Egilok - pentru ce sunt aceste pastile, cum să le luați? Doza corectă a medicamentului antihipertensiv Egilok.

Egilok este un remediu eficient pentru tratamentul bolilor sistemului cardiovascular. Se referă la medicamente blocante beta1-adrenergice, al căror ingredient activ principal este metoprololul. Datorită prezenței sale în compoziția acestui medicament, are un efect antiaritmic, antianginos și de scădere a presiunii, din care Egilok este utilizat în tratamentul infarctului miocardic, anginei pectorale și hipertensiunii arteriale.
Egilok blochează receptorii beta1-adrenergici, reducând astfel efectul excitator al sistemului nervos simpatic asupra mușchiului inimii, ritmului cardiac și tensiunii arteriale. Efectul hipotensiv al utilizării acestui medicament persistă pe o perioadă lungă de timp datorită scăderii treptate a rezistenței vasculare periferice. Pe fondul tratamentului pe termen lung cu acest medicament, cu hipertensiune arterială, masa ventriculului stâng scade, drept urmare se relaxează mai bine în faza diastolică.

Este interesant! Este înregistrat oficial că Egilok ajută la reducerea mortalității cauzate de patologia sistemului cardiovascular la bărbații cu o creștere moderată a tensiunii arteriale.

Acțiunea acestui medicament este similară cu acțiunea analogilor săi, deoarece Egilok ajută la reducerea nevoii inimii de oxigen pe fondul scăderii tensiunii arteriale și al scăderii frecvenței contracțiilor inimii. Rezultatul este o prelungire a diastolei - timpul în care inima se poate odihni, ceea ce îi îmbunătățește alimentarea cu sânge și absorbția de oxigen în sânge. Un efect similar care apare ca urmare a luării Egilok reduce incidența atacurilor de angină și îmbunătățește starea fizică a pacientului. Mai mult, utilizarea acestui medicament normalizează ritmul cardiac ventricular în extrasistola ventriculară, fibrilația atrială și tahicardia supraventriculară.

Pentru ce sunt prescrise comprimatele Egilok?

Acest medicament este prescris pentru hipertensiunea arterială, atât în combinație cu alte medicamente antihipertensive, cât și în monoterapie.
Acest medicament combate cu succes boala coronariană. Este folosit ca profilactic împotriva atacurilor de angină și a infarctului miocardic.
Egilok elimină tulburările de ritm cardiac, așa că este prescris pentru tahicardie supraventriculară și extrasistolă ventriculară.
Acest medicament tratează tulburările funcționale ale inimii, care sunt însoțite de tahicardie.
Acest medicament este prescris în terapia complexă pentru hipertiroidism.
Medicii recomandă să luați Egilok pentru a preveni atacurile de migrenă.

Reguli de administrare și dozare

Acest medicament trebuie administrat pe cale orală, indiferent de ora consumului. Doza și regimul său sunt stabilite strict individual, în funcție de starea de bine a pacientului, vârsta și tipul bolii acestuia, prin urmare este interzis să bei Egilok fără consult medical prealabil. Doza zilnică maximă admisă a acestui remediu este de 200 mg. Pentru a obține un efect pozitiv, aportul regulat, sistematic este de mare importanță.

Pentru a scădea tensiunea arterială, medicii recomandă să luați 25-50 mg. medicamente dimineața și seara.
Pentru tratamentul anginei pectorale, trebuie să beți 25-50 mg. De 2-3 ori pe zi. Dacă medicamentul are un efect insuficient de pozitiv, doza poate fi crescută la 200 mg. pe zi.
În cazul aritmiilor cardiace, doza inițială este de 25-50 mg. De 2-3 ori pe zi, în caz de eficacitate insuficientă, trebuie crescută la 200 mg. pe zi sau adăugați un alt medicament antiaritmic la regimul de tratament.

Amintiți-vă că tratamentul cu acest medicament trebuie, de asemenea, finalizat corect, reducând treptat doza, deoarece retragerea bruscă a acestui medicament poate afecta negativ starea pacientului.

Egilok este un blocant β-adrenergic cardioselectiv care nu are activitate de stabilizare a membranei și simpatomimetică intrinsecă. Acest medicament are efecte antiaritmice, antianginoase și antihipertensive, medicamentul Egilok este utilizat în tratamentul multor boli diferite. Luați acest medicament corect, în conformitate cu recomandările medicului dumneavoastră și fiți sănătoși!

Pe site-ul nostru puteți găsi instrucțiuni medicale pentru mai mult de 20 de mii de medicamente!

Toate instrucțiunile sunt clasificate în funcție de grupe farmacologice, substanță activă, formă, indicații, contraindicații, mod de aplicare și interacțiune.

Egilok ® (Egilok ®)

Ultima actualizare a descrierii de către producător 11.09.2014

Afișați toate formularele de eliberare (14)

tablete (14)

tablete 25 mg; sticla (sticla) sticla maro 60, ambalaj carton 1; Cod EAN: 5995327166193; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 50 mg; sticla (sticla) sticla maro 60, ambalaj carton 1; Cod EAN: 5995327166223; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 100 mg; sticla (sticla) sticla maro 60, ambalaj carton 1; Cod EAN: 5995327166261; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 100 mg; sticla (sticla) sticla maro 30, ambalaj carton 1; Cod EAN: 5995327114620; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

Egilok ®

tablete 50 mg; sticla (sticla) sticla maro 30, ambalaj carton 1; Cod EAN: 5995327114217; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 25 mg; blister 20, pachet carton 3; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 50 mg; blister 15, pachet carton 4; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 100 mg; sticla (sticla) sticla maro 30, ambalaj carton 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 100 mg; pungă (pungă) de plastic 12,8 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 50 mg; sticla (sticla) sticla maro 30, ambalaj carton 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 50 mg; pungă (pungă) de plastic 12,8 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 25 mg; sticla (sticla) sticla maro 30, ambalaj carton 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria) Egilok ®

tablete 25 mg; pungă (pungă) de plastic 14,3 kg, recipient din polipropilenă 1; Nr. П N015639/01, 2009-03-17 de la EGIS Pharmaceuticals PLC (Ungaria)

Egilok

Compus

Tablete de 25, 50, 100, 200 mg.

Un comprimat de Egilok, Egilok Retard conține 25, 50, 100 mg de substanță activă ( tartrat de metoprolol ) respectiv.

Un comprimat de Egiloc C, substanța activă (succinat de metoprolol ) reprezintă 23,75, 47,5, 95, respectiv 190 mg .

Excipienți pentru Egilok, Egilok Retard: povidonă . carboximetil amidon de sodiu . stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru.

Excipienți pentru Egilok C: etil celuloză, celuloză microcristalină, amidon de porumb, celuloză metalică, glicerol, stearat de magneziu.

Formular de eliberare

Ambalat într-o cutie de carton cu 1, 2 și 3 blistere, 10 buc. în fiecare pentru comprimate de 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

Ambalat într-o sticlă de sticlă închisă la culoare: 30 și 60 buc. pentru comprimate de 25 mg, 50 mg și 100 mg.

Comprimate rotunde biconvexe de culoare albă sau aproape albă. Fara miros. Volumul: 25 mg, 50 mg, 100 mg.

Pe o tabletă Egilok 25 mg linie transversală dublă teșită pe o parte, E435 gravată pe cealaltă parte.
Pe o tabletă Egilok 50 mg pe o parte a riscului, pe cealaltă parte gravat E434.
Pe o tabletă Egilok 100 mg pe o parte a riscului, pe cealaltă parte gravat E432.

Egilok Retard

Comprimate albe biconvexe, de formă rotundă, tăiate pe ambele părți. Volumul 50 mg și 100 mg.

Comprimate biconvexe într-un oval filmat alb. De ambele părți ale riscului. Volumul: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.

efect farmacologic

Dezvolta stimularea hipotensivă, antiaritmică, antianginoasă și blocante beta1-adrenergice. Determină o scădere rapidă a contracțiilor la nivelul mușchiului inimii.

Când tahicardie sinusală pe fundalul hipertiroidism și probleme funcționale cu inima, precum și cu fibrilatie atriala și tahicardie supraventriculară medicamentul poate încetini semnificativ ritmul cardiac până la restabilirea ritmului sinusal.

Spre deosebire de beta-blocantele neselective, efectul metoprolol asupra metabolismului carbohidraților și producției de insulină este mai puțin semnificativă.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul are o rată mare de absorbție în tractul gastrointestinal. În 1,5-2 ore după ingestie, se atinge Cmax în plasma sanguină. Sub influența substanței active, activitatea crescută a sistemului simpatic în raport cu inima este suprimată. Din ce comprimate Egilok cu utilizare regulată cauza scăderea colesterolului în serul sanguin. Biodisponibilitatea medicamentului crește cu 30-40% dacă este luat metoprolol împreună cu mâncarea.

Funcția afectată a rinichilor și a ficatului nu are practic niciun efect asupra excreției și absorbției substanței active. Cu toate acestea, cu insuficiență hepatică severă ( ciroză . şunt porto-caval suprapus ) biodisponibilitatea crește semnificativ, iar cu insuficienta renala cronica crește riscul de efecte secundare nedorite. La bătrânețe, farmacocinetica medicamentului nu se modifică semnificativ.

După utilizare, medicamentul trece de gradul complet de absorbabilitate. Egilok are o legare slabă la proteinele din plasma sanguină (nu mai mult de 10%). Medicamentul este excretat din organism în principal sub formă de metaboliți, doar 5% este excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare Egilok

prevenirea convulsiilor profilactice migrenă ;
tensiune arterială crescută;
activitate cardiacă funcțională afectată;
angină pectorală ;
tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie supraventriculară și bradicardie cu extrasistole ventriculare și fibrilație atrială);
infarct miocardic .

Indicațiile pentru utilizarea tabletelor se aplică și persoanelor cu vârsta peste 60 de ani.

Contraindicații

SSSU;
șoc cardiogen ;
pronunţat bradicardie (mai puțin de 50 de bătăi pe minut);
perioada de lactație ;
recepția simultană a inhibitorilor MAO;
vârsta de până la 18 ani;
hipersensibilitate la componentele medicamentului în special sau la beta-blocante în general;
blocaj sinoatrial;
circulația periferică sever perturbată;
astm bronsic în formă severă;
AV - blocare de 2 sau 3 grade.

Efecte secundare

În raport cu sistemul nervos central: pragul de oboseală crescut (foarte frecvent), dureri de cap și ameţeală (de multe ori); rar - convulsii . scăderea atenției, depresie, crescută insuficienta cardiaca . coșmaruri; rar - excitabilitate nervoasă, stare de anxietate . disfuncție sexuală . halucinații . tulburări de memorie.
În raport cu simțurile (rar): vedere încețoșată .
În legătură cu sistemul digestiv (rar): Dureri de stomac . diaree . constipație . uscăciune în zona mucoasei din cavitatea bucală.
În legătură cu sistemul respirator: dificultăți de respirație cu efort fizic (deseori), rinita (rareori).
În legătură cu pielea (nu des): eczemă . transpirație crescută .

Instrucțiuni de utilizare Egilok

Tabletele se iau pe cale orală, se spală cu o cantitate mică de apă. Recepția este permisă atât în timpul mesei (recomandat), cât și pe stomacul gol.

Instructiuni pentru Egilok Retardși Egilok. Doza este împărțită în două prize pe zi, dimineața și seara.

Instructiuni pentru Egilok S. ia 1 dată pe zi, dimineața.

Modul de administrare (mărimea dozei finale și numărul de doze) medicamentul este determinat de medic individual. Doza maximă este de 200 mg. Cu funcția renală afectată și cu vârsta înaintată, nu este necesară redistribuirea volumului de medicament consumat.

Insuficienta cardiaca cu compensare: 25 mg pe zi.
Hipertiroidismul : 50-200 mg pe zi.
Aritmie : 50-200 mg pe zi.
angină pectorală : 50 mg pe zi.
atacuri de migrenă (prevenire): 100-200 mg pe zi.
tahicardie : 50-200 mg pe zi.
infarct miocardic (preventie secundara): 200 mg pe zi.

Găsiți un medic pentru tratament

Supradozaj

Utilizarea excesivă a medicamentului și inconsecventă cu medicul duce la o supradoză, cel mai evident simptom al căruia este o reacție a sistemului cardiovascular: încetinirea pulsului, insuficiența cardiacă. În unele cazuri, atunci când se utilizează medicamentul de către persoane sub 18 ani, este posibilă și o reacție negativă a sistemului nervos central: oboseală crescută, convulsii, transpirație excesivă, oboseală.

În caz de supradozaj, unul sau mai multe dintre simptomele de mai sus apar în decurs de 20-120 de minute, în funcție de caracteristicile organismului. Concentrație mare metoprolol în organism, în funcție de natura simptomelor, este eliminat prin lavaj gastric, terapie simptomatică, numirea de adsorbanți, sulfat de atropină . gluconat . dopamina . norepinefrină .

Utilizarea medicamentului Egilok cu alte medicamente

Lista medicamentelor interzise pentru utilizare simultană cu Egilok este largă. Prin urmare, este necesar să combinați acest medicament cu medicamente de la terți, cu grijă deosebită.

Când se amestecă cu verapamil poate provoca stop cardiac.

Când este amestecat cu beta-blocante ( estrogeni . teofilina . indometacina ) scade proprietatea hipotensivă a metoprololului.

Atunci când este amestecat cu etanol, efectul de pompare asupra sistemului nervos central este îmbunătățit.

Când este amestecat cu medicamente hipoglicemiante orale și insulină probabilitate crescută de hipoglicemie .

Când se amestecă cu barbiturice (pentobarbital ) sub influența inducției enzimatice, metabolismul metoprololului este accelerat.

Blocante beta Catad_pgroup

Tablete Egilok - instrucțiuni oficiale * de utilizare

*înregistrat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse (conform grls.rosminzdrav.ru)

Număr de înregistrare: P Nr 015639/01 17.03.2009

Nume comercial: Egilok ®

Denumire comună internațională: metoprolol

Forma de dozare: tablete

Compus: fiecare comprimat conține 25 mg, 50 mg sau 100 mg de ingredient activ metoprolol tartrat. Excipienți: celuloză microcristalină 41,5/83/166 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) 7,5/15/30 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru 2/4/8 mg, povidonă (K-90) 2/4/ 8 mg, magneziu stearat 2/4/8 mg.

Descriere: Comprimate 25 mg: comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, cu o linie de despărțire în formă de cruce și o teșire dublă („forma dublu snap”) pe o parte și gravate cu E 435 pe cealaltă față, inodore.

Comprimate 50 mg: comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, marcate pe o parte și gravate cu E 434 pe cealaltă față, inodore.

Comprimate 100 mg: comprimate albe sau aproape albe, rotunde, biconvexe, teșite, tăiate pe o parte și gravate cu E 432 pe cealaltă față, inodore.

Grupa farmacoterapeutică: beta1-blocant selectiv

Cod ATC: C07AB02

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Farmacodinamica:

Mecanism de acțiune:

Metoprololul suprimă efectul creșterii activității sistemului simpatic asupra inimii și, de asemenea, provoacă o scădere rapidă a ritmului cardiac, contractilității, debitului cardiac și tensiunii arteriale.

La hipertensiune arteriala metoprololul scade tensiunea arterială la pacienții aflați în poziție în picioare și în decubit. Efectul antihipertensiv pe termen lung al medicamentului este asociat cu o scădere treptată a rezistenței vasculare periferice totale. În hipertensiunea arterială, utilizarea pe termen lung a medicamentului duce la o scădere semnificativă statistic a masei ventriculului stâng și la o îmbunătățire a funcției diastolice. La bărbații cu hipertensiune arterială ușoară până la moderată, metoprololul reduce mortalitatea din cauze cardiovasculare (în primul rând moarte subită, infarct miocardic fatal și nefatal și accident vascular cerebral).

Ca și alte beta-blocante, metoprololul reduce cererea miocardică de oxigen prin reducerea presiunii arteriale sistemice, a frecvenței cardiace și a contractilității miocardice. Scăderea frecvenței cardiace și prelungirea corespunzătoare a diastolei atunci când se administrează metoprolol asigură o îmbunătățire a aportului de sânge și a absorbției de oxigen de către miocard cu fluxul sanguin afectat. Prin urmare, în angina pectorală, medicamentul reduce numărul, durata și severitatea atacurilor, precum și manifestările asimptomatice ale ischemiei și îmbunătățește performanța fizică a pacientului. În infarctul miocardic, metoprololul reduce rata mortalității, reducând riscul de moarte subită. Acest efect este asociat în primul rând cu prevenirea episoadelor de fibrilație ventriculară. O scădere a mortalității poate fi observată și cu utilizarea metoprololului atât în faza incipientă, cât și în cea târzie a infarctului miocardic, precum și la pacienții cu risc crescut și la pacienții cu diabet zaharat. Utilizarea medicamentului după infarct miocardic reduce probabilitatea reinfarctului non-fatal. În insuficiența cardiacă cronică pe fondul cardiomiopatiei obstructive hipertrofice idiopatice, tartratul de metoprolol, luat pornind de la doze mici (2x5 mg/zi) cu o creștere treptată a dozei, îmbunătățește semnificativ funcția cardiacă, calitatea vieții și rezistența fizică a pacientului.

Cu tahicardie supraventriculară, fibrilație atrială și bătăi premature ventriculare, metoprololul reduce frecvența contracțiilor ventriculare și numărul extrasistolelor ventriculare.

La doze terapeutice, efectele vasoconstrictoare și bronhoconstrictoare periferice ale metoprololului sunt mai puțin pronunțate decât aceleași efecte ale beta-blocantelor neselective.

În comparație cu beta-blocantele neselective, metoprololul are un efect mai mic asupra producției de insulină și metabolismului carbohidraților. Nu mărește durata episoadelor de hipoglicemie.

Metoprololul determină o ușoară creștere a concentrației de trigliceride și o ușoară scădere a concentrației de acizi grași liberi în serul sanguin. Există o scădere semnificativă a concentrației totale de colesterol seric după câțiva ani de administrare a metoprololului.

Farmacocinetica:

Metoprololul este absorbit rapid și complet din tractul gastrointestinal. Medicamentul se caracterizează prin farmacocinetică liniară în intervalul de doze terapeutice. Concentrația plasmatică maximă este atinsă la 1,5-2 ore după ingestie. După absorbție, metoprololul este în mare parte metabolizat prin trecerea primară prin ficat. Biodisponibilitatea metoprololului este de aproximativ 50% cu o singură doză și de aproximativ 70% cu administrarea regulată.

Recepția simultană cu alimente poate crește biodisponibilitatea metoprololului cu 30-40%. Metoprololul se leagă ușor (~ 5-10%) de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de 5,6 l/kg.

Metoprololul este metabolizat în ficat de izoenzimele citocromului P-450. Metaboliții nu au activitate farmacologică.

Jumătate de viață (t 1/2) o medie de 3,5 ore (de la 1 la 9 ore). Clearance-ul total este de aproximativ 1 l/min.

Aproximativ 95% din doza administrată este excretată prin rinichi, 5% sub formă de metoprolol nemodificat. În unele cazuri, această valoare poate ajunge la 30%.

Nu au fost identificate modificări semnificative ale farmacocineticii metoprololului la pacienții vârstnici.

Funcția renală afectată nu afectează biodisponibilitatea sistemică sau excreția metoprololului. Cu toate acestea, în aceste cazuri, există o scădere a excreției metaboliților. În insuficiența renală severă (rata de filtrare glomerulară mai mică de 5 ml / min), există o acumulare semnificativă de metaboliți. Cu toate acestea, această acumulare de metaboliți nu crește gradul de blocare beta-adrenergică.

Funcția hepatică afectată are un efect redus asupra farmacocineticii metoprololului. Cu toate acestea, în ciroza hepatică severă și după un șunt porto-caval, biodisponibilitatea poate crește și clearance-ul total din organism poate scădea. După manevrarea porto-cavă, clearance-ul total al medicamentului din organism este de aproximativ 0,3 l / min, iar aria de sub curba concentrație-timp crește de aproximativ 6 ori comparativ cu cea la voluntarii sănătoși.

INDICAȚII DE UTILIZARE

Hipertensiune arterială (în monoterapie sau (dacă este necesar) în asociere cu alte medicamente antihipertensive); tulburări funcționale ale activității cardiace, însoțite de tahicardie.

Boala cardiacă ischemică: infarct miocardic (prevenire secundară - terapie complexă), prevenirea crizelor de angină.

Tulburări ale ritmului cardiac (tahicardie supraventriculară, extrasistolă ventriculară). Hipertiroidism (terapie complexă). Prevenirea atacurilor de migrenă.

CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la metoprolol sau la orice altă componentă a medicamentului, precum și la alte beta-blocante; bloc atrioventricular (AV) grad II sau III; blocaj sinoatrial; bradicardie sinusală (frecvența cardiacă mai mică de 50/min), sindromul sinusal bolnav; șoc cardiogen; tulburări severe ale circulației periferice; insuficiență cardiacă în stadiul de decompensare, vârsta de până la 18 ani (din cauza lipsei de date clinice suficiente), administrarea intravenoasă simultană de verapamil, astm bronșic sever și feocromocitom fără utilizarea concomitentă de alfa-blocante.

Din lipsa datelor clinice, Egioloc ® este contraindicat în infarctul miocardic acut, însoțit de o frecvență cardiacă sub 45 bătăi/min, cu un interval PQ mai mare de 240 ms, și tensiune arterială sistolice sub 100 mm Hg.

CU GRIJA

Diabet zaharat, acidoză metabolică, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), insuficiență renală/hepatică, miastenia gravis, feocromocitom (atunci când sunt utilizate concomitent cu alfa-blocante), tireotoxicoză, blocaj AV de gradul I, depresie (inclusiv în istorie). ), psoriazis, boli vasculare periferice obliterante (claudicație „intermitentă”, sindrom Raynaud), sarcină, alăptare, bătrânețe, la pacienții cu antecedente alergice agravate (este posibilă o scădere a răspunsului la utilizarea adrenalinei).

UTILIZARE ÎN SARCINĂ ȘI ALĂPTARE

Utilizarea medicamentului nu este recomandată în timpul sarcinii. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă medicamentul este necesar, trebuie să monitorizați cu atenție fătul și apoi nou-născutul timp de câteva zile (48 - 72 de ore) după naștere, deoarece se pot dezvolta bradicardie, depresie respiratorie, scăderea tensiunii arteriale și hipoglicemie.

În ciuda faptului că atunci când se iau doze terapeutice de metoprolol, numai cantități mici de medicament sunt excretate în laptele matern, nou-născutul trebuie ținut sub observație (posibilă bradicardie). Utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată. Dacă este necesar, se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării pentru a opri alăptarea.

MOD DE APLICARE SI DOZE

Comprimatele Egilok ® se administrează pe cale orală. Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Dacă este necesar, tableta poate fi ruptă în jumătate. Doza trebuie ajustată treptat și individual pentru a evita bradicardia excesivă. Doza zilnică maximă este de 200 mg. Doze recomandate:

Hipertensiune arteriala

În cazul hipertensiunii arteriale ușoare sau moderate, doza inițială este de 25-50 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută treptat până la 100-200 mg/zi sau se poate adăuga un alt agent antihipertensiv.

angină pectorală

Doza inițială de 25-50 mg de două până la trei ori pe zi. În funcție de efect, această doză poate fi crescută treptat până la 200 mg pe zi sau se poate adăuga un alt medicament antianginos.

Îngrijire de susținere după infarctul miocardic

Doza zilnică uzuală - 100 - 200 mg / zi, împărțită în două prize (dimineața și seara).

Tulburări ale ritmului cardiac

Doza inițială este de 25 până la 50 mg de două sau trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută treptat la 200 mg/zi sau se poate adăuga un alt agent antiaritmic. Hipertiroidismul

Doza zilnică uzuală este de 150-200 mg pe zi pentru 3-4 doze.

Tulburări funcționale ale inimii, însoțite de o senzație de palpitații Doza zilnică uzuală este de 50 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara); dacă este necesar, poate fi crescută la 200 mg în două prize.

Prevenirea atacurilor de migrenă

Doza zilnica uzuala este de 100 mg/zi in doua prize (dimineata si seara); dacă este necesar, poate fi crescută la 200 mg/zi în 2 prize.

Grupuri speciale de pacienți

În caz de afectare a funcției renale, nu este necesară modificarea regimului de dozare.

În cazul cirozei hepatice, de obicei nu este necesară modificarea dozei din cauza legării scăzute a metoprololului de proteinele plasmatice (5-10%). În insuficiența hepatică severă (de exemplu, după o intervenție chirurgicală de bypass portocaval), poate fi necesară reducerea dozei de Egilok ® .

La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.

EFECTE SECUNDARE

Egilok ® este de obicei bine tolerat de către pacienți. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și reversibile. Reacțiile adverse enumerate mai jos au fost raportate în studiile clinice și în utilizarea terapeutică a metoprololului. În unele cazuri, relația dintre un eveniment advers cu utilizarea medicamentului nu a fost stabilită în mod fiabil. Parametrii de frecvență enumerați mai jos sunt definiți după cum urmează: foarte des: > 10%), adesea: 1-9,9%, rar: 0,1-0,9%, rar: 0,01-0,09%, foarte rar (inclusiv rapoarte izolate):< 0,01 %.

Din sistemul nervos: foarte des - oboseală crescută; adesea - amețeli, dureri de cap; rar - iritabilitate, anxietate, impotență / disfuncție sexuală; rar - parestezii, convulsii, depresie, scăderea concentrării, somnolență, insomnie, vise „de coșmar”; foarte rar - amnezie / tulburări de memorie, depresie, halucinații.

Din partea sistemului cardiovascular: adesea - bradicardie, hipotensiune ortostatică (în unele cazuri, este posibilă sincopa), răceală la nivelul extremităților inferioare, palpitații; rar - o creștere temporară a simptomelor de insuficiență cardiacă, șoc cardiogen la pacienții cu infarct miocardic, bloc atrioventricular de gradul I; rareori - tulburări de conducere, aritmie; foarte rar - gangrena (la pacientii cu tulburari circulatorii periferice). Din sistemul digestiv: adesea - greață, dureri abdominale, constipație sau diaree; rar - vărsături; rar - uscăciunea mucoasei bucale, afectarea funcției hepatice.

Din partea pielii: rar - urticarie, transpirație crescută; rar - alopecie; foarte rar - fotosensibilitate, exacerbare a cursului psoriazisului. Din sistemul respirator: adesea - dificultăți de respirație în timpul efortului fizic; rar - bronhospasm la pacienții cu astm bronșic; rar - rinită.

Din organele senzoriale: rar - vedere încețoșată, uscăciune și/sau iritație a ochilor, conjunctivită; foarte rar - țiuit în urechi, o încălcare a senzațiilor gustative. Altele: rar - crestere in greutate; foarte rar - artralgie, trombocitopenie. Administrarea medicamentului Egilok ® trebuie întreruptă dacă oricare dintre efectele de mai sus atinge o intensitate semnificativă din punct de vedere clinic, iar cauza acestuia nu poate fi stabilită în mod fiabil.

Supradozaj

Simptome: scădere pronunțată a tensiunii arteriale, bradicardie sinusală, bloc atrioventricular, insuficiență cardiacă, șoc cardiogen, asistolă, greață, vărsături, bronhospasm, cianoză, hipoglicemie, pierderea conștienței, comă. Simptomele enumerate mai sus pot crește odată cu utilizarea concomitentă de etanol, medicamente antihipertensive, chinidină și barbiturice.
Primele simptome ale supradozajului apar la 20 de minute -2 ore după administrarea medicamentului.

Tratament: este necesar să se monitorizeze cu atenție pacientul (controlul tensiunii arteriale, al ritmului cardiac, al ritmului respirator, al funcției renale, al concentrației de glucoză din sânge, al electroliților din serul din sânge) într-o unitate de terapie intensivă. Dacă medicamentul a fost luat recent, lavajul gastric cu cărbune activat poate reduce absorbția suplimentară a medicamentului (dacă spălarea nu este posibilă, vărsăturile pot fi induse dacă pacientul este conștient).

În caz de scădere excesivă a tensiunii arteriale, bradicardie și amenințarea insuficienței cardiace - în / în, cu un interval de 2-5 minute, beta-agonişti - până la atingerea efectului dorit sau în / în 0,5-2 mg de atropină. În absența unui efect pozitiv - dopamină, dobutamina sau norepinefrina (norepinefrina). Cu hipoglicemie - introducerea a 1-10 mg de glucagon, instalarea unui stimulator cardiac temporar. Cu bronhospasm, trebuie administrați beta2-agonişti. Cu convulsii - administrare intravenoasă lentă de diazepam. Hemodializa este ineficientă.

INTERACȚIUNI CU ALTE MEDICAMENTE

Efectele antihipertensive ale medicamentului Egilok ® și ale altor medicamente antihipertensive sunt de obicei îmbunătățite. Pentru a evita hipotensiunea arterială, este necesară monitorizarea atentă a pacienților care primesc combinații de astfel de agenți. Cu toate acestea, sumarea efectelor medicamentelor antihipertensive poate fi utilizată dacă este necesar pentru a obține un control eficient al tensiunii arteriale.

Utilizarea concomitentă a metoprololului și a blocanților canalelor de calciu „lente” precum diltiazem și verapamil poate duce la o creștere a efectelor inotrope și cronotrope negative. Administrarea intravenoasă a blocantelor canalelor de calciu, cum ar fi verapamilul, trebuie evitată la pacienții cărora li se administrează beta-blocante.

Trebuie avută prudență atunci când sunt luate concomitent cu următoarele agenți:

Medicamente antiaritmice orale (cum ar fi chinidina și amiodarona) - risc de bradicardie, bloc atrioventricular.

Glicozide cardiace (risc de bradicardie, tulburări de conducere; metoprololul nu afectează efectul inotrop pozitiv al glicozidelor cardiace).

Alte medicamente antihipertensive (în special grupele guanetidină, rezerpină, alfa-metildopa, clonidină și guanfacină) din cauza riscului de hipotensiune arterială și/sau bradicardie.

Întreruperea utilizării simultane a metoprololului și clonidinei trebuie începută prin anularea metoprololului și apoi (după câteva zile) clonidină; dacă clonidina este întreruptă mai întâi, se poate dezvolta o criză hipertensivă.

Unele medicamente care acționează asupra sistemului nervos central, cum ar fi hipnoticele, tranchilizantele, antidepresivele tri și tetraciclice, antipsihoticele și etanolul, cresc riscul de hipotensiune arterială. Mijloace pentru anestezie (risc de oprimare a activității cardiace).

Alfa- și beta-simpatomimetice (risc de hipertensiune arterială, bradicardie semnificativă; posibilitate de stop cardiac). Ergotamina (creșterea efectului vasoconstrictor). Simpatomimetice beta-2 (antagonism funcțional).

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, indometacin) - pot slăbi efectul antihipertensiv.

Estrogeni (pot reduce efectul antihipertensiv al metoprololului). Agenți hipoglicemianți orali și insulina (metoprololul le poate spori efectele hipoglicemiante și poate masca simptomele hipoglicemiei). Relaxante musculare asemănătoare cu curare (blocare neuromusculară crescută). Inhibitori enzimatici (de exemplu, cimetidină, etanol, hidralazină; inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, de exemplu, paroxetină, fluoxetină și sertralină) - o creștere a efectelor metoprololului datorită creșterii concentrației acestuia în plasma sanguină. Inductori enzimatici (rifampicina si barbiturice): efectele metoprololului pot fi reduse din cauza cresterii metabolismului hepatic.

Utilizarea concomitentă a agenților de blocare a ganglionilor simpatici sau a altor beta-blocante (de exemplu: picături pentru ochi) sau inhibitori de monoaminoxidază necesită o supraveghere medicală atentă.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Monitorizarea pacienților care iau beta-blocante include măsurarea regulată a frecvenței cardiace (HR) și a tensiunii arteriale, a concentrației de glucoză din sânge la pacienții cu diabet zaharat. Dacă este necesar, pentru pacienții cu diabet zaharat, doza de insulină sau agenți hipoglicemianți pentru administrare orală trebuie selectată individual. Pacientul ar trebui să fie învățat cum să calculeze ritmul cardiac și să fie instruit cu privire la necesitatea consultației medicale dacă ritmul cardiac este mai mic de 50 de bătăi/min. Când luați o doză peste 200 mg pe zi, cardioselectivitatea scade.

În insuficiența cardiacă, tratamentul cu Egilok ® este început numai după atingerea stadiului de compensare a funcției cardiace.

Este posibilă creșterea severității reacțiilor de hipersensibilitate și a lipsei de efect din introducerea dozelor convenționale de epinefrină (adrenalină) la pacienții cu antecedente alergice împovărate.

Șocul anafilactic poate fi mai sever la pacienții care iau Egilok®. Poate exacerba simptomele tulburărilor circulatorii arteriale periferice. Evitați întreruperea bruscă a medicamentului Egilok®. Administrarea medicamentului trebuie întreruptă treptat prin reducerea dozei pe o perioadă de aproximativ 14 zile. Sevrajul brusc poate exacerba simptomele anginei și crește riscul de tulburări coronariene. O atenție deosebită trebuie acordată pacienților cu boală coronariană atunci când se întrerupe medicamentul. În cazul anginei pectorale de efort, doza selectată de Egilok ® ar trebui să asigure ritmul cardiac în repaus în interval de 55-60 bătăi / min, cu exerciții fizice - nu mai mult de 110 bătăi / min. Pacienții care folosesc lentile de contact trebuie să țină cont de faptul că, pe fondul tratamentului cu beta-blocante, este posibilă o scădere a producției de lichid lacrimal. Egilok poate masca unele dintre manifestările clinice ale hipertiroidismului (de exemplu, tahicardie). Retragerea bruscă la pacienții cu tireotoxicoză este contraindicată, deoarece poate exacerba simptomele.

În diabetul zaharat, poate masca tahicardia cauzată de hipoglicemie. Spre deosebire de beta-blocantele neselective, practic nu crește hipoglicemia indusă de insulină și nu întârzie restabilirea concentrației de glucoză din sânge la niveluri normale. În cazul prescrierii medicamentului Egilok ®, pacienții cu diabet zaharat trebuie să monitorizeze concentrația de glucoză din sânge și, dacă este necesar, să ajusteze doza de insulină sau agenți hipoglicemici pentru administrare orală (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”).

Dacă este necesar să se prescrie pacienților cu astm bronșic, beta2-agoniştii sunt prescrişi ca terapie concomitentă; cu feocromocitom – alfa-blocante.

Dacă este necesar să se efectueze o intervenție chirurgicală, este necesar să se avertizeze chirurgul / anestezist despre terapia efectuată (alegerea unui agent de anestezie generală cu un efect inotrop negativ minim), întreruperea medicamentului nu este recomandată. Medicamentele care reduc depozitele de catecolamine (de exemplu, reserpina) pot crește efectul beta-blocantelor, astfel încât pacienții care iau astfel de combinații de medicamente ar trebui să fie sub supraveghere medicală constantă pentru a detecta scăderea excesivă a tensiunii arteriale sau bradicardia.

La pacienții vârstnici, se recomandă monitorizarea regulată a funcției hepatice. Corectarea regimului de dozare este necesară numai dacă un pacient în vârstă dezvoltă bradicardie în creștere (mai puțin de 50 de bătăi/min), o scădere pronunțată a tensiunii arteriale (tensiune arterială sistolica sub 100 mm Hg), blocaj atrioventricular, bronhospasm, aritmii ventriculare, ficat sever. disfuncție uneori este necesară oprirea tratamentului. Pacienții cu insuficiență renală severă sunt sfătuiți să monitorizeze funcția renală.

Trebuie efectuată o monitorizare specială pentru starea pacienților cu tulburări depresive care iau metoprolol; în cazul dezvoltării depresiei cauzate de administrarea de beta-blocante, se recomandă întreruperea tratamentului.

Dacă apare bradicardie progresivă, doza trebuie redusă sau administrarea medicamentului trebuie întreruptă.

Din cauza lipsei de date clinice suficiente, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare la copii.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje complexe.

Trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și când vă implicați în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută (risc de amețeală și oboseală crescută).

FORMULAR DE ELIBERARE

Comprimate 25 mg: 60 comprimate într-un flacon de sticlă maro cu capac din PE cu amortizor acordeon, cu un control pentru prima deschidere. 1 flacon, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este ambalat într-o cutie de carton. Sau 20 de tablete într-un PVC/PVDC//al. folie. 3 blistere, împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt ambalate într-o cutie de carton.

Medicamentul Egilok (ingredientul activ este tartat de metoprolol) aparține beta-blocantelor.

Este utilizat pentru a trata hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă și angina pectorală.

Farmacocinetica clinică a Egilok este descrisă de faptul că metoprololul este absorbit în mare măsură de intestin și mai mult de 95% din doza terapeutică orală este de obicei excretată în urină sub formă de metaboliți. Restul de 5% este excretat sub formă de metoprolol nemodificat.

Deoarece alimentele pot crește biodisponibilitatea metoprololului, este recomandabil să luați medicamentul în timpul sau după masă.

Medicamentul este distribuit foarte repede între sânge și diferite zone extravasculare (extravasculare) și doar 1 până la 2% din cantitatea totală de medicament din organism este localizată în sânge. Legarea proteinelor serice este de aproximativ 10%.

Medicamentul traversează cu ușurință placenta și concentrația în cordonul ombilical și sângele venos matern este aproximativ aceeași. În ciuda acumulării de 3 până la 4 ori de Egilok în laptele matern, reacțiile adverse la alăptarea unui copil par puțin probabile dacă funcția hepatică a copilului nu este foarte dezvoltată.

Funcția renală afectată are un efect redus asupra biodisponibilității metoprololului, dar afectează excreția metaboliților din organism prin rinichi. Cu toate acestea, aproximativ 50% dintre metaboliți sunt excretați din organismul pacienților cu rinichi îndepărtat sau lipsă în timpul perioadei de dializă de 5 ore. Ciroza hepatică crește biodisponibilitatea și reduce clearance-ul global al metoprololului.

Efectul de β-blocare depinde liniar de doză și concentrația plasmatică a medicamentului. Rata de scădere a efectului poate fi încetinită prin administrarea medicamentului sub formă de preparate cu eliberare controlată (de exemplu, Egiloc Retard).

Principiul de acțiune al Egilok: ingredientul activ al medicamentului reduce nevoia de oxigen a miocardului (mușchiul inimii) din cauza scăderii tensiunii arteriale intravasculare, a frecvenței cardiace și a contractilității miocardice. Din acest motiv, perioada de relaxare a mușchiului inimii în timpul palpitațiilor în timpul tratamentului cu Egilok este prelungită, iar acest lucru, la rândul său, îmbunătățește aportul de sânge și absorbția de oxigen de către miocard cu fluxul sanguin afectat.

Medicament Egilok: indicații și contraindicații

Medicamentul Egilok este vândut sub formă de comprimate albe rotunde biconvexe de 25, 50 și 100 mg, destinate administrării orale.

Medicamentul este indicat în următoarele condiții: hipertensiune arterială, dureri în piept după un atac de cord, profilaxia migrenei, simptome cauzate de o glande tiroidă hiperactivă (tirotoxicoză), infarct miocardic (ca prevenție secundară în terapia complexă), boală coronariană, bătăi premature ventriculare și tahicardie supraventriculară.

Egilok nu trebuie luat de cei care:

sunteți alergic la metoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
are insuficiență cardiacă gravă;
sufera de blocarea vaselor de sange, care poate provoca albastru sau furnicaturi la degete de la maini si picioare;
a suferit un atac de cord complicat de o încetinire semnificativă a ritmului cardiac;
suferă de dureri în piept în timpul repausului (angina Prinzmetal);
suferă de un feocromocitom netratat (tensiune arterială crescută din cauza unei tumori în apropierea rinichilor);
suferind de aciditate crescută a sângelui (acidoză metabolică);
are tensiune arterială scăzută;
are sau a avut în trecut dificultăți de respirație sau astm, inclusiv boală pulmonară obstructivă cronică;
suferind de diabet cu episoade frecvente de scădere a zahărului din sânge (hipoglicemie);
are boală hepatică sau renală;
are dificultăți la urinare;
are un nivel scăzut de potasiu (hipokaliemie; în acest caz, ar trebui să utilizați Kalinor) sau sodiu (hiponatremie) în sânge;
are niveluri ridicate de calciu (hipercalcemie);
suferiți de gută din cauza nivelului ridicat de acid uric (hiperuricemie), ale cărui cristale se depun în articulațiile brațelor sau picioarelor, provocând durere;
luați alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale prin injecție, în special medicamente precum verapamil, diltiazem sau disopiramida.

Trebuie să consultați un cardiolog sau un terapeut înainte de a utiliza Egilok dacă pacientul are diabet (din cauza Egilok, zahărul din sânge este mai puțin controlat), feocromocitom, psoriazis, ritm cardiac lent, ciroză hepatică, miastenia gravis.

Medicamentul Egilok: interacțiuni medicamentoase și posibilitatea de a lua în timpul sarcinii

Medicamentele care pot interacționa cu Egiloc includ cele descrise mai jos.

Rezerpină și inhibitori de monoaminoxidază (MAO).. Poate spori efectele metoprololului. De asemenea, pot crește senzația de amețeală sau pot încetini și mai mult ritmul cardiac. Inhibitorii MAO includ: Isocarboxazid, Phenelzine, Selegiline, Tranilcipromină.

Pregătiri pentru normalizarea ritmului cardiac. Luarea digitalică (Lanoxin) cu metoprolol vă poate încetini prea mult ritmul cardiac.

Blocante ale canalelor de calciu. Ca și metoprololul, aceste medicamente sunt luate de pacienții hipertensivi și de persoane cu diferite probleme cardiace. În combinație cu metoprolol, blocanții canalelor de calciu pot reduce contracțiile inimii și pot încetini ritmul acesteia. Medicii folosesc uneori această combinație, dar numai sub supraveghere atentă. Aceste medicamente includ: Amlodipină, Diltiazem, Felodipină, Isradipină, Nicardipină, Nifedipină, Nimodipină, Nisoldipină, Verapamil.

Medicamente care sunt procesate în organism de aceleași organe ca metoprololul. Combinația lor cu metoprolol poate crește nivelul de metoprolol din organism. Cele mai frecvente: Fluoxetina, Paroxetina, Sertralina, Bupropiona, Clomipramina, Desipramina, Aminazina, Flufenazina, Haloperidol, Tioridazina.

Alfa-blocante. Scăderea tensiunii arteriale și poate scădea prea mult tensiunea arterială atunci când este combinată cu metoprolol. Alfa-blocantele includ: guanetidina, reserpina, clonidina, prazosin.

Oprirea clonidinei în timp ce luați metoprolol poate provoca o creștere bruscă a tensiunii arteriale.

Multe femei însărcinate cu hipertensiune arterială sunt îngrijorate de întrebarea: este posibil să luați medicamentul Egilok în timp ce poartă un copil? Metoprololul este un medicament de Categoria C. Aceasta înseamnă două lucruri: Studiile pe animale au arătat efecte adverse asupra fătului atunci când mama ia medicamentul. Cu toate acestea, nu au existat suficiente studii umane asupra Egilok. Recepția este justificată numai în cazul în care beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscurile pentru făt.

Dacă sunteți însărcinată și aveți hipertensiune arterială, discutați cu medicul dumneavoastră despre alte opțiuni de tratament în timp ce sunteți gravidă.

Metoprololul trece în laptele matern și poate trece în corpul unui nou-născut dacă mama alăptează. Acest lucru poate duce la dezvoltarea bradicardiei (ritm cardiac lent) la copil. Prin urmare, dacă este imposibil să anulați medicamentul, se recomandă oprirea alăptării. Copiii cu vârsta cuprinsă între 1-17 ani sunt sfătuiți să aleagă un alt medicament.

Cât timp pot lua Egilok, efectele secundare și doza corectă a medicamentului

Cele mai frecvente reacții adverse ale Egilok sunt enumerate mai jos.

Oboseală. Metoprololul încetinește ritmul cardiac prin blocarea efectului adrenalinei. Ca rezultat, sângele nu curge la creier la fel de repede cum ar fi în mod normal. Acest lucru te poate face să te simți obosit. Acest efect secundar dispare de obicei după primele zile de administrare a metoprololului, de îndată ce organismul se obișnuiește cu acțiunea sa.

ușoare amețeli. Prin scăderea tensiunii arteriale, medicamentul Egilok poate duce la amețeli ușoare, în special în cazul mișcărilor bruște. Acest efect secundar dispare adesea odată ce organismul se obișnuiește cu doza. Cu toate acestea, în unele cazuri, metoprololul poate scădea prea mult tensiunea arterială, făcând amețelile insuportabile și necesitând îngrijiri medicale.

Diaree sau constipație. Metoprololul poate bloca semnalele nervoase de la creier la intestine. Acest lucru poate accelera sau încetini digestia în intestine. Digestia rapidă provoacă diaree; lent - constipație.

Probleme de respirație. Metoprololul poate bloca semnalele de la creier la mușchii care formează pereții bronhiolelor. Acest lucru previne relaxarea bronhiolelor, provocând simptome precum dificultăți de respirație, tuse și respirație șuierătoare.

Ritmul cardiac lent(bradicardie) din cauza încetinirii impulsurilor nervoase care circulă de la creier la inimă.

La bărbați, metoprololul poate interfera cu partea creierului care semnalează o erecție. Egilok duce uneori la o scădere a potenței și la dificultăți în atingerea orgasmului, atât la bărbați, cât și la femei.

O reacție alergică la metoprolol poate provoca diferite tipuri de erupții cutanate, împreună cu mâncărime.

Efectele secundare grave ale Egilok care necesită asistență medicală de urgență includ:

tensiune arterială scăzută (hipotensiune arterială);
răceală și durere la mâini și picioare;
ritm cardiac foarte lent (bradicardie severă);
oboseală extremă;
depresie severa. Unele studii au arătat o asociere clară între utilizarea metoprololului și depresie, în timp ce altele nu au arătat nicio asociere. Dacă pacientul a avut deja depresie, acest medicament poate agrava situația.

Cât timp pot lua Egilok și doza corectă

Egilok poate fi luat pe termen nelimitat dacă nu există contraindicații pentru aceasta. Cu toate acestea, cursul exact, precum și doza, sunt calculate numai de medicul curant, și nu de pacientul însuși.

Doza pentru adulți (vârste 18-64) începe de obicei de la 50 mg, de două ori pe zi. Se reglează treptat dacă este necesar.

Formularea cu eliberare prelungită începe adesea de la 25 mg o dată pe zi sau mai mult. Această doză este, de asemenea, crescută treptat, dacă este necesar.

Doza pentru persoanele sub 18 ani nu a fost stabilită, deoarece Egilok nu le este prescris.

Doza pentru persoanele cu vârsta de 65 de ani și peste poate fi mai mică decât pentru adulți, deoarece corpul lor „stăpânește” medicamentul mai lent.

Simptome de supradozaj:

tensiune arterială scăzută (cu oboseală și amețeli);
puls lent;
probleme de conducere cardiacă;
insuficienta cardiaca;
șoc cauzat de probleme cardiace;
dispnee;
pierderea conștienței;
comă;
tonul cianotic al pielii;
glicemie scăzută și potasiu crescut în sânge.

Egilok și Egilok C sunt practic același medicament, doar în primul ingredient activ este tartat de metoprolol, iar în al doilea - succinat de metoprolol. Egilok S este disponibil sub formă de tablete cu eliberare prelungită (acestea durează puțin mai mult), Egilok - sub formă de tablete obișnuite.

Cât timp pot lua Egiloc S? Nelimitat lung, ca Egilok.

În Concor, alte ingrediente active (beta-blocant bisoprolol și un blocant al canalelor de calciu - amlodipină) decât în Egilok. Este un medicament mai selectiv și mai eficient, dar are contraindicații. Este imposibil să treci de la Egilok la Concor fără aprobarea unui medic.

Concor, ca și Egilok, este luat la nesfârșit.

Pacienții vorbesc în mare parte bine despre Egilok. Acest remediu este lăudat pentru efectul său rapid asupra tahicardiei și hipertensiunii, prețului scăzut și lipsei de dependență. Din impactul negativ, se remarcă adesea o durere de cap și o reacție alergică și uneori o stare depresivă (apatie, deznădejde). În plus, remediul nu este potrivit pentru pacienții astmatici și hipotensivi.

Tablete alb sau aproape alb, rotund, biconvex, cu linie de despărțire în formă de cruce și teșit dublu (forma „duble step”) pe o parte și o gravură „E435” pe cealaltă, inodoră.

Excipienți: celuloză microcristalină - 41,5 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 7,5 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 2 mg, povidonă K90 - 2 mg, stearat de magneziu - 2 mg.

20 buc. - blistere (3) - pachete de carton.

Tablete alb sau aproape alb, rotund, biconvex, cu o crestătură pe o parte și o gravare „E434” pe cealaltă, inodor.

Excipienți: celuloză microcristalină - 83 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 15 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 4 mg, povidonă K90 - 4 mg, stearat de magneziu - 8 mg.

15 buc. - blistere (4) - pachete de carton.
60 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.

Tablete alb sau aproape alb, rotund, biconvex, teșit, cu o crestătură pe o parte și gravarea „E432” pe cealaltă, inodor.

Excipienți: celuloză microcristalină - 166 mg, carboximetil amidon de sodiu (tip A) - 30 mg, dioxid de siliciu coloidal anhidru - 8 mg, povidonă K90 - 8 mg, stearat de magneziu - 8 mg.

30 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.
60 buc. - borcane de sticla inchisa (1) - pachete de carton.