Distrugerea maxilarului la o pisică cu carcinom cu celule scuamoase. Tipuri de tumori în gură

În articol voi vorbi despre ce boli oncologice (cancer) se găsesc la pisici, care sunt cauzele dezvoltării lor și principalele simptome. Voi descrie metode de diagnosticare a unor astfel de boli, metode de tratament și ce ar trebui să facă proprietarul dacă la un animal este detectată o boală teribilă. Vă voi spune dacă oncologia felină este periculoasă pentru oameni și ce este prevenirea.

Oncologia este o boală în care celulele încep să crească și să crească în țesuturile înconjurătoare complet necontrolat. Există două tipuri de tumori maligne: localizate (când neoplasmul este limitat la o zonă a leziunii) și generalizate (răspândite în tot corpul).

Următoarele tipuri de cancer sunt frecvente la pisici.

Cancer de sân (sân la un animal)

Cancerul de sân (în ceea ce privește prevalența în primul rând).

Afectează pisicile nesterilizate și este mai des observată la animalele de companie care nu au adus niciodată descendenți.

Tumorile sau umflăturile cresc în interiorul glandelor mamare (sâni). În primul rând, apar bile mici și dense, care cresc treptat în dimensiune și se deschid în ultima etapă. Dacă este lăsat netratat, animalul nu va trăi mult.

Limfom

Celulele anormale afectează ganglionii limfatici, în primul rând, apoi se răspândesc la restul și afectează ficatul și măduva osoasă. Boala se manifestă ca o compactare a ganglionilor limfatici afectați.

Sarcom (fibrosarcom, osteosarcom, liposarcom)

Acest tip de cancer este cel mai agresiv, deoarece se răspândește în tot corpul foarte repede. Poate apărea în cavitatea abdominală a pisicilor. Manifestată prin șchiopătură, apatie, emaciare. Animalul suferă dureri severe, îngrijorări.

Sarcomul este cel mai agresiv tip de cancer la pisici.

Carcinom și adenocarcinom

Această tumoare afectează celulele epiteliale ale organelor interne și ale pielii. Metastazează foarte repede. Se poate manifesta prin formarea de ulcere pe piele, afectarea gingiilor și a mucoasei bucale. Rana se poate deschide. Dacă plămânii sunt afectați, pisica tușește și respiră greu. Cu leziuni intestinale, se observă constipație, o creștere a abdomenului și vărsături.

O astfel de oncologie afectează cavitatea bucală a unei pisici, poate afecta limba, palatul, amigdalele. În același timp, pe mucoasă se formează ulcere care nu se vindecă, apare un miros puternic și neplăcut. Pe măsură ce boala progresează, dinții animalului de companie pot cădea și fălcile pot fi îndoite.

Aproape toate tipurile de oncologie sunt însoțite de astfel de simptome generale precum o scădere semnificativă a greutății corporale, apatie, ganglioni limfatici umflați.

Carcinomul cu celule scuamoase se caracterizează prin răni care nu se vindecă în gura pisicii.

Motive pentru dezvoltarea tumorilor canceroase

Cauzele exacte ale dezvoltării oncologiei nu au fost încă identificate. Medicii veterinari consideră că, în majoritatea cazurilor, predispoziția la cancer este moștenită. De asemenea, factorii de dezvoltare includ expunerea prelungită la radiații ultraviolete, substanțe chimice etc. Acest tip de cancer, cum ar fi limfomul, este mai des observat la animalele de companie care suferă de virusul imunodeficienței sau infecția cu coronavirus.

Cancerul se poate dezvolta după vaccinare. La locul injectării se formează adesea un sigiliu, care după 2-3 luni începe să se transforme într-o tumoare, deci este mai bine să eliminați eventualele neoplasme cât mai curând posibil.

Metode de diagnosticare a cancerului

Diagnosticul bolilor oncologice se realizează conform următorului algoritm:

1. În primul rând, sângele și urina sunt prelevate de la animal. Cu ajutorul analizelor se evaluează activitatea organelor interne.
2. Raze X. Acest tip de examinare vă permite să detectați metastazele care s-au răspândit în tot corpul. În cancerul de sân, o radiografie se numește mamografie.
3. Procedura cu ultrasunete. În acest fel, tumorile care sunt situate la mică adâncime pot fi detectate. Se face și o biopsie cu ajutorul ultrasunetelor.
4. Biopsie. Se efectuează în trei moduri: cu ajutorul unei puncție, endoscop și chirurgical. În primul caz, particulele tumorale sunt prelevate cu un ac special (materialul este colectat într-o seringă sterilă) sau cu un endoscop (câteva celule afectate sunt ciupite). În a treia metodă, biomaterialul este colectat în timpul operației, în timp ce chirurgul poate îndepărta complet neoplasmul sau poate lua doar o mică bucată de țesut pentru examinare.

Biopsie - cea mai precisă analiză în oncologie

Tratamentul tumorilor mamare și al altor neoplasme

După efectuarea tuturor măsurilor de diagnosticare, medicul veterinar prescrie tratamentul adecvat.

Există trei forme de terapie pentru cancer: îndepărtarea chirurgicală a tumorii, chimioterapie sau radiații.

Prima metodă este cea mai eficientă, dar se efectuează numai dacă nu există metastaze. Chirurgul îndepărtează neoplasmul malign sub anestezie generală. După operație, animalului i se administrează chimioterapie pentru a distruge celulele anormale rămase.

Radioterapia este efectul radiațiilor ionizante asupra unei tumori canceroase. Procedura se efectuează sub anestezie generală în două moduri: la distanță (iradierea are loc la distanță de animal) și contact (sursa de radiații este injectată în tumora însăși sau în cavitatea în care se află).

Al treilea tip este chimioterapia. Este adesea combinată cu îndepărtarea chirurgicală a țesuturilor afectate. Procedura constă în infuzia intravenoasă de medicamente toxice care au un efect dăunător asupra celulelor canceroase.

Pisicile își pot pierde tot părul în timpul tratamentului de chimioterapie

Astfel de infuzii se efectuează de mai multe ori după un anumit program. De obicei, pentru tratament se folosesc următoarele medicamente: vincristină, cisplatină, epirubicină, ciclofosfamidă etc. Doar un medic veterinar prescrie medicamente.

Chimioterapia are efecte secundare grave: căderea părului, greață, letargie și tulburări digestive.

Este o tumoare felină periculoasă pentru oameni?

Bolile oncologice care afectează pisicile nu sunt deloc periculoase pentru oameni. Mulți oameni cred că puteți obține cancer dacă tumora se deschide, dar acest lucru nu este adevărat. Numeroase studii demonstrează că oncologia nu este periculoasă pentru alții.

Prevenirea bolilor

Există mai multe măsuri preventive eficiente care vă vor proteja animalul de companie de dezvoltarea oncologiei:

1. Sterilizarea. Această măsură va proteja pisica de dezvoltarea cancerului de sân cu aproape 100% și este de dorit să se efectueze operația fie înainte de primul estrus, fie imediat după acesta.
2. Izolarea substanțelor chimice de la animalul de companie. Se crede că dezvoltarea oncologiei poate fi cauzată de expunerea prelungită la substanțe chimice asupra unei pisici. Prin urmare, este necesar să nu lăsați îngrășămintele, detergenții și alte substanțe la îndemâna animalului.
3. . Această procedură vă va proteja animalul de companie de boli atât de grave precum virusul imunodeficienței și infecția cu coronavirus.
4. Dieta echilibrata. Este foarte important să acordați atenție compoziției dietei animalului de companie. Este mai bine să acordați preferință furajelor industriale de o clasă nu mai mică decât super-premium. O astfel de nutriție va salva pisica de dezvoltarea unor patologii precum diabetul, obezitatea etc.
5. Îndepărtarea de la reproducție a animalelor ai căror strămoși au suferit de oncologie. Se crede că predispoziția la cancer este moștenită, așa că nu ar trebui să obțineți descendenți de la pisici din genul care au avut animale de companie bolnave.

Cancerul nu este întotdeauna o condamnare la moarte.

În stadiile incipiente, această boală este tratabilă, dar pentru aceasta este necesar să contactați un medic veterinar la primul semn de cancer. Dacă animalul dvs. de companie a început să piardă în greutate, refuză să mănânce, a avut febră sau a șchiopătat - arătați imediat animalul unui medic.

Dacă medicul veterinar a diagnosticat ultimul stadiu al cancerului, trebuie să evaluați calitatea vieții pisicii și să luați în considerare eutanasierea umană dacă are dureri severe.

Pisicile suferă de boli bucale la fel de des ca și oamenii. Au, de asemenea, carii, tartru și gingivita, boala parodontală. Cel mai adesea sunt afectate gingiile. O tumoare în gura pisicii nu este un diagnostic foarte frecvent, dar destul de periculos.

Tipuri de tumori în gură

La o pisică în gură, o tumoare poate fi de următoarele tipuri:

• benignă. Dintre neoplasmele benigne din cavitatea bucală la pisici, cele mai frecvente sunt:
• Fibromul gingiilor. De obicei, este ușor de observat, deoarece este situat lângă linia gingiei. Culoarea poate fi aceeași cu a țesutului gingival sănătos sau ușor mai palid. Atingerea fibromului nu provoacă disconfort semnificativ. Acest tip de tumoră este adesea mare și neoplasmul poate acoperi mai mulți dinți.
• Epulis. Acest tip de tumoră se formează pe gingii. Nu se întâmplă des. În cele mai multe cazuri, dimensiunile nu sunt mari, iar neoplasmul ocupă zona gingiei de doar aproximativ un dinte (permanent sau lapte).
• Maligne. Cel mai frecvent cancer oral la pisici este carcinomul cu celule scuamoase. Inițial, țesuturile gingiilor și ale limbii sunt afectate, iar apoi boala se răspândește în toată cavitatea bucală. Carcinomul poate invada toate țesuturile și poate provoca umflarea întregului bot al pisicii.

Principalele semne ale prezenței unei tumori

Suspiciunile privind prezența unei tumori în cavitatea bucală a unei pisici pot apărea cu astfel de simptome:

1. respiratie urat mirositoare;
2. pete cu sânge în salivă;
3. sângerare din gură;
4. distrugerea smalțului dinților;
5. salivație abundentă;
6. încălcarea simetriei botului;
7. strănut frecvent;
8. scurgeri nazale;
9. dorința de a se zgâri activ în gură;
10. ganglioni limfatici măriți;
11. refuzul jucăriilor de mestecat;
12. pierdere în greutate;
13. lipsa poftei de mâncare.

Dacă aveți unul sau mai multe dintre semnele din listă, ar trebui să solicitați sfatul unui medic veterinar și să efectuați o examinare detaliată a pisicii. Dar nu intrați în panică dacă se găsesc tumori în gură. Multe dintre neoplasme pot fi de natură benignă.

Diagnostic și tratament

În cele mai multe cazuri, prezența unei tumori poate fi determinată în timpul examinării vizuale inițiale. Inspecția gurii este o necesitate la fiecare vizită la medicul veterinar. Dacă tumora este localizată în locuri inaccesibile vizual, se folosesc metode de examinare precum ultrasunetele sau raze X.

Dacă se găsește vreun neoplasm, este obligatorie o biopsie. Pentru a face acest lucru, o cantitate mică de țesut este luată pentru analiză. Acest lucru este necesar pentru a determina natura tumorii - benignă sau malignă.

O boală precum cancerul oral la pisici implică intervenția chirurgicală și îndepărtarea neoplasmului. Tumorile maligne sunt cele mai dificile. Ele tind să crească în toate țesuturile din jur și să se răspândească suficient de repede. După îndepărtarea unei tumori, apar adesea recidive. Dacă o tumoare malignă a reușit să lovească o zonă mare de țesuturi în gura pisicii, atunci poate fi necesară îndepărtarea completă sau parțială a maxilarului inferior.

Succesul tratamentului depinde în mare măsură de căutarea în timp util a ajutorului medical și de stadiul bolii la animal. După o vindecare completă, pisica trebuie examinată în mod regulat de câteva ori pe an și examinată de un medic veterinar pentru a urmări în timp o posibilă recidivă a tumorii. Din pacate, in momentul de fata, tratamentul oncologic nu da intotdeauna un rezultat 100% reusit, nici la om, nici la caini si pisici.

Oncologia este foarte adesea o sentință, deși una întârziată în unele cazuri. Din păcate, chiar și medicina modernă este departe de a fi întotdeauna capabilă să încetinească cel puțin dezvoltarea acestei boli groaznice. Același lucru se poate spune și despre animalele de companie. Cu cât proprietarul bănuiește că ceva nu este în regulă mai devreme, cu atât mai bine. Mai ales dacă animalul de companie are carcinom. La pisici, această patologie este foarte adesea fatală.

Leziunile pot arăta ca ulcere (cu sau fără cruste) sau noduli cu suprafață aspră care seamănă cu verucile. Toate aceste neoplasme se caracterizează printr-o creștere destul de lentă. Este necesară o biopsie pentru a confirma diagnosticul. În unele cazuri, acest cancer poate ajunge la ganglionii limfatici, poate ajunge la plămâni și chiar la oase. Apoi, simptomele vor depinde de organul specific.

Cel mai preferabil, excizia chirurgicală completă a tuturor țesuturilor afectate. Criochirurgia s-a dovedit bine, atunci când tumora este înghețată la o temperatură de -196 de grade Celsius până când moare complet. Toate aceste metode prezintă cea mai mare eficiență dacă sunt combinate cu chimioterapie. Prevenirea recidivei constă în limitarea timpului pe care animalele sensibile îl petrec la soare.

Diskeratoza discoidă lenticulară la pisici

Acest tip de cancer este mai puțin frecvent la pisici. Se crede că este asociat cu un sistem imunitar suprimat și infecție cu papilomavirus. Care animale sunt cele mai expuse riscului de boală? După cum am spus, animalele cu ARN virusului papilomatozei feline sunt expuse riscului.

Leziunile proliferative ale cavității bucale sunt observate destul de des la câini și pisici. Examenul trebuie să includă un examen fizic complet, studii imagistice și un examen histopatologic al unei biopsii de calitate suficient de bună. Leziunile proliferative sunt împărțite în reactive și neoplazice. Unele dintre ele pot reprezenta un epulis - o creștere asemănătoare unei tumori pe gingie. Cea mai frecventă boală reactivă a gingiilor este hiperplazia gingiilor.

Leziunile tumorale includ tumori odontogenice și neodontogenice. Cele mai frecvente tumori odontogenice sunt fibromul odontogen periferic și adamantinomul acantomatos (ameloblastomul acantomatos). Cele mai frecvente neoplasme non-odontogenice sunt melanomul malign și carcinomul scuamos.

Articolul discută prevalența, prezentarea clinică și opțiunile de tratament pentru leziunile proliferative; o atenție deosebită se acordă noilor metode de tratament. Pentru majoritatea leziunilor proliferative, intervenția chirurgicală rămâne cea mai importantă componentă a planului de tratament.

Leziuni proliferative ale cavității bucale, epulis, leziuni reactive, tumori odontogenice, tumori neodontogenice.

Introducere
Tumorile orale reprezintă aproximativ 5-10% din toate tumorile la câini și pisici. La câini, o proporție semnificativă a leziunilor proliferative sunt reactive sau benigne, în timp ce la pisici, cele mai multe leziuni proliferative sunt maligne.

Leziunile proliferative sau edemul local în cavitatea bucală pot manifesta o varietate de afecțiuni clinice, inclusiv boli infecțioase. În plus, un ulcer care nu se vindecă, care arată ca o infecție, poate fi malign. Natura precisă a oricărei leziuni poate fi determinată doar prin examen histopatologic.

Biopsia este indicată pentru toate leziunile proliferative sau alte leziuni suspecte, cum ar fi ulcerele care nu se vindecă. Principala metodă de tratament a neoplasmelor maligne ale cavității bucale este efectuarea, dacă este posibil, a unei operații radicale.

Manifestari clinice
Din păcate, majoritatea proprietarilor nu sunt obișnuiți să inspecteze regulat cavitatea bucală a animalelor lor. Astfel, atunci când contactați un medic la majoritatea pacienților, boala este deja într-un stadiu avansat.

Manifestările clinice includ de obicei halitoză, mobilitate dentară, exfoliere a smalțului dinților, sângerare din gură, salivație crescută; cu afectarea maxilarului superior - scurgeri din nas. Nu există semne evidente de durere la majoritatea pacienților, cu excepția cazurilor de afectare a limbii sau în stadii avansate ale tumorii, când aceasta interferează cu masticația sau duce la fracturi patologice. Uneori, principalul motiv pentru a contacta un medic veterinar este o deformare pronunțată a botului animalului.

Examinare clinică
1. Examinare directă
Este necesar să se afle manifestările clinice observate de proprietar, durata și progresia leziunii, tratamentul anterior și rezultatele acestuia. Trebuie efectuat un examen fizic complet pentru a detecta metastazele la distanta.

La examinarea și palparea capului, pot fi detectate asimetrie, presiune crescută în regiunea retrobulbară (cu leziuni distale ale sinusurilor maxilare), sângerare din gură sau nas și respirație urât mirositoare. Leziunile volumetrice trebuie examinate și palpate cu atenție, notând localizarea, dimensiunea și consistența leziunii, culoarea (pigmentare anormală sau pierderea pigmentării), prezența ulcerelor și/sau necrozei, fixarea la țesuturile subiacente, deplasarea dinților, orice semne de mobilitate anormală a dintelui, modificarea conturului osos. Un exemplu de sondaj este prezentat în Fig. unu.

Orez. 1. Leziune proliferativă la un Cocker Spaniel. În jumătatea dreaptă a maxilarului inferior se dezvăluie o leziune de 4 cm lățime, densă, de pigmentație normală, ulcerată în urma traumatismelor de către dinți opusi, fixați de osul dedesubt. Dinții sunt deplasați, dar nu sunt mobili.

Ganglionii limfatici regionali trebuie palpați și evaluați pentru mărime, formă și consistență, precum și posibila fixare la țesuturile din jur.

2. Metode de vizualizare
Controlul radiografic al stării maxilarului afectat este obligatoriu. În cele mai multe cazuri, este cel mai bine vizualizat cu raze X dentare fără ecran și cu raze X intraorale.

Infiltrarea osoasa poate fi diagnosticata prin identificarea diferentelor de severitate a resorbtiei si/sau formarii de tesut osos nou. Resorbția osoasă cu tehnica standard este vizualizată numai atunci când aproximativ jumătate din conținutul mineral osos a fost pierdut. În unele tumori maligne pot fi detectate și semne de resorbție a rădăcinilor dinților. Semnele radiologice comune sunt prezentate în tabelul 1.

Leziuni benigne	Maligne/ leziuni agresive
limite bine definite	Granițele sunt inexacte sau nu sunt definite
Extensie sau subțierea os cortical	Distrugerea osului cortical adiacent
Reacție periostală: absentă sau netedă	Răspunsul periostal neuniform
Densitate: variabilă, adesea crescută	Densitate: variabilă, adesea redusă
Dinții pot fi nealiniați	Dinți flotanți, posibilă resorbție radiculară

Tabelul 1. Constatări radiografice frecvente ale leziunilor proliferative la nivelul mandibulei.

Exemple sunt prezentate în fig. 2.

Orez. 2a. Leziune benignă a celui de-al doilea incisiv al maxilarului superior stâng. Nu a existat nicio pierdere de masă osoasă; mineralizarea a fost vizualizată în zona de proliferare. Nu există deplasare a dinților.

Orez. 2b. Leziune malignă pe partea dreaptă a maxilarului inferior. Resorbția țesutului osos și a rădăcinii dintelui, pierderea propriei plăci durae dentare. Înfrângerea nu este clar delimitată; fractură patologică clar vizualizată a maxilarului inferior.

În maxilarul superior, zona tumorii este acoperită de structuri nazale care îi ascund marginile. Prin urmare, înainte de a încerca o intervenție chirurgicală majoră, se recomandă efectuarea unei examinări folosind tehnici imagistice avansate precum CT sau RMN (Fig. 3).

Orez. 3a. Raze X. Există o zonă de pierdere osoasă între caninul superior drept și al doilea premolar superior drept. Formarea în vrac înlocuiește dinții. Extensia caudală nu poate fi evaluată din cauza suprapunerii cu structurile nazale.

Orez. 3b. Imagine CT (localizare: vârful rădăcinii canine): o leziune mare care ocupă o parte semnificativă a cavității nazale drepte și provoacă un sept deviat.

Orez. 3s. Imagine CT (localizare: al 3-lea premolar): leziunea ocupă jumătate din pasajul nazal drept la nivelul celui de-al 3-lea premolar, cu infiltrație osoasă clară. Această leziune nu este vizualizată pe raze X.

CT poate detecta diferențe în densitatea țesuturilor care sunt prea subtile pentru a fi detectate pe radiografiile simple și, prin urmare, poate fi utilă și pentru examinarea leziunilor mandibulare și invazia țesutului tumoral în canalul mandibular. La om, CT convențional în strat subțire (cu o grosime maximă a secțiunii de 3 mm) s-a dovedit a fi o metodă foarte sensibilă și specifică pentru evaluarea invaziei canalului mandibular de către carcinomul cu celule scuamoase. Într-un studiu veterinar, s-a constatat că dimensiunea leziunilor și invazia structurilor adiacente diagnosticează mai precis RMN, în special în maxilarul mai distal, iar CT s-a dovedit a fi mai informativ în vizualizarea zonelor de calcificare și eroziune osoasă corticală. Pentru a vizualiza leziunile țesuturilor moi (limbă, palat moale etc.) și pentru a evalua răspândirea tumorii, RMN-ul este cea mai potrivită metodă.

În toate cazurile de suspiciune de leziune malignă, este prezentată o radiografie a organelor toracice (în proiecțiile laterale drepte, laterale stângi și dorsoventrale sau ventrodorsale). Chiar dacă nu este detectată nicio patologie asupra lor și nu există semne de metastază, trebuie avut în vedere că formațiunile volumetrice din torace vor fi vizibile numai dacă diametrul lor depășește 0,5 cm, cu excepția leziunilor multiple.

3. Examen histopatologic
Leziunile mari pot fi benigne, în timp ce leziunile mici sau ulcerele care nu se vindecă pot fi foarte maligne. Natura și gradul precis al leziunii pot fi determinate doar prin examen histopatologic. Trebuie efectuată o biopsie reprezentativă (cu disecție tisulară pentru leziuni mari sau infiltrative, excizională pentru leziuni mici fără semne de infiltrație osoasă). Valoarea aspirației cu ac fin în diagnosticul leziunilor de volum ale cavității bucale, de regulă, este limitată. Dacă biopsia este efectuată atraumatic, în limitele leziunii excizate, riscul de apariție a metastazelor nu va crește. Dacă leziunea nu este mineralizată semnificativ, se folosește de obicei un dermatom de unică folosință. Biopsia trebuie făcută cu atenție pentru a evita excizia leziunilor semnificativ inflamate sau necrotice, deoarece acestea vor împiedica diagnosticul histopatologic; ar trebui evitată și biopsia doar a straturilor superficiale ale pielii, în care pot fi detectate doar celule reactive.

De asemenea, trebuie efectuată biopsia ganglionilor limfatici regionali (aspirație citologică cu ac fin sau biopsie chirurgicală). Biopsia chirurgicală este cea mai bună metodă pentru confirmarea sau excluderea unei leziuni infiltrative, dar necesită o excizie tisulară mai extinsă.

Constatările clinice și cele histologice ar trebui să fie consistente: o leziune care pare foarte agresivă este probabil să fie prezentă, chiar dacă rezultatele histologice nu o confirmă. Dacă apar neconcordanțe, datele trebuie discutate cu un patolog clinic și uneori este indicată o biopsie suplimentară.

4. Determinarea stadiului clinic al bolii
Determinarea stadiului clinic al bolii se realizează pe baza clasificării OMS TNM. Acest lucru ajută medicul să evalueze sistematic și metodic starea tumorii, iar stadiul tumorii este semnificativ din punct de vedere prognostic: descrie severitatea clinică a bolii. Litera „T” indică tumora primară (dimensiune), N - afectarea ganglionilor limfatici regionali, M - prezența metastazelor. Stadializarea tumorilor cavitatii bucale este prezentata in Tabelul 2.

Etapa I	T1N0, N1a sau N2aM0	Tumora primară mai mică de 2 cm limfatic normal noduri, caracteristici metastaze nu a fost gasit
Etapa II	T2N0, N1a sau N2aM0	Tumora primara 2 - 4 cm, ganglioni normali, semne metastaze nu a fost gasit
Etapa III	T 3N 0, N 1a sau N 2a M 0 Orice treaptă conform T N 1b M 0	Tumora primară mai mare de 4 cm limfatic normal noduri, caracteristici metastaze nu a fost gasit Sau: tumoră primară de orice dimensiune, limfatic ipsilateral ganglionii sunt afectați, dar nu fixați de țesuturile din jur, semne metastaze Nu
Etapa IV	Orice treaptă conform T N 2 b sau N 3 M 0 Orice treaptă conform T Orice treaptă conform N M 1	Tumora primară de orice dimensiune limfatic contralateral ganglionii sunt afectați sau fixați de țesuturile din jur, fără metastaze Sau : semne metastaze

Tabelul 2 Stadializarea tumorilor bucale.

Prognosticul în stadiile I și II, în funcție de tipul histologic al tumorii, este favorabil, iar după intervenția chirurgicală radicală boala este adesea vindecată. În stadiul III, prognosticul depinde în mare măsură de tipul histologic al tumorii (stadiul = gradele, tipul histologic = gradul). Stadiul IV este însoțit de un prognostic prost.

Epulis
Epulis este o creștere nespecifică a țesutului gingival. Acest termen descriptiv clinic cuprinde o serie de tumori și mase asemănătoare tumorii ale gingiilor (Fig. 4).

Orez. 4a. Epulis în caninul din dreapta sus. Leziune fibroasă netedă cu pigmentare normală. Histopatologie: fibrom odontogen periferic (neoplasm benign).

Orez. 4b. Epulis între primul și al doilea incisiv ai maxilarului superior din stânga. Masă liberă, asemănătoare unei conopidă, care deplasează dinții, sângerează la palpare și se infiltrează în oase. Histopatologie: adamantinom periferic (acantomatos) (leziune local agresivă).

În jumătate din cazuri, epulisul se dovedește a fi o leziune reactivă, iar în aproximativ o cincime din cazuri, se dovedește a fi o leziune local agresivă sau neoplazică. Prin urmare, cu epulis, trebuie efectuată întotdeauna verificarea histopatologică a diagnosticului.

proliferarea reactivă a țesuturilor
1. Hiperplazie gingivală / hiperplazie fibroasă / hiperplazie inflamatorie
Hiperplazia gingivală poate fi focală, multifocală sau generalizată. Este mai frecventă la câini decât la pisici. Anumite rase sunt deosebit de predispuse la această afecțiune, cum ar fi boxerii. Hiperplazia generalizată se poate dezvolta din acumularea plăcii; unele medicamente provoacă și hiperplazie (difenilhidantoina, ciclosporină, amlodipină) (Fig. 5).

Orez. 5. Hiperplazie generalizată indusă de ciclosporină la un câine West Highland White Terrier.

Leziunile constau din tesut dens si in unele cazuri sunt insotite de pigmentare superficiala, ulceratie si mineralizare (Fig. 6).

Orez. 6a. Hiperplazie focală pe partea linguală a primului molar drept mandibular la un Labrador Retriever.

Orez. 6b. Hiperplazie generalizată la un Labrador Retriever. Majoritatea dinților sunt acoperiți cu epulis.

Din punct de vedere clinic, hiperplazia gingivală nu poate fi diferențiată de o leziune tumorală benignă - fibrom odontogen periferic.

Tratamentul epulisului constă în excizia marginală și îndepărtarea leziunii originale (controlul atent al plăcii, schimbarea medicamentului dacă leziunea este indusă de medicamente).

2. Epulis multiplu la pisici (MFE)
Este o afecțiune rară la pisicile adulte tinere, fără predispoziție de gen sau rasă. La o pisică bolnavă apar mai multe leziuni voluminoase pe gingii, acoperind coroanele majorității dinților (Fig. 7).

Orez. 7. Epulis multiplu la o pisica. Cura a necesitat gingivoplastie și extracția dinților afectați.

Întrebările despre adevărata natură și cursul biologic al bolii nu au fost în cele din urmă clarificate. Recent, a fost publicat un raport conform căruia MFE este reactiv (hiperplazie gingivală sau fibrom osteogen periferic) și se datorează cel mai probabil acumulării de plăci la pisicile predispuse. Tratamentul presupune excizia marginală a leziunilor (gingivoplastie) urmată de un control atent al formării plăcii. Dacă se detectează o recidivă, în majoritatea cazurilor, îndepărtarea dinților din zonele afectate duce la recuperare.

3. Alte leziuni reactive
Epulis poate să semene cu alte leziuni reactive, de exemplu granulomul periferic cu celule gigantice, granulomul piogen, fibromul osteogen periferic. Aceste leziuni sunt rare și sunt rare. Tratamentul include excizia marginală a leziunilor și îndepărtarea factorului cauzal dacă acesta poate fi identificat.

Leziuni tumorale: tumori odontogenice
Tumorile odontogenice sunt de obicei clasificate în funcție de originea celulelor tumorale ca epiteliale, mezenchimale sau mixte. Uneori se folosește o altă clasificare bazată pe prezența inducției, adică o interacțiune între celulele de origine ectodermică și mezenchimală similară cu cea observată în timpul dezvoltării normale a dintelui. În tumorile odontogenice inductive, celulele formează țesuturi dentare dure care pot fi ușor identificate pe raze X.

Multe tumori odontogenice prezintă epulis și pot semăna clinic cu hiperplazia gingivală.

1. Fibrom odontogen periferic
Fibromul odontogen periferic, numit și epulis fibromatos al ligamentului parodontal, este una dintre cele mai frecvente tumori odontogenice la câini. De asemenea, a fost descrisă prin termenii epulis fibromatos și epulis osificant, dar acești termeni trebuie folosiți cu precauție deoarece această creștere excesivă nu trebuie confundată cu hiperplazia țesutului fibros, cu sau fără osificare.

Fibromul odontogen periferic este o creștere benignă care provine din ligamentul parodontal și se referă astfel la tumorile de origine mezenchimală. Se prezinta ca un epulis, fix sau pedunculat, cu suprafata intacta sau ulcerata. Leziunea poate fi pigmentată la suprafață (Figura 8).

Orez. 8. Fibrom odontogen periferic la boxer. Acest câine avea și hiperplazie generalizată cu epulis care afectează un număr mare de dinți.

Componenta principală a acestei tumori este țesutul celular al fibroblastelor. Se pot forma diferite forme de țesut dens. În plus, sunt adesea prezente un număr variabil de filamente de epiteliu odontogen.

Tratamentul presupune excizia de țesut marginal; dacă excizia este inadecvată, se constată adesea recidive.

2. Ameloblastom/Adamantinom acantomatos („epulis acantomatos”)
Adamantinomul este un neoplasm al țesutului epitelial, cum ar fi smalțul, care nu se diferențiază într-un grad care să asigure formarea smalțului. Este una dintre cele mai frecvente tumori odontogenice la câini.

Ameloblastoamele se dezvoltă fie în marginea gingială (ameloblastomul periferic care se manifestă ca epulis), fie din interiorul osului (ameloblastom central). În stadii avansate, aceste două tipuri de leziuni pot fi dificil de distins clinic. Unele dintre ameloblastoamele centrale se prezintă ca leziuni chistice în os, ceea ce sugerează că toate leziunile chistice orale ar trebui biopsie. Datorită asemănării cu un anumit tip de ameloblastom uman, s-a propus să se facă referire la această tumoră ca „ameloblastom acantomatos” fără a face distincția între tipurile periferice și centrale (Fig. 9).

Orez. 9. Ameloblastom acantomatos:

Orez. 9a. localizare periferică.

Orez. 9b. localizare centrală.

Deși din punct de vedere biologic această tumoră este benignă și nu metastazează, este extrem de infiltrativă și agresivă la nivel local, determinând resorbție osoasă extinsă, deplasare dentară și chiar resorbție a rădăcinii dentare (Fig. 10).

Orez. 10. Ameloblastom acantomatos (radiografia pacientului prezentat în Fig. 9b): infiltrație osoasă extinsă, cu resorbție a oaselor și rădăcinilor dinților. Această tumoare este local extrem de agresivă.

Tratamentul de elecție este excizia chirurgicală extinsă.

Ameloblastomul este sensibil la radiații. În urma expunerii la ortotensiune în zonele expuse, dezvoltarea carcinomului cu celule scuamoase a fost descrisă în cele ce urmează, dar expunerea la megavoltaj nu este asociată cu un risc atât de mare.

3. Odontom
Un odontom este un neoplasm odontogen benign de origine mixtă în care atât celulele epiteliale, cât și cele mezenchimale sunt complet diferențiate astfel încât se formează smalțul și dentina dentar. De obicei, astfel de smalț și dentina sunt distribuite într-o manieră anormală. Odontomul este de obicei detectat la animalele tinere și se poate dezvolta în orice parte a arcadei dentare. Odontomul complex este o formațiune volumetrică amorfă neorganizată a țesuturilor dure ale dintelui, care nu seamănă cu țesutul dentar normal. Un odontom complex mixt este format din mai multe structuri mici asemănătoare dintelui, așa-numitele „denticuli” (Fig. 11).

Orez. 11. Odontom (odontom mixt complex). Leziune mare răspândită în maxilar din stânga, cu structuri dentate multiple (denticuli).

Ambele tipuri de tumori sunt încapsulate și adesea asociate cu un dinte impactat. Sunt de natură benignă, dar pot provoca carii și uneori se răspândesc foarte activ.

Tumorile se caracterizează prin manifestări radiografice caracteristice. Un odontom complex arată ca o formațiune volumetrică neuniformă, constând dintr-un material calcificat înconjurat de o margine radiotransparentă. Odontomul complex mixt este o acumulare de structuri dentate, al căror număr poate fi diferit.

Tratamentul constă în enuclearea masei și este necesară îndepărtarea întregii capsule a zonei afectate. Prognosticul tratamentului este favorabil și nu sunt așteptate recidive.

4. Alte tumori odontogenice
Uneori se observă și alte tumori odontogenice.
Tumorile odontogenice care sintetizează amiloid sunt mase gingivale și se dezvoltă atât la câini, cât și la pisici. Se crede că această tumoare nu invadează osul, dar pe măsură ce crește, provoacă eroziunea osoasă. Metastazele tumorale nu au fost descrise. Tratamentul constă în rezecția sa completă.

Tumora odontogenă inductivă la pisici este o leziune rară observată la pisici tinere care apare în os. Cel mai adesea se formează pe partea rostrală a maxilarului. Această tumoră provoacă distrugeri tisulare semnificative, nu este foarte clar delimitată; trebuie rezecat pe scară largă. Metastazele nu au fost descrise.

Leziuni tumorale: tumori non-odontogenice
1. Melanomul malign (MM - Melanomul malign)
Melanomul malign este considerat cel mai frecvent cancer oral la câini, reprezentând 30-40% din toate cancerele bucale la această specie, deși cele mai recente studii au arătat că carcinomul cu celule scuamoase este ceva mai frecvent.

În majoritatea rapoartelor, a fost semnificativ mai frecventă la bărbați (raportul la bărbați și femei a variat de la 2,5:1 la 4:1), într-o analiză amplă a MM, nu a fost descrisă nicio preferință sexuală. MM apare de obicei la câinii în vârstă cu un anumit grad de pigmentare orală. Pisicile dezvoltă rareori melanom malign, dar comportamentul său biologic la această specie este același ca și la câini.

Cele mai frecvente localizări sunt gingiile și mucoasele buzelor / obrajilor, dar sunt posibile și alte localizări (pe palat, dorsul limbii).

În leziunile gingivale, dinții sunt adesea deteriorați și invaziile osoase sunt frecvente (Fig. 12).

Orez. 12a. tablou clinic. Culoarea lui MM poate fi de la negru la roz; adesea țesutul în proliferare are un aspect cenușiu.

Orez. 12b. Imagine cu raze X: tumora invadează profund osul de dedesubt. Osul suferă o resorbție extinsă și, în același timp, are loc formarea osoasă reactivă. Placa proprie (lamina durae dentis) a celui de-al patrulea premolar și partea medială a rădăcinii primului molar nu sunt vizualizate, iar dinții sunt înconjurați de țesuturi moi. Tumora este delimitată indistinct și se extinde în canalul mandibular.

MM este o tumoră cu creștere rapidă, de obicei însoțită de ulcerație și/sau necroză. Melanomul malign poate fi pigmentat sau nepigmentat (melanomul amelanotic). Melanomul nepigmentat este adesea dificil de diagnosticat și are o evoluție extrem de agresivă (Fig. 13).

Orez. 13. Melanomul fara pigment. Această tumoare este adesea însoțită de necroză extinsă, deoarece crește atât de rapid încât se extinde în vasele care o hrănesc.

Prognosticul este extrem de nefavorabil. Excizia chirurgicală a leziunilor foarte mici și precoce poate avea uneori succes, dar pentru leziunile mai mari, tratamentul chirurgical nu este altceva decât un paliativ, oferind o îmbunătățire a calității vieții pacientului. Majoritatea pacienților dezvoltă metastaze precoce la ganglionii limfatici regionali și plămâni. Supraviețuirea mediană pentru intervenții chirurgicale agresive, cu sau fără radiații, este de 5-9 luni, cu mai puțin de 25% dintre pacienți supraviețuind mai mult de un an. Nu există un protocol optim pentru controlul sau prevenirea dezvoltării metastazelor la distanță.

Recent, pe piața din Statele Unite a apărut un vaccin care, într-un studiu clinic, a dublat rata de supraviețuire. Alte posibile tratamente viitoare pot fi direcționate către factorul de creștere endotelial vascular (terapie anti-angiogenă). Recent, s-a demonstrat că celulele MM orale canine supraexprimă COX-2, sugerând că inhibitorii COX-2 pot fi eficienți în tratarea MM orală la câini.

2. Carcinom cu celule scuamoase (SCC - Carcinom cu celule scuamoase)
SCC este diagnosticat în 20-30% dintre tumorile bucale la câini, deși unele studii recente au arătat că aceste tumori bucale la câini sunt în prezent cele mai frecvente. La pisici, este de departe cel mai frecvent tip de tumoare orală.

Carcinom bucal cu celule scuamoase la câini
Cea mai frecventă localizare pentru SCC la câini este gingiile (Figura 14).

Orez. 14. Carcinom cu celule scuamoase pe gingia caninului maxilarului inferior din dreapta. Masa este friabilă, ulcerată și sângerează la palpare.

Vârsta medie a câinilor afectați este de 7-9 ani și nu există o preferință de sex sau rasă pentru tumoră. Câinii foarte tineri (deseori sub 6 luni) dezvoltă un tip specific de SCC, SCC papilar (Figura 15).

Orez. 15. Aspectul tipic al carcinomului papilar spinocelular la un ciobănesc german în vârstă de 3,5 luni. Leziunea fusese observată cu o săptămână mai devreme și se dublase în acea perioadă de timp.

Masa de bază se ulcerează adesea. SCC se poate dezvolta ca un ulcer cronic nevindecător, fără proliferare (Figura 16).

Orez. 16. Carcinom cu celule scuamoase larg răspândit în maxilar. Masa nu este vizualizată, dar există o depigmentare extinsă, ulcerație și pierderea pliurilor palatine (rugae palatinae).

Dinții sunt adesea deteriorați, majoritatea leziunilor implică os și chiar rădăcinile dentare pot fi resorbite. Incidența metastazelor SCC gingivale la ganglionii limfatici regionali și plămâni este în general scăzută, dar crește cu o localizare mai mare a tumorii caudale. SCC cu afectare a limbii metastazează mai frecvent.

Metoda de alegere pentru tratament este excizia chirurgicală extinsă (marja chirurgicală a tumorii este de cel puțin 1 cm). Pentru leziunile SCC localizate mai rostral, acest lucru este adesea suficient pentru vindecare (supraviețuirea la un an este de până la 85%).

Carcinomul bucal cu celule scuamoase este o tumoare radiosensibilă, dar excizia chirurgicală oferă cel mai bun prognostic pe termen lung. Radioterapia se efectuează adesea postoperator, mai ales în tumorile mai mari cu localizare mai caudală, când o margine chirurgicală curată a tumorii nu este întotdeauna ușor de realizat. Alte opțiuni de tratament includ farmacoterapie (piroxicam combinat cu carboplatină) și terapia fotodinamică (atunci când leziunea este mai mică de un centimetru adâncime).

Datorită supraexprimării COX-2 în celulele tumorale SCC la câini, administrarea de medicamente care inhibă COX-2 (piroxicam, meloxicam) poate fi un adjuvant util la alte tratamente. La câinii cu SCC oral, sa demonstrat că piroxicamul încetinește progresia tumorii în jumătate din cazuri. Astfel, se poate dovedi eficient ca monoterapie dacă purtătorul refuză alte tratamente.
SCC al limbii și amigdalelor este mai puțin frecventă, dar mult mai agresivă decât forma gingivală. Prognosticul pentru SCC amigdalian este grav. Metastazele la ganglionii limfatici regionali se dezvoltă în stadiile incipiente ale bolii, iar în momentul diagnosticării, metastazele sunt detectate la 90% dintre pacienți. Adesea, masa primară rămâne nediagnosticată, iar la contactarea unui medic veterinar se găsesc mase mari la nivelul gâtului, care în realitate sunt leziuni metastatice ale ganglionilor limfatici regionali (Fig. 17).

Orez. 17. Carcinom cu celule scuamoase al amigdalei la un câine:

Orez. 17a. S-a constatat că câinele are o formațiune volumetrică în gâtul din stânga. A fost diagnosticată o metastază la ganglionul limfatic faringian.

Orez. 17b. Tumora primară în amigdalea stângă.

Carcinom bucal cu celule scuamoase la pisici
La pisici, SCC este cea mai frecventă malignitate orală (60-70% din toate tumorile maligne orale). SCC oral apare cel mai frecvent la pisicile mai în vârstă și nu a fost identificată nicio preferință de rasă sau sex pentru tumoră. Tumora este cel mai adesea localizată în zona premolarilor/molarilor maxilarului superior, premolarilor maxilarului inferior și limbii (Fig. 18).

Orez. 18. SCC al maxilarului inferior din stânga la o pisică. Tumora s-a infiltrat pe tot maxilarul stâng și se extinde în țesuturile sublinguale. Cu o asemenea prevalență a tumorii, prognosticul este extrem de nefavorabil.

SCC infiltrează cu ușurință osul și adesea gradul de invazie osoasă este mult mai mare decât se aștepta din prezentarea clinică a leziunii. Înfrângerea limbii se poate manifesta ca o leziune ulcerativă nevindecătoare a frenului, foarte asemănătoare cu cea care se dezvoltă atunci când corpurile străine ajung sub limbă (Fig. 19).

Orez. 19. SCC al limbii la o pisică (stadiul inițial al leziunii). localizare tipică. Această pisică a fost tratată cu o glosectomie parțială și este încă în viață la 8 ani de la operație.

Adesea, tumora nu este vizibilă, dar poate fi palpată ca o masă solidă în partea ventrală a limbii frenulului caudal (Fig. 20).

Orez. 20. SCC al limbii la o pisică (stadiul tardiv al leziunii). Ulcerația este vizualizată pe suprafața ventrală a limbii, dar în cea mai mare parte masa este palpată în partea ventrală a corpului limbii caudal față de frenul.

Incidența mare a SCC la pisici a determinat cercetarea posibilelor cauze ale acestui fenomen. Dezvoltarea SCC la pisici, având în vedere obiceiul lor inerent de lins, poate fi facilitată de contactul cu agenți cancerigeni, cum ar fi gulerele pentru purici, precum și medicamentele topice anti-căpușe și anti-purici. Inflamația cronică poate juca un rol, iar incidența SCC este suspectată a fi crescută la pisicile cu stomatită cronică.

Excizia chirurgicală completă a leziunilor precoce este considerată cea mai bună opțiune de tratament pentru SCC la pisici, deși chiar și în cazul unei intervenții chirurgicale majore, supraviețuirea pentru SCC pare să fie semnificativ mai mică decât pentru fibrosarcom și osteosarcom. Prognosticul pentru SCC al maxilarului și al limbii este sărac, deoarece tumora răspunde rareori la orice tip de terapie. Supraviețuirea mediană pentru SCC este de o lună și jumătate până la două luni și mai puțin de 10% dintre pacienți supraviețuiesc mai mult de un an.

În prezent, nu există metode eficiente de terapie medicamentoasă pentru tumori. Deși s-a demonstrat că SCC oral la pisici exprimă în mod activ COX-1 și COX-2, efectul inhibitorilor COX-2 este imprevizibil. În viitor, opțiunile de tratament pot include inhibitori ai factorului de creștere epidermic sau medicamente precum zoledronatul (bisfosfanat) pentru a încetini creșterea tumorii.

SCC la pisici nu este foarte sensibil la radiații. Radioterapia este utilizată ca tratament paliativ în combinație cu numirea radiosensibilizatorilor, în timp ce supraviețuirea nu crește, dar calitatea vieții se îmbunătățește.

3. Fibrosarcom
Fibrosarcomul este rar la câini, dar este a doua cea mai frecventă tumoare orală la pisici. Fibrosarcomul este cel mai frecvent diagnosticat la câinii de talie mare, în medie la o vârstă mai devreme decât MM și SCC (aproximativ 7 ani), iar la rasele mici se dezvoltă la o vârstă mai înaintată (> 8 ani). Fibrosarcomul este mai des localizat în maxilarul superior. Se poate dezvolta ca o formațiune volumetrică care iese dincolo de marginea dinților și a palatului (Fig. 21).

Orez. 21. Fibrosarcom la câine, manifestat printr-o masă proeminentă la nivelul gurii, cu căptușeala epitelială intactă.

Fibrosarcoamele se pot dezvolta și din cartilajul nazal, maxila laterală sau palat și se pot prezenta ca o masă omogenă cu o căptușeală epitelială intactă.

Din punct de vedere radiologic, fibrosarcomul se caracterizează printr-o resorbție osoasă extinsă (Fig. 22).

Orez. 22. Fibrosarcom al mandibulei la un câine; manifestări clinice și radiografice:

Orez. 22a. Tabloul clinic

Orez. 22b. Imagine cu raze X: distrugerea pe scară largă a osului de către tumoră, fără o delimitare clară.

O scanare CT este foarte recomandată, deoarece prevalența leziunii va rămâne mult subestimată la radiografii. Ganglionii limfatici regionali sunt rar afectați, dar metastazele pulmonare apar în aproximativ 20% din cazuri.

Un tip specific de tumoră, „fibrosarcom de grad histologic scăzut și de grad înalt biologic”, se dezvoltă la câini relativ tineri; mai mult, predispoziția a fost găsită la golden retrievers. În timp ce o biopsie evidențiază o tumoare de grad histologic scăzut (fibrom sau fibrosarcom bine diferențiat), această tumoră crește invaziv și seamănă cu fibromatoza agresivă umană. Fibromatoza este o leziune a capului și gâtului care se dezvoltă la adulții tineri și se caracterizează printr-o rată ridicată de recurență după tratamentul chirurgical.

Tratamentul chirurgical al fibrosarcomului nu realizează întotdeauna o vindecare, iar recidivele după rezecția largă sau radicală sunt observate în mai mult de jumătate din cazuri. Supraviețuirea la un an după tratamentul chirurgical este de 40-45%. Combinația dintre chirurgie și radioterapie oferă rate de supraviețuire mult mai bune.

4. Osteosarcom
Osteosarcomul cavității bucale se dezvoltă în principal la câinii de rase mijlocii și mari și, de regulă, la vârsta mijlocie sau mai înaintată (vârsta medie a animalelor este de aproximativ 9 ani) (Fig. 23 și 24).

Orez. 23. Osteosarcom pe maxilarul superior al unui American Staffordshire Terrier.

Orez. 24. Osteosarcom: tablou radiografic la boxer. Există o distrugere masivă a osului și formarea de țesut osos nou. Extinderea tumorii nu poate fi estimată din raze X; o scanare CT este foarte recomandată.

Osteosarcomul este mai frecvent în maxilarul inferior și mai puțin frecvent în cel superior. Rata de metastazare a osteosarcomului din cavitatea bucală este mai mică decât cea a osteosarcomului scheletului apendicular, iar rata de supraviețuire este mai mare (conform diferitelor surse, rata globală de supraviețuire pe un an este de la 26 la 60%). Prognosticul se înrăutățește cu creșterea gradului histologic și creșterea nivelului fosfatazei alcaline.

Tratamentul constă în excizie chirurgicală radicală, de preferință în combinație cu terapia adjuvantă (chimioterapie, radioterapie, AINS). Rezultate promițătoare au fost obținute cu tratamentul recent propus cu bifosfanați, care poate oferi un efect paliativ (scăderea resorbției osoase, scăderea durerii osoase) și are un efect antitumoral direct.

5. Alte tumori
Multe alte tumori se dezvoltă în și în jurul gurii. Cateva exemple:

Papilomatoza orală observată în cazuri rare, cel mai adesea la câinii tineri (Fig. 25).

Orez. 25. Papilomatoză orală la un Cocker Spaniel american în vârstă de 6 luni.

Leziunile sunt de obicei autolimitante și regresează fără tratament în 4 până la 8 săptămâni.

Tumora mastocitară se poate dezvolta în zona marginii buzelor sau pe mucoasa buzelor sau cavitatea bucală. Comportamentul biologic al tumorii este identic cu comportamentul acestei tumori în alte localizări.

Plasmocitom extramedular se poate dezvolta și în cavitatea bucală. Nu a existat o corelație clară cu mielomul; îndepărtarea chirurgicală completă poate fi curativă.

Limfom epiteliotrop cu celule T se poate manifesta prin leziuni ale cavităţii bucale (Fig. 26).

Orez. 26. Limfom epiteliotrop cu celule T:

Orez. 26a. Manifestări clinice sub formă de depigmentare și ulcerație a cavității bucale.

Orez. 26b. Manifestări clinice sub formă de leziuni proliferative evidente.

De obicei, primul semn clinic al bolii este depigmentarea mucoasei bucale, cu sau fără ulcerație. Uneori se văd zone de adevărată proliferare. În cele mai multe cazuri, pielea este și ea afectată. Prognosticul este nefavorabil.

Atunci când se tratează tumori mai rare, datele din literatură despre comportamentul biologic al acestor tumori la oameni sau în alte locuri ale corpului ar trebui să fie utilizate ca ghid pentru alegerea tratamentului (de exemplu, marginile zonei de excizie) și evaluarea prognosticului. Mai multe informații trebuie acumulate cu privire la comportamentul tumorilor mai puțin frecvente, deoarece în prezent există doar rapoarte anecdotice. Orice leziune orală suspectă trebuie biopsiată și examinată histopatologic de către un patolog interesat și suficient de experimentat. Este necesar să se asigure observarea pe termen lung a pacientului și să se descrie această observație.

Tratamentul chirurgical al leziunilor proliferative ale cavității bucale
Există o serie de opțiuni de tratament, inclusiv chirurgie, radioterapie, chimioterapie, hipertermie, terapie fotodinamică și vaccinare.

Pentru majoritatea tumorilor bucale, intervenția chirurgicală rămâne cea mai importantă componentă a regimului de tratament, deși terapia adjuvantă este adesea indicată. Atunci când alegeți cea mai bună opțiune de tratament pentru fiecare pacient, este foarte important să asigurați o colaborare strânsă între chirurg și oncolog.

În cele mai multe cazuri, intervenția chirurgicală este efectuată pentru a obține o vindecare. Cu toate acestea, acest lucru nu este întotdeauna posibil din cauza extinderii leziunii și, în unele cazuri, intervenția chirurgicală este efectuată paliativ sau în scopul citoreducției, înainte de radioterapie, chimioterapie sau alte terapii adjuvante.

Tumorile infiltrative ale maxilarului inferior trebuie excizate extensiv sau tratate cu o operație radicală, care necesită îndepărtarea unei părți a maxilarului superior sau inferior împreună cu tumora. Rezultatul funcțional și cosmetic al acestor intervenții este de obicei foarte favorabil (Figurile 27 și 28).

Orez. 27. Aspect după mandibulectomie:

Orez. 27a. Vedere de aproape a maxilarului inferior - maxilarul inferior din stânga este îndepărtat de la primul incisiv până în zona distală de al doilea premolar.

Orez. 27b. aspect cosmetic.

Orez. 28. Aspect după maxilectomie:

Orez. 28a. Vedere de aproape a maxilarului inferior - maxilarul superior stâng este îndepărtat din zona primului premolar distal până la zona distală de al patrulea premolar. Rezecția a mers aproape până la linia mediană, inclusiv canalul infraorbitar.

Orez. 28b. aspect cosmetic

Pisicile suportă operațiuni masive mai rău decât câinii. Tratamentul chirurgical al tumorilor orale ar trebui, în mod ideal, să fie efectuat de un chirurg cu experiență (în domeniul stomatologiei), iar descrierea metodelor chirurgicale de tratament depășește scopul acestui articol.

Bibliografie:
1. Vos JH, van der Gaag I, van Sluys J. Oropharyngeale tumoren bijhond en kat: een overzicht. Tijdschr. Diergeneesk. 112, 251-263, 1987.
2. Hoyt RF, Withrow SJ. Malignitate orală la câine. J Am Anim Hosp Assoc 20, 83-92, 1982.
3. Oakes MG, Lewis DD, Hedlund CS, Hosgood G. Neoplazie orală canină. Comp Cont Ed Pract Vet 15, 15-29, 1993.
4. Stebbins KE, Morse CC, Goldschmidt MH. Neoplazia orală felină: un studiu de zece ani. Ve t Pathol 26, 121-128, 1989.
5. Harvey CE, Emily PE. Neoplasme bucale. În: Stomatologia animalelor mici. St. Louis: Mosby Year Book: 297-311, 1993.
6. Verstraete FJM. Mandibulcetomie și Maxilectomie. Vet Clin Small Anim 35, 1009-
1039, 2005.
7. Regezi JA, Sciubba J. Ulcerative conditions: Neoplasms. În: Patologia orală: corelații clinico-patologice. Philadelphia: WB Saunders: 77-90, 1993.
8. RAS alb. Tumorile orofaringelui. În: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, ed. a 2-a, Dobson JM și Lascelles BDX eds. Gloucester: Publicații BSAVA: 206-213, 2003.
9. Dennis R. Tumori imagistice. În: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, ed. a 2-a, Dobson JM și Lascelles BDX eds. Gloucester: Publicații BSAVA: 41-60, 2003.
10. Mukherji SK și colab. Detectarea CT a invaziei mandibulare de către carcinom cu celule scuamoase în cavitatea bucală. Am J Roentgenol 177, 237-43, 2001.
11. Imaizumi A et al. Un potențial capcan al imagistică RM pentru evaluarea invaziei mandibulare a carcinomului cu celule scuamoase în cavitatea bucală. Am J Neuroradiol 27, 114-22, 2006.
12. Kafka și colab. Valoarea diagnostică a imagisticii prin rezonanță magnetică și a tomografiei computerizate pentru masele bucale la câini. J SAfr Vet Ass 75, 163-168, 2004.
13. Ras alb. Biopsie centrală, incizială și excizională. În: BSAVA Manual of Canine and Feline Oncology, ed. a 2-a, Dobson JM și Lascelles BDX eds. Gloucester: Publicații BSAVA: 38-40, 2003.
14. Smith MM. Abordare chirurgicală pentru stadializarea ganglionilor limfatici a neoplasmelor orale și maxilo-faciale la câini. J Am Anim Hosp Assoc 31, 514-518, 1995.
15. Withrow SJ, Lowes N. Tehnici de biopsie pentru utilizare în animaloncologia mic. J Am An Hosp Assoc 17, 889-902, 1981.
16. White RAS, Jefferies AR, Freedman LS. Stadializarea clinică a tumorilor maligne orofaringiene la câine. J Small Anim Pract 26, 581-594, 1985.
17. Carranza F.A., Hogan E.L. Mărirea gingivale. În: Newman MG, Takei HH., Carranza FA (editori) Carranza's Clinical Periodontology, ediția a 9-a Saunders, Philadelphia p 279-296, 2002.
18. Verstraete FJM, Ligthelm AJ, Weber A. The histologic nature of Epulides in Dogs. J. Comp. Cale. 106, 169-182, 1992.
19. Verhaert L. Revizuirea retrospectivă a leziunilor proliferative orale observate într-o practică pentru animale mici 1993-2005, Proceedings 19th Annual Veterinary Dental Forum and World Veterinary Dental Congress, 2005.
20. Harvey CE, Emily PE. boala parodontala. În: Stomatologia animalelor mici. St. Louis: Mosby Year Book: 104, 1993.
21. Nam HS., Mcanulty JF., Kwak HH., Yoon BI., Hyun C., Kim WH., Woo HM. Creșterea excesivă gingivală la câini asociată cu nivelurile sanguine de ciclosporină relevante clinic: observații într-un model de transplant renal canin. Chirurgie veterinară 37.247-253, 2008.
22. Thomason JD, Fallaw TL, Carmichael K P, Radlinsky MA, Calvert CA. Hiperplazia gingivală asociată cu administrarea de amlodipină la câini cu boală valvulară degenerativă (2004-2008). Jurnalul Medicină Internă Veterinară 23, 39-42, 2009.
23. Knaake F.A.C., Verhaert L. Histopatologie și tratament a nouă pisici cu epulide multiple. Vlaams Diergeneeskundig Tijdschrift 79, 48-53, 2010.
24. Regezi JA, Sciubba J. Odontogenic tumors. În: Oral Pathology: Clinical Pathologic
corelații. Philadelphia: WB Saunders: 362-397, 1993.
25. Verstraete FJM. patologia bucală. În: Manual de chirurgie a animalelor mici, ed. a 3-a. Slatter D, ed. Philadelphia: WB Saunders: 2638-2651, 2003.
26. Gardner DG. Tumori odontogenice la animale, cu accent pe câini și pisici. Proceedings of the 11th European Veterinary Dental Congress, 16-27, 2002.
27. Gardner DG, Baker DC. Relația epulisului acantomatos canin cu ameloblastom. J Comp Path 108, 47-55, 1993.
28. Thrall DE, Goldschmidt MH, Biery DN. Transformarea tumorii maligne la locul epulidelor acantomatoase iradiate anterior la patru câini. J Am Vet Med Assos 178, 127-132, 1981.
29. McEntee MC, Page RL, Théon A, Erb HN, Thrall DE. Formarea tumorii maligne la câinii iradiați anterior pentru epulis acantomatos. Vet Radiology and Untrasound, 45, 357-361, 2004.
30. Bronden LB, Eriksen T, Kristensen AT. Melanoame maligne orale și alte cap și
neoplasme ale gâtului la câinii danezi – date din Registrul danez al cancerului veterinar. Acta Veterinaria Scandinavica 51, 54, 2009.
31. Ramos-Vara JA, Beissenherz ME, Miller MA, Johnson GC, Pace LW, Kottler SJ. Studiu retrospectiv a 338 de melanoame orale canine cu revizuire clinică, histologică și imunohistochimică a 129 de cazuri. Vet Pathol 37, 597-608, 2000. Harvey HJ, MacEwen EG, Braun D, ​​​​Patnaik AK, Withrow SJ, Jongeward S. Criterii de prognostic pentru câinii cu melanom oral. J Am Vet Med Assoc 178, 580-582, 1981.
33. Bergman PJ, McKnight J, Novosad A, Charney S, Farrelly J, Craft D, Wulderk M, Jeffers Y, Sadelain M, Hohenhaus AE, Segal N, Gregor P, Engelhorn M, Riviere I, Houghton AN, Wolchok JD. Supraviețuirea pe termen lung a câinilor cu melanom malign avansat după vaccinarea ADN cu tirozinază umană xenogeneică: un studiu de fază I. Clin Cancer Res 9.1284-90, 2003.
34. Nu sunt enumerați autori. USDA licență vaccinul ADN pentru tratamentul melanomului la câini. J Am Vet Med Assoc 236, 495, 2010.
35. Taylor KH, Smith AN, Higginbotham M, Schwartz DD, Carpenter DM, Whitley EM.
Exprimarea factorului de creștere endotelial vascular în melanomul malign oral canin. Vet Comp Oncol 5, 208-218, 2007.
36. Pires I, Garcia A, Prada J, Queiroga FL. Expresia COX-1 și COX-2 în tumorile melanocitare cutanate, orale și oculare canine. J Comp Path 143, 142-149, 2010.
37. Postorino Reeves NC, Turrel JM, Withrow SJ. Carcinom bucal cu celule scuamoase la pisică. J Am Anim Hosp Ass 29, 438-441, 1993.
38 Ogilvie GK, Sundberg J P, O'Bannion K. Carcinom papilar cu celule scuamoase la trei câini tineri. J Am Vet Med Assoc 192, 933-935, 1988.
39 Stapleton BL, Barrus JM. Carcinom papilar cu celule scuamoase la un câine tânăr. J Vet Dent 13, 65-68, 1996.
40 Carpenter LG și colab. Carcinom cu celule scuamoase al limbii la 10 câini. J Am Anim Hosp Ass 29(1), 17-24, 1993.
41. de Vos J P, Burm AG, Focker A P, Boschloo H, Karsijns M, van der Waal I. Piroxicam și carboplatin ca tratament combinat al carcinomului cu celule scuamoase non-amigdale orale canin: un studiu pilot și o revizuire a literaturii de specialitate a unui canin model de carcinom cu celule scuamoase de cap și gât uman. Vet Comp Oncol 3, 16-24, 2005.
42. McCaw DL, Pope ER, Payne JT, West MK, Tompson R V, Tate D. Tratamentul carcinoamelor cu celule scuamoase orale canine cu terapie fotodinamică. Br J of Cancer 82, 1297-1299, 2000.
43 Schmidt BR, Glickman N W, DeNicola DB, de Gortari AE, Knapp DW. Evaluarea piroxicamului pentru tratamentul carcinomului bucal cu celule scuamoase la câini. J Am Vet Med Assoc 218, 1783-1786, 2001.
44. Retrage SJ. Tumori ale sistemului gastrointestinal. În: Small animal clinical oncology, a 2-a ed., Whithrow SJ, MacEwen EG eds. WB Saunders, Philadelphia, 227-240, 1996.
45 Bertone ER, Snyder LA, Moore AS.
Factori de risc de mediu și stil de viață pentru carcinomul bucal cu celule scuamoase la pisicile domestice. J Ve t Intern Med 17, 557-562, 2003.
46. ​​​​Northrup NC, Selting KA, Rassnick KM, Kristal O, O'Brien MG, Dank G, Dhaliwal RS, Jagannatha S, Cornell KK, Gieger TL. Rezultatele pisicilor cu tumori orale tratate cu mandibulectomie: 42 de cazuri. J Am Anim Hosp Assoc 42, 350-360, 2006.
47. Hayes AM, Adams VJ, Scase TJ, Murphy S. Supraviețuirea a 54 de pisici cu carcinom bucal cu celule scuamoase în practica generală din Regatul Unit. J Small Anim Pract 48, 394-3999, 2007.
48. Hayes A, Scase T, Miller J, Murphy S, Sparkes A, Adams V. Expresia COX-1 și COX-2 în carcinomul bucal cu celule scuamoase feline. J Comp Pathol 135, 93-99, 2006.
49. Looper JS, Malarkey DE, Ruslander D, Proulx D, Thrall DE. Expresia receptorului factorului de creștere epidermic în carcinoamele cu celule scuamoase ale felinei. Ve t Comp Oncol 4, 33-40, 2006.
50. Wypij JM, Fan TM, Frederickson RL, Barger AM, de Lorimier L P, Charney SC. Eficacitatea in vivo și in vitro a zoledronatului pentru tratarea carcinomului bucal cu celule scuamoase la pisici. J Vet Intern Med 22, 158-163, 2008.
51. Jones PD, de Lorimier L P, Kitchell BE, Losonsky JM. Gemcitabină ca radiosensibilizant pentru carcinomul bucal cu celule scuamoase feline nerezecabil. J Am Anim Hops Assoc 39, 463-467, 2003.
52 Ciekot PA, Powers BE, Withrow SJ, Straw RC, Ogilvie GK, LaRue SM. Fibrosarcoame de grad scăzut histologic, dar de grad înalt biologic, ale mandibulei și maxilarului la câini: 25 de cazuri (1982-1991) J Am Vet Med Assoc 204, 610-615, 1994.
53 Hammer AS, Weeren FR, Weisbrode SE, Padgett SL. Factori de prognostic cu osteosarcoame în oasele plate sau neregulate. J Am Anim Hosp Assoc 31, 321-326, 1995.
54. Straw RC, Powers BE, Klausner J, Henderson RA, Morrison WB, McCaw DL, Harvey
HJ, Jacobs RM, Berg RJ. Osteosarcom mandibular canin: 51 cazuri (1980-1992). J Am Anim
Hosp Assoc 32, 257-262, 1996.
55. Kirpensteijn J, Kik M, Rutteman GR, Teske E. Semnificația prognostică a unui nou sistem de clasificare histologică pentru osteosarcomul canin. Vet Pathol 39, 240-246, 2002.
56. Farese J P, Ashton J, Milner R, ambrose LL, Van Gilder J. Efectul alendronatului de bifosfanat asupra viabilității celulelor de osteosarcom canin in vitro. In vitro Cell Dev Biol Anim, 113-117, 2004.
57. Fan TM, de Lorimier L P, Garrett LD, Lacoste HI. Efectele biologice osoase ale zoledronatului la câinii sănătoși și la câinii cu osteoliză malignă. J Ve t Intern Med 22, 380-387, 2008.
58. Spugnini E P, Vincenzi B, Caruso G, Baldi A, Citro G, Santini D, Tonini D. Acid zoledronic pentru tratamentul osteosarcomului apendicular la câine. J Small Anim Pract 50, 44-46, 2009.

Leen Verhaert,
Diploma DVM, EVDC.
Universitatea Gent, Facultatea de Medicină Veterinară,
Departamentul de Medicină și Biologie Clinică a Animalelor Mici (Belgia)