Fareston - recenzii. Utilizarea Toremifene (Fareston) în sporturile de putere Fareston sau Tamoxifen - care este mai eficient

FARESTON ®
Toremifen(toremifen)

FARESTON- un nou medicament antiestrogenic. Este un derivat nesteroidian al trifeniletilenei cu un atom de clor atașat în lanțul lateral de etilenă, ceea ce îl deosebește de tamoxifen și îi conferă un profil de siguranță mai bun. Acționând indirect prin estrogenii endogeni, FARESTON blochează eficient creșterea unei tumori mamare. În țesutul tumoral, FARESTON se leagă competitiv de receptorul de estrogen. În plus, toremifenul are capacitatea de a reduce producția de prolactină, care poate juca și un rol pozitiv în tratamentul pacienților cu cancer de sân.

Atunci când este administrat oral, FARESTON este complet absorbit și atinge concentrațiile plasmatice maxime după 4 ore. La o doză de 60 mg pe zi, se obține o concentrație stabilă a medicamentului în 3-4 săptămâni. Metabolismul FARESTONA are loc la nivelul ficatului. Se excretă în principal în bilă și fecale. Timpul de înjumătățire al FARESTON este de aproximativ 5 zile, ceea ce permite ca medicamentul să fie administrat o dată pe zi.

FARESTON are performanțe excelente de siguranță. Atomul de clor stabilizează structura electronică a moleculei și previne formarea metaboliților care dăunează ADN-ului. Din acest motiv, toremifenul nu are proprietăți mutagene și teratogene și nu duce la dezvoltarea cancerului hepatocelular și a cancerului endometrial.

Toremifenul se leagă în mod specific de receptorii celulari de estrogen și inhibă sinteza ADN-ului și diviziunea celulară.

Fareston este, de asemenea, eficient în cancerele independente de estrogen.

Fareston este eficient și bine tolerat în tratamentul cancerului de sân la femeile aflate în postmenopauză. În cazul unei tumori primare, rata remisiunii este de 50%. În doze mari, FARESTON este eficient și în cazurile în care tratamentul secundar endocrin și/sau citostatic nu funcționează.

Indicatii: cancer de san la femeile aflate in postmenopauza.

Formular de eliberare:
Tablete 20 mg, 30 buc. ambalat;
comprimate 60 mg, 60 buc. ambalate.

Indicații pentru numire:

1. Femei tinere care au o speranță de viață teoretică mai mare cu cancer de sân.

2. Femei cu procese hiperplazice în uter, fibroame, polipi.

3. Femei cu antecedente de cancer (cancer uterin la rude apropiate).

4. Femei cu boli hepatice (cu risc crescut de cancer hepatocelular).

5. Femei cu o mutație a genei BRCA - 1, 2.

6. Mastopatie fibrochistică cu risc crescut de a dezvolta cancer, de exemplu, forme proliferative de mastopatie.

7. Prevenirea cancerului de sân la femeile cu risc crescut de a dezvolta cancer.

Avantajele incontestabile ale utilizării pe termen lung a tamoxifenului ca terapie hormonală pentru pacienții cu cancer de sân au fost dovedite în studii la scară largă. Totuși, acest medicament prezintă activitate estrogenică într-o anumită măsură, fiind un agonist parțial al estradiolului. În acest sens, există o probabilitate mare de a dezvolta cancer endometrial și cancer hepatic ca urmare a terapiei cu tamoxifen.

Efectul oncogen al acestui medicament este asociat cu stimularea procese hiperplazice în endometru, oxidarea medicamentului în ficat, precum și cu structura sa instabilă.

Antiestrogen Fareston(torimifen) produs de compania Orion, având un atom de clor în structura chimică, este mai mult durabil decât tamoxifenul - acest medicament este un derivat de trifeniletilenă care blochează receptorii de estradiol.

În studiul nostru, 27 de paciente cu cancer de sân metastatic au primit tormifen în doză de 60 mg pe zi ca primă linie de terapie endocrină timp îndelungat până la sfârșitul efectului terapeutic, datorită faptului că au avut inițial comorbidități - procese displazice. în endometru, un istoric de metroragie, tulburări ale funcției hepatice.

Medicamentul a fost bine tolerat de toți pacienții: nu au fost înregistrate reacții adverse nedorite caracteristice tamoxifenului. Într-o măsură mai mică, au fost exprimate reacții adverse din tractul gastrointestinal (greață, anorexie, disconfort gastric).

Astfel, în ceea ce privește terapia hormonală pentru cancerul de sân metastatic, utilizarea de fareston pare a fi mai promițător decât tamoxifenul, deoarece acest medicament poate fi prescris în doze mai mari.

Acest medicament este disponibil în următoarele farmacii:

Farmacie: Minsk, st. Rosa Luxemburg, 143, tel. 207-32-56
Farmacie: Minsk, bulevardul Zvezda, 16 (piața din Moscova)
Farmacie: Minsk, st. Yesenina, 35
Farmacie: Minsk, st. Sukharevskaya, 16 ani (supermarket „Vester”)

)
Data de: 2014-01-29 Vizualizări: 21 643 Nota: 5.0

Important! Site-ul „Your Trainer” nu vinde și nu încurajează utilizarea de steroizi anabolizanți și alte substanțe puternice. Informațiile sunt furnizate astfel încât cei care totuși decid să le ia să o facă cât mai competent și cu risc minim pentru sănătate.

Fareston este denumirea comercială pentru substanța citrat de toremifen. Un medicament foarte scump care a intrat deja ferm în dieta chimiștilor avansați și ridică în mod constant întrebări începătorilor în chimioterapie. Acest articol are scopul de a înlătura toate neînțelegerile cu privire la fareston.

Ce este?

Fareston este cea mai apropiată rudă a tamoxifenului și a Clomidului. Adică un modulator selectiv (selectiv) al receptorilor de estrogeni. Mai simplu spus, acesta este un grup de medicamente ale căror molecule, atunci când intră în organism, găsesc receptori de estrogen și se atașează de ei în diferite părți ale corpului nostru. Dar în unele țesuturi ei împiedică estrogenii să-și activeze receptorii, în timp ce în altele activează acești receptori mai bine decât estrogenii înșiși. Toremifenul este o nouă generație de medicamente antiestrogenice pentru combaterea cancerului de sân dependent de estrogen la femei. Este conceput pentru a ajuta în cazurile în care vechiul tamoxifen refuză să funcționeze.

De ce este nevoie?

Care este valoarea practică a Fareston în sporturile de putere? În principiu, poate servi ca un înlocuitor cu drepturi depline pentru tamoxifen și clomid în timpul perioadei PCT (). Dar acest lucru este nerezonabil, din cauza costului ridicat al toremifenului. De ce să plătești mai mult? Să lămurim imediat că Clomid are sens să mănânci numai în perioada de după cursul terapiei. Începe perfect munca arcului genital, dar ca mijloc de prevenire a fenomenelor de feminizare, este prea slab. Mai ales având în vedere dozele general acceptate de steroizi. Deci, să-l lăsăm pe Clomid în pace. Și tamoxifenul are o caracteristică FOARTE neplăcută. În unele cazuri, utilizat în paralel cu progestative (,), poate crește semnificativ efectele secundare asociate cu activitatea progestagenă:

• Retenție excesivă de lichide
• ginecomastie,
• Acumularea de grăsime în locuri neașteptate
• Cea mai puternică oprimare a sistemului reproducător.

Această capacitate se explică prin efectul tamoxifenului asupra creșterii numărului de receptori de progestativ și creșterea sensibilității acestor receptori la moleculele de progestativ sintetic (nandrolon, trenbolon, oximetolon). Adică, administrarea tamoxifenului este nedorită în timpul și imediat după cursurile acestor steroizi. Aici faceston vine în ajutor. Vă permite să vă asigurați eficient împotriva efectelor secundare estrogenice ale nandrolonului și oximetolonului. Și, în același timp, nu sporește în niciun fel efectul receptorilor de progestativ asupra corpului nostru. Și cum rămâne cu trenbolon? Tu intrebi. Nu se transformă în estrogeni și nu le imită comportamentul în corpul nostru? Într-adevăr, trenbolonul nu se transformă în nimic și nu interacționează cu enzimele. Are activitate estrogenică doar în teorie, în practică nici măcar nu se vede. Dar acest lucru se aplică trenbolonului cu drepturi depline, în forma sa cea mai pură. Din păcate, astăzi 95% dintre producători sintetizează trenbolon din revalor, o materie primă veterinară care conține, împreună cu o cantitate mică de tren, o cantitate URIAȘĂ de estradiol sintetic. La ieșire, obținem trenbolon cu estradiol. Pentru a nu dobândi toate farmecele pe care ni le promite acest estradiol bonus, alături de un astfel de tren, toremifenul este OBLIGATORIU conectat.

concluzii

1. În paralel cu nandrolonul, oximetolonul și trenbolonul, folosim toremifenul scump, dar indispensabil în acest caz. Vă va permite să combateți efectele secundare estrogenice ale acestor steroizi și nu le va agrava activitatea progestagenă. 2. Dar toremifenul nu face față activității progestogene a acestor trei. sunt necesare aici. 3. Pe PCT după acești steroizi, folosim NUMAI Clomid. Toremifenul este și el potrivit, dar de ce să plătești mulți bani? Nu este nevoie. 4. Tamoxifenul NU este potrivit pentru utilizarea concomitentă și post-ciclu cu progestative. Poate exacerba foarte mult efectele secundare progestative ale acestor steroizi. Acest lucru nu se întâmplă tuturor, dar încercând să economisiți asupra sănătății, riscați schimbări globale, atât în ​​sistemul reproductiv, cât și în aspect. Mier plătește de două ori. 5. Doza de lucru de toremifen este în intervalul 20-60 mg pe zi. Totul depinde de dozele de medicamente - progestative. Asta e de fapt toată situația. După cum puteți vedea, aici nu există secrete. Dacă vă este greu să digerați și să asimilați informațiile din acest articol, puneți întrebări în comentariile de mai jos. cu siguranta voi raspunde. Pur și simplu, scrierea în acest caz nu funcționează.

Compoziția tamoxifenului include 15,2; 30,4 sau 45,6 mg citrat de tamoxifen , care, respectiv, este echivalent cu 10, 20 sau 30 mg de tamoxifen.

Tabletele sunt ambalate în blistere, recipiente sau sticle din polietilenă de 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 sau 300 de bucăți.

Formular de eliberare

Pastile.

efect farmacologic

Are proprietăți antiestrogenice și antitumorale.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Tamoxifenul este medicament antiestrogen anticancer nesteroidian caracterizată prin capacitatea de a inhiba competitiv receptorii periferici de estrogeni în organele ţintă şi tumorile derivate din acestea.

Ca urmare, un complex cofactor de transfer al receptorului tamoxifen”, care, translocând în nucleul celular , previne hipertrofia celulelor dependente de estrogen.

Sports Wiki afirmă că substanța a fost sintetizată pentru prima dată în 1971 și a devenit prima antiestrogen printre membrii clasei de modulatori selectivi ai receptorilor de estrogen (EMRE).

Redări efect antigonadotrop și suprimă educația prostaglandine în țesutul tumoral , încetinește dezvoltarea procesului tumoral, care este stimulat.

După administrarea unei singure doze de medicament, capacitatea de a bloca estrogeni persistă câteva săptămâni.

Promovează eliberarea hormoni gonadotropi hipofizari , provocând astfel ovulatie femei în lipsa ei. La oligospermie crește concentrația serică la bărbați estrogen , luteotropină Și folitropină .

Tamoxifenul și unii dintre metaboliții săi prezintă proprietățile unor inhibitori puternici (oxidaze) cu funcții mixte (monooxigenaze) ale sistemului hepatic citocrom P450. Cu toate acestea, nu se știe cu exactitate cât de semnificative clinic sunt aceste efecte.

În unele cazuri, tamoxifenul este eficient în tumori estrogen-independente . Substanța are un efect parțial asemănător estrogenului asupra spectrului lipidic și țesut osos .

Absorbția tamoxifenului este mare, TCmax este la 4 până la 7 ore după administrarea orală a comprimatului. Concentrația plasmatică la starea de echilibru se observă la 4 săptămâni după începerea tratamentului cu o doză de 40 mg/zi.

CU albumina plasmatica sanguina substanța se leagă la 99%. Metabolizarea are loc în ficat prin demetilare, hidroxilare și conjugare și cu participarea izoenzimei CYP2C9.

Metaboliții sunt excretați în principal odată cu conținutul intestine și parțial rinichi (sumă minoră). Extracția se realizează în două etape. Timpul de înjumătățire inițial al principalului metabolit care circulă în circulația sistemică este de la 7 la 14 ore, timpul de înjumătățire lent final este de 7 zile.

Indicatii de utilizare

Utilizarea tamoxifenului este recomandată pentru:

• tumori sensibile la estrogeni ;
• afectarea malignă a țesutului mamar (mai ales în perioada la femei);
• cancer mamar , inclusiv la bărbați după îndepărtarea chirurgicală a organelor genitale;
• cancerul mamar ductal (carcinom ductal in situ);
• cancer endometrial .

Fareston sau Tamoxifen - care este mai eficient?

Fareston - Acest antiestrogen anticancer agent nesteroidian , care se bazează pe substanță . Principalele caracteristici ale medicamentului:

• prezența unui atom de clor în structura sa chimică (ceea ce face ca medicamentul să fie mai stabil în comparație cu Tamoxifen);
• absenta efect oncogen ;
• capacitatea de a induce apoptoza;
• eficacitatea la Tumori RE-negative .

Conform observațiilor clinice efectuate în decurs de șase luni, s-a constatat că atunci când luați Fareston:

• modificările homeostaziei hormonale sunt mult mai favorabile decât atunci când se administrează Tamoxifen;
• se dezvoltă modificări care sunt mai puțin periculoase pentru pacient în ceea ce privește oncoriscul;
• un ordin de mărime mai rar apar efecte secundare nedorite.

De asemenea, studiile au condus la concluzia că, ca parte a tratamentului complex, influența Fareston pe proces tumoral cu progresivă cancer mamar mai eficient decât efectul analogului său: atunci când a fost utilizat, pacienții au avut o remisiune completă mult mai des, iar progresia bolii a început 1,2 luni mai târziu.

In afara de asta, efect antitumoral în timpul tratamentului Fareston observată la mai mulți pacienți.

Bună ziua, Dmitri Andreevici! Apel la tine pentru un sfat: ce medicament hormonal sa aleg: Tamoxifen sau Fareston? Pe scurt despre situația mea: În iulie 2014, am fost diagnosticată cu cancer de sân T1H0M0. Concluzie histologică: carcinom mamar invaziv de tip nespecific de malignitate moderată (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Tipul luminos B, tip HER2 pozitiv. Am fost la Centrul Medical Rambam (Haifa, Israel), unde s-a făcut o tumorectomie a sânului drept și o biopsie a ganglionului santinelă. Concluzie histologică: carcinom ductal invaziv de gradul 1 cu diametrul maxim de 0,9. În afara tumorii invazive, se observă numeroase canale cu carcinom ductal in situ. Leziuni tumorale a doi ganglioni limfatici nu au fost găsite. Tratamentul suplimentar a avut loc în Rusia, conform protocolului emis. A urmat șase cure de chimioterapie cu Taxotere / Carboplatin / Herceptin (continuu terapia cu Herceptin la 21 de zile până la 1 an), apoi a urmat radioterapie cu iradiere a sânilor de 50 Gy în 25 de fracții, urmată de iradiere țintită suplimentară („boost”). la o doză de 10 Gy la 5 facțiuni. Conform protocolului, după terminarea radioterapiei, mi s-a recomandat terapie hormonală cu Tamoxifen pentru o perioadă de 2,5 ani, urmată de trecerea la un medicament inhibitor de aromatază (cum ar fi Letrozol) pentru încă 2,5 ani. Am terminat radioterapia la inceputul lunii martie a acestui an, dar medicul oncolog m-a sfatuit sa astept putin sa iau pastilele hormonale de Tamoxifen. Motiv:: medicii ginecologi mi-au găsit hiperplazie endometrială. S-a efectuat chiuretajul diagnostic al endocervixului și al endometrului. Prin urmare, medicii ginecologi m-au sfătuit: până nu termin cursul de Herceptin (și acesta va fi în august), nu trebuie luat tamoxifen. Totuși, ieri, la întâlnirea cu chimioterapeutul, mi s-a spus că ar trebui să încep să iau Tamoxifen chiar acum. Apoi am decis să cer sfatul unui medic oncolog-ginecolog, care, la rândul său, a interzis categoric să ia tamoxifen, crezând că „partea” principală a acestuia este creșterea țesutului endometrioid (endometrioză) și asigurându-mă că dacă îl mai iau, atunci inevitabil. peste un an sau doi voi fi pacienta lor cu cancer uterin (sau de col uterin). Și ea m-a sfătuit să iau un alt medicament hormonal - Fareston, care, în opinia ei, nu are efecte secundare precum Tamoxifen. În acest sens, fac un apel la dumneavoastră cu o mare cerere de sfătuire: ce medicament ar trebui să încep oricum să iau: Tamoxifen sau Fareston? Pentru că deja am ratat trei luni (la urma urmei, a trebuit să încep să iau medicamente hormonale de îndată ce s-a terminat radioterapia în martie). Și mai departe. Menstruația mi-a încetat în august 2014 după primul curs de chimioterapie și a început doar 7 luni mai târziu, după terminarea iradierii. Acum merg regulat. Am avut chiuretaj diagnostic de endocol si endometru la sfarsitul lunii ianuarie 2015, cu o luna inainte de reluarea menstruatiei. Poate hiperplazia endometrială s-a datorat menopauzei artificiale, în care am fost toate aceste 7 luni? Concluzia a fost: endocervicita cronica de grad ridicat de activitate. Semne histologice ale infecției virale. La recomandarea unui medic oncolog-ginecolog, am trecut testele pentru prezența papilomavirusului uman. HPV tip 56 a fost găsit. Tratamentul a fost prescris: "Indinol-forte" 1 capsulă de 2 ori pe zi timp de 6 luni, după o lună de administrare "Indinol-forte" se adaugă: "Lavomax" 1 comprimat la două zile (total 20 comprimate), "Imunofan" 2,0 cuburi / m pe zi timp de 15 zile, "Epigen-intim spray" de până la 4-6 ori / zi, 1 doză timp de 14 zile. Am luat deja Lavomax, Imunofan și Epigen-Intim Spray. Acum iau Indinol-forte, au mai rămas 3 luni. În acest sens, încă o întrebare: este posibil să luați pastile hormonale împreună cu Indinol-forte? Poate mi-am spus confuz problema. Dar trebuie să-mi dau seama ce medicament este de preferat în cazul meu: Tamoxifen sau Fareston. Aștept cu nerăbdare răspunsul dvs. Vă mulțumesc foarte mult anticipat.

În cazul tău, aș numi Zoladex - pentru a opri funcția ovarelor. Se crede că tamoxifenul nu funcționează cu her2neu 3+, deși nu toată lumea este de acord cu acest lucru. Medicamentele hormonale (duphaston sau altele pe bază de progesteron, precum și care conțin estrogeni) vă sunt contraindicate. În orice caz, ar trebui să vă ghidați după opinia medicului curant.