Köpeklerde endokrin bezlerinin fonksiyonel özellikleri. Köpeklerde endokrin bozuklukları

Dişi köpeklerde üreme döngüsü bozuklukları oldukça yaygındır ve hipotalamik-hipofiz kompleksi ve yumurtalıklar düzeyinde meydana gelir ve kendilerini çeşitli semptomlar şeklinde gösterir; bunlardan bazıları genital ve ekstragenital doğadaki hastalıkların patognomonik belirtileri olabilir.

Anestria (anestria, gecikmiş ergenlik sendromu) - Ergenlik (olgunluk) çağında kızgınlığın olmaması nadirdir. Phemister R.D.'ye göre. (1980) klinik olarak sağlıklı 758 beagle dişi köpekten sadece 2 tanesinin 30 aylık olduklarında cinsel döngüleri yoktu.

Gelişimin pubertal aşamasında östrusun yokluğu, yumurtalıklardaki birincil hasara veya beynin endokrin sistemi düzeyindeki düzenleyici bozukluklara bağlı olabilir. Sonuç olarak, hipofiz bezinin ve hipotalamusun fonksiyon bozukluğu, salgılayıcı faktörlerin (folliberin, luliberin) ve gonadotropların - folikül uyarıcı ve luteonlaştırıcı hormonların (FSH, LH) üretiminde bir azalmaya yol açar ve bu da yumurtalık hipofonksiyonuna yol açar. Anestezinin geliştirilmesinde hem genetik (cins, akrabalı yetiştirme, yapısal özellikler) hem de dış (büyüyen hayvanların yetersiz beslenmesi, elverişsiz makro ve mikro iklim, izole barınma, yetersiz egzersiz vb.) faktörler önemli bir rol oynayabilir.

Anestria, genital organların bazı nadir konjenital malformasyonlarının zorunlu bir belirtisidir: agonadizm, hermafroditizm, çocukçuluk, vb.

Hormonal tedavi 24 aya ulaşıldığında gerçekleştirilir. Hormonal tedavinin temeli FSH ve/veya LH aktivitesine sahip ilaçlardır: hamile kısrak serum gonadotropinleri (PSG), insan koryonik gonadotropini (HCG), hipofiz gonadotropinleri (FSH, FSH + LH). HSFA'lar ağırlıklı olarak FSH aktivitesine, hCG - LH aktivitesine sahiptir. FSH ve LH aktivitesine sahip ilaçların vücuda kombine uygulanması nedeniyle folikülogenez ve yumurtlama uyarılır. FSH ve LH aktivitesine sahip ilaçlara ek olarak, bazı tedavi rejimleri, gonadotropinlere yumurtalık tepkisinde bir artışa, ayrıca kadınlarda kızgınlık belirtilerinin uyarılmasına ve daha belirgin bir şekilde ortaya çıkmasına neden olan östrojenleri içerir (Tablo 1).

Tablo 1. Dişi köpeklerde cinsel kızgınlığın uyarılması

HİPOESTRAL SENDROMU (HAFİF VE KISA SÜRELİ ISI)

Bu durumda proöstrus ve östrus belirtileri zayıf bir şekilde ifade edilir. Kızgınlık azdır ve genellikle 7 günden fazla sürmez. Hipoöstrus sendromunun gelişimi, preovulatuvar foliküller tarafından yetersiz östrojen üretimine dayanmaktadır.

Tedavi hormonaldir. GSZhK, GSZhK östrojenlerle veya LH aktivitesine sahip ilaçlarla kombinasyon halinde reçete edilir (Tablo 2).

Tablo 2. Hipoöstrus sendromlu dişi köpeklerde hormon tedavisi

HİPERESTRAL SENDROMU (KORUYUCU VE GENİŞ ISI)

Proöstrus ve östrus belirtileri belirgindir (genital halkanın dudakları çok şişmiş, bol hemorajik akıntı ile birlikte). Kızgınlık 40-60 gün veya daha fazla sürer. Genel durum, kural olarak, karşılık gelen bir davranışsal reaksiyonun (kaygı) tezahürü olmadan. Bununla birlikte, şiddetli kan kaybıyla birlikte susuzluğun artması ve daha az sıklıkla anemi mümkündür. Hiperöstrus sendromunun gelişmesiyle birlikte kalıcı anovulatuar foliküller artan östrojen üretimi üretir. Yumurtlamanın olmaması, ön hipofiz bezinden LH'nin yetersiz salgılanmasından kaynaklanmaktadır. Uzamış kızgınlığın kendiliğinden kesilmesinden ve/veya hormonal ilaçlar yardımıyla düzeltilmesinden sonra sıklıkla foliküler ve/veya luteal kistler oluşur.

Yumurtalıklarda kistlerin varlığı (diöstrus aşamasında) hidro ve/veya pyometra gelişimine yatkınlığa neden olur.

Bu durumda konservatif tedavi (hormonlara maruz kalma) veya cerrahi müdahale (ovaryhisterektomi) yöntemleri kullanılır. Orospulara, pyometra gelişimini önlemek için LH, FSH/LH salma aktivitesine sahip ilaçların yanı sıra antibakteriyel maddeler de reçete edilir. Cain J.L. (1995)'e göre, uzamış östruslu dişilerde tatmin edici tedavi sonuçları, hem kas içi hem de deri altı olarak 100 - 500 ünite hCG'nin ve gonadotropin salgılatıcı hormonun (Gn-RH) kas içi veya s/s dozunda uygulanmasıyla elde edilmiştir. c 50 mcg'lik bir dozda.

POLYESTRAL SENDROMU (CİNSEL DÖNGÜSÜN RİTİMİNİN VİZYONU)

Bu durumda kızgınlık arasındaki süre 120-150 güne düşer. Anöstrus evresi nedeniyle ilgi çekici dönem kısalır. Nedeni belirlenmedi. Cinsel döngüsü 120 gün veya daha az olan kadınlar genellikle kısırdır.

Bu durumda, östrojen döneminin uzamasını sağlayan anti-gonadotropik aktiviteye sahip ilaçlar (megestrol asetat, miboleron) reçete edilerek hormonal tedavi gerçekleştirilir (Tablo 2).

ANESTRAL SENDROMU (SEKONDER ANESTRİA)

Bu durumda, kızgınlık arasındaki sürenin 12 ayı aştığı cinsel döngünün ihlali not edilir. Anestrus aşamasından dolayı ilgi çekici dönem uzar. Bu klinik tablo 8 yaş ve üzeri dişi köpeklerde görülmektedir. Bu sendromun gelişimine yatkınlıklar hipotiroidizm ve hiperadrenokortisizm, obezite ve kaşeksidir. Köpeklerde anestral sendrom, androjenik hormonlar ve antigonadal aktiviteye sahip ilaçlar reçete edildiğinde de ortaya çıkar.

Tedavi hormonaldir. İlaçlar ve reçete rejimleri anesteziye karşılık gelir (Tablo 1).

POSTDIESTRAL SENDROMU (YANLIŞ PUPTERY, YANLIŞ EMZİRME, SÖZDE-EMZİRME)

Bu sendrom, cinsel döngünün tamamlanmasından sonra korpus luteumun gerilemesi sonucu kendini gösterir ve dişi köpekte doğum, emzirme belirtilerinin gelişmesi ve yeni doğmuş yavrulara sahip olduğuna dair yanlış bir fikir ile karakterize edilir. Bu tablo oldukça sık görülen diöstrus döneminde ooferektomi sonrasında da görülebilmektedir. Bu hastalığın gelişimi, üreme döngüsündeki korpus luteumun ve hamileliğin aynı anda işlev görmesi gerçeğiyle kolaylaştırılmaktadır.

Yanlış emzirme, meme bezlerinde mastitis, mastopati ve hormonal bağımlı neoplazmların nedenidir.

Postdiöstrus sendromunun klinik tablosunun üç belirtisi vardır: sahte doğum, yerleşik veya istikrarsız emzirme ve ayrıca annelik içgüdüsünün tezahürü. Şiddetleri farklılık gösterir ve genellikle kızgınlıktan 50-80 gün sonra teşhis edilir. Bu sendromda emzirme genellikle not edilir. Gelişmiş laktasyon, meme bezlerindeki süt içeriği ile karakterize edilirken, kararsız laktasyon, kahverengi seröz sekresyonun varlığı ile karakterize edilir. Emzirmeyi geliştiren sürtükler, başka bir yavrudan yeni doğmuş yavruları kolayca kabul eder ve beslerler (genellikle yetim yavru köpekler için mükemmel hemşirelerin rolünü oynarlar). Emziren yavruların yokluğunda cansız nesneler (bebek, terlik vb.) anne sevgisinin nesnesi haline gelir. Orospular diğer hayvanlara veya insanlara karşı daha saldırgan olabilir, evlat edindikleri veya "vekil" yavrularını koruyabilirler.

TEDAVİ

Çoğu durumda herhangi bir tedaviye gerek yoktur. Ağır emziren orospular, süt üretimini teşvik eden su ve yiyecek faktörleri açısından sınırlıdır. Emzirmeyi baskılamak için, amacı prolaktin salgısını azaltmak olan hormon tedavisi uygulanır. Tipik olarak sürtüklere megestrol asetat, bromokriptin ve miboleron reçete edilir. İlaçlar her gün ağız yoluyla uygulanır: 8 gün boyunca 0,5 mg/kg oranında megestrol asetat; bromokriptin - 2-3 hafta süreyle 0,01 mg/kg; miboleron - 5 gün süreyle 0,016 mg/kg (Brown J.M., 1984; Cain J.L., 1995).

Ovariektomi, yalancı hamileliği önlemenin en etkili yoludur.

GL. DÜLGER, GA BUROVA Moskova Tarım Akademisi K.A. Timiryazeva

Smirnova O. O., Biyolojik Bilimler Adayı, veteriner terapist. Nöroloji, travmatoloji ve yoğun bakım veteriner kliniği, St. Petersburg.

Kullanılan kısaltmaların listesi: HAC – hiperadrenokortisizm, OKN – adrenal korteks tümörü, 17-GP – 17-hidroksiprogesteron.

Köpeklerde cilt iyileşmesini engelleyen endokrin hastalıkları arasında HAC; hipotiroidizm; diyabet.
Kedilerde cilt iyileşmesini engelleyen endokrin hastalıkları arasında HAC; OKN, aşırı seks steroidleri salgılıyor; diyabet; selülit.

Günlük veterinerlik pratiğinde bu patolojiler arasında en sık görülenler HAC, köpeklerde hipotiroidizm ve her iki hayvan türünde de diyabettir. Listelenen hastalıkların geri kalanının gelişme olasılığı daha düşüktür, ancak yine de unutulmamalı ve ilgili semptomların mevcut olması durumunda ayırıcı tanı listesine dahil edilmelidir. Ayrıca liste, kedilerde hipotiroidizm gibi olası bir patolojiyi göstermemektedir, çünkü kedilerde hipotiroidizm gelişme olasılığı son derece düşüktür ve temel olarak bu patoloji ya iatrojeniktir (tiroidektominin bir sonucu olarak veya hipertiroidizmli hastalarda radyoaktif iyot tedavisinin bir sonucu olarak) veya doğuştan. Bu vakalar tesadüfi olduğundan bunları dikkate almayacağız. Ayrıca Rusya Federasyonu'nda radyoaktif iyot tedavisi şu anda mevcut değildir.
Aynı zamanda kedilerde hem iatrojenik hem de spontan OAK vakalarının teşhis edilme sıklığı günümüzde artmaya devam etmektedir. Bunun nedeni muhtemelen küçük hayvan veteriner hekimliğinde uzmanlaşmanın gelişmesi, kedi hastalıklarının daha iyi anlaşılması, sahiplerinin evcil hayvanları için daha karmaşık muayeneler yapma isteği, bu hastalık konusunda artan farkındalık, birçok varyant için veteriner hekimlerin daha fazla farkındalığıdır. Aşırı glukokortikoidlerle ilişkili bozuklukların artması ve evcil kedilerin ömrünün artması temel olarak 2'dir.
Bu yazıda, bu tanıları koyarken klinisyenin ilgisini çekebilecek diğer klinik, tanısal ve terapötik konulara değinmeden, bozulmuş yumuşak doku rejenerasyonu ile nedensel ilişkilerle birleştirilen endokrin sistem patolojilerinin yalnızca yönlerini ele alacağız. Teşhislerden herhangi birini doğrulamak için, seçimi anamnezin özelliklerine ve hastanın gösterdiği klinik tabloya göre belirlenecek spesifik laboratuvar testlerine ve görüntüleme yöntemlerine ihtiyacımız olacak. Ayırıcı tanı yöntemlerinin tartışılması da bu makalenin kapsamı dışındadır.
Bu hastalıklardan bazılarının her zaman doğrudan doku iyileşmesinin bozulmasına yol açmadığını anlamak önemlidir. Bazı durumlarda, bulaşıcı (ikincil bakteriyel veya fungal) bir sürecin gelişmesine katkıda bulunurlar ve bu da normal rejenerasyonun yokluğuna veya yavaşlamasına neden olur 7, 8.
Sağlıklı köpek ve kedilerin derisi çeşitli bakteri ve mantar organizmaları tarafından kolonize edilir. Genellikle patojenik değildirler ve ayrıca rekabet yoluyla patojenik mikrobiyal türlerin kolonizasyonunu önlerler. Koagülaz pozitif stafilokoklar gibi potansiyel patojenler sıklıkla ağız boşluğu da dahil olmak üzere mukoza zarlarında kolonize olur. Dolayısıyla bu mikroorganizmalar, bir hayvanın hastalıklı vücut yüzeyini yalaması sonucu vücuda girebilir.
Gram-negatif türlerle enfeksiyon, oral-fekal veya çevresel kontaminasyondan kaynaklanabilir.
Çoğu cilt enfeksiyonu, virülans faktörleri ve cilt durumundaki değişikliklerin bir kombinasyonu, mikroorganizmaların cildin fiziksel, kimyasal ve immünolojik savunmasını aşmasına izin verdiğinde gelişir. Sıklıkla tekrarlayan piyoderma primer cilt veya sistemik hastalıklara sekonderdir. Bu, epidermal hasara, iltihaplanmaya ve ilave bakteri kolonizasyonuna ve çoğalmasına yol açar. Stafilokoklar ve Malassezia da karşılıklı yarar sağlayan büyüme faktörleri üretir. Köpeklerdeki piyodermanın büyük çoğunluğu koagülaz pozitif stafilokoklarla ilişkilidir. En yaygın tür Staphylococcus intermedius olup, S. aureus, S. hyicus ve S. schleiferi de izole edilmiştir.
Yüzeysel piyoderma, derinin stratum korneumunda ve kıl foliküllerinde lokalize olan bakteriyel bir enfeksiyon ile karakterizedir. Hastalığın bu formu kedilerde çok daha az yaygındır ve S. intermedius, S. felis, S. aureus, Pasteurella multocida ve anaeroblar (ikincisi apselerde daha yaygın olmasına rağmen) dahil olmak üzere daha geniş bir organizma yelpazesiyle ilişkilidir. S. intermedius, S. aureus, S. schleiferi gibi metisiline dirençli türler yakın zamanda köpek ve kedilerden izole edilmiştir. Son iki bakteri türü muhtemelen daha derin, fırsatçı enfeksiyonlarla ilişkilidir 12.
İkincil piyodermalar hipotiroidizm ve HAC'nin sık görülen erken belirtileridir; bu cilt hastalığı, sistemik klinik belirtilerin başlangıcından önce bile fark edilebilir [8].

Bu patolojilerin doku yenilenmesini engelleyen cilt lezyonları açısından ayrıntılı olarak değerlendirilmesi

Bunlardan en yaygın olanlarından biri köpeklerin HAK'ıdır. Etkilenen köpeklerde morarma eğilimi, deri altı yağında azalma ve deride gerginlik görülür. Karakteristik “kırılganlık” sadece ciltte değil aynı zamanda kan damarlarında da görülür. Örneğin, kan örneği almak için damarın sıradan bir şekilde delinmesi veya diğer küçük yaralanmalar sonrasında aşırı morarma meydana gelebilir. Nadiren birkaç yıl önce atılan cerrahi dikişteki metal zımbalar nedeniyle morarma meydana gelir. Aşırı kortizolün katabolik etkilerine bağlı deri altı doku atrofisi de morarmaya zemin hazırlayabilir. Muhtemelen kırılgan, ince bir yara izinin oluşması nedeniyle yaralar daha yavaş iyileşir. Yetersiz fibröz doku nedeniyle cilt yaralarının kenarlarının birbirinden ayrılması mümkündür. Aynı nedenden dolayı, önceki operasyonlardan kalanlar da dahil olmak üzere uzun süre iyileşen yaralar birbirinden farklılaşabilir (Şekil 1, 2) 2.

HAC'li köpeklerin %30-40'ında saç kökü ve epidermis bezlerinde atrofi gözlenir; bu durum muhtemelen glukokortikoidlerin fibroblastlar üzerindeki antiproliferatif etkisi ile kollajen ve mukopolisakkarit sentezinin baskılanmasından kaynaklanmaktadır. İnsanlarda, glukokortikoidlerin topikal formlarıyla tedavi, kolajen tip I ve III'ün sentezini azaltır; köpeklerde OAC için de durum aynı olabilir 2. Görünüşe göre çoklu lokal cilt değişiklikleri ve aşırı kortizol nedeniyle bağışıklık sisteminin baskılanması nedeniyle bu hastalarda piyoderma gelişmesi oldukça yaygındır ve bunun tedavisi zor olabilir. Spontan OAC vakalarının yaklaşık %10'unda yetişkinlikte gelişen demodikoz görülür. Bu inflamatuar cilt hastalıkları da doku yenilenmesini engeller 2.
GAC'ın arka planında gelişen sekonder hiperparatiroidizmi de unutmamak gerekir. Bu patoloji osteoklastların aktivasyonuna ve buna bağlı olarak osteodistrofiye katkıda bulunur. Kemik yoğunluğundaki azalma ve emilim süreci, cerrahi müdahaleler sırasında kemik dokusunun yenilenmesini engeller 2, 19.

Hiperandrojenizm

Hastalığın etiyolojisi ve patogenezi aşırı androjenik stimülasyon ile ilişkilidir. Testis neoplazisinde (özellikle interstisyel hücre tümörlerinde) artan androjen üretimi nedeniyle ortaya çıkabilir. Ayrıca androjen uyarımı, seks steroidlerinin periferik metabolizmasındaki değişikliklerle ve/veya periferik reseptörlerin sayısı veya aktivitesindeki değişikliklerle ilişkili olabilir. Daha az yaygın olarak, hadım edilmiş erkek ve kadınlarda patoloji, OKN'deki androjen sentezinin bir sonucu haline gelir. Perianal bezlerin dokuları erkeklerde ve kadınlarda androjene bağımlıdır, bu nedenle bu tür hastalara sıklıkla bez hiperplazisi veya adenom tanısı konur.
Erkek köpeklerde (kısırlaştırılmış olanlar dahil), prostat bezi ayrıca hiperplazi geliştirerek OKN'nin androjenik uyarılmasına yanıt verecektir.
Androjenler epidermal hiperproliferasyonu uyarır, sebum sekresyonunu arttırır ve anajenin başlamasını engeller. Dermatolojik bulgular arasında yağlı sebore, seboreik dermatit, orta kulak iltihabı, alopesi, hipertrikoz (kılların foliküllerde anormal şekilde tutulmasından kaynaklanan) yer alır 12.
Seks hormonları salgılayan OC'lerin teşhisi konan köpeklere dair anekdotsal raporlar vardır. Bu vakada hastaların serum kortizol konsantrasyonları düşüktü ancak muhtemelen seks hormonlarına bağlı olan klinik belirtiler aşırı aktif mesane ile uyumluydu. ACC'li iki köpekte, ACTH uygulamasını takiben serum kortizol konsantrasyonlarında belirgin azalmalara rağmen klinik HAC belirtileri vardı. Bir tümör progesteron, 17-GP, testosteron ve dehidroepiandrosteron sülfat salgılarken, diğeri androstenedion, estradiol, progesteron ve 17-GP salgılıyordu. ACI'li ve HAC semptomları olan 8 köpeği anlatan bir yayında, ACTH stimülasyon testinden sonra üçünün serum kortizol konsantrasyonlarında azalma ve birinde 17-GP konsantrasyonunda artış görüldü; Kortizol konsantrasyonu normal 2'nin altında olan diğer iki köpekte olduğu gibi bu köpeklerde diğer seks hormonları ölçülmedi.

Köpeklerde hipotiroidizm

Tiroksin normal bağışıklık tepkisinde rol oynar. Tiroksinin tükenmesi humoral bağışıklığı baskılar ve T hücresi fonksiyonunu bozar ve aynı zamanda dolaşımdaki kandaki lenfositlerin sayısını da azaltır. Hipotiroidizmli köpeklerde papüller, püstüller, yaka şeklinde pullanmalar ve/veya alopesi yamaları ile karakterize yüzeysel bakteriyel enfeksiyonlar (folikülit, yüzeysel yayılan piyoderma, döküntü) gelişebilir. Bu tür enfeksiyonlara genellikle Staphylococcus türleri neden olur. ve değişen derecelerde kaşıntı eşlik eder. Hipotiroidizm, yetişkin köpeklerde demodikoz ve kronik otitis eksterna gelişimi için predispozan bir faktör olabilir.

Hipofiz cüceliği

Bu patolojide ikincil bakteriyel ve/veya mantar enfeksiyonları sık görülür. 12. Kürkteki değişiklikler, ikincil tüylerin korunmasından ve birincil (koruyucu) tüylerin yokluğundan kaynaklanır. Cilt giderek hiperpigmente olur ve pullu hale gelir (Şekil 3) 19.

Köpek ve kedilerde diyabet

Diabetes Mellitus'ta sekonder piyoderma, Malassezia ve diğer fungal dermatitler rapor edilmiştir 8. Kronik tekrarlayan deri enfeksiyonlarına yatkınlığın yanı sıra, bu hastalarda ksantomalar (diabetes Mellitus'a sekonder dermal lipit birikimi)5 sergilenebilir.
Diyabetteki mikrovasküler bozuklukların ortak bir patofizyolojik özelliği, kan damarlarının lümeninin ilerleyici daralması ve sonunda tıkanmasıdır; bu, yetersiz kan akışına ve etkilenen dokularda işlev bozukluğunun yanı sıra kılcal damarları oluşturan hücrelerin ölümüne yol açar.
Tablo 1, insülin eksikliğinin ana sonuçlarına ilişkin şematik ve genel bir bakış sunmaktadır 2.

1986 ile 2000 yılları arasında 45 diyabetik köpek üzerinde yapılan retrospektif bir çalışmanın sonuçları, diyabetik köpeklerdeki dermatolojik değişikliklerin çoğunun eşlik eden hastalıkların etkilerine atfedilebileceğini göstermektedir. Ancak diyabetle doğrudan bağlantılı herhangi bir cilt hastalığına rastlanmadı. Diyabetli köpeklerde en sık görülen patoloji yüzeysel bakteriyel deri enfeksiyonuydu. Otitis de bu hastalarda sık görülen bir bulgudur. Derin enfeksiyonların tezahürü genellikle interdigital furunkülozdu 7, 14.

GAK kedileri

Endokrin sistem patolojilerini tedavi etmek için veterinerlik teşhis ve yöntemlerinin geliştirilmesine rağmen, kedi HA'sı hala nadir bir hastalık olarak kabul edilmektedir ve kedilerin yaklaşık% 80'inde diyabet eşlik etmektedir. HAC vakalarının %75-80'inde hipofiz hastalığı mevcuttur ve kedilerin %20-25'inde adrenal kortekste (daha az yaygın olarak adrenal bezler) kortizol salgılayan tümörlerden muzdariptir. Nadiren adrenal korteks tümörleri kortizol dışında steroid hormonları salgılar. Genellikle eşlik eden diyabet nedeniyle poliüri/polidipsi ve kilo kaybına ek olarak, kedi OAC'nin tipik klinik belirtileri arasında karın genişlemesi, sebore ile birlikte dağınık tüy, ince tüy, yeniden tüy çıkmaması ve kas zayıflığı yer alır. Ağır vakalarda cilt kırılgan hale gelir ve çok kolay hasar görür (kırılgan cilt sendromu olarak adlandırılan durum gelişir, Şekil 4)5.

HAC'ın cilt belirtileri her zaman görülmez. Alopesi vakaların yalnızca %60-80'inde görülür. Kırılgan cilt sendromu vakaların %15-30'unda görülür ve kedilerin özelliği olan HAC'nin dermatolojik bir belirtisidir5.

Aşırı seks steroidleri salgılayan OKN'ler

Literatürde aşırı progestojen veya diğer seks hormonları salgılayan AIO'lu kedilerin sayısı nispeten azdır. Bazı kedilerde tipik OAM semptomlarıyla birlikte aşırı progestojenler tanımlanmıştır. Az sayıda kedi androjen konsantrasyonlarında artış yaşamaktadır 2.
Progesteron üreten ONO'lar, kortizolün aşırı salgılanmasının neden olduğu klinik belirtilere benzer klinik belirtilere neden olur. GAK gibi bu patoloji de diyabetin gelişimine katkıda bulunur. GAC gibi bu patoloji de kırılgan cilt sendromu ile karakterizedir. Cilt belirtileri başlangıçta derinin incelmesi ile karakterize edilir, daha sonra küçük bir yaralanmadan (çizikler, enjeksiyonlar vb.) sonra bile kendiliğinden kırılır. Bu durumda kanama ve ağrı genellikle yoktur. Hasta hastaların cildi görünüm olarak kağıt mendile benzer. Bu tür derinin histolojik incelemesi epidermal ve dermal atrofiyi gösterir. Epidermis yalnızca tek bir keratinosit tabakasından oluşur, çok az sayıda kollajen lifi vardır 8.

Kedi hipertiroidizmi

Hipertiroidizmli kedilerde dermatolojik belirtiler ikincildir ve kendi kendine bakımda bozulma ile ilişkilidir, yani kürkleri kurur, keçeleşir ve sebore ortaya çıkar. Ancak kronik ve tekrarlayan inflamatuar deri hastalıkları bu tür hastalar için tipik değildir (8).

Obezite

Geçmişte yağın işlevleri geleneksel olarak enerji depolama, ısı yalıtımı ve belirli organlar için yapısal destek olarak değerlendiriliyordu. Klasik olarak beyaz yağ dokusunun inert ve pasif tipte bir bağ dokusu olduğu düşünülüyordu. Ancak 1990'ların ortalarında leptinin keşfi, artık önemli endokrin bezlerinden biri olarak kabul edilen yağ dokusuna olan ilgiyi büyük ölçüde artırdı. Yağ dokusunun metabolik açıdan oldukça aktif olduğu ve vücuttaki en büyük endokrin organ olduğu artık bilinmekte ve kabul edilmektedir. 6. Köpek ve kedilerde obezitenin bir hastalık olarak algılanıp algılanmaması gerektiği sorusu hala çözülmemiştir. Obeziteyle ilişkili hastalıklar ve bunların hayvanlardaki ilişkileri hakkında hâlâ pek çok şey belirsizdir18. Aynı zamanda obezite ile ilişkili olduğu düşünülen hastalıkların da bir listesi bulunmaktadır. Bu makalenin6 referans listesinde listelenen kaynaklardan biri kediler için obeziteyle ilişkili hastalıkların bir listesini tanımlamıştır (tip 2 diyabet, neoplazi, diş hastalıkları, dermatolojik hastalıklar, alt idrar yolu sorunları, hamilelik komplikasyonları, gecikmiş yara iyileşmesi, artmış anestezi/cerrahi riskler) ve muhtemelen yaşam beklentisinin azalmasına neden olur.

Selülit

Kedilerde selülit (yağ dokusunun iltihabı) da doku iyileşmesini engeller (Şekil 5). Yağ dokusu hücreleri, şu anda yoğun bir şekilde incelenmekte olan adipokinler veya adipositokinler formunda çok çeşitli endokrin, parakrin ve otokrin sinyaller üretir18. Adipokinlerin çoğunun metabolik rolü karmaşıktır ve tam olarak anlaşılamamıştır18. Ancak belki de en önemli etkilerinden biri insülin duyarlılığı üzerindeki olumlu veya olumsuz etkileridir. Yağ dokusu, metabolizmayı, hücre farklılaşmasını, doku yeniden yapılanmasını, bağışıklığı ve inflamasyonu etkileyen 50'den fazla adipokin salgılar,10 ancak bunlardan en çok çalışılanları leptin ve adiponektindir. Adipokinlere ek olarak, adipositlerde sentezlenen aşağıdaki proinflamatuar sitokinler ve akut faz proteinleri artık tanımlanmıştır: TNF-a, interlökin-1 ve interlökin-6. Oldukça iyi bilinmektedirler ve hem lokal hem de sistemik proinflamatuar etkileri vardır4 ve aynı zamanda insülin direncinin gelişimi ile de ilişkilidirler3.

TNF-α, obezitedeki inflamatuar sürecin önemli bir bileşenidir ve makrofajlar, mast hücreleri, nöronlar, fibroblastlar ve adipositler dahil olmak üzere çeşitli hücreler tarafından ifade edilir18. TNF-α'nın ana fizyolojik etkilerinden biri lokal insülin direncinin indüklenmesidir. Bu durumda TNF-a, hücreler 13 tarafından insüline bağımlı glikoz tüketiminden sorumlu genlerin ekspresyonunu baskılar; 15; 16. TNF-α, hücre içine glikoz taşınmasını engellemenin yanı sıra, serbest yağ asitlerinin adipositler tarafından alımını azaltır ve lipolizi ve serbest yağ asitlerinin sistemik dolaşıma salınmasını uyarır 17 .

Edebiyat:

1. Fain J.N., Tagele B.M., Cheema P. ve diğerleri. Obez kadınlardan yağ dokusu, yağ dışı hücreler ve yağ hücreleri tarafından 12 adipokin salınımı. // Obezite 2010, No. 18. – R. 890–896.
2. Feldman E.C., Nelson R.W., Reusch C. ve Scott-Moncrieff J.C. Canine and Feline Endocrinology, 4. Baskı. – Baskı: Saunders, 2015. – 800 rub.
3. Feve B., Piç J. P. İnsülin direncinde ve tip 2 diyabette interlökinlerin rolü. // Doğa Rev Endocrinol. – 2009, No. 5. – R. 305–311.
4. Greenberg A. S. ve Obin M. S. Obezite ve yağ dokusunun iltihaplanma ve metabolizmadaki rolü. //Ben J Clin Nutr. – 2006, No. 83. – R. 461–465.
5. Guaguere E., Prelaud P. Kedi Dermatolojisine Yönelik Pratik Bir Kılavuz.
6. Merial tarafından yayınlanmıştır, 1999.
7. Hill's Global Mobilite Yağı: Kediler ve Diğer Türlerdeki En Büyük Endokrin Organdır, Sadece Enerji Depolama Değildir. P. Jane Armstrong, Julie A. Churchill; 29–34.
8. Joyce J. Küçük Hayvan Dermatolojisi Üzerine Notlar. Wiley-Blackwell, 2010. – 376 s.
9. Kern P.A., Ranganathan S., Li C. ve diğerleri. İnsan obezitesinde ve insülin direncinde yağ dokusu tümörü nekroz faktörü ve interlökin-6 ekspresyonu. // Am J Physiol Endocrinol Metab. - 2001, No. 280. - R. E745–E751.
10. Lago F., Dieguez C., Gomez-Reino J. ve diğerleri. Adipokinler, bağışıklık tepkisi ve inflamasyonun ortaya çıkan aracıları olarak. // Doğa Kliniği Romatol Uygulaması. – 2007, Sayı 3. – R.716–724.
11. Memon R.A., Feingold K.R., Moser A.H. ve diğerleri. Yağ asidi taşıma proteini ve yağ asidi translokaz mRNA seviyelerinin endotoksin ve sitokinler tarafından düzenlenmesi. // Ben J Physiol. - 1998, Sayı 274. - R. E210-E217.
12. Nuttall T., Harvey R.G., McKeever P.J. Köpek ve Kedinin Deri Hastalıklarının Renkli El Kitabı. 2. Baskı. Manson Publishing Ltd, 2009. - 336 ruble.
13. Patton J.S., Shepard H.M., Wilking H. ve diğerleri. İnterferonlar ve tümör nekroz faktörleri 3T3-L1 hücreleri üzerinde benzer katabolik etkilere sahiptir. // Proc Natl Acad Sci. - 1986, No. 83. - R. 8313-8317.
14. Peikes H., Morris D.O., Hess R.S. Diyabetli köpeklerde dermatolojik bozukluklar: 45 vaka (1986–2000). //JAVMA. – 2001, Cilt 219, Sayı. 2. – R. 203–208.
15. Peraldi P., Xu M., Spiegelman B.M. Tiazolidindionlar, tümör nekroz faktörü-alfa kaynaklı insülin sinyallemesinin inhibisyonunu bloke eder. // J Clin Yatırım. – 1997, No. 100. – R. 1863–1869.
16. Qi C., Pekala P.H. Adipositlerde tümör nekroz faktörü-alfa kaynaklı insülin direnci. // Proc Soc Exp Biol Med. – 2000, No. 223. – R. 128–135.
17. Ryden M. ve Arner P. İnsan yağ dokusunda tümör nekroz faktörü-alfa - sinyal mekanizmalarından klinik uygulamalara kadar. //J Dahili Med. – 2007, No. 262. – R. 431–438.
18. Witzel A. Yeni adipogenez paradigmaları. // VetPharma – 2013, Sayı 4.
19. Nelson R., Feldman E. Endokrinoloji ve köpek ve kedilerin üremesi. – M.: “Sofion”, 2008. – 1256 s.

KÖPEKLERİN ANA ENDOKRİNOLOJİK SENDROMLARI

Nispeten sıklıkla, özellikle yaşlı köpeklerde endokrin bezlerinin işleyişi bozulur. Şeker hastalığı, hormona bağlı saç dökülmesi vb. ortaya çıkar.Ne yazık ki pratikte doktorlar hala hatalı bir şekilde vitamin eksikliği tanısı koysa da bu tür bir eksiklikle karşılaşılması pek olası değildir. Çoğu endokrin hastalığı için, dermatopatilerin eşzamanlı gelişimi karakteristiktir ve bu, bu bozuklukların tanınmasının bir işareti olarak hizmet eder. Cildin durumu ile endokrin bezlerinin fonksiyon bozukluğu arasındaki bağlantı artık bilimsel olarak kanıtlanmıştır. Böylece östrojenler epidermisin incelmesine neden olur, onu pigmentle zenginleştirir ve saçın gelişimini ve büyümesini engeller. Androjenler epidermisin kalınlaşmasına neden olur, kıl oluşumunu azaltır, ancak kıl büyümesini azaltmaz, yağ bezlerinin işlevini aktive eder. Hipofiz bezi kıl değişiminde rol oynar, adrenokortikotropik hormonu kürkün gelişimini engeller. Tam tersine tiroid hormonu bu süreci uyarır. Veteriner hekimlikte kandaki hormonların tespiti yapılmadığından endokrin hastalıklarının teşhisinde bu kalıpların bilinmesi ve kullanılması gerekir.

Bu bölümde, pratikte önemli olan derideki spesifik belirtileri dikkate alınarak ana endokrinolojik sendromlar tartışılmaktadır. Spesifik hastalıklara değil, ana sendromlara bölünme tesadüfen yapılmamıştır, çünkü çok sayıda bireysel bozukluk vardır, ortaya çıkma sıklığı farklıdır ve fonksiyonel belirtiler ve tedavi genellikle aynıdır.

Östrojen. Kadınlaştırma sendromu . Köpeklerde hipergonadotropizm neredeyse her zaman yüksek östrojen seviyeleriyle ilişkilidir. Kadınlarda bu, karaciğer sirozu ile birlikte yumurtalıkların kistik veya tümör dejenerasyonu nedeniyle oluşur; erkeklerde - sertolioma gelişimi, uzun süreli östrojen tedavisi, karaciğer sirozu ile.

Belirtiler. Kadınlarda ihlaller, hareket sırasında uyuşukluk, dinamizm, pelvik uzuvların zayıflığı ile kendini gösterir. Dişiler kilo verir, dudakları şişer, bununla birlikte uzamış bir östrus veya kronik endometrit fenomeni olabilir (bkz. Kadın Hastalıkları)". Uzun süreli östrojenizm ile kaburgalarda ve omur gövdelerinde osteoporoz gelişir, lumbosakral pleksus bölgesindeki organların hiperrefleksisi. Kaplamadaki değişiklikler genellikle uzun süreli bir dökülme ile başlar. Kaplama donuk ve kırılgan hale gelir. Sırtta , böbrek bölgesinde, yayılan, cinsel organları, kasıkları ve koltuk altlarını kaplayan simetrik alopesi ("gözlük" belirtisi) Hastalığın ileri evresinde saçlar dökülür ve sadece kafada kalır; kulaklar, uzuvlar ve kuyruk ucu Cilt kuru, elastik değildir, bazen tam tersine kalınlaşmış ve şişmiş, yer yer koyu pigment kalıntıları görülebilmektedir.

Erkeklerde östrojenlerin uzun vadeli etkisi feminizasyon sendromuyla kendini gösterir: libido (cinsel istek) kaybolur, jinekomasti (kadın göğüsleri) gelişir, erkek aynı cinsiyetten insanlar için çekici hale gelir. Sünnet derisi dokuları şişer, testisler küçülür ve dokunulduğunda gevşek hale gelir. Ancak spermatogenez korunur. Deri ve tüylerdeki değişiklikler kadınlardakine benzer, ancak alopesi esas olarak yanlarda lokalizedir. Laboratuvar çalışmalarının sonuçları tablo 9'da gösterilmektedir. Seyir kroniktir.

9. Çeşitli hormonal bozukluklara bağlı olarak köpeklerin derisinde ve tüylerinde meydana gelen ana değişiklikler

Hormonal ihlaller	Deri	Kaban	Yerelleştirme	sonuçlar klinik araştırma	sonuçlar laboratuvar araştırma
Östrojenemi Femi sendromu birleşme	Hiperkeratoz ve pigment- görünüş, görünüş döküntü	Ceket değişikliği İçine çekilmiş zaman, hurda- saçını işaretle, nadir + ob- kellik	Geri ("oh- ki"), bölge cinsel organlar, koltuk altı, kasık	Hareket etme isteksizliği ataksi, kilo kaybı vücut, genital hiper- Plasia ve hipertrofi + + uzatılmış kızgınlık Ti- py A, B, C Endometrit, östrojen tedavisinden sonra mi Erkek - dişileştirilmiş ağırlaştırıcı sendrom: atro- testis fibrilasyonu, prepusyal ödem	Eritrosit sedimantasyonu H- SG Lökosit sayısı H- SP, sola kaydırma oldukça yüksek Üreden etkilenen N-P, kreatinin N-P, koleste- Rin N-P
Hipogonadotro- işemek	Yumuşak, tonlu Kaya, ver... vaya, daha sonra su- Merhaba, kabukları... xia (parşömen- ayak parmağı şeklinde), sarı kahverengi Nevaya beyaz lekeler	İnce cüzdan- viskoz, terli farklı renk, saç kaybı Los + kel- azalma, azalma- büyüme oranı	Boyun, kulaklar, kasık, kuyruk, uzuvlar	Hareket etme isteksizliği kilo almak, cinsel işlev bozukluğu (kastrasyon, genital hipoplazi, senil, testis atrofisi, kripto- tümörlü testisler)	Eozinofili, kolesterol N-P
Hiperadreno- kortisizm	İnce, kuru, uyuşuk, hiper- pigmentasyon "biberli karabiber" veya beyaz noktalarda, kireçlenme, hipotermi	Yumuşak, düz benim, biraz germe depigmente banyo, sonbahar- saç şekillendirme + + kellik	Arka (yanlar), göbek altı, kuyruk	Apati, kasların zayıflaması kulov, polidipsi, poli- üria, obezite, mide armut, seksi işlevler sınırlıdır veya hiçbiri	Lenfopeni, eozinopeni, kan şekeri N-P, daha fazlası lokal fosfataz P, ho- Lesterol P-SP, kortizol SP diferansiyel testi (metne bakın)
Hipotiroidizm	kalınlaşmış, cilt temizleme, düşük esneklik, soğuk, dağınık veya içinde melanin lekeleri boyalı	İnce, kuru, keçeleşmiş, yün donuktur, nadir, alopesi	burnun Köprüsü, boyun, krup, os- yenilik kuyruğu- yüz, kasık, fakir ra (göğüs ve göbek altı)	Uyuşukluk, hipotermi, Bradikardi, obezite (geç aşama!), şişmiş shaya namlu, yokluk cinsel işlevler	Eritrosit sedimantasyon SU, kolesterol SP'si
Sazar diyabeti	Ağlayan eş- kara	Değiştirilen alanlarda cilt kaybı saç	Yatkınlık yok lo için zheniya kalizasyon (dalgınlıkla)	Polidipsi, poliüri, asteni, şiddetli kaşıntı	Kan şekeri P-SP, idrarda şeker

TanımlarN - normal, P - arttı, SP - güçlü bir şekilde arttı, U - hızlandırıldı, SU - güçlü bir şekilde hızlandırıldı

Tedavi. Her iki cinsiyetteki hayvanlar için hadım etme endikedir. Kastrasyon istenmiyorsa veya hastanın durumu nedeniyle yapılamıyorsa, kadınlara küçük dozlarda gestajen, erkeklere ise uzun süre kortikosteroid hormonları reçete edilir.

Hipogonadotropizm sendromu hayvanlarda ikincil cinsel özelliklerin silinmesiyle karakterize edilen, seks hormonlarının üretiminin azalmasıyla ortaya çıkar. Bunun nedeni, gonadların aktivitesinin hipofiz hormonları tarafından düzenlenmesinin ihlaline neden olan genetik nedenlerden kaynaklanmaktadır, özellikle ergenlikten önce yapılmışsa, bazen hayvanların hadım edilmesidir.

Belirtiler. Hastalığın seyri kroniktir. Libido ve cinsel işlevlerin spesifik eksikliği. Hayvanlar ilgisizdir, kilo alırlar ve hareket etme konusunda isteksizdirler. Erkeklerde sünnet derisi, penis, skrotum ve testisler atrofiye uğrar. Kadınlarda labia, vajina ve serviksin bakire durumunun zayıf bir gelişimi not edilir. Bu tür hayvanların anamnezinden, genellikle onların hadım edildiği veya "doğumdan itibaren hiçbir zaman kızgınlık olmadığı" veya "ilk doğum ve emzirmeden sonra cinsel aktivitenin kesildiği" sonucu çıkar. Derisi ince, parşömen benzeri ve hafif pul puldur. Pigmentli olduğu yerlerde sarı-kahverengi lekeler görülür. Ceket ince, ipeksi ve renksizdir. Ağır vakalarda boyun, kulaklar, kuyruk, kasık ve uzuvlarda alopesi gelişir (bkz. Tablo 9). Laboratuvar testlerinin sonuçları normal değerlere yakındır. Bazen kolesterol içeriği artar, eozinofil sayısı azalır, adrenal korteksin işlevi azalır.

Tedavi replasman tedavisinin uygulanmasından oluşur. Çok küçük dozlarda (normal terapötik dozların% 0,1-0,01'i) uzun süre androjenler veya östrojenler atayın. Yan etkilerin tedavi başarısını gölgelememesine dikkat edilmelidir. Bu amaçla 3-6 ayda bir hayvanın durumu izlenir.

Cushing sendromu . Adrenal korteksin aktivitesindeki değişiklikler neredeyse her zaman hiperfonksiyonla, yani artan glukokortikoid üretimiyle ilişkilidir. Alman boksörlerin adrenal kortekste tümörlü dejenerasyona eğilimi olması ve kanişlerin kortekste hipertrofiye eğilimi olması nedeniyle hiperadrenokortisizme genetik bir yatkınlık var gibi görünüyor. Bazen hastalığa ilaç şeklinde aşırı hormon verilmesi neden olabilir.

Kortikosteroid hormonlarının üretiminin ihlali başlangıçta hipogonadotropizmin gelişmesine yol açar (libido eksikliği, anostria, gonadların atrofisi). Hastalık, Cushing sendromunun tipik klinik görünümü ortaya çıkana kadar yavaş yavaş ilerler.

Belirtiler. Hayvanın görünümü, ince atrofik bacaklar üzerinde obez bir gövdedir. Omurganın lordozu, sarkık karın, temporal kasların atrofisi, alopesi ile karakterizedir. Ekzoftalmi ve artan kan basıncı da aynı derecede spesifiktir. Cilt çok incelir, gerildiğinde büyük kan damarları açıkça görülür. Dokunduğunuzda cilt soğuk, kuru ve hiperpigmentlidir, sanki "karabiber serpilmiş" gibi (eski saç kökleri keratin ve döküntü ile doldurulur). Çoğu zaman dermisin kalınlığında, bu yerlerde biriken kireçten oluşan beyaz lekeler bulunur. Cildin doğal direnci azalır, trofizmi kötüleşir, bu da piyoderma (genellikle dudakların köşelerinde) ve yatak yaralarının (kemik çıkıntıları bölgesinde) gelişmesine neden olur. Nadir durumlarda sadece baş, boyun ve uzuvlar uzun kıllarla kaplı kalır. X ışınları kaburgaların, omurganın ve hepatomegalinin osteoporozunu ortaya çıkarır. Laboratuvar çalışmaları steroid diyabeti göstermektedir (bkz. Tablo 9). Hastalığın ağır seyri, pelvik uzuvların vücut ağırlığını koruyamaması, çökme ve ölümle sonuçlanır.

Tedavi. Sendromun gelişimi aşırı hormon verilmesinden kaynaklanıyorsa bunların iptal edilmesi yeterlidir. Adrenal korteks tarafından hormonların aşırı salgılanması durumunda, kloditan 7-14 gün boyunca, günde 50 mg / kg, ardından sadece haftada bir kez aynı dozda kullanılır. Köpek bir ay sonra yeniden muayene edilir.

Hipotiroidizm. Miksödem . Tiroid fonksiyonunun konjenital yetersizliği veya otoimmün tiroidit nedeniyle azalan tiroksin üretimi. Hipofiz bozukluklarının (tümör) neden olduğu sekonder hipotiroidizm vakaları tanımlanmıştır. İngiliz bulldoglar, İrlandalı pasörler ve spanieller hastalığa yatkındır.

Belirtiler. Köpeğin uyuşuk bir durumu, donukluğu, düşük mizacı, termofili (vücut ısısında azalma), bradikardi, vücut ağırlığını artırma eğilimi (düşük diyetle bile) vardır.

Tüyü ince, keçeleşmiş, mat, seyrek ve depigmentlidir. Süreç ilerledikçe, genellikle yanlarda, burun köprüsünde, sağrıda, kuyruk tabanında, uyluklarda, kasıklarda, göğüste ve karında bulunan alopesi gelişir. Kel bölgelerde cilt yaygın olarak kalınlaşır, pullu ve melanotik lekelerle (akantozis nigricans) oluşur. Ağız şişmiş görünüyor ve göz kapakları daralmış. Cildin elastikiyet kaybı, bir kat halinde toplandığında açıkça görülür - kat düzleşmez. Laboratuvar testlerinin sonuçları Tablo 9'da gösterilmektedir.

Değiştirme tedavisi: tiroksin ağızdan günde 30 mg dozda ve Lugol çözeltisi haftada 5-10 damla reçete edilir. Hayvanın durumunun 3-6 ayda bir izlenmesi ve ardından ilacın gerekli minimum dozunun belirlenmesi önerilir. Etkinin tedavinin başlamasından yaklaşık 2 ay sonra beklenmesi gerekir. Deride ve tüylerde gözle görülür bir iyileşme sağlanır ve normal duruma döner. Kızgınlık döneminde dozun yarı yarıya azaltılması gerekir, bu da tiroksin ihtiyacının en az olduğu anlamına gelir.

Guatr . Tiroksin üretimindeki bir değişikliğin eşlik ettiği veya eşlik etmediği tiroid bezinin (struma) patolojik büyümesi. Hastalık esas olarak beslenme iyot eksikliği ve kalıtsal yatkınlık faktörlerinin birleştiği dağlık bölgelerde ve bozkır bölgelerinde görülür.

Genç köpeklerde guatr. Boyun alt kısmındaki yumuşak şişliğin siyalik kistlerden (boynun üst kısmı) ayrılan yerinin palpe edilmesiyle tanı kolaylıkla konur. Şişlik tek taraflı veya düzensiz tek taraflı olabilir. Lugol'ün çözümü, birkaç ay boyunca ağızdan 1-3 damla ilaç olarak reçete edilir. Guatr azaldıkça damla sayısı da azalır. Daha sonra küçük dozlarda A vitamini reçete edilir ve mümkünse guatr gelişiminde rol oynadığı için gıdalardan kalsiyum alımı sınırlıdır. Hayvanın diyetine deniz balıklarının dahil edilmesi ve biraz iyotlu tuz eklenmesi tavsiye edilir.

Yaşlı köpeklerde guatr. Tiroid bezinin bir veya iki taraflı büyümesi vardır. Yoğun bir kıvama sahiptir, aktif değildir ve hastalığın başlangıcında ağrıya neden olmaz. Teşhis, guatrın karakteristik lokalizasyonu dikkate alınarak yapılır: boynun alt yarısında trakea tarafında. Yaşlı hayvanlardaki guatrın tiroid tümörlerinden ayrılması gerekir. Tümörün sınırları belirsizdir ve çevre dokuda büyüme belirtileri vardır. Köpek yutkunmakta ve nefes almakta zorluk çekiyor. Tümörden alınan hücre delinmesinde atipik hücreler bulunur.

Tedavi. Bir lobun veya büyümüş tiroid bezinin tamamının cerrahi olarak çıkarılması ve ardından ilaç replasman tedavisi.

Hemitiroidektomi tekniği. Genel anestezi, entübasyon (ağızdan larinkse özel bir tüpün yerleştirilmesi); yan pozisyonda, boyun sabittir, torasik uzuvlar geriye yatırılır (Şek. 47). Tiroid bezine paramedian erişim, sternotiroid ve brakiyosefalik kaslar arasında doku insizyonu. Boynun ventral sinirinin (tekrarlayan sinir) izolasyonu ve geri çekilmesi. Tiroid bezinin revizyonu. Tiroid bezi izole sol ve sağ loblardan oluşur. Lezyonun boyutunun belirlenmesi (tek taraflı veya iki taraflı; sıklıkla tek taraflı).

Pirinç. 47. Tiroid bezinin sol lobunun özeti ve hemitiroidektominin aşamaları:1 - hayvanın masa üzerindeki konumu ve doku kesiğinin yönü; 1 - tiroid bezinin genişlemiş sol lobu - guatr; 3 - ön tiroid arteri de dahil olmak üzere tiroid bezinin kranyal isthmusunun klemplenmesi, isthmusun kesişimi; 4 - kaudal tiroid arteri de dahil olmak üzere tiroid bezinin kaudal isthmusunun klemplenmesi, isthmusun kesişimi; 5 - boynun sol ventral siniri; 6 - guatrın ayrılması; 7 - kumaşların dikilmesi

Guatrın ayrılması: önce ön tiroid arteri de dahil olmak üzere bezin kranyal isthmus'u izole edilir, daha sonra posterior tiroid arteri de dahil olmak üzere kaudal isthmus izole edilir. Kıstakların aynı sırayla bağlanması ve kesişmesi. Yarayı sadece boyun ve cilt fasyasını yakalayarak dikin (kaslara dokunmadan!). Paratiroid bezleri korunmalı ve mümkünse korunmalıdır. Genellikle guatrın ön kutbunun yan yüzeyinde bulunurlar. Paratiroid bezlerinin boyutu yaklaşık olarak bir pirinç veya kenevir tanesi büyüklüğündedir. Köpeğin yaşamı boyunca tiroid bezinin ikinci lobunun çıkarılması gerekebilirse, ameliyattan sonra ömür boyu tiroksin replasman tedavisi yapılır. Ek tiroid bezlerinin yeterli hormon üretip üretmediğini belirlemek için ilacın dozunu yavaş yavaş azaltabilirsiniz.

Diyabet . Diyabet: Mutlak veya göreceli insülin eksikliğinden kaynaklanan diyabet. Kan şekeri seviyelerindeki dengesizlik, ketoasidoz eğilimi ve metabolik bozukluklarla karakterizedir.

Köpeklerde diyabet görülme sıklığı tüm endokrin patolojilerin %3'üdür. Dachshund'lar, tel saçlı teriyerler, biraz daha az İskoç teriyerleri, Spitz köpekleri ve İrlanda teriyerleri buna yatkındır. Diabetes Mellitus 7 yaşından büyük köpeklerde görülür. Etkilenen erkeklerin kadınlara oranı yaklaşık 1:4'tür. Kadınların yarısında hastalığın ortaya çıkışı kızgınlığın sonuna denk gelir ve sonbaharda ilkbahardan daha sık görülür. Anamnezden de anlaşılacağı üzere, kadınların %25'e varan oranı daha önce rahim hastalığından (endometrit, pyometra) muzdarip olmuştur.

Diabetes Mellitus, temel glikozüriye kadar hormonal fonksiyon bozukluğunun neden olduğu bir hastalıktır. Köpeklerde ağırlıklı olarak insülin eksikliği olan diyabet ("gençlik diyabeti") bulunurken, insanların aksine, daha sıklıkla insüline bağımlı olmayan "yetişkinlerde başlayan diyabet" görülür. Kan şekerindeki bir artış, aşağıdaki nedenlerden dolayı insülin seviyelerindeki bir azalmaya bağlıdır:

Pankreas tarafından üretiminin azaltılması (kronik sklerozan pankreatit, siroz, pankreas atrofisi);

Adrenal bezler tarafından kortikosteroid hormonlarının aşırı üretimi (steroid diyabet);

Adrenokortikotropik hormonun ön hipofiz bezi tarafından aşırı üretimi (hipofiz diyabeti);

Tiroid bezi tarafından aşırı tiroksin üretimi (tiroidojenik diyabet, tiroksin gizli diyabeti tetikler).

Belirtiler. Polidipsi (susuzluk) ve poliüri (idrar çıkışının artması), eşzamanlı asteni (zayıflık) ve şiddetli kaşıntı ile belirgindir. Bazen katarakt erken gelişir ve ağızdan ekşi meyve kokusu duyulur. Yün donuktur, kırılgandır ve iyi tutunmaz. Cilt püstüler lezyonlara karşı hassastır, ıslanır ve pullu kusurlara sahiptir.

Çoğu durumda, değişen derecelerde şiddette nefrit, hipertansiyonla (arteriyel kan basıncında artış) birlikte ortaya çıkar ve aynı anda ortaya çıkar. Karaciğer hasarına sıklıkla alkalin fosfataz ve alanin aminotransferaz aktivitesinin artmasıyla teşhis edilir; ESR 3-6 mm'nin üzerinde, lökositoz 12.000'in üzerinde, bant lökosit sayısında artış.

Teşhis Kan şekerindeki artış ve idrarda şeker bulunmasıyla teşhis konur (şeker için renal eşik 6,6 mmol/l'dir). Gizli diyabetten şüpheleniliyorsa, tiroksinle tetiklenir veya başka bir test yapılır. 24 saat aç kalan bir köpeğe kan şekeri düzeyi belirlenerek %40'lık solüsyon halindeki 0,5 g/kg glukoz damar içine enjekte edilir. Kan şekeri 90 ve 120 dakika sonra yeniden belirlenir. Bu zamana kadar sağlıklı bir hayvanın ilk parametrelerini geri kazanması gerekirdi.

Tedavi. Kan şekeri 11 mmol/l'nin altında olduğunda yalnızca proteinler, yağlar ve karbonhidratlardan oluşan tam bir diyet uygulanır. Sadece etle beslemek yasaklanmalı! Kan şekeri 11 mmol/l'nin üzerindeyse kristal çinko insülin süspansiyonu şeklinde 8-50 ünite uzun etkili insülin uygulanır (enjeksiyon 30-36 saat sonra tekrarlanır). Aynı zamanda aynı diyeti sürdürürler veya 1/4 oranında azaltırlar. Susuzluk ortadan kalktıktan sonra insülin uygulaması durdurulur. Susuzluk ortadan kalkmış ancak şeker seviyesi 11 mmol/l'nin üzerinde yüksek kalmışsa, bu tür hiperglisemide bile vücutta telafinin gerçekleştiğine inanılır. Şeker seviyelerini normale düşürmeye yönelik daha fazla girişim, kaşekside artış ve hayvanın ölüm riskiyle doludur. İnsülin uygulamasını durdurup süreci stabilize ettikten sonra kan şekeri seviyelerinin daha fazla izlenmesine gerek yoktur.

Köpek sahibi, köpeğin uzun etkili insülin uygulamasından hemen sonra ve 6-8 saat sonra tekrar beslenmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır.Kızgınlığın başlamasıyla birlikte tedaviye hemen devam edilir ve insülin dozu yarı yarıya artırılır. Kızgınlıktan önce ve sonra idrardaki şekerin görünümünü tekrar tekrar izleyin! Köpeğin genel durumu iyiyse, steroid hormonlarının diyabetin seyri üzerindeki zararlı etkileri göz önüne alındığında köpeği kısırlaştırmak daha iyidir.

Tedavi edilmeyen diyabetik bir köpeğin yaşam beklentisi kısadır. İnsülin tedavisi ve susuzluğun giderilmesiyle hayvan 5 yıldan fazla yaşayabilir.

Diyabet insipidus sendromu . Resesif bir şekilde kalıtsal olan ve oksitosin ve vazopressin hormonlarının üretiminde azalma ile kendini gösteren hipotalamik-hipofiz sisteminin bir lezyonu.

Oksitosin rahim kasılmalarına neden olur. Vazopressin vazospazma neden olur, kalın bağırsağı uyarır ve diürezi engeller.

Belirtiler. Fonksiyonel bozukluklar: böbreklerin idrarı konsantre etme yeteneğinin bozulması, polidipsi, poliüri, obezite, uterus atonisi. Hayvanlar, gün boyunca birkaç litre su içerek dayanılmaz bir susuzluk gösterirler. Su yoksa köpekler kendi idrarlarını içebilirler. Spesifik ağırlığı 1005'in altında olan idrar. Ayrıca anoreksi, halsizlik ve zayıf kürk durumu da not edilir. Dişilerin hastalanma olasılığı daha yüksektir; kanişler ise daha duyarlıdır.

Teşhis basit bir teste dayanmaktadır. Köpeğe 8-12 saat boyunca su verilmezse hipotalamik-hipofiz bozukluğu durumunda idrar daha konsantre hale gelmeyecektir. (12-16 saatten fazla su kısıtlamayın, çünkü eksikoz gelişecektir - tamamen dehidrasyon ve ölüm meydana gelecektir!) Diferansiyel farklar aşağıdaki gibidir.

Diyabet	İdrarda şeker, hiperglisemi
Nefrit	Proteinüri, sedimentteki epitel
Azotemi, üremi	Artan idrar seviyeleri kan içindeyiz
Pilmetra	Hastalık kızgınlıktan 3-10 hafta sonra, lökositoz, hızlanmış Yüksek ESR, genişlemiş rahim, cerahatli akıntı Galişka
Posthemorajik anemi	Anamnez verileri
Karaciğer hastalığı	Alkalin fosfataz, alanin aminotransferinin artan değerleri ferazlar
Glutenin ilaç tedavisi Kokortikoidler, androjenler, östrojenler,	Anamnez verileri
Kuru konsantrelerin beslenmesi tami, denizde yüzmek vb.

Tedavi. Bazen susuzluk aniden kendiliğinden durabilir. Şiddetli strese maruz kaldıktan sonra susuzluğun kaybolduğuna dair kanıtlar vardır (köprüden düşme, araba kazası, güneşte uyuyan bir köpeğe soğuk su dökme). Diğer durumlarda, adiürekrin, günde 2-3 kez 0.01-0.05 g, toz halinde burun geçişlerine üfleme için reçete edilir. Genç hayvanlar iyileşebilir; yetişkin hayvanlarda ise adiürekrinin etkisi yeterince etkili olmayınca ağızdan ilave saluretikler (diüretikler) verilir.

Hipoparatiroidizm . Daha sıklıkla bu, paratiroid bezlerinin yetersiz paratiroid hormonu üretmesidir; bir vaka olarak - tiroid bezinde ameliyat sırasında paratiroid bezlerinin kazara çıkarılması.

Paratiroid hormonu vücutta fosfor ve kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde görev alan ve biyolojik membranlardan transferini kolaylaştıran bir polipeptittir. Kandaki paratiroid hormonu konsantrasyonundaki bir azalma, hipokalsemi, hiperfosfatemi, kalsiyum ve fosfat atılımının zayıflaması ve alkaloz gelişmesine yol açar. Hipoparatiroidizm iki şekilde ortaya çıkar: kronik ve latent (postoperatif komplikasyonlar hariç).

Belirtiler. Yavru köpeklerde bir tür kronik bağırsak osteodistrofisi meydana gelir. İnce bağırsakta kalsiyum emilim süreçleri bozulur ve kandaki dengesini yeniden sağlamak için kalsiyum kemik depolarından harekete geçirilir. Tükenen kemik dokusunun yerini fibröz doku alır. Öncelikle çene kemikleri etkilenir, burnun arka kısmında genişleme fark edilir hale gelir, dişler yer değiştirir, eklemlerde (özellikle maksiller bölgede) ağrılar olur.

Katarakt, tüy kaybı, pençelerin kırılganlığı, diş minesindeki kusurlar ve ayrıca kaşeksi şeklinde gözlenen ektodermal bozukluklar. Radyografik olarak, üst ve alt çene kemiklerinin "şişkinliği" belirtisi not edilir, kortikal katmanları, kalınlaşma alanlarıyla dönüşümlü olarak yer yer osteolize maruz kalır. Kalsiyumdaki iskelet kemiklerinin genel bir tükenmesi not edilir - osteoporoz. Küçük ve cüce cinslerin yetişkin dişilerinde hipoparatiroidizm, yalnızca kızgınlıktan önce veya hamilelik ve emzirme sırasında aktive olan gizli bir tetani formu olarak ilerler (bkz. Tetani ").

Teşhis klinik ve radyolojik belirtileri dikkate alarak ve kandaki kalsiyum konsantrasyonunu belirleyerek ayarlayın.

Tedavi. Akut vakalarda, kalsiyum glukonat intravenöz olarak uygulanır, diüretikler, asidoza doğru kaymaya neden olmak için CO2 inhalasyonu kullanılır. Kronik olarak mevcut hipoparatiroidizmde, fosfor-kalsiyum dengesini düzenlemek için dihidrotakisterol reçete edilir: günde 1-15 damla% 0,1'lik yağ çözeltisi. Kandaki kalsiyum ve fosfat içeriği, tedavinin başlamasından 5-7 gün sonra, ardından ayda bir kez tekrar belirlenir.

0

Endokrin veya endokrin bezleri, ürünleri, hormonları veya salgıları, kendi boşaltım yollarının bulunmamasından dolayı kan ve lenfatik kılcal damarlara salgılanan ve dolaşım sistemi yoluyla tüm vücuda dağıtılan bezler veya hücre gruplarının tamamıdır. Hormon üretim yerinin yakınında ve çoğu zaman da uzağında bulunan organlara giren hormonlar, belirli reseptörlerle temasa geçtiğinde, metabolizma ve morfolojik değişikliklerle ilgili organlar üzerinde ve sıklıkla otonom sinir sistemi üzerinde engelleyici veya aktive edici bir etkiye sahiptirler. Bu, metabolizmaya dahil olan organların çevre koşullarına yeterli adaptasyonuna katkıda bulunur. Hormonlardan farklı olarak, parakrin sinyal maddeleri interstisyel dokuya yayıldıklarında ürün üretim alanının yakınında bulunan hücreleri veya hücre gruplarını etkiler.

Bundan sonra sadece makroskobik olarak görülebilen hormon üreten bezler, paraganglia ve pankreas adacıkları ayrıntılı olarak incelenecektir. Böylece mide ve bağırsak duvarında, yapı ve üretilen ürünlerdeki farklılıklara rağmen enteroendokrin sistemde birleşen çok sayıda ayrı ayrı hücre bulunur. Benzer yapıya sahip hücreler bronşların ve üretranın mukoza zarının yanı sıra böbreklerde de bulunur (Andrew, 1981; Bohme, 1992; Grube, 1986; Hanyu ve diğerleri, 1987; Kitamura ve diğerleri, 1982; Pearse). , 1980). Miyokard, böbreklerde sodyum üretimi sırasında atriyal natriüretik peptid (ANP) nedeniyle hücre dışı sıvının hacmi üzerinde dolaylı etkiye sahip hücreler içerir (Forssmann, 1987).

Vücutta meydana gelen süreçlerin düzenlenmesinde işlevsel bir birlik olarak değerlendirilebilecek endokrin organlar ile otonom sinir sistemi arasındaki etkileşimin ne kadar yakından yürütüldüğü aşağıdakilerden anlaşılabilir: 1) merkezi sinir sisteminde, Diensefalonun çekirdeklerinin hipofiz bezi ve epifiz bezi ile yoğun bir etkileşimi vardır, 2) hem enteroendokrin sistemin hem de otonom sinir sisteminin hücreleri nöropeptitler üretir ve salgılar.

HİPOFİZ

Hipofiz bezi, hipofiz, glandula pituitaria, chiasma optikum ile diensefalonun ventralindeki korpus mamillare arasında yer alan eşleşmemiş küçük bir organdır. Diensefalon temelinde oluşan nörohipofiz ve ağız boşluğunun çatısını kaplayan hipofiz girintisinden kaynaklanan adenohipofizden oluşur. Nörohipofiz, infundibulum veya hipofiz sapı ve lobus nervosus veya arka lob (-/2) olarak ikiye ayrılır. Adenohipofiz, pars tuberalis veya huni şeklindeki lobu (-/3), pars distalis veya ön lobu (-/3"), pars intermedia veya ara lobu (-/4) içerir. Hipofiz bezi ayrılmaz bir parçasıdır. Hipotalamik-hipofiz sisteminin nörohipofizde kana salınan hormonların, gövdeleri hipotalamusun nukleus supraopticus ve nukleus paraventriküler bölgesinde yer alan nörosekretuar nöronlar tarafından oluşturulduğu ifade edilir.Ve adenohipofizin işleyişi. gri tüberkülozun (tuber cinereum) küçük hücre çekirdeklerinin nöronları tarafından salgılanan liberinler ve statinler tarafından kontrol edilir.

Pirinç. 1. Bir köpeğin (A) ve bir kedinin (B) orta çizgisi boyunca hipofiz bezinin şematik gösterimi

1 resesus infundibuli; 2 infundibulum, 2" lobus nervosus nörohipofizi; 3 pars tuberalis, 3" pars distalis adenohipofizi; 4 pars intermedia adenohipofiz; 5 kavum hipofizi; 6 dayanıklılık

Köpeklerde hipofiz bezi biraz düzleştirilmiş, oval, kedilerde ise küreseldir. Hipofiz bezinin büyüklüğü yalnızca cinslere göre değişmekle kalmaz, aynı cins içinde bile bireysel farklılıklar vardır (Latimer, 1942, 1965; White/Foust, 1944; Hanstrom, 1966). Ortalama kafa büyüklüğüne sahip bir köpekte hipofiz bezinin boyutu 10 x 7 x 5 mm, bir kedide ise 5 x 5 x 2 mm'dir. Aynı barınma koşullarında dişilerdeki hipofiz bezi erkeklerden biraz daha büyüktür ve hamile hayvanlarda hamile olmayan hayvanlara göre daha büyük ve ağırdır (Latimer, 1942; White/Foust, 1944). Ortalama vücut ağırlığı 11 kg olan çeşitli cins erkeklerde hipofiz bezinin kütlesi 0,0658 g, ortalama vücut ağırlığı 8,93 kg - 0,067 g olan kadınlarda ise 0,067 g'dır (Latimer, 1942).

Hipofiz bezinin sapı veya hunisi yoluyla nörohipofiz, nörohipofiz, infundibulum, hipotalamusun yumru sineması ile doğrudan bağlantı halindedir. Hipofiz sapı silindiriktir, çok kısadır ve proksimal kısımda çöküntü şeklinde kısa bir girinti içerir ve kedilerde lobus nervosus, recessus infundibuli'ye (-/1) ulaşır. Distalde hipofiz sapı daha kalındır ve net bir sınır olmaksızın lobus nervosus veya arka loba (-/2') geçer.

Adenohipofiz nörohipofizden daha büyüktür. Pars tuberalis, yani tüp şeklindeki veya huni şeklindeki kısım, köpeklerde ve kedilerde hipofiz sapını kaplar. Köpeklerde, adenohipofizin ön ve ara lobları (-/3", 4), nörohipofizin arka lobunu her taraftan kaplarken, kedilerde arka lobun kaudal yüzeyinin proksimal kısmı açıkta kalır. Gelişimle birlikte. köpeklerde ve kedilerde adenohipofizin ön ve ara lobları arasında, uzunluğu ve genişliği önemli ölçüde değişen bir hipofiz boşluğu, kavum hipofizi (-/ 5) kalır.

Taze bir organda, nörohipofizin kesit yüzeyi, çok sayıda nörit ve glial hücre nedeniyle homojen ve camsı görünür; epitelyal hücrelerin ve sinüzoidal kılcal damarların baskın olduğu adenohipofizin kesit yüzeyi, granüler bir kıvama sahip olduğundan daha yoğundur. nörohipofiz. Hipofiz bezinin mikroskobik yapısının yanı sıra, farklı hücre tiplerinin bireysel hormonların üretimindeki rolü ve ayrıca diğer hormon salgılayan bezler veya diğer organlar üzerindeki etkisi, histoloji ve fizyoloji ders kitaplarında anlatılmaktadır (örn. Mosimann). / Kohler, 1990; Scheunert / Trautmann, 1987).

Sadece aa doğrudan hipofiz bezinin arka lobuna gider. hipofiz kaudales. Köpeklerde a'nın kaudal iletişim dalından kaynaklanırlar. intercarotica caudaiis, temel fenoidin gövdesi boyunca sert kabukta uzanır. Kedilerde bu damarlar rete mirabile epidurale'den gelir. A'yı geçtikten sonra. eyerin diyaframından karotis interna, ondan diyaframa sellae veya a'dan. cerebri rostralis, aa ile ayrılmış. hipofiz sapına ve adenohipofizin arka lobuna giden hipofiz rostrales. Genellikle küçük aa. Hypophysiales rostrales kaudal iletişim arterinin her iki yanında meydana gelir, a. communicans caudaiis ve radyal olarak ilerleyerek hipofiz sapı üzerinde birleşiyor. Beynin dura materinde, hipofiz bezinde, hipofiz arterleri ince bir ağa, bir pleksus'a (Green, 1951) bağlanır; buradan arterler öncelikle nörohipofizin median eminens, eminentia mediana ve infundibulumuna gider. Adenohipofizin pars tuberalis'ine de. Hipofiz sapındaki bu birincil kılcal bölgeden, adenohipofizin ventral yüzeyi boyunca distal olarak uzanan ve daha sonra ön ve orta lobların hacimli sinüzoidlerine doğru uzanan çok sayıda damar oluşur. Bu sistem, tuber cinereum'da üretilen ve daha sonra traktus tuberoinfumdibularis boyunca hipofiz sapına doğru hareket eden liberinlerin ve statinlerin, kanda daha fazla taşınmalarının ardından ön lobun çeşitli hücreleri üzerindeki etkisini mümkün kılar. Hipofiz bezinden kanı boşaltan çok sayıda damar kısa sürede sinüs kavernozusa veya kaudal sinüs interkavemosusa akar.

Kranial servikal gangliondan gelen sempatik sinir lifleri hipofiz bezine veya aa'lı perivasküler pleksus şeklinde gider. hipofizler veya dallar şeklinde caroticus internus.

Hipofiz bezinin dış yüzeyinde dura mater, aynı zamanda hipofiz bezinin bazfenoid gövdesi üzerindeki düz hipofiz fossa, fossa hipofiz ile güçlü bir bağlantısını temsil eden ince bir bağ dokusu kapsülü oluşturur. Hipofiz sapı bölgesinde, dura mater, sella turcica'nın serbest kenarının üzerinde çıkıntı yapar, sella turcica, diyaframa sellae şeklindedir, dorsal taraftaki hipofiz bezinin çoğunu kaplar ve geçişi için sadece küçük bir delik bırakır. hipofiz sapı. Bu bölgede, hipofiz bezi ile ilgili olarak, özellikle dorsal tarafında interpedinküler sarnıç, cisterna interpeduncularis şeklinde geniş olan kavum subaraknoidal biter. Hipofiz bezinin her iki tarafındaki dura mater'in iki plakası arasında sinüs kavernozusu geçer ve kaudal olarak sinüs interkavernozus geçer. İkincisi bölgesinde, her iki taraftaki hipofiz bezine gidin. carotis interna veya sırasıyla kedilerde - rete mirabile epidurale, n. okülomotorius, n. trochlearis ve n. oftalmikus ve n. kaçırılıyor.

Ş PIROID BEZİ (EPIPHYSUS)

Epifiz bezi, glandula pinealis, eşleşmemiş bir organdır. Kesiti daireseldir. Epifiz bezi, orta beynin çatısı olan tectum mesensefali'nin önünde, serebral hemisferler arasında yer alır. Büyüklüğü hayvanlar arasında değişmekle birlikte, orta boy köpeklerde uzunluğu yaklaşık 3 mm'ye, çapı ise 2 mm'ye ulaşır. Kedilerde bu oran 2x1 mm'dir. Diensefalonun bir parçası olan epifiz bezi, çatısının kaudal kısmına frenulumlar, kısa saplı habenulalar, pedunculus aracılığıyla bağlanır. Frenulumun komissürünün lifleri, comissura habenularum, bu kavşaktan geçer. Vücutta, korpusta, epifiz bezinde sinir liflerinin yanı sıra ışığın süresine ve yoğunluğuna bağlı olarak melatonin hormonunu üreten pinealositler bulunur. Köpek ve kedilerde, yaşı ne olursa olsun, özellikle epifiz bezinin ventral yüzeyinde bazı pinealositler melanin içerir. Bu pigmentli hücrelerin fonksiyonel önemi henüz araştırılmamıştır (Calvo ve diğerleri, 1992). Diensefalonla bağlantısı ve melatonin aracılığıyla hormon salgılayan diğer bezlerle humoral etkileşimi göz önüne alındığında, epifiz bezi nörovejetatif düzenlemenin önemli bir merkezi organını temsil eder. Geceleri melatonin üretimi gündüze göre daha aktiftir ve sinir sisteminin sempatik kısmının kranyal servikal ganglionu aracılığıyla geri bildirimin katılımıyla ve sempatik liflerin innervasyonuyla epifiz bezi biyolojik ritimler üzerinde kontrol edici bir etkiye sahip olabilir. . Epifiz bezi yakınındaki pia mater'i besleyen arterler, organın iç kısmına ince dallar gönderir. Epifiz bezinde dallar sinüzoidlere ayrılır.

SCH İTOID bezi

Tiroid bezi, glandula thyreoidea, sol ve sağ loblardan oluşur, lobus sinister

A) et lobus dexter ve onları birbirine bağlayan kıstak, kıstak. Her lobun şekli köpeklerde ve kedilerde önemli ölçüde farklılık gösterir; ovaldir ve yanları hafifçe düzleştirilmiştir ve kedilerde çoğunlukla köpeklerden daha incedir. Koyu kırmızı-kahverengiden gri-kırmızıya kadar değişen renkte olan loblar, karaciğerinkine benzer bir kıvama sahiptir. Yetişkin hayvanlarda tiroid bezi daha yoğun, kedilerde ise daha yumuşak olabilir. Kedilerde istmus görülme sıklığı değişmektedir (%16-87). Köpeklerde vücut büyüklüğüne bağlıdır. Büyük köpeklerin yarısında, orta boy köpeklerin üçte birinde ve küçük köpeklerin dörtte birinde isthmus mevcuttur (Heller, 1932). Her iki lob da köpeklerde trakeanın dorsolateral yüzeyinde bulunur ve ona paralel uzanır. Nadir durumlarda, bez hafifçe baş veya kaudale yerleştirilebilir. Köpeklerde ultrason muayenesinde tiroid bezi, homojen fusiform bir yapı olarak larinksin kaudalinde görünür ve çevredeki yapılardan açıkça ayrılmıştır (Wisner ve ark., 1991). Kedilerde her iki lob da dorsal tarafta köpeklere göre daha yüksekte olduğundan trakea ile yemek borusu arasında yerleşebilir ve dorsolateralde m ile kaplanabilir. longus kapitis. Bir isthmus varlığında, her iki lobun kaudal kutupları birbirine bağlanır ve isthmus, trakeanın ventral yüzeyi boyunca geçer. Tiroid foliküllerinin epitel hücreleri, metabolik süreçlerde önemli rol oynayan tiroksin ve triiyodotironin hormonlarını üretir. Bu epitel hücreleri gelişim sırasında dil kökü epitelinden ayrılır. Daha sonra duktus thyreoglossus yoluyla birinci trakeal halkanın yan yüzeylerine ulaşırlar. Bu hücrelerin arasında her zaman C hücreleri adı verilen hücreler bulunur. Paratiroid hormonuyla birlikte sabit bir kalsiyum seviyesinin korunmasında rol oynayan kalsitonin üretirler.

Köpek ve kedilerde tiroid bezinin bağıl kütlesi doğum anında maksimumdur ve doğumdan sonraki ilk haftalarda azalır. Cinsinden bağımsız olarak tiroid bezinin mutlak ve bağıl kütlesi değişir.

Köpek ve kedilerde tiroid bezinin mutlak ve bağıl ağırlığı

(Haensly ve diğerleri, 1964; Heller, 1932; Latimer, 1939; Meissner, 1924; Meyer, 1952; Schneebeli, 1958; Schweinhuber, 1910):

tablo 1

Aksesuar tiroid bezleri, glandulae tiroideae accoriae, gelişim sırasında tiroid bezinin ayrılmış kısımlarından oluşabilir ve bu durum köpeklerde kedilere göre daha yaygındır. Dil kökünde, boyun boyunca, kalbe yakın mediastende veya aort kemerinin yakınında oluşabilirler. Boyutları büyük ölçüde değişir ve genellikle yalnızca histolojik incelemeyle tespit edilebilirler. Gelişme sırasında duktus thyreoglossus'un bir kısmı kalırsa boyun bölgesinde kiste dönüşebilir.

Tiroid bezini besleyen ana damar a. thyreoidea cranialis. A'dan kaynaklanır. halka şeklindeki trakeal membran (bağ), membrana cricotrachlealis veya ilk trakeal kıkırdak seviyesinde karotis communis. Farenks, gırtlak ve bitişik kaslara giden dallara ek olarak, bu arter, tiroid bezinin her lobunun karşılık gelen kısımları boyunca hem tiroid bezine hem de epitelyal cisimlere ramus dorsalis et ramus ventralis verir. İnce olan alan a. thyreoidea caudalis (-/1) değişiklik gösterir. Çoğu zaman brakiyosefalik gövdeden, truncus brachiocephalicus'tan veya kostoservikal gövdeden, truncus costocervicalis'ten kaynaklanır. Daha az sıklıkla sağ subklavyen arterden oluşur, a. subklavia dekstra. A. thyreoidea caudalis her zaman n'ye eşlik eder. laringeus tekrarlanır (-/5) ve anastomozlar yoluyla a'nın dorsal dalı ile bağlanır. thyreoidea cranialis.

Ekstraglandüler damarlar sadece farklı hayvanlarda değil, aynı hayvanın vücudunun farklı taraflarında da farklıdır ve birbirleriyle bağlantılıdır. V. thyreoidea cranialis (-/n) ve sıklıkla çift v. thyreoidea media (-/t) kanı v'ye akıtır. jugularis onların tarafında. Arcus laringeus caudalis (-/p), sol ve sağ v arasındaki bağlantıyı temsil eder. thyreoidea cranialis'in yanı sıra eşleştirilmemiş v. thyreoidea caudalis (-/u). Son damar, trakeanın ventral yüzeyi boyunca orta hat boyunca geçer ve sol veya sağ v'ye akar. brachiocephalica veya v. jugularis eksterna veya sağ tarafın internası.

Pirinç. 2. Köpeğin tiroid bezinin ve sol dış epitel gövdelerinin topografyası (Borer'e göre, 1990)

Bir glandula tireoidea; Glandula parathyreoidea'da; Trakea ile; Yemek borusu; E m. hipofarengeus; Fm. tireofaringeus; G m. krikofaringeus; Hm. thyreohyoideus; Lm. sternotiroideus; Kıkırdak thyreoidea'ya; Lm. cricothyreoideus; Aa. sternohyoideus

bir a. karotis communis; ba. thyreoidea cranialis; c - k dalları a. thyreoidea cranialis; ramus dorsalis ile; dramus ventralis; e ramus sternoclei domastoideus; f ramus laringeus caudalis; g ramus faringeus; h ramus cricothyreoideus; ramus muskularis; k ramus laringeus; ben bir. thyreoidea caudalis; m v. jugularis interna; n v. thyreoidea cranialis; o - s aste der v. thyreoidea cranialis; televizyon. tireoidea ortamı; sen v. thyreoidea caudalis; v v. laringea impar; w arcus hyoideus; x anastomoz zwischen arcus hyoideus ve v. jugularis interna

1 truncus vagosympathicus; 2n. laringeus cranialis; 3 ramus internus laringeus cranialis; 4 ramus eksternus gırtlak; 5n. laringeus tekrarlıyor; ansa servikalis'ten 6, 7 rami müsküler; 1. servikal sinirin 8. bağlantı dalı

Tiroid bezinde, lenfatik kılcal damarlar bireysel foliküllerin etrafında yoğun bir ağ oluşturur (Rusznyak ve diğerleri, 1967) ve drenaj yapan lenfatik damarlar In'e gider. retropharyngeus medialis.

Tiroid bezine sempatik sinirler kranyal servikal gangliondan ve parasempatik sinirler n'den oluşur. laringeus cranialis. Bireysel lifler n ucundan ortaya çıkabilir. laringeus tekrarlar.

e PITELIAL Cismler (PARATİROİD BEZLER)

Üçüncü ve dördüncü solungaç kesesinin epitelinden geliştikten sonra, dış epitel gövdesi, aynı zamanda glandula parathyreoidea IV olarak da adlandırılan glandula parathyreoidea externa ve iç kısım, aynı zamanda glandula parathyreoidea III olarak da adlandırılan glandula parathyreoidea interna. Ürettikleri paratiroid hormonu, tiroid bezinin C hücreleri tarafından salgılanan kalsitonin ile birlikte kalsiyum metabolizmasını düzenler.

Köpeklerde, dış epitel gövdesi, pürüzsüz bir yüzeye sahip merceksi veya pirinç tanesi şeklindedir ve tiroid lobunun kranyal kutbunda veya kranyal yarısında, daha az sıklıkla - dorsal kenarın yakınında bulunur. Kedilerde dış epitel gövdesi genellikle tiroid lobunun kaudal yarısında yanal olarak bulunur. Bir yaşın altındaki köpeklerde epitelyal cisimlerin boyutu ve ağırlığı yaşa çok az bağlıdır. Büyük köpeklerde dış epitel gövdesinin boyutu 3-7 x 2-5,5 x 1,5-2,5 mm'dir, iç epitel gövdesi biraz daha küçüktür. Renk altın sarısından kırmızımsı kahverengiye kadar değişir ve sıklıkla tiroid bezinin arka planında iyi bir şekilde öne çıkar.

Köpeklerde ve kedilerde iç epitel gövdesi, tiroid bezinin parankimindeki tiroid loblarının orta kısmında, medial veya dorsal yüzeyden biraz uzakta bulunur ve dışarıdan her zaman fark edilmez. Bazı durumlarda mevcut olmayabilir (Pinto ve Silva, 1947).

Dış epitel gövdesi a'dan 1-2 rami glandüler alır. thyreoidea cranialis ve venöz çıkış, v'ye akan rami glandulares yoluyla gerçekleştirilir. thyreoidea cranialis veya arcus laringeus caudalis. İç epitel gövdesinin kendi arteriyel veya venöz dalları yoktur, ancak tiroid bezinin damarlarına bitişiktir (Orsi ve diğerleri, 1975).

Kranial servikal gangliondan gelen sempatik lifler, arterlere eşlik ederek epitel gövdelerine ulaşır; parasempatik lifler n'den kaynaklanır. laringeus tekrarlar.

BÖBREK BEZLERİ

Adrenal bez, glandula suprarenalis veya adrenalis, korteks, korteks ve medulla, medulladan (-/C, 2) oluşan eşleştirilmiş bir organdır. Dış tarafta, bu organ ince bir bağ dokusu kapsülüne sahiptir ve böbreğin kranial kutbunun medial tarafında retroperitoneal olarak yer alan yağ hücreli bağ dokusu ile çevrelenmiştir. Adrenal korteks mezodermden gelişir ve esas olarak adenohipofizin ACTH'sinden etkilenir. Adrenal medulla epinefrin ve norepinefrin üretir ve öncelikle sempatik sinir sistemi tarafından düzenlenir. Taze bir adrenal bezin kesit yüzeyinde, açık renkli korteks ile koyu renkli medulla arasındaki sınır makroskobik olarak açıkça görülmektedir. Köpeklerde her adrenal bez (-/A) uzamış, dorsoventral olarak düzleşmiş ve açık gri ila beyaz renktedir. Kedilerde sarımsı beyaz adrenal bezler (-/B) köpeklere göre daha kısa, oval ve disk şeklindedir. Kaudal frenik venin ortak gövdesi, v., ventral yüzey boyunca uzanır. phrenica caudaiis ve kranial abdominal ven, v. abdominalis cranialis, kedilerde yüzeysel bir oluk, köpeklerde ise derin bir oluk bırakır. Köpeklerde bu derin oluğun varlığı nedeniyle sağ adrenal bezde birbirinden tam olarak ayrılmamış iki uzun lob ve sağ adrenal bezde iki yuvarlak lob ayırt edilebilir. Ortak gövde a. phrenica caudaiis ve a. abdominalis cranialis adrenal bezleri dorsal taraftan geçer ve bir oluk bırakmaz.

Pirinç. 3. Bir köpeğin (A) ve bir kedinin (B) adrenal bezleri, ventral taraftan görünüm; C - 1 korteksin kesiti; 2 medulla. Yaşam boyutu

Yetişkin kadınlarda, hamile ve emziren kadınlarda, büyüklük ve ağırlık, genç hayvanlarda olduğu gibi erkeklerden daha fazladır.

Köpeklerde ve kedilerde adrenal bezler retroperitoneal ve böbreklerin kranial yarısının medialinde veya kranial kutbunun medialinde bulunur. Sol adrenal bez aorta caudaiisin sol duvarına, sağ adrenal bez ise sağ duvarına bağlanır. caudaiis.

Adrenal bezlere kan temini çok sayıda aa tarafından gerçekleştirilir. adrenallerden veya doğrudan aorta abdominalisten veya a. phrenica caudaiis, a. abdominalis cranialis veya a. renalis. Bağ dokusu kapsülünü geçtikten sonra bu dallar dallanır ve medullanın tüm çevresi boyunca radyal olarak hacimli kılcal damarlar verir. Kan, medullanın kılcal damar ağından büyük bir merkezi damarda toplanır ve daha sonra birkaç damardan akar. böbrek üstü v. kava caudalis, v. phrenica caudalis, v. abdominalis cranialis veya v. renalis. Kan damarlarının sayısı ve uzunluğunda önemli bireysel farklılıklar vardır. Köpek ve kedilerde, böbrekler ve adrenal bezler arasındaki bağ dokusunda minik damarlar birleşmiştir; bu muhtemelen adrenal medullada üretilen katekolaminlerin en azından küçük bir kısmının böbreklere en kısa yoldan ulaşmasını açıklamaktadır (Christe, 1980; Dempster, 1978; Earle/Gilmore, 1982). Lenfatik kılcal damarlar adrenal bezlerin her yerinde çok sayıdadır ve bir ağ şeklinde bulunur. Han'da birkaç lenfatik damar aracılığıyla lenf toplanır. lumbale aort.

Pirinç. 4. Dachshund'un adrenal bezlerinin yakındaki gangliyonlar ve sockeye somonuyla birlikte konumu (Seiferle, 1992'ye göre) a sol, a' sağ adrenal bez; b sol, b" sağ böbrek; c üreter; yemek borusu; e ventral bacak, e' diyaframın sağ kısmının yan bacağı. f diyaframın sol kısmı; g diyaframın pars costalis kas yapısı; h v cava caudaiis; i . diyaframın aynası; km. psoas minör; ben m. psoas majör; IX. -XIII. 9-13.kaburgalar

1 aort abdominalis; 2 a. hepatica, 7 a. gastrika sinistra, 2" splenik arter a. coeliaca; 3 a. mesenterica cranialis 4 a. phrenica caudaiis; 5 a. und v. renalis, 6 a. mesenterica caudaiis; 7 a. tcsticularis; 8 vv. phrenicac, 8" ortak gövde v. phrenica caudaiis ve v. abdominalis cranialis; 9 truncus vagalis ventralis, 9" rami gastrik parietales; 10 truncus vagalis dorsalis, 10" rami gastriki visccrales, 10" rami cocliaci; 11 ganglion kokliakum; 12 ganglion mesentericum craniale; 13 pleksus suprarenalis dalı; 14 ganglion renale ve pleksus ren alis; 15 plexus aorticus abdominalis; 16 ganglion mesentericum caudale; 17 sol ve sağ n. Hypogastricus; 18 dal n. iliohvpogastricus cranialis; 19 dal n iliohypogastricus caudaiis; 20 n. ilioinguinalis; 21 n. Cutaneus femoris lateralis

Tablo 2

Adrenal bezlere giden çok sayıda otonom sinir lifi ya doğrudan yakındaki n'den kaynaklanır. splanchnicus major veya ganglion coeliacum ve ganglion mesentericum craniale'den. Pleksus suprarenalis şeklinde doğrudan veya kan damarlarıyla adrenal bezlere ulaşarak organa girerler. Sinir lifleri, kapsül içinde çok sayıda sinir lifi demetinin korteks ve adrenal medullaya doğru uzandığı bir pleksus oluşturur.

Ö pankreas çizgileri

Pankreas içinde, bezin terminal bölümlerinin ekzokrin hücreleri arasında, pankreasın endokrin hücreleri, endocrinocyti pancreatici, pankreas adacıkları veya Langerhans adacıkları, insulae pancreaticae olmak üzere küçük gruplar halinde birleştirilir. Çok sayıda damar içeren, eşit olmayan büyüklükteki bireysel adalar, 10-100 endokrinositten oluşur. Adacıkların sayısı köpeklerde ve kedilerde önemli ölçüde değişiklik gösterir ve birkaç bine ulaşır. Pankreasın lobus sinister kısmında Langerhans adacıkları lobus dexter'a göre daha büyük ve daha fazla sayıdadır. Pankreasın endokrin ve ekzokrin kısmının kılcal bölgesi birbirine bağlı olup, adacıklardaki kılcal damarların lümeni pankreasın ekzokrin kısmına göre daha geniş ve kılcal damar sayısı daha fazladır. İki parça arasındaki sınır yüzeyine geçiş çok belirgindir.

Mikroskobik incelemede adacıklarda 3 tip hücre ayırt edilir. A hücreleri genel olarak endokrin hücrelerinin %10-20'sini oluşturur, ancak pankreasın kaudal lobus dexter adacıklarında yoktur. Bunun nedeni lobus dexter'ın kaudal kısmı ile geri kalan kısımlarının farklı kökenlere sahip olmasından kaynaklanabilir. A hücreleri glukaton üretir ve insülin üreten B hücreleriyle karbonhidrat metabolizmasını düzenler. B hücreleri endokrin bezi hücrelerinin %80-90'ını oluşturur. Tüm adacık hücrelerinin %1'ini oluşturan somatostatin üreten D hücrelerine ek olarak, örneğin gastrin ve serotonin üretebilen, ayrı ayrı oluşan başka hücreler de vardır. Bu hücreler enteroendokrin sistem hücreleriyle karşılaştırılır (Mosimann/Kohler, 1990). Elektron mikroskobu, A hücrelerinde çapı 0,5 μt'ye kadar olan elektron yoğun granüllerin varlığını ortaya çıkardı. B hücrelerinde granüller A hücrelerine göre daha büyüktür, daha düşük elektron yoğunluğuna sahiptir ancak kristalin kapanımlar içerir. D hücrelerinde granüller daha küçüktür ve A hücrelerinin granüllerine göre daha az elektron yoğunluğuna sahiptir.

Paraganglia

Paraganglia'nın ne olduğuna dair kesin bir tanım yoktur. Çoğu zaman, paraganglia, otonom sinir sisteminin gangliyonlarına veya büyük arterlerden yakın bir yerde bulunan, katekolamin içeren, kromaffin hücrelerinden yoksun, büyük veya küçük kümelerdir. Çoğu zaman, bu kümeler yalnızca makromikroskobik araştırma yöntemleri kullanılarak ayırt edilir. Bu hücrelerin yanı sıra adrenal medulla hücreleri de ortak bir kökene sahip olduğundan, paraganglion hücrelerinin endokrin aktiviteye sahip olduğuna uzun zamandır inanılmaktadır. Bugün, bu tanıma göre en büyük paraganglia olan adrenal medullanın aktif olarak hormon ürettiği bilinmektedir, ancak karotis glomerulus, glomus caroticum'un yanı sıra aort glomerulus, glomus aorticum'un kemoreseptör olarak işlev gördüğü ve kısmi basıncını kaydettiği bilinmektedir. Kandaki CO2.

Köpeklerde Glomus caroticum, açık bir sınır olmadan çevredeki dokulara geçen çok ince bir gevşek bağ dokusu kapsülüne sahiptir. Bu nedenle, glomus ile çevre dokular arasındaki sınırlar, büyüteçle bakıldığında çok az fark edilir. Çoğu zaman son bölüm a'nın kraniomedialinde bulunur. a. carotis communis'in bulunduğu bölgede. faringea yükselişi veya a. occipitalis, daha az sıklıkla - a'nın meydana geldiği bölgede. karotis interna. Glomus caroticum küresel veya uzundur, bazen adı geçen arterlerden birinin başlangıç ​​alanını bir halka veya yarım halka gibi kaplar (Cantieni/Frewein, 1982). Glomus caroticum'un büyüklüğüne ilişkin doğru veriler histomorfometrik çalışmalardan elde edilebilir. Yetişkin bir Alman Çoban Köpeği ve yetişkin bir Boksör köpeğindeki glomus caroticum'un hacmi 3-16 mm3'tür. Yoğun bir hacimli kılcal damar ağı parankimal hücrelerle (Tip I ve Tip II) temas eder. Ortalama olarak köpeklerde %3,3 Tip I hücre, %2,2 Tip II hücre bulunur (Frei-Kuchen, 1981; Pallot, 1987).

Pirinç. Şekil 5. Sağ glomus caroticum'un topografisi, medial görünüm. A - Alman Çoban Köpeği (Cantieni / Frewein, 1982'den sonra) ve B - kediler (Pallot'tan sonra, 1987'de değiştirildi)

1 glomus caroticum; 2 a. karotis communis; 3 A. karotis eksterna; 4 a. karotis interna; 5 sinüs karotis; 6 a. oksipitalis; 7 a. farengea yükselir; 8 a. larvngea cranialis; Glossofaringeal sinirin 9 ramus sinüs karotiği; 10 şube vagus; Ganglion servikal craniale'den 11. dal; 12 pleksus caroticus eksternus

Pirinç. 6.a. Baş, boyun ve torasik bölgenin paragangliasının şematik gösterimi (Seiferle, 1992'den sonra)

1 aort inişi; 2 arkus aort; aort torasika; 4 a. subklavia sinistra; 5 truncus brachiocephalicus; 6 a. subklavia dekstra; 7 a. karotis communis dextra; 8 a. carotis communis sinistra; 9 a. karotis interna; sabah 10. karotis eksterna;

11 sinüs karotiği; 12 glomus caroticum; 13 glomus aortikum; 14 ramus sinüs karotiği; Vagus sinirinin 15 ganglion distali; 16 hayır. laringeus cranialis; 17 hayır. bastırıcı; 18 ganglion servikal kranyal; 19 sempatik kısım

IX n. glossofaringeus; Xn. vagus

Pirinç. 6.b. 24 haftalık bir köpeğin büyük abdominal paragangliasının şematik gösterimi. Ventral görünüm (Mascorro/Yates'ten sonra, Seiferle/Bohme'den, 1992)

1 aort abdominalis; 2 a. renalis; 3 A. testiküleris (yumurtalık); 4 a. mezenterica caudalis; 5 adrenal bez; 6 paraganglion aorticum abdominale

Kedilerde glomus caroticum, güçlü bağ dokusu kapsülü nedeniyle çevre dokulardan köpeklere göre daha kolay ayrılır. Genel olarak glomus caroticum'un çapı 2 mm olup küreseldir ve a. faringea yükselişi veya a. oksipitalis. Seiferleet ark.'na göre bileşenler. (1977), şunları içermektedir: damarlar %22,3, spesifik doku %16,9 ve kalan doku %60,8.

Köpeklerde ve kedilerde glomus caroticum, glossofaringeal sinirin ramus sinüs carotici'sinden gelen dalların yanı sıra ganglion servikal craniale'nin dalları tarafından innerve edilir. Köpeklerde ayrıca ince dallar doğrudan n'den gelir. vagus veya onun rami farengei. Adı geçen tüm dallar birbirine bağlıdır ve köpeklerde önemli varyasyonlarla pleksus caroticus externus'un kısmına bağlanırlar.

Glomus aorticum, aortik ark üzerinde yer alan ve çevre dokulardan açıkça ayrılmayan kromaffin hücre gruplarını içerir. Bu hücreler, glomus caroticum hücreleri gibi, kandaki CO2 basıncını kaydeder ve n'nin dalları boyunca bilgi iletir. medulla oblongata'nın çekirdeğine vagus. Glomus caroticum ve glomus aorticum'da sonlanan efferent liflerin anlamı ve işlevleri henüz kesin olarak bilinmemektedir.

Paraganglion aorticum abdominale, aorta abdominalisin ventral yüzeyine yakın bir yerde bulunur ve a. mezenterica caudalis olup yeni doğan hayvanlarda yetişkinlere göre daha iyi gelişmiştir. Fonksiyonları, örneğin n.tympanicus yakınında veya a. subklavia bilinmiyor.

Kullanılan literatür: Bir köpeğin ve bir kedinin anatomisi (Coll, yazarlar) / Çev. onunla. E. Boldyreva, I. Kravets. - M.: “Akvaryum BUK”, 2003. 580 s., hasta. col. dahil

Özeti indir: Sunucumuzdan dosya indirme erişiminiz yok.

Klinik ve deneysel araştırmalara dayanan veteriner endokrinolojisi aktif olarak gelişen bir bilimdir. Geçtiğimiz on yıllarda, hayvanlarda endokrin bezlerinin patolojilerinin incelenmesinde önemli bir başarı elde edildi: daha önce tespit edilmemiş bozukluklar tanımlanmış, teşhis yöntemleri ve tedavi yöntemleri iyileştirilmiştir. Aynı zamanda, üretken hayvanlarda, kedi ve köpeklerde endokrin hastalıkları, giderek karmaşıklaşan çevresel durum, dengesiz beslenme, hormonal ilaçların kullanımı, enfeksiyonlar vb. ile kolaylaştırılan nadir bir olgu olmaktan uzaktır.

Hayvanlarda endokrin sistem hastalıkları, hipotalamus ve hipofiz bezi, tiroid ve paratiroid bezleri, adrenal korteks, pankreasın Langerhans adacıkları, timus ve gonadların fonksiyon bozukluklarından kaynaklanır. Kural olarak, karmaşık kökenli hayvanlarda endokrin hastalıkları, sinir sistemi, kalp, karaciğer, böbrekler ve diğer organ ve dokuların kombine lezyonları dahil olmak üzere çeşitli klinik belirtilerle kendini gösterir. Hayvanlarda endokrin hastalıklarının belirleyici faktörü hormon sentezindeki eksiklik veya fazlalıktır.

Daha sonra köpek ve kedilerde en sık görülen endokrin patolojilerine bakacağız.

DİYABET
Hayvanlarda diyabetin klinik belirtileri şu şekildedir: artan susama (polidipsi), sık idrara çıkma (poliüri), iştah artışı eşliğinde vücut ağırlığında azalma (polifaji). İzole vakalarda hayvanlarda aktivitede azalma, pelvik uzuvlarda zayıflık, düz yürüyüş, beslenmeyi reddetme, kusma, bağırsak hareketlerinde eksiklik veya ishal, donuk ve bakımsız tüyler görülür. Bazı durumlarda katarakt gelişir.

CUSHİNG SENDROMU
Hayvanlarda Cushing sendromunun klinik belirtileri: Vakaların %80-90'ında susuzluk ve idrara çıkma artışı; uykuya benzer acı verici bir durum ve buna hareketsizlik, dış uyaranlara tepki eksikliği eşlik eder; karın sarkmasına dikkat edin (“göbekli” görünüm); kas zayıflığı ve atrofi; gürültülü ve hızlı nefes alma; Vakaların %70'e kadarı simetrik alopesi ve cilt atrofisidir. Testis atrofisi oluşur, kadınlarda cinsel döngü yoktur, iştah artışının arka planında obezite gelişir. İyileşmeyen yaralar, kornea ülserasyonu, gizli idrar yolu enfeksiyonları ve fosfat taşları sıklıkla bulunur.

ADDISON HASTALIĞI
Hayvanlarda hipoadrenokortisizm belirtileri şunlardır: cinsel aktivite eksikliği, iştahsızlık, kilo kaybı, dehidrasyon, yorgunluk ve halsizlik (bazı kişiler ayağa kalkamaz). Hastalığın akut gelişimi ile birlikte halsizlik, kusma, ishal (genellikle kanlı) görülür. Karın palpe edildiğinde ağrı not edilir. Hipoadrenokortisizmin en karakteristik özelliği kan basıncında azalma, kalp aktivitesinin zayıflaması ve yavaşlaması, kas tonusunda azalma, genel uyarılabilirlikte azalma, bayılma ve bayılma görünümüdür.

HİPERTİROİDİZM kedilerde köpeklere göre daha sık teşhis edilir. Kural olarak, bu endokrinopati orta ve yaşlı kedilerde görülür. 6 ila 10 yaş arası hasta kedilerin çoğunda cins ve cinsiyet bağımlılığı tespit edilmemiştir. Köpeklerde hipertiroidizm 8 ila 13 yaşları arasında ortaya çıkar. Çoğu durumda köpekler nefes darlığı, öksürük, yutma güçlüğü ve boyunda büyüme nedeniyle veterinere götürülür.

HİPOTERYOZ
Hayvanlarda hipotiroidizmin klinik belirtileri: tiroid bezinin boyutunda bir artış - guatr. Genç kedilerde hipotiroidizmin gelişmesi büyüme ve gelişmede gecikmeye neden olur, yuvarlak ve kısa gövdeli, yuvarlak ve kalınlaşmış kafalı ve anormal derecede kısa uzuvlarla orantısız bir görünüme sahiptirler. Bu tür hayvanlar sıklıkla dışkılamada zorluk çekerler.

Hipotiroidizmli köpeklerde uyuşukluk, artan uyuşukluk, ilginin azalması ve dış uyaranlara tepkinin azalması, vücut ısısında azalma ve termofilikliğin artması kaydedildi. İştahları korunur ve bireyin obeziteye eğilimi olur. Hipotiroidizmli köpeklerde derinin, deri altı katmanın ve tüylerin durumu kötüleşir. Donuklaşır, zayıf tutulur, simetrik alopesi, burnun arka kısmında, göğüste, yanlarda, kuyrukta ve kalçalarda içeriden derinin hiperpigmentasyonuyla ortaya çıkar. Cilt serin ve kuru hale gelir. Çoğu zaman, foliküllerin açıklıklarının keratin tıkaçlarıyla soyulması ve tıkanması vardır, bu da iltihaplanma süreçlerinin ortaya çıkmasına, sivilceye yol açar. Evcil hayvanın kafasını incelerken "üzücü" bir ağızlık - şişlik (miksödem) görebilirsiniz. Hasta hayvanların kalp atış hızı genellikle azalır.

Aibolit veteriner kliniğinde adrenal bezler, pankreas ve tiroid bezi patolojisi olan bir evcil hayvanın kapsamlı bir muayenesini yapabilir, teşhis çalışmaları yapabilir, konservatif ve gerekirse cerrahi tedavi uygulayabilirsiniz.