1. Principii de bază ale funcționării sistemului nervos central. Structura, funcțiile, metodele de studiu a SNC

Criterii de determinare, metode și principii de studiere a sănătății populației infantile Sănătatea populației infantile este alcătuită din sănătatea indivizilor, dar este considerată și o caracteristică a sănătății publice. Sănătatea publică nu este numai

ISTORIA STUDIULUI ASTMULUI BRONȘIC În jurul secolului al VIII-lea. î.Hr e. - în lucrarea „Iliadei” lui Homer este menționată o boală, manifestată prin accese periodice de dificultăți de respirație. Ca mijloc de prevenire a unui atac, se recomanda purtarea unei amulete din chihlimbar. DIN

Metode de studiere a taijiquan Mișcările în gimnastica taijiquan sunt destul de complexe, în plus, se efectuează adesea întoarceri ale corpului, diverse mișcări ale picioarelor, schimbări de direcție și multe altele. Începătorii, de obicei atenți la mâini, uită de picioare,

Pe scurt despre istoria studiului disbacteriozei Cele mai mici organisme au fost de multă vreme de interes pentru oamenii de știință. Cercetătorii studiază rolul microbilor care trăiesc în mediul înconjurător, precum și pe suprafața corpului uman (piele și membranele mucoase) și în unele organe încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea.

Metode de studiere a funcțiilor tractului digestiv Studiul activității secretoare și motorii a tractului gastro-intestinal se realizează atât la om, cât și în experimente pe animale. Un rol deosebit îl joacă studiile cronice, când animalul este anterior

Metodele pentru studierea directă a funcțiilor sistemului nervos central sunt împărțite în morfologice și funcționale.

Metode morfologice- studii macroanatomice și microscopice ale structurii creierului. Acest principiu stă la baza metodei de cartografiere genetică a creierului, care face posibilă identificarea funcțiilor genelor în metabolismul neuronilor. Metodele morfologice includ și metoda atomilor marcați. Esența sa constă în faptul că substanțele radioactive introduse în organism pătrund mai intens în acele celule nervoase ale creierului care sunt cele mai active funcțional în acest moment.

Metode de funcționare: distrugerea și iritarea structurilor SNC, metoda stereotaxică, metode electrofiziologice.

metoda de distrugere. Distrugerea structurilor creierului este o metodă destul de crudă de cercetare, deoarece zone extinse de țesut cerebral sunt deteriorate. În clinică, pentru diagnosticarea leziunilor cerebrale de diferite origini (tumori, accident vascular cerebral etc.) la om, se folosesc metode de tomografie computerizată cu raze X, ecoencefalografie și rezonanță magnetică nucleară.

Metoda de iritare structurile creierului vă permit să stabiliți calea de propagare a excitației de la locul iritației la organ sau țesut, a cărui funcție se modifică în acest caz. Curentul electric este cel mai adesea folosit ca factor iritant. În experimentele pe animale, se folosește metoda de autoiritare a diferitelor părți ale creierului: animalul are posibilitatea de a trimite iritare la creier, închiderea circuitului de curent electric și de a opri iritația, deschizând circuitul.

Metoda de introducere a electrodului stereotactic.

Atlase stereotaxice, care au trei valori de coordonate pentru toate structurile creierului, plasate în spațiul a trei planuri reciproc perpendiculare - orizontal, sagital și frontal. Această metodă face posibilă nu numai introducerea electrozilor în creier cu mare precizie în scopuri experimentale și de diagnostic, ci și influențarea structurilor individuale cu ultrasunete, laser sau fascicule de raze X în scopuri terapeutice, precum și efectuarea de operații neurochirurgicale.

Metode electrofiziologice Studiile SNC includ analiza proprietăților electrice atât pasive, cât și active ale creierului.

Electroencefalografia. Metoda de înregistrare a activității electrice totale a creierului se numește electroencefalografie, iar curba modificărilor biopotențialelor cerebrale se numește electroencefalogramă (EEG). EEG este înregistrat folosind electrozi plasați pe suprafața capului uman. Se folosesc două metode de înregistrare a biopotențialelor: bipolară și monopolară. Cu metoda bipolară se înregistrează diferența de potențiale electrice între două puncte apropiate de pe suprafața capului. Cu metoda monopolară, diferența de potențiale electrice este înregistrată între orice punct de pe suprafața capului și un punct indiferent de pe cap, al cărui auto-potențial este aproape de zero. Aceste puncte sunt lobii urechilor, vârful nasului și suprafața obrajilor. Principalii indicatori care caracterizează EEG sunt frecvența și amplitudinea fluctuațiilor biopotențialelor, precum și faza și forma fluctuațiilor. În funcție de frecvența și amplitudinea oscilațiilor, se disting mai multe tipuri de ritmuri în EEG.

2. Gamma >35 Hz, excitare emoțională, activitate mentală și fizică, atunci când este iritat.

3. Beta 13-30 Hz, excitare emoțională, activitate mentală și fizică, atunci când este iritat.

4. Stare alfa 8-13 Hz de odihnă psihică și fizică, cu ochii închiși.

5. Theta 4-8 Hz, somn, hipoxie moderată, anestezie.

6. Delta 0,5 - 3,5 somn profund, anestezie, hipoxie.

7. Ritmul principal și cel mai caracteristic este ritmul alfa. Într-o stare de repaus relativ, ritmul alfa este cel mai pronunțat în zonele occipital, occipital-temporal și occipital-parietal ale creierului. Cu o acțiune pe termen scurt a stimulilor, cum ar fi lumina sau sunetul, apare un ritm beta. Ritmurile beta și gama reflectă starea activată a structurilor creierului, ritmul theta este asociat mai des cu starea emoțională a corpului. Ritmul delta indică o scădere a nivelului funcțional al cortexului cerebral, asociată, de exemplu, cu o stare de somn ușor sau oboseală. Apariția locală a unui ritm deltă în orice zonă a cortexului cerebral indică prezența unui focar patologic în acesta.

metoda microelectrodului.Înregistrarea proceselor electrice în celulele nervoase individuale. Microelectrozi - sticlă sau metal. Micropipetele din sticlă sunt umplute cu o soluție de electrolit, cel mai adesea o soluție concentrată de clorură de sodiu sau potasiu. Există două modalități de înregistrare a activității electrice celulare: intracelular și extracelular. La intracelular Locația microelectrodului înregistrează potențialul de membrană, sau potențialul de repaus al neuronului, potențialele postsinaptice - excitatorii și inhibitorii, precum și potențialul de acțiune. Microelectrod extracelularînregistrează doar partea pozitivă a potenţialului de acţiune.

2. Activitatea electrică a cortexului cerebral, electroencefalografie.

EEG LA PRIMA ÎNTREBARE!

Semnificația funcțională a diferitelor structuri ale SNC.

Principalii centri reflexi ai sistemului nervos.

Măduva spinării.

Distribuția funcțiilor fibrelor de intrare și de ieșire ale măduvei spinării se supune unei anumite legi: toate fibrele senzoriale (aferente) intră în măduva spinării prin rădăcinile posterioare, iar fibrele motorii și autonome (eferente) ies prin rădăcinile anterioare. rădăcinile din spate format din fibrele unuia dintre procesele neuronilor aferenți, ale căror corpuri sunt localizate în ganglionii intervertebrali, iar fibrele celuilalt proces sunt asociate cu receptorul. Rădăcinile din față constau din procese ale neuronilor motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării și neuronii coarnelor laterale. Fibrele primului sunt trimise către mușchii scheletici, iar fibrele celui din urmă comută în ganglionii autonomi către alți neuroni și inervează organele interne.

Reflexele măduvei spinării poate fi subdivizată în motor, efectuat de neuronii motori alfa ai coarnelor anterioare și vegetativ, realizat de celulele eferente ale coarnelor laterale. Neuronii motori ai măduvei spinării inervează toți mușchii scheletici (cu excepția mușchilor feței). Măduva spinării efectuează reflexe motorii elementare - flexie și extensie, care decurg din iritația receptorilor pielii sau proprioreceptorilor mușchilor și tendoanelor și, de asemenea, trimite impulsuri constante mușchilor, menținându-le tensiunea - tonusul muscular. Tonusul muscular apare ca urmare a iritației proprioreceptorilor mușchilor și tendoanelor atunci când aceștia sunt întinși în timpul mișcării umane sau când sunt expuși gravitației. Impulsurile de la proprioreceptori sunt trimise către neuronii motori ai măduvei spinării, iar impulsurile de la neuronii motori sunt trimise către mușchi, menținându-le tonusul.

medular oblongata și pons. Medula oblongata și pontul sunt denumite creier posterior. Face parte din trunchiul cerebral. Creierul posterior desfășoară o activitate reflexă complexă și servește la conectarea măduvei spinării cu părțile supraiacente ale creierului. În regiunea sa mediană, există secțiuni posterioare ale formațiunii reticulare, care au efecte inhibitoare nespecifice asupra măduvei spinării și a creierului.

Treceți prin medulla oblongata căi ascendente de la receptorii auditivi și vestibulari. Sfârșit în medula oblongata nervii aferenti care transporta informatii de la receptorii pielii si receptorii musculari.

, Mezencefal. Prin mijlocul creierului, care este o continuare a trunchiului cerebral, există căi ascendente de la măduva spinării și medula oblongata la talamus, cortexul cerebral și cerebel.

Creierul intermediar. Diencefalul, care este capătul anterior al trunchiului cerebral, conține tuberculii vizuali - talamus și hipotalamus - hipotalamus.

talamus reprezintă cea mai importantă „staţie” pe calea impulsurilor aferente către scoarţa cerebrală.

nucleele talamusului subdivizat în specifice și nespecifice.

Subcortical noduri. Prin nuclei subcorticali diferite secțiuni ale cortexului cerebral pot fi conectate între ele, ceea ce este de mare importanță în formarea reflexelor condiționate. Împreună cu diencefalul, nucleii subcorticali sunt implicați în implementarea reflexelor complexe necondiționate: defensive, alimentare etc.

Cerebel. Aceasta - educație suprasegmentală, neavând legătură directă cu aparatul executiv. Cerebelul face parte din sistemul extrapiramidal. Este format din două emisfere și un vierme situat între ele. Suprafețele exterioare ale emisferelor sunt acoperite cu substanță cenușie - cortexul cerebelos,și acumulări de substanță cenușie sub formă de substanță albă nuclei cerebelosi.

FUNCȚIILE MĂDULUI SPINALE

Prima funcție este reflexul. Măduva spinării efectuează reflexele motorii ale mușchilor scheletici relativ independent
Datorită reflexelor de la proprioreceptori din măduva spinării, reflexele motorii și autonome sunt coordonate. Prin măduva spinării, reflexele sunt efectuate și de la organele interne la mușchii scheletici, de la organele interne la receptori și alte organe ale pielii, de la un organ intern la un alt organ intern.

A doua funcție este conductorul. Impulsurile centripete care intră în măduva spinării prin rădăcinile posterioare sunt transmise pe căi scurte către celelalte segmente ale sale și pe căi lungi către diferite părți ale creierului.

Principalele căi lungi sunt următoarele căi ascendente și descendente.

Căile ascendente ale stâlpilor posteriori. 1. Un mănunchi blând (Goll), care conduce impulsuri către diencefal și emisferele cerebrale de la receptorii pielii (atingere, presiune), interoceptori și proprioceptori ai corpului și picioarelor inferioare. 2. Mănunchiul în formă de pană (Burdakh), care conduce impulsuri către diencefal și emisferele cerebrale de la aceiași receptori din partea superioară a corpului și brațe.

Trasee ascensionale ale stâlpilor laterali. 3. Spino-cerebelos posterior (Flexiga) și 4. Spino-cerebelos anterior (Govers), conducând impulsuri de la aceiași receptori către cerebel. 5. Spino-talamic, conducând impulsuri către diencefal de la receptorii pielii - atingere, presiune, durere și temperatură, și de la interoreceptori.

Căi descendente de la creier la măduva spinării.
1. Direct piramidal, sau fascicul cortico-spinal anterior, de la neuronii girusului central anterior al lobilor frontali ai emisferelor cerebrale la neuronii coarnelor anterioare ale maduvei spinarii; traversează în măduva spinării. 2. Fascicul lateral încrucișat piramidal, sau cortico-spinal, de la neuronii lobilor frontali ai emisferelor cerebrale până la neuronii coarnelor anterioare ale măduvei spinării; se încrucișează în medulla oblongata. În aceste mănunchiuri, care ating cea mai mare dezvoltare la om, se efectuează mișcări voluntare în care se manifestă comportamentul. 3. Mănunchiul rubro-spinal (Monakova) conduce impulsuri centrifuge către măduva spinării din nucleul roșu al creierului mediu, care reglează tonusul mușchilor scheletici. 4. Fascicul vestibulo-spinal conduce de la aparatul vestibular la măduva spinării prin impulsurile alungite și medii, care redistribuie tonusul mușchilor scheletici.

Formarea lichidului cefalorahidian

În spațiul subarahnoidian (subarahnoidian) se află lichidul cefalorahidian, care în compoziție este un lichid tisular modificat. Acest fluid acționează ca un amortizor de șoc pentru țesutul cerebral. De asemenea, este distribuită pe toată lungimea canalului spinal și în ventriculii creierului. Lichidul cefalorahidian este secretat în ventriculii creierului din plexurile coroidiene, formate din numeroase capilare care se extind din arteriole și atârnă sub formă de perii în cavitatea ventriculului.

Suprafața plexului este acoperită cu un singur strat de epiteliu cuboidal care se dezvoltă din ependimul tubului neural. Sub epiteliu se află un strat subțire de țesut conjunctiv care ia naștere din pia mater și arahnoid.

Lichidul cefalorahidian este format și din vasele de sânge care pătrund în creier. Cantitatea acestui fluid este nesemnificativă, este eliberată la suprafața creierului de-a lungul membranei moi care însoțește vasele.

Mezencefal.

Mezencefalul include picioarele creierului, situate ventral, și placa de acoperiș (lamina tecti), sau cvadrigemina, situată dorsal. Cavitatea mezencefalului este apeductul creierului. Placa de acoperiș este formată din două movile superioare și două inferioare, în care sunt așezate nucleele de substanță cenușie. Coliculul superior este asociat cu calea vizuală, coliculul inferior cu calea auditivă. Din ele provine calea motorie care merge spre celulele coarnelor anterioare ale măduvei spinării. Pe secțiunea transversală a creierului mediu, trei dintre secțiunile sale sunt clar vizibile: acoperișul, anvelopa și baza trunchiului cerebral. Între anvelopă și bază este o substanță neagră. Există două nuclee mari în anvelopă - nuclee roșii și nuclee ale formațiunii reticulare. Apeductul creierului este înconjurat de o substanță cenușie centrală, care conține nucleii perechilor III și IV de nervi cranieni. Baza picioarelor creierului este formată din fibrele căilor piramidale și ale căilor care leagă scoarța cerebrală cu nucleii punții și cerebelul. În anvelopă, există sisteme de căi ascendente care formează un mănunchi numit buclă medială (sensibilă). Fibrele ansei mediale încep în medulla oblongata din celulele nucleelor ​​fasciculelor subțiri și în formă de pană și se termină în nucleii talamusului. Ansa laterală (auditivă) constă din fibrele căii auditive de la pons la coliculii inferiori ai tegmentului pontin (quadrigemina) și corpurile geniculate mediale ale diencefalului.

Fiziologia mezencefalului

Mezencefalul joacă un rol important în reglarea tonusului muscular și implementarea reflexelor de instalare și rectificare, datorită cărora este posibil să stați în picioare și să meargă.

Rolul mezencefalului în reglarea tonusului muscular se observă cel mai bine la o pisică care a avut o incizie transversală între medula oblongata și mezencefal. La o astfel de pisică, tonusul muscular crește brusc, în special extensorul. Capul este aruncat înapoi, labele sunt îndreptate brusc. Mușchii sunt atât de puternic contractați încât o încercare de a îndoi membrul se termină cu eșec - se îndreaptă imediat. Un animal așezat pe picioare întinse ca niște bețe poate sta în picioare. Această condiție se numește rigiditate decerebrată. Dacă incizia este făcută deasupra mesei creierului, atunci nu apare rigiditatea decerebrată. După aproximativ 2 ore, o astfel de pisică face un efort să se ridice. Mai întâi, își ridică capul, apoi trunchiul, apoi se ridică pe labe și poate începe să meargă. În consecință, aparatul nervos pentru reglarea tonusului muscular și funcția de a sta în picioare și de mers sunt situate în mijlocul creierului.

Fenomenele de rigiditate decerebrată se explică prin faptul că nucleii roșii și formațiunea reticulară sunt despărțite de medula oblongata și măduva spinării prin transecție. Nucleii roșii nu au o legătură directă cu receptorii și efectorii, dar sunt asociați cu toate părțile sistemului nervos central. Acestea sunt abordate de fibrele nervoase din cerebel, ganglionii bazali și cortexul cerebral. Tractul rubrospinal descendent începe de la nucleii roșii, de-a lungul cărora impulsurile sunt transmise neuronilor motori ai măduvei spinării. Se numește tract extrapiramidal.

Nucleii senzoriali ai mezencefalului îndeplinesc o serie de funcții reflexe importante. Nucleii situati in coliculul superior sunt centrii vizuali primari. Ei primesc impulsuri de la retină și participă la reflexul de orientare, adică întorcând capul spre lumină. Aceasta modifică lățimea pupilei și curbura lentilei (acomodare), ceea ce contribuie la o viziune clară a obiectului. Nucleii coliculului inferior sunt centrii auditivi primari. Aceștia sunt implicați în reflexul de orientare către sunet - întoarcerea capului către sunet. Stimulii bruște de sunet și lumină provoacă o reacție complexă de alertă (reflex de pornire), care mobilizează animalul pentru un răspuns rapid.

Cerebel.

Fiziologia cerebelului

Cerebelul se află deasupra părții segmentare a SNC, care nu are o legătură directă cu receptorii și efectorii corpului. În numeroase moduri, este conectat cu toate departamentele sistemului nervos central. Căile aferente sunt direcționate către acesta, purtând impulsuri de la proprioreceptorii mușchilor, tendoanelor, nucleilor vestibulari ai medulei oblongate, nucleilor subcorticali și cortexului cerebral. La rândul său, cerebelul trimite impulsuri către toate părțile sistemului nervos central.

Funcțiile cerebelului sunt examinate prin stimularea acestuia, îndepărtarea parțială sau completă și studierea fenomenelor bioelectrice. Fiziologul italian Luciani a caracterizat consecințele îndepărtării cerebelului și a pierderii funcțiilor acestuia prin celebra triadă A: astazie, atonie și astenie. Cercetătorii ulterioare au adăugat un alt simptom, ataxie.

Fără un câine cerebelos stă pe labe distanțate larg, face mișcări continue de balansare (astazie). Are o distribuție afectată a tonusului mușchilor flexori și extensori (atonie). Mișcările sunt prost coordonate, măturatoare, disproporționate, abrupte. La mers, picioarele sunt aruncate în spatele liniei mediane (ataxie), ceea ce nu se observă la animalele normale. Ataxia se datorează faptului că este perturbat controlul mișcărilor. Analiza semnalelor de la proprioreceptorii mușchilor și tendoanelor cade. Câinele nu își poate pune botul într-un castron cu mâncare. Înclinarea capului în jos sau în lateral provoacă o mișcare opusă puternică.

Mișcările sunt foarte obositoare: animalul, după ce a mers câțiva pași, se întinde și se odihnește. Acest simptom se numește astenie.

În timp, tulburările de mișcare la un câine non-cerebelos se netezesc. Mănâncă singură, mersul ei este aproape normal. Doar observarea părtinitoare relevă unele perturbări (faza de compensare).

După cum arată E.A. Asratyan, compensarea funcțiilor are loc datorită cortexului cerebral. Dacă scoarța este îndepărtată de la un astfel de câine, atunci toate încălcările sunt dezvăluite din nou și nu vor fi niciodată compensate.

Cerebelul este implicat în reglarea mișcărilor, făcându-le netede, precise, proporționale. Conform expresiei figurate a lui L.A. Orbeli, cerebelul este un asistent al cortexului cerebral în controlul mușchilor scheletici și a activității organelor autonome. După cum studiile lui L.A. Orbeli, funcțiile vegetative sunt perturbate la câinii non-cerebelosi. Constantele sângelui, tonusul vascular, activitatea tractului digestiv și alte funcții vegetative devin foarte instabile, ușor de schimbat sub influența diferitelor motive (aportul alimentar, munca musculară, schimbările de temperatură etc.).

Când jumătate din cerebel este îndepărtată, funcțiile motorii din partea operației sunt perturbate. Acest lucru se datorează; că căile cerebelului fie nu se încrucișează deloc, fie se intersectează de 2 ori.

Creierul intermediar.

diencefal

Diencefalul (diencefalul) este situat sub corpul calos și fornix, crescând împreună pe părțile laterale cu emisferele cerebrale. Include talamusul (dealurile vizuale), epitalamusul (deasupra regiunii dealului), metatalamusul („zona”) străină și hipotalamusul (sub regiunea dealului). Cavitatea diencefalului este al treilea ventricul.

Talamusul este o pereche de acumulări ovoide de substanță cenușie, acoperite cu un strat de substanță albă. Secțiunile anterioare sunt adiacente deschiderilor interventriculare, cele posterioare sunt dilatate - până la cvadrigemina. Suprafețele laterale ale talamusului fuzionează cu emisferele și mărginesc nucleul caudat și capsula internă. Suprafețele mediale formează pereții celui de-al treilea ventricul, cele inferioare continuă în hipotalamus. În talamus, există trei grupe principale de nuclei: anterior, lateral și medial și sunt în total 40 de nuclei. În epitalamus se află apendicele superior al creierului - glanda pineală sau corpul pineal, suspendat pe două lese în adâncitura dintre movilele superioare ale plăcii de acoperiș. Metatalamusul este reprezentat de corpi geniculați medial și lateral legați prin mănunchiuri de fibre (mânerele dealurilor) cu dealurile superioare (laterale) și inferioare (mediale) ale plăcii acoperișului. Acestea conțin nucleele, care sunt centrii reflexi ai vederii și auzului.

Hipotalamusul este situat ventral față de talamus și include zona subtuberoasă în sine și o serie de formațiuni situate la baza creierului. Acestea includ: placa de capăt, chiasma optică, tuberculul gri, pâlnia cu apendicele inferior al creierului care se extinde din acesta - glanda pituitară și corpurile mastoide. In regiunea hipotalamica exista nuclei (supra-optici, periventriculari etc.) continand celule nervoase mari capabile sa secrete un secret (neurosecret) care patrunde in glanda pituitara posterioara prin axonii lor, iar apoi in sange. În hipotalamusul posterior se află nuclei formați din celule nervoase mici care sunt conectate la hipofiza anterioară printr-un sistem special de vase de sânge.

Al treilea (III) ventricul este situat pe linia mediană și este un spațiu vertical îngust. Pereții săi laterali sunt formați din suprafețele mediale ale talamusului și sub regiunea tuberoasă, anterior - de coloanele arcului și comisurii anterioare, inferior - de formațiunile hipotalamusului și posterior - de picioarele creierului și deasupra regiunii tuberoase. Peretele superior - capacul celui de-al treilea ventricul - este cel mai subțire și este format dintr-o înveliș moale a creierului, căptușită din partea laterală a cavității ventriculului cu o placă epitelială (ependim). Învelișul moale are aici un număr mare de vase de sânge care formează plexul coroid. Din față, ventriculul III comunică cu ventriculii laterali (I-II) prin foramenele interventriculare, iar din spate trece în apeduct.

Fiziologia diencefalului

Talamusul este un nucleu subcortical sensibil. Se numește „colector al sensibilității”, deoarece către el converg căi aferente de la toți receptorii, cu excepția celor olfactive. În nucleii laterali ai talamusului se află un al treilea neuron al căilor aferente, ale cărui procese se termină în zonele sensibile ale cortexului cerebral.

Funcțiile principale ale talamusului sunt integrarea (unificarea) tuturor tipurilor de sensibilitate, compararea informațiilor primite prin diverse canale de comunicare și evaluarea semnificației sale biologice. Nucleii talamusului sunt împărțiți după funcție în specifici (căile aferente ascendente se termină pe neuronii acestor nuclei), nespecifici (nucleii formațiunii reticulare) și asociativi. Prin nucleii asociativi, talamusul este conectat cu toți nucleii motori subcorticali: striatul, globul pallidus, hipotalamusul - și cu nucleii mezencefalului și medular oblongata.

Studiul funcțiilor talamusului se realizează prin secțiuni transversale, iritare și distrugere. Pisica, în care incizia este făcută deasupra diencefalului, diferă brusc de pisica la care cea mai înaltă parte a SNC este mezencefalul. Ea nu numai că se ridică și merge, adică efectuează mișcări coordonate complex, dar arată și toate semnele reacțiilor emoționale. O atingere ușoară provoacă o reacție vicioasă: pisica bate cu coada, își dezvăluie dinții, mârâie, mușcă, își eliberează ghearele. La oameni, talamusul joacă un rol semnificativ în comportamentul emoțional, caracterizat prin expresii faciale, gesturi și schimbări în funcțiile organelor interne. Odată cu reacțiile emoționale, tensiunea arterială crește, pulsul și respirația devin mai frecvente, pupilele se dilată. Reacția facială a unei persoane este înnăscută. Dacă gâdili nasul fătului timp de 5-6 luni, poți vedea o grimasă tipică de neplăcere (P.K. Anokhin). La animale, atunci când talamusul este stimulat, apar reacții motorii și dureroase: scârțâit, mormăit. Efectul poate fi explicat prin faptul că impulsurile de la tuberculii vizuali trec cu ușurință către nucleele subcorticale motorii asociate acestora.

În clinică, simptomele unei leziuni de talamus sunt cefalee severă, tulburări de somn, tulburări de sensibilitate (creștere sau scădere), mișcări, acuratețea lor, proporționalitate, apariția unor mișcări involuntare violente.

Hipotalamusul este cel mai înalt centru subcortical al sistemului nervos autonom. În această zonă există centre care reglează toate funcțiile vegetative, asigură constanta mediului intern al organismului, precum și reglează metabolismul grăsimilor, proteinelor, carbohidraților și apă-sare. În activitatea sistemului nervos autonom, hipotalamusul joacă același rol important pe care îl joacă nucleii roșii ai mezencefalului în reglarea funcțiilor scheleto-motorii ale sistemului nervos somatic.

Cele mai timpurii studii asupra funcției hipotalamusului se datorează lui Claude Bernard. El a descoperit că o injecție în diencefalul unui iepure a provocat o creștere a temperaturii corpului de aproape 3°C. Acest experiment clasic, care a făcut posibilă descoperirea centrului de termoreglare din hipotalamus, a fost numit înțepătura termică. După distrugerea hipotalamusului, animalul devine poikilotermic, adică își pierde capacitatea de a menține o temperatură constantă a corpului.

Ulterior s-a constatat că aproape toate organele inervate de sistemul nervos autonom pot fi activate prin stimulare sub regiunea tuberoasă. Cu alte cuvinte, toate efectele care se pot obține prin stimularea nervilor simpatic și parasimpatic se observă prin stimularea hipotalamusului.

În prezent, metoda de implantare a electrozilor este utilizată pe scară largă pentru a stimula diferite structuri ale creierului. Cu ajutorul unei așa-numite tehnici stereotactice speciale, electrozii sunt introduși printr-o gaură din craniu în orice zonă dată a creierului. Electrozii sunt izolați peste tot, doar vârful lor este liber. Prin includerea electrozilor în circuit, este posibilă iritarea locală a anumitor zone.

Odată cu iritarea părților anterioare ale hipotalamusului, apar efecte parasimpatice: creșterea mișcărilor intestinale, separarea sucurilor digestive, încetinirea contracțiilor inimii etc.; când secțiunile posterioare sunt iritate se observă efecte simpatice: creșterea frecvenței cardiace, vasoconstricție, creșterea temperaturii corpului etc. În consecință, centrii parasimpatici sunt localizați în secțiunile anterioare ale hipotalamusului, iar centrii simpatici sunt localizați în secțiunile posterioare.

Deoarece stimularea cu ajutorul electrozilor implantați se efectuează pe animal fără anestezie, este posibil să se judece comportamentul animalului. În experimentele lui Andersen pe o capră cu electrozi implantați, a fost descoperit un centru, a cărui iritare provoacă o sete de nestins - centrul setei. Cu iritația lui, capra putea bea până la 10 litri de apă. Prin stimularea altor zone, a fost posibil să forțezi un animal bine hrănit să mănânce (centrul foamei).

Experimentele omului de știință spaniol Delgado pe un taur erau cunoscute pe scară largă. Taurului i s-a implantat un electrod în centrul fricii. Când un taur furios s-a repezit la torerul din arenă, iritația a fost aprinsă și taurul s-a retras cu semne clar exprimate de teamă.

Cercetătorul american D. Olds a propus modificarea metodei: să permită animalului însuși să ia contact (metoda de autoiritare). El credea că animalul va evita stimulii neplăcuți și, dimpotrivă, se va strădui să îi repete pe cei plăcuti. Experimentele au arătat că există structuri a căror iritare provoacă o dorință nestăpânită de repetiție. Șobolanii s-au epuizat până la epuizare apăsând pârghia de până la 14.000 de ori. În plus, au fost găsite structuri a căror iritare, aparent, provoacă o senzație neplăcută, deoarece șobolanul evită să apese a doua oară pârghia și fuge de ea. Primul centru este evident centrul plăcerii, al doilea este centrul neplăcerii.

Extrem de importantă pentru înțelegerea funcțiilor hipotalamusului a fost descoperirea în această parte a creierului a receptorilor care detectează modificări ale temperaturii sângelui (termoreceptori), ale presiunii osmotice (osmoreceptori) și ale compoziției sângelui (glucoreceptori).

Din receptorii „transformați în sânge”, există reflexe care vizează menținerea constantă a mediului intern al organismului - homeostazia. Sângele „fometat”, iritanți glucoreceptorii, excită centrul alimentar: există reacții alimentare care vizează găsirea și consumul de alimente.

Una dintre manifestările frecvente ale bolii hipotalamusului este o încălcare a metabolismului apă-sare, manifestată prin eliberarea unei cantități mari de urină de densitate scăzută. Boala se numește diabet insipid.

Sub regiunea dealului este strâns legată de activitatea glandei pituitare. În neuronii mari ai nucleilor supra-optici și paraventriculari ai hipotalamusului se formează hormonii vasopresină și oxitocină. Hormonii călătoresc de-a lungul axonilor până la glanda pituitară posterioară, unde se acumulează și apoi intră în fluxul sanguin.

O altă relație între hipotalamus și glanda pituitară anterioară. Vasele care înconjoară nucleii hipotalamusului se unesc într-un sistem de vene care ajung în lobul anterior al glandei pituitare și aici se despart din nou în capilare. Cu sânge, factorii de eliberare sau factorii de eliberare care stimulează formarea de hormoni în lobul său anterior intră în glanda pituitară.

17. Centri subcorticali .

18. Cortexul cerebral.

Planul general de organizare latra. Cortexul cerebral este partea cea mai înaltă a sistemului nervos central, care apare ultima în procesul de dezvoltare filogenetică și se formează mai târziu decât alte părți ale creierului în cursul dezvoltării individuale (ontogenetice). Cortexul este un strat de substanță cenușie de 2-3 mm grosime, care conține în medie aproximativ 14 miliarde (de la 10 la 18 miliarde) de celule nervoase, fibre nervoase și țesut interstițial (neuroglia). Pe secțiunea sa transversală, în funcție de localizarea neuronilor și a conexiunilor acestora, se disting 6 straturi orizontale. Datorită numeroaselor circumvoluții și brazde, suprafața scoarței ajunge la 0,2 m 2. Direct sub cortex se află substanța albă, constând din fibre nervoase care transmit excitația către și de la cortex, precum și de la o parte a cortexului la alta.

Neuronii corticali și conexiunile lor. În ciuda numărului mare de neuroni din cortex, foarte puține dintre soiurile lor sunt cunoscute. Principalele lor tipuri sunt neuronii piramidali și stelați. Care nu diferă în mecanismul funcțional.

În funcția aferentă a cortexului și în procesele de comutare a excitației către neuronii vecini, rolul principal revine neuronilor stelați. Ele reprezintă mai mult de jumătate din toate celulele corticale la om. Aceste celule au axoni ramificați scurti care nu se extind dincolo de substanța cenușie a cortexului și dendrite ramificate scurte. Neuronii în formă de stea sunt implicați în procesele de percepție a iritației și unificarea activităților diverșilor neuroni piramidali.

Neuronii piramidali îndeplinesc funcția eferentă a cortexului și procesele intracorticale de interacțiune între neuronii îndepărtați unul de celălalt. Ele sunt împărțite în piramide mari, din care încep proiecția, sau eferentă, căi către formațiuni subcorticale și mici piramide, care formează căi asociative către alte părți ale cortexului. Cele mai mari celule piramidale - piramidele uriașe ale lui Betz - sunt situate în girusul central anterior, în așa-numitul cortex motor. O trăsătură caracteristică a piramidelor mari este orientarea lor verticală în grosimea crustei. Din corpul celular, dendrita cea mai groasă (apicală) este îndreptată vertical în sus spre suprafața cortexului, prin care diferitele influențe aferente ale altor neuroni intră în celulă, iar procesul eferent, axonul, pleacă vertical în jos.

Cortexul cerebral se caracterizează printr-o abundență de conexiuni interneuronale. Pe măsură ce creierul uman se dezvoltă după naștere, numărul de interconexiuni intercentrale crește, mai ales intens până la 18 ani.

Unitatea funcțională a cortexului este o coloană verticală de neuroni interconectați. Celulele piramidale mari alungite pe verticală, cu neuroni localizați deasupra și dedesubtul lor, formează asociații funcționale ale neuronilor. Toți neuronii coloanei verticale răspund la același stimul aferent (de la același receptor) cu același răspuns și formează împreună răspunsuri eferente ale neuronilor piramidali.

Răspândirea excitației în direcția transversală - de la o coloană verticală la alta - este limitată de procesele de inhibiție. Apariția activității în coloana verticală duce la excitarea neuronilor motori spinali și la contracția mușchilor asociati acestora. Această cale este utilizată, în special, pentru controlul voluntar al mișcărilor membrelor.

Câmpurile primare, secundare și terțiare ale cortexului. Caracteristicile structurii și semnificația funcțională a secțiunilor individuale ale cortexului fac posibilă distingerea câmpurilor corticale individuale.

Există trei grupuri principale de câmpuri în cortex: câmpuri primare, secundare și terțiare.

Câmpurile primare sunt asociate cu organele de simț și organele de mișcare la periferie, se maturizează mai devreme decât altele în ontogeneză, au cele mai mari celule. Acestea sunt așa-numitele zone nucleare ale analizoarelor, conform lui I.P. Pavlov (de exemplu, câmpul durerii, temperatura, sensibilitatea tactilă și musculo-articulară în girusul central posterior al cortexului, câmpul vizual în regiunea occipitală, câmpul auditiv în regiunea temporală și câmpul motor în girusul central anterior al cortexului) (Fig. 54). Aceste câmpuri efectuează analiza stimulilor individuali care intră în cortex de la receptorii corespunzători. Când câmpurile primare sunt distruse, apar așa-numita orbire corticală, surditate corticală etc.. Câmpurile secundare sau zonele periferice ale analizoarelor sunt situate în apropiere, care sunt conectate cu organele individuale numai prin câmpuri primare. Acestea servesc pentru a rezuma și a procesa în continuare informațiile primite. Senzațiile separate sunt sintetizate în ele în complexe care determină procesele de percepție. Când câmpurile secundare sunt afectate, se păstrează capacitatea de a vedea obiecte, de a auzi sunete, dar persoana nu le recunoaște, nu își amintește semnificația. Atât oamenii, cât și animalele au câmpuri primare și secundare.

Câmpurile terțiare sau zonele de suprapunere a analizorului sunt cele mai îndepărtate de conexiunile directe cu periferia. Aceste câmpuri sunt disponibile numai pentru oameni. Ocupă aproape jumătate din teritoriul cortexului și au conexiuni extinse cu alte părți ale cortexului și cu sisteme cerebrale nespecifice. Cele mai mici și mai diverse celule predomină în aceste domenii. Principalul element celular aici sunt neuronii stelati. Câmpurile terțiare sunt situate în jumătatea posterioară a cortexului - la marginile regiunilor parietale, temporale și occipitale și în jumătatea anterioară - în părțile anterioare ale regiunilor frontale. În aceste zone se termină cel mai mare număr de fibre nervoase care conectează emisfera stângă și dreaptă, prin urmare rolul lor este deosebit de mare în organizarea activității coordonate a ambelor emisfere. Câmpurile terțiare se maturizează la om mai târziu decât alte câmpuri corticale; ele îndeplinesc cele mai complexe funcții ale cortexului. Aici au loc procesele de analiză și sinteză superioară. În domeniile terțiare, pe baza sintezei tuturor stimulilor aferenți și ținând cont de urmele stimulilor anteriori, se dezvoltă scopurile și obiectivele comportamentului. Potrivit acestora, are loc programarea activității motorii. Dezvoltarea câmpurilor terțiare la om este asociată cu funcția vorbirii. Gândirea (vorbirea interioară) este posibilă numai cu activitatea comună a analizatorilor, combinația de informații din care apare în domenii terțiare.

Principalele metode de studiere a funcțiilor sistemului nervos central la om.

Metodele de studiere a funcțiilor sistemului nervos central sunt împărțite în două grupe: 1) studiu direct și 2) studiu indirect (indirect).

Cele mai utilizate sunt metodele de înregistrare a activității bioelectrice a neuronilor individuali, a activității totale a bazinului neuronal sau a creierului în ansamblu (electroencefalografia), tomografia computerizată (tomografia cu emisie de pozitroni, imagistica prin rezonanță magnetică), etc.

Electroencefalografia - este înregistrarea de la suprafața pielii capul sau de pe suprafața cortexului (cel din urmă - în experiment) câmpul electric total al neuronilor cerebrali în timpul excitației lor(Fig. 82).

Orez. 82. Ritmuri de electroencefalogramă: A - ritmuri de bază: 1 - ritmul α, 2 - ritmul β, 3 - ritmul θ, 4 - ritmul σ; B - Reacția de desincronizare EEG a regiunii occipitale a cortexului cerebral la deschiderea ochilor () și restabilirea ritmului α la închiderea ochilor (↓)

Originea undelor EEG nu este bine înțeleasă. Se crede că EEG reflectă LP-ul multor neuroni - EPSP, IPSP, urme - hiperpolarizare și depolarizare, capabili de însumare algebrică, spațială și temporală.

Acest punct de vedere este în general recunoscut, în timp ce participarea AP la formarea EEG este refuzată. De exemplu, W. Willes (2004) scrie: „În ceea ce privește potențialele de acțiune, curenții lor ionici sunt prea slabi, rapizi și nesincronizați pentru a fi înregistrați sub forma unui EEG”. Cu toate acestea, această afirmație nu este susținută de fapte experimentale. Pentru a dovedi acest lucru, este necesar să se prevină apariția AP în toți neuronii SNC și să se înregistreze EEG în condițiile apariției doar a EPSP și IPSP. Dar acest lucru este imposibil. În plus, în condiții naturale, EPSP sunt de obicei partea inițială a AP, așa că nu există motive pentru a afirma că AP nu sunt implicate în formarea EEG.

În acest fel, EEG este o înregistrare a câmpului electric total al AP, EPSP, IPSP, urme de hiperpolarizare și depolarizare a neuronilor.

Pe EEG sunt înregistrate patru ritmuri fiziologice principale: ritmuri α-, β-, θ- și δ, a căror frecvență și amplitudine reflectă gradul de activitate a SNC.

În studiul EEG descrieți frecvența și amplitudinea ritmului (Fig. 83).

Orez. 83. Frecvența și amplitudinea ritmului electroencefalogramei. T 1, T 2, T 3 - perioada (timpul) de oscilaţie; numărul de oscilații într-o secundă este frecvența ritmului; А 1 , А 2 – amplitudinea oscilației (Kiroi, 2003).

metoda potentialului evocat(EP) constă în înregistrarea modificărilor activității electrice a creierului (câmpul electric) (Fig. 84) care apar ca răspuns la iritația receptorilor senzoriali (versiunea uzuală).

Orez. 84. Potențialele evocate la o persoană la un fulger de lumină: P - pozitiv, N - componente negative ale EP; indicii digitali înseamnă succesiunea componentelor pozitive și negative din componența PE. Începutul înregistrării coincide cu momentul aprinderii blițului (săgeata)

Tomografie cu emisie de pozitroni- o metodă de cartografiere funcțională a izotopilor creierului, bazată pe introducerea izotopilor (13 M, 18 P, 15 O) în fluxul sanguin în combinație cu deoxiglucoză. Cu cât partea mai activă a creierului, cu atât mai mult absoarbe glucoza marcată. Radiația radioactivă a acestuia din urmă este înregistrată de detectoare speciale. Informațiile de la detectoare sunt trimise către un computer care creează „slice” ale creierului la nivelul înregistrat, reflectând distribuția neuniformă a izotopului din cauza activității metabolice a structurilor creierului, ceea ce face posibilă evaluarea posibilelor leziuni ale SNC.

Imagistică prin rezonanță magnetică vă permite să identificați zonele de lucru ale creierului în mod activ. Tehnica se bazează pe faptul că, după disociarea oxihemoglobinei, hemoglobina capătă proprietăți paramagnetice. Cu cât activitatea metabolică a creierului este mai mare, cu atât este mai mare fluxul de sânge volumetric și liniar într-o anumită zonă a creierului și cu atât raportul deoxihemoglobinei paramagnetice la oxihemoglobină este mai mic. Există multe focare de activare în creier, care se reflectă în neomogenitatea câmpului magnetic.

Metoda stereotactica. Metoda permite introducerea de macro- și microelectrozi, un termocuplu în diferite structuri ale creierului. Coordonatele structurilor creierului sunt date în atlase stereotaxice. Prin electrozii introdusi se poate inregistra activitatea bioelectrica a unei structuri date, sa o irita sau sa o distruga; prin microcanule, substanțele chimice pot fi injectate în centrii nervoși sau ventriculii creierului; Cu ajutorul microelectrozilor (diametrul lor este mai mic de 1 μm) apropiați de celulă, este posibil să se înregistreze activitatea de impuls a neuronilor individuali și să se judece participarea acestora din urmă la reacții reflexe, de reglare și comportamentale, cât mai bine posibil. procesele patologice și utilizarea efectelor terapeutice adecvate ale medicamentelor farmacologice.

Datele despre funcțiile creierului pot fi obținute în timpul operațiilor pe creier. În special, cu stimularea electrică a cortexului în timpul operațiilor neurochirurgicale.

Întrebări pentru autocontrol

1. Care sunt cele trei diviziuni ale cerebelului și elementele lor constitutive care se disting structural și funcțional? Ce receptori trimit impulsuri către cerebel?

2. Cu ce ​​părți ale SNC este conectat cerebelul cu ajutorul picioarelor inferioare, mijlocii și superioare?

3. Cu ajutorul ce nuclei și structuri ale trunchiului cerebral își exercită cerebelul influența reglatoare asupra tonusului mușchilor scheletici și a activității motorii a organismului? Este excitator sau inhibitor?

4. Ce structuri ale cerebelului sunt implicate în reglarea tonusului muscular, a posturii și a echilibrului?

5. Ce structură a cerebelului este implicată în programarea mișcărilor cu scop?

6. Ce efect are cerebelul asupra homeostaziei, cum se schimbă homeostazia când cerebelul este deteriorat?

7. Enumerați părțile SNC și elementele structurale care alcătuiesc creierul anterior.

8. Numiți formațiunile diencefalului. Ce tonus al mușchilor scheletici se observă la un animal diencefalic (emisferele cerebrale au fost îndepărtate), în ce se exprimă?

9. În ce grupuri și subgrupe sunt împărțiți nucleii talamici și cum sunt ei conectați cu cortexul cerebral?

10. Cum se numesc neuronii care trimit informații către nucleele specifice (de proiecție) ale talamusului? Care sunt numele căilor care formează axonii lor?

11. Care este rolul talamusului?

12. Ce funcții îndeplinesc nucleii nespecifici ai talamusului?

13. Numiți semnificația funcțională a zonelor asociative ale talamusului.

14. Ce nuclei ai mezencefalului și diencefalului formează centrii vizuali și auditivi subcorticali?

15. În implementarea a ce reacții, pe lângă reglarea funcțiilor organelor interne, participă și hipotalamusul?

16. Ce parte a creierului se numește cel mai înalt centru autonom? Cum se numește injecția termică a lui Claude Bernard?

17. Ce grupe de substanțe chimice (neurosecrete) vin din hipotalamus către glanda pituitară anterioară și care este semnificația lor? Ce hormoni sunt eliberați în glanda pituitară posterioară?

18. Ce receptori care percep abateri de la norma parametrilor mediului intern al organismului se găsesc în hipotalamus?

19. Centre de reglare a ce nevoi biologice se găsesc în hipotalamus

20. Ce structuri ale creierului alcătuiesc sistemul striopalidar? Ce reacții apar ca răspuns la stimularea structurilor sale?

21. Enumeraţi principalele funcţii în care striatul joacă un rol important.

22. Care sunt relațiile funcționale dintre striatul și globul pallidus? Ce tulburări de mișcare apar atunci când striatul este deteriorat?

23. Ce tulburări de mișcare apar atunci când globul pallidus este afectat?

24. Numiți formațiunile structurale care alcătuiesc sistemul limbic.

25. Ce este caracteristic pentru răspândirea excitației între nucleii individuali ai sistemului limbic, precum și între sistemul limbic și formațiunea reticulară? Cum este furnizat acest lucru?

26. Din ce receptori și părți ale SNC vin impulsurile aferente către diferite formațiuni ale sistemului limbic, unde trimite sistemul limbic impulsuri?

27. Ce influențe are sistemul limbic asupra sistemului cardiovascular, respirator și digestiv? Prin ce structuri se realizează aceste influențe?

28. Hipocampul joacă un rol important în procesele memoriei pe termen scurt sau pe termen lung? Ce fapt experimental demonstrează acest lucru?

29. Oferiți dovezi experimentale care indică rolul important al sistemului limbic în comportamentul specific speciei al animalului și reacțiile sale emoționale.

30. Enumeraţi principalele funcţii ale sistemului limbic.

31. Funcțiile cercului lui Peipets și ale cercului prin amigdală.

32. Scoarta emisferelor cerebrale: scoarta veche, veche si noua. Localizare și funcții.

33. Substanța cenușie și albă a CPB. Funcții?

34. Enumerați straturile noului cortex și funcțiile acestora.

35. Câmpurile lui Brodmann.

36. Organizarea pe coloană a KBP pentru Mountcastle.

37. Diviziunea funcțională a cortexului: zonele primare, secundare și terțiare.

38. Zonele senzoriale, motorii și asociative ale CBP.

39. Ce înseamnă proiecția sensibilității generale în cortex (Sensitive homunculus conform Penfield). Unde în cortex sunt aceste proiecții?

40. Ce înseamnă proiecția sistemului motor în cortex (Motor homunculus conform Penfield). Unde în cortex sunt aceste proiecții?

50. Numiți zonele somatosenzoriale ale cortexului cerebral, indicați localizarea și scopul acestora.

51. Numiți principalele zone motorii ale cortexului cerebral și locațiile acestora.

52. Care sunt zonele lui Wernicke și Broca? Unde sunt situate? Care sunt consecințele dacă sunt încălcate?

53. Ce se înțelege prin sistem piramidal? Care este funcția sa?

54. Ce se înțelege prin sistem extrapiramidal?

55. Care sunt funcțiile sistemului extrapiramidal?

56. Care este succesiunea de interacțiune dintre zonele senzoriale, motorii și de asociere ale cortexului atunci când rezolvăm problemele de recunoaștere a unui obiect și de pronunțare a numelui acestuia?

57. Ce este asimetria interemisferică?

58. Ce funcții îndeplinește corpul calos și de ce este tăiat în caz de epilepsie?

59. Dați exemple de încălcări ale asimetriei interemisferice?

60. Comparați funcțiile emisferelor stângă și dreaptă.

61. Enumeraţi funcţiile diferiţilor lobi ai cortexului.

62. Unde se realizează praxisul și gnoza în cortex?

63. Neuronii de ce modalitate sunt localizați în zonele primare, secundare și asociative ale cortexului?

64. Ce zone ocupă cea mai mare zonă a cortexului? De ce?

66. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile vizuale?

67. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile auditive?

68. În ce zone ale cortexului se formează senzațiile tactile și dureroase?

69. Ce funcții vor cădea la o persoană în încălcarea lobilor frontali?

70. Ce funcții vor cădea la o persoană în caz de încălcare a lobilor occipitali?

71. Ce funcții vor cădea la o persoană cu o încălcare a lobilor temporali?

72. Ce funcții vor cădea la o persoană în caz de încălcare a lobilor parietali?

73. Funcţiile zonelor asociative ale KBP.

74. Metode de studiere a activității creierului: EEG, RMN, PET, metoda potențialelor evocate, stereotaxică și altele.

75. Enumerați principalele funcții ale KBP.

76. Ce se înțelege prin plasticitatea sistemului nervos? Explicați cu un exemplu de creier.

77. Ce funcții ale creierului vor cădea dacă cortexul cerebral este îndepărtat de la diferite animale?

2.3.15 . Caracteristicile generale ale sistemului nervos autonom

sistem nervos autonom- aceasta este o parte a sistemului nervos care reglează activitatea organelor interne, lumenul vaselor de sânge, metabolismul și energia, homeostazia.

Departamentele VNS. În prezent, două departamente ale ANS sunt în general recunoscute: simpatic și parasimpatic. Pe fig. 85 prezintă diviziunile SNA și inervația diviziunilor sale (simpatice și parasimpatice) ale diferitelor organe.

Orez. 85. Anatomia sistemului nervos autonom. Sunt prezentate organele și inervația lor simpatică și parasimpatică. T 1 -L 2 - centrii nervoși ai diviziunii simpatice a SNA; S 2 -S 4 - centrii nervoși ai diviziunii parasimpatice a SNA în măduva spinării sacrale, III-nervul oculomotor, VII-nervul facial, IX-nervul glosofaringian, X-nervul vag - centrii nervoși ai diviziunii parasimpatice a SNA în trunchiul cerebral

Tabelul 10 enumeră efectele diviziunilor simpatice și parasimpatice ale ANS asupra organelor efectoare, indicând tipul de receptor pe celulele organelor efectoare (Chesnokova, 2007) (Tabelul 10).

Tabel 10. Influența diviziunilor simpatic și parasimpatic ale sistemului nervos autonom asupra unor organe efectoare

În ultimii ani, s-au obținut dovezi convingătoare care demonstrează prezența fibrelor nervoase serotoninergice care fac parte din trunchiurile simpatice și intensifică contracțiile mușchilor netezi ai tractului gastrointestinal.

Arc reflex autonom are aceleaşi legături ca şi arcul reflexului somatic (Fig. 83).

Orez. 83. Arc reflex al reflexului autonom: 1 - receptor; 2 - legătură aferentă; 3 - legătură centrală; 4 - legătură eferentă; 5 - efector

Dar există caracteristici ale organizării sale:

1. Principala diferență este că arcul reflex ANS se poate închide în afara SNC- intra- sau extraorganic.

2. Legătura aferentă a arcului reflex autonom poate fi format atât din fibre proprii - vegetative, cât și somatice aferente.

3. În arcul reflexului vegetativ, segmentarea este mai puțin pronunțată, ceea ce crește fiabilitatea inervației autonome.

Clasificarea reflexelor autonome(prin organizare structurală și funcțională):

1. Evidențiați central (diverse niveluri)și reflexe periferice, care se împart în intra- și extraorganice.

2. Reflexe viscero-viscerale- o modificare a activității stomacului când intestinul subțire este umplut, inhibarea activității inimii când sunt stimulați receptorii P ai stomacului (reflexul Goltz), etc. Câmpurile receptive ale acestor reflexe sunt localizate în diferite organe.

3. Reflexe viscerozomatice- o modificare a activității somatice atunci când receptorii senzoriali ai SNA sunt excitați, de exemplu, contracția musculară, mișcarea membrelor cu iritarea puternică a receptorilor tractului gastrointestinal.

4. Reflexe somatoviscerale. Un exemplu este reflexul Dagnini-Ashner - o scădere a frecvenței cardiace cu presiunea asupra globilor oculari, o scădere a producției de urină cu iritarea dureroasă a pielii.

5. Reflexe interoceptive, proprioceptive și exteroceptive - în funcție de receptorii zonelor reflexogene.

Diferențele funcționale între ANS și sistemul nervos somatic. Ele sunt asociate cu caracteristicile structurale ale SNA și cu gradul de influență a cortexului cerebral asupra acestuia. Reglarea funcțiilor organelor interne cu ajutorul ANS poate fi efectuată cu o încălcare completă a conexiunii sale cu sistemul nervos central, dar mai puțin complet. Neuron efector ANS situat în afara SNC: fie în ganglioni autonomi extra- sau intraorganici, formând arcuri reflexe periferice extra- și intraorganice. Dacă legătura dintre mușchi și sistemul nervos central este perturbată, reflexele somatice sunt eliminate, deoarece toți neuronii motori sunt localizați în sistemul nervos central.

Influența VNS asupra organelor și țesuturilor corpului necontrolat direct constiinta(o persoană nu poate controla în mod arbitrar frecvența și puterea contracțiilor inimii, contracțiilor stomacului etc.).

generalizat natura (difuză) a influenței în diviziunea simpatică a SNA explicată prin doi factori principali.

in primul rand, majoritatea neuronilor adrenergici au axoni subțiri postganglionari lungi care se ramifică de multe ori în organe și formează așa-numitele plexuri adrenergice. Lungimea totală a ramurilor terminale ale neuronului adrenergic poate ajunge la 10–30 cm Aceste ramuri de-a lungul cursului lor au numeroase (250–300 pe 1 mm) prelungiri în care noradrenalina este sintetizată, stocată și recapturată. Când un neuron adrenergic este excitat, norepinefrina este eliberată dintr-un număr mare de aceste extensii în spațiul extracelular, în timp ce nu acționează asupra celulelor individuale, ci asupra multor celule (de exemplu, mușchiul neted), deoarece distanța până la receptorii postsinaptici ajunge la 1. -2 mii nm. O fibră nervoasă poate inerva până la 10 mii de celule ale organului de lucru. În sistemul nervos somatic, natura segmentară a inervației asigură o transmitere mai precisă a impulsurilor către un anumit mușchi, către un grup de fibre musculare. Un neuron motor poate inerva doar câteva fibre musculare (de exemplu, în mușchii ochiului - 3-6, degetele - 10-25).

În al doilea rând, sunt de 50-100 de ori mai multe fibre postganglionare decât cele preganglionare (sunt mai mulți neuroni în ganglioni decât fibre preganglionare). În ganglionii parasimpatici, fiecare fibră preganglionară contactează doar 1-2 celule ganglionare. Labilitate mică a neuronilor ganglionilor autonomi (10-15 impulsuri/s) și viteza de excitație în nervii autonomi: 3-14 m/s în fibrele preganglionare și 0,5-3 m/s în cele postganglionare; în fibrele nervoase somatice - până la 120 m/s.

În organele cu dublă inervație celulele efectoare primesc inervație simpatică și parasimpatică(Fig. 81).

Fiecare celulă musculară a tractului gastrointestinal pare să aibă o triplă inervație extraorganică - simpatică (adrenergică), parasimpatică (colinergică) și serotoninergică, precum și inervație de la neuronii sistemului nervos intraorganic. Cu toate acestea, unele dintre ele, precum vezica urinară, primesc în principal inervație parasimpatică, iar o serie de organe (glande sudoripare, mușchi care ridică părul, splina, glandele suprarenale) primesc doar inervație simpatică.

Fibrele preganglionare ale sistemului nervos simpatic și parasimpatic sunt colinergice.(Fig. 86) și formează sinapse cu neuronii ganglionari cu ajutorul receptorilor ionotropi N-colinergici (mediator - acetilcolina).

Orez. 86. Neuroni si receptori ai sistemului nervos simpatic si parasimpatic: A - neuroni adrenergici, X - neuroni colinergici; linie solida - fibre preganglionare; linie punctata - postganglionar

Receptorii și-au primit numele (D. Langley) datorită sensibilității lor la nicotină: doze mici din aceasta excită neuronii ganglionari, dozele mari îi blochează. Ganglionii simpatici situat extraorganic, Parasimpatic- de obicei, intraorganic. În ganglionii autonomi, pe lângă acetilcolină, există neuropeptide: methenkefalina, neurotensină, CCK, substanță P. Ei efectuează rol de modelare. Receptorii N-colinergici sunt, de asemenea, localizați pe celulele mușchilor scheletici, glomeruli carotidieni și medula suprarenală. Receptorii N-colinergici ai joncțiunilor neuromusculare și ganglionilor autonomi sunt blocați de diferite medicamente farmacologice. În ganglioni există celule adrenergice intercalare care reglează excitabilitatea celulelor ganglionare.

Mediatorii fibrelor postganglionare ale sistemului nervos simpatic și parasimpatic sunt diferiți.