Humalog este lung. Carte de referință medicinală geotar

În prezent, diferite medicamente și combinațiile lor sunt utilizate pentru a obține o compensație stabilă. Mulți pacienți din diverse țări au apreciat alternativa la injecțiile obișnuite cu jumătate de oră înainte de masă, utilizând activ una dintre cele mai recente formulări farmaceutice, insulina Humalog.

Medicamentul este deosebit de convenabil pentru tratamentul diabeticilor foarte tineri, deoarece nu este atât de ușor să calculați apetitul aproximativ al unui copil și este imposibil să eliminați un hormon deja administrat din organism. Dar injecțiile imediat după masă în acest caz este decizia corectă.

Tranziția la lispro se realizează din mai multe motive. De obicei, medicamentul este ales de oameni care nu caută să mențină o rutină zilnică exactă.

De asemenea, medicamentul este prescris pacienților care au deja complicații ale unei boli de zahăr, pregătindu-se pentru operații chirurgicale, adolescenților și copiilor din primii ani de viață. Cu ajutorul acestui medicament, DM 2 este bine corectat, care nu răspunde la medicamentele hipoglicemiante tradiționale.

De obicei, hormonul este combinat cu Lantus sau Levemir de tip extins.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii dă rezultate bune în controlul glicemic, cu condiția ca doza să fie selectată corect și să se respecte regimul de injectare.

Caracteristici ale administrării în timpul sarcinii

Femeile însărcinate trebuie să fie deosebit de atente atunci când își injectează orice tip de insulină. Rezultatele studiilor clinice moderne arată că nu există niciun efect nedorit cu utilizarea corectă a unui astfel de medicament.

În timpul sarcinii, pacientele trebuie să monitorizeze cu atenție nivelul de glucoză din sânge. Acest lucru este valabil și pentru cazurile de diabet gestațional. Trebuie să urmați cu atenție toate recomandările medicului, deoarece poate fi necesar să modificați doza în funcție de trimestrul de sarcină.

Dacă o femeie are diabet, plănuiește să rămână însărcinată și ia Humalog, trebuie să-și informeze cu siguranță medicul despre acest lucru. În acest caz, va trebui să schimbați regimul de tratament cu insulină.

Interacțiunea cu medicamentele și alcoolul

Pacienții care iau alte medicamente care afectează glicemia ar trebui să fie deosebit de atenți. În plus, următoarele medicamente scad nivelul zahărului din sânge:

• inhibitori MAO;
• beta-blocante;
• medicamente sulfa.

Medicamente precum clonidina, reserpina, beta-blocantele maschează simptomele scăderii zahărului din sânge. Următoarele medicamente, dimpotrivă, reduc efectul hipoglicemiant al Humalog:

• contraceptive orale;
• agenți glucocorticosteroizi;
• preparate cu hormoni tiroidieni;
• diuretice tiazidice;
• antidepresive triciclice.

Consumul de alcool pe fondul terapiei cu insulină duce la potențarea efectului hipoglicemiant.

Medicamentul se vinde numai pe bază de rețetă. Poate fi achiziționat atât la o farmacie obișnuită, cât și la o farmacie online. Prețul medicamentelor din seria Humalog nu este foarte mare, oricine are un venit mediu îl poate cumpăra. Costul medicamentelor este pentru Humalog Mix 25 (3 ml, 5 buc) - de la 1790 la 2050 de ruble, iar pentru Humalog Mix 50 (3 ml, 5 buc) - de la 1890 la 2100 de ruble.

Recenziile majorității diabeticilor despre insulina Humalog sunt pozitive. Există multe comentarii pe Internet despre utilizarea medicamentului, care spun că este foarte ușor de utilizat și funcționează destul de repede.

Cum se utilizează Humalog?

Pentru medicamente, un stilou injector special QuickPen este produs pentru o administrare mai convenabilă. Înainte de a-l utiliza, vă rugăm să citiți Ghidul utilizatorului furnizat.

Cartușul de insulină trebuie rulat între palmele mâinilor pentru a obține o suspensie omogenă. Dacă în el se găsesc particule străine, este mai bine să nu utilizați deloc medicamentul.

Pentru a introduce medicamentul corect, trebuie să urmați anumite reguli.

Spălați-vă bine mâinile și decideți locul unde se va face injecția. Apoi, tratați locul cu un antiseptic.

Scoateți capacul de protecție de pe ac. După aceea, trebuie să reparați pielea.

Următorul pas este introducerea subcutanată a acului conform instrucțiunilor. După scoaterea acului, locul trebuie apăsat și nu masat.

În ultima etapă a procedurii, acul folosit este închis cu un capac, iar stiloul injector al seringii este, de asemenea, închis cu un capac special.

Instrucțiunile anexate conțin informații despre care doar un medic poate prescrie doza corectă a medicamentului și regimul de administrare a insulinei, ținând cont de concentrația de glucoză din sângele pacientului. După achiziționarea Humalog, instrucțiunile de utilizare trebuie studiate cu atenție. De asemenea, puteți afla despre regulile de administrare a medicamentului în el:

• hormonul sintetic se administrează numai subcutanat, este interzisă administrarea intravenoasă;
• temperatura medicamentului în momentul administrării nu trebuie să fie mai mică decât temperatura camerei;
• injecțiile se fac în coapsă, fese, umăr sau abdomen;
• locurile de injectare trebuie alternate;
• atunci când administrați medicamentul, trebuie să vă asigurați că acul nu se află în lumenul vaselor;
• după introducerea insulinei, locul de injectare nu trebuie masat.

Înainte de utilizare, amestecul trebuie agitat.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani. Când acest termen se termină, utilizarea lui este interzisă. Medicamentul este depozitat în intervalul de la 2 la 8 grade fără acces la lumina soarelui.

Medicamentul utilizat este păstrat la o temperatură de cel mult 30 de grade timp de aproximativ 28 de zile.

Se recomandă ca doza de preparat Humalog să fie calculată individual pentru consultarea cu medicul endocrinolog curant. Depinde de starea pacientului, de greutatea acestuia și de alți factori. Acest remediu poate fi administrat atât înainte, cât și imediat după masă (dacă este necesar). Deoarece acesta este un remediu cu acțiune scurtă, eficacitatea sa se manifestă destul de repede.

Veți avea nevoie de un stilou injector special pentru insulină pentru a injecta acest medicament. Cu ceva timp în urmă, era de vânzare o seringă - un stilou injector pentru insulină cu același nume cu medicamentul. Dar în prezent este scoasă din producție. Pentru a-l înlocui, au fost puse în vânzare pixuri pentru introducerea insulinei Savvio humapen cu un volum de 3 ml.

Un astfel de dispozitiv poate injecta Humulin, Humalog Mix, Humalog etc. Este echipat cu o funcție mecanică de numărare a dozelor, care simplifică foarte mult utilizarea și administrarea medicamentului. Volumul cartusului dispozitivului este de 3 ml.

Humalog se administrează numai într-o doză stabilită individual. Metoda de introducere a medicamentului în organism este subcutanată, intramusculară și, în unele cazuri, intravenoasă. Administrarea intravenoasă a Humalog este posibilă numai în spital, deoarece la domiciliu această metodă de injectare este asociată cu anumite riscuri. Dacă Humalog este disponibil în cartușe, atunci trebuie administrat numai subcutanat.

Humalog trebuie luat înainte de mese. Este important de respectat momentul introducerii lui: 5-15 minute înainte de mese. Frecvența injecțiilor este de 4 până la 6 ori pe zi. Dacă pacientul injectează suplimentar insulină prelungită, Humalog este utilizat de 3 ori pe zi.

Doar medicul stabilește doza maximă a unui astfel de medicament. Excesul său este permis în cazuri izolate.

Este permis să fie combinat cu alți analogi de insulină umană dacă acest amestec este într-o seringă. De exemplu, poate fi amestecat cu insulină prelungită.

Cu toate acestea, trebuie amintit că Humalog trebuie introdus mai întâi. Imediat după amestecarea acestor componente, trebuie administrată o injecție.

Dacă pacientul folosește un cartuş, atunci nu trebuie adăugat niciun alt tip de insulină. Medicamentul Humalog mix 25 are aceleași instrucțiuni ca și alte variante ale acestui hormon.

Contraindicatii

Medicamentele Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50 au doar două contraindicații - aceasta este starea de hipoglicemie și sensibilitatea individuală la substanțele conținute în preparate.

Diabetul zaharat la adulți și copii care necesită terapie cu insulină pentru a menține nivelurile normale de glucoză.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Humalog. Trebuie să le studiați cu atenție și să acordați atenție stării de sănătate în timp. Deci, Humalog este capabil să provoace următoarele reacții nedorite în corpul uman:

1. Transpiraţie.
2. Paloarea pielii.
3. Creșterea ritmului cardiac.
4. Tremor.
5. Este posibil un anumit grad de tulburare a somnului.
6. Deteriorarea conștienței și, uneori, pierderea sa completă, asociată cu un grad sever de hipoglicemie.
7. Deteriorarea refracției, care se găsește în deteriorarea vederii.
8. Reacții alergice (foarte rare).
9. Scăderea cantității de grăsime din țesutul adipos subcutanat.

Un supradozaj apare atunci când pacientul calculează greșit doza. Semnele principale ale supradozajului sunt slăbiciune, greață, cefalee, creșterea ritmului cardiac, starea de conștiență încețoșată. Tratamentul pentru această afecțiune este același ca și pentru hipoglicemie. Poate fi oprit rapid prin administrarea de carbohidrați cu digerare rapidă sau administrarea intravenoasă a unei soluții de glucoză (într-o instituție medicală).

Cazurile severe de hipoglicemie sunt tratate cu glucagon intramuscular sau subcutanat. Dacă nu există nicio reacție la glucagon, atunci dextroza se administrează în același mod. Când pacientul își revine conștiința, trebuie să i se administreze alimente cu carbohidrați. Dacă simptomele unui supradozaj reapar frecvent, atunci este posibilă o corecție a dietei cu o creștere a cantității de carbohidrați.

Costul, recenziile și analogii medicamentului

Insulina Humalog este disponibilă numai pe bază de rețetă. Forma de dozare - o soluție incoloră, limpede, gata pentru administrare subcutanată (și, în cazuri rare, așa cum este prescris de un medic, injecție intramusculară). Principalul ingredient activ este insulina lispro, un analog sintetic al hormonului natural uman cu acțiune scurtă. În 1 ml de medicament 100 UI.

Se livrează în cartușe de 3 ml în cantitate de 5 buc. Se pun intr-un blister pus intr-o cutie de carton. Costul medicamentului în această configurație este de aproximativ 1800 de ruble la Moscova.

Denumirea comercială a medicamentului:

Humalog®.

Denumire comună internațională (INN):

Insulina lispro.

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată.

Compus

1 ml contine:
substanta activa: insulina lispro 100 UI;
Excipienți: glicerol (glicerina) 16 mg, metacrezol 3,15 mg, oxid de zinc q.s. până la conținutul de Zn ++ 0,0197 mg, fosfat acid de sodiu heptahidrat 1,88 mg, soluție de acid clorhidric 10% și/sau soluție de hidroxid de sodiu 10% q.s. până la pH 7,0 - 8,0. apă pentru preparate injectabile q.s. până la 1 ml.

Descriere

Soluție limpede, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Agent hipoglicemiant, un analog al insulinei umane cu acțiune scurtă.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Humalog® este un analog ADN recombinant al insulinei umane. Diferă de insulina umană în secvența inversă de aminoacizi la pozițiile 28 și 29 ale lanțului B de insulină.

Farmacodinamica
Principala acțiune a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei.

În plus, are efecte anabolice și anticatabolice asupra diferitelor țesuturi ale corpului. În țesutul muscular, există o creștere a conținutului de glicogen, acizi grași, glicerol, o creștere a sintezei proteinelor și o creștere a consumului de aminoacizi, dar în același timp există o scădere a glicogenolizei, gluconeogenezei, cetogenezei, si lipoliza. catabolismul proteic și eliberarea de aminoacizi.

S-a demonstrat că insulina lispro este echimolară cu insulina umană, dar efectul său este mai rapid și durează mai puțin. Insulina lispro se caracterizează printr-un debut rapid de acțiune (aproximativ 15 minute), deoarece are o rată mare de absorbție, iar acest lucru îi permite să fie administrată imediat înainte de masă (0-15 minute înainte de masă) spre deosebire de insulina convențională cu acțiune scurtă. (30-45 minute înainte de masă).înainte de masă). Insulina lispro acționează rapid și are o durată de acțiune mai scurtă (2 până la 5 ore) decât insulina umană obișnuită.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2, insulina lispro reduce hiperglicemia postprandială mai semnificativ decât insulina umană solubilă.

Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata de acțiune a insulinei lispro poate varia la diferiți pacienți sau în momente diferite la același pacient și depinde de doză, locul de injectare, alimentarea cu sânge, temperatura corpului și activitatea fizică.

Profilul farmacodinamic al insulinei lispro la copii și adolescenți este similar cu acesta. observate la adulti.

Utilizarea insulinei lispro la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2 este însoțită de o scădere a frecvenței reacțiilor hipoglicemice nocturne în comparație cu insulina umană solubilă.

Răspunsul glucodinamic la insulina lispro este independent de funcția hepatică sau renală.

Farmacocinetica
După administrarea subcutanată, insulina lispro se absoarbe rapid și atinge concentrația maximă în sânge după 30-70 de minute.

Când este administrată subcutanat, timpul de înjumătățire al insulinei lispro este de aproximativ 1 oră.

Odată cu introducerea insulinei lispro, absorbția este mai rapidă decât în ​​cazul insulinei umane solubile la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, există diferențe farmacocinetice între insulina lispro și insulina umană solubilă, indiferent de funcția renală. Odată cu introducerea insulinei lispro, există o absorbție mai rapidă și o eliminare mai rapidă în comparație cu insulina umană solubilă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Indicatii de utilizare

Diabetul zaharat la adulți și copii care necesită terapie cu insulină pentru a menține nivelurile normale de glucoză din sânge.

Contraindicatii

• Hipersensibilitate la insulina lispro sau la orice excipient;
• Hipoglicemie.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Numeroase date privind utilizarea insulinei lispro în timpul sarcinii indică absența unui efect nedorit al medicamentului asupra sarcinii sau a stării fătului și a nou-născutului.

În timpul sarcinii, principalul lucru este menținerea unui control glicemic bun la pacientele diabetice care primesc tratament cu insulină. Nevoia de insulină scade de obicei în primul trimestru și crește în al doilea și al treilea trimestru. În timpul nașterii și imediat după acestea, necesarul de insulină poate scădea dramatic. Pacienții cu diabet zaharat trebuie să-și consulte medicul dacă rămân însărcinate sau intenționează să rămână gravide. În cazul sarcinii la pacientele cu diabet zaharat, monitorizarea atentă a glicemiei, precum și a stării generale de sănătate, este esențială.

Pentru pacienții cu diabet zaharat în timpul alăptării, poate fi necesar să se ajusteze doza de insulină, dieta sau ambele.

Dozaj si administrare

Doza de Humalog® este determinată de medic individual, în funcție de concentrația de glucoză din sânge. Regimul de administrare a insulinei este individual.

Humalog® poate fi administrat cu puțin timp înainte de masă. Dacă este necesar, Humalog® poate fi administrat imediat după masă.

Temperatura medicamentului administrat trebuie să corespundă cu temperatura camerei.

Humalog trebuie administrat sub formă de injecție subcutanată sau perfuzie subcutanată continuă folosind o pompă de insulină. Daca este necesar (cetoacidoza, boala acuta, perioada dintre operatii sau perioada postoperatorie), Humalog® poate fi administrat si intravenos.

Subcutanat trebuie injectat în umăr, coapsă, fese sau abdomen. Locurile de injectare trebuie rotite astfel încât același loc să fie utilizat nu mai mult de aproximativ 1 dată pe lună.

Când Humalog® este administrat subcutanat, trebuie avută grijă pentru a evita introducerea medicamentului într-un vas de sânge. După injectare, nu masați locul injectării. Pacientul trebuie să fie instruit în tehnica corectă de injectare.

Instrucțiuni pentru administrarea Humalog®
Pregătirea pentru introducere
Soluția de Humalog® trebuie să fie limpede și incoloră. Nu utilizați o soluție de Humalog® dacă este tulbure, îngroșată, ușor colorată sau dacă sunt detectate vizual particule solide.

Când introduceți un cartus într-un stilou injector (pen), atașați un ac și injectați insulină, urmați instrucțiunile producătorului care vin cu fiecare stilou injector (pen).

Administrarea dozei
1. Spală-te pe mâini.
2. Alegeți un loc de injectare.
3. Pregătiți pielea la locul injectării conform recomandărilor medicului dumneavoastră.
4. Scoateți capacul de protecție exterior al acului.
5. Fixați pielea.
6. Introduceți acul subcutanat și injectați conform instrucțiunilor de utilizare ale stiloului injector (pen-ul) seringii.
7. Scoateți acul și apăsați ușor locul injectării cu un tampon de bumbac timp de câteva secunde. Nu frecați locul injectării.
8. Folosind capacul de protecție exterior al acului, deșurubați acul și aruncați-l.
9. Pune capacul pe stilou.

Pentru Humalog® în QuickPen™.
Înainte de a administra insulină, vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni QuickPen™.

Insulină intravenoasă
Injecțiile intravenoase cu Humalog® trebuie efectuate în conformitate cu practica clinică obișnuită pentru injecțiile intravenoase, de exemplu, prin administrare intravenoasă în bolus sau folosind un set de perfuzie. În acest caz, este adesea necesară monitorizarea concentrației de glucoză din sânge.

Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0,1 UI/ml până la 1,0 UI/ml de insulină lispro în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% sunt stabile la temperatura camerei timp de 48 de ore.

Perfuzie subcutanată de insulină folosind o pompă de insulină
Pentru perfuzia medicamentului Humalog®, pot fi utilizate pompe - sisteme pentru administrarea subcutanată continuă a insulinei cu marcaj CE. Înainte de a administra insulină lispro, asigurați-vă că pompa dumneavoastră este adecvată. Este necesar să urmați cu strictețe instrucțiunile care au venit cu pompa. Utilizați rezervorul corect și cateterul cu pompă. Setul de perfuzie trebuie schimbat conform instrucțiunilor furnizate împreună cu setul de perfuzie. În cazul unei reacții hipoglicemiante, perfuzia este oprită până când episodul se rezolvă. Dacă există o concentrație foarte scăzută de glucoză în sânge, atunci este necesar să informați medicul despre acest lucru și să luați în considerare reducerea sau oprirea perfuziei de insulină. O pompă defectuoasă sau un set de perfuzie înfundat poate determina creșterea rapidă a nivelului de glucoză din sânge. Dacă suspectați o încălcare a aprovizionării cu insulină, trebuie să urmați instrucțiunile și, dacă este necesar, să informați medicul. Când se utilizează o pompă, Humalog nu trebuie amestecat cu alte insuline.

Efect secundar

Hipoglicemia este cel mai frecvent eveniment advers în tratamentul cu insulină la pacienții diabetici. Hipoglicemia severă poate duce la pierderea conștienței (comă hipoglicemică) și, în cazuri excepționale, la deces.

Pacienții pot prezenta reacții alergice locale sub formă de roșeață, umflare sau mâncărime la locul injectării. De obicei, aceste simptome dispar în câteva zile sau săptămâni. În unele cazuri, aceste reacții pot fi cauzate de cauze care nu sunt legate de insulină, cum ar fi iritația pielii cu un agent de curățare sau injecția necorespunzătoare.

Mai rar, apar reacții alergice generalizate, în care pot apărea mâncărimi în întregul corp, urticarie, angioedem, febră, dificultăți de respirație, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie și transpirație crescută. Cazurile severe de reacții alergice generalizate pot pune viața în pericol.

Lipodistrofia se poate dezvolta la locul injectării.

Mesaje spontane:
Au fost identificate cazuri de dezvoltare a edemului, în principal cu normalizarea rapidă a glicemiei pe fondul terapiei intensive cu insulină cu control glicemic inițial slab.

Supradozaj

Supradozajul este însoțit de dezvoltarea simptomelor de hipoglicemie: letargie, transpirație crescută, foame, tremor, tahicardie, cefalee, amețeli, vedere încețoșată, vărsături, confuzie.

Episoadele de hipoglicemie ușoare sunt ameliorate prin ingestia de glucoză sau de alimente care conțin zahăr. Corectarea hipoglicemiei moderat severe poate fi efectuată prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon, urmată de ingestia de carbohidrați după stabilizarea stării pacientului. Pacienților care nu răspund la glucagon li se administrează soluție de glucoză intravenoasă.

Dacă pacientul este în comă, atunci glucagonul trebuie administrat intramuscular sau subcutanat. În absența glucagonului sau dacă nu există o reacție la administrarea acestuia, este necesară injectarea intravenoasă a unei soluții de dextroză. Imediat după recăpătarea conștienței, pacientul trebuie să primească alimente bogate în carbohidrați.

Pot fi necesare aportul suplimentar de carbohidrați de susținere și monitorizarea pacientului, deoarece poate apărea reapariția hipoglicemiei.

Este necesar să se informeze medicul curant despre hipoglicemia transferată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Severitatea efectului hipoglicemiant scade atunci când sunt administrate concomitent cu următoarele medicamente: contraceptive orale, glucocorticosteroizi, hormoni tiroidieni care conțin iod, danazol, agonişti beta2-adrenergici (de exemplu, rigodrin, salbutamol, terbutalină), diuretice tiazidice, diuretice, clorprooxide , izoniazidă, acid nicotinic, derivați fenotiazină.

Severitatea efectului hipoglicemiant crește atunci când sunt administrate concomitent cu următoarele medicamente: beta-blocante, etanol și medicamente care conțin etanol, steroizi anabolizanți, fenfluramină. guanetidină, tetracicline, agenți hipoglicemianți orali, salicilați (de exemplu, acid acetilsalicilic), antibiotice sulfatice. unele antidepresive (inhibitori ai monoaminooxidazei, inhibitori ai recaptării serotoninei), inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (captopril, enapril), octreotidă, antagonişti ai receptorilor angiotensinei II.

Dacă trebuie să utilizați alte medicamente în plus față de insulină, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni Speciale

Transferul unui pacient la un alt tip sau preparat de insulină trebuie efectuat sub strictă supraveghere medicală. Modificarea potenței, a mărcii (producătorului), a tipului (obișnuit, NPH etc.), a speciilor (animal, uman, analog de insulină umană) și/sau a metodei de producție (ADN recombinat sau insulină animală) poate duce la necesitatea ajustării dozei.

La pacienții cu reacții hipoglicemiante după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană, simptomele precoce ale hipoglicemiei pot fi mai puțin pronunțate sau diferite de cele pe care le-au prezentat atunci când au fost tratați cu insulina lor anterioară. Condițiile hipo- și hiperglicemice necorectate pot duce la pierderea conștienței, comă sau deces.

Trebuie avut în vedere că o consecință a farmacodinamicii analogilor de insulină umană cu acțiune rapidă este că, dacă se dezvoltă hipoglicemie, aceasta se poate dezvolta după injectarea unui analog de insulină umană cu acțiune rapidă mai devreme decât în ​​cazul insulinei umane solubile.

Pentru pacienții care primesc insulină cu acțiune scurtă și insulină bazală, este necesară ajustarea dozei ambelor insuline pentru a obține o concentrație optimă a glicemiei în timpul zilei, în special noaptea sau pe stomacul gol.

Simptomele hipoglicemiei se pot modifica și pot fi mai puțin pronunțate în cazul diabetului zaharat pe termen lung, neuropatiei diabetice sau tratamentului cu medicamente precum beta-blocante.

Utilizarea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului, în special la pacienții cu diabet zaharat de tip 1, poate duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică, afecțiuni care pot pune viața în pericol pentru pacient.

Nevoia de insulină poate scădea în caz de insuficiență renală, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică ca urmare a scăderii proceselor de gluconeogeneză și metabolismul insulinei. Cu toate acestea, la pacienții cu insuficiență hepatică cronică, rezistența crescută la insulină poate duce la o nevoie crescută de insulină.

Nevoia de insulină poate crește cu anumite boli sau suprasolicitare emoțională.

Ajustarea dozei de insulină poate fi necesară atunci când pacienții își intensifică activitatea fizică sau își schimbă dieta obișnuită. Activitatea fizică poate duce la un risc crescut de hipoglicemie.

Atunci când se utilizează preparate de insulină în combinație cu medicamente din grupul de tiazolidindionă, crește riscul de a dezvolta edem și insuficiență cardiacă cronică, în special la pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular și prezența factorilor de risc pentru insuficiența cardiacă cronică.

Utilizarea Humalog® la copii în locul insulinei umane solubile este de preferat în cazurile în care este nevoie de un debut rapid al acțiunii insulinei (de exemplu, administrarea insulinei imediat înainte de masă).

Pentru a evita posibila transmitere a bolii infecțioase, fiecare cartuş/pen-seringă trebuie utilizat doar de un singur pacient, chiar dacă acul este înlocuit.

Cartușele Humalog® trebuie utilizate cu stilouri injectoare cu seringă marcate CE în conformitate cu instrucțiunile producătorului dispozitivului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

În timpul hipoglicemiei, concentrația de atenție a unei persoane și viteza reacțiilor psihomotorii pot scădea. Acest lucru poate fi periculos în situațiile în care aceste abilități sunt necesare în mod special (de exemplu, conducerea autovehiculelor sau folosirea utilajelor).

Pacienții trebuie sfătuiți să ia măsuri de precauție pentru a preveni reacțiile hipoglicemice în timpul conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor. Acest lucru este deosebit de important pentru pacienții cu simptome ușoare sau absente, precursori ai hipoglicemiei sau cu dezvoltarea frecventă a hipoglicemiei. În astfel de cazuri, medicul trebuie să evalueze fezabilitatea conducerii autovehiculelor și a mecanismelor de funcționare de către pacient.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 100 UI/ml în cartușe de 3 ml.

Cartușe:
3 ml de medicament în cartuş. Cinci cartușe pe blister. Un blister cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.

Stilouri cu seringă QuickPen™:
3 ml de medicament într-un cartuş încorporat în stiloul injector al seringii QuickPen™. Cinci stilouri injectoare cu seringă QuickPen™, împreună cu instrucțiunile de utilizare și instrucțiunile de utilizare QuickPen™, într-un pachet de carton.
În plus, în cazul ambalării medicamentului la întreprinderea rusă OPTAT JSC, se aplică un autocolant de control al primului deschidere.

Conditii de depozitare

A se pastra la frigider la 2-8°C.
Medicamentul utilizat într-un cartuș / seringă stilou trebuie păstrat la temperatura camerei nu mai mare de 30 ° C timp de cel mult 28 de zile.
A se proteja de lumina directă a soarelui și de căldură. Evitați înghețarea.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Numele și adresele site-urilor de producție

Producerea formei de dozare finite și a ambalajului primar:
„Lilly Franța”. Franța (cartușe, QuickPen™)
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Franța

Controlul calității ambalajului secundar și eliberării:
Lilly Franța, Franța
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
sau
Eli Lilly and Company, SUA
Indianapolis, Indiana. 46285 (QuickPen™)
sau
SA „OPTAT”, Rusia
157092, regiunea Kostroma, districtul Susaninsky, s. Nord, md. Kharitonovo

Reprezentanță în Rusia / Adresă pentru depunerea cererilor:

Reprezentanța din Moscova a Eli Lilly Vostok S.A. JSC, Elveția,
123112, Moscova, Presnenskaya emb., 10

Instrucțiuni pentru utilizarea QuickPen™ Humalog® QuickPen™, Humalog® Mix 25 QuickPen™, Humalog® Mix 50 QuickPen™ 100 UI/ml, 3 ml

Vă rugăm să citiți manualul de instrucțiuni Quickpen™ înainte de utilizare.

Citiți acest ghid înainte de a utiliza insulina pentru prima dată. De fiecare dată când primiți un nou pachet de stilouri injectoare cu seringă QuickPen™, trebuie să citiți din nou instrucțiunile de utilizare, deoarece. poate conține informații actualizate. Informațiile conținute în instrucțiuni nu înlocuiesc o conversație cu medicul dumneavoastră despre boală și tratamentul dumneavoastră.

QuickPen™ („pen”) este un stilou injector (pen) preumplut de unică folosință care conține 300 de unități de insulină. Puteți injecta mai multe doze de insulină cu un singur stilou injector (pen). Cu acest stilou injector (pen), puteți introduce o doză cu o precizie de 1 unitate. Pentru o injecție, puteți introduce de la 1 la 60 de unități. Dacă doza dumneavoastră este mai mare de 60 de unități, veți avea nevoie de mai mult de o injecție. La fiecare injecție, pistonul avansează doar ușor și este posibil să nu observați o schimbare a poziției sale. Pistonul va ajunge în partea inferioară a cartuşului numai când aţi epuizat toate cele 300 de unităţi conţinute în stilou injector (pen).

Seringa stiloului injector (pen-ul) nu trebuie să fie transmisă altor persoane, chiar și atunci când utilizați un ac nou. Nu reutilizați acele. Nu împărțiți acele cu alte persoane. Infecția se poate transmite cu un ac, ceea ce poate duce la infecție.

Piese QuickPen™

Cum diferă pixurile cu seringă QuickPen™:

	Humalog	Humalog Mix 25	Humalog Mix 50
culoarea corpului stiloului	Albastru	Albastru	Albastru
Butonul de dozare
Etichete	Alb cu dungă visiniu	Alb cu dungă galbenă	Alb cu dungă roșie

Pentru a efectua o injecție, aveți nevoie de:

• Pen seringă QuickPen™ cu insulină.
• Ac compatibil QuickPen™ (sunt recomandate ace pentru stilou stilou Becton. Dickinson and Company (BD).
• Tampon înmuiat în alcool.

Pregătirea stiloului injector (pen-ul) pentru administrarea insulinei:

• Spălați-vă mâinile cu săpun.
• Verificați stiloul injector (pen-ul) pentru a vă asigura că conține tipul de insulină de care aveți nevoie. Acest lucru este important în special dacă utilizați mai mult de 1 tip de insulină.
• Nu utilizați pixuri după data de expirare de pe etichetă.
• Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injecție pentru a preveni infecția și ace înfundate.

Etapa 1:

Pasul 2 (numai pentru Humalog Mix 25 și Humalog Mix 50):

• Rotiți ușor stiloul între palme de 10 ori.
• Întoarceți stiloul cu susul în jos de 10 ori.

Agitarea este importantă pentru precizia dozei. Insulina ar trebui să arate omogenă.

Etapa 3:

• Verificați aspectul insulinei.

Humalog® trebuie să fie limpede și incolor. Nu utilizați dacă este tulbure, decolorat sau conține particule sau cheaguri.

Humalog® Mix 25 trebuie să fie alb și tulbure atunci când este amestecat. Nu utilizați dacă este limpede sau conține particule sau cheaguri.

Humalog® Mix 50 trebuie să fie alb și tulbure după amestecare. Nu utilizați dacă este limpede sau conține particule sau cheaguri.

Etapa 4:

Etapa 5:

Etapa 6:

Verificarea stiloului injector al seringii pentru primirea medicamentului

Această verificare trebuie efectuată înainte de fiecare injecție.

• Verificarea stiloului injector (pen-ul) pentru aportul de medicamente este efectuată pentru a elimina aerul din ac și cartuş, care se poate acumula în timpul depozitării normale și pentru a vă asigura că stiloul injector (pen-ul) funcționează corect.
• Dacă această verificare nu se face înainte de fiecare injecție, se poate administra o doză prea mică sau prea mare de insulină.

Etapa 7:

Etapa 8:

Etapa 9:

• Continuați să țineți stiloul injector (pen-ul) cu acul în sus. Apăsați butonul de doză până când se oprește și „0” apare în fereastra indicatorului de doză. În timp ce țineți apăsat butonul de doză, numărați încet până la 5.

Ar trebui să vedeți insulină în vârful acului.

Dacă o picătură de insulină nu apare în vârful acului, repetați pașii pentru verificarea injecției medicamentului în stilou injector (pen). Verificarea poate fi efectuată de cel mult 4 ori.
- Dacă insulina tot nu apare, schimbați acul și repetați testul stiloului injector (pen-ul) pentru administrarea medicamentului.

Prezența bulelor de aer mici este normală și nu afectează doza administrată.

Selectarea dozei

• Puteți introduce de la 1 la 60 de unități per injecție.
• Dacă doza dumneavoastră depășește 60 de unități. Va trebui să faceți mai mult de o injecție.

Dacă aveți nevoie de ajutor pentru a vă împărți corect doza, contactați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală.
- Pentru fiecare injecție, utilizați un ac nou și repetați procedura de verificare a stiloului injector (pen-ul) pentru administrarea medicamentului.

Etapa 10:

• Pentru a selecta doza de insulină de care aveți nevoie, rotiți butonul de doză. Indicatorul de doză trebuie să se alinieze cu numărul de unități corespunzător dozei dumneavoastră.

Cu o rotire, butonul de control al dozei mișcă 1 unitate.
- De fiecare dată când butonul de doză este rotit, se emite un clic.
- NU selectați o doză numărând clicurile, deoarece aceasta poate duce la o doză incorectă.
- Doza poate fi ajustată prin rotirea butonului de dozare în direcția dorită până când. până când numărul corespunzător dozei dvs. apare în fereastra indicatorului de doză, în conformitate cu indicatorul de doză.
- Numerele pare sunt indicate pe scară.
- Numerele impare, după numărul 1, sunt indicate prin linii continue.

• Verificați întotdeauna numărul din fereastra indicatorului de doză pentru a vă asigura că ați format doza corectă.
• Dacă în stilou injector (pen) a rămas mai puțină insulină decât aveți nevoie, nu veți putea folosi acest stilou injector (pen) pentru a administra doza de care aveți nevoie.
• Dacă trebuie să injectați mai multe unități decât au rămas în stilou injector (pen). Puteți:

Injectați volumul rămas în stiloul injector (pen) și apoi utilizați un nou stilou injector (pen) pentru a injecta restul dozei sau
- luați un nou stilou injector (pen) și injectați doza completă.

Injectare

• Injectați insulina exact așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
• Schimbați (alternați) locurile de injectare cu fiecare injecție.
• Nu încercați să modificați doza în timpul unei injecții.

Etapa 11:

• Alegeți un loc de injectare.

Insulina este injectată sub piele (subcutanat) în peretele abdominal anterior, fese, coapse sau brațe.

Etapa 12:

• Introduceți acul sub piele.
• Apăsați butonul de dozare până la capăt.

Țineți apăsat butonul de dozare. numărați încet până la 5, apoi scoateți acul de pe piele.

Nu încercați să injectați insulină rotind butonul de dozare. Rotirea butonului de dozare NU va elibera insulina.

Etapa 13:

• Scoateți acul de pe piele.
  - Este normal ca o picătură de insulină să rămână pe vârful acului. Acest lucru nu afectează acuratețea dozei dumneavoastră.
• Verificați numărul în fereastra indicatorului de doză.
  - Dacă fereastra indicatorului de doză arată „0”, înseamnă. Ați introdus complet doza formată.
  - Dacă nu vedeți „0” în fereastra indicatorului de doză, nu formați din nou doza. Introduceți din nou acul sub piele și finalizați injecția.
  - Dacă încă credeți că nu ați luat doza completă, nu vă reinjectați. Verificați nivelul de glucoză din sânge și urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
  - Dacă aveți nevoie de 2 injecții pentru a obține doza completă, asigurați-vă că faceți a doua injecție.

La fiecare injecție, pistonul avansează doar ușor și este posibil să nu observați o schimbare a poziției sale.

Dacă observați o picătură de sânge după ce ați îndepărtat acul de pe piele, apăsați ușor un tifon curat sau un tampon cu alcool peste locul injectării. Nu frecați această zonă.

După injectare

Etapa 14:

Etapa 15:

Etapa 16:

Aruncarea stilourilor și a acelor pentru seringi

• Puneți acele folosite într-un recipient pentru obiecte ascuțite sau într-un recipient din plastic dur, cu un capac bine fixat. Nu aruncați acele în gunoiul menajer.
• Pen-ul folosit poate fi aruncat împreună cu deșeurile menajere după îndepărtarea acului.
• Consultați furnizorul dumneavoastră de asistență medicală pentru eliminarea recipientului pentru obiecte ascuțite.
• Instrucțiunile de eliminare a acelor din acest prospect nu înlocuiesc regulile, reglementările sau politicile fiecărei unități de asistență medicală.

Depozitarea stiloului dvs

Pixuri cu seringă neutilizate

• Păstrați stilourile injectoare neutilizate la frigider la 2°C până la 8°C.
• Nu înghețați insulina pe care o utilizați. Dacă a fost înghețat, nu îl folosiți.
• Stilourile neutilizate pot fi păstrate până la data de expirare de pe etichetă atunci când sunt păstrate la frigider.

Seringă stilou injector utilizată în prezent

• Păstrați stiloul injector (pen-ul) pe care îl utilizați în prezent la temperatura camerei de până la 30°C, ferit de căldură și lumină.
• După data de expirare indicată pe ambalaj, stiloul injector (pen) seringă folosit trebuie aruncat, chiar dacă a rămas insulină în el.

Informații generale despre utilizarea sigură și eficientă a stiloului injector (pen).

• Nu lăsați stiloul injector (pen-ul) și acele la îndemâna copiilor.
• Nu utilizați stiloul injector (pen-ul) dacă orice parte pare a fi ruptă sau deteriorată.
• Purtați întotdeauna un stilou de rezervă cu dvs. în cazul în care stiloul dvs. este pierdut sau rupt.

Depanare

• Dacă nu puteți scoate capacul stiloului injector (pen-ului), răsuciți-l ușor și apoi trageți capacul.
• Dacă butonul de selectare a dozei este greu de apăsat:
  - Apăsați butonul de selectare a dozei mai încet. Apăsând încet butonul de selectare a dozei, injecția este mai ușoară.
  - Acul poate fi înfundat. Introduceți un ac nou și verificați stiloul injector pentru livrarea medicamentului.
  - Este posibil ca în stiloul injector al seringii să fi pătruns praf sau alte substanţe. Aruncă acest stilou și ia unul nou.

Dacă aveți întrebări sau nelămuriri cu privire la utilizarea QuickPen-ului, vă rugăm să contactați Eli Lilly sau medicul dumneavoastră.

Numele și adresa producătorului:

Eli Lilly and Company, SUA
Eli Lilly and Company, SUA

Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285, SUA
Lilly Corporate Center. Indianapolis, Indiana 46285, SUA.

Reprezentarea in Rusia:

Eli Lilly Vostok S.A., 123112, Moscova
Digul Presnenskaya, 10

Metacrezol, oxid de zinc, fosfat acid de sodiu heptahidrat, acid clorhidric (soluție de hidroxid de sodiu), apă.

Formular de eliberare

• Soluția este incoloră, transparentă în cartușe de 3 ml într-un blister într-o cutie de carton nr. 15.
• Cartușul din stiloul injector (5) pentru seringă QuickPen este într-o cutie de carton.
• Sunt disponibile și Humalog Mix 50 și Humalog Mix 25. Insulină Humalog Mix este un amestec în proporții egale de soluție de insulină cu acțiune scurtă Lizpro și suspensie de insulină protamină Lizpro cu durată medie de acțiune.

efect farmacologic

Hipoglicemiant.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Farmacodinamica

Insulina Humalog este un analog modificat de ADN al insulinei umane. O caracteristică distinctivă este modificarea combinației de aminoacizi din lanțul B al insulinei.

Medicamentul reglează procesul metabolismul glucozei si are efect anabolic . Când este introdus în țesutul muscular uman, conținutul de glicerol , glicogen , acizi grași, îmbunătățit sinteza proteinei , consumul de aminoacizi crește, totuși, în același timp scade gluconeogeneza , cetogeneza , glicogenoliza , lipoliza , eliberare aminoacizi și catabolism proteine .

Dacă pacienţii au diabet zaharat 1 Și 2 tipuri odată cu introducerea medicamentului după masă, există o mai pronunțată hiperglicemie în ceea ce priveşte acţiunea insulinei umane. Durata de acțiune a Lispro variază foarte mult și depinde de mulți factori - doză, temperatura corpului, locul de injectare, alimentarea cu sânge, activitatea fizică.

Administrarea insulinei Lizpro este însoțită de scăderea numărului de episoade hipoglicemie nocturnă la pacienții cu diabet zaharat, iar acțiunea sa în comparație cu insulina umană are loc mai rapid (în medie după 15 minute) și durează mai scurt (de la 2 la 5 ore).

Farmacocinetica

După administrare, medicamentul este absorbit rapid și concentrația sa maximă în sânge este atinsă după ½ - 1 oră. La pacientii cu există o rată de absorbție mai mare în comparație cu cea umană insulină . Timpul de înjumătățire este de aproximativ o oră.

Indicatii de utilizare

Humalog, instrucțiuni de utilizare

Doza de medicament este stabilită individual, în funcție de sensibilitatea pacienților la insulina exogenă și stările lor. Se recomandă administrarea medicamentului nu mai devreme de 15 minute înainte sau după masă. Modul de administrare este individual. în care, temperatura medicamentului ar trebui să fie la nivelul camerei.

Necesarul zilnic poate varia semnificativ, ridicându-se în majoritatea cazurilor la 0,5-1 UI/kg. În viitor, dozele zilnice și unice ale medicamentului sunt ajustate în funcție de metabolismul pacientului și de datele din mai multe teste de sânge și urină pentru glucoză.

În / în introducerea Humalog se efectuează ca standard / în injecție. Injecțiile S/c se fac în zona umărului, feselor, coapsei sau abdomenului, alternându-le periodic și nepermițând utilizarea aceluiași loc mai mult de o dată pe lună, în timp ce masarea locului de injectare nu ar trebui să fie. În timpul procedurii, trebuie avut grijă ca acesta să nu pătrundă în vasul de sânge.

Pacientul trebuie să învețe tehnica corectă de injectare.

Supradozaj

O supradoză de medicament poate provoca hipoglicemie însoțită de letargie, transpirație, vărsături , apatie , tremur, tulburări de conștiență, tahicardie , durere de cap. În același timp, hipoglicemia poate apărea nu numai în cazurile de supradozaj de droguri, dar poate fi și rezultatul activitate crescută a insulinei cauzate de consumul de energie sau de aportul alimentar. În funcție de severitatea hipoglicemiei, se iau măsuri adecvate.

Interacţiune

Efectul hipoglicemiant al medicamentului este redus , LS hormoni tiroidieni , GKS , beta 2-agonişti , antidepresive triciclice , diuretice , Diazoxid , , , , derivate fenotiazina , un acid nicotinic .

Efectul hipoglicemiant al medicamentului este sporit steroid anabolic , beta-blocante , medicamente care conțin etanol, Fenfluramină , tetracicline , guanetidină , inhibitori MAO , medicamente hipoglicemiante orale , salicilati , sulfonamide , inhibitori ai ECA , .

Condiții de vânzare

Pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

A nu se congela în frigider, la o temperatură de 2° până la 8°C.

Cel mai bun înainte de data

Analogii

Coincidență în codul ATX de nivelul 4:

Farmasulină , Inutral HM , SPP Intral , Iletin II regulat , Iletin i regulat .

În ciuda faptului că oamenii de știință au reușit să repete complet molecula de insulină care este produsă în corpul uman, acțiunea hormonului s-a dovedit totuși lentă din cauza timpului necesar pentru absorbția în sânge. Insulina Humalog a fost primul medicament îmbunătățit. Începe să funcționeze deja la 15 minute după injectare, astfel încât zahărul din sânge este transferat la țesuturi în timp util și nici măcar hiperglicemia pe termen scurt nu apare.

Comparativ cu insulinele umane dezvoltate anterior, Humalog arată rezultate mai bune: la pacienți, fluctuațiile zilnice ale zahărului scad cu 22%, indicatorii glicemici se îmbunătățesc, mai ales după-amiaza, iar probabilitatea hipoglicemiei întârziate sever scade. Datorită acțiunii sale rapide, dar stabile, această insulină este din ce în ce mai utilizată în diabetul zaharat.

Scurtă instrucțiune

Instrucțiunile de utilizare a insulinei Humalog sunt destul de voluminoase, iar secțiunile care descriu efectele secundare și instrucțiunile de utilizare au mai mult de un paragraf. Descrierile lungi care însoțesc unele medicamente sunt percepute de pacienți ca un avertisment cu privire la pericolele de a le lua. De fapt, totul este exact invers: o instrucțiune mare și detaliată - dovezi ale numeroaselor teste cărora medicamentul a rezistat cu succes.

Humalog a fost aprobat pentru utilizare de peste 20 de ani, iar acum este sigur să spunem că această insulină este sigură la doza potrivită. Este omologat atat pentru adulti cat si pentru copii, poate fi folosit in toate cazurile, insotit de o lipsa severa de hormoni: diabet zaharat de tip 1 si 2, chirurgie pancreatica.

Informații generale despre Humalog:

Descriere	Soluție clară. Necesită condiții speciale de depozitare, dacă acestea sunt încălcate, își poate pierde proprietățile fără a-și schimba aspectul, astfel încât medicamentul poate fi cumpărat doar în farmacii.
Principiul de funcționare	Asigură furnizarea de glucoză către țesuturi, îmbunătățește conversia glucozei în ficat și previne descompunerea grăsimilor. Efectul hipoglicemiant începe mai devreme decât cel al insulinei cu acțiune scurtă și durează mai puțin.
Formă	Soluție cu o concentrație de U100, administrare - subcutanat sau intravenos. Ambalat în cartușe sau stilouri injectoare cu seringă de unică folosință.
Producător	Soluția este produsă doar de Lilly France, Franța. Ambalajele sunt produse în Franța, SUA și Rusia.
Preț	În Rusia, costul unui pachet care conține 5 cartușe de 3 ml fiecare este de aproximativ 1800 de ruble. În Europa, prețul pentru același volum este aproximativ același. În SUA, această insulină este de aproape 10 ori mai scumpă.
Indicatii	Diabetul de tip 1, indiferent de severitatea bolii. Tip 2, dacă agenții hipoglicemianți și dieta nu permit normalizarea glicemiei. Tip 2 în timpul fertilității, diabet gestațional. Ambele tipuri de diabet în timpul tratamentului și.
Contraindicatii	Reacție individuală la insulina lispro sau componente auxiliare. Mai des exprimat în alergii la locul injectării. Cu severitate scăzută, dispare la o săptămână după trecerea la această insulină. Cazurile severe sunt rare, necesită înlocuirea Humalog cu analogi.
Caracteristici ale tranziției la Humalog	În timpul selectării dozei, sunt necesare măsurători glicemice mai frecvente și consultații medicale regulate. De regulă, un diabetic are nevoie de mai puține unități de Humalog per 1 XE decât un om. O nevoie crescută de hormon se observă în timpul diferitelor boli, încordare nervoasă, activitate fizică activă.
Supradozaj	Depășirea dozei duce la hipoglicemie. Pentru a o elimina, aveți nevoie de o recepție. Cazurile severe necesită îngrijiri medicale urgente.
Administrarea concomitentă cu alte medicamente	Reducerea activității Humalog poate: medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale cu efect diuretic; preparate care conțin hormoni, inclusiv contraceptive orale; acid nicotinic, utilizat pentru tratarea complicațiilor diabetului. Îmbunătățiți efectul: alcool; agenți hipoglicemici utilizați pentru tratarea diabetului de tip 2; acid acetilsalicilic; unele antidepresive. Dacă aceste medicamente nu pot fi înlocuite cu altele, doza de Humalog trebuie ajustată temporar.
Depozitare	La frigider - 3 ani, la temperatura camerei - 4 săptămâni.

Dintre efectele secundare, cel mai des se observă hipoglicemia și reacțiile alergice (1-10% dintre diabetici). Mai puțin de 1% dintre pacienți dezvoltă lipodistrofie la locurile de injectare. Frecvența altor reacții adverse este mai mică de 0,1%.

Cel mai important lucru despre Humalog

La domiciliu, Humalog se injectează subcutanat cu un stilou injector (pen) sau seringă. Dacă este necesară eliminarea hiperglicemiei severe, administrarea intravenoasă a medicamentului este posibilă și într-o unitate medicală. În acest caz, este necesară monitorizarea frecventă a zahărului pentru a evita supradozajul.

Insulină Humalog

Substanța activă a medicamentului este insulina lispro. Diferă de hormonul uman prin aranjarea aminoacizilor în moleculă. Această modificare nu împiedică receptorii celulari să recunoască hormonul, astfel încât ei trec ușor zahărul în ei înșiși. Humalog conține doar monomeri de insulină - molecule unice, neînrudite. Din acest motiv, este absorbit rapid și uniform și începe să lucreze la scăderea zahărului mai rapid în comparație cu insulina obișnuită nemodificată.

Humalog este un medicament cu acțiune mai scurtă decât, de exemplu, sau. Conform clasificării, este clasificat ca un analog de insulină cu o acțiune ultrascurtă. Debutul activității sale este mai rapid, aproximativ 15 minute, astfel încât diabeticii nu trebuie să aștepte ca medicamentul să funcționeze, dar se pot pregăti imediat pentru o masă după injecție. Datorită acestui interval scurt, devine mai ușor să planificați mesele, iar riscul de a uita să mănânce după o injecție este, de asemenea, semnificativ redus.

Pentru un control bun al glicemiei, agenții cu acțiune rapidă trebuie combinați cu utilizarea obligatorie. Singura excepție este utilizarea unei pompe de insulină în mod continuu.

Selectarea dozei

Doza de Humalog depinde de mulți factori și este determinată individual pentru fiecare diabetic. Nu se recomandă utilizarea schemelor standard, deoarece acestea agravează compensarea diabetului zaharat. Dacă pacientul urmează o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați, doza de Humalog poate fi mai mică decât cea pe care o poate furniza mijloacele standard de administrare. În acest caz, se recomandă utilizarea unei insuline rapide mai slabe.

Hormonul acțiunii ultrascurte dă cel mai puternic efect. La trecerea la Humalog, doza sa inițială este calculată ca 40% din insulină scurtă utilizată anterior. Pe baza rezultatelor glicemiei, doza este ajustată. Necesarul mediu de medicament pentru o unitate de pâine este de 1-1,5 unități.

Schema de injectare

Humalog se injectează înainte de fiecare masă, de cel puțin trei ori pe zi. În cazul unui conținut ridicat de zahăr, între injecțiile principale sunt permise glumele corective. Instrucțiunile de utilizare recomandă calcularea cantității necesare de insulină pe baza carbohidraților planificați pentru următoarea masă. Ar trebui să dureze aproximativ 15 minute de la injecție până la masă.

Potrivit recenziilor, acest timp este adesea mai mic, mai ales după-amiaza, când rezistența la insulină este mai mică. Rata de absorbție este strict individuală, poate fi calculată folosind măsurători repetate ale glicemiei imediat după injectare. Dacă efectul hipoglicemiant este observat mai repede decât instrucțiunile, timpul înainte de mese trebuie redus.

Humalog este unul dintre medicamentele cu cea mai rapidă acțiune, așa că este convenabil să îl utilizați ca remediu de urgență pentru diabet dacă pacientul este în pericol.

Timp de acțiune (scurt sau lung)

Vârful de lucru al insulinei ultrascurte se observă la 60 de minute după administrare. Timpul de acțiune depinde de doză, cu cât este mai mare, cu atât efectul hipoglicemiant este mai lung, în medie, de aproximativ 4 ore.

Humalog mix 25 (Humalog mix 25)

Pentru a evalua corect efectul Humalog, glucoza trebuie măsurată după expirarea acestei perioade, de obicei aceasta se face înainte de următoarea masă. Sunt necesare măsurători mai devreme dacă se suspectează hipoglicemie.

Durata scurtă a Humalog nu este un dezavantaj, ci un avantaj al medicamentului. Datorită lui, pacienții cu diabet zaharat au mai puține șanse să sufere de hipoglicemie, mai ales noaptea.

Amestecul Humalog

Pe lângă Humalog, compania farmaceutică Lilly France produce Humalog Mix. Este un amestec de insulină lispro și sulfat de protamină. Datorită acestei combinații, ora de pornire a hormonului rămâne la fel rapid, iar durata de acțiune crește semnificativ.

Humalog Mix este disponibil în 2 concentrații:

Singurul avantaj al unor astfel de medicamente este o schemă de injecție mai simplă. Compensarea diabetului zaharat cu utilizarea lor este mai proastă decât cu un regim intensiv de terapie cu insulină și utilizarea Humalog convențională, prin urmare, pentru copii Humalog Mix nu este utilizat.

Această insulină este prescrisă:

1. Diabetici care nu se pot autoadministra sau autoadministra din cauza vederii slabe, paraliziei sau tremorului.
2. Pacienți cu boli psihice.
3. Pacienți vârstnici cu complicații diabetice multiple și un prognostic de tratament prost dacă nu doresc să învețe.
4. Diabetici cu boală de tip 2, dacă hormonul lor este încă în curs de producere.

Tratamentul diabetului zaharat cu Humalog Mix necesită o dietă monotonă strictă, gustări obligatorii între mese. La micul dejun, puteți mânca până la 3 XE, la prânz și prânz - până la 4 XE, la cină - aproximativ 2 XE, înainte de culcare - 4 XE.

Analogii lui Humalog

Insulina lispro ca ingredient activ este conținută numai în Humalog original. Medicamentele apropiate în timpul acțiunii sunt (pe baza de aspart) și (glulizină). Aceste produse sunt, de asemenea, ultra-scurte, așa că nu contează pe care o alegeți. Toate sunt bine tolerate și asigură o reducere rapidă a zahărului. De regulă, se acordă preferință medicamentului care poate fi obținut gratuit la clinică.

Trecerea de la Humalog la analogul său poate fi necesară dacă apar reacții alergice. Dacă un diabetic urmează o dietă cu conținut scăzut de carbohidrați, sau dacă are adesea hipoglicemie, este mai rațional să folosească insulină umană, decât insulină ultrascurtă.

Instructiuni de folosire:

Humalog este un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.

Proprietăți farmacologice

Humalog este un analog sintetic al insulinei umane cu acțiune scurtă. Reglează metabolismul glucozei în organism, reducând nivelul acesteia în sânge. În acest caz, excesul de glucoză sub formă de glicogen se acumulează în mușchi și ficat. Insulina Humalog accelerează sinteza substanțelor proteice, consumul de aminoacizi, încetinește descompunerea glicogenului în glucoză, încetinește formarea glucozei din grăsimi și proteine.

Insulina cu acțiune scurtă este de obicei combinată cu insulina bazală pentru un control mai bun al glicemiei. Durata de acțiune a Humalog variază de la pacient la pacient și depinde de mulți factori.

În cazul diabetului de tip 2, când pacientul primește atât comprimate hipoglicemice, cât și această insulină, controlul zahărului din sânge este mai fiabil. Acest lucru se reflectă în scăderea valorilor hemoglobinei glicate în timpul controlului terapiei. Humalog reduce frecvența nivelurilor scăzute de zahăr din sânge pe timp de noapte. Starea ficatului, rinichilor pacientului nu afectează metabolismul medicamentului.

Conform instrucțiunilor, Humalog se absoarbe rapid și începe să acționeze la 15 minute după administrare, astfel încât poate fi administrat cu 15 minute înainte de masă, spre deosebire de alte insuline cu acțiune scurtă, care durează între 30 și 45 de minute. Durata sa de acțiune este mai scurtă decât insulina umană obișnuită și este de numai 2 până la 5 ore.

Forma de lansare a Humalog

Humalog conform instrucțiunilor este eliberat în flacoane de 10 ml (40 sau 100 UI de insulină în 1 ml) și în cartușe de stilou injector (pen) de 1,5 și 3 ml (100 UI / ml).

Indicații pentru utilizarea Humalog

Medicamentul scade nivelul de glucoză din sânge în diabetul de tip 1 și tip 2.

Contraindicatii

Nu utilizați Humalog în cazul scăderii nivelului de glucoză din sânge sub normal și în caz de hipersensibilitate la medicament.

Instrucțiuni de utilizare Humalog

Medicamentul se administrează subcutanat prin injecție sau pompă de insulină imediat înainte de mese. Locurile de injectare - umăr, coapsă, abdomen sau fese. Ar trebui să le alternați astfel încât într-un singur loc injecția să nu se repete de două ori într-o lună, acest lucru va preveni subțierea țesutului subcutanat. De asemenea, ar trebui să încercați să nu intrați în vasele de sânge. Nu este necesar să frecați locul injectării după injectare pentru o mai bună absorbție a medicamentului.

În cazuri de urgență, insulina Humalog poate fi administrată intravenos în soluții fiziologice (chirurgie, cetoacidoză etc.). Înainte de injectare, asigurați-vă că soluția este încălzită la temperatura camerei.

Doza de Humalog este individuală pentru fiecare pacient și este calculată de medic. Nu amestecați diferite insuline într-un stilou injector.

Humalog este mai puțin eficient atunci când este administrat concomitent cu glucocorticoizi, contraceptive orale, medicamente tiroidiene și acid nicotinic. Îmbunătățește acțiunea insulinei etanolului, a salicilaților, a inhibitorilor ECA, a beta-blocantelor.

În timpul sarcinii și alăptării, introducerea acestei insuline este acceptabilă, dar este nevoie de un control mai atent al nivelului de zahăr din sânge. În timpul alăptării, este adesea necesară o recalculare a dozei din cauza creșterii necesarului de insulină. Medicamentul este aprobat pentru utilizare la copii.

Efecte secundare

Uneori, cu un supradozaj sau cu caracteristici individuale ale reacției organismului, Humalog poate provoca o scădere a glicemiei - hipoglicemie.

Ocazional, există reacții alergice la medicament sub formă de erupții cutanate, roșeață, mâncărime ale pielii, în cazuri severe - angioedem.

La locul injectării, poate exista o epuizare a stratului de grăsime subcutanat - lipodistrofie.