Vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei viu atenuat (liofilizat), Liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare subcutanată. Vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolicului viu atenuat Instrucțiuni de utilizare vaccinul antirujeolic

Acest medicament combinat este utilizat pentru a crea o imunitate puternică în corpul uman și pentru a preveni bolile de mai sus. Să aflăm totul despre acest vaccin în acest articol.

Descrierea vaccinului „Priorix”

„Priorix” este o pulbere din care se face o soluție pentru administrare intramusculară sau subcutanată. Flaconul conține o pulbere de culoare albă sau roz, de consistență ușor poroasă. I se atașează un solvent: 0,5 ml apă pentru preparate injectabile. Lichidul diluat nu are miros, suspensie și impurități vizibile.

Când se administrează un medicament, corpul uman produce anticorpi ca răspuns la agenții străini. Au fost efectuate studii clinice asupra vaccinului Priorix, care au demonstrat o eficacitate destul de ridicată. Au dovedit depistarea corpurilor de protecție împotriva rujeolei la 98% dintre cei vaccinați, împotriva oreionului - în 96%, împotriva rubeolei - în 99%. Un an mai târziu, a fost prelevată din nou o probă pentru anticorpi. Seropozitivitatea (anticorpi activi) împotriva rujeolei și rubeolei a fost găsită la aceiași indivizi, iar împotriva oreionului - la 88% dintre cei examinați.

Producătorul Priorix este compania britanică GlaxoSmithKline. Este folosit în Rusia din 2001.

Compoziția vaccinului „Priorix”

Virusurile din Priorix sunt atenuate, adică sunt conținute într-o formă slăbită. Aceasta înseamnă că nu pot provoca boli, dar au toate proprietățile antigenice necesare și provoacă un răspuns imun bun care poate dura mulți ani.

Corpurile virale sunt propagate în embrioni de pui (rujeolă, oreion) și celule umane diploide (rubeolă). La atingerea cantității necesare, acestea sunt slăbite și se face un liofilizat - uscat în mod special, menținând în același timp integritatea structurală și activitatea biologică. Virușii nu sunt inactivați, ci doar atenuați, adică provoacă un răspuns complet al sistemului imunitar, dar nu se observă manifestări clinice.

Vaccinul Priorix conține următoarele tulpini de virus:

• rujeola (tulpina Schwarz);
• oreion (tulpina Jeryl Lynn);
• rubeolă (tulpina Wistar RA 27/3).

Pe lângă virusurile slăbite, 1 doză de vaccin conține:

• neomicină;
• lactoză;
• manitol;
• sorbitol;
• albușuri de ou.

Indicatii si dozare

Vaccinul este administrat pentru prevenirea oreionului, rujeolei și rubeolei. Doza unei injecții este de 0,5 ml. Unde se vaccinează împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului? Vaccinul se administrează subcutanat sau intramuscular, dar niciodată intravenos.

Instrucțiunile pentru vaccinul Priorix spun că medicamentul este administrat:

• pentru prima dată - copiilor într-un an;
• pentru revaccinare - pentru copii la vârsta de 6 ani;
• pentru a doua revaccinare, doar nevaccinate sau doar 1 fete vaccinate - la 13 ani.

Conform calendarului național de vaccinare din Rusia, Priorix se administrează:

• la 12 luni;
• la 6 ani;
• la 15–17 ani;
• la 22–29 și la fiecare deceniu următor.

Acest vaccin poate fi utilizat la persoanele care nu sunt imune la bolile de mai sus în decurs de 72 de ore de la expunerea la o persoană cu rujeolă. Va oferi o anumită protecție împotriva acestei boli.

Soluția se prepară imediat înainte de administrare. Pentru a face acest lucru, amestecați solventul cu liofilizat, agitați, dar nu mai mult de 1 minut. Soluția are o culoare portocalie deschisă sau roșiatică. Dacă are o culoare diferită sau conține impurități, particule sau suspensie, atunci un astfel de vaccin nu poate fi administrat. Pentru inserare se folosește un ac steril. Puteți umezi locul injectării. Dacă pachetul este conceput pentru mai multe doze, atunci pentru fiecare nouă colecție de medicament, trebuie să luați un nou ac și o seringă. Soluția preparată poate fi păstrată timp de 8 ore la frigider.

Contraindicații pentru utilizarea vaccinurilor împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului

„Priorix” nu trebuie utilizat cu o scădere a imunității. Dar sa dovedit că este sigur de utilizat la persoanele cu infecție HIV și SIDA, dacă sunt asimptomatici.

Trebuie remarcat faptul că reacțiile non-anafilactice la ouăle de găină sau dermatita de contact indusă de neomicină pot fi tratate cu vaccin.

Femeile care nu sunt însărcinate de vârstă fertilă pot face „Priorix” cu condiția de protecție de la concepție timp de aproximativ 3 luni după injectare.

Vaccinul Priorix trebuie acordat cu prudență la persoanele cu antecedente familiale sau personale de reacții alergice sau convulsive. Toți pacienții vaccinați cu convulsii sau alergii trebuie monitorizați după vaccinare. Camerele de tratament în care se efectuează vaccinarea trebuie să fie echipate cu o trusă de prim ajutor anti-șoc.

Când efectuați o injecție și tratați zona cu soluții de alcool, asigurați-vă că tot alcoolul se evaporă de pe suprafața pielii, altfel acest lucru poate duce la moartea virușilor. În acest caz, vaccinul va deveni inutil.

Efectele secundare ale „Priorix”

Ca orice vaccin, Priorix are efecte secundare.

Adesea prezentate:

• eczemă;
• roșeață, umflare, durere la locul injectării;
• febră.

Rareori vazut:

• hipertrofia glandelor salivare parotide;
• sindrom convulsiv pe fond de febră.

Foarte rar:

• manifestări ale sistemului respirator (rinită, bronșită, tuse);
• greață și vărsături;
• scaun lichid;
• lipsa poftei de mâncare și pierderea în greutate;
• excitabilitatea excesivă a sistemului nervos;
• tulburări de somn (insomnie sau somnolență);
• otita medie acută;
• patologia sistemului limfatic.

Nu sunt descrise cazuri de supradozaj cu „Priorix” în practica clinică.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului?

Cum este tolerat Priorix? 60% dintre cei vaccinați notează absența oricăror reacții adverse, dar în 40% se întâmplă totuși. Cea mai frecventă reacție la vaccinul Priorix este creșterea temperaturii corpului. Creșterea maximă se observă până la 39–40 °C. Ea este considerată normală. Acest lucru indică faptul că imunitatea copilului funcționează. Temperatura după vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului este o reacție de protecție a organismului la introducerea de proteine ​​străine. Va trece în câteva zile. După vaccinare, pentru prevenire, puteți administra copilului o singură doză de antipiretic. Erupția poate apărea pe tot corpul sau pe anumite părți ale corpului, cum ar fi fața sau fesele.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului la 1 an? La această vârstă, reacțiile adverse sunt mai des observate la copii decât la cei mai mari. Practic este febră și urticarie, secreții nazale, tuse. Aceste reacții pot apărea și pot fi amânate, după 9 zile. Aceasta este natura vaccinării. Acest fenomen se explică prin faptul că compoziția nu conține un virus ucis, ci un virus slăbit, iar corpurile imunitare pentru un răspuns se acumulează numai după 5-10 zile.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului la vârsta de 6 ani? La această vârstă, sistemul imunitar este deja practic format. Copiii tolerează bine vaccinul. Un răspuns imun bun poate să nu fie însoțit deloc de efecte secundare.

Priorix funcționează bine cu alte vaccinuri. Se poate face în aceeași zi cu ei, dar în același timp folosiți seringi diferite.

În cazuri izolate, pot apărea complicații după vaccinarea „Priorix”:

• encefalită;
• meningită seroasă;
• pneumonie;
• limfopenie (număr scăzut de limfocite în formula sanguină);
• miocardită;
• șoc toxic provocat de un vaccin „murdar” cu microorganisme.

La adulți, cea mai frecventă complicație este artrita. Și cu cât vârsta este mai în vârstă, cu atât se manifestă mai puternică.

Caracteristicile Priorix

Conform acțiunii farmacologice, „Priorix” se referă la medicamente imunomodulatoare. Ca urmare a introducerii sale, se formează imunitatea activă dobândită. Cu ajutorul revaccinării, se realizează circulația pe tot parcursul vieții a anticorpilor.

Vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului „Priorix” îndeplinește standardele OMS și toate cerințele pentru vaccinări.

Multe mame se intreaba: care este mai bine - Priorix sau vaccinul domestic? În Rusia se produc doar vaccinuri cu două componente împotriva rubeolei și oreionului, ceea ce înseamnă că vaccinul împotriva rujeolei va trebui vaccinat separat. Două injecții implică mai multe părți ale corpului, ceea ce înseamnă că riscul de efecte nedorite este mai mare. În plus, Priorix este rareori disponibil în clinicile municipale, cel mai probabil, vaccinul trebuie cumpărat singur. Și aia sunt mulți bani.

Vaccinurile pentru oreion și rubeolă sunt cele mai importante în programul de imunizare. La urma urmei, ele protejează împotriva bolilor care afectează sistemul reproducător. Oreionul este periculos pentru băieții cu infertilitate (unul din 20 de băieți care au avut oreion are orhită), iar rubeola în timpul sarcinii la femeile mature este foarte probabil să ducă la malformații și moartea fătului. Prin urmare, în niciun caz nu trebuie să refuzați vaccinarea.

Ultima actualizare a descrierii de către producător 31.07.2003

Listă filtrabilă

Substanta activa:

ATX

Grupa farmacologică

Clasificare nosologică (ICD-10)

Compoziția și forma eliberării

1 doză de pulbere liofilizată pentru prepararea soluției pentru administrare s/c conține virus rujeolic nu mai puțin de 1000 TCD 50, virusul oreionului nu mai puțin de 20000 TCD 50 și sulfat de gentamicină nu mai mult de 25 mcg; în fiole pentru 1 doză, în cutie de carton 10 fiole.

Caracteristică

Masă poroasă omogenă de culoare roz, higroscopică.

efect farmacologic

efect farmacologic- imunostimulatoare.

Stimulează producerea de anticorpi împotriva virusurilor rujeolei și oreionului, atingând un nivel maxim la 3-4 săptămâni și, respectiv, la 6-7 săptămâni după vaccinare.

Indicații pentru preparare

Prevenirea planificată și de urgență a rujeolei și oreionului.

Contraindicatii

Hipersensibilitate (inclusiv la aminoglicozide, proteine ​​din ou de prepeliță), reacție severă sau complicație la doza anterioară, imunodeficiență primară, boli maligne ale sângelui, neoplasme, sarcină.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în sarcină.

Dozaj si administrare

P/c, imediat înainte de utilizare, amestecați vaccinul cu un solvent (0,5 ml de solvent per 1 doză de vaccinare a vaccinului), injectați 0,5 ml sub omoplat sau în zona umerilor (la granița dintre treimea inferioară și cea medie). a umărului, din exterior). Vaccinările programate se efectuează de două ori la vârsta de 12 luni și 6 ani pentru copiii care nu au avut rujeolă și oreion.

Profilaxia de urgență se efectuează copiilor în vârstă de 12 luni, adolescenților și adulților care au avut contact cu un pacient cu rujeolă sau oreion care nu a avut aceste infecții și nu au fost vaccinați împotriva acestora în conformitate cu calendarul de vaccinare (vaccinul se administrează nu mai târziu de 72 de ore de la contactul cu pacientul) .

Masuri de precautie

Vaccinarea poate fi efectuată la sfârșitul manifestărilor acute ale bolilor infecțioase și neinfecțioase, exacerbărilor bolilor cronice; după normalizarea temperaturii corpului în forme non-severe de infecții virale respiratorii acute sau boli intestinale acute; 3-6 luni după terapia imunosupresoare. După introducerea preparatelor de imunoglobuline umane, vaccinările împotriva rujeolei și oreionului sunt efectuate nu mai devreme de 2 luni mai târziu. După introducerea vaccinului împotriva oreionului-rujeolă, preparatele cu imunoglobuline se administrează nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu. Dacă este necesară utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei și oreionului trebuie repetată.

Rujeola, oreionul, rubeola sunt trei infecții tipice din copilărie care sunt de natură virală, ceea ce înseamnă că sunt extrem de contagioase. Vaccinarea împotriva acestor boli, efectuată în timp util și cu respectarea regulilor sanitare, garantează împotriva infecției în 99 din 100 de cazuri. Dacă, după imunizare, apare infecția, atunci boala se va desfășura într-o formă ușoară, cu simptome șterse și fără complicații.

Industria farmaceutică oferă o gamă largă de vaccinuri. Unii medici recomanda un divaccin intern (impotriva a 2 virusuri: rujeola si oreion), altii - unul de import, din trei componente (MMR). Fiecare are meritele și dezavantajele sale. Indiferent de vaccinul preferat, prima imunizare MMR se face la vârsta de 1 an. Mai departe - urmând calendarul național.

Epidemiologia acestor boli sugerează că doar o persoană poate fi sursa de infecție, astfel încât imunizarea în masă este singura modalitate eficientă de a preveni răspândirea infecției. Și posibilele reacții la protecția împotriva acestor viruși nu ar trebui să fie un motiv pentru neimunizare.

La ce vârstă trebuie vaccinat un copil

Pentru a ști la ce vârstă unui copil trebuie să i se administreze anumite vaccinuri, părinții ar trebui să se familiarizeze cu calendarul de vaccinare. În conformitate cu aceasta, vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului se face de trei ori: la 1 an, apoi la 6 și la 16-17 ani. Nu există diferențe în momentul programului de vaccinare pentru fete și băieți.

Necesitatea administrării repetate a vaccinului ROR (rujeolă, rubeolă, oreion) se datorează faptului că, uneori, după prima vaccinare, copiii nu dezvoltă o imunitate puternică la aceste infecții.

Un alt motiv al revaccinării este durata imunității dobândite. Se slăbește în timp. Prin urmare, adulții trebuie să respecte calendarul de vaccinare pentru a nu rata următoarea vaccinare.

În adolescență, există motive pentru revaccinare:

• femeile care vor avea copii în următorii 10 ani trebuie vaccinate din cauza faptului că infecția intrauterină cu rubeolă sau oreion în timpul sarcinii reprezintă o amenințare pentru viața fătului;
• Revaccinarea în adolescență este necesară pentru bărbații tineri din cauza faptului că infertilitatea poate fi o complicație a oreionului.

Dacă un copil nu a fost vaccinat din diverse motive, el este vaccinat împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului la vârsta de 13 ani. Apoi, după 10 ani, se efectuează revaccinarea.

Medicii nu recomandă combinarea vaccinurilor împotriva tetanosului, difteriei, tusei convulsive, poliomielitei cu vaccinarea MMR. Este mai bine că a trecut o lună de la vaccinare. A doua vaccinare poate fi efectuată după trecerea acestei perioade. În videoclip, conversații cu medicul despre vaccinare:

Cum să vă pregătiți pentru vaccinare

Pentru a fi vaccinați cu vaccinul ROR (rujeolă, rubeolă, oreion), copiii sau adulții sănătoși nu au nevoie de niciun preparat special. Principalul lucru este că persoana este sănătoasă cu două săptămâni înainte și în ziua vaccinării. Se recomanda efectuarea unor teste inainte de vaccinare. Un test de sânge general va oferi informații despre dacă există vreun proces inflamator în organism.

Pregătirea pentru vaccinarea unor grupuri speciale de pacienți necesită măsuri speciale. Copiilor cu antecedente de reacții alergice li se administrează antihistaminice cu 3 zile înainte de vaccinare.

Pe perioada posibilelor reacții la vaccin (2 săptămâni), copiilor cu diferite leziuni ale sistemului nervos sau boli cronice li se administrează terapie pentru a preveni exacerbarea acestor patologii.

Pentru copiii cu infecții respiratorii frecvente se recomandă terapia generală de întărire cu 3 zile înainte de vaccinare și timp de două săptămâni după aceasta.

În timpul perioadei de vaccinare și după aceasta, trebuie evitat contactul cu persoane care au semne de infecții și arată contagioase. Te poți plimba, dar pentru asta trebuie să alegi locuri slab populate. Nu ar trebui să începeți să vizitați instituțiile preșcolare pentru prima dată după vaccinare timp de cel puțin o săptămână. Dacă în ajunul vaccinării apar semne de infecție respiratorie, aceasta va trebui abandonată.

Contraindicatii

Vorbind despre vaccinarea rujeola + rubeola + oreion, medicul E. O. Komarovsky sfătuiește să nu ignore contraindicațiile pentru imunizare. Ele sunt împărțite în temporare și permanente. Cele temporare includ:

1. Perioade de exacerbare a bolilor somatice înainte de trecerea lor în remisie stabilă.
2. Sarcina, acest lucru este deosebit de important pentru acele femei care nu au avut niciodată rubeolă, acestea ar trebui să fie vaccinate împotriva oreionului, rujeolei și rubeolei în etapa de planificare a sarcinii.
3. Transfuzie de sânge sau administrare de produse din sânge.
4. Vaccinarea este amânată cu 5-6 săptămâni dacă a fost administrat un vaccin antituberculos sau a fost efectuat un test mantoux.
5. Un copil bolnav nu trebuie vaccinat cu rujeolă + rubeolă + oreion, reacția la acesta poate fi imprevizibilă. Dacă există semne, simptome ale unei boli sau rezultate ale testelor de sânge care indică faptul că un proces inflamator se dezvoltă în organism, vaccinarea trebuie reprogramată. În perioadele de boală, nici adulții și nici copiii nu pot fi vaccinați.

Contraindicațiile permanente pentru vaccinarea MMR includ:

• alergie la antibiotice Gentamicină, Neomicină, Kanamicină;
• alergie la proteinele din ou (pui și prepeliță);
• prezența în anamneză a reacțiilor anafilactice sub formă de șoc sau edem Quincke;
• boli oncologice;
• reacție severă la un vaccin administrat anterior;
• scăderea nivelului de trombocite în testul de sânge;
• infecție cu HIV;
• transplant de organe transferate.

Care vaccin este cel mai bun

Părinții care urmează să își vaccineze copiii întreabă adesea care vaccin este mai bun: intern (numele vaccinului este divaccin) sau importat.

Vaccinul Priorix este utilizat pe scară largă. Acesta este un vaccin de import (producator - Belgia), multicomponent, contine tulpini ale virusului rujeolei, rubeolei si oreionului. Priorix respectă pe deplin standardele și cerințele pentru vaccinurile OMS, s-a dovedit bine în Europa, unde acest medicament a fost folosit pentru vaccinarea copiilor de mult timp.

Conform instrucțiunilor, după vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului, imunitatea la aceste viruși se formează în 96-98% din cazuri.

Diferența esențială dintre vaccinul autohton împotriva rujeolei și Priorix este că vaccinul importat se bazează pe ouă de găină, în timp ce vaccinul autohton se bazează pe ouă de prepeliță. Pentru copiii care sunt alergici la proteinele din pui, Priorix este contraindicat, vaccinul domestic este potrivit pentru ei.

Când vă vaccinați cu Priorix, puteți face o injecție în diferite părți ale corpului (sub omoplat, în coapsă, în braț). Mulți preferă un vaccin de import, deoarece este necesară o singură injecție pentru a se vaccina împotriva a trei viruși deodată. Când vine vorba de copiii de un an, medicii o recomandă adesea. Și atunci când este vaccinat cu un medicament domestic, injecția se face de două ori.

Atât vaccinurile autohtone, cât și cele importate conțin viruși vii, așa că sunt tolerați în mod egal. Pentru ambele, instrucțiunile spun că reacțiile din diferite sisteme ale corpului pot fi observate în decurs de 42 de zile de la momentul vaccinării.

Vaccinurile au multe tipuri și soiuri, tipurile de tulpini de virus din preparat determină caracteristicile acestuia. Atunci când aleg un vaccin, părinții, împreună cu medicul, ar trebui să decidă asupra celui care este cel mai potrivit pentru copil, ținând cont de caracteristicile sănătății acestuia.

Ce să nu faci după vaccinare

Părinții copiilor care au primit vaccinul împotriva rujeolei + oreion + rubeolă ar trebui să se abțină de la introducerea alimentelor pe care copilul nu le-a încercat până acum în dietă timp de o săptămână. Același lucru trebuie făcut și pentru mamă dacă copilul este alăptat. Deoarece în cazul reacțiilor alergice va fi dificil să ne dăm seama care este reacția la vaccin sau la produs.

Dacă apare roșeață sau umflare la locul injectării, nu se recomandă încălzirea zonei afectate. În ziua în care a fost făcută vaccinarea, nu puteți înota și umezi locul injectării.

Cercul social al unui copil care a fost vaccinat cu MMR ar trebui limitat, mai ales în timpul focarelor epidemiologice sezoniere. Este imposibil ca un copil să comunice, să contacteze persoane care au semne vizuale de infecție cu o boală respiratorie. Este mai bine să petreceți câteva zile acasă după vaccinare. Dacă nu este temperatură, atunci puteți merge pe jos, evitând în același timp locurile aglomerate.

Aceste reguli trebuie respectate indiferent dacă a fost administrat un vaccin ROR multicomponent sau un divaccin (pentru rujeolă și oreion): aceste vaccinări sunt în egală măsură tolerate.

Cum este tolerat vaccinul împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului?

Părinții care urmează să-și vaccineze copilul sunt interesați de modul în care copiii lor tolerează vaccinul rujeolic + rubeolă + oreion. La majoritatea copiilor, nici multicomponentul, nici monovaccinurile nu provoacă reacții post-vaccinare.

La 10% dintre copii, la locul injectării se poate dezvolta o reacție locală sub forma unei ușoare umflături sau roșeață, care dispare în 1-2 zile.

Cel mai sever tolerat este virusul rujeolei, iar reacția la acesta apare la 10-15% dintre copii. Începând de la 4-5 zile și la 13-14 zile după vaccinare pot apărea reacții, care se manifestă prin febră mare (până la 40 de grade), secreție. Poate exista o tuse usoara.

O reacție la virusul rubeolei poate apărea la 10-14 zile după vaccinare. Se exprimă sub formă de erupții cutanate (cel mai adesea erupția este localizată pe spate).

Indiferent dacă a fost folosit un vaccin divaccin sau multicomponent, oreionul dă rar reacții post-vaccinare. Se manifestă prin febră, înroșirea gâtului, curgerea nasului, inflamarea locului în care au fost vaccinați. Rareori, poate exista o creștere a glandelor salivare parotide.

La adulți, consecințele revaccinării se pot manifesta prin dureri articulare.

Apariția acestor reacții nu este o patologie, dar este necesar să consultați un medic dacă aceste simptome apar în a 4-a-5-a zi și persistă după două săptămâni (de exemplu, temperatura crește în mod regulat), precum și dacă au apărut pentru prima dată după doua saptamani. Deoarece acest lucru poate însemna că copilul este bolnav și aceste simptome nu au nicio legătură cu vaccinarea.

Posibile complicații și efecte secundare

Complicațiile severe după vaccinarea cu rujeolă + rubeolă + oreion sunt destul de rare. Ei pot fi:

• șoc anafilactic;
• meningită aseptică seroasă;
• pneumonie;
• encefalită;
• sindromul de șoc toxic;
• glomerulonefrita.

Bolile asociate vaccinului (rezultate din introducerea virusurilor vii) sunt cele mai grave si in acelasi timp cele mai rare complicatii ale vaccinarii. Encefalita rujeolă post-vaccinare (o reacție la un vaccin împotriva rujeolei) apare în 1 caz la milion. Boala asociată vaccinului cauzată de vaccinarea oreionului este meningita seroasă, care apare cu o rată de 1 caz la 100.000 de vaccinați.

După ce ați analizat recenziile reacțiilor după vaccinarea cu rujeolă + rubeolă + oreion, puteți observa că consecințele atât de severe ale vaccinării se dezvoltă extrem de rar. Mult mai des vorbim de reacții adverse, precum reacții alergice, apariția erupțiilor cutanate, roșeață și disconfort la locul injectării, febră după vaccinarea rujeolă + rubeolă + oreion.

Unii cred că, pe lângă efectele secundare, vaccinarea ROR poate provoca tulburări în dezvoltarea psiho-emoțională a copilului, întârzierea dezvoltării vorbirii etc. Dar aceste afirmații nu au fost dovedite științific și medical.

efect farmacologic

Vaccinul importat (Priorix) a fost creat din tulpini vii ale agenților patogeni ai acestor virusuri. Cultivarea tulpinilor se realizează pe celulele embrionilor de pui. După vaccinare, formarea imunității împotriva rujeolei are loc în 98% din cazuri, împotriva virusului oreionului - în 96% din cazuri, împotriva agentului patogen al rubeolei - în 99%.

Vaccinarea domestică (împotriva oreionului și rujeolei) conține și virusuri vii atenuate de rujeolă și oreion, vaccinul își păstrează efectul timp de 10-11 ani.

Un anumit grad de protecție împotriva acestor boli poate fi acordat persoanelor neimune prin vaccinare cu rujeolă + rubeolă + oreion, iar vaccinul trebuie administrat în 72 de ore de la contactul lor cu pacientul.

Când se fac vaccinarea oreionului?

Vaccinarea rujeola + rubeola + oreion este inclusă în lista vaccinărilor preventive obligatorii, în conformitate cu Programul Național de Imunizare. Imunizarea în cadrul acestui calendar se efectuează cu vaccinuri de producție internă și de import, înregistrate în condițiile legii și aprobate pentru utilizare.

Prima vaccinare împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului se face la 12 luni. A doua vaccinare (prima revaccinare) trebuie făcută la vârsta de 6-7 ani. A doua revaccinare se face la vârsta de 15-17 ani, în timp ce vaccinarea oreionului este importantă pentru băieți, iar fetele, ca viitoare mame, trebuie să dobândească imunitate la rubeolă.

Schema de vaccinare este urmată indiferent dacă imunizarea este efectuată cu un vaccin multicomponent sau un monovaccin. Dacă un vaccin împotriva rujeolei și oreionului este administrat fără rubeolă, vaccinul unic împotriva rubeolei poate fi administrat în aceeași zi.

Priorix™

Denumire comună internațională

Forma de dozare

Liofilizat pentru soluție injectabilă complet cu solvent, 0,5 ml/doză

Compus

1 doză (0,5 ml) conține

Liofilizat

substanțe active: virusul rujeolic viu atenuat

Schwarz) - nu mai puțin de 103,0 TsPD501;

virusul oreionului viu atenuat (tulpina RIT 4385) - nu mai puțin de 103,7 TsPD501;

virus viu atenuat al rubeolei (tulpina Wistar RA 27/3) - nu mai puțin de 103,0 TsPD501

1 CPD - efect citopatogen

Excipienți: lactoză, sorbitol, manitol, aminoacizi.

Conține o substanță reziduală de sulfat de neomicină (nu mai mult de 25 mcg).

Solvent

Apă pentru preparate injectabile 0,5 ml

Descriere

Liofilizat: masă poroasă omogenă de la albiciu la ușor roz.

Solvent: lichid limpede, incolor, inodor, fără impurități vizibile.

După diluarea cu solvent: soluție deschisă de piersic până la roz-roșcat.

Grupa farmacoterapeutică

vaccinuri împotriva rujeolei. Virusul rujeolei în combinație cu virusurile oreionului și rubeolei - viu atenuat.

Cod ATX J07BD52

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Vaccinurile nu necesită evaluarea proprietăților farmacocinetice.

Farmacodinamica

Vaccin combinat viu atenuat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei. Tulpinile vaccinale atenuate ale virusurilor rujeolei (Schwarz), oreionului (RIT4385, derivați Jeryl Lynn) și rubeolei (Wistar RA 27/3) sunt cultivate separat în cultură de celule de embrioni de pui (virusurile oreionului și rujeolei) și celulele umane diploide MRC5 (virusul rubeolei) .

Priorix™ respectă cerințele Organizației Mondiale a Sănătății pentru producerea de substanțe biologice, cerințele pentru vaccinuri combinate împotriva rujeolei, oreionului, rubeolei și vii.

Imunogenitate

În studiile clinice, Priorix™ a arătat o imunogenitate ridicată. Anticorpi împotriva virusului rujeolei au fost găsiți în 98%, împotriva virusului oreionului - în 96,1%, împotriva virusului rubeolei - la 99,3% dintre vaccinați anterior seronegativi.

La un an de la vaccinare, toate persoanele seropozitive au păstrat un titru protector de anticorpi împotriva rujeolei și rubeolei și 88,4% la virusul oreionului, în timp ce toți cei vaccinați au avut anterior reacții seronegative. În termen de 12 luni de la vaccinare, toți subiecții care au fost urmăriți au rămas seropozitivi pentru anticorpi împotriva rujeolei și rubeolei. Pentru anticorpii de oreion, 88,4% dintre cei vaccinați în decurs de 12 luni au fost seropozitivi.

Indicatii de utilizare

Imunizare activă împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei pentru vârsta de 12 luni și peste

Dozaj si administrare

Priorix™ se administrează subcutanat în doză de 0,5 ml, dar poate fi utilizat și ca injecție intramusculară.

Este necesar să urmați recomandările oficiale în timpul imunizării cu Priorix™. Schema de vaccinare este aprobată în conformitate cu Programul Național de Imunizare al Republicii Kazahstan, conform căruia copiii sunt vaccinați astfel: vaccinarea primară - la vârsta de 12-15 luni și revaccinarea - la vârsta de 6 ani.

În țările în care incidența și mortalitatea rujeolei în primul an de viață sunt mari, se recomandă imunizarea cu vaccin la vârsta de 9 luni sau la scurt timp după vârsta de 9 luni (270 de zile).

Instructiuni de folosire

Înainte de utilizare, solventul și liofilizatul dizolvat trebuie evaluate vizual pentru prezența particulelor străine, dacă se găsesc, vaccinul nu trebuie utilizat.

Pulberea liofilizată trebuie dizolvată cu solventul furnizat în trusă prin introducerea solventului în flaconul cu liofilizat.

Amestecul rezultat este agitat până când pulberea liofilizată este complet dizolvată.

Datorită modificărilor ușoare ale pH-ului, culoarea vaccinului reconstituit poate varia de la piersici deschis la roz roșcat, ceea ce nu afectează calitatea vaccinului.

Pentru administrarea vaccinului trebuie folosit un ac nou.

Soluția rezultată trebuie introdusă complet.

Priorix™ nu se administrează intravenos sub nicio circumstanță!

Vaccinul preparat trebuie utilizat cât mai curând posibil după diluare, durata maximă de valabilitate a vaccinului reconstituit este de 8 ore dacă este păstrat la frigider (la o temperatură de +2 С până la +8 С).

Orice vaccin sau deșeu neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale privind riscurile biologice.

Efecte secundare

În studiile clinice controlate efectuate pe mai mult de 12.000 de pacienți vaccinați, simptomele obiective și subiective au fost investigate activ în decurs de 42 de zile după vaccinare.

Determinarea frecvenței reacțiilor adverse: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100, dar<1/10), нечасто (≥ 1/1,000, но <1/100), редко (≥1/10,000, но <1/1,000), очень редко (< 1/10,000), единичные сообщения < 1/10000000).

De multe ori

Roșeață la locul injectării

Creșterea temperaturii la ≥ 37,5°C (sau ≥ 38°C când este măsurată rectal)

De multe ori

Infectia tractului respirator superior

- eczemă

Durere și umflare la locul injectării

Creșterea temperaturii la > 39,0 °C (sau > 39,5 °C când este măsurată rectal)

Rareori

Otita medie

Limfadenopatie

Nervozitate, plâns neobișnuit, insomnie

Conjunctivită

Bronșită, tuse

Vărsături, pierderea poftei de mâncare, diaree

Mărirea glandelor parotide

Rareori

Reacții alergice (urticarie, mâncărime)

Convulsii febrile

Conform studiilor de după punerea pe piață, au existat rapoarte izolate suplimentare de reacții tranzitorii, a căror prezență a fost asociată cu vaccinarea cu o frecvență< 1 случая на 10000000 доз:

Meningita, sindromul morbiliform, sindromul oreionului (inclusiv orhita, epididimita si oreionul)

trombocitopenie, purpură trombocitopenică

Reacții anafilactice

Encefalită, cerebelită, sindrom asemănător cerebelitei (inclusiv claudicație intermitentă și ataxie tranzitorie), sindrom Guillain-Barré, mielită transversală, nevrită periferică

Vasculită (inclusiv purpura hemoragică a sindromului Shenlein-Genoch și Kawasaki)

Eritem multiform

Artralgie, artrită.

Administrarea accidentală intravasculară poate duce la reacții severe până la dezvoltarea șocului. În funcție de gravitatea afecțiunii, este necesară o acțiune imediată.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la neomicină sau orice altă componentă a vaccinului și proteine ​​de pui. Dermatita de contact cu neomicină nu este o contraindicație.

Reacții de hipersensibilitate la administrarea anterioară de vaccinuri care conțin componente ale rujeolei, oreionului și/sau rubeolei

Imunodeficiență umorală sau celulară de grad sever (primar sau secundar), incl. infectie cu HIV evidenta.

Sarcina, femeile trebuie protejate de sarcina timp de 1 luna dupa vaccinare.

Boli infecțioase acute, exacerbarea bolilor cronice.

O creștere a temperaturii corpului peste 37 ° C.

Interacțiuni medicamentoase

Un test de tuberculină trebuie efectuat fie înainte de vaccinare, fie în același timp cu administrarea vaccinului, deoarece s-a constatat că vaccinul viu împotriva rujeolei (și posibil oreionului) poate provoca o slăbire temporară a imunității generale pentru o perioadă de 4 până la 6 săptămâni. . Prin urmare, pentru a evita rezultatele fals pozitive, testul la tuberculină nu se efectuează în decurs de 6 săptămâni de la vaccinare.

Priorix™ poate fi administrat în același timp cu vaccinul viu atenuat împotriva varicelei (Varylrix™) prin injectarea diferitelor seringi în diferite părți ale corpului.

Priorix™ poate fi administrat simultan cu vaccinul viu (OPV) și inactivat (IPV), cu vaccinuri DTP și DTP, vaccinuri împotriva haemophilus influenzae tip b sub rezerva introducerii de injecții cu diferite seringi în diferite părți ale corpului.

Dacă Priorix™ nu este administrat simultan cu alte vaccinuri vii atenuate, atunci intervalul dintre vaccinări trebuie să fie de cel puțin o lună.

La persoanele care au primit gamma-imunoglobulină umană sau o transfuzie de sânge, vaccinarea trebuie amânată cu trei luni din cauza posibilei ineficiențe din cauza expunerii la anticorpi administrați pasiv împotriva virusurilor vaccinului rujeolic, oreionului și rubeolei.

Priorix™ poate fi utilizat ca doză de rapel la pacienții vaccinați anterior cu un alt vaccin combinat împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei.

Priorix™ nu trebuie amestecat cu alte vaccinuri în aceeași seringă.

Instrucțiuni Speciale

Vaccinarea Priorix™ trebuie amânată la persoanele care suferă de boli febrile acute. O infecție ușoară nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Este posibil să se dezvolte leșin ca o reacție psihologică la calea de injectare de administrare a medicamentului și, prin urmare, este necesar să se prevină posibilele vânătăi și răni atunci când pacientul cade.

Trebuie să așteptați până când alcoolul sau alți dezinfectanți s-au evaporat complet din piele înainte de a vă injecta, deoarece pot inactiva virușii acestui vaccin.

Protecția limitată împotriva rujeolei poate fi obținută prin vaccinare până la 72 de ore după expunerea la rujeolă.

Vaccinarea copiilor cu vârsta sub 12 luni poate să nu fie suficient de eficientă pentru componenta rujeolă din cauza posibilei rețineri a anticorpilor materni în ei. Cu toate acestea, această situație nu este o contraindicație pentru utilizarea vaccinului la sugari (<12месяцев) в ситуациях со степенью высокого риска заражения. При таких обстоятельствах показана повторная вакцинация после достижения возраста 12 месяцев.

Ca și în cazul altor vaccinuri injectabile, trebuie stabilite îngrijiri medicale și monitorizare adecvate pentru reacțiile anafilactice rare după administrarea vaccinului. Locurile de vaccinare trebuie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Componentele vaccinului împotriva rujeolei și oreionului, izolate din culturi de țesuturi de embrioni de pui, conțin proteine ​​din ou. Pacienții cu antecedente de reacții anafilactice, anafilactoide și alte reacții (de exemplu, urticarie generalizată, edem laringian și oral, dificultăți de respirație, hipotensiune arterială, șoc) la proteina de pui sunt expuși riscului de a dezvolta o reacție de hipersensibilitate de tip imediat după vaccinare. În acest sens, la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la proteinele de pui, vaccinarea trebuie efectuată cu precauție extremă, în prezența unui set complet de terapie anti-șoc în cazul unei reacții alergice.

Priorix trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu antecedente de reacții alergice și convulsive la sine sau la membrii familiei.

Transmiterea virusurilor rujeolei și oreionului de la persoanele vaccinate nu a fost raportată. Cazuri de excreție faringiană a virusului rubeolei au fost raportate în zilele 7-28 post-vaccinare, cu vârf de excreție în jurul zilei 11. Cu toate acestea, nu există dovezi de transmitere a acestui virus prin contact.

Priorix nu trebuie administrat intravenos sub nicio formă.

Ca și în cazul altor vaccinuri, este posibil să nu se obțină un răspuns adecvat la vaccinare la toți cei vaccinați.

La pacienții cu trombocitopenie, după prima doză de vaccin, simptomele se pot agrava sau reacțiile asociate cu trombocitopenie pot relua. În astfel de cazuri, înainte de imunizarea cu vaccinul Priorix™, trebuie efectuată o evaluare atentă a raportului beneficiu-risc al vaccinării.

Există date limitate cu privire la utilizarea Priorix™ la persoanele imunodeprimate, astfel încât vaccinarea trebuie luată în considerare cu prudență și numai atunci când beneficiul depășește riscul, în opinia clinicianului (inclusiv cei cu infecție HIV asimptomatică).

Răspunsul imunologic la persoanele imunodeprimate care nu au contraindicații pentru vaccinare (vezi Contraindicații) poate diferi de cel al persoanelor imunocompetenți, astfel încât unele persoane imunodeprimate pot dezvolta rujeolă, oreion sau rubeolă în ciuda vaccinării adecvate. Subiecții imunocompromiși trebuie monitorizați îndeaproape pentru simptomele de rujeolă, oreion și rubeolă.

Antecedentele de dermatită de contact cu neomicină nu reprezintă o contraindicație pentru vaccinare.

Fertilitate

Nu există date.

Sarcina

Utilizarea vaccinului Priorix™ este contraindicată femeilor însărcinate.

Cu toate acestea, nu au existat raportări de leziuni fetale în cazurile în care vaccinarea împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei a fost administrată în timpul sarcinii.

Chiar dacă un risc teoretic nu poate fi exclus, nu au fost raportate cazuri de sindrom rubeolic congenital la peste 3.500 de femei vaccinate care se aflau la începutul sarcinii și nu cunoșteau acest lucru la momentul vaccinării împotriva rubeolei. Astfel, vaccinarea accidentală împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei a femeilor care nu cunoșteau sarcina lor în momentul vaccinării nu ar trebui să fie un motiv pentru întreruperea sarcinii.

Este necesar să se utilizeze metode contraceptive pentru a evita sarcina în termen de 1 lună de la vaccinare.

Alăptarea

În prezent, există informații insuficiente cu privire la utilizarea vaccinului la femeile care alăptează. O femeie poate fi vaccinată dacă beneficiile vaccinării depășesc riscurile.

Caracteristici de influență asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme și alte mecanisme potențial periculoase

Efectul vaccinului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje este puţin probabil.

Supradozaj

Nu au existat efecte secundare asociate cu un supradozaj (administrarea a 2 doze).

Formular de eliberare și ambalaj

Liofilizat pentru soluție injectabilă complet cu solvent, 0,5 ml/doză.

Liofilizat: flacon din sticlă transparentă de tip I, închis ermetic cu dop de cauciuc butilic.

Solvent: fiolă de sticlă de silex sigilată cu un inel alb de deschidere pe gâtul fiolei.

100 de sticle cu liofilizat într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare în limbile de stat și rusă.

100 de fiole cu solvent într-o cutie separată.

Conditii de depozitare

Liofilizat: se păstrează la o temperatură între 2°C și 8°C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Nu înghețați.

Solvent: A se pastra intre 2°C si 25°C. Nu înghețați.

Vaccin reconstituit: poate fi păstrat timp de 8 ore la 2°C până la 8°C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Conditii de transport

La temperaturi de la 2 С la 8 С. Nu înghețați.

Termen de valabilitate

Liofilizat: 2 ani

Solvent: 5 ani

Nu utilizați după data de expirare

Condiții de eliberare din farmacii

Pe baza de reteta (numai pentru institutii specializate)

Producător

Ambalator

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgia

(Rue Flemming 20, 1300 Wavre, Belgia)

Deținătorul certificatului de înregistrare

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Belgia

(Rue de I'Institut 89, 1330 Rixensart, Belgia)

Priorix este o marcă înregistrată a grupului de companii GlaxoSmithKline.

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan

Reprezentanța GlaxoSmithKline Export Ltd în Kazahstan

050059, Almaty, strada Furmanov, 273

Număr de telefon: +7 7019908566, +7 727 258 28 92, +7 727 259 09 96

Număr de fax: + 7 727 258 28 90

Adresa de e-mail: [email protected]

Boli precum rujeola, rubeola și oreionul sunt incluse în lista infecțiilor „clasice” ale copilăriei. Aceste boli sunt cauzate de viruși, au o contagiozitate (contagiozitate) ridicată și un mecanism de transmitere prin aer, prin urmare sunt incluse în grupa infecțiilor cu picături din copilărie. Rujeola, rubeola și oreionul sunt afectate în principal de copiii mici. Cu toate acestea, în acest moment există o creștere a frecvenței infecțiilor în copilărie în rândul adolescenților și adulților.

Potrivit NCIP (National Immunization Schedule), ROR (rujeolă, oreion și rubeolă), se face la douăsprezece luni și la șase ani (revaccinare).

Mulți părinți se feresc de acest vaccin, deoarece este administrat ca vaccin viu. În același timp, se știe că la copiii mici, aceste infecții sunt de obicei ușoare. Din această cauză, există o părere că nu ar trebui să încărcăm copilul cu vaccinuri și să „intervină” în imunitatea lui naturală.

În acest moment, mișcarea anti-vaccinare a câștigat o mare popularitate, iar părinții refuză categoric să-și vaccineze copilul.

Desigur, riscul de complicații există întotdeauna atunci când se utilizează orice medicament, vaccin etc. Medicamentele absolut și 100% sigure nu există. Cu toate acestea, cu respectarea strictă a metodologiei de pregătire pentru vaccinare și a regulilor de administrare a vaccinului, precum și cu utilizarea unui vaccin de înaltă calitate (neexpirat și conservat corespunzător) și urmând recomandările medicului în perioada post-vaccinare, riscul apariția complicațiilor în urma vaccinării este minimă.

De ce este necesară vaccinarea MMR?

În acest caz, trebuie să înțelegeți caracteristica principală a infecțiilor prin picurare din copilărie - la copii, ele apar de obicei în forme ușoare sau moderate. Cu toate acestea, la adulți, aceste infecții pot fi extrem de severe și pot duce la complicații grave.

Atunci când refuză vaccinarea la o vârstă fragedă, temându-se de complicații de la introducerea vaccinului sau consideră că acesta este o povară nerezonabilă pentru sistemul imunitar, părintele trebuie să fie conștient de întreaga gamă de riscuri pentru copil în viitor.

Pericolul rubeolei pentru femeile însărcinate

Rubeola, care este de obicei ușoară la copiii mici (complicații precum encefalita rubeolă apar la aproximativ 1 din 1000 de copii), reprezintă un pericol grav pentru o femeie însărcinată care nu a fost vaccinată și nu a fost bolnavă de rubeolă.

Virusul rubeolei are o afinitate mare pentru țesuturile fetale și poate duce la dezvoltarea sindromului rubeolic congenital (CRS). Un copil cu CRS se naște cu malformații cardiace congenitale, orbire și surditate. De asemenea, virusul rubeolei poate afecta țesutul cerebral al fătului (întârzierea mintală severă este posibilă în viitor), ficatul acestuia, splina etc. Rubeola în primul trimestru de sarcină poate provoca avort spontan sau estomparea sarcinii.

Principalul pericol al rubeolei pentru femeile care poartă un copil este că o femeie poate îndura boala într-o formă ștearsă. Cu această evoluție a bolii, numai erupții cutanate unice pot fi observate timp de câteva zile. Bunăstarea unei femei însărcinate nu este perturbată, iar o femeie poate anula o mică erupție cutanată pentru una alergică. Cu toate acestea, chiar și formele șterse de rubeolă au un efect teratogen și mutagen sever asupra fătului.

În acest sens, la cea mai mică suspiciune de rubeolă, o femeie însărcinată trebuie examinată pentru prezența anticorpilor anti-rubeolă. Când este infectat cu rubeolă, se poate recomanda întreruperea timpurie a sarcinii. Decizia finală o ia doar mamă. Ea trebuie să fie informată cu privire la toate riscurile pentru copilul nenăscut și probabilitatea mare de a avea malformații congenitale severe.

În acest sens, tuturor femeilor bolnave și nevaccinate li se recomandă să fie vaccinate împotriva rubeolei atunci când planifică sarcina. Nu se recomandă să rămâneți gravidă în decurs de 3 luni de la vaccinare. Cu toate acestea, debutul sarcinii înainte de expirarea a trei luni după vaccinare nu este o indicație pentru întreruperea sarcinii, deoarece virusurile atenuate semnificativ sunt utilizate pentru vaccinare.

Caracteristicile pregătirii pentru vaccinare

Vaccinarea împotriva rujeolei și oreionului este obligatorie. Cu toate acestea, problema vaccinării este luată în considerare strict individual pentru fiecare copil. Acest lucru se datorează faptului că vaccinarea ROR, ca oricare alta, are o serie de contraindicații generale și specifice sau restricții de timp pentru efectuare. Prin urmare, înainte de vaccinare, copilul trebuie să fie examinat de un medic pediatru și să treacă teste generale (analize generale de sânge și urină).

Fără o examinare preliminară, testare și obținerea permisului de la medicul pediatru pentru vaccinare, vaccinul nu poate fi administrat.

Respectarea acestor măsuri de siguranță va minimiza riscul de complicații după vaccinare.

Care este cel mai bun vaccin împotriva rujeolei, rubeolei, oreionului?

Din moment ce ROR, conform calendarului național al vaccinărilor de stat, este inclusă în lista vaccinurilor obligatorii care sunt achiziționate de stat. Vaccinarea este gratuită.

Cel mai adesea, aceștia folosesc vaccinul casnic împotriva rujeolei și oreionului, iar cel indian împotriva rubeolei.

Dacă este necesar, se utilizează vaccinul Priorix ® care conține toate cele trei viruși.

Toate vaccinurile sunt supuse unor studii preliminare pentru eficacitate și siguranță.

Vaccinuri domestice rujeola rubeola oreion

• L-16 ® (antirujeolă).

Nu există vaccin rusesc împotriva rubeolei.

Vaccinuri importate rujeolă rubeolă oreion

Trivaccinele includ:

• MMR-II®;
• Priorix®.

Rubeolă:

• Rudivax®;
• Ervevax®.

Contraindicații la vaccinarea împotriva rujeolei, rubeolei și oreionului

Vaccinarea se efectuează numai după ce copilul a fost examinat de un medic și testat. Introducerea vaccinului se realizează în clinică, de către personal calificat. Acasă, pe cont propriu etc. vaccinarea nu se face.

Datorită faptului că se utilizează un vaccin viu (slăbit), vaccinarea împotriva oreionului, rujeolei, rubeolei nu se face atunci când:

• pacientul are reacții alergice la ouăle de pui (prepeliță) și antibioticele aminoglicozide;
• hipersensibilitate individuală la componentele vaccinului;
• alergii la vaccin la prima injecție (contraindicație pentru revaccinare);
• sarcina confirmata sau daca se suspecteaza;
• prezența bolilor acute sau exacerbarea patologiilor cronice;
• imunodeficiență celulară severă și prezența manifestărilor clinice ale infecției cu HPV;
• prezența neoplasmelor maligne, ceea ce duce la o încălcare a reacțiilor imunității celulare (leucemie, limfom etc.).

Cu prudență, vaccinul este utilizat dacă pacientul are antecedente de reacții alergice severe (de orice origine) și crize convulsive.

Se ia în considerare și particularitățile interacțiunilor medicamentoase. Vaccinarea oreionului, rujeolei, rubeolei nu se administrează pacienților care au primit preparate cu imunoglobuline sau componente ale plasmei sanguine. În acest caz, intervalul dintre introducerea acestor medicamente și vaccin ar trebui să fie de trei luni.

Având în vedere că vaccinarea oreionului, rujeolei, rubeolei se face cu vaccinuri vii, atenuate, este strict interzisă combinarea cu introducerea altor vaccinuri vii.

Dacă copilul a reușit să facă rujeolă, rubeolă sau oreion, aceasta nu este o contraindicație la revaccinarea la vârsta de 6 ani.

Vaccinarea copiilor născuți din mame seropozitive

Cea mai mare dificultate este vaccinarea copiilor născuți din mame infectate cu HIV. Pentru această categorie de pacienți, vaccinările preventive sunt extrem de importante, deoarece din cauza imunodeficienței severe, aceștia sunt mai greu de tolerat orice infecții și, în consecință, au un risc semnificativ mai mare de deces și de complicații ale bolii. Vaccinarea în timp util poate îmbunătăți prognosticul și poate reduce riscul pentru astfel de pacienți.

Anterior, copiii cu HIV nu erau vaccinați cu MMR. Cu toate acestea, studii recente au confirmat că copiii infectați cu HIV sunt capabili să dezvolte un răspuns imun celular și umoral (în ciuda scăderii nivelului de anticorpi).

Vaccinarea se efectuează numai după ce se pune diagnosticul final și se efectuează examinarea pentru celulele CD4+. Vaccinarea parotită, rujeolă, rubeolă se efectuează copiilor fără manifestări celulare clinice și pronunțate ale imunodeficienței.

Pentru pacienții cu contraindicații, după contactul cu pacienții cu rujeolă sau oreion, este indicată profilaxia cu imunoglobuline.

Efectele secundare ale vaccinului rujeolic-rubeolă oreion, cum să le evitați?

Trebuie înțeles că apariția unui nas care curge, o ușoară slăbiciune, febră (37-38 de grade), ușoară înroșire a gâtului și o ușoară erupție cutanată este o reacție normală a copilului la vaccin. De asemenea, poate exista o ușoară umflare a glandelor parotide și roșeață la locul injectării.

Fotografia unei erupții cutanate după vaccinarea cu MMR (rujeolă, oreion, rubeolă):

Erupție cutanată după PDA

Această reacție nu este motiv de panică. Când apare o erupție cutanată, copiilor li se recomandă să prescrie antihistaminice. Trebuie remarcat faptul că pentru a reduce riscul de apariție a unei erupții cutanate după vaccinare, antihistaminice trebuie începute cu două zile înainte de vaccinare și continuate timp de cel puțin trei zile după vaccinare.

În plus, poate fi recomandată o cură de adsorbanți (Enterosgel®). Cu toate acestea, trebuie amintit că intervalul de timp dintre administrarea de adsorbanți și alte medicamente ar trebui să fie de cel puțin două ore. Se recomandă, de asemenea, un regim abundent de băuturi.

Pentru a reduce riscul de apariție a reacțiilor nedorite, se recomandă, de asemenea, ca în prima zi după vaccinare să refuze să meargă și să invite oaspeții. Pe viitor, în absența contraindicațiilor, sunt permise plimbările.

Când temperatura crește peste 37,5-38 de grade, se folosesc antipiretice (paracetamol, ibuprofen®). Aspirina ® este contraindicată.

Antivirale, antibiotice, imunoglobuline etc. cu o creștere a temperaturii și apariția unui nas care curge după vaccinare nu este prescris.

Cel mai adesea, vaccinul MMR este tolerat cu ușurință sau cu febră ușoară, secreții nazale și erupții cutanate ușoare. Reacțiile severe de origine alergică și alte complicații de la introducerea vaccinului apar extrem de rar, de regulă, dacă nu sunt respectate regulile de pregătire pentru vaccinare și medicamentul este administrat pacienților cu contraindicații.

Adevăratele efecte secundare ale vaccinului, care necesită asistență medicală imediată, sunt:

• ridicat, rezistent la administrarea de antipiretice, febră;
• erupție cutanată abundentă;
• convulsii;
• multiform;
• otită;
• bronșită și pneumonie etc.

Pot să merg după vaccinarea împotriva rujeolei oreionului?

O contraindicație a mersului este că bebelușul are o reacție termică la vaccin. După stabilizarea temperaturii, sau dacă vaccinarea este bine tolerată, sunt permise plimbările.

Unde se administrează vaccinul împotriva rujeolei și oreionului?

Vaccinul se administrează subcutanat (sub omoplat sau în umăr). Unele vaccinuri (Priorix) pot fi administrate intramuscular.

Administrarea intravenoasă este strict interzisă pentru orice vaccin.

Poți să faci oreion, rujeolă sau rubeolă dacă ai fost vaccinat?

Potrivit statisticilor, aproximativ 15% dintre copii după prima vaccinare pot suferi de rujeolă, rubeolă sau oreion. Cu toate acestea, la copiii vaccinați, aceste boli apar adesea într-o formă ștearsă și nu duc la dezvoltarea de complicații severe.