Potasyum iyodür gliserol iyodür ticari adı analogları. Rusya'da modern ilaçlar

Gliserol, gliserin bazlı bir ilaçtır. Harici veya dahili kullanım için sıvı bir çözelti formunda ve ayrıca rektal fitiller formunda üretilir. İlaç cildi yumuşatır, bağırsak hareketliliği üzerinde müshil etkisi vardır, kafa içi basıncını düşürür. Eczanelerde doktor reçetesi olmadan satılıyor.

Kimyasal formül ve özellikler

Gliserol, dehidrasyon ve dermatoprotektif özelliklere sahip bir kabızlık ilacıdır. Farmakolojik grup – dermatotropik, laksatifler. İlacın tek aktif bileşeni ilacın kimyasal özelliklerini belirleyen gliserindir. Zor bağırsak hareketleri ve kuru cilt için kullanılır. Serbest bırakılma şekline ve endikasyonlara bağlı olarak ilaç ağızdan, dışarıdan veya rektal olarak reçete edilir.

İlacın kimyasal adı 1,2,3-propantrioldür. Gliserol en basit 3-hidroksi alkoldür. Maddenin formülü: HOCH2-CH(OH)-CH2OH. Rasemik bileşim: C3H5(OH)3. Yoğunluk – 1,261 g/cm3, molekül ağırlığı – 92,1 g/mol.

Madde sudan daha ağırdır. Kaynama noktası – 290 °C. Isıtıldığında hızla buharlaşır. Normal koşullar altında madde uçucu değildir. Güçlü bir şekilde soğutulduğunda kristalleşir.

Gliserol, renksiz ve kokusuz, viskoz, şeffaf, toksik olmayan bir sıvıdır. Tadı biraz tatlıdır. Bu madde higroskopiktir ve havadaki nemi emip tutabilir. Su ve etanol ile her oranda iyi karışır. Çok kötü - 4-hidrojen klorür, karbon disülfür, benzen, kloroform ve çeşitli yağlarla.

Kimyasal özellikler polihidrik alkollerin bir alt grubunun karakteristiğidir. Fosfor halojenürler ve hidrojen halojenürler ile etkileşime girdiğinde bileşik di- ve monohalohidrinler oluşturur. Mineral veya karboksilik asitlerle esterleşme reaksiyonu sonucunda esterler oluşur. Sülfürik ve nitrik asit ile reaksiyona girdiğinde barut yapımında kullanılan nitrogliserin oluşur. Dehidrasyon reaksiyonu sırasında toksik bir bileşik oluşur - akrolein.

Gliserol Sentezi

Bu madde 1779 yılında zeytinyağının sabunlaştırılması sırasında keşfedilmiştir. Keşif İsveçli eczacı-kimyacı K. Scheele tarafından yapıldı. Bu maddenin doğal olarak oluşan tüm yağların bir parçası olduğunu kanıtladı. Daha sonra diğer bilim adamları, su ve katalizörlerin (alkali veya asit) etkisi altında, yağın parçalanması ve gliserol ve karboksilik asit oluşumunun meydana geldiğini buldular. Bu maddenin sentezi ilk olarak 1873 yılında Fransız bilim adamı Friedel tarafından gerçekleştirildi.

Saf gliserin, mineral tuzları çözebilme özelliğinden dolayı damıtma yoluyla elde edilir. Bitkisel yağların vakumlu rektifikasyon kullanılarak alkolize edilmesiyle oldukça saf bir madde elde edilir.

Yapay sentez yöntemlerinin ortaya çıkmasından önce, gliserin, katı ve sıvı yağların alkalin sabunlaştırılmasıyla elde ediliyordu. Bu yöntemle sabun ve sulu gliserin çözeltisinden oluşan bir karışım oluşturulur. Konsantre edilir, çökeltilmiş sodyum klorür ile kristalleştirilir ve %80'lik bir fraksiyon elde edilir, bu da damıtılır ve aktif karbon ile saflaştırılır.

Sentetik gliserinin endüstriyel üretimi, başlangıç ​​ürünü olarak propilenin kullanımına dayanmaktadır. Gaz halindeki madde, petrolün rafine edilmesi veya kömürün koklaştırılması sırasında üretilen diğer gazlardan ayrılır. Propilen, alil klorür üretmek için klorlanır. Ortaya çıkan maddeye hipokloröz asit eklenir. Ortaya çıkan klorohidrinler alkali ile sabunlaştırılarak gliserinin ortaya çıkması sağlanır.

Ürünün bileşimi

Bu, esas olarak gliserinden oluşan, harici kullanım için bir sıvıdır. Çözeltiye az miktarda arıtılmış su eklenir. Yalnızca aktif maddeyi değil aynı zamanda ek bileşenleri de içeren rektal fitiller gibi başka ilaç türleri de vardır: stearik asit, sodyum bikarbonat.

Eczaneler, oral uygulama için %10, %30 veya %50 oranında Gliserol hazırlar. Bu durumda gliserin eşit miktarlarda salin (sodyum klorür) ile karıştırılır.

Uygulama alanı

Gliserol, çeşitli kökenlerden (psikojenik, fonksiyonel ve ayrıca yaşa bağlı) kabızlığı tedavi etmek için kullanılır. Bu durumda ilaç rektal olarak kullanılır (fitiller veya lavmanlar). İlaç yaşlılarda kaprostaz için kullanılır. İlaç, sınırlı hareket kabiliyetine sahip hastaların yanı sıra hamilelik ve emzirme döneminde de tedavi olarak reçete edilir.

İlaç, örneğin tromboze hemoroid hastaları gibi bağırsak hareketleri sırasında zorlanamayan hastaların yardımına gelecek. Rektal uygulama için ilaç, miyokard enfarktüsü geçirmiş kişiler için endikedir.

Gliserolün başka bir kullanımı haricidir. Sıvı cildi yumuşatmak ve mukoza zarını tedavi etmek için kullanılır. Bu, yenilenme süreçlerini hızlandıran iyi bir nemlendirici ve peeling maddesidir.

Gliserol karışımı (%30) dekonjestan tedavisinde ağız yoluyla kullanılır. İlaç göz içi ve kafa içi basıncını tedavi etmek için kullanılır. İlaç uygulamadan 10 dakika sonra harekete geçmeye başlar. 1 saat sonra maksimuma ulaşır. Eylem süresi – 5 saat.

Amonyak + Gliserol + Etanol

Bu, 3 bileşenli bir preparat, harici kullanım için bir alkol çözeltisidir. İlaç ellerdeki kuru cildi gidermek için kullanılır. İlaç antiseptik ve antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Bileşiminde yer alan maddeler, özellikle gliserin sayesinde ilaç, cilt elastikiyetini artırır.

İlacın yalnızca yetişkinler tarafından kullanılmasına izin verilir. Çocuklar için kontrendikedir. Sıvı, kuruluk giderilinceye kadar günde 2-3 kez ellerin derisine sürülür. Bazı kişiler maddenin bileşenlerine karşı alerjik reaksiyon gösterebilir. Bu durumda ilacın kullanımı durdurulmalıdır.

İlaç, ellerdeki ülseratif, travmatik veya püstüler yaralanmalarda kullanılmamalıdır. Eczanelerde doktor reçetesi olmadan satılmaktadır. Maliyet yaklaşık 80 ruble.

İyot + Potasyum iyodür + gliserol

Bu, dezenfektan ve antiseptik özelliklere sahip bir ilaç oluşturan bir grup maddedir. Tüm bu bileşenler, Lugol adı verilen çocukluktan beri herkesin bildiği bir ilacın parçasıdır. İlaç, enfeksiyonun neden olduğu inflamatuar süreçler sırasında boğazın mukoza zarını yağlamak veya sulamak için kullanılır.

Lugol'ün böbrek ve karaciğer patolojilerinin yanı sıra ilacın bileşenlerine alerji durumunda kullanılması yasaktır. Dikkatle, 12 yaşın altındaki çocukları tedavi etmek için kullanılır. Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanılması önerilmez. İlacın maliyeti 105 ruble.

Gliserolün salınım formları

Gliserol aşağıdaki salım formlarına sahiptir:

• sıvı gliserin çözeltisi - cilde uygulama için, bir lavman (su ile seyreltilmiş) kullanılarak bağırsak lümenine infüzyon için;
• rektal fitiller - kabızlık için anüse yerleştirmek için;
• farmasötik karışım (tuzlu su ile gliserin çözeltisi) - kafa içi (göz içi) basıncının tedavisi için.

Mumlar

Rektal fitiller - Gliserol Euro, 1 veya 2 g gliserinin yanı sıra yardımcı maddeleri (jelatin, su) içerir. Saf formunda aktif bileşen, su, vazelin veya lanolin ilave edildiğinde zayıflayan güçlü bir tahriş edici etkiye sahiptir.

Fitil şeklinde kullanıldığında dışkının rektumdan geçişini teşvik eder. Anüse sokulduğunda fitiller, mukoza üzerinde hafif tahriş edici bir etkiye sahiptir ve refleks dışkılama sürecini uyarır. Müshil etkisi 15-30 dakika sonra gelişir.

iksir

Farmasötik bir karışım formundaki gliserol, eşit oranlarda bir gliserin ve salin karışımıdır. Ana endikasyon çocuklarda ve yetişkinlerde kafa içi basıncının artmasıdır.

Tuz ve gliserin suyu bağlama özelliğine sahiptir. Fazlalığını gidererek beyin omurilik sıvısının hacmini azaltırlar. İlaç kafa içi basıncını normalleştirir ve serebral dolaşımı iyileştirir.

Kullanım için talimatlar

Bir çözelti formundaki gliserol, epidermisi tedavi etmek için harici olarak kullanılır. Günde 2-3 defa uygulayın. Sıvı, yarası, ülseri veya ülseri olmayan temiz, nemli olmayan cilde sürülür. Tedavi, kuruluk ve dökülme belirtileri ortadan kalkana kadar gerçekleştirilir.

Kabızlık için fitiller, kahvaltıdan 15-20 dakika sonra, günde bir kez rektuma rektal olarak uygulanır. Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar için doz - günde bir kez 2 g'lık 1 fitil veya 1 g'lık 2 fitil. 2 ila 6 yaş arası çocuklar için dozaj - günde bir kez 1 g başına 1 fitil. Kullanım süresi – 7 gün.

Kafa içi basıncı için eczane karışımı (%10, 30, 50) ağızdan kullanılır. Bebeklere ve daha büyük çocuklara günde 3 defa 1-2 çay kaşığı sıvı verilir. Yetişkinler - günde üç kez 1 yemek kaşığı. Tedavi süresi 1-2 aydır.

Kalın bağırsağın peristaltizmini iyileştirmek için sulu bir gliserin çözeltisi kullanılır. Gliserol, 1:2 oranında ılık suyla seyreltilir. Çözelti bir lavman kullanılarak rektal olarak uygulanır. Bu amaçla 2-5 ml ilaç ve 4-10 ml su kullanın.

Çocuklar için gliserol

Bebeklik çağındaki hastalarda kabızlığı tedavi etmek için 0,75 g'lık rektal fitiller kullanılır.Fitiller 3 günde bir rektuma uygulanır. Gliserol içeren ilacın ticari adı Glicelax'tır.

Bağırsaklardayken ilaç dışkıyı sarar, yumuşatır ve anüse doğru hareketini uyarır. İlaç kabızlığın nedenini değil, semptomu ortadan kaldırmaya yardımcı olur. Bebeğin acısını dindirmek için acil çare olarak kullanılır.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Gliserol aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

Dekonjestan tedavi için kontrendikasyonlar:

• diyabet;
• böbrek yetmezliği;
• kardiyovasküler sistemin patolojileri.

Yan etkiler

Rektal fitillerin uzun süreli kullanımı ile mukozal erozyon ve alerjik reaksiyon meydana gelebilir. Hasta rektumda rahatsızlık ve tahriş yaşayabilir. Nadir durumlarda, ilaç nezle proktitine yol açar.

Doz aşımı baş ağrısına, kafa karışıklığına, mide bulantısına, kusmaya, ishale neden olabilir. Nadir durumlarda hastada aritmi görülebilir. Böbrek yetmezliğinin olası gelişimi.

Gliserolün müshil olarak düzenli kullanımı önerilmez. Dehidrate hastalarda ve ayrıca diyabette sistemik olarak kullanıldığında, hiperglisemiye dönüşen şiddetli dehidrasyon gelişme riski vardır. Oral olarak uygulandığında keton dışı hiperglisemik koma meydana gelebilir.

Fiyat ve satış şartları

Gliserol, Rusya'daki herhangi bir eczane büfesinden satın alınabilir. Yetişkinler için fitillerin maliyeti Gliserol Euro 10 adet için 150 ruble. Glycelax çocuk fitilleri 10 adet için 100 rubleye mal oluyor. Gliserol çözeltisi – fiyatı 30 rubleden başlıyor.

Analoglar

Gliserin içeren birçok ilaç aynı etkiye sahiptir. Analog ilaçlar: Dexeril, Gliserin, Norgalax, Gliserinli fitiller, Gliserol Nosta, Laxolin, Glycelax.

Tıbbi ürünün tıbbi amaçlarla kullanılmasına ilişkin TALİMATLAR

Kayıt numarası: LP – 001397

Ticari unvan:

INN veya grup adı:İyot+[Potasyum iyodür+Gliserol]

Dozaj formu: Topikal kullanım için çözüm

1g için bileşim:

Aktif madde: iyot – 10 mg;

Yardımcı maddeler: potasyum iyodür – 20 mg; gliserol – 940 mg; arıtılmış su –30 mg.

Tanım:İyot kokusuyla kırmızı-kahverengi renkte şeffaf şuruplu sıvı. İlaç flakondan salındığında sıvı akışı halinde dışarı çıkar.

Farmakoterapötik grup: Antiseptik.

ATX kodu: R02AA20

Farmakolojik özellikler: Ana aktif bileşen, antiseptik ve lokal tahriş edici etkiye sahip olan moleküler iyottur. Gram-negatif ve gram-pozitif floraya karşı bakterisidal bir etkiye sahiptir ve ayrıca patojenik mantarlara (maya dahil) da etki eder; Stafilokok spp. iyodine karşı daha dirençlidir, ancak ilacın uzun süreli kullanımıyla vakaların% 80'inde stafilokok florasının baskılanması gözlenir; Pseudomonas aeruginosa ilaca dirençlidir. Derinin ve mukoza zarının geniş yüzeylerine uygulandığında iyot emici bir etkiye sahiptir: T3 ve T4 sentezine katılır ve proteolitik etkiye sahiptir. Potasyum iyodür, iyotun suda çözünmesini artırır. Gliserol yumuşatıcı etkiye sahiptir. İlaç düşük toksiktir.

Farmakokinetik:İlaç önerilen dozlarda kullanıldığında, ağız boşluğunun deri ve mukoza zarlarından iyot emilimi önemsizdir. Mukoza zarlarıyla temas ettiğinde% 30'u iyodürlere dönüştürülür. Yanlışlıkla yutulursa iyot hızla emilir. Emilen kısım organlara ve dokulara (tiroid dokusu dahil) iyi nüfuz eder. Esas olarak böbrekler tarafından, daha az oranda bağırsaklar ve ter ile atılır. Anne sütüne geçer.

Kullanım endikasyonları:

Yetişkinlerde ve çocuklarda ağız boşluğu ve farenks mukozasının bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları.

Kontrendikasyonlar: Karaciğer ve böbreklerin dekompanse hastalıkları. İyot ve ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice: Hipertiroidizm, dermatit herpetiformis, 12 yaşın altındaki çocuklar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir. İyot anne sütüne geçer ve emzirilen bebeklerde tiroid fonksiyonunu potansiyel olarak etkileyebilir. Anneye sağlayacağı potansiyel yarar, bebeğe yönelik olası riskten daha ağır basıyorsa, emzirme döneminde kullanım mümkündür. Doktorunuza danışmalısınız.

Kullanım ve dozaj talimatları:

yerel olarak. Ağız boşluğunun, farenksin, farenksin mukozasını sulamak için günde 4-6 kez uygulayın, ilacı sprey başlığına bir kez basarak uygulayın. İlacın enjeksiyonu hedefe yöneliktir ve püskürtücünün hastalığa bağlı olarak doğrudan iltihap kaynağına yönlendirilmesi gerekir.

İlacın yeni ambalajını kullanıyorsanız koruyucu kapağı çıkarın, ucuyla birlikte nebülizör başlığını takın ve nebülizör başlığına birkaç kez bastırın. İlacı kullandıktan sonra püskürtme başlığını ve ucunu çıkarmanız önerilmez.

İlacın gözlerinize girmesine izin vermeyin. Böyle bir durum meydana gelirse gözler bol su veya sodyum tiyosülfat solüsyonu ile yıkanmalıdır.

Tedaviden 2-3 gün sonra iltihap belirtileri azalmıyor veya artmıyorsa doktorunuza başvurmalısınız. Uzun süreli (2 haftadan fazla) kullanılması önerilmez.

Yan etki: Alerjik reaksiyonlar. Uzun süreli kullanımda “iyodizm”, rinit, ürtiker, anjiyoödem, tükürük, gözyaşı, akne olgusu ortaya çıkar. İlacı kullanırken bu veya başka bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza danışmalısınız.

Doz aşımı:

Belirtileri: üst solunum yollarının tahrişi (yanık, laringo-, bronkospazm); yutulursa - gastrointestinal sistemin mukoza zarının tahrişi, hemoliz, hemoglobinüri; öldürücü doz – yaklaşık 3 g.

Tedavi:% 0,5 sodyum tiyosülfat çözeltisi, sodyum bikarbonat çözeltileri,% 30 sodyum tiyosülfat çözeltisi ile gastrik lavaj intravenöz olarak enjekte edilir - 300 ml'ye kadar.

Özel Talimatlar:

Hipertiroidi (tirotoksikoz) olan hastalarda düzenli kullanımdan kaçınılmalıdır. 12 yaş altı çocuklarda doktora danışılarak kullanılmalıdır. Tiroid hormon testlerinin laboratuvar sonuçlarını etkileyebilir.

Güneş ışığı ve 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklar aktif iyotun parçalanmasını hızlandırır.

Diğer ilaçlarla etkileşim ve diğer etkileşim biçimleri:

İyot, sodyum tiyosülfat tarafından etkisiz hale getirilir.

Esansiyel yağlar ve amonyak çözeltileri ile farmasötik olarak uyumsuz.

Alkali veya asidik reaksiyon, yağ, irin ve kanın varlığı antiseptik aktiviteyi zayıflatır.

İlacın yutulması durumunda tiroid fonksiyonunu baskılayan ilaçların etkisi azalabileceği gibi tiroid fonksiyon göstergeleri de değişebilir.

İyot preparatları, bazı ilaçların (asetilsalisilik asit dahil) gastrointestinal sistemin mukoza zarı üzerindeki tahriş edici etkisini artırabilir.

Salım formu:

Topikal kullanım için çözüm %1. İlaçlar için vida boyunlu turuncu cam şişelerde 25 ml ve 50 ml, uçlu bir püskürtücü ile tamamlanmış bir dağıtıcılı bir kapakla kapatılmıştır.

Her şişe, ucu olan bir püskürtücü ve tıbbi kullanım talimatlarıyla birlikte bir paket krom-ersatz kutu tipi kartona yerleştirilir.

Depolama koşulları:

Işıktan korunan, 2°C ila 25°C sıcaklıktaki bir yerde saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi:

3 yıl. İlacı paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczanelerden dağıtım koşulları: tezgahın üzerinden.

LP-000119, 28 Aralık 2010 tarihli

Ticari unvan:

Lugol

INN veya Grup adı:

İyot+[Potasyum iyodür+Gliserol]

Dozaj formu Lugol:

topikal sprey

Lugol bileşimi:

Aktif madde

İyot - 1 g,

Yardımcı maddeler:

Potasyum iyodür - 2 g,

Arıtılmış su - 3 g

Gliserol %85 - 94 gr.

Açıklama Lugol:

iyot kokusuyla kırmızı-kahverengi renkte şeffaf viskoz sıvı.

Farmakolojik grup:

Antiseptik.

Kod ATX

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik.

Ana aktif bileşen, antiseptik ve lokal tahriş edici etkiye sahip olan moleküler iyottur. Gram-negatif ve gram-pozitif floraya karşı bakterisidal bir etkiye sahiptir ve ayrıca patojenik mantarlara (maya dahil) da etki eder;Stafilokok spp.iyodine karşı daha dirençlidir, ancak ilacın uzun süreli kullanımıyla vakaların% 80'inde stafilokok florasının baskılanması gözlenir;Pseudomonas aeruginosailaca dirençli. Cildin ve mukoza zarının geniş yüzeylerine uygulandığında iyot emici bir etkiye sahiptir: T3 ve T4 sentezine katılır. Potasyumun bir parçası olan iyodür, iyotun sudaki çözünmesini artırır ve gliserol yumuşatıcı etkiye sahiptir.

Farmakokinetik.

Yanlışlıkla yutulursa iyot hızla emilir. Adsorbe edilen kısım dokulara ve organlara iyi nüfuz eder, tiroid bezinin dokularında birikir. Böbrekler tarafından (esas olarak), daha az oranda dışkı ve ter ile atılır. Emziren kadınların sütüne nüfuz eder.

Lugol kullanımı için endikasyonlar

Yetişkinlerde ve çocuklarda oral mukoza ve farenksin bulaşıcı ve inflamatuar hastalıkları.

Kontrendikasyonlar

İyot veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Dikkatlice

Karaciğer ve böbreklerin dekompanse hastalıkları, tirotoksikoz, dermatit herpetiformis hastalarında kullanın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın hamilelik sırasında kullanılması önerilmez. Anneye sağlayacağı beklenen yarar, çocuğa yönelik potansiyel riskten daha ağır basıyorsa emzirme döneminde kullanım mümkündür. Doktorunuza danışmalısınız.

Kullanım talimatları ve dozaj Lugol spreyi

İlaç, ağız, farenks, farenks mukozasını sulamak için günde 4-6 kez topikal olarak uygulanır ve sprey başlığına bir kez basılarak sprey püskürtülür. Enjeksiyon anında nefesinizi tutmanız tavsiye edilir.

İlacın gözlerinize girmesine izin vermeyin. Böyle bir durum meydana gelirse gözler bol su veya sodyum tiyosülfat solüsyonu ile yıkanmalıdır.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar. Uzun süreli kullanımda - “iyodizm” fenomeni: rinit, ürtiker, anjiyoödem, tükürük, gözyaşı, akne.

İlacı kullanırken bu veya başka bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza danışmalısınız.

Doz aşımı

Belirtiler:üst solunum yollarının tahrişi (yanık, laringo-bronkospazm); yutulursa - gastrointestinal sistemin mukoza zarları, hemoliz gelişimi, hemoglobinüri; öldürücü doz - yaklaşık 3 g (ilacın yaklaşık 300 ml'si).

Tedavi:% 0,5 sodyum tiyosülfat çözeltisi, sodyum bikarbonat çözeltileri,% 30 sodyum tiyosülfat içeren mide yıkama, intravenöz olarak 300 ml'ye kadar enjekte edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İyot, sodyum tiyosülfat tarafından etkisiz hale getirilir. İlacın içerdiği iyot metalleri oksitleyerek metal nesnelere zarar verebilir. Esansiyel yağlar ve amonyak çözeltileri ile farmasötik olarak uyumsuz. Alkali veya asidik bir ortam, yağ, irin ve kanın varlığı antiseptik aktiviteyi zayıflatır.

Özel Talimatlar

Güneş ışığı ve 40°C'nin üzerindeki sıcaklıklar aktif iyotun parçalanmasını hızlandırır.

Lugol formunu serbest bırakın

Topikal sprey %1.

25, 30, 50, 60 g turuncu cam şişelerde, dağıtıcılı kapakla kapatılmış ve püskürtücüyle tamamlanmıştır.

Her biri 25,30,50,60 g'lık polimer şişelerde, dağıtıcılı bir kapakla kapatılmış ve bir püskürtücüyle tamamlanmıştır.

Her şişe, kullanım talimatlarıyla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

3 yıl.

Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.