Sursa de dezvoltare a ganglionilor spinali. Embriologia organelor sistemului nervos

Privat histologie.

1. Coloanei vertebrale noduri are formă de fus și este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. La periferia sa există acumulări dense ale corpurilor neuronilor pseudounipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturi subțiri de egdoneuri situate între ei, purtând vase.

Pseudounipolar neuronii caracterizat printr-un corp sferic și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Evidențiez celulele mari și cele mici, care probabil diferă prin tipurile de impulsuri efectuate. Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne GREP, elemente ale complexului Golgi și lizozomi. Neuronii ganglionilor spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acid glutamic, autostatina, colecistochinină, gastrină.
2. Dorsal creier situat in canalul rahidian si are forma unui cordon rotunjit, extins in regiunile cervicale si lombare si patruns de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, separate anterior printr-o fisură mediană și posterior printr-un sulcus median și se caracterizează printr-o structură segmentară.

gri substanţă pe o secțiune transversală arată ca un fluture și include coarne anterioare, posterioare și laterale pereche. Coarnele gri ale ambelor părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele în regiunea comisurii centrale cenușii (comisura). În partea cenușie se află corpuri, dendrite și neuroni parțial axoni, precum și celule gliale. Între corpurile neuronilor există o rețea neuropilă formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

materie albă măduva spinării este înconjurată de gri și este împărțită de rădăcinile anterioare și posterioare în cordoane dorsale, laterale și ventrale simetrice. Constă din fibre nervoase care se desfășoară longitudinal, care formează căi descendente și ascendente.
3. Latra emisfere mare creier reprezintă centrul nervos cel mai înalt și cel mai complex organizat de tip ecran, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament.

Citoarhitectonica latra mare creier. Neuronii multipolari ai cortexului sunt foarte diversi ca formă. Printre aceștia se numără neuronii piramidali, stelați, fusiformi, arahnizi și orizontali. piramidal neuronii alcătuiesc forma principală și cea mai specifică pentru cortexul cerebral.Dimensiunile acestora variază de la 10 la 140 de microni. Au un corp triunghiular alungit, al cărui vârf este orientat spre suprafața cortexului. Neuronii cortexului sunt localizați în straturi neclar delimitate. Fiecare strat este caracterizat de predominanța oricărui tip de celulă. În zona motorie a cortexului se disting 6 straturi principale: 1. Molecular 2. Granular extern 3. Neuroni piramidali 4. Granular intern 5. Ganglionar 6. Strat de celule polimorfe.

Organizarea modulară a cortexului. Au fost descrise blocuri repetate de neuroni în cortexul cerebral. Au forma de cilindri sau coloane, cu diametrul de 200-300 microni. trecând pe verticală prin toată grosimea cortexului. Coloana include: 1. Căi aferente 2. Sistem de conexiuni locale - a) celule axo-axonale b) celule „candelabra” c) celule coș d) celule cu un buchet dublu de dendrite f) celule cu un fascicul axonal 3. Eferente căi

Hemato- bariera cerebrală include: a) endoteliul capilarelor sanguine b) membrana bazală c) membrana glială limitatoare perivasculară
4. Cerebel situat deasupra medulului oblongata si a pontului si este un centru de echilibru, mentinerea tonusului muscular, coordonarea miscarilor si controlul unor acte motorii complexe si efectuate automat. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții la suprafață și o parte mijlocie îngustă și este conectată cu alte părți ale creierului prin trei perechi de picioare.

latra cerebelul este un centru nervos de tip ecran și se caracterizează printr-un aranjament foarte ordonat de neuroni, fibre nervoase și celule gliale. Ea distinge trei straturi: 1. moleculară care conține un număr relativ mic de celule mici. 2. ganglionar format dintr-un rând de corpuri de celule mari în formă de para. 3. granulare cu un număr mare de celule bine culcate.
5. Organe sentimente furnizează informații despre starea și schimbările din mediul extern și despre activitățile sistemelor organismului însuși. Ele formează secțiunile periferice ale analizoarelor, care includ și secțiuni intermediare și secțiuni centrale.

Organe miros. Analizorul olfactiv este reprezentat de două sisteme - principal și vomeronazal, fiecare dintre ele având trei părți: periferic, intermediar și central. Principalul organ olfactiv, care este partea periferică a sistemului senzorial, este reprezentat de o zonă limitată a mucoasei nazale, regiunea olfactivă, care acoperă învelișul superior și parțial mijlociu al cavității nazale la om, precum şi septurile superioare.

Structura. Organul olfactiv principal, partea periferică a analizorului olfactiv, constă dintr-un strat de epiteliu cu mai multe rânduri înălțime de 90 μm, în care se disting celulele neurosenzoriale olfactive, epiteliocitele de susținere și bazale. Organul vomeronazal este format din receptor și părți respiratorii. Partea receptoră a structurii este similară cu epiteliul olfactiv al organului olfactiv principal.diferența principală este că cluburile olfactive ale celulelor receptorilor organului vomeronazal poartă pe suprafața lor nu cili capabili de mișcare activă, ci microvilozități nemișcate.
6. Organe viziune Ochiul este format dintr-un glob ocular care conține celule fotoreceptoare (neurosenzoriale) și un aparat auxiliar, care include pleoapele, aparatul lacrimal și mușchii oculomotori.

Stenko ochi merele Este format din trei cochilii 1 exterioară fibroasă (constă din sclera și cornee), 2 vasculare medii (cuprind coroida proprie, corpul ciliar și irisul) și 3 interioare - reticulate, conectate la creier prin nervul optic.

1 Teaca fibroasa- extern, constă dintr-o scleră dintr-o înveliș dens opac care acoperă suprafețele posterioare 5/6 ale globului ocular, corneea este o secțiune anterioară transparentă care acoperă 1/6 anterioară.

2 Coroidă include coroida însăși, corpul ciliar și irisul. Coroida propriu-zisă hraneste retina, este format din tesut conjunctiv fibros lax cu un continut ridicat de celule pigmentare.este format din patru placi. 1. supravasculară- extern, se află la limita cu sclera 2 vasculare- conţine arterele și venele care asigură alimentarea cu sânge a plăcii coriocapilare 3. coriocapilara- rețea densă aplatizată de capilare de calibru neuniform 4. basel- include membrana bazală a capilarelor.

b) corp ciliar cranian- o porțiune anterioară îngroșată a coroidei, care arată ca un inel musculo-fibros situat între linia dentată și rădăcina irisului.

3. Înveliș din plasă-
7. Sclera- format dintr-un țesut conjunctiv fibros dens format din mănunchiuri aplatizate de fibre de colagen.

Cornee-placa transparenta convexa spre exterior, ingroasa de la centru spre periferie. cuprinde cinci straturi: epiteliul anterior și posterior, stroma, marginea anterioară și posterioară

iris-partea cea mai anterioară a coroidei care separă camerele anterioare și posterioare ale ochiului. Baza este formată din țesut conjunctiv lax cu un număr mare de vase și celule

obiectiv- un corp biconvex transparent, care este ținut de fibrele centurii ciliare.

corp ciliar- o portiune anterioara ingrosata a coroidei, sub forma unui inel musculo-fibros situat intre linia dentata si radacina irisului.

corpul vitros- masa transparenta ca gelatina, pe care unii autori o considera ca un tesut conjunctiv special.
8. Plasă coajă- membrana interioară sensibilă la lumină a ochiului. Este subdivizat în partea vizuală care căptușește interiorul spatelui, cea mai mare parte a globului ocular până la linia dintată. iar partea oarbă anterioară care acoperă corpul ciliar și suprafața posterioară a irisului.

Neuroni retină formează un lanț cu trei membri de celule localizate radial conectate între ele prin sinapse: 1) neurosenzoriale 2) bipolare 3) ganglionare.

celule neurosenzoriale bastonașe- cu procese periferice înguste, alungite. Segmentul exterior al procesului este cilindric și conține un teanc de 1000-1500 de discuri cu membrană. Membranele discurilor conțin pigmentul vizual rodopsina, care include proteine ​​și aldehidă de vitamina A.

celule neurosenzoriale conice similară ca structură cu tijele. Segmentele exterioare ale procesului lor periferic sunt de formă conică și conțin discuri membranoase formate din pliuri ale plasmolemei. Structura segmentului interior al conurilor este similară cu cea a tijelor, nucleul este mai mare și mai ușor decât cel al celulelor bastonașului, procesul central se termină în stratul reticular exterior cu o prelungire triunghiulară.
9. Organ echilibru va include zone de receptor specializate în sacul, uterul și ampulele canalelor semicirculare.

Pungă și matochka conţin pete (macula) - zone în care epiteliul scuamos monostrat al labirintului membranos este înlocuit prismatic. Macula include 7,5-9 mii de celule epiteliale senzoriale conectate prin complexe de compuși cu celule de susținere și acoperite cu o membrană otolitică. Macula uterului este orizontală, iar macula sacului este verticală.

senzorial- celule epiteliale conțin numeroase mitocondrii, AER dezvoltat și un complex Golgi mare, un cilio situat excentric și 40-80 stereocili rigidi de diferite lungimi sunt localizați pe polul apical.

Fiole ale canalelor semicirculare formează proeminențe-scalope ampulare, situate într-un plan perpendicular pe axa canalului. Scoicii sunt căptușiți cu epiteliu prismatic care conține celule de aceleași tipuri ca și macula.

scoici fiole percepe accelerații unghiulare: atunci când corpul se rotește, are loc un curent endolimfatic, care deviază cupola, care stimulează celulele capilare din cauza îndoirii stereocililor.

Funcțiile organului de echilibru constă în percepția gravitației, a accelerațiilor liniare și globulare, care sunt transformate în semnale nervoase transmise sistemului nervos central, care coordonează activitatea mușchilor, ceea ce vă permite să mențineți echilibrul și să navigați în spațiu.

Scoicile ampulare percep accelerații unghiulare; atunci când corpul se rotește, apare un curent endolimfatic, care deviază baia, care stimulează celulele capilare din cauza îndoirii stereocililor.
10. Organ auz situat pe toată lungimea canalului cohlear.

canalul cohlear Labirintul membranos este umplut cu endolimfa si este inconjurat de doua canale ce contin perilimfa, scala timpanului si scala vestibulara. Împreună cu ambele scări, este închisă într-o cohlee osoasă, care formează 2,5 spire în jurul tijei osoase centrale (axa cohleară).Canalul are o formulă triunghiulară pe secțiune, iar peretele său exterior, format din banda vasculară, fuzionează cu peretele cohleei osoase.este separat de scara vestibulara situata deasupra ei.membrana vestibulara, iar de scala timpanului de sub ea placa bazilara.

organ spiralat format din celule epiteliale senzoriale receptori și o varietate de celule de susținere: a) Celulele epiteliale senzoriale sunt asociate cu terminații nervoase aferente și eferente și sunt împărțite în două tipuri: 1) celulele capilare interne sunt mari, în formă de pară, situate pe un rând și complet pe toate părțile înconjurate de celule de flancuri interioare. 2) celulele păroase exterioare au formă prismatică, se află în depresiuni în formă de cupă ale celulelor flancului exterior. Sunt situate pe 3-5 rânduri și vin în contact cu celulele de susținere numai în zona suprafețelor bazale și apicale.
11. Organ gust partea periferica a analizorului gustativ este reprezentata de celulele epiteliale receptoare din papilele gustative.Ele percep iritatiile gustative (alimentare si nealimentare), genereaza si transmit potentialul receptor catre terminatiile nervoase aferente in care apar impulsurile nervoase.Informatia patrunde in subcortical si centrii corticali.

Dezvoltare. Sursa de dezvoltare a celulelor papilelor gustative este epiteliul embrionar stratificat al papilelor, care suferă o diferențiere sub influența inductoare a terminațiilor fibrelor nervoase ale nervilor lingual, glosofaringian și vag.

Structura. Fiecare papil gustativ are o formă elipsoidă și ocupă întreaga grosime a stratului epitelial multistrat al papilei.Este format din 40-60 de celule dense adiacente între ele, printre care există 5 tipuri de celule epiteliale senzoriale („ușoare” înguste și cilindric „ușor”, „întunecat” de susținere, bazal tânăr-diferențiat și periferic (perihemal).
12. arterelor subdivizat pe Trei tip 1. elastic 2. muscular și 3. mixt.

arterelor tip elastic caracterizat printr-un lumen mare și un perete relativ subțire (10% din diametru) cu o dezvoltare puternică a elementelor elastice. Acestea includ cele mai mari vase, aorta și artera pulmonară, în care sângele se mișcă cu viteză mare și sub presiune mare.

Artere de tip muscular distribuie sângele către organe și țesuturi și formează majoritatea arterelor corpului; peretele lor conține un număr semnificativ de celule musculare netede, care, prin contractare, reglează fluxul sanguin. În aceste artere, peretele este relativ gros în comparație cu lumenul și are următoarele caracteristici

1) Intima subțire, constă din endoteliu, cuvânt subendotelial ( bine exprimat doar în arterele mari), membrană elastică internă fenestrată.

2) teaca mijlocie- cel mai gros; contine celule musculare netede dispuse circular situate in straturi (10-60 de straturi in arterele mari si 3-4 in cele mici)

3) Adventiția formată membrana elastica exterioara (absenta in arterele mici) si tesut fibros lax care contine fibre elastice.

Arterele musculare- tip elastic situat între arterele tipului elastic și muscular și prezintă semne ale ambelor. Atât elementele elastice cât și cele musculare sunt bine reprezentate în peretele lor.
13. La microcirculatorii canal vase cu un diametru mai mic de 100 de microni, care sunt vizibile numai la microscop.Ele joacă un rol major în asigurarea funcțiilor trofice, respiratorii, excretorii, reglatoare ale sistemului vascular, dezvoltarea reacțiilor inflamatorii și imune.

Legături microcirculatorii canale

1) arterial, 2) capilar și 3) venos.

Legătura arterială include arteriole și precapilare.

A) arteriolele- microvase cu un diametru de 50-100 microni; peretele lor este format din trei cochilii, fiecare cu un strat de celule

b) precapilare(arteriole precapilare sau metarterios) - microvase cu un diametru de 14-16 microni care se extind din arteriole, în peretele cărora elementele elastice sunt complet absente

Legătură capilară reprezentată de rețele capilare, a căror lungime totală în corp depășește 100 mii km. Diametrul capilarelor variază între 3-12 microni. Căptușeala capilarelor este formată de endoteliu, în clivajele membranei sale bazale se dezvăluie celule de proces speciale-pericite, care au numeroase joncțiuni lacunare cu endoteliocitele.

Legătura venoasă cuprinde postcapilare, venule colectoare și musculare: a) postcapilare - vase cu diametrul de 12-30 microni, formate ca urmare a fuziunii mai multor capilare. b) ca urmare a fuziunii venulelor postcapilare se formează venule colectoare cu diametrul de 30-50 microni. Când ating un diametru de 50 µm, celulele musculare netede apar în peretele lor. c) Venulele musculare sunt caracterizate de o membrană mijlocie bine dezvoltată, în care celulele musculare netede se află pe un rând.
14. Arteriolele acestea sunt cele mai mici vase arteriale de tip muscular, cu un diametru de cel mult 50-100 de microni, care, pe de o parte, sunt conectate cu arterele și, pe de altă parte, trec treptat în capilare. Trei membrane sunt păstrate în arteriole: membrana interioară a acestor vase este formată din celule endoteliale cu o membrană bazală, un strat subendotelial subțire și o membrană elastică internă subțire. Învelișul mijlociu este format din 1-2 straturi de celule musculare netede cu direcție spirală. Învelișul exterior este reprezentat de țesut conjunctiv fibros lax.

Venule- se disting trei tipuri de venule: postcapilare, colective si musculare: a) postcapilare - vase cu diametrul de 12-30 microni, formate ca urmare a fuziunii mai multor capilare. b) ca urmare a fuziunii venulelor postcapilare se formează venule colectoare cu diametrul de 30-50 microni. Când ating un diametru de 50 µm, celulele musculare netede apar în peretele lor. c) Venulele musculare sunt caracterizate de o membrană mijlocie bine dezvoltată, în care celulele musculare netede se află pe un rând.
15. Viena un cerc mare de circulație sanguină efectuează scurgerea sângelui din organe, participă la funcțiile de schimb și depozitare. Există vene superficiale și profunde, acestea din urmă însoțind arterele în cantitate dublă. Ieșirea sângelui începe prin venule postcapilare. tensiunea arterială scăzută și viteza scăzută a fluxului sanguin determină dezvoltarea relativ slabă a elementelor elastice în vene și extensibilitatea lor mai mare.

Tema 18. SISTEMUL NERVOS

DIN punct de vedere anatomic Sistemul nervos este împărțit în central (creier și măduva spinării) și periferic (noduri nervoase periferice, trunchiuri și terminații).

Substratul morfologic al activității reflexe a sistemului nervos este arcurile reflexe, care sunt un lanț de neuroni de diferite semnificații funcționale, ale căror corpuri sunt localizate în diferite părți ale sistemului nervos - atât în ​​nodurile periferice, cât și în substanța cenușie. a sistemului nervos central.

DIN punct de vedere fiziologic sistemul nervos este împărțit în somatic (sau cefalorahidian), care inervează întregul corp uman, cu excepția organelor interne, vaselor și glandelor, și autonom (sau autonom), care reglează activitatea acestor organe.

Primul neuron al fiecărui arc reflex este celula nervoasa receptora. Majoritatea acestor celule sunt concentrate în ganglionii spinali situati de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării. Ganglionul spinal este înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv. Straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund din capsulă în parenchimul nodului, care îi formează scheletul, iar vasele de sânge trec prin el în nod.

Dendritele celulei nervoase a ganglionului spinal merg ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Neuriții formează împreună rădăcinile posterioare ale măduvei spinării, transportând impulsuri nervoase fie către substanța cenușie a măduvei spinării, fie de-a lungul funiculului său posterior până la medula oblongata.

Dendritele și neuritele celulelor din nod și din exteriorul acestuia sunt acoperite cu membrane de lemocite. Celulele nervoase ale ganglionilor spinali sunt înconjurate de un strat de celule gliale, care sunt numite aici gliocite ale mantalei. Ele pot fi recunoscute după nucleele rotunde care înconjoară corpul neuronului. În exterior, teaca glială a corpului neuronului este acoperită cu o teacă de țesut conjunctiv delicat, cu fibre fine. Celulele acestei membrane sunt caracterizate de un nucleu de formă ovală.

Structura nervilor periferici este descrisă în secțiunea de histologie generală.

Măduva spinării

Este format din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană profundă, iar în spate de un sept de țesut conjunctiv.

Partea interioară a măduvei spinării este mai întunecată - aceasta este a lui materie cenusie. La periferia ei se află o brichetă materie albă. Substanța cenușie de pe secțiunea transversală a creierului este văzută sub forma unui fluture. Proeminențele substanței cenușii se numesc coarne. Distinge față, sau ventral, spate, sau dorsal, și lateral, sau lateral, coarne.

Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din neuroni multipolari, fibre nemielinice și subțiri mielinice și neuroglia.

Substanța albă a măduvei spinării este formată dintr-un set de fibre predominant mielinice orientate longitudinal ale celulelor nervoase.

Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

În partea mijlocie a cornului posterior al măduvei spinării se află nucleul propriu al cornului posterior. Este alcătuit din celule mănunchi, ale căror axoni, trecând prin comisura albă anterioară spre partea opusă a măduvei spinării în funiculus lateral al substanței albe, formează căile spinocerebeloase și spinotalamice ventrale și merg la cerebel și tuberculul optic.

Interneuronii sunt localizați difuz în coarnele posterioare. Acestea sunt celule mici ai căror axoni se termină în substanța cenușie a măduvei spinării de aceeași parte (celule asociative) sau opusă (celule comisurale).

Nucleul dorsal, sau nucleul lui Clark, este format din celule mari cu dendrite ramificate. Axonii lor traversează substanța cenușie, intră în funiculul lateral al substanței albe de aceeași parte și urcă spre cerebel ca parte a tractului spinocerebelos dorsal.

Nucleul intermediar medial este situat în zona intermediară, neuritele celulelor sale se unesc cu tractul spinocerebelos ventral de aceeași parte, nucleul intermediar lateral este situat în coarnele laterale și este un grup de celule asociative ale arcului reflex simpatic. Axonii acestor celule părăsesc măduva spinării împreună cu fibrele motorii somatice ca parte a rădăcinilor anterioare și se separă de acestea sub formă de ramuri albe de legătură ale trunchiului simpatic.

Cei mai mari neuroni ai măduvei spinării sunt localizați în coarnele anterioare, ei formează și nuclei din corpurile celulelor nervoase, ale căror rădăcini formează cea mai mare parte a fibrelor rădăcinilor anterioare.

Ca parte a nervilor spinali mixti, ei intră la periferie și se termină cu terminații motorii în mușchii scheletici.

Substanța albă a măduvei spinării este compusă din fibre de mielină care rulează longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

Creier

În creier se disting și substanța cenușie și cea albă, dar distribuția acestor două componente este mai complicată aici decât în ​​măduva spinării. Partea principală a substanței cenușii a creierului este situată pe suprafața creierului și a cerebelului, formând cortexul acestora. Cealaltă parte (mai mică) formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.

trunchiul cerebral. Toți nucleii substanței cenușii ai trunchiului cerebral sunt formați din celule nervoase multipolare. Au terminații ale celulelor neurite ale ganglionilor spinali. De asemenea, în trunchiul cerebral există un număr mare de nuclei proiectați pentru a comuta impulsurile nervoase de la măduva spinării și trunchiul cerebral la cortex și de la cortex la aparatul propriu al măduvei spinării.

în medulla oblongata există un număr mare de nuclei ai aparatului propriu al nervilor cranieni, care sunt localizați în principal în partea inferioară a ventriculului IV. În plus față de acești nuclei, există nuclei în medula oblongata care comută impulsurile care intră în el în alte părți ale creierului. Aceste sâmburi includ măslinele inferioare.

În regiunea centrală a medulei oblongate se află substanța reticulară, în care există numeroase fibre nervoase care merg în direcții diferite și formează împreună o rețea. Această rețea conține grupuri mici de neuroni multipolari cu câteva dendrite lungi. Axonii lor se răspândesc în sens ascendent (până la cortexul cerebral și cerebel) și descendent.

Substanța reticulară este un centru reflex complex asociat cu măduva spinării, cerebelul, cortexul cerebral și regiunea hipotalamică.

Principalele fascicule de fibre nervoase mielinice ale substanței albe ale medulei oblongate sunt reprezentate de fascicule cortico-spinale - piramide ale medulei oblongata, situate în partea sa ventrală.

Podul creierului constă dintr-un număr mare de fibre nervoase transversale și nuclee aflate între ele. În partea bazală a podului, fibrele transversale sunt separate prin căi piramidale în două grupuri - posterioară și anterioară.

mezencefal este formată din substanța cenușie a cvadrigeminei și picioarele creierului, care sunt formate dintr-o masă de fibre nervoase mielinice care provin din scoarța cerebrală. Tegmentul conține o substanță cenușie centrală compusă din celule și fibre mari multipolare și mai mici în formă de fus.

diencefal reprezintă în principal tuberculul vizual. Ventral acestuia este o regiune hipotalamica (hipotalamica) bogata in nuclei mici. Dealul vizual conține multe nuclee delimitate între ele prin straturi de substanță albă, acestea fiind interconectate prin fibre asociative. În nucleii ventrali ai regiunii talamice se termină căile senzoriale ascendente, din care impulsurile nervoase sunt transmise către cortex. Impulsurile nervoase către dealul vizual din creier merg pe calea motorie extrapiramidală.

În grupul caudal de nuclei (în perna talamusului), fibrele căii optice se termină.

regiunea hipotalamica este un centru vegetativ al creierului care reglează principalele procese metabolice: temperatura corpului, tensiunea arterială, apa, metabolismul grăsimilor etc.

Cerebel

Funcția principală a cerebelului este de a asigura echilibrul și coordonarea mișcărilor. Are o legătură cu trunchiul cerebral prin căi aferente și eferente, care împreună formează trei perechi de pedunculi cerebelosi. Pe suprafața cerebelului există multe circumvoluții și șanțuri.

Substanța cenușie formează cortexul cerebelos, o parte mai mică din acesta se află adânc în substanța albă sub formă de nuclei centrali. În centrul fiecărui gir se află un strat subțire de substanță albă, acoperit cu un strat de substanță cenușie - scoarța.

Există trei straturi în cortexul cerebelos: exterior (molecular), mijlociu (ganglionar) și interior (granular).

Neuronii eferenți ai cortexului cerebelos celule în formă de pară(sau celule Purkinje) alcătuiesc stratul ganglionar. Doar neuritele lor, care părăsesc cortexul cerebelos, formează legătura inițială a căilor sale inhibitorii eferente.

Toate celelalte celule nervoase ale cortexului cerebelos sunt neuroni asociativi intercalați care transmit impulsurile nervoase celulelor în formă de para. În stratul ganglionar, celulele sunt dispuse strict pe un rând, cordoanele lor, ramificate abundent, pătrund în toată grosimea stratului molecular. Toate ramurile dendritelor sunt situate doar într-un singur plan, perpendicular pe direcția circumvoluțiilor, prin urmare, cu o secțiune transversală și longitudinală a circumvoluțiilor, dendritele celulelor în formă de pară arată diferit.

Stratul molecular este format din două tipuri principale de celule nervoase: coș și stelate.

celule de coș situat în treimea inferioară a stratului molecular. Au dendrite lungi și subțiri, care se ramifică în principal într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra celulelor piriforme.

celule stelate sunt deasupra coșului. Există două forme de celule stelate: celule stelate mici, care sunt echipate cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate (formă sinapse pe dendritele celulelor în formă de para) și celule stelate mari, care au dendrite lungi și foarte ramificate și neuritele (ramurile lor se leagă de dendritele celulelor în formă de para).celule, dar unele dintre ele ajung în corpurile celulelor în formă de para și fac parte din așa-numitele coșuri). Împreună, celulele descrise ale stratului molecular reprezintă un singur sistem.

Stratul granular este reprezentat de forme celulare speciale în formă boabe. Aceste celule sunt de dimensiuni mici, au 3 - 4 dendrite scurte, care se termină în același strat cu ramuri terminale sub formă de picior de pasăre. Intrând într-o legătură sinaptică cu terminațiile fibrelor aferente (mușcoase) excitatoare care intră în cerebel, dendritele celulelor granulare formează structuri caracteristice numite glomeruli cerebelosi.

Procesele celulelor granulare, ajungând în stratul molecular, formează în el diviziuni în formă de T în două ramuri, orientate paralel cu suprafața cortexului de-a lungul girului cerebelului. Aceste fibre, mergând în paralel, traversează ramificarea dendritelor multor celule în formă de para și formează sinapse cu ele și cu dendritele celulelor coș și celulelor stelate. Astfel, neuritele celulelor granulare transmit excitația pe care o primesc de la fibrele cu mușchi pe o distanță considerabilă către multe celule în formă de para.

Următorul tip de celule sunt celule orizontale în formă de fus. Sunt situate în principal între straturile granulare și ganglionare, din corpurile lor alungite, dendrite lungi, care se extind orizontal, se extind în ambele direcții, terminându-se în straturile ganglionare și granulare. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri: fibre de mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibre mușchi merg ca parte a căilor măsline-cerebeloase și cerebelopontine și au un efect stimulator asupra celulelor în formă de para. Se termină în glomerulii stratului granular al cerebelului, unde vin în contact cu dendritele celulelor granulare.

fibre de catarare pătrunde în cortexul cerebelos prin căile spinocerebeloase și vestibulocerebeloase. Ei traversează stratul granular, se învecinează cu celulele în formă de pară și se răspândesc de-a lungul dendritelor, terminându-se la suprafața lor cu sinapse. Aceste fibre transmit excitația celulelor în formă de para. Atunci când în celulele în formă de pară apar diferite procese patologice, aceasta duce la o tulburare în coordonarea mișcării.

Cortex cerebral

Este reprezentat de un strat de substanță cenușie de aproximativ 3 mm grosime. Este foarte bine reprezentată (dezvoltată) în girusul central anterior, unde grosimea cortexului ajunge la 5 mm. Un număr mare de brazde și circumvoluții mărește aria substanței cenușii a creierului.

Există aproximativ 10-14 miliarde de celule nervoase în cortex.

Diferite părți ale cortexului diferă unele de altele prin localizarea și structura celulelor.

Citoarhitectonica cortexului cerebral. Neuronii cortexului sunt foarte diversi ca formă, sunt celule multipolare. Ele sunt împărțite în neuroni piramidali, stelați, fusiformi, arahnidici și orizontali.

Neuronii piramidali formează cea mai mare parte a cortexului cerebral. Corpurile lor au forma unui triunghi, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Din suprafețele superioare și laterale ale corpului pleacă dendrite, care se termină în diferite straturi de substanță cenușie. Neuritele provin de la baza celulelor piramidale, în unele celule sunt scurte, formând ramuri într-o anumită zonă a cortexului, în altele sunt lungi, intrând în substanța albă.

Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului sunt diferite. Celulele mici sunt neuroni intercalari, ale căror neurite conectează părți separate ale cortexului unei emisfere (neuroni asociativi) sau a două emisfere (neuroni comisurali).

Piramidele mari și procesele lor formează căi piramidale care proiectează impulsuri către centrii corespunzători ai trunchiului și măduvei spinării.

În fiecare strat de celule ale cortexului cerebral există o predominanță a unor tipuri de celule. Există mai multe straturi:

1) moleculară;

2) granular extern;

3) piramidal;

4) granular intern;

5) ganglionar;

6) un strat de celule polimorfe.

LA stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule mici în formă de fus. Procesele lor se desfășoară paralel cu suprafața creierului, ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. În acest caz, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.

Strat exterior granular este un grup de neuroni mici care au o formă diferită (în cea mai mare parte rotunjită) și celule stelate. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii intră în substanța albă sau, formând arce, merg în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.

strat piramidal- cea mai mare ca grosime, foarte bine dezvoltata in girusul precentral. Dimensiunile celulelor piramidale sunt diferite (în interval de 10 - 40 microni). Din partea superioară a celulei piramidale, dendrita principală pleacă, care este situată în stratul molecular. Dendritele care provin de pe suprafețele laterale ale piramidei și baza acesteia sunt de lungime nesemnificativă și formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. În acest caz, trebuie să știți că axonul celulei piramidale se îndepărtează întotdeauna de la baza sa. Stratul granular interior în unele zone ale cortexului este foarte puternic dezvoltat (de exemplu, în cortexul vizual), dar în unele zone ale cortexului poate fi absent (în girusul precentral). Acest strat este format din celule stelate mici, include și un număr mare de fibre orizontale.

Stratul ganglionar al cortexului este format din celule piramidale mari, iar regiunea girusului precentral conține piramide gigantice, descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. Ya. Bets în 1874 (celule Bet). Piramidele gigantice se caracterizează prin prezența unor bulgări mari de substanță bazofilă. Neuritele celulelor acestui strat formează partea principală a tractului cortico-spinal al măduvei spinării și se termină în sinapse pe celulele nucleelor ​​sale motorii.

Strat de celule polimorfe formată din neuroni în formă de fus. Neuronii din zona interioară sunt mai mici și se află la o distanță mare unul de celălalt, în timp ce neuronii din zona exterioară sunt mai mari. Neuritele celulelor stratului polimorf intră în substanța albă ca parte a căilor eferente ale creierului. Dendritele ajung în stratul molecular al cortexului.

Trebuie avut în vedere faptul că în diferite părți ale cortexului cerebral, diferitele sale straturi sunt reprezentate diferit. Deci, în centrii motorii ai cortexului, de exemplu, în girusul central anterior, straturile 3, 5 și 6 sunt foarte dezvoltate, iar straturile 2 și 4 sunt subdezvoltate. Acesta este așa-numitul tip de cortex agranular. Căile descendente ale sistemului nervos central provin din aceste zone. În centrii corticali sensibili, unde se termină conductoarele aferente provenite din organele mirosului, auzului și vederii, straturile care conțin piramide mari și medii sunt slab dezvoltate, în timp ce straturile granulare (2 și 4) ating dezvoltarea maximă. Acest tip se numește tipul granular al cortexului.

Mieloarhitectonica cortexului. În emisferele cerebrale se pot distinge următoarele tipuri de fibre: fibre asociative (conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere), comisurale (conectează cortexul diferitelor emisfere) și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente (conectează cortexul cu nucleii părţilor inferioare ale sistemului nervos central).

Sistemul nervos autonom (sau autonom), după diferite proprietăți, este împărțit în simpatic și parasimpatic. În cele mai multe cazuri, ambele specii participă simultan la inervarea organelor și au un efect opus asupra lor. Deci, de exemplu, dacă iritația nervilor simpatici întârzie motilitatea intestinală, atunci iritarea nervilor parasimpatici îl excită. Sistemul nervos autonom este format și din secțiuni centrale, reprezentate de nucleii substanței cenușii ai creierului și măduvei spinării, și secțiuni periferice - noduri și plexuri nervoase. Nucleii diviziunii centrale a sistemului nervos autonom sunt localizați în mijloc și medular oblongata, precum și în coarnele laterale ale segmentelor toracice, lombare și sacrale ale măduvei spinării. Nucleii diviziunii craniobulbare și sacrale aparțin sistemului parasimpatic, iar nucleii diviziunii toracolombare aparțin sistemului nervos simpatic. Celulele nervoase multipolare ale acestor nuclei sunt neuroni asociativi ai arcurilor reflexe ale sistemului nervos autonom. Procesele lor părăsesc sistemul nervos central prin rădăcinile anterioare sau nervii cranieni și se termină în sinapse pe neuronii unuia dintre ganglionii periferici. Acestea sunt fibrele preganglionare ale sistemului nervos autonom. Fibrele preganglionare ale sistemului nervos autonom simpatic și parasimpatic sunt colinergice. Axonii celulelor nervoase ale ganglionilor periferici ies din ganglioni sub formă de fibre postganglionare și formează aparate terminale în țesuturile organelor de lucru. Astfel, din punct de vedere morfologic, sistemul nervos autonom diferă de cel somatic prin faptul că legătura eferentă a arcurilor sale reflexe este întotdeauna binomială. Este format din neuroni centrali cu axonii lor sub forma de fibre preganglionare si neuroni periferici situati in nodurile periferice. Doar axonii acestora din urmă - fibre postganglionare - ajung în țesuturile organelor și intră într-o legătură sinaptică cu acestea. Fibrele preganglionare în cele mai multe cazuri sunt acoperite cu o teacă de mielină, ceea ce explică culoarea albă a ramurilor de legătură care transportă fibre preganglionare simpatice de la rădăcinile anterioare până la ganglionii coloanei de margine simpatică. Fibrele postganglionare sunt mai subțiri și în cele mai multe cazuri nu au înveliș de mielină: acestea sunt fibre de ramuri cenușii de legătură care merg de la nodurile trunchiului graniței simpatice până la nervii spinali periferici. Nodurile periferice ale sistemului nervos autonom se află atât în ​​afara organelor (ganglioni simpatici prevertebrali și paravertebrali, ganglioni parasimpatici ai capului), cât și în peretele organelor, ca parte a plexurilor nervoase intramurale care apar în tractul digestiv, inimă, uter. , vezica urinara etc.

ACADEMIA MEDICALĂ DE STAT CHELYABINSK

DEPARTAMENTUL DE HISTOLOGIE, CITOLOGIE ȘI EMBRIOLOGIE

Lectura

Sistem nervos. Măduva spinării. Ganglionul spinal.

1. Caracteristicile generale ale sistemului nervos și diviziunea acestuia.

2.Structura anatomică a măduvei spinării.

3. Caracteristicile substanței cenușii a măduvei spinării.

4. Caracteristicile substanței albe a măduvei spinării.

5. Sâmburi ale măduvei spinării și semnificația lor.

6. Trasee de conducere: concept, soiuri, locație, sens.

7. Caracteristicile ganglionului spinal.

8. Conceptul de arc reflex al sistemului nervos somatic.

lista de diapozitive

1. Măduva spinării. Planul clădirii. 472

2. Substanța cenușie la diferite niveluri ale măduvei spinării. 490.

3. Măduva spinării. Coarnele anterioare. 475.

4. Creierul coloanei vertebrale. Coarne din spate. 468.

5. Măduva spinării.Glia ependimală.

6. Nucleul motor al cornului anterior. 795.

7. Substanța albă a măduvei spinării. 470.

8. Ganglionul spinal 476.

9. Ganglion spinal (schemă). 799.

10. Ganglion spinal. neurocite. Glia. 467.

11. Ganglion spinal cu impregnare cu argint. 466.

12. Schema arcului reflex al sistemului nervos somatic. 473.

13. Celulele nervoase ale măduvei spinării. 458.

14. Căi de conducere ale măduvei spinării (diagrama) 471.

Sistemul nervos uman este de obicei împărțit din punct de vedere anatomic în sistemul nervos central și periferic. Sistemul nervos central include creierul și măduva spinării, iar sistemul nervos periferic include toate organele situate periferic ale sistemului nervos, inclusiv terminațiile nervoase, nervii periferici, nodurile nervoase și plexurile nervoase.

Din punct de vedere fiziologic (funcțional), sistemul nervos este împărțit în mușchii scheletici cefalorahidian (somatic), inervând și sistemul nervos autonom, care inervează organele interne, glandele și vasele de sânge.

Sistemul nervos somatic include creierul și măduva spinării, precum și o parte din conductorii asociați cu funcția de mișcare. Sistemul nervos autonom este reprezentat de unele departamente situate în creier și măduva spinării, precum și ganglionii autonomi, conductorii nervoși și dispozitivele terminale.

Ganglioni spinali (ganglioni spinali)

Ganglionii intervertebrali se află în foramenul intervertebral. Ele sunt înconjurate de o teacă groasă de țesut conjunctiv, din care se extind numeroase straturi de țesut conjunctiv în organ, înconjurând corpul fiecărui neuron. Baza de țesut conjunctiv a nodului este bogat vascularizată. Neuronii se află în cuiburi, strâns adiacenți unul de celălalt. Cuiburile de celule sunt situate în principal de-a lungul periferiei ganglionului spinal. Numărul de neuroni dintr-un nod la un câine, de exemplu, ajunge la 18.000 în medie.

Neuronii din ganglionul spinal sunt falși unipolari. La vertebratele inferioare, cum ar fi peștii, aceste celule sunt bipolare. La om, în ontogeneză (la 3-4 luni de viață uterină), neuronii nodulului sunt și ei bipolari cu un nucleu situat excentric. Apoi procesele converg și partea corpului este extinsă, drept urmare neuronii definitivi dobândesc un proces care se extinde din corp și se împarte într-o formă de T. Dendrita merge la periferie și se termină cu un receptor. Axonul se deplasează spre măduva spinării. În procesul ontogenezei, relația dintre corpurile neuronului și proces devine mult mai complicată. În ganglionii unui organism adult, procesele neuronilor se rotesc într-o spirală și apoi fac mai multe răsuciri în jurul corpului. Gradul de dezvoltare a acestor structuri în diferite noduri intervertebrale nu este același. Cea mai mare dificultate în procesele de răsucire din jurul neuronilor se observă în nodurile regiunii cervicale (la om, până la 13 bucle), deoarece nodurile cervicale sunt asociate cu inervația membrelor superioare. Organizarea acestor ganglioni este mai complexa decat ganglionii lombosacrali si mai ales cei toracici.

În neuroplasma falșilor unipolari ai vertebratelor superioare și ai oamenilor, reticulul endoplasmatic este foarte dezvoltat, format din tubuli paraleli. Mitocondriile se află în întreaga citoplasmă, aranjarea crestelor în ele este transversală. Citoplasma conține multe protoneurofibrile, lizozomi, precum și granule de pigment și polizaharide.

Corpurile falșilor unipolari sunt înconjurate de celule oligodendrogliale. Membranele plasmatice ale celulelor gliale și ale neuronilor sunt în contact strâns. Numărul de gliocite din jurul unui neuron poate ajunge la 12. Ele îndeplinesc o funcție trofică și sunt, de asemenea, implicate în reglarea metabolismului.

Secțiunile centrale ale nodului constau din mănunchiuri de fibre nervoase pulpoare, care sunt ramuri în formă de T ale proceselor unipolare false. Prin aceste procese se formează astfel rădăcina posterioară. Partea proximală a rădăcinii este reprezentată de axonii care intră în măduva spinării, iar partea distală a rădăcinii posterioare se leagă de rădăcina anterioară și formează un nerv spinal mixt.

Dezvoltarea ganglionilor intervertebrali se realizează datorită plăcii ganglionare, care se formează în procesul de închidere a tubului neural.Formarea plăcii ganglionare are loc datorită regiunii de tranziție situate între secțiunile mediale ale plăcii neurale și ectodermul pielii. Această zonă este formată din celule inferioare cu incluziuni moi și rare de gălbenuș.

Când șanțul neural se închide într-un tub și marginile sale cresc împreună, materialul pliurilor neuronale este cuprins între tubul neural și ectodermul pielii care se închide peste el. Celulele pliurilor neuronale sunt redistribuite într-un singur strat, formând o placă ganglionară, care are potențiale de dezvoltare foarte largi.

La început, materialul plăcii este omogen și este format din ganglioblasti, care apoi se diferențiază în neuroblaste și glioblaste. Pe neuroblaste, formarea a două procese, un axon și o dendrite, are loc la capete opuse. În majoritatea ganglionilor sensibili, din cauza creșterii celulare neuniforme, locurile de origine ale ambelor procese converg și o parte a corpului celular este alungită, ceea ce duce la apariția unei forme celulare pseudo-unipolare. La vertebratele inferioare, în toți ganglionii, iar la cei superioare, în ganglionii celei de-a 8-a perechi de nervi cranieni, forma bipolară a neuronilor se păstrează in vivo. Diferențierea asincronă a neuronilor a fost demonstrată nu numai în ganglionii aparținând diferitelor segmente ale corpului, ci și în același ganglion.

Semnificația funcțională a ganglionilor intervertebrali este foarte mare, deoarece conțin cea mai mare parte a neuronilor senzoriali care furnizează receptori atât pielii, cât și organelor interne.

Măduva spinării

Măduva spinării se află în canalul rahidian, are forma unei măduve cilindrice de 42-45 cm lungime.La un adult, măduva spinării se întinde de la marginea superioară a primei vertebre cervicale până la marginea superioară a celei de-a doua vertebre lombare, iar în un embrion de trei luni ajunge la a 5-a vertebre lombară. De la capătul măduvei spinării se întinde firul terminal, format din membranele creierului, care este atașat de vertebrele coccigiene. Măduva spinării este caracterizată de o structură segmentară. Măduva spinării este împărțită în 31 de segmente: cervical - 8, toracic - 12, lombar - 5, sacral - 5, coccigian - 1. Segmentul măduvei spinării este un fel de unitate structurală și funcțională. La nivelul unui segment se pot realiza unele arcuri reflexe.

Măduva spinării este formată din două jumătăți simetrice legate între ele printr-o punte îngustă. Trece prin centrul măduvei spinării canalul central, care este o rămășiță din cavitatea tubului neural. Canalul central este căptușit cu glia ependimală, ale căror procese sunt conectate și ajung la suprafața creierului, unde formează membrana glială de frontieră. Canalul central se extinde în sus în cavitatea ventriculului 4. Lumenul canalului la un adult este obliterat. În față, ambele jumătăți sunt separate de gâtul median anterior, iar în spate de septul posterior. De la suprafață, măduva spinării este acoperită cu mai multe meningele. Piamater este strâns aderentă la suprafața măduvei spinării și conține numeroase vase de sânge și nervi. Dura mater formează o teacă strânsă sau teacă pentru măduva spinării și rădăcini. Arahnoida este situată între dura și pia mater. Măduva spinării este formată din substanță cenușie și albă. Substanța cenușie a măduvei spinării are aspectul unui fluture sau N. materie cenusie formează proeminențe sau coarne. Există coarne anterioare și posterioare. Coarnele anterioare sunt late, groase și scurte, în timp ce coarnele posterioare sunt subțiri, înguste și lungi. Coarnele anterioare și posterioare se întind pe toată lungimea măduvei spinării. La nivelul ultimului col uterin, toate segmentele toracice și primele lombare, coarnele laterale se întind. Raportul cantitativ dintre substanța cenușie și cea albă la diferite niveluri ale măduvei spinării nu este același. Segmentele inferioare conțin mai multă substanță cenușie decât substanță albă. La mijloc, și mai ales în segmentele toracice superioare, predomină cantitatea de substanță albă față de cea cenușie. În îngroșarea cervicală, cantitatea de substanță cenușie crește semnificativ, dar crește și masa substanței albe. În final, în segmentele cervicale superioare, substanța cenușie scade în volum. Partea substanței cenușii din fața canalului central se numește comisura cenușie anterioară, iar substanța cenușie din spatele canalului central formează comisura cenușie posterioară (comisura). Coarnele substanței cenușii împart substanța albă în secțiuni separate - coloane sau corzi. Există cordoane sau coloane anterioare, laterale și posterioare. Cordoanele posterioare sunt delimitate de septul posterior si coarnele posterioare. Cordoanele anterioare sunt limitate de fisura mediană anterioară și de coarnele anterioare. Coarnele laterale sunt delimitate de coarnele anterioare si posterioare.

Stroma substanței cenușii a măduvei spinării este formată din glia astrocitară (plasmatică) cu fascicule scurte. Pe secțiuni transversale de substanță cenușie se pot distinge următoarele secțiuni nedemarcate: coarne posterioare, zona intermediară și coarne anterioare. Substanta cenusie este formata din numeroase celule nervoase multipolare si fibre nervoase predominant nepulmonice. Dintre neuronii măduvei spinării se disting celulele radiculare, interne și ale fasciculului. celule radiculare- acestea sunt celule ai căror axoni se extind dincolo de măduva spinării și formează rădăcinile anterioare. Ca parte a rădăcinilor anterioare, axonii celulelor motorii ale măduvei spinării ajung la fibrele musculare scheletice, unde se termină în sinapse neuromusculare. Neuroni interiori- Acestea sunt celule ai căror axoni nu se extind dincolo de substanța cenușie a măduvei spinării. Neuroni fasciculului - acestea sunt celule ai căror axoni intră în substanța albă și formează căi (mănunchiuri). În coarnele posterioare, se disting în mod condiționat mai multe zone: zona marginală Lissauer, zona spongioasă și substanța gelatinoasă. Zona marginală a lui Lissauer este locul de intrare a axonilor celulelor nervoase ale ganglionilor spinali din substanța albă în substanța cenușie a coarnelor posterioare. Substanța spongioasă conține numeroase celule de fascicul mic și celule gliale. Substanța gelatinoasă se caracterizează prin conținutul unui număr mare de celule gliale și a câtorva celule fasciculare.

Majoritatea celulelor nervoase din substanța cenușie sunt localizate difuz și servesc pentru conexiunile interne ale măduvei spinării. Unele dintre ele sunt grupate și formează nuclei ai măduvei spinării.În coarnele posterioare ale măduvei spinării se află 2 nuclei: nucleul propriu-zis al cornului posterior și nucleul toracic. Nucleul proprietar al cornului posterior constă din celule nervoase strânse și se află în centrul cornului posterior. Axonii acestor celule trec prin comisura cenușie anterioară spre partea opusă și intră în funiculus lateral, unde capătă o direcție ascendentă, formând calea cerebeloasă spinală anterioară și calea spinotalamică. Nucleul toracic (nucleul lui Clark, nucleul dorsal) se află la baza cornului posterior și este, de asemenea, format din celule fasciculare. Acest nucleu este situat pe toată lungimea măduvei spinării, dar atinge cea mai mare dezvoltare în regiunile medii cervicale și lombare. Axonii neuronilor acestui nucleu ies în funiculul lateral al părții lor și formează calea cerebeloasă posterioară a coloanei vertebrale. Neuronii nucleului lui Clark primesc informații de la receptorii din mușchi, tendoane și articulații și le transmit cerebelului prin calea cerebeloasă posterioară a coloanei vertebrale. În ultimii ani, s-a stabilit că neuronii cornului posterior secretă proteine ​​speciale de tip opioid - encefaline (methenkefalina și neurotensină), care inhibă efectele durerii prin controlul informațiilor senzoriale care intră în el (piele, parțial viscerală și proprioceptivă)

De asemenea, situat în zona intermediară 2 nuclei: medial si lateral. Nucleul medial al zonei intermediare este construit din mănunchi de celule, ai căror axoni participă la formarea căii cerebeloase spinale anterioare. Nucleul lateral al zonei intermediare este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării și este construit din celule radiculare, ale căror axoni se extind dincolo de măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare. Acest nucleu aparține sistemului nervos autonom simpatic.

În coarnele anterioare ale măduvei spinării există 5 nuclei, formați din neuroni mari: 2 nuclei mediali, 2 laterali si 1 central. Axonii acestor neuroni sunt trimiși ca parte a rădăcinilor anterioare către periferie și se termină cu terminații motorii în mușchii scheletici. Nucleul central al cornului anterior se numește nucleu propriu-zis al cornului anterior și este format din celule mici. Acest nucleu servește la asigurarea conexiunilor interne în cornul cel mai anterior. Nucleii mediali se întind în toată măduva spinării și inervează mușchii scurti și lungi ai trunchiului. Nucleii laterali inervează mușchii membrelor și sunt localizați în regiunea îngroșărilor cervicale și lombare.

Substanța albă este lipsită de celule nervoase și constă numai din fibre nervoase mielinice situate longitudinal. Straturi subțiri dispuse radial formate de glia ies din substanța cenușie în substanța albă. Stroma substanței albe a măduvei spinării este reprezentată de glia astrocitară cu fascicul lung.

Aparatul nervos al măduvei spinării poate fi împărțit în 2 tipuri: aparatul propriu sau intern al măduvei spinării și aparatul conexiunilor bilaterale ale măduvei spinării cu creierul.

Aparat propriu oferă reflexe simple. Aceste reflexe încep cu excitarea unui punct receptor senzitiv de la periferie și constau în procesarea unui impuls sensibil într-un impuls motor trimis către mușchiul scheletic. Arcurile reflexe ale aparatului propriu al măduvei spinării constau de obicei din 3 neuroni: senzoriali, intercalari și motori. Axonii celulelor senzoriale ale ganglionului spinal intră prin zona marginală a coarnelor posterioare, unde sunt împărțiți în 2 ramuri: una lungă ascendentă și una scurtă descendentă. După parcurgerea unei anumite distanțe (mai multe segmente), fiecare ramură dă naștere la numeroase colaterale laterale, care merg spre substanța cenușie a măduvei spinării și se termină pe corpul celulelor fasciculare. Procesele celulelor fasciculare ale propriului aparat sunt scurte și pot fi urmărite pe 4-5 segmente. Ele sunt întotdeauna situate în zona de substanță albă direct adiacentă substanței cenușii. Astfel, în toată măduva spinării, materia cenușie este înconjurată de o zonă de substanță albă care conține căi interne scurte ale măduvei spinării. Procesele celulelor fasciculului revin din nou la substanța cenușie și se termină la nucleii cornului anterior. Al treilea neuron al propriului aparat este reprezentat de celula motorie a coarnelor anterioare ale măduvei spinării.

Căi lungi (aparatul conexiunilor bilaterale ale măduvei spinării cu creierul) sunt mănunchiuri de fibre nervoase mielinice care poartă diferite tipuri de sensibilitate la creier și căi efectoare de la creier la măduva spinării, care se termină la nucleii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării. Toate căile sunt împărțite în ascendent și descendent.

Căile ascendente se află în cordoanele posterioare și laterale. Există 2 căi ascendente în funiculul posterior: Mănunchiul lui Gaulle (blând) și mănunchiul lui Burdach (în formă de pană). Aceste fascicule sunt formate din axonii celulelor senzoriale ale ganglionului spinal, care intră în măduva spinării și merg spre coloanele posterioare, unde se ridică și se termină la celulele ganglionare ale medulei oblongate, care formează nucleii lui Gaulle și Burdach. Neuronii acestor nuclei sunt neuronii secunde, ale căror procese ajung la talamus, unde se află al treilea neuron, ale căror procese sunt direcționate către cortexul cerebral. Aceste tracturi conduc sensibilitatea tactilă și senzația musculo-scheletică.

Există mai multe căi ascendente în cordoanele laterale. Calea cerebeloasă dorsală anterioară (calea Govers) formate din axonii celulelor nervoase ale nucleului propriu-zis al cornului posterior, care sunt parțial îndreptate către funiculul lateral al laturii lor și trec în principal prin comisura anterioară către funiculul lateral al părții opuse. În funiculul lateral, această cale se află pe suprafața anterolaterală. Se termină în vermisul cerebelului. Impulsurile care urmează acest drum nu ajung la creier, ci trec la cerebel, de unde trimit impulsuri care reglează automat mișcările independente de conștiința noastră.

Calea cerebeloasă dorsală posterioară (calea Flexig) Este format din axonii neuronilor nucleului lui Clark, care sunt direcționați către funiculul lateral al părții lor și se termină în vermisul cerebelos. Această cale poartă și iritații de la periferie la cerebel, care reglează automat coordonarea mișcărilor atât în ​​picioare, cât și la mers.

Calea spinotalamică este formată din axonii neuronilor nucleului propriu-zis al cornului posterior al părții opuse și ajunge în talamusul optic. Această cale duce la durere și sensibilitate la temperatură. Din talamus, impulsurile ajung în cortexul cerebral.

Căile descendente merg în cordoanele laterale și anterioare. tractul piramidal se află în două mănunchiuri în cordoanele anterioare și laterale și este format din axonii celulelor piramidale gigantice (celule Betz) ale cortexului cerebral. La diferite niveluri ale măduvei spinării, fibrele tractului piramidal intră în substanța cenușie a măduvei spinării și formează sinapse cu neuronii celulelor motorii ale coarnelor anterioare. Acest mod de mișcări arbitrare.

În plus, există numeroase căi descendente mai mici formate de axonii neuronilor nucleilor trunchiului cerebral. Acestea includ căi care încep din nucleul roșu, talamus, nucleul vestibular și partea bulbară. În mod colectiv, toate aceste căi sunt numite căi extrapiramidale. Fibrele acestor căi intră, de asemenea, în substanța cenușie la diferite niveluri ale măduvei spinării și formează sinapse cu neuronii coarnelor anterioare.

În acest fel arcul reflex al sistemului nervos somatic Este reprezentat de trei neuroni: senzorial, intercalar și motor. Un neuron senzitiv este reprezentat de o celulă sensibilă a ganglionului spinal, care percepe iritația la periferie cu receptorul său. De-a lungul axonului celulei sensibile, impulsul este trimis către substanța cenușie, unde formează o sinapsă cu dendrita sau corpul celulei nervoase intercalare, de-a lungul axonului căruia impulsul este transmis coarnelor anterioare ale măduvei spinării. . În coarnele anterioare, impulsul este transmis dendritei sau corpului celulei motorii, iar apoi de-a lungul axonului acestuia este direcționat către mușchiul scheletic și provoacă contracția acestuia.

Regenerarea fibrelor nervoase ale sistemului nervos central are loc într-o măsură extrem de mică. Unul dintre factorii cauzali pentru aceasta este o cicatrice de țesut conjunctiv dur, care se formează în curând în zona leziunii și atinge o dimensiune mare. Fibrele nervoase, care se apropie de cicatrice, fie cresc parțial în ea și apoi degenerează în curând, fie se întorc și cresc în pia mater, unde cresc haotic sau, de asemenea, degenerează.

În ultimii ani, s-a stabilit că răspunsurile imune se dezvoltă și în zona vătămată, deoarece atunci când țesutul nervos este deteriorat, se produc anticorpi către structurile modificate. Complexele imune rezultate activează enzimele proteolitice și lipolitice tisulare și celulare care acționează atât asupra structurilor distruse, cât și asupra țesutului nervos în regenerare. În acest sens, imunosupresoarele au fost utilizate pe scară largă în stimularea regenerării măduvei spinării. În fine, dificultatea regenerării în sistemul nervos central se datorează tulburărilor patului hemocirculator.

În prezent, sunt dezvoltate pe scară largă metode de înlocuire plastică a zonelor deteriorate ale creierului și măduvei spinării cu țesut embrionar. În special, este în curs de dezvoltare o metodă pentru a umple formațiunile cavității ale măduvei spinării lezate a țesutului cerebral embrionar cu cultură de țesut. Astfel, omul de știință japonez Y Shimizu (1983) a obținut un efect pozitiv de restabilire a funcțiilor locomotorii ale membrelor posterioare la câini după transplantul unei culturi de țesut cerebral în zona afectată a măduvei spinării. Rezultate bune s-au obtinut prin apropierea cioturilor maduvei spinarii dupa indepartarea unui segment din maduva spinarii si scurtarea coloanei. Această metodă este deja folosită în clinică.

S-a stabilit acum că lichidul cefalorahidian (în caz de leziune este alterat patologic) are un efect negativ asupra proceselor de regenerare. Lichidul cefalorahidian este capabil să dizolve țesutul deteriorat sau distrus al măduvei spinării (și creierului), care este considerată o reacție compensatorie-adaptativă care vizează îndepărtarea resturilor deteriorate ale țesutului nervos.

La copii, celulele gliale ale măduvei spinării se divid intens, datorită cărora numărul lor crește, atingând un maxim până la vârsta de 15 ani. Toate celulele nervoase sunt mature, dar mai mici și nu conțin incluziuni de pigment. Mielinizarea fibrelor nervoase se desfășoară intens în perioada prenatală, dar se încheie în cele din urmă la 2 ani. Mai mult, fibrele aferente sunt mielinizate mai repede. Dintre fibrele nervoase eferente, fibrele tractului piramidal sunt ultimele care mielinizează.

Nodurile nervoase (ganglioni) - grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central - sunt împărțite în sensibile (senzoriale) și autonome (vegetative).

Nodurile nervoase senzitive (senzoriale) conțin neuroni aferenți pseudo-unipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării (spinal sau ganglioni spinali) și a nervilor cranieni (V, VII, VIII, IX, X).

Ganglioni spinali

Nodul spinal (spinal) (ganglion) are o formă fuziformă și este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. La periferia sa există grupuri dense de corpuri de neuroni pseudo-unipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturile subțiri de endoneuri situate între ei, purtând vase de sânge.

Neuronii pseudo-unipolari sunt caracterizați printr-un corp sferic și un nucleu ușor cu un nucleol bine marcat. Alocați celule mari și mici, care probabil diferă în tipurile de impulsuri conduse. Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne GREP, elemente ale complexului Golgi și lizozomi. Fiecare neuron este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie turtite adiacente (gliocite de manta sau celule satelit) cu nuclei mici rotunjiți; în afara membranei gliale există un țesut conjunctiv subțire. Un proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, împărțindu-se într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale), care sunt acoperite cu teci de mielină. Ramura aferentă se termină la periferie cu receptori, ramura eferentă intră în măduva spinării ca parte a rădăcinii posterioare. Deoarece comutarea impulsului nervos de la un neuron la altul nu are loc în nodurile spinale, ei nu sunt centri nervoși. Neuronii ganglionilor spinali conțin astfel de neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutaminoval, substanța P, somatostatina, colecistokinina, VIN, gasgprina.

AUTONOM (VEGETATIV) NODURI

Ganglionii nervoși autonomi (vegetativi) pot fi localizați de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali) sau în fața acesteia (ganglioni prevertebrali), precum și în peretele organelor inimii, bronhiilor, tractului digestiv, vezicii urinare, etc (ganglionii tramurali) sau în apropierea suprafețelor acestora. Uneori arata ca niste grupuri mici (de la cateva celule la cateva zeci de celule) de neuroni situati de-a lungul unor nervi sau situati intramural (microganglie). Fibrele preganglionare (mielina) sunt potrivite pentru nodurile vegetative, care conțin procese ale celulelor ale căror corpuri se află în sistemul nervos central. Aceste fibre se ramifică puternic și formează numeroase terminații sinaptice pe celulele nodurilor vegetative. Datorită acestui fapt, un număr mare de terminale ale fibrelor preganglionare converg către fiecare neuron al ganglionului. În legătură cu prezența transmiterii sinaptice, nodurile vegetative sunt clasificate ca centri nervoși de tip nuclear.

Ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpatici și parasimpatici în funcție de caracteristicile lor funcționale și de localizare.

Ganglionii simpatici (para- și prevertebrali) primesc fibre preganglionare din celulele situate în nucleii autonomi ai segmentelor toracice și lombare ale măduvei spinării. Neurotransmițătorul fibrelor preganglionare este acetilcolina, iar fibrele postganglionare este norepinefrina (cu excepția glandelor sudoripare și a unor vase de sânge care au inervație simpatică colinergică). Pe lângă acești neurotransmițători, în noduri sunt detectate encefaline, VIP, substanță P, somatostatina, colecistochinină.

Nodurile nervoase parasimpatice (intramurali, situate în apropierea organelor sau nodurilor capului) primesc fibre preganglionare din celulele situate în nucleii autonomi ai medulei oblongate și ai creierului mediu, precum și a măduvei spinării sacrale. Aceste fibre părăsesc SNC ca parte a perechilor III, VII, IX și X de nervi cranieni și a rădăcinilor anterioare ale segmentelor sacrale ale măduvei spinării. Neurotransmițătorul fibrelor pre- și postganglionare este acetilcolina. În plus față de acesta, rolul mediatorilor în acești ganglioni este jucat de serotonina, ATP (neuroni purinergici) și, eventual, unele peptide.

Majoritatea organelor interne au o dublă inervație autonomă, adică. primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ​​ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Răspunsurile mediate de celulele nodurilor simpatic și parasimpatic au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică îmbunătățește, iar parasimpaticul inhibă activitatea cardiacă).

Planul general al structurii ganglionilor simpatic și parasimpatic este similar. Nodul vegetativ este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv și conține corpuri de neuroni multipolari localizați difuz sau în grupuri, procesele acestora sub formă de fibre nemielinice sau (mai rar) mielinice și endoneuri.Corpii neuronilor sunt de formă neregulată, conțin un localizat excentric. nucleu, înconjurat (de obicei incomplet) de învelișuri de celule satelit gliale (gliocite de manta). Adesea există neuroni multinucleați și poliploizi.

În nodurile simpatice, alături de celulele mari, sunt descriși neuroni mici, a căror citoplasmă are fluorescență intensă în razele ultraviolete și conține granule de celule mici intens fluorescente (MIF-) sau care conțin granule mici (MGS-). Se caracterizează prin nuclee întunecate și un număr mic de procese scurte; granulele citoplasmatice conțin dopamină, precum și serotonină sau norepinefrină, în unele celule în combinație cu encefalina. Terminalele fibrelor preganglionare se termină pe celulele MIF, stimularea cărora duce la o eliberare crescută de dopamină și alți mediatori în spațiile perivasculare și, eventual, în zona sinapselor de pe dendritele celulelor mari. Celulele MIT au un efect inhibitor asupra activității celulelor efectoare.

Datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și particularităților schimbului de mediatori, unii autori disting nodurile intramurale și căile asociate ca o diviziune metasimpatică independentă a sistemului nervos autonom. În special, numărul total de neuroni din nodurile intramurale ale intestinului este mai mare decât în ​​măduva spinării, iar în ceea ce privește complexitatea interacțiunii lor în reglarea peristaltismului și a secreției, aceștia sunt comparați cu un minicomputer. Fiziologic, printre neuronii acestor ganglioni se numără celule stimulatoare cardiace care au activitate spontană și, prin transmitere sinaptică, acționează asupra neuronilor „sclavi” care au deja efect asupra celulelor inervate.

Absența unei părți a ganglionilor intramurali ai intestinului gros din cauza unui defect în dezvoltarea lor intrauterină într-o boală congenitală (boala Hirschsprung) duce la disfuncția organului cu o extindere bruscă a zonei de deasupra segmentului spasmodic afectat.

În nodurile intramurale sunt descrise trei tipuri de neuroni:

1) neuroni eferenți cu axon lung (celule Dogel

tastesc) sunt predominante numeric. Aceștia sunt neuroni eferenți mari sau mijlocii, cu dendrite scurte și un axon lung care se îndreaptă în afara nodului către organul de lucru, pe celulele căruia formează terminații motorii sau secretorii.

2) neuroni aferenti echidistante (celule Dogel

Tipul II) conțin dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de acest ganglion în cele vecine și formează sinapse pe celulele de tipurile I și III. Aceste celule, aparent, fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care se închid fără ca un impuls nervos să intre în SNC.Prezența unor astfel de arce este confirmată de păstrarea neuronilor aferenti, asociativi și eferenti activi funcțional în organele transplantate. (de exemplu, inima);

3) celule asociative (celule Dogel de tip III) - neuroni intercalari locali, care leagă cu procesele lor mai multe celule de tipul I și II, asemănătoare morfologic cu celulele Dogel de tip II. Dendritele acestor celule nu trec dincolo de nod, iar axonii merg la alte noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.

MĂDUVA SPINĂRII

Măduva spinării este situată în canalul rahidian și are forma unei măduve rotunjite, extinsă în regiunile cervicale și lombare și pătrunsă de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, separate anterior printr-o fisură mediană, posterior printr-un șanț median și se caracterizează printr-o structură segmentară; fiecare segment este asociat cu o pereche de rădăcini anterioare (ventrale) și o pereche de rădăcini posterioare (dorsale). În măduva spinării, substanța cenușie este situată în partea centrală, iar substanța albă se află de-a lungul periferiei.

Substanța cenușie din secțiunea transversală arată ca un fluture și include coarne anterioare (ventrale), posterioare (dorsale) și laterale (laterale) pereche (de fapt, sunt coloane continue care trec de-a lungul măduvei spinării). Coarnele substanței cenușii ambele părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele cu un prieten în zona comisurii centrale gri (comisuri). Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Între corpurile neuronilor există un neuropil - o rețea formată din fibre nervoase și procese ale celulelor gliale.

Citoarhitectonica măduvei spinării. Neuronii sunt localizați în substanța cenușie sub formă de clustere (nuclei) care nu sunt întotdeauna bine delimitate, în care impulsurile nervoase trec de la celulă la celulă (de aceea sunt denumiți centri nervoși de tip nuclear). Pe baza localizării neuronilor, a caracteristicilor citologice ale acestora, a naturii conexiunilor și a funcțiilor, B. Rexedom a izolat zece plăci în substanța cenușie a măduvei spinării, mergând în direcția rostro-caudală. În funcție de topografia axonilor, neuronii măduvei spinării se împart în: 1) neuroni radiculari, ai căror axoni formează rădăcinile anterioare; 2) neuroni interni, ale căror procese se termină în substanța cenușie a măduvei spinării; 3) neuroni fascicul, ale căror procese formează mănunchiuri de fibre în substanța albă a măduvei spinării ca parte a căilor.

Coarnele posterioare conțin mai mulți nuclei formați din neuroni intercalari multipolari de dimensiuni mici și medii, pe care se termină axonii celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali, purtând o varietate de informații de la receptori, precum și fibre ale căilor descendente din centrii supraspinali situati deasupra. În coarnele posterioare, concentrații mari de astfel de neurotransmițători precum serotonina, encefalina, substanța P.

Axonii neuronilor intercalari a) se termină în substanța cenușie a măduvei spinării pe neuronii motori aflați în coarnele anterioare; b) formează conexiuni intersegmentare în cadrul substanței cenușii a măduvei spinării; c) ies în substanța albă a măduvei spinării, unde formează căi (tracturi) ascendente și descendente. O parte a axonilor în acest caz trece în partea opusă a măduvei spinării.

Coarnele laterale, bine exprimate la nivelul segmentelor toracice și sacrale ale măduvei spinării, conțin nuclei formați din corpurile neuronilor intercalari care aparțin diviziunilor simpatic și parasimpatic ale sistemului nervos autonom.Axonii se termină pe dendrite și corpuri. dintre aceste celule: a) neuroni pseudo-unipolari care transportă impulsuri de la receptorii localizați în organele interne, b) neuronii centrilor de reglare a funcțiilor autonome, ale căror corpuri se află în medula oblongata. Axonii neuronilor autonomi, părăsind măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, formează fibre preganglionare care se îndreaptă către nodulii simpatici și parasimpatici. În neuronii coarnelor laterale, mediatorul principal este acetilcolina; de asemenea, sunt detectate o serie de neuropeptide - encefalina, neurotensină, VIP, substanța P, somatostat, peptida legată de gena calcitoninei (PCG).

Coarnele anterioare conțin aproximativ 2-3 milioane de celule motorii multipolare (motoneuroni).Motorii neuronii sunt combinați în nuclei, fiecare dintre care se extinde de obicei în mai multe segmente. Există motoneuroni alfa mari (diametrul corpului 35-70 microni) și neuroni motori gamma mai mici (15-35 microni) împrăștiați printre ei.

Pe procesele și corpurile neuronilor motori există numeroase sinapse (până la câteva zeci de mii pe fiecare), care au efecte excitatorii și inhibitorii asupra lor. Pe neuronii motori

Sfârşit:

a) colaterale ale axonilor celulelor pseudounipolare ale ganglionilor spinali, formând cu ei arcuri reflexe de doi neuroni (monosinaptice)

b) axonii neuronilor intercalari, ale căror corpuri se află în partea posterioară

coarnele măduvei spinării;

c) axonii celulelor Renshaw care formează sinapse Ted axo-somatice inhibitoare ale acestor mici neuroni GABAergici intercalari sunt localizați în mijlocul cornului anterior și sunt inervați de colaterali ai axonilor motoneuronilor;

d) fibre ale căilor descendente ale sistemelor piramidal și extrapiramidal, purtând impulsuri din cortexul cerebral și nucleii trunchiului cerebral.

Neuronii motori gamma, spre deosebire de neuronii motori alfa, nu au o legătură directă cu neuronii senzoriali ai ganglionilor spinali.

Axonii neuronilor motori alfa eliberează colaterali, care se termină pe corpurile celulelor intercalare Renshaw (vezi mai sus) și părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, îndreptându-se în nervii mixți către mușchii somatici, pe care se termină în sinapse neuromusculare ( plăci motorii). Axonii mai subțiri ai neuronilor motori gamma au același curs și formează terminații pe fibrele intrafusale ale fusurilor neuromusculare. Neurotransmițătorul celulelor cornului anterior este acetilcolina.

Canalul central (spinal) se desfășoară în centrul substanței cenușii în comisura (comisura) cenușie centrală. Este umplut cu lichid cefalorahidian (LCR) și căptușit cu un singur strat de celule ependim cuboidale sau prismatice, a căror suprafață apicală este acoperită cu microvilozități și (parțial) cili, în timp ce suprafețele laterale sunt conectate prin complexe de joncțiuni intercelulare.

Substanța albă a măduvei spinării înconjoară substanța cenușie și este împărțită de rădăcinile anterioare și posterioare în cordoane dorsale, laterale și ventrale simetrice. - Constă din fibre nervoase care rulează longitudinal (în principal mielinice), formând căi (tracturi) descendente și ascendente. Acestea din urmă sunt separate unul de celălalt prin straturi subțiri de țesut conjunctiv și astrocite (se găsesc și în interiorul tracturilor). Fiecare tract se caracterizează prin predominanța fibrelor formate din același tip de neuroni, astfel că tracturile diferă semnificativ în neurotransmițătorii conținuti în fibrele lor și (ca și neuronii) se împart în monoaminergici, colinergici, GABAergici, glutamatergici, glicinergici și peptidergici. Căile includ două grupuri: căi propriospinale și supraspinale.

Căile propriospinale propriile căi ale măduvei spinării - formate din axonii neuronilor intercalari care comunică între diferitele sale departamente. Aceste căi trec în principal pe granița substanței albe și cenușii, ca parte a cordurilor laterale și ventrale.

Căile supraspinale conectează măduva spinării cu structurile creierului și includ tractul spinal-cerebral ascendente și tractul cerebro-spinal descendent.

Tracturile cefalorahidiane transmit creierului o varietate de informații senzoriale. Unele dintre aceste 20 de tracturi sunt formate din axonii celulelor ganglionilor spinali, în timp ce majoritatea sunt reprezentate de axonii diferiților interneuroni, ale căror corpuri sunt situate pe aceeași parte sau pe partea opusă a măduvei spinării.

Tracturile cerebro-spinal conectează creierul de măduva spinării și includ sistemele piramidal și extrapiramidal.

Sistemul piramidal este format din axonii lungi ai celulelor piramidale ale cortexului cerebral și are aproximativ un milion de fibre de mielină la om, care la nivelul medulei oblongate trec în cea mai mare parte în partea opusă și formează tracturile corticospinale laterale și ventrale. Fibrele acestor tracturi sunt proiectate nu numai către neuronii motori, ci și către interneuronii materiei cenușii. Sistemul piramidal controlează mișcările voluntare precise ale mușchilor scheletici, în special ale membrelor.

Sistemul extrapiramidal este format din neuroni, ale căror corpuri se află în nucleele mezencefalului și medulara oblongata și puntea, iar axonii se termină pe neuronii motori și neuronii intercalari. Controlează în principal tonusul mușchilor scheletici, precum și activitatea mușchilor care mențin postura și echilibrul corpului.

Informații detaliate despre topografia și proiecțiile căilor măduvei spinării sunt oferite în cursul anatomiei.

Membrana glială de graniță exterioară (superficială), constând din procese aplatizate fuzionate de astrocite, formează marginea exterioară a substanței albe a măduvei spinării, separând SNC de SNP. Această membrană este pătrunsă de fibre nervoase care alcătuiesc rădăcinile anterioare și posterioare.

(cu participarea unui număr de alte țesuturi) formează sistemul nervos, care asigură reglarea tuturor proceselor vitale din organism și interacțiunea acestuia cu mediul extern.

Din punct de vedere anatomic, sistemul nervos este împărțit în central și periferic. Cea centrală include creierul și măduva spinării, cea periferică combină nodurile nervoase, nervii și terminațiile nervoase.

Sistemul nervos se dezvoltă din tub neuralși placă ganglionară. Creierul și organele de simț se diferențiază de partea craniană a tubului neural. Din partea trunchiului tubului neural - măduva spinării, din placa ganglionară se formează noduri spinale și autonome și țesutul cromafin al corpului.

Nervi (ganglioni)

Nodurile nervoase, sau ganglionii, sunt grupuri de neuroni din afara sistemului nervos central. Aloca sensibilși vegetativ nodurile nervoase.

Ganglionii senzoriali se află de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării și de-a lungul cursului nervilor cranieni. Neuronii aferenti din spirala si ganglionul vestibular sunt bipolar, în alți ganglioni sensibili - pseudo-unipolar.

ganglion spinal (ganglion spinal)

Ganglionul spinal are o formă fuziformă, înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv dens. Din capsulă, straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund în parenchimul nodului, în care se află vasele de sânge.

Neuroni ganglionii spinali se caracterizează printr-un corp sferic mare și un nucleu ușor cu un nucleol clar vizibil. Celulele sunt aranjate în grupuri, în principal de-a lungul periferiei organului. Centrul ganglionului spinal este format în principal din procese de neuroni și straturi subțiri de endoneuri care transportă vasele de sânge. Dendritele celulelor nervoase merg ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Axonii formează în mod colectiv rădăcinile posterioare care transportă impulsurile nervoase către măduva spinării sau medula oblongata.

În nodurile spinale ale vertebratelor superioare și ale oamenilor, neuronii bipolari în procesul de maturare devin pseudo-unipolar. Un singur proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, care se înfășoară în mod repetat în jurul celulei și formează adesea o încurcătură. Acest proces se împarte într-o formă de T în ramuri aferente (dendritice) și eferente (axonale).

Dendritele și axonii celulelor din nod și dincolo sunt acoperiți cu teci de mielină ale neurolemocitelor. Corpul fiecărei celule nervoase din ganglionul spinal este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie turtite, numite aici gliocite ale mantalei, sau gliocite ganglionare sau celule satelit. Sunt situate în jurul corpului neuronului și au nuclei mici rotunjiți. În exterior, teaca glială a neuronului este acoperită cu o teacă subțire de țesut conjunctiv fibros. Celulele acestei cochilii se disting prin forma ovală a nucleelor.

Neuronii ganglioni spinali conțin neurotransmițători precum acetilcolina, acidul glutamic, substanța P.

Nodurile autonome (vegetative).

Nodurile nervoase autonome sunt localizate:

• de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali);
• în fața coloanei vertebrale (ganglioni prevertebrali);
• în peretele organelor - inima, bronhiile, tractul digestiv, vezica urinară (ganglioni intramurali);
• aproape de suprafata acestor organe.

Fibrele preganglionare de mielină care conțin procese ale neuronilor sistemului nervos central se apropie de nodurile vegetative.

În funcție de caracteristica funcțională și localizare, nodurile nervoase autonome sunt împărțite în simpaticși parasimpatic.

Majoritatea organelor interne au o dublă inervație autonomă, adică. primește fibre postganglionare din celulele situate atât în ​​ganglionii simpatici cât și parasimpatici. Răspunsurile mediate de neuronii lor au adesea direcția opusă (de exemplu, stimularea simpatică îmbunătățește activitatea cardiacă, în timp ce stimularea parasimpatică o inhibă).

Planul general al clădirii nodurile vegetative este asemănătoare. În exterior, nodul este acoperit cu o capsulă subțire de țesut conjunctiv. Nodurile vegetative conțin neuroni multipolari, care se caracterizează printr-o formă neregulată, un nucleu situat excentric. Adesea există neuroni multinucleați și poliploizi.

Fiecare neuron și procesele sale sunt înconjurate de o teacă de celule satelit gliale - gliocite de manta. Suprafața exterioară a membranei gliale este acoperită cu o membrană bazală, în afara căreia există o membrană subțire de țesut conjunctiv.

Ganglionii intramurali organele interne și căile asociate acestora datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și caracteristicilor schimbului de mediator se disting uneori într-un sistem independent. metasimpatic departamentul sistemului nervos autonom.

În ganglionii intramurali, histologul rus Dogel A.S. sunt descrise trei tipuri de neuroni:

1. celule eferente de tip I cu axon lung;
2. celule aferente de lungime egală de tip II;
3. celule de asociere tip III.

Neuroni eferenti axonilor lungi ( Celulele Dogel de tip I) - neuroni numeroși și mari cu dendrite scurte și un axon lung, care depășește nodul până la organul de lucru, unde formează terminații motorii sau secretoare.

Neuroni aferenti echidistanti ( Celulele Dogel de tip II) au dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de nodul dat în cele vecine. Aceste celule fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.

Neuroni asociativi ( Celulele Dogel de tip III) sunt neuroni intercalari locali care conectează mai multe celule de tip I și II cu procesele lor.

Neuronii ganglionilor nervoși autonomi, ca și cei ai ganglionilor spinali, sunt de origine ectodermică și se dezvoltă din celulele crestei neurale.

nervi periferici

Nervii sau trunchiurile nervoase conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru sau cu noduri nervoase. Nervii sunt formați din mănunchiuri de fibre nervoase, care sunt unite prin învelișuri de țesut conjunctiv.

Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică. includ fibre nervoase aferente și eferente.

Fasciculele nervoase conțin atât fibre mielinizate, cât și nemielinice. Diametrul fibrelor și raportul dintre fibrele nervoase mielinice și nemielinice din diferiți nervi nu sunt aceleași.

Pe secțiunea transversală a nervului sunt vizibile secțiuni ale cilindrilor axiali ai fibrelor nervoase și membranele gliale care le îmbracă. Unii nervi conțin celule nervoase unice și ganglioni mici.

Între fibrele nervoase din compoziția fasciculului nervos se află straturi subțiri de fibroase laxe - endoneuriu. Sunt puține celule în el, predomină fibrele reticulare, trec vasele de sânge mici.

Mănunchiuri individuale de fibre nervoase sunt înconjurate perineuriu. Perineuriul este format din straturi alternante de celule dens impachetate si fibre subtiri de colagen orientate de-a lungul nervului.

Teaca exterioară a trunchiului nervos epineurium- este un fibros dens, bogat in fibroblaste, macrofage si celule adipoase. Conține vase de sânge și limfatice, terminații nervoase sensibile.