Panadol nga 3 vjet. Emri i patentës tregtare

Emri latin: Panadol
Kodi ATX: N02B E01
Substanca aktive: Paracetamolum
Prodhuesi: GlaxoSmithKline (Angli,
Greqia, Irlanda, Franca)
Kushtet për shpërndarjen nga një farmaci: Mbi banak

Panadol është një linjë e antipiretikëve dhe qetësuesve të dhimbjeve të destinuara për trajtimin simptomatik të ftohjes, gripit dhe sëmundjeve të tjera infektive dhe inflamatore tek të rriturit dhe fëmijët.

Indikacionet për përdorim

Ilaçi Panadol është krijuar për:

• Lehtësimi i hipertermisë dhe temperaturës në sëmundje të ndryshme infektive dhe inflamatore
• Eliminimi i dhimbjeve me intensitet të dobët/të fortë dhe lokalizim të ndryshëm (për migrenë, dhimbje koke, dhimbje shpine, dhimbje kyçesh, dhimbje muskujsh, dhimbje dentare).

Panadol Children's është projektuar për të reduktuar hiperterminë dhe dhimbjen gjatë sëmundjeve infektive dhe inflamatore, si dhe otitis media, daljen e dhëmbëve, dhimbjet e kokës dhe fytit.

Përbërja e barit

Panadol prodhohet me nivele të ndryshme të paracetamolit.

Per te rritur:

• Tableta shkumëzuese: një pilulë përmban 500 mg përbërës aktiv. Komponentë të tjerë – E420, E954, sodë buke, povidone, SLS, dimetikoni, acid citrik, karbonat natriumi.
• Tableta të veshura me film: një copë përmban 500 mg substancë medicinale. Përbërës të tjerë - misër dhe niseshte të prexhelatinizuara, E202, povidone, talk, acid oktadekanoik, E1518, hipromelozë.

Panadol Baby për fëmijë:

• Suspension oral: 5 ml shurup përmban 120 mg përbërës aktiv. Substanca të tjera - acid malik, E415, E965, E420, E215, E217, E219, acid citrik, ujë i pastruar.
• Supozitorët rektal: një supozitor përmban 125 ose 250 mg paracetamol. Substanca që siguron strukturën e ilaçit është yndyra e ngurtë (rreth 0,83 g).

Vetitë medicinale

Barnat e serisë Panadol kanë efekte antipiretike dhe analgjezike. Paracetamoli që përmbajnë bën pjesë në grupin e antiinflamatorëve josteroidë. Substanca është në gjendje të shtypë formimin e enzimave të ciklooksigjenazës (kryesisht prostaglandinave) në sistemin nervor qendror, të cilat janë përgjegjëse për termorregullimin e trupit dhe dhimbjen.

Substanca gjithashtu ka një efekt anti-inflamator, por në një masë më të vogël.

Pas administrimit oral, paracetamoli absorbohet në sasi të mëdha në traktin gastrointestinal. Nivelet maksimale të plazmës arrihen pas 20-60 minutash. Karakteristika të ngjashme vërehen gjatë terapisë me supozitorë rektal, por në këtë rast efekti terapeutik ndodh pak më shpejt.

Paracetamoli transformohet në mëlçi, metabolitët e tij ekskretohen nga veshkat. Gjysma e jetës së eliminimit nga trupi zgjat nga 1 deri në 4 orë.Nëse ka shqetësime në funksionimin e organit, procesi zgjat më shumë.

Formularët e lëshimit

Panadol për të rritur:

• Tabletat e tretjes janë pilula të bardha me buzë të pjerrëta. Ka një shirit ndarës në një sipërfaqe. Produkti është i paketuar në shirita prej 2 copë. Kutia përmban 6 pako, shënime.
• Tableta të veshura: të bardha në formë kapsule. Në njërën sipërfaqe ka një shenjë në mes, në anën tjetër ka një imazh të ekstruduar të një trekëndëshi. Pilulat janë të paketuara në flluska prej 6 copë. Paketa përmban 1 ose 2 regjistrime, një insert manual.

Produkte për fëmijë:

• Panadol Children - shurup për përdorim oral. Lëngu ka ngjyrë rozë të thellë dhe ka erë si luleshtrydhe. Konsistenca është viskoze, e ngjashme me pelte, me përfshirje në formën e kristaleve. Shija është mesatarisht e ëmbël. Suspensioni është i paketuar në doza 120 mg, i vendosur në një shishe të errët. Një paketë letre e trashë përmban një produkt, një shiringë matëse me ndarje dhe një shënim.
• Supozitorët - supozitorët për administrim rektal, janë të bardhë ose të bardhë. Ata kanë një formë koni. Struktura është homogjene, pa asnjë përfshirje. Qirinjtë paketohen në 5 copë për paketim qelizë. Paketa përmban 1 ose 2 shirita, një futje manuale.

Mënyra e aplikimit

Para fillimit të trajtimit, është më mirë të konsultoheni me një mjek. Nëse kjo nuk është e mundur, atëherë përdorni tabletat Panadol sipas udhëzimeve të bashkangjitura për përdorim.

Tableta (500 mg) të veshura

Kostoja - 59 rubla.

Doza e vetme për të rriturit - 1-2 tableta. Intervali kohor midis dozave është të paktën 4 orë. Mund të merrni maksimumi 8 tableta në ditë.

• Nga 6 deri në 9 vjet: doza një herë - maksimumi 0,5 tabletë. Sasia e lejuar ditore është 2 tableta.
• Nga 9 deri në 12 vjet: doza e vetme - 1 tabletë, numri maksimal i dozave - 4 herë në ditë

Tableta të tretshme (500 mg)

Çmimi: (12 copë.) - 58 fshij.

Ilaçi hollohet në ujë menjëherë para administrimit, duke përdorur të paktën 100 ml ujë.

• Të rriturit mund të marrin 2 tableta në të njëjtën kohë, çdo dozë 4 orë pas asaj të mëparshme. Sasia maksimale e lejuar e barnave në ditë është 8 copë.
• Fëmijëve nga 6 deri në 12 vjeç mund t'u jepet 0,5-1 tabletë. në një kohë, në ditë - maksimumi 2 copë.

Si të merrni shurupin Panadol Baby

Kostoja - nga 90 rubla.

Doza llogaritet individualisht, në varësi të peshës dhe moshës së fëmijës. Nëse nuk ka recetë, shurupi Panadol për fëmijë jepet sipas udhëzimeve për përdorim. Përpara se ta merrni, tundeni plotësisht lëngun dhe më pas matni një dozë të vetme me shiringën e përfshirë.

Për foshnjat nga 3 muajsh, Panadol përshkruhet 15 mg për 1 kg peshë, lejohet maksimumi 60 mg për 1 kg në ditë. Ilaçi merret 3 ose maksimumi 4 herë në ditë.

Supozitorë për fëmijë Panadol

Çmimi: (10 copë.) 66 fshij.

Supozitorë 125 mg: doza e vetme për fëmijët nga 3 muaj deri në 3 vjeç – 1 supozitor. Ilaçi administrohet në mënyrë rektale në intervale prej 4-6 orësh. Lejohen maksimumi 3 qirinj në ditë.

Supozitorët 250 mg: një dozë e vetme përcaktohet nga mjeku, në varësi të indikacioneve mund të ketë 1 ose 2 supozitorë. Numri maksimal i lejuar i procedurave është 4 herë në ditë me një interval prej të paktën 4 orësh.

• Nga 1 vit deri në 5 vjet: lejohet 125-250 mg paracetamol për dozë.
• Nga 3 vjet në 6: 250-500 mg

Gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji

Paracetamoli ka aftësinë të kalojë përmes barrierës placentare dhe ekskretohet në qumështin e gjirit. Megjithëse efekti i tij negativ në fetus nuk është zbuluar ende, për arsye sigurie nuk rekomandohet përdorimi i Panadol gjatë shtatzënisë dhe ushqyerjes me gji.

Trajtimi është i mundur vetëm me pëlqimin e mjekut dhe nën mbikëqyrjen e tij. Është e këshillueshme që gratë infermierore të ndërpresin laktacionin gjatë terapisë me ilaçe.

Kundërindikimet

Ndalimet për përdorimin e Panadol janë:

• Reagimi i shtuar i trupit ndaj paracetamolit dhe përbërësve të tij
• Mosha e të porsalindurit (deri në 1 muaj)
• Mungesa e G-6-PD
• Fenilketonuria
• Sëmundjet e gjakut
• Intoleranca gjenetike e fruktozës, mungesa e laktazës, keqpërthithja e glukozës-galaktozës (për pezullim).

Kufizimet e moshës për fëmijët:

• Pezullimi nuk duhet të jepet para 3 muajsh
• Supozitorët Panadol janë të ndaluara deri në 6 muaj
• Tabletat (të tretshme dhe të veshura) nuk duhet t'u jepen fëmijëve nën 6 vjeç.

Përdorimi i kujdesshëm lejohet kur:

• Funksionimi i dëmtuar i veshkave dhe i mëlçisë (përfshirë për shkak të alkoolizmit)
• Hiperbilirubinemia beninje
• Hepatiti me origjinë virale
• Shtatzënia dhe ushqyerja me gji
• pleqëria.

Masat paraprake

Panadol është krijuar për të lehtësuar simptomat e sëmundjes, por jo shkakun e saj. Prandaj, ilaçi duhet të përdoret me ilaçe të tjera që synojnë eliminimin e sëmundjes themelore.

Njerëzit që ndjekin një dietë pa kripë duhet të jenë të vetëdijshëm se tabletat e veshura përmbajnë natrium.

Gjatë kryerjes së analizave, duhet të informoni për Panadolin që po merrni, pasi paracetamoli mund të shtrembërojë rezultatet e testit.

Përdorimi i supozitorëve rektal për foshnjat 2-3 muajshe, si dhe ato të lindura para kohe, është i mundur vetëm sipas rekomandimit të mjekut pediatër.

Ndërveprimet ndër-drogash

Gjatë trajtimit me Panadol, është e nevojshme të merren parasysh vetitë e barnave të marra paralelisht, pasi paracetamoli mund të reagojë me to.

• Redukton efektivitetin e Probenecidit dhe barnave të tjera që ulin nivelet e acidit urik në trup.
• Kur kombinohet me antikoagulantë, rrit efektin e tyre (Warfarin, Thrombostop, etj.).
• Efekti terapeutik i Panadol zvogëlohet nga kombinimi me barbiturate.
• Hepatoksiciteti i Panadol rritet kur merret së bashku me Fenitoin, Rifampicin, ilaqet kundër depresionit triciklik, Diflusanil. Në këtë rast, dehja është e mundur edhe me një sasi të vogël të paracetamolit të marrë.
• Trajtimi i njëkohshëm me frenuesit e enzimës së mëlçisë zvogëlon efektet toksike të paracetamolit në mëlçi.
• Ilaçi nuk mund të kombinohet me droga ose pije që përmbajnë alkool.
• Kur Panadol kombinohet me salicilatet, rreziku i zhvillimit të kancerit të veshkave ose fshikëzës rritet dhe kur kombinohet me NSAID të tjera, mund të çojë në komplikime serioze të veshkave, duke përfshirë zhvillimin e dështimit të veshkave.

Efekte anësore

Megjithëse të gjitha format e Panadol zakonisht tolerohen normalisht, reagimet negative të trupit ndaj substancave që përmbahen në ilaç janë gjithashtu të mundshme. Simptomat anësore prekin organe të ndryshme dhe sisteme të brendshme, duke u shfaqur në formën e:

• Trakti gastrointestinal: Nauze, të vjella, dhimbje epigastrike, efekt laksativ
• Mëlçia: aktivizimi i enzimës, dështimi i organeve
• Sistemi hematopoietik: ndryshime në përbërjen e gjakut, anemi
• Alergjitë: reaksionet e lëkurës, angioedema, anafilaksia
• Simptoma të tjera: bronkospazma, ulje e përqendrimit të glukozës në gjak (përfshirë komën hipoglikemike).

Mbidozimi

Gjatë trajtimit me Panadol, duhet t'i përmbaheni dozave të përshkruara, duke mos i tejkaluar ato, në mënyrë që të mos provokoni helmim. Në rastin e marrjes së qëllimshme ose aksidentale të dozave të mëdha të barit, zhvillohet dehja.

Brenda 24 orëve pas administrimit, efektet anësore shfaqen si:

• Nauze, të vjella
• Dhimbje epigastrike
• Djersitje e shtuar
• Zbehja e lëkurës.

Brenda 48 orëve, shfaqen simptoma të dëmtimit të mëlçisë:

• Hidhërim
• Aktivizimi i enzimave të mëlçisë
• Dështimi i mëlçisë
• Encefalopatia
• Koma.

Përdorimi afatgjatë i mbidozave provokon çrregullime serioze të veshkave dhe mëlçisë. Rezultati është kolika renale, papiliti nekrotizues, bakteriuria.

Nëse shfaqen shenja të helmimit, duhet të ndaloni marrjen e ilaçeve dhe menjëherë të kontaktoni mjekun tuaj. Viktima duhet të pastrojë stomakun nga çdo mjekim i mbetur dhe të japë një adsorbent për të pirë. Nëse është e nevojshme, mjeku mund të administrojë acetilcisteinë, e cila është një antidot ndaj paracetamolit.

Vlen t'i kushtohet vëmendje gjendjes së fëmijëve gjatë trajtimit me ilaçet për fëmijë Panadol, pasi dehja zhvillohet veçanërisht shpejt në trupin e fëmijëve. Edhe nëse një fëmijë ka marrë shumë ilaçe, por ndihet mirë, ai përsëri duhet t'i tregohet një pediatri. Ekziston një shans i lartë për dëmtim të vonuar të mëlçisë.

Kushtet dhe afati i ruajtjes

Preparatet duhet të mbahen larg dritës së diellit dhe pajisjeve ngrohëse; temperatura e ruajtjes duhet të jetë deri në 30 °C. Nuk mund të ngrihet.

Afati i ruajtjes së tabletave të veshura është 5 vjet, tabletat shkumëzuese janë 4 vjet, supozitorët janë 5 vjet dhe shurupi për fëmijë është 3 vjet.

Analoge

Ju mund të ulni temperaturën dhe të eliminoni dhimbjen me ndihmën e barnave të tjera që përmbajnë paracetamol.

Efferalgan

UPSA SAS (Francë)

Çmimi: kapsula (16 copë) - 143 rubla, gjemb. tabela (16 copë) - 146 fshij, supp. (10 copë) - 99-112 fshij, pluhur. (12 copë) - 118 fshij.

Një ilaç popullor simptomatik i bazuar në paracetamol. Prodhohet në kapsula, tableta për tretje, solucion oral, supozitorë rektal me përmbajtje të ndryshme të substancës aktive.

Lehtëson shpejt ethet dhe eliminon dhimbjet në sëmundje të ndryshme.

Të mirat:

• Cilesi e larte
• Ju mund të zgjidhni formën më të përshtatshme.

Të metat:

• Shije e hidhur
• Jo gjithmonë ndihmon me dhimbjen e dhëmbit.

P Nr 011292/01

Emri i patentës tregtare

Panadol për fëmijë

Emër jopronar ndërkombëtar

Paracetamol

Forma e dozimit

Pezullim oral

Përbërja (për 5 ml suspension)

Substanca aktive: paracetamol 120 mg.
Përbërësit ndihmës: acid malik 2,5 mg, çamçakëz xanthan 35,0 mg, maltitol 3500,0 mg, sorbitol 70% kristalor 666,5 mg, sorbitol 105,0 mg, acid citrik 1,0 mg, përzierje esteresh të acidit parahidroksibenzoik (metil-, natriumi parahidroksi 5, propzoil parahidroksi 5. prop. shije L10055 5,0 mg, bojë azorubine 0,05 mg ujë deri në 5,0 ml.

Përshkrim

Lëng viskoz rozë me erë luleshtrydhe, që përmban kristale.

Grupi farmakoterapeutik

Droga analgjezike jo narkotike.

Kodi ATX

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika.
Ilaçi ka veti analgjezike dhe antipiretike. Bllokon ciklooksigjenazën në sistemin nervor qendror, duke ndikuar në qendrat e dhimbjes dhe termorregullimit. Efekti anti-inflamator praktikisht mungon. Nuk ndikon në gjendjen e mukozës gastrointestinale dhe metabolizmin e kripës së ujit, pasi nuk ndikon në sintezën e prostaglandinave në indet periferike.
Farmakokinetika.
Thithja është e lartë - Panadol absorbohet shpejt dhe pothuajse plotësisht nga trakti gastrointestinal. Lidhja me proteinat e plazmës është rreth 15%. Përqendrimi maksimal i plazmës arrihet pas 30-60 minutash.
Shpërndarja e paracetamolit në lëngjet e trupit është relativisht e barabartë.
Metabolizohet kryesisht në mëlçi me formimin e disa metabolitëve. Tek të porsalindurit në dy ditët e para të jetës dhe tek fëmijët 3-10 vjeç, metaboliti kryesor i paracetamolit është sulfati i paracetamolit; tek fëmijët 12 vjeç e lart, ai është glukuronidi i konjuguar. Një pjesë e barit (afërsisht 17%) i nënshtrohet hidroksilimit për të formuar metabolitë aktivë që janë të konjuguar me glutathione. Me mungesë të glutationit, këta metabolitë të paracetamolit mund të bllokojnë sistemet enzimë të hepatociteve dhe të shkaktojnë nekrozë të tyre.
Gjysma e jetës gjatë marrjes së një doze terapeutike varion nga 2-3 orë.
Gjatë marrjes së dozave terapeutike, 90-100% e dozës së marrë ekskretohet në urinë brenda një dite. Sasia kryesore e barit lirohet pas konjugimit në mëlçi. Jo më shumë se 3% e dozës së marrë të paracetamolit ekskretohet e pandryshuar.

Indikacionet për përdorim

Përdoret tek fëmijët nga 3 muaj deri në 12 vjeç si:

• antipiretik - për të ulur temperaturën e ngritur të trupit në sfondin e ftohjes, gripit dhe sëmundjeve infektive të fëmijërisë (lia e dhenve, shytat, fruthi, rubeola, skarlatina, etj.)
• qetësues dhimbjesh - për dhimbje dhëmbi, duke përfshirë daljen e dhëmbëve, dhimbje koke, dhimbje veshi me otitis media dhe dhimbje të fytit.

Për fëmijët 2-3 muajsh, një dozë e vetme është e mundur për të ulur temperaturën pas vaksinimit. Nëse temperatura nuk ulet, konsultohuni me një mjek.

Kundërindikimet

• mbindjeshmëria ndaj paracetamolit ose ndonjë përbërësi tjetër të barit;
• mosfunksionim i rëndë i mëlçisë ose veshkave;
• periudha neonatale;

Me kujdes

Përdorni me kujdes në rastet e mosfunksionimit të mëlçisë (përfshirë sindromën Gilbert), mosfunksionim të veshkave, mungesë gjenetike të enzimës glukozë-6-fosfat dehidrogjenazë, forma të rënda të sëmundjeve të gjakut (anemi e rëndë, leukopeni, trombocitopeni).
Nëse keni ndonjë nga sëmundjet e listuara, duhet të konsultoheni me mjekun tuaj përpara se të merrni ilaçin.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Për administrim oral.
Para përdorimit, përmbajtja e shishes duhet të tundet mirë për të paktën 10 sekonda.
Shiringa matëse e vendosur brenda paketimit ju lejon të dozoni ilaçin në mënyrë korrekte dhe racionale.
Doza e barit varet nga mosha dhe pesha trupore e fëmijës.
Fëmijët (nga 3 muaj deri në 12 vjeç)
Doza maksimale e vetme është 15 mg/kg peshë trupore. Doza maksimale ditore është 60 mg/kg peshë trupore. Frekuenca e administrimit nuk është më shumë se 3-4 herë në ditë. Nëse është e nevojshme, mund t'i jepni fëmijës tuaj dozën e rekomanduar çdo 4-6 orë, por jo më shumë se 4 doza në 24 orë.
Në të gjitha rastet e tjera, para se të merrni ilaçin "Panadol për fëmijë" duhet të konsultoheni me një mjek.

		Doza
Pesha e trupit (kg)	Mosha	Një herë		Maksimumi çdo ditë
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 muaj	Vetëm me urdhër të mjekut
6-8	3-6 muaj	4.0	96	16	384
8-10	6-12 muaj	5.0	120	20	480
10-13	1-2 vjet	7.0	168	28	672
13-15	2-3 vjet	9.0	216	36	864
15-21	3-6 vjet	10.0	240	40	960
21-29	6-9 vjet	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 vjet	20.0	480	80	1920

Kohëzgjatja e përdorimit pa u konsultuar me mjekun është 3 ditë.

Mos e tejkaloni dozën e rekomanduar!
Nëse aksidentalisht e tejkaloni dozën e rekomanduar, duhet menjëherë të konsultoheni me mjekun, edhe nëse fëmija ndihet mirë, pasi ekziston rreziku i zhvillimit të dëmtimit të mëlçisë (shihni "Mbidoza").
Nëse gjendja e fëmijës nuk përmirësohet gjatë marrjes së ilaçit, konsultohuni me një mjek.

Efekte anësore

Efektet anësore klasifikohen sipas sistemit të organeve dhe shpeshtësisë. Frekuenca e efekteve anësore përcaktohet si më poshtë: shumë e zakonshme (më e madhe se ose e barabartë me 1/10), e zakonshme (më e madhe se ose e barabartë me 1/100 dhe më pak se 1/10), e pazakontë (më e madhe se ose e barabartë me 1/ 1000 dhe më pak se 1/100), e rrallë (më e madhe ose e barabartë me 1/10,000 dhe më pak se 1/1000) dhe shumë e rrallë (më e madhe se ose e barabartë me 1/100,000 dhe më pak se 1/10,000).
Reaksionet alergjike:
Shumë rrallë - në formën e skuqjeve të lëkurës, kruajtjes, urtikarisë, angioedemës, sindromës Stevens-Johnson, anafilaksisë;
Nga sistemi hematopoietik:
Shumë rrallë - trombocitopeni, anemi, leukopeni;
Nga sistemi i frymëmarrjes:
Shumë rrallë - bronkospazma (në pacientët me mbindjeshmëri ndaj acidit acetilsalicilik dhe barnave të tjera anti-inflamatore jo-steroide);
Nga sistemi hepatobiliar:
Shumë rrallë - mosfunksionim i mëlçisë.
Ndonjëherë janë të mundshme nauze, të vjella dhe dhimbje në stomak.
Nëse shfaqet ndonjë nga këto efekte anësore, ndaloni marrjen e barit dhe konsultohuni menjëherë me mjekun tuaj.

Mbidozimi

Simptomat: gjatë 24 orëve të para pas një mbidoze - të përzier, të vjella, dhimbje stomaku, djersitje, lëkurë të zbehtë, anoreksi. Pas 1-2 ditësh, përcaktohen shenjat e dëmtimit të mëlçisë (dhimbje në zonën e mëlçisë, rritje e aktivitetit të enzimave të "mëlçisë"). Zhvillimi i mundshëm i çrregullimeve të metabolizmit të karbohidrateve dhe acidozës metabolike. Në pacientët e rritur, dëmtimi i mëlçisë zhvillohet pas marrjes së më shumë se 10 g paracetamol; tek fëmijët, kur marrin më shumë se 125 mg/kg të peshës trupore të fëmijës. Nëse ka faktorë që ndikojnë në toksicitetin e paracetamolit në mëlçi (shiko seksionin "Ndërveprimi me barna të tjera", "Udhëzime speciale"), dëmtimi i mëlçisë është i mundur pas marrjes së 5 ose më shumë gram paracetamolit.
Në rastet e rënda të mbidozimit, encefalopatia (funksioni i dëmtuar i trurit), gjakderdhja, hipoglikemia, edemë cerebrale, madje edhe vdekja mund të zhvillohen si rezultat i dështimit të mëlçisë. Mund të zhvillohet insuficienca renale akute me nekrozë tubulare akute, shenjat karakteristike të së cilës janë dhimbje në rajonin e mesit, hematuria (përzierje e gjakut ose rruazave të kuqe të gjakut në urinë), proteinuria (rritje e proteinave në urinë), ndërsa e rëndë. dëmtimi i mëlçisë mund të mungojë. Ka pasur raste të çrregullimeve të ritmit të zemrës dhe pankreatitit.
Me përdorim afatgjatë mbi dozën e rekomanduar, mund të vërehen efekte hepatotoksike dhe nefrotoksike (kolika renale, bakteriuria jospecifike, nefriti intersticial, nekroza papilare).
Trajtimi: Nëse dyshohet për një mbidozë, edhe në mungesë të simptomave të para të theksuara, është e nevojshme të ndërpritet përdorimi i barit dhe menjëherë të kërkohet ndihmë mjekësore. Brenda 1 ore pas një mbidozimi, rekomandohet të lani stomakun dhe të merrni enterosorbentë (karboni i aktivizuar, polifepan). Niveli i paracetamolit në plazmën e gjakut duhet të përcaktohet, por jo më herët se 4 orë pas mbidozimit (rezultatet e mëparshme nuk janë të besueshme). Administrimi i acetilcisteinës brenda 24 orëve nga një mbidozë. Efekti maksimal mbrojtës sigurohet gjatë 8 orëve të para pas një mbidozimi; me kalimin e kohës, efektiviteti i antidotit bie ndjeshëm. Nëse është e nevojshme, acetilcisteina administrohet në mënyrë intravenoze. Në mungesë të të vjellave, metionina mund të përdoret përpara se pacienti të shtrohet në spital. Nevoja për masa terapeutike shtesë (administrimi i mëtejshëm i metioninës, administrimi intravenoz i acetilcisteinës) përcaktohet në varësi të përqendrimit të paracetamolit në gjak, si dhe nga koha e kaluar pas administrimit të tij. Trajtimi i pacientëve me mosfunksionim të rëndë të mëlçisë 24 orë pas marrjes së paracetamolit duhet të kryhet së bashku me specialistë nga qendra e kontrollit të helmeve ose departamenti i specializuar i sëmundjeve të mëlçisë.

Ndërveprimi me barna të tjera

Nëse fëmija tashmë po merr medikamente të tjera, duhet të konsultoheni me një mjek përpara se të filloni të merrni Panadol për Fëmijë. Barbituratet, karbamazepina, fenitoina, difenina, primidoni dhe antikonvulsantët e tjerë, etanoli, rifampicina, zidovudina, flumecinoli, fenilbutazoni, butadioni, preparatet e kantarionit dhe induktorë të tjerë të oksidimit të mikrosomalit dhe induktorë të tjerë të oksidimit të mikrosomalit, rrisin prodhimin e metabolizmit aktiv të hidroksit. dëmtim i rëndë i mëlçisë me mbidoza të vogla të paracetamolit (5 g ose më shumë).
Frenuesit e enzimave mikrosomale të mëlçisë zvogëlojnë rrezikun e hepatotoksicitetit.
Nën ndikimin e paracetamolit, koha e eliminimit të kloramfenikolit (kloramfenikoli) rritet 5 herë, duke rezultuar në një rrezik të shtuar të helmimit nga kloramfenikoli (kloramfenikoli).
Kur merret rregullisht për një periudhë të gjatë kohore, ilaçi rrit efektin e antikoagulantëve indirektë (warfarina dhe kumarina të tjera), gjë që rrit rrezikun e gjakderdhjes. Administrimi i rastësishëm i një doze të vetme të barit nuk ka një efekt të rëndësishëm në efektin e antikoagulantëve indirektë. Metoclopramidi dhe domperidoni rriten, dhe kolestiramina zvogëlon shkallën e përthithjes së paracetamolit. Ilaçi mund të zvogëlojë efektivitetin e barnave urikosurike.

udhëzime të veçanta

Fëmijëve nën 3 muajsh dhe fëmijëve të lindur para kohe duhet t'u jepet Children's Panadol vetëm siç përshkruhet nga mjeku.
Gjatë kryerjes së analizave për përcaktimin e nivelit të acidit urik dhe sheqerit në gjak, tregoni mjekut tuaj për përdorimin e ilaçit "Panadol për fëmijë".
Kur merrni ilaçin për më shumë se 7 ditë, rekomandohet monitorimi i gjakut periferik dhe funksionit të mëlçisë.
Mungesa e glutationit për shkak të çrregullimeve të të ngrënit, fibrozës cistike, infeksionit HIV, agjërimit dhe rraskapitjes bën të mundur zhvillimin e dëmtimit të rëndë të mëlçisë me mbidoza të vogla të paracetamolit (5 g ose më shumë).
Ilaçi nuk duhet të përdoret njëkohësisht me barna të tjera që përmbajnë paracetamol.
"Panadol për fëmijë" përmban maltitol dhe sorbitol. Pacientët me intolerancë të rrallë trashëgimore të fruktozës nuk duhet ta marrin këtë ilaç.
Ilaçi përmban një përzierje të estereve të acidit parahidroksibenzoik (natriumi metil, etil dhe propil parahidroksibenzoat), të cilët mund të shkaktojnë reaksione të vonuara alergjike.
"Children's Panadol" nuk përmban sheqer, alkool dhe acid acetilsalicilik.

Formulari i lëshimit

Inflamacioni është një lloj reagimi mbrojtës i trupit ndaj patogjenëve të ndryshëm (bakteret, viruset, komponimet kimike). Në të njëjtën kohë, trupi lëshon substanca të veçanta në gjak; produktet e mbeturinave helmojnë trupin e fëmijës. Për lehtësimin e dhimbjeve dhe eliminimin e simptomave të pakëndshme, përdoret një ilaç jo-steroidal - shurupi Panadol Baby.

Ilaçi përballon në mënyrë efektive ethet e foshnjës dhe lehtëson dhimbjet që shoqërojnë pothuajse çdo ftohje. Panadol për fëmijë është shumë i popullarizuar në mesin e prindërve; në shumicën e rasteve, mjekimi vlerësohet pozitivisht.

Vetitë farmakologjike

Panadol për fëmijë i përket grupit të barnave josteroide anti-inflamatore dhe antiseptike. Komponenti aktiv është paracetamoli, një substancë që mund të bllokojë ndërmjetësuesit inflamatorë që provokojnë procesin inflamator, rritjen e temperaturës së trupit dhe simptoma të tjera të pakëndshme të ftohjes.

Një tipar dallues i ilaçit është aktiviteti i lehtë anti-inflamator i përbërësit, në fund të fundit, kur një substancë hyn në gjak, ajo fillon të shpërbëhet nën veprimin e enzimave të membranës qelizore. Ilaçi ka një efekt besnik në trupin e fëmijëve, në raste të rralla shkakton efekte anësore. Sipas udhëzimeve, përqendrimi maksimal i Panadol Baby arrihet pas gjysmë ore, kështu që ilaçi vepron shpejt dhe lehtëson ndjeshëm gjendjen e foshnjës.

Shkatërrimi i elementeve të drogës ndodh në mëlçi, atëherë përbërësi aktiv i shurupit ekskretohet nga veshkat. Nëse vërehet doza, ilaçi nuk prish ekuilibrin e elektrolitit, mbajtja e ujit nuk ndodh dhe funksionimi i traktit gastrointestinal mbetet normal.

Përbërja dhe forma e lëshimit

Panadol Baby prodhohet në formë shurupi për administrim oral. Shishja përmban 100 ml ilaç, një shpërndarës i përshtatshëm e bën më të lehtë procesin e marrjes së ilaçit. Lëngu ka një ngjyrë rozë, një qëndrueshmëri karakteristike viskoze dhe një aromë të këndshme luleshtrydhe. Prodhuesi e prodhon produktin në formën e pilulave, pluhurit, solucionit për infuzion dhe supozitorëve rektal. Për fëmijët, më shpesh përdoret një pezullim. Shija e këndshme dhe lehtësia e përdorimit kanë fituar dashurinë e shumë fëmijëve dhe prindërve të tyre.

Komponenti kryesor i Panadol për fëmijët është paracetamoli. Substanca u sintetizua për herë të parë në SHBA në 1887. Ai u testua dhe u studiua për një periudhë mjaft të gjatë kohore dhe disa shkencëtarë dyshuan në efektivitetin e tij. Prodhimi masiv i paracetamolit filloi vetëm në vitin 1953, dhe substanca është jashtëzakonisht e popullarizuar sot.

Paracetamoli fillimisht u përdor si një qetësues dhimbjesh për shkallë të ndryshme dhimbjeje. Për më tepër, substanca u përdor në mënyrë aktive për të zgjidhur problemet me traktin gastrointestinal tek fëmijët.

Shënim! Gjatë hulumtimit, u zbulua se Panadol vepron në mënyrë efektive, përballon mirë dhimbjet e kokës, dhimbjet e dhëmbëve, temperaturën dhe lehtëson ftohjet. Tejkalimi i dozës nuk lejohet, për shkak të rrezikut të lartë të efekteve anësore nëse nuk respektohen rekomandimet e përshkruara në udhëzime.

Indikacionet për përdorim

Panadol për fëmijë përdoret në rastet e mëposhtme:

• për të ulur temperaturën e trupit të foshnjës, për të zvogëluar simptomat e pakëndshme të ftohjes (gripit dhe të tjerëve);
• lehtësim, duke përfshirë me;
• eliminimi i dhimbjes nga otiti media, sinusiti, bajamet, ;
• ndonjëherë përdoret për të lehtësuar gjendjen e problemeve të ndryshme nevralgjike (vetëm me lejen e mjekut);
• në disa raste, ato përdoren një herë për fëmijët 2-3 muaj pas vaksinimit. Udhëzimet tregojnë se ilaçi përballet me ndjesi të pakëndshme dhe zvogëlon rrezikun e efekteve anësore pas vaksinimit.

Panadol është miratuar për përdorim nga fëmijët nga tre muaj deri në dymbëdhjetë vjet. Para se të përdorni ilaçin, konsultohuni me pediatrin tuaj, ndiqni me përpikëri rekomandimet e tij.

Kundërindikimet

Panadol për fëmijë është i ndaluar të merret në rastet e mëposhtme:

• prania e mbindjeshmërisë ndaj paracetamolit ose përbërësve të tjerë të ilaçit;
• sëmundjet e gjakut;
• fëmijët deri në tre muaj (mund të merren vetëm me lejen e pediatrit);
• mosfunksionim serioz i mëlçisë;
• patologjitë e veshkave;
• Nuk rekomandohet kombinimi i tij me barna të tjera që përmbajnë paracetamol.

Para përdorimit, sigurohuni që të lexoni me kujdes udhëzimet dhe të ndiqni udhëzimet e dobishme.

Efektet anësore të mundshme

Tejkalimi i dozës ose intoleranca individuale ndaj përbërësve të ilaçit çon në një sërë pasojash të pakëndshme.

Funksionimi jo i duhur i traktit gastrointestinal:

• humbje e oreksit;
• sulmet e të përzierave;
• humbja e oreksit, gjendja letargjike e foshnjës;
• dhimbje të forta në zonën e zorrëve ose stomakut;
• Teprica e tepërt dhe e vazhdueshme e dozës çon në nekrozë të qelizave të mëlçisë, duke rezultuar në dështim të mëlçisë.

Problemet e sistemit nervor:

• në disa raste, ka rritje të aktivitetit të foshnjës, pagjumësi dhe ankth të tepruar;
• Një dozë e vetme e një sasie të madhe Panadol çon në marramendje, dhimbje të forta në tempuj dhe ndonjëherë humbje të vetëdijes.

Reagimi i sistemit imunitar (reaksionet alergjike):

• ënjtje e traktit respirator, edemë e Quincke;
• skuqje në trup, skuqje në zonën e formacioneve;
• ndërlikimi më serioz është sindroma Stephen-Jones (e cila është nekroza indore e induktuar nga medikamentet). Ndonjëherë shfaqet sindroma e Lyell-it (dëmtimi i indeve epidermale). Gjendjet patologjike kërkojnë ndërhyrje të menjëhershme mjekësore dhe reanimim urgjent.

Lezionet e organeve hematopoietike:

• Fëmijët përjetojnë zbehje të lëkurës së fytyrës, cianozë të trekëndëshit nasolabial dhe ndonjëherë ndjejnë dhimbje në zonën e zemrës;
• vërehet trombocitopeni, e cila shoqërohet me gjakderdhje të tepërt dhe koagulim të dobët të gjakut;
• Përdorimi afatgjatë dhe i pakontrolluar i ilaçit çon në çrregullime në funksionimin e palcës së eshtrave.

Nga sistemi endokrin:

• koma glicemike;
• uljen e nivelit të sheqerit në gjak.

Ndonjëherë zhvillohet dështimi i veshkave dhe problemet me urinimin.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Shurupi Panadol për fëmijë merret me gojë, Para përdorimit, sigurohuni që të përzieni suspensionin në shishe. Duke përdorur një shiringë matëse, nxirrni sasinë e kërkuar të produktit dhe derdhni në gojën e foshnjës. Pas përdorimit, shpëlajeni pajisjen.

Regjimi i përafërt i përdorimit dhe dozimi i Panadol:

• 2-3 muaj- doza individuale përshkruhet ekskluzivisht nga mjeku që merr pjesë;
• 3-6 muaj– jepini fëmijës 4 ml, doza maksimale e lejuar ditore është 16 ml;
• nga 6 muaj në 1 vit– 5 ml deri në katër herë në ditë;
• nga një deri në dy vjet– 7 ml, në ditë deri në 28 ml;
• nga një deri në dy vjet– 9 ml, lejohet të përdoret deri në 36 ml në ditë;
• nga tre vjet në gjashtë vjet– 10 ml, maksimumi i lejuar për t'i dhënë fëmijës është 40 ml;
• nga gjashtë deri në nëntë vjet– 14 ml, mund t’i jepni fëmijës 56 ml në ditë;
• nga nëntë deri në dymbëdhjetë vjet– Mund të merren 20 ml, 80 ml çdo ditë.

Gjithsesi doza specifike përshkruhet nga mjeku që merr pjesë, Nuk këshillohet t'ia jepni vetë ilaçin fëmijës suaj.

Ndërveprimi me barna të tjera

Panadol për fëmijë Nuk rekomandohet kombinimi i tij me produkte të tjera medicinale anti-inflamatore, antipiretike. Edhe kur kombinohet me multivitamina, njoftoni mjekun tuaj. Trupi i fëmijës është shumë i ndjeshëm dhe reagon ashpër ndaj marrjes së disa ilaçeve në të njëjtën kohë.

Kur temperatura ngrihet mbi 38 gradë, rekomandohet ta ulni atë me ilaçe duke përdorur Panadol. Ky ilaç ul ethet dhe lehtëson simptomat e dhimbjes. Përbërësi kryesor i ilaçit: paracetamol, i miratuar nga OBSH për të lehtësuar ethet dhe për të eliminuar dhimbjen.

Prindërit nuk kanë arsye të shqetësohen kur temperatura e fëmijëve të tyre rritet ndjeshëm për shkak të sëmundjes. Temperatura e lartë bën që trupi të prodhojë, i cili mbron trupin nga viruset dhe bakteret, kështu mëson trupi i fëmijës të përballojë sëmundjet.

Sigurisht, nuk ka nevojë ta detyroni fëmijën të vuajë nëse temperatura e lartë shkakton bezdi. Nëse do të jepet një antipiretik apo jo, përcaktohet nga mënyra se si ndihet fëmija. Nëse është i dobët, i përgjumur, kapriçioz, nuk ndihet mirë, ndjen dhimbje ose shfaqen shenja dehidrimi, është më mirë të ulni temperaturën me Panadol ose analoge të tij.

Funksioni kryesor i produktit: ulja e temperaturës për ftohjet dhe gripin. Me ndihmën e Panadol, prindërit lehtësojnë ethet kur fëmijët e tyre janë të sëmurë nga lija e dhenve, kolla e mirë, fruthi, rubeola, skarlatina dhe infeksione të tjera. Përdoreni atë kur , . Panadol përdoret për daljen e dhëmbëve tek fëmijët.

Përbërësi aktiv i ilaçit, paracetamoli, përdoret për të lehtësuar ethet pas vaksinimeve. Një avantazh i rëndësishëm i ilaçit: aftësia për ta përdorur atë për fëmijët nga muaji i tretë i jetës. Paracetamoli nuk ndikon në metabolizmin e kripës së ujit të trupit të fëmijës dhe gjendjen e mukozës së stomakut dhe zorrëve.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Në kioskat e farmacive, Panadol gjendet në disa forma. Këto përfshijnë tableta, pluhur për përgatitjen e një solucioni, supozitorë, shurup (suspension) dhe kapsula. Forma e mjekimit të marrë nga pacienti varet tërësisht nga mosha, gjendja e pacientit dhe ndjeshmëria ndaj ilaçit.

Për fëmijët e vegjël, ilaçi është i disponueshëm në disa forma: suspension (shurup), supozitorë rektal, tableta.

Suspensioni përdoret për përdorim oral, është i ambalazhuar në shishe 100 mg. Shurupi ka një shije dhe aromë të këndshme luleshtrydhe. Kutia e ilaçit përmban një shiringë matëse dhe një tabelë dozimi, nga e cila është e lehtë të kuptohet se sa do të jetë doza në varësi të moshës dhe peshës. Pasi fëmija merr ilaçin antipiretik (suspension), ai vepron brenda 20 minutave dhe mbetet efektiv deri në 3-4 orë.

Shurupi merret çdo 4-6 orë, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes. Shurupi jepet nga muaji i tretë i jetës, i cili është i përshtatshëm për trajtimin e ftohjes dhe sëmundjeve infektive tek foshnjat. Kursi pa u konsultuar me një mjek nuk është më shumë se 3 ditë. Në rast të tejkalimit të dozës së barit, rekomandohet të konsultoheni me një mjek.

Udhëzimet për përdorimin e Panadol janë si më poshtë:

• Për fëmijët e moshës 2-3 muajsh, shurupi mund të jepet vetëm me recetë individuale nga pediatri;
• Për fëmijët 6–8 kg të moshës nga tre deri në gjashtë muaj, mund të jepet vetëm 4 mg një herë, doza maksimale ditore për ta do të jetë 16 mg;
• Për një fëmijë të moshës nga gjashtë muaj deri në një vit që peshon nga 8 deri në 10 kilogramë, nuk mund të jepet më shumë se 5 mg shurup në të njëjtën kohë, dhe doza maksimale në ditë nuk mund të jetë më shumë se 20 mg;
• Për fëmijët e moshës një deri në dy vjeç, një dozë e vetme e barit është 7 mg dhe doza ditore është 28 mg.

Kur trajtoni ethe dhe dhimbje me supozitorë, doza e rekomanduar ditore nuk është më shumë se 4 copë. Vendosni supozitorët Panadol 3-4 herë çdo katër deri në gjashtë orë. Efekti i një qiri arrin gjashtë orë. Supozitorët përdoren kur fëmija mbush moshën gjashtë muajshe. Efekti terapeutik i supozitorit Panadol fillon 1-2 orë pas administrimit rektal. Supozitorët administrohen në mënyrë rektale.

Ilaçi, i prodhuar në formën e tabletave, është flluska e krijuar për 6 dhe 12 tableta. Vetë tabletat janë të bardha me reliev. Fëmijët rekomandohen të marrin tableta vetëm nga mosha 6 vjeç. Udhëzimet thonë se doza maksimale e rekomanduar në ditë është 4 tableta:

• Një fëmijë nga 6 deri në 9 vjeç rekomandohet të marrë gjysmë tablete (250 mg) 3-4 herë në ditë, me një interval prej të paktën 4 orësh. Ata lejohen të marrin maksimum 2 tableta në ditë;
• Një fëmijë nga 9 deri në 12 vjeç rekomandohet të marrë një tabletë 3-4 herë në ditë; tabletat nuk duhet të jepen më shpesh se një herë në 4 orë.

Mos e merrni ilaçin për më shumë se 5 ditë si qetësues dhimbjesh dhe jo më shumë se 3 ditë si antipiretik. Tejkalimi i dozës ose rritja e kursit të trajtimit lejohet vetëm nga një mjek; ju nuk mund ta rrisni dozën e ilaçit vetë.

Kur trajtohet me metoklopramid, shkalla e përthithjes së substancës aktive Panadol në gjak rritet. Panadol rrit efektin e warfarinës, duke rritur ndoshta rrezikun e gjakderdhjes. Përdorimi i barbiturateve zvogëlon efektin antipiretik të substancës aktive të ilaçit, duke rritur ndoshta efektin toksik të mëlçisë. Ilaçi antipiretik Panadol zvogëlon efektin e diuretikëve.

Kundërindikimet dhe efektet anësore

• Panadol nuk rekomandohet për përdorim me barna të tjera që përmbajnë paracetamol për të shmangur mbidozimin;
• Produkti nuk duhet të merret nga fëmijët me sëmundje të veshkave dhe mëlçisë;
• Nëse pacientit i jepet një kurs i njëkohshëm i rifampicinës ose trajtimi me antikonvulsant, ekziston rreziku i dëmtimit toksikologjik të mëlçisë;
• Ilaçi rekomandohet të përdoret me kujdes tek fëmijët nën 3 muaj;
• Panadol nuk duhet të përdoret për fëmijët me intolerancë ndaj fruktozës;
• Ilaçi nuk u jepet foshnjave të lindura para kohe që janë nën peshë;
• Ndonjëherë droga shkakton një efekt laksativ.

Ndër reaksionet negative ndaj ilaçit, mjekët regjistrojnë reaksione alergjike në formën e skuqjeve në lëkurë. Ato ndërpriten kur ilaçi ndërpritet brenda 24-48 orëve. Efektet anësore bëhen plotësisht të dukshme kur ilaçi mbidozohet. Në ditën e parë shfaqen zbehje të lëkurës, dhimbje barku, të përziera dhe të vjella. Në ditën e parë ose të dytë pas një mbidoze, ndodh dëmtimi toksik në veshkat dhe mëlçinë, deri në zhvillimin e dështimit të mëlçisë, pasojat e të cilave mund të jenë koma ose vdekje. Mund të shfaqen aritmi kardiake dhe pankreatiti.

• Lexoni interesante:

Në rast të mbidozimit të barit, kërkohet kujdes i menjëhershëm mjekësor, edhe nëse simptomat nuk janë shfaqur ende.

Në shtëpi, stomaku lahet dhe përshkruhet. Pas tejkalimit të dozës, N-acetilcisteina ose metionina përshkruhet për 2 ditë. Nëse është e nevojshme, mjeku përshkruan një alfa-bllokues si terapi mirëmbajtjeje. Pas një mbidozimi, është e mundur një periudhë e rritjes së ndjeshmërisë ndaj barnave që përmbajnë jod.

Analoge

Ky ilaç ka shumë analoge që kanë efekte antipiretike dhe analgjezike. Medikamentet analoge zhvillohen në bazë të substancave të ndryshme (paracetamol, ibuprofen, etj.). Për shembull, analogët e Panadol janë barna që përmbajnë paracetamol:

Nurofen, substanca kryesore e të cilit është ibuprofeni. Nurofen është në dispozicion në formën e tabletave shkumëzuese, supozitorëve dhe shurupit. Nurofen është në dispozicion në shije portokalli ose luleshtrydhe. Shishja e shurupit Nurofen ka mbrojtje kundër pacientëve të vegjël në mënyrë që fëmija të mos e hapë dhe të pijë shurupin e ëmbël. Gjithashtu është i pajisur me një shiringë matëse plastike, e cila do të ndihmojë në shmangien e mbidozimit. Ilaçi përballon në mënyrë efektive uljen e temperaturës gjatë ftohjes dhe sëmundjeve infektive, lehtëson dhimbjet me origjinë të ndryshme.

Çmimi i barnave

Çmimi i Panadol varet nga marka tregtare e farmacive, rajoni i vendit në të cilin është blerë ilaçi dhe nga forma e lëshimit. Për shembull, çmimi i një ilaçi të prodhuar në formën e supozitorëve rektal varion nga 66 rubla në 69 rubla. Forma e shurupit të ilaçit kushton nga 93 në 99 rubla, në varësi të zinxhirit të farmacisë, markës tregtare dhe furnizuesit të barnave. Mesatarisht, çmimi i ilaçit në formë tabletash varion nga 29 në 33 rubla. Vlen të kujtohet se dorëzimi i ilaçeve nga një farmaci në internet tek klienti është i ndaluar sipas legjislacionit federal për qarkullimin e barnave.

Substanca aktive: 5 ml suspension përmbajnë 120 mg paracetamol;

Përbërësit ndihmës: acid malik, azorubinë (E 122), çamçakëz xantan, maltitol i lëngshëm, aromatizues luleshtrydhe, kristalizohet tretësira e sorbitolit, etil parahidroksibenzoat natriumi (E 215), propil parahidroksibenzoat natriumi (E 217), metil natriumi parahidroksibenzoat (E 20bit) ), limon acid anhidrik, ujë i pastruar.

Forma e dozimit

Pezullim oral.

Karakteristikat themelore fizike dhe kimike: Lëng viskoz rozë me erë luleshtrydhesh, ka kristale në suspension.

Grupi farmakoterapeutik

Analgjezik dhe antipiretik. Paracetamol.

Kodi ATX N02B E01.

Vetitë farmakologjike

Farmakodinamika.

Efekti analgjezik dhe antipiretik i paracetamolit është për shkak të frenimit të sintezës së prostaglandinës dhe një efekt mbizotërues në qendrën e termorregullimit në hipotalamus.

Farmakokinetika.

Paracetamoli absorbohet mirë nga trakti gastrointestinal. Përqendrimet maksimale të plazmës ndodhin 20-30 minuta pas administrimit. Metabolizohet në mëlçi për të formuar paracetamol glukuronid dhe sulfat. Ekskretohet kryesisht nga veshkat. Gjysma e jetës është nga 1 deri në 4 orë.

Indikacionet

Dhimbje gjatë daljes së dhëmbëve, dhimbje dhëmbi, dhimbje fyti, temperaturë për shkak të ftohjes, gripit dhe infeksioneve të fëmijërisë si lija e dhenve, kolla e mirë, fruthi, shytat.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj ndonjë prej përbërësve të ilaçit.

Mosfunksionim i rëndë i veshkave dhe/ose i mëlçisë, hiperbilirubinemia kongjenitale, mungesa e glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës, alkoolizmi, sëmundjet e gjakut, anemia e rëndë, leukopenia.

Pacientët me intolerancë të rrallë trashëgimore të fruktozës.

Mosha e femijeve deri ne 2 muaj.

Ndërveprimi me barna të tjera dhe lloje të tjera ndërveprimesh

Shkalla e përthithjes së paracetamolit mund të rritet kur përdoret njëkohësisht me metoklopramid dhe domperidon dhe të ulet kur përdoret me kolestiraminë.

Efekti antikoagulant i warfarinës dhe kumarinave të tjera mund të përmirësohet nga përdorimi i njëkohshëm afatgjatë dhe i rregullt ditor i paracetamolit, me një rrezik të shtuar të gjakderdhjes; përdorimi i ndërprerë nuk ka efekt të rëndësishëm.

Barbituratet zvogëlojnë efektin antipiretik të paracetamolit.

Antikonvulsantët (përfshirë fenitoinën, barbituratet, karbamazepinën), të cilët stimulojnë aktivitetin e enzimave mikrosomale të mëlçisë, mund të rrisin efektet toksike të paracetamolit në mëlçi për shkak të rritjes së shkallës së shndërrimit të barit në metabolitë hepatotoksikë.

Me përdorimin e njëkohshëm të paracetamolit me ilaçe hepatotoksike, efekti toksik i ilaçit në mëlçi rritet. Përdorimi i njëkohshëm i dozave të larta të paracetamolit me izoniazid rrit rrezikun e zhvillimit të sindromës hepatotoksike.

Paracetamoli zvogëlon efektivitetin e diuretikëve.

Mos e përdorni njëkohësisht me alkool.

Karakteristikat e aplikimit

Është e nevojshme të konsultoheni me një mjek në lidhje me mundësinë e përdorimit të barit në pacientët me funksion të dëmtuar të veshkave dhe mëlçisë.

Metil parahidroksibenzoat natriumi, etil parahidroksibenzoat dhe propil parahidroksibenzoat mund të shkaktojnë reaksione alergjike.

Për fëmijët e moshës 2-3 muajsh që kanë lindur para kohe, ilaçi mund të përdoret vetëm sipas rekomandimeve të mjekut.

Rreziku i mbidozimit shfaqet te pacientët me sëmundje të mëlçisë alkoolike jo-cirotike.

Mos e përdorni ilaçin tek fëmijët së bashku me produkte të tjera që përmbajnë paracetamol.

Nëse shenjat e sëmundjes nuk fillojnë të zhduken brenda 3 ditëve nga trajtimi me ilaçin ose, përkundrazi, gjendja juaj shëndetësore përkeqësohet, duhet të konsultoheni me një mjek.

Çdo 120 mg/5 ml suspension përmban 666,5 mg sorbitol për 5 ml suspension.

Mos i tejkaloni dozat e treguara.

Mbajeni ilaçin jashtë mundësive të fëmijëve

Përdorni gjatë shtatzënisë ose ushqyerjes me gji

Aftësia për të ndikuar në shkallën e reagimit kur drejtoni një automjet ose punoni me mekanizma të tjerë

Ilaçi është menduar për përdorim nga fëmijët.

Udhëzime për përdorim dhe doza

Panadol ® Baby është menduar për trajtimin e fëmijëve nga 2 muaj deri në 12 vjeç.

Ilaçi është menduar vetëm për administrim oral.

Nëse është e nevojshme, ilaçi mund të përsëritet çdo 4-6 orë. Mos merrni më shumë se 4 doza në ditë. Mos merrni më shumë se çdo 4 orë.

Periudha maksimale e përdorimit të barit pa rekomandimin e mjekut është 3 ditë.

Për fëmijët 2-3 muajsh. Pesha e trupit të fëmijës duhet të jetë më shumë se 4 kg. Për trajtimin simptomatik të reaksioneve ndaj vaksinimit, përdorni një dozë të vetme prej 2.5 ml suspension. Nëse është e nevojshme, doza mund të përsëritet, por jo më herët se pas 4-6 orësh. Mos jepni më shumë se 2 doza. Nëse temperatura e trupit të fëmijës nuk ulet pas një doze të dytë, duhet të konsultoheni me një mjek. Përdorimi i mëtejshëm i drogës tek fëmijët e kësaj moshe është i mundur vetëm nën mbikëqyrjen e një mjeku.

Fëmijët nga 3 muaj deri në 12 vjeç. Gjeni në tabelë dozën që i përgjigjet moshës së fëmijës. Tabela e dozimit për suspensionin e paracetamolit 120 mg/5 ml për fëmijët:

Për dozimin e përshtatshëm të suspensionit, pajisja matëse shënon nga 0,5 deri në 8 ml. Nëse keni nevojë të matni një dozë që është më shumë se 8 ml, matni 8 ml të parë të suspensionit dhe më pas pjesën e mbetur të dozës.

Fëmijët

Përdoret për fëmijët nga 2 muaj deri në 12 vjeç.

Mbidozimi.

Me përdorim afatgjatë në doza të larta - anemi aplastike, pancitopeni, agranulocitozë, neutropeni, leukopeni, trombocitopeni. Kur merret në doza të larta mund

zhvillojnë marramendje, agjitacion psikomotor dhe çorientim, shqetësime me

pjesët e sistemit urinar - nefrotoksiciteti (kolika renale, nefriti intersticial, nekroza papilare).

Mbidozimi zakonisht shkaktohet nga paracetamoli dhe manifestohet me zbehje të lëkurës, anoreksi, nauze, të vjella, dhimbje barku, hepatonekrozë, rritje të aktivitetit të transaminazave të "mëlçisë" dhe rritje të indeksit të protrombinës. Në rast të mbidozimit, mund të shfaqen djersitje të shtuara, agjitacion psikomotor ose depresion të sistemit nervor qendror, përgjumje, dëmtim të vetëdijes, aritmi kardiake, takikardi, ekstrasistola, dridhje, hiperrefleksia dhe konvulsione. Dëmtimi i mëlçisë mund të shfaqet 12-48 orë pas një mbidozimi. Mund të ndodhë dëmtim i metabolizmit të glukozës dhe acidozë metabolike. Në helmime të rënda, mosfunksionimi i mëlçisë mund të përparojë në encefalopati me vetëdije të dëmtuar, hemorragji, hipoglicemi, edemë cerebrale dhe në disa raste vdekje. Mosfunksionimi akut i veshkave me nekrozë tubulare akute mund të shfaqet si dhimbje të forta lumbare, hematuri, proteinuri dhe të zhvillohet edhe në mungesë të dëmtimit të rëndë të mëlçisë. U vunë re gjithashtu aritmi kardiake dhe pankreatiti.

Dëmtimi i mëlçisë është i mundur tek të rriturit që morën më shumë se 10 g dhe tek fëmijët që morën më shumë se 150 mg/kg peshë trupore. Marrja e 5 g ose më shumë paracetamolit mund të shkaktojë dëmtim të mëlçisë në pacientët me faktorë rreziku (trajtim afatgjatë me karbamazepinë, fenobarbital, fenitoinë, primidone, rifampicinë, kantariona ose barna të tjera që nxisin enzimat e mëlçisë; marrja e rregullt e sasive të tepërta të etanol; glutathione kaheksi (çrregullime) tretje, fibrozë cistike, infeksion HIV, uri, kaheksi).

Në rast mbidozimi, kërkohet kujdes urgjent mjekësor. Pacienti duhet të dërgohet menjëherë në spital, edhe nëse nuk ka simptoma të hershme të mbidozimit. Simptomat mund të kufizohen në të përzier dhe të vjella ose mund të mos pasqyrojnë ashpërsinë e mbidozimit ose rrezikun e dëmtimit të organeve. Trajtimi me qymyr të aktivizuar duhet të merret parasysh nëse një dozë e tepërt e paracetamolit është marrë brenda 1 ore. Përqendrimet plazmatike të paracetamolit duhet të maten 4 orë ose më vonë pas administrimit (përqendrimet e mëparshme nuk janë të besueshme). Trajtimi me N-acetilcisteinë zbatohet brenda 24 orëve pas marrjes së paracetamolit, por efekti maksimal mbrojtës ndodh kur përdoret brenda 8 orëve pas marrjes së tij. Pas kësaj kohe, efektiviteti i antidotit zvogëlohet ndjeshëm. Nëse është e nevojshme, pacientit i jepet N-acetilcisteinë në mënyrë intravenoze sipas listës së përcaktuar të dozave. Në mungesë të të vjellave, metionina orale mund të përdoret si një alternativë e përshtatshme në zonat e largëta jashtë spitalit.

Reaksione negative

Reagimet anësore ndaj paracetamolit janë shumë të rralla (< 1/10 000):

Nga sistemi i gjakut dhe limfatik- trombocitopeni, mavijosje ose gjakderdhje, anemi, sulfhemoglobinemi dhe methemoglobinemi (cianozë, gulçim, dhimbje në zemër), anemi hemolitike, agranulocitozë;

nga sistemi imunitar- anafilaksi, reaksione të mbindjeshmërisë, duke përfshirë kruajtjen, skuqjen në lëkurë dhe mukozën (zakonisht eritematoze, urtikarie), angioedema, eritemë multiforme (përfshirë sindromën Stevens-Johnson), nekrolizë epidermale toksike (sindroma Lyell);

nga sistemi i frymëmarrjes- bronkospazma në pacientët e ndjeshëm ndaj aspirinës dhe barnave të tjera anti-inflamatore jo-steroide;

nga aparati tretës- nauze, dhimbje epigastrike, funksion i dëmtuar i mëlçisë, rritje e aktivitetit të enzimave të mëlçisë, zakonisht pa zhvillim të verdhëzës, hepatonekrozë (efekt i varur nga doza);

nga sistemi endokrin- hipoglikemia, deri në koma hipoglikemike;

Piuria aseptike.

Ilaçi mund të ketë një efekt të lehtë laksativ.

Më e mira para datës

Kushtet e ruajtjes

Ruani në një temperaturë jo më të madhe se 25 C jashtë mundësive të fëmijëve. Mos ngrini.

Paketa

100 ml në një shishe; 1 shishe dhe një pajisje matëse në formën e një shiringe në një kuti kartoni me shenja në gjuhën ukrainase dhe angleze.

Kategoria e pushimeve

Mbi banak.

Prodhuesi

Pharmaclair, Francë/Farmaclair, Francë.

Vendndodhja e prodhuesit dhe adresa e vendit të biznesit

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Heroville St. Clair, France/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Francë.