Din sistemul musculo-scheletic.

Agent antiglaucom - analog al prostaglandinei F2a. Pentru a reduce presiunea intraoculară crescută la adulți și copii (cu vârsta peste 1 an) cu glaucom cu unghi deschis sau oftalmotonus crescut. Aplicați 1 picătură de 1 dată pe zi.

Latanoprost- un analog al prostaglandinei F2a - este un agonist selectiv al receptorului FP și reduce presiunea intraoculară (PIO) prin creșterea fluxului de umoare apoasă, în principal pe calea uveosclerală, precum și prin rețeaua trabeculară.
Scăderea IOP începe la aproximativ 3-4 ore de la administrarea medicamentului, efectul maxim se observă după 8-12 ore, efectul persistă cel puțin 24 de ore.
S-a stabilit că latanoprost nu are un efect semnificativ asupra producerii de umoare apoasă și asupra barierei hemato-oftalmice.
Când este utilizat în doze terapeutice, latanoprost nu are un efect farmacologic semnificativ asupra sistemului cardiovascular și respirator.

Reducerea presiunii intraoculare crescute (PIO) la adulți și copii (peste 1 an) cu glaucom cu unghi deschis sau oftalmotonus crescut.
Notă: la copiii sub 3 ani cu glaucom congenital primar, tratamentul chirurgical (trabeculotomie/goniotomie) rămâne terapia de primă linie.

La adulți și copii cu vârsta peste 1 an, o picătură în ochiul (ochii) afectat(i) o dată pe zi. Efectul optim este obținut atunci când medicamentul este utilizat seara.
Ca și în cazul utilizării oricăror picături pentru ochi, pentru a reduce posibilul efect sistemic al medicamentului, imediat după instilarea fiecărei picături, se recomandă să apăsați pe orificiul lacrimal inferior, situat în colțul interior al ochiului în partea inferioară. pleoapa. Acest lucru trebuie făcut în decurs de 1 minut.

Din partea organului vederii: iritație oculară (senzație de arsură, senzație de mizerie în ochi, mâncărime, usturime și senzație de corp străin); blefarită; hiperemia conjunctivei; Durere în ochi; creșterea pigmentării irisului; eroziunea punctuală tranzitorie a epiteliului, umflarea pleoapelor, edem periorbitar, edem și eroziunea corneei; conjunctivită; alungirea, îngroșarea, creșterea numărului și creșterea pigmentării genelor și a părului vellus; irită/uveită; keratită; edem macular, incl. cistoid; schimbarea direcției de creștere a genelor, provocând uneori iritarea ochilor; vedere încețoșată, fotofobie, uscăciune a membranei mucoase a ochilor.
Din piele și țesuturi subcutanate: erupție cutanată, închiderea la culoare a pielii pleoapelor și reacții cutanate locale pe pleoape, necroliză epidermică toxică.
Din sistemul nervos: amețeli, dureri de cap.
Din partea sistemului respirator: bronhospasm (inclusiv atacuri acute sau exacerbare a bolii la pacienții cu antecedente de astm bronșic), dificultăți de respirație.
Din sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: dureri musculare/articulare.
Reacții generale și locale: durere toracică nespecifică.
Infecții și infestări: keratită herpetică.
Au mai existat cazuri de embolie a arterei retiniene, dezlipire de retină și hemoragie vitroasă la pacienții cu retinopatie diabetică.
Copii
Profilul de siguranță al medicamentului la copii nu diferă de profilul de siguranță la adulți. Comparativ cu populația adultă, rinofaringita și febra au fost cele mai frecvente la copii.

Hipersensibilitate la latanoprost sau la alte componente ale medicamentului.
Vârsta de până la 1 an (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de o dată pe zi, deoarece administrarea mai frecventă a latanoprostului duce la o slăbire a efectului de scădere a IOP.
Dacă se omite o doză, următoarea doză trebuie administrată la ora obișnuită.
Medicamentul poate fi utilizat simultan cu alte clase de medicamente oftalmice topice pentru a reduce IOP. Dacă pacientul utilizează simultan și alte picături pentru ochi, acestea trebuie utilizate la cel puțin 5 minute.
Compoziția medicamentului include clorură de benzalconiu, care poate fi absorbită de lentile de contact. Înainte de instilarea picăturilor, lentilele de contact trebuie îndepărtate și reinstalate după 15 minute.
Medicamentul poate provoca o creștere treptată a conținutului de pigment maro din iris.
Schimbarea culorii ochilor se datorează unei creșteri a conținutului de melanină în melanocitele stromale ale irisului și nu unei creșteri a numărului de melanocite în sine.
De obicei, pigmentarea maronie apare în jurul pupilei și se extinde concentric la periferia irisului.
În acest caz, întreg irisul sau părți ale acestuia devin maro. În cele mai multe cazuri, decolorarea este minoră și poate să nu fie detectabilă clinic.
Creșterea pigmentării irisului unuia sau ambilor ochi este observată în principal la pacienții cu o culoare mixtă a irisului care conține maro.
Medicamentul nu afectează nevi și lentigo irisului; nu a existat acumulare de pigment în rețeaua trabeculară sau în camera anterioară a ochiului.

Cu instilarea simultană în ochi a doi analogi de prostaglandine, a fost descrisă o creștere paradoxală a IOP, prin urmare, utilizarea simultană a două sau mai multe. prostaglandine, analogii sau derivații acestora Nu se recomandă.
Farmaceutic incompatibil cu picături pentru ochi care conțin tiomersal- precipitatii.

Instructiuni de folosire
Xalatan pica Ch. 0,005% 2,5 ml #3

Forme de dozare
picături pentru ochi 0,005% 2,5 ml

Sinonime
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatan

grup
Medicamente antiglaucom

Denumire comună internațională
Latanoprost

Compus
Substanța activă este latanoprost.

Producătorii
Pfizer MFG. Belgia N.V. (Belgia), Farmacie și Upjohn (Belgia), Pharmacy N.V./S.A. (Belgia)

efect farmacologic
Latanaprost, un analog al prostaglandinei F 2 alfa, este un agonist selectiv al receptorului FP (prostaglandina F) și reduce presiunea intraoculară (PIO) prin creșterea fluxului de umoare apoasă, în principal pe calea uveosclerală, precum și prin rețeaua trabeculară. Scăderea IOP începe la aproximativ 3-4 ore de la administrarea medicamentului, efectul maxim se observă după 8-12 ore, efectul persistă cel puțin 24 de ore.S-a stabilit că latanoprost nu afectează semnificativ producția de umoarea apoasă şi bariera hemato-oftalmică. Când este utilizat în doze terapeutice, latanoprost nu are un efect farmacologic semnificativ asupra sistemului cardiovascular și respirator. Farmacocinetica. Aspiraţie. Latanoprost este un promedicament, absorbit prin cornee, unde este hidrolizat (sub acțiunea esterazelor) pentru a forma un compus biologic activ - acidul latanoprost. Concentrația în umoarea apoasă atinge maximum aproximativ două ore după aplicarea topică a medicamentului. Distributie. Volumul de distribuție este de 0,16±0,02 l/kg. Acidul latanoprost se determină în umoarea apoasă în primele 4 ore, iar în plasmă numai în prima oră după aplicarea topică. Metabolism. Acidul latanoprost care intră în circulația sistemică este metabolizat în principal în ficat prin beta-oxidarea acizilor grași cu formarea metaboliților 1,2-dinor și 1,2,3,4-tetranor. Retragere. Acidul latanoprost este eliminat rapid din plasmă, cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 17 minute. Clearance-ul sistemic este de aproximativ 7 ml/min/kg. După beta-oxidarea în ficat, metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi: după aplicarea topică, aproximativ 88% din doză este excretată în urină. Farmacocinetica in situatii clinice speciale. Expunerea la latanoprost este de aproximativ 2 ori mai mare la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, comparativ cu adulții și de 6 ori mai mare la copiii cu vârsta sub 3 ani. Cu toate acestea, profilul de siguranță al medicamentului nu este diferit la copii și adulți. Timpul până la atingerea concentrației maxime de acid latanoprost în plasmă este de 5 minute pentru toate grupele de vârstă. Timpul de înjumătățire al acidului latanoprost la copii este același ca și la adulți. La concentrația de echilibru, nu există acumulare de acid latanoprost în plasma sanguină.

Efect secundar
Au fost înregistrate următoarele reacții adverse legate de utilizarea medicamentului. Din partea organului vederii: iritație oculară (senzație de arsură, senzație de nisip în ochi, mâncărime, furnicături și senzație de corp străin), blefarită, hiperemie conjunctivală, dureri oculare, pigmentare crescută a irisului, eroziune punctuală tranzitorie epiteliului corneean, edem pleoapelor, edem periorbitar, umflarea și eroziunea corneei, conjunctivită, alungire, îngroșare, creșterea numărului și creșterea pigmentării genelor și părului vellus, irită / uveită, keratită, edem macular (inclusiv cistoid) , schimbarea direcției de creștere a genelor, uneori provocând iritația ochiului, creșterea unui rând suplimentar de gene deasupra glandelor meibomiene, modificări în regiunea periorbitală și în regiunea genelor, ducând la o adâncire a brazdei pleoapa superioară, vedere încețoșată, fotofobie, uscăciune a membranei mucoase a ochilor. Din partea pielii: erupții cutanate, închiderea la culoare a pielii pleoapelor și reacții cutanate locale pe pleoape, necroliză epidermică toxică. Din sistemul nervos: amețeli, cefalee. Din sistemul respirator: bronhospasm (inclusiv crize acute sau exacerbare a bolii la pacienții cu antecedente de astm bronșic), dificultăți de respirație. Din sistemul musculo-scheletic: dureri musculare, dureri articulare. Altele: dureri toracice nespecifice, keratită herpetică. Au mai existat cazuri de embolie a arterei retiniene, dezlipire de retină și hemoragie vitroasă la pacienții cu retinopatie diabetică. Copii. Profilul de siguranță al medicamentului la copii nu diferă de profilul de siguranță la adulți. Comparativ cu populația adultă, rinofaringita și febra au fost cele mai frecvente la copii.

Indicatii de utilizare
Reducerea presiunii intraoculare crescute IOP la adulți și copii (peste 1 an) cu glaucom cu unghi deschis sau oftalmotonus crescut.

Contraindicatii
Hipersensibilitate la latanoprost sau la alte componente ale medicamentului. Vârsta de până la 1 an (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Mod de aplicare și dozare
Adulți și copii peste 1 an - 1 picătură în ochiul (ochii) afectat(i) 1 dată pe zi. Efectul optim este obținut atunci când medicamentul este utilizat seara. Ca și în cazul utilizării oricăror picături pentru ochi, pentru a reduce posibilul efect sistemic al medicamentului, imediat după instalarea fiecărei picături, se recomandă să apăsați pe orificiul lacrimal inferior, situat în colțul interior al ochiului pe pleoapa inferioară. Acest lucru trebuie făcut în decurs de 1 minut.

Supradozaj
Pe lângă iritația membranei mucoase a ochilor, hiperemia conjunctivei sau a episclerei, nu sunt cunoscute alte modificări nedorite ale organului de vedere cu o supradoză de latanoprost. În cazul ingerării accidentale de latanoprost, trebuie luate în considerare următoarele informații: un flacon cu 2,5 ml soluție conține 125 mcg de latanoprost. Mai mult de 90% din medicament este metabolizat în timpul primului pasaj prin ficat. Perfuzia intravenoasă în doză de 3 mcg/kg la voluntari sănătoși nu a provocat niciun simptom, totuși, la o doză de 5,5-10 mcg/kg s-au observat greață, dureri abdominale, amețeli, oboseală, bufeuri și transpirație. La pacienții cu astm bronșic moderat, introducerea latanoprostului în ochi la o doză de 7 ori mai mare decât doza terapeutică nu a provocat bronhospasm. Tratament: terapie simptomatică.

Interacţiune
Odată cu instilarea simultană a doi analogi de prostaglandine în ochi, a fost descrisă o creștere paradoxală a IOP, prin urmare, utilizarea simultană a două sau mai multe prostaglandine, analogii sau derivații acestora nu este recomandată. Farmaceutic incompatibil cu picături pentru ochi care conțin tiomersal (apar precipitații).

Instrucțiuni Speciale
Cu grija. Afachie, pseudoafachie cu ruptura capsulei posterioare a cristalinului, pacienți cu factori de risc pentru edem macular (în timpul tratamentului cu latanoprost, au fost descrise cazuri de edem macular, inclusiv edem cistoid); glaucom inflamator, neovascular (din cauza lipsei de experiență suficientă în utilizarea medicamentului); astm bronșic, keratită herpetică în istorie. Utilizarea medicamentului trebuie evitată la pacienții cu cheratită herpetică activă și cheratită herpetică recurentă, în special asociată cu administrarea de analogi de prostaglandine F2 alfa. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu factori de risc pentru irită/uveită. Există date limitate despre utilizarea medicamentului la pacienții care sunt programați pentru operație de cataractă. În acest sens, acest grup de pacienți trebuie utilizat cu prudență. Sarcina și alăptarea. Nu au fost efectuate studii controlate adecvate la femeile gravide. Medicamentul trebuie prescris în timpul sarcinii numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. Latanoprost și metaboliții săi pot fi excretați în laptele matern, așa că medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul alăptării. Medicamentul trebuie prescris nu mai mult de o dată pe zi, deoarece utilizarea mai frecventă a latanoprostului duce la o slăbire a efectului de scădere a IOP. Dacă se omite o doză, următoarea doză trebuie administrată la ora obișnuită. Latanoprost poate fi utilizat concomitent cu alte clase de medicamente oftalmice topice pentru a reduce IOP. Dacă pacientul utilizează simultan și alte picături pentru ochi, acestea trebuie utilizate la cel puțin 5 minute. Compoziția medicamentului include clorură de benzalconiu, care poate fi absorbită de lentile de contact. Înainte de instilarea picăturilor, lentilele de contact trebuie îndepărtate și reinstalate după 15 minute. Latanoprost poate determina o creștere treptată a cantității de pigment maro din iris. Schimbarea culorii ochilor se datorează unei creșteri a conținutului de melanină în melanocitele stromale ale irisului și nu unei creșteri a numărului de melanocite în sine. De obicei, pigmentarea maronie apare în jurul pupilei și se extinde concentric la periferia irisului. În acest caz, întreg irisul sau părți ale acestuia devin maro. În cele mai multe cazuri, decolorarea este minoră și poate să nu fie detectabilă clinic. Creșterea pigmentării irisului unuia sau ambilor ochi este observată în principal la pacienții cu o culoare mixtă a irisului care conține maro. Medicamentul nu afectează nevi și lentigo irisului; nu a existat acumulare de pigment în rețeaua trabeculară sau în camera anterioară a ochiului. La determinarea gradului de pigmentare a irisului pentru mai mult de 5 ani, nu au fost evidențiate consecințe nedorite ale creșterii pigmentării chiar și cu terapia continuată cu latanoprost. La pacienti, gradul de scadere a IOP a fost acelasi indiferent de prezenta sau absenta pigmentarii crescute a irisului. Prin urmare, tratamentul cu latanoprost poate fi continuat în cazurile de pigmentare crescută a irisului. Acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat și, în funcție de situația clinică, tratamentul poate fi întrerupt. Creșterea pigmentării irisului se observă de obicei în primul an după începerea tratamentului, rar în al doilea sau al treilea an. După al patrulea an de tratament, acest efect nu este observat. Rata de progresie a pigmentarii scade in timp si se stabilizeaza dupa 5 ani. Pe termen lung, efectele pigmentării crescute a irisului nu au fost studiate. Nu a existat o creștere a pigmentării maro a irisului după întreruperea tratamentului, dar modificarea culorii ochilor poate fi ireversibilă. În legătură cu utilizarea latanoprost, au fost descrise cazuri de întunecare a pielii pleoapelor, care pot fi reversibile. Latanoprost poate provoca modificări treptate ale genelor și părului vellus, cum ar fi alungirea, îngroșarea, creșterea pigmentării, creșterea densității și schimbarea direcției de creștere a genelor. Modificările genelor sunt reversibile și dispar după oprirea tratamentului. Pacienții care utilizează picături într-un singur ochi pot dezvolta heterocromie. Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control. Utilizarea picăturilor pentru ochi poate provoca vedere încețoșată tranzitorie. Conducerea unei mașini sau utilizarea utilajelor complexe în timpul utilizării medicamentului trebuie făcută cu prudență.

Conditii de depozitare
A se pastra intr-un loc ferit de lumina, la indemana copiilor, la o temperatura de 2 pana la 8 C. A se pastra flaconul deschis la o temperatura care sa nu depaseasca 25 C.

Reducerea presiunii intraoculare crescute IOP la adulți și copii (peste 1 an) cu glaucom cu unghi deschis sau oftalmotonus crescut.

Contraindicații Xalatan picături oftalmice 0,005% 2,5 ml

Hipersensibilitate la latanoprost sau la alte componente ale medicamentului. Vârsta de până la 1 an (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Mod de aplicare și dozare Xalatan picături oftalmice 0,005% 2,5 ml

Regimul de dozare la adulți (inclusiv vârstnici). O picătură în ochiul (ochii) afectat(i) o dată pe zi. Efectul optim este obținut atunci când medicamentul este utilizat seara. Nu administrați medicamentul mai mult de o dată pe zi, deoarece s-a demonstrat că administrarea mai frecventă reduce efectul hipotensiv. Dacă se omite o doză, tratamentul se continuă ca de obicei. Ca și în cazul oricăror picături pentru ochi, pentru a reduce posibilul efect sistemic al medicamentului, imediat după instilarea fiecărei picături, se recomandă apăsarea orificiului lacrimal inferior, situat în colțul interior al ochiului pe pleoapa inferioară, pt. 1 minut. Această procedură trebuie efectuată imediat după instilare. Înainte de instilare, este necesar să îndepărtați lentilele de contact și să le instalați nu mai devreme de 15 minute după introducere. Dacă este necesar să utilizați alte picături pentru ochi în același timp, utilizarea lor trebuie separată la un interval de 5 minute. Latanoprost este utilizat la copii în aceeași doză ca și la adulți. Date despre utilizarea medicamentului la prematuri (vârsta gestațională

Xalatan ® trebuie prescris nu mai mult de 1 dată/zi, deoarece. utilizarea mai frecventă a latanoprostului duce la o slăbire a efectului de scădere a PIO.

Dacă se omite o doză, următoarea doză trebuie administrată la ora obișnuită.

Latanoprost poate fi utilizat concomitent cu alte clase de medicamente oftalmice topice pentru a reduce IOP. Dacă pacientul utilizează simultan și alte picături pentru ochi, acestea trebuie utilizate la cel puțin 5 minute.

Compoziția medicamentului Xalatan ® include clorură de benzalconiu, care poate fi absorbită de lentilele de contact. Înainte de instilarea picăturilor, lentilele de contact trebuie îndepărtate și reinstalate după 15 minute.

Latanoprost poate determina o creștere treptată a cantității de pigment maro din iris. Schimbarea culorii ochilor se datorează unei creșteri a conținutului de melanină în melanocitele stromale ale irisului și nu unei creșteri a numărului de melanocite în sine. De obicei, pigmentarea maronie apare în jurul pupilei și se extinde concentric la periferia irisului. În acest caz, întreg irisul sau părți ale acestuia devin maro. În cele mai multe cazuri, decolorarea este minoră și poate să nu fie detectabilă clinic. Creșterea pigmentării irisului unuia sau ambilor ochi este observată în principal la pacienții cu o culoare mixtă a irisului care conține maro. Medicamentul nu afectează nevi și lentigo irisului; nu a existat acumulare de pigment în rețeaua trabeculară sau în camera anterioară a ochiului.

La determinarea gradului de pigmentare a irisului pentru mai mult de 5 ani, nu au fost evidențiate consecințe nedorite ale creșterii pigmentării chiar și cu terapia continuată cu latanoprost. La pacienti, gradul de scadere a IOP a fost acelasi indiferent de prezenta sau absenta pigmentarii crescute a irisului. Prin urmare, tratamentul cu latanoprost poate fi continuat în cazurile de pigmentare crescută a irisului. Acești pacienți trebuie monitorizați în mod regulat și, în funcție de situația clinică, tratamentul poate fi întrerupt.

Creșterea pigmentării irisului se observă de obicei în primul an după începerea tratamentului, rar în al doilea sau al treilea an. După al patrulea an de tratament, acest efect nu este observat. Rata de progresie a pigmentarii scade in timp si se stabilizeaza dupa 5 ani. Pe termen lung, efectele pigmentării crescute a irisului nu au fost studiate. Nu a existat o creștere a pigmentării maro a irisului după întreruperea tratamentului, dar modificarea culorii ochilor poate fi ireversibilă.

În legătură cu utilizarea latanoprost, au fost descrise cazuri de întunecare a pielii pleoapelor, care pot fi reversibile.

Latanoprost poate provoca modificări treptate ale genelor și părului vellus, cum ar fi alungirea, îngroșarea, creșterea pigmentării, creșterea densității și schimbarea direcției de creștere a genelor. Modificările genelor sunt reversibile și dispar după oprirea tratamentului.

Pacienții care utilizează picături într-un singur ochi pot dezvolta heterocromie.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control

Utilizarea picăturilor pentru ochi poate provoca vedere încețoșată tranzitorie. Conducerea unei mașini sau utilizarea utilajelor complexe în timpul utilizării medicamentului trebuie făcută cu prudență.

Compoziția și forma eliberării

Picături oftalmice 0,005% - 1 ml latanoprost - 50 mcg excipienți: clorură de sodiu; fosfat dihidrogen de sodiu (monohidrat); fosfat acid de sodiu (anhidru); clorură de benzalconiu; apă pentru preparate injectabile în flacoane picurătoare de 2,5 ml; într-un pachet de carton 1 sau 3 sticle.

Descrierea formei de dozare

Soluție limpede incoloră.

Caracteristică

Un analog al PG F2-alfa (cu o greutate moleculară de 432,58).

efect farmacologic

Este un agonist selectiv al receptorului F2-alfa PG.

Farmacocinetica

Crește fluxul uveoscleral al umorii apoase, nu afectează semnificativ producția acesteia. Sub formă de precursor inactiv (latanoprost este un eter izopropilic), pătrunde bine prin cornee, hidrolizând la acidul biologic activ al latanoprost. Cmax în umoarea apoasă este atinsă la aproximativ 2 ore după aplicare. În țesuturile ochiului, forma activă aproape că nu este metabolizată; metabolismul are loc în principal în ficat. T1/2 - 17 min. Cei doi metaboliți principali sunt inactivi și sunt excretați în principal prin urină.

Farmacodinamica

Prin creșterea fluxului uveoscleral, reduce conținutul de umoare apoasă din mediile interne ale ochiului și reduce presiunea intraoculară. Efectul incepe la 3-4 ore de la administrare, atinge maxim dupa 8-12 ore si dureaza minim 24 ore.Nu afecteaza producerea umorii apoase, permeabilitatea barierei hemato-oftalmice.

Indicatii de utilizare

Glaucom

Contraindicații de utilizare

hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în sarcină și copii

Contraindicat în sarcină, alăptare și copilărie.

Efecte secundare

• senzație de corp străin în ochi, roșeață a ochiului;
• schimbarea culorii irisului;
• erupții cutanate.

interacțiunea medicamentoasă

Scăderea presiunii intraoculare crește atunci când este combinată cu beta-blocante (timolol), adrenomimetice (dipivalil adrenalină), inhibitori ai anhidrazei carbonice (acetazolamidă); cu colinomimetice – mai slabe. Farmaceutic incompatibil cu tiomersal (precipitație).

Dozare

seara, 1 picatura in ochiul dureros, o data, in cazul omiterii unei doze, urmatoarea se administreaza ca de obicei, i.e. 1 picătură. Atunci când sunt combinate cu alte medicamente în picături, acestea se administrează la intervale de cel puțin 5 minute.

Supradozaj

Simptome: episclera sau hiperemia conjunctivală, iritația mucoasei oculare.
Ca tratament, se efectuează terapia simptomatică.

Masuri de precautie

Înainte de tratament, este necesar să se informeze pacientul despre o posibilă schimbare a culorii ochilor. În timpul tratamentului, sunt necesare examinări periodice obligatorii ale pigmentării irisului, deoarece. modificările de culoare se dezvoltă lent și pot rămâne invizibile timp de câteva luni; cu o creștere intensă a pigmentării, tratamentul este oprit.