Az uzun daha iyidir. Acc uzun - kullanım talimatları

Kullanım endikasyonları

ACC LONG, viskoz balgamı inceltmek ve solunum yolundan atılmasını kolaylaştırmak için tasarlanmış bir ilaçtır.
ACC UZUN uygulandı kalın ve ayrılması zor bir sır oluşumuyla birlikte görülen tüm solunum sistemi hastalıklarında, örneğin: akut bronşit ve kronik bronşitin alevlenmesi, larenjit, sinüzit, soluk borusu iltihabı, grip, bronşiyal astım ve ek tedavi olarak , kistik fibrozis.

Azz Long nasıl alınır?

Diğer reçetelerin yokluğunda, aşağıdaki ACC LONG dozlarına uyulması önerilir.
12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: günde bir kez bir efervesan tablet.
Uzun süreli tedavi ile maksimum kabul süresi 3-6 aydır.
Belirtileriniz kötüleşirse veya 2 haftalık tedaviden sonra düzelmezse, doktorunuza danışmalısınız.
kistik fibrozis: Yukarıda da belirtildiği gibi. 6 yaşından büyük çocuklarda günde bir kez bir efervesan tablet kullanmak mümkündür.
uygulama modu
Efervesan tableti bir bardak soğuk veya ılık suda eritin. Bitmiş çözelti diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır. İlaç, gıda alımından bağımsız olarak alınabilir.

ACC LONG'da aşırı doz aldıysanız
Şimdiye kadar, önemli bir aşırı dozda bile ciddi yan etkiler ve ilaç zehirlenmesi belirtileri gözlenmedi.
İlacın dozunun aşılması durumunda gastrointestinal sistemde tahriş (örneğin bulantı, kusma, ishal) meydana gelebilir. Çocuklar bronşiyal hipersekresyon (aşırı balgam üretimi) riski altındadır. ACC LONG doz aşımından şüphelenilmesi durumunda, doktorunuzla iletişime geçmelisiniz.
ACC LONG'u almayı unutursanız
ACC LONG'un bir dozunu atlarsanız veya çok az doz alırsanız, bir sonraki doza kadar bekleyin ve ilacı dozaj tavsiyelerinde belirtilen şekilde almaya devam edin. Kaçırdığınız bir dozu telafi etmek için dozunuzu ikiye katlamayın.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Kontrendikasyonlar

ACC LONG almayın Asetilsistein veya ACC LONG'un diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa ve mide veya duodenal ülser alevlenmeniz, galaktoz intoleransınız, laktaz eksikliğiniz ve glikoz-galaktoz malabsorpsiyonunuz varsa.
ACC LONG, 12 yaşın (kistik fibroz için 6 yaş) altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar ve Önlemler

ACC LONG alırken, öksürük önleyici ilaçların kullanılması önerilmez.
Bronşiyal astımı ve bronşiyal hiperreaktivitesi olan hastalarda bronkospazm riski nedeniyle dikkatli olunması önerilir. Aşırı duyarlılık reaksiyonu veya bronkospazm oluşursa, ilacın kullanımı derhal kesilmeli ve uygun önlemler alınmalıdır. İlaçla tedavi sırasında dikkatli olunmalıdır. yemek borusu), çünkü asetilsistein almak kusmaya neden olabilir.
Özellikle tedavinin başlangıcında asetilsistein alınması bronşiyal sekresyonların (balgam) sıvılaşmasına yol açabilir. Bağımsız olarak öksürme (yeterince boğulma) yeteneğinin ihlali durumunda, balgam - bronşiyal drenaj ve aspirasyonun tehlikeli durgunluğunu önlemek için uygun önlemler alınmalıdır.
Asetilsistein, diamin oksidazın (DAO) inhibisyonuna yol açar laboratuvar ortamında%20-50 oranında. Histamin intoleransı olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. ACC LONG histamin metabolizmasına müdahale ettiğinden ve intolerans semptomlarına (örneğin, baş ağrısı, burun akıntısı, kaşıntı) neden olabileceğinden, bu tür hastalarda uzun süreli tedaviden kaçınılmalıdır.
Asetilsistein kullanımı sırasında, çok seyrek olarak, Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi deri reaksiyonlarının meydana geldiği gözlenmiştir. Deri ve mukoza zarlarında değişiklik olması durumunda, ilacı almayı derhal bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.
Ambalaj açıldığında ortaya çıkabilecek hafif bir sülfürik kokunun varlığı etken maddenin özelliğidir. Koku hızla buharlaşır ve ilacın etkinliğini etkilemez.
İlaç hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanılması tavsiye edilmez.
Bir efervesan tablet yaklaşık 6,03 mmol (138,8 mg) sodyum içerir. Bu, kontrollü bir sodyum diyeti (düşük sodyum / düşük tuz içeriği) uygulanan hastalarda ilacı kullanırken dikkate alınmalıdır.
İlacın bileşiminde laktoz bulunması nedeniyle, ACC LONG, nadir kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olan hastalarda kontrendikedir.

İlacın bileşiminde askorbik asit bulunması nedeniyleşu durumlarda dikkatli kullanın: glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği, hemokromatoz, sideroblastik anemi, talasemi, hiperoksalüri, oksaloz, nefrolitiazis.
Askorbik asit, kısa etkili salisilatlar ve sülfonamidlerin tedavisinde kristalüri gelişme riskini arttırır, böbrekler tarafından asit atılımını yavaşlatır, alkalin reaksiyona sahip ilaçların (alkaloidler dahil) atılımını arttırır ve oral konsantrasyonu azaltır. kandaki kontraseptifler.
Askorbik asit, çeşitli laboratuvar testlerinin (kan şekeri, bilirubin, transaminaz aktivitesi, LDH) sonuçlarını bozabilir. Yüksek doz askorbik asit, dışkıda gizlenmiş kan için yanlış negatif test sonuçları verebilir.

Diğer ilaçları almak

Reçetesiz alınan ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç kullanıyorsanız/kullanıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız/kullandıysanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Asetilsistein preparatlarına başka ilaçların eklenmesinden kaçınılmalıdır. Zehirlenme tedavisi sırasında eşzamanlı asetilsistein ve aktif kömür uygulaması, asetilsisteinin etkinliğini azaltabilir.
Asetilsistein veya diğer mukolitiklerin antibiyotikleri etkisiz hale getirme kabiliyeti hakkında şimdiye kadar alınan raporlar yalnızca deneyseldir. laboratuvar ortamında ilgili maddelerin birbirleriyle doğrudan karıştırıldığı. Ancak güvenlik nedeniyle oral antibiyotikler asetilsisteinden ayrı olarak en az 2 saat arayla alınmalıdır.
Asetilsistein ve nitrogliserinin eşzamanlı uygulanması, ikincisinin damar genişletici ve antiplatelet etkisinde bir artışa yol açabilir.
Asetilsistein ve karbamazepinin eşzamanlı kullanımı, karbamazepin konsantrasyonlarının subterapötik seviyelere düşmesine neden olabilir. Asetilsistein, çoğu metal preparasyonuyla uyumsuzdur ve oksitleyici maddeler tarafından etkisiz hale getirilir.
Askorbik asitle ilgili etkileşimler
Eşzamanlı kullanımla askorbik asit, izoprenalinin kronotropik etkisini azaltır. Uzun süreli kullanımda disülfiram-etanol etkileşimini bozabilir. Birlikte alındığında amigdalinin toksisitesini artırır. Antipsikotiklerin (fenotiyazin türevleri) terapötik etkisini, amfetamin ve trisiklik antidepresanların tübüler geri emilimini azaltır. Kandaki benzilpenisilin ve tetrasiklin konsantrasyonunu arttırır.
Demir preparatlarının bağırsak emilimini artırır; deferoksamin ile birlikte kullanıldığında demir atılımını artırabilir, bu nedenle deferoksamin tedavisinin ilk ayında askorbik asit alınmamalıdır. Askorbik asit ve alüminyum hidroksitin eşzamanlı alımı, alüminyum emilimini artırabilir.

Hamilelik ve emzirme

Gebelik
Bugüne kadar, asetilsisteinin hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle hamilelik ve emzirme döneminde ACC LONG alınması önerilmez.
Emzirme
Asetilsisteinin anne sütüne geçme kabiliyetine ilişkin veriler mevcut değildir. Bu nedenle hamilelik ve emzirme döneminde ACC LONG alınması önerilmez.

Araç kullanma veya mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi

İlacın araç kullanma yeteneği ve diğer mekanizmalar üzerindeki etkisine ilişkin özel araştırmalar yapılmamıştır.

Bazı bileşenler hakkında önemli bilgiler

Bir efervesan tablet 6,03 mmol (138,8 mg) sodyum içerir. Kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastalarda ilacı kullanırken bu dikkate alınmalıdır.
ACC LONG'un bir efervesan tableti, önerilen günlük C vitamini alımına karşılık gelen 75 mg askorbik asit içerir.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi ACC LONG da herkeste görülmese de yan etkilere neden olabilir.
ACC LONG ile tedavi sırasında aşırı duyarlılık reaksiyonları, anjiyoödem, ürtiker, kaşıntı ve döküntü meydana gelebilir. İlk aşırı duyarlılık belirtileri durumunda, ilacı almayı derhal bırakmalı ve tıbbi yardım almalısınız.
Aşağıdaki yan etkiler kaydedilmiştir:
Yaygın olmayan (100 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir): stomatit, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, mide ekşimesi, ateş, taşikardi, hipotansiyon, baş ağrısı, kulak çınlaması.
Seyrek (1.000 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir): hazımsızlık, nefes darlığı, bronkospazm.
Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1'ini etkileyebilir): anafilaktik şok, anafilaktik / anafilaktoid reaksiyonlar, kanama.
Bilinmeyen frekans (mevcut verilere göre, oluşma sıklığı belirlenemez): yüzün şişmesi.
Yatkın hastalarda deri ve solunum sisteminde aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir, bronş hiperreaktivitesi ve bronşiyal astımı olan hastalarda bronkospazm meydana gelebilir ("Özel kullanım uyarıları ve önlemleri" bölümüne bakınız). Çok nadiren, asetilsistein kullanımıyla bağlantılı olarak Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi şiddetli deri reaksiyonları bildirilmiştir.
Asetilsistein varlığında kan trombosit agregasyonundaki azalma çeşitli çalışmalarla doğrulanmıştır. Bu fenomenin klinik önemi henüz belirlenmemiştir.
Dışarı verilen hava, muhtemelen hidrojen sülfürün salınmasının bir sonucu olarak hoş olmayan bir koku alabilir.
Advers reaksiyonların bildirilmesi
Herhangi bir olumsuz reaksiyon yaşarsanız, doktorunuza danışmanız önerilir. Bu tavsiye, ilacın kullanım talimatlarında yer almayanlar da dahil olmak üzere olası tüm yan etkiler için geçerlidir. Olumsuz reaksiyonları bildirerek, ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine yardımcı olursunuz.

ACC Uzun aktif bileşen içerir asetilsistein (600 mg) ve ayrıca bazı ek bileşenler: sodyum bikarbonat, sitrik asit, manitol, sodyum karbonat, askorbik asit, , sodyum sitrat dihidrat, sodyum sakarinat dihidrat, aroma.

Salım formu

ACC Long, efervesan tabletlerde üretilir. ACC tabletleri yuvarlak, beyaz, tabletin bir tarafında - bir risk, diğer tarafında - pürüzsüz bir yüzey. Tabletler böğürtlen aromasına sahiptir.

Tablet suda çözündükten sonra böğürtlen aromalı renksiz bir çözelti elde edilir. Tabletler 6, 10 veya 20 adetlik polipropilen tüplerde paketlenmiştir.

farmakolojik etki

İlaç mukolitik bir etkiye sahiptir. Asetilsistein molekülünün yapısında sülfidril grupları olduğu için balgam asidi mukopolisakkaritlerin disülfit bağlarının kırılmasını sağlar. Sonuç olarak, mukusun viskozitesi azalır.

ACC Long, hastanın pürülan balgamı varsa da aktiftir.

İlacın önleme amaçlı kullanılması koşuluyla, hasta olan kişilerde alevlenmelerin şiddeti ve sıklığı azalır. kistik fibrozis Ve kronik .

Farmakokinetik ve farmakodinamik

Vücuda girdikten sonra hızla emilir. Metabolizma, farmakolojik olarak aktif bir metabolitin oluşumu ile karaciğerde meydana gelir - , Ayrıca , diasetilsistein , karışık disülfürler.

Ağızdan alındığında biyoyararlanım düzeyi %10'dur (çünkü belirgin bir ilk geçiş etkisi vardır). En yüksek konsantrasyon seviyesi 1-3 saat sonra belirlenir. Plazma proteinlerine %50 oranında bağlanır. Vücuttan böbrekler yoluyla atılır. Yarı ömür yaklaşık 1 saattir, eğer karaciğer fonksiyonu bozuksa, o zaman yarı ömür 8 saattir. Plasenta bariyeri sayesinde nüfuz eder. BBB aracılığıyla penetrasyona ilişkin veri yok.

Kullanım endikasyonları

ACC Uzun aşağıdaki durumlarda kullanılır:

• ayrılması zor olan viskoz balgam oluşumuna eşlik eden solunum sistemi hastalıklarında (akut ve kronik bronşit, bronşektazi , akciğer iltihaplanması , kistik fibrozis , );
• akut ve kronik;

Kontrendikasyonlar

ACC 600 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• için ve ;
• 14 yaşına kadar hastanın yaşında;
• ilacın bileşenlerine yüksek hassasiyet ile.

Yan etkiler

Tedavi sırasında aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• gergin sistem: nadir durumlarda - kulak çınlaması;
• sindirim sistemi: , kusmak , , mide bulantısı , ;
• kalp ve kan damarları: , kan basıncını düşürmek;
• alerji: bronkospazm (izole vakalarda - özellikle bronşiyal hiperreaktivitesi olan hastalarda), , deri döküntüsü, ;
• diğer tezahürler: kanama - münferit vakalarda.

Efervesan tabletler ACC Long, kullanım talimatları (Yöntem ve dozaj)

600 mg ilaç genellikle 14 yaşından sonra hastalara reçete edilir. Kullanım talimatları ACC Long 600, hastanın günde 1 efervesan tablet almasını sağlar, bu doz 600 mg asetilsisteine ​​karşılık gelir.

Tablet 1 bardak suda eritilir, tablet eridikten hemen sonra içilmelidir. İstisnai durumlarda, bitmiş çözeltinin iki saat süreyle alınmasına izin verilir.

Soğuk algınlığından bahsediyorsak tedavi 5-7 gün devam eder. Daha uzun seyreden diğer hastalıkların tedavisi gerekiyorsa, tedavi süresi doktor tarafından belirlenir. Kronik bronşiti olan kişilere, enfeksiyonları önlemeye yardımcı olmak için daha uzun tedavi verilir.

İlaç yemeklerden sonra alınır.

doz aşımı

Doz aşımı durumunda, aşağıdaki belirtiler ortaya çıkabilir: karın ağrısı, kusma, ishal, mide bulantısı. Doz aşımında ciddi semptomlar gözlenmedi.

Bu gibi durumlarda semptomatik tedavi uygulanır.

Etkileşim

Asetilsistein ve öksürük baskılayıcıların eşzamanlı uygulanması durumunda, öksürük refleksinin baskılanması nedeniyle mukus durgunluğu olasılığı artar. Bu nedenle, bu tür ilaçlar dikkatle birleştirilmelidir.

Asetilsistein ile tedavi ve , nitrogliserinin damar genişletici etkisini artırabilir.

Asetilsistein bir dizi ile farmasötik olarak uyumlu değildir. (sefalosporinler, penisilinler, , tetrasiklin ) ve proteolitik olanlarla.

Asetilsisteinin etkisi altında sefalosporinlerin emilim seviyesi azalır, , penisilinler. Bu bakımdan, bu fonları almak arasındaki aralığı en az 2 saat gözlemlemek gerekir.

Asetilsistein kauçuk, metaller, sülfitler ile temas halinde ise karakteristik bir koku ile oluşur.

Satış şartları

ACC Long, reçetesiz satın alınabilir.

Depolama koşulları

Saklama sıcaklığı 30 dereceyi geçmemeli, kuru, karanlık ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır. Tablet çıkarıldıktan sonra tüp sıkıca kapatılmalıdır.

Son kullanma tarihi

İlacı 3 yıl saklayın.

Özel Talimatlar

ACC Long'un bronşiyal astımı ve obstrüktif bronşiti olan hastaların tedavisinde dikkatli kullanılması önemlidir. Aynı zamanda, bronşiyal açıklığın sistematik olarak izlenmesini sağlamak gereklidir.

Tedavi sırasında yan etkiler ortaya çıkarsa, almayı bırakmanız ve bir uzmana danışmanız gerekir.

Mukus oluşumu ile solunum sistemi hastalıklarında balgamı inceltmek için kullanılır. Antioksidan ve pnömoprotektif özelliklere sahiptir, glutatyon sentezini arttırır. Aktif madde asetilsisteindir. Yutulduktan sonra, karaciğerde hızla emilir ve sisteine ​​metabolize edilir. İlaç, askorbik ve sitrik asitler, manitol sitrat, laktoraz, sakarin, tatlar gibi yardımcı maddeleri içerir. Efervesan tabletler şeklinde mevcuttur.

ACC Long, yüksek balgam üretimi ve balgam çıkarmada kademeli bir bozulma ile karakterize edilen hastalıklarda hem akut hem de kronik bronkopulmoner sistem patolojilerinin tedavisi için reçete edilir. İlaç akut, kronik ve obstrüktif bronşit, bronşiyal astım, kistik fibroz, larenjit, tracheitis, sinüzit için kullanılır. Orta kulak iltihabı için bir ilaç reçete etmek mümkündür.

Genellikle yetişkinler ve 14 yaşından büyük çocuklar için tabletler günde 500 ila 600 miligram dozda alınmalıdır, altı ila 14 yaş arası çocuklar için ACC Long 300 miligram miktarında reçete edilir. Kistik fibrozdan muzdarip hastalar için ilacın dozunu 800 miligrama çıkarmak mümkündür. İlaç su, meyve suyu veya soğuk çay içinde eritilmeli ve hemen içilmelidir. İlacın yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir. Ek sıvı alımının olumlu bir etkisi vardır ve ACC Long'un yalnızca mukolitik etkisini artırır.

Komplike olmayan hastalıklar için tabletler yedi gün boyunca kullanılır. Uzun süreli hastalıklarda tedavi süresi ayrı olarak ve sadece kalifiye bir uzman tarafından belirlenir. Kronik hastalıkların tedavisi uzun sürebilir veya 6 aya varan kurslar halinde gerçekleştirilebilir. Yanlışlıkla daha az miktarda ilaç alırsanız veya almayı unutursanız, doktorunuzun size söylediği şekilde almaya devam edin.

İlaç tedavisinden yan etkiler oluşabilir. Bazı durumlarda mide ekşimesi, ishal, baş ağrısı, kusma, mide bulantısı, kulak çınlaması, ağız mukozasının iltihaplanması olabilir. Son derece nadir alerjik reaksiyonlar, döküntüler, bronkospazm, taşikardi, kaşıntı vakaları kaydedilmiştir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz, derhal ilacı almayı bırakmalısınız. İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık kaydedilirse tablet alınması önerilmez.

"ACC Long" ile aynı anda diğer öksürük baskılayıcılarla eşzamanlı tedavi ile kullanılamaz, tehlikeli mukus durgunluğu oluşabilir. Kasıtlı veya hatalı doz aşımı kusma, mide ekşimesi, ishal ve mide bulantısına neden olabilir. Aşırı doz aşımında bile ciddi veya yaşamı tehdit eden yan etkiler görülmez.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacı sadece doktor tavsiyesi üzerine alabilirsiniz. Yeni doğanların ve altı yaşın altındaki küçük çocukların tedavisi için, oldukça yüksek asetilsistein içeriği nedeniyle tabletler reçete edilmez.

İlaç, 10 tabletlik orijinal ambalajında ​​​​reçetesiz olarak serbest bırakılır. İlacın raf ömrü 3 yıldır. Paket üzerinde işaretlenen tarihten sonra hapları almak kesinlikle yasaktır. İlacı çocukların ulaşamayacağı kuru bir yerde, oda sıcaklığında saklayın.

Oldukça popüler bir ilaç ACC Long'dur. Onunla ilgili yorumlar çoğunlukla olumlu. İlaç etkili bir şekilde balgamla savaşır ve inceltir. Nadir durumlarda, küçük yan etkiler meydana gelebilir. Çünkü suistimal edilmemelidir. Kullanmadan önce bir uzmana danışmak zorunludur.

Talimat
bir tıbbi ürünün tıbbi kullanım için kullanımına ilişkin

Kayıt numarası:

P N008857-240914

İlacın ticari adı:

ACC ® Uzun.

Uluslararası tescilli olmayan ad:

asetilsistein.

Dozaj formu:

efervesan tabletler.

Birleştirmek:

1 efervesan tablet şunları içerir: aktif madde: asetilsistein - 600.00 mg; Yardımcı maddeler: sitrik asit - 625.00 mg; sodyum bikarbonat - 327.00 mg; sodyum karbonat - 104.00 mg; mannitol -72.80 mg; laktoz - 70.00 mg; askorbik asit - 75.00 mg; sodyum siklamat - 30.75 mg; sodyum sakarinat dihidrat - 5.00 mg; sodyum sitrat dihidrat - 0.45 mg; böğürtlen aroması "B" - 40.00 mg.

Tanım: yuvarlak, yassı silindirik beyaz renkli tabletler, pahlı ve bir tarafı riskli, böğürtlen kokulu. Hafif bir kükürt kokusu olabilir.
Sulandırılmış Çözüm: böğürtlen kokusu ile renksiz şeffaf çözelti, hafif bir sülfürik koku mümkündür.

Farmakoterapötik grup:

mukolitik ajan.

ATX kodu: R05CB01.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Asetilsistein, amino asit sisteinin bir türevidir. Mukolitik etkiye sahiptir, balgamın reolojik özelliklerini doğrudan etkileyerek balgam akıntısını kolaylaştırır. Eylem, mukopolisakarit zincirlerinin disülfit bağlarını kırma ve balgam viskozitesinde bir azalmaya yol açan balgam mukoproteinlerinin depolimerizasyonuna neden olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. İlaç pürülan balgam varlığında aktif kalır.
Reaktif sülfhidril gruplarının (SH-grupları) oksitleyici radikallere bağlanma ve böylece onları nötralize etme yeteneğine dayalı bir antioksidan etkiye sahiptir. Ayrıca asetilsistein, antioksidan sistemin önemli bir bileşeni olan glutatyon sentezini ve vücudun kimyasal detoksifikasyonunu destekler. Asetilsisteinin antioksidan etkisi, yoğun bir enflamatuar reaksiyonun özelliği olan serbest radikal oksidasyonun zararlı etkilerinden hücrelerin korunmasını arttırır.
Asetilsisteinin profilaktik kullanımı ile kronik bronşit ve kistik fibrozlu hastalarda bakteriyel etiyoloji alevlenmelerinin sıklığı ve şiddetinde azalma olur.

Farmakokinetik
Emilim yüksektir. Farmakolojik olarak aktif bir metabolit - sistein, ayrıca diasetilsistein, sistin ve karışık disülfürlerin oluşumu ile karaciğerde hızla metabolize edilirler. Oral olarak alındığında biyoyararlanım %10'dur (karaciğerden belirgin bir "ilk geçiş" etkisinin varlığından dolayı). Kan plazmasında maksimum konsantrasyona ulaşma süresi 1-3 saattir.Kan plazma proteinleri ile iletişim %50'dir. Böbrekler tarafından inaktif metabolitler (inorganik sülfatlar, diasetilsistein) şeklinde atılır. Yarılanma ömrü (T1/2) yaklaşık 1 saattir, karaciğer disfonksiyonu T1 / 2'nin 8 saate kadar uzamasına yol açar.Plasenta bariyerinden nüfuz eder. Asetilsisteinin kan-beyin bariyerini geçme ve anne sütüne geçme kabiliyeti hakkında veri yoktur.

Kullanım endikasyonları

Ayrılması zor viskoz balgam oluşumunun eşlik ettiği solunum yolu hastalıkları:
akut ve kronik bronşit, obstrüktif bronşit;
soluk borusu iltihabı, laringotrasit;
akciğer iltihaplanması;
Akciğer apsesi;
bronşektazi, bronşiyal astım, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), bronşiolit;
kistik fibrozis;
Akut ve kronik sinüzit, orta kulak iltihabı (orta kulak iltihabı).

Kontrendikasyonlar

asetilsistein veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık;
akut aşamada mide ve duodenumun peptik ülseri;
hemoptizi, pulmoner kanama;
gebelik;
emzirme dönemi;
14 yaşına kadar olan çocuklar (bu dozaj formu için);
laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu.

Dikkatlice: Mide ve duodenumda peptik ülser öyküsü, bronşiyal astım, obstrüktif bronşit, karaciğer ve/veya böbrek yetmezliği, histamin intoleransı (asetilsistein histamin metabolizmasını etkilediğinden ve belirtilere yol açabileceğinden ilacın uzun süreli kullanımından kaçınılmalıdır) baş ağrısı, vazomotor rinit, kaşıntı gibi intolerans), yemek borusu varisleri, adrenal hastalıklar, arteriyel hipertansiyon.

Hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanın

Hamilelik ve emzirme döneminde asetilsistein kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır, bu nedenle hamilelik sırasında ilacın kullanımı kontrendikedir.
Emzirme döneminde ilacın kullanılması gerekiyorsa emzirmenin sonlandırılmasına karar verilmelidir.

Uygulama yöntemleri ve dozları

İçeride, yemek yedikten sonra.
Efervesan tabletler bir bardak suda eritilmelidir. Tabletler çözüldükten hemen sonra alınmalıdır, istisnai durumlarda çözeltiyi 2 saat kullanıma hazır bırakabilirsiniz.İlave sıvı alımı ilacın mukolitik etkisini artırır. Kısa süreli soğuk algınlığı ile uygulama süresi 5-7 gündür. Kronik bronşit ve kistik fibrozda, önleyici etki elde etmek için ilacın daha uzun süre alınması gerekir.
Diğer reçetelerin yokluğunda, aşağıdaki dozajlara uyulması tavsiye edilir:
Mukolitik tedavi:
14 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: Günde 1 kez 1 efervesan tablet (600 mg).

Yan etki

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, advers etkiler gelişme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılır: çok sık (≥ 1/10), sıklıkla (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
alerjik reaksiyonlar
nadiren: cilt kaşıntısı, döküntü, ekzantem, ürtiker; anjiyoödem, kan basıncını düşürme, taşikardi;
çok nadiren: anafilaktik şoka varan anafilaktik reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu).
Solunum sisteminden
nadiren: nefes darlığı, bronkospazm (esas olarak bronşiyal astımda bronş hiperreaktivitesi olan hastalarda).
Duyu organlarından
nadiren: kulaklarda gürültü.
Gastrointestinal sistemden
nadiren: stomatit, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.
Diğer
çok nadiren: baş ağrısı, ateş, aşırı duyarlılık reaksiyonlarına bağlı münferit kanama raporları, azalmış trombosit agregasyonu.

doz aşımı

Belirtiler: hatalı veya kasıtlı doz aşımı ile ishal, kusma, mide ağrısı, mide ekşimesi ve mide bulantısı gibi olaylar gözlenir.
Tedavi: semptomatik.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Eşzamanlı asetilsistein kullanımı ile ve öksürük önleyicileröksürük refleksinin baskılanması nedeniyle balgam durgunluğu oluşabilir.
ile aynı anda kullanıldığında antibiyotikler oral kullanım için (penisilinler, tetrasiklinler, sefalosporinler, vb.), asetilsisteinin tiyol grubu ile etkileşimleri mümkündür, bu da antibakteriyel aktivitelerinde bir azalmaya yol açabilir. Bu nedenle, antibiyotik alımı ile asetilsistein arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır (hariç sefiksim Ve loracarbef).
ile eş zamanlı kullanım damar genişleticiler Ve nitrogliserin vazodilatatör etkide artışa neden olabilir.

Özel Talimatlar

Diyabetli patentler için not:
1 efervesan tablet 0,001 XE'ye karşılık gelir.
İlaçla çalışırken cam eşya kullanmak, metal, kauçuk, oksijen, kolay oksitlenen maddelerle temastan kaçınmak gerekir.
Asetilsistein kullanırken, çok nadiren Stevens-Johnson sendromu ve Lyell sendromu gibi ciddi alerjik reaksiyon vakaları bildirilmiştir. Deri ve mukoza zarında değişiklikler varsa hemen doktora başvurulmalı, ilaç kesilmelidir.
Bronşiyal astımı ve obstrüktif bronşiti olan hastalarda, asetilsistein bronş açıklığının sistemik kontrolü altında dikkatli bir şekilde uygulanmalıdır.
İlacı yatmadan hemen önce almayınız (ilacın saat 18.00'den önce alınması tavsiye edilir).

Araç, mekanizma kullanma becerisine etkisi

ACC ® Long ilacının önerilen dozlarda araç ve mekanizma kullanma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisine dair veri yoktur.

Kullanılmayan tıbbi ürünün imhası için özel önlemler

Kullanılmayan ACC ® Long'u atarken özel önlemlere gerek yoktur.
Hapı aldıktan sonra tüpü sıkıca kapatın!

Salım formu

Efervesan tabletler 600 mg
Ön paketleme
Bir polipropilen tüpte 6, 10 veya 20 efervesan tablet.
ikincil paketleme
Kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuda 1 tüp.

Depolama koşulları

30 °C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Son kullanma tarihi

3 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

tatil koşulları

Tezgahın üzerinden.

Üretici firma

RU sahibi: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenya;
Üretilmiş: Hermes Artsnaimittel GmbH, Almanya.

Tüketici taleplerini ZAO Sandoz'a gönderin:
125315, Moskova, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3