Cromozomii sexuali sunt desemnați prin litere. Ce afectează dimorfismul sexual? Ce este un cariotip
Autoduplicarea și distribuția regulată a cromozomilor sexuali (X și Y) în celulele fiice asigură transmiterea informațiilor ereditare. În setul de cromozomi umani, există 22 de perechi de cromozomi somatici (autozomi), care sunt exact la fel la bărbați și femei, și o pereche de cromozomi sexuali, care diferă în funcție de sex. Combinația unei perechi de cromozomi X (XX) în zigot determină dezvoltarea corpului feminin, combinația XY determină bărbatul.
Pe cromozomul Y, există doar factori asociați cu determinarea sexului (vezi), nu există alte gene importante din punct de vedere clinic. Cromozomul X, care nu este crucial pentru determinarea sexului și formarea caracteristicilor sexuale, are sute de gene semnificative clinic, modificări (mutații) în care pot provoca multe boli ereditare (hemofilie, miopatie Duchenne etc.).
Datorită faptului că femeile au doi cromozomi X, iar bărbații au unul, moștenirea bolilor ale căror gene sunt localizate pe cromozomul X este neobișnuită: în majoritatea cazurilor, astfel de boli apar la bărbați și nu apar la femei.
cromozomi sexuali, sau gonozomii, - cromozomi, al căror set distinge indivizii masculi și feminini la animale și plante cu determinare cromozomială a sexului.
În mod tradițional, cromozomii sexuali, spre deosebire de autozomi, notați prin numere de serie, sunt notați cu literele X, Y, Z sau W. Absența unui cromozom sexual este indicată de numărul 0. De regulă, unul dintre sexe este determinat. prin prezența unei perechi de cromozomi sexuali identici (XX sau ZZ), iar celălalt - o combinație de doi cromozomi nepereche sau prezența unui singur cromozom sexual (XY, ZW, X0, Z0).
Un etaj care are două identice cromozomi sexuali, produce gameți care nu diferă în cromozomi sexuali, acest sex se numește homogametic. Într-un sex determinat de un set de cromozomi sexuali nepereche, jumătate dintre gameți poartă un cromozom sexual, iar jumătate dintre gameți poartă celălalt cromozom sexual, acest sex se numește heterogametic. La om, ca la toate mamiferele, sexul homogametic este feminin (XX), sexul heterogametic este masculin (XY). La păsări, pe de altă parte, sexul heterogametic este feminin (ZW), iar sexul homogametic este mascul (ZZ). În unele cazuri, sexul este determinat nu de unul, ci de mai multe perechi de cromozomi sexuali. De exemplu, ornitorincul are cinci perechi de cromozomi sexuali, genul feminin este XXXXXXXXXX, iar bărbatul este XYXYXYXYXY.
Sexul, ca orice altă trăsătură a unui organism, este determinat ereditar. Cel mai important rol în determinarea genetică a sexului și în menținerea unui raport regulat de sex îi revine aparatului cromozomial.
În organismele dioice (animale și plante dioice), raportul dintre sexe este de obicei 1:1, adică masculii și femelele sunt la fel de comune. Acest raport coincide cu divizarea în analiza încrucișărilor, când una dintre formele încrucișate este heterozigotă (Aa), iar cealaltă este homozigotă pentru alelele recesive (aa). La descendenții în acest caz, se observă scindarea în raport cu 1Aa: 1aa. Dacă sexul este moștenit după același principiu, atunci ar fi destul de logic să presupunem că un sex ar trebui să fie homozigot și celălalt heterozigot. Apoi, împărțirea pe sex ar trebui să fie egală cu 1:1 în fiecare generație, ceea ce se observă în realitate.
Când s-au studiat seturile de cromozomi de masculi și femele ale unui număr de animale, s-au găsit unele diferențe între ele. Atât bărbații, cât și femelele au perechi de cromozomi identici (omologi) în toate celulele, dar diferă într-o pereche de cromozomi. Deci, femela Drosophila are doi cromozomi în formă de tijă, iar masculul are unul din aceeași formă de tijă, iar al doilea, asociat cu primul, este curbat. Astfel de cromozomi, în care bărbații și femelele diferă unul de celălalt, se numesc cromozomi sexuali. Cei care sunt perechi la unul dintre sexe se numesc cromozomi X (de exemplu, la Drosophila și mamifere) sau cromozomi Z (de exemplu, la păsări). Cromozomul sexual nepereche, prezent la indivizii de un singur sex, a fost numit cromozom Y (la Drosophila și mamifere) sau cromozomul W (la păsări). Cromozomii în privința cărora nu există diferențe între bărbați și femele se numesc autozomi. Prin urmare, în Drosophila, indivizii de ambele sexe au șase autozomi identici plus doi cromozomi sexuali (XX la femei și XY la bărbați).
Sexul care are cromozomi sexuali diferiți (X și Y) formează două tipuri de gameți (jumătate cu cromozomul X și jumătate cu cromozomul Y), adică este heterogametic, iar sexul care conține aceiași cromozomi sexuali în fiecare celulă ( cromozomii X), este homogametic.
Descoperirea cromozomilor sexuali și stabilirea rolului lor în determinarea sexului a servit drept argument important în favoarea faptului că cromozomii determină caracteristicile unui organism.
Ce determină nașterea indivizilor masculin și feminin? Luați în considerare acest lucru folosind exemplul determinării sexului la Drosophila. În timpul meiozei, femelele formează un tip de gamet care conține un set haploid de autozomi și un cromozom X. Masculii formează două tipuri de gameți, dintre care jumătate conțin trei autozomi și un cromozom X (3A + X), iar jumătate dintre care conțin trei autozomi și un cromozom Y (3A + Y). Când ovulele sunt fecundate (3A + X) de spermatozoizi cu cromozomi X, se vor forma femele (6A + XX), iar din fuziunea ouălor cu spermatozoizii purtători de cromozom Y, masculi (6A + XY). Deoarece numărul gameților masculini cu cromozomi X și Y este același, numărul de bărbați și femele este, de asemenea, același. În acest caz, sexul organismului este determinat în momentul fertilizării și depinde de setul de cromozomi al zigotului.
O metodă similară de determinare a sexului (tip XY) este inerentă tuturor mamiferelor, inclusiv oamenilor, ale căror celule conțin 44 de autozomi și doi cromozomi X la femei sau cromozomi XY la bărbați.
Prin urmare, Determinarea sexului de tip XY, sau tipul de Drosophila și om, - cel mai comun mod de a determina genul caracteristică majorității vertebratelor și unor nevertebrate. Tipul X0 se găsește la majoritatea ortopterelor, insectelor, gândacii, păianjenilor, care nu au deloc cromozom Y, deci masculul are genotipul X0, iar femela XX.
La toate păsările, majoritatea fluturilor și unele reptile, masculii sunt de sex homogametic, în timp ce femelele sunt heterogametice (tip XY sau tip XO). Cromozomii sexuali la aceste specii sunt notați cu literele Z și W, pentru a evidenția acest mod de determinare a sexului; în timp ce setul de cromozomi masculini este notat cu simbolul ZZ, iar femelele - prin simbolul ZW sau Z0.
Dovezile că cromozomii sexuali determină sexul unui organism au fost obținute prin studierea nedisjuncției cromozomilor sexuali la Drosophila. Dacă ambii cromozomi sexuali cad într-unul dintre gameți și niciunul în celălalt, atunci când astfel de gameți se contopesc cu cei normali, pot fi obținuți indivizi cu un set de cromozomi sexuali XXX, XO, XXY etc.. S-a dovedit că în Drosophila, indivizii cu un set de XO sunt masculi, iar cu un set de XXY - femele (la om - invers). Persoanele cu setul XXX au trăsături feminine hipertrofiate (superfemeile). (Persoanele cu toate aceste aberații cromozomiale sunt sterile în Drosophila.) Ulterior s-a dovedit că la Drosophila sexul este determinat de raportul (echilibrul) dintre numărul de cromozomi X și numărul de seturi de autozomi.
Cromozomii sexuali, spre deosebire de autozomi, sunt indicați nu prin numere de serie, ci prin literele X, Y, W sau Z, iar absența unui cromozom este indicată de numărul 0. În acest caz, unul dintre sexe este determinat de prezența unei perechi de cromozomi sexuali identici (sex homogametic, XX sau WW), iar celălalt este o combinație a doi cromozomi nepereche sau prezența unui singur cromozom sexual (sex heterogametic, XY, WZ sau X0). La om, ca la majoritatea mamiferelor, sexul homogametic este feminin (XX), sexul heterogametic este masculin (XY). La păsări, în schimb, sexul heterogametic este feminin (WZ), iar sexul homogametic este mascul (WW). Amfibienii și reptilele au specii (de exemplu, tot felul de șerpi) cu masculi homogametici și femele heterogametice, iar unele țestoase (Țestoasa cu sânii cruci Staurotypus salvinii și broasca țestoasă neagră de apă dulce Siebenrockiella crassicollis), dimpotrivă, au masculi heterogametici și femele homogametice. În unele cazuri (la un ornitorinc), sexul este determinat nu de una, ci de cinci perechi de cromozomi sexuali.
Figura 13. Harta cromozomului X uman
Se arată pe libelule că forma XY este evolutivă mai târzie decât XO. Un alt punct de vedere - cromozomii sexuali provin din perechea obișnuită de autozomi care poartă gene care determină sexul. Prin urmare, la unele specii (mai primitive), cromozomul Y are aceeași dimensiune ca și cromozomul X, se conjugă cu acesta complet sau parțial și participă la încrucișare. Și la alte specii, este mic, se conectează cap la cap cu cromozomul X, fără a trece peste. În procesul de evoluție, cromozomul Y pierde cumva genele active, se degradează și dispare, deoarece forma XY precede XO.
Figura 14. Cromozomi sexuali (X și Y)
Cromozomul Y este cel mai variabil cromozom din genom. La oameni, genetic este aproape goală (gena pentru urechile păroase și țesătura dintre degetele de la picioare). La alte specii, poate conține multe gene active - la guppy - aproximativ 30 de gene Y de culoare masculină (și doar 1 genă autozomală).
Cromozomul Y al Drosophila. Conține 9 gene: 6 determină fertilitatea masculină, 3 au grupul de gene ARNr. Activitatea genelor bb duce la formarea nucleolului. Gena bb care formează nucleol se află, de asemenea, pe cromozomul X - locul de împerechere a cromozomilor X și Y - locul colohaes. Responsabile pentru conjugare sunt secvențe scurte de nucleotide (240 bp) situate între genele ARNr de pe cromozomii X și Y. Îndepărtarea locusului bb - fără conjugare a cromozomilor sexuali. O altă genă - cristalul - afectează comportamentul cromozomilor în meioză. Ștergerea sa - divizarea cromozomilor în meioză este perturbată.
Drosophila are 6 factori de fertilitate masculină. Dintre acestea, 3 sunt foarte mari - ocupă fiecare 10% din cromozomul Y, adică. 4000 kb fiecare
Există 2 tipuri de secvențe în ADN-ul cromozomului Y:
Y - specific - familii de 200-2000 de exemplare, organizate în clustere de unități repetate în tandem cu lungimea de 200-400 bp. Probabil situat în bucle.
asociată cu Y (găsită pe alți cromozomi).
Cromozomul Y uman
Cromozomul Y este cel mai mic dintre cei 24 de cromozomi la om și conține aproximativ 2-3% din ADN-ul genomului haploid, în valoare de aproximativ 51 Mb. Din întregul volum al ADN-ului cromozomului Y, 21,8 Mb au fost secvențiați până acum. Brațul scurt al cromozomului Y (Yp) conține aproximativ 11 Mb, iar brațul lung (Yq) conține 40 Mb de ADN, dintre care aproximativ 7 Mb se află în partea eucromatică a lui Yq și aproximativ 3 Mb de ADN se află în centromerul. regiune a cromozomului. Cea mai mare parte (~60%) a brațului lung al cromozomului Y este heterocromatina inactivă funcțional, cu o dimensiune de aproximativ 24 Mb. Există mai multe regiuni pe cromozomul Y: regiuni pseudoautosomale (PAR); - regiunea eucromatică a braţului scurt (Yp11); - regiunea eucromatică a părții proximale a brațului lung (Yq11); - regiunea heterocromatică a părții distale a brațului lung (Yq12); - zona heterocromatinei pericentromerice.
Cromozomul Y conține aproximativ 100 de gene funcționale. Datorită prezenței regiunilor PAR omoloage pe cromozomii X și Y (pe telomeri), cromozomii sexuali se conjugă și se recombină în mod regulat cu secțiuni ale acestor regiuni din zigotenul și pachitenul profasei I a meiozei. Cu toate acestea, cea mai mare parte (~95%) a cromozomului Y nu ia parte la recombinare și, prin urmare, este numită regiunea nerecombinantă a cromozomului Y (NRY - Cromozomul Y non-recombinant).
Regiunea heterocromatică a brațului lung al cromozomului Y este inertă genetic și conține diferite tipuri de repetări, inclusiv secvențe foarte repetitive ale două familii DYZ1 și DYZ2, fiecare dintre acestea fiind reprezentată de aproximativ 5000 și, respectiv, 2000 de copii.
Pe baza unei analize comparative a genelor gonozomului X și Y, se disting trei grupuri de gene în cromozomul Y:
1. Genele PAR (PAR - Regiunea Pseudoautozomală; gene ale regiunilor pseudoautosomale PAR1 și PAR2) localizate în regiunile telomerice ale cromozomului Y;
2. Gene omoloage X-Y situate în regiunile nerecombinante ale Yp și Yq;
3. 3. Gene specifice Y situate în regiunile nerecombinate ale Yp și Yq.
Figura 15. Cromozomul Y
Primul grup este reprezentat de gene ale regiunilor pseudoautosomale (regiuni). Ele sunt identice pentru cromozomii X și Y și sunt moștenite ca gene autosomale. Regiunea PAR1 este situată la capătul brațului scurt al cromozomului Y, este mai mare decât regiunea PAR2 situată la capătul brațului lung al cromozomului Y și dimensiunea sa este de aproximativ 2,6 Mb. Deoarece delețiile PAR1 conduc la conjugarea anormală a gonozomilor în timpul meiozei la bărbați și pot duce la infertilitate masculină, se sugerează că regiunile PAR sunt esențiale pentru spermatogeneza masculină normală.
Al doilea grup de gene conține gene X-Y omoloage, dar nu identice, care sunt situate în regiunile nerecombinate ale cromozomului Y (pe Yp și Yq). Include 10 gene reprezentate pe cromozomul Y printr-o copie, cele mai multe dintre ele fiind exprimate la om în multe țesuturi și organe, inclusiv testiculele și glanda prostatică. Încă nu se știe dacă aceste gene omoloage X-Y sunt interschimbabile funcțional.
Al treilea grup de gene constă din 11 gene care sunt situate în regiunea nerecombinată a gonozomului Y (NRY). Toate aceste gene, cu excepția genei SRY (Sex-Determining Region Y Chromosome), reprezentate de o singură copie, sunt multicopie, iar copiile lor sunt situate pe ambele brațe ale cromozomului Y. Unele dintre ele sunt gene candidate pentru factorul AZF (factor de azoospermie sau factor de azoospermie).
Se cunosc puține despre funcțiile exacte ale majorității acestor gene. Produsele codificate de genele regiunii de nerecombinare a cromozomului Y au diverse funcții, de exemplu, printre acestea se numără factori de transcripție, receptori de citokine, protein kinaze și fosfataze, care pot afecta proliferarea și/sau semnalizarea celulară în celulă.
Locusul AZF (Azoospermia Factor) este situat pe brațul lung al cromozomului Y - conține gene care controlează procesul de diferențiere a celulelor germinale, adică. spermatogeneza. În acest loc, se disting 3 regiuni - a (800 kb), b (3,2 milioane bp), c (3,5 milioane bp). Microdelețiile unor secțiuni ale acestui locus sunt una dintre principalele cauze genetice ale infertilității masculine. Microdelețiile brațului lung al cromozomului Y se găsesc la 11% dintre bărbații cu azoospermie și la 8% dintre bărbații cu oligozoospermie severă. Odată cu ștergerea întregii regiuni c a locusului AZF, este posibil un blocaj în mitoză și meioză în timpul spermatogenezei; pe preparatele histologice la astfel de bolnavi în majoritatea tubulilor seminiferi nu există celule germinale.
Cromozomul Y se caracterizează prin trăsături specifice care îl deosebesc clar de alți cromozomi umani: 1) epuizarea genelor;
2) îmbogățirea în blocuri repetate de nucleotide. Prezența unor regiuni heterocromatice semnificative;
3) prezența unei regiuni de omologie cu cromozomul X - o regiune pseudoautosomală (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Cromozomul Y, de regulă, nu este mare - 2-3% din genomul haploid. Cu toate acestea, puterea de codare a ADN-ului său în Homo sapiens este suficientă pentru cel puțin câteva mii de gene. Cu toate acestea, în acest obiect, doar aproximativ 40 de așa-numitele insule CrH îmbogățite în perechi GC, de obicei flancând majoritatea genelor, se găsesc în cromozomul Y. Lista reală a funcțiilor genetice asociate cu acest cromozom este jumătate din aceasta. Influența fenotipică a acestui cromozom la șoareci este limitată de greutatea testiculelor, nivelurile de testosteron, antigenul serologic HY, sensibilitatea organelor la androgeni și comportamentul sexual. Majoritatea genelor de pe acest cromozom au omologi cromozomiali X. Cele mai multe secvențe cromozomiale Y sunt omoloage cu cromozomul X sau cu ADN-ul autozomal și doar o fracțiune dintre ele sunt strict unice.
Prezența regiunilor pseudoautosomale care asigură împerecherea și recombinarea meiotică este de obicei considerată o condiție necesară pentru fertilitate. Interesant este că dimensiunea locului de împerechere meiotic este semnificativ mai lungă decât PAR. La om, există două regiuni pseudoautosomale în partea de sus a brațelor scurte și lungi ale cromozomului X. Cu toate acestea, metabolismul obligatoriu în meioză, prezența chiasmelor și efectul asupra fertilității au fost stabilite doar pentru primul dintre ele.
S-a sugerat că cromozomii sexuali de mamifere provin dintr-un autozom ancestral ca urmare a unor cicluri independente: adăugare - recombinare - degradare. PAR, în această terminologie, este doar un fel de relicvă a acestui ultim adaos. Au loc degradarea și pierderea ulterioară a părților corespunzătoare ale cromozomului Y și inactivarea cromozomului X. Toate genele prezente pe cromozomul Y fie au valoare selectivă reală (de exemplu SRY) fie sunt pe cale de dispariție. Fiecare genă cromozomială Y, care se diverge rapid, se amplifica sau este predispusă la dispariție, are omologul său pe cromozomul X, care este mai conservat și mai activ la ambele sexe. Astfel, Sox3, un omolog presupus al cromozomului X al SRY, codifică produse aproape identice la oameni, șoareci și marsupiale și este exprimat în sistemul nervos al ambelor sexe. SRY diverge rapid și este activ numai în tuberculul gonadal. Această genă cromozomială Y este amplificată la mulți șoareci și șobolani.
Astfel, cromozomul Y, singurul din genomul mamiferelor, nu lucrează direct pentru realizarea fenotipului. Semnificația sa genetică este asociată cu continuitatea între generații, în special cu controlul gametogenezei, determinarea primară a sexului. Selecția rigidă acționează doar asupra câtorva dintre genele sale, restul ADN-ului este mai plastic.
1. Ce cromozomi se numesc cromozomi sexuali?
Răspuns. Cromozomii sexuali sunt o pereche de cromozomi care diferă între masculi și femele din aceeași specie. La unul dintre sexe, aceștia sunt, de regulă, doi cromozomi mari identici (cromozomi X, genotip XX); celălalt are un cromozom X și un cromozom Y mai mic (genotip XY). La unele specii, sexul masculin se formează în absența unui cromozom sexual (genotip X0).
2. Ce organisme se numesc hermafrodite?
Răspuns. Un hermafrodit este un organism care are gonade masculine și feminine care formează celule sexuale la un individ. Un astfel de hermafroditism se găsește la plate și anelide. Acesta este adevăratul hermafroditism. O variație a acesteia poate fi hermafroditismul moluștelor, a căror gonada, în funcție de vârstă și condițiile de existență, produce periodic fie gameți masculini, fie feminini. În cazul hermafroditismului fals, un individ dezvoltă organele genitale externe și semnele secundare ale ambelor sexe, iar gonadele dezvoltă un singur sex (masculin sau feminin).
3. Ce boli se numesc ereditare?
Răspuns. Bolile ereditare sunt boli cauzate de o modificare a genotipului (adică mutații). Ele nu sunt întotdeauna transmise de la părinți la copii. Multe boli ereditare nu pot fi moștenite (transmite din generație în generație), deoarece reduc viabilitatea pacientului sau provoacă infertilitate. Poate apărea la copiii cu părinți sănătoși ca urmare a unei noi mutații. De exemplu, sănătoși, de regulă, părinții au un copil cu sindrom Down. Pe de altă parte, unele boli endemice sunt observate la părinți și copii. Se face impresia de moștenire, dar bolile nu sunt ereditare (de exemplu, gușa endemică).
Întrebări după §45
1. Ce tipuri de cromozomi cunoașteți?
Răspuns. Cromozomii sunt împărțiți în sex și non-sex (autozomi). Cromozomii sexuali sunt o pereche de cromozomi care diferă între masculi și femele din aceeași specie. La unul dintre sexe, aceștia sunt, de regulă, doi cromozomi mari identici (cromozomi X, genotip XX); celălalt are un cromozom X și un cromozom Y mai mic (genotip XY). La unele specii, sexul masculin se formează în absența unui cromozom sexual (genotip X0). Autozomii sunt perechi de cromozomi care sunt identici la indivizii aceleiași specii biologice aparținând sexelor diferite. Numărul de perechi de autozomi este egal cu numărul de perechi de cromozomi din genotip minus unu (o pereche de cromozomi sexuali). Deci, la om, 22 de perechi de autozomi, la Drosophila - 3 perechi. Tuturor autozomilor fiecărei specii li se dau numere de serie în funcție de dimensiunea lor (primul este cel mai mare; ultimul este cel mai scurt și, prin urmare, poartă cele mai puține gene)
2. Ce este sexul homogametic și heterogametic?
Răspuns. Homogametic este sexul care formează gameți de același tip pe cromozomii sexuali (genotip XX). Sexul heterogametic în procesul de gametogeneză formează gameți de două tipuri în funcție de cromozomii sexuali (genotip XY sau X0). La om, femela este homogametică, masculul este heterogametic (genotip XY)
3. Cum se moștenește sexul la mamifere?
Răspuns. În organismele masculine și feminine, toate perechile de cromozomi, cu excepția unuia, sunt la fel și se numesc autozomi, iar o pereche de cromozomi, numită cromozomi sexuali, diferă la bărbați și la femei. Masculii și femelele au cromozomi sexuali diferiți: femelele au doi cromozomi X, iar masculii au X și Y. Sexul viitorului individ este determinat în timpul fecundației. Dacă spermatozoidul conține cromozomul X, atunci o femelă (XX) se va dezvolta din ovulul fecundat, iar dacă spermatozoidul conține cromozomul Y sexual, atunci bărbatul (XY).
4. Ce alte variante ale determinării sexului cromozomiale și non-cromozomiale la organismele vii cunoașteți? Dați exemple concrete.
Răspuns. La păsări și reptile, masculii sunt homogametici (XX) iar femelele sunt heterogametici (XY). La unele insecte, masculii au un singur cromozom sexual (X0) în setul lor de cromozomi, în timp ce femelele sunt homogametice (XX).
Albinele și furnicile nu au cromozomi sexuali, iar femelele au un set diploid de cromozomi în celulele corpului, iar masculii care se dezvoltă partenogenetic (din ouă nefertilizate) au un set haploid de cromozomi. Desigur, în acest caz, dezvoltarea spermatozoizilor la bărbați se desfășoară fără meioză, deoarece este imposibil să se reducă numărul de cromozomi dintr-un set mai puțin haploid.
Crocodilii nu au cromozomi sexuali. Sexul embrionului care se dezvoltă în ou depinde de temperatura ambiantă: la temperaturi ridicate se dezvoltă mai multe femele, iar dacă este răcoros, se dezvoltă mai mulți masculi.
5. Sexul masculin sau feminin este heterogametic la om?
Răspuns. Oamenii au un organism masculin heterogametic (XY).
6. Există diferențe în numărul de cromozomi între matcă și lucrătoarele albinei?
Răspuns. Fiecare celulă a unei albine (pântece și indivizi care lucrează) are 32 de cromozomi în nucleii celulelor.
Cu toate acestea, albinele au diferențe semnificative față de mecanismul general acceptat de transmitere a eredității părinților către descendenții lor și de determinare a sexului indivizilor. Dacă la toate animalele de fermă sexul unui individ este determinat de anumiți cromozomi sexuali, atunci la albinele melifere sexul unui individ este determinat diferit: atunci când ouăle sunt fertilizate, din ele se formează femele (pântece și albine lucrătoare) și masculi ( trântori) se dezvoltă dintr-un ou de uter nefertilizat.
Astfel, indivizii de sex feminin din familie sunt organisme diploide (au 32 de cromozomi), iar indivizii de sex masculin (dronele) sunt haploizi (au 16 cromozomi în celulele lor).
Semnificația cromozomilor de sex în Encyclopedia of Biology
CROMOZOMI DE SEXU
O pereche specială de cromozomi din setul de cromozomi al organismelor dioice; Cromozomii conțin gene care direcționează dezvoltarea unui ovul fertilizat într-un bărbat sau o femeie. Spre deosebire de toate celelalte perechi de cromozomi omologi (autozomi), cromozomii sexuali diferă ca mărime. La oameni și alte mamifere, la multe insecte, indivizii de sex feminin conțin doi cromozomi mari în setul de cromozomi, care sunt desemnați ca cromozomi X, adică tipul XX este caracteristic sexului feminin. În celulele indivizilor de sex masculin, o pereche cu un cromozom X mare este un cromozom mic, care este desemnat ca un cromozom Y, adică tipul XY este caracteristic sexului masculin. Odată cu formarea de celule germinale (gameți) în meioză la femele, toate ouăle vor primi cromozomul X și vor fi echivalente. Un astfel de sex se numește homogametic (din grecescul „homos” - egal, identic). În timpul formării gameților de către bărbați, o jumătate din spermatozoizi vor primi un cromozom X, cealaltă un cromozom Y. Un astfel de sex cu gameți inegali se numește heterogametic. În timpul fertilizării, o combinație aleatorie de ovule și spermatozoizi dă un număr statistic identic de combinații de XX și XY și, prin urmare, apariția unui număr aproximativ egal de indivizi de sex feminin și masculin. Fluturii, păsările, unii amfibieni și reptile au definiția opusă a sexului: au un mascul homogametic (tipul XX) și o femelă heterogametică (tipul XY). Există tipuri, de ex. lăcustele, la care cromozomul Y este absent, iar sexul heterogametic (în acest caz, mascul) poartă un singur cromozom X (tip XO), iar autozomii determină dezvoltarea tipului masculin. Există și alte moduri de a determina sexul. Cromozomii sexuali conțin gene care, pe lângă sex, determină și alte semne. Astfel de trăsături sunt numite legate de sex, deoarece moștenirea lor este asociată cu transferul cromozomilor sexuali către descendenți. Cromozomii X mari includ multe gene (Drosophila are mai mult de 500), cromozomii Y mici - puțini. Deoarece pentru majoritatea genelor cromozomului X nu există alele pereche corespunzătoare pe cromozomul Y, toate genele cromozomului X recesive, inclusiv genele mutante responsabile de dezvoltarea bolilor, pot apărea în sexul heterogametic. Deci, genele recesive defecte pentru incoagulabilitatea sângelui (hemofilie) și daltonismul (daltonismul) situate pe cromozomul X, de obicei, nu apar la femeile cu al doilea cromozom X, ci se găsesc la bărbați. Astfel, boala se transmite prin linia feminină, însă femeile însele nu suferă de ea, pentru că to. genele defecte sunt ascunse de expresia normală a genelor alelice din cromozomul X omolog. Încălcări ale numărului de cromozomi sexuali din celule (mutații genomice) duc la boli grave la ambele sexe.
Enciclopedie Biologie. 2012
Vedeți, de asemenea, interpretări, sinonime, semnificații ale cuvântului și ce este CROMOZOMI DE SEX în rusă în dicționare, enciclopedii și cărți de referință:
- CROMOZOMI DE SEXU
- CROMOZOMI DE SEXU
- CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și trăsăturile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și trăsăturile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și trăsăturile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - SEXUAL în Dicționarul de termeni economici.
- CROMOZOMI în Enciclopedia Biologiei:
, situate în nucleul celulei, corpuri alungite care conțin gene. Cromozomii sunt principalii purtători de material genetic care asigură transmiterea acestuia... - CROMOZOMI în Lexiconul Sexului:
(din grecescul chroma - culoare, vopsea și soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular, ... - CROMOZOMI în Marele Dicționar Enciclopedic:
(din cromo... și greacă soma - corp) elemente structurale ale nucleului celular care conține ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. ÎN… - CROMOZOMI
(din cromo... și soma), organite ale nucleului celular, a căror totalitate determină principalele proprietăți ereditare ale celulelor și organismelor. Set complet … - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic modern:
(din chromo... și greacă soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. ÎN… - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic:
[Culoare grecească + corp] în biologie, elemente ale nucleului celular care sunt colorate intens cu coloranți de bază care apar în timpul diviziunii celulare. în fiecare … - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic:
, -ohm, unități cromozom, -s, f. (specialist.). O componentă permanentă a nucleului celulelor animale și vegetale, purtătoare de informații genetice ereditare. II... - CROMOZOMI
CROMOZOMI (din chromo ... și greacă s?ma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, în care moștenirea este închisă. informație... - SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
CROMOZOMI DE SEX, cromozomi ai organismelor dioice, în care sunt localizate gene care determină sexul și semnele unui organism legate de sex. În setul de cromozomi... - SEXUAL
- SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
ORGANE SEXUALE, organe de reproducere sexuală la animale și la om. Reprezentate de gonade (testicule și ovare), canale genitale (canale deferente și oviducte),... - SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
CELULELE SEXULUI, la fel ca gameții... - SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus.
- SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
GONDE (gonade), organe care formează celule sexuale (ouă și spermatozoizi) la animale și la oameni, precum și produc hormoni sexuali. soț. … - SEXUAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
HORMONII SEXUALI ai animalelor și oamenilor reglează dezvoltarea și funcțiile organelor genitale, dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare, dorința și comportamentul sexual. Multilateral… - CROMOZOMI în noul dicționar al cuvintelor străine:
(cromo... gr. corp soma) structuri autoreproductive care sunt prezente în mod constant în nucleele celulelor animale și vegetale și, cu o colorare corespunzătoare, sunt observate clar... - CROMOZOMI în dicționarul expresiilor străine:
[cromo... + gr. corp soma] structuri autoreproductive care sunt prezente în mod constant în nucleele celulelor animale și vegetale și, cu o colorare corespunzătoare, clar... - CROMOZOMI în Noul dicționar explicativ și derivativ al limbii ruse Efremova:
- CROMOZOMI în Dicționarul de ortografie complet al limbii ruse:
cromozomi, -ohm, unitate-ohm, ... - CROMOZOMI în dicționarul de ortografie:
cromozomi`ome, -`ohm, unități. -`oma,... - CROMOZOMI în dicționarul limbii ruse Ozhegov:
o componentă permanentă a nucleului celulelor animale și vegetale, purtătoare de genetică ereditară... - CROMOZOMI în Dicționarul explicativ modern, TSB:
(din chromo ... și greacă soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. … - CROMOZOMI în Dicționarul explicativ al lui Efremova:
cromozomi pl. Elemente structurale ale nucleului celular, asigurând transferul proprietăților ereditare ale organismului de la generație la ... - CROMOZOMI în noul dicționar al limbii ruse Efremova:
pl. Elemente structurale ale nucleului celular, asigurând transferul proprietăților ereditare ale organismului de la generație la ... - CROMOZOMI în Marele Dicționar explicativ modern al limbii ruse:
pl. Elemente structurale ale nucleului celular, constând din proteine și ADN, în care genele sunt situate într-o ordine liniară, ceea ce asigură transmiterea... - ORGANE GENITALE în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB.
- SEX (BIO.) în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
organisme, un ansamblu de caracteristici morfologice și fiziologice ale organismului care asigură reproducerea sexuală, a cărei esență se rezumă în cele din urmă la fertilizare. La… - CITOGENETICA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(de la cito... și genetică), o știință care studiază tiparele eredității în legătură cu structura și funcțiile diferitelor structuri intracelulare. De bază… - CENTROMERA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din centru și greacă meros - parte), cinetocor, corp cinetic, parte a cromozomului care joacă rolul principal în mișcarea sa în ... - CROMOMERI în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din cromo... și greacă meros - parte), secțiuni îngroșate, dens spiralizate ale filamentelor de dezoxiribonucleoproteine (cromoneme), dintre care ... - SEXDUCȚIA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din sex și lat. ductio - conducere), un caz special de transfer de gene în timpul conjugării dintr-o celulă bacteriană - un donator ... - EREDITATE (BIO.) în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
proprietatea inerentă a tuturor organismelor de a repeta într-un număr de generații aceleași semne și caracteristici ale dezvoltării; datorită transmiterii în timpul reproducerii de la unul... - MUTAȚII în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din latină mutatio - schimbare, schimbare), schimbări subite naturale (spontane) sau artificiale (induse) persistente în structurile ereditare ale materiei vii, ... - MEIOZĂ în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din greacă meioză - reducere), diviziune de reducere, diviziune de maturare, o metodă de diviziune celulară, în urma căreia are loc o scădere (reducere) a numărului de cromozomi ...
