Nurofen pentru supozitoare pentru copii - instrucțiuni de utilizare. Nurofen pentru supozitoare pentru copii Interacțiune cu alte medicamente

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Nurofen. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori ai acestui medicament, precum și opinii ale medicilor specialiștilor cu privire la utilizarea Nurofen în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nedeclarate de producător în adnotare. Analogii de Nurofen în prezența analogilor structurali existenți. Utilizați pentru a trata durerea și febra (febra) la adulți, copii și în timpul sarcinii și alăptării. Formele copiilor și utilizarea lor.

Nurofen- medicament antiinflamator nesteroidian, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX, principala enzimă a metabolismului acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât mecanismului periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor), cât și mecanismului central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea trombocitelor.

Când este aplicat extern, are un efect antiinflamator și analgezic. Reduce rigiditatea matinală, mărește gama de mișcare a articulațiilor.

Farmacocinetica

După administrarea orală, ibuprofenul (ingredientul activ din Nurofen) este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. Legarea de proteinele plasmatice este de 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, persistă în țesutul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasmă. Ibuprofenul este excretat în urină nemodificat (nu mai mult de 1%) și sub formă de conjugați, o mică parte este excretat în bilă.

Indicatii

• durere de cap;
• migrenă;
• durere de dinţi;
• nevralgie;
• mialgie;
• dureri de spate;
• dureri reumatice;
• algomenoree;
• febră cu gripă și SARS.

Formular de eliberare

Comprimate filmate 200 mg.

Tablete pentru prepararea unei băuturi efervescente 200 mg.

Lumânări rectale 60 mg (forma de droguri pentru copii).

Nurofen forte 400 mg comprimate.

Nurofen plus comprimate (conține ibuprofen + codeină).

Sirop sau suspensie pentru copii cu aromă de portocale sau căpșuni 100 mg.

Gel pentru uz extern 5%.

Instructiuni de utilizare si dozare

Pentru adulți și copii peste 12 ani, doza inițială a medicamentului este de 200 mg de 3-4 ori pe zi. Pentru a obține un efect clinic rapid, este posibil să creșteți doza inițială la 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 200 mg nu mai mult de 4 ori pe zi. Trebuie avut în vedere faptul că medicamentul poate fi prescris numai copiilor cu o greutate mai mare de 20 kg. Intervalul dintre dozele de comprimate trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu luați mai mult de 6 comprimate pe zi. Doza maximă este de -1,2 g.

Comprimatele filmate trebuie înghițite cu apă. Comprimatele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml apă (1 pahar).

Lumanari pentru copii

Cu febră și sindrom de durere, doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. O singură doză este de 5-10 mg/kg de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 30 mg/kg.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3-9 luni (greutate corporală 5,5-8 kg) li se prescrie 1 sup. (60 mg) de 3 ori pe zi cu un interval de 6-8 ore, dar nu mai mult de 180 mg pe zi.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 luni și 2 ani (greutate corporală 8-12,5 kg) li se prescrie 1 sup. (60 mg) de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore, nu mai mult de 240 mg pe zi.

Cu febră post-imunizare, copiilor sub vârsta de 1 an li se prescrie 1 supp. (60 mg); copii peste 1 an de asemenea - 1 sup. (60 mg), dacă este necesar, după 6 ore, puteți introduce încă 1 sup. (60 mg).

Durata tratamentului: nu mai mult de 3 zile ca antipiretic, nu mai mult de 5 zile ca analgezic. Dacă febra persistă, atunci este necesară consultarea unui medic.

Nu depășiți dozele indicate de medicament.

Suspensie sau sirop pentru copii

În caz de febră și sindrom de durere, medicamentul este prescris într-o doză de 5-10 mg / kg greutate corporală a copilului 3-4 Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg / kg greutate corporală.

Ca antipiretic, medicamentul nu trebuie luat mai mult de 3 zile, ca analgezic - nu mai mult de 5 zile.

Cu febră după imunizare, medicamentul este prescris la o doză de 50 mg (2,5 ml); dacă este necesar, copiii mai mari de 1 an după 6 ore, este posibil să luați din nou medicamentul în aceeași doză. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 5 ml (100 mg).

Suspensia trebuie agitată bine înainte de utilizare.

Pentru o dozare precisă a suspensiei, pe flacon este atașată o lingură de măsurare cu două fețe (pentru 2,5 ml și 5 ml) sau o seringă de măsurare.

Efect secundar

Când se utilizează Nurofen timp de 2-3 zile, efectele secundare practic nu sunt observate. În cazul utilizării prelungite, pot apărea următoarele reacții adverse:

• greață, vărsături;
• arsuri la stomac;
• anorexie;
• senzație de disconfort în epigastru;
• diaree;
• flatulență;
• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (în unele cazuri, complicate de perforație și sângerare);
• dureri abdominale, iritații;
• uscăciune și durere la nivelul mucoasei bucale;
• constipație;
• durere de cap;
• ameţeală;
• insomnie, agitație, somnolență, depresie;
• confuzie, halucinații;
• vedere încețoșată;
• uscăciunea și iritația ochilor;
• pierderea auzului, țiuit sau tinitus;
• creșterea tensiunii arteriale;
• tahicardie;
• sindrom nefrotic;
• insuficiență renală acută;
• anemie (inclusiv hemolitică, aplastică);
• trombocitopenie;
• purpură trombocitopenică;
• agranulocitoză;
• leucopenie;
• erupție cutanată, mâncărime, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide, șoc anafilactic;
• rinită alergică;
• bronhospasm, dificultăți de respirație;
• transpirație crescută.

În cazul utilizării prelungite în doze mari: ulcerații ale mucoasei gastrointestinale, sângerări (inclusiv din tractul gastrointestinal, gingii, uterine, hemoroidale), tulburări de vedere (deficiență de vedere a culorilor, scotom, ambliopie).

Contraindicații

• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, incl. ulcer peptic al stomacului și duodenului, colită ulceroasă, ulcer peptic, boala Crohn;
• insuficiență cardiacă severă;
• curs sever de hipertensiune arterială;
• astm bronșic „aspirina”, urticarie, rinită, provocate de aportul de acid acetilsalicilic (salicilați) sau alte AINS;
• boli ale nervului optic, tulburări de vedere a culorilor, ambliopie, scotom;
• deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• hemofilie, stări de hipocoagulare;
• leucopenie;
• diateză hemoragică;
• încălcări severe ale ficatului și/sau rinichilor;
• pierderea auzului, patologia aparatului vestibular;
• al 3-lea trimestru de sarcină;
• perioada de alăptare (alăptare);
• vârsta copiilor până la 6 ani;
• hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Nurofen este contraindicat pentru utilizare în al 3-lea trimestru de sarcină.

Utilizarea medicamentului în trimestrul 1 și 2 de sarcină este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

Dacă este necesar, numirea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă întreruperea alăptării.

Instrucțiuni Speciale

Dacă apar reacții adverse, încetați să luați medicamentul și consultați un medic.

Dacă simptomele persistă atunci când luați medicamentul timp de 2-3 zile, medicamentul trebuie întrerupt și diagnosticul clarificat.

Când iau comprimate efervescente, pacienții care urmează o dietă cu hipokaliemie trebuie să țină cont de faptul că 1 comprimat conține 1530 mg de carbonat de potasiu; pacienții cu diabet trebuie să țină cont de faptul că 1 comprimat conține zaharinat de sodiu 40 mg; pacienții cu intoleranță la fructoză trebuie să țină cont de faptul că 1 comprimat conține aproximativ 376 mg de sorbitol.

Controlul parametrilor de laborator

În timpul utilizării pe termen lung a medicamentului, este necesar să se controleze modelul sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este indicată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopia, hemoleucograma completă (determinarea hemoglobinei), analiza sângelui ocult fecal.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Pacienții trebuie să se abțină de la toate activitățile care necesită o atenție sporită, viteza reacțiilor psihomotorii.

interacțiunea medicamentoasă

Odată cu administrarea simultană a ibuprofenului, efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic este redus (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute după începerea tratamentului cu ibuprofen la pacienții care primesc doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar).

Cu utilizarea concomitentă cu anticoagulante și medicamente trombolitice (inclusiv alteplază, streptokinază, urokinază), riscul de sângerare crește.

Când sunt utilizate împreună cu Nurofen, cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plicamicină cresc incidența hipoprotrombinemiei.

Atunci când sunt combinate, preparatele cu ciclosporină și aur cresc efectul ibuprofenului asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi, ceea ce duce la creșterea efectului nefrotoxic.

Ibuprofenul crește concentrația plasmatică a ciclosporinei și probabilitatea de a dezvolta efectele hepatotoxice ale acesteia.

Medicamentele care blochează secreția tubulară, în timp ce sunt utilizate, reduc excreția și cresc concentrația plasmatică a ibuprofenului.

Atunci când sunt utilizați împreună, inductorii de oxidare microzomală (inclusiv fenitoina, etanolul, barbituricele, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice) măresc producția de metaboliți activi hidroxilați, crescând riscul de a dezvolta reacții hepatotoxice severe.

Inhibitorii oxidării microzomale reduc riscul dezvoltării efectului hepatotoxic al ibuprofenului.

Când este utilizat împreună, Nurofen reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, efectul natriuretic al furosemidului și al hidroclorotiazidei.

Ibuprofenul reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice, sporește efectul anticoagulantelor indirecte, agenților antiplachetari și fibrinoliticelor.

Îmbunătățește efectele secundare ale mineralocorticoizilor, corticosteroizilor, estrogenilor, etanolului (alcool).

Atunci când este utilizat împreună, crește efectul hipoglicemiant al agenților antidiabetici orali (derivați de sulfoniluree) și al insulinei.

Când luați antiacide și colestiramină în același timp, acestea reduc absorbția Nurofen.

Când este utilizat împreună, ibuprofenul crește concentrația sanguină de digoxină, preparate cu litiu, metotrexat.

Cofeina sporește efectul analgezic al ibuprofenului.

Analogi ai medicamentului Nurofen

Analogi structurali pentru substanța activă:

• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Burana;
• Deblocare;
• Motrin pentru copii;
• Lung;
• Ibuprom;
• ibuprofen;
• Ibuprofen Lannacher;
• ibuprofen Nycomed;
• Ibuprofen-Hemofarm;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• Nurofen pentru copii;
• Perioada Nurofen;
• Nurofen Ultracap;
• Nurofen forte;
• Nurofen Express;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

În absența analogilor medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile cu care medicamentul corespunzător le ajută și puteți vedea analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

Descriere

Nurofen pentru copii

Formular de eliberare

Supozitoare rectale (pentru copii)

Compus

Un supozitor conține substanța activă - 60 mg de ibuprofen;
Excipienți: grăsime tare 1 (Witepsol H 15), grăsime tare 2 (Witepsol W45).

Pachet

efect farmacologic

Nurofen este un AINS. Este un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. Efectul medicamentului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor prin blocarea enzimei ciclooxigenazei.

Indicatii

Nurofen este utilizat de la 3 luni de viață până la 2 ani ca antipiretic pentru boli respiratorii acute, gripă, infecții ale copilăriei, reacții post-vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii însoțite de febră. Medicamentul este utilizat ca anestezic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară sau moderată, inclusiv: dureri de cap și de dinți, migrene, nevralgie, dureri de urechi și gât, entorse și alte tipuri de dureri.

Contraindicații

Nurofen nu trebuie utilizat pentru:

Hipersensibilitate la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS, precum și la alte componente ale medicamentului; astm bronșic, urticarie, rinite provocate de administrarea de acid acetilsalicilic (salicilați) sau alte AINS; dacă copilul are o leziune ulceroasă a tractului gastrointestinal; sângerare gastrointestinală activă în boala inflamatorie intestinală; cu hipokaliemie confirmată; boli de sânge: hipocoagulare, leucopenie, hemofilie; insuficiență renală și/sau hepatică; pierderea auzului

Dozaj si administrare

Nurofen - supozitoare special concepute pentru copii.
Medicamentul este utilizat pe cale rectală. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul.

Febră (febră) și durere:
Doza pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

O singură doză este de 5-10 mg/kg din greutatea corporală a copilului de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg pe kg de greutate corporală a copilului pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3-9 luni (5,5 kg - 8,0 kg): 1 supozitor (60 mg) de 3 ori în 24 de ore după 6-8 ore, nu mai mult de 180 mg pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 9 luni -2 ani (8,0 kg - 12,5 kg): 1 supozitor (60 mg) de 4 ori în 24 de ore după 6 ore, nu mai mult de 240 mg pe zi.

Febra post imunizare:
Un supozitor pentru copii sub 1 an, după 1 an, dacă este necesar, un alt supozitor după 6 ore.

Durata tratamentului:

Nu mai mult de 3 zile ca antipiretic;
Nu mai mult de 5 zile ca anestezic.

Dacă febra persistă, consultați-vă medicul. Nu depășiți doza indicată.

Efecte secundare

La utilizarea medicamentului, reacțiile adverse sunt rare, dar pot apărea următoarele reacții adverse:

Din tractul gastrointestinal: greață, vărsături, disconfort sau durere epigastrică, efect laxativ, leziuni erozive și ulcerative, pot apărea sângerări. reacții alergice: erupție cutanată, mâncărime, urticarie, exacerbare a astmului bronșic, angioedem, reacții anafilactoide, șoc anafilactic, bronhospasm, febră, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell de la sistemele nervoase) cefalee, amețeli, agitație psihomotorie, insomnie, sistemul cardiovascular: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale. din partea organelor hematopoietice: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie. din sistemul urinar: afectarea funcției renale, cistita.

Dacă apar aceste reacții adverse sau alte reacții adverse, întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea simultană a NUROFEN® PENTRU COPII cu anticoagulante poate duce la creșterea efectului acestora. Nurofen pentru copii crește concentrația de digoxină, fenitoină, metotrexat, litiu în plasma sanguină atunci când este utilizat concomitent cu aceste medicamente. Utilizarea Nurofen pentru copii împreună cu diuretice și agenți antihipertensivi reduce eficacitatea acestora.

Îmbunătățește efectele secundare ale mineralocorticosteroizilor și glucocorticosteroizilor.

Supradozaj

Simptome de supradozaj: dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie.

Tratament: diureză forțată, terapie simptomatică.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de 25°C. Într-un loc uscat.

Cel mai bun înainte de data

Nurofen pentru copii

Formular de eliberare

Supozitoare rectale (pentru copii)

Un supozitor pentru vorbire activă - 60 mg ibuprofen;
discursuri suplimentare: grăsime tare 1 (Witepsol H 15), grăsime tare 2 (Witepsol W45).

Pachet

Activitate farmacologică

Nurofen - NPZZ. Є pokhіdnim acid fenilpropionic. Medicamente reparatoare analgezice, antipiretice și anti-convulsii. Efectul medicamentului de galvanizare asupra sintezei prostaglandinelor datorită blocării enzimei ciclooxigenazei.

Indicaţie

Nurofen este eficient pentru copiii de la 3 luni de viață până la 2 ani ca boală antipiretică în caz de infecții respiratorii acute, gripă, infecții la copii, reacții post-vaccinare și alte boli infecțio-inflamatorii care sunt însoțite de schimbări de temperatură. Medicamentul vicorist este un remediu analgezic pentru sindroamele dureroase de intensitate ușoară sau ușoară, inclusiv: dureri de cap și de dinți, migrene, nevralgie, dureri de urechi și gât, dureri cu întindere și alte tipuri de dureri.

Contraindicație

Nurofen nu trebuie congestionat în caz de:

Sensibilitate crescută la ibuprofen, acid acetilsalicilic și alte AINS, precum și la alte componente ale medicamentului; astm bronșic, urticarie, rinită, provocate de acumularea de acid acetilsalicilic (salicilați) sau alte AINS; când un copil are o leziune virazică a tractului muco-intestinal; sângerare shlunkovo-intestinală activă cu boală inflamatorie intestinală; cu hipokaliemie confirmată; boli de sânge: hipocoagulare, leucopenie, hemofilie; nerk și/sau insuficiență hepatică; pierderea auzului

Metoda stosuvannya acea doză

Nurofen - lumanari special concepute pentru copii.
Medicamentul se administrează pe cale rectală. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul.

Febră (febră) și bil:
Doza pentru copii este să se întindă în corpul vіd vіku și masi al copilului.

O singură doză ar trebui să fie de 5-10 mg/kg de greutate corporală a copilului de 3-4 ori per doba. Doza suplimentară maximă nu trebuie depășită cu 30 mg per kg de greutate corporală a copiilor per supliment.

Copii cu vârsta de 3-9 luni (5,5 kg - 8,0 kg): 1 lumânare (60 mg) de 3 ori pe zi timp de 24 de ani după 6-8 ani, nu mai mult de 180 mg per doba.

Copii cu vârsta de 9 luni -2 ani (8,0 kg - 12,5 kg): 1 lumânare (60 mg) de 4 ori pe zi timp de 24 de ani după 6 ani, nu mai mult de 240 mg per doba.

Febra post imunizare:
Un supozitor pentru copii până la 1 an, după vârsta de 1 an, dacă este necesar, încă un supozitor după 6 ani.

Trivalitatea bucuriei:

Nu mai mult de 3 zile ca antipiretic;
Nu mai mult de 5 zile ca anestezic.

Dacă iubitor de febră este salvat, ai grijă de medic. Nu depășiți doza prescrisă.

Efecte secundare

Când medicamentul este intoxicat, efectele secundare sunt rareori observate, cu toate acestea, este posibilă apariția unor astfel de reacții adverse:

Din partea tractului shlunkovo-intestinal: oboseală, vărsături, disconfort sau durere în epigastru, efect laxativ, care poate provoca infecții erozive-virazice, sângerare. алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив"янка, загострення бронхіальної астми, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, бронхоспазм, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла) з partea sistemului nervos: dureri de cap, confuzie, agitație psihomotorie, insomnie, sistem cerebro-sudial: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, partea organelor hematopoietice: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie.

Odată cu apariția acestor sau a altor reacții adverse, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să apelați la medic.

Interacțiune medicală

Expunerea peste noapte la NUROFEN® PENTRU COPII cu anticoagulante poate duce la agravarea simptomelor dumneavoastră. Nurofen pentru copii crește concentrația de digoxină, fenitoină, metotrexat, litiu în plasma sanguină în timpul ingestiei de o oră a acestor medicamente. Utilizarea Nurofen pentru copii împreună cu diuretice și metode antihipertensive reduce eficacitatea acestora.

Întărește efectele secundare ale mineralocorticosteroizilor și glucocorticosteroizilor.

Supradozaj

Simptome de supradozaj: dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee, zgomot în urechi, acidoză metabolică, comă, insuficiență gastrică, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie.

Tratament: forțarea diurezei, terapie simptomatică.

Spălați economiile

La temperaturi nu mai mari de 25°C. Într-un loc uscat.

Termenul accesorii

Forma de eliberare, ambalajul și compoziția Nurofen® pentru copii

Suspensie orală (portocalie) alb sau aproape alb, consistenta siropoasa, cu miros caracteristic de portocale.

Excipienți: polisorbat 80 - 0,5 mg, glicerol - 0,5 mg, sirop de maltitol - 1,625 mg, zaharinat de sodiu - 10 mg, acid citric - 20 mg, citrat de sodiu - 25,45 mg, gumă xantan - 37,5 mg, clorură de sodiu - 5,5 mg bromură de domifen, - 0,5 mg, aromă de portocale 2M16014 - 12,5 mg, apă purificată - până la 5 ml.

100 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) completate cu o seringa de dozare - cutii de carton.
150 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) completate cu o seringa de dozare - cutii de carton.
200 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complet cu o seringa de dozare - cutii de carton.

efect farmacologic

AINS, un derivat al acidului fenilpropionic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX, principala enzimă a metabolismului acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei. Efectul analgezic se datorează atât mecanismului periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor), cât și mecanismului central (inhibarea sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic). Suprimă agregarea trombocitelor.

Când este aplicat extern, are un efect antiinflamator și analgezic. Reduce rigiditatea matinală, mărește gama de mișcare a articulațiilor.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat oral, ibuprofenul este aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Ingestia simultană a alimentelor încetinește rata de absorbție. Metabolizat în ficat (90%). T 1/2 este de 2-3 ore.

80% din doză este excretată în urină în principal sub formă de metaboliți (70%), 10% - nemodificat; 20% este excretat prin intestine sub formă de metaboliți.

Indicații ale substanțelor active ale Nurofen® pentru copii

Boli inflamatorii-degenerative ale articulațiilor și coloanei vertebrale (inclusiv poliartrită reumatică și reumatoidă, spondilită anchilozantă, osteoartrita), sindrom articular în timpul exacerbării gutei, artrită psoriazică, spondilită anchilozantă, tendinită, țesuturi inflamatorii și țesuturi traumatice ale țesuturilor moale. Nevralgii, mialgii, sindrom de durere în boli infecțioase și inflamatorii ale căilor respiratorii superioare, anexite, algomenoree, cefalee și dureri de dinți. Febră în boli infecțioase și inflamatorii.

Regimul de dozare

Metoda de aplicare și regimul de dozare a unui anumit medicament depinde de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Respectarea formei de dozare a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare trebuie respectată cu strictețe.

Stabiliți individual, în funcție de forma nosologică a bolii, de severitatea manifestărilor clinice. Atunci când se administrează oral sau rectal pentru adulți, o singură doză este de 200-800 mg, frecvența de administrare este de 3-4 ori/zi; pentru copii - 20-40 mg / kg / zi în doze divizate.

Aplicat extern timp de 2-3 săptămâni.

Doza zilnică maximă pentru adulți, atunci când este administrat oral sau rectal, este de 2,4 g.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: adesea - greață, anorexie, vărsături, disconfort în epigastru, diaree; este posibilă dezvoltarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal; rar - sângerare din tractul gastrointestinal; cu utilizarea prelungită, este posibilă disfuncția hepatică.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: adesea - cefalee, amețeli, tulburări de somn, agitație, tulburări de vedere.

Din sistemul hematopoietic: cu utilizare prelungită, sunt posibile anemie, trombocitopenie, agranulocitoză.

Din sistemul urinar: cu utilizarea prelungită, este posibilă afectarea funcției renale.

Reactii alergice: adesea - erupție cutanată, angioedem; rar - meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), sindrom bronhospastic.

Reacții locale: atunci când este aplicat extern, sunt posibile hiperemie cutanată, o senzație de arsură sau furnicături.

Contraindicații de utilizare

Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, boli ale nervului optic, „triada aspirinei”, tulburări hematopoietice, afectare severă a funcției renale și/sau hepatice; trimestrul III de sarcină; hipersensibilitate la ibuprofen.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Aplicarea în trimestrul I și II de sarcină este justificată numai în cazurile în care beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Ibuprofenul este excretat în laptele matern în cantități mici. Este posibilă utilizarea în timpul alăptării cu durere și febră. Dacă este necesară utilizarea pe termen lung sau utilizarea în doze mari (mai mult de 800 mg/zi), trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Aplicație pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în disfuncția hepatică severă. Utilizați cu prudență în afecțiunile hepatice concomitente.

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Contraindicat în insuficiență renală severă. Utilizați cu precauție în afecțiunile renale concomitente.

Instrucțiuni Speciale

Se utilizează cu prudență în afecțiuni concomitente ale ficatului și rinichilor, insuficiență cardiacă cronică, cu simptome dispeptice înainte de tratament, imediat după intervenții chirurgicale, cu antecedente de sângerare din tractul gastro-intestinal și boli gastro-intestinale, reacții alergice asociate cu administrarea de AINS.

În cursul tratamentului, este necesară monitorizarea sistematică a funcțiilor ficatului și rinichilor și a modelelor de sânge periferic.

Nu aplicați extern pe zonele deteriorate ale pielii.

interacțiunea medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a ibuprofenului reduce efectul agenților antihipertensivi (inhibitori ECA, beta-blocante), diuretice (furosemid, hidroclorotiazidă).

Cu utilizarea concomitentă cu anticoagulante, acțiunea acestora poate fi îmbunătățită.

Cu utilizarea simultană cu GCS, crește riscul de efecte secundare din tractul gastrointestinal.

Cu utilizarea concomitentă, ibuprofenul poate înlocui anticoagulantele indirecte (acenocumarol), derivații de hidantoină (fenitoină), medicamentele hipoglicemiante orale, derivații de sulfoniluree, din compușii cu proteine ​​plasmatice ale sângelui.

Cu utilizarea simultană cu amlodipină, este posibilă o scădere ușoară a efectului antihipertensiv al amlodipinei; cu acid acetilsalicilic - scade concentrația de ibuprofen în plasma sanguină; cu baclofen - este descris un caz de efect toxic crescut al baclofenului.

Cu utilizarea concomitentă cu warfarină, este posibilă o creștere a timpului de sângerare, s-au observat și microhematurie, hematoame; cu captopril - este posibil să se reducă efectul antihipertensiv al captoprilului; cu colestiramină - o scădere moderat pronunțată a absorbției ibuprofenului.

Cu utilizarea simultană cu carbonat de litiu, crește concentrația de litiu în plasma sanguină.

Cu utilizarea concomitentă cu hidroxid de magneziu, crește absorbția inițială a ibuprofenului; cu metotrexat - toxicitatea metotrexatului crește.

Temperatura crescută a corpului la un copil este un fenomen periculos, care nu în zadar provoacă anxietate părinților. În plus, majoritatea medicamentelor care pot reduce febra mare au restricții de vârstă la admitere. O altă circumstanță complicată este faptul că copiii de la o vârstă fragedă (în special, sugarii) nu beau întotdeauna calm siropuri sau suspensii antipiretice. În acest caz, pentru mulți părinți, salvarea este Nurofen pentru copii, care este disponibil sub formă de supozitor.

Scurtă descriere a medicamentului

Principalul ingredient activ al acestui medicament este ibuprofenul. Datorită compoziției lor, lumânările îndeplinesc trei funcții simultan:

• ameliorează febra;
• elimina durerea;
• ameliorează inflamația.

Ingredientele auxiliare sunt:

• Witepsol H 15 grăsime solidă 1;
• Witepsol W 15 grăsime solidă 2.

Supozitoarele sunt fabricate din grăsimi solide, care sunt absorbite rapid în rect. În timpul resorbției, Nurofenul intră treptat în fluxul sanguin și ajută la scăderea temperaturii.

Partea pozitivă a acestui medicament este că supozitoarele Nurofen sunt concepute special pentru copii. Dimensiunea lor este de câteva ori mai mică decât cea a lumânărilor pentru adulți. Și datorită resorbției rapide a lumânărilor, acestea încep să acționeze după un sfert de oră.

Puteți folosi supozitoare Nurofen pentru copii de la 3 luni, cu condiția ca bebelușul să cântărească mai mult de 6 kg. Se recomandă utilizarea acestui formular timp de până la doi ani.

Când trebuie utilizat acest medicament?

Deoarece medicamentul nu numai că poate reduce temperatura ridicată a corpului, se recomandă utilizarea acestuia în următoarele cazuri:

• cu SARS;
• dacă copilul suferă de dureri de cap sau de dinți;
• cu senzații dureroase în gât, urechi;
• cu migrene;
• cu gripă;
• pentru a reduce temperatura ridicată;
• atunci când ligamentele sunt luxate;
• alte simptome de durere și infecții.

Instructiuni de folosire

Orice medicament trebuie utilizat conform instrucțiunilor medicului și instrucțiunilor de utilizare. Instrucțiunile pentru utilizarea Nurofen sunt destul de simple. În funcție de vârsta copiilor, se recomandă două regimuri de dozare:

• dacă vârsta copilului este de la 3 la 9 luni, cu condiția ca greutatea corporală să fie mai mare de 6 kg, se recomandă o doză de 60 mg (1 supozitor) de trei ori pe zi;
• daca bebelusul are mai mult de noua luni, dar nu doi ani, se recomanda de 4 ori pe zi pentru 60 mg.

În consecință, intervalul dintre dozele de medicament ar trebui să fie de la 6 la 8 ore. Cu cât copilul este mai mic, cu atât pauza ar trebui să fie mai lungă.

În același timp, în funcție de scopul în care a fost utilizat Nurofen, există limitări ale numărului de doze. În special, dacă medicamentul a fost utilizat ca antipiretic, atunci numărul maxim de doze este de 9 la vârsta de până la 9 luni și 12 la vârsta de până la doi ani. Pentru a elimina durerea, medicamentul poate fi utilizat conform schemelor recomandate cu o singură doză de 60 mg timp de cel mult cinci zile la rând.

Dacă instrucțiunile de utilizare au fost ignorate, atunci poate apărea o supradoză, în care sunt posibile următoarele simptome:

• greaţă;
• vărsături;
• diaree;
• durere de cap;
• sângerare în stomac sau intestine.

Pentru copiii care au împlinit vârsta de doi ani, se recomandă trecerea la alte forme de medicament (tablete sau siropuri), deoarece doza lor recomandată nu este de 60 mg, 120, adică. la un moment dat, va trebui să introduceți nu una, ci două lumânări, ceea ce nu este foarte confortabil pentru copil. Este mult mai plăcut și mai eficient să luați sirop.

Contraindicații de utilizare

Copiii sunt foarte sensibili la droguri. Prin urmare, înainte de a utiliza Nurofen, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare, precum și să consultați un medic.

• boala de inima;
• ulcer peptic;
• boli de sânge (în special probleme de coagulare);
• probleme ale rinichilor și ficatului.

Reacții adverse posibile

Când luați acest medicament sub formă de supozitoare, pot apărea următoarele reacții adverse:

• tulburări ale tractului digestiv (în special, constipație, diaree, gastrită, vărsături, greață etc.);
• o reacție alergică care se manifestă sub formă de mâncărime, bronhospasm, urticarie;
• deteriorarea vederii în ceea ce privește claritatea și percepția culorilor;
• tulburări în activitatea sistemului nervos central (iritabilitate, dureri de cap, somnolență, depresie);
• deteriorarea sistemului urinar;
• probleme hepatice;
• trombocitopenie;
• cresteri de presiune, insuficienta cardiaca.

Pret, analogi

Prețul supozitoarelor Nurofen (pachet de 10 bucăți cu o doză de 60 mg) este în medie de 115-140 de ruble.

Analogii acestui medicament sunt:

• Panadol. Substanța activă este paracetamol. Pentru copii, este disponibil în două forme: suspensie și supozitoare (125 mg și 250 mg). Poate fi folosit de la 3 luni la 12 ani.
• ibuprofen. Ingredientul activ este ibuprofenul. Pentru copii sunt disponibile supozitoare (60 mg), sirop și suspensii. Potrivit pentru utilizare de către copii de la 3 luni la 2 ani.
• Cefekon. Substanța activă este paracetamol. Forma de eliberare - supozitoare rectale (250 mg). Potrivit pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani.
• Analdim. Ingredientele active sunt difenhidramină și analgină (100/10 mg). Lumânările sunt folosite pentru copii. Recomandat pentru vârste cuprinse între 5 și 12 ani.
• Efferalgan. Substanța activă este paracetamol. Disponibil pentru copii în două forme: supozitoare (doze 80 mg și 150 mg) și sirop. Se recomandă aplicarea de la o lună la 12 ani.

Prețurile similare variază. De exemplu, Panadol pentru copii este ceva mai ieftin decât Nurofen. Dar pentru alți analogi, prețul fluctuează în aceleași limite.

Lumanari Nurofen pentru copii este un agent antiinflamator nesteroidian eficient care actioneaza suficient de rapid. O singură doză este de 60 mg, în timp ce poate fi utilizată pe zi, în funcție de vârstă, de la 3 la 4 ori. Avantajul medicamentului este că atunci când temperatura crește, copilul nici măcar nu trebuie să fie trezit pentru a aprinde o lumânare. Se dizolvă în 15-40 de minute, iar în curând bebelușul se simte mult mai bine. Laturile negative sunt efecte secundare, deși sunt prezente în fiecare medicament, prin urmare, Nurofen nu face excepție.

LCP-006017/08

Denumirea comercială a medicamentului:

Nurofen® pentru copii

Denumire comună internațională:

ibuprofen

Nume chimic:

Acid (RS)-2-(4-izobutilfenil)propionic

Forma de dozare:

supozitoare rectale [pentru copii].

Compus:

Un supozitor conține:
substanta activa: ibuprofen 60 mg
Excipienți: grăsime tare 1 (Witepsol H 15) 258 mg, grăsime tare 2 (Witepsol W 45) 258 mg.

Descriere:

Supozitoare netede în formă de torpilă de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică:

medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

cod ATX:

M01AE01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discernământ ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2). Drept urmare, inhibă sinteza prostaglandinelor. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. Efectul analgezic este cel mai pronunțat în durerile inflamatorii. Efectul medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica
Absorbție - mare, legătură cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Ibuprofenul este absorbit din lumenul rectului, ajungând rapid în circulația sistemică. Timpul de înjumătățire (T½) este de 2 ore. Pătrunde încet în cavitatea articulară, persistă în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari în acesta decât în ​​plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic este transformată lent în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Este excretat prin rinichi (sub formă nemodificată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă. În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern în concentrații foarte scăzute.

Indicatii de utilizare

Supozitoarele rectale Nurofen® pentru copii sunt utilizate la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 2 ani pentru tratamentul simptomatic ca antipiretic pentru boli respiratorii acute (inclusiv gripă), infecții ale copilăriei, alte boli infecțioase și inflamatorii și reacții post-vaccinare însoțite de febră organism .
Medicamentul este utilizat ca analgezic simptomatic pentru sindromul durerii de intensitate ușoară sau moderată, inclusiv dureri de dinți, dureri de cap, migrene, nevralgie, dureri de urechi, dureri de gât, dureri de entorsă, dureri musculare, dureri reumatice, dureri articulare și alte tipuri de dureri.
Medicamentul este recomandat pentru utilizare dacă nu este posibilă administrarea orală de medicamente (pentru administrare orală) sau în prezența vărsăturilor.
Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care compun medicamentul.
• Antecedente de reacții de hipersensibilitate (astm bronșic, bronhospasm, rinită, rinosinuzită, polipoză recurentă a nasului sau a sinusurilor paranazale, edem Quincke, urticarie) ca răspuns la utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS.
• Sângerare sau perforare a unui ulcer al tractului gastrointestinal în istorie, provocată de utilizarea AINS.
• Boli erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (inclusiv ulcer peptic al stomacului și duodenului, boala Crohn, colită ulceroasă) sau sângerare ulceroasă în faza activă sau în istorie (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulceroasă).
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă.
• Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei<30 мл/мин), прогрессирующее заболевание почек, подтвержденная гиперкалиемия.
• Insuficiență cardiacă decompensată, perioada după grefarea bypassului coronarian.
• Tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendință de sângerare, diateză hemoragică).
• Sarcina (trimestrul III).
• Greutatea corporală a copilului este de până la 6 kg.
• Proctită.
• Hemoragie intracraniană.

Cu grija

Dacă aveți condițiile enumerate în această secțiune, ar trebui să vă consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul.
Utilizarea simultană a altor H1IBII, antecedente de un singur episod de ulcer gastric sau sângerare ulcerativă a tractului gastrointestinal. gastrită, enterită, colită, infecție cu Helicobacter pylori, colită ulceroasă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul acut sau în istorie - se poate dezvolta bronhospasm; boli somatice severe, lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharpe) - risc crescut de meningită aseptică; insuficiență renală, inclusiv deshidratare (clearance-ul creatininei 30-60 ml/min), retenție de lichide și edem, insuficiență hepatică, hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare, dislipidemie/hiperlipidemie. diabet, boală
artere periferice, boli ale sângelui de etiologie necunoscută (leucopenie, anemie); utilizarea concomitentă a altor medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină), paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari ( inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel); sarcina (trimestrul I-II), perioada de alaptare, varsta inaintata.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului în trimestrul III de sarcină este contraindicată. Dacă este posibil, trebuie evitată utilizarea ibuprofenului în trimestrul I-II de sarcină. Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără efecte adverse asupra sănătății sugarului.

Dozaj si administrare

Nurofen pentru copii - supozitoare special concepute pentru copii. Pentru uz rectal. Numai pentru utilizare pe termen scurt.
Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a utiliza medicamentul.
Febră (febră) și durere

Doza pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg/kg greutate corporală a copilului, cu intervale între dozele de medicament 6-8 ore.
Copii cu vârsta cuprinsă între 3-9 luni (6,0 kg 8,0 kg):
1 supozitor (60 mg) de până la 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 180 mg pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 9 luni - 2 ani (8,0 kg - 12,0 kg):
1 supozitor (60 mg) de până la 4 ori în 24 de ore, nu mai mult de 240 mg pe zi. Durata tratamentului - nu mai mult de 3 zile. Nu depășiți doza indicată.
Dacă simptomele persistă sau se agravează atunci când luați medicamentul timp de 24 de ore (la copiii cu vârsta de 3-5 luni) sau în decurs de 3 zile (la copiii cu vârsta de 6 luni și peste), opriți tratamentul și consultați un medic.
Febra post imunizare
1 supozitor pentru copii sub 1 an; dacă este necesar, încă 1 supozitor după 6 ore. A 11-a folosiți mai mult de 2 supozitoare (120 mg) în 24 de ore.

Efect secundar

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat dacă medicamentul este luat într-o cură scurtă, în doza minimă eficientă necesară pentru a elimina simptomele.
Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la utilizarea pe termen scurt a ibuprofenului în doze care nu depășesc 1200 mg / zi. În tratamentul afecțiunilor cronice și cu utilizare prelungită, pot apărea și alte reacții adverse.
Frecvența reacțiilor adverse a fost evaluată pe baza următoarelor criterii: foarte frecvente (> 1/10), frecvente (> 1/100 până la<1/10), нечастые (от >1/1000 la<1/100), редкие (от >1/10 000 până la Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic

• Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome ale unor astfel de tulburări sunt febra, durerea în gât, ulcere superficiale în cavitatea bucală. simptome asemănătoare gripei, slăbiciune severă, sângerări nazale și hemoragii subcutanate, sângerări și vânătăi de etiologie necunoscută.

Tulburări ale sistemului imunitar

• Rare: reacții de hipersensibilitate - reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice, reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (mâncărime, urticarie, purpură, edem Quincke, exfoliativ și taur). , inclusiv necroliza epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform), rinită alergică, eozinofilie.
• Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și gâtului, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc anafilactic sever).

Tulburări gastrointestinale

• Mai puțin frecvente: dureri abdominale, greață, dispepsie.
• Rare: diaree, flatulență, constipație, vărsături.
• Foarte rare: ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melenă, hematemeză, stomatită ulceroasă, gastrită.
• Frecvență necunoscută: exacerbarea colitei ulcerative și a bolii Crohn.

Tulburări ale sistemului urinar și ale ficatului

• Foarte rare: insuficiență renală acută, în special cu utilizare prelungită, în combinație cu creșterea nivelului de uree în plasma sanguină și apariția edemului, necroză papilară, funcție hepatică anormală, hepatită.

Tulburări ale sistemului nervos

• Mai puțin frecvente: cefalee.
• Foarte rare: meningită aseptică (la pacienții cu boli autoimune).

Tulburări cardiovasculare

• Frecvență necunoscută: insuficiență cardiacă, edem periferic, utilizarea prelungită crește riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic, accident vascular cerebral), creșterea tensiunii arteriale.

Tulburări respiratorii și mediastinale

• Frecvență necunoscută: astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Alte

• Foarte rare: edem, inclusiv periferic.

Indicatori de laborator

• hematocritul sau hemoglobina (poate scădea)
• timpul de sângerare (poate crește)
• concentrația de glucoză în plasmă (poate scădea)
• clearance-ul creatininei (poate scădea)
• concentrația plasmatică a creatininei (poate crește)
• activitatea transaminazelor „hepatice” (poate crește)

Dacă apar reacții adverse, încetați să luați medicamentul și consultați un medic.

Supradozaj

La copii, simptomele de supradozaj pot apărea după administrarea unei doze de medicament care depășește 200 mg / kg din greutatea corporală a copilului.
Simptome Efecte secundare: greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai rar, diaree, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări ale sistemului nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, se pot dezvolta acidoză metabolică și creșterea timpului de protrombină, insuficiență renală, afectarea țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli.
Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizare ECG și semne vitale de bază până când starea pacientului revine la normal. Crizele frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Odată cu agravarea astmului bronșic, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Interacțiunea cu alte medicamente

Trebuie evitată utilizarea concomitentă a ibuprofenului cu următoarele medicamente:

• Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului, se reduce efectul antiinflamator și antiagregant plachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții care primesc doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiagregant plachetar după începerea tratamentului cu ibuprofen).
• Alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza unei posibile creșteri a riscului de reacții adverse.

Utilizați cu precauție concomitent cu următoarele medicamente:

• Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot crește efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.
• Medicamente antihipertensive (inhibitori ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.
• Glucocorticosteroizi: risc crescut de ulcerație gastrointestinală și sângerare gastrointestinală.
• Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastrointestinală.
• Glicozide cardiace: administrarea concomitentă de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, scăderea ratei de filtrare glomerulară și creșterea concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.
• Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină pe fondul utilizării PPVP.
• Metotrexat: există date despre probabilitatea unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
• Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate atunci când AINS și ciclosporină sunt administrate concomitent.
• Mifepristonă: AINS trebuie început nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS1 pot reduce eficacitatea mifepristonei.
• Tacrolimus: Administrarea concomitentă de PVP și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate.
• Zidovudină: Utilizarea concomitentă de AINS și zidovudină poate duce la creșterea hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV pozitivi cu hemofilie care primesc tratament concomitent cu zidovudină și ibuprofen. Antibiotice chinolone: ​​Pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolone pot avea un risc crescut de convulsii.

Instrucțiuni Speciale

Se recomandă să luați medicamentul pentru cel mai scurt curs posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru a elimina simptomele.
În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Când apar simptome de gastropatie, este indicată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopia, hemoleucograma completă (determinarea hemoglobinei), analiza sângelui ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketostroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme potențial periculoase

Pacienții care prezintă amețeli, somnolență, letargie sau tulburări de vedere în timpul tratamentului cu ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Formular de eliberare

Supozitoare rectale [pentru copii] 60 mg.
5 supozitoare într-un blister de aluminiu. Partea interioară a blisterului este acoperită cu un strat de polietilenă, partea exterioară este lăcuită. Două blistere sunt așezate împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25°C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

2 ani.
Nu utilizați un medicament expirat.

Conditii de vacanta

Fara reteta.

Producător

Famar A.V.E., 49 km de drumul național Atena-Lamia, 190 11 Avlona, ​​​​Grecia.

Persoană juridică în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie.

Reprezentant în Rusia / Organizație care acceptă reclamațiile consumatorilor
Reckitt Benckiser Healthcare LLC
Rusia, 115114, Moscova, strada Kozhevnicheskaya, 14,