Mekanizmalar, hümoral bağışıklık tahlillerinin belirlenmesi. bağışıklık nedir

İnsanlarda iki tür bağışıklık vardır - hücresel ve hümoral bağışıklık. Her iki bağışıklık türü de farklı işlevleri yerine getirir, ancak yakından ilişkilidir. Bu nedenle, her iki türün ayrılması görecelidir. Hümoral bağışıklık, antikorların neden olduğu enfeksiyonları ortadan kaldırma yeteneğidir. Kan plazmasında, mukoza görme organlarında, tükürükte bulunurlar.

Bu tip bağışıklık anne karnında üretilir, plasenta yoluyla fetüse geçer. Antikorlar bebeğe yaşamın ilk aylarında anne sütü ile gelir. Süt, bebeği çok sayıda mikrop ve mikroorganizmanın yoğun etkisinden korur. Emzirme, bebeğin bağışıklık sisteminin gelişmesinde önemli bir faktördür.

Vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koruyucu işlevi şu şekilde üretilir: Belirli bir hastalık için bir antijenin hatırlanması. Enfeksiyon vücuda tekrar girerse, antikorlar onu tanır ve patojenik organizmaları yok eder. Aşılar sırasında, antijeni daha sonra tanımak ve absorbe etmek için bir ilaç enjekte edilir.

Hümoral ve hücresel bağışıklık: fonksiyonların özellikleri

Hücresel bağışıklık, patojenik mantarların, tümörlerin neden olduğu viral hastalıklara karşı korur. Bu tür doğrudan çeşitli yabancı dokuların reddinde, alerjik tepkilerde yer alır ve fagositler tarafından üretilir. Bu hücreler, yabancı maddeleri, partikülleri, mikroorganizmaları emerek (fagositoz) vücudu korurlar. Kan çoğunlukla granülositler ve monositler içerir.

Birincisi bir tür lökosit olarak kabul edilir, vücudun savunmasını sağlar. Enflamatuar süreci ilk fark eden onlardır.

İkinci tip lökositler, büyük kan hücrelerini ifade eder. Monositler virüslere ve enfeksiyonlara karşı korur, kan pıhtılarını emer, tromboz oluşumuna karşı korur ve tümörlerle savaşır. Bağışıklık koruması, yabancı bir madde fagositler tarafından emildiğinde fagositoz (absorpsiyon) sürecini gerektirir.

Her iki dokunulmazlık da biri olmadan diğeri olmadan var olamaz ve işlev göremez. Fark, işlevselliklerinde yatmaktadır. Hümoral bağışıklık doğrudan mikroorganizmalarla savaşırken, hücresel bağışıklık mantar, kanser ve çeşitli mikroplarla savaşır. Bağışıklık sisteminin normal çalışması için 2 tip bağışıklık önemlidir.

Korumayı artırmak için sürekli vitamin içmeli, sağlıklı bir yaşam tarzı sürdürmelisiniz. Ayrıca, bağışıklığın azalması, sürekli uyku eksikliği ve vücut üzerindeki stres ile karakterizedir. İkinci seçeneklerde, bağışıklık sistemini düzenleyen ilaçlar almanız gerekecektir. Bağışıklık, refahın faktörlerinden biridir. Bağışıklık sisteminin aktivitesi normal bir şekilde sürdürülmediğinde, tüm mikroplar, enfeksiyonlar sürekli olarak vücuda saldırır.

bağışıklığın restorasyonu

Zayıf bir bağışıklık savunmasını yenilemek için öncelikle başarısızlıkların temel nedenini bulmak gerekir. Bağışıklık sisteminin belirli bölümlerinin ihlali, belirli hastalıkların kaynağı olarak kabul edilir. Enfeksiyonlara karşı zayıf vücut direnci, bağışıklık sistemi ile ilgili sorunları da gösterebilir. Bağışıklığı azaltan hastalıkların tedavisi, hızlı iyileşmesine katkıda bulunur. Bu hastalıklar diyabet ve kronik hastalıkları içerir.

Yaşam tarzı değişiklikleri, hümoral bağışıklığın nasıl artırılacağı konusunu ele almanın en iyi yollarından biri olarak kabul edilir.

Yöntem şunları kapsar:

• sigarayı ve alkolü bırakmak;
• uyku ve uyanıklığa uyum;
• spor ve açık hava etkinlikleri;
• vücudun sertleşmesi;
• vitaminlerle dengeli beslenme.

Humoral bağışıklık, vitaminler, geleneksel tıp ve özel ilaçlar alarak etkili bir şekilde geri yüklenebilir. Bağışıklık sistemini eski haline getirmenin herhangi bir yolu, talimatlara göre tam dozajda immünolog tarafından reçete edilir. Vitamin ve mineral alımı özellikle bahar aylarında faydalıdır. Berry meyve içecekleri, bal, yabani gül, aloe bağışıklığı geri yükleyebilir.

Her türlü bağışıklığı artırmak için ilaç ve vitamin almak, azalmasındaki ana faktör tespit edilip ortadan kaldırılmadığında sonuç vermeyecektir. İlaçlar bir doktor tarafından reçete edilir. Kendi kendine ilaç tedavisi yasaktır.

Hümoral bağışıklığın mekanizması

Hümoral bağışıklığın uygulanması, kan yoluyla patojenik bakterileri yok eden maddelerin etki mekanizmasına dayanır. Bu tür öğeler gruplara ayrılır - spesifik (Engerix yardımcı olur) ve spesifik olmayan. Doğuştan gelen bağışıklık hücreleri, mikroorganizmaları baskılayan spesifik olmayan bir yapıya sahip koşullar olarak sınıflandırılır.

Grup şunları içerir:

• Serum;
• Bakteri oluşumunu engelleyen bezlerin sırları;
• Lizozim enzimi. Antibakteriyel ajan kimyasalı yok eder. patojenik organizmaların duvarlarının yapısındaki ilişkiler;
• Müsin tükürük bezlerine girer. Bunlar, glikoproteinler olarak adlandırılan karbonhidratlar ve proteinlerdir. Alışılmadık bileşim, ana mukus glikoproteinlerinin hücre katmanlarını toksik maddelerin etkilerinden korumasını sağlar;
• Properdin - globulin grubundan bir kan serum proteini, kanın pıhtılaşmasından sorumludur;
• Sitokinler, küçük peptit sinyal (kontrol) molekülleridir. Bu hücreler arasında sinyaller iletirler. Başlıca interferonlar olarak kabul edilen birkaç grup vardır;
• İnterferonlar (otojen glikoproteinler), genel koruyucu özelliklere sahip protein yapısındaki maddelerdir. Enflamatuar bir süreç başlarsa, bir sinyal verirler. Bu yeteneğe ek olarak, patojenleri baskılarlar. Bir dizi otojen glikoprotein türü vardır. Alfa ve Beta viral enfeksiyondan kaynaklanır ve Gama, bağışıklık hücreleri nedeniyle oluşur.

Bakterileri nötralize etme işlevini yerine getiren protein kompleksleri olan tamamlayıcı sistem kavramını dikkate almaya değer. Tamamlayıcı sistem, kendi sıra numaralarına (C1, C2, C3 ve diğerleri) sahip yirmiye kadar protein içerir.

İmmünoloji

Spesifik yanıt tek bir faktördür. Örneğin, çocuklukta bir çocuk çiçek hastalığı geçirdi. Bir yetişkin olarak, bağışıklık zaten geliştiği için artık bu hastalıktan muzdarip olmayacaktır. Bu, bir kişiye erken yaşta yapılan tüm aşılar için de geçerlidir.

Spesifik olmayan form, vücudun vücuda giren enfeksiyona tepkisi de dahil olmak üzere doğuştan gelen çok amaçlı korumayı içerir.

Hümoral bağışıklık tepkisi - insan vücudunda patojenik organizmaların ortaya çıkmasına yanıt olarak B hücreleri tarafından antikorların sentezi. Humoral immün yanıt, antijen saptama aşamasından daha yoğun antikor üretimine doğru ilerlerken 2 ana eylem gerçekleştirilir:

• antikor sentezinin bir türden diğerine geçişi;
• antijenin reaktif grupları ile antikorların aktif bölgelerinin bağlanma gücünde artış.

Oluşum yeri, ek bir zara sahip foliküller veya lenfoid dokuda B-lenfositlerin konsantrasyon yerleri olarak kabul edilir. Folikülün çevresinde antijen tespiti gerçekleşir. T-lenfositlerin bir alt popülasyonu, antikor üretimine yardımcı olarak sürece girer. B-lenfositleri yoğun bir şekilde bölünmeye başlar.

İmmünoglobulin genlerinin değişimi gerçekleşir, olası mutasyonların sayısı artar. Lenfosit düzleminde, farklı tipte G sınıfı immünoglobulinler ortaya çıkar Üreme bölgelerindeki B hücresi klonları, reseptörleri için yüksek derecede afinite temelinde seçilir. Artmış afinite derecesine sahip hücreler şu şekilde farklılaşır:

• Plazma hücreleri;
• Önceden hareket eden antijenler hakkında bilgi depolayan hücreler.

Oluşan antikorların katılımı 3 biçimde ifade edilir:

1. mikroorganizmaların nötralizasyon reaksiyonu;
2. gelişmiş fagositik aktivite;
3. karmaşık protein kompleksinin aktivasyonu.

Konak organizmada var olma sürecinde hastalıklara neden olan ajanlar, hücre dışı ortama girer. Vücut sıvılarındaki varlığı uzun (hücre dışı patojen bakterilerden bahsediyorsak) veya vücut hücre içi mikroorganizmalardan etkilendiğinde daha azdır.

Normal bağışıklık aktivitesi sırasında, konakçı hücrelerin dışında bulunan enfeksiyöz ajanlar, toksik maddeler bu tür immünoglobulinlere maruz kalır:

• Bir efektör molekül, konsantrasyonu bir protein molekülünün aktivitesini düzenleyen küçük bir moleküldür;
• B-lenfositleri, iki biçimde antikor üretebilir - zara bağlı ve salgılanmış (çözünür).

bağışıklık neden azalır

Bağışıklık sisteminin işleyişindeki bir azalmanın, sağlık sorunlarına işaret eden belirli ön koşulları vardır. Nispeten birkaç gruba ayrılırlar:

Yanlış yaşam tarzı:

• zayıf beslenme;
• Vücuda vitamin alımının tüketimine oranla yetersiz olması durumunda ortaya çıkan ağrılı bir durum;
• kanda düşük hemoglobin veya kırmızı kan hücreleri ile karakterize edilen bir durum;
• aşırı veya fiziksel aktivite eksikliği;
• uyku bozuklukları;
• alkol almak, sigara içmek;
• kötü ekoloji;
• vücudun emisyonlarla zehirlenmesi.

Bağışıklık, hastalıklar nedeniyle azalabilir:

• dolaşım sistemi patolojisi;
• bozulmuş emilim nedeniyle ishal (ince bağırsağın sindirim-taşıma işlevinin ihlali);
• böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında hızlı ve keskin düşüş;
• üre, ürik asit, kreatinin ve indikan gibi azotlu bileşiklerle vücudun kendi kendine zehirlenmesi;
• HIV enfeksiyonu;
• konjenital ve edinilmiş immün yetmezlikler;
• onkolojik hastalıklar;
• uzun süreli antibiyotik tedavisi;
• kemoterapi;
• helmintler

Bağışıklığı artırmak kolay bir iş olmadığı için kendi kendine ilaç tedavisine gerek yoktur. Sonuç olarak, tıbbi gözetim gereklidir.

Kapsamlı Hümoral Bağışıklık Çalışması

Bir immünogram, bir kan testinin sonuçlarına göre deşifre edilen özelliklerin bir listesidir. Böylece, bağışıklık sisteminin çalışması hakkında bilgi edinebilirsiniz. Ancak işlem ile hastalığın etkenini bilmek mümkün değildir. Belirli bir hastalığa karşı bağışıklığın olup olmadığını bulmak da işe yaramayacaktır.

Bağışıklık sistemi karmaşık bir mekanizmaya sahiptir. Bu nedenle, özellikler sadece sayı ile değil, karşılık gelmeleri ve dinamikleri ile değerlendirilir. Kural olarak, immünogramda aşağıdaki özellikler belirtilir:

• lenfosit sayısı;
• T-lenfositleri (antijeni tanır ve B-lenfositlerine bildirir);
• T-yardımcıları (ana işlevi adaptif bağışıklık tepkisini geliştirmek olan);
• Doğal öldürücüler (doğal bağışıklığın bir parçası olan büyük granüler lenfositler);
• B lenfositleri (bilgi aldıktan sonra antikor salgılarlar);
• Patojenik mikroorganizmaları yok eden immünoglobulinlerin seviyesi;
• hücre ölümü belirteci

Yakında çözülmesi gereken antikorlar tarafından yakalanan yabancı elementler. Çok fazla biriktiklerinde, bu otoimmün hastalıklar için bir kriterdir. Yani vücut hücrelerini tanımaz, saldırmak için antikorlar oluşturur (yüksek kan şekeri, beyin ve omuriliğin sinir liflerinin miyelin kılıfında hasar, eklemlerin bağ dokusunun iltihaplı hastalığı).

19. yüzyılın sonunda, iki büyük bilim adamı Ilya Mechnikov ve Paul Ehrlich arasında bağışıklık sisteminin yapısı konusunda birkaç yıl ciddi bir tartışma yaşandı. Mechnikov, vücudun mücadelesinin hücresel düzeyde gerçekleştirildiğini ve Erlich'in - her şeyin kan plazmasının koruyucu özellikleriyle ilgili olduğunu savundu. Konumlarını savunan bilim adamları, vücudun iç savunmasının iki bileşenini keşfettiler - hücresel ve hümoral bağışıklık, bunun için Nobel Ödülü aldılar.

Hümoral bağışıklık, vücudun koruyucu özelliklerini sıvı bir ortamda uygulama mekanizmalarından biridir. Aksine, hümoral hücre dışı boşlukları korur.

Hücresel ve hümoral bağışıklığa bölünme, birbirine bağlı bir sistem olduğu için çok şartlıdır.

Hümoral bağışıklık nasıl çalışır?

Hümoral bağışıklık, mikropların üremesini baskılayabilen çeşitli maddeler aracılığıyla hareket eder.

Hümoral bağışıklık faktörleri olarak adlandırılan bu maddeler, iki geniş kategoriye ayrılır: spesifik ve spesifik olmayan faktörler.

Hümoral bağışıklığın spesifik olmayan faktörleri

Spesifik olmayan faktörler, net bir uzmanlığa sahip olmayan, ancak genel olarak mikroplar üzerinde iç karartıcı etkiye sahip maddelerdir.

Bunlar şunları içerir:

• vücut dokularından özler;
• kan serumu ve içinde dolaşan proteinler (interferonlar, hücrelerin virüslerin etkisine karşı direncini arttırır, C-reaktif protein, bağışıklık reaksiyonlarına neden olur, yabancı cisimleri sonraki yıkımları için işaretler, tamamlayıcı sistem proteinleri, katılımcıların etkisi altında aktive edilir. );
• glandüler salgılar mikrobiyal büyümeyi engelleyebilir;
• Lizozim, mikroorganizmaların duvarlarını çözen antibakteriyel özelliklere sahip bir enzimdir.

Hümoral bağışıklığın spesifik faktörleri

Spesifik faktörler, antikorlar veya başka bir deyişle immünoglobulinlerdir. B-lenfositleri tarafından üretilirler.

Lenfositler beyaz kan hücreleridir. B lenfositleri, insanlar da dahil olmak üzere yetişkin memelilerde, kırmızı kemik iliğinde, dalakta, lenf düğümlerinde, Peyer plaklarında oluşur.

Antijenlere - bu durumda vücudumuzun tehlikeli bulduğu kana veya diğer vücut sıvılarına giren yabancı maddeler - onları bloke eder ve fagositler, öldürücü hücreler onları emer. Antikorlar belirli antijenler için özelleşmiştir.

Antikorlar vücutta çeşitli şekillerde üretilir. İlk kısım anne karnındaki çocuğa geçer, bu insan türünün evriminin ve hayatta kalma mücadelesinin mirasıdır. İkinci kısım doğumdan sonra anne sütü ile bulaşır, bunlar annenin hayatı boyunca biriktirmeyi başardığı antikorlardan bazılarıdır.

Zamanla vücut kendi başına kök hücrelerden veya aşılamadan sonra antikor üretmeye başlar. Antikorlar hasta bir kişiye enjeksiyon yoluyla elde edilebilir. Acil bir ihtiyaç varsa buna başvurulur, çünkü antikor üretmek biraz zaman alır.

Ayrıca hastalık sırasında antikor oluşumu zaman içinde düzensizdir. İki aşama vardır:

• endüktif (gizli) faz - ilk gün, antikorlar küçük miktarlarda salınır;
• üretken aşama - 10-15 gün, 4. günde zirve yapar, sentezlerinde kademeli bir azalma ile dalga benzeri bir artış vardır.

Vücudun bağışıklık hafızası vardır. Bazı antijenler ömür boyu hatırlanır, diğerleri - bir süreliğine. Tanıdık bir antijenin yeniden ortaya çıkmasıyla, antikorlar zaten ilk iki günde büyük miktarlarda ortaya çıkar ve kişi ya hiç hastalanmaz ya da hastalığı ilk seferden daha hızlı ve daha kolay geçirir.

Aşılar arasında belirli zaman aralıklarıyla yeniden aşılama sisteminin inşa edildiği bağışıklık hafızası fenomeni üzerine kuruludur.

Hümoral bağışıklık, potansiyel olarak zararlı kabul edilen kan dolaşımındaki yabancı maddeleri hedef alan antikorlar üreterek vücudun kendisini enfeksiyondan koruduğu araçtır.
Bu, sürekli aktif olan ancak daha az etkili olan doğuştan gelen bağışıklığın aksine, belirli bir tehdide yanıt olarak etkinleştirilen adaptif bağışıklığın bir parçasıdır.
Uyarlanabilir sistemin diğer bir kısmı, hücrelerin, antikorların katılımı olmadan istilacıları yok etmek veya doğrudan saldırmak için toksinler salgıladığı hücresel veya hücre aracılı bağışıklıktır. Hümoral ve hücresel bağışıklık birlikte, vücudu tehlikeye atabilecek çeşitli tehditlerden korumak için tasarlanmıştır.

Çalışma mekanizmaları

Bu bağışıklık şekli, kemik iliği tarafından üretilen B hücreleri olarak bilinen özel beyaz kan hücrelerinde başlar. Bir virüs veya bakterinin yüzeyindeki belirli proteinler gibi belirli moleküller olan antijenleri tanırlar.
Belirli bir antijene yanıt vermek üzere tasarlanmış farklı B hücreleri vardır.
B hücresi çoğalarak, enfekte eden organizma üzerindeki antijene bağlanmak üzere tasarlanmış antikorları serbest bırakan çok sayıda birey yaratacaktır; esasen kanda küçük antikor fabrikalarına dönüşürler ve olabildiğince çok istilacıyı yakalamak için etrafta yüzerler.
Bu antikorlar işaretlendikten sonra, istilacılar diğer bağışıklık hücreleri tarafından yok edilecektir.
İstilacı ortadan kaldırıldığında, söz konusu tehdide karşı savaşmak için yapılan B hücrelerinin çoğu ölecek, ancak bazıları kemik iliğinde kalacak ve bu saldırının bir "hafızası" görevi görecek.
İnsanlar, geniş hücre ve organizma türlerini tanımak için tasarlanmış bir dizi doğuştan gelen bağışıklık tepkisi ile doğarlar, ancak hümoral bağışıklık, virüslere, bakterilere maruz kalma yoluyla elde edilir. Zamanla vücut, zararlı mikroorganizmaların önceki saldırılarına ilişkin daha fazla "anı" biriktirir.

Vücudun zararlı etkilerden uzun süreli korunması

Hümoral bağışıklık, birçok enfeksiyöz ajana karşı uzun süreli bağışıklık sağlayabilir. Vücut, virüs gibi daha önce karşılaşmadığı bir ajan tarafından saldırıya uğradığında, sıfırdan başlamak zorundadır ve etkili bir bağışıklık tepkisi oluşturmak genellikle birkaç gün sürer. Bu süre zarfında virüs kontrolsüz bir şekilde çoğalarak hoş olmayan ve muhtemelen tehlikeli semptomlara neden olabilecek bir enfeksiyona neden olabilir. Sadece vücut büyük miktarda uygun antikor ürettiğinde enfeksiyonla savaşabilir.
Bununla birlikte, bu virüsle tekrar karşılaşırsa, önceki saldırıya yanıt olarak oluşturulan B hücrelerinin korunması sayesinde genellikle çok daha iyi hazırlanır ve istilacıyı ortadan kaldırmak için hemen çalışabilir.
aşı.
İnsanlara vücut için herhangi bir tehdit oluşturmadan hümoral bağışıklığı uyaracak tehlikeli bir virüs veya bakterinin ölü veya etkisizleştirilmiş formları enjekte edilebilir.
Gelecekte bir noktada o kişi ajana maruz kalırsa, ciddi hasara neden olmadan önce onu ortadan kaldırmak için acil bir bağışıklık tepkisi gelmelidir.
Bazı enfeksiyon türleri için aşılama daha etkilidir. Ne yazık ki, bazı virüsler hızla mutasyona uğrayarak yüzeylerindeki bileşiklerde, hümoral bağışıklık sisteminin onları tanımak için kullandığı değişikliklere neden olur. Bu nedenle sürekli yeni aşılar geliştirmek gerekiyor. Hızla mutasyona uğrayan virüse karşı aşılanan kişiler, yüzeyindeki kimyasallar değiştiği ve vücudun B hücreleri tarafından antijen olarak tanınmayacağı için gelecek yıl ortaya çıkacak yeni türe karşı bağışık olabilir.

FGOU VPO Moskova Devlet Veterinerlik ve Biyoteknoloji Akademisi V.I. K.I. Scriabin"

konuyla ilgili: "Humoral bağışıklık"

gerçekleştirilen:

Moskova 2004

giriiş

ANTİJENLER

antikorlar, immünoglobulinlerin yapısı ve işlevleri

TAMAMLAYICI BİLEŞENLER SİSTEMİ

alternatif aktivasyon yolu

klasik aktivasyon yolu

sitokinler

interlökinler

interferonlar

tümör nekroz faktörleri

koloni uyarıcı faktörler

diğer biyolojik olarak aktif maddeler

akut faz proteinleri

• normal (doğal) antikorlar

bakteriyolizinler

bakteri ve virüslerin enzimatik aktivitesinin inhibitörleri

uygun din

diğer maddeler...

HUMORAL BAĞIŞIKLIK TEPKİ

Kullanılan literatür listesi

giriiş

Hümoral bağışıklık bileşenlerine bağışıklık sistemi yeterli ve diğer hücreler tarafından üretilen ve vücudu yabancı veya kusurlu olanlardan korumaya dahil olan, basitten çok karmaşığa kadar çok çeşitli immünolojik olarak aktif molekülleri içerir:

immünoglobulinler,

sitokinler,

tamamlayıcı sistem,

akut faz proteinleri

bakterilerin enzimatik aktivitesini inhibe eden enzim inhibitörleri,

virüs inhibitörleri,

bağışıklık reaksiyonlarının aracıları olan çok sayıda düşük moleküler ağırlıklı madde (histamin, serotonin, prostaglandinler ve diğerleri).

Vücudun etkili bir şekilde korunması için dokuların oksijenle doygunluğu, ortamın pH'ı, Ca 2+ ve Mg 2+ ve diğer iyonların, eser elementlerin, vitaminlerin vb. mevcudiyeti de büyük önem taşır.

Tüm bu faktörler birbiriyle ve bağışıklık sisteminin hücresel faktörleri ile karşılıklı olarak çalışır. Bu sayede, bağışıklık süreçlerinin kesin yönü ve nihayetinde vücudun iç ortamının genetik sabitliği korunur.

antijenler

A Bir antijen, vücuda verildiğinde veya vücutta oluştuğunda, spesifik bir bağışıklık tepkisine neden olabilen ve antikorlar ve antijen tanıyan hücrelerle etkileşime girebilen, genetik olarak yabancı bir maddedir (protein, polisakkarit, lipopolisakkarit, nükleoprotein).

Bir antijen birkaç farklı veya tekrarlayan epitop içerir. Bir epitop (antijenik determinant), bir immün yanıtta antikorların ve efektör T-lenfositlerin özgüllüğünü belirleyen bir antijen molekülünün ayırt edici bir parçasıdır. Epitop, bir antikorun veya T-hücre reseptörünün aktif bölgesine tamamlayıcıdır.

Antijenik özellikler, en az on binlerce olması gereken moleküler ağırlık ile ilişkilidir. Hapten, küçük bir kimyasal grup şeklinde tamamlanmamış bir antijendir. Haptenin kendisi antikor oluşumuna neden olmaz, ancak antikorlarla etkileşime girebilir. Bir hapten, büyük bir moleküler protein veya polisakarit ile birleştiğinde, bu karmaşık bileşik, tam teşekküllü bir antijenin özelliklerini kazanır. Bu yeni kompleks maddeye konjuge antijen denir.

İmmünoglobulinlerin antikorları, yapısı ve işlevleri

A
antikorlar, B lenfositleri (plazma hücreleri) tarafından üretilen immünoglobülinlerdir. İmmünoglobulin monomerleri, bir disülfit bağı ile bağlanan iki ağır (H-zincirleri) ve iki hafif (L-zincirleri) polipeptit zincirinden oluşur. Bu zincirler sabit (C) ve değişken (V) bölgelere sahiptir. Papain, immünoglobulin moleküllerini iki özdeş antijen bağlayıcı parçaya ayırır - Fab (Fragman antijen bağlanması) ve Fc (Kristalleştirilebilir Fragman). Antikorların aktif merkezi, H- ve L-zincirlerinin hiperdeğişken bölgeleri tarafından oluşturulan, immünoglobulinin Fab-fragmanının antijen bağlama bölgesidir; antijen epitoplarını bağlar. Aktif merkez, belirli antijenik epitoplara özgü tamamlayıcı bölgelere sahiptir. Fc fragmanı, tamamlayıcıyı bağlayabilir, hücre zarları ile etkileşime girebilir ve IgG'nin plasenta boyunca transferinde yer alır.

Antikor alanları, bir disülfid bağı ile bir arada tutulan kompakt yapılardır. Dolayısıyla, IgG'de şunlar vardır: Fab fragmanının N-terminal kısmında yer alan antikorun hafif (VL) ve ağır (VH) zincirlerinin V - alanları; hafif zincirlerin (CL) sabit bölgelerinin C alanları; Ağır zincir sabit bölgelerinin C alanları (CH1, CH2, CH3). Tamamlayıcı bağlama bölgesi, CH2 alanında bulunur.

Monoklonal antikorlar homojen ve oldukça spesifiktir. Bir hibridoma - belirli bir özgüllüğe sahip bir antikor oluşturan hücrenin bir "ölümsüz" miyelom hücresi ile füzyonu ile elde edilen bir hibrit hücre popülasyonu tarafından üretilirler.

Antikorların şu özellikleri vardır:

afinite (afinite) - antikorların antijenlere olan afinitesi;

Avidite, antikor-antijen bağının gücü ve antikor tarafından bağlanan antijen miktarıdır.

Antikor molekülleri, birincil olarak immünoglobulin molekülünün hafif ve ağır zincirlerinin N-terminal bölgelerinde yer alan değişken bölgelerle ilişkili istisnai çeşitlilikle ayırt edilir. Bölümlerin geri kalanı nispeten değişmedi. Bu, immünoglobulin molekülündeki ağır ve hafif zincirlerin değişken ve sabit bölgelerinin izole edilmesini mümkün kılar. Değişken bölgelerin ayrı bölümleri (hiper değişken bölgeler olarak adlandırılır) özellikle çeşitlidir. Sabit ve değişken bölgelerin yapısına bağlı olarak, immünoglobulinler izotiplere, allotiplere ve idiotiplere ayrılabilir.

Antikorların izotipi (immünoglobulinlerin sınıfı, alt sınıfı - IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD, IgE) ağır zincirlerin C alanları tarafından belirlenir. İzotipler, tür düzeyinde immünoglobulinlerin çeşitliliğini yansıtır. Bir türün hayvanları, başka bir türün bireylerinin kan serumu ile aşılandığında, immünoglobulin molekülünün izotip özgüllüklerini tanıyan antikorlar oluşur. Her bir immünoglobulin sınıfı, örneğin fare IgG'sine karşı tavşan antikorları gibi spesifik antikorların elde edilebileceği kendi izotip spesifitesine sahiptir.

Kullanılabilirlik allotipler bir tür içindeki genetik çeşitlilik nedeniyle ve bireylerde veya ailelerde immünoglobulin moleküllerinin sabit bölgelerinin yapısal özellikleriyle ilgilidir. Bu çeşitlilik, ABO sisteminin kan gruplarına göre insanlarda görülen farklılıklarla aynı niteliktedir.

Antikor idiyotipi, antikorların Fab fragmanlarının antijen bağlama bölgeleri, yani değişken bölgelerin (V-bölgeleri) antijenik özellikleri tarafından belirlenir. Bir idiyotip, bir antikorun V bölgelerinin antijenik belirleyicileri olan bir dizi idiyotoptan oluşur. İdiotipler, bir immünoglobulin molekülünün değişken kısmının, kendileri antijenik determinantlar olan bölgeleridir. Bu tür antijenik determinantlara (anti-idiotipik antikorlar) karşı elde edilen antikorlar, farklı özgüllükteki antikorları ayırt edebilir. Anti-idiotipik serumlar, farklı ağır zincirlerde ve farklı hücrelerde aynı değişken bölgeyi tespit edebilir.

Ağır zincir tipine göre 5 sınıf immünoglobulin ayırt edilir: IgG, IgM, IgA, IgD, IgE. Farklı sınıflara ait antikorlar, yarılanma ömürleri, vücuttaki dağılımları, komplemanları sabitleme ve immünkompetan hücrelerin yüzey Fc reseptörlerine bağlanma yetenekleri açısından birçok açıdan birbirinden farklılık gösterir. Tüm immünoglobulin sınıfları aynı ağır ve hafif zincirlerin yanı sıra aynı ağır ve hafif zincir değişken alanlarını içerdiğinden, yukarıdaki farklılıklar ağır zincirlerin sabit bölgelerinden kaynaklanmalıdır.

IgG - kan serumunda (tüm immünoglobulinlerin %80'i) ve doku sıvılarında bulunan ana immünoglobulin sınıfı. Monomerik bir yapıya sahiptir. İkincil bağışıklık tepkisi sırasında büyük miktarlarda üretilir. Bu sınıftaki antikorlar, tamamlayıcı sistemi aktive edebilir ve nötrofiller ve makrofajlar üzerindeki reseptörlere bağlanabilir. IgG, fagositozda ana opsonize edici immünoglobülindir. IgG plasenta bariyerini geçebildiği için yaşamın ilk haftalarında enfeksiyonlara karşı korunmada büyük rol oynar. Yeni doğanların bağışıklığı, bu immünoglobülini büyük miktarlarda içeren kolostrumun girişinden sonra bağırsak mukozası yoluyla IgG'nin kana nüfuz etmesi nedeniyle de artar. Kandaki IgG içeriği antijenik stimülasyona bağlıdır: steril koşullarda tutulan hayvanlarda seviyesi son derece düşüktür. Hayvan normal şartlara yerleştirildiğinde hızla yükselir.

IgM serum immünoglobülinlerinin yaklaşık %6'sını oluşturur. Molekül, birbirine bağlı beş monomerik alt birimden (pentamer) oluşan bir kompleks tarafından oluşturulur. IgM sentezi doğumdan önce başlar. Bunlar gelişen B-lenfositleri tarafından üretilen ilk antikorlardır. Ek olarak, B-lenfositlerinin yüzeyinde membrana bağlı monomerik bir formda ilk ortaya çıkanlardır. Omurgalıların bağışıklık yanıtının filogenezinde IgM'nin IgG'den daha erken ortaya çıktığına inanılmaktadır. Bu sınıfa ait antikorlar, birincil bağışıklık tepkisinin erken aşamalarında kana salınır. Antijenin IgM'ye bağlanması, komplemanın Clq bileşeninin bağlanmasına ve bunun aktivasyonuna neden olarak mikroorganizmaların ölümüne yol açar. Bu sınıfa ait antikorlar, mikroorganizmaların kan dolaşımından uzaklaştırılmasında öncü bir rol oynar. Yenidoğanların kanında yüksek düzeyde IgM bulunursa, bu genellikle fetüsün intrauterin enfeksiyonunu gösterir. Memelilerde, kuşlarda ve sürüngenlerde IgM bir pentamerdir, amfibilerde bir hekzamerdir ve çoğu kemikli balıkta bir tetramerdir. Aynı zamanda, farklı omurgalı sınıflarının IgM hafif ve ağır zincirlerinin sabit bölgelerinin amino asit bileşiminde önemli farklılıklar yoktu.

IgA iki şekilde bulunur: kan serumunda ve dış salgı bezlerinin sırlarında. Serum IgA, kandaki toplam immünoglobulin içeriğinin yaklaşık %13'üdür. Dimerik (baskın), ayrıca tri- ve tetramerik formlar sunulmaktadır. Kandaki IgA, komplemanı bağlama ve aktive etme yeteneğine sahiptir. sekreter IgA (slgA), ekzokrin bezlerin salgılarında ve mukoz membranların yüzeyinde bulunan ana antikor sınıfıdır. Salgı bileşeni olan özel bir glikoprotein ile ilişkili iki monomerik alt birim ile temsil edilir. İkincisi, glandüler epitel hücreleri tarafından üretilir ve IgA'nın ekzokrin bezlerinin salgılarına bağlanmasını ve taşınmasını sağlar. Salgı IgA, mikroorganizmaların mukoza zarlarının yüzeyine bağlanmasını (yapışmasını) ve bunlar tarafından kolonizasyonunu bloke eder. slgA ayrıca bir opsonin rolü oynayabilir. Anne sütündeki yüksek salgı IgA seviyeleri, bebeğin sindirim sisteminin mukoza zarlarını bağırsak enfeksiyonlarından korur. Farklı sırları karşılaştırırken, maksimum slgA seviyesinin gözyaşlarında bulunduğu ve salgı bileşeninin en yüksek konsantrasyonlarının lakrimal bezlerde bulunduğu ortaya çıktı.

IgD kan serumundaki toplam immünoglobulin içeriğinin %1'inden azdır. Bu sınıfın antikorları monomerik bir yapıya sahiptir. Çok miktarda karbonhidrat (% 9-18) içerirler. Bu immünoglobulin, proteolize karşı son derece yüksek hassasiyet ve kısa bir plazma yarı ömrü (yaklaşık 2.8 gün) ile karakterize edilir. İkincisi, molekülün menteşe bölgesinin büyük uzunluğundan kaynaklanıyor olabilir. Hemen hemen tüm IgD, IgM ile birlikte kan lenfositlerinin yüzeyinde bulunur. Bu antijen reseptörlerinin, lenfositlerin aktivasyonunu ve baskılanmasını kontrol ederek birbirleriyle etkileşime girebileceğine inanılmaktadır. Bir antijene bağlandıktan sonra IgD'nin proteolize duyarlılığının arttığı bilinmektedir.

Bademciklerde IgD salgılayan plazma hücreleri bulunmuştur. Nadiren dalakta, lenf düğümlerinde ve bağırsağın lenfoid dokularında bulunurlar. Bu sınıftaki immünoglobulinler, lösemili hastaların kanından izole edilen B-lenfositlerinin yüzeyindeki ana zar fraksiyonudur. Bu gözlemlere dayanarak, IgD moleküllerinin lenfositler üzerindeki reseptörler olduğu ve immünolojik toleransın indüklenmesinde rol oynayabileceği varsayılmıştır.

IgE kan serumundaki tüm immünoglobulinlerin sadece %0.002'sini oluşturan eser miktarlarda kanda bulunur. IgG ve IgD gibi monomerik bir yapıya sahiptir. Esas olarak sindirim sistemi ve solunum yollarının mukoza zarlarındaki plazma hücreleri tarafından üretilir. IgE molekülündeki karbonhidrat içeriği %12'dir. Deri altına enjekte edildiğinde, bu immünoglobulin deride uzun süre kalarak mast hücrelerine bağlanır. Antijenin böyle bir duyarlılaştırılmış mast hücresi ile müteakip etkileşimi, vazoaktif aminlerin salınmasıyla onun degranülasyonuna yol açar. IgE'nin ana fizyolojik işlevi, görünüşe göre, akut bir enflamatuar reaksiyonun indüklenmesi nedeniyle kan plazma faktörlerinin ve efektör hücrelerin lokal aktivasyonu ile vücudun mukoza zarlarının korunmasıdır. IgA'nın oluşturduğu savunma hattını kırabilen patojenik mikroplar, mast hücrelerinin yüzeyindeki spesifik IgE'ye bağlanacak ve bunun sonucunda mast hücreleri, vazoaktif aminler ve kemotaktik faktörleri serbest bırakmak için bir sinyal alacak ve bu da neden olacaktır. dolaşımdaki IgG, kompleman, nötrofiller ve eozinofillerin akışı. Bu immünoglobülin eozinofillerin ve makrofajların sitotoksik etkisini uyardığından, yerel IgE üretiminin helmintlere karşı korunmaya katkıda bulunması olasıdır.

Tamamlayıcı sistem

Tamamlayıcı, kan pıhtılaşması, fibrinoliz süreçlerinde yer alan proteinler gibi vücudun yabancı hücrelerden etkili bir şekilde korunması için kademeli sistemler oluşturan karmaşık bir protein ve glikoprotein kompleksidir (yaklaşık 20). Bu sistem, kademeli bir süreç nedeniyle birincil antijenik sinyale hızlı, çoğalan gelişmiş bir yanıt ile karakterize edilir. Bir reaksiyonun ürünü, bir sonraki için katalizör görevi görür. Tamamlayıcı sistemin varlığına dair ilk veriler 19. yüzyılın sonunda elde edildi. vücudu içine giren bakterilerden koruma mekanizmalarını ve kana verilen yabancı hücrelerin yok edilmesini incelerken. Bu çalışmalar, vücudun mikroorganizmaların ve yabancı hücrelerin penetrasyonuna, bu hücreleri ölüme neden olmadan aglütine edebilen antikorların oluşumu ile yanıt verdiğini göstermiştir. Bu karışıma taze serumun eklenmesi, aşılanan deneklerin ölümüne (sitoliz) neden oldu. Bu gözlem, yabancı hücrelerin parçalanma mekanizmalarını aydınlatmayı amaçlayan yoğun araştırmaların itici gücü oldu.

Tamamlayıcı sistemin bir dizi bileşeni, "C" sembolü ve keşiflerinin kronolojisine karşılık gelen bir sayı ile gösterilir. Bir bileşeni etkinleştirmenin iki yolu vardır:

antikorsuz - alternatif

antikorların katılımıyla - klasik

Bilgisayarı etkinleştirmenin alternatif yolueleman

Yabancı hücrelerin neden olduğu kompleman aktivasyonunun ilk yolu filogenetik olarak en eskisidir. Bu şekilde komplement aktivasyonunda kilit bir rol, iki polipeptit zincirinden oluşan bir glikoprotein olan C3 tarafından oynanır. Normal koşullar altında, C3'teki dahili tiyoeter bağı, su ve kan plazmasındaki eser miktardaki proteolitik enzimlerle etkileşimi sonucu yavaş yavaş aktive olur ve C3b ve C3a (C3 fragmanları) oluşumuna yol açar. Mg2+ iyonlarının varlığında C3b, tamamlayıcı sistemin başka bir bileşeni olan faktör B ile bir kompleks oluşturabilir; daha sonra son faktör, kan plazma enzimlerinden biri olan faktör D tarafından bölünür. Ortaya çıkan C3bBb kompleksi, C3'ü C3a ve C3b'ye bölen bir enzim olan bir C3-konvertazdır.

Bazı mikroorganizmalar, enzimi yüzey zarlarının karbohidrat bölgelerine bağlayarak ve böylece onu faktör H'nin etkisinden koruyarak, büyük miktarda C3 parçalanma ürünü oluşturarak C3Bb dönüştürücüsünü aktive edebilir. Sonra başka bir protein uygun din konvertaz ile etkileşime girerek bağlanma stabilitesini arttırır. C3, konvertaz tarafından bölündüğünde, dahili tioeter bağı aktive edilir ve reaktif C3b türevi, mikroorganizmanın zarına kovalent olarak bağlanır. Bir C3bBb aktif merkezi, çok sayıda C3b molekülünün mikroorganizmaya bağlanmasına izin verir. Normal koşullar altında bu süreci engelleyen bir mekanizma da vardır: Faktör I ve H'nin varlığında C3b, C3bI'ye dönüştürülür, ikincisi proteolitik enzimlerin etkisi altında nihai inaktif C3c ve C3d peptitlerine bölünür. Bir sonraki aktif bileşen olan C5, zara bağlı C3b ile etkileşime girer, C3bBb için bir substrat haline gelir ve kısa bir C5a peptidi oluşturmak üzere bölünürken, C5b fragmanı zar üzerinde sabit kalır. Daha sonra C5b, zar üzerindeki son C9 bileşeninin moleküllerinin oryantasyonunu kolaylaştıran bir kompleks oluşturmak için sırayla C6, C7 ve C8'i ekler. Bu, C9 moleküllerinin konuşlandırılmasına, bunların bilipid tabakasına nüfuz etmesine ve halka şeklindeki bir "membran atak kompleksine" (MAC) polimerizasyona yol açar. Membrana sıkışmış C5b-C7 kompleksi, C8'in zarla doğrudan temas etmesine, düzenli yapılarının bozulmasına neden olmasına ve son olarak sarmal transmembran kanalların oluşumuna yol açmasına izin verir. Ortaya çıkan transmembran kanal, elektrolitler ve su için tamamen geçirgendir. Hücre içindeki yüksek kolloid ozmotik basınç nedeniyle Na+ ve su iyonları hücreye girerek yabancı bir hücrenin veya mikroorganizmanın parçalanmasına yol açar.

Yabancı bilgi içeren hücreleri parçalama yeteneğine ek olarak, kompleman başka önemli işlevlere de sahiptir:

a) C3b ve C33 için fagositik reseptör hücrelerinin yüzeyinde bulunması nedeniyle, mikroorganizmaların yapışması kolaylaştırılır;

b) tamamlayıcı aktivasyonu sırasında oluşan küçük peptitler C3a ve C5a (“anafilatoksinler”):

fagositoz nesnelerinin biriktiği yere nötrofillerin kemotaksisini uyarmak,

oksijene bağımlı fagositoz ve sitotoksisite mekanizmalarını aktive eder,

mast hücreleri ve bazofillerden inflamatuar mediatörlerin salınmasına neden olur,

kan kılcal damarlarının genişlemesine neden olur ve geçirgenliğini arttırır;

c) substrat özgüllüklerine rağmen kompleman aktivasyonu sırasında ortaya çıkan proteinazlar, diğer kan enzim sistemlerini aktive edebilirler: pıhtılaşma sistemi ve kinin oluşum sistemi;

d) çözünmeyen antijen-antikor kompleksleri ile etkileşime giren tamamlayıcı bileşenler, toplanma derecelerini azaltır.

Klasik tamamlayıcı aktivasyon yolu

Klasik yol, bir mikrop veya yabancı bilgi taşıyan başka bir hücreye bağlanan bir antikor, Clq kaskadının ilk bileşenini bağlayıp aktive ettiğinde başlatılır. Bu molekül, antikor bağlanması ile ilgili olarak çok değerlidir. Her biri bir antikor bağlama alt biriminde son bulan altı peptit zincirine dallanan merkezi bir kollajen benzeri çubuktan oluşur. Elektron mikroskobuna göre molekülün tamamı bir laleyi andırıyor. Altı yaprağı, polipeptit zincirlerinin C-terminal küresel bölgeleri tarafından oluşturulur, kollajen benzeri bölgeler, her bir alt ünitede üç sarmal bir yapı halinde bükülür. Birlikte, N-terminal bölgesindeki disülfit bağları ile birleşme nedeniyle gövde benzeri bir yapı oluştururlar. Küresel bölgeler, antikorlarla etkileşimden sorumludur ve kollajen benzeri bölge, diğer iki C1 alt birimine bağlanmaktan sorumludur. Üç alt birimi tek bir komplekste birleştirmek için Ca2+ iyonlarına ihtiyaç vardır. Kompleks aktive edilir, proteolitik özellikler kazanır ve kaskadın diğer bileşenleri için bağlanma bölgelerinin oluşumuna katılır. MAC oluşumu ile süreç sona erer.

Antijene özgü antikorlar, doğal bağışıklık mekanizmalarının akut enflamatuar yanıtları başlatma yeteneğini tamamlayabilir ve geliştirebilir. Vücuttaki tamamlayıcının daha küçük bir kısmı, alternatif bir yolla aktive edilir. antikorların yokluğu. Kompleman aktivasyonunun bu spesifik olmayan yolu, saldırı immünoglobulinlerin ve komplemanın hasarlı hücre zarı üzerinde spesifik olmayan sorpsiyonu ile başladığında fagositler tarafından yaşlanan veya hasar görmüş vücut hücrelerinin yok edilmesinde önemlidir. Bununla birlikte, memelilerde kompleman aktivasyonunun klasik yolu yaygındır.

sitokinler

Sitokinler, esas olarak hücreler arası etkileşimleri sağlayan bağışıklık sisteminin aktif hücrelerinin proteinleridir. Sitokinler arasında interferonlar (IFN), interlökinler (IL), kemokinler, tümör nekroz faktörleri (TNF), koloni uyarıcı faktörler (CSF), büyüme faktörleri yer alır. Sitokinler, röle prensibine göre hareket eder: bir sitokinin bir hücre üzerindeki etkisi, onun tarafından diğer sitokinlerin oluşumuna neden olur (sitokin kaskadı).

Sitokinlerin aşağıdaki etki mekanizmaları ayırt edilir:

İntrakrin mekanizma - üretici hücre içindeki sitokinlerin etkisi; sitokinlerin spesifik hücre içi reseptörlere bağlanması.

Otokrin mekanizma, salgılanan bir sitokinin salgılayan hücrenin kendisi üzerindeki etkisidir. Örneğin IL-1, -6, -18, TNFa, monositler/makrofajlar için otokrin aktive edici faktörlerdir.

Parakrin mekanizması - sitokinlerin yakındaki hücreler ve dokular üzerindeki etkisi. Örneğin, bir makrofaj tarafından üretilen IL-1, -6, -12, -18, TNFa, makrofajın antijenini ve MHC'sini tanıyarak T-yardımcılarını (Th0) aktive eder (bağışıklık yanıtının otokrin-parakrin düzenleme şeması).

Endokrin mekanizma, sitokinlerin üretici hücrelerden bir mesafedeki etkisidir. Örneğin, IL-1, -6 ve TNFa, oto ve parakrin etkilere ek olarak, uzak bir immün düzenleyici etkiye, bir pirojenik etkiye, hepatositler tarafından akut faz proteinlerinin üretimini indüklemeye, zehirlenme semptomlarına ve çoklu organ hasarına sahip olabilir. toksik-septik koşullar.

İnterlökinler

Şu anda, 16 interlökinin yapısı ve işlevleri izole edilmiş, incelenmiştir, seri numaraları alınma sırasına göre verilmiştir:

İnterlökin-1. Makrofajlar ve AGP hücreleri tarafından üretilir. T-yardımcıları aktive ederek bağışıklık yanıtını tetikler, iltihaplanmanın gelişmesinde kilit bir rol oynar, miyelopoezi ve eritropoezisin erken aşamalarını uyarır (daha sonra eritropoietin antagonisti olarak baskılar), bağışıklık arasındaki etkileşimin bir aracısıdır. ve sinir sistemleri. IL-1 sentezinin inhibitörleri, prostaglandin E2, glukokortikoidlerdir.

İnterlökin-2. Etkinleştirilmiş T-yardımcıları üretin. T-lenfositleri ve NK hücreleri için bir büyüme ve farklılaşma faktörüdür. Antitümör direncinin uygulanmasına katılır. İnhibitörler glukokortikoidlerdir.

İnterlökin-3. Th1 ve Th2 gibi aktif T yardımcılarının yanı sıra B lenfositleri, kemik iliği stromal hücreleri, beyin astrositleri, keratinositler üretirler. Mukoza zarlarının mast hücreleri için büyüme faktörü ve stres altında hematopoezin erken evrelerinin düzenleyicisi olan histamin salınımını arttırır, stres altında NK hücrelerinin oluşumunu engeller.

İnterlökin-4. IgM'ye karşı antikorlar tarafından aktive edilen B-lenfositlerin çoğalmasını uyarır. Üzerinde uyarıcı bir farklılaşma etkisine sahip olduğu Th2 tipi T yardımcıları tarafından üretilir, hematopoietik hücrelerin, makrofajların, NK hücrelerinin, bazofillerin gelişimini etkiler. Alerjik reaksiyonların gelişimini destekler, anti-enflamatuar ve antitümör etkilere sahiptir.

İnterlökin-6. Lenfositler, monositler/makrofajlar, fibroblastlar, hepatositler, keratinositler, mezanglial, endoteliyal ve hematopoietik hücreler tarafından üretilir. Biyolojik etki spektrumuna göre IL-1 ve TNFa'ya yakındır, enflamatuar, bağışıklık reaksiyonlarının gelişimine katılır ve plazma hücreleri için bir büyüme faktörü görevi görür.

İnterlökin-7. Kemik iliği ve timusun stromal hücreleri (fibroblastlar, endotel hücreleri), makrofajlar tarafından üretilir. Ana lenfopoietindir. Pre-T hücrelerinin hayatta kalmasını destekler, timus dışında T-lenfositlerin antijene bağımlı çoğalmasına neden olur. Hayvanlarda IL-7 geninin silinmesi, timusun harap olmasına, total lenfopeni gelişimine ve ciddi immün yetmezliğe yol açar.

İnterlökin-8. Makrofajlar, fibroblastlar, hepatositler, T-lenfositler oluştururlar. IL-8'in ana hedefi, üzerinde bir kemoatraktan olarak hareket ettiği nötrofillerdir.

İnterlökin-9. T-yardımcı tip Th2 tarafından üretilmiştir. Aktif T yardımcılarının çoğalmasını destekler, eritropoezi ve mast hücre aktivitesini etkiler.

İnterlökin-10. T-yardımcı tip Th2, T-sitotoksik ve monositler tarafından üretilir. Th1 tipi T hücreleri tarafından sitokin sentezini baskılar, makrofajların aktivitesini ve bunların enflamatuar sitokin üretimini azaltır.

İnterlökin-11. Fibroblastlardan oluşur. Erken hematopoietik öncülerin çoğalmasına neden olur, kök hücreleri IL-3'ün etkisini algılamaya hazırlar, bağışıklık tepkisini ve iltihaplanma gelişimini uyarır, nötrofillerin farklılaşmasını, akut faz proteinlerinin üretimini destekler.

Organların ve sistemlerin güvenliğinden ve normal işleyişinden sorumludur, onları tehlikeli maddelerden korur.

Fotoğraf 1. Bağışıklık, vücudun tehditlere karşı koyma yeteneğinden sorumludur. Kaynak: Flickr (Danielle Scruggs).

hümoral bağışıklık nedir

Kandaki moleküller hümoral immün yanıtta yer alır, işleyişinde en önemli rolü B-lenfositleri oynar. Bunda, çalışması T-lenfositlere bağlı olan hücresel bağışıklıktan farklıdır.

Not! Hümoral bağışıklık, kanda ve hücre dışı boşlukta bulunan patojenlerin yok edilmesini amaçlar.

B lenfositleri- Bunlar, fetüsün karaciğeri tarafından rahimde ve doğumdan sonra - tübüler kemiklerde bulunan kırmızı kemik iliğinde üretilen bağışıklık sisteminin hücreleridir.

Her B-lenfositinin yüzeyinde bir antijen tanıyan reseptör bulunur. Antijenler, vücudun potansiyel olarak zararlı olduğunu düşündüğü herhangi bir maddedir. Özellikle, patojenik virüslerin ve bakterilerin bir parçasıdırlar. antijene maruz kaldıktan sonra B-lenfositleri, immünoglobulinler üretebilen plazma hücrelerine dönüşebilir..

İmmünoglobulinler (antikorlar, Ig), patojenik mikroorganizmaların çoğalmasını engelleyen ve saldıkları toksinleri nötralize eden protein bileşikleridir.

5 immünoglobulin sınıfı vardır:

Kompozisyon, yapı ve işlevler bakımından farklılık gösterirler.

Hümoral bağışıklık nasıl çalışır?

B-lenfositleri, kemik iliğindeki kök hücrelerden oluşur. Olgunlaştıktan sonra kan dolaşımına girerler. Yüzeylerinde lenfositlerden ayrılabilen ve onlardan bağımsız olarak kanda dolaşabilen bulunur.

Bir antijen vücuda girdiğinde, immünoglobulin M ona bağlanır ve onu etkisiz hale getirir. Antikorlar, patojenin yok olmasına yol açan tamamlayıcı aktivasyon şemasını (kandaki karmaşık proteinlerden oluşan bir kompleks, yabancı maddelere karşı koruma sağlayan protein enzimleri) başlatır.

Bu gerçekleştikten sonra, B-lenfositleri plazma hücrelerine dönüşür. Benzer antijenlerle savaşmak için tasarlanmış farklı sınıflardan immünoglobulinler üretmeye başlarlar.

Antikorlar patojenleri bağlar ve vücut dokularına zarar vermelerini önler.

Hümoral bağışıklık tepkisi

B-lenfositlerin aktivasyonundan ve onlar tarafından immünoglobulinlerin üretilmesinden oluşan bağışıklık tepkisine hümoral bağışıklık tepkisi denir.

Not! Belirli antijenlerle savaşmak için tasarlanmış spesifik antikorların oluşumu, bağışıklık tepkisinin ana amacıdır. Kana girdikten sonra immünoglobulinler, patojenik maddelere ve mikroorganizmalara karşı güvenilir koruma sağlar.

Hümoral bağışıklık yanıtının iki aşaması vardır:

• endüktif - bu aşamada antijen tanıma gerçekleşir;
• üretken - bu aşamada, B lenfositleri plazma hücrelerine dönüşür ve antikorlar salgılar, ardından bağışıklık tepkileri tamamen durana kadar yavaşlar.

Hümoral bağışıklık tepkisinin üretken fazında, antijenle ikinci bir karşılaşma meydana geldiğinde aktive olan hafıza hücreleri oluşur.

Fotoğraf 2. Kanda üretilen antikorlar, patojenik mikrofloraya direnebilir. Kaynak: Flickr (NavySoul).

Bu durumda, ikincil bir bağışıklık tepkisi oluşur. Birincil ile aynı şekilde gelişir, ancak çok daha hızlı ilerler.

Hücresel bağışıklık

Bu tür bir bağışıklık çalıştığında, bağışıklık sisteminin hücreleri aktive olur.. Başlıcaları T-katilleri, doğal öldürücüler ve makrofajlardır.

• T-katiller virüslerle, hücre içi bakterilerle ve kanser hücreleriyle savaşan hücrelerdir. Bunlar bir tür lenfosittir. Doğal öldürücüler başka bir lenfosit türüdür. Virüsler ve kanser hücreleri ile savaşmaktan sorumludurlar.
• makrofajlar- bunlar, bakterileri, ölü hücrelerin kalıntılarını ve diğer patojenik parçacıkları emebilen ve sindirebilen bağışıklık sisteminin hücreleridir. Bu sürece fagositoz denir ve bunu gerçekleştirebilen hücrelere fagosit denir. Makrofajlar, fagosit çeşitlerinden biridir.
• sitokinler- Bunlar, bir bağışıklık hücresinden diğerine bilgi aktarımını sağlayan protein molekülleridir. Böylece faaliyetleri koordine edilir. Bu moleküller ayrıca bağışıklık sisteminin çalışmasını sinir ve endokrin sistemlerin aktivitesi ile koordine etmekten de sorumludur. Ek olarak, sitokinler bağımsız olarak virüsleri baskılayabilir.

Not! Hücresel bağışıklık, hücre içi bakterilerin, patojenik mantarların, yabancı hücre ve dokuların ve kanser hücrelerinin yok edilmesinden sorumludur. Hümoral bağışıklık tepkisi tarafından erişilemeyen patojenlerle savaşır.

Hücresel bağışıklık nasıl çalışır?

Spesifik olmayan ve spesifik hücresel bağışıklık arasında ayrım yapın.

Birincisi, patojenlerin fagositler tarafından yakalanmasını, emilmesini ve sindirilmesini içerir. Yavaş yavaş yabancı maddeyi sararlar ve ardından özel enzimler yardımıyla onu yok ederler.

T öldürücüler, doğal öldürücüler ve diğer lenfositler, spesifik hücresel bağışıklıktan sorumludur.

T-yardımcıları, bir bağışıklık tepkisini tetikleyen ilk devreye girenlerdir. Bağışıklık yanıtı sırasında T-katilleri, virüsler ve hücre içi bakterilerle enfekte olmuş hücreler ve ayrıca kanser hücreleri ile etkileşime girer ve onları yok eder.

Doğal katiller, sırayla, T-katillerinin eylemi için erişilemeyen hücrelerle savaşır.

Patojenler yok edildikten sonra, T-baskılayıcılar devreye girerek bağışıklık tepkisini baskılar.