Reflexe de protecție a căilor respiratorii: strănut și tuse (pe scurt). Reglarea reflexă a respirației Reflexele respiratorii de protecție includ

Detalii

Sistemul nervos de obicei stabilește astfel viteza de ventilație alveolară, care corespunde aproape exact nevoilor organismului, astfel încât tensiunea de oxigen (Po2) și dioxid de carbon (Pco2) din sângele arterial se modifică puțin chiar și în timpul efortului fizic intens și în majoritatea celorlalte cazuri de stres respirator. Acest articol stabilește funcția sistemului neurogen reglarea respirației.

Anatomia centrului respirator.

centru respirator este format din mai multe grupuri de neuroni situate în trunchiul cerebral de ambele părți ale medulei oblongate și ale punții. Ele sunt împărțite în trei grupuri mari de neuroni:

1. grupul dorsal al neuronilor respiratori, situat în partea dorsală a medulei oblongate, care provoacă în principal inspirație;
2. grup ventral de neuroni respiratori, care este situat în partea ventrolaterală a medulei oblongate și provoacă în principal expirație;
3. centru pneumotaxic, care este situat dorsal în partea superioară a puțului și controlează în principal rata și profunzimea respirației. Rolul cel mai important în controlul respirației este îndeplinit de grupul dorsal de neuroni, așa că vom lua în considerare mai întâi funcțiile acestuia.

Grupul dorsal neuronii respiratori se extinde pe cea mai mare parte a lungimii medulei oblongate. Majoritatea acestor neuroni sunt localizați în nucleul tractului solitar, deși neuronii suplimentari localizați în formarea reticulară din apropiere a medulei oblongate sunt, de asemenea, importanți pentru reglarea respirației.

Nucleul tractului solitar este nucleul senzorial pentru rătăcireși nervii glosofaringieni, care transmit semnale senzoriale către centrul respirator de la:

1. chemoreceptori periferici;
2. baroreceptori;
3. diferite tipuri de receptori pulmonari.

Generarea impulsurilor respiratorii. Ritmul respirației.

Descărcări inspiratorii ritmice din grupul dorsal de neuroni.

Ritmul de bază al respirației generate în principal de grupul dorsal al neuronilor respiratori. Chiar și după secțiunea transversală a tuturor nervilor periferici care intră în medula oblongata și trunchiul cerebral sub și deasupra medulei oblongata, acest grup de neuroni continuă să genereze explozii repetate de potențiale de acțiune a neuronilor inspiratori. Cauza care stau la baza acestor salve nu este cunoscută.

După ceva timp, modelul de activare se repetă, iar acest lucru continuă pe toată durata vieții animalului, așa că majoritatea fiziologilor implicați în fiziologia respirației consideră că oamenii au și o rețea similară de neuroni localizați în interiorul medulei oblongate; este posibil ca acesta să includă nu numai grupul dorsal de neuroni, ci și părți adiacente ale medulei oblongate și ca această rețea de neuroni să fie responsabilă de ritmul principal al respirației.

Creșterea semnalului de inspirație.

Semnal de la neuroni care este transmis mușchilor inspiratori, în diafragma principală, nu este o explozie instantanee de potențiale de acțiune. În timpul respirației normale crește treptat timp de aproximativ 2 sec. După aceea el scade brusc timp de aproximativ 3 secunde, ceea ce oprește excitația diafragmei și permite tracțiunea elastică a plămânilor și a peretelui toracic să expire. Apoi semnalul inspirator începe din nou și ciclul se repetă din nou, iar în intervalul dintre ele are loc o expirație. Astfel, semnalul inspirator este un semnal crescător. Aparent, o astfel de creștere a semnalului asigură o creștere treptată a volumului pulmonar în timpul inspirației, în loc de o inspirație ascuțită.

Două momente ale semnalului în creștere sunt controlate.

1. Rata de creștere a semnalului în creștere, astfel încât în ​​timpul respirației dificile, semnalul crește rapid și provoacă umplerea rapidă a plămânilor.
2. Punctul limita la care semnalul dispare brusc. Acesta este un mod obișnuit de a controla rata de respirație; cu cât semnalul în creștere se oprește mai devreme, cu atât timpul de inspirație este mai scurt. În același timp, durata expirației este, de asemenea, redusă, ca urmare, respirația se accelerează.

Reglarea reflexă a respirației.

Reglarea reflexă a respirației se realizează datorită faptului că neuronii centrului respirator au legături cu numeroși mecanoreceptori ai tractului respirator și alveolele plămânilor și receptorii zonelor reflexogene vasculare. Următoarele tipuri de mecanoreceptori se găsesc în plămânii umani:

1. receptorii mucoasei respiratorii iritanti sau care se adaptează rapid;
2. Întinde receptorii mușchilor netezi ai tractului respirator;
3. J-receptori.

Reflexe din membrana mucoasă a cavității nazale.

Iritarea receptorilor iritanti ai mucoasei nazale, de exemplu, fumul de tutun, particulele de praf inerte, substanțele gazoase, apa provoacă îngustarea bronhiilor, glotei, bradicardie, scăderea debitului cardiac, îngustarea lumenului vaselor pielii și mușchilor. Reflexul de protecție se manifestă la nou-născuți în timpul scufundării de scurtă durată în apă. Aceștia experimentează stop respirator, împiedicând pătrunderea apei în tractul respirator superior.

Reflexe din gât.

Iritarea mecanică a receptorilor mucoși din spatele cavității nazale determină o contracție puternică a diafragmei, mușchilor intercostali externi și, în consecință, inhalare, care deschide căile respiratorii prin căile nazale (reflex de aspirație). Acest reflex este exprimat la nou-născuți.

Reflexe din laringe și trahee.

Numeroase terminații nervoase sunt situate între celulele epiteliale ale membranei mucoase a laringelui și bronhiile principale. Acești receptori sunt iritați de particulele inhalate, gaze iritante, secreții bronșice și corpi străini. Toate astea cheamă reflex de tuse, manifestată printr-o expirație ascuțită pe fondul îngustării laringelui și contracției mușchilor netezi ai bronhiilor, care persistă mult timp după reflex.
Reflexul tusei este principalul reflex pulmonar al nervului vag.

Reflexe de la receptorii bronhiol.

Numeroși receptori mielinizați se găsesc în epiteliul bronhiilor și bronhiolelor intrapulmonare. Iritația acestor receptori provoacă hiperpnee, bronhoconstricție, contracția laringelui, hipersecreție de mucus, dar nu este niciodată însoțită de tuse. Receptorii cei mai mulți sensibil la trei tipuri de stimuli:

1. fum de tutun, numeroase substanțe chimice inerte și iritante;
2. deteriorarea și întinderea mecanică a căilor respiratorii în timpul respirației profunde, precum și pneumotoraxul, atelectazia, acțiunea bronhoconstrictoarelor;
3. embolie pulmonară, hipertensiune arterială capilară pulmonară și fenomene anafilactice pulmonare.

Reflexele de la receptorii J.

în septurile alveolareîn contact cu capilarele receptori J specifici. Acești receptori sunt în special sensibil la edem interstițial, hipertensiune venoasă pulmonară, microembolism, gaze iritanteși substanțe narcotice de inhalare, fenil diguanidă (cu administrarea intravenoasă a acestei substanțe).

Stimularea receptorilor J provoacă mai întâi apnee, apoi tahipnee superficială, hipotensiune arterială și bradicardie.

Reflexul Hering-Breuer.

Umflarea plămânilor la un animal anesteziat inhibă reflexiv inhalarea și provoacă expirația.. Transecția nervilor vagi elimină reflexul. Terminațiile nervoase situate în mușchii bronșici acționează ca receptori pentru întinderea plămânilor. Aceștia sunt denumiți receptori de întindere a plămânilor cu adaptare lentă, care sunt inervați de fibrele mielinice ale nervului vag.

Reflexul Hering-Breuer controlează profunzimea și frecvența respirației. La om, are semnificație fiziologică la volume respiratorii de peste 1 litru (de exemplu, în timpul activității fizice). La un adult treaz, blocarea nervului vag bilateral pe termen scurt cu anestezie locală nu afectează nici adâncimea, nici ritmul respirației.
La nou-născuți, reflexul Hering-Breuer se manifestă clar doar în primele 3-4 zile după naștere.

Controlul propioceptiv al respirației.

Receptorii articulațiilor toracice trimit impulsuri către cortexul cerebralși sunt singura sursă de informații despre mișcările pieptului și volumele curente.

Mușchii intercostali, într-o măsură mai mică diafragma, conțin un număr mare de fusuri musculare.. Activitatea acestor receptori se manifestă în timpul întinderii musculare pasive, contracției izometrice și contracției izolate a fibrelor musculare intrafusale. Receptorii trimit semnale către segmentele corespunzătoare ale măduvei spinării. Scurtarea insuficientă a muşchilor inspiratori sau expiratori intensifică impulsul de la fusurile musculare, care dozează efortul muscular prin neuronii motori.

Chemoreflexe ale respirației.

Presiunea parțială a oxigenului și a dioxidului de carbon(Po2 și Pco2) în sângele arterial al oamenilor și animalelor se menține la un nivel destul de stabil, în ciuda modificărilor semnificative ale consumului de O2 și eliberării de CO2. Hipoxie și scăderea pH-ului sângelui ( acidoza) cauză ventilație crescută(hiperventilație) și hiperoxie și creșterea pH-ului sângelui ( alcaloza) - scăderea ventilației(hipoventilatie) sau apnee. Controlul asupra conținutului normal din mediul intern al corpului de O2, CO2 și pH este efectuat de chemoreceptori periferici și centrali.

stimul adecvat pentru chemoreceptorii periferici este scăderea Po2 din sângele arterial, într-o măsură mai mică, o creștere a Pco2 și a pH-ului, iar pentru chemoreceptorii centrali - o creștere a concentrației de H + în lichidul extracelular al creierului.

Chemoreceptori arteriali (periferici).

Chemoreceptori periferici găsite în corpurile carotide și aortice. Semnalele de la chemoreceptorii arteriali prin nervii carotidi și aortici ajung inițial la neuronii nucleului mănunchiului unic al medulei oblongate și apoi trec la neuronii centrului respirator. Răspunsul chemoreceptorilor periferici la o scădere a Pao2 este foarte rapid, dar neliniar. Cu Pao2 la 80-60 mm Hg. (10,6-8,0 kPa) are loc o ușoară creștere a ventilației, iar când Pao2 este sub 50 mm Hg. (6,7 kPa) există o hiperventilație pronunțată.

Paco2 și pH-ul sângelui doar potențează efectul hipoxiei asupra chemoreceptorilor arteriali și nu sunt stimuli adecvați pentru acest tip de chemoreceptori respiratori.
Răspunsul chemoreceptorilor arteriali și al respirației la hipoxie. Lipsa de O2 din sângele arterial este principalul iritant al chemoreceptorilor periferici. Activitatea impulsului în fibrele aferente ale nervului sinusului carotidian se oprește atunci când Pao2 este peste 400 mm Hg. (53,2 kPa). Cu normoxie, frecvența descărcărilor nervului sinusului carotidian este de 10% din răspunsul lor maxim, care se observă la Pao2 de aproximativ 50 mm Hg. si sub. Reacția de respirație hipoxică este practic absentă la locuitorii indigeni din zonele înalte și dispare aproximativ 5 ani mai târziu la locuitorii de câmpie după începutul adaptării acestora la zonele înalte (3500 m și mai sus).

chemoreceptori centrali.

Localizarea chemoreceptorilor centrali nu a fost stabilită definitiv. Cercetătorii cred că astfel de chemoreceptori sunt localizați în regiunile rostrale ale medulei oblongate în apropierea suprafeței sale ventrale, precum și în diferite zone ale nucleului respirator dorsal.
Prezența chemoreceptorilor centrali este dovedită destul de simplu: după transecția nervilor sinocarotidian și aortic la animalele de experiment, sensibilitatea centrului respirator la hipoxie dispare, dar răspunsul respirator la hipercapnie și acidoză este complet păstrat. Transecția trunchiului cerebral direct deasupra medulei oblongate nu afectează natura acestei reacții.

stimul adecvat pentru chemoreceptorii centrali este modificarea concentrației de H * în lichidul extracelular al creierului. Funcția unui regulator al modificărilor pragului de pH în regiunea chemoreceptorilor centrali este îndeplinită de structurile barierei hemato-encefalice, care separă sângele de fluidul extracelular al creierului. O2, CO2 și H+ sunt transportate prin această barieră între sânge și lichidul extracelular al creierului. Transportul CO2 și H+ din mediul intern al creierului în plasma sanguină prin structurile barierei hemato-encefalice este reglat de enzima anhidrază carbonică.
Răspunsul respirator la CO2. Hipercapnia și acidoza stimulează, în timp ce hipocapnia și alcaloza inhibă chemoreceptorii centrali.

Căile respiratorii sunt împărțite în superioare și inferioare. Cele superioare includ căile nazale, nazofaringe, laringe inferior, trahee, bronhii. Traheea, bronhiile și bronhiolele sunt zona de conducere a plămânilor. Bronhiolele terminale sunt numite zonă de tranziție. Au un număr mic de alveole, care contribuie puțin la schimbul de gaze. Canalele alveolare și sacii alveolari aparțin zonei de schimb.

Fiziologic este respirația nazală. Când aerul rece este inhalat, apare o expansiune reflexă a vaselor mucoasei nazale și o îngustare a căilor nazale. Acest lucru contribuie la o mai bună încălzire a aerului. Hidratarea sa se produce din cauza umidității secretate de celulele glandulare ale mucoasei, precum și a umidității lacrimale și a apei filtrate prin peretele capilar. Purificarea aerului din căile nazale are loc datorită depunerii particulelor de praf pe mucoasă.

Reflexele respiratorii de protecție apar în căile respiratorii. La inhalarea aerului care conține substanțe iritante, are loc o încetinire reflexă și o scădere a adâncimii respirației. În același timp, glota se îngustează și mușchii netezi ai bronhiilor se contractă. Când receptorii iritanti ai epiteliului mucoasei laringelui, traheei, bronhiilor sunt stimulați, impulsurile de la aceștia ajung de-a lungul fibrelor aferente ale nervilor laringian superior, trigemen și vag către neuronii inspiratori ai centrului respirator. Există o respirație adâncă. Apoi mușchii laringelui se contractă și glota se închide. Neuronii expiratori sunt activați și începe expirația. Și din moment ce glota este închisă, presiunea în plămâni crește. La un moment dat, glota se deschide și aerul iese din plămâni cu viteză mare. Există o tuse. Toate aceste procese sunt coordonate de centrul de tuse al medulei oblongate. Când particulele de praf și substanțele iritante sunt expuse la terminațiile sensibile ale nervului trigemen, care sunt situate în mucoasa nazală, apare strănutul. De asemenea, strănutul activează inițial centrul inspirator. Apoi are loc o expirație forțată prin nas.

Există spațiu mort anatomic, funcțional și alveolar. Anatomic este volumul căilor respiratorii - nazofaringe, laringe, trahee, bronhii, bronhiole. Nu suferă schimb de gaze. Spațiul mort alveolar se referă la volumul de alveole care nu sunt ventilate sau nu există flux de sânge în capilarele lor. Prin urmare, nici ei nu participă la schimbul de gaze. Spațiul mort funcțional este suma dintre anatomice și alveolar. La o persoană sănătoasă, volumul spațiului mort alveolar este foarte mic. Prin urmare, dimensiunea spațiilor anatomice și funcționale este aproape aceeași și reprezintă aproximativ 30% din volumul respirator. În medie 140 ml. Cu încălcarea ventilației și a alimentării cu sânge a plămânilor, volumul spațiului mort funcțional este mult mai mare decât cel anatomic. În același timp, spațiul mort anatomic joacă un rol important în procesele respirației. Aerul din el este încălzit, umidificat, curățat de praf și microorganisme. Aici se formează reflexe de protecție respiratorie - tuse, strănut. Simte mirosurile și produce sunete.

Căile respiratorii sunt împărțite în superioare și inferioare. Cele superioare includ căile nazale, nazofaringe, laringe inferior, trahee, bronhii. Traheea, bronhiile și bronhiolele sunt zona de conducere a plămânilor. Bronhiolele terminale sunt numite zonă de tranziție. Au un număr mic de alveole, care contribuie puțin la schimbul de gaze. Canalele alveolare și sacii alveolari aparțin zonei de schimb.

Fiziologic este respirația nazală. Când aerul rece este inhalat, apare o expansiune reflexă a vaselor mucoasei nazale și o îngustare a căilor nazale. Acest lucru contribuie la o mai bună încălzire a aerului. Hidratarea sa se produce din cauza umidității secretate de celulele glandulare ale mucoasei, precum și a umidității lacrimale și a apei filtrate prin peretele capilar. Purificarea aerului din căile nazale are loc datorită depunerii particulelor de praf pe mucoasă.

Reflexele respiratorii de protecție apar în căile respiratorii. La inhalarea aerului care conține substanțe iritante, are loc o încetinire reflexă și o scădere a adâncimii respirației. În același timp, glota se îngustează și mușchii netezi ai bronhiilor se contractă. Când receptorii iritanti ai epiteliului mucoasei laringelui, traheei, bronhiilor sunt stimulați, impulsurile de la aceștia ajung de-a lungul fibrelor aferente ale nervilor laringian superior, trigemen și vag către neuronii inspiratori ai centrului respirator. Există o respirație adâncă. Apoi mușchii laringelui se contractă și glota se închide. Neuronii expiratori sunt activați și începe expirația. Și din moment ce glota este închisă, presiunea în plămâni crește. La un moment dat, glota se deschide și aerul iese din plămâni cu viteză mare. Există o tuse. Toate aceste procese sunt coordonate de centrul de tuse al medulei oblongate. Când particulele de praf și substanțele iritante sunt expuse la terminațiile sensibile ale nervului trigemen, care sunt situate în mucoasa nazală, apare strănutul. De asemenea, strănutul activează inițial centrul inspirator. Apoi are loc o expirație forțată prin nas.

Există spațiu mort anatomic, funcțional și alveolar. Anatomic este volumul căilor respiratorii - nazofaringe, laringe, trahee, bronhii, bronhiole. Nu suferă schimb de gaze. Spațiul mort alveolar se referă la volumul de alveole care nu sunt ventilate sau nu există flux de sânge în capilarele lor. Prin urmare, nici ei nu participă la schimbul de gaze. Spațiul mort funcțional este suma dintre anatomice și alveolar. La o persoană sănătoasă, volumul spațiului mort alveolar este foarte mic. Prin urmare, dimensiunea spațiilor anatomice și funcționale este aproape aceeași și reprezintă aproximativ 30% din volumul respirator. În medie 140 ml. Cu încălcarea ventilației și a alimentării cu sânge a plămânilor, volumul spațiului mort funcțional este mult mai mare decât cel anatomic. În același timp, spațiul mort anatomic joacă un rol important în procesele respirației. Aerul din el este încălzit, umidificat, curățat de praf și microorganisme. Aici se formează reflexe de protecție respiratorie - tuse, strănut. Simte mirosurile și produce sunete.

strănut- acesta este un reflex neconditionat, cu ajutorul caruia se elimina din cavitatea nazala praful, particulele straine, mucusul, vaporii de substante chimice caustice etc.Din aceasta cauza organismul le impiedica sa patrunda in alte cai respiratorii. Receptorii pentru acest reflex sunt localizați în cavitatea nazală, iar centrul acestuia se află în medula oblongata. Strănutul poate fi, de asemenea, un simptom al unei boli infecțioase însoțite de un nas care curge. Cu un curent de aer din nas, atunci când chi-hani, o mulțime de viruși și bacterii sunt aruncate afară. Acest lucru eliberează organismul de agenți infecțioși, dar contribuie la răspândirea infecției. De aceea, Când strănutați, asigurați-vă că vă acoperiți nasul cu un șervețel.

Tuse- este, de asemenea, un reflex de protecție necondiționat, care urmărește îndepărtarea prafului, a particulelor străine prin cavitatea bucală, dacă acestea au intrat în laringe, faringe, trahee sau bronhii, spută, care se formează în timpul inflamației tractului respirator. Receptorii sensibili pentru tuse se găsesc în membrana mucoasă a tractului respirator. Centrul său se află în medula oblongata. material de pe site

La fumători, reflexul de protecție al tusei este mai întâi îmbunătățit prin iritarea receptorilor săi cu fumul de tutun. De aceea tușesc tot timpul. Cu toate acestea, după ceva timp, acești receptori mor împreună cu celulele ciliare și secretoare. Tusea dispare, iar sputa formata continuu la fumatori persista in caile respiratorii neprotejate. Acest lucru duce la leziuni inflamatorii severe ale întregului sistem respirator. Apare bronșita cronică a fumătorului. O persoană care fumează sforăie tare în timpul somnului din cauza acumulării de mucus în bronhii.

Pe această pagină, material pe teme:

• Reflexele respiratorii protectoare ale centrului respirator al volumului curent

• Ce reflexe sunt strănutul și tusea

• A strănutat și flegmă a intrat în tractul respirator

• Reflexe respiratorii protectoare stranut si tuse

Întrebări despre acest articol:

S-a stabilit acum că stimularea oricărui nerv visceral sau somatic poate afecta respirația și că multe căi aferente sunt implicate în reflexele respiratorii. Există cel puțin nouă reflexe respiratorii care provin din organele toracice, iar cinci dintre ele sunt suficient de bine apreciate și merită o mențiune specială.

Reflexul de umflare(Hering Breuer). Hering și Breuer în 1868 au arătat că menținerea plămânilor umflați reduce rata de inspirație la animalele anesteziate, menținerea plămânilor colaps a avut efectul opus. Vagotomia impiedica dezvoltarea acestor reactii, ceea ce dovedeste originea lor reflexa; Adrian în 1933 a arătat că acest reflex se realizează prin intermediul receptorilor de întindere din plămân, care nu sunt încapsulați și se crede că sunt terminații ale mușchilor netezi, localizate de obicei în pereții bronhiilor și bronhiolelor. Reflexul de inflație este prezent la nou-născuți, dar slăbește odată cu vârsta. Importanța sa a trecut în plan secund când s-a stabilit rolul reglării chimice a respirației. În prezent, este considerat doar unul dintre numeroasele mecanisme chimice și neuronale care reglează respirația. Aparent, afectează tonusul mușchilor bronșici.

Reflex de degradare. Colapsul pulmonar stimulează respirația prin activarea unui grup de receptori despre care se crede că sunt localizați în sau distal de bronhiolele respiratorii. Rolul precis al reflexului de colaps este dificil de determinat, deoarece colapsul pulmonar modifică respirația și prin multe alte mecanisme. Deși amploarea efectului reflexului de colaps în timpul respirației normale nu este clară, probabil că are un rol în colapsul forțat al plămânului și în atelectazie, frecvența și puterea inspirației fiind crescute prin acțiunea sa în aceste circumstanțe. Vagotomia îndepărtează de obicei reflexul de recidivă la animale.

reflex paradoxal. Head în 1889 a arătat că umflarea plămânilor la iepuri cu blocarea parțială a nervului vag (în timpul perioadei de recuperare după îngheț) nu dă un reflex de inflație, ci, dimpotrivă, duce la o contracție prelungită și puternică a diafragmei. Reflexul este îndepărtat prin traversarea vagului și, întrucât acțiunea lui este opusă celei reflexului normal de umflare, se numește „paradoxal”. Două observații susțin posibilul rol fiziologic al reflexului paradoxal. Respirațiile profunde ocazionale care intersectează respirația normală liniștită și aparent prevenind microatelectazia care altfel ar putea apărea, dispar după vagotomie și s-a sugerat a fi legate de reflexul paradoxal. Cross și colab. suspine convulsive au fost observate în timpul umflarii plămânilor nou-născuților în primele 5 zile. Ei au sugerat că mecanismul în acest caz este similar cu reflexul paradoxal și poate asigura aerarea plămânului nou-născutului.

Reflexe de iritare. Reflexul tusei este asociat cu receptorii subepiteliali din trahee și bronhii. Acumulările acestor receptori se găsesc de obicei pe peretele posterior al traheei și bifurcațiile bronșice (până la capătul proximal al bronhiolelor respiratorii) și sunt cele mai numeroase în carină. Pentru a efectua bine bronhoscopia sub anestezie locală, este esențial ca bifurcația traheei să fie anesteziată adecvat.

Inhalarea de iritanți mecanici sau chimici duce la închiderea reflexă a glotei și la bronhospasm. Există probabil un arc reflex intern periferic în peretele bronșic cu o componentă centrală care acționează prin nervul vag.

Reflexul vascular pulmonar. O creștere a presiunii în plămânii pisicilor și câinilor duce la apariția unei respirații superficiale accelerate în combinație cu hipotensiune arterială. Această acțiune poate fi prevenită prin vagotomie și se manifestă mai mult la întinderea nu atât a patului arterial cât și a patului venos. Locația exactă a receptorilor nu a fost încă determinată, deși informații recente sugerează că aceștia sunt localizați în venele pulmonare sau capilare.

Cu embolie pulmonară multiplă la animale și la oameni, apare o respirație prelungită, rapidă și superficială. La animale, această acțiune este oprită prin vagotomie. Pe lângă acest reflex respirator, în timpul emboliei apar multe alte modificări care afectează respirația. Acestea includ o scădere a tensiunii arteriale și creșterea frecvenței cardiace, vasospasm pulmonar generalizat și posibil edem, scăderea complianței pulmonare și creșterea rezistenței la fluxul de aer. Deoarece administrarea 5-hidroxitriptaminei seamănă foarte mult cu acțiunea unei embolii, se crede că această substanță este eliberată în timpul formării trombilor vasculari, probabil din trombocite. Faptul că aceasta nu este o explicație completă este susținut de faptul că medicamentele anti-5-hidroxitriptamină au doar un efect parțial în inversarea evenimentelor asociate cu embolie.

Reflexe în căile aeriene superioare. Ele sunt în primul rând de protecție. Strănutul și tusea sunt eforturi marcante de natură reflexă. Strănutul este o reacție la iritația la nivelul nasului, dar poate apărea și atunci când o lumină puternică strălucește brusc pe retină.Tusea este o reacție la iritația departamentelor situate în jos din gât. Reflexul de închidere (gag) împiedică pătrunderea substanțelor nedorite în esofag, dar se închide și glota. Există rapoarte că, ca urmare a iritației nasului sau faringelui, apar activitate cardiacă inhibitoare bronhoconstrictoare și reflexe vasomotorii.

Alte reflexe respiratorii. Reflexele din mușchii respiratori, tendoane și articulații, din inimă și circulație sistemică, din tractul digestiv, de la receptorii durerii și a temperaturii și unele reflexe posturale pot afecta respirația. Un exemplu binecunoscut este gâfâirea după aer după expunerea bruscă la frig pe piele.

Pentru o descriere detaliată a reflexelor respiratorii, trimitem cititorul la recenzia lui Widdicombe.