Este posibil să faci gimnastică ritmică cu displazie. Sporturi cu displazie de țesut conjunctiv

CTD sau displazia de țesut conjunctiv la copii duce la apariția unui complex de sindroame. Prezența lor reduce calitatea vieții copilului, îi afectează negativ dezvoltarea fizică și starea psiho-emoțională. Dacă unui pacient tânăr nu i se oferă asistență calificată în timp util, el poate deveni invalid în viitorul apropiat.

Caracteristicile displaziei țesutului conjunctiv la copii

Displazia țesutului conjunctiv (CTD) este un complex de sindroame, a căror apariție este provocată de o tulburare în procesele de formare și dezvoltare a țesutului conjunctiv (CT). Această încălcare începe în timpul formării intrauterine a fătului și continuă după nașterea copilului timp de mulți ani.

Datorită deficienței constante a substanțelor necesare pentru structura țesutului conjunctiv, scheletul, structura sistemului respirator, cardiovascular și alte sisteme începe să se deformeze la copii. O caracteristică a CTD este absența simptomelor la nou-născut. În primul an de viață poate fi depistată displazia articulară, iar în adolescență, medicii deja diagnostichează prezența mai multor sindroame în același timp. Tratamentul inadecvat al insuficienței țesutului conjunctiv duce la invaliditate sau moarte subită a pacientului.

Cod ICD-10

Nu există un cod pentru „displazia țesutului conjunctiv” în ICD-10. Când pun un diagnostic, medicii notează cifra sindromului principal al bolii ca patologie principală și îl completează cu tulburări și complicații secundare (de fond).

Cauze și factori provocatori pentru dezvoltarea CTD

Cauza displaziei țesutului conjunctiv este considerată a fi un defect calitativ, cantitativ în formarea proteinelor, din care ar trebui să se formeze în viitor elastina, fibrilină, colagen și alte substanțe necesare pentru dezvoltarea TS. Acest fenomen provoacă o mutație a genelor, care duce la nașterea unui copil cu țesut conjunctiv defect.

Factorii provocatori ai DST includ predispoziția genetică (prezența acestei boli într-un istoric familial), deficiența de magneziu și alți nutrienți, obiceiurile proaste ale unei femei, toxicoza sau tratamentul medicamentos în timpul sarcinii. Aceasta include, de asemenea, munca, terapia sau procedurile cosmetice asociate cu radiații, ecologie proastă.

Clasificarea CTD la copii

În funcție de tipul de boală, se distinge displazia țesutului conjunctiv nediferențiat și diferențiat la copii. Încălcarea dezvoltării ST este, de asemenea, calificată de sindromul predominant sau de localizarea modificărilor patologice.

DST diferențiat include displazie cu un tablou clinic pronunțat, anumite defecte. Acest grup include imperfecțiunea țesutului osos (oameni de cristal), sindromul Eilers-Danlos, sindromul Marfan și pielea flască. DST nediferențiat include o încălcare a formării ST, în care schimbările structurale apar simultan în mai multe sisteme ale corpului. Odată cu dezvoltarea acestui tip de insuficiență de țesut conjunctiv, cardul copiilor este plin de diagnostice.

Tabloul clinic al CTD și semnele dezvoltării bolii la copii

La un copil, o modificare displazică a țesutului conjunctiv devine vizibilă în perioada de la 2 luni la 12 ani. Simptomele bolii se pot manifesta prin tulburări unice sau multiple.

Ce sindroame are un copil pe fondul displaziei de țesut conjunctiv:

Semnele externe ale progresiei CTD la un copil includ debutul curburii scheletice: scolioză, dinți strâmbi, degete lungi pe mâini sau alte abateri de la norma de dezvoltare fiziologică. El are, de asemenea, insuficiență musculară vizibilă, urechi malformate, piele supraextensibilă și flexibilitate articulară. Copilul are adesea subluxații, leziuni ale tendonului, artralgii, dureri de inimă, abdomen sau alte sisteme ale corpului care suferă modificări patologice.

Copiii cu insuficiență de țesut conjunctiv constituie un grup de risc psihologic cu tendințe suicidare. Din cauza asteniei și a prezenței unui sindrom cosmetic, ei devin adesea depresivi, nu au stabilitate psiho-emoțională, devin pesimiști și există și alte semne neurologice.

Care medic tratează DST

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la adulți și copii este tratat de geneticieni și medici din centre medicale specializate. Dar DSP este tratat și de pediatri (terapeuți) cu implicarea medicilor neurologi, cardiologi, ortopediști, gastroenterologi și, dacă este necesar, a altor medici.

Diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv

Copiii cu suspiciune de dezvoltare a displaziei de țesut conjunctiv sunt supuși unui examen genetic clinic. Pediatrul colectează o anamneză, trimite o trimitere către alți medici. Fiecare specialist efectuează un examen fizic (examinare, măsurare a parametrilor, prezența unuia sau mai multor sindroame etc.), apoi pune un diagnostic primar.

Metode obligatorii de diagnosticare pentru detectarea tulburărilor pe fondul DST:

Pentru a confirma boala, se efectuează teste de sânge genetice moleculare.

Tratamentul DST la copii

În cazul displaziei țesutului conjunctiv, se utilizează dieterapie, terapie medicamentoasă și non-medicamentală. Este indicat să aplicați aceste metode într-un mod complex de până la 2 ori pe an. Cursul optim de tratament este de 4 luni.

Terapia non-medicamentală a DST

Tratamentul non-medicament al copiilor cu CTD include masaj, corectarea structurilor sistemului musculo-scheletic cu structuri ortopedice (branțuri, corsete, orteze), fizioterapie și psihoterapie. Terapia cu exerciții și exercițiile de respirație sunt, de asemenea, prescrise de până la 4 ori pe săptămână timp de 20 de minute. Exercițiile de întărire a corsetului muscular sunt efectuate în decubit. Timp de 3-5 ani, se recomandă efectuarea unui tratament de sanatoriu și spa.

Fizioterapie pentru DST:

Cu tulburări displazice minore, copilului i se arată un regim zilnic general cu muncă/studiu dozat și o alternanță normală de muncă/odihnă. Dacă este diagnosticată osteogeneza imperfectă, se prescriu corsete și se recomandă să duci un stil de viață crunt (nu poți să alergi, să sari și așa mai departe).

Dietoterapia pentru DST

O dietă dezechilibrată accelerează progresia modificărilor displazice în organism. Tipul de masă de tratament conform lui Pevzner este prescris după examinarea tractului gastro-intestinal de către un gastroenterolog.

În cazul displaziei țesutului conjunctiv, se recomandă utilizarea alimentelor bogate în proteine ​​și vitamine B, nuci, pește și carne de vită, suplimente alimentare cu condroprotectori combinați. Normalizează metabolismul proteinelor. Alimentele care conțin acid ascorbic, tocoferol și oligoelemente îmbunătățesc sinteza colagenului. Cu o creștere excesivă, este util pentru un copil să consume ulei de soia, untură, semințe de dovleac și medicamente care inhibă producția de hormon somatotrop.

Terapie medicală

Tratamentul medicamentos are ca scop ameliorarea simptomelor și eliminarea cauzelor patologice ale displaziei țesutului conjunctiv. În terapia simptomatică se folosesc analgezice, adaptogene, sedative, beta-blocante și alte medicamente.

Tratamentul medicamentos patogenetic vizează:

• activarea sintezei de colagen;
• corectarea încălcărilor formării glicozaminoglicanilor;
• normalizarea metabolismului mineralelor, vitaminelor;
• creșterea rezervei de bioenergie;
• normalizarea proceselor de peroxidare și a nivelului de aminoacizi liberi.

Copiii cu CTD au nevoie de terapie de substituție cu utilizarea de prolină, arginină, tirozină și alte substanțe necesare pentru a corecta procesele de dezvoltare a țesutului conjunctiv.

De o importanță deosebită este tratamentul cu medicamente care conțin magneziu. Magnerot, Magne B6 și alte produse cu element Mg cresc toleranța organismului la efort fizic, reduc severitatea simptomelor tulburărilor vegetative, astenice și cardiace.

Un regim de tratament comun pentru displazia țesutului conjunctiv:

1. Primul stagiu. Mildronat intravenos, 5 ml timp de 10 zile, apoi 250 mg de două ori pe zi timp de 12 zile, iar mai târziu se trece la Actovegin picurat sau în interior. Magnerot timp de o săptămână, 2 comprimate de trei ori pe zi, apoi 1 comprimat / de 3 ori / zi timp de o lună. Vitamina C (dacă nu există contraindicații) la 0,6 g/zi - până la 4 săptămâni.
2. Faza a doua. Zinkit se ia 2 comprimate/zi timp de 4 luni. Riboxin este prescris 1 filă / de 3 ori pe zi timp de 8 săptămâni.
3. A treia etapă. Bea o soluție de sulfat de cupru 1%, 10 picături de trei ori pe zi timp de o lună. Structum de două ori pe zi și Calcium Sandoz de 3 ori pe zi - 500 mg timp de 3 luni. Mexidol 2 ml intravenos timp de două săptămâni.

Interventie chirurgicala

Intervenția chirurgicală se efectuează conform indicațiilor stricte, dacă încălcarea identificată amenință viața copilului, există un sindrom de durere pronunțat. Torocoplastia, îndepărtarea cristalinului, valvulele protetice și alte tipuri de operații se efectuează cu deformare severă a scheletului, în cazul unor anomalii în structura vaselor de sânge, a inimii, a structurilor oculare.

Prognoza ora de vară

Medicii dau un prognostic favorabil pentru tratamentul cu un tip localizat de patologie. Dacă un copil are o formă nediferențiată de CTD cu multiple modificări displazice, terapia oprește progresia bolii, dar nu revine la structura fiziologică normală.

În caz de depistare prematură a CTD sau selecție incorectă a metodelor de tratament, este crescut riscul de invaliditate precoce a copilului sau de moarte subită din cauza proceselor ireversibile din sistemul cardiovascular.

Indicații și contraindicații pentru CTD la copii

În cazul displaziei de țesut conjunctiv, părinții trebuie să urmeze cu scrupulozitate recomandările medicale și să monitorizeze doza de încărcături pentru un copil bolnav.

Un copil cu CTD este prezentat:

• efectuarea zilnică a exercițiilor de întărire musculară timp de 15-30 de minute (în decubit dorsal);
• plimbări;
• înot;
• o plimbare cu bicicleta;
• terapie cu exerciții fizice conform unui program slăbit;
• aderarea la principiile unei alimentații adecvate;
• utilizarea alimentelor îmbogățite cu proteine, vitamine C, A, grupa B, E, PP, seleniu, calciu, magneziu, cupru, fosfor, zinc;
• sondaj anual;
• consultatii la psiholog.

Cu insuficiență de țesut conjunctiv, un copil nu este recomandat să trăiască în zone cu un climat cald sau un ecosistem poluat, este imposibil să ridice mai mult de 3 kg, să danseze sau să se angajeze în sporturi de contact. De asemenea, este contraindicat copiilor cu CTD să efectueze tracțiunea coloanei vertebrale, muncă (gimnastică) care necesită un mare stres fizic sau psihic asociat cu vibrațiile.

Prevenirea DST

Prevenirea DST prin metode non-medicamentale este recomandată nu numai pentru copil, ci pentru toți membrii familiei. Acestea includ terapie dietetică, terapie cu exerciții fizice, fizioterapie, psihoterapie. De asemenea, persoanele cu displazie TS ar trebui să fie supuse anual corectării medicamentoase a tulburărilor metabolice pentru a activa formarea colagenului, să viziteze sanatoriile și să urmeze alte recomandări medicale.

Vindecă osteoartrita fără medicamente? Este posibil!

Obțineți cartea gratuită „Plan pas cu pas pentru restabilirea mobilității articulațiilor genunchiului și șoldului cu artroză” și începeți să vă recuperați fără tratament și operații costisitoare!

Ia o carte

Cu artroza articulațiilor șoldului, gimnastica de vindecare a lui Evdokimenko este o parte importantă a tratamentului de succes al pacientului. Doar o abordare integrată a tratamentului bolii va ajuta la obținerea unei îmbunătățiri a stării de sănătate, mai ales atunci când sunt afectate articulațiile mari. Terapia cu exerciții fizice va întări cu succes mușchii și ligamentele, va activa circulația sanguină locală și va asigura livrarea tuturor nutrienților necesari către țesutul cartilajului.

Principiile terapiei cu exerciții fizice de la Evdokimenko

Un set de exerciții este dezvoltat în funcție de localizarea articulației afectate individual pentru fiecare pacient. Aceasta ia în considerare starea de sănătate a pacientului, gradul de dezvoltare a procesului patologic, severitatea evoluției bolii, prezența complicațiilor și a bolilor concomitente. Selecția incorectă a mișcărilor poate înrăutăți semnificativ starea de bine a pacientului. Este de dorit ca setul de exerciții să fie convenit cu un specialist în kinetoterapie.

Dr. Evdokimenko cu artroză a dezvoltat exerciții speciale pentru toate articulațiile mari, care trebuie luate în considerare. O abordare personală va asigura obținerea unui rezultat pozitiv în cel mai scurt timp posibil, minimizând în același timp riscul de efecte secundare.

Gimnastica are ca scop intarirea muschilor, ligamentelor si imbunatatirea trofismului tisular. În același timp, nu există exerciții în care pacientul trebuie să îndoaie, să dezlege sau să rotească articulația deteriorată. La urma urmei, încărcăturile crescute conduc la progresia în continuare a bolii și la deteriorarea sănătății pacientului.

La efectuarea gimnasticii, poate exista o ușoară durere din cauza sarcinii asupra mușchilor care nu au fost anterior implicați intens. Această condiție va trece după câteva zile de practică regulată. Dacă mișcarea este însoțită de o durere ascuțită, nu o poți face. Există 2 explicații pentru asta: fie execuția este incorectă, fie nu îți convine.

Terapia cu exerciții fizice trebuie efectuată numai în timpul remisiunii. Este strict interzisă efectuarea de gimnastică în timpul unei exacerbări a bolii. Pavel Evdokimenko a dezvoltat un set destul de mare de exerciții pentru articulații mari. Cu toate acestea, nu este necesar să le faceți pe toate deodată. Printre acestea se numără mișcări nu numai pentru întărirea articulațiilor afectate, ci și asupra mușchilor spatelui și a presei. O sesiune de kinetoterapie ar trebui să includă aproximativ 2-3 exerciții pentru întindere și 5-7 pentru întărire. O selecție mare va diversifica antrenamentul, durata acestuia ar trebui să fie de aproximativ 15-30 de minute zilnic.

Tipuri de exerciții pentru boli articulare

În bolile articulațiilor, complicate de procese degenerative-distrofice, este strict interzisă efectuarea de mișcări dinamice rapide. Acestea sunt genuflexiuni, brate balansate, picioare cu amplitudine maxima si altele.

Toate exercițiile ar trebui să fie statice, în cazuri extreme - dinamice lente. Cu ajutorul lor, puteți întări mușchii și ligamentele slăbite ale articulației, deoarece cu durere la genunchi, o persoană va cruța acest picior, ceea ce va duce în cele din urmă la atrofia lor.

Cel mai obișnuit exemplu de exercițiu static este să ridici piciorul cu 10-20 cm deasupra nivelului de sprijin în timp ce stai culcat pe spate și să-l ții în această poziție timp de 1-2 minute. Mișcare dinamică lentă - ridicați și coborâți încet membrul de mai multe ori.

Un rol important în tratamentul cu succes al bolilor articulațiilor mari îl joacă exercițiile care vizează nu numai întărirea, ci și întinderea capsulei articulare și a aparatului ligamentar. Aceste mișcări trebuie făcute foarte încet și cu grijă. Nu poți face gimnastică prin forță, învingând durerea. Trebuie să aveți răbdare, iar după câteva săptămâni de gimnastică obișnuită, mobilitatea articulațiilor va crește ușor.

Terapie cu exerciții pentru coxartroză

Exercițiile de fizioterapie pentru bolile articulațiilor șoldului trebuie efectuate cu mare atenție, ținând cont de starea pacientului. Cursurile ar trebui să înceapă cu exerciții statice. În acest caz, mușchii coapsei sunt implicați, iar articulația însăși rămâne nemișcată. Coxartroza presupune antrenament în poziția pacientului întins pe spate sau așezat.

Principalele exerciții pentru exerciții de fizioterapie pentru bolile articulațiilor șoldului la domiciliu:

1. Întinde un covor pe podea, întinde-te pe spate. Ridicați încet și cu atenție fiecare picior 15-20 cm și țineți apăsat timp de 30-40 de secunde. În timpul orelor, trebuie să respectați regulile de antrenament: ridicarea picioarelor trebuie efectuată folosind mușchii coapsei și feselor. Faceți exercițiul cu ambele membre și odihniți-vă puțin. După aceea, repetați încărcarea într-o versiune dinamică: ridicați ușor piciorul cu 10-20 cm și coborâți-l încet, ținându-l în punctul cel mai înalt timp de câteva secunde. Este necesar să finalizați 10-12 abordări, luând de fiecare dată o scurtă pauză.
2. Rotiți-vă pe burtă, întindeți-vă brațele de-a lungul corpului și îndoiți un picior la genunchi. Ridicați-l deasupra podelei cu 10-15 cm și mențineți-l timp de 30-40 de secunde. Coborâți membrul, relaxați-vă și reproduceți mișcarea cu celălalt picior. Repetați exercițiul într-o formă dinamică - ridicați și coborâți ușor de mai multe ori. Gimnastica pentru artroză trebuie efectuată corect și încet, merită să urmați recomandările. Scopul tău este să crești circulația și să întărești mușchii, nu să ridici membrul cât mai sus și mai repede posibil.
3. Întins pe burtă, întindeți brațele de-a lungul corpului și îndreptați-vă picioarele. Potrivit pentru persoanele puternice din punct de vedere fizic, deoarece este un exercițiu destul de dificil și poate provoca o creștere a nivelului tensiunii arteriale. Pentru a face acest lucru, trebuie să ridicați ușor ambele picioare, să le depărtați și să le aduceți împreună. Mișcările trebuie să fie lente și netede. Este necesar să faceți 8-10 abordări.
4. Întindeți-vă pe partea dreaptă, îndoind membrul cu același nume la genunchi. Ridicați piciorul stâng la 45° și țineți apăsat timp de 20-30 de secunde. Întoarce-te pe cealaltă parte și repetă.
5. Poziția de pornire - similară cu cea anterioară. Ridicați piciorul drept la un nivel de aproximativ 45 ° și ținându-l la înălțime, întoarceți-l încet și înapoi. Repetați mișcările de rotație de 8-10 ori. Ar trebui să răsuciți nu numai piciorul, ci întregul membru, începând de la șold. Exercițiul este destul de dificil, trebuie făcut foarte încet și fără probleme pentru a nu provoca leziuni articulației bolnave.
6. Întindeți-vă pe spate, îndoiți genunchii și întindeți-vă brațele de-a lungul trunchiului. Ridicați pelvisul, sprijinindu-vă pe umeri și picioare. Rămâneți în această poziție timp de 20-30 de secunde, întindeți-vă și relaxați-vă. Repetați mișcarea de mai multe ori într-o versiune dinamică lentă.

Terapie cu exerciții fizice pentru gonartroză

Cu artroza articulației genunchiului, exercițiile de fizioterapie includ anumite tipuri de exerciții care sunt efectuate din diferite poziții. Primele 4 mișcări sunt similare cu cele care trebuie făcute cu coxartroză.

Antrenamentele ulterioare trebuie efectuate stând pe scaun sau în picioare. Pentru a obține un rezultat pozitiv în urma exercițiilor de fizioterapie, sarcina trebuie crescută treptat, crescând numărul de mișcări și durata totală a lecției. După încheierea antrenamentului, pacientul trebuie să se odihnească și să se relaxeze. Pentru a face acest lucru, vă puteți întinde pe o suprafață orizontală: acest lucru va îmbunătăți circulația sângelui în articulații. Este recomandabil să faceți un duș de contrast.

Următorul set de exerciții va ajuta la vindecarea genunchiului:

1. Stând pe un scaun cu spatele plat, îndreptați alternativ și ridicați fiecare picior. Dacă este posibil, este de dorit să îl țineți în această poziție timp de aproximativ 40-50 de secunde.
2. Pacientul trebuie să se îndrepte spre scaun și să se sprijine pe spate. Ridică-te pe degete și stai așa timp de 3-5 secunde. Repetați exercițiul de mai multe ori.
3. Fără a schimba poziția, ridicați-vă pe vârful unui picior și apoi stați complet pe talpă. În același timp, stați pe degetul celuilalt membru. Repetați mișcarea de mai multe ori. Veți obține o „rulare”, datorită căreia circulația sângelui este activată în zona articulației genunchiului.
4. Etapa finală a oricărui antrenament este un masaj ușor. O poți face singur, fără a apela la ajutorul rudelor și prietenilor. Este necesar să se întindă ușor mușchii suprafeței anterolaterale a coapsei.

Gonartroza este destul de dificil de tratat, așa că trebuie să depuneți toate eforturile pentru a obține un rezultat pozitiv. Exercițiile de fizioterapie pot oferi un ajutor eficient, dar pentru aceasta trebuie să faci cursuri în mod regulat pentru o perioadă lungă de timp.

Acest termen - displazie - se numește subdezvoltare congenitală a articulației șoldului cu tulburări funcționale. În timpul examinării vizuale a unui nou-născut de către un nespecialist, este posibil să nu fie observat, dar atunci când copilul se ridică în picioare, boala se va manifesta.

Simptomele și cauzele displaziei de șold la copii

Tulburările funcționale apar la 3% dintre nou-născuți și mai des la fete.

Interesant, displazia a fost detectată de 3 ori mai rar la reprezentanții culturii naționale din Asia și Africa. A existat chiar și o teorie conform căreia subdezvoltarea intrauterină este inerentă europenilor. Dar apoi s-a dovedit că trăsăturile îngrijirii bebelușilor - purtarea copiilor pe spate cu picioarele depărtate și absența înfășării strânse - au ajutat la scăparea acestui defect dacă era uşoară sau moderată ca severitate.

Structura articulației șoldului este următoarea: oasele pelvine și capul femural formează un acetabul în formă de cupă. Conexiunea se realizează cu ajutorul ligamentelor articulare, nervii și vasele de sânge sunt incluse în structură.

Cu displazie, structura elementelor care alcătuiesc articulația este modificată patologic.

Aceasta se exprimă după cum urmează:

• capul suprafeței articulare a coapsei nu este suficient de dens, nu a avut loc osificarea completă;
• cavitatea este aplatizată;
• gâtul femurului este scurtat.

Din cauza modificărilor displazice, direcția se schimbă - colul femural se abate de la ax, structura ligamentelor și a țesutului muscular este perturbată. În viitor, atunci când copilul se ridică, are loc o încălcare a staticii, care are ca rezultat o deformare pronunțată a picioarelor.

Cauzele displaziei de șold la copii includ următorii factori:

• încălcarea dezvoltării intrauterine;
• patologia congenitală a măduvei spinării, subdezvoltarea acesteia - mielodisplazie;
• predispoziție ereditară;
• eliberarea excesivă de progesteron de către corpul mamei - în acest caz, există o opțiune de auto-eliminare a problemei cu existența independentă a organismului.

Posibilitatea de displazie crește odată cu sarcina severă, amenințarea întreruperii din cauza oligohidramniosului, dacă fătul era mare, uterul a intrat adesea în tonus, a fost diagnosticată diligența pelviană. Deficitul de vitamine în timpul nașterii are un efect negativ asupra formării sistemului musculo-scheletic.

Simptomele displaziei de șold în caz de subdezvoltare pot fi observate doar de către un medic ortoped - apar slab.

Acestea includ următoarele puncte:

• nemulțumirea copilului cu creșterea picioarelor în lateral;
• asimetria pliurilor poplitee și fesiere;
• rigiditate la desfacerea picioarelor.

Cea mai exactă descriere a tabloului clinic este posibilă după un studiu cu ultrasunete, care stabilește formarea tardivă a nucleelor ​​și osificarea insuficientă a capului cartilajului femural.

Patologia este detectată prin următoarele semne:

1. Faceți clic la răspândirea membrelor îndoite în lateral: capul femurului, care a căzut din cavitatea articulară, intră înapoi în articulație cu un sunet caracteristic. Când picioarele revin în poziția inițială, clicul se repetă;
2. Simptomul Erlacher - un membru, la baza căruia sunt suspectate tulburări de formare, este adus la un picior sănătos și înfășurat foarte lent. Dacă displazia este absentă, membrele se intersectează în treimea mijlocie a coapsei, cu modificări patologice - în treimea superioară;
3. Determinați lungimea picioarelor. Scurtarea este vizibilă la compararea înălțimii rotulei: în poziția bebelușului pe spate, picioarele sunt îndoite și apăsate pe o suprafață orizontală;
4. Dislocarea șoldului poate fi observată prin răsucirea nenaturală a membrului bolnav - pentru aceasta, copilul este așezat pe spate și ambele picioare sunt îndreptate.

Consecințele displaziei

Dacă în copilărie boala practic nu se manifestă, dar de îndată ce copiii încep să meargă, o încălcare a formării articulației devine vizibil vizibil. Bebelușul șchiopătează pe membrul bolnav, mersul „rață” se clătina, diferența de dezvoltare a mușchilor fesieri și tulburările posturale este deja vizibilă.

În viitor, pot apărea astfel de abateri:

• coxartroză displazică;
• probleme cu sistemul musculo-scheletic: scolioză, picioare plate, osteocondroză;
• neoartroza - o modificare spontană a articulației;
• necroza aseptică a capului femural - afectarea vaselor de sânge din aparatul ligamentar.

Pentru a preveni apariția complicațiilor la vârsta adultă, tratamentul displaziei de șold la copii ar trebui să înceapă din momentul în care patologia este detectată.

Terapia displaziei

Deoarece consecințele displaziei agravează calitatea vieții, tratamentul trebuie început de la o vârstă fragedă.

Măsurile terapeutice depind de severitatea afecțiunii. Dacă patologia nu provoacă manifestări clinice, tratamentul este conservator.

Înfășare largă de până la 6 luni fără dispozitive ortopedice, în viitor - cu displazie severă - poate fi necesar să purtați atele, perne Frejk, bandaje din ipsos. Dispozitivele ortopedice sunt necesare pentru luxația și subluxația șoldului.

terapie cu exerciții fizice

Este foarte importantă introducerea terapiei cu exerciții fizice în măsurile terapeutice pentru displazia de șold la copii. Primele cursuri se țin cu un specialist, în viitor, părinții învață abilitățile necesare și efectuează singuri complexul obligatoriu de exerciții de fizioterapie cu copilul.

Acest lucru ajută la dezvoltarea mișcării în articulația șoldului.

Desigur, terapia cu exerciții se efectuează după îndepărtarea gipsurilor sau a fixativelor. Pentru a elimina patologia, este necesar masajul. Mai bine să fie făcut de un specialist.

Fizioterapie

Fizioterapia este de mare importanță. Electroforeza este adesea prescrisă - în special pentru displazia severă de șold la copii. Fizioterapia accelerează circulația sângelui, restabilește metabolismul în articulația afectată și accelerează regenerarea țesuturilor. Kinetoterapie poate fi efectuată și atunci când membrele sunt fixate cu bandaje, structuri ortopedice sau gips.

Electroforeza se efectuează cu calciu, în plus, băile de sare, aplicațiile de ozocerită și parafină afectează în mod eficient restabilirea mobilității și a gamei de mișcare a articulației. Tratament spa recomandat, aplicații cu noroi.

Primul loc printre deformările congenitale ale sistemului musculo-scheletic este ocupat de displazia șoldului și gradul extrem de severitate a acestuia - luxația congenitală de șold. Displazia este o dezvoltare incorectă, pervertită a articulației șoldului, care captează toate elementele sale - acetabulul, capul femurului cu mușchii înconjurați, ligamentele și capsula articulară. Există un număr mare de teorii diferite pentru dezvoltarea displaziei de șold, dar toate se reduc la...

Simptomele displaziei de șold la copii

Destul de des, un medic pediatru trimite nou-născuții la un ortoped cu suspiciune de „displazie de șold”. Există o serie de simptome care sunt vizibile cu ochiul liber și la detectarea cărora este IMPOSIBIL să amâni o vizită la medic. Orice mamă poate observa aceste semne de luxație congenitală a șoldului. Pliuri asimetrice ale pielii Pune copilul pe burtă și îndreptă-i picioarele. Mai departe

Îmbrăcăminte pentru copii cu displazie de șold.

Când un copil este supus unui tratament pentru displazia șoldului și poartă etrieri pavlik, un aparat de gnatkovsky, o atela Vilna, o atela koshli sau este tencuit, hainele obișnuite nu sunt potrivite. Oferim haine speciale pentru copii in aparate ortopedice adaptate dimensiunilor individuale. Livrare în CSI până la 10 zile. free-hip.com

Displazia de șold la nou-născuți.

Una dintre examinările pe care fiica mea a trebuit să le supună la vârsta de 1 lună a fost o ecografie a articulațiilor șoldului. Nu prea am încredere în siguranța ecografiei, mai ales la nou-născuți. Dar se pare că displazia de șold este o boală reală. Apropo, am făcut prima ecografie în timpul sarcinii la 20 de săptămâni, pentru că nu am vrut să rănesc un embrion foarte mic în primele săptămâni. Dar după ce am citit acest articol - [link-1] - despre displazia de șold la nou-născuți, mi-am dat seama...

Displazia la copii. Cauze. Simptome. Tratament.

Dezvoltarea displaziei de șold la copii este o tulburare frecventă. Identificarea factorilor de risc, inclusiv prezentarea podologică a copilului și boala familiei, ar trebui să ridice suspiciunea medicului de displazie de șold. Cu cât se pune mai devreme un diagnostic și se începe tratamentul, cu atât se poate obține un rezultat pozitiv mai devreme și șansele de recuperare sunt mai mari. Dar să vorbim despre totul în ordine. continuare: [link-1]

Boli displazice ale articulațiilor șoldului.

Una dintre problemele de actualitate ale ortopediei pediatrice este problema bolilor displazice ale articulațiilor șoldului. Frecvența acestei patologii articulare, conform diverșilor autori, variază de la 3,8 la 20% (în regiunile nefavorabile). Relevanța problemei este cauzată de frecvența ridicată a acestei patologii, de complexitatea diagnosticului și tratamentului precoce. O legătură importantă în apariția patologiei este nașterea cu o poziție incorectă a fătului, care creează condiții pentru alunecarea capului femural ...

Buna seara tuturor .. nu am gasit o sectiune de sanatate, probabil ca asta nu mai tine de copii adulti? :) Fiul meu are 17 ani. Ieri am fost la centrul genetic in directia unui medic ortoped (are scolioza 2 grade și picioare plate 2 grade, fizic astenic, înălțime 185 , greutate 57). Pe scurt, a fost pus un diagnostic de displazie de țesut conjunctiv. Din moment ce fiul meu sufera de un complex legat de subtirimea lui, anterior mi-a cerut sa-i dau un simulator (banca cu mreana) pentru un DR. Greutatea barei este de la 30 și mai sus, el este angajat în ea întins ...

Discuţie

Nu vă voi spune despre displazie, dar despre scolioza de gradul II, vă pot mulțumi că nu-l vor lua în armată pe timp de pace. Dacă diagnosticul este confirmat.

Familiar, din păcate. Și medicul are perfectă dreptate - nu puteți ridica gravitația cu displazia țesutului conjunctiv, puteți da probleme. Fiul meu avea 16 ani înainte de operație. Adevărat, chiar înainte de această operație, nici el, nici eu nu bănuim nimic de un asemenea risc. Acum știm.
Puteți construi mușchii cu o grămadă de exerciții și nu trebuie să fie forță. Fiul meu și-a dat seama cumva, s-a antrenat în sală, cu un instructor, apoi pe cont propriu.
Trebuie să-l convingi pe băiat că întotdeauna există o cale de ieșire, trebuie doar să te uiți.

În iunie am scris articolul „111 zile de speranță”. În continuare primesc scrisori de cerere. Și nu mă obosesc să le răspund.

2 este sigur! Și ce ai vrut? Da, ne-am dorit ca copilul să fie examinat în maternitate, mai ales dacă această maternitate poartă titlul „Baby-friendly”, pentru ca medicul pediatru să nu fie atent doar la înălțime, greutate, hrănire! La urma urmei, uneori, mamii îi este frică chiar să ia copilul în brațe, și nu doar să răsucească și să întoarcă picioarele și brațele! După aceea, l-am sunat pe doctorul Kolesov și am fost de acord să-i punem gips. Am fost duminică, 25 noiembrie. Ne-am implorat din prag să facem totul cât mai curând posibil. Doctorul a examinat-o pe fiică, a găsit chiar și o deformare plat-valgus a picioarelor... („De ce să tratezi picioarele plate la astfel de bebeluși, va trece cu amo!” - cuvintele medicului nostru pediatru). Apoi ne-a arătat poze cu copiii înainte și după tratament. Acolo ne-am întâlnit cu o fată din Khabarov...
... Doctorul spune că după tratamentul lui, copiii se dezvoltă mai repede. Încurajează tot felul de exerciții fizice, plimbători. Dar nu folosește deloc anvelope: fie nu dau un rezultat, fie trebuie purtate foarte mult timp. Și de ce să ia mult timp dacă există o cale alternativă? Fiica mea a început să se târască la 11,5 luni, la o lună după ce a fost scos bandajul. M-am trezit într-un an. Nu s-a lăsat condusă de mâner, a mers singură, ținându-se de canapea. Pe 18 iulie 2008, fiica mea a mers singură! Și...

Discuţie

Picioarele plate sunt ușor de tratat. Este necesar să rostogoliți un sucitor cu picioare acasă, iar vara la mare, de exemplu, în Adler, unde sunt pietricele și alergăm desculți pe pietricele.

12.07.2018 23:05:45, Natplya

Spune-mi, ai găsit o modalitate de a trata picioarele plate? Și atunci ortopedia tradițională poate face puțin pentru a ajuta în această chestiune. Branțurile pe care le oferă toată lumea nu se vindecă în niciun fel. Ortopedii înșiși spun că nu este tratat. Vă rugăm să ne spuneți unde și cum tratați picioarele plate.

08.02.2014 13:15:55, Moonlight1982

Displazia de șold este o malformație a articulației și a tuturor elementelor sale. În funcție de gradul de deplasare a capului femural în acetabul, se distinge o luxație, subluxație sau pre-luxație a șoldului. La un nou-născut, formarea articulației nu a fost încă finalizată, prin urmare, diagnosticarea precoce a bolii și începerea cât mai devreme posibilă a tratamentului sunt importante. Examinare preventivă de către un ortoped și neurolog, precum și examinare cu ultrasunete...
...Exercițiile fizice sunt de dezvoltare generală și speciale. Primele încep să fie folosite încă de la începutul vieții unui copil ca exerciții reflexe, iar pe măsură ce acesta crește, ținând cont de dezvoltarea sa psihomotorie. Exercițiile speciale contribuie la refacerea articulațiilor șoldurilor, mușchilor coapselor și feselor. Ținând cont de vârsta copilului, se folosesc exerciții pasive (până la un an) și active (de la 1 la 3 ani). În primul an de viață, de regulă, exercițiile fizice sunt combinate cu masaj. Cu luxații congenitale...

Discuţie

Buna ziua! La 1 luna un chirurg ortoped a descoperit displazie a articulației pr. t / b, trimis la ecografie. La ecografie au spus displazie leu. t/b și subluxația altor articulații t/b. Trimis în republici. spital pentru tratament. Acolo, medicul ortoped a scris: „Patologia nu a fost depistată”. Parcă ar fi căzut o piatră din inima mea. Acum fiica mea are 10 luni. la 6 luni s-a târât și s-a așezat, se ridică, învățăm să mergem. Dar a rămas o incertitudine, ce se întâmplă dacă au ratat-o? Și deodată află, iar apoi este mai dificil de tratat...

Am fost diagnosticați cu displazie la 3 luni. Ei atribuiau masaj, terapie cu exerciții și înfășări late. Au reapărut la 9 luni. Au spus că totul părea să fie bine. Și într-un an au ajuns la alt doctor. S-a îngrozit, ne-a pus un ac de tricotat pe picioare și a spus că timp de 2 luni nu trebuie să ne ridicăm și să mergem. Și e hiperactivă, alergă de 9 luni. Așa că mi se pare că ea dislocă și mai mult totul în această bucată de fier. Ca o sepie care se târăște cu ea, încercând să se ridice, ea nu va înțelege ce este și de ce. Inima sângerează.

05.05.2008 15:35:02, OLYA

Întrebare de umplere: ce se va întâmpla dacă nu este tratată? Este posibil să plantezi un copil cu displazie? Și este necesar să pui copilul în această pernă stupidă? Întrebarea a apărut pe fondul experienței personale - mama a spus că am avut-o și eu, dar s-a rezolvat de la sine în 8 luni... Dar poate că sunt doar norocosul meu...

Discuţie

Și diagnosticul este pus exact, poze sau US făcut sau făcut? O examinare de către un ortoped nu este suficientă. Am fost chestionați despre displazie din cauza pliurilor asimetrice. Imediat au început să facă masaj, au făcut 4 cursuri. Prin urmare, un astfel de diagnostic trebuie verificat cu imagini și nu amânat cu aceasta.

Pur și simplu este imposibil să nu tratezi, poate duce la complicații atunci când copilul începe să meargă. În cel mai bun caz - un mers ca o rață, în cel mai rău - o operație care poate să nu dea rezultate, așa că trebuie să urmați recomandările unui ortoped. Fiica mea a purtat o pernă 2 luni, ne-a fost foarte greu în primele 5-7 zile. Apoi atât eu cât și fiica mea ne-am obișnuit. Acum continuăm să fim observați de un ortoped, facem gimnastică. Dacă există întrebări, scrieți săpunului.

Mulți ani de experiență în observarea în dispensar a familiilor pacienților cu diferite tipuri de boli ereditare ale țesutului conjunctiv și CTD, analiza datelor din literatură ne-a permis să formulăm principiile de bază pentru tratamentul acestor pacienți:

Terapie non-medicamentală (regim adecvat, alimentație, terapie cu exerciții fizice, masaj, kinetoterapie și electroterapie, psihoterapie, tratament balnear, corecție ortopedică, orientare profesională).

Dietoterapia (folosirea alimentelor îmbogățite cu proteine, vitamine și oligoelemente).

Terapie medicamentoasă simptomatică (tratamentul sindromului de durere, îmbunătățirea fluxului sanguin venos, aportul de beta-blocante, adaptogene, sedative, hepatoprotectoare.

Antrenament aerobic al sistemului cardiovascular (mers, deplasare, jogging, ciclism confortabil, joc de tenis de masă, schi, activitate fizică dozată pe simulatoare etc.).

Displazia țesutului conjunctiv este o disfuncție în care are loc o formare și o creștere anormală a structurii interne. Acest lucru este posibil atât în ​​stadiul de dezvoltare intrauterină, cât și după naștere. Cauzele încălcărilor sunt asociate cu factori ereditari și afectează activitatea vitală a organizației fibroase, precum și substanța principală care formează elementele de legătură. Genele mutante și care funcționează defectuos determină anomalii în lanțurile de colagen și elastină. Acestea din urmă nu tolerează stresul mecanic. Tulburările genetice pot apărea oriunde în organism datorită prevalenței țesutului intern.

Semne ale bolii

Sindromul de hipermobilitate are numeroase simptome, în timp ce gradul de manifestare a acestora poate fi ușor sau sever, dar întotdeauna individual. Experții au combinat indicațiile în mai multe categorii mari care caracterizează dezechilibrul în muncă:

organizare nervoasă; valvele cardiace;

Când îi spui pacientului cu un zâmbet înțelegător: „Ceea ce este surprinzător, ai displazie de țesut conjunctiv”, îl tratezi deja. La urma urmei, medicii obișnuiau să spună că totul era în regulă cu el și că nu există motive pentru a te simți rău. Gândiți-vă doar - astenie, scolioză, picioare plate ... Și apoi pun în sfârșit un diagnostic, nu-l considera un neurastenic și enumera plângeri înainte ca pacientul însuși să le amintească. Doar nu exagerați, displazia nu este o boală, este o afecțiune care predispune la îmbolnăvire și înrăutățește calitatea vieții. Pacientului trebuie să i se explice la un nivel accesibil că a avut ghinion cu țesutul conjunctiv, dar cunoașteți această afecțiune și știți cum să o faceți.

Repet încă o dată: o examinare amănunțită a pacientului este o necesitate! Chiar dacă vedeți că plângerile indică natura funcțională a bolii, este mai bine să o jucați în siguranță. Patologia asociată este tratată în mod necesar și în primul rând.

Displazia țesutului conjunctiv ”este un diagnostic care se regăsește din ce în ce mai mult în concluziile medicilor. Să încercăm să ne ocupăm de un termen atât de frecvent, dar aproape de neînțeles pentru părinții pacienților.

„Displazia” se referă la formarea, dezvoltarea anormală, într-un caz particular, a țesutului conjunctiv. Țesutul conjunctiv este larg reprezentat în corpul nostru. Este prezent în piele, cartilaje, tendoane, ligamente, vasele de sânge și mușchi, inclusiv inimă.

Colagenul este principala proteină din compoziția fibrelor țesutului conjunctiv, procesul de formare a acestuia este complex, iar dacă apar modificări (mutații), se formează colagen anormal. Dacă mutațiile sunt severe, afectarea organelor este semnificativă. Acești oameni sunt geneticieni. Dar mutațiile sunt mult mai frecvente atunci când anumite trăsături sunt moștenite, de exemplu, articulațiile excesiv de mobile. În familie, acest semn este moștenit, de multe ori i se alătură și alte semne - vulnerabilitate și întindere excesivă.

Un termen medical proaspăt, care a apărut nu cu mult timp în urmă - displazie, înseamnă orice tipuri posibile de patologii în dezvoltarea diferitelor părți ale corpului uman, a diferitelor organe și a unui număr de țesuturi. Apariția unor astfel de patologii începe să se formeze în stadiul de dezvoltare embrionară a fătului și este, ca urmare, o maturare incorectă a structurii celulelor, configurația sau dimensiunea acestora, crearea incorectă a țesuturilor și, ca urmare, patologiile. a oricărui organ sau sistem de organe care au apărut.

Cu toate acestea, recent, displazia este detectată din ce în ce mai mult la un copil în creștere, există exemple de manifestare a patologiilor la adulți care au avut loc. Trebuie remarcat faptul că displazia nu este o boală, ci modificări patologice în structura organelor.

Cauzele apariției patologiei

Cele mai frecvente cauze ale patologiilor sunt anomaliile genetice în formarea fătului. Displazia se poate dezvolta în caz de perturbări hormonale c.

Ce este displazia țesutului conjunctiv?

Displazia țesutului conjunctiv este o încălcare a formării și dezvoltării țesutului conjunctiv, observată atât în ​​stadiul de creștere embrionară, cât și la oameni după naștere. În general, termenul displazie se referă la orice încălcare a formării țesuturilor sau organelor, care poate apărea atât în ​​​​uter, cât și postnatal. Patologiile apar din cauza factorilor genetici, afectează atât structurile fibroase, cât și substanța principală care alcătuiește țesutul conjunctiv.

Uneori puteți găsi nume precum displazia țesutului conjunctiv, insuficiența țesutului conjunctiv congenital, colagenopatia ereditară, sindromul de hipermobilitate. Toate aceste definiții sunt sinonime cu numele principal al bolii.

Mutațiile genetice apar oriunde, deoarece țesutul conjunctiv este distribuit în tot corpul. Lanțuri din elastan și

Îți poți rostogoli cu ușurință urechea într-un tub? Sau îndreptați degetul mic la 90 de grade? Așteptați să le arătați prietenilor aceste trucuri, este posibil ca acestea să fie manifestări ale patologiei țesutului conjunctiv... Când medicii diagnostichează displazia țesutului conjunctiv, poate fi nevoie de cel mai neașteptat tratament!

DST ca boală

Și doar un specialist în DST, văzând un displazic (un bărbat subțire cu brațe lungi, aplecat și purtând ochelari), poate întreba imediat dacă bunica lui a avut varice și cu cât timp în urmă a fost descoperit un prolaps de rinichi. Ei privesc un astfel de doctor ca pe un „șaman” sau.

Displazia țesutului conjunctiv

Displazia țesutului conjunctiv (CTD) este o boală sistemică în care există o dezvoltare anormală a țesutului conjunctiv în organism, ceea ce duce la diferite tulburări în organism. Țesutul conjunctiv se găsește în tendoane, cartilaje, ligamente, mușchi, piele și vasele de sânge. Încălcarea dezvoltării sale începe în timpul dezvoltării embrionare, adică. înainte de naștere, dar simptomele bolii apar la copii și adolescenți, și nu în copilărie. Odată cu vârsta, simptomele devin mai pronunțate. CTD este cauzată de mutații ale genelor responsabile de producerea de colagen sau alte proteine. În cazuri rare, cauza displaziei poate fi o sarcină severă și o boală a unei femei însărcinate.

Simptomele displaziei țesutului conjunctiv

Deoarece țesutul conjunctiv este prezent în multe organe ale corpului uman, simptomele pot fi variate și numeroase. De asemenea, simptome.

Acest articol discută perspectivele de utilizare a activității fizice dozate de intensitate moderată pentru a corecta imunitatea.

Problema displaziei țesutului conjunctiv a atras recent un mare interes în rândul medicilor de diverse profiluri, datorită creșterii numărului de pacienți cu această patologie. Frecvența de apariție a sindromului de displazie a țesutului conjunctiv (CTD) este destul de mare - de la 26% la 80% dintre indivizi, în funcție de grupul de studiu. Deci, conform datelor din literatură, CTD se bazează pe patologia moleculară, ceea ce duce la o modificare a structurii și funcției țesutului conjunctiv, care se realizează prin manifestări fenotipice și viscerale eterogene.

Țesutul conjunctiv este un sistem complex care îndeplinește diverse funcții, inclusiv fiind implicat în menținerea homeostaziei. Există o relație strânsă între starea sistemului imunitar și sindromul CTD. Potrivit lui T.I. Kadurina, V.N. Gorbunova (2009) pentru acest sindrom.

Displazia țesutului conjunctiv este o încălcare a dezvoltării sale care are loc prin mutații ale genelor. În mod normal, țesutul conjunctiv se găsește în toate părțile corpului și formează baza organelor, țesuturilor și mușchilor. Este liber sau dens și constă din substanță intercelulară, celule și fibre.

Datorita substantelor colagen si elastina, tesutul conjunctiv este elastic, puternic, poate rezista la sarcini grele si protejeaza articulatiile de leziuni. Dar cu o mutație a genei responsabile de producerea de colagen și elastină, formarea țesutului conjunctiv are loc incorect, își pierde elasticitatea și nu poate face față muncii sale.

Țesutul conjunctiv permite întregului sistem musculo-scheletic să funcționeze normal, iar dacă este subdezvoltat, atunci sub cele mai frecvente sarcini, articulațiile și scheletul sunt deformate, provocând durere copilului și făcându-l handicapat. Este important de reținut că boala nu se manifestă imediat și că încălcările pot să nu fie vizibile pentru o lungă perioadă de timp.

Probabil, mulți au citit o nuvelă de D. Grigorovici „Băiatul de gutapercă” sau au vizionat filmul cu același nume. Povestea tragică a unui mic artist de circ, descrisă în lucrare, nu reflecta doar tendințele acelor vremuri. Scriitorul, poate fără să-și dea seama, a făcut o descriere literară a complexului dureros studiat de oamenii de știință domestici, printre care și T.I. Kadurina.

Nu toți cititorii s-au gândit la originea acestor calități neobișnuite la tânărul erou și la oameni ca el.

Cu toate acestea, combinația de simptome, a căror principală este hiperflexibilitatea, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.

De unde vine talentul uimitor și, în același timp, problema asociată cu dezvoltarea și formarea copilului. Din păcate, nu totul este atât de clar și simplu.

Ce este displazia?

Conceptul în sine este tradus din latină ca „tulburare de dezvoltare”. Aici vorbim despre o încălcare a dezvoltării componentelor structurale ale țesutului conjunctiv, care duce.

Subdezvoltarea congenitală a țesuturilor conjunctive ale articulațiilor șoldului poate complica semnificativ viața bebelușului. Cu toate acestea, dacă toate recomandările medicilor sunt respectate corect, complicațiile pot fi evitate. Este foarte important să se efectueze corect un complex de terapie cu exerciții speciale pentru displazia de șold la copii. Exercițiile fizice vor ajuta la susținerea mușchilor care pot fi slăbiți semnificativ atunci când sunt tratați cu poziție.

Detectarea precoce a unei astfel de boli este cheia tratamentului cu succes în cel mai scurt timp posibil. Insa, tratamentul aplicat de pozitie nu este capabil sa aduca toate beneficiile posibile daca nu este folosit in combinatie. Cu displazia de șold la nou-născuți, gimnastica este, de asemenea, o programare medicală obligatorie.

Programări medicale

Indiferent cât de înfricoșător poate suna diagnosticul, dar dacă există o subdezvoltare a țesuturilor conjunctive, atunci este necesar să se creeze cele mai favorabile condiții pentru ca acestea să revină la normal. Fixarea membrelor într-o poziție fiziologică nu permite o articulație instabilă.

Displazia țesutului conjunctiv la copii este un set de sindroame congenitale în care, din cauza unei încălcări a formării fibrelor de colagen, proprietățile țesutului conjunctiv al corpului se modifică. Unele dintre bolile asociate cu dezvoltarea afectată și formarea unui astfel de țesut în corpul uman au fost descoperite independent unele de altele și au o natură ereditară. Astfel de patologii sunt combinate în două grupuri mari:

Sindroame genetice ereditare - Marfan, Ehlers-Danlos etc., care sunt considerate a fi displazii diferențiate. Boli ale căror simptome nu se încadrează în tabloul clinic tipic al bolilor ereditare, dar sunt asociate cu patologia țesutului conjunctiv - displazie nediferențiată.

O astfel de diferență între aceste boli se datorează în primul rând istoriei primei lor descrieri și severității simptomelor caracteristice. Patologiile ereditare ale țesutului conjunctiv au fost descoperite și descrise la copii și adulți încă de la sfârșitul secolului al XIX-lea. Datorită faptului că modificările în

Notă pentru copiii cu displazie de țesut conjunctiv și părinții lor

Afișate:

Alimente îmbogățite cu proteine ​​(carne, pește, calmar, fasole, nuci), glicozaminoglicani (în absența contraindicațiilor din tractul gastrointestinal de 2-3 ori pe săptămână - bulion tari, preparate din carne și pește jeleuri), vitamine („C ”, „A”, „E”, „PP”, grupele „B” - „B1”, „B2”, „B3”, „B6”), oligoelemente (calciu, fosfor, magneziu, cupru, zinc, seleniu);

Cu o creștere excesiv de mare de la o vârstă fragedă, aportul constant de enpits bogat în grăsimi din clasa Omega-3, care inhibă secreția de somatotropină;

Antrenament fizic moderat zilnic (minute) care vizează întărirea mușchilor spatelui, abdomenului și membrelor. Exercițiile se desfășoară în regim static-dinamic fără contact, în decubit dorsal;

Hidroproceduri, înot terapeutic, care ameliorează sarcina statică asupra coloanei vertebrale;

Cursuri de educație fizică după un program slăbit (grupe speciale, terapie cu exerciții fizice);

Restricții (nu mai mult de 3 kg) la transportul greutăților, la ridicare, care folosesc picioarele ca lift, și nu spatele;

Corecția psihologică a pacienților și a membrilor familiilor acestora;

Cu prolaps al valvelor cardiace, extinderea rădăcinii aortice - anual ECHOCG și ECG;

Odată cu extinderea rădăcinii aortice cu mai mult de 4 cm - utilizarea p-blocantelor selective în doza minimă eficientă selectată individual sub controlul pulsului și al tensiunii arteriale;

Monitorizarea anuală a stării indicatorilor metabolismului țesutului conjunctiv și a datelor de densitometrie. Conform indicațiilor - corectarea tulburărilor metabolice identificate;

Contraindicat:

Soiuri de sporturi de contact, haltere, antrenament izometric, participare la competiții sportive, munci agricole grele, drumeții pe distanțe lungi, suprasolicitare mentală;

Profesii asociate cu stres fizic și emoțional mare, vibrații, contact cu substanțe chimice, expunere la mare

temperaturi și radiații;

eu schema

multiplicitatea recepției - de 1-2 ori pe zi; durata - 1-2 luni.

Notă: indicațiile pentru utilizarea acestui regim de tratament pot fi: o scădere a calității vieții pacientului; manifestări clinice și instrumentale ale patologiei sistemului musculo-scheletic; semne de osteopenie sau osteoporoză conform densitometriei; resorbția crescută a colagenului osos; scăderea conținutului de L-prolină și L-lizină; calciu ionizat în serul sanguin; macro și microelemente din serul sanguin și/sau țesuturile (păr).

schema II

1. Unul dintre condroprotectorii combinați (arthra, teraflex, KONDRO-nova etc.) la o doză de vârstă. Luați cu mese; bea din belsug. Durata admiterii - 2-4 luni. Conform indicațiilor - în combinație cu condroprotectori locali.

schema III

1. Macro- și microelemente (preparate din magneziu, calciu, seleniu, zinc, cupru, mangan, siliciu, sulf), selectate individual, în doze de vârstă; durata totală a cursului este de 2 luni.

Principalele indicații pentru trimiterea pacienților cu displazie de țesut conjunctiv către un tratament complex de reabilitare:

• scolioză, cifoscolioză, instabilitate a diferitelor părți ale coloanei vertebrale, sindrom de hipermobilitate articulară, picioare plate;
• osteocondropatie, osteocondroză a coloanei vertebrale, artroză-artrită, artropatie metabolică;
• boli ereditare sistemice ale scheletului (displazie spondiloepifizară, acondroplazie, hipocondroplazie, osteogeneză imperfectă etc.).

Exerciții pentru formarea și consolidarea abilităților de postură corectă:

1. Poziția de pornire – în picioare; postura corecta se asigura prin atingerea peretelui sau a peretelui de gimnastica cu regiunea fesierului, gambelor si calcaielor.

Exerciții pentru întărirea „corsetului muscular”:

3. Îndoiți ambele picioare, îndreptați-vă înainte, coborâți încet.

Programe de terapie de reabilitare la copiii cu displazie de țesut conjunctiv.

Electroforeza medicamentelor (oligoelemente, antispastice, analgezice);

Magnetoterapia (pe un loc dureros);

Cromoterapie (matrice verde pentru a îmbunătăți trofismul și ameliorarea umflăturilor, roșu - pentru a stimula);

Stimularea cu amplipuls sau stimularea cu DDT a grupelor musculare slăbite;

UST pentru osteocondropatie local;

Terapia cu ultraton înainte de masaj.

Conform „Displaziei țesutului conjunctiv”,

Displazia țesutului conjunctiv: simptome, tratament, recomandări și contraindicații

Displazia țesutului conjunctiv este o boală care afectează nu numai sistemul musculo-scheletic, ci și aproape toate organele interne. În acest sens, această afecțiune patologică este însoțită de diverse sindroame care se mascadă în alte boli mai frecvente și pot induce în eroare chiar și un medic experimentat.

Articolul dezvăluie conceptul de displazie, simptome caracteristice, metode de diagnostic și tratament, recomandări utile pentru restabilirea și menținerea capacităților organismului. Aceste informații vor fi utile atât persoanelor care suferă de boli ale aparatului locomotor, cât și tinerilor părinți pentru a depista și preveni din timp dezvoltarea acestei boli la copiii lor.

Displazia țesutului conjunctiv - descriere

Ce este displazia țesutului conjunctiv? În fața unui astfel de diagnostic, majoritatea oamenilor devin în mod natural perplexi, deoarece majoritatea dintre ei nu au auzit niciodată de așa ceva până acum.

Displazia țesutului conjunctiv este o boală polimorfă și multisimptomatică care este ereditară și apare pe fondul deteriorării sintezei de colagen, care afectează aproape toate organele interne și sistemul musculo-scheletic.

Conceptul în sine este tradus din latină ca „tulburare de dezvoltare”. Aici vorbim despre o încălcare a dezvoltării componentelor structurale ale țesutului conjunctiv, care duce la modificări multiple. În primul rând, la simptomele sistemului musculo-scheletic, unde elementele de țesut conjunctiv sunt cel mai larg reprezentate.

Etiologia displaziei țesutului conjunctiv (CTD) a bolii se bazează pe o încălcare a sintezei proteinei de colagen, care acționează ca un fel de schelet sau matrice pentru formarea unor elemente mai bine organizate. Sinteza colagenului se realizează în structurile de bază ale țesutului conjunctiv, fiecare subspecie producând propriul tip de colagen.

Displazia țesutului conjunctiv sau deficiența congenitală a țesutului conjunctiv este o încălcare a dezvoltării țesutului conjunctiv în perioada embrionară și în perioada postnatală, care apare din cauza modificărilor genetice în fibrilogeneza matricei extracelulare. Consecința DST este o tulburare a homeostaziei la nivelul țesuturilor, organelor și întregului organism sub formă de tulburări ale organelor locomotorii și viscerale cu un curs progredient.

După cum știți, țesutul conjunctiv include celule, fibre și substanță intercelulară. Poate fi dens sau lax, distribuit pe tot corpul: în piele, oase, cartilaj, pereții vaselor, sânge, stroma organelor. Cel mai important rol în dezvoltarea țesutului conjunctiv este atribuit fibrelor sale - colagen, care asigură menținerea formei, și elastina, care asigură contracția și relaxarea.

CTD este un proces predeterminat genetic, adică cu mutații subiacente ale genelor care sunt responsabile pentru sinteza fibrelor. Aceste mutații pot fi foarte diverse, iar locurile lor de origine pot fi o varietate de gene. Toate acestea duc la formarea necorespunzătoare a lanțurilor de colagen și elastină, drept urmare structurile formate de acestea nu pot rezista la sarcinile mecanice adecvate.

Clasificare

Bolile ereditare ale țesutului conjunctiv sunt împărțite în:

• displazie diferențiată (DD),
• Displazia nediferențiată (ND).

Displazia diferențiată se caracterizează printr-un anumit tip de moștenire care are un tablou clinic pronunțat și adesea și defecte biochimice sau genetice stabilite și bine studiate. Bolile acestui tip de displazie se numesc colagenopatii, deoarece sunt boli ereditare ale colagenului.

Acest grup include:

1. Sindromul Marfan este cel mai comun și cunoscut din acest grup. Lui îi corespunde gutaperca descrisă în ficțiune (D. V. Grigorovici „băiat de gutaperca”).

Printre altele, acest sindrom se caracterizează prin:

• Membre înalte, lungi, arahnodactilie, scolioză.
• Din partea organului vederii, se remarcă dezlipirea retinei, subluxația cristalinului, sclera albastră, iar severitatea tuturor modificărilor poate varia într-o gamă largă.

Fetele și băieții se îmbolnăvesc la fel de des. Aproape 100% dintre pacienți au modificări funcționale și anatomice ale inimii și devin pacienți în cardiologie.

Cea mai caracteristică manifestare va fi prolapsul valvei mitrale, insuficiența mitrală, expansiunea și anevrismul de aortă cu posibilă formare de insuficiență cardiacă.

Sindromul de piele flască este o tulburare rară a țesutului conjunctiv în care pielea se întinde ușor și formează pliuri libere. În sindromul pielii flasce sunt afectate în principal fibrele elastice. Boala este de obicei ereditară; in cazuri rare si din motive necunoscute se dezvolta la persoane care nu au precedente in familie.

Sindromul Eilers-Danlos este un întreg grup de boli ereditare, ale căror principale semne clinice vor fi, de asemenea, slăbirea articulațiilor. Alte manifestări, foarte frecvente, includ vulnerabilitatea pielii și formarea de cicatrici largi atrofice datorită extensibilității învelișurilor.

Semnele de diagnostic pot fi:

• prezența la om a formațiunilor de țesut conjunctiv subcutanat;
• durere în articulațiile mobile;
• luxații și subluxații frecvente.

Osteogeneza imperfectă este un grup de boli determinate genetic, care se bazează pe o încălcare a formării țesutului osos. Ca urmare, densitatea osoasă este redusă drastic, ceea ce duce la fracturi frecvente, creșterea și postura afectate, dezvoltarea deformărilor caracteristice invalidante și probleme asociate, inclusiv tulburări respiratorii, neurologice, cardiace, renale, pierderea auzului și multe altele.

În unele tipuri și subtipuri, se remarcă și dentinogeneza imperfectă - o încălcare a formării dinților. În plus, se observă adesea decolorarea albului ochilor, așa-numita „scleră albastră”.

Displazia nediferențiată (ND) este diagnosticată doar atunci când niciunul dintre semnele bolii nu se referă la boli diferențiate. Aceasta este cea mai frecventă patologie a țesutului conjunctiv. Poate apărea atât la adulți, cât și la copii. Frecvența detectării sale la tineri ajunge la 80%.

Setul total de manifestări clinice ale displaziei nediferențiate nu se încadrează în niciunul dintre sindroamele descrise. Manifestările externe ies în prim-plan, permițându-ne să bănuiești existența unor astfel de probleme. Arată ca un set de semne de afectare a țesutului conjunctiv, dintre care aproximativ 100 sunt descrise în literatură.

Semne de displazie a țesutului conjunctiv

În ciuda întregii varietăți de semne ale displaziei nediferențiate ale țesutului conjunctiv, acestea sunt unite de faptul că principalul mecanism de dezvoltare va fi o încălcare a sintezei colagenului, urmată de formarea patologiei sistemului musculo-scheletic, organelor de vedere și mușchiului inimii. .

Următoarele semne sunt considerate principale:

• hipermobilitatea articulațiilor;
• elasticitate ridicată a pielii;
• deformări ale scheletului;
• malocluzie;
• picior plat;
• reteaua vasculara.

Semnele mici includ, de exemplu, anomalii ale auriculelor, dinților, herniei etc. De obicei nu există o ereditate clară, dar în familie pot fi observate osteocondroza, picioarele plate, scolioza, artroza, patologia organului vizual etc. istorie.

Semnele externe sunt împărțite în:

Semnele interne includ modificări displazice ale sistemului nervos, analizor vizual, sistemul cardiovascular, organele respiratorii și cavitatea abdominală.

Se observă că sindromul distoniei vegetative (VD) este unul dintre primele care se formează și este o componentă obligatorie a DST. Simptomele disfuncției autonome sunt observate deja la o vârstă fragedă, iar în adolescență sunt observate în 78% din cazurile de UCTD. Severitatea dereglării autonome crește în paralel cu manifestările clinice ale displaziei.

În formarea schimbărilor vegetative în CTD, sunt importanți atât factorii genetici care stau la baza încălcării proceselor biochimice în țesutul conjunctiv, cât și formarea structurilor anormale ale țesutului conjunctiv, care împreună schimbă starea funcțională a hipotalamusului și duce la dezechilibru autonom.

Cauze și factori

În prezent, printre principalele cauze ale CTD, există modificări ale ratei de sinteză și asamblare a colagenului și elastinei, sinteza colagenului imatur, o încălcare a structurii fibrelor de colagen și elastină din cauza reticulare insuficientă a acestora. Acest lucru indică faptul că în CTD, defectele țesutului conjunctiv în manifestările lor sunt foarte diverse.

Aceste tulburări morfologice se bazează pe mutații ereditare sau congenitale ale genelor care codifică direct structurile țesutului conjunctiv, enzimele și cofactorii acestora, precum și factorii de mediu nefavorabili. În ultimii ani, o atenție deosebită a fost atrasă asupra semnificației patogenetice a diselementozei, în special hipomagnezemiei.

Cu alte cuvinte, DST este un proces pe mai multe niveluri, deoarece se poate manifesta la nivel de gene, la nivelul dezechilibrului metabolismului enzimatic și proteic, precum și la nivelul perturbării homeostaziei macro și microelementelor individuale.

O încălcare similară a formării țesuturilor poate apărea atât în ​​timpul sarcinii, cât și după nașterea unui copil. Pentru cauzele imediate ale dezvoltării unor astfel de modificări la făt, oamenii de știință includ o serie de mutații determinate genetic care afectează formarea de fibrile ale matricei extracelulare.

Cei mai comuni factori mutageni astăzi includ:

• obiceiuri proaste;
• situație ecologică proastă;
• erori nutriționale;
• toxicoza femeilor însărcinate;
• intoxicaţie;
• stres;
• deficit de magneziu și nu numai.

Tabloul clinic

Modificările displazice ale țesuturilor conjunctive ale corpului sunt foarte asemănătoare ca simptome cu diferite patologii, prin urmare, în practică, medicii de diferite specializări trebuie să se ocupe de ele: pediatri, gastroenterologi, ortopedi, oftalmologi, reumatologi, pneumologi și altele asemenea.

Pacienții diagnosticați cu displazie a țesutului conjunctiv pot fi identificați instantaneu. Acestea sunt două tipuri de oameni: primul este înalt, subțire, cu umeri rotunzi, cu omoplați și clavicule proeminente, iar al doilea este mic, subțire, fragil.

Este foarte dificil să puneți un diagnostic pe baza cuvintelor pacientului, deoarece pacienții prezintă o mulțime de plângeri:

• slăbiciune generală;
• Dureri de stomac;
• durere de cap;
• balonare;
• constipație;
• hipotensiune arterială;
• probleme cu sistemul respirator: pneumonie frecventă sau bronșită cronică;
• hipotensiune musculară;
• pierderea poftei de mâncare;
• toleranță slabă la efort și multe altele.

Simptome care indică prezența acestui tip de displazie:

• deficit de greutate corporală (fizic astenic);
• patologia coloanei vertebrale: „spate drept”, scolioză, hiperlordoză, hipercifoză;
• deformări toracice;
• dolicostenomelia - modificări proporționale ale corpului: membre alungite, picioare sau mâini;
• hipermobilitate articulară: capacitatea de a îndoi degetul mic la 90 de grade, de a reextinde ambele articulații ale cotului sau genunchiului și așa mai departe;
• deformarea extremităților inferioare: valgus;
• modificări ale țesuturilor moi și ale pielii: piele „subțire”, „flacidă” sau „hiperextensibilă”, când rețeaua vasculară este vizibilă, pielea este trasă fără durere înapoi în frunte, dosul mâinii sau sub clavicule sau când pielea este pe auricule sau vârful nasului format într-un pliu;
• picioare plate: longitudinale sau transversale;
• creștere mai lentă a maxilarului (superior și inferior);
• modificări oculare: angiopatie retiniană, miopie, sclera albastră;
• modificări vasculare: varice precoce, fragilitate crescută și permeabilitate.

Setul de simptome, a căror principală este hiperflexibilitatea, reflectă inferioritatea țesutului conjunctiv.

Displazia țesutului conjunctiv, a cărei simptome la copii practic nu diferă de manifestările clinice la adulți, este o boală polimorfă și se caracterizează printr-o varietate de manifestări, și anume:

• tulburări ale sistemului nervos central și periferic (distonie vegetativ-vasculară, tulburări de vorbire, migrene, enurezis, transpirație excesivă);
• disfuncții cardiovasculare și respiratorii (prolaps de valvă mitrală, anevrisme, hipoplazie a aortei și a trunchiului pulmonar, aritmie, hipotensiune arterială, blocaj, cardialgie, sindrom de moarte subită, insuficiență cardiovasculară sau pulmonară acută);
• patologii ale sistemului musculo-scheletic (scolioză, cifoză, picioare plate, deformări ale pieptului și membrelor, hipermobilitate articulară, stări patologice degenerative și distructive ale articulațiilor, luxații obișnuite, fracturi osoase frecvente);
• dezvoltarea bolilor zonei urogenitale (nefroptoză, anomalii în dezvoltarea rinichilor, insuficiență a sfincterului vezicii urinare, avorturi spontane, amenoree, metroragie, criptorhidie);
• manifestări anormale externe (greutate scăzută a corpului, creștere mare cu membre disproporționate, letargie și paloare a pielii, pete de vârstă, striații, urechi proeminente, asimetrie a auriculelor, hemangioame, creștere scăzută a părului pe frunte și pe gât);
• tulburări oftalmice (miopie, patologia vaselor retiniene, desprinderea acesteia, astigmatism, diverse forme de strabism, subluxație a cristalinului);
• tulburări nevrotice (atacuri de panică, depresie, anorexie);
• disfuncție a tractului digestiv (tendință la constipație, flatulență, pierderea poftei de mâncare);
• diverse boli ORL (amigdalita, bronsita).

Toate semnele enumerate ale displaziei țesutului conjunctiv pot apărea atât într-un complex, cât și în grupuri separate. Gradul de manifestare a acestora depinde numai de caracteristicile individuale ale organismului și de tipul de mutație genetică, care a condus la încălcări ale sintezei compușilor de colagen.

Cum se manifestă displazia țesutului conjunctiv în copilărie

Probabil, unul dintre cele mai severe simptome ale displaziei țesutului conjunctiv la copii sunt modificările patologice ale sistemului musculo-scheletic. După cum știți, coloana vertebrală și articulațiile mari sunt printre cele mai importante organe ale corpului uman, care sunt responsabile pentru funcții precum mobilitatea și sensibilitatea, astfel încât înfrângerea lor are consecințe foarte neplăcute.

Displazia țesutului conjunctiv la copii se poate manifesta atât sub formă de flexibilitate și mobilitate excesivă (hipermobilitate), cât și sub formă de mobilitate insuficientă a articulațiilor (contractură), subdezvoltare (piticism) și fragilitate a oaselor, slăbiciune a ligamentelor, diverse forme de scolioză, picioare plate, deformări ale pieptului și altele

Displazia se observă și în alte organe, cum ar fi inima, organele de vedere, vasele de sânge. Manifestările displaziei la nivelul coloanei vertebrale se caracterizează prin deplasarea vertebrelor unele față de altele, cu orice mișcare care provoacă compresia vaselor de sânge, lezarea rădăcinilor și apariția durerii, amețelilor.

Sindromul displaziei țesutului conjunctiv la copii din partea sferei musculo-scheletice se manifestă prin abateri de la norme în dezvoltarea coloanei vertebrale și tulburări în procesele de formare a țesutului conjunctiv al articulațiilor, ceea ce duce la hipermobilitatea și slăbire. Displazia articulară la copii este diagnosticată în majoritatea cazurilor imediat după naștere.

În funcție de localizarea procesului patologic, se obișnuiește să se distingă următoarele forme ale acestei boli:

• displazia articulației umărului;
• displazie a articulației cotului;
• displazie de șold (cel mai frecvent tip);
• displazia articulației genunchiului la copii;
• displazia gleznei la copii.

Tabloul clinic al fiecărui tip specific de displazie articulară depinde de o serie de factori:

• localizarea procesului patologic;
• prezența unei predispoziții ereditare;
• traume la naștere și multe altele.

Displazia congenitală a țesutului conjunctiv a articulației șoldului se poate manifesta prin scurtarea unuia dintre picioarele bebelușului, asimetria pliurilor fesiere și incapacitatea de a răspândi picioarele îndoite la genunchi în lateral.

Cu displazia articulației genunchiului, există durere în zona genunchiului în timpul mișcării, precum și deformarea rotulei. La copiii cu tulburări displazice în zona umerilor, există subluxații în articulația cu același nume, dureri în timpul mișcărilor mâinii, modificări ale formei scapulei.

Procesul patologic din oasele coloanei vertebrale la copii are aceleași simptome ca și displazia țesutului conjunctiv la adulți. Încălcările în regiunea cervicală sunt însoțite de dureri de cap și probleme de sensibilitate, precum și de funcția motrică a membrelor superioare. Displazia coloanei cervicale la copii determină în majoritatea cazurilor formarea unei cocoașe.

Displazia coloanei vertebrale lombosacrale la copii apare din aceleași motive ca orice alt tip al acestei boli. Procesul patologic este însoțit de dezvoltarea deformărilor trunchiului spinal, tulburări de mers și uneori chiar imobilizarea completă a extremităților inferioare. Adesea, cu displazia regiunii lombo-sacrale, apar probleme cu sistemul genito-urinar, boli ale rinichilor și organelor pelvine.

Caracteristicile CTD includ absența sau severitatea slabă a semnelor fenotipice de displazie la naștere, chiar și în cazurile de forme diferențiate. La copiii cu o afecțiune determinată genetic, markerii displaziei apar treptat de-a lungul vieții.

De-a lungul anilor, mai ales în condiții nefavorabile (condiții de mediu, alimentație, afecțiuni intercurente frecvente, stres), numărul semnelor displazice și severitatea acestora cresc progresiv, deoarece. modificările inițiale ale homeostaziei sunt exacerbate de acești factori de mediu.

Din păcate, nimeni nu este imun la displazia țesutului conjunctiv. Poate apărea chiar și la un copil ai cărui părinți sunt complet sănătoși. De aceea, este important să se cunoască manifestările elementare ale bolii, care ar face posibilă suspectarea dezvoltării patologiei în timp și prevenirea consecințelor grave ale acesteia.

Pentru a împinge ideea că copilul are displazie de țesut conjunctiv ar trebui să fie faptul că în primele câteva luni de viață, bolile mai multor sisteme au fost diagnosticate deodată. Dacă cardul de ambulatoriu al copilului este plin cu o varietate de diagnostice care la prima vedere nu sunt legate între ele, acesta este deja un motiv pentru a apela la genetică.

Examinările periodice regulate de către specialiști cu înaltă calificare vor ajuta, de asemenea, să sugereze prezența unor modificări patologice la un copil, care vor ajuta la determinarea tulburărilor sistemului musculo-scheletic, sistemului circulator, ochilor, mușchilor și multe altele.

Toxicoza severă la mamă, intoxicația cronică a gravidei, bolile virale din trecut și nașterea complicată pot duce la dezvoltarea DST la un copil.

Diagnosticul patologiei

Diagnosticul precis necesită o examinare atentă și colectarea de analize, în special informații despre bolile ereditare.

Manifestările sindromului displaziei sunt atât de diverse încât poate fi foarte dificil să se stabilească un diagnostic în timp util și corect. Pentru a face acest lucru, este necesar să se efectueze o serie de studii de diagnostic de laborator, ecografie cu ultrasunete (ultrasunete), imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) și tomografie computerizată (CT), să efectueze un studiu al activității electrice a mușchilor (electromiografie), X- examinarea cu raze a oaselor etc.

Diagnosticul displaziei de țesut conjunctiv este un proces lung, minuțios și întotdeauna complex. Dacă se suspectează o boală, în primul rând, medicii prescriu un examen genetic pentru mutații, precum și un studiu clinic și genealogic al corpului pacientului.

Diagnosticarea presupune o abordare integrată folosind metode clinice și genealogice, pregătirea istoricului medical al pacientului, efectuarea unui examen clinic al pacientului însuși și al membrilor familiei acestuia și, în plus, utilizarea metodelor de diagnostic genetice moleculare și biochimice.

Diagnosticul DST include:

• colectarea anamnezei;
• examinarea generală a pacientului;
• măsurarea lungimii corpului și a segmentelor sale individuale;
• evaluarea mobilității articulare;
• diagnosticul displaziei țesutului conjunctiv prin sânge;
• determinarea glicozaminoglicanilor și a hidroxiprolinei în porțiunea zilnică de urină;
• Radiografia coloanei vertebrale și a articulațiilor;
• Ecografia organelor interne.

Folosind metoda biochimică, este posibilă determinarea concentrației de hidroxiprolină și glicozaminoglicani conținute în urină, care sunt un criteriu destul de obiectiv pentru displazia țesutului conjunctiv, dar această metodă este rar folosită pentru a confirma diagnosticul.

Tratament

Medicina modernă folosește multe metode diferite de tratare a sindromului displaziei, în funcție de manifestările sale, dar toate, de regulă, se reduc la tratament medical sau chirurgical simptomatic. Cel mai dificil de tratat este displazia nediferențiată de țesut conjunctiv, din cauza simptomelor clinice ambigue și a lipsei unor criterii de diagnostic clare.

Tratamentul medicamentos include utilizarea preparatelor cu magneziu, cardiotrofe, antiaritmice, vegetotrope, nootrope, medicamente vasoactive, beta-blocante.

Tratamentul medicamentos este de natură substituțională. Scopul utilizării medicamentelor în această situație este de a stimula sinteza propriului colagen. Pentru aceasta, se folosesc glucozamină și sulfat de condroitină. Pentru a îmbunătăți absorbția fosforului și a calciului, care este necesar pentru oase și articulații, sunt prescrise forme active de vitamina D.

Tratamentul necesită o abordare integrată, inclusiv:

1. Metode medicamentoase bazate pe utilizarea medicamentelor care stimulează formarea colagenului. Aceste medicamente includ: acid ascorbic, sulfat de condroitină (un medicament de natură mucopolizaharidă), vitamine și oligoelemente.
2. Metode non-medicamentale, care includ ajutorul unui psiholog, individualizarea regimului zilnic, terapie cu exerciții fizice, masaj, fizioterapie, acupunctură, balneoterapie și dieterapie.

Atenția principală în tratamentul sindromului displaziei cu kinetoterapie este acordată întăririi, menținerii tonusului muscular și echilibrului sistemului musculo-scheletic, prevenirea dezvoltării modificărilor ireversibile, restabilirea funcției normale a organelor interne și a sistemului musculo-scheletic și îmbunătățirea calității viaţă.

Tratamentul displaziei țesutului conjunctiv la copii se efectuează, de regulă, printr-o metodă conservatoare. Cu ajutorul vitaminelor B și acidului ascorbic se poate stimula sinteza colagenului, ceea ce va încetini dezvoltarea bolii. Medicii recomandă, de asemenea, să luați preparate cu magneziu și cupru pentru pacienții tineri, medicamente care stimulează metabolismul mineralelor și normalizează nivelurile sanguine ale aminoacizilor esențiali.

Regimul de zi: somnul de noapte ar trebui să fie de cel puțin 8-9 ore, unor copii li se arată și somnul în timpul zilei. Trebuie să faci exerciții de dimineață în fiecare zi.

Dacă nu există restricții în ceea ce privește practicarea sportului, atunci trebuie să o faci toată viața, dar în niciun caz sport profesionist! La copiii cu hipermobilitate a articulațiilor implicați în sporturile profesioniste, modificările degenerative-distrofice ale cartilajelor și ligamentelor se dezvoltă foarte devreme. Acest lucru se datorează traumatizării constante, microieșirilor, care duc la inflamație aseptică cronică și procese distrofice.

Un efect bun este dat de înotul terapeutic, schiul, mersul cu bicicleta, mersul pe dealuri și scări, badminton, gimnastica wushu. Mers dozat eficient. Exercițiile fizice regulate măresc capacitatea de adaptare a corpului.

Masajul terapeutic este o componentă importantă a reabilitării copiilor cu CTD. Se efectuează masajul zonei spatelui și gâtului-guler, precum și al membrelor (sedinte de curs).

În prezența unei instalări plat-valgus a picioarelor, este prezentată purtarea suportului arcului. Dacă un copil se plânge de dureri în articulații, acordați atenție alegerii pantofilor raționali. La copiii mici, încălțămintea adecvată ar trebui să fixeze strâns articulația piciorului și a gleznei cu Velcro, ar trebui să aibă un număr minim de cusături interne și să fie fabricate din materiale naturale. Spatele trebuie să fie înalt, dur, călcâi - 1-1,5 cm.

Este indicat să faceți zilnic gimnastică pentru picioare, să faceți băi de picioare cu sare de mare, să faceți masaj la picioare și picioare.

Tratamentul chirurgical este indicat pacienților cu simptome pronunțate de displazie, care prin prezența lor amenință viața pacientului: prolaps al valvelor cardiace, forme severe de deformare toracică, hernie vertebrală.

Terapia DST cu medicamente care conțin magneziu

În prezent, a fost dovedit efectul deficienței de magneziu asupra structurii țesutului conjunctiv și osos, în special asupra colagenului, elastinei, proteoglicanilor, fibrelor de colagen, precum și asupra mineralizării matricei osoase. Impactul deficienței de magneziu asupra țesutului conjunctiv duce la o încetinire a sintezei tuturor componentelor structurale, o creștere a degradării acestora, ceea ce înrăutățește semnificativ caracteristicile mecanice ale țesutului.

Deficiența de magneziu timp de câteva săptămâni poate duce la patologia sistemului cardiovascular, exprimată astfel:

• angiospasm, hipertensiune arterială, distrofie miocardică, tahicardie, aritmie, o creștere a intervalului QT;
• o tendință la tromboză, la tulburări neuropsihiatrice, manifestată sub formă de scădere a atenției, depresie, temeri, anxietate, disfuncție autonomă, amețeli, migrene, tulburări de somn, parestezii, crampe musculare.

Manifestările viscerale ale deficienței includ bronhospasm, laringospasm, diaree hiperkinetică, constipație spastică, pilorospasm, greață, vărsături, diskinezie biliară, dureri abdominale difuze.

Deficiența cronică de magneziu timp de câteva luni sau mai mult, împreună cu simptomele de mai sus, este însoțită de o scădere pronunțată a tonusului muscular, astenie severă, displazie a țesutului conjunctiv și osteopenie. Datorită numeroaselor sale efecte clinice, magneziul este utilizat pe scară largă ca medicament pentru diferite boli.

Este bine cunoscut rolul calciului și magneziului ca elemente principale implicate în formarea unuia dintre tipurile de țesut conjunctiv - țesut osos. S-a dovedit că magneziul îmbunătățește semnificativ calitatea țesutului osos, deoarece. conținutul său în schelet este de 59% din conținutul total din organism.

Se știe că magneziul afectează direct mineralizarea matricei osoase organice, formarea colagenului, starea funcțională a celulelor osoase, metabolismul vitaminei D, precum și creșterea cristalelor de hidroxiapatită. În general, rezistența și calitatea structurilor țesutului conjunctiv depind în mare măsură de prezența unui echilibru între calciu și magneziu.

Cu deficit de magneziu și niveluri normale sau crescute de calciu, activitatea enzimelor proteolitice - metaloproteinaze - enzime care provoacă remodelarea (degradarea) fibrelor de colagen crește, indiferent de cauzele care au determinat anomalii în structura țesutului conjunctiv, ceea ce duce la degradarea excesivă. a țesutului conjunctiv, ceea ce are ca rezultat manifestări clinice severe ale UCTD.

Magneziul reglează utilizarea calciului de către organism. Aportul insuficient de magneziu în organism duce la depunerea calciului nu numai în oase, ci și în țesuturile moi și diferite organe. Consumul în exces de alimente bogate în magneziu interferează cu absorbția calciului și determină creșterea excreției. Raportul dintre magneziu și calciu este proporția principală a organismului, iar acest lucru trebuie luat în considerare în recomandările pacientului pentru o alimentație rațională.

Cantitatea de magneziu din dietă ar trebui să fie 1/3 din conținutul de calciu (în medie, 350-400 mg de magneziu la 1000 mg de calciu).

Studiile efectuate asupra homeostaziei calciului sunt un argument care confirmă efectul deficienței de calciu asupra formării microelementozei și dictează nevoia de suplimentare a calciului în echilibru cu magneziu la pacienții cu UCTD. Restabilirea homeostaziei elementare perturbate se realizează prin alimentație rațională, activitate fizică dozată, care îmbunătățește absorbția macro și microelementelor, precum și utilizarea magneziului, calciului, microelementelor și vitaminelor.

În prezent, terapia UCTD cu medicamente care conțin magneziu este fundamentată patogenetic. Suplimentarea deficitului de magneziu în organism duce la o scădere a activității enzimelor metaloproteinaze de mai sus și, în consecință, la o scădere a degradării și o accelerare a sintezei de noi molecule de colagen. Rezultatele terapiei cu magneziu la copiii cu UCTD (în principal cu prolaps de valvă mitrală, cu sindrom aritmic pe fondul disfuncției autonome) au arătat eficiența lor ridicată.

În practica pediatrică, sunt utilizate pe scară largă diverse preparate care conțin magneziu, care diferă prin structura lor chimică, nivelul conținutului de magneziu și metodele de administrare. Posibilitatea de a prescrie săruri anorganice de magneziu pentru terapia orală pe termen lung este limitată din cauza absorbției extrem de scăzute în tractul gastrointestinal și a capacității de a provoca diaree.

În acest sens, se preferă o sare organică de magneziu (compus de magneziu cu acid orotic), care este bine adsorbită în intestin. Dacă este necesar să se prescrie medicamente cardiotrope, antihipertensive și vegetotrope, preparatele cu magneziu trebuie recomandate ca componentă a terapiei combinate.

Astfel, reducerea uneia dintre manifestările clinice ale UCTD, disfuncția vegetativă, pe fondul terapiei cu magneziu este unul dintre faptele care confirmă importanța diselementozei în dezvoltarea CTD. Rezultatele studiului homeostaziei elementare indică necesitatea corectării acesteia folosind magneziu, calciu, oligoelemente ca terapie patogenetică care poate preveni progresia UCTD la copii și adolescenți.

Tratament cu terapie dietetică

Principiul de bază al tratamentului displaziei țesutului conjunctiv este terapia dietetică. Nutriția ar trebui să fie completă în proteine, grăsimi, carbohidrați. Alimente recomandate bogate in proteine ​​(carne, peste, fasole, nuci). De asemenea, în dietă aveți nevoie de brânză de vaci și brânză. De asemenea, produsele ar trebui să conțină o cantitate mare de oligoelemente și vitamine.

Pacienților cu CTD li se recomandă o dietă specială îmbogățită cu pește, carne, leguminoase și fructe de mare. Nu de prisos în plus față de dieta principală vor fi și suplimentele alimentare, care includ acizi grași polinesaturați.

Pacienților li se recomandă o dietă bogată în proteine, aminoacizi esențiali, vitamine și oligoelemente. Copiii care nu au o patologie a tractului gastrointestinal ar trebui să încerce să îmbogățească dieta cu sulfat de condroitin natural. Acestea sunt bulioane tari de carne și pește, jeleu, aspic, jeleu.

Ai nevoie de alimente care conțin o cantitate mare de antioxidanți naturali, cum ar fi vitamina C și E. Acestea ar trebui să includă citrice, ardei dulci, coacăze negre, spanac, cătină, aronia. În plus, sunt prescrise produse bogate în macro și microelemente. În cazuri extreme, acestea pot fi înlocuite cu oligoelemente.

1. Alimente bogate în proteine ​​(pește și fructe de mare, carne, nuci, fasole), glicozaminoglicani (bulion puternic de pește sau carne), vitamine (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), oligoelemente (fosfor, calciu). , magneziu, seleniu, zinc, cupru).
2. Copii cu creștere excesivă înaltă - enpits bogate în grăsimi din clasa Omega-3, 2. Copii cu creștere excesivă înaltă - enpits bogate în grăsimi din clasa Omega-3, care inhibă secreția de somatotropină.

Indicatii si contraindicatii

Un regim zilnic rațional, o alimentație adecvată, o activitate fizică rezonabilă și o monitorizare constantă pot scăpa rapid de problemele asociate cu DST. Displazia este ereditară, iar un stil de viață sănătos este benefic pentru toți membrii familiei.

Tratamentul pacienților cu CTD este o sarcină dificilă, dar plină de satisfacții, care se realizează cu respectarea corectă a tuturor indicațiilor și contraindicațiilor.

• Antrenament fizic moderat zilnic (20-30 minute) sub formă de exerciții în decubit dorsal, care vizează întărirea țesutului muscular al spatelui, membrelor și abdomenului.
• Antrenament aerobic al sistemului cardiovascular (drume, jogging, ciclism, exerciții dozate pe simulatoare, joc de tenis (de masă) și așa mai departe).
• Înot terapeutic, ameliorarea stresului asupra coloanei vertebrale.
• Gimnastica terapeutica.
• Odată cu extinderea rădăcinii aortice și prolapsul valvelor cardiace - un ECG anual și ecocardiografie.
• Restricții privind transportul greutăților (nu mai mult de trei kilograme).
• Consiliere medicală genetică înainte de căsătorie.

• Orice fel de sport de contact, antrenament izometric, haltere, muncă agricolă grea, suprasolicitare mentală.
• Cu hipermobilitatea articulațiilor - agățat, vergeturi, întindere excesivă a coloanei vertebrale.
• Profesii asociate cu vibrații, sarcini grele (fizice și emoționale), radiații și expunere la temperaturi ridicate.
• Trăiește în zone cu un climat cald și radiații ridicate.