Dereglarea coordonării mișcărilor. Tratamentul tulburărilor vestibulare

ataxie(din greacă ataxia - tulburare) - o tulburare de coordonare a mișcărilor; o dismotilitate foarte frecventă. Forța la nivelul membrelor este ușor redusă sau complet păstrată. Mișcările devin inexacte, incomode, continuitatea și succesiunea lor sunt deranjate, echilibrul este perturbat în poziție în picioare și la mers. Ataxia statică este o încălcare a echilibrului într-o poziție în picioare, ataxia dinamică este o încălcare a coordonării în timpul mișcării. Diagnosticul ataxiei include un examen neurologic, EEG, EMG, RMN al creierului, iar dacă se suspectează natura ereditară a bolii, analiza ADN. Terapia și prognosticul pentru dezvoltarea ataxiei depind de cauza apariției acesteia.

Dezvoltare ataxie corticală(frontal) este cauzată de afectarea lobului frontal al creierului cauzată de disfuncția sistemului fronto-pontocerebelos. Cu ataxie frontală, piciorul contralateral cu emisfera cerebeloasă afectată suferă în maximum. La mers, se observă instabilitate (într-o măsură mai mare la viraj), înclinare sau prăbușire în lateral ipsilateral față de emisfera afectată. În leziunile severe ale lobului frontal, pacienții nu pot merge sau sta în picioare deloc. Controlul vizual nu afectează severitatea încălcărilor la mers. Ataxia corticală se caracterizează și prin alte simptome caracteristice leziunii lobului frontal - un reflex de apucare, modificări ale psihicului, o încălcare a mirosului. Complexul de simptome al ataxiei frontale este foarte asemănător cu ataxia cerebeloasă. Principala diferență a leziunii cerebeloase este hipotensiunea arterială demonstrativă la nivelul membrului atactic. Cauzele ataxiei frontale sunt abcesele, tumorile, accidentele cerebrovasculare.

ereditar ataxia cerebeloasă Pierre-Marie- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxia cerebeloasă. Agentul patogen are o penetranță mare, sărirea generațiilor este foarte rar. Un semn pato-anatomic caracteristic al ataxiei lui Pierre-Marie este hipoplazia cerebeloasă, mai rar - atrofia măslinelor inferioare, a puțului creierului (pons varoli). Adesea, aceste semne sunt combinate cu o degenerare combinată a sistemelor spinale (tabloul clinic seamănă cu ataxia spinocerebeloasă a lui Friedreich).

Vârsta medie de debut este de 35 de ani, când apar tulburări de mers. Ulterior, i se alătură o încălcare a expresiilor faciale, a vorbirii și a ataxiei în mâini. Există ataxie statică, adiadococineză, dismetrie. Reflexele tendinoase sunt crescute (la reflexe patologice). Tremorurile musculare involuntare sunt posibile. Forța în mușchii membrelor este redusă. Se observă tulburări oculomotorii progresive - pareză a nervului abducens, ptoză, insuficiență de convergență, mai rar - simptom Argyle Robertson, atrofie a nervilor optici, scăderea acuității vizuale, îngustarea câmpurilor vizuale. Tulburările mintale se manifestă sub formă de depresie, scăderea inteligenței.

Ataxia familială Friedreich- o boală ereditară cu caracter cronic progresiv. Se transmite în mod autosomal dominant. Principala sa manifestare este ataxia mixtă senzorială-cerebeloasă rezultată dintr-o leziune combinată a sistemelor spinale. Căsătoriile de sânge sunt foarte frecvente în rândul părinților pacienților. Un semn patoanatomic caracteristic al ataxiei lui Friedreich este degenerarea progresivă a coloanelor laterale și posterioare ale măduvei spinării (până la medular oblongata). Legăturile lui Goll sunt mai afectate. În plus, sunt afectate celulele stâlpilor lui Clark și, odată cu ei, calea spinocerebeloasă posterioară.

Principalul simptom al ataxiei lui Friedreich este ataxia, care se exprimă într-un mers nesigur, incomod. Pacientul merge cu inflorire, deviand de la centru spre laterale si punand picioarele late. Charcot a desemnat un astfel de mers ca fiind tabetic-cerebelos. Odată cu dezvoltarea bolii, dezordonarea se extinde la brațe, mușchii pieptului și față. Expresiile feței se schimbă, vorbirea devine lentă, sacadată. Reflexele tendinoase și periostale sunt semnificativ reduse sau absente (în primul rând pe picioare, mai târziu pe membrele superioare). În cele mai multe cazuri, auzul este redus.

Odată cu dezvoltarea ataxiei lui Friedreich, apar tulburări extraneurale - leziuni cardiace și modificări ale scheletului. Pe ECG - deformarea undei atriale, tulburări de ritm. Există dureri paroxistice în inimă, tahicardie, dificultăți de respirație (ca urmare a efortului fizic). Modificările scheletului se exprimă într-o modificare caracteristică a formei piciorului - o tendință la luxații frecvente ale articulațiilor, o creștere a arcului și extensia degetelor, precum și cifoscolioză. Printre tulburările endocrine care însoțesc ataxia lui Friedreich se remarcă diabetul, hipogonadismul și infantilismul.

Ataxie-telangiectazie(sindromul Louis-Bar) este o boală ereditară (un grup de fakomatoze) transmisă în mod autosomal recesiv. Foarte des însoțită de disgamaglobulinemie și hipoplazie timusului. Dezvoltarea bolii începe în copilăria timpurie, când apar primele tulburări ataxice. În viitor, ataxia progresează și până la vârsta de 10 ani mersul pe jos este aproape imposibil. Adesea, sindromul Louis-Bar este însoțit de simptome extrapiramidale (hiperkinezie de tip mioclonic și atetoid, hipokinezie), retard mintal și afectare a nervilor cranieni. Este caracteristică tendința la infecții repetate (rinită, sinuzită, bronșită, pneumonie), care se datorează în primul rând lipsei reacțiilor imunologice ale organismului. Din cauza deficitului de limfocite T dependente și de imunoglobuline de clasa A, riscul de neoplasme maligne este mare.

Complicațiile ataxiei

• O tendință de recidivă relevă o leziune axonal-demielinizantă a fibrelor senzoriale ale nervilor periferici.

  La diferențierea ataxiei, este necesar să se țină cont de variabilitatea tabloului clinic al ataxiei. În practica clinică, există varietăți rudimentare de ataxie și formele sale tranzitorii, când manifestările clinice sunt similare cu cele ale paraplegiei familiale (spastice), amiotrofiei neurale și sclerozei multiple.

  Diagnosticul ataxiei ereditare necesită diagnosticarea ADN-ului direct sau indirect. Cu ajutorul metodelor genetice moleculare, ataxia este diagnosticată la un pacient, după care se efectuează diagnostice indirecte ADN. Cu ajutorul acestuia, se stabilește posibilitatea de moștenire a agentului patogen al ataxiei de către alți copii din familie. Este posibil să se efectueze un diagnostic ADN cuprinzător, va necesita biomaterialul tuturor membrilor familiei (părinții biologici ai copilului și toți ceilalți copii ai acestui cuplu parental). În cazuri rare, este indicat diagnosticul ADN prenatal.

  Tratamentul și prognosticul ataxiei

  Ataxia este tratată de un neurolog. Este predominant simptomatică și trebuie să includă: terapie generală de întărire (vitamine din grupa B, ATP, agenți anticolinesterazici); un set special de exerciții de terapie cu exerciții gimnastice care vizează întărirea mușchilor și reducerea dezordonării. Cu ataxia lui Friedreich, având în vedere patogeneza bolii, medicamentele care susțin funcția mitocondrială (acid succinic, riboflavină, coenzima Q10, vitamina E) pot juca un rol important în tratament.

  Pentru tratamentul ataxiei-telangiectaziei, pe lângă algoritmii de mai sus, este necesară corectarea imunodeficienței. Pentru aceasta, este prescris un curs de tratament cu imunoglobulină. Radioterapia în astfel de cazuri este contraindicată, în plus, trebuie evitată radiația excesivă cu raze X și expunerea prelungită la soare.

  Prognosticul bolilor ereditare genomice este nefavorabil. Există o progresie lentă a tulburărilor neuropsihiatrice. Capacitatea de a lucra în majoritatea cazurilor este redusă. Cu toate acestea, datorită tratamentului simptomatic și prevenirii bolilor infecțioase recurente, rănilor și intoxicațiilor, pacienții au posibilitatea de a trăi până la o vârstă înaintată. Ca măsură preventivă, trebuie evitată nașterea copiilor în familii în care există pacienți cu ataxie ereditară. În plus, se recomandă excluderea posibilității oricăror căsătorii înrudite.

Amețelile sunt un motiv comun pentru a vizita un medic. Acestea pot varia de la ușoare și de scurtă durată la pe termen lung, însoțite de dezechilibre severe care perturbă grav modul obișnuit de viață.

Amețeala poate fi însoțită de următoarele senzații:

Slăbiciune, „leșin”, o stare aproape de leșin, pierderea cunoștinței.

Dezechilibru - un sentiment de instabilitate, în care există posibilitatea de a cădea din cauza incapacității de a sta pe picioare.

Vertij - amețeli, în care există o senzație de rotație a corpului sau a obiectelor din jur.

Când discutați cu medicul dumneavoastră, încercați să vă descrieți sentimentele cât mai detaliat posibil. Acest lucru va facilita foarte mult sarcina unui specialist în identificarea posibilei cauze a acestei afecțiuni și selectarea unui tratament.

Cauzele amețelii sunt variate.: de la cele mai elementare, cum ar fi răul de mișcare, până la boli ale urechii interne. Uneori, amețeala este un simptom al unei afecțiuni care pune viața în pericol, cum ar fi un accident vascular cerebral, precum și un semn al bolii inimii și a vaselor de sânge.

Cele mai frecvente cauze de amețeală sunt bolile urechii interne: vertijul pozițional paroxistic benign (BPPV), infecțiile urechii interne și medii (otita medie), boala Meniere, „răul de mare” – rău de mișcare.

Vertijul pozițional paroxistic benign (BPPV) este însoțit de o senzație de rotație a obiectelor în jurul pacientului sau de o senzație de rotație a pacientului însuși („totul se învârte în cap”). Se caracterizează prin accese de scurtă durată ale cutare sau cutare senzație, care pot fi provocate de anumite poziții ale capului (înclinarea capului în sus sau în jos), sau pot apărea numai în poziție culcat sau când se întorc în pat, încercând să se așeze. . De obicei, acest tip de vertij nu este amenințător (cu excepția cazului în care duce la cădere) și răspunde bine la medicamentele prescrise în mod adecvat.

Diagnosticul special al BPPV include:

un examen neurologic, în timpul căruia medicul va fi atent la ce mișcări ale ochilor sau ale capului pot provoca amețeli. Dacă este necesar, medicul va efectua „teste vestibulare” suplimentare care vizează identificarea „nistagmusului” - mișcări involuntare ale globilor oculari;

videonistagmografia este o metodă de cercetare care vă permite, de asemenea, să reparați nistagmusul cu senzori de camere video și să îl analizați cu încetinitorul. Studiul este efectuat în diferite poziții ale capului și corpului și ne permite să aflăm dacă boala urechii interne este cauza amețelii;

imagistica prin rezonanță magnetică a creierului (IRM), care vă permite să excludeți patologia structurilor creierului care poate provoca amețeli, de exemplu, un astfel de neoplasm benign precum neuromul acustic etc.

O altă cauză comună a amețelii este accidentul cerebrovascular, care duce la o scădere a fluxului sanguin și la o aprovizionare insuficientă cu oxigen a creierului din cauza unor boli și afecțiuni precum:

Ateroscleroza vaselor cerebrale (extracraniene și intracraniene).

Deshidratare (deshidratare).

Aritmii ale activității cardiace.

hipotensiune arterială ortostatică.

Accident cerebrovascular acut.

Atacul ischemic tranzitoriu (AIT).

Amețelile se pot dezvolta și ca urmare a luării unui anumit grup de medicamente, mai ales atunci când dozele acestora sunt depășite. O astfel de proprietate poate avea:

Antidepresive.

Anticonvulsivante.

Medicamente antihipertensive (scăderea tensiunii arteriale).

Medicamente sedative.

Calmante.

Alte cauze comune ale amețelii includ anemie, comoții, atacuri de panică, migrene, tulburare de anxietate generalizată, hipoglicemie (nivel scăzut de glucoză din sânge).

Dacă aveți amețeli, ar trebui să:

mișcați mai încet (mai ales când treceți dintr-o poziție în alta);

Bea multe lichide (a fi hidratat te va face să te simți mai bine pentru multe tipuri de amețeli)

evitați consumul excesiv de cofeină și nicotină (pot provoca o scădere a nivelului circulației cerebrale).

Ar trebui să faceți o programare pentru a vedea un medic dacă:

amețelile au apărut pentru prima dată sau amețelile obișnuite și-au schimbat caracteristicile (frecvența apariției, durata atacurilor);

având dificultăți de mers până la o pierdere completă a echilibrului și cădere;

auzul a scăzut.

Solicitați imediat asistență medicală dacă amețelile sunt cauzate de o rănire la cap sau sunt însoțite de cel puțin unul dintre următoarele simptome:

dureri în piept;

palpitații, „flutter”;

dispnee;

tulburări de vedere sau de vorbire;

slăbiciune la unul sau mai multe membre;

pierderea conștienței care durează mai mult de 2 minute;

convulsii.

Medic-neurolog de cea mai înaltă categorie, specialist în domeniul patologiilor extrapiramidale, medic de cea mai înaltă categorie

Tulburările de coordonare și mers, stabilitatea și echilibrul nu sunt boli în sine. Aceste tulburări sunt simptome care apar cu o mare varietate de boli.

Echilibrul este reglat automat de aparatul vestibular și muscular, astfel încât oamenii nu prea se gândesc la cum să mențină o poziție verticală în timp ce mergem, când stăm în picioare sau stăm. Atâta timp cât aparatul muscular și vestibular funcționează fără probleme și fiabil, o persoană pur și simplu nu trebuie să se gândească la asta. Cu toate acestea, ca toate sistemele corpului, aparatul vestibular poate lucra cu tulburări. În astfel de cazuri, o persoană dezvoltă tulburări de coordonare și tulburări de mișcare. Coordonarea mișcărilor permite unei persoane să efectueze mișcări clare, să le controleze în mod conștient. Când apar tulburări vestibulare, o persoană dezvoltă instabilitate la mers și instabilitate a trunchiului.

Dacă pacientul are o coordonare afectată a mișcărilor, aceasta indică orice modificări în funcționarea sistemului nervos central. SNC uman este o formațiune complexă de celule nervoase care sunt localizate în creier și măduva spinării. În momentele în care o persoană dorește să facă cutare sau cutare mișcare, din creier este trimis un semnal, ca răspuns la care membrele unei persoane, trunchiul său sau alte părți ale corpului încep să se miște. În acele cazuri în care sistemul nervos central lucrează cu tulburări, semnalul de la creier este transmis într-o formă distorsionată sau nu își atinge deloc scopul.

Există destul de mulți factori care afectează lipsa de coordonare a mișcărilor:

• diverse leziuni cerebrale;
• accidente vasculare cerebrale;
• epuizarea fizică a corpului;
• modificări sclerotice;
• distrofie musculara;
• expunerea la substanțe care conțin alcool, narcotice și alte substanțe toxice;

Catalepsia este destul de rară. Aceasta este o tulburare în care mușchii slăbesc din cauza emoțiilor puternice pozitive sau negative trăite de o persoană.

Lipsa de coordonare a mișcărilor este considerată o abatere periculoasă, deoarece într-o stare în care o persoană nu își poate controla în mod adecvat mișcările, este destul de ușor să se rănească.

La bătrânețe se observă adesea diverse tulburări de mișcare. În plus, astfel de abateri pot fi rezultatul unor boli neurologice anterioare sau boli ale sistemului musculo-scheletic.

Există mai multe manifestări principale ale tulburării coordonării mișcărilor:

• Tremor, manifestat prin tremurul ritmic al mâinilor sau al capului. Această tulburare poate fi aproape imperceptibilă în repaus și crește odată cu anxietatea.
• Mișcări neregulate, tremurătoare.
• ataxie. Această tulburare este cauzată de afectarea regiunilor frontale ale creierului, fibrelor nervoase sau cerebelului. Cu ataxie statică, este dificil pentru o persoană să mențină echilibrul în poziție în picioare, cu ataxie dinamică, îi este greu să se miște echilibrat.

Pentru orice manifestări ale simptomelor descrise mai sus, merită să contactați un neurolog, cardiolog sau toxicolog.

O persoană are nevoie de coordonarea mișcărilor pentru a menține echilibrul și pentru a efectua în mod clar diverse acțiuni, pentru a-și controla corpul. Această abilitate este obținută prin munca mușchilor, controlul echilibrului este situat în cerebel.

O încălcare accentuată a coordonării mișcărilor apare din mai multe motive și necesită o vizită la medic. De obicei, această afecțiune este însoțită de amețeli severe și poate fi luată prin surprindere într-un loc public, transport, pe stradă.

Fiziologic, starea poate apărea cu o creștere bruscă de la o poziție orizontală la o poziție verticală (de exemplu, dintr-un pat), în timp ce începe. Acest lucru poate provoca colaps ortostatic.

În general, cauzele abaterilor sunt neurologice, adică asociate cu activitatea creierului. Se pune întrebarea de ce unele stări încep brusc, în timp ce altele se intensifică în timp. Motivele abaterii în mișcare sunt numeroase: poate fi boala Parkinson sau polinevrita, adică inflamația multiplă a nervilor.

Cauza patologiei depinde de acele simptome suplimentare care deranjează:

1. Dacă durerea se intensifică la întoarcerea capului și la mișcările bruște, atunci cauzele trebuie căutate de la un neurolog. Aceasta este cel mai probabil osteocondroza coloanei cervicale, care este provocată de acumularea de săruri. Această afecțiune începe treptat, intensificându-se în timp.
2. Cu un debut ascuțit al unei dureri de cap, atunci când capul începe să se învârtească și coordonarea mișcărilor este perturbată, cazul poate fi apariția unei încălcări acute a circulației cerebrale.
3. La o vârstă fragedă, poate exista o încălcare a circulației sanguine a creierului, numită sindromul arterei vertebrale.
4. Deoarece cerebelul este responsabil pentru echilibru, încălcarea acestuia poate fi un semn al unei tumori cerebrale localizată în cerebel.
5. Motivele pot sta în deviațiile nevrotice. Acestea pot fi atacuri de panică, aici predomină simptomele psihosomatice.

Patologia apare treptat, griji cu privire la durerea în gât la întoarcerea capului, precum și o anumită încălcare a mișcării gâtului. Vârsta pacienților era înaintată, dar acum persoanele de până la 40 de ani suferă de această tulburare.

Motivul apariției unei astfel de încălcări este un stil de viață pasiv, munca sedentară, lipsa activității fizice sub formă de exerciții, echipamente de exerciții etc.

Diagnosticul prematur al deficienței coordonării mișcării duce la abateri mai grave - de exemplu, sindromul arterei vertebrale. În plus, oamenii cu și încep să se rotească.

Dintre studiile care permit diagnosticarea osteocondrozei, cea mai cunoscută este poziția Romberg, în care nu există instabilitate a mersului sau a poziției corpului.

Când începe SPA, apare o durere de cap. Starea este agravată prin ridicarea capului, rotirea trunchiului sau a gâtului. Boala este tipică pentru persoanele de vârstă mijlocie, deoarece în prezența aterosclerozei în anii maturi, se formează mai des un accident vascular cerebral.

Motivele pentru care apare această afecțiune sunt diferite: este o creștere a tensiunii arteriale, scolioză, osteocondroză a coloanei cervicale.

Cu osteocondroză, are loc compresia arterei, care asigură fluxul principal de sânge către creier. De aceea capul începe să se învârtească și să doară, există senzația că pământul pleacă de sub picioare.

Ajutor în această afecțiune este că este necesar să se elimine amețelile și să se asigure reluarea circulației sanguine. Pentru aceasta se folosesc masaje, medicamente vasodilatatoare. Dacă tensiunea arterială crește, se folosesc medicamente antihipertensive.

Dacă capul doare și este amețit, precum și un mers tremurător, tulburări de vorbire, atunci putem vorbi despre un accident vascular cerebral. Aceasta este o încălcare acută a circulației cerebrale, care apare cu o creștere frecventă a presiunii, pe fondul aterosclerozei vaselor de sânge.

Dacă aveți adesea dureri de cap, atunci acesta poate fi un semn de presiune crescută. Spasmele frecvente ale vaselor de sânge pot duce la infarct cerebral, care se numește

Acesta este motivul pentru care apar simptomele: cheaguri de sânge circulă în sistemul circulator, care sunt pete de țesut aterosclerotic care acoperă vasele. Ele pot înfunda orice vas mic sau îngustat. Dacă blocajul are loc în creier, atunci într-o anumită zonă există o încălcare a circulației sângelui.

Principiile de tratament al bolii sunt următoarele:

1. Eliminarea cauzei, adică a unui cheag de sânge, este posibilă dacă pacientul intră într-o instituție medicală nu mai târziu de 6 ore de la debutul manifestărilor.
2. Eliminarea amețelilor prin prescrierea de vasodilatatoare.
3. Luarea medicamentelor antihipertensive va ajuta dacă aveți dureri de cap.

Cauzele unui atac de atac sunt diferite: acestea sunt stimulii sonori și auditivi, mirosul și consumul de alcool.

Aceasta este o condiție care se manifestă în moduri diferite la diferiți oameni. În timpul unui atac, apare un sentiment nerezonabil de frică de animale, apare o durere de cap, strângere cu un cerc, deficiență de vedere, vedere dublă și insuficiență respiratorie.

Lupta împotriva atacurilor de panică este să luați sedative, să eliminați durerile de cap.

Corpul uman este cel mai complex sistem imaginabil. Nu ne gândim cum să facem un pas sau să ne strângem mâna într-un pumn. Dar pentru a asigura chiar și cea mai simplă mișcare este nevoie de o întreagă cascadă de reacții și interacțiuni, începând de la conștientizarea necesității de a efectua cutare sau cutare acțiune și până la transmiterea unui impuls către mușchi. Și toate acestea sunt coordonate și controlate de sistemul nervos uman. Dacă cel puțin una dintre legături eșuează, există o încălcare a coordonării mișcărilor, atunci când o persoană își pierde capacitatea de a efectua procese precise, instabilitatea apare la mers, în cazuri severe, pacientul nu poate nici măcar să se ridice din pat și are nevoie. ajutor extern constant.

Mai des, problemele de coordonare sunt observate la persoanele cu grupe de vârstă mai înaintate. În procesul de îmbătrânire a corpului, există o ușoară încetinire a activității sistemului nervos. În plus, odată cu înaintarea în vârstă, se acumulează un anumit „bagaj” de boli, ceea ce poate provoca o coordonare afectată a mișcărilor (decoordonare). Cele mai susceptibile la patologie sunt persoanele care au fost angajate în muncă legată de mici detalii de mulți ani, precum și persoanele care suferă de patologie vasculară, care au antecedente de leziuni ale sistemului nervos sau ale sistemului musculo-scheletic și abuzează de alcool și droguri.

Cauzele tulburărilor de coordonare la copii

1. Leziuni organice precoce ale sistemului nervos central, care pot fi cauzate de alimentarea insuficientă cu oxigen a creierului copilului în timpul sarcinii, nașterii și după acestea.

2. Paralizie cerebrală.

3. Leziuni ale sistemului nervos și ale membrelor (în timpul nașterii, leziuni domestice, accidente de mașină).

4. Boli ereditare (boala Friedreich, sindromul Glippel-Lindau, encefalopatia demielinizantă Pelizeus-Merzbacher și altele).

5. Boli infecțioase și procese inflamatorii ale creierului și membranelor sale:

• meningita;
• encefalită.

6. Intoxicare:

• medicație, ca urmare a utilizării de doze mari de medicamente;
• intoxicații cu monoxid de carbon, metale grele, compuși chimici;
• endogene (hepatită, infecție virală sau bacteriană severă, patologie renală).

La copiii mici, este imposibil să se detecteze prezența unei tulburări de coordonare. Patologia poate fi observată numai după ce copilul învață să efectueze acțiuni arbitrare (ia o jucărie în mâini, adu o lingură la gură).

Cauzele tulburărilor de coordonare la adulți

Pentru adulți, toate motivele de mai sus sunt legitime. Dar, în timp ce la copii majoritatea modificărilor sunt congenitale, la adulți, bolile dobândite vin în prim-plan:

1. Patologia vasculară a creierului:

• accident vascular cerebral;
• ateroscleroza vaselor cerebrale;
• encefalopatie.

2. boala Parkinson.

3. Tumori.

4. Intoxicarea organismului:

• alcoolic;
• narcotic;
• hepatic ca urmare a cirozei;
• renală în insuficiența renală acută sau cronică.

5. Boli și leziuni ale sistemului musculo-scheletic.

Pierderea coordonării cu amețeli

Destul de des, tulburările de coordonare sunt urmate de amețeli. Acesta este un semn că creierul este implicat în procesul patologic, și anume, centrul său vestibular, care este responsabil pentru echilibrul corpului în spațiu. Pe lângă amețeli și dezordonare, puteți fi deranjat și de:

• greață, uneori vărsături, agravate brusc de întoarcerea capului, orice mișcări;
• durere și disconfort la nivelul coloanei cervicale;
• dureri de cap, zgomot în cap;
• creșterea tensiunii arteriale.

Cauze de necoordonare cu amețeli:

1. Accident vascular cerebralîn bazinul eolian-bazilar și alte patologii vasculare.
2. Osteocondroza cervicală, în care există o scădere a fluxului de sânge către creier, se dezvoltă ischemia centrilor acestuia.
3. boala Meniere- boala urechii interne.
4. Boala hipertonică. Odată cu creșterea presiunii, lumenul vaselor de sânge scade, ceea ce duce la malnutriția centrilor vestibulari.
5. Tumori, chisturi cerebrale.

Tratament pentru tulburarea coordonării mișcărilor

Cheia succesului în tratamentul tulburărilor de coordonare este de a afla cauza acestora. Dacă poate fi eliminată, este posibilă dispariția completă a defectelor de coordonare. Dar majoritatea proceselor sunt adesea ireversibile, dezvoltarea unora dintre ele putând fi încetinită sau suspendată. În orice caz, cu dezordonare, sistemul nervos este implicat într-o măsură sau alta, așa că trebuie prescrise medicamente pentru a hrăni neuronii:

• nootropice (piracetam, emoxipină);
• neuroprotectori (cerebrolizină, cortexină, gliatilină);
• activatori ai metabolismului celular (acovegin, ceraxon).

În patologia vasculară acută, este necesar un tratament imediat pentru a opri procesul de moarte neuronală și pentru a minimiza consecințele dezastrului. În alte situații, terapia se efectuează în cursuri de 2-3 ori pe an și în timpul exacerbărilor. În plus, în fiecare caz, este necesar să se prescrie medicamente care vizează cauza (antiparkinsoniene, hipotensive).

Patologia congenitală și bolile ereditare nu sunt practic susceptibile de corecție medicală, prin urmare, se efectuează un tratament simptomatic. Exercitiile de kinetoterapie, care trebuie sa fie constante, au o mare importanta in refacerea tulburarilor de coordonare. Se folosesc metode de fizioterapie, acupunctura, masaj.