Damıtılmış su sterildir. Enjeksiyonluk suyun tanımı - bileşim, kullanım talimatları ve raf ömrü Enjeksiyon suyunun kullanım nüansları ve son kullanma tarihleri

İçerik

Enjeksiyon amaçlı birçok ilaç, önceden çözündürme veya istenen konsantrasyona seyreltme gerektirir. Bu amaçla evrensel bir çözücü kullanılır - su. Tıbbi amaçlarla kullanılabilmesi için belirli gereksinimleri karşılaması gerekir. Enjeksiyonluk su, sodyum klorür içeren tuzlu sudan farklı olarak damıtılır, steril su belirli bir şekilde işlenir.

enjeksiyonluk su nedir

Enjeksiyonluk sıvı, ana ilacın taşıyıcısı olarak (parenteral kullanım) veya infüzyon ve enjeksiyon çözeltileri için uygun olmayan konsantrasyonda seyreltici olarak kullanılabilir. Su, çeşitli doldurma hacimlerine sahip cam veya polimer elyaf ampuller şeklinde üretilir. Diğer şeylerin yanı sıra harici kullanım için tasarlanmıştır: pansumanları ıslatmak, yaraları ve mukoza zarlarını yıkamak. Enjeksiyon suyunda sterilizasyon işlemi sırasında tıbbi aletler ıslatılır ve yıkanır.

Birleştirmek

Steril su tatsız, renksiz ve kokusuzdur. Özel bir şekilde, enjeksiyon için suyun bileşimi, herhangi bir kapanımdan arındırılır: gazlar, tuzlar, biyolojik bileşenler ve ayrıca herhangi bir mikro safsızlık. Bu iki aşamada elde edilir. Birincisi, organik safsızlıkların sudan izole edildiği ters ozmoz ile saflaştırmadır. İkincisi damıtmadır: sıvı bir buhar durumuna aktarılır ve ardından orijinal haline geri döndürülür. Bu şekilde maksimum saflığına ulaşılır. Enjeksiyon suyunun farmakolojik aktivitesi yoktur.

Belirteçler

Kuru maddeden (tozlar, konsantreler, liyofilizatlar) steril enjeksiyon çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılır. Deri altı, damar içi ve kas içi uygulama için infüzyon hazırlamak için kullanılabilir. Dozaj ve uygulama yöntemi, seyreltilecek ilaca göre belirlenir (üretici, bu özellikleri ilaç talimatlarında belirtir). Tek evrensel kural, ampulün açıldığı andan şırıngaların doldurulmasına kadar suyun aseptik koşullarda kullanılması gerektiğidir.

Kontrendikasyonlar

Su evrensel çözücü olarak kabul edilse de, farklı türde bir sıvı kullanan müstahzarlar vardır. Örneğin salin, yağlı çözücüler vb. Bu tür özellikler, seyreltilmiş ilacın talimatlarında mutlaka belirtilir. Enjeksiyon sıvısı, farklı türde bir çözücü kullandıklarından, topikal preparatlarla karıştırılmamalıdır.

Enjeksiyon için su gereksinimleri

Enjeksiyon suyunun pH değeri 5.0-7.0'dan yüksek olmamalıdır. 1 ml'deki mikroorganizmaların konsantrasyonu 100'den fazla değildir. Normalleştirilmiş bir amonyak içeriği ile pirojen içermemelidir (vücuda bir sıvı enjekte edildiğinde sıcaklığın artmasına neden olan maddelerden yoksun olmalıdır). Gereksinimleri karşılayan suda, bileşiminde sülfatlar, klorürler, ağır metaller, kalsiyum, nitratlar, karbondioksit ve indirgeyici maddelerin bulunması kabul edilemez.

Enjeksiyonluk su kullanım talimatları

Dozlar ve uygulama hızları, sulandırılmış ürünün kullanım talimatlarına uygun olmalıdır. Enjeksiyonluk suyu bir toz veya konsantre ile karıştırırken, farmasötik geçimsizlik mümkün olduğundan, elde edilen sıvının durumu yakından görsel olarak izlenmelidir. Herhangi bir tortunun görünümü, karışımın kullanımını iptal etmek için bir sinyal olmalıdır. Düşük ozmotik basınç, enjeksiyon suyunun doğrudan intravasküler enjeksiyonuna izin vermez - hemoliz riski vardır.

Enjeksiyon suyu gibi müstahzarların raf ömrü 4 yıldan fazla değildir (çıkış tarihi üretici tarafından ambalaj üzerinde belirtilmelidir). Sıvının saklama koşulları, 5 ila 25 derece arasındaki sıcaklık rejimi ile belirlenir. İlacın dondurulmasına izin verilmez. Ampul açıldıktan sonra 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. Steril koşullarda saklanır. Eczanelerde, ilaç reçete ile dağıtılır.

Ne değiştirilmeli

Çoğu zaman, enjeksiyon sıvısı salin veya% 0.5 novokain çözeltisi ile değiştirilebilir (antibiyotikleri ve bazı fiziksel müstahzarları seyreltmek için kullanılır, bunların girişine ağrılı duyumlar eşlik eder). Bununla birlikte, bu tür bir ikameye yalnızca seyreltilmiş tıbbi ürün talimatlarında böyle bir olasılık belirtildiğinde izin verilir. Bu konuda ek öneriler yoksa, suyu başka sıvılarla değiştirme olasılığı konusunda bir eczane eczacısına veya doktorunuza danışmalısınız.

enjeksiyonluk su fiyatı

Sıvının maliyeti, üreticiye ve paketteki ampullerin dolum hacmine bağlıdır. Hemen hemen her eczaneden satın alabilirsiniz. Moskova ve St.Petersburg'daki perakende satış noktalarındaki fiyat seviyesi yaklaşık olarak aynıdır, ancak ilacı çevrimiçi mağazalarda sipariş ederseniz, biraz daha ucuza mal olacaktır.

	Üretici ve paketleme	Fiyat (ruble olarak)
	Mikrojen (Rusya), 2 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Biochemist (Rusya), 5 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Grotex (Rusya), 2 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Atoll (Rusya), 2 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Novosibkhimfarm (Rusya), 2 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
ZdravŞehir	Borisov Tıbbi Hazırlık Fabrikası (Belarus Cumhuriyeti), 5 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Mapichem AG (İsviçre), 5 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
	Güncelleme (Rusya), 2 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş
ElixirPharm	Grotex (Rusya), 10 ml ampul, 10 adet. paketlenmiş

İnfüzyon çözeltileri oluşturmak için enjeksiyon için özel steril su kullanılmalıdır. Berrak sıvı, kokusuz, renksiz ve tatsızdır. İkincisinin tedavisi için insan dolaşım sistemine girebilecek bir esans hazırlamanıza olanak tanır.

Enjeksiyonluk suyun bileşimi ve farmakolojik grubu

Enjeksiyonluk suyun bileşimi sadece bir elementten oluşur - ilacın aktif bileşeni olan suyun kendisi. Bir ampul, salınım şekline bağlı olarak iki veya beş mililitre sıvı içerir.

Tıbbi maddelerin sınıflandırılmasına göre enjeksiyonluk su, çözücüler ve seyreltme maddeleri grubuna aittir.

Başlıca farmakolojik özellikler şunlardır:

• Bileşimde pirojenlerin olmaması;
• Kimyasal hareketsizlik;
• Terapötik ve terapötik etki eksikliği.

Madde, hastaların tedavisinde substratların optimal kullanımı için doğru koşulları sağlar. Homeostaz, böbrek sistemi yoluyla içine su ve elektrolitlerin girmesiyle sağlanır.

Ana endikasyonlar ve kontrendikasyonlar

Kullanım endikasyonları:

Hazırlık ihtiyacı. Hem tozlar hem de liyofilizatlar ve ayrıca insan vücuduna enjekte edilen çeşitli konsantreler kullanılabilir. İlacın mevcut tüm yollarla steril uygulaması. Bu, tüm yöntemler için geçerlidir: deri altı, kas içi ve damar içi.

Üretici kullanma talimatında farklı tipte bir çözücü belirtmişse, bu ilaçla birlikte enjeksiyonluk su kullanılmamalıdır. En sık kullanılan seyreltme alternatifi izotonik salindir.

Uygulama özellikleri

Su, üretici tarafından belirtilen kural ve düzenlemelere tam olarak uyularak kullanılmalıdır. Bu aynı zamanda hem uygulama yöntemi hem de dozajları için geçerlidir.

Solüsyonların sadece steril koşullar altında hazırlanmasına izin verilir. Bu, aşağıdakiler gibi tüm çalışma aşamaları için geçerlidir:

• Ampulün açılması;
• Şırınganın doldurulması;
• Bir enjeksiyon yapmak.

Bir eczane büfesinden satın almak için enjeksiyonluk su reçetesi gerekli değildir. Bu ilacın başka ilaçlar kullanılmadan doğrudan intravenöz olarak uygulanması yasaktır. Bunun nedeni, hemolize yol açabilen düşük ozmotik basınçtır.

Diğer maddelerle karıştırma sürecinde, uyumlulukları için sürekli görsel kontrol yapılması gerekir. Bu öncelikle aşağıdaki gibi ilaçlar için geçerlidir:

• İnfüzyonlar için çözümler;
• İnfüzyonların hazırlanması için konsantreler;
• Enjeksiyon karışımları;
• Toz ürünler;
• Kuru maddeler.

Bazen enjeksiyonluk su ile listelenen gruplarda yer alan diğer ilaçlar arasında farmakolojik geçimsizlik meydana gelebilir. Bu gibi durumlarda hazırlanan çözelti, hastanın yaşamı ve sağlığı için olumsuz sonuçlara yol açabileceğinden, hastanın daha ileri tedavisi için kullanılamaz.

Enjeksiyonluk su ile salin arasındaki fark

Enjeksiyon için su ve salin, terapötik infüzyon veya enjeksiyon karışımları için en yaygın olarak kullanılan maddelerdir. Ancak aralarında önemli bir fark vardır. Doktorlar, ilacın tedavi için uygun olmayan şekilde hazırlanmasına yol açacağından, bir ilacın başka bir ilaçla değiştirilmesine karşı uyarırlar. Enjeksiyonluk su ile salin arasındaki temel farklar şunlardır:

• Enjeksiyon için su. Bu, ek bileşenler içermeyen homojen bir maddedir. Kimyasal formülü H20'dir. Ampulleri doldurmak için sadece herhangi bir safsızlık içermeyen damıtılmış sıvı kullanılır.
• salin. Aşağıdaki kimyasal formüle sahip %0,9 sulu sodyum klorür çözeltisidir: NaCl. Bu sıvı kan plazmasında izotoniktir. Bu nedenle deri altı, damar içi ve kas içi olarak tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte uygulanabilir.

Enjeksiyonluk su ile salin arasındaki temel fark, ek bileşenler kullanılmadan ikincisini vücuda kendi başına enjekte etme yeteneğidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Üretici, hamilelik veya emzirme döneminde ilacın kullanımını yasaklamaz. Bu dönemlerde tedavinin riskleri, daha sonraki uygulama için sıvı içinde çözünen ikinci ilaç maddesinin doğası ile doğrudan belirlenir.

Ne hamile kadın için ne de fetüsü veya yeni doğan bebek için herhangi bir yan etkiye yol açmaz.

Doz aşımı ve sonuçları

Aracı amacına uygun kullanırsanız, aşırı doz veya diğer olumsuz etki riski sıfırdır.

Üretici, hemolizi provoke etme olasılığına dikkat çekiyor. Hemoglobinin çevreye salınması ile kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesidir. Bu sorun, büyük hacimlerde hipotonik çözeltiler infüze edildiğinde ortaya çıkar.

Enjeksiyon için su kullanma sorunu, kan basıncını düşürmeyi amaçlayan çok sayıda ilacın içinde çözülmesi durumunda ortaya çıkabilir. Doz aşımı belirtileri ve karakteristik semptomları enjeksiyon için su kullanımıyla doğrudan ilişkili değildir. Yalnızca belirli bir steril sıvı içinde çözünmek için kullanılan tıbbi ürünlere dayanırlar.

Su farmakolojik olarak kayıtsızdır, erişilebilirdir ve birçok tıbbi maddeyi iyi çözer, ancak aynı zamanda bazı tıbbi maddeler içinde oldukça hızlı hidrolize olur ve mikroorganizmalar çoğalır. Bu, çözelti yapma vakalarının% 68'inde kullanılan en ucuz çözücüdür (tentürler ve kaynatma hariç). Su, yapı ve bileşim olarak vücudun iç ortamına benzerdir, gastrointestinal sistemde kolayca emilir ve kas içi enjeksiyonlar ağrısız geçer (yağ solüsyonlarının aksine), suda çözünebilen tıbbi maddelerin intravenöz uygulaması da mümkündür, çünkü Diğer (örneğin, alkol) çözeltilerin uygulanmasının imkansızlığının aksine, gerekli pH seviyesi çözeltisine (insan kanı pH 7,36-7,42) ulaşmak oldukça kolaydır.

Demineralize su (Aqua demineralisata)

Demineralize su, özel iyon değiştirici reçineler kullanılarak musluk suyunun tuzdan arındırılmasıyla elde edilir. Demineralize su, eczane bulaşıklarını ve çeşitli ambalajları yıkamak için kullanılabilir. Demineralize su parenteral kullanım için kullanılmamalıdır, ancak tüm sıvı dozaj formlarının, solüsyonların, reaktiflerin hazırlanmasında kullanılabilir. Göz ilaçlarının hazırlanması için demineralize su kullanılması durumunda, ilacı hazırlamadan hemen önce sterilize edilmelidir.

Son zamanlarda distile su yerine demineralize su kullanımına dikkat edilmektedir. Bunun nedeni, elektrikli damıtıcıların sıklıkla arızalanmasıdır. Kaynak suyundaki yüksek tuz içeriği, buharlaştırıcının duvarlarında kireç oluşumuna yol açarak damıtma durumunu kötüleştirir ve suyun kalitesini düşürür. Suyun tuzdan arındırılması için çeşitli tesisler kullanılmaktadır. Çalışma prensibi, iyon değiştirici reçinelerden geçerken suyun tuzlardan arındırılmasına dayanır. Bu tür tesisatların ana kısmı katyon değiştiriciler ve anyon değiştiricilerle dolu kolonlardır. Katyon değiştiricilerin aktivitesi, H + iyonlarını alkali ve toprak alkali metal iyonları ile değiştirme yeteneğine sahip karboksil veya sülfonik grupların varlığı ile belirlenir. Anyon değiştiriciler - çoğunlukla formaldehit içeren polim ve amin ürünleri, OH hidroksil gruplarını anyonlarla değiştirir. Ünitelerde ayrıca reçine rejenerasyonu için asit, alkali ve damıtılmış su çözeltileri için tanklar bulunur.

Enjeksiyonluk su (Aqua pro injectionibus)

Enjeksiyonluk su (GFH, Madde No. 74). Suda çözünen ilaçların enjekte edilebilir dozaj formlarının hazırlanması için (ayrıca göz damlaları, yara yüzeylerinin yıkanması ve yıkanması için bir çözelti), damıtılmış su gerekliliklerine ek olarak aşağıdakileri de karşılaması gereken enjeksiyonluk su kullanılır: pirojenik maddelerin bulunmaması gerekliliği (ikincisi, en küçük su damlacıkları ile damıtma ürününe dahil edilen mikroorganizmaların hayati aktivitesinin oldukça karmaşık ürünleri olarak anlaşılır, pirojenlerin vücuda bir enjeksiyonla yutulmasının sonucu sıcaklıkta bir artıştır ve tansiyon, baş ağrısı vb.).

Enjeksiyonluk su, ortamdan mikroorganizmaların girme olasılığını ortadan kaldıran özel koşullar altında saklanır (aseptik koşullar). Enjeksiyonluk su, alındığı andan itibaren en fazla 24 saat süreyle uygun dozaj formlarının hazırlanması için uygundur.

Damıtılmış su (Aqua destillata)

Damıtılmış su (GFH, Ürün No. 73). Bildiğiniz gibi, içme suyu her zaman içinde çözünmüş çeşitli kimyasal bileşiklerin safsızlıklarını içerir ve bu nedenle ilaçların hazırlanması için uygun değildir. Harici ve dahili kullanım için tıbbi madde solüsyonları sadece damıtılmış su ile hazırlanır.

Damıtılmış su, ilaç üretiminde en yaygın kullanılan çözücüdür ve kalitesi Devlet Farmakopesi'nin özel bir maddesi ile düzenlenir.

Distile su renksiz, şeffaf, kokusuz ve tatsız olmalıdır: Distile suyun pH değeri 5.0-6.8 aralığında olmalıdır. Damıtılmış su klorür, sülfat, nitrat, nitrit, kalsiyum tuzları ve ağır metaller içermemelidir. 100 ml distile su buharlaştırıldıktan sonra 100-105°C'de kurutularak sabit ağırlığa getirilen kalıntı %0,001'i geçmemelidir. 10 dakika kaynatıldıktan sonra 1 ml 0.01 N varlığında 100 ml distile su bir potasyum permanganat çözeltisi ve 2 ml seyreltilmiş sülfürik asit çözeltide pembe kalmalıdır (indirgeyici maddeler). Distile su eşit hacimde kireçli su ile ağzı iyi kapatılmış ve ağzına kadar doldurulmuş bir kapta çalkalandıktan sonra 1 saat süreyle bulanıklık (karbonik anhidrit) kalmamalıdır.

Eczanede damıtılmış su elde etmek için musluk suyu, merkezi su kaynağının olmadığı kırsal alanlarda kuyu suyu veya artezyen kuyularından kullanılır. İlk durumda, su herhangi bir işlem görmeden doğrudan damıtılır, ikinci durumda ön hazırlık gereklidir: yumuşatma, organik safsızlıkların yok edilmesi, amonyağın bağlanması.

enjeksiyonluk su ise sade damıtılmış sudur.

Doğru, size zaten her şeyden önce farkın kompozisyonda olduğunu söylediler:

• fiziksel çözelti veya salin, %0.9'luk bir NaCl (tuz) çözeltisidir;
• enjeksiyonluk su tuz veya herhangi bir özel madde içermez.

Ayrıca fark, i/m, s/c uygulama yöntemi için ilaçların/araçların enjeksiyon için su ile seyreltilmiş olmasıdır. fizik çözelti esas olarak intravenöz olarak uygulanır.

IV enjeksiyon yapacaksanız, salin uygundur (ayrıca glikoz vb. de yapabilirsiniz).

Enjeksiyon kas içi ise, o zaman enjeksiyon için zaten su vardır, ancak kişi hassassa veya ilaç ağrılıysa, novokain üzerinde yapmak daha iyidir.

fizik çözelti% 0,9'luk bir tuz çözeltisidir, hemen hemen her ilacı eritmek için kullanılır (diğer durumlarda, talimatlar salinle çözülemeyeceğini belirtir, neyin değiştirileceği belirtilir) ve herhangi bir enjeksiyon için uygundur, ancak kas içi enjeksiyonlar daha acı vericidir.

Enjeksiyonluk su saf tuzsuz sudur, bu nedenle kas içine enjekte edildiğinde daha az ağrılıdır. Aksi belirtilmedikçe her türlü enjeksiyon için de kullanılabilir.

Enjeksiyonluk suyun tanımı - bileşim, kullanım talimatları ve raf ömrü

Enjeksiyon amaçlı birçok ilaç, önceden çözündürme veya istenen konsantrasyona seyreltme gerektirir. Bu amaçla evrensel bir çözücü kullanılır - su. Tıbbi amaçlarla kullanılabilmesi için belirli gereksinimleri karşılaması gerekir. Enjeksiyonluk su, sodyum klorür içeren tuzlu sudan farklı olarak damıtılır, steril su belirli bir şekilde işlenir.

enjeksiyonluk su nedir

Enjeksiyonluk sıvı, ana ilacın taşıyıcısı olarak (parenteral kullanım) veya infüzyon ve enjeksiyon çözeltileri için uygun olmayan konsantrasyonda seyreltici olarak kullanılabilir. Su, çeşitli doldurma hacimlerine sahip cam veya polimer elyaf ampuller şeklinde üretilir. Diğer şeylerin yanı sıra harici kullanım için tasarlanmıştır: pansumanları ıslatmak, yaraları ve mukoza zarlarını yıkamak. Enjeksiyon suyunda sterilizasyon işlemi sırasında tıbbi aletler ıslatılır ve yıkanır.

Birleştirmek

Steril su tatsız, renksiz ve kokusuzdur. Özel bir şekilde, enjeksiyon için suyun bileşimi, herhangi bir kapanımdan arındırılır: gazlar, tuzlar, biyolojik bileşenler ve ayrıca herhangi bir mikro safsızlık. Bu iki aşamada elde edilir. Birincisi, organik safsızlıkların sudan izole edildiği ters ozmoz ile saflaştırmadır. İkincisi damıtmadır: sıvı bir buhar durumuna aktarılır ve ardından orijinal haline geri döndürülür. Bu şekilde maksimum saflığına ulaşılır. Enjeksiyon suyunun farmakolojik aktivitesi yoktur.

Belirteçler

Kuru maddeden (tozlar, konsantreler, liyofilizatlar) steril enjeksiyon çözeltilerinin hazırlanmasında kullanılır. Deri altı, damar içi ve kas içi uygulama için infüzyon hazırlamak için kullanılabilir. Dozaj ve uygulama yöntemi, seyreltilecek ilaca göre belirlenir (üretici, bu özellikleri ilaç talimatlarında belirtir). Tek evrensel kural, ampulün açıldığı andan şırıngaların doldurulmasına kadar suyun aseptik koşullarda kullanılması gerektiğidir.

Kontrendikasyonlar

Su evrensel çözücü olarak kabul edilse de, farklı türde bir sıvı kullanan müstahzarlar vardır. Örneğin salin, yağlı çözücüler vb. Bu tür özellikler, seyreltilmiş ilacın talimatlarında mutlaka belirtilir. Enjeksiyon sıvısı, farklı türde bir çözücü kullandıklarından, topikal preparatlarla karıştırılmamalıdır.

Enjeksiyon için su gereksinimleri

Enjeksiyon suyunun pH değeri 5.0-7.0'dan yüksek olmamalıdır. 1 ml'deki mikroorganizmaların konsantrasyonu 100'den fazla değildir. Normalleştirilmiş bir amonyak içeriği ile pirojen içermemelidir (vücuda bir sıvı enjekte edildiğinde sıcaklığın artmasına neden olan maddelerden yoksun olmalıdır). Gereksinimleri karşılayan suda, bileşiminde sülfatlar, klorürler, ağır metaller, kalsiyum, nitratlar, karbondioksit ve indirgeyici maddelerin bulunması kabul edilemez.

Enjeksiyonluk su kullanım talimatları

Dozlar ve uygulama hızları, sulandırılmış ürünün kullanım talimatlarına uygun olmalıdır. Enjeksiyonluk suyu bir toz veya konsantre ile karıştırırken, farmasötik geçimsizlik mümkün olduğundan, elde edilen sıvının durumu yakından görsel olarak izlenmelidir. Herhangi bir tortunun görünümü, karışımın kullanımını iptal etmek için bir sinyal olmalıdır. Düşük ozmotik basınç, enjeksiyon suyunun doğrudan intravasküler enjeksiyonuna izin vermez - hemoliz riski vardır.

Enjeksiyon suyu gibi müstahzarların raf ömrü 4 yıldan fazla değildir (çıkış tarihi üretici tarafından ambalaj üzerinde belirtilmelidir). Sıvının saklama koşulları, 5 ila 25 derece arasındaki sıcaklık rejimi ile belirlenir. İlacın dondurulmasına izin verilmez. Ampul açıldıktan sonra 24 saat içerisinde kullanılmalıdır. Steril koşullarda saklanır. Eczanelerde, ilaç reçete ile dağıtılır.

Ne değiştirilmeli

Çoğu zaman, enjeksiyon sıvısı salin veya% 0.5 novokain çözeltisi ile değiştirilebilir (antibiyotikleri ve bazı fiziksel müstahzarları seyreltmek için kullanılır, bunların girişine ağrılı duyumlar eşlik eder). Bununla birlikte, bu tür bir ikameye yalnızca seyreltilmiş tıbbi ürün talimatlarında böyle bir olasılık belirtildiğinde izin verilir. Bu konuda ek öneriler yoksa, suyu başka sıvılarla değiştirme olasılığı konusunda bir eczane eczacısına veya doktorunuza danışmalısınız.

İnhalasyon için salin yerine geçen en iyi şey nedir?

İnhalasyonlar, üst solunum yolunu mukus birikiminden iyi bir şekilde temizler ve mukozanın kurumasını önler. Daha önce, buhar inhalasyonları haşlanmış patateslerin veya bir kase şifalı otun üzerine yapılıyordu. Şimdi bu prosedür için inhalatörleri ve tıbbi solüsyonları kullanabilirsiniz. İnhalasyon için salinin nasıl değiştirileceği ve bunun nasıl doğru yapılacağı sorusunu düşünün. Kendi ellerinizle hangi inhalasyon bileşimlerini kendiniz yapabilirsiniz?

Salinin terapötik etkisi

Soluma için sodyum klorür yaygın bir tuz çözeltisidir. Vücuttaki tuzun doğal bileşimine karşılık geldiği için fizyolojik olarak adlandırılır. Enjeksiyonluk ilaç, insan kanının bileşimi ile tamamen örtüştüğü için salinle seyreltilir. Vücudun her hücresi, normal işleyiş için bir miktar sodyum klorür içerir.

Salin solüsyonu mukoza zarlarında tahrişe neden olmaz ve vücut tarafından nemlendirici bir ortam olarak algılanır. Bu nedenle, enjeksiyonluk su ile inhalasyon yapmak, soğuk algınlığı tedavisinde yaygın bir yöntemdir.

İnhalasyon için salin yerine bir ikame hazırlamak mümkün müdür? Su ve tuz oranlarına tam olarak uyulursa mümkündür. Eczane çözümleri ile ev yapımı çözümler arasındaki fark nedir? Damıtılmış su kullanıyorlar. Ev inhalasyon çözeltilerinin hazırlanması için normal musluk suyu kullanılmasına izin verilir. Ancak, gereksiz safsızlıklardan arındırmak için önceden filtrelenmiştir.

Önemli! Bir inhalasyon sıvısı hazırlamak için 100 ml kaynamış su başına 0,9 g tuz alın. Bir çökelti oluşursa, temiz suyu dikkatlice boşaltın.

Kaynatılmamış su kullanmak kabul edilebilir mi? Bazen yetişkinler ön kaynatmadan çözelti yaparlar, ancak çocuklar için inhalasyonlarda kaynamış su kullanmak daha güvenlidir.

Kendi hazırladığınız salini kaç gün kullanabilirsiniz, kaç kez soluyabilirsiniz? Her gün sabahları taze bir solüsyon yapın ve akşamları dökün. Tuzu doğru bir şekilde tartmak için elektronik bir terazi kullanmanız gerekir.

Soluma prosedürü

Doğru salin inhalasyonu nasıl yapılır? İlk önce hazırlanan sıvıyı 40 dereceye soğutun. Prosedür öğünler arasında yapılmalıdır. Ağzınızdan veya burnunuzdan nefes alabilirsiniz:

• ağızdan soluma, bronş ve akciğer hastalığı ile yapılır;
• burundan soluma solunum yolu hastalıkları ile yapılır.

Solunum eşit ve yavaş olmalıdır. Akciğer ve bronş hastalıklarının tedavisinde derin nefes alırlar (durana kadar), sonra havayı tutarlar ve verirler.

Nebulizatör Uygulaması

Bir nebülizör ile inhalasyon için ayrıca bir salin solüsyonu da kullanabilirsiniz. Ampullerde hazır solüsyon kullanırsanız işlem başına 2 veya 5 ml tüketilir. 200 veya 400 ml'lik bir şişede salin solüsyonu satın aldıysanız, ayarlamak için bir şırınga kullanın - lastik tıpayı delmeleri gerekir. Sıvı kapalı kalmalıdır, bu nedenle lastik tıpa açılmamalıdır.

Nebülizörün çalışma prensibi, sıvının en küçük parçacıklara - aerosollere püskürtülmesine dayanır. Solunum yolunun alt katmanlarına kolayca nüfuz ederler, bu nedenle bronş ve akciğer hastalıkları için bir inhalatör kullanımı endikedir. Solunum rahatsızlıkları için normal buhar inhalasyonları yapmak daha iyidir.

Çözümü inhaler için kullanmak için, onun talimatlarını izlemelisiniz - dozajın doğruluğunu gözlemleyin.

Önemli! Nebülizörde kullanılan solüsyonlar yağlı olmamalıdır. Bu, petrol pnömonisinin gelişmesine neden olacaktır.

Bir inhaler için hangi formülasyonlar kullanılabilir? Yalnızca salin ve özel sıvıların kullanılmasına izin verilir, aksi takdirde cihaz çalışma modundan çıkabilir. Çoğu nebülizör şurup, kaynatma ve infüzyonla doldurulmaya dayanmaz - kırılırlar. Solunum için özel bir bileşime ihtiyacınız varsa, buhar prosedürünü kullanın.

öksürük tedavisi

Öksürükten kurtulmak için öksürük önleyici veya balgam söktürücü ilaçlar kullanmanız gerekir. Bu durumda salin solüsyonunun yerini ne alabilir? Öksürük, mukoza zarındaki iltihaplanma sürecine eşlik ederse, salin solüsyonu birlikte kullanılır:

Not! İlaçlar ve gerekli doz doktor tarafından reçete edilmelidir.

Berodual ile inhalasyon için hazır eczane salin solüsyonu yoksa enjeksiyonluk su ve gazsız alkali maden suyu kullanılabilir. İnhalasyon kaç kez yapılır? Soğuk algınlığı başlangıcında günde 3-4 kez solunurlar. Cihaz ellerde tutulur, maske buruna takılır.

burun akıntısı tedavisi

Rinit ile damlalar ve burun pasajlarının tuzlu su veya sadece tuzlu su ile yıkanması iyi yardımcı olur. Olası komplikasyonları önlemek için su oda sıcaklığında veya biraz ılık olmalı, ancak vücut sıcaklığının üzerinde olmamalıdır.

Soluma yapmak yasaktır:

• yüksek sıcaklıkta;
• cerahatli ve kanlı akıntı ile;
• kulak ağrısı ile;
• zayıflamış durumda.

Teneffüs ettikten sonra balkona veya sokağa çıkamayacağınızı ve işlemden sonraki bir saat içinde yemek yiyemeyeceğinizi unutmayın.

Ne zaman bir nebulizatör kullanmalıyım ve ne zaman normal bir buhar tedavisi kullanmalıyım? Nebulizatör, alt solunum yolu hastalıkları için endikedir, rinit için işe yaramaz. Sinüsleri tuzlu suyla yıkamak doğru. Bir nebülizördeki salini yağlı sıvılarla değiştirmek mümkün müdür? Hayır, makine yağlar ve şuruplar için tasarlanmamıştır. Nebulizatör için kendiniz bir salin solüsyonu hazırlayın veya hazır bir salin solüsyonu satın alın. Rinitin önlenmesi için gazsız maden suyu kullanabilirsiniz - Borjomi veya Narzan.

enjeksiyon için su!

Mobil uygulama "Mutlu Anne" 4.7 Uygulamada iletişim kurmak çok daha uygun!

salin solüsyonu ile ilgiliyse, o zaman mümkün değil.

meyve suları, potasyum ve sodyum var ... kaynamış su da ne?

Her şeyi anladım ... hayır, teoride, herhangi bir eczanede değilse değiştiremezsiniz, sonra tuzlu suyla değiştirin, kaynamış suyla seyreltmekten daha güvenli olacaktır, kaynamış suda demir kalır.

ne enjekte ediyorsun? ii bir tabletle değiştir

Annem kaçırmaz

baby.ru'daki kadınlar

Hamilelik takvimimiz size, hayatınızın alışılmadık derecede önemli, heyecan verici ve yeni bir dönemi olan hamileliğin tüm aşamalarının özelliklerini gösterir.

Kırk haftanın her birinde gelecekteki bebeğinize ve size ne olacağını size anlatacağız.

"Enjeksiyonluk su" ile "tuzlu su" arasındaki fark nedir?

"Enjeksiyonluk su" ile "tuzlu su" arasındaki fark nedir veya aynı şey midir? Neyin enjekte edileceği konusunda bir fark var mı?

Bileşimindeki tuz çözeltisi, konsantrasyonda kan plazmasına karşılık gelen çözünmüş bir tuz içerir. enjeksiyonluk su ise sade damıtılmış sudur.

Damar içine yapılan enjeksiyonlarda damıtılmış su kullanmak kesinlikle imkansızdır, salin solüsyonu kullanmanız gerekir.

Ve kas içi enjeksiyon için ikisini birden yapabilirsiniz.

Fizyolojik çözelti sodyum klorür içerir ve konsantrasyonu kanın bileşimine göre izotoniktir, ayrıca bir damara enjekte edilebilir, ancak bir damara su enjekte edilemez çünkü hemoliz, yani kırmızı kan hücrelerinin yok edilmesi meydana gelir. ve kas içi enjeksiyonlar için çok fazla fark yoktur, damıtılmış suyun tek kas içi enjeksiyonu, tuzlu suya kıyasla biraz ağrılıdır.

Enjeksiyonluk su aslında sudur. damıtılmış

Tuzlu su çözeltisi (izotonik), bunların en basiti (tek bileşenli) - %0,9 NaCl çözeltisi (ortak tuz).

Ringer solüsyonu (aslında salin)

Basitçe söylemek gerekirse, yaşam, yani kabaca fizyoloji için gerekli bileşim ve miktarda kanda bulunan bir tuz çözeltisi. Dolayısıyla adı.

Bunlar sadece temel salin solüsyonlarıdır.

Besin maddeleri, antibiyotikler ve antifungal ilaçların eklenmesiyle Ringer solüsyonuna dayalı olarak daha da karmaşık formülasyonlar hazırlanır. Ama bu intravenöz damla içindir.

Bazı ilaçlar, özelliklerini kaybederek veya değiştirerek tuzlarla reaksiyona girebilir ve bu nedenle enjeksiyon için su, böylece bidistilasyon yöntemiyle hazırlanır. Bununla ilgili bilgi, ilacın ambalajı üzerinde veya kritik ise ekteki notta bulunmalıdır.

Fark, ismin kendisinde yatmaktadır:

• fizyolojik salin, %0,9'luk sulu bir sodyum klorür (NaCl) çözeltisidir, yani tuz ve suyun belirli oranlarda karıştırılmasıdır. Sıvı, kan plazmasına izotoniktir. Salin intravenöz, subkutan, lavman olarak uygulanabilir. Ayrıca inhalatörlerde ve diğer bazı terapötik ve profilaktik amaçlar için kullanılır.
• enjeksiyonluk su, herhangi bir katkı maddesi içermeyen, basitçe steril sudur. Bileşimi katı gereksinimleri karşılar. Tuzlu sudan farklı olarak, enjeksiyonluk suyun vücuda tek başına enjekte edilmesi tavsiye edilmez, yalnızca toz, konsantre ve diğer bazı müstahzar biçimlerinden enjeksiyon çözeltilerinin hazırlanması için kullanılır.

Müstahzarlar için talimatlar genellikle kendisi için kabul edilebilir çözücüyü belirtir, kullanılmalıdır.

Enjeksiyonluk suyun yerini ne alabilir?

sadece distile su ile yıkanmalıdır. eczane sunuyor

enjeksiyonluk su. Bu aynı?

Damıtılmış su genellikle eczanelerde satılır.

doktor reçetelerine göre ilaç üretimi.

antibiyotik enjekte edin. şunu yazdı: seftriakson, enjeksiyonluk su

1.0 %2 lidokain N5 çözeltisi ED ne kadar ve nasıl seyreltilir?

Kas içi enjeksiyon için

Şişenin içeriği (1 g), enjeksiyon için 3.6 ml su içinde çözülür.

Hazırlandıktan sonra 1 ml çözelti yaklaşık 250 mg içerir.

seftriakson. Gerekirse, daha fazlasını kullanabilirsiniz

seyreltik çözelti. Böyle bir çözümün dozu (ne kadar alıyorsunuz?

ml) ilgili doktor tarafından belirtilmiş olmalıdır.

Diğer intramüsküler enjeksiyonlarda olduğu gibi, seftriakson nispeten

büyük kas (gluteus); deneme aspirasyonu kaçınmaya yardımcı olur

bir kan damarına yanlışlıkla giriş. Tavsiye edilen

bir kasa en fazla 1 g ilaç enjekte edin. Ağrıyı azaltmak için

kas içi enjeksiyonlar için, ilaç% 1'lik bir çözelti ile uygulanmalıdır.

lidokain. İçeri / içeri bir lidokain çözeltisi giremezsiniz.

Kendinize enjekte etmek yerine bir sağlık çalışanıyla iletişime geçmek daha iyidir.

lidokain 10 amp. 2 ml %2'lik solüsyon ve aynı paket su

enjeksiyonlar, novokaine alerjim olduğunu öğrendikten sonra. Ancak, talimatlarda

Cortexin, lidokain hakkında hiçbir şey söylemez.

Cortexin'i seyreltmek için lidokain solüsyonu kullanmak mümkün mü ve

eğer öyleyse ne kadar lidokain solüsyonu olmalı. Cevap

lütfen e-posta ile gönderin. posta.

Saygılarımla, İskender.

Etkin madde: Sulodexide* (Sulodexide*)

Farmakolojik grup: Antikoagülanlar

Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): G93.4 Ensefalopati

belirtilmemiş I79 Arter, arteriol ve kılcal damar bozuklukları

başka yerde sınıflandırılan hastalıklar. I79.2

Periferik anjiyopati, başka yerde sınıflanmış hastalıklarda

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli:

Enjeksiyon için çözüm 1 amper.

sulodexide 600 LE

yardımcı maddeler: sodyum klorür - 18 mg; su için

enjeksiyonların hazırlanması - q.s. 2 ml'ye kadar

2 ml'lik ampullerde; 10 ampullük bir kutuda.

sulodexide 250 LE

eksipiyanlar: sodyum lauril sülfat - 3.3 mg; kolloid

silikon dioksit - 3,0 mg; trigliseritler - 86.1 mg

kapsül bileşimi: jelatin - 55.0 mg; gliserin - 21.0 mg; sodyum

etil p-hidroksibenzoat - 0.24 mg; sodyum propil p-hidroksibenzoat - 0,12

mg; titanyum dioksit (E171) - 0,30 mg; kırmızı demir oksit - 0.90

25 adet bir blisterde; 2 kabarcıklı bir kutuda.

Dozaj formunun tanımı: Enjeksiyonluk çözelti: açık sarı

veya karanlıktan ampullere yerleştirilmiş sarı şeffaf bir çözelti

Kapsüller: yumuşak jelatin kapsüller, oval, tuğla şeklinde

Özelliği: Mukozadan izole edilmiş doğal ürün

domuz ince bağırsağının astarı. Doğal temsil eder

glikozaminoglikanlar karışımı: moleküler ile heparin benzeri fraksiyon

massoidalton (%80) ve dermatan sülfat (%20).

Farmakolojik etki: Antikoagülan, anjiyoprotektif,

Farmakokinetik: Vasküler endotelyumda %90 emilir (

konsantrasyonundan birkaç kat daha fazla bir konsantrasyona sahiptir.

diğer organların dokuları) ve ince bağırsakta emilir.

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir. Farklı

fraksiyone olmayan heparin ve düşük molekül ağırlıklı heparinler,

sulodexide sülfasyona uğramaz, bu da

antitrombotik aktivitede azalma ve önemli ölçüde hızlandırır

vücuttan eliminasyon. Dozun organlar üzerindeki dağılımı

ilacın karaciğerde hücre dışı difüzyona uğradığı ve

uygulamadan 4 saat sonra böbrekler.

IV uygulamadan 24 saat sonra idrarla atılım %50'dir.

ilaç ve 48 saat sonra - %67.

Farmakodinamik: Hızlı akan heparin benzeri fraksiyon,

kofaktör için antitrombin III ve dermatan için afinite

heparin II. Antikoagülan etkinin nedeni

trombini etkisiz hale getiren kofaktör heparin II'ye afinite.

Antitrombotik etki mekanizması, baskılama ile ilişkilidir.

artmış sentez ve sekresyon ile aktive edilmiş faktör X

prostasiklin (PGI2), plazma fibrinojen seviyelerinde azalma ile

Profibrinolitik etki, kandaki bir artıştan kaynaklanır.

doku plazminojen aktivatörü seviyeleri ve içeriğinde bir azalma

Anjiyoprotektif etki, yapısal restorasyon ile ilişkilidir ve

vasküler endotel hücrelerinin fonksiyonel bütünlüğü,

negatif elektriğin normal yoğunluğunun restorasyonu

kan damarlarının bazal zarının gözeneklerini şarj edin. Ek olarak, ilaç

seviyesini azaltarak kanın reolojik özelliklerini normalleştirir

trigliseritler (lipolitik enzimi uyarır -

trigliseritleri hidrolize eden lipoprotein lipaz

Kan viskozitesini azaltır, hücre çoğalmasını engeller

mesangium, bazal membranın kalınlığını azaltır.

Endikasyonlar: Artmış tromboz riski olan anjiyopatiler,

içermek miyokard enfarktüsünden sonra: beyin bozuklukları

Akut iskemik inme dönemi de dahil olmak üzere dolaşım ve

erken iyileşme dönemi; ensefalopati,

ateroskleroz, diabetes mellitus, hipertansiyonun neden olduğu

hastalık; vasküler bunama; oklüzal lezyonlar

aterosklerotik ve diyabetik periferik arterler

Yaratılış; flebopati, derin ven trombozu; mikroanjiyopati

(nefropati, retinopati, nöropati) ve makroanjiyopati (sendrom

diyabetik ayak, ensefalopati, kardiyopati) diyabetli

diyabet trombofilik durumlar, antifosfolipid sendromu

(asetilsalisilik asit ile birlikte ve ayrıca

düşük moleküler ağırlıklı heparinler); heparin kaynaklı tedavi

trombotik trombositopeni (GTT), çünkü ilaç

GTT'ye neden olur ve şiddetlendirmez.

Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık, hemorajik diyatez ve

azalmış kan pıhtılaşmasının eşlik ettiği hastalıklar,

gebelik (I trimester).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Hamilelik sırasında

Bir doktorun sıkı gözetimi altında reçete edilir. olumlu bir şey var

damar hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi konusunda deneyim

II ve III trimesterde tip 1 diyabetli hastalarda komplikasyonlar

hamilelik, hamile kadınlarda geç toksikoz gelişimi ile -

Yan etkiler: Sindirim sistemi kısmında: mide bulantısı, kusma, ağrı

Alerjik reaksiyonlar: döküntü.

Diğer: enjeksiyon bölgesinde ağrı, yanma, hematom.

hemostaz sistemini etkileyen ilaçlar (direkt ve indirekt

Doz aşımı: Semptomlar: kanama veya kanama.

Tedavi: ilaç kesilmesi, semptomatik tedavi.

Uygulama şekli ve dozlar: V/m, in/in (vml fizyolojik

çözüm), içeride. Tedavi başlangıcında 1 ampul içeriği uygulanır.

gün boyunca günlük i / m, ardından 1 kapak. günde 2 kez

gün boyunca öğün aralarında içeride. Tam kurs

yılda en az 2 kez tekrarlanmalıdır. doktorun takdirine bağlı olarak

dozaj değiştirilebilir.

koagulogram kontrolü altında ilaç. Tedavinin başında ve sonunda

aşağıdaki göstergelerin belirlenmesi tavsiye edilir: APTT (normal - 30-

Kullanılan maddenin cinsine ve konsantrasyonuna bağlı olarak 40 sn.

aktivatör olabilir), antitrombin III (normal

mg/l), kanama zamanı (Dukemin'e göre normal),

stabilize olmayan kanın pıhtılaşma süresi (yönteme göre normal

Moravitsamin tarafından değiştirilen Miliana). Gemi F

normal performansı yaklaşık bir buçuk kat artırır.

Yorum: Wessel Due F, kapsüller - paketleme Pharmacor Production

Wessel Due F, ampuller - ambalajlar Pharmacor Production (Rusya).

Raf ömrü: 5 yıl

Saklama koşulları: Liste B. 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta

Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri.

Film kaplı tabletler: 30 adetlik paket.

1 sekme standartlaştırılmış Ginkgo biloba 40 mg özü içerir.

Diğer İçerikler: Laktoz, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kolloidal silika anhidrit, talk, magnezyum stearat, polietilen glikol 400, polietilen glikol 6000, hipromelloz, titanyum dioksit, kırmızı demir oksit.

Oral solüsyon: Bir flakonda 30 ml.

1 ml - Ginkgo biloba standardize özü 40 mg.

Diğer Malzemeler: Limon esansiyel yağı, portakal esansiyel yağı, sodyum sakarin, etil alkol, su.

Eylemi, hücrelerdeki metabolizma süreçleri üzerindeki etkisinin doğası, kanın reolojik özellikleri ve mikro dolaşımın yanı sıra kan damarlarının vazomotor reaksiyonları üzerindeki etkisi ile belirlenen standartlaştırılmış ve titre edilmiş bir bitkisel preparat. Serebral dolaşımı ve beyne oksijen ve glikoz tedarikini geliştirir. Tüm damar sistemi üzerinde damar düzenleyici bir etkiye sahiptir: arterler, damarlar, kılcal damarlar. Kan akışını iyileştirir, eritrosit agregasyonunu önler (anti-çamur etkisi), trombosit aktivasyon faktörü üzerinde inhibitör etkiye sahiptir (anti-PAF etkisi). Metabolik süreçleri normalleştirir, dokular üzerinde antihipoksik etkiye sahiptir. Serbest radikallerin oluşumunu ve hücre zarlarının lipid peroksidasyonunu önler. Hem beyin seviyesinde hem de periferde belirgin bir ödem önleyici etkiye sahiptir. Nörotransmitterlerin (norepinefrin, dopamin, asetilkolin) salınımını, yeniden emilimini ve katabolizmasını ve bunların membran reseptörlerine bağlanma yeteneklerini etkiler.

Dikkat ve / veya hafıza bozuklukları, azalmış entelektüel yetenekler, korku duygusu, uyku bozuklukları ile kendini gösteren çeşitli kökenlerden (felç sonuçları, travmatik beyin hasarının sonuçları, yaşlılık) dolaşım ensefalopatisi;

Periferik dolaşım ve mikro dolaşım bozuklukları, dahil. alt ekstremite arteriyopatisi, Raynaud sendromu;

Sensörinöral bozukluklar (baş dönmesi, kulak çınlaması, hipoakuzi, senil makula dejenerasyonu, diyabetik retinopati).

1 sekme atayın. veya yemeklerle birlikte günde 3 kez 1 ml oral çözelti. Tedavi süresinin ortalama süresi 3 aydır.

Sindirim bozuklukları, baş ağrıları, alerjik reaksiyonlar mümkündür.

İyileşmenin ilk belirtileri tedavinin başlamasından 1 ay sonra ortaya çıkar.

Kompozisyon ve serbest bırakma şekli:

nisergolin - 5 mg

Kaplanmış tabletler - 1 sekme.

nisergolin - 10 mg

eksipiyanlar: iki ikameli kalsiyum fosfat dihidrat; MM; magnezyum stearat; Sodyum karboksimetil selüloz; şeker kabuğu

25 adet bir blisterde; bir karton pakette 2 kabarcık.

Kaplanmış tabletler - 1 sekme.

nisergolin - 30 mg

eksipiyanlar: iki ikameli kalsiyum fosfat dihidrat; MM; magnezyum stearat; Sodyum karboksimetil selüloz; film kılıfı

15 adet bir blisterde; bir karton pakette 2 kabarcık.

Enjeksiyonluk çözelti için liyofilizat - 1 şişe.

nisergolin - 4 mg

yardımcı maddeler: laktoz monohidrat; tartarik asit

çözücü: sodyum klorür; benzalkonyum klorit; enjeksiyonluk su

4 ml'lik ampullerde bir çözücü ile tamamlanmış 4 mg'lık şişelerde; bir karton pakette 4 takım.

Farmakolojik etki: alfa-adrenolitik, damar genişletici. Kan damarlarını genişletir, vasküler direnci azaltır, arteriyel kan akışını arttırır, beyin dolaşımını ve beyin dokuları tarafından oksijen ve glikoz tüketimini iyileştirir. Ekstremitelerde kan akış hızını arttırır, pulmoner damarların direncini azaltır, trombosit agregasyonunu inhibe eder ve hemoreolojik parametreleri iyileştirir.

Endikasyonlar: akut, kronik vasküler veya metabolik serebral yetmezlik (ateroskleroz, serebral damarların trombozu veya embolisi, geçici serebral iskemi); akut veya kronik periferik vasküler yetmezlik (ekstremite damarlarının yok edici hastalıkları, Raynaud sendromu); baş ağrısı, migren, arteriyel hipertansiyon (ek çare olarak), hipertansif kriz.

Kontrendikasyonlar: nisergolin'e aşırı duyarlılık, akut kanama, akut miyokard enfarktüsü, ortostatik hipotansiyon.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı: Önerilmez.

Yan etkiler: arteriyel hipotansiyon, baş dönmesi (parenteral uygulamadan sonra), nadiren - dispepsi (hafif), sıcak hissetme, yüzde kızarma, uyku bozuklukları (uyuşukluk veya uykusuzluk - nadiren).

Etkileşim: antihipertansif ilaçların etkisini arttırır.

Dozaj ve uygulama: İçeride. Yemekler arasında - düzenli aralıklarla günde 3 kez 5-10 mg.

Dozaj, uygulama yolu, tedavi süresi bireyseldir ve hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Bazı durumlarda, ilacın parenteral uygulamasıyla tedaviye başlanması ve ardından idame tedavisi sırasında oral uygulamaya geçilmesi tavsiye edilir.

Hazır çözelti en fazla 7 gün içinde kullanılabilir.

Konjonktival kese içine günde 6-8 kez 1-2 damla gömülür. Yavaş yavaş, aşılama sayısı günde 3-4 defaya düşürülür. 7 gün içinde herhangi bir etki görülmezse doktorunuza danışmalısınız.

Antibiyotik Ceftriaxone nasıl uygun şekilde seyreltilir? Ağrıyı azaltmak için hangi çözücülerin (novokain, lidokain, enjeksiyonluk su) kullanılacağı ve yetişkinler ve çocuklar için 1000 mg, 500 mg ve 250 mg'lık bir dozaj elde etmek için ne kadar gerekli olduğu

Makalede, ilacın bitmiş çözeltisinin 1000 mg, 500 mg veya 250 mg'lık bir başlangıç ​​​​dozunu elde etmek için antibiyotik Ceftriaxone'un% 1 ve% 2'lik bir Lidokain çözeltisi veya yetişkinler ve çocuklar için enjeksiyonluk su ile seyreltilmesi hakkında konuşacağız. mg. Ayrıca, antibiyotiği seyreltmek için neyin daha iyi olduğunu - enjeksiyon için Lidokain, Novocain veya Su ve bitmiş Ceftriaxone çözeltisinin enjeksiyonu sırasında ağrıyı hafifletmeye neyin yardımcı olduğunu analiz edeceğiz.

Bu sorular en yaygın sorulardır, bu yüzden tekrarlanmaması için şimdi bu makaleye bir bağlantı olacak. Her şey kullanım örnekleri ile olacak.

Ceftriaxone için tüm talimatlarda (farklı bir isme sahip ancak aynı bileşime sahip ilaçlar dahil), çözücü olarak önerilen %1 Lidokain'dir.

% 1 Lidokain, Rosin, Rocefin ve diğerleri (aktif bileşen Ceftriaxone'dur) gibi ilaçların paketlerinde zaten bir çözücü olarak bulunur.

Paket içerisinde solvent bulunan Ceftriaxone'un avantajları:

• ayrıca bir çözücü satın almaya gerek yok (hangisini bulun);
• gerekli solvent dozu solvent ampulünde zaten ölçülmüştür, bu da şırıngaya doğru miktarı çekerken hatalardan kaçınmaya yardımcı olur (ne kadar solvent alınacağını belirlemeye gerek yoktur);
• solventli ampulde %1'lik hazır bir lidokain solüsyonu vardır - %2'lik lidokaini %1'e seyreltmeniz gerekmez (eczanelerde tam olarak %1'i bulmak zor olabilir, ilave ile seyreltmeniz gerekir) enjeksiyonluk su).

Pakette bir çözücü bulunan Ceftriaxone'un dezavantajları:

• bir çözücü ile birlikte bir antibiyotik fiyat olarak daha pahalıdır (sizin için neyin daha önemli olduğunu seçin - kolaylık veya maliyet).

Nasıl üretilir ve Ceftriaxone nasıl enjekte edilir

Kas içi enjeksiyon için, 500 mg (0.5 g) ilaç, 2 ml (1 ampul)% 1'lik bir Lidokain çözeltisi (veya 1000 mg (1 g) ilaç - 3.5 ml Lidokain çözeltisi (genellikle 4) içinde çözülmelidir. ml kullanılır, çünkü bu 2 ampul Lidokain 2 ml'dir)). Bu durumda, bir gluteal kasa 1 g'dan fazla solüsyon enjekte edilmesi önerilmez.

250 mg'lık (0.25 g) dozaj, 500 mg ile aynı şekilde seyreltilir (bu talimatın yazıldığı sırada 250 mg ampul yoktu). Yani, 500 mg (0.5 g) ilaç 2 ml (1 ampul) %1 Lidokain çözeltisi içinde çözülmeli ve ardından bitmiş çözeltinin yarısı olmak üzere iki farklı şırıngaya konulmalıdır.

Öyleyse özetleyelim:

1. 250 mg (0.25 g) bitmiş solüsyon aşağıdaki şekilde elde edilir:

500 mg (0.5 g) ilaç 2 ml (1 ampul) %1'lik Lidokain çözeltisi içinde çözülmeli ve elde edilen çözelti iki farklı şırıngaya çekilmelidir (bitmiş çözeltinin yarısı).

2. 500 mg (0,5 g) bitmiş çözelti aşağıdaki şekilde elde edilir:

500 mg (0,5 g) ilaç 2 ml (1 ampül) %1'lik Lidokain solüsyonunda eritilmeli ve elde edilen solüsyon 1 şırıngaya çekilmelidir.

3. 1000 mg (1 g) bitmiş çözelti şu şekilde elde edilir:

1000 mg (1 g) ilaç 4 ml (2 ampul) %1'lik Lidokain solüsyonunda eritilmeli ve elde edilen solüsyon 1 şırıngaya çekilmelidir.

Seftriakson %2 Lidokain solüsyonu ile nasıl seyreltilir

Aşağıda, antibiyotik Ceftriaxone için% 2'lik bir Lidokain çözeltisiyle seyreltme şemalarını içeren bir plaka bulunmaktadır (% 2'lik çözelti, yukarıda tartıştığımız seyreltme yöntemiyle ilgili olarak eczanede% 1'lik bir çözeltiden daha sık bulunur):

Tablodaki kısaltmalar: CEF - Seftriakson, R-l - çözücü, V enjeksiyon - enjeksiyonluk su. Aşağıda örnekler ve açıklamalar bulunmaktadır.

Çocuğa 5 gün boyunca günde iki kez 500 mg (0.5 g) Ceftriaxone enjeksiyonları verildi. Tedavinin tamamı için kaç şişe seftriakson, çözücü ampul ve şırıngaya ihtiyaç duyulacak?

Eczanede Ceftriaxone 500 mg (0,5 g) (en uygun seçenek) ve Lidocaine 2% satın aldıysanız, ihtiyacınız olacak:

• 10 şişe seftriakson;
• 10 ampul lidokain %2;
• Enjeksiyon için 10 ampul su;
• 2 ml'lik 20 şırınga (her enjeksiyon için 2 şırınga - biriyle solventi ekliyoruz, ikincisi ile toplayıp enjekte ediyoruz).

Eczanede Ceftriaxone 1000 mg (1.0 g) satın aldıysanız (seftriaxone 0.5 g bulamadınız) ve %2 Lidocaine ihtiyacınız olacak:

• 5 şişe Ceftriaxone;
• 5 ampul Lidokain %2
• Enjeksiyon için 5 ampul su
• 5 ml'lik 5 şırınga ve 2 ml'lik 10 şırınga (2 enjeksiyon hazırlamak için 3 şırınga - bir çözücüyü ekliyoruz, ikinci ve üçüncü ile gerekli hacmi topluyoruz, hemen ikinci iğne ile üçüncüyü buzdolabına koyuyoruz ve 12 saat sonra dikmek).

Solüsyonun 2 enjeksiyon için hemen hazırlanması ve solüsyonla birlikte şırınganın buzdolabında saklanması koşuluyla bu yöntem kabul edilebilir (taze hazırlanmış seftriakson solüsyonları fiziksel ve kimyasal olarak oda sıcaklığında 6 saat ve oda sıcaklığında saklandığında 24 saat stabildir. 2 ° ila 8 ° C sıcaklıkta buzdolabı).

Yöntemin dezavantajları: Buzdolabında saklandıktan sonra antibiyotiğin enjeksiyonu daha acı verici olabilir, saklama sırasında çözeltinin rengi değişebilir, bu da kararsızlığını gösterir.

Şema daha pahalı olmasına rağmen, ancak daha az ağrılı ve daha güvenli olmasına rağmen, aynı dozda Ceftriaxone 1000 mg ve Lidocaine% 2:

• 10 şişe seftriakson;
• 10 ampul lidokain %2;
• Enjeksiyon için 10 ampul su;
• 10 şırınga 5 ml ve 10 şırınga 2 ml (her enjeksiyon için 2 şırınga - bir (5 mi) çözücüyü ekliyoruz, ikincisini (2 mi) toplayıp enjekte ediyoruz). Ortaya çıkan solüsyonun yarısı enjektöre çekilir, kalanı atılır.

Dezavantajı: Tedavisi daha pahalıdır ancak taze hazırlanmış solüsyonlar daha etkili ve daha az ağrılıdır.

Şimdi popüler sorular ve bunlara cevaplar.

Neden Ceftriaxone'u seyreltmek için Lidocaine, Novocaine kullanıyorsunuz ve neden enjeksiyon için su kullanmıyorsunuz?

Seftriakson'u istenen konsantrasyonlara seyreltmek için enjeksiyon için su da kullanabilirsiniz, herhangi bir kısıtlama yoktur, ancak kas içi antibiyotik enjeksiyonlarının çok ağrılı olduğunu ve bunu su üzerinde yaparsanız (genellikle hastanelerde yaptıkları gibi) anlamanız gerekir. , o zaman ilaç verildiği zamanki kadar ve bir süre sonra acıtacaktır. Bu nedenle seyreltme maddesi olarak anestetik solüsyon kullanılması ve %2 Lidokain ile seyreltildiğinde yardımcı solüsyon olarak sadece enjeksiyonluk su kullanılması tercih edilir.

Ayrıca öyle bir an var ki, bu solüsyonlara karşı alerjik reaksiyonların gelişmesi nedeniyle Lidokain ve Novokain kullanmak mümkün değil. O zaman seyreltme için enjeksiyonluk su kullanma seçeneği mümkün olan tek seçenek olarak kalır. Anafilaktik şoktan, Quincke ödeminden veya şiddetli bir alerjik reaksiyondan (aynı ürtiker) ölme şansı olduğundan, burada zaten acıya katlanmak zorunda kalacaksınız.

Ayrıca, Lidokain bir antibiyotiğin intravenöz uygulaması için kullanılamaz, sadece KESİNLİKLE kas içinden. İntravenöz kullanım için, antibiyotiği enjeksiyonluk suda seyreltmek gerekir.

Antibiyotik seyreltme için Novocaine veya Lidocaine kullanmak daha iyi olan nedir?

Novocaine, Ceftriaxone'u seyreltmek için kullanılmamalıdır. Bunun nedeni, Novocain'in antibiyotiğin aktivitesini azaltması ve ayrıca hastanın ölümcül bir komplikasyon - anafilaktik şok geliştirme riskini artırmasıdır.

Ek olarak, hastaların kendi gözlemlerine göre aşağıdakiler not edilebilir:

• Ceftriaxone'un eklenmesiyle ağrı, Lidokain tarafından Novocaine'den daha iyi giderilir;
• uygulama sırasında ağrı, yeni hazırlanmayan Ceftriaxone with Novocaine solüsyonlarının uygulanmasından sonra artabilir (ilacın talimatlarına göre, hazırlanan Ceftriaxone solüsyonu 6 saat stabildir - bazı hastalar birkaç doz Ceftriaxone + Novocaine solüsyonunun hazırlanmasını uygular. hemen antibiyotik ve çözücüden tasarruf edin (örneğin, 500 mg'lık bir tozdan 250 mg seftriakson çözeltileri), aksi takdirde kalıntının atılması gerekir ve bir sonraki enjeksiyon için yeni ampullerden bir çözelti veya toz kullanın) .

Ceftriaxone dahil olmak üzere farklı antibiyotikleri bir şırıngada karıştırmak mümkün müdür?

Seftriakson çözeltisi hiçbir durumda diğer antibiyotik çözeltileriyle karıştırılmamalıdır, çünkü. kristalleşmesi veya hastanın alerjik reaksiyon geliştirme riskinde artış mümkündür.

Seftriakson uygularken ağrı nasıl azaltılır?

Yukarıdakilerden mantıklı - ilacı Lidokain üzerinde seyreltmeniz gerekiyor. Ek olarak, bitmiş ilacı uygulama becerisi de önemli bir rol oynar (yavaş uygulamanız gerekir, o zaman ağrı küçük olacaktır).

Bir doktora danışmadan kendim bir antibiyotik reçete edebilir miyim?

Tıbbın ana prensibi - Zarar verme - tarafından yönlendiriliyorsanız, cevap açıktır - HAYIR!

Antibiyotikler, bir uzmana danışmadan kendi başınıza dozlanamayan ve reçete edilemeyen ilaçlardır. Arkadaşların tavsiyesi üzerine veya internette bir antibiyotik seçtiğimizden beri, hastalığınızın sonuçlarını veya komplikasyonlarını tedavi edebilecek doktorların faaliyet alanını daraltıyoruz. Yani, antibiyotik işe yaramadı (yanlış enjekte edildi veya seyreltildi, yanlış alındı), ancak iyiydi ve yanlış bir tedavi rejiminin bir sonucu olarak bakteriler buna zaten alışkın olduğundan, daha pahalı bir rezerv reçete etmeniz gerekecek. yanlış bir önceki tedaviden sonra, ayrıca bilinmeyen bir yardımcı olacak antibiyotik. Yani durum açık - reçete ve reçete için doktora gitmeniz gerekiyor.

Ayrıca, alerji hastalarının (ideal olarak, bu ilacı ilk kez alan tüm hastaların), reçete edilen antibiyotiklere karşı alerjik bir reaksiyonu belirlemek için kazıma testleri reçete ettiği de gösterilmiştir.

Ayrıca, ideal olarak, aşılanan bakterilerin antibiyotiklere duyarlılığının belirlenmesi ile insan biyolojik sıvılarının ve dokularının aşılanması gerekir, böylece belirli bir ilacın atanması haklı çıkar.

Antibiyotik Ceftriaxone'un metodolojisi ve seyreltme şemaları hakkındaki sorular Rehberinde bu makalenin ortaya çıkmasından sonra, daha az olacağına inanmak isterim, çünkü buradaki ana noktaları ve şemaları analiz ettiğim için, geriye sadece dikkatlice okumak kalıyor. .

Enjeksiyonluk su, rengi, tadı ve kokusu olmayan özel steril bir sıvıdır. Su, insanlar için son derece önemlidir, çünkü metabolik süreçlerin normal seyrini destekleyen odur. Bu nedenle, enjeksiyonların gerekli dozajda ilacın bir çözeltisini yapması sıklıkla gereklidir. Bunun için, birkaç farmakope makalesine göre normalize edilmiş bu su kullanılır (bundan sonra FS olarak anılacaktır). Bunun ne olduğunu ve teorik olarak ne için gerekli olduğunu bulalım.

Ne zaman kullanılır?

Bu enjeksiyonluk su, aşağıdakilerden infüzyon veya enjeksiyon çözeltilerinin hazırlanmasında bir taşıyıcı veya seyreltici bir müstahzar olarak kullanılır:

1. tozlar;
2. enjeksiyonların hazırlanması için kuru maddeler;
3. infüzyon hazırlamak için konsantreler;
4. liyofilizatlar;
5. uygun olmayan konsantrasyona sahip infüzyon ve enjeksiyon çözeltileri vb.

Yani, kas içi, damar içi veya deri altı tezahürleri gerçekleştirilmeden önce ilaçları eritmek veya seyreltmek için (talimatlarının hangi gerekliliklere bağlı olarak) enjeksiyon için suya ihtiyaç vardır. Böyle bir sıvının salınma şekli ampullerdir. Şekil hemen hemen her zaman aynıdır, ancak hacim değişebilir.

Enjeksiyonluk su salin ile aynı değildir. Tuzlu su sodyum klorür ise, enjeksiyon için su önceden özel bir şekilde hazırlanmış damıtılmış / steril sudur.

İşte bu su hakkında biraz daha bilgi:

Kompozisyon ve yaratılış

Enjeksiyonluk su, aşağıdakiler dahil olmak üzere herhangi bir biyolojik veya kimyasal kirleticiden arındırılmış sudur:

• gazlar;
• tuz;
• pirojenik maddeler;
• mikroorganizmalar;
• diğer herhangi bir mikro safsızlık biçimi.

Böyle bir sıvı, ters ozmoz yöntemi, yani organik bileşikleri ayırmak için özel bir teknoloji kullanılarak saflaştırılır. Ayrıca, bu tür su, bileşiminin saf olduğundan emin olacak şekilde damıtılabilir. Damıtmak için önce buhara dönüştürülür ve sonra tekrar sıvı hale getirilir. Tüm bu prosedürler, en yüksek hijyen gerekliliklerine uygun olarak gerçekleştirilir, her şey, suyun damıtılmasıyla doğrudan ilgili olmayan başka herhangi bir işlemin yapılmasının kabul edilemez olduğu özel bir aseptik ünitede gerçekleştirilir. Çünkü bu su her zaman steril olarak çıkar. Kullanım için bu tür gereklilikler FS tarafından uygulanır ve FS'nin kullanımına ilişkin gerekliliklere uyulmalıdır. Son kullanma tarihine de dikkat edilmelidir, son kullanma tarihi ihlal edilirse etkileri olumsuz olabilir.

Özellikler

Enjeksiyonluk su mutlaka bir dizi özelliğe sahiptir (FS'ye ek olarak FS tarafından istenmektedir, damıtılmış / steril su GOST'a göre standartlaştırılmıştır), onu diğer sulardan ayırır. Gözetilmesi gereken parametreler ve gereksinimler şunlardır:

• pH değeri 5.0-7.0'dan yüksek olamaz;
• herhangi bir hacimde indirgeyici maddeler, kalsiyum, klorürler, nitratlar, karbondioksit ve ağır metaller olamaz;
• FS'ye göre bir mililitre su yüzden fazla mikroorganizma içeremez;
• su kesinlikle pirojen içermemelidir;
• amonyak içeriği normalleştirilmelidir;
• antimikrobiyal tipte maddeler bulunmamalıdır;
• hiçbir katkı maddesi bulunmayabilir.

Başvuru

Bu sıvının kullanım talimatları, hangi ilaçlarla birlikte kullanıldığına bağlıdır. Gereksinimler sadece bu suda seyreltilmiş ilaç tarafından belirlenir, bu nedenle bu özel ilaçla birlikte verilen kullanım talimatlarının kullanılması gerekir. Bu ilaçları seyreltmek için kullanılacak dozu belirtmelidir.

Tüm ilaçlar için ortak gerekliliklerden bahsedecek olursak, bu, enjeksiyonluk suyun aseptik koşullarda kullanılması gerektiğidir, böylece yeterince steril olmama riskinin en ufak olmamasıdır.

Etkileşim

Enjeksiyonluk su diğer tıbbi ürünlerle karıştırıldığında, geçimliliği görsel olarak kontrol edilmelidir. Bu yapılmazsa farmasötik uyumsuzluk gözden kaçabilir.

İlacın gereklilikleri farklı türde bir sıvının kullanılması gerektiğini gösteriyorsa, örneğin özel bir salin solüsyonu kullanılması gerektiğini, o zaman içme suyunun kabul edilemez olduğunu hatırlamak önemlidir. Ayrıca harici müstahzarlar için kullanılamaz, onlar için gereksinimler de tamamen farklıdır.

Geçerlilik

Bu tür suyun raf ömrü üç yıla kadar çıkabilir. Son kullanma tarihi geçtiğinde bu suyun kullanılması kabul edilemez. Son kullanma tarihinin donmadan yaklaşık 2 ila 25 ° C sıcaklıkta saklanması için belirtildiğini hatırlamak önemlidir.

intravenöz infüzyon nedir
İntravenöz kalsiyum klorür ne için kullanılır? Periferik intravenöz kateter - kan damarları için etkili bir araç