Instrucțiuni de utilizare pentru aspartat de ornitină. Acid aspartic

Formula brută

C5H12N2O2

Grupa farmacologică a substanței Ornitina

Clasificare nosologică (ICD-10)

cod CAS

70-26-8

Caracteristicile substanței Ornitina

Cristale incolore. Ușor solubil în apă, alcool, ușor solubil în eter.

Farmacologie

efect farmacologic- hepatoprotector, detoxifiant, hipoazotemic.

Are efect hipoamoniemic. Utilizează grupări de amoniu în sinteza ureei (ciclul ornitinei). Reduce concentrația de amoniac în plasma sanguină, ajută la normalizarea echilibrului acido-bazic al organismului și la producția de insulină și hormon de creștere. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită nutriție parenterală.

Când ornitina este ingerată, aspartatul se disociază în componentele sale constitutive (ornitină și aspartat), care sunt absorbite în intestinul subțire prin transport activ prin epiteliul intestinal.

Este excretat prin urină prin ciclul ureei.

Aplicarea substanței Ornitina

Hiperamoniemie, hepatită, ciroză hepatică, encefalopatie hepatică (latentă și severă), incl. ca parte a terapiei complexe pentru tulburări de conștiență (precom sau comă); ca aditiv corector la preparatele pentru nutriție parenterală la pacienții cu deficit de proteine.

Contraindicatii

Hipersensibilitate, insuficiență renală severă (concentrația creatininei mai mare de 3 mg/100 ml).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este posibil numai sub supravegherea strictă a unui medic. În momentul tratamentului, trebuie întreruptă alăptarea.

Efectele secundare ale ornitinei

Reacții alergice ale pielii, greață, vărsături.

Interacţiune

Farmaceutic incompatibil cu penicilina, vitamina K, rifampicina, meprobamat, diazepam, fenobarbital, etionamidă.

Căi de administrare

În interior, în / în, în / m.

Precauții pentru ornitină

Utilizați cu prudență pentru șoferii de vehicule și persoanele a căror muncă necesită o reacție mentală și fizică rapidă și este, de asemenea, asociată cu o concentrare crescută.

Dacă apar greață sau vărsături, rata de administrare a medicamentului trebuie redusă.

Interacțiuni cu alte substanțe active

Denumiri comerciale

Nume	Valoarea indicelui Wyshkovsky ®

Rep: Sol. Ornithini aspartat 5,0 - 10 ml
D.t.d.N. 5 în amperi.
S. Conform schemei.

efect farmacologic

Agent hipoamoniemic. Reduce nivelurile crescute de amoniac din organism, în special în bolile hepatice. Acțiunea este asociată cu participarea la ciclul ornitinic al formării ureei Krebs (formarea ureei din amoniac). Promovează producția de insulină și hormon de creștere. Îmbunătățește metabolismul proteic în bolile care necesită nutriție parenterală.
Aspartatul de ornitină din organism se disociază în aminoacizii ornitină și aspartat, care sunt absorbiți în intestinul subțire prin transport activ prin epiteliul intestinal. Excretat cu urina.

Mod de aplicare

Pentru adulti: interior. Dizolvați conținutul a 1-2 pachete de Hepa-Merz într-o cantitate mare de lichid (în special, un pahar cu apă sau suc) și luați în timpul mesei sau după masă de până la 3 ori pe zi.
În / în. Adesea, doza este de până la 4 fiole (40 ml) pe zi. În caz de precom sau comă, injectați până la 8 fiole (80 ml) timp de 24 de ore, în funcție de severitatea afecțiunii. Înainte de administrare, adăugați conținutul fiolei la 500 ml de soluție, dar nu dizolvați mai mult de 6 fiole în 500 ml de soluție perfuzabilă.
Cea mai mare rată de administrare a L-ornitin-L-aspartat este de 5 g/h (care corespunde conținutului unei fiole).
Perioada de tratament cu Hepa-Merz este determinată de medic în funcție de starea clinică a pacientului.

Indicatii

Tratamentul pacienților cu comorbidități și complicații cauzate de o încălcare a funcției de detoxifiere a ficatului (în special cu ciroză hepatică) cu simptome de encefalopatie hepatică latentă sau severă
- în special tulburări de conștiență (precomă, comă).

Contraindicatii

Boli hepatice acute și cronice însoțite de hiperamoniemie. Encefalopatie hepatica.
- Pentru studiul dinamic al funcției glandei pituitare.
- Ca aditiv corectiv la preparatele pentru nutriție parenterală la pacienții cu deficit de proteine.
- Disfuncție renală severă (creatinină serică mai mare de 3 mg/100 ml).
- Dacă apar greață sau vărsături, rata de administrare trebuie optimizată.
- Când se utilizează o anumită formă de dozare de ornitină, trebuie respectată indicațiile specifice.
- Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control
- Ornitina poate provoca tulburari de concentrare si viteza reactiilor psihomotorii.

Efecte secundare

Din tractul gastrointestinal: rar (> 1/10.000,<1/1000) — тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея.
- Din sistemul musculo-scheletic: foarte rar (<1/10 000) — боль в суставах.
- Aceste reacții adverse sunt adesea de scurtă durată și nu necesită întreruperea medicamentului. Ele dispar odată cu scăderea dozei sau a ratei de administrare a medicamentului.
- Sunt posibile reacții alergice.

Formular de eliberare

bunicule. 3 g/5 g pachet 5 g, nr. 30, nr. 50, nr. 100
Aspartat de ornitină 3 g / 5 g.
Alte ingrediente: acid citric anhidru, zaharină de sodiu, ciclamat de sodiu, povidonă 25, fructoză, aromă de lămâie, aromă de portocală, colorant galben-portocaliu S (E110).

Conc. d/r-ra d/inf. 5 g amp. 10 ml, nr. 10
Aspartat de ornitină 0,5 g/ml.
Alte ingrediente: apă pentru preparate injectabile.

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați au fost create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel autotratarea. Resursa are scopul de a familiariza profesioniștii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre anumite medicamente, crescând astfel nivelul lor de profesionalism. Utilizarea medicamentului Aspartat de ornitină„Obligatoriu prevede consultarea unui specialist, precum și recomandările acestuia privind modul de aplicare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

acid 2,5-diaminopentanoic

Proprietăți chimice

Ornitina - acid diaminovaleric . Formula structurală a compusului chimic: NH2CH2CH2CH2CH(NH2)COOH. În secvențele peptidice, substanța este denumită Orn. Agentul este prezent sub formă liberă în organismele vii, este o componentă a unora.

Dacă monoxidul de carbon 4 este separat de molecula de acid diaminovaleric (reacția are loc în timpul procesului de putrezire a cadavrului), atunci putrescine - una dintre componentele principale ale otravii cadaverice. L-ornitina (L-ornitina) este izomerul optic al substanței. A fost sintetizat pentru prima dată din țesut hepatic de rechin în 1937. Aminoacidul este un cristal incolor care este ușor solubil în apă și alcool și puțin solubil în eter. Greutatea moleculară a unui compus chimic = 132,2 grame pe mol. Aproximativ 50 de tone din acest lek sunt produse anual în lume. fonduri.

În compoziția diferitelor medicamente, substanța este cel mai adesea sub formă ketoglutarat sau aspartat .

efect farmacologic

Hepatoprotector , detoxifiere , hipoazotemic .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Ornitina participă la procesele de sinteză uree (în ciclul ornitinei ), contribuie la utilizarea grupelor de amoniu, reduce concentrația amoniac în sânge. Datorită acestui medicament, echilibrul acido-bazic al organismului este normalizat și se produce și GH.

Dacă utilizați medicamentul pentru boli care necesită nutriție parenterală, îmbunătățește semnificativ metabolismul proteinelor.

După administrare orală aspartat de ornitină se disociază în aspartat și ornitina , care sunt absorbite rapid și complet în intestinul subțire folosind reacții active de transport prin țesuturile epiteliale. Medicamentul este excretat prin rinichi cu urină, în timpul ciclului ureei.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este prescris:

• la hiperamoniemie ;
• pacienţi cu sau;
• cu latentă sau pronunţată encefalopatie hepatica ;
• ca parte a tratamentului complex al tulburărilor de conștiență ( precom și ) din cauza encefalopatie hepatica ;
• ca aditiv la nutriția parenterală pentru pacienții cu deficit de proteine;
• pentru diagnostic, studiu dinamic al muncii.

Contraindicatii

L-ornitina contraindicat să primească:

• pentru această substanță;
• pacienți cu insuficiență renală severă ( creatinina mai mult de 3 mg la 100 ml).

Efecte secundare

Ornitina este bine tolerată. Rareori pot apărea: erupții cutanate alergice, vărsături, greață. Dacă apare o alergie, se recomandă consultarea unui medic.

Ornitina, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Medicamentul se administrează intravenos, oral sau intramuscular.

Pe cale intravenoasă, medicamentul este prescris sub formă de perfuzii. Regimul de dozare, frecvența și durata perfuziei depind de diferiți parametri și sunt determinate de medicul curant în mod individual. De obicei, 20 de grame dintr-o substanță se dizolvă în 500 ml soluție perfuzabilă . Rata maximă la care poate fi administrat medicamentul este de 5 grame pe oră. Doza zilnică maximă este de 40 g.

Supradozaj

Nu există informații despre supradozajul de droguri.

Interacţiune

Ornitina nu este compatibilă farmaceutic cu benzilpenicilină benzatină , , , și etionamidă .

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu și benzatină benzilpenicilină .

Condiții de vânzare

Nu este nevoie de rețetă.

Instrucțiuni Speciale

Dacă în timpul administrării intravenoase a medicamentului apar vărsături sau greață, se recomandă reducerea vitezei de perfuzie.

Este necesar să se respecte cu strictețe respectarea unei anumite forme de dozare a medicamentului cu indicațiile de admitere.

În timpul sarcinii și alăptării

Doar medicul curant poate prescrie medicamente femeilor însărcinate conform indicațiilor directe. Se recomandă oprirea alăptării, deoarece medicamentul este excretat în lapte.

Preparate care conțin (analogi)

Coincidență în codul ATX de nivelul 4:

Analogi structurali ai acestei substanțe: , Ornilatex , Larnamin , Ornitsetil . De asemenea, lek. agentul face parte din: soluție pentru administrare perfuzabilă Hepa aminoplasmatică , Aminoplasmatic E , .

0

Într-un studiu clinic comparativ multicentric, au fost studiate eficacitatea și siguranța L-ornitin-L-aspartatului (Hepa-Merz), aparținând grupului de agenți hepatoprotectori care afectează tulburările metabolice. Studiul a inclus 232 de pacienți cu pancreatită acută. S-a stabilit că L-ornitina-L-aspartatul (Hepa-Merz) reduce severitatea tulburărilor neurologice în necroza pancreatică. Medicamentul are proprietăți hepatoprotectoare pronunțate.

Conform literaturii și observațiilor noastre, incidența pancreatitei acute este în creștere constantă; din punct de vedere al frecvenței, ea ocupă locul trei după apendicita acută și colecistită. Tratamentul pancreatitei acute, în special al formelor sale distructive, este încă o problemă chirurgicală dificilă din cauza mortalității ridicate - de la 25 la 80%.

Ficatul este primul organ țintă care suportă cea mai mare parte a toxemiei pancreatice sub forma unui aport masiv de enzime pancreatice și lizozomale activate, substanțe biologic active, produși toxici de descompunere ai parenchimului pancreatic în timpul necrobiozei și activarea sistemului kalicreină-chinină în sângele care curge prin vena portă.

Ca urmare a acțiunii factorilor dăunători, în parenchimul hepatic se dezvoltă tulburări microcirculatorii profunde, activarea factorilor mitocondriali ai morții celulare și inducerea apoptozei celulelor hepatice în hepatocite. Decompensarea mecanismelor interne de detoxifiere agravează evoluția pancreatitei acute datorită acumulării în organism a multor substanțe toxice și metaboliți care sunt concentrați în sânge și creează un efect hepatotrop secundar.

Insuficiența hepatică este una dintre complicațiile severe ale pancreatitei acute. Adesea predetermina cursul bolii și rezultatul acesteia. Se știe din literatură că la 20,6% dintre pacienții cu pancreatită edematoasă și la 78,7% dintre pacienții cu un proces distructiv în pancreas, există o încălcare a diferitelor funcții hepatice, ceea ce agravează semnificativ rezultatele tratamentului și la 72% din cazuri este cauza directă a decesului.

Având în vedere acest lucru, este evidentă necesitatea prevenirii și tratamentului adecvat al insuficienței hepatice la fiecare pacient cu pancreatită acută folosind întreaga gamă de măsuri conservatoare. Astăzi, una dintre direcțiile prioritare în terapia complexă a insuficienței hepatice în pancreatita acută este includerea hepatoprotectorilor în tratament, în special L-ornitină-L-aspartat (Hepa-Merz).

Medicamentul se află de câțiva ani pe piața farmaceutică, s-a dovedit și este utilizat cu succes în practica terapeutică, neurologică, toxicologică pentru bolile hepatice acute și cronice. Medicamentul stimulează funcția de detoxifiere a ficatului, reglează metabolismul în hepatocite și are un efect antioxidant pronunțat.

În perioada noiembrie 2009-martie 2010, a fost efectuat un studiu clinic multicentric nerandomizat pentru a studia eficacitatea hepatoprotectorului L-ornitină-L-aspartat (Hepa-Merz) în tratamentul complex al pacienților cu pancreatită acută. Studiul a inclus 232 de pacienți (150 (64,7%) bărbați și 82 (35,3%) femei) cu pancreatită acută confirmată prin metode clinice, de laborator și instrumentale. Vârsta pacienților a variat între 17 și 86 de ani, în medie - 46,7 (34; 58) ani. La 156 (67,2%) pacienți a fost diagnosticată forma edematoasă de pancreatită, la 76 (32,8%) - forme distructive: la 21 (9,1%) - necroză pancreatică hemoragică, la 13 (5,6%) - pancreatită grasă, la 41 ( 17,7%) - mixt, 1 (0,4%) - posttraumatic.

Toți pacienții au primit terapie conservatoare complexă de bază (blocarea funcției exocrine a pancreasului, perfuzie-detoxifiere, agenți antibacterieni).

L-ornitina-L-aspartatul (Hepa-Merz) în complexul de măsuri terapeutice a fost utilizat la 182 (78,4%) pacienţi (grup principal); 50 (21,6%) pacienți au alcătuit lotul de control, la care acest medicament nu a fost utilizat. Medicamentul a fost prescris din prima zi de includere a pacientului în studiu, conform schemei dezvoltate: 10 g (2 fiole) intravenos cu o rată de administrare de cel mult 5 g/h la 400 ml de soluție salină de clorură de sodiu. timp de 5 zile, din a 6-a zi - pe cale orală (preparat sub formă de granulat, 1 plic, 3 g, de 3 ori pe zi timp de 10 zile).

Severitatea stării pacienților a fost evaluată folosind scala de severitate a stării fiziologice SAPS II. În funcție de scorul total SAPS II, ambele grupuri au fost împărțite în 2 subgrupe de pacienți: cu un scor total<30 и >30.

Subgrup cu severitatea stării conform SAPS II<30 баллов составили 112 (48,3%) пациентов, в том числе 97 (87%) - из основной группы: мужчин - 74 (76,3%), женщин - 23 (23,7%), средний возраст - 40,9 (33; 45) года, тяжесть состояния - 20,4±5,2 балла; из контрольной группы было 15 (13%) пациентов: мужчин - 11 (73,3%), женщин - 4 (26,7%), средний возраст - 43,3 (28,5; 53) года, тяжесть состояния - 25±6 баллов.

Subgrupul cu un scor total SAPS II >30 a fost format din 120 (51,7%) pacienți, inclusiv 85 (71%) din grupul principal: bărbați - 56 (65,9%), femei - 29 (34,1%), vârsta medie - 58,2 (45; 66,7) ani, gravitatea stării - 36,3+5,6 puncte; au fost 35 (29%) pacienți din lotul de control: bărbați - 17 (48,5%), femei - 18 (51,4%), vârsta medie - 55,4 (51; 63,5) ani, severitatea stării - 39,3±5,9 puncte .

Studiul a identificat 4 puncte de bază: a 1-a, a 3-a, a 5-a și a 15-a zi. Pentru a evalua eficacitatea tratamentului, severitatea stării pacienților a fost determinată în dinamică conform Scalei Integrale SOFA; parametrii de laborator studiati: concentrația bilirubinei, nivelul de proteine, uree și creatinine, enzime de citoliză - alanina aminotransferaza (ALT), aspartat aminotransferaza (ACT). Gradul de afectare a funcțiilor cognitive și rata de recuperare a acestora în timpul tratamentului au fost evaluate în testul conexiunii numerice (TST).

Prelucrarea matematică a materialului propriu-zis a fost efectuată folosind metodele de bază ale statisticii biomedicale folosind Microsoft Office Excel 2003 și pachetul software BIOSTAT. Când descriem caracteristicile grupului, am calculat abaterea standard a valorii medii a unei trăsături cu distribuția sa parametrică și intervalul intercuartil - cu unul neparametric. Semnificația diferențelor dintre cei 2 parametri a fost evaluată folosind testele Mann-Withney și x2. Diferențele au fost considerate semnificative statistic la p=0,05.

La pacienții din grupul principal cu severitatea stării conform SAPS II<30 баллов применение L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) в комплексе лечения привело к более быстрому восстановлению нервно-психической сферы, что оценивалось в ТСЧ. При поступлении у пациентов обеих групп длительность счета была выше нормы (норма - не более 40 с) на 57,4% в основной группе и на 55,1% - в контрольной: соответственно 94 с (80; 98) и 89,5 с (58,5; 116). На фоне терапии отмечалась положительная динамика в обеих группах. На 3-й сутки длительность счета составила 74 с (68; 78) в основной группе и 82,3 с (52,5; 100,5) - в группе сравнения, что превышало норму на 45,9 и 51,2% соответственно (р=0,457, Mann-Withney). На 5-е сутки время в ТСТ составило 50 с (48; 54) в основной группе и 72,9 с (44; 92) - в контрольной, что превышало норму на 20 и 45,2% соответственно (р=0,256, Mann-Withney). Статистически достоверные изменения отмечены на 15-е сутки исследования: в основной группе - 41 с (35; 49), что превышало нормальное значение на 2,4%, а в контрольной — 61 с (41; 76) (больше нормы на 34,4%; р=0,038, Mann-Withney) - рисунок "Динамика состояния нервно-психической сферы у больных с суммарным баллом по SAPS II <30".

La pacienții cu severitatea afecțiunii conform SAPS II> 30 de puncte, studiul a evidențiat un efect pozitiv al L-ornitin-L-aspartat (Hepa-Merz) asupra dinamicii parametrilor biochimici; cele mai semnificative modificări au fost legate de parametrii sindromului citolitic (ALT, ACT) și de rata de refacere a funcțiilor neuropsihice.

În timpul monitorizării dinamice a severității stării pacienților, evaluată prin scala SOFA, s-a observat și o normalizare mai rapidă în grupul principal (Figura „Dinamica severității stării la pacienții cu un scor total SAPS II> 30”) . Severitatea stării pacienților din grupul principal și grupul de control în prima zi a studiului pe scara SOFA a fost de 4 (3; 6,7) și, respectiv, de 4,2 (2; 7) puncte, în a 3-a zi de studiu - 2 (1; 3), respectiv. .7) și 2,9 (1; 4) puncte (p=0,456, Mann-Withney), în a 5-a zi - 1 (0; 2) și 1,4 (0; 2) puncte, respectiv (p=0,179 , Mann-Withney), în a 15-a zi: în lotul principal, în medie, 0 (0; 1) puncte, la 13 (11%) pacienţi - 1 punct; în grupul de control, semne de disfuncție de organ au fost observate la 12 (34%) pacienți, valoarea medie SOFA în acest grup a fost de 0,9 (0; 2) puncte (p = 0,028, Mann-Withney).

Utilizarea L-ornitinei-L-aspartatului (Hepa-Merz) în studiul nostru a fost însoțită de o scădere mai pronunțată a indicilor de citoliză decât la martor (figurele „Dinamica conținutului de ALT la pacienții cu un scor total SAPS II > 30 " și "Dinamica conținutului ACT la pacienții cu un scor total SAPS II > 30").

În prima zi, nivelurile de ALT și ACT au depășit limita superioară a normalului la toți pacienții. Conținutul mediu de ALT în lotul principal a fost de 137 U/l (27,5; 173,5), în lotul de control - 134,2 U/l (27,5; 173,5), ACT - respectiv 120,5 U/l (22,8; 99) și 97,9 U /l (22,8; 99). În a 3-a zi, conținutul de ALT a fost de 83 U/l (25; 153,5) și respectiv 126,6 U/l (25; 153,5) (p-0,021, Mann-Withney), ACT - 81,5 U/l (37; 127) şi 104,4 U/l (37; 127) (p=0,014, Mann-Withney). În a 5-a zi, conținutul mediu de ALT în grupul principal și de control a fost de 62 U/l (22,5; 103) și respectiv 79,7 U/l (22,5; 103) (p=0,079, Mann-Withney), un ACT - 58 U/l (38,8; 80,3) şi 71,6 U/l (38,8; 80,3) (p=0,068, Mann-Withney). Concentrația de ALT și ACT la pacienții tratați cu L-ornitină-L-aspartat (Hepa-Merz) a atins valori normale în a 15-a zi. Nivelul ALT în grupul principal a fost de 38 U/l (22,5; 49), în grupul de comparație - 62 U/l (22,5; 49) (p=0,007, Mann-Withney), nivelul ACT a fost de 31,5, respectiv. U/l (25; 54) şi 54,2 U/l (25; 70) (p=0,004, Mann-Withney).

Studiul atenției cu ajutorul TSC la pacienții cu severitatea afecțiunii conform SAPS II > 30 de puncte a relevat și cele mai bune rezultate în lotul principal (Figura „Dinamica stării sferei neuropsihice la pacienții cu un SAPS total). Scorul II >30").

Până în a 3-a zi, rata lor de numărare a fost cu 18,8% mai mare decât în ​​grupul de comparație: a durat 89 s (69,3; 105) și respectiv 109,6 s (90; 137), (p=0,163, Mann -Withney); până în ziua 5, diferența a ajuns la 34,7%: 59 s (52; 80) și respectiv 90,3 s (66,5; 118), (p=0,054, Mann-Withney). În a 15-a zi, în grupul principal, a durat o medie de 49 s (41,5; 57), ceea ce a fost cu 47,1% mai mult decât în ​​grupul de control: 92,6 s (60; 120); p=0,002, Mann-Withney.

Rezultatele imediate ale tratamentului ar trebui să includă și o reducere a duratei de spitalizare cu o medie de 18,5% la pacienții din grupul principal (p=0,049, Mann-Withney).

În lotul de control, au existat 2 (6%) decese din creșterea insuficienței multiple de organe (p=0,15; Χ 2), în grupul principal nu au existat decese.

Observația a arătat că în marea majoritate a cazurilor, L-ornitina-L-aspartatul (Hepa-Merz) a fost bine tolerat de către pacienți. La 7 (3,8%) pacienți au fost observate reacții adverse, la 2 (1,1%) medicamentul a fost întrerupt din cauza dezvoltării unei reacții alergice, la 5 (2,7%) simptome dispeptice au fost observate sub formă de greață, vărsături, care s-a oprit odată cu scăderea ratei de administrare a medicamentelor.

Utilizarea în timp util a L-ornitinei-L-aspartatului (Hepa-Merz) în complexul de măsuri terapeutice pentru pancreatita acută este justificată patogenetic și poate reduce semnificativ severitatea intoxicației endogene. L-ornitina-L-aspartatul (Hepa-Merz) este bine tolerat de către pacienți.

Literatură

1. Bueverov A.O. Encefalopatia hepatică ca principală manifestare a insuficienței hepatice // Lucrările simpozionului satelit al companiei Merz „Bolile ficatului și encefalopatia hepatică”, 18 aprilie 2004, Moscova. - p. 8.

2. Ivanov Yu.V. Aspecte moderne ale apariției insuficienței hepatice funcționale în pancreatita acută // Morfologie matematică: jurnal electronic de matematică și biomedicală. -1999; 3(2): 185-195.

3. Ivashkin V.T., Nadinskaya M.Yu., Bueverov A.O. Encefalopatia hepatică și metode de corecție metabolică a acesteia // BC Library. - 2001; 3(1):25-27.

4. Laptev V.V., Nesterenko Yu.A., Mikhailusov S.V. Diagnosticul și tratamentul pancreatitei distructive - M.: Binom, 2004. - 304 p.

5. Nadinskaya M.Yu., Podymova S.D. Tratamentul encefalopatiei hepatice cu Hepa-Merz // Lucrările simpozionului satelit al companiei Merz „Bolile ficatului și encefalopatia hepatică”, 18 aprilie 2004, Moscova. - S. 12.

6. Ostapenko Yu.N., Evdokimov E.A., Boyko A.N. Experiență în efectuarea unui studiu multicentric într-o unitate medicală din Moscova pentru a studia eficiența utilizării Hepa-Merz în endotoxicoze de diverse etiologii // Proceedings of the second science-practic Conference, iunie 2004, Moscova. - S. 31-32.

7. Popov T.V., Glushko A.V., Yakovleva I.I. Experiență cu utilizarea medicamentului Selenase în complexul de terapie intensivă pentru pacienții cu pancreatită distructivă//Consilium Medicum, Infecții în chirurgie. - 2008; 6(1):54-56.

8. Saveliev B.C., Filimonov M.I., Gelfand B.R. Pancreatita acută ca problemă de intervenție chirurgicală urgentă și terapie intensivă // Consilium Medicum. - 2000; 2(9): 367-373.

9. Spiridonova E.A., Ulyanova Ya.S., Sokolov Yu.V. Utilizarea preparatelor Hepa-Merz în terapia complexă a hepatitei virale fulminante // Proceedings of the Merz satellite Symposium "Hepa Diseases and Hepatic Encephalopathy", 18 aprilie 2004, Moscova. - S. 19.

10. Kircheis G. Eficacitatea terapeutică a perfuziilor de L-ornitină-L-aspartat la pacienții cu ciroză și encefalopatie hepatică: rezultate ale studiului dublu-orb, controlat cu placebo // Hepatologie. - 1997; 1351-1360.

11 Nekam K. și colab. Efectul tratamentului in vivo cu ornitin-aspartat hepamerz asupra activității și exprimării superoxidazei dismutazei SOD la pacienții cu ciroză hepatică// Hepatologie. -1991; 11:75-81.

Mi-a plăcut un articol medical, știri, prelegere despre medicină din categoria
« / / / »:

este un aminoacid înrudit cu arginina. Combinarea lor într-un singur grup este cauzată de un efect similar asupra organismului. L ornitina, derivată din ficatul unui rechin în 1937 de către D. Akkarman, precum și arginina, stimulează sinteza hormonului de creștere - somatotropina. Ca aminoacid neesențial, ornitina nu se găsește în proteine, dar popularitatea sa în rândul sportivilor din culturism se datorează faptului că promovează creșterea rapidă a mușchilor.

Există două subgrupe de ornitină: L și D. Grupa D nu are valoare pentru culturisti. În alimentația sportivă se folosește doar aminoacidul din grupa l. Într-o cantitate mică, un coleg de arginină se găsește în țesutul conjunctiv și în plasma sanguină umană. Ornitina este, de asemenea, izolată din produsele vegetale.

Ornitina este un aminoacid înrudit cu arginina

Proprietăți și funcții

Aminoacidul este folosit nu numai în alimentația sportivă, ci și în medicină. Preparatele medicinale cu adăugarea unei componente biologic active sunt caracteristice în tratamentul următoarelor boli:

• hepatită;
• insuficiență renală;
• ciroza hepatică;
• deficit de proteine;
• un exces de uree în sânge.

Ornitina, ca hepatoprotector, este un puternic apărător al organismului. Utilizarea aminoacizilor are un efect pozitiv asupra regenerării și refacerii celulelor hepatice. În același timp, ornitina protejează organismul de efectele negative ale substanțelor toxice, ceea ce este semnificativ pentru persoanele cu funcție hepatică afectată. Studiile științifice mărturisesc accelerarea mișcării sângelui prin vase sub influența unui aminoacid neesențial.

Aminoacidul este utilizat în tratamentul hepatitei

De asemenea, aditivul este folosit în terapia arsurilor. Aminoacidul are un efect pozitiv asupra regenerării țesuturilor. Avantajul utilizării sale va fi o creștere a tonusului general al pielii.
Suplimentul de aminoacizi promovează sinteza niacinei (acid nicotinic) în organism.

Beneficiul niacinei este de a accelera metabolismul, care are un efect pozitiv asupra ratei de pierdere în greutate.

Deficiența de niacină se manifestă prin pierderea poftei de mâncare, slăbiciune musculară, rugozitate și descuamare a pielii. Luarea ornitinei ajută la acumularea cantității necesare de acid nicotinic în organism și, în sinergie cu aceasta, la depășirea problemelor observate.

L ornitina este implicată în eliminarea amoniacului din organism. Sub influența aminoacizilor, amoniacul, ca produs de descompunere a proteinelor, este transformat în uree și excretat din organism. Depășirea normei permise de amoniac în sânge este periculoasă pentru viața umană, deoarece poate provoca endotoxicoză. Procesarea amoniacului în uree cu retragerea sa ulterioară blochează dezvoltarea proceselor negative sub influența substanțelor toxice. Acest proces are un efect benefic asupra reducerii excitabilității generale a unei persoane.

L ornitina este implicată în eliminarea amoniacului din organism

Proprietățile detoxifiante ale aminoacidului sunt utilizate în terapia complexă a tumorilor maligne.
O Rnitina are o serie de alte proprietăți:

• întărirea sistemului imunitar și, ca urmare, creșterea rezistenței organismului la boli;
• întărirea țesuturilor conjunctive;
• generarea de energie în procesul de scindare a grăsimilor;
• recuperare musculară;
• mentinerea echilibrului acido-bazic al organismului.

Aminoacidul legat de arginină este de mare importanță în tratamentul bolilor tractului gastrointestinal, dependenței de alcool, schizofreniei și sindromului Down. Ca sedativ, aminoacidul este introdus în alimentația persoanelor agresive cu sindrom de hiperactivitate.

Aminoacidul legat de arginina are o mare importanță în tratamentul bolilor tractului gastrointestinal.

Puteți cumpăra L ornithine de pe site-ul american, unde se țin mereu promoții, iar folosind link-ul nostru aveți garantat o reducere suplimentară de 5%. De asemenea, funcționează. Prin urmare, dacă te-ai hotărât deja care L ornithine ți se potrivește cel mai bine, atunci o poți găsi la.

Importanța aminoacizilor pentru sportivi

O caracteristică a sportului este consumul crescut de alimente proteice, ceea ce duce la o supraîncărcare a organismului cu produse de carie. Deși ornitina este sintetizată în organism prin transformarea în arginină, cantitatea sa nu este suficientă pentru a obține rezultate semnificative în culturism și pentru a reduce încărcătura asupra ficatului. Prin urmare, un aport suplimentar de aminoacizi, ca hepatoprotector, este indicat pentru culturisti și powerlifters. Acest lucru se datorează efectului pozitiv al ornitinei asupra eficacității generale a antrenamentului și a sănătății.

În primul rând, ornitina stimulează producția de hormon de creștere, care se acumulează în glanda pituitară. Hormonul de creștere contribuie la arderea rapidă a grăsimilor și la acumularea de masă musculară, ceea ce ajută la pierderea în greutate și la dobândirea unei siluete atletice. Hormonul are și proprietăți de normalizare a nivelului de glucoză.

Pentru un efect mai mare, ornitina se ia la culcare, iar vârful secreției hormonale are loc la 90 de minute de repaus de noapte.

Pentru un efect mai mare, ornitina se ia la culcare, iar vârful secreției hormonale are loc la 90 de minute de repaus nocturn.

Este de remarcat faptul că aportul de aminoacizi stimulează mobilizarea grăsimilor nu ca răspuns la somn, ci ca răspuns la un set de măsuri: alimentație adecvată, antrenament de forță, somn bun.

Sinteza insulinei este a doua cea mai importantă proprietate a unui supliment de aminoacizi pentru un sportiv. Creșterea secreției de insulină este necesară în culturism atunci când culturiștii lucrează pe masă.

Ornitina nu este înlocuibilă la uscarea corpului. Descompunerea grăsimilor are loc sub acțiunea hormonului de creștere atât ziua, cât și noaptea. În același timp, sportivul nu se simte epuizat, deoarece ornitina crește energia corpului. În plus, suplimentul de aminoacizi reduce sensibilitatea la durere.

Importanța aminoacizilor pentru întărirea și refacerea ligamentelor și tendoanelor.

Importanța aminoacizilor pentru întărirea și refacerea ligamentelor și tendoanelor

Aminoacidul care sintetizează hormonul de creștere se găsește în alimentele vegetale. Nu există ornitină în produsele de origine animală. Cu toate acestea, poate fi sintetizat din arginină, care se găsește în alimentele proteice. Acestea sunt nucile, semințele de dovleac, carnea, peștele și ouăle. Prin urmare, obținerea l ornitinei din alimente este nesemnificativă și nu acoperă doza zilnică necesară unui culturist, ceea ce explică necesitatea introducerii suplimentelor nutritive.

Reguli de admitere

În funcție de obiectivele urmărite, se recomandă să luați ornitină 5 g de trei ori pe zi. Cel mai bine este să-l luați dimineața pe stomacul gol și să continuați după masă. Spălați suplimentul sportiv cu suc sau apă și în niciun caz cu lapte. Pentru a crește secreția de hormon de creștere, a treia doză se ia imediat înainte de culcare.

Ornitina găsită în nuci

La consumul intramuscular, doza zilnică de ornitină variază de la 4 la 14 g, împărțită în 2 injecții. Pe cale intravenoasă se administrează 4 g de substanță activă o dată pe zi.

Pentru a crește rata de ardere a grăsimilor, aportul de ornitină este suplimentat cu aminoacizi precum carnitina, arginina. În sinergie cu niacinamida, calciul, vitamina B6, vitamina C și potasiul, rata sintezei hormonului de creștere crește.

Contraindicații și efecte secundare

Ornitina este contraindicată femeilor însărcinate și care alăptează.

Este inacceptabilă utilizarea unui supliment alimentar ca hrană sportivă pentru persoanele care suferă de schizofrenie și insuficiență renală peste norma maximă admisă de creatinine (3 mg / 100 ml).

Suplimentul de aminoacizi poate provoca greață, diaree și vărsături.
Medicamentul reduce viteza reacțiilor motorii. Ca sedativ, ornitina duce la o scădere generală a concentrației.
În cazuri rare, administrarea cu jet a unui aminoacid duce la dificultăți de respirație și durere în stern.