În ce scopuri terapeutice se utilizează rigevidona. Compoziția tabletelor și a ambalajului

Femeile care folosesc contraceptive aleg din ce în ce mai mult pilula. O metodă convenabilă, cu un set minim de contraindicații și efecte secundare. Mulți preferă pilulele contraceptive rigevidon, care au o cantitate scăzută de hormoni în compoziție, utilizate nu numai pentru a evita sarcinile nedorite, ci și în tratamentul bolilor organelor reproducătoare ale femeii.

Contraceptivul este un tip de mijloc monofazic de protecție împotriva sarcinii. O doză identică de componente hormonale este prezentă în fiecare tabletă. Drageul este format din:

• Etinilestradiol - 30 mcg;
• Levonorgestrel - 150 mcg.

Blisterul conține 21 de comprimate, concepute pentru o cură de administrare de 3 săptămâni. Pachetul contine 1-3 blistere.

Avantajele medicamentului

Tabletele de Rigevidon, care au un efect contraceptiv, protejează în mod fiabil împotriva sarcinii nedorite dacă sunt respectate regulile de admitere. Eficacitatea medicamentului oferă o fiabilitate de aproape 100%, suprimând temporar procesul de ovulație, crescând vâscozitatea mucusului situat în canalul cervical.

Folosind pastile timp de trei sau mai multe luni, concentrându-se pe prescripțiile instrucțiunilor, ciclul menstrual se normalizează, durerea din perioada sindromului premenstrual și a menstruației scade sau dispare, iar cantitatea de sânge eliberată scade.

Medicamentul reduce probabilitatea de cancer de uter sau ovare, endometrioză, mastopatie. Efectul remediului este reversibil, deja la câteva luni după încheierea tratamentului cu rigevidon, fata poate rămâne însărcinată.

Termeni de utilizare

Comprimatul se ia zilnic timp de trei săptămâni, de preferință în același timp, indiferent de ora la care a fost luată masa. Cel mai adesea, medicamentul este utilizat seara sau la culcare pentru a evita efectele secundare sub formă de greață, dureri de cap.

Începutul recepției

Prima zi a ciclului menstrual este cel mai bun moment pentru a începe să luați medicamentul. Scurgerile de sânge devin mai puțin voluminoase în timp și, în cazuri rare, dispar complet, nu vă fie teamă. Se întâmplă ca menstruația, dimpotrivă, să se prelungească la 7-10 zile, atunci când se folosește un contraceptiv, este considerată norma.

Rigevidon se ia o pastila o data pe zi timp de 21 de zile fara intrerupere. Când blisterul este gol, ei iau o pauză de șapte zile, în această perioadă de timp începe de obicei menstruația. Indiferent dacă menstruația s-a încheiat sau nu, în a 8-a zi se deschide întotdeauna un nou pachet și începe un nou curs de contraceptive.

Recepție ratată

Rigevidon are efect contraceptiv din prima zi de internare, nu este nevoie să utilizați contraceptive suplimentare. Dacă remediul este luat în a 2-5-a zi de la începutul menstruației, atunci este nevoie de remedii de barieră timp de o săptămână. Efectul apare în a 8-a zi de admitere.

Dacă în cele 21 de zile de internare nu au existat lacune, nereușite cu programul de admitere, atunci efectul protector se păstrează și se extinde până la perioada pauzei de 7 zile. Nu este nevoie de alte contraceptive și prezervative. Dacă există omisiuni sau factori care reduc eficacitatea, de exemplu, femeia a avut vărsături, diaree, a luat medicamente, a băut băuturi alcoolice în doze mari, ar trebui să consultați instrucțiunile:

• Dacă o femeie și-a amintit trecerea, au trecut mai puțin de 12 ore din momentul în care a trebuit să bea pilula, atunci este consumată cât mai repede posibil și apoi acționează în conformitate cu metoda standard;
• Dacă au trecut mai mult de 36 de ore, atunci utilizați contracepție suplimentară.

Există o descriere mai detaliată a ceea ce trebuie făcut în astfel de situații când au trecut mai mult de 36 de ore, concentrându-se pe numărul pilulei:

• Săptămâna inițială (1-7 comprimate). Luați pastila cât mai repede posibil. Dacă trebuie să bei două comprimate deodată, nu trebuie să-ți fie frică. Utilizați contraceptive secundare;
• A doua săptămână (8-14 comprimate). Bea cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să iei două. Efectul de protecție nu este redus dacă săptămâna anterioară a fost fără permise și situații care reduc nivelul de protecție. În cazul a cel puțin o doză uitată, folosiți prezervative timp de o săptămână;
• A treia săptămână (15-21). Comprimatul omis se ia, dacă este necesar, iar timpul de utilizare, doi. Până la sfârșitul blisterului, continuați să utilizați pastilele în modul obișnuit. O femeie nu face o pauză timp de o săptămână, ci deschide un nou blister și ia pastile. Se repetă situația cu permisele: dacă nu au fost permise în săptămâna precedentă, atunci prezervativele nu sunt necesare, dar dacă au fost, atunci folosesc barieră de protecție.

Sari peste 2 pastile

O fată care a omis două pastile la rând ar trebui să-și amintească despre efectul protector redus. Următorii pași depind de numărul tabletei. Dacă 1-14, atunci bea două pastile deodată, precum și două pastile pentru a doua zi, apoi bea 1 comprimat pe zi, ca de obicei, până la completarea pachetului. Folosește prezervative timp de o săptămână.

Când vine vorba de 15-21 de zile, scapă de blisterul actual, deschid unul nou și încep cu 1 tabletă. Ambalajul este folosit până la finalizare, există o pauză de șapte zile. În absența permiselor anterioare, contracepția secundară nu este necesară.

Sari peste 3 pastile

Blisterul este aruncat, se deschide unul nou. Prezervativele sunt folosite pe tot parcursul săptămânii. În prezența actului sexual neprotejat în perioada în care pastilele nu au fost luate, șansa de concepție crește. Medicii vă sfătuiesc să mergeți la ginecolog, să vă faceți un test de sarcină sau să faceți o analiză.

Trecerea la Rigevidon

Când CO sau COC anterioare constau din 21 de pastile per pachet:

• Punctul de plecare este considerat a doua zi după ce a fost băut pilula finală de tipul anterior;
• Puteți începe să beți drajeuri din a 8-a zi după completarea comprimatelor anterioare.

Dacă o femeie nu a putut să ia o pastilă în perioada specificată, este necesar să așteptați până în ziua următoarei menstruații, să beți un drajeu și să acționați conform instrucțiunilor, să utilizați alte contraceptive timp de șapte zile.

Contraindicații

• Prezența otosclerozei;
• Migrenă;
• Dacă o femeie are peste 40 de ani;
• Prezența diareei veziculare;
• Dacă aveți anemie hemolitică cronică sau siclemie;
• În prezența bolilor asociate cu sistemul endocrin, diabet;
• Cu intoleranță individuală la componentele din compoziția medicamentului;

• Utilizarea tabletelor în timpul sarcinii sau alăptării este strict interzisă;
• Prezența hipertensiunii arteriale;
• Boală de ficat;
• colecistită;
• Hiperbilirubinemie congenitală;
• tumori;
• icter idiopatic;
• Mâncărimi ale pielii;
• Diverse sângerări.

Medicii cu mare grijă prescriu medicamentul celor care au colită ulcerativă, scleroză multiplă, flebită, varice, tuberculoză, boli ale rinichilor și ficatului, probleme ale vezicii biliare, epilepsie, depresie, boli vasculare și cardiace și altele.

Efecte secundare

Pacienții care utilizează medicamentul prezintă rareori reacții adverse.

Debutul și eliminarea simptomelor au loc spontan. Se manifestă prin apariția greaței, vărsăturilor, apariția durerilor de cap, creșterea sau scăderea poftei de sex, creșterea greutății corporale, schimbarea bruscă și frecventă a dispoziției, apariția scurgerii sângeroase de natură murdare, formarea de conjunctivită.

În cazuri rare, au fost observate reacții adverse mai grave:

• La femei, auzul se înrăutățește sau dispare;
• Apare cloasma;
• Apare icter;
• Crize de epilepsie;
• Crampe și mâncărimi;
• Presiunea crește;
• apare tromboembolismul sau tromboza;
• Pe piele se formează o varietate de erupții cutanate;
• Modificări ale secreției în vagin;

• Femeia obosește repede;
• Apare candidoza;
• Hiperglicemie etc.

Cerințe importante

Înainte de a lua contraceptive, este necesar un consult medical, care se efectuează la fiecare șase luni pe toată durata luării pastilelor. Examenul medical ginecologic si general consta in:

• Din analiza citologică;
• Se examinează glandele mamare;
• Se dovedește nivelul de glucoză din sânge;
• Se verifică activitatea ficatului;
• Presiune;
• Compoziția urinei;
• Nivelul colesterolului.

Femeile care s-au vindecat de hepatita virală, cu funcție hepatică normală, restabilită, pot utiliza medicamentul nu mai devreme de șase luni după recuperare.

Odată cu apariția durerii ascuțite în abdomen, hepatomegalie, simptome de sângerare intra-abdominală, ar trebui să fiți testat pentru prezența unei tumori hepatice, medicamentul este anulat.

Rigevidon este o pilula contraceptiva care contine o doza mica de hormoni si poate fi folosita ca metoda de contraceptie si pentru tratamentul anumitor afectiuni ginecologice.

AVERTISMENT: Medicamentul are contraindicații. Nu începeți să utilizați acest medicament fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Compoziția tabletelor și a ambalajului

Rigevidon aparține grupului de pilule contraceptive monofazice. Aceasta înseamnă că toate comprimatele dintr-un pachet conțin aceeași doză de hormoni. Un comprimat de Rigevidon conține 30 micrograme de etinilestradiol și 150 micrograme de levonorgestrel. Un blister (placă) de Rigevidon conține 21 de comprimate, concepute pentru 21 de zile de administrare.

Rigevidon 21+7 conține 28 de comprimate într-un blister (placă). Comprimatele albe au aceeași doză de hormoni ca și Rigevidon obișnuit (30 micrograme de etinilestradiol și 150 micrograme de levonorgestrel), iar comprimatele maro-roșiatice nu conțin hormoni, fiind în esență pastile placebo, sau manechine.

Beneficiile Rigevidonului

Pilulele contraceptive Rigevidon au un efect contraceptiv de încredere și, dacă sunt luate corect, oferă o protecție ridicată împotriva sarcinii nedorite. Efectul contraceptiv al Rigevidon este realizat prin suprimarea temporară a ovulației în ovare și creșterea vâscozității mucusului în canalul cervical.

Luarea Rigevidon timp de 3 luni consecutive sau mai mult ajută la normalizarea ciclului menstrual, la reducerea și reducerea pierderilor de sânge în timpul menstruației. Pe fondul luării OK Rigevidon, riscul de a dezvolta mastopatie, cancer ovarian, cancer uterin și unele alte boli ginecologice este redus.

Efectul medicamentului este reversibil. Deja în primele luni după oprirea Rigevidonului, o femeie devine din nou fertilă.

Reguli pentru administrarea Rigevidon

Se recomandă administrarea de Rigevidon a câte un comprimat pe zi, în orice moment convenabil al zilei, indiferent de aportul alimentar. Dacă sunteți îngrijorat de efectele secundare ale medicamentului (greață, dureri de cap), atunci se recomandă să mutați timpul de luare a comprimatelor spre seară.

Dacă nu ați folosit contraceptive hormonale în ultima lună

Se recomandă să începeți să luați Rigevidon în prima zi a ciclului menstrual (în prima zi a menstruației). După ce începeți să luați pastilele, menstruația s-ar putea să devină mai puține sau se pot opri cu totul. Asta este normal. De asemenea, este posibil ca menstruația să nu se oprească, ci dimpotrivă, să dureze 7-10 zile sau mai mult. Acest lucru este, de asemenea, normal.

Bea Rigevidon o tabletă pe zi timp de 21 de zile la rând. După ce comprimatele din blister s-au terminat, luați o pauză de 7 zile. În pauză de 7 zile, puteți începe menstruația. Indiferent dacă menstruația s-a încheiat, începeți întotdeauna un nou pachet de Rigevidon în a 8-a zi după o pauză de o săptămână.

Dacă luați Rigevidon 21+7, începeți să luați medicamentul cu comprimate albe și luați un comprimat alb timp de 21 de zile. După ce s-au terminat pastilele albe, începeți să luați pastilele maro-roșiatice. Este posibil să aveți menstruația în timp ce luați ultimele șapte comprimate. În ciuda menstruației, continuați să luați pastilele în fiecare zi. După terminarea blisterului (luând ultimul comprimat brun-roșcat), începeți un nou pachet a doua zi, fără întrerupere.

Când va apărea efectul contraceptiv?

Efectul contraceptiv al Rigevidon apare imediat dacă începeți să luați pastile în prima zi a menstruației. În acest caz, nu puteți utiliza metode suplimentare de protecție împotriva sarcinii.

Dacă ați luat prima pastilă de Rigevidon din a 2-a până în a 5-a zi a menstruației, atunci trebuie să utilizați încă 7 zile după ce începeți să luați pastilele. Efectul contraceptiv va veni după administrarea celei de-a opta pastile.

Va dura efectul contraceptiv într-o pauză de o săptămână?

Dacă în luna anterioară ați luat pastilele corect (fără lacune și fără factori care reduc efectul OK), atunci efectul contraceptiv al Rigevidon rămâne între pachete și nu este necesar să utilizați metode suplimentare de contracepție.

Dacă ați avut lacune sau efectul comprimatelor ar putea fi redus din alte motive (diaree, vărsături, consumul de doze mari de alcool, luarea de medicamente), consultați instrucțiunile din paragrafele relevante.

Cum să treci la Rigevidon de la alte pilule contraceptive?

Dacă pilulele anticoncepționale anterioare conțineau 21 de pastile într-un blister:

puteți începe să luați Rigevidon a doua zi după ultimul comprimat din OK anterior sau

în a opta zi după încheierea OK-ului anterior

Dacă pilulele anticoncepționale anterioare conțineau 28 de pastile într-un blister:

puteți începe să luați Rigevidon a doua zi după ultima pilulă activă sau

a doua zi după 28 de comprimate din OK anterior

Dacă nu ați avut timp să începeți să luați Rigevidon în timpul specificat, atunci ar trebui să așteptați următoarea menstruație și să beți prima pastilă în prima zi a menstruației. Pentru a evita o sarcină nedorită, înainte de a lua pastilele trebuie utilizate alte metode de contracepție.

Cum se trece la Rigevidon dintr-un inel vaginal sau dintr-un plasture hormonal?

Când treceți la Rigevidon din inelul vaginal, primul comprimat trebuie luat în ziua în care a fost scos inelul sau în ziua în care a trebuit instalat un nou inel.

Când treceți la Rigevidon de la primul comprimat al medicamentului, trebuie să îl beți în ziua în care plasturele este îndepărtat sau în ziua în care ar trebui să puneți un nou plasture.

Cum se trece la Rigevidon de la un dispozitiv intrauterin (DIU)?

Luați primul comprimat de Rigevidon în ziua îndepărtării dispozitivului intrauterin. Efectul contraceptiv va veni abia după 7 zile de la administrarea Rigevidonului, deci folosiți prezervative sau alte metode de contracepție până la a opta comprimat.

Dacă nu ați avut timp să începeți să luați Rigevidon la timp, așteptați următoarea menstruație și luați primul comprimat de medicament în prima zi a menstruației. Înainte de a începe să luați Rigevidon, utilizați alte metode de protecție împotriva sarcinii.

Ce ar trebui să fac dacă am amestecat ordinea de a lua Rigevidon?

Dacă pachetul dumneavoastră de Rigevidon conține 21 de comprimate, atunci nu se va întâmpla nimic rău. Toate pastilele din pachet au aceeași doză de hormoni, așa că organismul nu va „observa” diferența. Continuați să beți Rigevidon în continuare ca de obicei: un comprimat pe zi până la sfârșitul ambalajului.

Dacă luați Rigevidon 21 + 7 (adică Rigevidon conține 28 de comprimate într-un pachet), atunci fiți atenți la ce comprimate ați amestecat. Dacă în loc de o pastilă albă ați luat o altă pastilă albă, atunci nu se va întâmpla nimic groaznic, deoarece toate pastilele albe conțin aceeași doză de hormoni. Dacă în loc de pilulă albă ați luat accidental o pastilă brun-roșcată, atunci efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus. În acest caz, trebuie să procedați la fel ca atunci când omiteți o pastilă (în funcție de numărul acesteia).

Ce ar trebui să fac dacă omit o pastilă de Rigevidon?

Dacă ați uitat să luați o altă pastilă de Rigevidon, numărați câte ore au trecut de când ați luat ultima pastilă pe care ați luat-o. Dacă au trecut mai puțin de 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, efectul contraceptiv al pastilelor nu va scădea. Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil și continuați să luați comprimatele ca de obicei.

Dacă au trecut mai mult de 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, efectul contraceptiv al pilulelor poate scădea. În acest caz, următorii pași depind de numărul de tablete pierdute:

1 până la 7 comprimate (prima săptămână de utilizare) : Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați două comprimate în același timp. Încă la 7 zile de la trecere efectul contraceptiv al pastilelor va fi redus, așa că în cazul contactului sexual, folosiți alte metode de contracepție.

8 până la 14 comprimate (a doua săptămână de utilizare) : Luați comprimatul uitat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 comprimate deodată. Efectul contraceptiv al pastilelor nu va scădea dacă ați luat pastilele conform regulilor în ultimele 7 zile dinaintea pierderii. Adică, dacă nu ați sărit în ultima săptămână, atunci nu trebuie să utilizați prezervative sau alte metode suplimentare de contracepție. Dacă ați omis în ultima săptămână, atunci trebuie să utilizați contracepție suplimentară în decurs de 7 zile de la omitere.

15 până la 21 de comprimate (a treia săptămână de utilizare) : luați comprimatul uitat de Rigevidon imediat ce vă amintiți permisiunea, chiar dacă trebuie să luați două pastile în același timp. Apoi continuați să beți comprimatele ca de obicei până la sfârșitul ambalajului. Pentru a preveni scăderea efectului contraceptiv al pastilelor și nu aveți o sarcină nedorită, ar trebui să săriți peste pauza de 7 zile. Aceasta înseamnă că, după încheierea pachetului, trebuie să începeți următorul pachet de Rigevidon a doua zi (fără pauză).

Nu trebuie să utilizați contraceptive suplimentare dacă nu ați avut alte permise în ultimele 7 zile înainte de permis. Dacă ați omis în ultima săptămână, atunci ar trebui să folosiți prezervative încă 7 zile după ce ați sărit.

Rigevidon 21+7

Dacă pachetul dumneavoastră de Rigevidon conține 28 de comprimate, atunci instrucțiunile rămân aceleași pentru prima și a doua săptămână de administrare (vezi mai sus). Modificările se referă la a treia săptămână de administrare a comprimatelor:

15 până la 21 de tablete: luați comprimatul uitat de Rigevidon imediat ce vă amintiți permisiunea, chiar dacă trebuie să luați două pastile în același timp. Apoi continuați să beți comprimate ca de obicei până la 21 de comprimate (până la ultimul comprimat alb). Apoi aruncați comprimatele roșu-maro rămase și începeți să luați un nou pachet a doua zi după ce ați luat ultimele 21 de comprimate. Nu trebuie să utilizați contraceptive suplimentare dacă nu ați avut alte permise în ultimele 7 zile înainte de permis. Dacă ați omis în ultima săptămână, atunci ar trebui să utilizați prezervative încă 7 zile după ce ați sărit.

22 până la 28 de tablete: acestea sunt pastile inactive, așa că omiterea lor nu va reduce efectul contraceptiv. Aruncați comprimatul uitat și continuați să luați comprimatele ca de obicei.

Ce ar trebui să fac dacă am omis câteva pastile de Rigevidon?

Când săriți peste două comprimate de Rigevidon la rând efectul contraceptiv poate fi redus. Pentru a evita o sarcină nedorită, ar trebui să urmați instrucțiunile.

Fiți atenți la numărul de pastile uitate. Dacă acestea sunt comprimate din prima sau a doua săptămână de administrare (de la 1 la 14), atunci luați 2 comprimate imediat ce v-ați amintit de trecere și încă 2 comprimate a doua zi. Apoi luați un comprimat de Rigevidon pe zi până la sfârșitul ambalajului. Utilizați încă 7 zile după ce ați omis.

Dacă pastilele uitate sunt din a treia săptămână de administrare (de la 15 la 21), atunci ar trebui să aruncați pachetul actual de pastile și să începeți să luați un nou pachet cu prima pastilă activă (albă). Un pachet nou ar trebui să fie băut până la sfârșit și abia apoi să ia o pauză de 7 zile. Dacă nu ați avut alte zile pierdute în ultimele 7 zile înainte de permis, atunci nu este necesar să utilizați prezervative sau alte metode suplimentare de contracepție.

Când săriți peste 3 comprimate de Rigevidon la rând, aruncați pachetul actual de pastile și începeți un nou pachet cu prima pastilă activă (albă). Pentru încă 7 zile, utilizați contracepție suplimentară. Dacă ați avut un act sexual neprotejat în momentul trecerii sau cu puțin timp înainte de trecere, atunci riscul de sarcină va fi crescut. În acest caz, ar trebui să o faceți la 3,5 săptămâni după ultimul act sexual neprotejat sau să o luați la 11 zile după ultimul act sexual neprotejat.

Dacă nu ești sigur ce să faci în situația ta, folosește contraceptive suplimentare (de exemplu) până când consulți un ginecolog.

Ce ar trebui să fac dacă apar pete sau menstruație în timp ce iau Rigevidon?

În timp ce luați medicamentul Rigevidon sau Rigevidon 21+7, este posibil să aveți pete de diferite grade de abundență (pete slabe sau scurgeri similare cu menstruația).

În special, petele apar în primele 3 luni de la administrarea Rigevidon. De regulă, acest lucru nu este periculos, nu indică sarcină și nu necesită îngrijiri medicale urgente.

În ciuda acestor scurgeri, continuați să luați comprimatele ca de obicei. Nu încetați să luați comprimatele pe cont propriu fără a consulta medicul dumneavoastră, deoarece aceasta poate crește sângerarea.

Dacă nu ați uitat nicio pastilă, atunci efectul contraceptiv se menține în ciuda acestor scurgeri, astfel încât să puteți continua să faceți sex fără teama de a rămâne însărcinată.

Dacă apare sângerare ca urmare a lipsei unuia sau mai multor comprimate, continuați să luați Rigevidon în ciuda acestor scurgeri. Utilizați contraceptive suplimentare, deoarece efectul contraceptiv al Rigevidon ar putea fi redus ca urmare a omiterii pastilelor.

Cum să amâni menstruația cu Rigevidon?

Puteți întârzia menstruația nedorită cu tabletele Rigevidon.

Pentru a-ți amâna menstruația, bea actualul pachet de Rigevidon până la sfârșit și apoi, fără să faci pauză, începe un nou pachet a doua zi. Al doilea pachet trebuie băut până la capăt și abia apoi să ia o pauză.

Datorită faptului că ați sărit peste pauza de 7 zile, este posibil să aveți observații în mijlocul celui de-al doilea pachet. Nu este periculos și nu necesită îngrijiri medicale urgente. În ciuda acestor scurgeri, continuați să luați comprimatele ca de obicei până la sfârșitul pachetului.

Rigevidon 21+7

Dacă pachetul dumneavoastră conține 28 de comprimate, atunci, pentru a întârzia menstruația nedorită, trebuie să terminați comprimatele active albe (până la 21 de comprimate inclusiv) și apoi să aruncați comprimatele roșu-maro (inactive) rămase. Începeți un nou pachet a doua zi după administrarea ultimului comprimat activ. Al doilea pachet trebuie băut până la capăt (inclusiv tabletele inactive).

Ce să faci dacă menstruația nu a venit în timpul pauzei de Rigevidon?

În timp ce luați comprimate de Rigevidon, este posibil ca menstruația să nu apară într-o pauză de 7 zile. De regulă, acest lucru nu este periculos, dar necesită o atenție sporită din partea dvs.

Dacă ați omis o lună luna trecută sau dacă au existat alte motive posibile pentru o scădere a efectului contraceptiv (diaree, vărsături, alcool sau medicamente), atunci ar trebui să faceți și să vedeți un ginecolog. Până la excluderea sarcinii, nu trebuie să începeți să luați un nou pachet de Rigevidon.

Ce trebuie să faceți dacă apare sarcina în timp ce luați Rigevidon?

Medicamentul Rigevidon oferă un grad ridicat de protecție împotriva sarcinii nedorite, dar această protecție nu poate fi considerată sută la sută. În termen de un an de la administrarea comprimatelor de Rigevidon, o femeie din 2000 rămâne însărcinată.

De regulă, sarcina este rezultatul lipsei pastilelor sau al expunerii la alți factori care reduc efectul contraceptiv (vezi paragraful următor). Cu toate acestea, sarcina poate apărea chiar dacă pastilele sunt luate perfect.

Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Rigevidon, încetați imediat să luați pastilele și contactați medicul ginecolog. Deoarece acest medicament nu provoacă malformații la nivelul embrionului, sarcina poate fi continuată în ciuda faptului de a lua pilule contraceptive.

În ce cazuri poate scădea efectul Rigevidon?

Eficacitatea contracepției poate fi redusă în următoarele cazuri:

• Dacă omiteți unul sau mai multe comprimate
• Ca urmare
• Când este folosit
• Când (anumite antibiotice, fenobarbital, medicamente pentru epilepsie, medicamente, sunătoare etc.)

Ce să faci dacă efectul Rigevidon ar putea fi redus?

Dacă bănuiți că efectul contraceptiv al Rigevidon ar putea fi redus, utilizați contraceptive suplimentare (de exemplu, prezervative) în următoarele 7 zile.

Trebuie să fac pauze lungi în timp ce iau Rigevidon?

Unele femei încearcă să ia pauze lungi când iau Rigevidon pentru a oferi organismului o pauză de la pastile. Puteți citi dacă acest lucru este într-adevăr bun pentru organism făcând clic pe link:

Cum să încetați să luați Rigevidon?

Dacă nevoia de contracepție a dispărut sau dacă plănuiți să rămâneți însărcinată, trebuie să încetați să luați pilulele contraceptive Rigevidon.

Pentru a evita efectele secundare ale sevrajului și pentru a vă restabili propriul ciclu menstrual cât mai repede posibil, țineți cont de următoarele sfaturi de la ginecologi:

Nu încetați niciodată să luați pastilele în mijlocul unui pachet. Chiar dacă te hotărăști să rămâi însărcinată cât mai curând posibil, bea pachetul actual până la capăt și abia apoi nu mai iei pastilele.

După ce ați terminat pachetul actual de tablete până la sfârșit, nu începeți un pachet nou.

Vă rugăm să rețineți că după administrarea ultimului comprimat de Rigevidon, efectul contraceptiv al comprimatelor dispare. Adică poți rămâne însărcinată în primele 7 zile după oprirea pastilelor. Dacă nu planificați încă o sarcină, începeți să utilizați alte metode de contracepție imediat ce încetați să luați pastilele.

Cum să rămân însărcinată după ce ai luat Rigevidon?

Dacă doriți să rămâneți însărcinată, începeți să luați cel puțin 1 lună (și chiar mai bine 3 luni) înainte de a vă planifica sarcina.

Vă rugăm să rețineți că sarcina poate apărea încă din prima lună după eliminarea comprimatelor Rigevidon. Cu toate acestea, medicii ginecologi recomandă să începeți să încercați să rămâneți însărcinată nu mai devreme de 3 luni de la oprirea pastilelor.

(1647) Preț la Moscova

Compoziția și forma eliberării

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe. Ingredient activ: 1 comprimat conține etinilestradiol - 30 mcg, levonorgestrel - 150 mcg. Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Acțiune farmacologică

Medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca componentă progestativă (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care are activitate superioară hormonului progesteronului din corpus galben (și analogul sintetic al acestuia din urmă - pregnina), acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice anterioare. Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, are loc o blocare a eliberării de LH și FSH din hipotalamus, inhibarea secreției de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ou gata de fertilizare (ovulație) . Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.

Indicatii de utilizare

• prevenirea sarcinii nedorite;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
• sindromul de tensiune premenstruală.

Dozaj si administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală, în același moment al zilei, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.

• Dacă în timpul ciclului menstrual anterior nu a fost efectuată contracepția hormonală, apoi Rigevidon în scopul contracepției este prescris din prima zi a menstruației zilnic, 1 comprimat timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie început a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou cade în aceeași zi a săptămânii.
• Când treceți la Rigevidon de la un alt contraceptiv oral se aplică o schemă similară. Medicamentul se ia atâta timp cât este nevoie de contracepție.
• După avort se recomandă să începeți să luați medicamentul în ziua avortului sau a doua zi după operație.
• După naștere medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; ar trebui să începeți să luați un contraceptiv nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.
• În scop medicinal doza de Rigevidon și schema de aplicare pe care medicul o stabilește în fiecare caz individual.

În cazul omiterii comprimatelor

Comprimatul uitat trebuie luat în următoarele 12 ore. Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pastile, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazurile de comprimate uitate, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, o barieră).

Efect secundar

Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Posibil reacții adverse de natură tranzitorie, care trec spontan: greață, vărsături, cefalee, ingurgitarea glandelor mamare, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, spotting aciclic; în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după anulare fără a prescrie vreo terapie).

La utilizarea pe termen lung este foarte rară cloasmă, pierderea auzului, mâncărime generalizată, icter, crampe ale mușchilor gambei, poate apărea o creștere a frecvenței crizelor de epilepsie.

Rareori există hipertrigliceridemie, hiperglicemie, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză, oboseală, diaree.

Contraindicații de utilizare

• boală hepatică severă;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, sindromul Dubin-Johnson, sindromul Rotor);
• colecistită;
• prezența sau indicația unui istoric de boli cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
• tromboembolism și predispoziție la acestea;
• tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
• tumori hepatice;
• forme familiale de hiperlipidemie;
• forme severe de hipertensiune arterială;
• boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
• anemia celulelor secera;
• anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
• derapaj chistic;
• migrenă;
• otoscleroza;
• icterul idiopatic al femeilor însărcinate în istorie;
• mâncărime severă în timpul sarcinii;
• herpesul femeilor însărcinate;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu grija

Medicamentul trebuie utilizat pentru boli ale ficatului și vezicii biliare, depresie, colită ulceroasă, miom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, afectare a funcției renale, vene varicoase, flebită, otoscleroză. , scleroză multiplă, epilepsie, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, în adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).

Utilizarea Rigevidon în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Utilizați pentru încălcări ale ficatului și rinichilor

Utilizarea este contraindicată în boli hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor; tumori hepatice).

Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență renală.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, o evaluare a stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și alți indicatori ai funcției hepatice, controlul tensiunii arteriale, analiza urinei.

Nu este recomandată numirea Rigevidon pentru femeile cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și o creștere a coagulării sângelui în istoricul familial.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, sub rezerva normalizării funcțiilor hepatice.

Odată cu apariția unor dureri ascuțite în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate fi suspectată o tumoare hepatică. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă există o încălcare a funcției hepatice în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară o consultare cu un terapeut.

Odată cu apariția sângerării aciclice (intermenstruale), Rigevidon ar trebui continuat, deoarece. în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție non-hormonală.

Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și cu numărul de țigări fumate (mai ales la femeile de peste 35 de ani).

Medicamentul trebuie întrerupt în următoarele cazuri:

• atunci când durerea de cap asemănătoare migrenei apare pentru prima dată sau crește;
• cu aspectul unei dureri de cap neobișnuit de severe;
• cu apariția semnelor precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
• în caz de icter sau hepatită fără icter;
• cu tulburări cerebrovasculare;
• cu apariția unor dureri înjunghiate de etiologie neclară la respirație sau tuse, durere și senzație de apăsare în piept;
• cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
• cu suspiciune de tromboză sau atac de cord;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• în caz de mâncărime generalizată;
• cu o creștere a crizelor epileptice;
• cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
• aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
• cu imobilizare prelungită;
• în timpul debutului sarcinii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla alte mecanisme, lucru cu care este asociat cu un risc crescut de rănire.

Supradozaj

Cazurile de dezvoltare a efectelor toxice din cauza supradozajului sunt necunoscute.

interacțiunea medicamentoasă

• Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot crește metabolismul hormonilor steroizi care alcătuiesc medicamentul.
• O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu o modificare a microflorei intestinale.
• În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, derivați de cumarină sau indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.
• Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.
• Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.
• Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia este redusă.
• Atunci când este combinat cu medicamente cu efect hepatotoxic potențial, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o creștere a hepatotoxicității, în special la femeile peste 35 de ani.

Nume:

Rigevidon (Rigevidon)

Efect farmacologic:

Rigevidon este un medicament din grupul contraceptivelor orale combinate. Rigevidon este un medicament monofazic, fiecare comprimat conține aceeași cantitate de componente de estrogen și progestativ. Compoziția medicamentului include levonorgestrel - un derivat sintetic al 19-nortestosteronului, are o activitate similară cu progesteronul endogen, dar o depășește ca putere, ceea ce permite utilizarea levonorgestrelului în doze minime. În plus, compoziția medicamentului include etinilestradiol, un analog sintetic al estradiolului endogen. Medicamentul previne eficient sarcina, indicele Pearl este de 0,1-0,9. Când se utilizează medicamentul în corpul unei femei, apar o serie de modificări care ajută la prevenirea sarcinii nedorite, inclusiv suprimarea ovulației, crește vâscozitatea mucusului cervical și scade susceptibilitatea endometrului la blastocist.

Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe proprietățile farmacologice ale componentelor active care alcătuiesc compoziția sa. Deci, medicamentul blochează eliberarea factorilor de eliberare ai hipotalamusului (hormon luteinizant și foliculostimulant), inhibă secreția de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară, ceea ce încetinește maturarea foliculului și ruptura acestuia. Astfel, componentele active ale medicamentului inhibă ovulația, prevenind fertilizarea și sarcina. În plus, componenta progestativă a medicamentului, levonorgestrelul, crește vâscozitatea secreției cervicale, ceea ce face dificilă intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină și, de asemenea, împiedică implantarea unui ovul fertilizat prin modificarea structurii endometrului.

Pe lângă efectul contraceptiv, medicamentul, cu utilizare regulată, ajută la reducerea riscului de apariție a diferitelor boli ginecologice (inclusiv riscul de a dezvolta chisturi ovariene funcționale, fibroadenoame și fibrochisturi în glandele mamare, congestie în organele pelvine) și reduce frecvența dismenoreei și cantitatea de sânge pierdere în timpul menstruației. După un curs de administrare a medicamentului, riscul de sarcină ectopică este redus. Chiar și după utilizarea prelungită a medicamentului, fertilitatea este complet restabilită în 1-3 cicluri după întreruperea medicamentului.

Compoziția preparatului Rigevidon include tablete placebo (7 comprimate placebo la 21 comprimate care conțin substanțe active), care, datorită conținutului de săruri de fier, previn dezvoltarea anemiei și, de asemenea, datorită absenței hormonilor în ele, cresc nivelul de hormon foliculo-stimulator din organism, care este necesar pentru selectarea foliculului dominant. Astfel, atunci când se utilizează medicamentul Rigevidon, nu are loc dezvoltarea sindromului de „hiperinhibiție”.

Farmacocinetica medicamentului se bazează pe proprietățile farmacocinetice ale componentelor active care compun compoziția sa:

Etinilestradiolul după administrare orală este absorbit rapid în tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea sa ajunge la 48%. Concentrația maximă a substanței active în plasma sanguină se observă după 1-1,5 ore după administrarea orală. După absorbția în sânge, etinilestradiolul se leagă de proteinele plasmatice, în principal de albumină, o mică parte este în stare nelegată. Prima etapă a metabolismului se desfășoară în pereții intestinali, a doua în ficat, cei mai importanți metaboliți ai etinilestradiolului sunt OH-etinilestradiol și 2-metoxietinilestradiol. Se excretă atât nemodificat, cât și sub formă de metaboliți cu urină (aproximativ 40%) și fecale (aproximativ 60%). Timpul de înjumătățire este de aproximativ 26 de ore.

Levonorgestrelul este bine absorbit în tractul gastrointestinal, biodisponibilitatea este de 100%. În plasmă, se leagă în principal de globulină și albumină. Este metabolizat în organism cu formarea de sulfat și glucuronoconjugate. Se elimină sub formă de metaboliți în urină și fecale.

Indicatii de utilizare:

Medicamentul este utilizat ca mijloc de contracepție la femeile aflate la vârsta fertilă.

De asemenea, medicamentul poate fi prescris pentru a corecta tulburările funcționale ale ciclului menstrual, inclusiv dismenoreea, sângerarea uterină funcțională, durerea severă care se dezvoltă la mijlocul ciclului și sindromul premenstrual.

Metoda de aplicare:

Înainte de a prescrie medicamentul Rigevidon, trebuie efectuat un examen clinic și ginecologic general, care ar trebui să includă în mod necesar controlul tensiunii arteriale, determinarea nivelului de glucoză în urină, un test complet de sânge și urină, controlul funcției hepatice, o consultare cu un mamolog și o analiză citologică a frotiurilor.

Ca contraceptiv, medicamentul este prescris 1 comprimat alb o dată pe zi, începând din prima sau a cincea zi de menstruație. Durata cursului de administrare a comprimatelor albe este de 21 de zile, după care trebuie să luați 1 comprimat roșu-maro o dată pe zi timp de 7 zile. În timpul perioadei de administrare a comprimatelor roșu-maro, o femeie are sângerări asemănătoare menstruației. Dacă este necesară contracepție suplimentară, după terminarea administrării comprimatelor roșu-maro, medicamentul este continuat conform aceleiași scheme. Nu trebuie să faceți o pauză între cursurile de administrare a medicamentului (cursul complet durează 28 de zile - 21 comprimate albe și 7 comprimate roșu-maro). Începutul unui nou curs ar trebui să aibă loc la 4 săptămâni după începerea celui precedent, în aceeași zi a săptămânii.

Dacă treceți la administrarea Rigevidon după ce ați utilizat un alt contraceptiv oral, trebuie să luați primul comprimat alb în prima zi a menstruației și apoi să luați medicamentul așa cum este descris mai sus.

Dacă medicamentul este bine tolerat, acesta poate fi luat atât timp cât este nevoie de contracepție.

După un avort, medicamentul este prescris cât mai curând posibil după operație, dar nu mai târziu de a doua zi după avort.

Medicamentul poate fi prescris femeilor după naștere, dacă acestea nu alăptează. În acest caz, medicamentul trebuie început nu mai devreme de prima zi a menstruației.

Dacă a fost omisă următoarea pilulă, medicamentul trebuie luat cât mai curând posibil, cu toate acestea, dacă au trecut 36 de ore sau mai mult între doze, eficacitatea medicamentului este redusă semnificativ și se recomandă utilizarea unei metode contracepționale suplimentare de barieră. Pentru a preveni apariția sângerării intermenstruale, trebuie să continuați să luați medicamentul din pachetul deja început, excluzând comprimatul uitat. În cazul lipsei unei pilule roșu-maro, nu este necesară contracepție suplimentară, deoarece pastilele roșu-maro nu conțin hormoni. Dacă se dezvoltă vărsături sau diaree la administrarea comprimatelor albe, efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus semnificativ, caz în care trebuie utilizată o metodă suplimentară de contracepție non-hormonală.

La prescrierea medicamentului pentru tratamentul tulburărilor funcționale ale ciclului menstrual, durata cursului tratamentului și doza medicamentului sunt determinate de medicul curant individual pentru fiecare pacient.

În cazul utilizării prelungite a medicamentului, pacienții trebuie să fie supuși unui examen ginecologic la fiecare șase luni, pacienții cu disfuncție hepatică trebuie monitorizați la fiecare 2-3 luni.

Dacă după încheierea administrării comprimatelor albe timp de 7 zile nu există sângerare menstruală, atunci continuarea medicamentului este posibilă numai după excluderea sarcinii.

Fenomene nedorite:

Medicamentul este de obicei bine tolerat, cu toate acestea, în unele cazuri, pot apărea următoarele reacții adverse:

Efecte secundare care se dezvoltă în principal la începutul medicamentului și dispar în 1-3 cure:

Din tractul gastrointestinal: greață, vărsături, dispepsie.

Din partea sistemului nervos central și periferic: cefalee, labilitate emoțională, oboseală crescută, iritabilitate, spasme ale mușchilor gambei. În plus, sunt posibile atât o creștere, cât și o scădere a libidoului.

Altele: ingurgitarea sânilor, erupții cutanate, sângerări intermenstruale, disconfort la lentile de contact.

Efecte secundare care pot apărea la utilizarea regulată a medicamentului:

Toleranță scăzută la glucoză

Hiperpigmentarea pielii feței,

Modificarea greutății corporale (atât o creștere, cât și o scădere a greutății corporale sunt posibile),

O creștere a concentrației de trigliceride în sânge,

Hipertensiune arteriala,

Tromboză și tromboembolism de diferite localizări (riscul de a dezvolta acest efect secundar este mai mare la pacienții cu vârsta peste 35 de ani, precum și la femeile care fumează),

Hepatită, tulburări ale vezicii biliare și ale tractului biliar, diaree,

alopecie,

Modificări ale secreției vaginale, infecții fungice ale mucoasei vaginale,

În plus, datorită faptului că compoziția tabletelor roșu-maro include fumarat feros, este posibilă colorarea fecalelor în negru.

În cazul durerii acute în abdomenul superior, este necesar să se excludă prezența unei tumori hepatice.

Contraindicatii:

Creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.

Disfuncție hepatică severă, sindrom Dubin-Johnson și sindrom Rotor (creștere congenitală a nivelului de bilirubină în sânge), pietre în vezica biliară, colecistită. Hepatita, inclusiv cele transferate cu 6 luni înainte de numirea medicamentului (numirea medicamentului la 6 luni după hepatită, este posibilă numai dacă funcția hepatică este normalizată).

Colita cronică.

Boli severe ale sistemului cardiovascular, tromboembolism, boli cerebrovasculare și oncologice, inclusiv antecedente.

tulburări ale metabolismului lipidic.

Hipertensiune arterială severă.

Boli ale sistemului endocrin, inclusiv diabetul zaharat.

Tulburări ale sistemului sanguin, inclusiv anemia hemolitică cronică și anemia cu celule falciforme.

Medicamentul nu este prescris pacienților cu sângerare vaginală de origine necunoscută.

Rigevidon este contraindicat la pacientele care suferă de migrenă și otoscleroză, inclusiv dacă s-a observat pierderea auzului în timpul sarcinilor anterioare.

Medicamentul este contraindicat femeilor ale căror rude apropiate au tulburări de sângerare și tromboembolism la o vârstă fragedă.

Medicamentul trebuie întrerupt cu 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată, precum și în caz de sarcină, cu dezvoltarea trombozei, tromboembolismului și tromboflebitei.

În plus, medicamentul trebuie întrerupt odată cu dezvoltarea tulburărilor cerebrovasculare, a infarctului miocardic, a tulburărilor de vedere, a trombozei retiniene, a diplopiei și a exoftalmiei.

Utilizarea ulterioară a medicamentului ca mijloc de contracepție nu este recomandată în cazul durerilor de cap severe repetate și cu dezvoltarea unor boli cronice severe de diferite localizări.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la femeile cu vârsta peste 40 de ani, precum și cu stres crescut asupra corzilor vocale, cu boli ale ficatului și ale tractului biliar.

Fiți atenți numiți pacienți cu fibrom uterin, mastopatie și fete în adolescență, în absența ciclurilor ovulatorii regulate.

În plus, trebuie avută grijă atunci când prescrieți medicamentul pacienților care suferă de epilepsie (inclusiv antecedente), depresie, tuberculoză, colită ulceroasă, varice, flebită, scleroză multiplă și boli de rinichi. De asemenea, ar trebui să fii atent la porfiria intermitentă, tetania și astmul bronșic.

În timpul sarcinii:

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Înainte de a prescrie medicamentul, sarcina trebuie exclusă. Ar trebui să încetați să luați medicamentul Rigevidon cu cel puțin 3 luni înainte de sarcina planificată, în această perioadă trebuie să utilizați o metodă de contracepție non-hormonală.

Medicamentul nu este utilizat în timpul alăptării, deoarece componentele sale active sunt excretate în laptele matern. Utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă femeia nu alăptează și a avut deja menstruație după naștere.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu medicamente antimicrobiene, inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, fenoximetilpenicilină, sulfonamide, tetracicline și neomicina, efectul contraceptiv al Rigevidon poate fi redus. Dacă este necesară utilizarea acestor medicamente, se recomandă utilizarea unei metode de contracepție non-hormonală sau utilizarea contraceptivelor de barieră, cum ar fi prezervativul, în plus față de Rigevidon.

Dihidroergotamina, tranchilizante, fenilbutazona reduc eficacitatea contraceptivelor hormonale.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu anticoagulante, un grup de derivați de cumarină sau indandionă, este posibilă o creștere a eficacității acestora din urmă. Odată cu utilizarea simultană a acestor medicamente, timpul de protrombină trebuie monitorizat și, dacă este necesar, doza de anticoagulante trebuie ajustată.

Odată cu utilizarea combinată a beta-blocantelor, maprotilinei și antidepresivelor triciclice cu Rigevidon, se observă o creștere a biodisponibilității și toxicității acestor medicamente.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu medicamente hipoglicemiante orale și insulină, este necesar să se controleze nivelul zahărului din sânge și, dacă este necesar, să se ajusteze doza de insulină și medicamente hipoglicemiante orale.

Medicamentul cu utilizare combinată reduce eficacitatea bromocriptinei.

Medicamentul, atunci când este utilizat simultan cu medicamente care au efect hepatotoxic, crește toxicitatea acestora (cel mai mare risc de a dezvolta hepatotoxicitate cu această combinație este la femeile cu vârsta peste 35 de ani).

La prescrierea preparatelor cu fier, trebuie luat în considerare conținutul de fier din tabletele roșu-maro.

Supradozaj:

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul Rigevidon. În cazul administrării medicamentului în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, pacienții pot dezvolta dureri de cap, greață, vărsături, dureri în regiunea epigastrică și sângerări vaginale.

Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj sunt indicate întreruperea medicamentului, lavajul gastric și enterosorbanții. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică.

Forma de eliberare a medicamentului:

Comprimate filmate, 28 bucăți într-un blister, 1 sau 3 blistere într-o cutie de carton. Fiecare blister conține 21 de comprimate filmate alb și 7 comprimate filmate maro-roșcat.

Conditii de depozitare:

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Compus:

1 comprimat filmat conține:

Etinilestradiol - 30 mcg,

Levonorgestrel - 150 mcg,

1 comprimat filmat maro-roșcat conține:

Fumarat feros - 76,05 mg,

Excipienți, inclusiv lactoză monohidrat și zaharoză.

Medicamente similare:

Lactinette Norethin Femovan Infecudin Norinyl

Dragi doctori!

Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lasați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut reacții adverse în timpul tratamentului? Experiența dumneavoastră va fi de interes atât pentru colegi, cât și pentru pacienți.

Dragi pacienti!

Dacă vi s-a prescris acest medicament și ați urmat terapie, spuneți-ne dacă a fost eficient (a ajutat), dacă au existat reacții adverse, ce v-a plăcut/nu v-a plăcut. Mii de oameni caută pe internet recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câțiva le părăsesc. Dacă personal nu lăsați o recenzie pe acest subiect, restul nu va avea nimic de citit.

Mulţumesc mult!

Medicament contraceptiv hormonal oral monofazic combinat. Atunci când este administrat pe cale orală, inhibă secreția hipofizară a hormonilor gonadotropi. Efectul contraceptiv este asociat cu mai multe mecanisme. Ca componentă progestativă (progestin), conține un derivat al 19-nortestosteronului - levonorgestrel, care are activitate superioară hormonului progesteronului din corpus galben (și analogul sintetic al acestuia din urmă - pregnina), acționează la nivelul receptorului fără transformări metabolice anterioare. Componenta estrogenică este etinilestradiol.

Sub influența levonorgestrelului, are loc o blocare a eliberării de LH și FSH din hipotalamus, inhibarea secreției de hormoni gonadotropi de către glanda pituitară, ceea ce duce la inhibarea maturării și eliberării unui ou gata de fertilizare (ovulație) . Efectul contraceptiv este sporit de etinilestradiol. Menține vâscozitatea ridicată a mucusului cervical (îngreunează intrarea spermatozoizilor în cavitatea uterină). Împreună cu efectul contraceptiv, atunci când este luat în mod regulat, normalizează ciclul menstrual și ajută la prevenirea dezvoltării unui număr de boli ginecologice, inclusiv. natura tumorii.

Farmacocinetica

Etinilestradiol

Etinilestradiolul este absorbit rapid și aproape complet din intestin. Etinilestradiolul suferă un efect de „prima trecere” prin ficat, T max este de 1,5 ore, T 1/2 este de aproximativ 26 de ore.

Atunci când este administrat oral, etinilestradiolul este excretat din plasma sanguină în decurs de 12 ore, T 1/2 este de 5,8 ore.

Etinilestradiolul este metabolizat în ficat și intestine. Metaboliții etinilestradiolului, conjugații de sulfat sau glucuronidă solubili în apă, intră în intestin cu bilă, unde sunt dezintegrați de bacteriile intestinale.

Metabolizat în ficat, T 1/2 este de 2-7 ore.

Etinilestradiolul este excretat prin rinichi (40%) și prin intestine (60%).

Este alocat cu laptele matern.

Levonorgestrel

După administrarea orală, levonorgestrelul se absoarbe rapid (mai puțin de 4 ore). Levonorgestrelul nu suferă un efect de „prima trecere” prin ficat. La utilizarea combinată a levonorgestrelului cu etinilestradiol, există o relație între doză și concentrația plasmatică maximă. T max (timpul până la atingerea concentrației maxime) de levonorgestrel este de 2 ore, T 1/2 - 8-30 ore (în medie 16 ore). Majoritatea levonorgestrelului se leagă în sânge de albumină și SHBG (globulină care leagă hormonii sexuali). Metabolizat în ficat.

Levonorgestrelul este excretat prin rinichi (60%) și prin intestine (40%).

Este alocat cu laptele matern.

Formular de eliberare

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal - 0,275 mg, stearat de magneziu - 0,55 mg, talc - 1,1 mg, amidon de porumb - 19,895 mg, lactoză monohidrat - 33 mg.

Compoziția cojii: zaharoză - 22,459 mg, talc - 6,826 mg, carbonat de calciu - 3,006 mg, dioxid de titan - 1,706 mg, copovidonă - 0,592 mg, macrogol 6000 - 0,148 mg, dioxid de siliciu coloidal - 0,18460 mg, povidonă - 0,1846 mg - 0,029 mg.

21 buc. - blistere (1) - pachete de carton.
21 buc. - blistere (3) - pachete de carton.

Dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, fără a mesteca și cu o cantitate mică de lichid.

Dacă în timpul ciclului menstrual anterior contracepția hormonală nu a fost efectuată, atunci Rigevidon® în scopul contracepției este prescris din prima zi a menstruației zilnic, 1 comprimat timp de 21 de zile. Aceasta este urmată de o pauză de 7 zile, în timpul căreia are loc sângerări asemănătoare menstruației. Următorul ciclu de 21 de zile de administrare a comprimatelor dintr-un nou pachet care conține 21 de comprimate trebuie început a doua zi după pauză de 7 zile, adică. în a 8-a zi, chiar dacă sângerarea nu s-a oprit. Astfel, începerea luării medicamentului din fiecare pachet nou cade în aceeași zi a săptămânii.

Când treceți la administrarea Rigevidon de la un alt contraceptiv oral, se utilizează o schemă similară. Medicamentul se ia atâta timp cât este nevoie de contracepție.

După naștere, medicamentul poate fi prescris numai femeilor care nu alăptează; ar trebui să începeți să luați un contraceptiv nu mai devreme de prima zi de menstruație. În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este contraindicată.

Pilula omisă trebuie luată în următoarele 12 ore.Dacă au trecut 36 de ore de la administrarea ultimei pilule, atunci contracepția nu este de încredere. Pentru a evita sângerarea intermenstruală, medicamentul trebuie continuat din pachetul deja început, cu excepția comprimatelor uitate. În cazurile de comprimate uitate, se recomandă utilizarea suplimentară a unei alte metode de contracepție, non-hormonală (de exemplu, o barieră).

În scopuri terapeutice, medicul stabilește individual doza de Rigevidon și schema de aplicare în fiecare caz.

Supradozaj

Cazurile de dezvoltare a efectelor toxice din cauza supradozajului sunt necunoscute.

Interacţiune

Barbituricele, unele medicamente antiepileptice (carbamazepină, fenitoină), sulfonamidele, derivații de pirazolonă pot crește metabolismul hormonilor steroizi care alcătuiesc medicamentul.

O scădere a eficacității contraceptive poate fi observată și atunci când sunt administrate concomitent cu anumiți agenți antimicrobieni (inclusiv ampicilină, rifampicină, cloramfenicol, neomicină, polimixină B, sulfonamide, tetracicline), care este asociată cu o modificare a microflorei intestinale.

În cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, derivați de cumarină sau indandionă, poate fi necesară o determinare suplimentară a indicelui de protrombină și o modificare a dozei de anticoagulant.

Atunci când se utilizează antidepresive triciclice, maprotilină, beta-blocante, biodisponibilitatea și toxicitatea acestora pot crește.

Atunci când utilizați medicamente hipoglicemiante orale și insulină, poate fi necesară modificarea dozei acestora.

Atunci când este combinat cu bromocriptină, eficacitatea acesteia este redusă.

Atunci când este combinat cu medicamente cu efect hepatotoxic potențial, de exemplu, cu medicamentul dantrolen, se observă o creștere a hepatotoxicității, în special la femeile peste 35 de ani.

Efecte secundare

Medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții adverse posibile de natură tranzitorie, cu trecere spontană: greață, vărsături, cefalee, ingurgitare a sânilor, modificări ale greutății corporale și ale libidoului, modificări ale dispoziției, spotting aciclic; în unele cazuri - umflarea pleoapelor, conjunctivită, vedere încețoșată, disconfort la purtarea lentilelor de contact (aceste fenomene sunt temporare și dispar după anulare fără a prescrie vreo terapie).

În cazul utilizării prelungite, pot apărea foarte rar cloasma, pierderea auzului, mâncărime generalizată, icter, crampe ale mușchilor gambei și o creștere a frecvenței crizelor epileptice.

Hipertrigliceridemie, hiperglicemie, scăderea toleranței la glucoză, creșterea tensiunii arteriale, tromboză și tromboembolism venos, icter, erupții cutanate, modificări ale naturii secreției vaginale, candidoză, oboseală, diaree.

Indicatii

• contracepția orală;
• tulburări funcționale ale ciclului menstrual (inclusiv dismenoree fără cauză organică, metroragie disfuncțională);
• sindromul de tensiune premenstruală.

Contraindicații

• boală hepatică severă;
• hiperbilirubinemie congenitală (sindromul Gilbert, sindromul Dubin-Johnson, sindromul Rotor);
• colecistită;
• prezența sau indicația unui istoric de boli cardiovasculare și cerebrovasculare severe;
• tromboembolism și predispoziție la acestea;
• tumori maligne (în primul rând cancer mamar sau endometrial);
• tumori hepatice;
• forme familiale de hiperlipidemie;
• forme severe de hipertensiune arterială;
• boli endocrine (inclusiv forme severe de diabet);
• anemia celulelor secera;
• anemie hemolitică cronică;
• sângerare vaginală de etiologie necunoscută;
• derapaj chistic;
• migrenă;
• otoscleroza;
• icterul idiopatic al femeilor însărcinate în istorie;
• mâncărime severă în timpul sarcinii;
• herpesul femeilor însărcinate;
• vârsta peste 40 de ani;
• sarcina;
• perioada de alăptare (alăptare);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în boli ale ficatului și vezicii biliare, epilepsie, depresie, colită ulceroasă, miom uterin, mastopatie, tuberculoză, boli de rinichi, diabet zaharat, boli ale sistemului cardiovascular, hipertensiune arterială, afectare a funcției renale, varice. , flebită, otoscleroză, scleroză multiplă, coree minoră, porfirie intermitentă, tetanie latentă, astm bronșic, în adolescență (fără cicluri ovulatorii regulate).

Caracteristicile aplicației

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptării).

Aplicație pentru încălcări ale funcției hepatice

Utilizarea este contraindicată în boli hepatice severe (inclusiv hiperbilirubinemie congenitală - sindroame Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor; tumori hepatice).

Cerere pentru încălcări ale funcției renale

Este necesară prudență atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu insuficiență renală.

Utilizare la pacienții vârstnici

Contraindicat persoanelor peste 40 de ani.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe utilizarea contracepției hormonale și ulterior la fiecare 6 luni, se recomandă un examen medical și ginecologic general, inclusiv o analiză citologică a unui frotiu din colul uterin, o evaluare a stării glandelor mamare, determinarea glicemiei, colesterolului și alți indicatori ai funcției hepatice, controlul tensiunii arteriale, analiza urinei.

Nu este recomandată numirea Rigevidon pentru femeile cu boli tromboembolice la o vârstă fragedă și o creștere a coagulării sângelui în istoricul familial.

Utilizarea contracepției orale este permisă nu mai devreme de 6 luni după hepatita virală, sub rezerva normalizării funcției hepatice.

Odată cu apariția unor dureri ascuțite în abdomenul superior, hepatomegalie și semne de sângerare intraabdominală, poate fi suspectată o tumoare hepatică. Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt.

Dacă există o încălcare a funcției hepatice în timpul tratamentului cu Rigevidon, este necesară o consultare cu un terapeut.

Odată cu apariția sângerării aciclice (intermenstruale), Rigevidon ar trebui continuat, deoarece. în cele mai multe cazuri, aceste sângerări se opresc spontan. Dacă sângerarea aciclică (intermenstruală) nu dispare sau reapare, trebuie efectuat un examen medical pentru a exclude patologia organică a sistemului reproducător.

În caz de vărsături sau diaree, medicamentul trebuie continuat folosind o altă metodă de contracepție non-hormonală.

Femeile care fumează și iau contraceptive hormonale au un risc crescut de a dezvolta boli cardiovasculare cu consecințe grave (infarct miocardic, accident vascular cerebral). Riscul crește odată cu vârsta și cu numărul de țigări fumate (mai ales la femeile de peste 35 de ani).

Medicamentul trebuie întrerupt în următoarele cazuri:

• atunci când durerea de cap asemănătoare migrenei apare pentru prima dată sau crește;
• cu aspectul unei dureri de cap neobișnuit de severe;
• cu apariția semnelor precoce de flebită sau flebotromboză (durere neobișnuită sau umflare a venelor de la picioare);
• în caz de icter sau hepatită fără icter;
• cu tulburări cerebrovasculare;
• cu apariția unor dureri înjunghiate de etiologie neclară la respirație sau tuse, durere și senzație de apăsare în piept;
• cu deteriorarea acută a acuității vizuale;
• cu suspiciune de tromboză sau atac de cord;
• cu o creștere bruscă a tensiunii arteriale;
• în caz de mâncărime generalizată;
• cu o creștere a crizelor epileptice;
• cu 3 luni înainte de sarcina planificată;
• aproximativ 6 săptămâni înainte de intervenția chirurgicală planificată;
• cu imobilizare prelungită;
• în timpul debutului sarcinii.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla alte mecanisme, lucru cu care este asociat cu un risc crescut de rănire.