Aflați tipul de sânge al copilului. Exemple reale de moștenire a grupelor de sânge de către copii de la părinți

Se întâmplă adesea ca, după ce au aflat grupa de sânge a copilului lor, părinții să fie în pierdere. Mama este nervoasă: cum s-a întâmplat să am a treia grupă, soțul meu să aibă prima, iar fiica noastră să aibă a patra? Încep reflecțiile pe tema: ce se întâmplă dacă copilul a fost înlocuit în maternitate, dar cum este posibil acest lucru dacă copilul arată ca tata și mama, iar tipurile de sânge ale copiilor și ale părinților nu se potrivesc? Se dovedește că astfel de cazuri sunt posibile.

Poveste

Din punct de vedere istoric, oamenii au aflat despre existența grupurilor doar la începutul secolului al XX-lea datorită savantului austriac Karl Landsteiner. El a demonstrat că dacă sângele a doi oameni se amestecă, există două scenarii pentru desfășurarea evenimentelor: eritrocitele acestor oameni se lipesc sau nu se lipesc. Acest lucru i-a permis omului de știință să concluzioneze că fiecare are sânge diferit și să vorbească despre compatibilitatea sau incompatibilitatea grupurilor.

Karl Landsteiner i-a ajutat foarte mult pe medici cu descoperirea sa. Acum a fost nevoie doar să se determine compatibilitatea donatorului și pacientului și să se evite deznodământul tragic, mai ales la salvarea copiilor, deoarece uneori grupa sanguină a copilului nu se potrivește cu părinții, iar aceștia din urmă nu pot deveni întotdeauna donatori pentru copilul lor. După 20 de ani, oamenii de știință au aflat că factorul de moștenire joacă un rol important în obținerea unei persoane de una sau alta grupă de sânge, care depinde de legile geneticii, care funcționează aici strict după anumite reguli. Faptul este că orice trăsătură moștenită este determinată de genele mamei și ale tatălui, iar un grup de sânge diferit la părinți și la un copil este rezultatul interacțiunii acestor gene. Sângele copilului poate fi același cu cel al mamei sau al tatălui, sau chiar diferit.

Cum sunt diferite grupurile?

Karl Landsteiner a împărțit eritrocitele în două categorii în funcție de compoziția lor (prezența antigenelor în ele). Prima categorie conține antigenele A, a doua - antigenele B. În plus, un grup separat de eritrocite care nu are antigene în compoziția sa a fost definit ca „0”. Puțin mai târziu, adepții învățăturilor lui Karl Landsteiner au descoperit grupul 4, care conținea antigenele A și B.

Patru grupuri

Și până în prezent, conform clasificării standard general acceptate, există patru grupuri conform sistemului ABO („a, b, zero”). Primul este 0, al doilea este A; III grupa B, a patra, respectiv, AB. A și B sunt gene dominante, iar 0 este recesiv, care nu se manifestă în niciun fel și nu este posibil să se determine care dintre oameni are această genă ascunsă. Dar dacă această genă se combină cu propriul ei tip, atunci poate forma primul grup (00). Pe lângă grup, factorul Rh al părinților este direct implicat în formarea sângelui copilului. Grupa de sânge a copiilor și a părinților este cu siguranță interconectată, iar sângele nu se schimbă de-a lungul vieții unei persoane.

"Plan"? Este posibil!

Astăzi puteți recunoaște grupul unui copil nenăscut pe baza legilor elementare ale geneticii. Fiecare dintre noi are două gene de grup, în timp ce copilul moștenește o genă de la mamă și de la tată.

Din tabelul de moștenire, puteți vedea cum se corelează grupa sanguină a copiilor și a părinților și puteți determina întotdeauna independent grupul viitorului copil.

Tabelul de moștenire de grup

Deci, dacă mama are primul grup, atunci dacă tatăl are o situație similară, copilul este garantat să moștenească primul grup. Dacă tata este purtător al celui de-al patrulea grup, atunci (cu primul al mamei) copilul poate avea în egală măsură ambele... al doilea și al treilea grup. În acest caz, dacă tatăl are al doilea și al treilea grup cu genele AA și respectiv BB, copilul va avea al doilea (A0) și respectiv al treilea (B0).

Grupa de sânge a copiilor și a părinților adesea nu se potrivesc. Dacă sângele mamei este din a doua grupă cu gene A0, atunci dacă tatăl are primul grup în venele copilului, cu o probabilitate de 50%, va curge sânge fie din grupa I, fie din grupa II (cu gene A0). . Al doilea grup de tătici cu gene AO ​​va oferi copilului 25% din prezența posibilă a grupului I (probabilitatea ca copilul celui de-al doilea grup să fie de 75%, respectiv). În același timp, dacă părinții au o a 3-a grupă de sânge, copilul nu va reuși în niciun fel.Dacă tatăl este purtător al grupei a patra, aici totul este mult mai complicat și de neînțeles. Probabilitatea de a avea un astfel de cuplu (mama - al doilea grup, tata - al patrulea) al unui copil chiar și cu al treilea grup este de 25%, așa că uneori există o neînțelegere de ce copilul are al treilea grup, iar părinții au a doua și a patra.

Acum luați în considerare întrebarea, care este grupa de sânge a copilului, dacă părinții au a treia? Dacă mama și tatăl au un al treilea grup cu gene B0, atunci probabilitatea ca un copil să aibă primul grup cu genele 00 este de 25%, al treilea grup B0 este de 50% și, în final, al treilea BB este de 25%.

Dacă mama are al treilea grup cu gene BB, atunci dacă tatăl are grupa III de sânge cu gene BB, copilul va moșteni 100% a treia grupă de sânge cu gene B0. Și dacă, cu același sânge al mamei tatălui, sângele celui de-al treilea grup are genele B0, copilul moștenește al treilea grup cu genele B0 sau BB cu o probabilitate de 50%. Adica atunci cand parintii au grupa a 3-a, copilul nu poate avea grupa a 2-a.

Dacă părinții sunt purtători ai celui mai rar grup - al patrulea, atunci copilul poate deveni purtător al oricărui grup, cu excepția primului.

Dacă ambii părinți sunt purtători ai acelorași grupe sanguine cu aceleași gene (AA sau BB), atunci, respectiv, copilul va avea aceeași grupă sanguină cu aceleași gene.

Conform tabelului de moștenire de grup, este posibil să se determine caracteristicile celui mai important fluid corporal la un copil. copilul de către părinți cel mai probabil? Acest lucru va ajuta analizele și sfaturile medicilor. Apropo, și invers este posibil și aici: dacă îți cunoști grupul, poți determina posibilele variante ale grupului sanguin al părinților tăi.

Prevenirea bolilor

Progresele moderne în medicină vă vor spune cum să determinați grupa de sânge a unui copil de către părinți, dar nu numai. Sistemele de diagnosticare vă permit să determinați posibile malformații fetale și nu are rost să vorbim încă o dată despre importanța acestor informații.

Donator pentru un copil? Cine nu poate fi

Grupa de sânge a copiilor și a părinților se pot potrivi, iar părinții vor fi donatori de sânge ideali pentru copilul lor. Dacă este necesar, mama sau tata își pot salva copilul. Sau vice versa. Este necesar doar să ne amintim că există o anumită categorie de persoane care nu pot deveni donatori. Aceștia sunt oamenii:

De asemenea, persoanele cu boli somatice nu sunt eligibile pentru a fi donatori:

• boli ale sistemului nervos central,
• dependenti de droguri si alcool,
• persoane cu boli cardiovasculare,
• persoanele cu boli respiratorii și alte boli ale organelor de simț.

Factorul Rh

Acum este clar cum se formează grupa sanguină a unui copil din părinții lor - tabelul ne arată clar toate opțiunile posibile. Dar nu trebuie să uităm că o altă caracteristică a sângelui este factorul Rh, care la o persoană poate fi fie pozitiv, fie negativ și este determinat de prezența anumitor proteine ​​în sânge.

Persoanele ale căror celule roșii au antigenul D sunt Rh pozitive. Această proprietate este aproape de 85% dintre europeni și 90% dintre negrii și asiaticii. În absența antigenului D în sânge, o persoană dobândește statutul de individ cu un factor Rh negativ, astfel de oameni sunt o minoritate.

În prezența unei mame și a unui tată Rh negativ, copilul se naște numai cu un factor Rh negativ. Dacă mama sau tata este Rh pozitiv, copilul poate avea orice Rh. Contrar credinței populare, în timpul sarcinii nu există o incompatibilitate completă pentru factorul Rh. Este de dorit ca rhesus-ul tatălui și al mamei să fie pozitiv. Un factor de risc poate fi atunci când mama are un factor Rh negativ, tatăl are unul pozitiv, iar copilul moștenește factorul Rh al tatălui. Corpul mamei va începe un „război” împotriva sângelui copilului prin producerea de anticorpi. Dar chiar și acest lucru poate fi rezolvat urmând sfaturile medicilor.

Incompatibilitatea grupului de sânge

Se va manifesta dacă femeia are prima grupă sanguină (0), iar bărbatul are a patra, a doua, a treia. Dacă o femeie este purtătoare a celei de-a doua grupe de sânge, atunci există un risc dacă bărbatul are un al treilea sau al patrulea. Al treilea grup de sânge al unei femei „nu-i place” al doilea și al patrulea grup de bărbați.

Planificarea sexului copilului pe grupe de sânge

Nu numai că grupa de sânge este moștenită de la părinții copilului. Tabelul de mai jos demonstrează posibilitatea de a planifica sexul copilului nenăscut, în funcție de caracteristicile sângelui părinților.

Dacă mama are primul grup, iar tatăl este purtător al primului sau al treilea, atunci copilul are o probabilitate mare să se nască fată, în alte cazuri, o femeie are mai multe șanse să nască un băiat. Pentru a da naștere unei fete, o mamă care are al doilea grup trebuie să aleagă un partener cu al doilea sau al patrulea grup, iar dacă mama are un al treilea grup, atunci fata se va naște mai probabil din contactul cu un purtător de sex masculin al primul grup. Să presupunem că o femeie însărcinată este purtătoarea celui de-al patrulea grup. Dacă există dorința de a da naștere unei fete, tatăl copilului trebuie să fie purtător al sângelui celui de-al doilea grup. Această tehnică nu este o garanție 100%. Prin urmare, este necesar să țineți cont de eroare atunci când o utilizați.

Moștenirea grupului de sânge și a factorului Rh de către un copil se realizează în conformitate cu legile genetice. În timpul alăptării, anticorpii anti-Rhesus sunt distruși în stomacul copilului.

Când planificați o sarcină sau trimiteți o femeie însărcinată la o clinică prenatală în scopul observării, una dintre principalele analize este determinarea grupului și a factorului Rh sânge viitori parinti. Acest lucru este necesar din multe motive, dintre care unul este prevenirea complicațiilor asociate cu incompatibilitatea sângelui matern și fetal.

Care sunt grupele sanguine

Diferența în sângele diferitelor persoane constă în diferite combinații de complexe proteice specifice sau în absența unora dintre ele. Clasificarea grupelor de sânge a fost efectuată în conformitate cu principalele complexe polizaharid-aminoacizi încorporate în membrana eritrocitară. Sunt antigeni, adică străini unui alt organism. Ca răspuns la acestea, sunt produși sau sunt deja disponibili anticorpi gata pregătiți care neutralizează (distrug) antigenul.

Dacă antigenele de grup sunt localizate în eritrocite, atunci anticorpii sunt în ser. Când eritrocitele cu o grupă de sânge intră în plasma unei persoane cu alt grup, se lipesc împreună și sunt distruse de anticorpi, care în cazurile ușoare se manifestă prin așa-numita anemie hemolitică (hemoliză - distrugere) sau icter, iar în cazurile severe. - moartea corpului.

În mod normal, sângele fiecărei persoane conține atât antigene (aglutinogeni) cât și anticorpi (aglutinine), dar nu față de propriii aglutinogeni. În mod convențional, antigenele sunt denumiți „A”, care corespund anticorpilor „α” și „B” (anticorpi - „β”). Astfel, în conformitate cu aceasta, se determină patru grupe de sânge, programate în codul genetic al fiecărei persoane și desemnate de sistemul AB0 (0 - fără antigene).

Moștenirea grupelor de sânge

Conform legilor geneticii, separarea cromozomilor cu setul genetic al unuia dintre părinți și combinarea lor cu setul genetic al celuilalt la descendență poate da diferite combinații, de care va depinde grupa sanguină a fătului. Probabilitatea acestor combinații la un copil nenăscut ca procent este afișată în diagramă de moștenire a grupelor de sânge:

Grupuri de sânge Mama și tata	eu gr. copil (%)	II gr. copil (%)	III gr. copil (%)	IV gr. copil (%)
eu; eu	100	0	0	0
eu; II	50	50	0	0
eu; III	50	0	50	0
eu; IV	0	50	50	0
II; II	25	75	0	0
II; III	25	25	25	25
II; IV	0	50	25	25
III; III	25	0	75	0
III; IV	0	25	50	25
IV; IV	0	25	25	50

Există excepții extrem de rare când un copil are o grupă de sânge care nu ar trebui să fie. Acesta se numește fenomenul Bombay. Înseamnă suprimarea aglutinogenilor în corpul unuia dintre părinți, iar sângele său se manifestă ca proprietăți ale altor grupuri. În acest caz, gena suprimată este transmisă copilului și se manifestă în ea.

Datorită faptului că antigenele „A” și „B” sunt molecule mari, nu sunt capabili să pătrundă în bariera placentară. În cursul normal al sarcinii, diferitele tipuri de sânge ale mamei și ale fătului nu se manifestă în niciun fel. În timpul nașterii, o parte din anticorpii și antigenele mamei datorate desprinderii placentare pot pătrunde în sângele copilului, drept urmare icterul hemolitic se dezvoltă la copil în primele zile după naștere. Cel mai adesea este ușoară și trece rapid, dar în cazuri severe poate fi periculoasă și necesită tratament intensiv.

Moștenirea factorului Rh

Factorul Rh este o lipoproteină care este prezentă la 85% dintre oameni pe membrana celulelor roșii din sânge. Prezența sa este indicată de „Rh+”. Absența acestui factor la 15% dintre oameni este desemnată drept „Rh-”. Moștenirea se realizează după următorul principiu:

1. Dacă ambii părinți au factorul Rh, copilul va avea și el moștenește factorul Rh al sângelui.
2. În cazurile în care este absent de la părinți, este (de obicei) absent și de la copil.
3. Dacă un părinte este Rh+ și celălalt este Rh+ negativ, atunci există o șansă de moștenire de 50%.
4. Sunt cazuri de moștenire prin mai multe generații, când un copil se poate naște cu absența factorului Rh dacă ambii părinți îl au.

Dacă sângele mamei este Rh negativ, iar copilul moștenește gena Rh pozitiv, atunci sângele mamei produce anticorpi. Apare Conflict Rhesus, rezultând avorturi spontane, boală hemolitică severă a nou-născutului. Acest lucru se întâmplă de obicei cu nașterile repetate, deoarece anticorpii sunt produși lent în timpul primei nașteri. Și deși circulația sanguină a fătului și a mamei sunt separate, dar cu diferite infecții și cursul patologic al sarcinii repetate, anticorpii deja existenți pătrund cu ușurință în sângele fătului. Pentru a preveni formarea lor, unei femei la prima naștere în primele trei zile i se administrează imunoglobulină anti-Rhesus.

Conflictul Rhesus nu are loc:

• în absența factorului Rh la ambii părinți;
• dacă mama are sânge Rh+;rhesus-ul tatălui și al fătului în acest caz nu contează;
• dacă o mamă cu sânge Rh- și un tată cu sânge Rh+, copilul moștenește genele sângelui Rh negativ.

Încă nu există un consens cu privire la alăptare cu conflict Rhesus. Anticorpi din laptele matern dispar în primele 2 săptămâni, după care este posibilă hrănirea. Dar acum se crede că acestea sunt distruse în tractul digestiv al copilului, în ciuda imperfecțiunii sale. Prin urmare, din ce în ce mai des în maternități, alăptarea este permisă încă din primele zile.

Ce grupă de sânge va moșteni viitorul bebeluș? - această întrebare îngrijorează o mulțime de cupluri care „așteaptă un miracol”. Pentru a afla, vă vom spune care sunt grupa sanguină și factorul Rh și dacă este posibil să preziceți din timp cum vor fi acestea la un copil.

Ce este sângele?

Sângele nu este altceva decât un țesut lichid care circulă în interiorul corpului uman și menține un metabolism adecvat.

Se compune din:

• parte lichidă, adică plasmă și elemente celulare;
• eritrocite și leucocite;
• trombocite;
• gaz (azot, oxigen și dioxid de carbon);
• din substanțe organice, care includ proteine, carbohidrați, grăsimi și compuși azotați.

Care sunt tipurile de sânge?

Grupa de sânge nu este altceva decât o diferență în structura proteinelor. Ca indicator, nu se poate schimba în nicio circumstanță. Prin urmare, grupa sanguină poate fi considerată o valoare constantă.

A fost descoperit de omul de știință Karl Landsteiner la începutul secolului al XIX-lea, care a stat la originile definiției sistemului ABO.

Conform acestui sistem, sângele este împărțit în 4 grupe cunoscute:

• I (0) - un grup în care nu există antigene A și B (molecule implicate în formarea memoriei imunologice);
• II (A) - sânge cu antigen A în compoziție;
• III (B) - sânge cu antigenul B;
• IV (AB) - acest grup conține două antigene simultan, A și B.

Sistemul unic ABO (grupa sanguină) a schimbat înțelegerea oamenilor de știință asupra compoziției și naturii sângelui și, cel mai important, a ajutat la evitarea erorilor de transfuzie care au apărut ca urmare a incompatibilității sângelui pacientului cu cel al donatorului.

Factorul Rh - ce este?

Factorul Rh este un antigen proteic găsit pe suprafața globulelor roșii. Oamenii de știință l-au descoperit pentru prima dată în 1919 la maimuțe și puțin mai târziu au confirmat existența factorului Rh la om.

Factorul Rh include mai mult de 40 de antigeni, care sunt indicați prin cifre și litere. Cele mai frecvente antigene Rh întâlnite în natură sunt D (85%), C (70%), E (30%) și E (80%).

Potrivit statisticilor, 85% dintre europeni devin purtători ai unui factor Rh pozitiv, iar restul de 15% - unul negativ.

Amestecarea Rh

Cu siguranță ați auzit că atunci când amestecați sângele părinților cu un alt factor Rh, apare adesea un conflict. Acest lucru se întâmplă dacă mama poartă un Rh negativ în sine, iar tatăl este pozitiv. Sănătatea copilului în acest caz depinde în primul rând de al cărui Rh este „mai puternic”.

Dacă viitorul copil decide să moștenească sângele tatălui, atunci sângele mamei va „crește” conținutul de anticorpi Rh în fiecare zi. Problema este că, pătrunzând în interiorul fătului, vor distruge celulele roșii din sânge, apoi organismul însuși, ceea ce, ca urmare, poate duce la boala hemolitică a firimiturii.

Care sunt legile lui Mendel?

Legile lui Gregor Mendel, un biolog austriac, pe care se bazează geneticienii și medicii, nu sunt altceva decât o descriere clară a principiilor de transmitere a anumitor trăsături prin moștenire.

Ele au servit drept bază solidă pentru apariția ulterioară a științei geneticii și pe ele ar trebui să se bazeze atunci când se prezică grupa de sânge a unui copil.

Principiile moștenirii grupelor sanguine după Mendel

1. Conform legilor lui Gregor Mendel, dacă părinții au 1 grupă de sânge, vor avea copii fără antigenele A și B.
2. Dacă părinții copilului nenăscut au tipurile de sânge 1 și 2, atunci copiii le vor moșteni. Același lucru este valabil și pentru grupele 1 și 3.
3. Grupa de sânge 4 este o șansă de a concepe copii cu grupa 2, 3 sau 4, excluzând primul.
4. Grupa sanguină a copilului nu este prezisă în avans dacă părinții lui sunt purtători ai grupelor 2 și 3.

Excepția de la aceste reguli, care nu s-a schimbat de-a lungul anilor, a devenit „fenomenul Bombay”. Vorbim despre oameni al căror fenotip conține antigene A și B, dar din anumite motive nu se manifestă în niciun fel. Această situație este foarte rară și cel mai adesea în rândul indienilor.

Cum se moștenește factorul Rh?

Factorul Rh este notat cu literele Rh. Fiind pozitiv, poartă prefixul „plus”, iar negativ – semnul „minus”.

Este posibil să-și asume tipul cu o acuratețe de 100% numai dacă Rh-ul ambilor părinți este negativ, în toate celelalte cazuri Rh-ul va fi diferit.

Sistemul de moștenire

Factorul Rh pozitiv, care este determinat de gena D, are diferite alele în structura sa: dominant (D) și recesiv (d). Cu alte cuvinte, o persoană cu tip Rh (+) poate purta atât genotipul DD, cât și Dd. O persoană cu Rh (-) Rh este un purtător dd.

Cunoscând acest model de moștenire, este foarte posibil să se prezică viitorul factor Rh la un copil care nu s-a născut încă. Dacă mama este negativă cu genotipul dd, iar tatăl este pozitiv (DD sau Dd), atunci copilul poate moșteni oricare dintre opțiunile posibile. Acest lucru este demonstrat în mod clar de următorul tabel:

Astfel, dacă tatăl are în sine un tip DD, urmașii cuplului vor primi Rh-pozitiv, iar dacă el are un tip Dd, atunci această probabilitate se reduce la 50%.

Ce altceva poate moșteni un copil?

Desigur, părinții nu sunt preocupați doar de ce tip de sânge va avea copilul lor. De asemenea, sunt foarte interesați dacă copilul va moșteni, de exemplu, culoarea ochilor sau a părului.

Dominante și recesive

La aceste întrebări intrigante se răspunde genetică, iar acest lucru se realizează datorită cunoștințelor ei despre două tipuri de gene: dominante și recesive. Primii îi depășesc întotdeauna pe cei din urmă și îi suprimă.

Trăsăturile copleșitoare, dominante includ trăsături de aspect precum tipul de sânge, pistrui sau pielea închisă la culoare, gropițe, gene pufoase, cocoașă pe nas, miopie sau albire precoce.

Așa, de exemplu, cu ochii căprui ai tatălui și ai mamei albaștri, micuțul va avea ochi întunecați.

trăsături care sunt moștenite

Prin moștenire se pot transmite:

• grupa sanguină și factorul Rh (după cum am aflat mai devreme);
• culoarea pielii;
• caracteristici ale vederii (miopire sau strabism și alte defecte);
• creștere (scăzută sau ridicată);
• caracteristici structurale individuale ale brațelor și picioarelor;
• caracteristici auditive (ureche de muzică, normală sau surditate);
• trăsături faciale (inclusiv pistrui și gropițe);
• forma gurii, nasului și urechilor;
• culoarea părului;
• boli (de exemplu, diabet zaharat și hemofilie).

Dar caracterul bebelușului pe aceste motive este destul de greu de prezis. Numai pentru a încerca să determine psihotipul personalității căreia îi va aparține copilul.

Dar ce zici de IQ?

Desigur, un copil poate lua nu numai grupa de sânge și semnele externe de la părinți. Cu toate acestea, valoarea IQ-ului, de care viitoarele mame și tați se îngrijorează adesea, nu depinde prea mult de ereditate.

Destul de ciudat, pentru dezvoltarea intelectului și a creierului unui copil, un mediu familial favorabil și comunicarea timpurie sunt mult mai benefice decât ereditatea.

În același timp, potrivit experților, femeile care s-au angajat constant în educația fizică în timpul sarcinii pot da naștere unui copil supradotat. De asemenea, stimulează activitatea mentală la copil și alăptarea (crește IQ-ul cu 6 unități).

O chestiune de sănătate

În ceea ce privește bolile, aici se știe de mult că, din păcate, alături de culoarea ochilor și a părului de la părinți, ni se pot transmite o grămadă de tot felul de boli, inclusiv alergii, schizofrenie și chiar retard mintal.

Dar există o veste bună: astăzi o persoană își poate obține în mâini propriul pașaport genetic individual pentru a afla despre pericolele care o amenință. O puteți obține contactând un laborator medical care se ocupă cu analiza ADN și cercetarea genetică (și nu doar teste standard precum grupa de sânge și factorul Rh).

După ce ați făcut o astfel de analiză, veți primi o „decodificare” personală a caracteristicilor corpului, care va indica tendința la anumite boli, atitudinea față de sport, o listă de alimente nedorite pentru consum și chiar o listă a condițiilor climatice care sunt nefavorabile pentru trai.

După ce au aflat despre sarcină, femeile caută să obțină cât mai multe informații despre viitorul lor copil. Este, desigur, imposibil de determinat ce caracter sau culoarea ochilor va moșteni. Cu toate acestea, când te referi la legile genetice, poți afla cu ușurință ce tip de sânge va avea copilul.

Acest indicator este direct legat de proprietățile fluidului sanguin al mamei și tatălui. Pentru a înțelege cum are loc moștenirea, este necesar să se studieze sistemul ABO și alte legi.

Ce grupuri există

O grupă de sânge nu este altceva decât o caracteristică structurală a unei proteine. Nu este supusă nicio modificare indiferent de circumstanțe. De aceea, acest indicator este considerat o valoare constantă.

Descoperirea sa a fost realizată în secolul al XIX-lea de către omul de știință Karl Landsteiner, datorită căruia a fost dezvoltat sistemul ABO. Conform acestei teorii, lichidul sanguin este împărțit în patru grupuri, care sunt acum cunoscute de fiecare persoană:

• I (0) - fără antigene A și B;
• II (A) - antigenul A este prezent;
• III (B) - B are loc;
• IV(AB) - ambele antigene există simultan.

Sistemul ABO prezentat a contribuit la o schimbare completă a opiniei oamenilor de știință cu privire la natura și compoziția lichidului sanguin. În plus, nu mai erau permise greșelile care au fost făcute mai devreme în timpul transfuziei și manifestate prin incompatibilitatea sângelui pacientului și al donatorului.

Există trei grupuri reprezentate în sistemul mn: N, M și MN. Dacă ambii părinți au M sau N, copilul va avea același fenotip. Nașterea copiilor cu MN poate fi doar dacă un părinte are M, al doilea are N.

Factorul Rh și semnificația acestuia

Acest nume a fost dat unui antigen proteic care este prezent pe suprafața globulelor roșii. A fost descoperit pentru prima dată în 1919 la maimuțe. Puțin mai târziu, a fost confirmat faptul prezenței sale la oameni.

Factorul Rh este format din mai mult de patruzeci de antigene. Sunt marcate în termeni numerici și alfabetici. În cele mai multe cazuri, se găsesc antigene precum D, C și E.

Potrivit statisticilor, în 85% din cazuri, europenii au un factor Rh pozitiv, iar 15% - negativ.

legile lui Mendel

În legile sale, Gregor Mendel descrie clar modelul de moștenire a anumitor trăsături la un copil de la părinți. Aceste principii au fost luate ca bază solidă pentru crearea unei astfel de științe precum genetica.. În plus, acestea trebuie luate în considerare în primul rând pentru a calcula grupa sanguină a bebelușului nenăscut.

Printre principiile principale conform lui Mendel se numără următoarele:

• dacă ambii părinți au 1 grup, atunci copilul se va naște fără prezența antigenelor A și B;
• dacă tatăl și mama au 1 și 2, atunci copilul poate moșteni unul dintre grupurile prezentate; același principiu se aplică primului și al treilea;
• părinții au un al patrulea - un copil dezvoltă oricare, cu excepția primului.

Grupa de sânge a unui copil în funcție de grupa de sânge a părinților nu poate fi prezis într-o situație în care mama și tata au 2 și 3.

Cum este moștenirea de la părinți la copii

Toate genotipurile umane sunt desemnate conform următorului principiu:

• primul grup este 00, adică primul zero la copil se transmite de la mamă, celălalt de la tată;
• al doilea - AA sau 0A;
• al treilea este B0 sau BB, adică, în acest caz, transferul de la părinte va fi B sau 0 al indicatorului;
• al patrulea - AB.

Moștenirea unui grup de sânge de la părinți de către un copil are loc conform legilor genetice general acceptate. De regulă, genele parentale sunt transmise copilului. Acestea conțin toate informațiile necesare, de exemplu, factorul Rh, prezența sau absența aglutinogenilor.

Cum se moștenește factorul Rh?

Determinarea acestui indicator se realizează și pe baza prezenței unei proteine, care, de regulă, este prezentă pe suprafața compoziției eritrocitelor. Dacă celulele roșii din sânge îl conțin, atunci sângele va fi Rh pozitiv. În cazul în care proteina este absentă, se notează un factor Rh negativ.

Potrivit statisticilor, raportul dintre indicatori pozitivi și negativi va fi de 85, respectiv 15%.

Moștenirea factorului Rh se realizează în funcție de trăsătura dominantă. Dacă doi părinți nu au un antigen care determină acest indicator, atunci și copilul va avea o valoare negativă. Dacă unul dintre părinți este Rh pozitiv și celălalt este Rh negativ, atunci probabilitatea ca copilul să poată acționa ca purtător al antigenului este de 50%.

Dacă mama și tatăl au factori cu semnul „+”, atunci în 75% din cazuri copilul moștenește un Rh pozitiv. De asemenea, este de remarcat faptul că în acest caz există o probabilitate mare ca copilul să primească genele unei rude apropiate care are o valoare negativă a acestui indicator.

Pentru o înțelegere mai precisă a modului în care este moștenit factorul Rh, puteți lua în considerare în detaliu datele prezentate în tabelul de mai jos.

Cum să afli tipul de sânge al unui copil nenăscut

Pentru a determina a cui grupă de sânge o moștenește un copil, specialiștii au elaborat un tabel special care permite fiecărui viitor părinte să facă singur predicții.

Cu un studiu atent al rezultatelor tabelare, este posibilă următoarea decodare:

• sângele părinților și copiilor va fi același numai dacă mama și tata au primul grup;
• dacă al doilea grup este prezent la ambii părinți, copilul va moșteni 1 sau 2;
• când un părinte are primul, copilul nu se poate naște cu al patrulea;
• dacă mama sau tata are al treilea grup, atunci probabilitatea ca copilul să moștenească la fel, la fel ca în cazurile descrise anterior.

Dacă părinții au 4 grupe, copilul nu va avea niciodată primul.

Ar putea exista o incompatibilitate?

În a doua jumătate a secolului al XX-lea, după definirea grupului 4 și recunoașterea factorilor Rh, a fost dezvoltată și o teorie care descrie compatibilitatea. Inițial, acest concept a fost folosit exclusiv pentru transfuzii.

Lichidul sanguin injectat nu trebuie doar să corespundă grupului, ci să aibă și același factor Rh. Dacă acest lucru nu este respectat, apare conflictul, care în cele din urmă duce la moarte. Astfel de consecințe se explică prin faptul că, atunci când intră sânge incompatibil, are loc distrugerea globulelor roșii, ceea ce duce la oprirea alimentării cu oxigen.

Oamenii de știință au demonstrat că primul este considerat singurul grup universal. Poate fi transfuzat la orice persoană, indiferent de apartenența la grup a compoziției sanguine și Rhesus. Al patrulea este folosit și în toate situațiile, dar cu condiția ca pacientul să aibă doar un factor Rh pozitiv.

Când apare sarcina, nu este exclus nici momentul în care este posibil un conflict de sânge între un copil și o femeie. Astfel de situații sunt prevăzute în două cazuri:

1. Sângele femeii este negativ, în timp ce al tatălui este pozitiv. Cel mai probabil, copilul va avea și o valoare cu semnul „+”. Aceasta înseamnă că atunci când intră în corpul mamei, anticorpii vor începe să fie produși în lichidul ei sanguin.
2. Dacă viitoarea mamă are primul grup, iar bărbatul are oricare altul, cu excepția lui 1. În acest caz, dacă copilul nu moștenește și primul grup, nu este exclus un conflict de sânge.

Când apare prima situație, totul se poate termina cu consecințe nu cele mai favorabile. Când fătul moștenește un Rh pozitiv, sistemul imunitar al unei femei însărcinate va percepe globulele roșii ale copilului ca străine și va căuta să le distrugă.

Ca urmare, atunci când corpul copilului pierde celule roșii din sânge, va produce altele noi, ceea ce conferă o încărcare foarte vizibilă asupra ficatului și splinei. În timp, apare înfometarea de oxigen, creierul este deteriorat și este posibilă și moartea fătului.

Dacă sarcina este prima, atunci conflictul Rh poate fi evitat. Cu toate acestea, cu fiecare succesiv, riscurile cresc semnificativ. Într-o astfel de situație, o femeie ar trebui să fie în mod constant observată de un specialist. De asemenea, va trebui să facă destul de des teste de sânge pentru anticorpi.

Imediat după nașterea copilului, se determină grupa de lichide din sânge și factorul Rh al acestuia. Cu valoare pozitivă, mamei i se administrează imunoglobulina anti-Rhesus.

Astfel de acțiuni ajută la prevenirea consecințelor adverse atunci când concepe un al doilea și următorii copii.

A doua opțiune nu reprezintă o amenințare pentru viața copilului. În plus, este diagnosticat extrem de rar și nu diferă în cursul complex al procesului. O excepție este boala hemolitică. Dacă bănuiți dezvoltarea acestei patologii, va fi necesar să faceți în mod regulat teste.. În acest caz, pentru ca nașterea să aibă succes, termenele cele mai favorabile sunt 35-37 de săptămâni.

Majoritatea experților susțin că, cu cea mai mare valoare a sângelui tatălui față de cel al mamei, probabilitatea de a avea un copil sănătos și puternic este aproape egală cu 100%.

Conflictele datorate incompatibilității în grupa de sânge a părinților nu sunt o întâmplare atât de rară, dar nu la fel de periculoasă ca în cazul unei nepotriviri a factorului Rh.

Dacă efectuați un sondaj în timp util, vizitați în mod regulat un medic ginecolog și nu ignorați instrucțiunile medicului curant, acest lucru va crește probabilitatea unei concepții, naștere și naștere reușită a unui copil.

Moștenirea grupelor de sânge nu este o știință atât de complicată. Cunoscând toate subtilitățile și nuanțele, puteți afla ce grup și Rhesus va avea chiar înainte de a se naște copilul.