Huş alerjisi için Fransız tedavisi. Staloral "Huş poleni alerjeni

İmmünologların her üç hastası da bitki intoleransından muzdariptir. En yaygın alerjenlerden biri yaprak döken ağaçların polenidir: huş ağacı, kızılağaç, ela vb. Hastalık, boğulma ataklarının eşlik ettiği gözyaşı, gözlerin kızarması ve hatta gırtlak stenozu oluşumu ile kendini gösterir. Semptomatik tedavi yardımıyla alerji belirtileriyle başa çıkabilirsiniz, ancak hastalıktan sonsuza kadar kurtulmanızı sağlayan ASIT'e başvurmak daha iyidir. Uygulanması için Staloral "Huş poleni alerjeni" ilacı kullanılır.

ASIT ilacı: Staloral "Huş poleni alerjeni"

Alerjene özgü immünoterapi (ASIT), her türlü alerjik hastalığın tedavisi için bir yöntemdir; bunun özü, hastanın vücuduna konjonktivit, ürtiker vb. Neden olan bir maddenin küçük ama sürekli artan dozlarının düzenli olarak verilmesidir. ASIT'ten bu yana patolojinin gelişiminin nedenlerini etkiler, uygulama belirli bileşiklere karşı aşırı duyarlılığın azaltılmasına veya tamamen ortadan kaldırılmasına izin verir, böylece:

• antihistaminikler ve diğer semptomatik ilaçları alma ihtiyacını azaltmak;
• burun akıntısı gibi hafif klinik belirtilerin şiddetli alerji formlarına - bronşiyal astıma geçişini önlemek;
• diğer maddelere karşı duyarlılık geliştirme riskini azaltır.

Hassaslaştırma – belirli türdeki bileşiklere karşı aşırı hassasiyet.

Tedavi sürecinin tamamlanmasından sonra remisyon en az 3-5 yıl devam eder.

Huş ağacı ailesinin yaprak döken ağaçlarından gelen polenlere karşı hoşgörüsüzlükle mücadele etmek için standartlaştırılmış ilaç Staloral "Huş poleni alerjeni" kullanılır. İlaç mevsimsel terapi ve dil altı uygulama, yani dil altına damlatma için tasarlanmıştır. ASIT'in gerçek etki mekanizması henüz tam olarak belirlenmemiş olsa da ilacın kullanımının aşağıdakilere yol açtığı kanıtlanmıştır:

• vücuda giren bir alerjene yanıt olarak üretilenler de dahil olmak üzere, diğerlerinin sentezini önleyen spesifik antikorların üretimi;
• kandaki IgE seviyesinde bir düşüş;
• alerjik reaksiyonun gelişiminde doğrudan rol oynayan hücrelerin reaktivitesinde (çevresel değişikliklere cevap verme yeteneğinde) bir azalma;
• T-yardımcı tip 1 ve 2 (iltihaplanma sürecinin gelişiminden sorumlu hücreler) arasındaki etkileşimin artması, birbirlerinin üretimini engelledikleri için nötralizasyonlarına yol açar.

İlaç, mevsimsel olarak yaprak döken ağaçların polenlerine karşı tip 1 alerjik reaksiyonları olan hastalara reçete edilir:

• rinit;
• konjonktivit;
• hafif veya orta dereceli bronşiyal astım formları.

Tip 1 alerjik reaksiyon, belirli bir amino asit bileşiminin yabancı parçacıklarının vücuda nüfuz etmesine karşı bir bağışıklık tepkisi olup, IgE antikorları sentezlenir. Bu, küçük rahatsızlıklardan yaşamı tehdit eden durumlara doğru ilerleme eğilimi ile karakterize edilen alerji belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olan bir zincirleme reaksiyonu başlatır: Quincke ödemi, bronşiyal astım.

Salım formu

Staloral "Huş poleni alerjeni" farklı konfigürasyonlarda satın alınabilir. Başlangıç ​​kiti:

1. Şişeler:
   • mavi - 1 adet;
   • mor - 1 adet.
2. Dağıtıcılar - 3 adet.

Bakım Kiti:

1. Menekşe şişeler - 2 adet.
2. Dağıtıcılar - 2 adet.

İlacın alerjenlerin deri altından verilmesine göre avantajları

• deri altı ve dil altı yöntemler, plaseboya (herhangi bir tıbbi özelliği olmayan, ancak hastanın etkinliğine olan güveni nedeniyle bazı terapötik etkiye sahip olan bir bileşik) kıyasla belirgin bir etkinliğe sahiptir;
• alerjeni uygulamaya yönelik her iki yöntem de verimlilik açısından pratik olarak eşdeğerdir;
• dil altı yöntemi daha yüksek bir güvenlik profiline sahiptir.

Bu nedenle, alerjenlerin dil altına damlatılması, hiçbir şekilde enjeksiyondan daha aşağı olmayan ve hatta bazı durumlarda onu aşan ASIT'i gerçekleştirmenin etkili ve güvenli bir yöntemidir.

ASIT güçleri tarafından alerji ve buna karşı mücadele - video

Staloral kimler için uygundur?

İlacın kullanımının özellikleri nedeniyle reçete edilir:

• ilacın günlük olarak alınması gerektiğinden sorumluluğu yüksek olan hastalar;
• enjeksiyonlardan korkan çocuklar;
• sık sık bir tıbbi kurumu ziyaret etmek istemeyen veya gidemeyen hastalar;
• Deri altı ASIT tedavisi gören ancak vücudun sistemik (genel) reaksiyonlarının gelişmesi nedeniyle bunu bırakmak zorunda kalan hastalar.

Ancak alerjisi olan kişilerin özel kategorileri vardır:

1. Hamile kadın.
   1. Gebelik döneminde ASIT'e başlanması önerilmez.
   2. Tedavinin ilk aşamasında gebelik meydana gelirse, ilacın kullanımı kesilmelidir.
   3. İdame tedavisi sırasında gebelik oluştuğunda, ASIT'in olası yararı hastanın genel durumuna göre değerlendirilir.
2. Emziren kadınlar. Emzirme döneminde ASIT kullanımına ilişkin veri bulunmamakla birlikte, anneleri emzirme döneminde Staloral alan bebeklerde istenmeyen sonuçların ortaya çıkması muhtemel değildir.
3. Çocuklar. Staloral 5 yaşından büyük çocuklara reçete edilir.

İlacın 1 dozu, tuz alımı azaltılmış diyet uygulayan hastalarda dikkate alınması gereken 5.9 mg NaCl içerir.

Talimat

Polen alerjisi olan bir bitkinin çiçeklenmeye başlamasından en geç 2 veya 3 ay önce Staloral "Huş Polen Alerjeni" almaya başlanması ve bu sürenin sonuna kadar devam edilmesi önerilir. Tedavi 3-5 yıl boyunca her yıl tekrarlanır. İmmünoterapinin ilk küründen sonra klinik belirtilerin yoğunluğu azalmazsa, sonraki yıllarda ASIT'in rasyonelliği dikkate alınır.

Dikkat! İmmünoterapinin etkinliği, patolojinin gelişiminin erken aşamalarında uygulanmasının başlangıcında çok daha yüksektir.

Başlangıç ​​tedavisinin bir parçası olarak öncelikle mavi kapaklı şişe kullanılır. İçerdiği alerjen ekstraktının reaktivite indeksi 10 IR/ml'dir. Her hasta için ilacı alma rejimi ayrı ayrı geliştirilmiştir. Art arda 10 enjeksiyona kadar dozda kademeli bir artış içerir. Ancak bundan sonra mor kapaklı bir şişeye geçerler, içindeki alerjenin aktivitesi 300 TS / ml'dir. Tedaviye devam edilir, doz yavaş yavaş artırılır, hasta tarafından normalde tolere edilen maksimumda durdurulur. Kural olarak 4-8 ​​enjeksiyondur.

Staloral "Huş poleni alerjeni" ilacının başlangıç ​​\u200b\u200bpaketi, başlangıç ​​​​ve bakım tedavisine yönelik iki tip şişe içerir

İdame tedavisi için yalnızca mor kapaklı bir şişe kullanılır. İlaç günlük olarak uygulanır.

Önemli! Enjeksiyon sayısındaki değişiklikler tamamen bireysel olarak ve yalnızca hastanın ilaca verdiği yanıta göre yapılır.

Kullanım özellikleri:

1. İlaç sabahtan kahvaltıya kadar kullanılır. Dilin altına gömülerek iki dakika ağızda tutulduktan sonra yutulur.
2. İşlemden sonra alerjen parçacıklarını gözlerinize getirmemek için ellerinizi iyice yıkayın.
3. İlacın tolere edilebilirliğini arttırmak için, sıklıkla hastalara, özellikle orta dereceli bronşiyal astımı olanlara, aşağıdakileri içeren ek semptomatik tedavi reçete edilir:
   1. H1-antihistaminikler (Difenhidramin, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, Hidroksizin, vb.)
   2. Β 2 -agonistler (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Clenbuterol, vb.)
   3. Kortikosteroidler (Prednizolon, Medrol, Beklometazon, Pulmicort, Rhinocort, Nazacort, vb.)
   4. Mast hücre zarı stabilizatörleri (Kromolin, Nalcrom, vb.)

İlaç buzdolabında 2-8°C sıcaklıkta saklanır. İlacın taşınması gerekiyorsa özel torbalar kullanın ve açılan flakonun sürekli dik konumda olduğundan emin olun.

İlk resepsiyon

1. Mavi plastik kapağı başlangıç ​​tedavisi flakonundan çıkarın.
2. Çıkıntılı halkayı çekerek metal kapağı çıkarın.
3. Lastik tıpayı dışarı çekin.
4. Dağıtıcıyı çıkarın ve yukarıdan sıkıca bastırarak açık şişenin üzerine koyun. Karakteristik bir tıklama sabitlemeyi gösterir.
5. Turuncu sigortayı çıkarın.
6. Dozaj doğruluğunu sağlamak için herhangi bir kabın üzerine 5 güçlü basınç uygulayın.
7. Dağıtıcının ucunu dilin altına yerleştirin ve doktorun önerdiği kadar sıkıca bastırın.
8. Ucu silin ve sigortayı takın.

İdame tedavisine geçerken aynı adımları mor plastik kapaklı bir şişe kullanarak izlemelisiniz.

Kesilen tedaviye devam edilmesi

İlaç aşağıdaki durumlarda kesilir:

• diş çekimi de dahil olmak üzere ağız boşluğuna cerrahi müdahalelerin yapılması;
• sonra;
• diş etlerinde ciddi hasar, özellikle periodontitis ve diş eti iltihabı;
• ağız boşluğunun mikozları;
• diş kaybı.

Enflamatuar süreç azaldıktan sonra tedaviye devam edilir.

1. 7 günden az geçerse - ASIT öngörülen şekilde devam eder.
2. Bir haftadan fazla bir süre eksik - tedaviye, tedavinin durdurulmasından önce kullanılanla aynı reaktivite indeksine sahip flakondan 1 dozun eklenmesiyle başlanmalı ve optimum doza ulaşılana kadar tıklama sayısı metodik olarak artırılmalıdır.
3. Uzun geçiş - uzman tavsiyesi gereklidir.

Kontrendikasyonlar

Staloral kullanımı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• İlacı oluşturan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık:
  • gliserol;
  • sodyum klorit;
  • mannitol.
• otoimmün hastalıklar;
• ciddi zihinsel bozukluklar;
• kemoterapi vb. sonrası da dahil olmak üzere herhangi bir kökenden kaynaklanan immün yetmezlikler;
• malign neoplazmlar;
• şiddetli bronşiyal astım formları;
• akut hastalıklar, özellikle ateşin eşlik ettiği hastalıklar;
• ağız boşluğunda ciddi inflamatuar süreçler, özellikle bulaşıcı hastalıklarda gözlenenler.

Ek olarak, β-blokerleri alırken Staloral "Huş Polen Alerjeni" kullanılamaz:

• Atenolol;
• propranolol;
• Tenormil;
• Anaprilin;
• Lokren;
• Metocard;
• Concor;
• Korvitol;
• Biprolol;
• Vazokardin;
• metoprolol;
• biletsiz;
• Egilok vb.

Büyük bir özenle, ilaç aşağıdakileri alan hastalara reçete edilir:

• trisiklik antidepresanlar:
  • Azafen;
  • Amitriptilin;
  • Florasizin vb.
• MAO inhibitörleri:
  • İzokarboksazid;
  • Fenelzin;
  • Befol;
  • Metralindol;
  • Nialamid vb.

İmmünoterapi alırken aşılama mümkündür, ancak doktor hastanın Staloral kullandığını bilmelidir.

Olası yan etkiler

İlacın alınmasına, özellikle önerilen dozun aşılması durumunda istenmeyen etkilerin ortaya çıkması eşlik edebilir.

1. Yerel reaksiyonlar. Kendi başlarına hızla kaybolurlar ve genel olarak tedavinin ayrılmaz bir parçasıdırlar, çünkü ilacın maksimum dozunun ne kadar iyi tolere edildiğini, onu aşmadan ve dolayısıyla alerji semptomlarıyla karşılaşmadan anlamak imkansızdır. Bu nedenle genellikle bu gibi durumlarda immünoterapi rejiminde ciddi ayarlamalar yapılmaz. Devam etme ihtiyacı sorunu, yalnızca istenmeyen reaksiyonların sık sık ortaya çıkmasıyla gündeme geliyor. Bunlar şunları içerir:
   • dilin altındaki dudakların veya mukoza zarının kaşınması ve şişmesi;
   • ağızda ve boğazda yanma hissi veya rahatsızlık;
   • ishal;
   • karın ağrısı;
   • aşırı tükürük veya tersine yetersiz tükürük üretimi;
   • mide bulantısı.
2. Sistemik reaksiyonlar (rinit, ürtiker, genelleştirilmiş dahil, konjonktivit, astım, anjiyoödem, anafilaksi, laringeal ödem). Bu tür bozukluklar nadirdir, ancak ortaya çıktıklarında derhal antihistaminikler veya kortikosteroidler almalı ve ASIT rejiminde değişiklik yapmak veya bunu yürütme olasılığını yeniden değerlendirmek için doktorunuza başvurmalısınız.

Hafif veya orta dereceli sistemik reaksiyonlar için, genellikle önceki iyi tolere edilen doza dönülmesi ve 2 gün boyunca bu doza bağlı kalınması önerilir. Bundan sonra uzatma devam ediyor.

Çok nadiren hastalar şunları deneyimler:

• baş ağrısı;
• tezahür:
  • artan yorgunluk;
  • ruh hali dengesizliği;
  • uyku bozuklukları;
  • bitkinlik.
• cilt hastalıklarının alevlenmesi.

Gelişen tüm advers olaylar doktora bildirilmelidir.

Staloral ile alerjinin önlenmesi

Zamanla hastalığın giderek daha ciddi ve tehlikeli semptomlarla kendini göstermeye başladığı bilinmektedir. Staloral "Huş poleni alerjeni", saman nezlesinin, örneğin rinitten bronşiyal astıma veya hafif bronşiyal astım formlarından astım durumunun gelişmesine kadar ilerlemesini önlemek için kullanılabilir. Bu nedenle, polene karşı intoleransı olan tüm hastalar, ASIT'e daha erken başlayabileceğiniz için Huş ailesinin yaprak döken ağaçlarından kullanılması tavsiye edilir.

İlaç analogları

Staloral "Huş poleni alerjeni" ilacının bir analogu, yalnızca huş ağacından değil aynı zamanda bu ailenin diğer temsilcilerinden de polen ekstraktı içeren Fostal "Ağaç poleni alerjeni" dir:

• kızılağaç;
• ela;
• gürgen.

Staloral'dan farklı olarak Fostal, deri altı uygulamaya yöneliktir. Ancak her iki ilacın etkinliği aynıdır.

Ayrıca son zamanlarda Rusya pazarında bir dizi Antipollin ilacı ortaya çıktı. Karışık ağaçlar alerjenler içerir:

• huş ağaçları;
• kavaklar;
• karaağaç;
• meşe;
• akçaağaç.

Sevapharma "Erken Bahar Karışımı" ilacı da benzer bir etkiye sahiptir. Polen özleri içerir:

• kızılağaç;
• huş ağaçları;
• gürgen;
• ela;
Antipollin Karışık Ağaçlar

Üreticiler

1. Hazırlıklar Staloral "Huş Polen Alerjeni" ve Fostal, Fransız ilaç şirketi JSC Stallergen tarafından üretilmektedir.
2. Antipollin "Karışık Ağaçlar" Burli LLP (Kazakistan) tarafından üretilmektedir.
3. "Erken bahar karışımı" Çek Cumhuriyeti'nde Sevafarma tarafından üretilmektedir.

Yatak akarları günümüzde bile oldukça yaygın bir sorundur. Evdeki görünüşlerine bakılırsa kimse güvende değil. Bunları çıplak gözle görmek mümkün olmadığı gibi bu tür yerleşimcilerden kurtulmak da zordur. Neredeyse her zaman bu tür kenelerin ortaya çıkması insanlarda alerjiye neden olur. Vücudun yatağa reaksiyonu varsa tedavi edilmesi gerekir. Eczanelerde böyle bir alerji için yüksek kaliteli bir ilaç ortaya çıktı - “Kene Alerjeni” çelikoral. Bu ilacı ve bununla ilgili incelemeleri düşünün.

Bu ilaç nedir?

Staloral "Akar Alerjeni", evinde korkunç bir haşere olan yatak akarı olan bir kişinin rahat yaşamı için tasarlanmış ve yaratılmıştır. Böyle bir kan emicinin olduğu mahalleye genellikle alerjiler eşlik eder. Görünürde bir neden yokken ciltte kaşıntılı, parçalı kızarıklık gibi belirtileriniz varsa, o zaman neden gerçekten görünmezdir. Bu, boyutu çeyrek milimetreye bile ulaşmayan bir yatak akarıdır. Alerji çoğu insanın düşündüğü gibi ısırıklardan değil dışkılardan kaynaklanır. ısırmayın, yatakta kalan ölü insan derisi hücreleriyle beslenin. Kenenin dışkısında bulunan protein kızarıklığa neden olur. Staloral "Akar Alerjeni", insan vücudunun kene alerjenlerine karşı duyarlılığını maksimum düzeyde azaltır.

Neden Alerjileri Tedavi Etmelisiniz?

Hafif kızarıklık yaşayan pek çok kişi bunun alerjik bir reaksiyon olabileceğini dahi düşünmez. Kaşıntı yoksa ve ciltte küçük kırmızı lekeler rahatsız etmiyorsa çoğu kişi doktora gitmez. Ve bir alerjinin tezahürünü teşhis etmek veya çürütmek için başvurmanız gerekir. Ayrıca kızarıklık mantar gibi diğer cilt hastalıklarıyla da ilişkilendirilebilir. Her iki durumda da bir tedavi sürecinden geçmek gerekir. İlk aşamalardaki alerjiler rahatsızlığa neden olmayabilir. Tedavi edilmezse daha ağır formlara dönüşür, ödem, boğulma ve kronik bronşiyal astıma neden olabilir. Staloral "Alerjen akarları" gerçekten etkili bir ilaçtır. Eylemi semptomları hafifletmeyi ve bunların tamamen ortadan kaldırılmasını amaçlamaktadır.

İlacın açıklaması

Staloral "Alerjen akarları" sıvı kıvamına sahiptir. Rahat kullanım için şişe bir dağıtıcı ile donatılmıştır. İlacın hacmi on mililitredir. İki tür ilaç vardır - başlangıç ​​​​ve bakım kursu. Hangisine ihtiyacınız olduğunu yalnızca doktor belirleyecek, hastalığın evresine bağlıdır. Bu ilaç setler halinde satılmaktadır. İlk kurs üç şişe ilaçtan oluşur: biri on mililitre için ve ikisi üç yüz için, her şişenin kendi dağıtıcısı vardır, yani pakette üç tane vardır. Destekçinin elinde üç yüz mililitrelik iki şişe ve iki dağıtıcı var.

Staloral "Alerjen akarları": talimatlar

Uzmanlara göre en etkili tedavi hastalığın erken evrelerinde. Gecikmeye gerek yok, alerjinin kendiliğinden geçmesini bekleyin. Alerjen Keneler çelikoral gibi bir alet setinin her birinde bir talimat vardır, ancak doktor şemayı düzeltebilir. Daha önce beta bloker kullandıysanız doktorunuzu bu konuda uyarmanız zorunludur.

Alerji tedavisi ilk kursla başlar. İlk adım, on mililitrelik küçük bir şişe kullanmaktır. Düşük konsantrasyonda alerjenin bir ekstraktını içerir, bu yüzden onunla başlamanız gerekir. İlaç kahvaltıdan önce günde bir kez alınır. Dağıtıcıya dilin altına doğrultarak bir kez basın. Damlalar iki dakika orada tutulmalı, sonra yutulmalıdır. Ayrıca doz, kişi tarafından normal olarak tolere edilene kadar artırılır. Küçük şişe bittiğinde üç yüz mililitre olanı açın, alım aynı şemaya göre gerçekleşir.

İlk kurs dokuz günden üç haftaya kadar sürebilir, ardından desteğe başlamanız gerekir.

Destek her kişi için ayrı ayrı gerçekleşir. Vücudun özelliklerine ve ilacın toleransına göre doktor tarafından ayarlanır. Genellikle şema şu şekildedir: her gün kahvaltıdan önce ilaç alınır. Her şey yukarıda anlatıldığı gibi tamamen aynı şekilde gerçekleşir: Ajan dilin altına püskürtülür, dağıtıcıya dört ila sekiz tıklama yapılabilir. Veya haftada üç kez, sabah kahvaltıdan önce dağıtıcıya sekiz tıklama.

Herhangi bir nedenle staloral kullanmayı bıraktıysanız şunu unutmayın:

• bir haftadan daha az bir süre için bir dozun kaçırılması - geçişlerin başladığı aynı dozajda devam edin;
• Yedi günden fazla kaçırırsanız, baştan başlamanız gerekir - bir enjeksiyon ve ardından dozu artırın.

Kontrendikasyonlar

Tüm ilaçlar gibi bunun da kontrendikasyonları vardır:

1. Beta-blokerlerin alımı, oftalmolojide tedavi.
2. İmmün yetmezlik, immün kompleks ve otoimmün hastalıklar.
3. Bronşiyal astım (şiddetli veya kontrolsüz formlar).
4. Onkolojik hastalıklar.
5. Oral mukozanın iltihabı.
6. İlacın bir veya daha fazla bileşenine karşı hoşgörüsüzlük.

Ayrıca hamile ve emziren kadınlar için bu ilaçla son derece dikkatli bir şekilde tedavi edilmelidir. Bu durumlarda ilacın doktor izni olmadan kullanılması önerilmez.

Yan etkiler

İlaç doğru şekilde alınmalı, talimatlara uyulmalı, aşırı dozdan kaçınılmalıdır. Büyük dozda karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, ağızda kaşıntı ve yanma, şişlik meydana gelebilir. Bu belirtiler aşırı dozun sonucuysa, yakın gelecekte tedavi olmaksızın kendiliğinden kaybolacaktır. İlacın her dozundan sonra ortaya çıkarlarsa (doz küçük olsa bile), o zaman bir uzmana başvurmanız, tedaviye devam etmenin tavsiye edilebilirliği konusunda ona danışmanız gerekir.

Staloral ve çocuklar

Yatak akarına karşı alerji sadece yetişkinlerde değil aynı zamanda çocukta da gelişebilir. Çocuk cildi alerjenlere karşı daha hassastır. Pek çok insanın bir sorusu var: Çocukların staloral alması mümkün mü? Dozajın yetişkinlerle aynı olması mümkündür, bir uzman tarafından ayarlanabilir. Hasta çocuksa, alımın doğruluğunu kontrol etmek gerekir. Çocuklar yanlışlıkla büyük bir doz alabilir, damlaları dilin altında kısa bir süre tutabilir veya boğulabilirler. İlaç sadece bir yetişkinin gözetimi altında alınmalıdır.

Staloral "Alerjen akarları": fiyat, nereden alınır

Bu ilacı reçete eden birçok kişinin maliyeti nedeniyle onu satın alma konusunda şüpheleri var. En pahalısı “Akar Alerjenidir. Kurs başlıyor. Bu ilacın fiyatı yedi buçuk bin rubleye ulaşıyor! Destekleme daha ucuzdur - beş bine kadar. Bu ilaç size reçete edildiyse ve satın almaya karar verdiyseniz, her iki seti de satın almanız gerektiğini unutmayın: hem başlangıç ​​hem de "Akar Alerjeni". Destek kursu. St.Petersburg çok büyük bir metropol, bu şehirde çok sayıda eczane var. Bu ilacı ararken hepsini atlamamak için çevrimiçi olarak "Rusya'da Eczane" yardım hizmetine gidebilirsiniz. Bu portalda sizin için ilacın adını girmeniz gereken bir arama motoru açılacaktır. Arama sonucunda açılacak bir takım eczanelerin isim ve adresleri, bu ilacın bulunduğu yerlerde Alerjen Akarlar Steeloral'ın güncel fiyatları belirtiliyor. St.Petersburg ve diğer şehirler bu ilacı çok uzun zaman önce öğrenmediler, bu nedenle tüm eczanelerde stokta bulunmayabilir. Dolayısıyla böyle bir arama motorunu kullanmak daha uygun olacaktır. Böyle bir sistem aynı zamanda paradan da tasarruf sağlayacaktır çünkü her eczanedeki ilaçların fiyatları da görüntülenecektir.

10 ml şunları içerir:

• Aktif madde: Huş ağacı poleni alerjen ekstresi 10 TS/ml*, 300 TS/ml
• Yardımcı maddeler: Sodyum klorür 590 mg, gliserol 5800 mg, mannitol 200 mg, 10 ml'ye kadar arıtılmış su.

* IR/ml - Reaktivite İndeksi - standardizasyonun biyolojik birimi.

Dil altı damlaları 10 TS/ml, 300 TS/ml.

14 ml'lik cam şişelerde 10 TS/ml ve 300 TS/ml içerikli 10 ml alerjen, kauçuk tıpalarla kapatılmış, mavi (10 TS/ml) ve mor (300 TS/ml) plastikli alüminyum kapaklarla kapatılmıştır. büyük harfler.

Kit aşağıdakilerden oluşur: 1 alerjen şişesi 10 TS/ml, 2 alerjen şişesi 300 TS/ml ve üç dağıtıcı veya 2 alerjen şişesi 300 TS ml ve iki dağıtıcı veya 5 alerjen şişesi 300 TS/ml ve talimatları içeren plastik bir kutuda beş dağıtıcı kullanmak için.

Dozaj formunun açıklaması

Renksizden koyu sarıya kadar şeffaf çözelti.

farmakolojik etki

MIBP-alerjen.

Talimat

İlacı kullanmadan önce şunlardan emin olun:

• son kullanma tarihi geçmedi;
• Gerekli dozajın flakonu kullanılır.

İlaç bir dispenser yardımıyla doğrudan dil altına damlatılıp dil ​​altı bölgede 2 dakika bekletildikten sonra yutulmalıdır.

İlacın güvenliğini ve korunmasını sağlamak için, şişeler plastik kapaklarla hava geçirmez şekilde kapatılır ve alüminyum kapaklarla sarılır.

İlk kez kullanırken flakonu aşağıdaki şekilde açın:

1. Şişenin renkli plastik kapağını yırtın.
2. Alüminyum kapağı tamamen çıkararak metal halkayı çekin.
3. Lastik tıpayı çıkarın.
4. Dağıtıcıyı koruyucu ambalajından çıkarın. Flakonu düz bir yüzeye yerleştirin ve bir elinizle sıkıca tutarak, diğer elinizle dağıtıcının üst yüzeyine bastırarak dağıtıcıyı flakonun üzerine oturtun.
5. Mor koruyucu halkayı çıkarın.
6. Dağıtıcıyı lavabonun üzerine 5 kez sıkıca bastırın. Beş tıklamanın ardından dağıtıcı gerekli miktarda ilacı dağıtır.
7. Dağıtıcı ucunu ağzınıza, dilinizin altına yerleştirin. İlacın doğru miktarını alabilmeniz için dağıtıcıya doktorunuzun size önerdiği sayıda sıkıca basın. İlacı 2 dakika dilin altında tutun.
8. Kullandıktan sonra pipet ucunu silin ve koruyucu halkayı takın. Dağıtıcılı flakonu kullanımdan hemen sonra buzdolabına koymak gerekir.

Daha sonraki kullanımlarda koruyucu halkayı çıkarın ve 7. ve 8. adımları izleyin.

Kullanım endikasyonları Staloral huş poleni alerjeni

Alerjene özgü immünoterapi (ASIT), rinit, konjonktivit, rinokonjonktivit, hafif veya orta dereceli bronşiyal astım şeklinde kendini gösteren, ev tozu akarlarına karşı artan hassasiyetle birlikte tip 1 alerjik reaksiyonu (IgE aracılı) olan hastalar için endikedir (D. pteronyssinus, D. farinae).

İmmünoterapi yetişkinlere ve 5 yaşından itibaren çocuklara yapılabilir.

Staloral huş poleni alerjeninin kullanımına kontrendikasyonlar

• İlacı oluşturan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık;
• Şiddetli immün yetmezliklerin veya otoimmün hastalıkların aktif formları;
• Malign neoplazmlar;
• Kontrolsüz veya şiddetli bronşiyal astım (zorlu ekspiratuar hacim %70'ten az);
• Oral mukozanın inflamatuar hastalıkları (lichen planusun aşındırıcı ve ülseratif formu, oral mukozanın ülserasyonu, oral mukozanın mikozu);
• Beta-blokerlerle tedavi.

Staloral huş poleni alerjeni Hamilelikte ve çocuklarda kullanım

Gebelik

İlacın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin klinik veri yoktur.

ASIT'e hamilelik sırasında başlanmamalıdır.

Tedavinin ilk aşamasında gebelik oluşursa tedavi kesilmelidir. İdame tedavisi sırasında gebelik meydana gelirse, hekim hastanın genel durumuna göre ASIT'in olası yararlarını değerlendirmelidir.

ASIT'in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili herhangi bir yan etki bildirilmemiştir.

Emzirme

Emzirme döneminde ilacın kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır. Etkin maddenin anne sütüne geçmesine ilişkin veri bulunmamaktadır. Ancak emzirme döneminde ASİT'e başlanması önerilmez. Emzirme döneminde ASIT tedavisine devam etme kararı, risk-yarar oranı değerlendirildikten sonra verilmelidir.

Staloral huş ağacı poleni alerjeni Yan etkiler

Olası advers reaksiyonlar sistem ve organlara ve meydana gelme sıklığına göre gruplandırılmıştır: çok sık (≥1/10), sıklıkla (≥1/100 -

Tüm ilaçlar gibi STALORAL Mite Alerjeni de bazı hastalarda advers reaksiyonlara neden olabilir.

Tedavi sırasında hem lokal hem de genel advers reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu reaksiyonlar tedavinin başlangıcında ve daha sonra tedavi süresince ortaya çıkabilir.

Aşağıdaki belirtiler ortaya çıkarsa ilacı almayı hemen bırakmalı ve bir doktora başvurmalısınız: şiddetli kaşıntı veya döküntü gibi semptomların hızla gelişmesiyle birlikte ciddi alerjik reaksiyonlar, nefes almada zorluk, karın ağrısı, kan basıncında düşüşle ilişkili semptomlar (baş dönmesi, bayılma) ).

İlacın dozunun tolere edilebilirliği hastanın durumuna göre değişebilir.

Olumsuz reaksiyonlar durumunda, tedaviyi gözden geçirmek için bir doktora danışmalısınız. Olumsuz reaksiyonların sıklığını ve şiddetini azaltan antialerjik ilaçlarla ön tedavi yapmak mümkündür.

Kan ve lenfatik sistem kısmında: nadiren - lenf düğümlerinde artış.

Bağışıklık sisteminin yanından: seyrek olarak - aşırı duyarlılık; nadiren - serum hastalığı tipinin reaksiyonları.

Sinir sisteminden: seyrek olarak - parestezi; nadiren - baş ağrısı.

Görme organı kısmında: sık sık - gözlerde kaşıntı; nadiren - konjonktivit.

İşitme organı ve labirent bozuklukları: sıklıkla - kulaklarda kaşıntı.

Solunum sistemi, göğüs organları ve mediasten kısmında: sık sık - boğazda tahriş, farenks şişmesi, orofarinkste kabarcıklar, rinit, öksürük; nadiren - astımın alevlenmesi, dispne, disfoni, nazofarenjit.

Gastrointestinal sistemden: sıklıkla - dudakların şişmesi, dilin şişmesi, ağız boşluğunda kaşıntı, ağız boşluğunun şişmesi, ağız boşluğunun parestezisi, ağızda rahatsızlık, stomatit, tükürük bezlerinin bozulması, bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal; nadiren - ağız boşluğunda ağrı, gastrit, yemek borusunun spazmı.

Deri ve deri altı dokusundan: sık sık - kaşıntı, kızarıklık; nadiren - ürtiker; nadiren - egzama.

Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusundan: nadiren - eklem ağrısı, kas ağrısı.

Enjeksiyon yerindeki genel bozukluklar ve bozukluklar: nadiren - asteni, ateş.

Kayıt sonrası kullanım deneyimi: dudak kuruluğu, tat duyusunda değişiklik, orofaringeal ödem, laringeal ödem, anjiyoödem, baş dönmesi, anafilaktik şok, eozinofilik özofajit.

Talimatlarda listelenen yan etkilerden herhangi birine sahipseniz veya talimatlarda listelenmeyen başka bir yan etki fark ederseniz doktorunuza bildirin.

ilaç etkileşimi

Belki alerjilerin semptomatik tedavisi için ilaçlarla (antihistaminikler ve / veya nazal kortikosteroidler) eş zamanlı kullanım.

Trisiklik antidepresanlar ve monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler) alan hastalara spesifik immünoterapi reçete edilirken ve uygulanırken dikkatli olunmalıdır; çünkü bu tür hastalarda olası alerjik reaksiyonları hafifletmek için epinefrin kullanımı yaşamı tehdit eden advers reaksiyonlara yol açabilir.

Aşılama ancak doktora danışıldıktan sonra tedaviye ara verilmeden yapılabilir.

Staloral huş poleni alerjeninin dozajı

Hastalığın erken evrelerinde tedaviye başlandığı durumlarda ASİT'in etkinliği daha yüksektir.

5 yaşın altındaki çocuklarda tedavinin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Dozlar ve tedavi rejimi

İlacın dozajı ve tedavi rejimi her yaş için aynıdır, ancak hastanın bireysel reaktivitesine bağlı olarak değiştirilebilir.

Katılan hekim, hastadaki olası semptomatik değişikliklere ve ilaca verilen bireysel cevaba göre dozajı ve tedavi rejimini ayarlar. Tedaviye beklenen çiçeklenme mevsiminden en geç 2-3 ay önce başlanması ve tüm çiçeklenme dönemi boyunca devam edilmesi tavsiye edilir.

Tedavi iki aşamadan oluşur: başlangıç ​​tedavisi (doz artırımı) ve idame tedavisi (idame dozu).

1. İlk tedavi, ilacın dağıtıcıya bir kez basılarak 10 TS / ml (mavi kapaklı şişe) dozajında ​​günlük olarak uygulanmasıyla başlar ve dozu kademeli olarak 5 basışa çıkarır. Dağıtıcıya tek bir tıklama ilacın yaklaşık 0,2 ml'sidir.

Daha sonra ilacın günlük alımına 300 TS / ml'lik bir dozajda (mor kapaklı şişe), bir basışla başlayıp, basış sayısını kademeli olarak optimal seviyeye (hasta tarafından iyi tolere edilen) kadar artırarak devam ederler. İlk aşama 9 gün sürüyor. Bu süre zarfında, her hasta için ayrı ayrı maksimum doza ulaşılır (300 TS / ml dozajda ilacın günde 2 ila 4 enjeksiyonu), ardından ikinci aşamaya geçilir.

İlacı 300 TS / ml'lik bir dozajda kullanarak sabit bir dozla bakım tedavisi.

Başlangıç ​​tedavisinin ilk aşamasında ulaşılan optimal doza, idame tedavisinin ikinci aşamasında da devam edilir.

Önerilen dozaj rejimi günde 2 ila 4 pompa veya haftada 3 kez 4 pompadır. Tedaviye uyumun haftada 3 defaya göre daha iyi olması nedeniyle günlük doz tercih edilir.

Tedavi süresi

İlacın alınmasına ara verilmesi

İlacın alınmasındaki boşluk bir haftadan az ise, tedaviye değişiklik yapılmadan devam edilmesi önerilir.

İlacın alınmasındaki boşluk bir haftadan fazlaysa, ilacın aynı dozajına sahip bir şişe kullanarak (aradan önceki gibi) dağıtıcıya tek bir tıklamayla tekrar tedavi edilmesi ve ardından tıklama sayısını artırmanız önerilir. , tedavinin ilk aşamasının şemasına göre, iyi tolere edilen optimal doza kadar.

Doz aşımı

Reçete edilen dozun aşılması durumunda yan etki riski ve bunların şiddeti artar, bu da semptomatik tedavi gerektirir.

Aktif madde: Huş poleni alerjen ekstresi 10 TS/ml, 300 TS/ml.

Yardımcı maddeler: sodyum klorür, gliserol, mannitol, arıtılmış su.

Salım formu

Kauçuk tıpalarla kapatılmış, mavi (10 TS/ml) ve mor (300 TS/ml) plastik kapaklı alüminyum kapaklarla kapatılmış 14 ml'lik cam şişelerde 10 TS/ml ve 300 TS/ml içerikli 10 ml alerjen .

Kit aşağıdakilerden oluşur: 1 şişe alerjen 10 TS/ml, 2 şişe alerjen 300 TS/ml ve üç dağıtıcı veya 2 şişe alerjen 300 TS/ml ve kullanım talimatlarının bulunduğu plastik bir kutuda iki dağıtıcı.

farmakolojik etki

Alerjene spesifik immünoterapi (ASIT) sırasında alerjenin etkisinin kesin mekanizması tam olarak anlaşılamamıştır. Aşağıdaki biyolojik değişiklikler kanıtlanmıştır:

• "antikorların bloke edilmesi" rolünü oynayan spesifik antikorların (IgG4) ortaya çıkışı;
• plazmadaki spesifik IgE seviyesinde azalma;
• alerjik reaksiyona katılan hücrelerin reaktivitesinde azalma;
• Th2 ve Th1 arasındaki etkileşim aktivitesinde bir artış, IgE üretimini düzenleyen sitokinlerin üretiminde pozitif bir değişikliğe (IL-4'te bir azalma ve -interferonda bir artış) yol açar.

ASIT ayrıca ani bir alerjik reaksiyonun hem erken hem de geç evrelerinin gelişimini de engeller.

Kullanım endikasyonu

Tip 1 alerjik reaksiyon (IgE aracılı), rinit, konjonktivit, hafif veya orta dereceli mevsimsel bronşiyal astımı, huş ağacı polenine aşırı duyarlılığı olan hastalar için alerjene spesifik immünoterapi (ASIT).

İmmünoterapi yetişkinlere ve 5 yaşından itibaren çocuklara yapılabilir.

Uygulama yöntemleri ve dozlar

Hastalığın erken evrelerinde tedaviye başlandığı durumlarda ASİT'in etkinliği daha yüksektir.

İlacın dozajı ve kullanım şeması her yaş için aynıdır, ancak hastanın bireysel reaktivitesine bağlı olarak değiştirilebilir.

Katılan hekim, hastadaki olası semptomatik değişikliklere ve ilaca verilen bireysel cevaba göre dozajı ve tedavi rejimini ayarlar.

Tedaviye beklenen çiçeklenme mevsiminden en geç 2-3 ay önce başlanması ve tüm çiçeklenme dönemi boyunca devam edilmesi tavsiye edilir.

Tedavi iki aşamadan oluşur: başlangıç ​​ve idame tedavisi.

1. İlk tedavi, dağıtıcıya tek bir tıklama ile ilacın 10 TS / ml konsantrasyonunda (mavi şişe kapağı) günlük alımıyla başlar ve günlük dozajı kademeli olarak 10 tıklamaya çıkarır. Dağıtıcıya tek bir tıklama ilacın yaklaşık 0,1 ml'sidir.

Daha sonra, ilacın günlük alımına 300 TS / ml (mor şişe kapağı) konsantrasyonunda devam ederler, bir basışla başlayıp, basış sayısını kademeli olarak optimal seviyeye (hasta tarafından iyi tolere edilir) arttırırlar. İlk aşama 9 – 21 gün sürebilir. Bu süre zarfında, her hasta için ayrı ayrı maksimum doza ulaşılır (300 TS / ml konsantrasyonda ilacın günde 4 ila 8 basıncı), ardından ikinci aşamaya geçilir.

2. 300 TS/mL'lik bir şişe kullanılarak sabit dozda idame tedavisi.

Başlangıç ​​tedavisinin ilk aşamasında ulaşılan optimal doza, idame tedavisinin ikinci aşamasında da devam edilir.

• Tedavi süresi

Tedaviden sonra ilk çiçeklenme döneminde herhangi bir gelişme olmazsa ASIT'in uygulanabilirliği yeniden değerlendirilmelidir.

• İlacın alınması:

İlacı almadan önce şunlardan emin olun: son kullanma tarihinin geçmediğinden ve istenen konsantrasyondaki şişenin kullanıldığından.

İlaç doğrudan dilin altına damlatılmalı ve 2 dakika bekletilmeli, sonra yutulmalıdır.

İlacın güvenliğini ve korunmasını sağlamak için, şişeler plastik kapaklarla hava geçirmez şekilde kapatılır ve alüminyum kapaklarla sarılır.

İlk kez kullanırken flakonu aşağıdaki şekilde açın:

1. Şişenin renkli plastik kapağını yırtın.
2. Alüminyum kapağı tamamen çıkararak metal halkayı çekin.
3. Lastik tıpayı çıkarın.
4. Dağıtıcıyı plastik ambalajından çıkarın. Bir elinizle flakonu sıkıca tutarken diğer elinizle dağıtıcının üst düz yüzeyine sıkıca bastırarak flakonun üzerine oturtun.
5. Turuncu koruyucu halkayı çıkarın.
6. Dağıtıcıyı lavabonun üzerine 5 kez sıkıca bastırın. Beş tıklamanın ardından dağıtıcı gerekli miktarda ilacı dağıtır.
7. Dağıtıcı ucunu ağzınıza, dilinizin altına yerleştirin. İlacın doğru miktarını alabilmeniz için dağıtıcıya doktorunuzun size önerdiği sayıda sıkıca basın. Sıvıyı dilinizin altında 2 dakika tutun.
8. Kullandıktan sonra pipet ucunu silin ve koruyucu halkayı takın.

Daha sonraki kullanımlarda koruyucu halkayı çıkarın ve 7. ve 8. adımları izleyin.

• İlacın alınmasına ara verilmesi

İlacı uzun süre almayı unutursanız doktorunuza danışmalısınız.

İlacın alınmasındaki boşluk bir haftadan az ise, tedaviye değişiklik yapılmadan devam edilmesi önerilir.

İlacın alınmasındaki boşluk, ilk aşamada veya bakım tedavisi sırasında bir haftadan fazla ise, ilacın aynı konsantrasyonunu kullanarak (aradan önceki gibi) dağıtıcıya tek bir tıklama ile tekrar tedavi edilmesi önerilir ve ardından Tedavinin ilk aşamasının şemasına göre, iyi tolere edilen optimal doza göre tıklama sayısını artırın.

Kontrendikasyonlar

• Yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılık (yardımcı maddeler listesine bakınız);
• Otoimmün hastalıklar, immün kompleks hastalıklar, immün yetmezlikler;
• Malign neoplazmlar;
• Kontrolsüz veya şiddetli bronşiyal astım (zorlu ekspiratuar hacim< 70 %);
• Beta-blokerlerle tedavi (oftalmolojide lokal tedavi dahil);
• Oral mukozanın ciddi inflamatuar hastalıkları, örneğin liken planusun aşındırıcı ve ülseratif formu, mikozlar.

Özel Talimatlar

ASIT'e hamilelik sırasında başlanmamalıdır.

Tedavinin ilk aşamasında hamilelik meydana gelirse, tedavi kesilmelidir. İdame tedavisi sırasında gebelik meydana gelirse, hekim hastanın genel durumuna göre ASIT'in olası yararlarını değerlendirmelidir.

ASIT'in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili herhangi bir yan etki bildirilmemiştir.

Bir kadın emzirme döneminde ASIT yapmaya devam ederse çocuklarda istenmeyen semptom veya reaksiyon beklenmez.

Emzirme döneminde ilacın kullanımına ilişkin klinik veri bulunmamaktadır.

Depolama koşulları

2 ila 8°C sıcaklıkta saklayın ve taşıyın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Pek çok insan, kene ısırıkları ve huş ağacı poleninin neden olduğu hoş olmayan alerjik reaksiyonlardan muzdariptir.

Bu tür mevsimsel hastalıkların önlenmesi için huş poleni alerjeni olan Staloral adında bir ilaç var.

Staloral, alerjene özgü bağışıklık tedavisini (ASIT) hedefleyen bir dizi standartlaştırılmış Avrupa ilacıdır.

İlaç hakkında temel bilgiler

Bu tür ilaçlarla tedavi, alerjik semptomların hafifletilmesine ve bazı durumlarda rahatsız edici semptomların tamamen giderilmesine dayanır, bu da alerjik kişiyi hastalıktan tamamen kurtarmanıza olanak tanır.

Tam tedavi sürecinin geçmesi ve tüm doktor reçetelerine uyulması ile hastaların% 80'inde ASIT kullanımından olumlu bir sonuç (tam iyileşme) gözlenmektedir.

Staloral preparatlarının üreticisi, ASIT'te kullanılan fonların üretiminde uzmanlaşmış bir Fransız şirketidir.

Bu şirket akarlara ve huş polenine karşı alerjenler üretiyor.

Bu tür ilaçlarla tedavi iki aşamada gerçekleşir:

1. İlköğretim. Bu aşamada ilacın dozajı istenilen seviyeye yükseltilir.
2. destekleyici. Maksimum artırılan dozaj tüm tedavi süreci boyunca aynı seviyede tutulduğunda.

İlacın bileşimi ve salınım şekli

Alerjenler, metal klipsli kauçuk tıpa ve plastik kapakla kapatılmış 10 miligramlık cam şişelerde mevcuttur. Konsantrasyona bağlı olarak ilacın kapağı aşağıdaki tonlara sahiptir:

• miligram başına 10 reaktivite indeksinin konsantrasyonu (RI / ml) - mavimsi renkte;
• konsantrasyon 300IR/ml - mor renkli.

Paket içerisinde tedavinin başlangıç ​​aşaması için 2 adet şişe (mavi ve mor), bakım aşaması için ise 2 adet mor flakon bulunmaktadır.

İlaç dil altı damla şeklinde mevcuttur.

Huş poleni alerjeni aşağıdakilerden oluşur:

• huş poleni ekstresi (aktif madde);
• sodyum klorit;
• gliserol;
• mannitol;
• Arıtılmış su.

Alerjiden kene ısırıklarına kadar staloral şunları içerir:

• kenelerden elde edilen alerjen konsantresi (aktif madde);
• sodyum klorit;
• gliserol;
• d-manitol;
• Arıtılmış su.

Farmakokinetik ve etki mekanizması

Bugüne kadar, immün tedavinin uygulanmasında alerjenlerin etki prensibi tam olarak araştırılmamıştır. İnsan vücudunda yalnızca aşağıdaki biyolojik değişiklikler güvenilir kabul edilir:

1. Belli olmak spesifik antikorlar engelleyici bir rol oynar.
2. Spesifik immünoglobulin düzeyi azalır kan plazmasında.
3. Azalmış hücre reaktivitesi alerjik reaksiyonların oluşmasında rol oynayanlar.
4. P hücre etkileşiminin aktivitesini arttırır Bu da sitokin ürünlerinde temel değişikliklere yol açar ve bu da immünoglobulin üretimini düzenler.

Belirteçler

Bu ilaç, aşağıdaki alerjilere sahip yetişkinler ve 5 yaş ve üstü çocuklar içindir:

• immünoglobulin sınıfına aracılık edildiğinde birinci tipin alerjik etkileri;
• rinit;
• konjonktivit;
• , hafif ve orta formda;
• akarlara veya ev tozuna karşı aşırı duyarlılık.

Alerjen kontrendikasyonları

Bu antialerjik ilaç cihazı, bu antialerjik maddenin bir parçası olan yardımcı elementlere (gliserol, mannitol, sodyum klorür) aşırı duyarlılığı olan kişiler için kategorik olarak kontrendikedir.

• aşındırıcı ve ülseratif liken, mikoz veya ağız mukozasının diğer ciddi iltihaplanması;
• bağışıklık yetmezlikleri veya otoimmün hastalıklar;
• şiddetli veya kontrolsüz bronşiyal astım, yani başlatılan nefesin hacmi yüzde yetmişten az olduğunda;
• beş yaşın altındaki çocuklar.

Detaylı kullanım talimatları

Hastanın yaşı ne olursa olsun alerjen uygulama rejimi ve dozu aynıdır. Bir kişinin bu ilaca bireysel reaksiyonu bir istisna olabilir.

Bu ilacı kullanmadan önce, alerjik bir doktordan ayrıntılı tavsiye almanız gerekir; bu doktor da gerekli tedaviyi, dozları ve sonraki ayarlamaları reçete edebilir.

Genellikle tedavi, alerjik reaksiyonun beklenen başlangıcından iki ila üç ay önce reçete edilir.

İlk etapta, mavi kapaklı bir alerjenin günlük kullanımıyla başlayan tedavinin ilk aşaması gerçekleştirilir. Bu durumda, uygulamanın ilk gününde ilacın hacmi, dağıtıcıya birden fazla basılmamalıdır.

Bir antialerjik maddenin daha sonraki kullanımı, gün sayısının dağıtıcıdaki tıklama sayısına eşit olması, yani tıklama sayısının her geçen gün artması esasına göre yapılır.

Tıklama sayısı 10'a ulaştığında mor kapaklı bir şişeye geçmelisiniz. Bu durumda alım şeması öncekine benzer. Sadece burada, hasta tarafından iyi tolere edilecek olan ilacın optimal miktarı zaten seçilmiştir.

İlk aşama dokuz ila yirmi gün sürer (hepsi vücudun alerjene verdiği tepkiye bağlıdır). Bu süre zarfında, aynı zamanda insan vücuduna da bağlı olan ve mor kapaklı aşının dört ila sekiz tıklaması olabilen ilacın maksimum hacmine ulaşılır.

Doktor, her hasta için tedavi süresini ayrı ayrı belirler, genellikle immünoterapi süresi yaklaşık üç ila beş yıldır, her yıl iki ila üç aylık ilaç tedavisi (genellikle çeşitli bitkilerin çiçeklenmesinden önce, yani ilkbaharda alınır).

İlacın kullanım prosedürü:

1. İlacı kullanmadan önce, olduğundan emin olun. uygunluk(süresi dolmamış).
2. Emin olmak doğru flakonu seçmek.
3. İlaç alınmalı günün ilk yarısında, yemeden önce.
4. alerjen dilin altından damlayan ve orada iki dakika kadar kalır, ardından yutulabilir.

Doz aşımı

Doz aşımı durumunda, semptomatik tedavi ile ortadan kaldırılan yan etkilerin ortaya çıkma veya yoğunlaşma riski artar.

Yan etkiler

Staloral kullanımı insanlarda hem genel hem de yerel yan etkilere neden olabilir. Bunlar şunları içerir:

• ağız boşluğunda tahriş, kaşıntı ve diğer rahatsızlık hissi;
• artan tükürük veya tam tersi ağız kuruluğu;
• karın bölgesinde ağrıları kesmek, gevşek dışkı ve mide bulantısı;
• acil semptomatik müdahale gerektiren alerji semptomlarının ortaya çıkması ve ayrıca ASIT tedavi rejiminin ve dozajının revizyonu;
• Nadir durumlarda şiddetli bronşiyal astım veya anafilaktik şok meydana gelebilir. Bu durumda ASIT tedavisini bırakmanız gerekir.

Vücudun olumsuz reaksiyonlarının ortaya çıkması durumunda alerjisi olan hasta derhal doktoruyla iletişime geçmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım imkanı

Bir kadın tedavinin ilk aşamasında hamile kalırsa, başlatılan tedavi durdurulmalıdır. Ve tedavinin son aşamasında hamilelik meydana gelmişse, alerji uzmanı ilacın baskın faydalarını değerlendirmelidir. Yani antialerjik bir ajan hamile bir kadına zarardan çok daha fazla fayda sağlamalıdır.

Çeşitli bilimsel çalışmalar yapılırken hamile ve emziren kadınlar için alerjen kullanımının yan etkileri ve zararları bulunamadı. İlacın fetüse zararı konusunda da herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Staloral'ın antihistaminikler veya nazal kortikosteroidlerle kompleks kullanım olasılığı dışlanmamaktadır. Bu ilaç kombinasyonu genellikle alerjik reaksiyonların semptomatik tedavisi için reçete edilir.

Bu alerjeni trisiklik antidepresanlar ve inhibitör monoamin oksidazlarla kombinasyon halinde reçete ederken özel dikkat gösterilmelidir. Çünkü bu ilaç kombinasyonu ölümcül sonuçlara yol açabilecek yan etkilere yol açabilir.

Bir alerjen alırken, çeşitli aşılara yalnızca ilgili doktorun izniyle izin verilir.

İhtiyati önlemler

Bu tıbbi ürünü alırken aşağıdaki özel talimatlara uyulmalıdır:

1. Staloral tedavisi gören hastaların hazır bulundurması gerekenler diğer antialerjik, sempatomimetik, antihistaminik ve kortikosteroid ilaçlar Olası alerjik reaksiyonların anında ortadan kaldırılması için.
2. Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, derhal doktorunuza başvurun.
3. Tezahür durumunda ağız boşluğunda inflamatuar reaksiyonlar iltihap tamamen ortadan kalkana kadar tedaviyi durdurmanız gerekir.