Care sunt nucleii bazali (ganglionii) creierului, de ce sunt responsabili. Caracteristicile nucleelor ​​bazale

Ganglionii bazali.

Acumularea de substanță cenușie în grosimea emisferelor cerebrale.

Funcţie:

1) corectarea programului unui act motor complex;

2) formarea reacţiilor emoţional-afective;

3) evaluarea.

Nucleii bazali au structura unor centri nucleari.

Sinonime:

Ganglionii subcorticali;

ganglionii bazali;

Sistemul strio-pollidar.

Anatomic la ganglionii bazali raporta:

Nucleu caudat;

nucleul lenticular;

nucleu migdal.

Capul nucleului caudat și partea anterioară a învelișului nucleului lenticular formează striatul.

Porțiunea situată medial a nucleului lenticular se numește bilă palidă. Reprezintă o unitate independentă ( pallidum).

Conexiuni ale nucleului bazal.

Aferent:

1) din talamus;

2) din hipotalamus;

3) din tegmentul mezencefalului;

4) din substanța neagră, căile aferente se termină pe celulele striatului.

5) de la striat până la bila palid.

Bila palidă primește un semnal aferent:

1) direct din scoarță;

2) din cortex prin talamus;

3) din striat;

4 din substanța cenușie centrală a diencefalului;

5) din acoperișul și tegmentul mezencefalului;

6) din substanță neagră.

Fibre eferente:

1) de la bila palidă la talamus;

2) nucleul caudat și putamenul trimit semnale către talamus prin globul pallidus;

3) hipotalamus;

4) substanță neagră;

5) miez roșu;

6) până la miezul măslinei inferioare;

7) cvadrigemina.

Nu există informații exacte despre legăturile dintre gard și nucleele migdaloase.

Fiziologia nucleilor bazali.

Asociațiile largi ale JA determină complexitatea semnificației funcționale a JA în diferite procese neurofiziologice și psihofiziologice.

Participarea stabilită a BY:

1) în acte motorii complexe;

2) funcţiile vegetative;

3) reflexe necondiționate (sexuale, alimentare, defensive);

4) procese senzoriale;

5) reflexe condiționate;

6) emoții.

Rolul EA în actele motorii complexe este că provoacă reflexe miotatice, redistribuirea optimă a tonusului muscular datorită efectelor de modulare asupra structurilor subiacente ale SNC implicate în reglarea mișcărilor.

Metode de cercetare pentru BA:

1) iritație– electro și chimiostimulare;

2) distrugere;

3) metoda electrofiziologica

4) analiza dinamicii

5)

6) cu electrozi implantați.

Distrugere striat → dezinhibarea globului pallidus și a structurilor mesencefalului (substanță neagră, trunchi RF), care este însoțită de o modificare a tonusului muscular și a aspectului hiperkineza.

Odată cu distrugerea mingii palide sau a patologiei sale, se observă hipertonicitate musculară, rigiditate, hiperkineză. Cu toate acestea, hiperkineziile nu sunt asociate cu o pierdere a funcției unei BU separate, ci cu o disfuncție asociată a talamusului și a creierului mediu, care reglează tonusul muscular.

efecte BYA.

La stimulare afișate:

1) ușurința de percepere a manifestărilor motorii și bioelectrice ale reacțiilor epileptiforme de tip tonic;

2) efectul inhibitor al nucleului caudat și al cochiliei asupra mingii palide;

3) stimularea nucleului caudat și a putamenului → dezorientare, activitate motorie haotică. Asociat cu funcția de transfer a impulsurilor BJ de la RF către cortex.

funcții vegetative. Componentele vegetative ale răspunsurilor comportamentale.

Reacții emoționale:

Reacții mimice;

Creșterea activității motorii;

Efectul deprimant al stimulării nucleului caudat asupra intelectului.

Studiile asupra influenței nucleului caudat asupra activității reflexe condiționate și mișcărilor intenționate indică atât inhibiția, cât și natura facilitatoare a acestor influențe.

Creierul anterior, ganglionii bazali și cortex.

Fiziologia ganglionilor bazali.

Acestea sunt nuclee pereche situate între lobii frontali și diencefal.

Structuri:

1. striat (coadă și coajă);

2. minge palid;

3. substanță neagră;

4. nucleu subtalamic.

Conexiuni BG. Aferent.

Majoritatea fibrelor aferente intră în striat din:

1. toate zonele cortexului TA;

2. din nucleii talamusului;

3. din cerebel;

4. din substanţa neagră prin căi dopaminergice.

conexiuni eferente.

1. de la striat la bila palida;

2. la substanta neagra;

3. din partea interioară a globului pallidus → talamus (și într-o măsură mai mică până la acoperișul mezencefalului) → cortexul motor;

4. la hipotalamus din bila palida;

5. la nucleul roșu și RF → cale rubrospinală, cale reticulospinală.

Funcția BG.

1. Organizarea programelor motorii. Acest rol se datorează conexiunii cu cortexul și alte părți ale sistemului nervos central.

2. Corectarea reacțiilor motorii individuale. Acest lucru se datorează faptului că ganglionii subcorticali fac parte din sistemul extrapiramidal, care asigură corectarea activității motorii datorită conexiunilor dintre BG și nucleii motori. Și nucleii motori, la rândul lor, sunt conectați cu nucleii nervilor cranieni și ai măduvei spinării.

3. Oferă reflexe condiționate.

Metode de cercetare pentru BA:

1) iritație– electro și chimiostimulare;

2) distrugere;

3) metoda electrofiziologica(înregistrarea EEG și potențialele evocate);

4) analiza dinamicii activitate reflexă condiționată pe fondul stimulării sau excluderii BA;

5) analiza sindroamelor clinice și neurologice;

6) cercetare psihofiziologică cu electrozi implantați.

efecte de iritare.

Corp în dungi.

1. Reacții motorii: apar mișcări lente (asemănătoare viermilor) ale capului și membrelor.

2. Reacții comportamentale:

a) inhibarea reflexelor de orientare;

b) inhibarea mişcărilor voliţionale;

c) inhibarea activității motorii a emoțiilor în timpul producției de alimente.

Minge palidă.

1. Reacții motorii:

contracția mușchilor faciali, de mestecat, contracția mușchilor membrelor, în modificarea frecvenței tremorului (dacă există).

2. Reacții comportamentale:

componentele motorii ale comportamentului de procurare a alimentelor sunt sporite.

Sunt un modulator al hipotalamusului.

Efectele distrugerii nucleelor ​​și legăturilor dintre structurile BG.

Între substanța neagră și striat - sindromul Parkinson - paralizie tremurătoare.

Simptome:

1. tremurul mâinii cu o frecvență de 4 - 7 Hz (tremur);

2. fata asemanatoare mascai - rigiditate ceroasa;

3. absenta sau scaderea brusca a gesticulatiei;

4. mers atent cu pasi mici;

În studiile neurologice - akinezia, adică pacienții întâmpină mari dificultăți înainte de a începe sau a finaliza mișcările. Parkinsonismul este tratat cu L-dopa, dar luat pe viață, deoarece parkinsonismul este asociat cu eliberarea afectată a dopaminei mediatoare de către substanța neagră.

Efectele daunelor nucleare.

Corp în dungi.

1. Atetoza - mişcări ritmice continue ale membrelor.

2. Coreea - miscari puternice, neregulate, captand aproape toata musculatura.

Aceste stări sunt asociate cu pierderea influenței inhibitoare a striatului asupra mingii palide.

3. Hipotensiune arterială și hiperkinezie .

Minge palidă. 1.Hipertonicitate și hiperkinezie. (rigiditatea mișcărilor, epuizarea expresiilor faciale, tonul plastic).

- o structură complexă și unică, ale cărei toate elementele sunt conectate prin multe conexiuni neuronale. Face distincția între materia cenușie - acumularea de corpuri de celule nervoase și substanța albă, care este responsabilă pentru transmiterea impulsurilor de la un neuron la altul. Pe lângă cortexul cerebral, care este reprezentat de materia cenușie și este centrul gândirii noastre conștiente, există multe alte structuri subcorticale. Sunt ganglioni (nuclei) separați de substanță cenușie în grosimea albului și asigură funcționarea normală a sistemului nervos uman. Unul dintre ei este ganglionii bazali, a cărui structură anatomică și rolul fiziologic le vom lua în considerare în acest articol.

Structura ganglionilor bazali

Ganglionii bazali (nucleii) în anatomie este denumit în mod obișnuit un complex de acumulări de substanță cenușie în substanța albă centrală a emisferelor cerebrale. Aceste structuri neurologice includ:

• nucleu caudat;
• coajă;
• materie neagră;
• nuclee roșii;
• minge palid;
• formatiune reticulara.

Nucleii bazali sunt localizați la baza emisferelor și au multe procese lungi și subțiri (axoni) prin care informațiile sunt transmise către alte structuri ale creierului.

Structura celulară a acestor formațiuni este diferită și se obișnuiește să le împarți în stiatum (se referă la sistemul extrapiramidal) și pallidum (se referă la). Atât stiatum cât și pallidum au numeroase conexiuni cu cortexul cerebral, în special cu lobii frontali, parietali și cu talamusul. Aceste structuri subcorticale creează o rețea ramificată puternică a sistemului extrapiramidal, care controlează multe aspecte ale vieții umane.

Funcțiile ganglionilor bazali

Ganglionii bazali au legături strânse cu restul structurilor creierului și îndeplinesc următoarele funcții:

• reglarea proceselor motorii;
• responsabil pentru funcționarea normală a sistemului nervos autonom;
• realizează integrarea proceselor de activitate nervoasă superioară.

Participarea ganglionilor bazali la acțiuni precum:

1. Programe motorii complexe care implică abilități motorii fine, de exemplu, mișcarea mâinii la scris, la desen (atunci când această structură anatomică este afectată, scrierea de mână devine aspră, „incertă”, dificil de citit, ca și cum o persoană a luat un stilou pentru prima dată) .
2. Utilizarea foarfecelor.
3. Baterea cuielor.
4. Joacă baschet, fotbal, volei (dribling, lovirea coșului, lovirea mingii cu o bâtă de baseball).
5. Săpat pământul cu o lopată.
6. Cântând.

Conform celor mai recente date, ganglionii bazali sunt responsabili pentru un anumit tip de mișcare:

• spontan, necontrolat;
• repetat anterior de multe ori (memorizat), și nu nou, necesitând control;
• secvenţial sau simultan, mai degrabă decât simplu într-o singură etapă.

Important! Potrivit multor neurologi, ganglionii bazali sunt pilotul nostru automat subcortical, permițându-ne să efectuăm acțiuni automate fără a folosi rezervele sistemului nervos central. Astfel, această parte a creierului controlează execuția mișcărilor în funcție de situație.

În viața obișnuită, ei primesc un impuls nervos de la lobul frontal și sunt responsabili pentru efectuarea de acțiuni repetitive cu scop. În caz de forță majoră care modifică cursul obișnuit al evenimentelor, ganglionii bazali sunt capabili să se reconstruiască și să treacă la algoritmul care este optim în această situație.

Simptome de disfuncție a ganglionilor bazali

Motivele înfrângerii ganglionilor bazali sunt diverse. Poate fi:

• leziuni degenerative ale creierului (coreea Huntington);
• boli metabolice ereditare (boala Wilson);
• patologia genetică asociată cu perturbarea sistemelor enzimatice;
• unele boli endocrine;
• coreea în reumatism;
• intoxicație cu mangan, clorpromazină;

Există două forme de patologie a ganglionilor bazali:

1. insuficienta functionala. Este mai frecventă în copilărie și este cauzată de boli genetice. La adulți, este provocată de un accident vascular cerebral, traumă. Insuficiența sistemului extrapiramidal este cauza principală a formării bolii Parkinson la bătrânețe.
2. Chisturi, tumori. Această patologie se caracterizează prin probleme neurologice grave și necesită tratament în timp util.
3. Cu leziuni ale ganglionilor bazali, există o încălcare a flexibilității comportamentului: o persoană se adaptează cu greu la dificultățile care au apărut la efectuarea algoritmului obișnuit. Îi este greu să se reorganizeze pentru a efectua acțiuni mai logice în aceste condiții.

În plus, capacitatea de a învăța este redusă, ceea ce este lent, iar rezultatele rămân minime pentru o lungă perioadă de timp. De asemenea, pacienții se confruntă adesea cu tulburări de mișcare: toate mișcările devin intermitente, de parcă apar tremurături (tremurări ale membrelor) sau acțiuni involuntare (hiperkinezie).

Diagnosticul de afectare a ganglionilor bazali se realizează pe baza manifestărilor clinice ale bolii, precum și a metodelor instrumentale moderne (CT, RMN al creierului).

Corectarea deficitului neurologic

Terapia bolii depinde de cauza care a provocat-o și este efectuată de un neuropatolog. În general, admiterea pe viață este necesară. Ganglionul nu se recuperează de la sine, tratamentul cu remedii populare este adesea ineficient.

Astfel, pentru buna funcționare a sistemului nervos uman, este necesară o lucrare clară și coordonată a tuturor componentelor sale, chiar și a celor mai mici. În acest articol, am examinat ce sunt ganglionii bazali, structura, locația și funcțiile lor, precum și cauzele și semnele de deteriorare a acestei structuri anatomice a creierului. Detectarea în timp util a patologiei va permite corectarea manifestărilor neurologice ale bolii și eliminarea completă a simptomelor nedorite.

Citit: A-Aminoacizi, structură, nomenclatură, izomerie proteine ​​LEA. Clasificare, funcții îndeplinite. V2: Subiectul 7.4 Telencefal (creier olfactiv, 1 pereche de CN, ganglioni bazali). Nucleii bazali ai telencefalului. Ventriculii laterali ai creierului: topografie, diviziuni, structura. Nuclei bazali, conexiunile lor nervoase și semnificația funcțională. Nuclei bazali. Rol în formarea tonusului muscular și a actelor motorii complexe, în implementarea programelor motorii și în organizarea funcțiilor mentale superioare. Nuclei bazali. Rolul nucleului caudat, coajă, minge palid, gard în reglarea tonusului muscular, reacții motorii complexe, activitatea reflexă condiționată a corpului. Substanța albă a măduvei spinării: structură și funcții. membrana biologica. Proprietăți și funcții. proteine ​​membranare. Glicocalix.

Ganglionii bazali: structura, localizarea si functiile

Ganglionii bazali sunt un complex de ganglioni neuronali subcorticali localizați în substanța albă centrală a emisferelor cerebrale. Ganglionii bazali asigură reglarea funcțiilor motorii și autonome, participă la implementarea proceselor integrative de activitate nervoasă superioară. Ganglionii bazali, ca și cerebelul, reprezintă un alt sistem motor auxiliar care de obicei funcționează nu singur, ci în strânsă legătură cu cortexul cerebral și sistemul de control motor corticospinal. Pe fiecare parte a creierului, acești ganglioni sunt formați din nucleul caudat, putamen, globul pallidus, substanța neagră și nucleul subtalamic. Conexiunile anatomice dintre ganglionii bazali și alte elemente ale creierului care asigură controlul motor sunt complexe. Una dintre funcțiile principale ale ganglionilor bazali în controlul motor este participarea lor la reglarea execuției programelor motorii complexe, împreună cu sistemul corticospinal, de exemplu, în mișcarea la scrierea literelor. Alte activități motorii complexe care necesită implicarea ganglionilor bazali includ tăierea cu foarfecele, ciocanul cuielor, aruncarea unei mingi de baschet printr-un cerc, driblingul unei mingi de fotbal, aruncarea unei mingi de baseball, mișcarea unei lopeți în timp ce sapă, majoritatea proceselor de vocalizare, mișcări controlate ale ochilor și practic oricare dintre mișcările noastre precise, în majoritatea cazurilor efectuate inconștient. Ganglionii bazali sunt parte a creierului anterior, situat la granița dintre lobii frontali și deasupra trunchiului cerebral. Ganglionii bazali includ următoarele componente:

- minge palidă - cea mai veche formațiune a sistemului striopallidar

- neostriatul - include striatul și coaja

- gardul este cea mai nouă formație.

Legături ale ganglionilor bazali: 1. în interior, între ganglionii bazali. Datorită acestora, componentele ganglionilor bazali interacționează strâns și formează un singur sistem striopalidar 2. legătură cu formațiunile mezencefalului. Sunt de natură bilaterală datorită neuronilor dopaminergici. Datorită acestor legături, sistemul striopalidar inhibă activitatea nucleilor roșii și a substanței negre, care reglează tonusul muscular 3. legătura cu formațiunile diencefalului - talamusul și hipotalamusul 4. cu sistemul limbic 5. cu scoarța cerebrală. .

Funcțiile mingii palide: - reglează tonusul muscular, participă la reglarea activității motorii - participă la reacțiile emoționale datorită influenței asupra mușchilor mimici - participă la activitatea integrativă a organelor interne, promovează unificarea funcțiilor organelor interne și sistemul muscular.

Când mingea palidă este iritată, există o scădere bruscă a tonusului muscular, încetinirea mișcărilor, coordonarea afectată a mișcărilor și activitatea organelor interne ale sistemului cardiovascular și digestiv.

Funcțiile striatului:

Striatul este format din neuroni mai mari cu procese lungi care se extind dincolo de sistemul striopalidal. Striatul reglează tonusul muscular, reducându-l; participă la reglementarea activității organelor interne; în implementarea diferitelor reacții comportamentale comportamentul de procurare a alimentelor; participă la formarea reflexelor condiționate.

Funcțiile gardului: - participă la reglarea tonusului muscular; participă la reacții emoționale; participă la formarea reflexelor condiționate.

Data adaugarii: 2015-12-15 | Vizualizari: 953 | încălcarea drepturilor de autor

Ganglionii bazali La baza emisferelor cerebrale (peretele inferior al ventriculilor laterali) se află nucleii de substanță cenușie - ganglionii bazali. Ele reprezintă aproximativ 3% din volumul emisferelor. Toți ganglionii bazali sunt combinați funcțional în două sisteme. Primul grup de nuclee este un sistem striopalidar (Fig. 41, 42, 43). Acestea includ: nucleu caudat (nucleus caudatus), coajă (putamen) și bilă palid (globus pallidus). Cochilia și nucleul caudat au o structură stratificată și, prin urmare, numele lor comun este striatum (corpus striatum). Bila palidă nu are stratificare și arată mai ușoară decât striatul. Cochilia și bila palida sunt combinate într-un nucleu lentiform (nucleus lentiformis). Cochilia formează stratul exterior al nucleului lenticular, iar bila palidă formează părțile sale interioare. Mingea palida, la rândul ei, este formată din exterior și segmente interne. Din punct de vedere anatomic, nucleul caudat este strâns legat de ventriculul lateral. Partea sa anterioară și extinsă medial - capul nucleului caudat formează peretele lateral al cornului anterior al ventriculului, corpul nucleului - peretele inferior al părții centrale a ventriculului, iar coada subțire - peretele superior a cornului inferior. După forma ventriculului lateral, nucleul caudat acoperă nucleul lenticular cu un arc (Fig. 42, 1; 43, 1 /). Nucleii caudat și lenticulari sunt separați unul de celălalt printr-un strat de substanță albă - parte a capsulei interne (capsula interna). O altă parte a capsulei interne separă nucleul lenticular de talamusul subiacent (Fig. 43, 4). 80 Orez. 41. Emisferele creierului la diferite niveluri ale secțiunii orizontale: (în dreapta - sub nivelul fundului ventriculului lateral; în stânga - deasupra fundului ventriculului lateral; ventriculul IV al creierului a fost deschis de sus): 1 - capul nucleului caudat; 2 - coajă; 3 - cortexul insulei cerebrale; 4 - minge palid; 5 - gard; 6 Și, de asemenea, în secțiunea „Ganglionii bazali”

Capitolul VIl. GANGLI SUBCORTAL, CAPSULA INTERNĂ, SIMPTOMOCOMPLEXE DE LEZIUNE

BUGS VIZUALE

Continuarea trunchiului cerebral anterior sunt tuberculi vizuali situati pe laterale. III ventricul (vezi Fig. 2 și 55, III).

Talamus vizual(thalamus opticus - Fig. 55, 777) este o acumulare puternică de materie cenușie, în care se pot distinge o serie de formațiuni nucleare.

Există o împărțire a talamusului propriu-zis în talamus, hupotalamus, metatalamus și epitalamus.

Talamusul - masa principală a tuberculului vizual - este format din nucleii anterior, extern, intern, ventral și posterior.

Hipotalamusul are un număr de nuclei localizați în pereții celui de-al treilea ventricul și pâlnia acestuia (infundibul). Aceasta din urmă este foarte strâns legată de glanda pituitară, atât din punct de vedere anatomic, cât și funcțional. Aceasta include, de asemenea, corpurile mameloare (corpii mamilari).

Metatalamusul include corpuri geniculati externi si interni (corpii geniculati laterale et mediale).

Epitalamusul include epifiza sau glanda pineală (glandula pinealis) și comisura posterioară (comisura posterior).

Talamusul optic este o etapă importantă în drumul către conducerea sensibilității. Următoarele conductoare sensibile sunt potrivite pentru aceasta (pe partea opusă).

ansa medială cu fibrele sale bulbo-talamice (atingere, senzație articulară-musculară, senzație de vibrație etc.) și calea spinotalamică (durere și senzație de temperatură).

2. Lemniscus trigemini - din nucleul senzitiv al nervului trigemen (sensibilitatea feței) și fibrele din nucleii nervilor glosofaringieni și vagi (sensibilitatea faringelui, laringelui etc., precum și a organelor interne).

3. tracturi vizuale, terminand in talamusul pulvinar si in corpus geniculatum laterale (cai vizuale).

4. bucla laterala, se termină în corpus geniculatum mediale (tractul auditiv).

Căile olfactive și fibrele din cerebel (din nucleii roșii) se termină și ele în tuberculul vizual.

Astfel, impulsurile de sensibilitate exteroceptivă curg către tuberculul optic, percepând stimuli din exterior (durere, temperatură, atingere, lumină etc.), proprioceptivi (sentiment articular-muscular, simțul poziției și mișcării) și interoceptivi (din organele interne) .

O astfel de concentrare a tuturor tipurilor de sensibilitate în talamus devine clară dacă ținem cont de faptul că în anumite etape ale evoluției sistemului nervos, talamusul a fost centrul senzitiv principal și final care determină reacțiile motorii generale ale organismului unui ordine reflexă prin transmiterea iritației către aparatul motor centrifugal.

Odată cu apariția și dezvoltarea cortexului cerebral, funcția sensibilă devine mai complicată și îmbunătățită; apare capacitatea de analiză fină, diferențiere și localizare a iritației. Rolul principal în funcția sensibilă revine cortexului cerebral. Cu toate acestea, cursul căilor sensibile rămâne același; există doar continuarea lor de la dealul vizual până la cortex. Dealul vizual devine practic doar o stație de transmisie pe calea impulsurilor de la periferie la cortex. Într-adevăr, există numeroase căi talamo-corticale (tractus thalamo-corticales), acei neuroni senzoriali (în cea mai mare parte a treia) care au fost deja discutați în capitolul despre sensibilitate și care ar trebui menționate doar pe scurt:

1) al treilea neuroni ai pielii și sensibilitate profundă(durere, temperatură, senzație tactilă, articulare-musculară etc.), începând de la departamentul ventro-lateral al talamusului, trecând prin capsula internă până în regiunea girusului central posterior și a lobului parietal (Fig. 55, VII);

2) căi vizuale de la primar centrii vizuali (corpus geniculatum laterale - radiatio optica) sau fasciculul Graciole, în regiunea fisurae calcarinae a lobului occipital (Fig.

55, VIII),

3) căi auditive de la centrii auditivi primari (corpus geniculatum mediale) până la circumvoluția temporală superioară și la circumvoluția lui Geschl (Fig. 55, IX).

Orez. 55. Ganglionii subcorticali si capsula interna.

eu- nucleul caudatus; II- nucleul lenticularis; III- talamus optic; IV- tractul cortico-bulbaris; V- tractul corticospinal; VI- tractus oc-cipito-temporo-pontinus; VII- tractul tialamo-corticalis: VIII- radiatia optica; IX- căile auditive către cortex; X- tractus fronto-pontinus.

Pe lângă conexiunile deja menționate, talamusul are căi care îl conectează cu sistemul strio-pallidar. Așa cum talamusul optic este în anumite stadii ale dezvoltării sistemului nervos cel mai înalt centru sensibil, sistemul strio-pallidar a fost aparatul motor final, desfășurând o activitate reflexă destul de complexă.

Prin urmare, conexiunile talamusului cu sistemul numit sunt foarte intime, iar întregul aparat în ansamblu poate fi numit sistemul talamo-strio-pallidar cu o legătură perceptivă sub formă de talamus optic și o legătură motoră sub formă de aparat strio-pallidar (Fig. 56).

Conexiunile talamusului cu scoarța cerebrală - în direcția talamusului - cortexul a fost deja spusă. În plus, există un sistem puternic de conductori în direcția opusă, de la cortexul cerebral până la tuberculii vizuali. Aceste căi provin din diverse părți ale cortexului (tractus cortico-thalamici); cea mai masivă dintre ele este cea care pleacă de la lobul frontal.

În fine, trebuie amintite conexiunile talamusului optic cu regiunea hipotalamică (hipotalamus), unde sunt concentrate centrii subcorticali de inervație autonomo-viscerală.

Conexiunile formațiunilor nucleare ale regiunii talamice sunt foarte numeroase, complexe și încă nu suficient de studiate în detaliu. Recent, în principal pe baza studiilor electrofiziologice, s-a propus împărțirea sistemelor talamo-corticale în specific(asociat cu anumite zone de proiecție ale cortexului) și nespecific, sau difuz. Acestea din urmă pleacă de la grupul medial de nuclei al movilei vizuale (centrul median, intralaminar, reticular și alți nuclei).

Unii cercetători (Penfield, Jasper) atribuie acestor „nuclee nespecifice” ale talamusului optic, precum și formării reticulare a trunchiului, funcția „substratului conștiinței” și „cel mai înalt nivel de integrare” a activitate nervoasa. În conceptul de „sistem centroencefalic”, cortexul este considerat doar o etapă intermediară pe calea impulsurilor senzoriale care curg de la periferie către „nivelul superior de integrare” în diencefal și mezencefal. Susținătorii acestei ipoteze intră astfel în conflict cu istoria dezvoltării sistemului nervos, cu numeroase și evidente fapte care stabilesc că cea mai subtilă analiză și cea mai complexă sinteză („integrarea”) activității nervoase sunt efectuate de cortexul cerebral. , care, desigur, nu funcționează izolat, ci în strânsă legătură cu formațiunile subcorticale, tulpinilor și segmentare subiacente.

Orez. 56. Schema conexiunilor sistemului extrapiramidal. Conductoarele sale centrifuge.

N. s. nucleul caudatus; N. L. - nucleus lenticularis; gp. - glob. pallidus; Pat. - putamen; th. - tuberculul vizual; N. freacă. - miez roșu, Tr. r. sp. - fascicul rubro-spinal; Tr. cort. th. - tractus cortico-talamicus; Subst. nigra- substanța nigra; Tr. tecto sp. - tractus tecto-spinalis; 3. prod. pachet

Nuclei bazali

Grinda longitudinală posterioară; Otravă. Darksh. - Miezul lui Darkshevich.

Pe baza datelor anatomice date, precum și a observațiilor clinice existente, semnificația funcțională a talamusului poate fi determinată în principal de următoarele prevederi. Talamusul vizual este:

1) o stație de transfer pentru efectuarea tuturor tipurilor de iritații „generale”, vizuale, auditive și de altă natură în cortex;

2) o legătură aferentă a unui sistem complex talamo-strio-pallidar subcortical, care realizează acte reflexe automate destul de complexe;

3) prin dealul vizual, care este și centru subcortical pentru viscerorecepție, datorită conexiunilor cu regiunea hipotalamică și cortexul cerebral, se realizează reglarea automată a celor interne. procesele corpului și activitățile organelor interne.

Impulsurile sensibile primite de talamus pot dobândi aici una sau alta colorare emoțională. Potrivit lui M.I. Astvatsaturov, talamusul optic este un organ al afectelor și emoțiilor primitive strâns legate de senzația de durere; în același timp, apar reacții de la aparate viscerale (roșeață, albire, modificări ale pulsului și respirației etc.) și reacții motorii afective, expresive de râs și plâns.

Anterior24252627282930313233343536373839Următorul

VEZI MAI MULT:

Anatomia și fiziologia ganglionilor bazali și a sistemului limbic.

Sistemul limbic este în formă de inel și este situat la limita neocortexului și a trunchiului cerebral. În termeni funcționali, sistemul limbic este înțeles ca unirea diferitelor structuri ale creierului terminal, diencefalului și mezencefalului, care asigură componentele emoționale și motivaționale ale comportamentului și integrarea funcțiilor viscerale ale corpului. Sub aspectul evolutiv, sistemul limbic s-a format în procesul de complicare a formelor de comportament ale organismului, trecerea de la forme de comportament rigide, programate genetic, la cele plastice bazate pe învăţare şi memorie.

Organizarea structurală și funcțională a sistemului limbic

Într-un sens mai restrâns, sistemul limbic include formațiunile cortexului antic (bulbul olfactiv și tuberculul), cortexul vechi (hipocampus, girusul dintat și cingulat), nucleii subcorticali (nuclei amigdale și septale). Acest complex este considerat în relație cu hipotalamusul și formarea reticulară a trunchiului ca un nivel superior de integrare a funcțiilor autonome.

Intrările aferente către sistemul limbic sunt efectuate din diferite zone ale creierului, prin hipotalamusul din trunchiul RF, receptorii olfactivi de-a lungul fibrelor nervului olfactiv. Principala sursă de excitație a sistemului limbic este formarea reticulară a trunchiului cerebral.

Ieșirile eferente din sistemul limbic sunt efectuate: 1) prin hipotalamus către centrii vegetativi și somatici de bază ai trunchiului și măduvei spinării și 2) către noul cortex (în principal asociativ).

O proprietate caracteristică a sistemului limbic este prezența unor conexiuni neuronale circulare pronunțate. Aceste conexiuni fac posibilă reverberarea excitației, care este un mecanism pentru prelungirea acesteia, creșterea conductivității sinapselor și formarea memoriei. Reverberația excitației creează condiții pentru menținerea unei singure stări funcționale a structurilor unui cerc vicios și transferarea acestei stări către alte structuri ale creierului. Cea mai importantă formare ciclică a sistemului limbic este cercul lui Peipez, care merge de la hipocamp prin fornix până la corpii mamilari, apoi la nucleii anteriori ai talamusului, apoi la girusul cingulat și prin girul parahipocampal înapoi la hipocampus. Acest cerc joacă un rol important în formarea emoțiilor, învățării și memoriei. Celălalt cerc limbic merge de la amigdală prin banda terminală până la corpurile mamilare ale hipotalamusului, apoi la regiunea limbică a creierului mediu și înapoi la amigdale. Acest cerc este important în formarea reacțiilor agresive-defensive, alimentare și sexuale.

Funcțiile sistemului limbic

Funcția cea mai generală a sistemului limbic este aceea că, primind informații despre mediul extern și intern al organismului, după compararea și prelucrarea acestor informații, lansează reacții vegetative, somatice și comportamentale prin ieșiri eferente care asigură adaptarea organismului la mediu extern si conservarea mediului intern la un anumit nivel.nivel. Această funcție este realizată prin activitatea hipotalamusului. Mecanismele de adaptare care sunt efectuate de sistemul limbic sunt asociate cu reglarea funcțiilor viscerale din urmă.

Cea mai importantă funcție a sistemului limbic este formarea emoțiilor. La rândul lor, emoțiile sunt o componentă subiectivă a motivațiilor – stări care declanșează și pun în aplicare comportamente care vizează satisfacerea nevoilor apărute. Prin mecanismul emoțiilor, sistemul limbic îmbunătățește adaptarea organismului la condițiile de mediu în schimbare. Această funcție implică hipotalamusul, amigdala și cortexul frontal ventral. Hipotalamusul este o structură responsabilă în primul rând de manifestările autonome ale emoțiilor. Când amigdala este stimulată, o persoană dezvoltă frică, furie, furie. Când amigdalele sunt îndepărtate, apar incertitudinea și anxietatea. În plus, amigdala este implicată în procesul de comparare a emoțiilor concurente, evidențiind emoția dominantă, adică, cu alte cuvinte, amigdala influențează alegerea comportamentului.

9. Ganglionii bazali, funcțiile lor

Girusul cingulat joacă rolul principalului integrator al diferitelor sisteme cerebrale care formează emoții, deoarece are conexiuni extinse atât cu neocortexul, cât și cu centrii stem. Cortexul frontal ventral joacă, de asemenea, un rol semnificativ în reglarea emoțiilor. Odată cu înfrângerea sa, se instalează plictisirea emoțională.

Funcția de formare a memoriei și de implementare a învățării este asociată în principal cu cercul Peipets. În același timp, amigdala are o importanță deosebită în antrenamentul unic, datorită capacității sale de a induce emoții negative puternice, contribuind la formarea rapidă și de durată a unei conexiuni temporare. Hipocampul și cortexul frontal posterior asociat sunt, de asemenea, responsabile pentru memorie și învățare. Aceste formațiuni realizează tranziția memoriei pe termen scurt la pe termen lung. Deteriorarea hipocampului duce la o încălcare a asimilării de noi informații, formarea memoriei intermediare și pe termen lung.

Caracteristica electrofiziologică a hipocampului este că, ca răspuns la stimularea senzorială, stimularea formării reticulare și a hipotalamusului posterior, sincronizarea activității electrice în hipocamp se dezvoltă sub forma unui ritm θ de frecvență joasă. În același timp, în noul cortex, dimpotrivă, desincronizarea are loc sub forma unui ritm β de înaltă frecvență. Stimulator cardiac al ritmului θ este nucleul medial al septului. O altă trăsătură electrofiziologică a hipocampului este capacitatea sa unică, ca răspuns la stimulare, de a răspunde cu potențare post-tetanică prelungită și o creștere a amplitudinii potențialelor postsinaptice ale celulelor sale granulare. Potențarea post-tetanică facilitează transmiterea sinaptică și stă la baza mecanismului de formare a memoriei. Manifestarea ultrastructurală a participării hipocampului la formarea memoriei este o creștere a numărului de coloane pe dendritele neuronilor săi piramidali, ceea ce îmbunătățește transmiterea sinaptică a excitației și inhibării.

Nuclei bazali

Nucleii bazali sunt o colecție de trei formațiuni pereche situate în telencefalul de la baza emisferelor cerebrale: partea filogenetic antică - bila palid, formațiunea ulterioară - striatul și partea cea mai tânără - gardul. Bila palidă este formată din segmente externe și interne; striat - din nucleul caudat și coajă. Gardul este situat între scoarță și scoarță insulară. Din punct de vedere funcțional, ganglionii bazali includ nucleii subtalamici și substanța neagră.

Conexiuni funcționale ale ganglionilor bazali

Impulsurile aferente excitatoare intră în principal în striat din trei surse: 1) din toate zonele cortexului direct și prin talamus; 2) din nucleele nespecifice ale talamusului; 3) din substanță neagră.

Printre conexiunile eferente ale ganglionilor bazali, pot fi remarcate trei rezultate principale:

De la căile inhibitoare ale striatului merg la mingea palid direct și cu participarea nucleului subtalamic; din bila palidă începe calea eferentă cea mai importantă a nucleilor bazali, mergând în principal către nucleii motori ventrali ai talamusului, de la aceștia calea excitatoare merge spre cortexul motor;

O parte din fibrele eferente din globul pallidus și striatul merg către centrii trunchiului cerebral (formațiunea reticulară, nucleul roșu și mai departe către măduva spinării), precum și prin măslina inferioară până la cerebel;

· Din striat, căile inhibitorii merg la substanța neagră și, după comutare, la nucleii talamusului.

Prin urmare, ganglionii bazali sunt intermediari. Ele conectează cortexul asociativ și, parțial, cel senzorial cu cortexul motor. Prin urmare, în structura nucleelor ​​bazale se disting mai multe bucle funcționale paralele, conectându-le cu cortexul cerebral.

Anterior13141516171819202122232425262728Următorul

VEZI MAI MULT:

Caracteristicile nucleelor ​​bazale

Acest material NU ÎNCĂLCĂ drepturile de autor ale niciunei persoane sau entități.
Dacă nu este cazul, contactați administrația site-ului.
Materialul va fi îndepărtat imediat.
Versiunea electronică a acestei publicații este furnizată doar în scop informativ.
Pentru a-l folosi în continuare, va trebui
cumpărați o versiune pe hârtie (electronică, audio) de la deținătorii drepturilor de autor.

Site-ul „Deep Psychology: Teachings and Methods” prezintă articole, direcții, metode de psihologie, psihanaliza, psihoterapie, psihodiagnostic, analiza soartei, consiliere psihologică; Jocuri si exercitii pentru antrenamente; biografii ale unor oameni mari; pilde și basme; Proverbe și zicători; precum și dicționare și enciclopedii de psihologie, medicină, filozofie, sociologie, religie și pedagogie.

Toate cărțile (cărțile audio) aflate pe site-ul nostru, le puteți descărca gratuit fără niciun SMS plătit și chiar și fără înregistrare. Toate intrările de dicționar și lucrările marilor autori pot fi citite online.

Consecințele leziunii ganglionilor bazali

Anterior12345678Următorul

Când glicemia este deteriorată, apar tulburări de mișcare. În 1817, medicul britanic D. Parkinson a descris o imagine a unei boli care ar putea fi numită paralizie tremurată. Afectează mulți oameni în vârstă. La începutul secolului XX, s-a constatat că la persoanele care suferă de boala Parkinson pigmentul dispare în substanța neagră. Ulterior, s-a constatat că boala se dezvoltă ca urmare a morții progresive a neuronilor dopaminergici ai substanței negre, după care echilibrul dintre ieșirile inhibitorii și excitatorii din striat este perturbat. Există trei tipuri principale de tulburări de mișcare în boala Parkinson. În primul rând, este rigiditatea musculară sau o creștere semnificativă a tonusului muscular, în legătură cu care este dificil pentru o persoană să efectueze orice mișcare: este dificil să te ridici de pe scaun, este dificil să întorci capul fără a întoarce simultan tot corpul. El nu reușește să relaxeze mușchii brațului sau piciorului, astfel încât medicul să poată îndoi sau îndrepta membrul la articulație fără a întâmpina rezistență semnificativă. În al doilea rând, există o limitare accentuată a mișcărilor de însoțire sau a akineziei: mișcările mâinilor dispar la mers, acompaniamentul mimic al emoțiilor dispare, iar vocea devine slabă. În al treilea rând, în repaus apare un tremur de mare amploare - tremur al membrelor, în special al părților lor distale; posibil tremur al capului, maxilarului, limbii.

Astfel, se poate afirma că pierderea neuronilor dopamiergici din substanța neagră duce la deteriorarea severă a întregului sistem motor. Pe fondul activității reduse a neuronilor dopaminergici, activitatea structurilor colinergice ale striatului crește relativ, ceea ce poate explica majoritatea simptomelor bolii Parkinson.

Rolul ganglionilor bazali în asigurarea funcțiilor motorii

Descoperirea acestor circumstanțe ale bolii în anii 1950 a marcat o descoperire în domeniul neurofarmacologiei, deoarece a condus nu numai la posibilitatea de a o trata, dar a arătat clar că activitatea creierului poate fi perturbată din cauza afectarii unui grup mic de neuronii si depinde de anumite procese moleculare.

Pentru tratamentul bolii Parkinson, au început să folosească precursorul sintezei dopaminei - L-DOPA (dioxifenilalanina), care, spre deosebire de dopamină, este capabilă să depășească bariera hemato-encefalică, adică. intră în creier din sânge. Mai târziu, neurotransmițătorii și precursorii lor, precum și substanțele care afectează transmiterea semnalelor în anumite structuri ale creierului, au început să fie utilizați pentru tratarea bolilor mintale.

Odată cu afectarea neuronilor nucleului caudat și ai putamenului, care folosesc GABA sau acetilcolina ca mediatori, echilibrul dintre acești mediatori și dopamină se modifică și apare un exces relativ de dopamină. Acest lucru duce la apariția unor mișcări involuntare și nedorite pentru o persoană - hiperkineză. Un exemplu de sindrom hipercinetic este coreea sau dansul Sfântului Vitus, în care apar mișcări violente diverse și aleatorii, seamănă cu mișcări voluntare, dar nu se combină niciodată în acțiuni coordonate. Astfel de mișcări apar atât în ​​timpul repausului, cât și în timpul actelor motorii voluntare.

Tine minte : GANGLIA BAZALĂ :

Cerebelul și ganglionii bazali sunt denumite structuri software ale mișcărilor. Conțin programe determinate genetic, înnăscute și dobândite pentru interacțiunea diferitelor grupe musculare în procesul de efectuare a mișcărilor.

Cel mai înalt nivel de reglare a activității motorii este realizat de cortexul cerebral.

ROLUL MARILOR EMISFERE

ÎN REGLEMENTAREA CONTROLULUI TONULUI ȘI A MIȘCĂRII.

"Al treilea etaj" sau nivelul de reglare a mișcărilor este scoarța cerebrală, care organizează formarea programelor de mișcare și implementarea lor în acțiune. Ideea mișcării viitoare, care își are originea în zonele asociative ale cortexului, intră în cortexul motor. Neuronii cortexului motor organizează mișcarea intenționată cu participarea BG, a cerebelului, a nucleului roșu, a nucleului vestibular al lui Deiters, a formațiunii reticulare și, de asemenea, - cu participarea sistemului piramidal, care afectează direct neuronii motori alfa ai măduvei spinării.

Controlul cortical al mișcărilor este posibil numai cu participarea simultană a tuturor nivelurilor motorii.

Comanda motrică transmisă din cortexul cerebral acționează prin niveluri motorii inferioare, fiecare dintre acestea contribuind la răspunsul motor final. Fără activitatea normală a centrilor motori de bază, controlul motorului cortical ar fi imperfect.

Acum se cunosc multe despre funcțiile cortexului motor. Este considerată ca fiind structura centrală care controlează cele mai subtile și precise mișcări voluntare. În cortexul motor este construită versiunea finală și concretă a controlului motor al mișcărilor. Cortexul motor folosește două principii de control motor: controlul prin bucle de feedback senzorial și prin mecanisme de programare. Acest lucru se realizează prin faptul că semnalele de la sistemul muscular converg către acesta, din părțile senzoriomotorii, vizuale și din alte părți ale cortexului, care sunt utilizate pentru controlul motor și corectarea mișcării.

Impulsurile aferente către cortexul motor vin prin nucleii motori ai talamusului. Prin intermediul acestora, cortexul este conectat cu zonele asociative și senzoriale ale cortexului însuși, cu ganglionii bazali subcorticali și cu cerebelul.

Zona motorie a cortexului reglează mișcările cu ajutorul a trei tipuri de conexiuni eferente: a) direct la neuronii motori ai măduvei spinării prin tractul piramidal, b) indirect prin comunicarea cu centrii motori de bază, c) chiar reglarea mai indirectă a mișcărilor se realizează prin influențarea transmiterii și procesării informațiilor în nucleele senzoriale ale trunchiului cerebral și talamusului.

După cum sa menționat deja, activitatea motrică complexă, acțiunile fine coordonate sunt determinate de zonele motorii ale cortexului, din care două căi importante sunt direcționate către trunchi și măduva spinării: corticospinal și corticobulbar, care sunt uneori combinate sub denumirea tractul piramidal. Calea corticospinală, care asigură controlul mușchilor trunchiului și ai membrelor, se termină fie direct pe neuronii motori, fie pe interoneuronii măduvei spinării. Tractul corticobulbar controlează nucleii motori ai nervilor cranieni care controlează mușchii faciali și mișcările oculare.

Tractul piramidal este cea mai mare cale motorie descendentă; este format din aproximativ un milion de axoni, dintre care mai mult de jumătate aparțin unor neuroni numiți celule Betz sau celule piramidale gigantice. Ele sunt situate în stratul V al cortexului motor primar în regiunea girusului precentral. Din ele își are originea calea corticospinală sau așa-numitul sistem piramidal. Prin neuronii intercalari sau prin contact direct, fibrele tractului piramidal formează sinapse excitatorii pe neuronii motori flexori și sinapse inhibitorii pe neuronii motori extensori în segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării. Coborând spre neuronii motori ai măduvei spinării, fibrele tractului piramidal degajă numeroase colaterale către alți centri: nucleul roșu, nucleii punții, formarea reticulară a trunchiului cerebral și, de asemenea, către talamus. Aceste structuri sunt asociate cu cerebelul. Datorită legăturilor cortexului motor cu centrii subcorticali motori și cerebelul, acesta este implicat în asigurarea acurateței execuției tuturor mișcărilor intenționate, atât voluntare, cât și involuntare.

Tractul piramidal se încrucișează parțial, astfel încât un accident vascular cerebral sau alte leziuni ale zonei motorii drepte provoacă paralizie pe partea stângă a corpului și invers.

Până acum mai poți întâlni, alături de termenul de sistem piramidal, încă unul: cale extrapiramidală sau sistem extrapiramidal. Acest termen a fost folosit pentru a se referi la alte căi motorii de la cortex la centrii motorii. În literatura fiziologică modernă, termenul de cale extrapiramidală și sistem extrapiramidal nu este utilizat.

Neuronii din cortexul motor, precum și din zonele senzoriale, sunt organizați în coloane verticale.Coloana motorie corticală (numită și motor) este un mic ansamblu de neuroni motori care controlează un grup de mușchi interconectați. Acum se crede că funcția lor importantă nu este doar de a activa anumiți mușchi, ci de a oferi o anumită poziție a articulației. Într-o formă oarecum generală, putem spune că cortexul ne codifică mișcările nu prin comenzi de contractare a mușchilor individuali, ci prin comenzi care asigură o anumită poziție a articulațiilor. Aceeași grupă musculară poate fi reprezentată în coloane diferite și poate fi implicată în diferite mișcări.

Sistemul piramidal este baza celei mai complexe forme de activitate motrică - mișcări voluntare, cu scop. Cortexul cerebral este un substrat pentru învățarea de noi tipuri de mișcări (de exemplu, sport, producție etc.). Cortexul stochează programele de mișcare formate în timpul vieții,

Rolul principal în construirea de noi programe motorii revine secțiunilor anterioare ale CBP (premotor, cortex prefrontal). Schema de interacțiune a zonelor asociative, senzoriale și motorii ale cortexului în timpul planificării și organizării mișcărilor este prezentată în Figura 14.

Figura 14. Schema de interacțiune a zonelor asociative, senzoriale și motorii în timpul planificării și organizării mișcărilor

Cortexul asociativ prefrontal al lobilor frontali începe să planifice acțiunile viitoare pe baza informațiilor care provin în principal din zonele parietale posterioare, cu care este conectat prin multe căi neuronale. Activitatea de ieșire a cortexului de asociere prefrontal se adresează zonelor premotorii sau motorii secundare, care creează un plan specific pentru acțiunile viitoare și pregătesc direct sistemele motorii pentru mișcare. Zonele motorii secundare includ cortexul premotor și zona motorie accesorie (zona motorie suplimentară). Activitatea de ieșire a cortexului motor secundar este direcționată către cortexul motor primar și către structurile subcorticale. Regiunea premotorie controlează mușchii trunchiului și ai membrelor proximale. Acești mușchi sunt deosebit de importanți în faza inițială de îndreptare a corpului sau de mișcare a brațului către ținta dorită. În schimb, zona motorie accesorie participă la crearea unui model al programului motor și, de asemenea, programează succesiunea mișcărilor care sunt efectuate bilateral (de exemplu, atunci când este necesar să se acționeze cu ambele membre).

Cortexul motor secundar ocupă o poziție dominantă în ierarhia centrilor motori față de cortexul motor primar: în cortexul secundar, mișcările sunt planificate, iar cortexul primar execută acest plan.

Cortexul motor primar oferă mișcări simple. Este situat în girusul central anterior al creierului. Studiile asupra maimuțelor au arătat că există zone distribuite neuniform în girusul central anterior care controlează diverși mușchi ai corpului. În aceste zone, mușchii corpului sunt prezentați somatotopic, adică fiecare mușchi are propria sa secțiune a regiunii (homuncul motor) (Fig. 15).

Figura 15. Organizarea somatotopică a cortexului motor primar - homuncul motor

După cum se arată în figură, cel mai mare loc este ocupat de reprezentarea mușchilor feței, limbii, mâinilor, degetelor - adică acele părți ale corpului care poartă cea mai mare sarcină funcțională și pot efectua cea mai complexă, subtilă și miscari precise si in acelasi timp relativ putine sunt reprezentate.muschii trunchiului si picioarelor.

Cortexul motor controlează mișcarea folosind informații care provin atât din căile senzoriale din alte părți ale cortexului, cât și din programele motorii generate în SNC, care sunt actualizate în ganglionii bazali și cerebel și ajung la cortexul motor prin talamus și cortexul prefrontal.

Se crede că creierul și cerebelul au deja un mecanism care poate actualiza programele motorii stocate în ele. Cu toate acestea, pentru a activa întregul mecanism, este necesar ca aceste structuri să primească un semnal care să servească drept impuls inițial pentru proces. Aparent, există un mecanism biochimic comun pentru actualizarea programelor motorii ca urmare a creșterii activității sistemelor dopaminergice și noradrenergice din creier.

Conform ipotezei propuse de P. Roberts, actualizarea programelor motorii are loc datorită activării neuronilor de comandă. Există două tipuri de neuroni de comandă. Unii dintre ei lansează doar acest sau acel program motor, dar nu participă la implementarea lui ulterioară. Acești neuroni se numesc neuroni declanșator. Neuronii de comandă de alt tip se numesc neuroni de poartă. Ei mențin sau modifică programele motorii numai atunci când sunt într-o stare de excitare constantă. Astfel de neuroni controlează de obicei mișcările posturale sau ritmice. Neuronii de comandă înșiși pot fi controlați și inhibați de sus. Eliminarea inhibiției de la neuronii de comandă crește excitabilitatea acestora și, prin urmare, eliberează circuite „preprogramate” pentru activitatea pentru care sunt destinați.

În concluzie, trebuie menționat că zonele motorii (motorii) ale cortexului cerebral servesc drept ultimă verigă în care ideea formată în zonele asociative și alte zone (și nu numai în zona motorie) se transformă într-un program de mișcare. Sarcina principală a cortexului motor este selectarea grupului de mușchi responsabili de efectuarea mișcărilor în orice articulație, și nu reglarea directă a forței și vitezei contracției acestora. Această sarcină este îndeplinită de centrii subiacente până la motoneuronii măduvei spinării. În procesul de dezvoltare și implementare a unui program de mișcare, zona motorie a cortexului primește informații de la CG și cerebel, care îi trimit semnale corective.

Tine minte :

PUPTA MARILOR EMISFERE :

Rețineți că căile piramidale, rubrospinale și reticulo-spinale activează predominant flexorii, în timp ce căile vestibulo-spinale activează predominant neuronii motori extensori ai măduvei spinării. Faptul este că reacțiile motorii flexoare sunt principalele reacții motorii de lucru ale corpului și necesită o activare și o coordonare mai subtilă și precisă. Prin urmare, în procesul de evoluție, majoritatea căilor descendente s-au specializat în activarea neuronilor motori flexori.

Anterior12345678Următorul

Vezi Ganglion, creier. Dicționar psihologic mare. Moscova: Primul EUROZNAK. Ed. B.G. Meshcheryakova, acad. V.P. Zincenko. 2003... Marea Enciclopedie Psihologică

GANGLIA BAZALĂ- [cm. baze] la fel ca nucleii bazali, nucleii subcorticali (vezi Ganglionii bazali) ...

Ganglionii bazali- (ganglion grecesc bazal - tubercul, tumoră) - nuclei subcorticali, inclusiv nucleul caudat, coaja și bila palid. Ele fac parte din sistemul extrapiramidal responsabil de reglarea mișcărilor. Deteriorarea ganglionilor bazali și a conexiunilor lor cu cortexul, ...... Dicţionar Enciclopedic de Psihologie şi Pedagogie

GANGLIA BAZALĂ- Trei nuclei mari subcorticali, inclusiv nucleul caudat, putamen și globus pallidus. Aceste structuri și unele structuri înrudite ale mesei creierului și hipotalamusului constituie sistemul extrapiramidal și sunt direct responsabile pentru reglarea ... ... Dicţionar explicativ de psihologie

- (nuclei bazali), nuclei subcorticali, ganglioni bazali, acumulări de substanță cenușie în grosimea substanței albe a emisferelor cerebrale ale vertebratelor implicate în coordonarea motorie. activitate și formarea emoțiilor. reactii. B. i. impreuna cu… … Dicționar enciclopedic biologic

Mai multe acumulări mari de substanță cenușie situate în grosimea substanței albe a creierului mare (vezi Fig.). Acestea includ nuclei caudați și lenticulari (formă striatul (corpus striatum)) și ... ... termeni medicali

GANGLIE BAZALE, NUCLEI BAZALE- (ganglionii bazali) mai multe acumulări mari de substanță cenușie situate în grosimea substanței albe a creierului mare (vezi Fig.). Acestea includ nuclei caudați și lenticulari (formează striatul (corpus ... Dicţionar explicativ de medicină

GANGLIA BAZAL- [din greacă. tuberculul ganglionar, nodul, tumora subcutanată și baza] acumulări subcorticale de celule nervoase care participă la diferite acte reflexe (vezi și Ganglion (în 1) sensul.), Nuclei subcorticali) ... Psihomotor: Dicționar de referință

- (n. bazales, PNA; sinonim: ganglioni bazali învechit, I. subcortical) I., situat la baza emisferelor cerebrale; la I. b. includ I. caudat și lenticular, gardul și amigdala... Dicţionar medical mare

Totalitatea structurilor din corpul animalelor și al omului, unind activitățile tuturor organelor și sistemelor și asigurând funcționarea corpului în ansamblu în interacțiunea sa constantă cu mediul extern. N. s. percepe...... Marea Enciclopedie Sovietică

Ganglionii bazali (nuclei bazali) - acesta este un sistem striopalidar, format din trei perechi de nuclei mari, cufundați în substanța albă a telencefalului de la baza emisferelor cerebrale și care leagă zonele cortexului senzorial și asociativ cu cortexul motor.

Structura

Partea filogenetic veche a ganglionilor bazali este bila palidă, formațiunea ulterioară este striatul, iar partea cea mai tânără este gardul.

Bila palidă este formată din segmente externe și interne; striat - din nucleul caudat și coajă. Gardul este situat între cochilie și cortexul insular (insular). Din punct de vedere funcțional, ganglionii bazali includ și nucleii subtalamici și substanța neagră.

Conexiuni funcționale ale ganglionilor bazali

Impulsurile aferente excitatoare intră în principal în striatul (în nucleul caudat) în principal din trei surse:

1) din toate zonele cortexului direct și indirect prin talamus;

2) din nucleele nespecifice ale talamusului;

3) din substanță neagră.

Printre conexiunile eferente ale ganglionilor bazali, pot fi remarcate trei rezultate principale:

• din striat, căile inhibitoare merg la mingea palid direct și cu participarea nucleului subtalamic; din bila palidă începe calea eferentă cea mai importantă a nucleilor bazali, mergând în principal către nucleii motori ventrali ai talamusului, de la aceștia calea excitatoare merge spre cortexul motor;
• o parte din fibrele eferente din globul pallidus și striatul merg către centrii trunchiului cerebral (formațiunea reticulară, nucleul roșu și mai departe către măduva spinării) și, de asemenea, prin măslina inferioară până la cerebel;
• din striat, căile inhibitorii merg la substanța neagră și, după comutare, la nucleii talamusului.

Prin urmare, ganglionii bazali sunt intermediari. Ele conectează cortexul asociativ și, parțial, cel senzorial cu cortexul motor. Prin urmare, în structura nucleelor ​​bazale se disting mai multe bucle funcționale paralele, conectându-le cu cortexul cerebral.

Fig.1. Schema buclelor funcționale care trec prin ganglionii bazali:

1 - bucla motorie scheletică; 2 - bucla oculomotorie; 3 - buclă complexă; DC, cortex motor; PMC, cortexul premotor; SSC, cortexul somatosenzorial; PFC, cortexul de asociere prefrontal; P8 - câmpul celui de-al optulea cortex frontal; P7 - câmpul celui de-al șaptelea cortex parietal; FAC, cortex de asociere frontală; VLA, nucleu ventrolateral; MDN, nucleu mediodorsal; PVN, nucleu ventral anterior; BS - minge palid; CV-ul este materie neagră.

Bucla schelet-motorie conectează zonele premotor, motorii și somatosenzoriale ale cortexului de putamen. Impulsul de la acesta merge la bila palidă și la substanța neagră și apoi revine prin nucleul motor ventrolateral la cortexul premotor. Se crede că această buclă servește la reglarea unor parametri de mișcare precum amplitudinea, puterea, direcția.

Ansa oculomotorie conectează zonele cortexului care controlează direcția privirii la nucleul caudat. De acolo, impulsul se îndreaptă către globul pallidus și substanța neagră, din care este proiectat, respectiv, către nucleele ventrale asociative mediodorsale și releu anterior ale talamusului, iar din aceștia revine în câmpul oculomotor frontal 8. Această ansă. este implicat în reglarea mișcărilor spasmodice ale ochilor (sakkals).

Se presupune, de asemenea, existența unor bucle complexe, de-a lungul cărora impulsurile din zonele asociative frontale ale cortexului intră în nucleul caudat, globul pallidus și substanța neagră. Apoi, prin nucleii anteriori mediodorsal si ventral ai talamusului, revine in cortexul frontal asociativ. Se crede că aceste bucle sunt implicate în implementarea funcțiilor psihofiziologice superioare ale creierului: controlul motivațiilor, predicția și activitatea cognitivă.

Funcții

Funcțiile striatului

Efectul striatumului asupra globului pallidus. Influența este efectuată în principal de mediatorul inhibitor GABA. Cu toate acestea, unii dintre neuronii globus pallidus dau răspunsuri mixte, iar unii dau doar EPSP. Adică, striatul are un dublu efect asupra mingii palide: inhibitor și excitator, cu predominanță inhibitorie.

Influența striatumului asupra substanței negre. Există conexiuni bilaterale între substanța neagră și striatul. Neuronii striatali au un efect inhibitor asupra neuronilor substanței negre. La rândul lor, neuronii substanței negre au un efect modulator asupra activității de fond a neuronilor striatali. Pe lângă faptul că afectează striatul, substanța neagră are un efect inhibitor asupra neuronilor talamusului.

Influența striatului asupra talamusului. Iritația striatului determină apariția în talamus a ritmurilor de amplitudine mare, caracteristice fazei de somn non-REM. Distrugerea striatului perturbă ciclul somn-veghe prin reducerea duratei somnului.

Influența striatului asupra cortexului motor. Nucleul caudat al striatului „frângă” gradele de libertate de mișcare care nu sunt necesare în condiții date, asigurând astfel formarea unei reacții motorii-defensive clare.

Stimularea striatului. Stimularea striatului în diferitele sale părți provoacă diverse reacții: întoarcerea capului și a trunchiului în direcția opusă iritației; întârzierea producției de alimente; suprimarea durerii.

Înfrângerea striatului. Înfrângerea nucleului caudat al striatului duce la hiperkineză (mișcări excesive) - coree și atetoză.

Funcțiile mingii palide

Din striat, bila palidă primește o influență predominant inhibitoare și parțial excitatoare. Dar are un efect modulator asupra cortexului motor, cerebelului, nucleului roșu și formațiunii reticulare. Bila palidă are un efect activator asupra centrului foamei și al sațietății. Distrugerea mingii palide duce la slăbiciune, somnolență, slăbiciune emoțională.

Rezultatele activității tuturor ganglionilor bazali:

• dezvoltarea împreună cu cerebelul a unor acte motorii complexe;
• controlul parametrilor de mișcare (putere, amplitudine, viteză și direcție);
• reglarea ciclului somn-veghe;
• participarea la mecanismul de formare a reflexelor condiționate, forme complexe de percepție (de exemplu, înțelegerea textului);
• participarea la actul de inhibare a reacțiilor agresive.