Panadol de la 3 ani. Nume comercial

Nume latin: Panadol
cod ATX: N02B E01
Substanta activa: Paracetamol
Producător: GlaxoSmithKline (Anglia,
Grecia, Irlanda, Franța)
Condiția concediului de farmacie: Fara reteta

Panadol este o linie de antipiretice și analgezice destinate tratamentului simptomatic al răcelii, gripei și altor boli infecțioase și inflamatorii la adulți și copii.

Indicatii de utilizare

Medicamentul Panadol este conceput pentru:

• Îndepărtarea hipertermiei și a febrei în diferite boli infecțioase și inflamatorii
• Eliminarea sindromului de durere de intensitate slabă/puternică și localizare variată (cu migrene, dureri de cap, spate, articulații, mușchi, dureri de dinți).

Panadol Children's este conceput pentru a reduce febra și durerea în timpul bolilor infecțioase și inflamatorii, precum și a otitei, a dentiției, a durerilor de cap și gât.

Compoziția medicamentului

Panadol este produs cu diferite niveluri de paracetamol.

Pentru adulti:

• Tablete efervescente: într-o pastilă - 500 mg ingredient activ. Alte componente - E420, E954, bicarbonat de sodiu, povidonă, SLS, dimeticonă, acid citric, carbonat de sodiu.
• Tablete sub învelișul filmului: într-o singură bucată - 500 mg de substanță medicinală. Alte ingrediente - porumb și amidon pregelatinizat, E202, povidonă, talc, acid octadecanoic, E1518, hipromeloză.

Panadol Baby pentru copii:

• Suspensie orală: în 5 ml de sirop, conținutul de ingredient activ este de 120 mg. Alte substanțe - acid malic, E415, E965, E420, E215, E217, E219, acid citric, apă purificată.
• Supozitoare rectale: într-un supozitor 125 sau 250 mg paracetamol. Substanța care asigură structura medicamentelor este grăsimea solidă (aproximativ 0,83 g).

Proprietăți medicinale

Preparatele din seria Panadol au efecte antipiretice și analgezice. Paracetamolul conținut de acestea aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Substanța este capabilă să suprime formarea de enzime ciclooxigenaze (în primul rând prostaglandine) în sistemul nervos central, care sunt responsabile pentru termoreglarea și durerea organismului.

Substanța are și un efect antiinflamator, dar într-o măsură mai mică.

După administrarea orală, paracetamolul este absorbit în volum mare în tractul gastrointestinal. Nivelurile plasmatice maxime sunt atinse după 20-60 de minute. Caracteristici similare sunt observate cu terapia cu supozitoare rectale, dar în acest caz, efectul terapeutic are loc puțin mai repede.

Paracetamolul este transformat în ficat, metaboliții săi sunt excretați prin rinichi. Timpul de înjumătățire din organism durează de la 1 la 4 ore. Dacă există tulburări în activitatea organului, procesul durează mai mult.

Formulare de eliberare

Panadol pentru adulți:

• Tablete pentru dizolvare - pastile albe cu margini teșite. Pe o suprafață există o bandă despărțitoare. Instrumentul este ambalat în 2 bucăți în benzi. În cutie - 6 pachete, adnotare.
• Comprimate filmate: albe sub formă de capsule. Pe o suprafață există un semn în mijloc, pe cealaltă există o imagine deplasată a unui triunghi. Pastilele sunt ambalate pe 6 bucăți în blistere. Într-un pachet - 1 sau 2 farfurii, un manual de inserție.

Fonduri pentru copii:

• Panadol pentru copii - sirop oral. Un lichid roz intens, cu miros de căpșuni. Consistența este vâscoasă, ca gelatină, cu incluziuni sub formă de cristale. Gustul este moderat dulce. Suspensia este ambalată în 120 mg, plasată într-o sticlă de culoare închisă. Într-un pachet de hârtie groasă - un remediu, o seringă de măsurare cu diviziuni, adnotare.
• Supozitoare - supozitoare pentru administrare rectală, sunt albe sau albicioase. Au o formă conică. Structura este omogenă, fără incluziuni. Lumânările sunt ambalate în 5 bucăți într-un pachet de celule. Într-un pachet - 1 sau 2 benzi, inserare-manual.

Mod de aplicare

Înainte de a începe tratamentul, este mai bine să consultați un medic. Dacă nu este posibil, atunci comprimatele Panadol trebuie utilizate conform instrucțiunilor de utilizare atașate.

Comprimate filmate (500 mg)

Cost - 59 de ruble.

Doză unică pentru adulți - 1-2 comprimate. Intervalul de timp dintre doze este de cel puțin 4 ore. Puteți bea maximum 8 tablete pe zi.

• De la 6 la 9 ani: o singură doză - maximum 0,5 tab. Suma zilnică permisă - 2 file.
• De la 9 la 12 ani: o singură doză - 1 filă, Numărul maxim de doze - de 4 ori pe zi

Tablete solubile (500 mg)

Preț: (12 buc.) - 58 ruble.

Medicamentul se diluează în apă imediat înainte de a lua, folosind cel puțin 100 ml de apă.

• Adulții pot bea câte 2 comprimate o dată, fiecare doză - la 4 ore după cea anterioară. Numărul maxim admis de medicamente pe zi este de 8 bucăți.
• Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se poate da 0,5-1 filă. la un moment dat, pe zi - maximum 2 bucăți.

Cum să luați sirop pentru copii Panadol

Cost - de la 90 de ruble.

Doza este calculată individual, în funcție de greutatea și vârsta copilului. În lipsa unei programari, siropul Panadol pentru copii se administrează conform instrucțiunilor de utilizare. Înainte de a lua, agitați bine lichidul și apoi măsurați o singură doză cu seringa furnizată.

Pentru bebelușii de la vârsta de 3 luni, Panadol este prescris 15 mg pe 1 kg de greutate corporală, maxim 60 mg pe 1 kg pe zi. Medicamentul se ia de 3 sau maxim 4 ori pe zi.

Panadol Lumanari pentru copii

Preț: (10 buc.) 66 de ruble.

Supozitoare 125 mg: o singură doză pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani - 1 supozitor. Medicamentul se administrează pe cale rectală cu un interval de 4-6 ore. Sunt permise maxim 3 lumânări pe zi.

Supozitoare 250 mg: o singură doză este determinată de medic, în funcție de indicații, pot exista 1 sau 2 supozitoare. Numărul maxim admis de proceduri este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.

• De la 1 an la 5 ani: 125-250 mg de paracetamol pe doză sunt permise
• 3 ani până la 6 ani: 250-500 mg

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul are capacitatea de a trece prin bariera placentară, excretat în laptele matern. Deși efectul său negativ asupra fătului nu a fost încă găsit, din motive de siguranță, nu este recomandată utilizarea Panadol în timpul sarcinii și alăptării.

Tratamentul este posibil numai cu acordul medicului și sub controlul acestuia. Este recomandabil ca femeile care alăptează să întrerupă alăptarea pe durata tratamentului medicamentos.

Contraindicații

Interzicerea utilizării Panadol este:

• Reacția crescută a organismului la paracetamol, componentele constitutive
• Vârsta nou-născutului (până la 1 lună)
• deficit de G-6-PD
• fenilcetonurie
• Boli de sânge
• Intoleranță genetică la fructoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru suspensie).

Restricții de vârstă pentru copii:

• Până la 3 luni nu poți da o suspendare
• Până la 6 luni, supozitoarele Panadol sunt interzise
• Până la vârsta de 6 ani, tabletele (solubile și acoperite) nu trebuie administrate.

Se admite prudență atunci când:

• Încălcări ale rinichilor și ficatului (inclusiv din cauza alcoolismului)
• Hiperbilirubinemie benignă
• Hepatită de origine virală
• Sarcina și alăptarea
• Varsta in varsta.

Masuri de precautie

Panadol este conceput pentru a ameliora simptomele bolii, dar nu și cauza acesteia. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care vizează eliminarea bolii de bază.

Persoanele care urmează o dietă fără sare ar trebui să știe că comprimatele filmate conțin sodiu.

La trecerea testelor, este necesar să se informeze despre Panadol luat, deoarece paracetamolul poate distorsiona rezultatele testului.

Utilizarea supozitoarelor rectale pentru bebelușii de 2-3 luni, precum și pentru cei născuți prematur, este posibilă numai conform indicațiilor medicului pediatru.

Interacțiuni încrucișate cu medicamente

La tratarea cu Panadol, este necesar să se țină cont de proprietățile medicamentelor luate în paralel, deoarece paracetamolul poate reacționa cu acestea.

• Reduce eficacitatea probenecidului și a altor medicamente care reduc conținutul de acid uric din organism.
• Atunci când este combinat cu anticoagulante, le sporește efectul (Warfarină, Thrombostop etc.).
• Efectul terapeutic al Panadol este redus prin combinarea cu barbiturice.
• Hepatoxicitatea Panadol crește atunci când este administrat împreună cu fenitoină, rifampicină, antidepresive triciclice, diflusanil. În acest caz, intoxicația este posibilă chiar și cu o cantitate mică de paracetamol luată.
• Tratamentul simultan cu inhibitori ai enzimelor hepatice reduce efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului.
• Medicamentul nu trebuie combinat cu medicamente sau băuturi care conțin alcool.
• Atunci când Panadol este combinat cu salicilați, riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică urinară crește, iar combinația cu alte NVPS amenință cu complicații grave ale rinichilor, până la dezvoltarea insuficienței acestora.

Efecte secundare

Deși toate formele de Panadol sunt de obicei bine tolerate, sunt posibile și reacții negative ale organismului la substanțele conținute de medicament. Simptomele adverse afectează diferite organe și sisteme interne, se manifestă ca:

• Gastrointestinal: greață, vărsături, dureri epigastrice, efect laxativ
• Ficat: activarea enzimelor, insuficiența organului
• Sistemul hematopoietic: modificări ale compoziției sângelui, anemie
• Alergie: reacții cutanate, angioedem, anafilaxie
• Alte simptome: bronhospasm, o scădere a concentrației de glucoză în sânge (inclusiv comă hipoglicemică).

Supradozaj

În timpul tratamentului cu Panadol, trebuie să respectați dozele prescrise, fără a permite depășirea acestora, pentru a nu provoca intoxicații. În cazul aportului intenționat sau accidental de doze mari de medicament, se dezvoltă intoxicație.

În 24 de ore de la administrare, reacțiile adverse se manifestă sub formă de:

• Greață, accese de vărsături
• Durere în epigastru
• transpirație excesivă
• Albirea pielii.

În decurs de 48 de ore, apar simptome de afectare a ficatului:

• Durere
• Activarea enzimelor hepatice
• Insuficiență hepatică
• Encefalopatie
• Comă.

Utilizarea pe termen lung a supradozelor provoacă încălcări grave ale rinichilor și ficatului. Ca rezultat - colici renale, papilită necrotică, bacteriurie.

Dacă există semne de otrăvire, este necesar să încetați să luați medicamentul și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Victima trebuie să curețe stomacul de rămășițele medicamentului, să bea un adsorbant. Dacă este necesar, medicul poate injecta pe cale orală acetilcisteină, care este un antidot la paracetamol.

Ar trebui să luați în considerare cu atenție starea bebelușilor în timpul tratamentului cu medicamentele Panadol pentru copii, deoarece intoxicația se dezvoltă deosebit de rapid în corpul copilului. Chiar dacă copilul a băut o mulțime de medicamente, dar în același timp se simte bine, tot trebuie să fie arătat medicului pediatru. Există o probabilitate mare de afectare a ficatului întârziată.

Termeni si conditii de depozitare

Preparatele trebuie ținute departe de lumina soarelui și dispozitivele de încălzire, t ° în timpul depozitării - până la 30 ° C. Nu poate fi înghețat.

Perioada de valabilitate a comprimatelor filmate este de 5 ani, efervescente - 4 ani, supozitoare - 5 ani, sirop pentru copii - 3 ani.

Analogii

Puteți reduce temperatura și elimina durerea cu ajutorul altor medicamente care conțin paracetamol.

Efferalgan

UPSA SAS (Franța)

Preț: capsule (16 buc.) - 143 ruble, vârf. fila. (16 buc.) - 146 ruble, sup. (10 buc.) - 99-112 ruble, pulbere. (12 buc.) - 118 ruble.

Un remediu simptomatic popular bazat pe paracetamol. Produs sub formă de capsule, tablete pentru dizolvare, soluție orală, supozitoare rectale cu conținut diferit de substanță activă.

Ameliorează rapid febra și elimină durerea în diferite boli.

Pro:

• Calitate superioară
• Puteți alege cea mai potrivită formă.

Defecte:

• gust amar
• Nu ajută întotdeauna la durerea de dinți.

P Nr 011292/01

Nume comercial

Panadol pentru copii

Denumire comună internațională

Paracetamol

Forma de dozare

Suspensie pentru administrare orală

Compoziție (pe 5 ml suspensie)

Substanta activa: paracetamol 120 mg.
Excipienți: acid malic 2,5 mg, gumă xantană 35,0 mg, maltitol 3500,0 mg, sorbitol 70% cristalin 666,5 mg, sorbitol 105,0 mg, acid citric 1,0 mg, un amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic (metil-, etil-, metil-, etil-)-benzoil parahidroxi-benzoil-, prop. , aromă de căpșuni L10055 5,0 mg, colorant azorubină 0,05 mg apă la 5,0 ml.

Descriere

Un lichid roz vâscos cu miros de căpșuni, care conține cristale.

Grupa farmacoterapeutică

Agent analgezic nenarcotic.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza din sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu afectează starea mucoasei tractului gastrointestinal și metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica.
Absorbția este mare - Panadol este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 15%. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 30-60 de minute.
Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă.
Este metabolizat în principal în ficat cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții din primele două zile de viață și la copiii de 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol, la copiii de 12 ani și peste - glucuronida conjugată. O parte a medicamentului (aproximativ 17%) suferă hidroxilare cu formarea de metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutation. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți ai paracetamolului pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora.
Timpul de înjumătățire prin eliminare la administrarea unei doze terapeutice este de 2-3 ore.
Când se iau doze terapeutice, 90-100% din doza luată este excretată prin urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este excretată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este excretată nemodificat.

Indicatii de utilizare

Utilizat la copii de la 3 luni la 12 ani ca:

• antipiretic - pentru a reduce temperatura crescută a corpului pe fondul răcelii, gripei și bolilor infecțioase ale copilăriei (varicela, oreion, rujeolă, rubeolă, scarlatina etc.)
• anestezic - pentru dureri de dinți, inclusiv pentru dentiție, cefalee, dureri de urechi cu otită medie și dureri în gât.

Pentru copiii din a 2-a-3-a lună de viață, o singură doză este posibilă pentru a reduce temperatura după vaccinare. Dacă temperatura nu scade, este necesară consultarea unui medic.

Contraindicații

• hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului;
• încălcări severe ale ficatului sau rinichilor;
• perioada neonatală;

Cu grija

Utilizați cu prudență în caz de afectare a funcției hepatice (inclusiv sindromul Gilbert), rinichi, absența genetică a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, forme severe de boli ale sângelui (anemie severă, leucopenie, trombocitopenie).
Dacă aveți oricare dintre bolile enumerate, ar trebui să vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

Dozaj si administrare

Pentru administrare orală.
Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat bine timp de cel puțin 10 secunde.
O seringă de măsurare introdusă în ambalaj vă permite să dozați corect și rațional medicamentul.
Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.
Copii (de la 3 luni la 12 ani)
Doza unică maximă este de 15 mg/kg greutate corporală. Doza zilnică maximă este de 60 mg/kg greutate corporală. Frecvența admiterii nu este mai mare de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, puteți da copilului doza recomandată la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 doze în 24 de ore.
În toate celelalte cazuri, înainte de a lua medicamentul "Children's Panadol", este necesară consultarea unui medic.

		Doza
Greutatea corporală (kg)	Vârstă	o data		Maxim zilnic
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 luni	Doar pe baza de prescriptie medicala
6-8	3-6 luni	4.0	96	16	384
8-10	6-12 luni	5.0	120	20	480
10-13	1-2 ani	7.0	168	28	672
13-15	2-3 ani	9.0	216	36	864
15-21	3-6 ani	10.0	240	40	960
21-29	6-9 ani	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 ani	20.0	480	80	1920

Durata de utilizare fără consultarea medicului este de 3 zile.

Nu depășiți doza recomandată!
Dacă depășiți accidental doza recomandată, trebuie să consultați imediat un medic, chiar dacă copilul se simte bine, deoarece există riscul de a dezvolta leziuni hepatice (vezi „Supradozaj”),
Dacă starea copilului nu se îmbunătățește în timp ce luați medicamentul, consultați un medic.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de sistemul de organe și de frecvență. Frecvența reacțiilor adverse este definită după cum urmează: foarte des (mai mare sau egală cu 1/10), adesea (mai mare sau egală cu 1/100 și mai puțin de 1/10), rar (mai mare sau egală cu 1/10). 1000 și mai mic de 1/100), rar (mai mare sau egal cu 1/10000 și mai mic de 1/1000) și foarte rar (mai mare sau egal cu 1/100.000 și mai mic de 1/10.000).
Reactii alergice:
Foarte rar - sub formă de erupții pe piele, mâncărime, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie;
Din sistemul hematopoietic:
Foarte rar - trombocitopenie, anemie, leucopenie;
Din sistemul respirator:
Foarte rar - bronhospasm (la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
Din sistemul hepatobiliar:
Foarte rar - o încălcare a funcției hepatice.
Uneori sunt posibile greață, vărsături, dureri de stomac.
Dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse enumerate, încetați să luați medicamentul și contactați imediat medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după supradozaj - greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloarea pielii, anorexie. După 1-2 zile se determină semne de afectare a ficatului (durere la nivelul ficatului, activitate crescută a enzimelor „ficatului”). Poate dezvoltarea unor tulburări ale metabolismului carbohidraților și acidozei metabolice. La pacienții adulți, leziunile hepatice se dezvoltă după administrarea a mai mult de 10 g de paracetamol la copii - atunci când se iau mai mult de 125 mg / kg din greutatea corporală a copilului. Dacă există factori care afectează toxicitatea paracetamolului pentru ficat (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”, „Instrucțiuni speciale”), este posibilă afectarea ficatului după administrarea a 5 sau mai multe grame de paracetamol.
În cazurile severe de supradozaj ca urmare a insuficienței hepatice, se pot dezvolta encefalopatie (funcția cerebrală afectată), sângerare, hipoglicemie, edem cerebral și chiar moarte. Poate că dezvoltarea insuficienței renale acute cu necroză tubulară acută, ale cărei caracteristici sunt durerea în regiunea lombară, hematuria (un amestec de sânge sau globule roșii în urină), proteinurie (conținut crescut de proteine ​​în urină), în timp ce leziuni hepatice severe pot fi absente. Au fost cazuri de aritmie cardiacă, pancreatită.
La utilizarea prelungită peste doza recomandată pot apărea efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colici renale, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).
Tratament: Dacă se suspectează o supradozaj, chiar și în absența primelor simptome exprimate, este necesar să încetați utilizarea medicamentului și să solicitați imediat ajutor medical. În termen de 1 oră după supradozaj, se recomandă spălarea stomacului și administrarea de enterosorbente (cărbune activat, polifepan). Nivelul de paracetamol din plasma sanguină trebuie determinat, dar nu mai devreme de 4 ore după supradozaj (rezultatele anterioare sunt nesigure). Administrarea acetilcisteinei în 24 de ore de la supradozaj. Efectul maxim de protecție este asigurat în primele 8 ore după supradozaj, în timp, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, introduceți acetilcisteină pe cale intravenoasă. În absența vărsăturilor înainte de intrarea pacientului în spital, se poate utiliza metionină. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrare ulterioară de metionină, administrare intravenoasă de acetilcisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat pentru boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă copilul ia deja alte medicamente, înainte de a lua medicamentul „Children’s Panadol”, ar trebui să solicitați sfatul unui medic. Barbiturice, carbamazepină, fenitoină, difenină, primidonă și alte anticonvulsivante, etanol, rifampicină, zidovudină, flumecinol, fenilbutazonă, butadionă, St. (5 g sau mai mult).
Inhibitorii enzimelor hepatice microzomale reduc riscul de hepatotoxicitate.
Sub influența paracetamolului, timpul de eliminare a levomicetinei (cloramfenicol) crește de 5 ori, ca urmare a creșterii riscului de intoxicație cu levomicetină (cloramfenicol).
Atunci când este luat în mod regulat pentru o lungă perioadă de timp, medicamentul crește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea episodică a unei singure doze de medicament nu afectează semnificativ efectul anticoagulantelor indirecte. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice.

Instrucțiuni Speciale

Bebelușii cu vârsta sub 3 luni și bebelușii născuți prematur li se administrează Baby Panadol numai pe bază de prescripție medicală.
Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a zahărului din sânge, spuneți medicului dumneavoastră despre utilizarea medicamentului „Children’s Panadol”.
Când luați medicamentul mai mult de 7 zile, se recomandă monitorizarea sângelui periferic și a stării funcționale a ficatului.
Deficitul de glutation din cauza tulburărilor de alimentație, fibrozei chistice, infecției cu HIV, înfometării, malnutriției provoacă posibilitatea dezvoltării unor leziuni hepatice severe cu supradoze mici de paracetamol (5 g sau mai mult).
Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
„Children’s Panadol” conține maltitol și sorbitol. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Compoziția medicamentului include un amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic (parahidroxibenzoați de metil, etil, propil sodiu), care pot provoca reacții alergice întârziate.
„Children’s Panadol” nu conține zahăr, alcool și acid acetilsalicilic.

Formular de eliberare

Inflamația este un fel de reacție de protecție a organismului la diferiți agenți patogeni (bacterii, viruși, compuși chimici). În același timp, substanțe speciale sunt eliberate în sânge în organism, produsele reziduale otrăvează corpul copilului. Pentru ameliorarea durerii, eliminarea simptomelor neplăcute, se utilizează un agent nesteroidian - sirop Panadol Baby.

Medicamentul face față în mod eficient febrei bebelușului, ameliorează durerea care însoțește aproape fiecare răceală. Panadol pentru copii este foarte popular în rândul părinților, în cele mai multe cazuri ei vorbesc despre medicament pe partea pozitivă.

Proprietăți farmacologice

Panadol pentru copii aparține grupului de agenți antiinflamatori, antiseptici nesteroidieni. Ingredientul activ este paracetamolul, substanța este capabilă să blocheze mediatorii inflamatori care provoacă procesul inflamator, febră și alte simptome neplăcute ale unei răceli.

O caracteristică distinctivă a medicamentului este o mică activitate antiinflamatoare a componentei, la urma urmei, atunci când o substanță intră în sânge, începe să se descompună sub acțiunea enzimelor membranelor celulare. Medicamentul are un efect loial asupra organismului copiilor, în cazuri rare provoacă reacții adverse. Conform instrucțiunilor, concentrația maximă de Panadol Baby este atinsă după o jumătate de oră, astfel încât medicamentul acționează rapid, ameliorând foarte mult starea bebelușului.

Distrugerea elementelor medicamentului are loc în ficat, apoi componenta activă a siropului este excretată prin rinichi. Dacă se respectă doza, medicamentul nu perturbă echilibrul electrolitic, nu are loc retenția de apă, activitatea tractului gastrointestinal rămâne normal.

Compoziția și forma eliberării

Panadol Baby este produs sub formă de sirop pentru administrare orală. Flaconul conține 100 ml de medicament, un dozator convenabil facilitează procesul de administrare a medicamentului. Lichidul are o culoare rozalie, o consistență vâscoasă caracteristică și o aromă plăcută de căpșuni. Producătorul produce produsul sub formă de pastile, pulbere, soluție perfuzabilă, supozitoare rectale. Pentru copii, cel mai des se utilizează o suspensie. Gustul plăcut, ușurința în utilizare au câștigat dragostea multor copii și a părinților lor.

Componenta principală a Panadol pentru copii este paracetamolul. Substanța a fost sintetizată pentru prima dată în Statele Unite în 1887. Pentru o perioadă destul de lungă de timp a fost testat, studiat, unii oameni de știință s-au îndoit de eficacitatea sa. Producția în masă de paracetamol a început abia în 1953, substanța este foarte populară astăzi.

Paracetamolul a fost folosit inițial ca analgezic pentru diferite grade de durere. În plus, substanța a fost utilizată în mod activ pentru a rezolva problemele cu tractul gastrointestinal la copii.

Notă!În timpul cercetărilor, s-a constatat că Panadol acționează eficient, face față bine durerilor de cap, durerilor de dinți, febrei și ameliorează cursul răcelii. Nu este permisă depășirea dozei, din cauza riscului mare de reacții adverse dacă nu sunt respectate recomandările descrise în instrucțiuni.

Indicatii de utilizare

Panadol pentru copii este utilizat în următoarele cazuri:

• pentru a scădea temperatura corpului bebelușului, pentru a atenua simptomele neplăcute ale răcelii (gripă și altele);
• relief, inclusiv când;
• eliminarea durerii in otita medie, sinuzita, amigdalita,;
• uneori folosit pentru a ameliora starea cu diverse probleme nevralgice (doar cu permisiunea medicului);
• în unele cazuri, se folosesc o singură dată pentru copii la 2-3 luni după vaccinare. Instrucțiunile indică faptul că medicamentul face față disconfortului, reduce riscul de efecte secundare după vaccinare.

Panadol este aprobat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între trei luni și doisprezece ani. Înainte de a utiliza medicamentul, consultați un medic pediatru, urmați cu strictețe instrucțiunile sale.

Contraindicații

Panadol pentru copii este interzis să fie luat în următoarele cazuri:

• prezența hipersensibilității la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
• boli de sânge;
• vârsta copiilor până la trei luni (poate fi luate numai cu permisiunea medicului pediatru);
• încălcări grave ale funcționării ficatului;
• patologia rinichilor;
• Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Înainte de utilizare, asigurați-vă că citiți cu atenție instrucțiunile, urmați instrucțiunile utile.

Reacții adverse posibile

Depășirea dozei, intoleranța individuală la componentele medicamentului duce la o serie de consecințe neplăcute.

Funcționarea necorespunzătoare a tractului gastrointestinal:

• pierderea poftei de mâncare;
• crize de greață;
• pierderea poftei de mâncare, stare lentă a firimiturii;
• durere severă în intestine sau stomac;
• excesul excesiv constant al dozei duce la necroza celulelor hepatice, ca urmare - insuficiență hepatică.

Probleme cu sistemul nervos:

• în unele cazuri, există o activitate crescută a bebelușului, insomnie, anxietate excesivă;
• aportul o singură dată a unei cantități mari de Panadol duce la amețeli, dureri severe la tâmple și uneori pierderea conștienței.

Răspunsul sistemului imunitar (reacții alergice):

• umflarea tractului respirator, edem Quincke;
• erupție pe corp, roșeață în zona formațiunilor;
• cea mai gravă complicație este sindromul Steven-Jones (este o necroză tisulară medicinală). Uneori există sindromul Lyell (leziune a țesuturilor epidermice). Condițiile patologice necesită intervenție medicală imediată, resuscitare urgentă.

Leziuni ale organelor hematopoietice:

• la copii, există paloarea pielii feței, cianoză a triunghiului nazolabial, uneori se simt dureri în regiunea inimii;
• se observă trombocitopenie, care este însoțită de sângerare excesivă, coagulare slabă a sângelui;
• utilizarea prelungită, necontrolată a medicamentului duce la tulburări în activitatea măduvei osoase.

Din sistemul endocrin:

• comă glicemică;
• scăderea nivelului de zahăr din sânge.

Uneori se dezvoltă insuficiență renală, probleme cu urinarea.

Instructiuni de utilizare si dozare

Siropul Panadol pentru copii se administrează pe cale orală, asigurați-vă că amestecați suspensia din flacon înainte de utilizare. Folosind o seringă de măsurare, trageți suma necesară de fonduri, turnați în gura copilului. După utilizare, clătiți dispozitivul.

Schema aproximativă de aplicare și dozare de Panadol:

• 2-3 luni- doza individuală este prescrisă exclusiv de medicul curant;
• 3–6 luni- dați firimituri 4 ml, doza maximă admisă zilnic este de 16 ml;
• de la 6 luni la 1 an- 5 ml de până la patru ori pe zi;
• unul până la doi ani- 7 ml, până la 28 ml pe zi;
• unul până la doi ani– 9 ml, se permite utilizarea până la 36 ml pe zi;
• trei până la șase ani- 10 ml, maximul permis pentru a da firimituri este de 40 ml;
• de șase până la nouă ani- 14 ml, poti da bebelusului 56 ml pe zi;
• de la nouă până la doisprezece ani- 20 ml, poate fi permis un aport zilnic de 80 ml.

Oricum doza specifică prescrisă de medicul curant, Nu este de dorit să dați copilului medicamentul singur.

Interacțiunea cu alte medicamente

Panadol pentru copii Nu se recomandă asocierea cu alte medicamente antiinflamatoare, antipiretice. Chiar și atunci când sunt combinate cu produse multivitamine, anunțați medicul. Corpul copilului este foarte sensibil, reacționează acut la aportul mai multor medicamente în același timp.

Când temperatura crește peste 38 de grade, se recomandă să o reduceți cu medicamente folosind Panadol. Acest medicament reduce febra, ameliorează simptomele durerii. Componenta principală a medicamentului: paracetamol, aprobat de OMS pentru ameliorarea febrei și eliminarea durerii.

Părinții își fac griji în zadar când copiii lor au o creștere bruscă a temperaturii din cauza bolii. Temperatura ridicată face ca organismul să producă, ceea ce protejează organismul de viruși și bacterii, astfel încât organismul copilului învață să facă față bolilor.

Desigur, nu trebuie să faci copilul să sufere dacă temperatura ridicată provoacă neplăceri. A da un antipiretic sau nu, este determinat de starea de bine a copilului. Dacă este slăbit, somnoros, capricios, se simte rău, simte durere, apar semne de deshidratare, este mai bine să scădeți temperatura cu Panadol sau analogii săi.

Funcția principală a remediului: scăderea temperaturii pentru răceli și gripă. Cu ajutorul Panadol, părinții ameliorează febra atunci când copiii fac varicela, tuse convulsivă, rujeolă, rubeolă, scarlatina și alte infecții. Folosiți-l când , . Panadol este utilizat pentru copiii care fac dinți.

Ingredientul activ al medicamentului paracetamol este utilizat pentru a elimina febra după vaccinări. Un avantaj important al medicamentului: capacitatea de a-l folosi pentru copii din a treia lună de viață. Paracetamolul nu afectează metabolismul apă-sare al corpului copilului și starea membranei mucoase a stomacului și a intestinelor.

Instructiuni de utilizare si dozare

În chioșcurile de farmacie, Panadol se găsește sub mai multe forme. Acestea sunt tablete și pulbere pentru prepararea unei soluții, supozitoare și sirop (suspensie) și capsule. Forma medicamentului luată de pacient depinde în întregime de vârsta, starea pacientului și sensibilitatea la medicament.

Pentru copiii mici, medicamentul este disponibil în mai multe forme: suspensie (sirop), supozitoare rectale, tablete.

Suspensia se utilizează pentru administrare orală, se îmbuteliază în flacoane de 100 mg. Siropul are un gust plăcut și o aromă de căpșuni. Cutia de medicamente conține o seringă de măsurare și un tabel de dozare, conform cărora este ușor de înțeles cât de mult va fi doza în funcție de vârstă și greutate. După ce copilul a luat medicamentul antipiretic (suspensie), acesta își face efectul după 20 de minute și rămâne eficient până la 3-4 ore.

Siropul se ia la fiecare 4-6 ore, in functie de severitatea bolii. Siropul se administrează din a treia lună de viață, ceea ce este convenabil în tratamentul răcelilor și bolilor infecțioase la sugari. Cursul fără consultarea unui medic nu durează mai mult de 3 zile. Dacă doza de medicament este depășită, se recomandă consultarea unui medic.

Instrucțiunile de utilizare Panadol sunt următoarele:

• Pentru copiii cu vârsta de 2-3 luni, siropul poate fi administrat numai pe bază de rețetă individuală a medicului pediatru;
• Pentru copiii de 6-8 kg cu vârsta de trei până la șase luni, se pot administra doar 4 mg o dată, doza maximă zilnică pentru ei va fi de 16 mg;
• Pentru un copil cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an, cu o greutate de la 8 la 10 kilograme, siropul poate fi administrat nu mai mult de 5 mg o dată, iar doza maximă pe zi nu poate fi mai mare de 20 mg;
• Pentru copiii cu vârsta între unu și doi ani, o singură doză de medicamente este de 7 mg și o doză zilnică de 28 mg.

Când se tratează febra și durerea cu supozitoare, doza zilnică recomandată nu este mai mare de 4 bucăți. Pune lumânări Panadol de 3-4 ori în patru până la șase ore. Acțiunea unei lumânări ajunge la șase ore. Lumânările sunt folosite de la vârsta de șase luni a copilului. Efectul terapeutic al supozitoarelor Panadol începe la 1-2 ore după administrarea rectală. Supozitoarele se administrează pe cale rectală.

Medicamentul, produs sub formă de tablete, este un blister conceput pentru 6 și 12 comprimate. Tabletele în sine sunt albe, cu relief. Se recomandă administrarea comprimatelor pentru copii numai de la 6 ani. Instrucțiunea precizează că doza maximă recomandată pe zi este de 4 comprimate:

• Un copil cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este recomandat să ia o jumătate de comprimat (250 mg) de 3-4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Li se permite să ia maxim 2 comprimate pe zi;
• Un copil cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani este recomandat să ia câte un comprimat de 3-4 ori pe zi, merită să le dea nu mai mult de o dată la 4 ore.

Medicamentul nu se bea mai mult de 5 zile, ca anestezic și nu mai mult de 3 zile ca antipiretic. Depășirea dozei sau creșterea cursului de tratament este permisă numai de un medic, nu puteți crește singur doza de medicament.

Când este tratat cu metoclopramidă, viteza de absorbție a substanței active Panadol în sânge crește. Panadol îmbunătățește efectul warfarinei, posibil crescând riscul de sângerare. Utilizarea barbiturului reduce efectul antipiretic al substanței active a medicamentului, este posibil să crească efectul toxic al ficatului. Panadol antipiretic reduce efectul diureticelor.

Contraindicații și efecte secundare

• Panadol nu este recomandat pentru utilizare cu alte medicamente care conțin paracetamol pentru a evita supradozajul;
• Remediul nu trebuie luat de copiii cu boli de rinichi și ficat;
• Dacă pacientului i se administrează un curs paralel de rifampicină sau un tratament cu anticonvulsivante, atunci există riscul de afectare toxicologică a ficatului;
• Medicamentul este recomandat a fi utilizat cu prudență la copiii sub 3 luni;
• Nu utilizați Panadol pentru copiii cu intoleranță la fructoză;
• Medicamentul nu se administrează copiilor prematuri subponderali;
• Uneori, medicamentul are un efect laxativ.

Printre reacțiile adverse ale medicamentului, medicii înregistrează reacții alergice sub formă de erupții pe piele. Acestea se opresc atunci când medicamentul este întrerupt în 24-48 de ore. Efectele secundare se manifestă pe deplin cu o supradoză de medicament.În prima zi, apar pielea palidă, dureri abdominale, greață și vărsături. În prima sau a doua zi după supradozaj, apar leziuni toxice ale rinichilor și ficatului, până la dezvoltarea insuficienței hepatice, ale cărei consecințe pot fi comă, moarte. Pot apărea aritmii cardiace și pancreatită.

• Interesant de citit:

În cazul unei supradoze de medicament, este necesară îngrijirea medicală de urgență, chiar dacă simptomele nu s-au manifestat încă.

Acasă, stomacul se spală, se prescrie. După depășirea dozei, se prescrie N-acetilcisteină sau metionină timp de 2 zile. Medicul, dacă este necesar, prescrie un alfa-blocant sub formă de terapie de întreținere. După o supradoză, este posibilă o perioadă de sensibilitate crescută la medicamentele care conțin iod.

Analogii

Acest medicament are mulți analogi care au efecte antipiretice și analgezice. Analogii medicali sunt dezvoltați pe baza diferitelor substanțe (paracetamol, ibuprofen etc.). De exemplu, analogii Panadol sunt medicamente care conțin paracetamol:

Nurofen, al cărui ingredient principal este ibuprofenul. Nurofen este disponibil sub formă de tablete efervescente, supozitoare, sirop. Nurofen este disponibil în arome de portocale sau căpșuni. Pe sticla cu sirop Nurofen există o protecție împotriva pacienților mici, astfel încât copilul să nu deschidă și să bea siropul dulce. De asemenea, este echipat cu o seringă de măsurare din plastic, care va evita supradozajul. Medicamentul face față în mod eficient scăderii căldurii în timpul răcelilor și bolilor infecțioase, ameliorează durerea de diferite origini.

Prețul medicamentului

Prețul Panadol depinde de marcajul farmaciilor, de regiunea țării în care a fost achiziționat medicamentul și de forma de eliberare. De exemplu, prețul unui medicament produs sub formă de supozitoare rectale variază de la 66 de ruble la 69 de ruble. Forma de eliberare a medicamentului sub formă de sirop costă de la 93 la 99 de ruble, în funcție de lanțul de farmacii, marja comercială, furnizorul de medicamente. În medie, prețul unui medicament sub formă de tablete variază de la 29 la 33 de ruble. Merită să ne amintim că livrarea medicamentelor de la o farmacie online către un client este interzisă de legea federală privind circulația medicamentelor.

substanta activa: 5 ml suspensie contin 120 mg paracetamol;

Excipienți: acid malic, azorubină (E 122), gumă xantan, maltitol lichid, aromă de căpșuni, soluție de sorbitol cristalizează, etil parahidroxibenzoat de sodiu (E 215), propil parahidroxibenzoat de sodiu (E 217), metil parahidroxibenzoat de sodiu (E 219), sorbitol (E 219), sorbitol ), lămâie acidă anhidră, apă purificată.

Forma de dozare

Suspensie orală.

Proprietăți fizice și chimice de bază: Lichid vâscos roz cu miros de căpșuni; în suspensie sunt prezente cristale.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Paracetamol.

Cod ATX N02B E01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Efectul analgezic și antipiretic al paracetamolului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor și efectului predominant asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Farmacocinetica.

Paracetamolul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică maximă apare la 20-30 de minute după ingestie. Este metabolizat în ficat pentru a forma glucuronid și sulfat de paracetamol. Este excretat în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 4 ore.

Indicatii

Dureri în timpul dentiției, dureri de dinți, dureri în gât, febră cu răceală, gripă și infecții ale copilăriei, cum ar fi varicela, tuse convulsivă, rujeolă, oreion (oreion).

Contraindicații

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Tulburări severe ale rinichilor și/sau ficatului, hiperbilirubinemie congenitală, deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, boli de sânge, anemie severă, leucopenie.

Pacienți cu intoleranță ereditară rară la fructoză.

Vârsta copiilor până la 2 luni.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Rata de absorbție a paracetamolului poate crește cu utilizarea simultană cu metoclopramidă și domperidonă și poate scădea cu colestiramină.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate fi îmbunătățit prin utilizarea zilnică regulată pe termen lung a paracetamolului, cu un risc crescut de sângerare; utilizarea intermitentă nu are un efect semnificativ.

Barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului.

Anticonvulsivantele (inclusiv fenitoina, barbituricele, carbamazepina), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale, pot crește efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită creșterii gradului de conversie a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.

Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu agenți hepatotoxici, efectul toxic al medicamentului asupra ficatului crește. Utilizarea concomitentă a dozelor mari de paracetamol cu ​​izoniazidă crește riscul de sindrom hepatotoxic.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

A nu se utiliza concomitent cu alcool.

Caracteristicile aplicației

Este necesar să consultați un medic cu privire la posibilitatea utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Parahidroxibenzoatul de metil de sodiu, parahidroxibenzoatul de etil și parahidroxibenzoatul de propil pot provoca reacții alergice.

Copiii cu vârsta de 2-3 luni care s-au născut prematur, medicamentul poate fi utilizat numai conform recomandărilor medicului.

Pericolul supradozajului apare la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică.

Nu utilizați medicamentul la copii împreună cu alte produse care conțin paracetamol.

Dacă semnele bolii nu încep să dispară în 3 zile de la tratamentul cu medicamentul sau, dimpotrivă, starea de sănătate se înrăutățește, trebuie să consultați un medic.

Fiecare suspensie de 120 mg/5 ml conţine 666,5 mg de sorbitol per 5 ml de suspensie.

Nu depășiți dozele indicate.

Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți vehicule sau lucrați cu alte mecanisme

Medicamentul este destinat utilizării la copii.

Dozaj si administrare

Panadol ® Baby este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani.

Medicamentul este destinat numai administrării orale.

Medicamentul poate fi repetat la fiecare 4-6 ore dacă este necesar. Nu depășiți 4 doze pe zi. Nu luați mai mult de 4 ore mai târziu.

Perioada maximă de utilizare a medicamentului fără recomandarea medicului este de 3 zile.

Pentru copii de 2-3 luni. Greutatea corporală a copilului trebuie să depășească 4 kg. Pentru tratamentul simptomatic al reacțiilor la vaccinare, utilizați o singură doză de 2,5 ml suspensie. Dacă este necesar, doza poate fi repetată, dar nu mai devreme decât după 4-6 ore. Nu administrați mai mult de 2 doze. Dacă temperatura corpului copilului nu scade după o a doua doză, trebuie consultat un medic. Utilizarea ulterioară a medicamentului la copiii de această vârstă este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani. Găsiți în tabel doza care corespunde vârstei copilului. Tabel de dozare pentru suspensie de paracetamol 120 mg/5 ml pentru copii:

Pentru o dozare convenabilă a suspensiei, un dispozitiv de măsurare marchează de la 0,5 la 8 ml. Dacă trebuie să măsurați o doză mai mare de 8 ml, măsurați mai întâi primii 8 ml din suspensie și apoi restul dozei.

Copii

Se aplică copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani.

Supradozaj.

Cu utilizare prelungită în doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Când luați doze mari,

dezvolta amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare,

partea sistemului urinar - nefrotoxicitate (colica renala, nefrita interstitiala, necroza papilara).

Supradozajul este de obicei cauzat de paracetamol și se manifestă prin paloarea pielii, anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, hepatonecroză, creșterea activității transaminazelor „hepatice” și creșterea indicelui de protrombină. În caz de supradozaj, transpirație crescută, agitație psihomotorie sau depresie a sistemului nervos central, somnolență, tulburări de conștiență, tulburări ale ritmului cardiac, tahicardie, extrasistolă, tremor, hiperreflexie, convulsii. Leziunile hepatice pot apărea la 12-48 de ore după supradozaj. Pot apărea tulburări ale metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, disfuncția hepatică poate evolua spre encefalopatie cu tulburări de conștiență, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și, în unele cazuri, moarte. Disfuncția renală acută cu necroză tubulară acută se poate prezenta cu dureri lombare severe, hematurie, proteinurie și se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. De asemenea, au fost observate aritmii cardiace și pancreatită.

Afectarea ficatului este posibilă la adulții care au luat mai mult de 10 g și la copiii care au luat mai mult de 150 mg/kg greutate corporală. Administrarea a 5 g sau mai mult de paracetamol poate duce la afectarea ficatului la pacienții cu factori de risc (tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzime hepatice; consum regulat de cantități excesive; etanol; digestie cașexie cu glutation, fibroză chistică, infecție HIV, foame, cașexie).

În caz de supradozaj, este necesară asistență medicală de urgență. Pacientul trebuie dus imediat la spital, chiar dacă nu există simptome precoce de supradozaj. Simptomele pot fi limitate la greață și vărsături sau pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Tratamentul cu cărbune activat trebuie luat în considerare dacă a fost luată o supradoză de paracetamol în decurs de 1 oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 ore sau mai târziu după ingestie (concentrațiile anterioare sunt nesigure). Tratamentul cu N-acetilcisteină este aplicabil în decurs de 24 de ore după administrarea paracetamolului, dar efectul protector maxim apare atunci când este utilizat în decurs de 8 ore după administrare. Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, N-acetilcisteina este administrată intravenos pacientului conform listei de doze stabilite. În absența vărsăturilor, metionina orală poate fi utilizată ca alternativă adecvată în zonele îndepărtate din afara spitalului.

Reactii adverse

Reacțiile adverse la paracetamol sunt foarte rare (< 1/10 000):

din sistemul sanguin și limfatic- trombocitopenie, vânătăi sau sângerări, anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică, agranulocitoză;

din sistemul imunitar- anafilaxie, reacții de hipersensibilitate, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);

din sistemul respirator- bronhospasm la pacientii sensibili la aspirina si alte antiinflamatoare nesteroidiene;

din tractul digestiv- greață, dureri epigastrice, funcție hepatică anormală, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză);

din sistemul endocrin- hipoglicemie, până la comă hipoglicemică;

piurie aseptică.

Medicamentul poate avea un ușor efect laxativ.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

A se pastra la o temperatura care sa nu depaseasca 25 C, la indemana copiilor. Nu înghețați.

Pachet

100 ml într-o fiolă; 1 sticlă și un dispozitiv de măsurare sub formă de seringă într-o cutie de carton marcată în ucraineană și engleză.

Categoria de vacanță

Fara reteta.

Producător

Pharmaclair, Franța/Farmaclair, Franța.

Locația producătorului și adresa sediului comercial

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Herovil St. Clair, Franța/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franța.