I pair - nervii olfactivi, nervii olfactorii. Tractul olfactiv

Anatomie

Nervii olfactivi sunt nervi de sensibilitate deosebită – olfactivi. Ele provin din celulele neurosenzoriale olfactive care se formează primul neuron al căii olfactiveși situată în regiunea olfactivă a membranei mucoase a cavității nazale. Sub formă de 15-20 de trunchiuri nervoase subțiri (fire olfactive), constând din fibre nervoase nemielinice, ele, fără a forma un trunchi comun al nervului olfactiv, pătrund prin placa orizontală a osului etmoid (lat. lamina cribrosa ossis ethmoidalis) în cavitatea craniană, unde intră în bulbul olfactiv (lat. bulbus olfactorius) (aici zace corpul celui de-al doilea neuron), trecând în tractul olfactiv (lat. tractus olfactorius), care sunt axonii celulelor care se află în bulbii olfactiv (lat. bulbus olfactorius). Tractul olfactiv trece în triunghiul olfactiv (lat. trigonum olfactorium). Acesta din urmă este format în principal din celule nervoase și este împărțit în două benzi olfactive care intră în substanța perforată anterioară (lat. lat. area subcallosa și un sept transparent (lat. septum pellucidum), unde sunt corpurile neuronilor terți. Apoi fibrele celulare ale acestor formațiuni ajung în diferite moduri la capătul cortical al analizorului olfactiv, care se află în regiunea cârligului (lat. uncus) și a girusului parahipocampal lat. gyrus parahyppocampalis al lobului temporal al emisferelor cerebrale.

Funcţie

Nervi olfactivi - nervi de sensibilitate deosebită.

Sistemul olfactiv începe cu partea olfactivă a mucoasei nazale (regiunea pasajului nazal superior și partea superioară a septului nazal). Conține corpurile primilor neuroni ai analizorului olfactiv. Aceste celule sunt bipolare.

După cum sa menționat mai sus, analizorul olfactiv este un circuit cu trei neuroni:

1. Corpurile primilor neuroni sunt reprezentate de celule bipolare situate în mucoasa nazală. Dendritele lor se termină pe suprafața mucoasei nazale și formează aparatul receptor olfactiv. Axonii acestor celule sub formă de fire olfactive se termină pe corpurile neuronilor secunde, localizate morfologic în bulbii olfactiv.
2. Axonii neuronilor secunde formează căi olfactive care se termină pe corpurile neuronilor al treilea din substanța perforată anterioară (lat. substantia perforata anterior), lat. zona subcallosa și sept transparent (lat. septum pellucidum)
3. Se mai numesc și corpurile neuronilor terți centrii olfactivi primari. Este important de remarcat faptul că centrii olfactivi primari sunt conectați la teritoriile corticale atât ale părții lor, cât și ale celei opuse; trecerea unei părți a fibrelor pe cealaltă parte are loc prin comisura anterioară (lat. comissura anterior). În plus, asigură comunicarea cu sistemul limbic. Axonii neuronilor trei sunt trimiși către secțiunile anterioare ale girusului parahipocampal, unde se află câmpul citoarhitectonic al lui Brodmann 28 . Câmpurile de proiecție și zona asociativă a sistemului olfactiv sunt reprezentate în această zonă a cortexului.

Un miros apetisant declanșează simultan reflexul de salivare, în timp ce un miros urât provoacă greață și vărsături. Aceste reacții sunt asociate cu emoții. Mirosurile pot fi plăcute sau neplăcute. Principalele fibre care asigură comunicarea între sistemul olfactiv și zonele autonome ale creierului sunt fibrele fasciculelor mediale ale creierului anterior și benzile cerebrale ale talamusului.

Fasciculul medial al creierului anterior este format din fibre care urcă din regiunea olfactivă bazală, perimindala și nucleii septali. În drumul lor prin hipotalamus, o parte din fibre se termină la nucleii regiunii hipotalamice. Majoritatea fibrelor merg la trunchiul cerebral și iau contact cu zonele vegetative ale formațiunii reticulare, cu nucleii salivari și dorsali ai lat. n.intermediu( Nervul lui Wrisberg), nervii glosofaringieni (lat. n. glossopharyngeus) și vagi (lat. n.vagus).

Benzile cerebrale ale talamusului dau sinapse nucleilor lesei. De la acești nuclei la nucleul interpeduncular (nodul lui Ganser) și la nucleii anvelopei se duce calea lesă-picior, iar din ele fibrele sunt trimise către centrii autonomi ai formării reticulare a trunchiului cerebral.

Fibrele care conectează sistemul olfactiv cu talamusul, hipotalamusul și sistemul limbic sunt susceptibile de a oferi acompaniamentul stimulilor olfattivi cu emoții. Zona septală, pe lângă alte zone ale creierului, este conectată prin fibre asociative cu girusul cingulat (lat. gyrus cinguli).

Clinica înfrângerii

Anosmie și hiposmie

Anosmia (lipsa mirosului) sau hiposmia (scăderea mirosului) pe ambele părți este mai des observată în bolile mucoasei nazale. Hiposmia sau anosmia pe o parte este de obicei un semn al unei boli grave.

Cauze posibile ale anosmiei:

1. Subdezvoltarea căilor olfactive.
2. Boli ale mucoasei nazale olfactive (rinite, tumori nazale etc.).
3. Ruptura filamentelor olfactive într-o fractură a laminei cribrose a osului etmoid din cauza unei leziuni cranio-cerebrale.
4. Distrugerea bulbilor și tracturilor olfactive în focarul contuziei după tipul de contralovitură, observată la căderea pe ceafă
5. Inflamația sinusurilor osului etmoid (lat. os ethmoidale, inflamația piemei adiacente și a zonelor înconjurătoare.
6. Tumori mediane sau alte formațiuni volumetrice ale fosei craniene anterioare.

De menționat că întreruperea integrității căilor din centrii olfactiv primari nu duce la anosmie, deoarece acestea sunt bilaterale.

Hiperosmia

Hiperosmia - un simț al mirosului crescut este observat în unele forme de isterie și uneori la dependenții de cocaină.

Parosmie

În unele cazuri se observă un simț al mirosului pervertit

De asemenea

Nervul olfactiv poate servi ca o poartă de intrare pentru infecțiile creierului și meningeale. Este posibil ca pacientul să nu fie conștient de pierderea mirosului. În schimb, din cauza dispariției simțului mirosului, el se poate plânge de o încălcare a senzațiilor gustative, deoarece percepția mirosurilor este foarte importantă pentru formarea gustului alimentelor (există o legătură între sistemul olfactiv și limba latină). nucleus tractus solitarii).

Metodologia de cercetare

Starea de miros se caracterizează prin capacitatea de a percepe mirosuri de intensitate variabilă de către fiecare jumătate a nasului separat și de a identifica (recunoaște) diverse mirosuri. Cu o respirație calmă și cu ochii închiși, aripa nasului este apăsată cu un deget pe o parte și substanța mirositoare este treptat apropiată de cealaltă nară. Este mai bine să folosiți mirosuri familiare neiritante (uleiuri volatile): săpun de rufe, apă de trandafiri (sau apă de colonie), apă de migdale amare (sau picături de valeriană), camfor. Utilizarea iritantelor, precum amoniacul sau oțetul, trebuie evitată, deoarece aceasta provoacă simultan iritarea terminațiilor nervoase trigemene (lat. n.trigeminus). Se observă dacă mirosurile sunt corect identificate. În acest caz, este necesar să aveți în vedere dacă căile nazale sunt libere sau există fenomene catarrale din ele. Deși subiectul poate fi în imposibilitatea de a numi substanța de testat, simpla conștientizare a prezenței mirosului exclude anosmia.

Literatură

1. Bing Robert Compendiu de diagnostic local al creierului și măduvei spinării. Un scurt ghid pentru localizarea clinică a bolilor și leziunilor centrilor nervoși
2. Gusev E.I., Konovalov A.N., Burd G.S. Neurologie și neurochirurgie: manual. - M.: Medicină, 2000
3. Duus P. Diagnostic topic în neurologie Anatomie. Fiziologie. Clinica - M. IPC „Vazar-Ferro”, 1995
4. Afecțiuni nervoase / S. M. Vinichuk, E. G. Dubenko, E. L. Macheret și colab.; Pentru rosu. S. M. Vinichuk, Y. G. Dubenka - K.: Sănătate, 2001
5. Pulatov A. M., Nikiforov A. S. Propedeutica bolilor nervoase: un manual pentru studenții institutelor medicale - ed. a II-a. - T .: Medicină, 1979
6. Sinelnikov R. D., Sinelnikov Ya. R. Atlas de anatomie umană: Proc. Beneficiu. - Ed. a II-a, stereotip - În 4 volume. T.4. - M.: Medicină, 1996
7. Triumfov A.V. Diagnosticul local al bolilor sistemului nervos, Moscova: MEDpress LLC. 1998

Căile analizorului olfactiv (tractus olfactorius) au o structură complexă. Receptorii olfactivi ai membranei mucoase a cavității nazale percep modificări în chimia mediului aerian și sunt cei mai sensibili în comparație cu receptorii altor organe senzoriale. Primul neuron format din celule bipolare situate în membrana mucoasă a conei nazale superioare și a septului nazal. Dendritele celulelor olfactive au îngroșări în formă de maciucă cu numeroși cili care percep substanțele chimice ale aerului; axonii se conectează la filamente olfactive(fila olfactoria), care pătrunde prin orificiile plăcii cribriforme în cavitatea craniană și comută în glomerulii olfactiv bulb olfactiv(bulbus olfactorius) la al doilea neuron . Axonii celui de-al doilea neuron(celule neutre) formează tractul olfactiv si se termina la triunghiul olfactiv(trigonum olfactorium) și în substanță perforată anterioară(substantia perforata anterior), unde sunt situate celulele celui de-al treilea neuron. Axonii celui de-al treilea neuron grupate în trei pachete - extern, intermediar, medial, care sunt trimise la diferite structuri ale creierului. Pachetul exterior, rotunjind șanțul lateral al creierului mare, ajunge la centrul cortical al mirosului, situat în cârlig(uncus) al lobului temporal. Grinda intermediară, trecand in regiunea hipotalamica, se termina in corpii mastoiziși în mijlocul creierului ( miez roșu). Pachetul medial este împărțit în două părți: o parte a fibrelor, care trece prin gyrus paraterminalis, ocolește corpul calos, intră în gyrusul boltit, ajunge la g hipocampusși cârlig; cealaltă parte a fasciculului medial se formează mănunchiul olfactiv-plumb fibrele nervoase care străbat benzi de creier(stria medulara) a talamusului propriei sale părți. Mănunchiul olfactiv se termină în nucleii triunghiului frenului din regiunea supratalamică, unde începe calea descendentă, conectând neuronii motori ai măduvei spinării. Sâmburi de căpăstru triunghiular duplicat de un al doilea sistem de fibre provenite din corpii mastoizi.

Sistemul olfactiv nu a suferit o restructurare drastică în cursul evoluției și nu are reprezentare în neocortex.

sistemul senzorial auditiv

sistemul auditiv , analizor auditiv - un set de structuri mecanice, receptori și nervoase care percep și analizează vibrațiile sonore. Structura sistemului auditiv, în special partea sa periferică, poate varia la diferite animale. Deci, un receptor de sunet tipic la insecte este organul timpanic, unul dintre receptorii de sunet la peștii osoși este vezica natatoare, ale cărei vibrații, sub influența sunetului, sunt transmise aparatului Weberian și mai departe către urechea internă. Amfibienii, reptilele și păsările dezvoltă celule receptor suplimentare (papila bazilară) în urechea internă. La vertebratele superioare, inclusiv la majoritatea mamiferelor, sistemul auditiv este format din urechea externă, medie și internă, nervul auditiv și centrii nervoși conectați în serie (principalii sunt nucleii cohlear și superior de măslin, coliculul posterior și cortexul auditiv).

Dezvoltarea părții centrale a sistemului auditiv depinde de factorii de mediu, de importanța sistemului auditiv în comportamentul animalelor. Fibrele nervoase auditive merg de la cohlee la nucleii cohleari. Fibrele din nucleii cohleari din dreapta și din stânga merg pe ambele părți simetrice ale sistemului auditiv. Fibrele aferente din ambele urechi converg în măslinul superior. În analiza frecvenței sunetului, septul cohlear joacă un rol semnificativ - un fel de analizor spectral mecanic care funcționează ca o serie de filtre nepotrivite reciproc împrăștiate spațial de-a lungul septului cohlear, a căror amplitudine de oscilație variază de la 0,1 la 10 nm (în funcție de asupra intensității sunetului).

Părțile centrale ale sistemului auditiv sunt caracterizate de o poziție ordonată spațial a neuronilor cu sensibilitate maximă la o anumită frecvență a sunetului. Elementele nervoase ale sistemului auditiv, pe lângă frecvență, prezintă o anumită selectivitate față de intensitatea, durata sunetului etc. Neuronii centrali, în special părțile superioare ale sistemului auditiv, răspund selectiv la trăsăturile complexe ale sunetului. (de exemplu, la o anumită frecvență de modulare a amplitudinii, la direcția de modulare a frecvenței și mișcarea sunetului).

Analizorul auditiv include organul auzului, căile informației auditive și reprezentarea centrală în cortexul cerebral.

organul auditiv

Organul auzului (auditele organelor) - labirint, care conține două tipuri de receptori: unul dintre ei (organul lui Corti) servesc la perceperea stimulilor sonori, altele reprezintă dispozitive de percepere aparat stato-cinetic necesar pentru perceperea forțelor gravitaționale, pentru menținerea echilibrului și orientării corpului în spațiu. În stadii joase de dezvoltare, aceste două funcții nu sunt diferențiate una de cealaltă, dar funcția statică este primară. Prototipul labirintului în acest sens poate fi o veziculă statică (oto- sau statocyst), care este foarte comună printre animalele nevertebrate care trăiesc în apă, precum moluștele. La vertebrate, această formă inițial simplă a veziculei devine mult mai complicată pe măsură ce funcțiile labirintului devin mai complexe.

Din punct de vedere genetic, vezicula provine din ectoderm prin invaginare urmată de dantelă, apoi anexele tubulare ale aparatului static - canalele semicirculare - încep să se separe. Mixinele au un canal semicircular conectat la o singură veziculă, drept urmare se pot mișca doar într-o singură direcție, ciclostomii au două canale semicirculare, datorită cărora sunt capabili să miște corpul în două direcții. Începând cu peștii, toate celelalte vertebrate dezvoltă 3 canale semicirculare corespunzătoare celor trei dimensiuni ale spațiului care există în natură, permițându-le să se deplaseze în toate direcțiile.

Ca urmare, vestibul labirint și canale semicirculare având un nerv special - n. vestibularis. Odată cu accesul pe uscat, cu apariția la animalele terestre de locomoție cu ajutorul membrelor, iar la oameni - mersul vertical, valoarea echilibrului crește. În timp ce aparatul vestibular se formează la animalele acvatice, aparatul acustic, aflat la început la pești, se dezvoltă numai cu accesul la pământ, atunci când percepția directă a vibrațiilor aerului devine posibilă. Se separă treptat de restul labirintului, transformându-se într-o cohlee.

Odată cu trecerea de la mediul acvatic la aer, la urechea internă este atașat un aparat de conducere a sunetului. Începând cu amfibieni, apare urechea medie- cavitatea timpanica cu membrana timpanica si osculele auditive. Aparatul acustic atinge cea mai mare dezvoltare la mamiferele care au o cohlee spiralată cu un dispozitiv foarte complex sensibil la sunet. Au un nerv separat (n. cohlearis) și un număr de centri auditivi - subcortical (în creierul posterior și mezencefal) și corticali. Au si ei urechea externa cu canal urechi și auricul profund.

Pavilionul urechii reprezinta o achizitie ulterioara, jucand rolul unui corn pentru amplificarea sunetului, si servind totodata la protejarea canalului auditiv extern. La mamiferele terestre, auricula este echipată cu mușchi speciali și se mișcă cu ușurință în direcția sunetului. La mamiferele care conduc stilul de viață acvatic și subteran, este absent; la oameni și la primatele superioare, suferă o reducere și devine imobil. În același timp, apariția vorbirii orale la om este asociată cu dezvoltarea maximă a centrilor auditivi, în special în cortexul cerebral, care fac parte din cel de-al doilea sistem de semnalizare.

Embriogeneza organului auzului și echilibrului la om se desfășoară în mod similar cu filogeneza. La a 3-a săptămână de viață embrionară, pe ambele părți ale vezicii cerebrale posterioare, din ectoderm apare o veziculă auditivă - rudimentul labirintului. Până la sfârșitul a 4 săptămâni, un pasaj orb (ductus endolimfatic) și 3 canale semicirculare cresc din el. Partea superioară a veziculei auditive, în care curg canalele semicirculare, este rudimentul sacului eliptic (utricul), este separată la punctul de origine al ductului endolimfatic de partea inferioară a veziculei - rudimentul viitorul sac sferic (sacculus). În a 5-a săptămână de viață embrionară, din partea anterioară a veziculei auditive corespunzătoare sacculului, apare mai întâi o mică proeminență (lagenă), care crește într-un curs spiralat al cohleei (ductus cochlearis). Inițial, pereții cavității veziculelor, datorită creșterii în interior a proceselor periferice ale celulelor nervoase din ganglionul auditiv situat pe partea frontală a labirintului, se transformă în celule sensibile (organul lui Corti). Mezenchimul adiacent labirintului membranos se transformă într-un țesut conjunctiv care creează în jurul utriculului, sacculului și canalelor semicirculare formate în spații perilimfatice. La a 6-a lună de viață intrauterină în jurul labirintului membranos cu spațiile sale perilimfatice, din pericondrul capsulei cartilaginoase a craniului ia naștere un labirint osos prin osificare pericondrală, repetând forma generală a membranoasă.

urechea medie- cavitatea timpanica cu tubul auditiv - se dezvolta din primul buzunar faringian si partea laterala a peretelui faringian superior, prin urmare, epiteliul membranei mucoase a cavitatii urechii medii provine din endoderm. Osiculele auditive situate în cavitatea timpanică sunt formate din cartilajul primului (ciocan și nicovală) și al celui de-al doilea (stape) arcade viscerale. Urechea exterioară se dezvoltă din primul buzunar branhial.

La un nou-născut, auricula este relativ mai mică decât la un adult și nu are convoluții și tuberculi pronunțați. Abia la vârsta de 12 ani ajunge la forma și dimensiunea auriculei unui adult. După 50 - 60 de ani, cartilajul ei începe să se întărească. Conductul auditiv extern la un nou-născut este scurt și larg, iar partea osoasă este formată dintr-un inel osos. Dimensiunea timpanului la un nou-născut și la un adult este aproape aceeași. Membrana timpanică este situată la un unghi de 180 ° față de peretele superior, iar la un adult - la un unghi de 140 °.

cavitatea timpanică plin cu celule fluide și de țesut conjunctiv, lumenul său este mic datorită membranei mucoase groase. La copiii cu vârsta de până la 2-3 ani, peretele superior al cavității timpanice este subțire, are un decalaj larg pietros-solaz umplut cu țesut conjunctiv fibros cu numeroase vase de sânge. Peretele posterior al cavității timpanice este conectat printr-o deschidere largă cu celulele procesului mastoid. Osiculele auditive, deși conțin puncte cartilaginoase, corespund dimensiunii unui adult. Tubul auditiv este scurt și lat (până la 2 mm). Forma și dimensiunea urechii interne nu se schimbă de-a lungul vieții.

Undele sonore, întâlnind rezistența membranei timpanice, împreună cu aceasta vibrează mânerul maleusului, care deplasează toate ostelele auditive. Baza etrierului apasă pe perilimfa vestibulului urechii interne. Deoarece lichidul este practic incompresibil, perilimfa vestibulului deplasează coloana de fluid a scalei vestibulului, care avansează prin deschiderea din partea superioară a cohleei (helicotrema) în scala timpanului. Lichidul său întinde membrana secundară care închide fereastra rotundă. Datorită devierii membranei secundare, cavitatea spațiului perilimfatic crește, ceea ce determină formarea de unde în perilimfă, ale căror vibrații sunt transmise endolimfei. Acest lucru duce la deplasarea membranei spiralate, care întinde sau îndoaie firele de păr ale celulelor sensibile. Celulele sensibile sunt în contact cu primul neuron sensibil.

urechea externa

Urechea externă (auris extern) este o formațiune structurală a organului auditiv, care include Pavilionul urechii, meatul auditiv extern și membrana timpanică situată pe marginea urechii externe și medii.

Pavilionul urechii(auricula) - unitate structurală a urechii externe. Baza auriculului este reprezentată de cartilaj elastic acoperit cu piele subțire. Auriculul are o formă în formă de pâlnie, cu adâncituri și proeminențe pe suprafața interioară. Marginea ei liberă - răsuci(helix) - îndoit spre centrul urechii. Dedesubt și paralel cu bucla este antihelix(antihelix), care se termină în partea de jos lângă deschiderea meatului auditiv extern tragus(tragus). În spatele tragusului se află antitragus(antitragus). În partea inferioară a auriculului nu conține cartilaj, iar pielea formează un pliu - lob sau lobul urechii (lobulus auriculare). Deasupra, din spate și dedesubt, mușchii striați rudimentari sunt atașați de partea cartilaginoasă a canalului auditiv extern, care și-au pierdut de fapt funcția, iar auricula nu se mișcă.

Canalul auditiv extern(meatus acusticus externus) - formarea structurală a urechii externe. Treimea exterioară a meatului auditiv extern este formată din cartilaj (cartilago meatus acustici), legat de auricul; două treimi din lungimea sa este formată din partea osoasă a osului temporal. Meatul auditiv extern are o formă cilindrică neregulată. Deschizându-se pe suprafața laterală a capului, este îndreptată de-a lungul axei frontale în profunzimea craniului și are două coturi: una în orizontală, cealaltă în plan vertical. Această formă a canalului urechii asigură că numai undele sonore reflectate de pereții săi trec la membrana timpanică, ceea ce reduce întinderea acesteia. Întregul meat auditiv este acoperit cu piele subțire, în treimea exterioară a căreia se află păr și glande sebacee (gll. cereminosae). Epiteliul pielii canalului auditiv extern trece la membrana timpanică.

Timpan(membrana tympani) - formațiune situată la marginea urechii externe și medii. Membrana timpanică se dezvoltă împreună cu organele urechii externe. Este o placă ovală, subțire, translucidă, de 11x9 mm. Marginea liberă a acestei plăci este introdusă în sulcus timpanic(sulcus tympanicus) în partea osoasă a canalului urechii. Este întărită în brazdă de inelul fibros, nu de-a lungul întregii circumferințe. Pe partea canalului urechii, membrana este acoperită cu un epiteliu scuamos, iar pe partea cavității timpanice cu un epiteliu al membranei mucoase.

Baza membranei constă din fibre elastice și de colagen, care în partea superioară sunt înlocuite cu fibre de țesut conjunctiv lax. Această parte este întinsă lejer și se numește pars flaccida. În partea centrală a membranei, fibrele sunt dispuse circular, iar în părțile periferice anterioare, posterioare și inferioare ale acesteia - radial. Acolo unde fibrele sunt orientate radial, membrana este întinsă și strălucește în lumina reflectată. La nou-născuți, membrana timpanică este situată aproape transversal față de diametrul canalului auditiv extern, iar la adulți - la un unghi de 45 °. În partea centrală este concavă și se numește buric(umbo membranae tympani), unde mânerul malleusului este atașat din partea laterală a urechii medii .

urechea medie

Urechea medie (auris media) este o formațiune structurală a organului auzului. Cuprinde cavitatea timpanică cu cele incluse osiculele și tubul auditiv, care comunica cavitatea timpanica cu nazofaringe.

cavitatea timpanică

Cavitatea timpanică (cavum tympani) este o formațiune structurală a urechii medii, așezată la baza piramidei osului temporal între meatul auditiv extern și labirint (urechea internă). Conține un lanț de trei mici oscule auditive care transmit vibrațiile sonore de la membrana timpanică către labirint. Cavitatea timpanică are o formă cuboidă neregulată și o dimensiune mică (aproximativ 1 cm 3 în volum). Pereții care limitează cavitatea timpanică mărginesc formațiuni anatomice importante: urechea internă, vena jugulară internă, artera carotidă internă, celulele procesului mastoid și cavitatea craniană.

Peretele anterior al cavității timpanice(paries caroticus) - un perete aproape adiacent arterei carotide interne. În vârful acestui perete se află deschiderea internă a tubului auditiv(ostium tympanicum tubae anditivae), care se deschide larg la nou-născuți și copiii mici, ceea ce explică pătrunderea frecventă a infecției din nazofaringe în cavitatea urechii medii și mai departe în craniu.

peretele membranos al cavității timpanice(paries membranaceus) - peretele lateral, format din membrana timpanica si placa osoasa a canalului auditiv extern. Se formează partea superioară, extinsă în formă de cupolă, a cavității timpanice buzunar epitimpanic(recessus epitympanicus), care conține două oase: cap maleus și nicovală. Odată cu boală, modificările patologice ale urechii medii sunt cele mai pronunțate în buzunarul epitimpanic.

Peretele mastoid al cavității timpanice(paries mastoideus) - peretele posterior, delimitează cavitatea timpanică de procesul mastoid. Conține o serie de elevații și deschideri: eminență piramidală(eminentia pyramidalis), care conține mușchiul etrier (m. stapedius); proiectia canalului semicircular lateral(prominentia canalis semicircularis lateralis); proeminență a canalului facial(prominentia canalis facialis); peștera mastoidiană(antrum mastoideum), mărginind peretele posterior al canalului auditiv extern.

Peretele anvelopei cavității timpanice(paries tegmentalis) - peretele superior, are formă bombată (pars cupularis) și separă cavitatea urechii medii de cavitatea fosei craniene medii.

Peretele jugular al cavității timpanice(paries jugularis) - peretele inferior, separă cavitatea timpanică de fosa venei jugulare interne, unde se află bulbul acesteia. În spatele peretelui jugular există proeminență stiloidă(prominentia styloidea), o urmă a presiunii procesului stiloid.

Oscioarele urechii(ossicula auditus) - formațiuni din interiorul cavității timpanice a urechii medii, legate prin articulații și mușchi, furnizând vibrații ale aerului de intensitate variabilă. Osiculele auditive sunt ciocan, nicovală și etrier.

Ciocan(maleus) - osicul auditiv. Maleusul secretă gât(collum mallei) și mâner(manubribm mallei). Cap de ciocan(caput mallei) este legat printr-o articulație nicovală-ciocan (articulatio incudomallearis) cu corpul nicovalei. Mânerul maleusului fuzionează cu membrana timpanică. Și un mușchi este atașat de gâtul maleusului, care întinde timpanul (m. tensor tympani).

Mușchi care întinde membrana timpanică(m. tensor tympani) - un mușchi striat, provine din pereții canalului musculo-tubar al osului temporal și este atașat de gâtul maleului. Tragând mânerul malleusului în interiorul cavității timpanice, încordează membrana timpanică, astfel încât membrana timpanică este tensionată și concavă în cavitatea urechii medii. Inervația mușchiului din a cincea pereche de nervi cranieni.

Nicovală(incus) - osicul auditiv, are lungimea de 6-7 mm, este format din corp(corpus incudis) și doua picioare: scurt (crus breve) și lung (crus langum). Piciorul lung poartă procesul lenticular (processus lenticularis), se articulează cu capul etrierului (articulatio incudostapedia) prin articulația nicovală-stape.

Etrier(stapes) - osicul auditiv, are cap ( caput stapedis), picioarele din față și din spate(crura anterius et posterius) și baza(stapedis de bază). Mușchiul stapedius este atașat de piciorul din spate. Baza etrierului este introdusă în fereastra ovală a vestibulului labirintului. Ligamentul inelar (lig. anulare stapedis) sub forma unei membrane situate intre baza etrierului si marginea ferestrei ovale asigura mobilitatea etrierului atunci cand undele de aer actioneaza asupra timpanului.

muşchiul etrierului(m. stapedius) - un mușchi striat, începe în grosimea eminenței piramidale a peretelui mastoid al cavității timpanice și este atașat de piciorul din spate al etrierului. Contractand, indeparteaza baza etrierului din gaura. Inervație din perechea VII de nervi cranieni. Cu vibrații puternice ale osiculelor auditive, împreună cu mușchiul care întinde timpanul, ține osiculele auditive, reducând deplasarea acestora.

trompeta auditiva

Tubul auditiv (tuba auditiva), trompa lui Eustachio, este formarea urechii medii, care servește la intrarea aerului în cavitatea timpanică din faringe, care menține aceeași presiune pe părțile exterioare și interioare ale membranei timpanice. Tubul auditiv este format din părți osoase și cartilajului care sunt interconectate. parte osoasă(pars ossea), 6 - 7 mm lungime și 1 - 2 mm în diametru, este situat în osul temporal. partea cartilaginoasă(pars cartilaginea), din cartilaj elastic, are lungimea de 2,3 - 3 mm si diametrul de 3 - 4 mm, situata in grosimea peretelui lateral al nazofaringelui.

Din partea cartilaginoasă a tubului auditiv provine muşchiul tensor palatin(m. tensor veli palatini), muschiul palatofaringian(m. palatopharyngeus), muşchi ridicând vălul cerului(m. levator veli palatini). Datorită acestor mușchi, la înghițire, tubul auditiv se deschide și presiunea aerului în nazofaringe și urechea medie se egalizează. Suprafața interioară a tubului este acoperită cu epiteliu ciliat; in mucoasa sunt glandele mucoase(gll. tubariae) și acumularea de țesut limfatic. Este bine dezvoltată și formează o amigdală tubară la gura deschiderii nazofaringiene a tubului.

urechea internă

Urechea internă (auris interna) este o formațiune structurală legată atât de organul auzului, cât și de aparatul vestibular. Urechea internă este formată din labirinturi osoase si membranoase. Aceste labirinturi se formează vestibul, trei canale semicirculare(aparatul vestibular) și melc referitoare la organul auzului.

Melc(cohleea) - un organ al sistemului auditiv, face parte din osul și labirintul membranos. Partea osoasa a cohleei este formata din canal spiralat(canalis spiralis cochleae), limitat de substanța osoasă a piramidei. Canalul are 2,5 curse circulare. Situat în centrul cohleei tija osoasă goală(modiolus), situat în plan orizontal. În lumenul cohleei din partea laterală a tijei este emis placă spirală osoasă(lamina spiralis ossea). În grosimea sa există găuri prin care vasele de sânge și fibrele nervului auditiv trec către organul spiralat.

placă spirală Cohleea, împreună cu formațiunile labirintului membranos, împarte cavitatea cohleară în 2 părți: scarile vestibulului(scala vestibuli), care face legătura cu cavitatea vestibulului, și scara de tambur(scala timpanilor). Se numește locul unde scala vestibulului trece în scala timpanului orificiul clarificat al cohleei(helicotremă). O fereastră de melc se deschide în scările de tobă. Din scala tympani isi are originea apeductul cohleei, trecand prin substanta osoasa a piramidei. Pe suprafața inferioară a marginii posterioare a piramidei osului temporal se află exteriorul gaura de canalizare melc(apertura externa canaliculi cochleae).

partea cohleară este reprezentat labirintul membranos canalul cohlear(ductul cohlear). Conducta începe din vestibul din zonă cavitatea cohleară(recessus cochlearis) al labirintului osos și se termină orbește în apropierea vârfului cohleei. Pe o secțiune transversală, canalul cohlear are o formă triunghiulară și cea mai mare parte este situată mai aproape de peretele exterior. Datorită pasajului cohlear, cavitatea pasajului osos al cohleei este împărțită în 2 părți: cea superioară - vestibulul scala și cea inferioară - scala timpanului.

Peretele exterior (banda vasculară) al canalului cohlear fuzionează cu peretele exterior al tractului osos cohlear. Pereții superiori (paries vestibularis) și inferiori (membrana spiralis) ai ductului cohlear sunt o continuare a plăcii spiralate osoase a cohleei. Ele provin din marginea sa liberă și diverg către peretele exterior la un unghi de 40 - 45°. Pe peretele de jos este un aparat de recepție a sunetului - organ spiralat(organul lui Corti).

organ spiralat(organul spirale) este situat pe tot canalul cohlear și este situat pe o membrană spiralată, care constă din fibre subțiri de colagen. Celulele de păr senzoriale sunt situate pe această membrană. Firele de păr ale acestor celule sunt scufundate într-o masă gelatinoasă numită membrana tegumentară(membrana tectoria). Când o undă sonoră umflă membrana bazilară, celulele de păr care stau pe ea se leagănă dintr-o parte în alta, iar firele lor de păr, scufundate în membrana tegumentară, se îndoaie sau se întind până la diametrul unui atom de hidrogen. Aceste modificări de dimensiunea unui atom în poziția celulelor de păr produc un stimul care generează un potențial generator de celule de păr.

Un motiv pentru sensibilitatea ridicată a celulelor de păr este că endolimfa menține o sarcină pozitivă de aproximativ 80 mV în raport cu perilimfa. Diferența de potențial asigură mișcarea ionilor prin porii membranei și transmiterea stimulilor sonori. La devierea potențialelor electrice din diferite părți ale cohleei, au fost găsite 5 fenomene electrice diferite. Două dintre ele - potențialul de membrană al celulei receptorului auditiv și potențialul endolimfei - nu sunt cauzate de acțiunea sunetului, ele se observă și în absența sunetului. Trei fenomene electrice - potențialul microfon al cohleei, potențialul de însumare și potențialele nervului auditiv - apar sub influența stimulilor sonori.

Potențialul de membrană al celulei receptorului auditiv este înregistrat atunci când este introdus în ea un microelectrod. La fel ca și în alte celule nervoase sau receptori, suprafața interioară a membranelor receptorilor auditivi este încărcată negativ (-80 mV). Deoarece firele de păr ale celulelor receptorilor auditivi sunt spălate de endolimfă încărcată pozitiv (+ 80 mV), diferența de potențial dintre suprafața interioară și cea exterioară a membranei lor ajunge la 160 mV. Semnificația unei diferențe mari de potențial constă în faptul că facilitează foarte mult percepția vibrațiilor sonore slabe. Potențialul endolimfei, înregistrat atunci când un electrod este introdus în canalul membranos, iar celălalt în regiunea ferestrei rotunde, se datorează activității plexului coroid (stria vascularis) și depinde de intensitatea proceselor oxidative. Cu tulburări respiratorii sau suprimarea proceselor oxidative tisulare de către cianuri, potențialul endolimfei scade sau dispare. Dacă introduceți electrozi în cohlee, îi conectați la un amplificator și un difuzor și acționați asupra sunetului, atunci difuzorul reproduce cu acuratețe acest sunet.

Fenomenul descris se numește efect de microfon cohlear, iar potențialul electric înregistrat se numește potențial de microfon cohlear. S-a dovedit că se generează pe membrana celulelor părului ca urmare a deformării părului. Frecvența potențialelor microfonului corespunde frecvenței vibrațiilor sonore, iar amplitudinea în anumite limite este proporțională cu intensitatea sunetelor care acționează asupra urechii. Ca răspuns la sunete puternice de înaltă frecvență, se observă o schimbare persistentă a diferenței de potențial inițial. Acest fenomen se numește potențial de însumare. Ca urmare a apariției în celulele părului sub acțiunea vibrațiilor sonore ale microfonului și potențialelor de însumare, are loc excitarea impulsului fibrelor nervului auditiv. Transferul excitației de la celula capilară la fibra nervoasă are loc, aparent, atât electric, cât și chimic.

Analizorul olfactiv joacă un rol semnificativ în viața animalelor și a oamenilor, informând organismul despre starea mediului, controlând calitatea alimentelor și a aerului inhalat.

Primii neuroni receptori ai căii analizorului olfactiv (tractus olfactorius) sunt celule bipolare încorporate în membrana mucoasă a regiunii olfactive a cavității nazale (regiunea cornetului superior și partea corespunzătoare a septului nazal).

Procesele lor periferice scurte se termină într-o îngroșare - un club olfactiv, purtând pe suprafața sa liberă un număr diferit de excrescențe asemănătoare ciliare (pări olfactiv), crescând semnificativ suprafața de interacțiune cu moleculele de substanțe mirositoare și transformând energia iritației chimice în un impuls nervos.

Procesele centrale (axonii) se combină între ele pentru a forma 15-20 de filamente olfactive, care împreună alcătuiesc nervul olfactiv. Filamentele olfactive pătrund în cavitatea craniană prin placa etmoidală a osului etmoid și se apropie de bulbul olfactiv, unde se află neuronii secundi. Axonii neuronilor secunde merg ca parte a tractului olfactiv, triunghiul olfactiv și substanța perforată anterioară a părților proprii și opuse, girusul subcalos și septul transparent. Corpurile celor trei neuroni sunt așezate aici. Axonii lor urmează până la capătul cortical al analizorului olfactiv - cârligul girusului parahipocampal și cornul de amoniu, unde se află corpurile neuronilor patru (Fig. 34).

Modalități de a realiza sensibilitatea pielii

Sensibilitatea pielii include senzația de durere, temperatură, atingere, presiune etc.

Calea durerii și sensibilitatea la temperatură

Începutul căii este receptorul pielii, sfârșitul sunt celulele celui de-al patrulea strat al cortexului girusului postcentral.

Calea este încrucișată, crucea este segmentată în măduva spinării. Semnalele de durere și temperatură sunt conduse de-a lungul tractului spinotalamic lateral (tractus spinothalamicus lateralis).

Orez. 34. Calea conductivă a analizorului olfactiv

(Yu.A. Orlovsky, 2008).

Corpul primului neuron este o celulă nervoasă pseudo-unipolară a ganglionului spinal. Dendrita merge la periferie ca parte a nervului spinal și se termină cu un receptor specific. Axonul primului neuron trece ca parte a rădăcinii posterioare către nucleii cornului posterior al măduvei spinării. Al doilea neuroni se află aici (în nucleii proprii ai cornului posterior). Axonul celui de-al doilea neuron trece pe partea opusă și se ridică în funiculul lateral al măduvei spinării ca parte a tractului spinotalamic lateral spre alungit, unde participă la formarea ansei mediale. Fibrele acestuia din urmă urmează prin punte, picioarele creierului până la nucleii laterali ai tuberculului vizual, unde se află neuronii trei ai căii durerii și sensibilității la temperatură. Axonul celui de-al treilea neuron trece prin capsula internă și se termină pe celulele cortexului girusului postcentral (tractul talamocortical). Acesta este al patrulea neuron al căii de sensibilitate la durere și temperatură (Fig. 35).