Kullanım Claritin Talimatları: ilacın farmakolojik özellikleri, dozajı, analogları. Claritin - yorumlar, fiyat, analoglar, serbest bırakma formu Claritin tabletleri kullanım talimatları

Alerji, insan vücudunda alerjenin tekrarlanan girişine vücudun tepkisi olan patognomonik bir süreçtir. Bu, bağışıklık sisteminin insan vücudundaki "yabancı" bir nesneye artan bir tepkisidir.

- alerji semptomlarını azaltmak ve ortadan kaldırmak için yetişkinlerde ve çocuklarda kullanımı zararsız olan modern bir antihistaminik.

Birkaç nesil H reseptör blokerleri vardır:

• Birinci nesil- periferik H1-histamin reseptörlerine etki eden tıbbi maddeler, alerjenler üzerinde hafif bir etkiye ve merkezi sinir sistemi üzerinde belirgin bir yatıştırıcı etkiye sahiptir.
• İkinci nesil alerji oluşumunda yer alan reseptör blokerleri, mast hücre zarı olan histamin reseptörlerini stabilize etmeyi amaçlar. Buna göre, alerji semptomlarının giderilmesi üzerinde daha az belirgin bir etkiye sahiptirler, ancak merkezi sinir sisteminin çalışmasını engellemezler.
• üçüncü nesil ilaçlar mast hücre zarını etkiler, sinir sistemini depresyon etkisine neden olmaz, periferik H1 reseptörleri ile etkileşime girerek belirgin bir anti-alerjik etkiye sahiptir. Bu seçici eylem, minimum yan etkiye sahip ilaçlar sağlar.

Claritin, sinir sistemi üzerinde minimum inhibitör etkiye ve maksimum antialerjik etkiye sahip üçüncü nesil antialerjik ilaçlara aittir. Bu ilaçlar aktif metabolitlerdir, yani. doğrudan insan vücudunda oluşur.

Claritin'in ana avantajı, alerjenden etkilenen reseptörler üzerindeki son derece seçici etkisidir. Bu nedenle, ilacı alan hastalarda daha az yan etki görülür.

Serbest bırakma ve kompozisyon biçimleri

Claritin aşağıdaki formlarda mevcuttur:

• haplar;
• çocuk dozunda şurup.

Her iki ilacın bileşimi benzerdir, karşılaştırmalı fark yalnızca ana aktif maddenin dozajında ​​yatmaktadır - Loratadin.

Ek maddeler:

• laktoz monohidrat;
• Mısır nişastası;
• magnezyum stearat.

haplar

Claritin tabletleri alerjilerden, kapanımlar ve safsızlıklar olmadan oval bir şekle ve beyaz renge sahiptir.

Alerji hapının bir yüzeyinde girintili bir şerit, diğer tarafında ise 10 numaralı şişe ile markalı bir ikon yer almaktadır.

Claritin, bir karton kutuda 1, 2 veya 3 kabarcık için bir eczaneden satın alınabilir. Buna göre tablet sayısı paket başına 7, 10 ve 30 adet olabilir.

Şurup

Şurup Claritin 60 ve 120 ml'lik tekli koyu cam şişede üretilmiştir.

Beyaz veya hafif sarımsı renkli bir çözelti kesinlikle homojendir.

Bu formdaki ilacın tortu ve kapanımları yoktur.

"Çocuklar için anti-alerjik" olarak işaretlenmiş markalı bir karton kutuya koyu cam bir şişe yerleştirilir.

Terapötik etkiler ve eylem

Claritin'in ana etki mekanizması, H1-histamin reseptörlerinin bloke edilmesidir. Bu, belirgin bir antialerjik etkinin oluşmasına yol açar. Claritin'in, alerjilerin ana belirtileri olan cilt ve mukoza zarlarındaki kaşıntıyı azalttığı kanıtlanmıştır.

Klinik etkisinin hızlı başlaması ve kalbin kas dokusu üzerinde etkisinin olmaması ilacın başlıca avantajıdır. Şiddetli alerji semptomlarında düz kasların spazmını gidermeye yardımcı olur.

Claritin'in küçük kan damarlarının daralmasına katkıda bulunması ve geçirgenliğini azaltması nedeniyle, ilaç, bir alerji atağı sırasında cilt ve mukoza zarlarının şişmesini gidermek için kullanılabilir.

Yuttuktan sonra etki 30 dakika sonra ortaya çıkar ve yaklaşık 24 saat sürer.

kullanım endikasyonları

Alerjiler için Claritin, aşağıdaki kullanım endikasyonlarına sahiptir:

Bir ön ilaç - aktif bir metabolit - olan Claritin, alerjilerin ağrılı semptomlarını - kaşıntı, yanma ve kızarıklık - ortadan kaldırır.

Yutulduğunda, ajan, alerjenin neden olduğu mukoza zarlarının şişmesini hafifletir, iltihaplanmayı azaltmaya yardımcı olur.

Claritin'in alerjinin cilt semptomlarındaki amacı, cilt tahrişini azaltan hedef hücreler üzerindeki belirgin etkisi ile haklı çıkar.

Alerjiler için Claritin: nasıl kullanılır?

İlacın tablet şeklinde uygun kullanımı:

İlacın şurup şeklinde doğru kullanımı:

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Gebe kadınlarda alerjiler için Claritin ilacının klinik çalışmaları yapılmamıştır.

Bu bağlamda, antihistaminikler reçete etmek gerekirse, fetüs için olası riski değerlendirmek gerekir.

Loratadin anne sütüne geçer., bu nedenle emzirme döneminde, ilgili doktorla alerji semptomları nedeniyle tüm tedavi süresi boyunca emzirmeyi durdurma konusuna karar verilir.

Tedavinin bitiminden sonra, ilacın son dozundan sonraki 48 saat içinde emzirmeye devam edilmemelidir.

Özel Talimatlar

• Claritin, karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda dikkatle kullanılır. Bu ilacı uzun süre alan hastalarda renal klirensi ve glomerüler filtrasyon hızını hesaba katmak ve ayrıca genel ve biyokimyasal kan testlerinin göstergelerini izlemek gerekir.
• Deri testi yapılması gerekiyorsa, Claritin en az 48 saat önceden kesilmelidir, aksi takdirde çalışmanın sonucu bilgilendirici olmayacaktır.

Klinik çalışmalar sırasında, Claritin'in artan konsantrasyon gerektiren işlerin performansı üzerindeki etkisi arasında etkileşim yoktu.

Bununla birlikte, ilacı aldıktan sonra artan uyuşukluğun bireysel reaksiyonu ile, kendinizi bu tür işlerden korumak gerekir.

ilaç etkileşimi

Alerjiler için Claritin'in ketokonazol, setirizin ve eritromisin ile birlikte uygulanması, plazmada bu ilaçlarda terapötik olarak önemsiz bir artışa neden olur. Bu ilaç gruplarının uzun süreli birlikte uygulanmasından kaçınılması önerilir.

alkol ile etkileşim

Çalışmalar, Claritin'in alkolün CNS üzerindeki etkilerini artırmadığını göstermiştir.

Bu, ilacın emiliminin bozulmasına, istenmeyen semptomların ortaya çıkmasına neden olabilir.

Yan etkiler

Yetişkinleri içeren klinik çalışmalarda, emzik kullanımına göre daha sık gözlenen yan etkiler, Claritin ilacı alan hastaların %2'sinde görülmüştür.

Aşağıdaki etkiler not edilmiştir:

• Artan sinir uyarılabilirliği;
• Hızlı yorulma;
• Baş ağrısı ve baş dönmesi;
• Uyku bozukluğu;
• Iştah artışı;
• kuru ağız;
• Epigastrik bölgede bulantı, kusma ve ağrı;
• Ağızda acılık;
• Sağ hipokondriyumda ağrı;
• Artan kalp hızı;
• Saç kaybı.

Claritin'in çocuklarda yan etkileri:

• Baş ağrısı görünebilir;
• uyuşukluk var;
• Iştah artışı;
• En kötüsü uykusuzluktur;
• Nadiren - baş dönmesi, yorgunluk, ağız kuruluğu hissi;
• Mide ve bağırsak rahatsızlıkları, deri döküntüsü, uzuvlarda kramplar ve kalp atış hızında artış.

doz aşımı

Aşırı miktarda Claritin alırken ortaya çıkan belirtiler:

• uyuşukluk;
• İlgisizlik ve uyuşukluk;
• kardiyopalmus;
• Baş ağrısı.

Fazla ilacı mideden çıkarmak için, emici ilaçlar kullanılarak yıkanmalıdır.

Bir doktora göründüğünüzden emin olun!

Kontrendikasyonlar

• 2 yıla kadar yaş (şurup için), çünkü Claritin alerji ilacının 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanımına ilişkin hiçbir deneysel çalışma yapılmamıştır.
• 3 yaşına kadar yaş (tabletler için);
• emzirme dönemi (emzirme);
• Nadir kalıtsal hastalıklar (galaktoz intoleransı bozuklukları, lapp laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz malabsorpsiyonu) - tabletlerin bir parçası olan laktozun varlığına bağlıdır;
• Sükraz / izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile ilişkili hastalıklarda - şurubun bir parçası olan sükrozun varlığına bağlı olarak;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Depolama koşulları

Claritin, 25 dereceyi geçmeyen hava sıcaklığında, orijinal ambalajında, çocukların ulaşamayacağı yerde saklanır. Tabletler üretim tarihinden itibaren 4 yıl kullanılabilir, şurup 3 yıl süreyle saklanır.

Şurubu açtıktan sonra 28 gün sonra kullanmayınız.

Fiyat

Claritin tabletlerinin ortalama fiyatı:

• 7 adet — 170 -220 ruble;
• 10 adet. — 230-245 ruble;
• 30 adet — 600-670 ruble .

Claritin'in şurup şeklindeki ortalama fiyatı:

• Şurup 60 ml - 260-290 ruble;
• Şurup 120 ml - 370-430 ruble .

analoglar

Claritin'in olası analogları:

• erius- hapşırma, burun tıkanıklığı, burundan mukus akıntısı, burun kaşıntısı, damak kaşıntısı, gözlerde kaşıntı ve kızarıklık, sulu gözler;
• ketotifen- bronşiyal astım ataklarını, ani tip alerjik reaksiyonların diğer belirtilerini etkili bir şekilde önler;
• Loratadin- yetişkinlerde ve 2 yaşından büyük, 30 kg'dan ağır çocuklarda alerjik rinit ve kronik idiyopatik ürtikerin semptomatik tedavisinde endikedir;
• desloratadin- ilaç, mevsimsel ve yıl boyu süren alerjik rinit, kronik idiyopatik ürtiker ile iyi baş eder;
• Diazolin- çoğunlukla kaşıntılı dermatozların ve bronşiyal astımın kombine tedavisi için reçete edilir.

Ne seçeceksin?

Üçüncü nesil alerjiler için bir antihistamin seçerken, bu grubun bazı özelliklerini dikkate almak gerekir:

• Bu gruptaki çoğu ilacın eliminasyon süresi 12 saatten bir aya kadar değişmektedir. Bu nedenle bu ilaçlar sadece bir doktor tarafından reçete edilebilir.
• Bazı ilaçların kalp kası (astemizol) üzerinde çalışmasını engelleyen patolojik bir etkisi vardır. Kalbin çalışmasında taşikardi veya kesintiler olabilir.

Bu gruptan daha az toksik ve güvenli ilaçlar Claritin ve Zyrtec olarak kabul edilebilir. Minimal yan etkilerle hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanılabilirler.

Eczane zinciri, farklı fiyat aralıklarında farklı nesillere ait çok çeşitli antialerjik ilaçlar sunmaktadır. Herhangi bir ilacın, hastalığın bireysel özelliklerine göre bir doktor tarafından reçete edildiği anlaşılmalıdır.

Bir uzman tarafından randevu alındıktan ve uygulama ve dozaj zamanlaması konusunda doğru bir tavsiyeden sonra bir alerji ilacı satın almak gerekir.

Birçok alıcı hangi ilacı seçmenin daha iyi olduğunu merak ediyor? Bazılarını karşılaştıralım.

Bu alerji ilaçları sırasıyla farklı nesillerdedir, eylem yönünde büyük ölçüde farklılık gösterirler:

• Suprastin'in büyük bir artısı, etkinin başlama hızıdır.- oral uygulamadan 10-15 dakika sonra ortaya çıkar. Bu nedenle semptomların hızlı bir şekilde ortadan kaldırılması için akut alerjilere karşı etkilidir.
• Suprastin'in reseptörler üzerinde seçici olarak hareket etmemesi nedeniyle, ilacın Claritin'e göre daha fazla istenmeyen etkisi vardır.
• Claritin uyuşukluğa veya uyuşukluğa neden olmaz- Suprastin'e özgü etkiler.
• Suprastin'i alerjiden alırken, mukoza zarlarında aşırı kuruluk meydana gelebilir. Bu, refleks olarak burun akıntısına, boğaz ağrısına ve bakteri girişine yol açabilir.
• Suprastin belirgin bir acı tada sahiptir., bu nedenle çocuklar her zaman bir alerji hapını yutamayabilir.

Zyrtec, ikinci nesil bir antihistaminiktir. Bu ilaçların ikinci ve üçüncü kuşakları arasında antialerjik etkinin şiddeti açısından önemli bir fark vardır. Bu nedenle, Zyrtec, alerjenlere karşı zayıf bir aktiviteye sahiptir ve alevlenmelerin oluşumunu önlemek için daha uygundur.

Claritin, alerjene karşı daha güçlü bir etkiye sahiptir, az sayıda yan etkisi vardır ve hastalığın akut döneminde kullanılabilir.

Hem Erius hem de Claritin, sırasıyla üçüncü nesil alerji ilaçlarına aittir ve alerjenlere odaklanmaları aynıdır. İlaçların etki mekanizması veya yan etkileri açısından anlamlı bir fark yoktur.

Farklılıklar sadece fiyat aralığında bulunabilir. Bu nedenle, bir doktor tarafından reçete edildiğinde, alerji için ilaçlardan herhangi birini seçebilirsiniz.

Deneyimli alerji uzmanları, Erius'un alerjik spektrumda biraz daha geniş etki gösterdiğini ve alerjik öksürük için oldukça etkili olduğunu iddia ediyor. Bu nedenle, ilk alımda Erius'u kullanabilir ve ardından Claritin'e geçebilirsiniz.

Tavegil, Suprastin gibi, ilk nesil histamin reseptör blokerlerine aittir, bu da uyuşukluk şeklinde belirgin bir yan etkiye sahip olduğu anlamına gelir. Bu nedenle uzun süreli kullanım için bir alerji ilacı seçerken Claritin'i seçmek daha iyidir.

Tavegil, özellikle çocuklarda mukoza zarlarını kurutma özelliğine sahiptir. Bu ilaçla tedaviden sonra rinit veya larenjit, bazen bronşit oluşabilir.

Birinci kuşak histamin reseptör blokerleri uzun süre alındığında bağımlılık yapmakta, bu da alerji tedavisi gören hastaları olumsuz etkilemektedir.

Zodak mı, Claritin mi?

Damla şeklindeki Zodak'ın net bir yan etkisi vardır - uyuşukluk. Ve ayrıca Claritin'den çok daha zayıf alerji semptomlarını ortadan kaldırır.

Tüm ikinci nesil ilaçlar gibi, Zodak da belirgin yan etkilere ve zayıf antialerjik aktiviteye sahiptir.

Pediatri pratiğinde Zodak damlaları, Claritin şurubundan daha düşük bir doza sahip oldukları için alerjiler için en sık tercih edilir.

İlk ilacın etkisizliği ile ikinciye geçerler.

Claritin ve Zodak'ın yetişkin pratiğinde kullanımına gelince, doktor tavsiyelerine ve vücudun bireysel özelliklerine güvenmek gerekir. Bazı hastalara Zodak ve bazılarına Claritin mükemmel bir şekilde yardımcı olur.

Üretici: Schering-Plough Corp. (Schering-Plough Cor.) ABD

ATC kodu: R06AX13

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Katı dozaj formları. haplar

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Tabletler Etkin madde loratadin 10 mg'dır.

Yardımcı maddeler - laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat.

Şurup. Etkin madde loratadin 1 mg/ml'dir.

Yardımcı maddeler - propilen glikol, gliserol, sitrik asit monohidrat (susuz alternatif sitrik asit), sodyum benzoat, sükroz (granül), yapay aroma (şeftali), arıtılmış su.

Farmakolojik özellikler:

Farmakodinamik Claritin, periferik H1-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeri olan bir antihistaminik ilaçtır. Hızlı ve uzun süreli antialerjik etkiye sahiptir. Etki, yuttuktan sonra 30 dakika içinde başlar. Antihistaminik etki, etkinin başlamasından 8-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 24 saatten fazla sürer. Claritin kan-beyin bariyerini geçmez ve merkezi sinir sistemini etkilemez, antikolinerjik ve yatıştırıcı etkileri (uyuşukluk) yoktur, psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez. Claritin almak EKG'de QT aralığının uzamasına yol açmaz.

Farmakokinetik özellikler Claritin, gastrointestinal sistemden hızla emilir. Loratadinin maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 1.3 saattir ve aktif metaboliti desloratadin 2.5 saattir. Yemek yemek, loratadin ve desloratadin'in maksimum konsantrasyonuna (Tmaks) ulaşma süresini yaklaşık 1 saat artırır. Loratadin ve desloratadinin maksimum konsantrasyonu (Cmax) gıda alımına bağlı değildir. Yaşlı hastalarda, kronik böbrek yetmezliği veya alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda maksimum konsantrasyon artar.
Loratadin, sitokrom P450 ZA4 ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 aracılığıyla desloratadine metabolize edilir. İdrar ve safra ile atılır. Loratadinin yarı ömrü 3 ila 20 saat (ortalama 8.4 saat) ve desloratadinin yarı ömrü 8.8 ila 92 saattir (ortalama 28 saat); yaşlı hastalarda sırasıyla 6,7 ​​ila 37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11 ila 39 saat (ortalama 17,5 saat). Yarı ömür, alkolik karaciğer hasarı ile artar (hastalığın ciddiyetine bağlı olarak) ve varlığında değişmez.
İletim, loratadin ve aktif metabolitinin farmakokinetiği üzerinde hiçbir etkiye sahip değildir.

Kullanım endikasyonları:

Mevsimsel (saman nezlesi) ve yıl boyu süren alerjik rinit ve alerjik - bu hastalıklara bağlı semptomların ortadan kaldırılması - burun mukozasında kaşıntı, burun akıntısı, gözlerde yanma hissi ve kaşıntı,.
-
- Alerjik kökenli cilt hastalıkları.

Önemli! Tedaviyi tanıyın

Dozaj ve uygulama:

İçeride, yemek saatinden bağımsız olarak.
yetişkinler yaşlılar ve 12 yaş üstü ergenler dahil olmak üzere Claritin'in günde 1 kez 10 mg (1 tablet veya 2 çay kaşığı (10 ml) şurup) dozunda alınması önerilir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç ​​dozu gün aşırı 1 tablet (10 mg) veya 2 çay kaşığı (10 ml) şurup olmalıdır.

2 ila 12 yaş arası çocuklar için, vücut ağırlığına bağlı olarak Claritin dozu önerilir:
- vücut ağırlığı 30 kg'ın altında olanlarda - günde 1 kez 5 mg (1 çay kaşığı (5 ml) şurup veya 1/2 tablet).
- vücut ağırlığı 30 kg veya daha fazla olanlarda - günde 1 kez 10 mg (2 çay kaşığı (10 ml) şurup veya 1 tablet).

Uygulama Özellikleri:

3 yaşın altındaki çocukların Claritin'i şurup şeklinde almaları önerilir.
Claritin'in araba kullanma veya artan konsantrasyon gerektiren diğer faaliyetleri gerçekleştirme yeteneği üzerinde olumsuz bir etkisi olmamıştır.

Yan etkiler:

Aşağıda listelenen advers olaylar, Claritin ile >%2 sıklıkta ve plasebo ("sahte") ile yaklaşık olarak aynı sıklıkta meydana gelmiştir.
Yetişkinlerde yorgunluk, ağız kuruluğu, uyuşukluk, gastrointestinal bozukluklar (mide bulantısı) ve ayrıca döküntü şeklinde alerjik reaksiyonlar kaydedildi. Ek olarak, nadiren anafilaksi, karaciğer fonksiyon bozukluğu, çarpıntı bildirilmiştir.
Çocuklarda baş ağrısı, sinirlilik ve sedasyon nadiren kaydedilmiştir. Yetişkinlerde olduğu gibi, bu olayların sıklığı plasebo ("kukla") ile aynı seviyedeydi.

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Yemek yemek ilacın etkinliğini etkilemez.
Claritin, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini artırmaz. Claritin ketokonazol, eritromisin veya simetidin ile birlikte uygulandığında, loratadin ve metabolitinin plazma konsantrasyonlarında bir artış kaydedildi, ancak bu artış, elektrokardiyografi de dahil olmak üzere klinik olarak kendini göstermedi.

Kontrendikasyonlar:

Loratadine veya ilacın diğer herhangi bir bileşenine karşı intolerans veya aşırı duyarlılık,
- 2 yaşına kadar yaş,
- emzirme dönemi.

Dikkatlice.
- hamilelik,
- .

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın.
Claritin'in hamilelik sırasında kullanımı, yalnızca anneye yönelik amaçlanan yararın fetüs üzerindeki potansiyel riskten ağır basması durumunda mümkündür.
Claritin anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirmeyi durdurma sorunu çözülmelidir.

doz aşımı:

Semptomlar: uyuşukluk, taşikardi, baş ağrısı. Doz aşımı durumunda derhal bir doktora danışmalısınız.
Tedavi: (tercihen %0,9 sodyum klorür solüsyonu), adsorban alımı (suyla ezilmiş aktif karbon), semptomatik ajanlar.
Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz.

Depolama koşulları:

25 °C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği bir yerde.

Ayrılma koşulları:

Tezgahın üzerinden

paket:

10 mg tabletler: PVC ve alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklarda 7, 10 veya 15 tablet. 1, 2 veya 3 blister ve kullanım talimatları bir karton kutuda.
Şurup 1 mg / ml: 60 veya 120 ml'lik koyu renkli cam şişelerde, yanlışlıkla açılmaya karşı koruyucu halkalı ve polietilen contalı alüminyum vidalı kapaklarla kapatılmış; 1 adet plastik kaşık-dağıtıcı ve kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutu içinde şişe.

Site, yalnızca bilgilendirme amaçlı referans bilgileri sağlar. Hastalıkların teşhis ve tedavisi uzman gözetiminde yapılmalıdır. Tüm ilaçların kontrendikasyonları vardır. Uzman tavsiyesi gerekli!

Claritin ataklar sırasında alerji belirtilerini ortadan kaldıran bir ilaçtır. İlaç ayrıca, patogenezinde alerjik inflamasyonun öncü bir rol oynadığı (örneğin, bronşiyal astım) kronik hastalıkların nüksetmesini önlemek için bir profilaktik olarak da kullanılabilir. Claritin, seçici bir histamin reseptör blokeri olarak sınıflandırılır ( antihistaminik), sadece alerjik reaksiyonda yer alan hücresel yapıları etkiler, ancak diğer organları etkilemez. İlacın alerji semptomlarını etkili bir şekilde hafifletmesi ve mukus zarlarında uyuşukluğa veya kuruluğa neden olmaması, histamin reseptörleri üzerindeki etkinin seçiciliğinden kaynaklanmaktadır.

Serbest bırakma formları, kompozisyon ve dozaj

Bugüne kadar Claritin ilacı, ilaç şirketi SCHERING-PLOUGH LABO N.V. tarafından üretilmektedir. iki dozaj formunda - şurup ve tabletler. Şurup da denir çocuk Claritin, ilaç bir çocukta alerjilerin tedavisi için tasarlandığından. Damla, merhem şeklinde veya l-Claritin adı altında Claritin şu anda resmi ilaç şirketleri ve ticari marka sahipleri tarafından üretilmemektedir.

Şurup Claritin, renksiz veya hafif sarımsı bir renk tonuna sahip, homojen, safsızlık veya tortu içermeyen berrak bir çözeltidir. İlaç, 60 ml ve 120 ml'lik koyu renkli cam şişelerde, ambalajında ​​bir ölçü kaşığı ile mevcuttur.

Claritin tabletleri oval, beyaz renkli, bir tarafında çentikli ve diğer tarafında 10 numaralı bardak veya matara şeklinde bir ikon baskılıdır. İlaç 7'li, 10'lu, 20'li paketler halinde mevcuttur. ve 30 tablet.

Hem tabletler hem de Claritin şurubu, aktif bileşen olarak loratadin içerir. Bu durumda, bir tablet 10 mg loratadin ve 1 ml şurup - 1 mg içerir. Claritin anti-alerjik bir ilaç olduğu için ilaç ayrıca yardımcı bileşenler olarak düşük alerjenik maddeler içerir. Tabletler yardımcı madde olarak mısır nişastası, magnezyum stearat ve laktoz içerir. Şurup ise gliserin, propilen glikol, sitrik asit, sükroz, sodyum benzoat ve şeftali sentetik aroması içerir.

Alerjiler için Claritin - terapötik etkiler ve eylem

Claritin ilacı, anti-alerjik, antihistaminik ve antipruritik etkilere sahiptir. Bu terapötik etkiler, Claritin'in histamin reseptörlerini bloke etmesinden kaynaklanmaktadır. Etkiler ilacı aldıktan sonra çok hızlı (yarım saat içinde) gelişir ve süreleri 24 saate kadar çıkar.

Alerjik reaksiyon büyük ölçüde özel bir maddeden kaynaklanır - alerjen girdiğinde vücut hücrelerinden salınan histamin. Histamin, hücrelerdeki reseptörlere (histamin) bağlanır ve alerjik reaksiyon semptomlarına yol açan bir dizi reaksiyonu tetikler. Böylece histamin kan akışını arttırır, cilt ve mukoza zarlarında enflamatuar bir reaksiyonu tetikler, şiddetli kaşıntıya ve sümük, burun tıkanıklığı, yırtılma, hapşırma, öksürme vb. Gibi diğer alerji belirtilerine neden olur.

Claritin, alerjik reaksiyon gelişimini önleyerek histamin reseptörlerini bloke eder. Prensip olarak, histaminin kendisi vücuda giren bir alerjenin etkisi altında salınır, ancak etki ettiği hücrelerin reseptörleri bloke edilir ve madde basitçe etki edemez. İlaç alındığında, genellikle belirli bir miktarda histamin zaten reseptörlerine bağlanmıştır ve alerjik reaksiyon süreci başlar. Ancak ilacı aldıktan sonra kalan reseptörleri bloke eder ve alerjik reaksiyon devam edemez. Sonuç olarak, zaten gelişmiş olan semptomlar, hücresel düzeyde seyri ve yoğunlaşması artık desteklenmediğinden hızla kaybolur.

Claritin ilacı kan-beyin bariyerini geçemez ve merkezi sinir sisteminde bulunan histamin reseptörlerine bağlanamaz, bu nedenle uyuşuklukta ifade edilen yatıştırıcı bir etkisi yoktur. Histamin reseptörleri farklı dokularda bulunduğundan, bu tür bir eyleme seçici denir, ancak Claritin yalnızca alerjilerin gelişmesinden sorumlu olanlara etki eder. Geçmiş nesil ilaçlar (örneğin, Suprastin veya Difenhidramin) bu tür bir etki seçiciliğine sahip değildir, bu nedenle yan etki olarak uyuşukluğa neden olurlar.

kullanım endikasyonları

Claritin antialerjik bir ilaç olduğu için kapsamı bu patolojinin semptomlarına karşı mücadeleden kaynaklanmaktadır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar aşağıdaki koşullardır:

• mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi);
• yıl boyu süren alerjik rinit;
• mevsimsel veya yıl boyu süren alerjik konjonktivit;
• kronik ürtiker;
• alerjik nitelikteki cilt hastalıkları (örneğin, dermatit, egzama, vb.);
• anjiyoödem;
• çeşitli biyolojik nesnelerin ısırıklarına karşı alerjik reaksiyon;
• histamin kurtarıcı ürünlerin (örneğin domates, çilek, çikolata, kahve, kakao vb.) kullanımıyla ilişkili yalancı alerjik reaksiyon.

Claritin, aşağıdaki gibi alerjik patolojilerin semptomlarını hafifletir:

• hapşırma
• mukozanın şişmesi;
• burun tıkanıklığı hissi;
• burun akması;
• gözyaşı;
• bronkospazm;
• gözlerde, burunda ve ciltte yanma ve kaşıntı;
• kızarıklıklar

Claritin - kullanım talimatları: şurup ve tabletlerin nasıl alınacağı

Hem şurup hem de Claritin tabletleri, gıda alımından bağımsız olarak herhangi bir zamanda ağızdan alınır. Tablet veya şurup sade temiz su ile yıkanmalıdır. Dozaj, kişinin yaşı ve eşlik eden hastalıklara göre belirlenir. 3 yaşından küçük çocuklara Claritin şurup şeklinde ve 3 yaşından büyüklere kendi takdirine göre tablet veya şurup şeklinde verilmelidir.

12 yaşından büyük yetişkinler ve adolesanlar Claritin'i günde bir kez 10 mg'lık bir dozda tabletler şeklinde alırlar. 10 ml'lik bir doz, bir tablete veya iki ölçü kaşığı şuruba karşılık gelir. Bir kişi karaciğer patolojisinden veya böbrek yetmezliğinden muzdaripse, Claritin iki günde bir 10 mg'lık bir dozda başlatılmalıdır - yani gün aşırı bir tablet veya iki yemek kaşığı şurup. Claritin 10 mg'ın böbrek yetmezliğinde günaşırı kullanımı, Reberg testine göre 30 ml/dk'dan düşük bir filtrasyon katsayısı (CC) için endikedir. Bu hasta kategorisi için ilacın dozaj rejimini değiştirebilir ve günde bir kez yarım tablet veya bir kaşık şurup alabilirsiniz.

2 ila 12 yaş arası çocuklar, vücut ağırlığına bağlı olarak kişiselleştirilmiş bir dozda Claritin almalıdır. Çocuğun ağırlığı 30 kg'dan azsa, Claritin dozu günde bir kez 5 mg (yarım tablet) veya 5 ml'dir (1 kaşık şurup). Bu durumda, şurup kullanmak daha iyidir, çünkü ilacın dozu, yarım tableti kırmaktan daha doğru olacaktır. Çocuğun vücut ağırlığı 30 kg'ı aşarsa, dozaj günde bir kez 10 mg (1 tablet) veya 10 ml'dir (2 yemek kaşığı şurup).

Cilt alerji testleri yapılması gerekiyorsa, yanlış negatif sonuçları önlemek için Claritin işlemden en az 2 gün önce kesilmelidir.

doz aşımı Doz günde 40 mg'dan fazla aşıldığında ilaç mümkündür. Bu durumda, aşağıdaki belirtiler gelişir: baş ağrısı, uyuşukluk, çarpıntı. 30 kg'ın altındaki çocuklar, aşırı dozda Claritin'e çarpıntı ve ekstrapiramidal semptomlarla (zayıf kas tonusu, parmaklarda yavaş solucan benzeri hareketler, ağız çarpıklığı, dudaklarda seğirme, tortikolis, tikler, titreme, uzuvlarda süpürme hareketleri) yanıt verir. , vesaire.). Tedavi, semptomları ortadan kaldırmayı ve ilacı mümkün olan en kısa sürede vücuttan çıkarmayı amaçlar. İlacın atılımı, tuzlu su ile gastrik lavaj ve adsorbanların kullanımı (örneğin, su ile toz haline getirilmiş aktif karbon) ile gerçekleştirilir.

Claritin'in diğer ilaçlarla etkileşimi. Ketokonazol, eritromisin ve simetidin kandaki Claritin konsantrasyonunu arttırır, ancak bu klinik olarak kendini göstermez. Ancak yanlışlıkla aşırı doz almamak için bu durum akılda tutulmalıdır.

Çocuklar için Claritin (şurup) - kullanım talimatları

Çocuklara 2 yaşından itibaren ilaç verilebilir. 2 ila 3 yaş aralığındaki bir çocuk Claritin'i yalnızca şurup şeklinde almalıdır. 3 yaşına geldiğinde çocuk ilacı hem şurup hem de tablet şeklinde alabilir. Bu nedenle şurup, çocukların Claritin'i olarak adlandırılır.

Çocuklarda Claritin dozajında ​​ana belirleyici faktör vücut ağırlığıdır. Claritin'in uygun dozda günde bir kez, tercihen günün aynı saatinde alındığını unutmamak önemlidir. Çocuklar için, çocuğun ağırlığına bağlı olarak iki doz vardır:
1. 30 kg'ın üzerindeki bir çocuğun vücut ağırlığı - Claritin 10 mg alın (2 ölçek veya çay kaşığı şurup veya 1 tablet);
2. 30 kg'dan az bir çocuğun vücut ağırlığı - Claritin 5 mg (1 kaşık veya çay kaşığı veya yarım tablet) alın. Bazen uygulama şeması değiştirilir ve çocuğa gün aşırı 10 mg Claritin verilir.

Tedavi seyrinin süresi, akut bir durumda semptomların ortadan kalkma hızına bağlıdır ve birkaç günden 2 haftaya kadar değişebilir. Claritin'i profilaktik olarak kullanırken, ilacı uzun süre alabilirsiniz.

Claritin, konsantrasyonunun bir kadının kanındakiyle aynı olduğu anne sütüne geçer. Bu nedenle emzirme döneminde ilaç kullanılması gerekiyorsa emzirmeden vazgeçilmeli ve çocuk suni karışımlara geçilmelidir.

Yan etkiler

Claritin'in yetişkinler ve çocuklar arasında farklılık gösteren az sayıda yan etkisi vardır.

Claritin'in çocuklarda yan etkileri aşağıdaki belirtileri içerir:

• letarji.

Claritin yetişkinlerde yan etki olarak aşağıdaki semptomların gelişmesine neden olabilir:

• baş ağrısı;
• uyuşukluk;
• döküntü;
• kardiyopalmus;
• karaciğerin fonksiyonel bozuklukları.

analoglar

Yerel ilaç pazarındaki Claritin'in sadece analogları değil, aynı zamanda eşanlamlıları da vardır. Eşanlamlılar, aktif bileşen olarak loratadin de içeren ilaçlardır. Ve analoglar, Claritin ile aynı terapötik etkilere sahip olan ancak aktif bileşen olarak başka bir madde içeren ilaçlardır.

Bu nedenle, aşağıdaki ilaçlar Claritin ile eşanlamlıdır:

• Tabletler Alerpriv;
• Tabletler Clarlergin;
• Clarifer tabletleri;
• LoraGeksal tabletler;
• Tabletler Loratadin Stada;
• Tabletler Loratadin-Verte;
• Tabletler Loratadin-Teva;
• Tabletler Loratadin-OBL;
• Lomilan tabletler, pastiller ve süspansiyon;
• Şurup ve tabletler Clargotil;
• Şurup ve tabletler Claridol;
• Şurup ve tabletler Clarisence;
• Şurup ve tabletler Clarotadine;
• Şurup ve tabletler Loratadin;
• Şurup ve tabletler Loratadin-Hemofarm;
• Şurup ve tabletler Erolin;
• Rektal fitiller Lotharen.

Claritin analogları aşağıdaki ilaçları içerir:

• Tabletler Allerfeks;
• Tabletler Gistafen;
• Gifast tabletleri;
• Diasin tabletleri;
• Dimebon tabletleri;
• Tabletler Dimedrohin;
• Dinox tabletleri;
• Dramina tabletleri;
• Ketotifen-Ros tabletleri;
• Tabletler Lordestin;
• ciel tabletler;
• Tablet Telfast;
• Fekşadin tabletleri;
• Fexo tabletler;
• fexofast tabletler;
• Desloratadin-Teva tabletleri;
• Bexist-sanovel tabletleri;
• Rupafin tabletleri;
• Feksofenadin tabletleri;
• Tabletler Desloratadin Canon;
• Çinko sülfatlı diazolin tabletleri;
• Draje ve Diazolin tabletleri;
• Dimedrokhin solüsyonu deri altından ve kas içinden uygulanır;
• Şurup ve tabletler Kestin;
• Şurup ve tabletler Ketotifen;
• Şurup ve tabletler Ketotifen Sopharma;
• Şurup ve tabletler Peritol;
• Şurup ve tabletler Erius;
• Kapsüller Rapido;
• Semprex kapsülleri.

Suprastin mi yoksa Claritin mi?

Claritin, histamin reseptörleri üzerinde seçici bir etkiye sahiptir, bu nedenle gastrointestinal sistemden ve merkezi sinir sisteminden çok sayıda yan etkiye neden olmaz. Ve Suprastin seçici olarak hareket etmez, bu nedenle mukoza zarları ve merkezi sinir sistemi dahil olmak üzere çok sayıda yan etkisi vardır. Yani Claritin uyuşukluğa neden olmaz ve Suprastin ise tam tersine uyuşukluğa neden olur.

Ek olarak, Suprastin, ilacın yan etkisi nedeniyle aşırı mukus oluşumuna ve burun akıntısı görünümüne neden olabilen mukoza zarlarını güçlü bir şekilde kurutur. Ayrıca bakteriler kuru mukoza zarlarına kolayca yapışır, hücreleri istila eder ve bu da bulaşıcı bir patolojinin gelişmesine yol açar. Claritin mukoza zarlarını kurutmaz, bu nedenle ilacı kullanırken bakteriyel enfeksiyon geliştirme riski minimumdur.

Bu nedenlerden dolayı, Claritin, Suprastin ile karşılaştırıldığında şüphesiz seçilecek en iyi ilaçtır. Suprastin, çok sayıda yan etkisi olan eski bir ilaçtır ve antialerjik etkisinin gücü Claritin ile tamamen aynıdır.

Claritin mi yoksa Zyrtec mi?

Claritin ve Zyrtec, farklı nesillerin antihistaminikleridir. Sorunun özünü anlamak için, antialerjik antihistaminiklerin üretimini düşünün:

• 1. nesil- ilaçlar Tavegil, Suprastin, Fenistil ve Difenhidramin;
• 2. nesil- Zyrtec ilacı;
• 3. nesil- ilaçlar Claritin, Telfast, Erius.

İlk nesil ilaçlar, uyuşukluk şeklinde güçlü bir yan etki ile birleşen mükemmel bir anti-alerjik etkiye sahiptir. İkinci nesil antihistaminikler (Zyrtec), birinci nesil ilaçlara kıyasla önemli ölçüde daha az uyuşukluk etkisine sahiptir, ancak aynı zamanda daha zayıf bir antialerjik etkiye sahiptir. Ancak üçüncü nesil (Claritin, Telfast, Erius), uyuşukluk şeklinde yan etkilerin neredeyse tamamen yokluğu ile birlikte, birinci nesil gibi belirgin bir anti-alerjik etkiye sahiptir. Yukarıdakilere dayanarak, Claritin'in etkinliği Zirtek'inkinden daha yüksek ve yan etkileri daha azdır.

Bu durum nedeniyle Zyrtec yerine Claritin tercih edilmelidir. Bununla birlikte, ilaçlar farklı aktif maddeler içerir, bu nedenle etkilerinin etkinliği aynı zamanda organizmanın bireysel özelliklerine de bağlıdır. Genellikle pratikte, Zirtek'in bir kişiye mükemmel bir şekilde yardım ettiği ve Claritin'in tamamen yararsız olduğu veya tam tersi olduğu durumlar vardır. Bu durumu göz önünde bulundurarak, antialerjik ilaç kullanma deneyiminiz yoksa, o zaman önce Claritin'i seçin ve almayı deneyin, ancak etkisiz olduğu ortaya çıkarsa, Zyrtec'e geçin.

Erius mu yoksa Claritin mi?

Hem Claritin hem de Erius, en son (üçüncü) nesil antialerjik antihistaminiklerdir. Uyuşukluk şeklinde yaklaşık olarak aynı terapötik etkiye ve minimum yan etkiye sahiptirler. Bu nedenle, tamamen teorik olarak Claritin ve Erius arasında hiçbir fark yoktur, bazı öznel nedenlerle (örneğin, tanıdıkların, arkadaşların, akrabaların fiyatı veya incelemeleri vb.) Daha uygun olan herhangi bir ilacı seçebilirsiniz.

Ancak pratik tıpta, insanların organizmaları bireysel olduğundan, ilaçlara verilen tepkiler de sırasıyla her şeyi ortalamak imkansızdır. Bu nedenle, Erius bir kişiye mükemmel bir şekilde yardımcı olabilir ve başka biri üzerinde önemli bir etkisi olmayabilir. Aynı şey Claritin için de geçerli. Bu nedenle, bir antihistamin seçimi, birkaç ilacı denemek ve sizin için en iyi seçeneğe karar vermek zorunda kalabileceğiniz bireysel bir meseledir.

Bununla birlikte, alerji uzmanlarına göre Erius, alerjik öksürüğe karşı da aktif olduğu için biraz daha geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Bu nedenle, ilk kez bir antihistamin alırken, onu Claritin'e tercih etmek daha iyidir. Erius'un etkisiz olduğu ortaya çıkarsa, Claritin'e geçebilir ve terapötik etkisini değerlendirebilirsiniz. Claritin iyi yardımcı oluyorsa, bu ilacı bırakıp alabilirsiniz.

Tavegil mi yoksa Claritin mi?

Claritin ve Tavegil arasındaki seçim, birkaç nedenden ötürü, ilkinin lehine yapmak daha iyidir. İlk olarak Tavegil, anti-alerjik etkisi yüksek olan ancak yan etki olarak şiddetli uyuşukluğa da neden olan birinci nesil bir antihistaminik ilaçtır. Ve Claritin, Tavegil ile aynı düzeyde etkinliğe sahiptir, ancak şiddetli uyuşukluğa neden olmaz.

İkincisi, Tavegil burun, ağız, gırtlak, bronşlar, trakea ve hatta bağırsakların mukoza zarlarını kuvvetli bir şekilde kurutur ve bu da bir takım olumsuz etkilere neden olur. Çoğu zaman, hava yollarının mukoza zarlarının kuruluğu, bakteri hücrelerine kolayca nüfuz etmesine ve bulaşıcı bir hastalığın gelişmesine yol açar. Yani, bir kişi alerjilerden kurtulur, ancak sıklıkla bronşit veya bulaşıcı larenjit, rinit vb. Bu yan etki özellikle çocuklarda belirgindir. Ancak Claritin'in mukoza zarlarını kurutma yeteneği yoktur - bu nedenle enfeksiyon geliştirme riski normalden daha yüksek değildir.

Üçüncüsü, Tavegil de dahil olmak üzere birinci nesil ilaçlar, oranı organizmanın bireysel özelliklerine göre belirlenen oldukça hızlı bağımlılığa neden olur. Bazı durumlarda, Tavegil'e bağımlılık tam anlamıyla iki ila üç gün içinde oluşur ve ardından ilaç tamamen etkisiz hale gelir. Claritin ile ilgili olarak bağımlılık da gelişebilir, ancak çok daha yavaş ve çok güçlü olmayabilir. Bu, Claritin bağımlılığının gelişmesiyle bile ilacın hareket etmeye devam ettiği anlamına gelir - sadece anti-alerjik etki daha az belirgin hale gelir. Yukarıdakilerden dolayı Tavegil yerine Claritin kullanmak daha iyidir.

Zodak mı, Claritin mi?

Zodak damlaları, üçüncü nesile ait olan Claritin'den farklı olarak ikinci nesil bir antihistaminiktir. İkinci nesil antihistaminikler, üçüncünün temsilcileriyle karşılaştırıldığında daha az belirgin bir antialerjik etkiye sahiptir. Ek olarak, Zodak, Claritin ile karşılaştırıldığında uyuşukluk şeklinde yan etkinin daha şiddetli olmasıyla karakterize edilir. Bu nedenlerden dolayı Claritin'e odaklanmak daha iyidir.

Bununla birlikte, çocuk doktorlarının pratiğinde, damlalardaki Zodak ilacı genellikle çocuklar için Claritin'den daha iyidir. Zodak'ın daha düşük bir dozu vardır ve ayrıca günde bir kez alınmalıdır. Bu nedenle, bir çocuk için bir ilaç seçerseniz, önce Zodak'ı denemek daha iyidir. Zodak'ın etkisiz olduğu ortaya çıkarsa, daha belirgin bir terapötik etkiye sahip olan Claritin'e güvenle geçebilirsiniz.

Yetişkinlerle ilgili bir durumda, alerji uzmanları, Zodak'tan daha güçlü bir antialerjik etkiye sahip olan Claritin'i önerir. Ancak insanlar bireysel olduğu için Zodak bazı insanlara yardım edebilir ve Claritin'in ise tam tersine hiçbir etkisi yoktur. Bu nedenle ilaç seçimi kişiye özel yapılmalıdır. Claritin'in yetişkinlerde Zodak'a göre yararlarına ilişkin alerji uzmanlarının tavsiyeleri, yalnızca bir antihistaminik ilk kez kullanıldığında kullanılabilir. Ve daha sonra, eğer Claritin etkiliyse, onu satın almalısın. İlacın iyi bir etkisi olmadıysa, onu Zodak olarak değiştirebilir, ardından etkinliği karşılaştırarak sizin için en iyi ilacı seçebilirsiniz.

Claritin: kullanım ve inceleme talimatları

Claritin, histamin H1 reseptörlerini bloke eden bir antialerjik ajandır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Claritin'in dozaj formları:

• Tabletler: Beyaz veya neredeyse beyaz renkte homojen bir yapıya sahip oval şekilli, bölme riski olan tarafta "10" sayısı ve "Bardak ve matara" ticari markası uygulanmış, ikinci taraf pürüzsüz (7, 10 veya 15 adet kabarcıklı, bir karton kutuda 1, 2 veya 3 kabarcıklı);
• Şurup: görünür partiküller içermeyen sarımsı veya renksiz şeffaf sıvı (koyu cam şişelerde 60 veya 120 ml, bir doz kaşığı veya 5 ml'lik dereceli şırınga ile birlikte bir karton kutuda 1 şişe).

Aktif madde loratadindir:

• 1 tablet - 10 mg;
• 1 ml şurup - 1 mg.

Yardımcı bileşenler:

• Tabletler: mısır nişastası, laktoz monohidrat, magnezyum stearat;
• Şurup: gliserol, propilen glikol, yapay aroma (şeftali), sitrik asit monohidrat (veya susuz sitrik asit), sükroz (granül), sodyum benzoat, arıtılmış su.

Farmakolojik özellikler

Claritin, antialerjik, antihistamin ve antipruritik özelliklerle karakterize edilir.

Farmakodinamik

Loratadin, belirgin bir antihistaminik etkiye sahip bir trisiklik bileşiktir ve periferik Hı-histamin reseptörlerinin seçici bir blokeridir. Anti-alerjik etki, yutulduktan hemen sonra ortaya çıkar ve uzun süre devam eder. Loratadin, ilacın oral yoldan verilmesinden 30 dakika sonra etki etmeye başlar. Antihistaminik etkinin tepe fazı, ilacın başlangıcından 8-12 saat sonra gözlenir ve 1 günden fazla sürer.

Loratadin kan-beyin bariyerini geçmez ve merkezi sinir sisteminin (merkezi sinir sistemi) işleyişini etkilemez. Uygulaması sırasında, klinik öneme sahip hiçbir sedatif veya antikolinerjik etki tespit edilmemiştir, bu nedenle ilaç, terapötik dozlarda kullanıldığında uyuşukluğa neden olmaz ve psikomotor reaksiyonların hızını azaltmaz. Claritin kullanmak EKG'de QT aralığının uzamasına neden olmaz.

Uzun süreli tedaviye, hayati belirtilerde, elektrokardiyografide, laboratuvar verilerinde veya klinik önemi olan fizik muayene sonuçlarında değişiklikler eşlik etmemiştir. Loratadin, H2-histamin reseptörleri için önemli seçicilik ile karakterize edilmez. Madde bir norepinefrin geri alım inhibitörü değildir ve kalp pili işlevi veya kardiyovasküler sağlık üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç etkisi yoktur.

Farmakokinetik

Loratadin, gastrointestinal sistemden iyi ve hızlı bir şekilde emilir. Maksimum plazma konsantrasyonu uygulamadan 1-1.5 saat sonra belirlenir ve farmakolojik olarak aktif metaboliti desloratadin'in maksimum konsantrasyonu 1.5-3.7 saattir. Claritin'i yemekle birlikte alırken, loratadin ve metabolitinin maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresi yaklaşık 1 saat artar, ancak ilacın biyoyararlanımı değişmez. Kandaki maksimum loratadin ve desloratadin seviyesi gıda alımına bağlı değildir.

Kronik böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alan (EAA) ve loratadin ve ana metabolitinin maksimum konsantrasyonu, normal böbrek fonksiyonuna sahip hastalara kıyasla artmıştır. Aynı zamanda, loratadin ve desloratadin'in yarı ömürleri sağlıklı hastalardakilerle aynıdır. Alkolik karaciğer hastalığı olan hastalarda, loratadin ve desloratadin'in maksimum konsantrasyonu ve EAA'sı normal karaciğer fonksiyonu olan hastalara kıyasla 2 kat artar.

Loratadin, plazma proteinlerine yüksek oranda (%97-99) bağlanırken, metaboliti orta derecede bir bağlanma (%73-76) sergiler.

Metabolizma sürecinde loratadin, sitokrom P450 3A4 sistemi ve daha az ölçüde sitokrom P450 2D6 sistemi kullanılarak desloratadine geçer. Atılımı 10 günden fazla böbrekler (oral dozun yaklaşık %40'ı) ve bağırsaklar (oral dozun yaklaşık %42'si) yoluyla, başlıca konjuge metabolitler şeklinde olur. Bir loratadin dozunun yaklaşık %27'si, Claritin alındıktan sonraki 24 saat içinde idrarla atılır. Loratadin'in %1'den azı ilacı aldıktan sonraki 24 saat içinde değişmeden idrarla atılır.

Loratadin ve desloratadin'in biyoyararlanımı, Claritin'in oral dozu ile doğru orantılıdır. Erişkinlerdeki ve sağlıklı yaşlı gönüllülerdeki farmakokinetik profilleri neredeyse benzerdi.

Loratadin'in yarı ömrü 3-20 saattir (ortalama 8.4 saat). Desloratadin için bu gösterge 8.8-92 saattir (ortalama 28 saat). Yaşlı hastalarda, etkin madde Claritin ve metabolitinin yarılanma ömrü sırasıyla 6,7-37 saat (ortalama 18,2 saat) ve 11-39 saattir (ortalama 17,5 saat). Bu gösterge, alkolik karaciğer hasarı (hastalığın ciddiyeti ile belirlenir) ile artar ve kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda değişmeden kalır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda uygulanan hemodiyaliz prosedürü, loratadin ve desloratadin'in farmakokinetik parametrelerini etkilemez.

kullanım endikasyonları

• Yıl boyunca devam eden ve mevsimsel alerjik rinokonjonktivit ile ilişkili semptomların ortadan kaldırılması (burun mukozasının kaşınması, hapşırma, burun akıntısı, göz yaşarması, gözlerde kaşıntı ve yanma hissi);
• Alerjik kökenli cilt hastalıkları;
• Kronik idiyopatik ürtiker.

Kontrendikasyonlar

• Emzirme dönemi;
• İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Ek olarak, Claritin kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• Tabletler: laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu, bozulmuş galaktoz toleransı; 3 yaşına kadar yaş;
• Şurup: sükraz veya izomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu; 2 yıla kadar yaş.

Claritin kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

Şurup ve Claritin tabletleri, gıda alımından bağımsız olarak, uygun herhangi bir zamanda günde 1 kez ağızdan alınır.

• 12 yaşından büyük hastalar: 10 mg (1 tablet veya 10 ml şurup);
• 2 ila 12 yaş arası çocuklar: 30 kg ağırlığa kadar - her biri 5 mg (1/2 tablet veya 5 ml şurup), 30 kg ve üzeri - her biri 10 mg.

Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar (yetişkinler ve çocuklar) için, ilaç her gün normal dozlarda reçete edilir.

Kronik böbrek yetmezliğinde ve yaşlı hastalarda Claritin doz ayarlaması gerekli değildir.

Yan etkiler

Talimatlara göre, Claritin yan etkilere neden olabilir:

• Sinir sisteminden: sinirlilik (çocuklarda), uyuşukluk, baş ağrısı, uykusuzluk; çok nadiren - yorgunluk, baş dönmesi;
• Kardiyovasküler sistemin yanından: çok nadiren - taşikardi, çarpıntı;
• Sindirim sisteminden: iştah artışı (yetişkinlerde); çok nadiren - gastrointestinal bozukluklar (bulantı, gastrit), ağız kuruluğu, bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
• Deri kısmında: çok nadiren - alopesi;
• Alerjik reaksiyonlar: çok nadiren - anafilaksi, döküntü.

doz aşımı

Baş ağrısı, taşikardi ve uyuşukluk gibi belirtiler Claritin doz aşımından şüphelenilebilir. Bu durumda, hemen bir doktora danışmalısınız. Tedavi genellikle destekleyici ve semptomatik tedavidir. Mideyi yıkamasına ve adsorban almasına izin verilir (ezilmiş formdaki aktif karbon su ile karıştırılır).

Loratadin hemodiyaliz ile atılmaz. Acil bakım sağladıktan sonra hastanın durumunu izlemek gerekir.

Özel Talimatlar

Antihistaminikler cilt testlerinin sonuçlarını bozabilir, bu nedenle tanısal cilt testlerinden 48 saat önce Claritin almayı kesmeniz önerilir.

Bazı hastalarda ilacın etkisi uyuşukluk durumuna neden olabileceğinden, tedavi sırasında araç ve mekanizmaları kullanırken dikkatli olmanız önerilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında loratadin almanın güvenliği henüz tam olarak doğrulanmamıştır. Bu nedenle, Claritin kullanımı ancak tedavinin anne için olası yararının fetüs üzerindeki potansiyel risklerden daha fazla olması durumunda mümkündür.

Loratadin ve desloratadin anne sütüne geçer, bu nedenle emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirmeyi durdurmak gerekir.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu için

Böbrek yetmezliği olan hastalarda başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg olmalıdır.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu için

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda, ilacın başlangıç ​​dozu gün aşırı 10 mg'ı geçmemelidir.

ilaç etkileşimi

Eşzamanlı kullanımda Claritin'in etkisi, alkolün sinir sistemi üzerindeki etkisini artırmaz.

Claritin eritromisin, ketokonazol veya simetidin ile kombine edildiğinde, loratadin plazma konsantrasyonunda hafif bir artış olur, ancak elektrokardiyografik veriler de dahil olmak üzere klinik sonuçları yoktur.

analoglar

Claritin'in analogları şunlardır: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Loragexal, Lomilan, Clarotadin, Claridol, Lotharen, Clarisens, Clarifer, Klarfast, Klarifarm, Kllergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Saklama şartları ve koşulları

25°C'nin altında saklayın. Çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü: tabletler - 4 yıl, şurup - 3 yıl.

Çeşitli olumsuz faktörler (polen, kokular, yün, kokular, yiyecekler vb.) vücudu etkileyebilir. Çevre kirleniyor, insanların bağışıklığı gözle görülür biçimde zayıflıyor. Bunu akılda tutarak, alerjilerin tezahür sıklığı artmaktadır.

Bu sorunu ortadan kaldırabilecek pek çok çare vardır, ancak bunların farklı organizmalar üzerinde farklı etkileri vardır. İlaç, vücutta ihlale neden olan faktör, her organizmanın bireyselliği dikkate alınarak seçilmelidir.

Bazı durumlarda, Claritin reçete edilir. Antihistaminiklere aittir. Sistemik kullanım için uygulayın. Düşündüğümüz ilacın kodu ATX R06A X13'tür.

Kompozisyon, serbest bırakma formu, paketleme

Loratadin, aktif bileşen olarak kabul edilir. Bir tablet 10 mg içerir. Aşağıdaki yardımcı bileşenleri vurgulayalım:

• magnezyum stearat;
• Mısır nişastası;
• laktoz monohidrat.

Tablet şeklinde üretilmiştir. Oval ve beyaz renklidirler. Kenarlardan birine "10" rakamı, diğerine "şişe ve kaseler" işareti uygulanır. 7, 10 tabletlik bir blisterde karton ambalajda yer almaktadır.

Bu ilacı şurup şeklinde de satın alabilirsiniz, ilacın bu formunda loratadin de aktif bir bileşen görevi görür. Bu aracın birçok bileşeni vardır:

• sodyum benzoat;
• gliserol;
• propilen glikol;
• sitrik asit monohidrat;
• sakaroz;
• Arıtılmış su;
• yapay koku.

Şurubun bileşimi görünür partikül içermez, şeffaftır, renksiz olabilir, hafif sarımsı olabilir. Hacmi 60, 120 ml olabilen şişe içerisine konur. Ampuller bir karton kutu içerisine yerleştirilmiştir.

Üretici firma

Bu ilacın üreticisi SHERING-PLOW LABO'dur. Almanya tarafından yayınlandı.

kullanım endikasyonları

Tezahür durumunda atayın:

• mevsimsel/yıllık rinit;
• çok yıllık/alerjik konjunktivit; ısırıklara tepkiler;

Belirli belirtilerin (hapşırma, yanma, burun akıntısı, gözyaşı, gözlerde kaşıntı) ortaya çıkması durumunda reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

• çocuk yaşı (2 yıla kadar);
• Emzirme;
• bileşen intoleransı

Hareket mekanizması

Çalışılan H1-reseptör blokeri 1-3 saat sonra etkisini gösterir. Maksimum etki kullanımdan 8 - 12 saat sonra not edilir, gün boyu sürer. Claritin'e karşı direnç gelişimi 28 gün kullanılmasına rağmen görülmez. Emilim gastrointestinal sistemde gerçekleşir.

Ana maddenin desloratadine metabolizması CYP3A4 enzimi tarafından gerçekleştirilir. Safra, dışkı, idrar bileşiminde atılır, bu süre ortalama 3-20 saat sürer - 8 saat.

Kullanım için talimatlar

Dahili olarak alınmalıdır. Gıda alımı, tıbbi etkinin ortaya çıkmasında özel bir rol oynamaz. 12 yaşından büyük hastalarda önerilen doz 10 mg'dır. Bu, günde bir tablet, iki damla şuruba eşittir.

İki yaşından büyük çocuklar tarafından kabul edilebilir. Bu durumda, bir şurup reçete edilir. Üç yaşından itibaren tablet kullanımına izin verilir. Günlük doz, hastanın ağırlığı dikkate alınarak hesaplanır. Ağırlık 30 kg'ın altında ise 5 ml şurup reçete edilir, günde bir kez alınmalıdır. Ağırlık 30 kg'ın üzerindeyse, norm 10 mg'dır (2 çay kaşığı / 1 tablet).

30 kg olan bir hasta ise. (yetişkin, çocuk) ciddi karaciğer fonksiyon bozuklukları vardır, başlangıçta 10 mg reçete edilir, ilaç her gün alınır. 30 kg'dan daha hafif olduğunda. böyle bir hastada başlangıç ​​dozu 5 mg'dır, gün aşırı alınmalıdır.

Yan etkiler

Terapötik etkilere ek olarak, ilaç yan etkilere de neden olabilir.

Aşağıdakilerde tezahür eden ana olanları düşünün:

• CNS (uyuşukluk, ağız kuruluğu, sedasyon, sinirlilik);
• alerjik reaksiyonlar (, anafilaksi);
• sindirim sistemi (gastrit, karaciğer fonksiyon bozukluğu);
• kardiyovasküler sistem ( , );
• alopesi

doz aşımı

Doz aşımı belirtileri genellikle şu durumlarda görülür:

• taşikardi;
• uyuşukluk

Doz aşımı belirtilerini ortadan kaldırmak için bir uzmana başvurmalısınız. Genellikle mide yıkamaya, semptomatik ilaçların, adsorbanların kullanımına yardımcı olur.

Özel Talimatlar

Hamile kadınlara sadece acil durumlarda reçete edilir. Yapılan araştırmalara göre (hayvanlar üzerinde yapılmıştır) fetüs üzerinde kesin bir etkisi bulunmamıştır. Ana bileşen, metabolitinin yanı sıra anne sütüne kolayca nüfuz eder. Bu nedenle, tedavi süresince bebeği emzirmeye ara vermeye değer.

Uzmanlar, ilacın etkinliği ve güvenliği ile ilgili kesin veriler bulamadılar. Bu nedenle 2 yaşına ulaştıktan sonra reçete edilir.

ilaç etkileşimi

Simetidin, ketokonazol, eritromisin ile eşzamanlı kullanımda, loratadin plazma konsantrasyonunda bir artış meydana gelir. Aynı zamanda, elektrokardiyografi sırasında klinik olarak anlamlı bir değişiklik kaydedilmedi.

Kullanıldığında alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisinde artış olmaz.

Damla incelemeleri

Bu aracı kullanan çoğu kişi, çeşitli alerji belirtilerini ortadan kaldırmak için mükemmel bir iş çıkardığı için çok etkili olduğunu düşünür.

Birçoğu, çoğu durumda çok önemli olan eyleminin hızına dikkat çekti (Quincke'nin ödemi). Bazı hastalar, acil yardım olarak bu konuda% 100 olumlu geri bildirim bıraktı.. Çok etkileyici bir dezavantaj, ilacın maliyetidir.

İlacın etkisizliği nedeniyle bazı hastalar tarafından olumsuz yorumlar bırakıldı. Bazı durumlarda, ilaç ortadan kaldırmaya yardımcı olmadı. Bu bireysel özelliklerden kaynaklanmaktadır. Bu nedenle, ilacın kullanımı sadece bir alerji uzmanına danışıldıktan sonra tavsiye edilir.

Claritin ilacı için açıklama ve talimatlar:

Claritin fiyatları

İlacın fiyatı, salım şekline, hacmine bağlı olarak değişir:

• tabletler (paket başına 7 adet) 165 ila 210 ruble arasındadır;
• tabletler (paket başına 10 adet) - 230 - 245 ruble arasında;
• tabletler (paket başına 30 adet) - 595 - 665 ruble arasında;
• şurup (60 ml.) - 260 - 290 ruble;
• şurup (120 ml.) - 365 - 425 ruble.

analoglar

Söz konusu ajanın analogları vardır (benzer terapötik etkiler sergileyen, ancak aynı zamanda aktif maddeleri farklı olan ilaçlar). Analoglar arasında tabletleri not ediyoruz:

• "Diyasin".
• Allerfex.
• "Dimedrohin".
• Desloratadin-Teva.
• Telfast.
• "Histafen".
• "Dramina".
• "Fexadin".
• Rupafin.
• "Fekso".
• "Bexist-sanovel".
• "Cil".
• "Dimedrohin".
• Desloratadin Canon.
• "Erius".
• Ketotifen Sopharma.

Şurupların analogları:

• "Peritol".
• "Kestin".
• "Sepreks".
• "Erius".
• Ketotifen Sopharma.
• "Hızlı".
• "Ketotifen".

Claritin'in analogları

Ucuz analoglar

En ucuz analoglar arasında aşağıdaki tabletleri belirtiyoruz:

• "Agistam". Maliyet yaklaşık 32 - 40 ruble.
• "". Maliyet yaklaşık 18-21 ruble.
• "Vertex Loratadin-verte". Maliyet yaklaşık 20 ruble.

ilaç eşanlamlıları

Farklı eş anlamlılar da kullanabilirsiniz. Tabletler arasında şunlar bulunur:

• "Loratadin Stadyumu".
• Alerpriv.
• "LoraHexal".
• "Loratadin".
• "Klarotadin".
• "Loratadin-Teva".
• "Clarlergin".
• "Klargotil".
• "Lomilan".
• "Loratadin-OBL".
• "Klaridol".
• "Clarice".
• "Clarife".
• "Erolyn".
• Loratadin-Hemofarm.

Şuruplar arasında eşanlamlılar şunlardır:

• "Klargotil".
• Loratadin-Hemofarm.
• "Klarotadin".
• "Erolyn".
• "Clarice".
• "Klaridol".
• "Loratadin".

Hangisi daha iyi: Claritin mi yoksa? Cevabı videomuzda:

Eczanelerden dağıtım şartları

Claritin reçetesiz satın alınabilir.

Depolama ve raf ömrü