Epiteliom de Malerba: descriere cu fotografie, cauze posibile, simptome, teste diagnostice, consult medical și tratament. Epiteliom chistic Epiteliom Malerba la copii cauze

Pilomatrixomul este o tumoare benignă foarte rară. Se mai numește epiteliom calcificat necrotic al lui Malherbe. Aproximativ 60% dintre tumori se găsesc la pacienții cu vârsta peste 40 de ani, indiferent de sex. Adesea, pilomatrixomul apare la sugari, în principal la fete.

Cauza pilomatrixomului

Originea pilomatrixomului nu este încă cunoscută cu exactitate, dar în prezent se consideră oficial că acesta crește din epidermă, sau mai degrabă din celulele germinale primitive aflate acolo. Un studiu atent al mai multor pilomatrixoame a arătat că majoritatea celulelor tumorale corespund celulelor substanței corticale a părului, ceea ce sugerează, de asemenea, originea acestuia doar din această substanță.

Semne și simptome de pilomatrixom

• Clinic pilomatrixoame- Acesta este un nod cu un diametru de până la 3 cm, care se ridică deasupra pielii. Pielea peste acest nod este netedă, roz pal. Cel mai adesea, tumora este localizată pe cap, față și membrele superioare, deși uneori apare în alte părți ale corpului, dar numai pe piele.
• Histologic, pilomatrixoame- această tumoră, limitată la capsulă. Constă din mai multe straturi de celule, care sunt împărțite în lobuli. În acest caz, predomină două tipuri de celule: externe, având margini neclare și nuclee rotunjite, și centrale - celule mari, cu margini clare și nuclee palide. Între celulele centrale se acumulează cheratina imature și celulele foliculilor de păr. În aproximativ două treimi din cazuri, celulele centrale devin calcifiate, iar în jurul lor crește un infiltrat inflamator cu corpi străini giganți.

În 50% din cazuri, pilomatrixomul nu este însoțit de niciun simptom, doar uneori durerea se simte la apăsare. Pilomatrixomul crește lent, timp de câțiva ani, după îndepărtare nu mai reapare.

Trei la sută dintre pacienți au pilomatrixoame multiple, numărul acestora ajungând la patru. Uneori, bolile de familie apar atunci când pilomatrixomul apare în întreaga familie.

Pilomatricosma este o tumoare la nivelul pielii, capsulă de colagen bine definită. Uneori, această tumoră se răspândește în țesutul subcutanat. Pilomatrixomul este format din foi de celule lobulate. Pilomatrixomul este dominat de două tipuri de celule: externe, cu margini neclare și nuclei rotunjiți, și centrale - celule mari cu margini clare și nuclei palizi. Între celulele centrale se acumulează cheratina imature și celulele foliculilor de păr. În aproximativ două treimi din cazuri, celulele centrale devin calcifiate, iar în jurul lor crește un infiltrat inflamator cu corpi străini giganți.

Pilomatrixom malign

În unele cazuri, pilomatrixomul poate deveni malign. Cel mai adesea acest lucru apare după patruzeci de ani și în principal la bărbați. Tumora în acest caz este situată foarte adânc - în țesutul subcutanat sau în partea inferioară a dermei. Sunt prezente și celule bazaloide, mitoze atipice și focare de necroză.

Tratamentul pilomatrixomului

Principalul lucru în tratamentul acestei tumori este îndepărtarea ei în timp util prin intervenție chirurgicală. Uneori se folosește chiuretajul. Terapia postoperatorie nu are rost, deoarece nu se observă recidive după intervenție chirurgicală.

Articol util?

Salvează ca să nu pierzi!

O tumoare a pielii și a membranelor mucoase care se dezvoltă din celulele stratului lor de suprafață - epiderma. Epitelioamele variază de la noduli mici până la tumori mari, plăci și ulcere. Pot fi de natură benignă sau malignă. Diagnosticul lor include dermatoscopie, cultura de scurgere, ecografie a formațiunii, examinarea histologică a țesuturilor îndepărtate sau a materialului de biopsie. Tratamentul este preponderent chirurgical, cu caracter malign al tumorii - radiatii, chimioterapeutic, fotodinamic, folosind atat metode generale cat si locale de expunere.

În dermatologia modernă, majoritatea autorilor atribuie epiteliomelor următoarele neoplasme cutanate: bazaliom (epiteliom bazocelular), carcinom cu celule scuamoase (epiteliom spinocelular) și tricoepiteliom (epiteliom cistic adenoid). Încercările unor cercetători de a identifica epiteliom cu cancer de piele par nepotrivite, deoarece printre epitelioame există neoplasme benigne ale pielii, care doar în cazuri rare suferă o transformare malignă.

Cele mai multe epitelioame apar la pacienții maturi și în vârstă. Cel mai frecvent epiteliom este bazaliom, care reprezintă 60-70% din toate cazurile.

Cauzele epiteliomului

Diverși factori adversi care afectează cronic pielea și sunt adesea asociați cu activități profesionale duc la dezvoltarea epiteliomului. Acestea includ: creșterea insolației solare, expunerea la radiații, influența substanțelor chimice, traumatisme constante ale pielii și inflamație în ea. În legătură cu aceasta, apariția epiteliomului este posibilă pe fundalul dermatitei solare cronice, dermatitei cu radiații, eczemei ​​profesionale, dermatitei traumatice, la locul unei cicatrici după o arsură.

Simptomele epiteliomului

Tabloul clinic al epiteliomului, precum și localizarea acestuia, depind de tipul de tumoră.

Epiteliom bazocelular apare adesea pe pielea feței și a gâtului. Se distinge printr-o varietate de forme clinice, dintre care majoritatea încep cu formarea unui mic nodul pe piele. Epiteliomul bazocelular este considerat o tumoare malignă, deoarece are o creștere invazivă, crește nu numai în derm și țesutul subcutanat, ci și în țesutul muscular și structurile osoase subiacente. Cu toate acestea, nu tinde să metastazeze.

Formele rare de bazaliom includ epiteliom auto-cicatrici și epiteliom calcificat de Malherbe. Epiteliomul de autovindecare se caracterizează prin dezintegrarea unui nodul tipic bazaliom cu formarea unui defect ulcerativ. În viitor, există o creștere lentă a dimensiunii ulcerului, însoțită de cicatricile părților sale individuale. În unele cazuri, se transformă în cancer de piele cu celule scuamoase.

Epiteliomul calcificat al lui Malherbe este o tumoare benignă care apare în copilărie din celulele glandelor sebacee. Se manifestă prin formarea în pielea feței, gâtului, scalpului sau brâului scapular a unui singur nodul foarte dens, mobil, cu creștere lentă, cu dimensiuni cuprinse între 0,5 și 5 cm.

Epiteliom spinocelular se dezvoltă din celulele stratului spinos al epidermei și se caracterizează printr-un curs malign cu metastaze. Localizare preferată - pielea regiunii perianale și a organelor genitale, marginea roșie a buzei inferioare. Se poate continua cu formarea unui nod, plăci sau ulcer. Se caracterizează printr-o creștere rapidă atât de-a lungul periferiei, cât și în profunzimea țesuturilor.

Epiteliom adenoid chistic apare mai des la femei după pubertate. În cele mai multe cazuri, este reprezentată de multiple tumori nedureroase până la dimensiunea unui bob de mazăre mare. Culoarea formațiunilor poate fi albăstruie sau gălbuie. Ocazional, există o culoare albicioasă, datorită căreia elementele epiteliomului pot semăna cu acneea. În unele cazuri, se observă apariția unei singure tumori, atingând dimensiunea unei alune. Localizarea tipică a elementelor este auricularele și fața, scalpul este mai rar afectat și chiar mai rar brâul umăr, abdomenul și membrele. Se caracterizează printr-un curs benign și lent. Doar în cazuri izolate are loc o transformare în bazaliom.

Diagnosticul epiteliomului

Varietatea formelor clinice de epiteliom complică oarecum diagnosticul acestuia. Prin urmare, atunci când efectuează o examinare, un dermatolog încearcă să conecteze toate metodele de cercetare posibile: dermatoscopie, ultrasunete a formării pielii, cultura bacteriologică a secreției descărcate de defecte ulcerative. Diagnosticul final cu determinarea formei clinice a bolii, benignitatea sau malignitatea acesteia, permite doar o examinare histologică a materialului obținut prin îndepărtarea epiteliomului sau biopsia cutanată.

Diagnosticul diferențial se realizează cu lichen plan, psoriazis, boala Bowen, lupus eritematos sistemic, sclerodermie, keratoză seboreică, boala Keyr etc. Epiteliomul adenoid chistic necesită diferențierea de hidradenită, xantelasmă, cancer, piele cu celule scuamoase.

Tratamentul și prognosticul epiteliomului

Principala metodă de tratare a epiteliomului, indiferent de forma sa clinică, este excizia chirurgicală a formațiunii. Pentru tumorile multiple mici, este posibil să se utilizeze criodistrucția, îndepărtarea cu laser, chiuretajul sau electrocoagularea. Cu germinația profundă și prezența metastazelor, operația poate fi paliativă. Natura malignă a tumorii este o indicație pentru combinarea tratamentului chirurgical cu radioterapie cu raze X, terapie fotodinamică, chimioterapie externă sau generală.

Cu o natură benignă a bolii, îndepărtarea în timp util și completă a tumorii, prognosticul este favorabil. Epiteliomul bazocelular și cel spinocelular sunt predispuse la recidive postoperatorii frecvente, pentru depistarea precoce a cărora este necesară monitorizarea constantă de către un dermato-oncolog. Cea mai nefavorabilă din punct de vedere al prognosticului este forma spinocelulară a bolii, în special odată cu dezvoltarea metastazelor tumorale.

Epiteliomul Malherba (cod ICD-10 - D 23.1) este un neoplasm benign care afectează celulele epiteliale ale pielii. Cursul bolii este favorabil, dar există întotdeauna riscul de degenerare malignă. Patologia se mai numește și pilomatrixom, epiteliom calcifiant sau calcificat al lui Malherbe.

Motivele

Cauzele epiteliomului Malherbe sunt necunoscute. În cursul cercetării științifice, experții au identificat doar factori de risc, care includ următorii:

1. Expunere lungă la lumina directă a soarelui.
2. Efectul radiațiilor asupra pielii.
3. Deteriorarea pielii.
4. Procese inflamatorii la nivelul epidermei.
5. Boli dermatologice.
6. Contact frecvent cu pielea cu otrăvuri, substanțe chimice.

O tumoare se poate forma la locul oricărei deteriorări a capacului, precum și în zona cicatricei sau cicatricei.

Simptome

Epiteliomul nu diferă într-o varietate de simptome. Pe piele se formează un mic neoplasm de consistență densă, cu o formă neregulată și margini neclare. Creșterea nodulului este destul de lentă. Tumora poate afecta diferite părți ale corpului: față, gât, umeri, cap.

O formațiune apare ca o singură creștere, a cărei dimensiune poate ajunge la 5 cm. Pacienții pot simți o ușoară mâncărime, senzație de arsură în zona afectată. În cazul unei dezvoltări lungi, suprafața creșterii poate deveni acoperită cu o crustă și devine mai subțire.

În cazuri rare, pot apărea ulcere și inflamații.

Diagnosticare

Pentru a stabili un diagnostic, a identifica și a determina tipul de neoplasm, este necesară o examinare. În primul rând, medicul examinează pacientul, după care prescrie următoarele metode de diagnostic:

1. Cercetare de laborator răzuire din zona afectată.
2. Examinarea cu ultrasunete.
3. Cultura bacteriologică.
4. Histologie.

Această din urmă metodă ajută la determinarea exactă a cursului tumorii - benignă sau malignă. Pe baza rezultatelor examinării, medicul prescrie tratamentul.

Metode terapeutice

Epiteliomul poate fi tratat în mai multe moduri. Intervenția operatorie este utilizată în mod predominant. Se realizează într-unul din două moduri:

• Tradiţional. Tumora poate fi îndepărtată prin metoda chirurgicală obișnuită folosind un bisturiu. Creșterea este excizată, se aplică o sutură.
• Laser. În acest caz, nu trebuie să tăiați nimic. Tumora este afectată de un dispozitiv laser care distruge formațiunea fără a lăsa urme în urmă.

În plus, medicamentele anticancer pot fi prescrise, dar nu sunt utilizate ca metodă independentă de tratament.

Dacă celulele maligne au fost detectate în timpul examinării histologice, pacientul, pe lângă operație, trebuie să fie supus unor cursuri de terapie chimică și radioterapie.

Prognoza si prevenirea

Cu un curs benign de epiteliom la copii și adulți, prognosticul este favorabil. De regulă, recidiva nu are loc. Dacă are loc degenerarea malignă, rezultatul depinde de neglijarea patologiei. În cazul malignității, un prognostic pozitiv este posibil numai în stadiile inițiale ale dezvoltării tumorii.

Nu a fost elaborat un set de măsuri preventive pentru prevenirea apariției epiteliomului. Acest lucru se datorează faptului că motivele dezvoltării sale nu sunt pe deplin înțelese. Prin urmare, medicii sfătuiesc doar să ducă un stil de viață sănătos și să fie mai atenți la sănătatea ta.

• Respectați regulile de nutriție.
• Face sport.
• Evita situatiile stresante.
• Întăriți imunitatea.
• A refuza de la obiceiurile proaste.
• Evitați expunerea la piele a substanțelor nocive și radiațiilor.
• Nu stați mult timp sub soarele arzător în timpul orelor.

Epiteliomul necrozant Malebra este o evoluție benignă, dar asta nu înseamnă că poate fi ignorat. Când apare un sigiliu, trebuie să vizitați un medic cât mai curând posibil, să treceți la o examinare și un tratament. Riscul de degenerescență malignă este întotdeauna prezent, așa că nu amânați cu terapia.

Protocol pentru acordarea de îngrijiri medicale pacienților cu neoplasme benigne ale pleoapelor

Cod ICD - 10
D 23.1

Semne și criterii de diagnostic:

Papilom (acantoepiteliom, papilom scuamos)- are aspectul unui neoplasm papilar de forma cilindrica, moale, murdar galben sau gri. Poate arata ca zmeura sau varza. Poate avea o bază largă sau o tulpină subțire care o leagă de pielea pleoapelor.

Negi senil (sin. - seboreic, keratom, papilom bazocelular, papilom)- localizate pe pielea pleoapei inferioare, pe marginile ciliare si intermarginale ale pleoapei. Pe pielea pleoapelor, negii au un aspect pigmentat. Negul senil are aspectul unei formațiuni convexe de culoare gălbuie, gri murdară sau maro intens, asemănător unui nev papilomatos, de diferite dimensiuni și forme.

Keratoacantom (moluște corn sebacee, carcinom cu celule scuamoase cu autovindecare)- are aspectul sferic de nod roz-alb cu un centru scufundabil. Are o creștere rapidă, formează un ulcer, care în mod independent cicatrici (cicatrici aspre, retractate).

Epiteliom de Malherba- solitar, nodular, dens, mai ales la calcificare, mișcându-se liber față de țesuturile subiacente, aspect albăstrui.

Trichoepiteliom (epiteliom adenoid cistic al lui Brook)- tumora se formeaza din foliculii de par sub forma unor noduli unici sau multipli (chisturi cornos), densi la palpare, situati sub piele.

Keratoza foliculară- se dezvoltă din pâlnia tecii de păr, formează focare de keratinizare, apropiate ca structură de perla în carcinomul scuamos.

Adenom al glandei sebacee- tumora solitara, densa pe marginea pleoapei. adenom al glandei sudoripare hidroadenom) - erupții cutanate multiple pe pleoapa inferioară, clar limitate, noduli denși la palpare, de dimensiunea unui bob de mazăre. Adenomul glandei Meibomian - seamănă cu un chalazion, iese din glanda Meibomian și formează un neoplasm masiv, multilobular, degenerează în adenocarcinom și metastazează la ganglionii limfatici.

Basaliom- situat în partea interioară a pleoapei inferioare, are o creștere infiltrativă, arată ca un nodul sau un grup de noduli albici-roz, dens, nedureros, cu bază largă și limite clare, bine deplasați împreună cu pielea; arată ca o picătură de ceară într-o lampă cu fantă. Pe viitor, se desface și se transformă în ulcer, ajunge la 1-1,5 cm și se transformă în cancer de piele.

Xerodermie pigmentată- copii bolnavi de 1-2 ani, foarte sensibili la radiatiile ultraviolete. La început arată ca un eritem solar, apoi se îmbină pigmentarea asemănătoare „pistruilor”. În timp, pielea devine uscată, acoperită cu telangiectazii, excrescențe papilare, care ulterior se dezvoltă și devin maligne. Pleoapa inferioară este distrusă, țesuturile se atrofiază și se dezvoltă keratita. Toată fața este afectată de boală. Adesea copiii mor în a 2-a sau a 3-a decadă de viață.

epiteliom Bowen- poate fi localizat pe pielea pleoapelor, membrana mucoasa a globului ocular, corneea, prezinta semne de cancer care nu trece la tesuturile dedesubt. Are aspectul unei plăci plate, rotunde, purpurie, cu limite clare, acoperită cu solzi, are un aspect denivelat. Când malign dă metastaze. Apare la pacienții în vârstă.

Fibrom- are aspectul unui nod subcutanat dens, bine delimitat, sau o formatiune moale pe picior.

Lipom (wen)- o tumoare fără margini ascuțite, moale, pe pleoapa superioară, deasupra pliului orbitopalpebral, atârnând peste marginea pleoapei, de culoare gălbuie

Dermoid- o tumoare de consistență elastică, de formă rotundă, nelegată de piele, situată în comisura interioară sau exterioară a pleoapelor.

angiom- se dezvolta la copii inca din primii ani de viata. Angioamele sunt împărțite în cavernos și capilare. Angiomul cavernos este un nodul mare, multicavitar, cu sânge, adesea germinarea unui angiom orbital. Angioamele capilare - situate în straturile superficiale ale pielii și subcutanat, moi, de culoare albăstruie, la apăsare - devin palide.

Neurinom (neurofibrom) - boala Recklinghausen- pleoapa este mărită în mărime, ptoză, în pleoapă, se palpează fire răsucite, dense pătrunzând în cavitatea orbitei, sau sub formă de nodul de consistență densă, așezat pe un picior.

Nevi (neoplasme pigmentate)- nevus de frontieră (joncțională) - o pată pigmentară plată pe marginea intermarginală (întâlnită la copii și adolescenți). Nevus intradermic – apare la adulți sub formă de pată pigmentară, poate fi papilomatos.

Nevus de Ota (nevus temporomandibular, nevus oculodermic)- boala congenitala. O pată de culoare gri-albăstruie sau gri-ardezie pe pleoapă și poate fi combinată cu melanoza țesuturilor globului ocular - irisul și coroida de pe acest ochi sunt mai închise.

Niveluri de îngrijire medicală:
Al treilea nivel este un spital oftalmologic

Sondaje:
1. Examinare externă
2. Vizometrie
3. Perimetrie
4. Biomicroscopie
5. Oftalmoscopie

Teste de laborator obligatorii:
1. Hemoleucograma completă
2. Analiza urinei
3. Sânge pe RW
4. zahăr din sânge
5. Antigenul Hbs

Consultații ale specialiștilor conform indicațiilor:
1. Pediatru
2. Terapeutul
3. Oncolog (dacă este necesar)

Caracteristicile măsurilor terapeutice:

Papilom, neg senil, epiteliom Malherba, tricoepiteliom, keratoză foliculară, adenom, fibrom, lipom, dermoid - îndepărtarea chirurgicală (suprafața plăgii trebuie coagulată); electroexcizie, criodistrucție, evaporare cu laser.

Basaliom- criodistrucție, radioterapie

epiteliom Bowenîndepărtare chirurgicală, criodistrucție, evaporare cu laser, radioterapie aproape focalizată

Xerodermie pigmentată- protecție solară mecanică, unguente și creme de protecție solară, criodistrucție sau îndepărtarea chirurgicală a excrescentelor neguoase

Nevi- criodistrucție, evaporare cu laser (CO-2)

angiom- introducerea de substanţe sclerozante, diatermocoagulare, criodistrucţie, extirpare chirurgicală.

Keratoacantom- îndepărtarea chirurgicală a tumorii, radioterapie

Neurinom (neurofibromatoză)- extirparea chirurgicala a ganglionului.

Nevusul Otei- datorită faptului că neoplasmul ocupă o suprafață mare, afectând adesea orbita, la diagnosticarea malignității - pacienții sunt supuși tratamentului la centrul onco-oftalmologic al Institutului de Boli Oculare și Terapie Tisulară denumit după V.P. Filatov AMS din Ucraina.

După îndepărtarea tumorilor, o examinare histologică obligatorie a țesutului îndepărtat.

Sfârșit rezultatul așteptat- recuperare

Durata tratamentului- 5-7 zile

Criterii de calitate a tratamentului:
Absența simptomelor inflamatorii, efect cosmetic.

Reacții adverse și complicații posibile:
Ectropion, ptoză, recidivă a bolii

Cerințe pentru prescripțiile și restricțiile alimentare:
Nu

Cerințe pentru regimul de muncă, odihnă și reabilitare:
Pacienții sunt invalidați timp de 2 săptămâni. Termenii de invaliditate, în unele cazuri, depind de tratamentul ulterior cu radiații.

Epiteliomul este o boală tumorală a pielii și a membranelor mucoase care se dezvoltă din celulele epidermei, stratul de suprafață. Elementele epiteliomului sunt caracterizate de tablouri clinice diverse, variind de la noduli mici la ulcere, plăci și tumori de dimensiuni considerabile. Ele pot fi maligne sau benigne. Diagnosticul epitelioamelor constă în cultura bacteriană a secreției, dermatoscopie, ecografie a formării tumorii, examinarea celulară a materialului de biopsie sau a țesutului îndepărtat. Practic, tratamentul se efectuează chirurgical, cu caracter malign al tumorii, se utilizează tratament chimioterapeutic, radioterapic, fotodinamic, se folosesc atât metode de expunere generale cât și locale.

Un număr mare de specialiști moderni în domeniul dermatologiei includ formațiuni ale pielii precum epitelioame: carcinom cu celule scuamoase, bazaliom și tricoepiteliom. Încercările unor experți de a compara epiteliomul cu cancerul de piele sunt nejustificate, deoarece printre epitelioame există și formațiuni benigne ale pielii, numai în cazuri rare pot suferi o transformare malignă. Cele mai multe dintre aceste leziuni ale pielii apar la pacienții maturi și vârstnici. Cel mai frecvent epiteliom este bazaliomul, care apare în mai mult de 50% din cazuri.

Cauzele epiteliomului

Dezvoltarea epitelioamelor este facilitată de diverși factori nefavorabili care afectează permanent pielea și sunt adesea asociați cu anumite activități profesionale. Acești factori includ: expunerea crescută la lumina soarelui, influența substanțelor chimice, expunerea radioactivă, traumatismele constante ale pielii și procesele inflamatorii din aceasta. În legătură cu factorii de mai sus, epiteliomul poate apărea pe fondul alergiei cronice la soare, o reacție inflamatorie la radiațiile ionizante; din cauza dermatitei traumatice, eczemei ​​profesionale, la locul formării cicatricilor după o arsură.

Simptomele epiteliomului

Totalitatea manifestărilor epiteliomului, precum și localizarea acestuia, depind de tipul elementului tumoral.

Epiteliom bazocelular

Tipul de celule bazale de epiteliom apare cel mai adesea pe gât și pe pielea feței. Se distinge prin diverse manifestări, dintre care majoritatea provin dintr-un mic nodul format pe piele. Tipul de celule bazale de epiteliom este un element malign, deoarece tinde să se dezvolte nu numai prin piele și țesutul subcutanat, ci și în țesuturile musculare și structurile osoase aflate în apropiere. Cu toate acestea, neoplasmul nu are capacitatea de a forma metastaze. Formele rare de carcinom bazocelular includ epiteliom calcificat de Malherbe (pilomatriaxom) și epiteliom auto-cicatricial. Ultima formă se caracterizează prin distrugerea nodulului bazaliom caracteristic cu apariția unui element ulcerativ. În viitor, dimensiunea ulcerului crește încet, procesul însoțește cicatrizarea secțiunilor sale individuale. În unele cazuri, se transformă în carcinom cu celule scuamoase al pielii.

Epiteliom calcificat al lui Malherbe

Epiteliomul calcificat al lui Malherbe este o formațiune benignă care se dezvoltă din celulele glandelor de secreție externă în copilărie. Se manifestă prin formarea unui nodul unic, foarte dens, mobil, cu creștere lent, crescând până la 5 cm; localizat în pielea gâtului, a brâului scapular, a feței sau a scalpului.

Epiteliom spinocelular

Epiteliom spinocelular este format din celulele stratului înțepător al pielii, are un caracter malign cu metastaze. Locația preferată - pielea organelor genitale și a regiunii perianale, partea intermediară a buzei inferioare. Boala poate continua cu formarea unei plăci, a unui nod sau a unui element ulcerativ. Epiteliomul spinocelular se caracterizează printr-o creștere rapidă atât în ​​profunzimea țesuturilor, cât și de-a lungul periferiei.

Epiteliom adenoid chistic

Epiteliomul adenoid chistic este un neoplasm frecvent la femei după pubertate. Cel mai adesea, boala se caracterizează prin multiple formațiuni tumorale nedureroase până la o dimensiune mare de mazăre. Neoplasmul poate fi galben sau albăstrui. Mai rar, există o nuanță albicioasă, datorită căreia formațiunile pielii pot să semene cu acneea. Uneori există neoplasme solitare, de mărimea unei alune. Localizarea preferată a neoplasmelor este partea exterioară a urechii și a feței, mai rar tumora este localizată pe scalp și pe abdomen, membre și centura scapulară. Cursul bolii poate fi lent și benign. Numai în unele cazuri există o transformare la bazaliom.

Tratamentul epiteliomului

Indiferent de forma clinică a epiteliomului cutanat, principala metodă de tratament este excizia chirurgicală a neoplasmului. Cu elemente tumorale multiple mici, este posibil să se utilizeze un laser, criodistrucție, electrocoagulare sau chiuretaj. În prezența metastazelor și a leziunilor profunde, operația poate fi temporar ușurătoare. Natura malignă a formării tumorii este o indicație pentru utilizarea terapiei fotodinamice, a terapiei cu raze X, a chimioterapiei generale sau externe împreună cu tratamentul chirurgical.

Îndepărtarea completă și în timp util a unei tumori benigne oferă un prognostic favorabil. Epiteliomul spinocelular și bazocelular sunt supuși unor cursuri recurente frecvente după intervenția chirurgicală, pentru depistarea precoce a cărora este necesar să fie examinat în mod regulat de un dermato-oncolog. Forma spinocelulară a bolii are cel mai nefavorabil prognostic pentru viața pacientului, mai ales dacă procesul metastatic este progresiv.