Etamzilat enjeksiyonları. Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

İsim:

İsim: Etamsylat (Etamsylatiim)

Kullanım endikasyonları:
Etamsilat, diyabetik anjiyopatide (kan şekeri seviyelerinde artışla ilişkili damar hastalığı) kılcal damar kanamasını (en küçük damarlardan) önlemek ve durdurmak için kullanılır; kulak burun boğaz cerrahisi (tonsillektomi / palatin bademciklerin - bademciklerin alınması /), kulaktaki mikrocerrahi operasyonlar vb.), oftalmoloji (keratoplasti / korneanın bir kısmının cerrahi olarak değiştirilmesi /, kataraktın alınması, antiglokomatöz operasyonlar ve diğer ince cerrahi müdahaleler) ), diş hekimliği (kistlerin, granülomların çıkarılması, dişlerin çekilmesi / çıkarılması vb.), üroloji (prostatektomi sonrası / prostat bezinin çıkarılması / vb.), cerrahi ve jinekolojik (özellikle yüksek vaskülarize / bol kanla yapılan operasyonlar sırasında) -sağlanan / dokular) uygulaması, ayrıca bağırsak ve akciğer kanaması ve hemorajik diyatezi (artmış kanama) gibi acil durumlarda da uygulanır.

Farmakolojik etki:
İlaç, kılcal damarların duvarlarında (en küçük damarlar) yüksek moleküler ağırlıklı mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır ve kılcal damarların stabilitesini arttırır, patolojik süreçler sırasında geçirgenliklerini normalleştirir, mikrosirkülasyonu iyileştirir (organın en küçük damarlarından kan akışı); Aynı zamanda hemostatik (hemostatik) bir etkiye sahiptir. Hemostatik etki açıkça tromboplastin oluşumu üzerindeki aktive edici etki ile ilişkilidir. İlaç, kan pıhtılaşma faktörü III'ün oluşumunu uyarır, trombositlerin yapışmasını (yapışma hızını) normalleştirir. İlaç, protrombin süresini etkilemez (kan pıhtılaşma süresinin bir göstergesi), hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir (kan pıhtılaşmasının artmasına neden olmaz) ve trombüs (kan pıhtıları) oluşumuna katkıda bulunmaz.

Etamsilat uygulama yöntemi ve dozajı:
İntravenöz, intramüsküler, subkonjonktival (gözün dış kabuğunun altında), retrobulber (göz küresinin arkasında) ve ağızdan reçete edilir.
Etamsilatın hemostatik etkisi intravenöz uygulamadan sonra 5-15 dakika sonra gelişir, maksimum etki 1-2 saat sonra ortaya çıkar, etki 4-6 saat veya daha fazla sürer. Kas içine uygulandığında etki biraz daha yavaş ortaya çıkar. Ağızdan alındığında maksimum etki 3 saat sonra görülür.
Profilaktik amaçlar için ürün, ameliyattan 1 saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak 0,25-0,5 g etamsilat'a karşılık gelen 2-4 ml (1-2 ampul) dozunda uygulanır veya ağızdan 2-3 tablet (0,25 gün) verilir. ) Ameliyattan 3 saat önce. Ameliyat sırasında gerekirse damar yoluyla 2-4 ml uygulanır. Ameliyattan sonra kanama tehlikesi varsa profilaktik olarak günde 4 ila 6 ml (2-4 ampul) veya günde 6 ila 8 tablet (gün boyunca eşit miktarda) verin.
Tıbbi amaçlı (kanama için) tek seferde 2-4 ml damar içine veya kas içine enjekte edilir ve 4-6 saat sonra 2 ml veya 2 tablet verilir.
Düzenli infüzyon solüsyonlarına eklenerek damla yoluyla damar içine enjekte edilebilir. Etamsilat'ı aynı şırıngada diğer ürünlerle karıştırmayın.
Metro ve menoraji (disfonksiyonel uterin kanama) tedavisinde etamzilat, 5-10 gün boyunca her 6 saatte bir ağızdan 0,5 g veya parenteral olarak (sindirim sistemini atlayarak) 0,25 g, ardından günde 4 kez ağızdan 0,25 g veya 0,25 g reçete edilir. Kanama (kanama) ve sonraki iki döngü sırasında günde 2 kez parenteral olarak.
Kanama diyatezi (artmış kanama) ve kan sistemi hastalıklarının tedavisinde, ürün 5-14 gün boyunca ağızdan düzenli aralıklarla her gün 1,5 g'lık kurslar halinde reçete edilir. Ağır vakalarda tedavi, 3-8 gün boyunca her gün 1-2 kez 0.25-0.5 g'lık parenteral uygulama ile başlar ve daha sonra ağız yoluyla uygulanır.
Diyabetik mikroanjiyopatiler için (küçük kan damarlarının hasarları), özellikle kanamalı retinopati için (bütünlüklerinin ihlali ile birlikte retinanın damarlarında hasar), etamsilat 2-3 aylık kurslarda reçete edilir, 1- Günde 3 defa 2 tablet veya kas içine enjekte edilerek, 10-14 gün boyunca günde 2 defa 1 ampul (2 ml).
Subkonjonktival ve retrobulbar olarak 1 ml solüsyon enjekte edilir.

Paket başına 100 adetlik kabarcıklar halinde tabletler halinde ve enjeksiyon için bir çözelti formunda mevcuttur. Tabletler, yavru kediler için 0,05 g ve yetişkinler için 0,25 g dozajda, beyaz, bikonveks bir şekle sahiptir.

İlacın bileşimi ve salım formu

Ampuller intravenöz ve kas içi kullanım için tasarlanmıştır. Bir karton kutu, dozajlı 20 veya 50 ampul içerir: 1 ml -% 5'lik çözelti, 2 ml -% 12,5'lik çözelti.

Tabletler ve çözelti, aktif bileşen etamsilatını içerir. Ek maddeler şunlardır:

• Enjeksiyonlar: arıtılmış su, sodyum disülfit ve sodyum bikarbonat;
• Tabletler: laktoz, povidon K25, sitrik asit ve magnezyum stearat.

Farmakolojik özellikler

Dicynone, trombosit yapışmasını artıran hemostatik bir ilaçtır. Maddelere aktif maruz kalma durumunda miktarları artmaz, plazma normal durumda kalır. Etamsylate ayrıca evcil hayvanın kılcal damarlarını ve kan damarlarını da etkileyerek onların stabilitesini güçlendirir ve arttırır. Bu sayede kanama önemli ölçüde yavaşlar ve kedi daha az kan kaybeder.

Kullanım endikasyonları

Etamsilat kullanımı kılcal veya parankimal kanama, trombositopati veya trombositopeni için gereklidir. Ayrıca ameliyat sonrası veya hemorajik sendromun önlenmesi, ağır kanamanın azaltılması ve hemostaz bozukluklarının ortadan kaldırılması amacıyla da kullanılır.

İlacın kullanımına ilişkin kurallar

Pakette bulunan kediler için Etamsilat kullanımına ilişkin talimatlar, ilacın tablet ve çözelti formunda kullanılma yöntemlerini açıklamaktadır. Tabletler, bir çay kaşığı suyla seyreltilmiş, günde iki kez ¼ fraksiyonel formda ağızdan verilmelidir.

Çözelti kas içine enjeksiyon yoluyla uygulanır. Kural olarak kediler güçlü bir şekilde direnir, bu nedenle işlemi bir asistanla yapmak daha iyidir. Birkaç nüans dikkate alınarak enjeksiyonun uyluk veya omuza yapılması tavsiye edilir.:

• Enjeksiyon yapılacak kas tamamen gevşetilmelidir;
• Enjeksiyondan önce dezenfekte etmeye gerek yoktur;
• Şırınga hafif bir açıyla yönlendirilmelidir;
• İğne ve şırınga steril olmalı ve elle dokunulmamalıdır;
• İğne giriş derinliği 1 cm’yi geçmemelidir.

Bir kedi için kas içi Etamzilat dozu günde iki kez 1 kg hayvan ağırlığı başına 0,1 ml'dir. Önleme için bir kez enjekte edebilirsiniz.

Kontrendikasyonlar ve yan etkiler

Kullanım için ana kontrendikasyonlar kan damarlarının ve kılcal damarların tümör hastalıklarıdır. Laktoz intoleransınız varsa veya şeker hastalığınız varsa ilacı kullanmanız da yasaktır. Böbrek yetmezliği, bozulmuş trombüs oluşumu veya ürolitiazis varlığında Etamzilat'ın bir kediye verilmesi kontrendikedir. Bu aynı zamanda ilacın bileşimindeki ana veya yardımcı maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlük için de geçerlidir.

Uygun tedavi ve doza uyum ile ilaç iyi tolere edilir. Ancak kedilerde bazı yan etkiler görülebilir.:

• Düşük kan basıncı;
• Kedide baş dönmesi, kusma, mide ağrısı;
• Deride veya mukozada şişme, kızarıklık şeklinde alerjik reaksiyonlar.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Etamsilat kuru bir yerde, çocuklardan ve hayvanlardan korunarak +24°C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. İlacın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Kullanılmış veya son kullanma tarihi geçmiş tabletler ve ampuller evsel atıklarla birlikte atılır.

Etamzilat farmakolojisi antihemorajik ilaçlar grubuna aittir. İlaç, berrak, renksiz bir sıvı olan tabletler ve enjeksiyon için çözelti formunda mevcuttur. İlacın ana maddesi, her bir ampul bu bileşenin 250 miligramını içeren etamsilattır.

Etamsilat kanamayı önlemek veya durdurmak için kullanılan bir ilaçtır. Endotel ve trombositler arasındaki etkileşim sürecini (hemostazın ilk aşaması) etkileme özelliklerine sahiptir.

Şunları teşvik eder:

• trombosit yapışkanlığının arttırılması;
• geçirgenliğini azaltmaya yardımcı olan kılcal duvarın stabilitesini normalleştirmek;
• kırmızı kan hücrelerinin tahrip olmasına, gevşemesine ve en küçük damarların geçirgenliğinin artmasına neden olan prostaglandinlerin sentezinin engellenmesi.

Sonuç olarak kanama hacminde ve hızında önemli bir azalma olur.

Farmakokinetik özellikler

İlacın ilk enjeksiyonundan sonra doktorlar, ortalama 10 dakika sonra, maksimum zirvesi bir saat sonra ortaya çıkan hemostatik etkinin başladığını not eder. Aynı zamanda maddenin kandaki maksimum konsantrasyonu da belirlenir (0,5 gramlık bir doza tabidir).

Ana bileşenin %90'ı proteinlere bağlanır. Uygulanan dozun yarıdan fazlası 24 saat içerisinde değişmeden molekül halinde vücuttan ayrılır. Bu ilaç kan-plasenta bariyerini geçebilir ancak anne sütüne geçme olasılığı hakkında bilgi yoktur.

Belirteçler

Kullanım talimatları, kılcal damarlarda meydana gelen kanamanın önlenmesi ve kontrolü için Etamzilat ilacının tavsiye edildiğini açıklamaktadır. Bu özellikle endoteldeki patolojik durum ve süreçlerin neden olduğu kanama vakaları için geçerlidir.

Bu gibi durumlar şunları içerir:

• hastanın vücudunun çeşitli organlarına ve bölümlerine yapılan cerrahi müdahaleler sırasında ve sonrasında önleyici ve tedavi edici önlemler;
• hematüri;
• metroraji;
• birincil hipermenore;
• burun veya diş etlerinden kanama;
• Prematüre doğan bebeklerde periventriküler kanamanın önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Etamzilat ilacının kullanımına ilişkin ana yasaklar şunları içerir:

• ilacın ana veya yardımcı bileşenlerine alerji;
• bronşiyal astım;
• akut dönemde porfiri;
• tromboembolizm ve tromboz;
• Genç hastalarda hemoblastomoz.

Etkileşim

Klinik çalışmalar aşağıdakileri ortaya çıkardı:

• etamsilat B1 vitaminini etkisiz hale getirir;
• Etamsilat, reopoliglusin kullanımından 60 dakika önce uygulanırsa antiplatelet etki önlenir, daha sonra ise hemostatik etki önlenir;
• Ethazilat'ın bu gruptaki diğer ilaçlarla birleştirilmesine izin verilir;
• Salinle karıştırıldığında ilaç hemen uygulanmalıdır.

Etamsilat'ın sodyum bikarbonat ve sodyum laktat ile karıştırılması yasaktır. Ayrıca etamsilat ve diğer ilaçları uygulamak için aynı şırıngayı kullanmamalısınız.

Özel Talimatlar

İlacı kullanmaya başlamadan önce kanamaya neden olan diğer nedenleri dışlamak önemlidir.

Aşırı veya uzun süreli adet kanaması sırasında ilacın kullanılmasının bir etkisi yoksa, kanamanın rahimdeki lifli oluşumları içeren çeşitli patolojik süreçlerden kaynaklanmadığından emin olmanız gerekir.

Tromboz veya tromboemboli varsa hastalara çok dikkatli bir şekilde reçete edilir.

Hastanın dengesiz kan basıncı veya hipotansiyon durumu varsa, o zaman Etamsylate'ı intravenöz olarak uygularken, tıbbi personel mümkün olduğu kadar dikkatli olmalı ve hastanın sağlığını izlemelidir.

Trombosit sayısının azalması durumunda bu ilacın kullanılması önerilmez.

Çok yüksek dozların alınmasından kaynaklanan hemorajik komplikasyonlar ortaya çıktığında, spesifik bir panzehirin mümkün olduğu kadar çabuk alınması önemlidir.

Kan pıhtılaşma parametrelerinde bozukluk olan hastaların, ancak bu parametrelerin eksikliğini giderici özelliğe sahip ilaçları ek olarak kullanmaları durumunda ilacı almalarına izin verilir.

Terapötik dozlar kreatinin belirleme testlerinin sonuçlarını etkileyebilir, yani azaltırlar.

Seyreltme sırasında enjeksiyon çözeltisinin rengi değişirse uygulanması kesinlikle yasaktır.

Çoğu zaman hastada sodyum metabisülfit ve sodyum sülfit gibi maddelerin varlığı nedeniyle alerji ve bronkospazm gelişir.

Böbrek patolojileri

Böbrek yetmezliği olan hastalarda bu ilacın güvenliği ve etkinliği üzerine klinik çalışmalar yapılmamıştır. Böbreklerin Etamzilat'ın ortadan kaldırılması sürecine dahil olduğunu düşünmeye değer. Bu nedenle ilacın dozu azaltılır.

Gebelik ve emzirme

İlacın ana bileşeninin annenin vücudu ve fetüsü üzerindeki etkisinin eksikliği hakkında yeterli bilgi yoktur. Hamileliğin ilk aylarında ilacın uygulanması konusunda katı bir yasak vardır. Dönemin geri kalanında risk-fayda oranının dikkate alınması önemlidir.

Emzirme döneminde Etamzilat'ın uygulanmasına acil ihtiyaç duyulması durumunda, çocuk yapay beslenmeye aktarılmalıdır.

Hız reaksiyonu

Etamsilatın reaksiyon hızı üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bazı durumlarda başınızın dönebileceğini unutmamak önemlidir. Araba sürerken veya diğer karmaşık mekanizmalarla çalışırken bu dikkate alınmalıdır.

Dozaj

Ampullerdeki etamsilat intravenöz veya intramüsküler uygulama için kullanılır. Maksimum etkili doz, günde hasta ağırlığının kilogramı başına 10 ila 20 mg arasında değişir. 3 - 4 defa girilmelidir. Çoğu zaman günde 4 ila 8 ampule karşılık gelir. Çocuk dozu yetişkin dozunun yarısı kadardır.

Ameliyattan 60 dakika önce damar veya kas içine 1 veya 2 ampul enjekte edilir. Doktorlar ilacı ameliyat sırasında da kullanıyor. İşlem tamamlandıktan sonra kanama riski tamamen ortadan kalkana kadar ilaç 5 saatte bir kullanılır.

Yeni doğmuş çocuklar için bebeğin ağırlığının kilogramı başına 10 miligram dozaj kullanılır. Terapi doğumdan sonraki 120 dakika içinde başlatılmalıdır.

İlaç topikal olarak kullanılabilir. Çoğu zaman bu, diş çekimi sırasında meydana gelir. Bunu yapmak için gazlı bezi solüsyonla nemlendirin ve istediğiniz yere uygulayın. Şu anda ilacın IM veya IV uygulamasını kullanabilirsiniz.

Karaciğer ve böbreklerde patoloji varlığında Etamzilat son derece dikkatli kullanılır.

Doz aşımı

Kazara veya kasıtlı doz aşımı vakalarına ilişkin herhangi bir rapor bulunmamaktadır. Bu durumun gelişimi için ilk yardım semptomatik tedavidir.

Ters tepkiler

Çeşitli çalışmalar sırasında, Etamzilat'ın hastanın vücudu üzerinde belirli bir etkiye sahip olduğu ortaya çıktı; bu, aşağıdakilerin gelişmesini içerir:

• baş dönmesi;
• gelgit;
• tromboembolizm;
• basınçta azalma;
• mide bulantısı ve kusma;
• ishal;
• karın ağrısı;
• alerjiler;
• kurdeşen;
• kaşıntı;
• anafilaktik şok;
• agranülositoz;
• nötropeni;
• trombositopeni;
• asteni;
• sıcaklık artışı;
• bronkospazm.

İlacın olumsuz etkilerinin oldukça zayıf olduğunu ve kendiliğinden geçebileceğini belirtmekte fayda var.

Depolamak

Tedavi edici etkinin sürdürülebilmesi için ilacın bulunduğu odanın sıcaklığının 25 dereceyi geçmemesi gerekmektedir.

İlacın raf ömrü ambalajın üzerinde, her ampulde ve tablet kabarcıklarında belirtilmiştir ve 36 aydır. Bu süreden sonra ilacın kullanılması yasaktır ve imha edilmesi gerekir.

Fiyat

Etamzilat'ın ampullerdeki ortalama fiyatı 80-85 ruble ve tabletlerde - 50 adet için yaklaşık 100 ruble.

Etamzilat ampul veya tablet satın almak için doktorunuzla iletişime geçmeli ve dozu, uygulama veya uygulama sıklığını ve tedavi süresini belirten bir reçete yazmalısınız. Yalnızca doğru şekilde yürütülen bir belge hastaya ilacı satın alma hakkını verir.

Analoglar

Etamzilat ilacının ithal bir analoğu, ampullerde ve tabletlerde de bulunan Dicinone'dur.

Dozaj formu:  intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözüm Birleştirmek:

İlacın 1 ml'si şunları içerir:

aktif madde: etamsilat 125.0 mg.

Yardımcı maddeler: sodyum disülfit 4,0 mg, disodyum edetat 0,1 mg, 1 ml'ye kadar enjeksiyonluk su.

Tanım: Şeffaf renksiz veya hafif renkli sıvı. Farmakoterapötik grup:hemostatik ajan ATX:  

B.02.B.X.01 Etamsilat

Farmakodinamik:

İlaç, kılcal damarların duvarlarında yüksek moleküler ağırlıklı mukopolisakkaritlerin oluşumunu arttırır ve kılcal damarların stabilitesini arttırır, patolojik süreçler sırasında geçirgenliklerini normalleştirir, mikrosirkülasyonu iyileştirir; hemostatik etkiye sahiptir. Hemostatik etki, küçük damarlara zarar veren bölgede tromboplastin oluşumunun aktivasyonundan kaynaklanmaktadır. İlaç, kan pıhtılaşma faktörü III oluşumunu uyarır ve trombosit yapışmasını normalleştirir. İlaç fibrinojen seviyesini ve protrombin zamanını etkilemez, hiper pıhtılaşma özelliklerine sahip değildir ve trombüs (kan pıhtıları) oluşumuna katkıda bulunmaz.

Farmakokinetik:

İntravenöz uygulamadan sonra 5-15 dakika içinde etki göstermeye başlar. Maksimum etki dozlamadan 1 saat sonra görülür. İlacın etkisi 4-6 saat sürer. 500 mg'ın uygulanmasından sonra maksimum plazma konsantrasyonuna 10 dakika sonra ulaşılır (50 µg/ml).

İntravenöz uygulamadan sonra plazma yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. çeşitli organ ve dokulara eşit olarak dağıtılır (kanlanma derecesine bağlı olarak).

İlaç kas içine uygulandığında iyi emilir ve plazma proteinlerine ve kan hücrelerine zayıf bir şekilde bağlanır. Kas içine uygulandığında hemostatik etki 30-60 dakika içinde ortaya çıkar. Kas içi uygulamadan sonra kan plazmasının yarı ömrü 2,1 saattir.

Plasenta bariyerini geçerek anne sütüne nüfuz eder.

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saat içinde böbreklerden değişmeden atılır.

Belirteçler:

Çeşitli etiyolojilerin kılcal kanamasının önlenmesi ve tedavisi:

Diş hekimliği, kulak burun boğaz, jinekoloji, üroloji, oftalmoloji, kadın doğum ve plastik cerrahi alanlarında iyi damarlanmış tüm dokulara yapılan cerrahi müdahaleler sırasında ve sonrasında;

Hematüri, metroraji, primer menoraji, intrauterin kontraseptif kullanan kadınlarda menoraji, burun kanaması, diş eti kanaması;

Diyabetik mikroanjiyopati (hemorajik diyabetik retinopati, tekrarlanan retina kanaması, hemoftalmi);

Yenidoğan ve prematüre bebeklerde kafa içi kanamalar.

Kontrendikasyonlar:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;

Sodyum bisülfite karşı aşırı duyarlılık;

Akut porfiri;

Çocuklarda hemoblastoz (lenfoblastik ve miyeloblastik lösemi);

Tromboembolizm, tromboz;

Emzirme dönemi.

Dikkatlice:

Tromboz öyküsü, tromboembolizm; aşırı dozda antikoagülan nedeniyle kanama, hamilelik.

Gebelik ve emzirme:

Hayvan çalışmalarında etamsilatın teratojenik etkisi ortaya çıkmamıştır. Klinik çalışmalarda etamsilatın fetotoksik etkisi gözlenmemiştir. Bununla birlikte, yetersiz klinik deneyim göz önüne alındığında, gebelik sırasında etamsilat kullanımı ancak anneye yönelik beklenen yararın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda mümkündür.

Etamsilatın anne sütüne nüfuzuna ilişkin veri yoktur. Emzirme döneminde ilacı reçete ederken emzirme durdurulmalıdır.

Kullanım ve dozaj talimatları:

İntravenöz olarak, kas içinden.

Etamsilat intravenöz olarak %5 glukoz çözeltisi veya izotonik sodyum klorür çözeltisi içinde uygulanabilir.

Yetişkinler için optimal günlük etamsilat dozu, intramüsküler veya yavaş intravenöz enjeksiyon olarak 3-4 doza bölünmüş, günde 10-20 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Salinle karıştırılması durumunda hemen kullanılmalıdır.

Yetişkinler için: Cerrahi müdahaleler sırasında, ameliyattan 1 saat önce intravenöz veya intramüsküler olarak 250-500 mg, ameliyat sırasında intravenöz olarak 250-500 mg uygulanır, gerekirse bu doz tekrarlanabilir. Ameliyattan sonra kanama riski ortadan kalkana kadar 6 saatte bir 250-500 mg uygulanır.

Çocuklar için: Günlük doz, 3-4 doza bölünmüş 10-15 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Neonatolojide: vücut ağırlığının kg'ı başına 12,5 mg'lık bir dozajda intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanır (0,1 ml = 12,5 mg). Tedaviye doğumdan sonraki ilk 2 saat içinde başlanmalıdır.

Metromenorajiyi tedavi ederken, ilaç 5-10 gün boyunca her 6-8 saatte bir intravenöz veya intramüsküler olarak 250 mg'lık (2 ml% 12.5'lik çözelti) tek bir dozda reçete edilir.

Diyabetik mikroanjiyopati için ilaç intramüsküler olarak uygulanır.10-14 günde üç kez 250-500 mg'lık tek bir dozda günler. Yan etkiler:

Alerjik reaksiyonlar, baş ağrısı, baş dönmesi, alt ekstremitelerde parestezi, sistolik kan basıncında azalma, yüz derisinin kızarması, bulantı, mide ekşimesi, epigastrik bölgede ağırlık, hipertermi, deri döküntüleri.

Doz aşımı:

Bugüne kadar hiçbir etamsilat doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Etkileşim:

Etamsilat diğer ilaçlarla farmasötik olarak (aynı şırıngada) uyumsuzdur.

Etamsilat çözeltisi, sodyum bikarbonat enjeksiyonu ve sodyum laktat çözeltisi ile geçimsizdir.

Ortalama molekül ağırlığı 30.000-40.000 olan dekstran solüsyonlarının uygulanmasından 1 saat önce ilacın 10 mg/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanması, ikincisinin antiplatelet etkisini önler; dekstran solüsyonlarından sonra etamsilatın uygulanmasının hemostatik bir etkisi yoktur. Etamsilatın aminokaproik asit ve menadion sodyum bisülfit ile kombinasyonu mümkündür.

Özel Talimatlar:

Yalnızca tıbbi kurumlarda kullanım içindir.

Tedaviye başlamadan önce diğer kanama nedenleri dışlanmalıdır.

Çözelti renklenirse kullanılmamalıdır.

İlaç topikal olarak kullanılabilir (örneğin, deri grefti durumunda, diş çekildikten sonra vb.): solüsyona batırılmış steril bir bez veya peçete yaraya uygulanır.

Daha önce tromboz veya tromboembolizm geçirmiş olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. İlaç düşük trombosit sayısı olan hastalarda etkisizdir. Aşırı dozda antikoagülanlarla ilişkili hemorajik komplikasyonlar için spesifik antidotların kullanılması önerilir. Kan pıhtılaşma sistemi parametreleri bozulmuş hastalarda etamsilatın kullanılması mümkündür, ancak pıhtılaşma faktörlerinin tespit edilen eksikliğini veya kusurunu ortadan kaldıran ilaçların uygulanmasıyla desteklenmelidir.

İlaç, nadir durumlarda ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (anafilaktik şok dahil) ve bronkospazma neden olabilen sodyum bisülfit içerir.

Hipertermi meydana gelirse tedavi kesilmelidir.

Araç kullanma yeteneği üzerindeki etkisi. evlenmek ve kürk.:

Etamsylate, araba kullanma veya diğer makineleri kullanma yeteneğini etkilemez.

aktif madde: etamsilat;

1 tablet 250 mg etamsilat içerir;

Yardımcı maddeler: kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, sodyum metabisülfit (E 223), patates nişastası, povidon, kalsiyum stearat.

Dozaj formu

Haplar.

Farmakoterapötik grup

Sistemik kullanım için hemostatik ajanlar. Anjiyo koruyucular. ATC kodu B02BX01.

Belirteçler

Özellikle kanama endotel hasarından kaynaklanıyorsa, çeşitli etiyolojilerin yüzeysel ve iç kılcal damarlarındaki kanamaların önlenmesi ve kontrolü:

• kulak burun boğaz, kadın hastalıkları, doğum, üroloji, diş hekimliği, oftalmoloji ve plastik cerrahide cerrahi operasyonlar sırasında ve sonrasında kanamanın önlenmesi ve tedavisi;
• çeşitli etiyoloji ve lokalizasyona bağlı kılcal kanamanın önlenmesi ve tedavisi: hematüri, metroraji, primer hipermenore, intrauterin kontraseptif kullanan kadınlarda hipermenore, burun kanaması, diş eti kanaması.

Kontrendikasyonlar

Etamsilat veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Akut porfiri, kanın pıhtılaşmasında artış, tromboz, tromboembolizm.

Hamilelik veya emzirme dönemi. Çocuklarda hemoblastoz (lenfatik ve miyeloid lösemi, osteosarkom).

Tedavi, rahimdeki lifli oluşumların varlığının dışlanmasından sonra başlayabilir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Dahili olarak uygulayın. Tabletleri yemek sırasında veya sonrasında alın. Yetişkinler için günlük doz günde 3-4 defa 1-2 tablettir. Ağır vakalarda doz günde 3-4 defa 3 tablettir.

Menoraji için, adetin beklenen başlangıcından itibaren 5. günden başlayarak bir sonraki adet döngüsünün 5. gününe kadar günde 3-4 tablet reçete edilir.

Ameliyattan sonra kanama riski ortadan kalkana kadar 6 saatte bir 1-2 tablet alın.

Çocuklar için günlük doz yetişkinler için dozun yarısı kadardır.

Ters tepkiler

Gergin sistem: nadiren - baş ağrısı, baş dönmesi, kızarma, bacaklarda parestezi.

Sindirim kanalı: bulantı, kusma, ishal, epigastrik ağrı.

Solunum sistemi: bronkospazm.

Bağışıklık sistemi: nadiren - alerjik reaksiyonlar, ateş, deri döküntüsü, anjiyoödem vakası tanımlanmıştır.

Endokrin sistem:çok nadiren - akut porfiri.

Kas-iskelet sistemi: nadiren - sırt ağrısı.

Tüm yan etkiler hafif ve geçicidir.

Akut lenfatik ve miyeloid lösemide kanamayı önlemek için etamsilat ile tedavi edilen çocuklarda ciddi lökopeni görülme olasılığı daha yüksekti.

Doz aşımı

Etamsilat doz aşımı ile ilgili veri yoktur.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanın

Hamilelik sırasında ilacın güvenliği belirlenmemiştir. İlaç tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Çocuklar

İlaç 6 yaşın üzerindeki çocuklar için kullanılır. Hemoblastozlu çocuklara reçete edilmez.

Uygulama özellikleri

Daha önce tromboz veya tromboembolizm geçirmiş olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Trombosit sayısı düşükse ilaç etkisizdir.

Tedaviye başlamadan önce diğer kanama nedenleri dışlanmalıdır.

Kan pıhtılaşma parametreleri bozulmuş hastalar için etamsilat tedavisi, kan pıhtılaşma faktörlerinin tespit edilen eksikliğini veya kusurunu ortadan kaldıran ilaçların eklenmesiyle desteklenmelidir.

Araç sürerken veya diğer mekanizmalarla çalışırken reaksiyon hızını etkileme yeteneği

Baş dönmesi meydana gelebileceğinden araç veya makinelerle çalışırken dikkatli olunmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim türleri

Uygulama sırasında reopoliglusinin alınması, ikincisinin topaklaşma önleyici etkilerini önler; reopoliglusinin uygulanmasından sonra alınması hemostatik bir etkiye sahip değildir. Aminokaproik asit ve vikasol ile kombinasyon kabul edilebilir.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik. Etamsylate kanamayı önlemek ve durdurmak için bir araçtır. Hemostaz mekanizmasının ilk aşamasını (endotel ve trombositler arasındaki etkileşim) etkiler. Etamsilat trombosit yapışkanlığını arttırır, kılcal duvarların stabilitesini normalleştirir, böylece geçirgenliklerini azaltır, trombosit ayrışmasına, vazodilatasyona ve kılcal geçirgenliğin artmasına neden olan prostaglandinlerin biyosentezini engeller. Sonuç olarak kanama süresi önemli ölçüde kısalır ve kan kaybı azalır.

Farmakokinetik. Etamsilat gastrointestinal sistemden neredeyse tamamen emilir ve uygulamadan 4 saat sonra en yüksek serum konsantrasyonlarına ulaşır.

Uygulanan dozun yaklaşık %72'si ilk 24 saat içinde idrarla değişmeden atılır. Etamzilat plasenta bariyerine ve anne sütüne nüfuz eder.

Temel fiziksel ve kimyasal özellikler

tabletler beyaz veya hemen hemen beyaz, düz silindirik, çentikli ve yivlidir.

Tarihten önce en iyisi

Depolama koşulları

Özel saklama koşullarına gerek yoktur. Nemden ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında ​​saklayın.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın!

Paket

Bir blisterde 10 veya 50 tablet; Bir pakette 1 kabarcık.

Tatil kategorisi

Reçeteyle.

Üretici firma.

PJSC "Lugansk Kimya ve İlaç Fabrikası".