Medicament antiaritmic Riboxin - principii de acțiune și instrucțiuni de utilizare. Soluție de riboxină Riboxină în fiole în interior

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice, are un efect antihipoxic și antiaritmic.

Forma de eliberare și compoziția

• Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, galbene; miezul comprimatului - alb sau aproape alb (în ambalaj blister de 10 buc., într-un ambalaj de carton de 1-5 sau 10 pachete; într-un ambalaj blister de 25 buc., într-un ambalaj de carton de 1-5 sau 10 pachete; 50 buc. în borcan polimer, în ambalaj de carton 1 borcan, 50 buc în borcan de sticlă de culoare închisă, în ambalaj de carton 1 borcan);
• Comprimate filmate: biconvexe, de la galben-portocaliu la galben deschis, două straturi sunt vizibile la tăiere (în ambalaj blister de 10 bucăți, într-un ambalaj de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete);
• Soluție pentru administrare intravenoasă (in/in): un lichid transparent incolor sau ușor colorat (5 și 10 ml fiecare în fiole de sticlă neutră: într-un ambalaj de carton cu 10 fiole; 5 sau 10 buc. într-un blister, într-un ambalaj de carton 1 sau 2 pachete);
• Capsule: Nr. 1, gelatinoase, structura tare, rosii, in interiorul capsulelor - pulbere alba (in blister de 10 buc., in cutie de 5 pachete).

1 comprimat filmat conține:

• Ingredient activ: inozină (riboxină) - 0,2 g;
• Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, stearat de calciu;
• Compoziția carcasei: Opadry II (seria 85) (macrogol-3350, alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de colorant galben apus (E110), lac de aluminiu pe bază de indigo carmin (E132), lac de aluminiu pe bază de colorant galben de chinolină (E104), talc).

1 comprimat acoperit conține:

• Componente auxiliare: zahăr, amidon de cartofi, dioxid de titan, metilceluloză solubilă în apă, tween-80, tropeolină O, acid stearic.

1 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține:

• Ingredient activ: inozină - 0,02 g;
• Componente auxiliare: hexametilentetramină (metenamină), soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile.

1 capsula contine:

• Ingredient activ: inozină - 0,2 g;
• Componente auxiliare: amidon de cartofi, stearat de calciu;
• Compoziția învelișului: gelatină farmaceutică, parahidroxibenzoat de metil, glicerol, parahidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, colorant roșu atrăgător (E129), lauril sulfat de sodiu, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice. Aparține categoriei de derivați purinici (nucleozide) și este un precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Riboxina se caracterizează prin efecte antiaritmice, metabolice și antihipoxice. Normalizează echilibrul energetic al miocardului, stabilizează circulația coronariană, elimină consecințele ischemiei intraoperatorii renale.

Această substanță este direct implicată în metabolismul glucozei și activează metabolismul în absența ATP și în condiții de hipoxie. Riboxina accelerează metabolismul acidului piruvic, care contribuie la normalizarea procesului de respirație tisulară și, de asemenea, asigură activarea xantin dehidrogenazei. Medicamentul stimulează producția de nucleotide și crește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Riboxina pătrunde în celule, îmbunătățind metabolismul energetic și afectând pozitiv procesele metabolice din miocard: compusul crește puterea contracțiilor inimii și asigură o relaxare mai completă a miocardului în diastolă. Ca rezultat, volumul vascular cerebral crește. Riboxina inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește regenerarea țesuturilor (în principal mucoasa gastrointestinală și miocardul).

Farmacocinetica

Riboxina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și metabolizată în ficat, formând acid glucuronic, care este oxidat în continuare. Compusul este excretat în cantități mici prin rinichi.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Riboxin este utilizat ca parte a terapiei complexe:

• Perioada după infarctul miocardic;
• ischemie cardiacă;
• Încălcarea ritmului cardiac pe fondul utilizării glicozidelor cardiace;
• Distrofie miocardică;
• Boli hepatice: degenerare grasă, hepatită, ciroză;
• Urocoproporfirie.

În plus, o soluție pentru administrare intravenoasă este prescrisă în timpul intervenției chirurgicale pe un rinichi izolat pentru protecție farmacologică atunci când circulația sângelui este oprită.

Contraindicatii

• Vârsta până la 18 ani;
• Gută;
• hiperuricemie;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

În plus, utilizarea comprimatelor filmate este contraindicată la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Instrucțiuni de utilizare Riboxin: metodă și dozare

Comprimate filmate și comprimate filmate

Comprimatele de Riboxin se iau pe cale orală înainte de mese.

Regimul de dozare recomandat: la începutul terapiei - 0,2 g de 3-4 ori pe zi, după 2-3 zile de tratament (cu toleranță adecvată la medicament), pacientul este transferat pentru a primi 0,4 g de 3 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, este posibilă o creștere treptată a dozei, dar nu mai mult de până la 2,4 g pe zi. Durata cursului este de 30-90 de zile.

Pentru tratamentul urocoproporfiriei, se prescriu 0,2 g de 4 ori pe zi timp de 30-90 de zile.

Soluție pentru administrare intravenoasă

O soluție de Riboxin se administrează lent în/în flux sau picurare. Viteza de perfuzie nu trebuie să depășească 40-60 de picături pe 1 minut.

Pentru a pregăti soluția de perfuzie, este necesar să amestecați soluția de medicament cu 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%.

Doza recomandată pentru picurare intravenoasă: doza inițială - 0,2 g (10 ml) 1 dată pe zi. Cu un răspuns bun la medicament, doza poate fi crescută la 0,4 g (20 ml) de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10-15 zile.

Regimul de dozare pentru administrarea cu jet:

• Aritmii cardiace acute: o singură doză de 0,2-0,4 g (10-20 ml soluție);
• Protecția farmacologică a rinichilor: o singură injecție cu 5-15 minute înainte de a opri circulația sângelui - 1,2 g (60 ml), apoi imediat după restaurarea arterei hepatice - 0,8 g (40 ml).

Capsule

Capsulele sunt destinate a fi administrate pe cale orală, înainte de mese.

Doza recomandată: doza inițială - 1 buc. De 3-4 ori pe zi, cu tolerabilitate adecvată a medicamentului timp de 2-3 zile de terapie, pentru a obține efectul dorit, doza poate fi crescută la 2 buc. De 3 ori pe zi (1,2 g). Doza zilnică nu trebuie să depășească 12 buc. (2,4 g).

Cu urocoproporfirie, pacientului i se prescrie 1 buc. de 4 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 30-90 de zile.

Efecte secundare

• Reacții alergice: eventual - hiperemie cutanată, mâncărimi ale pielii;
• Altele: rar - o creștere a nivelului de acid uric din sânge, pe fondul terapiei pe termen lung - exacerbarea gutei.

În plus, utilizarea capsulelor și tabletelor Riboxin poate provoca o reacție alergică sub formă de urticarie.

Supradozaj

Odată cu introducerea Riboxinului în doze mari, pacientul poate prezenta o creștere a reacțiilor individuale de sensibilitate la medicament. În acest caz, medicamentul este anulat și este prescrisă terapia de desensibilizare. Uneori, există o creștere a concentrației de acid uric în sânge, provocând o exacerbare a stării la pacienții cu gută și necesitând eliminarea Riboxinei.

Instrucțiuni Speciale

Nu se recomandă prescrierea Riboxin pentru asistență de urgență în caz de încălcare a activității inimii.

Odată cu apariția hiperemiei cutanate, este necesară retragerea imediată a medicamentului.

Utilizarea medicamentului ar trebui să fie însoțită de monitorizarea regulată a nivelului de concentrație a acidului uric în urină și sânge.

Nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.

interacțiunea medicamentoasă

Acțiunea inozinei ca parte a terapiei complexe crește eficacitatea medicamentelor antianginoase, antiaritmice, inotrope.

Utilizarea concomitentă a imunosupresoarelor (inclusiv imunoglobulină antitimocitară, gamma-D-glutamil-D-triptofan, ciclosporină) reduce eficacitatea inozinei.

Nu au fost stabilite alte interacțiuni semnificative clinic ale Riboxinului.

Analogii

Analogii Riboxinului sunt: ​​Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C, protejați tabletele și capsulele de umiditate.

Perioada de valabilitate: tablete și soluție - 3 ani, capsule - 2 ani.

Ingredient activ: inozină;

1 ml soluție conține inozină 20 mg;

excipienți: hexametilentetramină, soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru preparate injectabile.

Farmacodinamica. Riboxina este un medicament anabolic care are efecte antihipoxice și antiaritmice. Este un precursor al ATP, este direct implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenazei. Riboxina are un efect pozitiv asupra metabolismului miocardului, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza nucleotidelor și crește activitatea unui număr de enzime ale ciclului Krebs. Medicamentul normalizează activitatea contractilă a miocardului și contribuie la relaxarea completă a miocardului în diastolă datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor, activează regenerarea țesuturilor (în special a miocardului și a mucoasei). canalul digestiv).

Farmacocinetica. Atunci când este administrată intravenos, riboxina este distribuită rapid în țesuturi, metabolizată în ficat, unde este complet utilizată în reacțiile biochimice ale organismului. Se excretă în principal cu urină.

caracteristici farmaceutice.

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid transparent incolor.

Incompatibilitate Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă sau în același sistem de perfuzie. Utilizați numai solvenți recomandați.

Dozaj si administrare:

Caracteristicile aplicației:

Efecte secundare:

Interacțiuni cu alte medicamente:

Contraindicatii:

Supradozaj:

Conditii de depozitare:

Perioada de valabilitate 3 ani. Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de concediu:

Pe bază de rețetă

Pachet:

5 ml sau 10 ml într-o fiolă; 10 fiole într-o cutie. 5 ml sau 10 ml într-o fiolă; 5 fiole într-un blister; 2 blistere într-un pachet.

„Riboxin” este un medicament din categoria medicamentelor care afectează reacțiile metabolice ale corpului uman prin creșterea energiei celulare de lucru. Acționează asupra proceselor metabolice, antiaritmice, antihipoxice și dilatatoare coronariene. Medicamentul este foarte activ în raport cu structurile cardiace, prin urmare este adesea prescris în cardiologie în tratamentul diferitelor patologii ale inimii. Puteți afla mai multe despre injecțiile cu Riboxin din instrucțiunile de utilizare.

Ingredientul principal al "Riboxin" este inozina - 20 mg într-un mililitru. Fiola conține, de asemenea, excipienți și apă.

Formular de eliberare

Medicamentul se face sub formă de soluție pentru injecție intravenoasă. O soluție injectabilă de „Riboxin” 2% este produsă în fiole de 10 ml. Fiolele de "Riboxin" includ 20 mg de inozină într-un mililitru. Soluția se injectează într-o venă. Medicamentul nu este utilizat intramuscular.

Dozare

„Riboxin” se infuzează intravenos cu ajutorul unui picurător sau prin metoda cu jet. Doza zilnică inițială este de 200 mg o dată pe zi. Doza este apoi ajustată la 400 mg o dată sau de două ori pe zi. Durata terapiei este determinată de medicul curant, de obicei două săptămâni.

În caz de patologii cardiace acute, aritmii bruște, insuficiență acută a mușchiului inimii, este posibilă o singură utilizare a medicamentului prin metoda cu jet de 200-400 miligrame.

Efectul "Riboxin" asupra organismului

"Riboxin" - formarea purinei, o nucleozidă, inclusiv hipoxantina, asociată cu o cantitate reziduală de ribofuranoză. Precedat de ATP - adenozin trifosfat. Principala componentă activă a medicamentului - inozina - începe procesele metabolice în organism într-o stare de lipsă de oxigen, participă direct la reacția biologică de formare a glucozei. „Riboxin” este un medicament care controlează reacțiile biochimice de transformare a substanțelor utile în energie.

Medicamentul prezintă o activitate deosebită în raport cu celulele miocardice, precum și cu ficatul. Produce actiune antihipoxica si antiaritmica. Reface deficitul de oxigen celular și tisular. Crește energia și puterea miocardului, accelerează mișcarea sângelui prin vasele coronare, intensifică activitatea cardiacă și participă la procesul de relaxare diastolică a mușchiului inimii. Ca urmare, volumul de sânge împins de inimă crește și se stabilește un ritm normal al contracțiilor inimii. Datorită Riboxinului, inima se reface după un infarct miocardic. Medicamentul începe metabolismul acidului piruvic, care normalizează respirația în țesuturi, chiar și cu un deficit de ATP.

„Riboxin” intensifică saturația inimii cu sânge oxigenat, normalizează mișcarea sângelui prin rinichi după intervenții chirurgicale. Stimulează acțiunea xantinehidrogenazei, care catalizează reacțiile oxidative și formează acid uric cu participarea hipoxantinei. Reduce formarea cheagurilor de sânge. Previne apariția sindromului de insuficiență cardiacă.

Accelerează procesul de regenerare celulară în interiorul stomacului după eroziuni și ulcere și, de asemenea, îmbunătățește starea ficatului în orice patologie.

Farmacocinetica

„Riboxin” este complet absorbit de stomac. Ficatul îl metabolizează cu producția de acid glucuronic și reacția sa de oxidare ulterioară. O mică parte este excretată prin rinichi.

Pentru ce se utilizează medicamentul?

1. Conform instrucțiunilor de utilizare, injecțiile cu Riboxin sunt utilizate în principal pentru patologii ale sferei cardiovasculare: tulburări metabolice în structurile mușchiului inimii, ischemie, defecte cardiace de orice etiologie, afecțiuni după infarct miocardic, aritmii (în special cu leziuni glicozidice), miocardită, după efort fizic intens, infecții sau din cauza tulburărilor endocrine. Cu ischemie, medicamentul începe să fie utilizat în orice perioadă a bolii, indiferent de stadiu.
2. Cu transformarea grasă a ficatului, care a apărut și din cauza consumului de droguri sau alcool. Cu afectare toxică a hepatocitelor, hepatită, ciroză.
3. Ca profilaxie pentru scăderea nivelului de leucocite din sânge atunci când sunt expuse la substanțe radioactive.
4. În timpul operațiilor la rinichi, ca mijloc de protecție a medicamentelor în procesul de oprire a circulației sanguine.
5. Cu uroporfirie - un eșec al reacțiilor biologice metabolice.
6. Cu glaucom în combinație cu tratamentul de bază.
7. Medicamentul este indicat în timpul primirii sesiunilor de radioterapie, ceea ce ajută la îmbunătățirea trecerii procedurilor și la eliminarea efectelor secundare.
8. Este prescris pentru stres fizic sever ca mijloc de creștere a rezistenței corpului. Folosit de sportivi în timpul antrenamentului intens.
9. Cu infertilitate masculină.
10. În cosmetologie.

Contraindicatii

• hipersensibilitate la inozină;
• gută;
• hiperuricemie;
• vârsta de până la 3 ani;
• intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbție la glucoză sau deficit de zaharoză;
• insuficiență renală;
• Diabet;
• boală renală complexă.

Efecte secundare

Răspunsuri alergice: erupție cutanată cu mâncărime, roșeață a pielii, edem Quincke. Apariția unei alergii necesită întreruperea medicamentului.

Creșterea densității acidului uric și reapariția gutei cu utilizarea pe termen lung (apare rar). Este necesar să opriți terapia cu „Riboxin” și să prescrieți un tratament adecvat pentru a ameliora inflamația articulațiilor.

Perioada de sarcină și alăptare

Nu au existat studii care să confirme siguranța medicamentului pentru femeile însărcinate și care alăptează. Prin urmare, este interzisă utilizarea „Riboxin” în timpul sarcinii. Deși unii medici notează efectul pozitiv al medicamentului asupra reacțiilor metabolice la femei și făt și îl prescriu. În acest caz, decizia trebuie luată de medic, ținând cont de potențialele riscuri pentru copil. În timpul injectării medicamentului, se recomandă oprirea alăptării.

La ce să fii atent

În timpul terapiei cu "Riboxin" este necesar să se controleze cantitatea de acid uric din urină și din sânge.

Pentru pacienții care urmează chimioterapie, medicamentul este prescris cu prudență sub supraveghere medicală strictă, deoarece poate agrava dramatic starea generală la astfel de pacienți.

Medicamentul este sigur pentru șoferi în timp ce conduc vehicule și dispozitive care necesită o concentrare deosebit de puternică a atenției.

Situații de supradozaj

„Riboxin” este utilizat strict conform prescripțiilor medicale. În situațiile în care doza este depășită, pot apărea simptome alergice, mâncărimi ale pielii, ritm cardiac crescut și greutate cardiacă. De obicei, astfel de manifestări nu sunt teribile și dispar după o scădere a inozinei din sânge. Studiile medicale nu conțin informații care să descrie cazuri de supradozaj.

Compatibilitate cu alte medicamente

Eficacitatea „Riboxinei” scade atunci când este utilizat împreună cu imunosupresoare - medicamente care deprimă sistemul imunitar.

Medicamentul este bine combinat cu metaboliții cardiaci, utilizarea lor combinată previne dezvoltarea reacțiilor aritmice și sporește efectul inotrop.

Medicamentul crește anabolismul medicamentelor steroizi și nesteroidiene atunci când este utilizat împreună.

Medicamentul reduce efectul bronhodilatator al teofilinei și efectul psihoactivator al cofeinei.

În injecții, medicamentul nu se combină cu alcaloizi, combinația lor duce la formarea de substanțe insolubile.

Vitamina B6, atunci când este luată împreună cu inozină, dezactivează ambele substanțe.

Soluția injectabilă nu trebuie combinată cu niciun medicament din aceeași seringă, deoarece o astfel de utilizare poate provoca rezultate nedorite.

Avantaje și dezavantaje ale medicamentului

O consecință pozitivă a utilizării medicamentului poate fi numită optimizarea metabolismului în miocard. Caracteristicile medicinale ale inozinei sunt exprimate în multiplicarea energiei celulelor musculare ale inimii, accelerarea producției de nucleotide, care se exprimă în activarea formațiunilor regenerative în structurile tisulare ale inimii.

Efectul negativ al „Riboxinei” este considerat a fi o schimbare în ordinea fiziologică a proceselor metabolice. Mulți cercetători au o atitudine negativă față de orice interferență în procesele metabolice ale organismului, în special prin intermediul substanțelor venite din exterior. Cu toate acestea, ar trebui să se țină seama de echilibrul dintre posibilele beneficii și daune. În prezența diferitelor patologii și disfuncționalități în activitatea mușchiului inimii, beneficiul medicamentului este mai mare decât potențialul rău.

Riboxina și sportul

„Riboxin” este cunoscut nu numai medicilor, ci și sportivilor ca supliment energetic pentru culturisti. Mai ales des este folosit de culturisti care construiesc mușchi. Medicamentul nu dăunează organismului, este folosit de susținătorii sporturilor nesteroidiene și anti-doping.

„Riboxina” este o componentă a reacției de biosinteză a proteinelor, care ajută la construirea mușchilor. Datorită medicamentului, performanța, rezistența și forța sportivului cresc și antrenamentul este mai ușor.

Instruire

privind utilizarea medicală a unui medicament

Riboxină

Nume comercial

Riboxină

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă 20 mg/ml, 10 ml

Compus

1 ml de medicament conține:

substanta activa: riboxină (inozină) - 20 mg;

Excipienți: hexametilentetramină (metenamină), soluție de hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Descriere

Lichid limpede incolor sau ușor colorat.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă.

Alte medicamente cardiotonice.

cod ATX:C01 EB

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Este metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. Într-o cantitate mică este excretat prin rinichi.

Farmacodinamica

Are efecte antihipoxice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană, previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii. Este implicat direct în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența ATP.

Activează metabolismul acidului piruvic necesar pentru a asigura procesul normal de respirație tisulară și, de asemenea, contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, îmbunătățește activitatea unor enzime din ciclul Krebs. Pătrunzând în celule, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din miocard - crește forța contracțiilor inimii și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, rezultând o creștere a volumului stroke. Mecanismul acțiunii antiaritmice nu este pe deplin înțeles.

Reduce agregarea trombocitară, activează regenerarea tisulară (în special a miocardului și a mucoasei tractului gastrointestinal).

Indicatii de utilizare

În tratamentul complex:

infarct miocardic amânat,

boală cardiacă ischemică,

Tulburări ale ritmului cardiac cauzate de utilizarea glicozidelor cardiace, precum și pe fondul distrofiei miocardice după boli infecțioase;

Boli hepatice (hepatită, ciroză, degenerare grasă), urocoproporfirie. Operații pe un rinichi izolat (ca mijloc de protecție farmacologică atunci când circulația sângelui este oprită).

Dozaj si administrare

Medicamentul este utilizat intravenos într-un flux lent sau prin picurare (40-60 picături pe minut). Tratamentul începe cu introducerea a 200 mg (10 ml dintr-o soluție de 20 mg/ml) 1 dată pe zi, apoi, dacă este bine tolerată, doza este crescută la 400 mg (20 ml dintr-o soluție de 20 mg/ml) 1- de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 10-15 zile.

Administrarea cu jet a medicamentului este posibilă în caz de aritmii cardiace acute într-o singură doză de 200-400 mg (10-20 ml soluție de 20 mg/ml).

Pentru protecția farmacologică a rinichilor supuși ischemiei, Riboxin se administrează intravenos într-o singură doză de 1,2 g (60 ml dintr-o soluție de 20 mg/ml) cu 5-15 minute înainte de clamparea arterei renale, iar apoi încă 0,8 g (40 ml). ml de soluție de 20 mg/ml) imediat după restabilirea circulației sanguine.

Prin injectare prin picurare într-o venă, o soluție de medicament 20 mg / ml este diluată într-o soluție 5% de dextroză (glucoză) sau soluție izotonică de clorură de sodiu (până la 250 ml).

Efecte secundare

Reactii alergice:

Mâncărimi ale pielii

Hiperemia pielii (medicamentul trebuie întrerupt).

O creștere a concentrației de acid uric în sânge

tahicardie.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la medicament

Gută

Hiperuricemie

Sarcina

perioada de lactație

Vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Cu grija

Insuficiență renală.

Interacțiuni medicamentoase

Imunosupresoarele reduc eficacitatea Riboxinei.

Atunci când este combinat cu glicozide cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiilor, crește efectul inotrop pozitiv.

Instrucțiuni Speciale

Riboxin nu este utilizat pentru corectarea de urgență a tulburărilor cardiace. Odată cu apariția de mâncărime și hiperemie a pielii, tratamentul trebuie întrerupt.

În timpul tratamentului pe termen lung, este de dorit să se controleze concentrația de acid uric în sânge și urină.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării pe durata tratamentului ar trebui să înceteze alăptarea.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Având în vedere efectele secundare ale medicamentului, în timpul perioadei de tratament, trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor și să se angajeze în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj.