Test neurologic. Test de calificare în neurologie Când este afectat girusul unghiular stâng,

TESTE ÎN NEUROLOGIE GENERALĂ
__Sistem de propulsie

1. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor periferic:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
2. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor central:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
3. Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:
1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Raspuns: 3
4. Hipotrofia musculară este tipică pentru leziuni:
1.Motor neuron central
2. Neuronul motor periferic
3.Cerebel
Raspuns: 2
5. Reflexele patologice sunt caracteristice leziunii:
1. Neuronul motor periferic
2.Motor neuron central
3.Cerebel
Raspuns: 2
6. Reflexe profunde în caz de afectare a neuronului motor central:
1.Ridica-te
2. Nu schimbați
3.Reduceți
Raspunsul 1
7. Reflexe profunde în caz de afectare a unui neuron motor periferic:
1.Ridica-te
2.Reduceți
3. Nu schimbați
Raspuns: 2
8. În caz de afectare a neuronului motor periferic al trofismului muscular:
1.Redus
2.A crescut
3.Nemodificat
Raspunsul 1
9. Când neuronul motor central este deteriorat, sinkineza patologică:
1. Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat
Raspunsul 1
10. Semn de deteriorare a capsulei interne:
1. Hemipareza
2. Parapareza
3. Monoplegia
Raspunsul 1

11. Semne de deteriorare a neuronului motor central:
1.Fibrilație
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4. Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6. Sinkineza
7. Clousuri
8. Absența reflexelor cutanate
9. Absenta reflexelor tendinoase
Răspuns: 4, 5, 6, 7, 8
12. Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:
1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3. Scăderea reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reacția de degenerare musculară în studiul excitabilității electrice
Răspuns: 2, 3, 4, 5
13. Semne de afectare a nervului periferic:
1. Hipotrofie musculară
2. Reflexe patologice
3. Reflexe protectoare
4. Areflexia
Raspuns: 1, 4
14. Semne de deteriorare a tractului piramidal:
1. Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4. Scăderea tonusului muscular
5. Scăderea reflexelor cutanate
6. Reflexe protectoare
Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6
15. Semne de afectare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:
1. Hipotensiunea musculară
2. Convulsii fibrilare
3. Absenta reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reflexe patologice
Răspuns: 1, 2, 3, 4
Meci set:
16. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Înfrângerea bilaterală a piramidei A. Tonul spastic
trasee în coloana vertebrală toracală B. Clonus stop
creierul (Th5-Th7). B. Hipotensiunea musculară
2. Nervii periferici ai G inferior. Absenta genunchiului si
Reflexele lui Ahile
D. Pareza extremităților inferioare
E. Pareza membrelor superioare
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hemiplegie
2. Segmentele C4-C8 ale măduvei spinării B. Postura Wernicke-Mann
B. Pareza periferică a mâinii
D. Convulsii fibrilare
Răspuns: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Leziune bilaterală a căilor piramidale A. Tetrapareză
în regiunea cervicală superioară a măduvei spinării B. Tonul spastic
B. Reflexe patologice
2. Plexul brahial G. Hipotrofie
D. Pareza periferică a mâinii
E. Absența reflexelor profunde Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hipotensiune musculară
2. Rădăcina anterioară a măduvei spinării B. Creșterea adâncimii
reflexe
B. Reflexe patologice
G. Încălcarea sensibilității de tip radicular
Răspuns: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Căi piramidale în regiunea cervicală A. Tetrapareză
măduva spinării B. Tonus muscular crescut
2. Rădăcina anterioară a segmentului S1 B. Pareza extensorilor piciorului
D. Absenţa reflexului lui Ahile
D. Hiperreflexie
E. Lipsa genunchiului
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Adăuga:
21. Parapareza centrala inferioara - sindrom de ___________ ___________ leziuni ale maduvei spinarii la nivelul segmentelor _____________.
Răspuns: plin transversal, toracic
22. Sindromul de afectare la jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ___________ - _____________.
Răspuns: Brown Sekara
23. Tonul spastic, hiperreflexie, reflexe patologice, clonele - semne de afectare a neuronului _______________ ____________.
Raspuns: motor central
24. Atrofie musculară, atonie musculară, areflexie - semne de deteriorare
_____________ _______________ neuron.
Răspuns: motor periferic
25. Parezele periferice ale membrelor superioare - sindromul înfrângerii
__________ ___________ a măduvei spinării la nivelul segmentelor ____-____.
Răspuns: coarne anterioare, C5-C8
__Nervi cranieni
Alegeți un răspuns corect:
26. Paralizia bulbară se dezvoltă cu afectarea nervilor cranieni:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Raspunsul 1
27. Inervația corticală unilaterală are nucleul nervilor cranieni:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X
Raspuns: 2
28. Zonă a trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:
1. Podul Varoliev
2. Piciorul creierului
3.Medulla oblongata
Raspuns: 2
29. Ptoza se observă atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.IV
2.V
3.III
Raspuns: 3
30. Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Raspunsul 1
31. Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Raspuns: 2
32. Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V
2.XI
3.XII
Raspuns: 3
33. Mușchii mimici sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII
Raspuns: 3
34. Inervația sfincterului pupilei este efectuată de nervul:
1.III
2.IV
3.VI
Raspunsul 1
35. Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Raspuns: 3
36. Ptoza apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Raspuns: 3
37. Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Raspunsul 1
38. Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Raspuns: 4
39. Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:
1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic
Raspunsul 1
40. Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.XII
2.X
3.XI
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
41. Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:
1.Reflexul garingian se numește
2. Fără reflex faringian
3. Pareza periferică a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5. Disfagie
6. Disartrie
7. Afonie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
42. Semne caracteristice afectării nervului facial:
1. Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3. Lagoftalmie
4. Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptom „sail”
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuzie
9. Scăderea reflexului sprâncenelor
Răspuns: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Semne caracteristice afectării nervului oculomotor:
1.Strabism convergent
2. Midriaza
3. Limitarea mișcării globului ocular în sus
4. Restricționarea mișcării globului ocular spre exterior
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7. Diplopie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptome caracteristice sindromului alternant Weber:
1. Midriaza
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4. Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie
Răspuns: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabismul apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Raspuns: 1, 2
Meci set:
46. ​​​​Simptom: Localizarea leziunii:
1.Ptoza A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabism B.VII
4. Lagoftalm G.V
Răspuns: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrom: Simptome de înfrângere:
1. Paralizie bulbară A. Disfagie
2. Paralizie pseudobulbară B. Disartrie
B. Disfonie
G. Atrofia limbii
E. Simptome ale automatismului oral Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervul cranian: Simptome de afectare:
1.IX-X A. Disfagie
2.VII B. Strabism divergent
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptoza
D. Strabism convergent
Raspuns: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Sâmburi de nervi cranieni: Localizare:
1.III A. Picioarele creierului
2.VII B. Podul Varoliev
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. Capsula interioară
5.X
Raspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervul cranian: Localizarea nucleului:
1.IV A. Picioarele creierului
2.VI B. Podul Varoliev
3.VIII B. Medulla oblongata
Răspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistem extrapiramidal-cerebelos
Alegeți un răspuns corect:
51. Statica depinde de activitatea normală:
1.Nucleul caudat
2.Cerebel
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
52. Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:
1. Pareza
2. Ataxie
3.Hiperkineza
Raspuns: 2
53. Dismetria apare atunci când:
1.Drumul piramidei
2.Cerebel
3.Sistemul strio-pallidar
Raspuns: 2
54. Tonus muscular in leziunile cerebeloase:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
55. Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:
1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza
Raspunsul 1
56. Hiperkineza apare atunci când:
1.Sistem piramidal
2.Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal
Raspuns: 2
57. Deteriorarea sistemului extrapiramidal are ca rezultat:
1. Achinezia
2. Apraxie
3. Pareza
Raspunsul 1
58. Nistagmusul apare atunci când:
1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3.Cerebel
Raspuns: 3
59. Scrisul de mână în leziunile cerebeloase:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
60. Miezul roșu face parte din sistem:
1. Pallido-nigral
2.Striar
3. Piramidal
Raspunsul 1
61. Scrisul de mână la un pacient cu afectare a sistemului pallido-nigral:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
62. Propulsiile se observă în leziuni de:
1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3. Substanță neagră
Raspuns: 3
63. Când sistemul pallido-nigral este afectat, vorbirea:
1. Scanat
2. Disartric
3.Silențios monoton
Raspuns: 3
64. Când cerebelul este deteriorat, vorbiți:
1. Scanat
2. Afonie
3.Monoton
Raspunsul 1
65. Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3. Hipertensiune arterială spastică
Raspuns: 2
66. Mers cu afectarea sistemului pallido-nigral:
1.Spastic
2. Spastic-atactic
3. Hemiparetic
4. Amestecare, în pași mici
Raspuns: 4
67. Tulburare de vorbire în caz de afectare a sistemului extrapiramidal:
1. Disartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3. Afonie
Raspuns: 2
68. Nuclei subcorticali afectați în sindromul striat:
1. Minge palidă
2. Nucleul cozii
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
69. Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
70. Când sistemul striatal este afectat, tonusul muscular:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

71. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1. Disartrie
2. Discurs scanat
3. Hipomimia
4. Bradikinezia
5. Dismetrie
6. Atonie
7. Ataxie
Răspuns: 2, 5, 6, 7
72. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Tremor intenționat
4. Discurs scanat
5.Mioclonie
Răspuns: 2, 3, 4
73. Când sistemul pallido-nigral este afectat se observă următoarele:
1. Hiperkineza
2. Disartrie
3. Discurs scanat
4.Hipertensiune musculară
5.Hipotensiunea musculară
6. Hipomimia
7. Tremor intenționat
8.Acheirokineza
Răspuns: 4, 6, 8
74. Impulsurile de la proprioreceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:
1. Calea spinotalamică
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Calea vestibulo-spinală
Raspuns: 2, 3
75. Afectarea nucleului caudat se caracterizează prin:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Hiperkineza
4. Bradikinezia
5. Hipomimia
Raspuns: 2, 3
Adăuga:
76. Afectarea sistemului pallido-nigral se caracterizează printr-o creștere a tonusului muscular după tipul „_____________ ______________”.
Răspuns: unelte.
77. Afectarea cerebelului se caracterizează prin tremor ______________.
Răspuns: intenționat.
78. Echilibrul, coordonarea mișcărilor, tonusul muscular sunt funcțiile ___________.
Răspuns: cerebel.
79. Hipokinezia, rigiditatea musculară, tremorul de repaus sunt semne ale sindromului ______________.
Răspuns: parkinsonism.
80. Hipotensiunea musculară, hiperkineziile sunt semne de înfrângere
______________ sisteme.
Răspuns: striat.
__Sistem sensibil

81. Când sunt afectate coarnele posterioare, sensibilitatea este perturbată:
1.Exteroceptive
2. Propioceptiv
3. Interoceptive
Raspunsul 1
82. Când cornul posterior este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil
Raspuns: 2
83. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Rădăcini din spate
2.Rădăcini frontale
3.Capsula interioară a coapsei din spate
Raspunsul 1
84. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:
1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai suprafata
Raspunsul 1
85. Când talamusul este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Numai adânc
2.Numai suprafata
3. Profund și superficial
Raspuns: 3
86. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Tract optic
2. Talamus vizual
3.Cortexul vizual
Raspuns: 2
87. Hemianopsia bitemporală se observă în leziunile de:
1.Tract optic
2. Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei
Raspuns: 2
88. Când capsula internă este deteriorată, se observă următoarele:
1. Hemianopsie omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopia heteronimă
Raspunsul 1
89. Sindromul Brown-Sequard apare atunci când măduva spinării este afectată:
1.Diametru complet
2.coarnele din față
3.Jumătate de diametru
Raspuns: 3
90. La leziunile transversale ale măduvei spinării toracice se observă tulburări de sensibilitate:
1. Dirijor
2. Segmentală
3. Rădăcină
Raspunsul 1
91. Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:
1. Monoanestezie
2.Hemianestezie
3. Parestezii
Raspuns: 2
92. Când sunt afectate coloanele posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări senzoriale:
1.Temperatura
2.Vibratoare
3.Dureros
Raspuns: 2
93. Când talamusul este afectat, apare ataxia:
1. Cerebelos
2.Sensibilă
3.Vestibulare
Raspuns: 2
94. Se observă hipoacuzie completă cu leziune unilaterală a girusului temporal superior:
1. Din partea mea
2.Din partea opusă
3.Neobservat
Raspuns: 3
95. Iritarea regiunii temporale corticale are ca rezultat:
1. Halucinații vizuale
2. Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
96. Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:
1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3. Anestezie la nivelul membrelor distale
4.Hemianestezie
Raspuns: 2, 3
97. Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:
1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Miezuri ale tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară
Raspuns: 1, 3
98. Hemianopsia heteronimă apare atunci când:
1. Mijlocul chiasmei
2. Corpul manivelei exterior
3.Colțurile exterioare ale chiasmei
4.Tract optic
Raspuns: 1, 3
99. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare:
1. Durerea
2. Tulburare senzorială disociată
3. Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
Raspuns: 1, 4
100. Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu afectarea:
1.Rădăcini din spate
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3. Coloanele laterale ale măduvei spinării
4. Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării
Răspuns: 3, 4, 5
101. Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:
1.Capsula interioara
2. Talamus vizual
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital
Raspuns: 1, 2
102. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru înfrângerea caudei equina:
1. Durerea
2. Anestezie pe extremitățile inferioare și în perineu
3.Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Încălcarea funcției organelor pelvine
5. Pareza picioarelor după tipul periferic
Răspuns: 1, 2, 4, 5
103. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru leziunea conului:
1. Tulburări ale funcției organelor pelvine
2. Anestezie în perineu
3. Încălcări ale sensibilității după tipul de conducere
4. Pareza picioarelor de tip periferic
Raspuns: 1, 2
104. Când nodul gazer este afectat, pe față se observă următoarele:
1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții herpetice
3. Erupții herpetice fără tulburări de sensibilitate
4. Durere de-a lungul ramurilor nervului V
Raspuns: 1, 4
105. În caz de afectare a nervilor periferici se pot observa următoarele:
1. Durerea și tulburarea sensibilității profunde
2. Durerea și încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3. Încălcarea durerii și a sensibilității la temperatură
Răspuns: 1, 2, 3
Adăuga:
106. Hemianopsie, hemianestezie, hemialgie, hemiataxie sensibilă - semne de afectare a ______________ _______________. Răspuns: talamus
107. Când coarnele posterioare ale măduvei spinării sunt lezate, apare tulburarea senzorială de tip ______________.
Răspuns: segmentar (disociat).
108. Durerea, temperatura, tipurile de sensibilitate tactilă se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: exteroceptiv.
109. Tipurile de sensibilitate muscular-articulară, la vibrație se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: proprioceptiv.
110. Durere la nivelul feței, afectarea sensibilității pielii feței, scăderea reflexului corneei - simptome de afectare a nervului __________________.
Răspuns: trigemen
Meci set:
111. Localizarea neuronilor căii spinotalamice:
__ - exteroreceptor
__ - tuberculul vizual
__ - capsulă internă
__ - ganglionul spinal

__ - cornul dorsal al măduvei spinării
Răspuns: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Localizarea neuronilor pe calea Gaulle:
__ - girus postcentral
__ - tuberculul vizual
__ - ganglionul spinal
__ - proprioceptor
__ - Miez Gaulle
__ - capsulă internă
Răspuns: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Localizarea neuronilor nervului optic:
__ - celula ganglionară retiniană
__ - tractul optic
__ - chiasma vizuală
__ - nervul optic
__ - tuberculul vizual
__ - strălucirea vizuală
__ - brazdă pinten
Răspuns: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Localizarea neuronilor nervului trigemen (porțiunea sensibilă):
__ - nod gazer
__ - girus postcentral
__ - capsulă internă
__ - tuberculul vizual
__ - nucleul tractului spinal
Răspuns: 1, 5, 4, 3, 2
115. Localizarea neuronilor nervului auditiv:
__ - nod spiralat
__ - celulele părului cohlear
__ - corpuri trapezoidale
__ - nuclei ventral și dorsal
__ - tuberculul vizual
__ - Girul lui Geshl
Răspuns: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funcții corticale superioare
Alegeți un răspuns corect:
116. Când emisfera dreaptă a creierului este lezată, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:
1. Afazie
2. Alexia
3. Nu te ridica
Raspuns: 3
117. Pacienții cu afazie senzorială au:
1. Înțelegerea vorbirii
2. Zvonuri
3. Reproducerea vorbirii
Raspunsul 1
118. Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:
1. Descrieți proprietățile și scopul subiectului
2. Dați numele subiectului
3. Determinați obiectul când simțiți
Raspuns: 2
119. Acțiunile intenționate sunt afectate la un pacient cu apraxie din cauza:
1. Pareza
2. Încălcări ale secvenței și schemei de acțiune
3. Încălcări ale vitezei și fluidității acțiunii
Raspuns: 2
120. Când lobul frontal stâng este afectat, apare afazia:
1.Motor
2.Atingeți
3. Amnestic
Raspunsul 1
121. Deteriorarea centrilor corticali ai vorbirii are ca rezultat:
1. Afonie
2.Anartria
3. Afazie
Raspuns: 3
122. Deteriorarea girusului unghiular stâng are ca rezultat:
1.Agrafie
2. Alexia
3. Afazie
Raspuns: 2
123. Lezarea girusului supramarginal stâng are ca rezultat:
1. Apraxie
2.Agrafie
3. Afazie
Raspunsul 1
124. Agnozia vizuală se observă în leziunile de:
1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală
Raspuns: 2
125. Agnozia auditivă se observă în leziunile de:
1. Nervul auditiv
2.lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
126. Afectarea lobului temporal stâng are ca rezultat:
1.Afazie motorie
2. Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3
127. Afectarea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului cauzează:
1. Anosognozie
2. Pseudomelie
3. Afazie
4. Alexia
5.Autopagnozie
Răspuns: 1, 2, 5
128. Afectarea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului cauzează:
1.Afazie motorie
2. Acalculie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnozie
Răspuns: 2, 3, 4
129. Când este afectat lobul frontal stâng, sunt perturbate următoarele:
1.Scrisoare
2.Lectură
3. Discurs expresiv
Raspuns: 1, 3
130. Când lobul parietal stâng este afectat, apare apraxia:
1. Idearea
2.Motor
3.Constructiv
Răspuns: 1, 2, 3
Meci set:
131. Tipul de afazie: Manifestări clinice sub forma unei tulburări:
1. Motor A. denumirea obiectelor
2. Senzorial B. înțelegerea ghicitorilor, logic și gramatical
3.Desene amnestice
B. construirea vorbirii frazale
D. înţelegerea instrucţiunilor simple
D. recunoaşterea obiectelor
Raspuns: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tip de afazie: Tulburare de vorbire:
1. Motor A. parafazie
2. Senzorial B. embolie verbală
3. Amnestic V. „salata verbală”
D. denumirea incorectă a obiectelor
D. disartrie
Răspuns: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus supramarginal A. afazie motorie
2. Zona lui Broca B. afazie senzorială
3. Zona Wernicke V.apraxia
D. afazie amnestică
Raspunsul 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus frontal mijlociu A. afazie amnestică
2. Giro temporal superior B. agrafie
3. Girus unghiular B. astereognoză
G. alexia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Lobul parietal inferior A. afazie motorie
2. Aria lui Broca B. astereognoză
3. Girus unghiular V. acalculia
G.grafia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Tulburări ale sistemului nervos autonom
Alegeți un răspuns corect:
136. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Încălcarea mersului
2. Încălcarea termoreglării
3. Durerea
Raspuns: 2
137. Afectarea trunchiului simpatic provoacă:
1. Crize epileptice
2. Tulburări vasomotorii
3. Tulburări de somn
Raspuns: 2
138. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Tulburări de somn
2. Durerea
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
139. Afectarea regiunii hipotalamice are ca rezultat:
1. Paroxisme vegetative
2. Tulburări autonome segmentare
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
140. Afectarea plexului solar se caracterizează prin:
1. Durere la buric
2.Poliurie
3. Midriaza
4.Mioza
Raspunsul 1
Alegeți toate răspunsurile corecte:
141. Epilepsia lobului temporal se caracterizează prin următoarele semne:
1. Sentimentul „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3. Crize viscerale
4. Tulburări de sensibilitate pe tip segmentar
5. Absenta reflexelor abdominale
Răspuns: 1, 2, 3
142. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Încălcarea termoreglării
2. Hemipareza
3.Hemianestezie
4. Tulburări ale somnului și stării de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7. Tulburări de ritm cardiac
8. Hiperhidroza
Răspuns: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Paroxisme vegetovasculare
2. Tulburări de transpirație
3. Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5. Hipalgezia după tipul de conducere
6. Încălcări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita
Răspuns: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Afectarea ganglionului stelat se caracterizează prin:
1. Tulburări de ritm cardiac
2. Dureri arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza mâinilor
4. Încălcarea adaptării la durere
5. Simptome patologice
6. Edem în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8. Tulburări vasomotorii în regiunea jumătății feței
Răspuns: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Sindromul Horner se caracterizează prin:
1. Exoftalmie
2.Ptoza
3. Mioză
4.Enoftalmie
5. Diplopie
6. Midriaza
Răspuns: 2, 3, 4
146. Simptomele cerebrale generale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli non-sistemice
5. Vărsături
6. Convulsii generalizate
Răspuns: 1, 4, 5, 6
147. Simptomele neurologice focale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Încălcarea conștiinței
6. Coordonare afectată
Răspuns: 2, 4, 6
148. Simptome meningeale:
1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Mușchii gâtului rigid
5.Babinsky
6. Brudzinsky
Răspuns: 1, 4, 6
149. Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:
1.Dureri de cap dimineața
2. Dureri de cap seara
3. Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5. Atrofia primară a discului optic
Răspuns: 1, 3, 4
150. Sindromul Brown-Sequard se caracterizează prin:
1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5. Încălcarea sensibilității la durere pe partea laterală a leziunii
6. Încălcarea sensibilității la durere pe partea opusă
Raspuns: 1, 3, 6 1. Scade
2.Creste
3.Nu se schimbă

Tonus muscular cu afectare a neuronului motor central:

1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă

Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:

1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer

Hipotrofia musculară este caracteristică înfrângerii:

1.Motor neuron central
2. Neuronul motor periferic
3.Cerebel

Reflexele patologice sunt caracteristice înfrângerii:

1. Neuronul motor periferic
2.Motor neuron central
3.Cerebel

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor central:

1.Ridica-te
2. Nu schimbați
3.Reduceți

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor periferic:

1.Ridica-te
2.Reduceți
3. Nu schimbați

Cu afectarea neuronului motor periferic al trofismului muscular:

1.Redus
2.A crescut
3.Nemodificat

Cu afectarea neuronului motor central, sinkineză patologică:

1. Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat

Semn de deteriorare a capsulei interne:

1. Hemipareza
2. Parapareza
3. Monoplegia

Semne de deteriorare a neuronului motor central:

1.Fibrilație
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4. Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6. Sinkineza
7. Clousuri
8. Absența reflexelor cutanate
9. Absenta reflexelor tendinoase

Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:

1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3. Scăderea reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reacția de degenerare musculară în studiul excitabilității electrice

Semne de afectare a nervului periferic:

1. Hipotrofie musculară
2. Reflexe patologice
3. Reflexe protectoare
4. Areflexie

Semne de deteriorare a tractului piramidal:

1. Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4. Scăderea tonusului muscular
5. Scăderea reflexelor cutanate
6. Reflexe protectoare

Semne de deteriorare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:

1. Hipotensiunea musculară
2. Convulsii fibrilare
3. Absenta reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reflexe patologice

Paralizia bulbară se dezvoltă atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Inervația corticală unilaterală are un nucleu de nervi cranieni:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

Regiunea trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:

1. Podul Varoliev
2. Piciorul creierului
3.Medulla oblongata

Ptoza apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.IV
2.V
3.III

Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V
2.XI
3.XII
Mușchii faciali sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII

Sfincterul pupilei este inervat de nervul:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Ptoza apare atunci când un nerv cranian este afectat:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:

1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic

Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.XII
2.X
3.XI

Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:

1.Reflexul garingian se numește
2. Fără reflex faringian
3. Pareza periferică a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5. Disfagie
6. Disartrie
7. Afonie

Semne caracteristice de afectare a nervului facial:

1. Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3. Lagoftalmie
4. Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptom „sail”
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuzie
9. Scăderea reflexului sprâncenelor

Semne caracteristice de afectare a nervului oculomotor:

1.Strabism convergent
2. Midriaza
3. Limitarea mișcării globului ocular în sus
4. Restricționarea mișcării globului ocular spre exterior
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7. Diplopie

Simptome caracteristice sindromului alternativ Weber:

1. Midriaza
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4. Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie

Strabismul apare atunci când un nerv cranian este afectat:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistemul extrapiramidal-cerebelos

Statica depinde de activitatea normală:

1.Nucleul caudat
2.Cerebel
3. Substanță neagră

Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:

1. Pareza
2. Ataxie
3.Hiperkineza

Dismetria apare atunci când:

1.Drumul piramidei
2.Cerebel
3.Sistemul strio-pallidar

Tonus muscular in leziunile cerebeloase:

1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:

1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza

Hiperkineza apare atunci când:

1.Sistem piramidal
2.Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal

Odată cu înfrângerea sistemului extrapiramidal are loc:

1. Achinezia
2. Apraxie
3. Pareza

Nistagmusul apare atunci când:

1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3.Cerebel

Scriere de mână cu afectare a cerebelului:

1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Miezul roșu face parte din sistem:

1. Pallido-nigral
2.Striar
3. Piramidal

Scrisul de mână la un pacient cu o leziune a sistemului pallido-nigral:

1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Propulsiile se observă odată cu înfrângerea:

1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3. Substanță neagră

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, vorbirea:

1. Scanat
2. Disartric
3.Silențios monoton

Cu afectarea cerebelului, vorbire:

1. Scanat
2. Afonie
3.Monoton

Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3. Hipertensiune arterială spastică

Mers cu afectare a sistemului pallido-nigral:

1.Spastic
2. Spastic-atactic
3. Hemiparetic
4. Amestecare, în pași mici

Tulburare de vorbire cu afectare a sistemului extrapiramidal:

1. Disartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3. Afonie

Nuclei subcorticali afectați de sindromul striatal:

1. Minge palidă
2. Nucleul cozii
3. Substanță neagră

Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă

Odată cu înfrângerea sistemului striat, tonusul muscular:

1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă

1. Disartrie
2. Discurs scanat
3. Hipomimia
4. Bradikinezia
5. Dismetrie
6. Atonie
7. Ataxie

Simptome caracteristice unei leziuni a cerebelului:

1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Tremor intenționat
4. Discurs scanat
5.Mioclonie

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, se observă următoarele:

1. Hiperkineza
2. Disartrie
3. Discurs scanat
4.Hipertensiune musculară
5.Hipotensiunea musculară
6. Hipomimia
7. Tremor intenționat
8.Acheirokineza

Impulsurile de la proprioceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:

1. Calea spinotalamică
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Calea vestibulo-spinală

Deteriorarea nucleului caudat se caracterizează prin:

1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Hiperkineza
4. Bradikinezia
5. Hipomimia

Odată cu înfrângerea coarnelor posterioare, sensibilitatea este perturbată:

1.Exteroceptive
2. Propioceptiv
3. Interoceptive

Odată cu înfrângerea cornului posterior, sensibilitatea este perturbată:

1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil

1.Rădăcini din spate
2.Rădăcini frontale
3.Capsula interioară a coapsei din spate

. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:

1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai suprafata

Odată cu înfrângerea dealului vizual, sensibilitatea este perturbată:

1.Numai adânc
2.Numai suprafata
3. Profund și superficial

Apariția durerii este caracteristică înfrângerii:

1.Tract optic
2. Talamus vizual
3.Cortexul vizual

Hemianopsia bitemporală se observă atunci când:

1.Tract optic
2. Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei

Odată cu înfrângerea capsulei interne se observă:

1. Hemianopsie omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopia heteronimă

Sindromul Brown-Séquard apare atunci când măduva spinării este afectată:

1.Diametru complet
2.coarnele din față
3.Jumătate de diametru

Cu o leziune transversală a măduvei spinării toracice, se observă tulburări de sensibilitate:

1. Dirijor
2. Segmentală
3. Rădăcină

Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:

1. Monoanestezie
2.Hemianestezie
3. Parestezii

Cu afectarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări de sensibilitate:

1.Temperatura
2.Vibratoare
3.Dureros

Când tuberculul vizual este deteriorat, apare ataxia:

1. Cerebelos
2.Sensibilă
3.Vestibulare

Se observă pierderea completă a auzului cu afectare unilaterală a girusului temporal superior:

1. Din partea mea
2.Din partea opusă
3.Neobservat

Cu iritația regiunii temporale corticale, există:

1. Halucinații vizuale
2. Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche

Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3. Anestezie la nivelul membrelor distale
4.Hemianestezie

Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:

1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Miezuri ale tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară

Hemianopsia heteronimă apare atunci când:

1. Mijlocul chiasmei
2. Corpul manivelei exterior
3.Colțurile exterioare ale chiasmei
4.Tract optic

Pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Durerea
2. Tulburare senzorială disociată
3. Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate

Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu o leziune:

1.Rădăcini din spate
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3. Coloanele laterale ale măduvei spinării
4. Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării

Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:

1.Capsula interioara
2. Talamus vizual
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital

Pentru înfrângerea caudei equina, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Durerea
2. Anestezie pe extremitățile inferioare și în perineu
3.Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Încălcarea funcției organelor pelvine
5. Pareza picioarelor după tipul periferic

Pentru înfrângerea conului, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Tulburări ale funcției organelor pelvine
2. Anestezie în perineu
3. Încălcări ale sensibilității după tipul de conducere
4. Pareza picioarelor de tip periferic

Odată cu înfrângerea nodului gazer pe față se observă:

1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții herpetice
3. Erupții herpetice fără tulburări de sensibilitate
4. Durere de-a lungul ramurilor nervului V

Leziunile nervilor periferici pot duce la:

1. Durerea și tulburarea sensibilității profunde
2. Durerea și încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3. Încălcarea durerii și a sensibilității la temperatură

Funcții corticale superioare

Cu afectarea emisferei drepte a creierului, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:

1. Afazie
2. Alexia
3. Nu te ridica

La pacienții cu afazie senzorială, sunt afectate următoarele:

1. Înțelegerea vorbirii
2. Zvonuri
3. Reproducerea vorbirii

Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:

1. Descrieți proprietățile și scopul subiectului
2. Dați numele subiectului
3. Determinați obiectul când simțiți

La un pacient cu apraxie, acțiunile intenționate sunt afectate din cauza:

1. Pareza
2. Încălcări ale secvenței și schemei de acțiune
3. Încălcări ale vitezei și fluidității acțiunii

Când este afectat lobul frontal stâng, apare afazie:

1.Motor
2.Atingeți
3. Amnestic

Odată cu înfrângerea centrilor corticali de vorbire are loc:

1. Afonie
2.Anartria
3. Afazie

Odată cu înfrângerea girului unghiular stâng are loc:

1.Agrafie
2. Alexia
3. Afazie

Odată cu înfrângerea girusului supramarginal stâng are loc:

1. Apraxie
2.Agrafie
3. Afazie

Agnozia vizuală apare atunci când:

1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală

Agnozia auditivă apare atunci când:

1. Nervul auditiv
2.lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Alegeți toate răspunsurile corecte:

Odată cu înfrângerea lobului temporal stâng, apare:

1.Afazie motorie
2. Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului are loc:

1. Anosognozie
2. Pseudomelie
3. Afazie
4. Alexia
5.Autopagnozie

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului are loc:

1.Afazie motorie
2. Acalculie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnozie

Odată cu înfrângerea lobului frontal stâng este încălcat:

1.Scrisoare
2.Lectură
1. Durere la buric
2.Poliurie
3. Midriaza
4.Mioza

Simptomele epilepsiei lobului temporal sunt:

1. Sentimentul „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3. Crize viscerale
4. Tulburări de sensibilitate pe tip segmentar
5. Absenta reflexelor abdominale

1. Încălcarea termoreglării
2. Hemipareza
3.Hemianestezie
4. Tulburări ale somnului și stării de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7. Tulburări de ritm cardiac
8. Hiperhidroza

Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:

1. Paroxisme vegetovasculare
2. Tulburări de transpirație
3. Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5. Hipalgezia după tipul de conducere
6. Încălcări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita

Pentru înfrângerea nodului stelat este caracteristică:

1. Tulburări de ritm cardiac
2. Dureri arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza mâinilor
4. Încălcarea adaptării la durere
5. Simptome patologice
6. Edem în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8. Tulburări vasomotorii în regiunea jumătății feței

Sindromul Horner se caracterizează prin:

1. Exoftalmie
2.Ptoza
3. Mioză
4.Enoftalmie
5. Diplopie
6. Midriaza

Simptomele generale includ:

1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli non-sistemice
5. Vărsături
6. Convulsii generalizate

Simptomele neurologice focale includ:

1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Încălcarea conștiinței
6. Coordonare afectată

Simptome meningeale:

1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Mușchii gâtului rigid
5.Babinsky
6. Brudzinsky

Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:

1.Dureri de cap dimineața
2. Dureri de cap seara
3. Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5. Atrofia primară a discului optic

Sindromul Brown-Séquard se caracterizează prin:

1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5. Încălcarea sensibilității la durere pe partea laterală a leziunii
6. Încălcarea sensibilității la durere pe partea opusă Acasă > Teste

TESTE DE CALIFICARE NEUROLOGIE

1) BOLI NEUROLOGICE LA COPII SI ADOLESCENTI

001. Masa creierului unui nou-născut este în medie

V a) 1/8 din greutatea corporală

b) 1/12 din greutatea corporală

c) 1/20 din greutatea corporală

d) 1/4 din greutatea corporală

002. Cea mai comună formă de neuron la om sunt celulele

a) unipolar

b) bipolar

V c) multipolară

d) pseudo-unipolar

e) a) și b) sunt corecte

003. Are loc transmiterea unui impuls nervos

V a) în sinapse

b) în mitocondrii

c) în lizozomi

d) în citoplasmă

004. Cantitatea totală de lichid cefalorahidian la un nou-născut este

005. Teaca de mielină a fibrei nervoase determină

a) lungimea axonilor si precizia conducerii

V b) viteza impulsului nervos

c) lungimea axonilor

d) aparţinând conductoarelor sensibile

e) aparţinând conductoarelor de motor

006. Neuroglia efectuează

V a) funcţia de susţinere şi trofică

b) funcţia de susţinere şi secretoare

c) funcţia trofică şi energetică

d) numai funcţie secretorie

e) numai funcţia de suport

007. Dura mater este implicată în educație

a) oasele tegumentare ale craniului

V b) sinusuri venoase, secera cerebrală și cerebel

c) plexul vascular

d) orificii de la baza craniului

e) suturi craniene

008. Presiunea lichidului cefalorahidian la copiii de vârstă școlară este în mod normal

a) 15-20 mm apă. Artă.

b) 60-80 mm apă. Artă.

V c) 120-170 mm apă. Artă.

d) 180-250 mm apă. Artă.

e) 260-300 mm apă. Artă.

009. Celulele simpatice mint

a) în coarnele anterioare

b) în coarnele din spate

c) în coarnele anterioare şi posterioare

V d) în principal în coarnele laterale

010. Măduva spinării unui nou-născut se termină la nivelul marginii inferioare a vertebrei

a) XII piept

b) I lombar

c) II lombare

V d) III lombare

011. Cel mai pronunțat reflex mână-gura la copiii în vârstă

V a) până la 2 luni

b) până la 3 luni

c) până la 4 luni

d) până la 1 an

012. Reflexul de apucare este fiziologic la copiii în vârstă

V a) până la 1-2 luni

b) până la 3-4 luni

c) până la 5-6 luni

d) până la 7-8 luni

013. Reflexele posturale mieloencefalice includ

a) cervical tonic asimetric

b) cervical tonic simetric

c) labirint tonic

d) a) și b) sunt corecte

V e) toate cele de mai sus

014. Concentrarea vizuală asupra unui obiect apare la copii

V a) până la sfârșitul primei luni de viață

b) la mijlocul celei de-a doua luni de viata

c) la începutul celei de-a treia luni de viaţă

d) până la sfârșitul celei de-a treia luni de viață

015.Principiul reciprocității este

a) în relaxarea antagoniştilor şi agoniştilor

b) în relaxare numai agonişti

c) în relaxarea numai a antagoniştilor

V d) în reducerea agoniştilor şi relaxarea antagoniştilor

016. Cu ptoză, dilatarea pupilei pe hemipareza stângă și dreaptă, focalizarea este localizată

a) în cvadrigemina

b) în capsula interioară din stânga

c) în puntea creierului din stânga

V d) în piciorul stâng al creierului

017. Meningita purulentă este mai frecventă la copiii de vârstă

V a) timpuriu

b) preşcolar

c) școala junior

d) liceu

018. Erupția cutanată hemoragică în meningococemia la copii este o consecință a

a) alergii

b) reactivitate imunologică

V c) afectarea vasculară și patologia sistemului de coagulare a sângelui

d) toate cele de mai sus

019. Meningita purulentă recurentă se observă mai des la copii

a) infectie cu stafilococ

b) copilărie

c) cu imunodeficienţă

V d) cu licoare

d) alergice

020. În șoc infecțios-toxic, este de preferat să se utilizeze

a) penicilina

b) cloramfenicol

V c) ampicilină

d) gentamicina

e) cefalosporine

021. Abcesele de contact de origine otogenă la copii sunt de obicei localizate

a) în trunchiul cerebral

b) în lobul occipital

c) în lobul frontal

V d) în lobul temporal

022. O singură doză de nitrosepam (radedorm) administrată copiilor cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani este

023. Copiilor li se prescrie diazepam în doză zilnică

a) 0,05-0,1 mg/kg

V b) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024. O singură doză de phenibut pentru copiii sub 8 ani este

a) până la 5 ani

V b) până la 7 ani

c) până la 10 ani

d) până la 12 ani

026. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni, paracetamolul este prescris într-o singură doză

027. Doza zilnică de sonapax (tioridazină) pentru copiii de vârstă școlară timpurie este

028. Pentru hiperkineza mioclonică în epilepsia mioclonică la copii

a) stabilitate

V b) fluctuaţia intensităţii pe zi

c) fluctuaţia intensităţii pe luni

d) intensitatea este determinată numai de vârstă

029.În dezvoltarea ticului generalizat la copil, rolul factorilor ereditari

a) absent

b) nesemnificativ

V c) semnificativă

d) depinde de vârsta părinților

e) depinde de sexul pacientului

030. Forma umar-scapulo-faciala de miopatie (Landuzi - Dejerine) are

V a) moștenire de tip autosomal dominant

b) moştenire de tip autozomal recesiv

c) moștenire autozomal recesiv, de tip X-linked

d) moștenire de tip autozomal recesiv și autosomal dominant

e) tipul moştenirii este necunoscut

031. Când apare amiotrofia neuronală Charcot-Marie la copii

a) numai pareza flasca a picioarelor

b) numai pareza flascd a mainilor

V c) pareza flasca a bratelor si picioarelor

d) numai pareza muşchilor corpului

e) pareza muşchilor braţelor, picioarelor şi trunchiului

032. Cu miastenia la copii se observă următoarele tulburări vegetative

a) transpirație excesivă

b) hipotensiune arterială

c) modificări funcţionale ale inimii

d) modificări funcționale ale tractului gastrointestinal

V e) toate cele de mai sus

033. Afectarea sistemului nervos în tulburările metabolice ereditare la copii este asociată în principal

a) cu circulaţie cerebrală afectată

b) cu tulburări endocrine

V c) cu afectare toxică a neuronului de către produşii metabolici

d) cu hipoxie neuronală

e) cu modificarea permeabilității celulare

034. Durata tratamentului alimentar al unui pacient cu fenilcetonurie este

a) 2 până la 6 luni

b) 2 luni până la 1 an

c) 2 luni până la 3 ani

V d) de la 2 luni la 5-6 ani

d) întreaga viață

035. Combinația dintre întârzierea masivă a dezvoltării psihomotorii cu hiperkinezia, sindromul convulsiv și atrofia nervilor optici la copiii sub 2 ani este caracteristică

a) pentru o boală cu o încălcare a metabolismului aminoacizilor

b) pentru boala metabolismului glucidic

c) pentru mucopolizaharidoză

d) pentru lipidoză

V e) pentru leucodistrofie

036. Sindromul Shershevsky-Turner apare din cauza încălcărilor

V a) cromozomi sexuali

b) autozomi

c) metabolismul aminoacizilor

d) metabolismul vitaminelor

e) metabolismul glucidelor

037. Caracteristicile bolii Down includ toate următoarele, cu excepția

a) chip de clovn

b) oligofrenie

c) tulburări de vorbire

d) tulburări motorii

V e) insuficienţă piramidală

038. Cu sindromul Shershevsky-Turner, cariotipul pacientului

039. Pacienții cu boala Down prezintă de obicei toate următoarele simptome, cu excepția

a) boli de inima

b) obezitatea

c) polidactilie

d) hipospadias

V e) fragilitate osoasa

040. Sindromul Shershevsky-Turner este mai frecvent

V a) la fete

b) la băieți

c) pentru ambele sexe

d) numai pentru adulți

041.Sindromul Marfan se caracterizează prin

a) arahnodactilie

b) defecte cardiace

c) subluxaţia cristalinului

d) retard mintal

V e) toate simptomele de mai sus

042. În cazul distrofiei hepato-cerebrale, tonusul muscular este modificat după tip

a) hipotensiune arterială

b) spasticitate piramidală

V c) rigiditate extrapiramidală

d) distonie

e) creşteri de tip mixt extrapiramidal şi piramidal

043. Greutatea corporală mare la naștere, trăsăturile cushingoide, mărirea inimii, ficatului, splinei, microcefalie (mai rar hidrocefalie) sunt caracteristice

a) pentru rubeola congenitală

b) pentru embriofetopatia tirotoxică

V c) pentru embriopatia diabetică

d) pentru sindromul alcoolic fetal (FAS)

044. Sindromul asemănător mixedemului cu retard mintal se observă la nou-născuții din mame care suferă de

a) hipertiroidism

b) hipotiroidism

V c) gușă toxică difuză

d) gușă focală („insulară”)

e) struma

045. Hipotiroidismul primar la copii se caracterizează prin

a) piele uscată și mâncărime

c) păr fragil „mat”.

d) întârziere mare în dezvoltarea psihomotorie

V e) toate cele de mai sus

046. Când microcefalia la copii este de obicei

a) creierul este relativ mai mare decât craniul

b) creierul este mult mai mic decât craniul

V c) o scădere a craniului cerebral corespunde aproximativ cu o scădere a creierului

d) doar craniul creierului scade în raport cu cel facial

e) creierul și craniul facial scad proporțional

047. Se dezvoltă microcefalie secundară la copii

a) în perioada prenatală

b) numai postnatal

V c) în perioada perinatală şi în primele luni de viaţă

d) la orice vârstă

e) întotdeauna peste 1 an

048. Se determină prognosticul microcefaliei la copii

a) rata de crestere a capului

b) dimensiunea craniului creierului

c) gravitatea defectului motor

V d) gradul de retard mintal

e) data începerii terapiei

049. Copiii cu microcefalie sunt de obicei observați de un neurolog

a) până la 15 ani

b) înainte de vârsta de liceu

c) înainte de vârsta preşcolară

050. Producția excesivă de lichid cefalorahidian stă la baza hidrocefaliei

a) extern

b) intern

c) deschis sau comunicant

V d) hiperproductiv

e) resorbtiv

051. Majoritatea hidrocefaliei la copii sunt

a) traumatic

b) toxice

c) hipoxic

V d) congenital

e) dobândit

052. Cu hidrocefalie compensată la copii, presiune intracraniană

a) persistent ridicat

V b) normal

c) redus

d) instabil cu trend ascendent

e) instabil cu trend descendent

053. În cazurile cele mai severe se dezvoltă hidrocefalie la copii

a) nevrita optică

V b) hidroanencefalie

c) insuficienta piramidala

d) distrofia ganglionilor subcorticali

e) afectarea cerebelului și a conexiunilor acestuia

054. Se naște de obicei un copil cu hidrocefalie congenitală

V a) cu capul normal sau ușor mărit

b) cu o creștere a circumferinței capului cu 4-5 cm

c) cu capul redus

d) cu o creștere a circumferinței capului cu 5-8 cm

055. Tetrapareza pronunțată, retardul mintal, sindromul pseudobulbar sunt caracteristice

V a) pentru hidroanencefalie

b) pentru hidrocefalie ocluzivă

c) pentru hidrocefalie externă

d) pentru hidrocefalie după traumatism la naștere

e) pentru hidrocefalie comunicantă

056. Tulburările vegetative sunt deosebit de pronunțate la copiii cu ocluzie la nivel

a) ventricul lateral

V b) III ventricul

c) Ventriculul IV

d) la orice nivel

057. Întărirea amprentelor digitale pe craniogramă este caracteristică hidrocefaliei

a) numai afară

V b) ocluzală

c) comunicand

058. O scădere bruscă a inelului de luminescență este caracteristică hidrocefaliei

a) extern

b) comunicand

V d) ocluzivă în perioada iniţială

e) ocluziv cu hidroanencefalie

a) infectii virale

b) cu infecţii intestinale

c) cu neuroinfectii

d) cu leziuni craniene

V e) cu leziuni si infectii craniene

060. Apariția dificultății de respirație la copii atunci când iau diacarb indică

a) alcaloză metabolică

V b) despre acidoza metabolică

c) încălcarea hemodinamicii cerebrale

d) despre deshidratare

e) afectarea centrului respirator

061.În cursul encefalopatiei perinatale secretă

a) perioadă acută

b) perioada de recuperare timpurie

c) perioada de recuperare tardivă

V d) toate perioadele enumerate

062. La bebelușii născuți se observă cel mai des

a) hemoragie subdurală

b) hemoragii subarahnoidiene

d) hemoragii periventriculare

V e) hemoragii parenchimatoase, subarahnoidiene

063. Hipotensiunea musculară severă a nou-născuților este o reflectare

a) hipoxie cerebrală, imaturitate

b) traumatisme ale creierului și măduvei spinării

c) afectarea creierului prin bilirubina indirectă

d) degenerarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării

V e) toate motivele de mai sus sunt posibile

064. În perioada inițială a bolii hemolitice la nou-născuți se folosește

a) transfuzie de sânge

b) fototerapie

c) fenobarbital

d) prednisolon

V e) toate cele de mai sus

065. Atrofia mâinii, tulburările trofice și simptomul Horner sunt tipice

a) pentru pareza Erb-Duchenne

V b) pentru pareza Dezherin - Klumpke

c) pentru pareza totală a braţului

d) pentru pareza diafragmei

e) pentru tetrapareză

066.În terapia complexă a paraliziei obstetricale sunt utilizate

a) masaj, terapie cu exerciții fizice

b) electroforeza transversală a eufillinei și acidului nicotinic

c) styling ortopedic

d) acupunctura

V e) toate metodele de mai sus

067. Defectul structural al creierului în paralizia cerebrală poate afecta dezvoltarea

a) numai sfera motorie

b) numai discursuri

V c) creierul ca întreg

d) nu are efect

068. Paralizia cerebrală şi encefalopatia perinatală au

a) comunitate clinică

b) comunalitate numai în ceea ce privește timpul de expunere la factorul dăunător

c) numai comunitatea etiologică

V d) etiologia comună și timpul de afectare

e) uniformitatea curgerii

069. Momentul exact al leziunilor cerebrale în paralizia cerebrală

a) nu instalați niciodată

V b) sunt stabilite numai în unele cazuri

c) sunt întotdeauna cunoscute cu precizie prin semne însoțitoare

d) se stabilesc numai morfologic

070.Principalii factori patogenetici ai paraliziei cerebrale includ

a) infectioase

b) toxice

c) hipoxic

e) traumatic

V e) toate cele de mai sus

071. Afectarea circulației cerebrale în perioada intra- sau neonatală, care duce la paralizie cerebrală, este de obicei precedată de

a) infectie intrauterina

b) tulburări metabolice

V c) hipoxie intrauterină sau asfixie

d) trauma unei femei însărcinate

e) alergie la sarcină

072. Se notează diplegia spastică la copii

a) doar pareza centrală a picioarelor distale

b) numai parapareza picioarelor

c) numai tetrapareză

V d) parapareza picioarelor sau tetrapareza

073.Strabismul convergent în diplegia spastică este de obicei asociat cu o leziune

a) nuclei ai nervului abducens pe o parte

b) nuclei ai nervului abducens pe ambele părți

c) rădăcinile nervoase abducens la baza creierului

d) formarea reticulară a trunchiului cerebral

V e) centrul cortical al privirii pe ambele părți

074. Predominanța leziunii părților proximale ale mâinilor față de cele distale în tetrapareza centrală este caracteristică.

a) pentru diplegie spastică numai la sugari

b) pentru hemiplegie dublă numai la sugari

V c) pentru diplegie spastică la orice vârstă

d) pentru hemiplegie dublă la orice vârstă

e) pentru leziunea măduvei natale

075. Prevalența paraliziei cerebrale este la 1000 de copii

a) 0,5 și mai jos

c) 5 sau mai mult

d) 10 sau mai mult

e) 15 sau mai mult

076. Un copil cu hipotensiune musculară în primele 2-3 luni de viață poate dezvolta paralizie cerebrală sub formă

a) aton-astatic

b) diplegie spastică

c) hipercinetice

V d) oricare dintre cele de mai sus

077.Forma hiperkinetică de paralizie cerebrală se caracterizează prin prezența

a) atetoza

b) hiperkineza coreică

c) distonie de torsiune

d) coreoatetoza

V e) toate cele de mai sus

078. Diagnosticul de dublă hemiplegie este posibil la copii

V a) în prima lună de viaţă

b) de la 1,5 ani

c) de la naştere

d) de la vârsta de aproximativ 5-8 luni

e) aproximativ 1 an

079. Pierderea auzului la copiii cu paralizie cerebrală este mai frecventă

a) cu diplegie spastică

b) cu dublă hemiplegie

c) cu formă hemiparetică pe partea de pareză

V d) cu formă hipercinetică după kernicterus

e) cu forma atonică-astatică

080. Paralizia cerebrală în primele luni de viață poate fi suspectată pe baza

a) factori de risc pentru sarcină și naștere

b) activitate posturală patologică

c) o întârziere clară a dezvoltării motorii și mentale

d) încălcări ale tonusului muscular

V e) toate cele de mai sus

081. Pe parcursul a 2-3 ani de viață, un copil cu paralizie cerebrală trebuie educat

a) stereognoză

b) praxis

c) orientare spaţială

d) pre-vorbire și abilități de vorbire

V e) toate abilitățile de mai sus

082. Medicamentele anticolinergice (ciclodol, ridinol, tropacin) sunt indicate pentru paralizia cerebrala

V a) cu rigiditate extrapiramidală, atetoză, distonie de torsiune

b) neprezentat

c) prezentată sub formă atonică-astatică

d) sunt indicate în prezenţa hiperkinezei coreice

083. În copilărie, mai ales la o vârstă fragedă, forța unui șoc mecanic se înmoaie

a) lipsa fuziunii strânse a suturilor craniene

b) elasticitatea tesuturilor tegumentare ale craniului

c) o creştere relativă a spaţiului subarahnoidian

V d) toate cele de mai sus

084. În prezența sindromului meningian după o leziune cerebrală traumatică la copii, este necesar

a) electroencefalografie

b) test biochimic de sânge

c) determinarea acuităţii vizuale şi examinarea fundului de ochi

V d) puncţia coloanei vertebrale

e) Radiografia bazei craniului

085.Cel mai des după o comoție la copii există

a) sindromul epileptic

b) sindrom asemănător nevrozei

c) sindromul hipotalamic

d) sindromul hidrocefalic

V e) sindromul cerebrostenic

086. Focalizarea contuziei cerebrale apare adesea la copii

a) numai în zona de impact

b) numai în trunchiul cerebral

V c) în zona de impact sau anti-impact

d) numai subtentorial

e) în regiunea ganglionilor subcorticali

087. Rezultatul contuziei cerebrale la copii poate fi

a) arahnoidita traumatică

b) defect organic cerebral

V c) nevroza sistemică

d) epilepsie traumatică

e) sindrom cerebrastenic şi hipertensiv-hidrocefalic

088. În copilărie cu traume sunt mai frecvente

V a) hemoragii de coajă

b) hemoragii parenchimatoase

c) hemoragie intraventriculară

d) hemoragii parenchimatoase și intraventriculare

089. Hematomul epidural este adesea observat la copii

V a) cu o fractură a oaselor bolţii craniene

b) cu o fractură a bazei craniului

c) cu o fractură numai a plăcii interioare

d) numai cu o fractură liniară

090.Manifestările clinice ale hemoragiei subarahnoidiene traumatice se dezvoltă de obicei la copii

a) subacută

b) după perioada „luminoasă”.

c) ondulat

e) perioada iniţială este asimptomatică

091. Când apare adesea o fractură a bazei craniului la copii

a) hematom epidural

b) hemoragie subarahnoidiană

c) hematom subaponevrotic

d) hemipareza

V e) licoare

092. Certificat de invaliditate din copilărie după eliberarea unei leziuni medulare

a) numai pentru copiii de vârstă școlară

V b) în funcţie de natura fenomenelor reziduale

c) numai în prezenţa tetraparezei

d) numai la o vârstă fragedă

093.Tratamentul în sanatoriu pentru bolnavii cu leziuni medulare este indicat la copii

a) după 1-2 luni

b) după 2-3 luni

V c) după 5-6 luni

d) după 1 an

094. Contraindicațiile tratamentului în sanatoriu al copiilor după leziunea măduvei spinării sunt

a) pareza si paralizia

b) tulburări de sensibilitate

V c) tulburări de urinare și escare

d) deformarea coloanei vertebrale

e) spasme musculare

095. Pentru a preveni dezvoltarea bolii cerebrovasculare persistente după o perioadă acută de leziuni cerebrale traumatice, se recomandă prescrierea copiilor.

a) nootropice

b) lipocerebrină

c) fitina, glicerofosfat de calciu

d) vitamine

V e) toate cele de mai sus

096. Tulburări care decurg din comoția măduvei spinării la copii

a) sunt doar locale

b) întotdeauna răspândit în toată măduva spinării

c) localizate numai în cordoanele anterioare şi laterale

d) localizate numai în substanţa cenuşie

V e) au un caracter larg răspândit sau local

097. Cu o ruptură parțială a măduvei spinării la copii, este posibil

a) recuperare aproape completă

V b) recuperare parţială

c) nu există o dinamică pozitivă

d) dinamica pozitivă numai la o vârstă fragedă

098. Cu o ruptură completă a măduvei spinării la copii, recuperare

V a) nu se întâmplă

b) este parțială

c) doar sensibilitatea se îmbunătăţeşte

d) recuperare parțială numai la copiii mici

099. În cazul unei fracturi a unei vertebre, deplasarea și dislocarea acesteia,

a) hemoragie subarahnoidiană

V b) sindromul de compresiune a măduvei spinării și rădăcinilor

c) poliradiculonevrita larg răspândită

d) afectarea coarnelor anterioare ale măduvei spinării

e) meningita seroasa

100. În copilăria timpurie, cauza crizelor convulsive este

V a) lipsa de piridoxină (vitamina B6)

b) lipsa de pantotenat de calciu (vitamina B5)

c) lipsa acidului folic (vitamina B12)

101. Epilepsia generalizată secundară apare la copii pe fondul

a) alergii

b) imunodeficienţă

V c) defect cerebral organic

d) o boală infecțioasă

e) leziuni cerebrale traumatice

102. Grupul cu „risc” mare pentru epilepsie ar trebui să includă copiii

a) cu convulsii febrile la o vârstă fragedă

b) cu paroxisme respiratorii afective

c) cu defect organic cerebral

d) cu o povară ereditară de epilepsie

V e) cu toţi factorii enumeraţi

103. Fenobarbitalul pentru copii mici trebuie combinat cu prescripție medicală

b) bicarbonat de sodiu

c) sulfat de magneziu

V d) calciu

104. La copii este posibilă întreruperea treptată a tratamentului anticonvulsivant

a) 1-2 ani de la ultima criză

b) 7-10 ani de la ultima criză

c) cu dinamică EEG pozitivă, dar în funcție de ultima criză

V d) 3-5 ani de la criza cu normalizarea EEG

e) la pubertate

105. Pacienții cu epilepsie sau sindrom epileptic sunt înregistrați la un neurolog pediatru

a) nu constau

b) constau numai la o vârstă fragedă

V c) constau în absenţa modificărilor psihice şi a echivalentelor psihice

d) toți pacienții cu vârsta sub 15 ani

106. Copiii de vârstă preșcolară și școlară sunt dominați de temeri

a) întunericul

b) singurătatea

c) animale care au speriat copilul

d) personaje din basme, filme

V e) toate cele de mai sus

107. În perioadele pre- pubertate, frica este mai des remarcată

a) fără conținut specific

c) boala si moartea

V d) animale şi oameni

108. În perioadele pre- și pubertate, frica este adesea însoțită de

a) halucinații

c) convulsii

d) reacție vegetativă pronunțată

V e) incontinenţă urinară

109. Bâlbâiala se dezvoltă în principal odată cu vârsta

V a) până la 5 ani

b) școala junior

c) liceu

d) prepuberală

110. Ticurile nevrotice sunt cele mai frecvente în vârstă

a) până la 3 ani

b) 3 până la 5 ani

V c) de la 5 la 12 ani

d) de la 12 la 16 ani

e) peste 16 ani

111. Prezența enurezisului apare la copii

a) peste 2 ani

V b) peste 4 ani

c) peste 6 ani

d) peste 8 ani

e) peste 10 ani

Index bibliografic

Seminar științific și practic belarus-polonez = Bialorusko-polski naukovo-praktyczny seminarium: abstract. raport, 9-11 oct. 2002, Brest, Rep. Bielorusia.

Ghid de calificare unificat (2)

Director

1. Secțiunea „Caracteristicile de calificare a posturilor de lucrători din domeniul asistenței medicale” din Directorul unificat de calificare pentru posturile de manageri, specialiști și angajați (denumite în continuare CSA) are scopul de a facilita selecția corectă.

Programul a fost aprobat la: o ședință metodologică a Departamentului de Psihiatrie Socială și Legală a FPPOM. I. M. Sechenov proces verbal al ședinței

Program

Problemele de îmbunătățire a educației postuniversitare în psihiatrie devin foarte relevante în prezent, atât în ​​legătură cu creșterea morbidității psihice în populație, cât și cu apariția unor noi domenii de știință și practică psihiatrică.

-Boli cauzate de mutația genelor

- Boli care sunt depistate la mai multe rude

+ Boli care se prezintă la naștere

- Boli care nu pot fi vindecate.

2. Bolile ereditare sunt:

+Boli a căror etiologie este mutațiile

- Boli care apar la rude

- Boli congenitale

3. Frații sunt:

-Toate rudele probandului;

-Unchii probandului;

- Părinții lui Proband

+ Frații și surorile probandului din aceiași părinți.

4. Proband este:

-Persoana sanatoasa care a aplicat la consiliere genetica medicala

+ Persoana de la care începe colectarea unui pedigree.

-Genă responsabilă de reglarea transcripției

5. Toate următoarele sunt tipice pentru bolile ereditare, cu excepția:

-Acumularea cazurilor de aceeași boală în familie

- Deteriorarea mai multor sisteme ale corpului

+ Contagiozitatea (contagiozitatea) bolii

6. Bolile ereditare includ următoarele boli, cu excepția:

- Boli genetice ale celulelor somatice

-Boli care decurg din incompatibilitatea mamei si fatului de catre antigene

- Boli multifactoriale (boli cu predispozitie ereditara)

+ Boli transmisibile

7. Bolile cromozomiale apar din cauza următoarelor mutații, cu excepția:

+Mutații genetice

-Mutații cromozomiale

-Mutații genomice

8. Transmiterea unei boli cromozomiale se caracterizează prin:

+ Transmiterea unei boli cromozomiale în majoritatea cazurilor este absentă din cauza decesului pacientului sau a lipsei descendenților

- Transmiterea bolilor cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor de la o generație la alta

- Transmiterea bolii cromozomiale are loc în majoritatea cazurilor prin una sau mai multe generații

9. Se observă apariția semnelor clinice ale bolilor cromozomiale:

-În copilărie timpurie

+ În cele mai multe cazuri - înainte de naștere

-După expunerea la factori de mediu specifici în timpul vieții

10. O trăsătură caracteristică a bolilor cromozomiale este:

- Varietate de manifestări clinice numai în copilărie

+ Similitudinea manifestărilor clinice între diferite boli cromozomiale

- Varietate de manifestări de-a lungul vieții

11. Tabloul clinic al bolilor cromozomiale se caracterizează prin: + O combinație de malformații congenitale, retard mintal sau retard mintal, întârzieri de dezvoltare fizică, anomalii ale sistemului osteoarticular,

- Tulburări metabolice ereditare cu leziuni secundare ale organelor și sistemelor

- Malformații congenitale

- Corectează B și C

12. Ce boli ereditare sunt diagnosticate prin metode citogenetice:

-boli monogene

- Boli multifactoriale

+ Boli cromozomiale

13. Bolile monogenice (sinonim cu gene) sunt supuse:

-Moștenire de tip poligenic

+ Moștenirea menliană

-Nu au un tip clar de moștenire

14. Ce boli ereditare nu aparțin bolilor monogenice:

+ Boli genomice

- Malformatii congenitale de etiologie monogena

- boli metabolice ereditare

15. Metoda reacției în lanț a polimerazei (PCR) se referă la:

-La metodele citogenetice

+La metodele genetice moleculare

-La metode biochimice

16. Bolile multifactoriale sunt cauzate de:

- un număr mare de gene deteriorate

+ Efectul combinat al factorilor genetici și de mediu

-Activarea multiplă a genei afectate

17. Ce boli ereditare nu aparțin bolilor multifactoriale:

- boli somatice frecvente de vârstă mijlocie (hipertensiune arterială, ulcer peptic etc.)

- boli mentale si nervoase frecvente (schizofrenie, psihoza maniaco-depresiva, scleroza multipla)

+ Boli metabolice ereditare

18. Ce metode nu sunt folosite pentru a demonstra caracterul multifactorial al bolii

-Cercetari privind asocierea markerilor genetici cu boala

- Clinic și genealogic

- geamăn

+ Metoda citogenetică

19. Markerii genetici includ:

- antigene de grup sanguin AB0

- imunoglobuline clasa M

+ Toate cele de mai sus sunt corecte.

20. Riscul de a dezvolta o boală multifactorială la un pacient nu depinde de:

-numarul rudelor de sange cu boala

- De la severitatea bolii la rudele de sânge

+Greutatea moleculară a materialului genetic responsabil de dezvoltarea unei boli multifactoriale

- Grade de relație cu rudele bolnave ale acestei boli

21. Prevenirea preconcepției a bolilor ereditare se realizează:

- În primele două trimestre de sarcină

+Pe întreaga perioadă începând cu câteva luni înainte de concepție și terminând la 10 săptămâni de gestație

-In primele 12 saptamani de dezvoltare embrionara

22. Profilaxia preconcepțională ar trebui să includă:

+ Luând acid folic și vitamine B

- Repaus semi-pat, restricție de ridicare grele

- Luând fenobarbital

23. Prevenirea preconcepțională a bolilor ereditare are ca scop reducerea riscului de a dezvolta un copil

- Boli monogenice

+ Malformații congenitale de natură multifactorială

-Tulburări cromozomiale

24. Ce boli sunt detectate prin programul de screening? + Fenilcetonurie

-Boala Down

- Polidactilie

25. Ce este diagnosticul prenatal al bolilor ereditare + Diagnosticul unei boli ereditare la făt în timpul dezvoltării fetale

-Examinarea mamei pentru riscul unei boli ereditare în timpul sarcinii

- Program de screening

1. Esența conceptului de „comă” este determinată de:

- Încălcarea respirației spontane

-Tulburări de deglutiție și fonație

- Lipsa vorbirii spontane

+ Pierderea cunoștinței.

1. Puncția lombară este contraindicată în:

- Licoare nazală

+ Sindromul de dislocare a trunchiului cerebral

- comoție

1. Sângele în lichidul cefalorahidian este observat atunci când:

- Meningita

- Lomboischialgie

+ Hemoragie subarahnoidiană

- infarct cerebral

1. Dacă un pacient are afazie, înseamnă că:

+ Creier

-Măduva spinării

- Nodul Gasser

1. Emisfera dominantă la dreptaci:

-Dreapta

+Stânga

1. Care sunt semnele clinice legate de simptomele focale:

+ Paralizie, afazie

- Discuri optice congestive

- Consolidarea modelului vascular pe craniograma sondajului

1. Care dintre următoarele simptome se manifestă printr-un simptom cerebral general?

+ Creșterea presiunii intracraniene

- Pierderea senzației

- Simptome de tensiune nervoasă

1. Aceste simptome sunt o manifestare a sindromului de hipertensiune arterială (creșterea presiunii intracraniene), cu excepția:

- Dureri de cap matinale, adesea cu vărsături

- Scăderea acuității vizuale

+ Paralizie

1. Care dintre semne indică o cauză neurologică a comei?

+ Simptome neurologice focale

- Elevi largi

- Convulsii

1. Pentru tratamentul meningitei meningococice, trebuie să alegeți mai întâi:

- Clindamicina

-Tetraciclina

- Kanamicină

+ Penicilina

1. Pentru tratamentul statusului epilepticus, se utilizează în principal injecțiile intravenoase cu următoarele medicamente, cu excepția:

-Relanium

-Depakina

+Teopental de sodiu

1. Câte celule ar trebui să fie într-o analiză normală a LCR

+Până la 5 limfocite

-10-15 neutrofile

- Nici o singură celulă

1. Prezența afaziei la un pacient indică:

+ Deteriorarea emisferei dominante a creierului

-leziune a nervului hipoglos

- Mărirea ventriculului trei al creierului

1. Termenul epistatus înseamnă:

- Contracție musculară larg răspândită, pronunțată

+ Crize epileptice recurente, între care pacientul nu își mai recăpătă cunoștința

- Tulburări psihice la un pacient cu un curs lung de epilepsie

1. Medicamentul anticonvulsivant de primă linie pentru tratamentul epilepsiei nespecificate este:

+Preparate cu acid valproic

-Fenobarbital

-Relanium

-Sulfat de magneziu

1. Modificările inflamatorii ale lichidului cefalorahidian sunt un semn al:

+ Inflamația meningelor (meningită)

- Inflamația substanței creierului (encefalită)

- Inflamația oaselor craniului

1. Rigiditatea mușchilor occipitali se verifică după cum urmează:

- Întoarceți capul la dreapta sau la stânga

-Palpează mușchii occipitali, înclinând capul înapoi

+ Îndoiți capul spre piept și estimați distanța dintre bărbie și zona pieptului

1. Simptomul inferior al lui Brudzinsky este definit după cum urmează:

- În poziția pe spate, îndoiți picioarele la articulațiile genunchilor în unghi drept și înclinați capul înainte. Dacă există o extensie reflexă a capului, simptomul este considerat pozitiv.

- În poziția pacientului pe spate, capul este înclinat înainte și, dacă există un răspuns îndoit a picioarelor în articulațiile genunchiului, simptomul este considerat pozitiv

+ În poziția pacientului pe spate, îndoiți piciorul la articulația genunchiului și șoldului în unghi drept și apoi desfaceți piciorul la articulația genunchiului. Un simptom este considerat pozitiv dacă, atunci când piciorul este extins la genunchi, se observă flexie la genunchiul celui de-al doilea picior.

1. Când este mușcat de o căpușă, trebuie să:

- Vaccinați în prima zi după mușcătură

-Clătiți rana mușcăturii cu un antiseptic, aplicați un unguent cu un medicament antiviral și faceți testarea pentru encefalită transmisă de căpușe

+ Contactați camera de urgență unde se efectuează seroprofilaxia encefalitei cu imunoglobulină anti-căpușă

1. Toate următoarele medicamente sunt utilizate pentru a preveni encefalita transmisă de căpușe după o mușcătură de căpușă, cu excepția:

-Yodantipirină

- Imunoglobulina anti-acarieni

+ Vaccinuri împotriva encefalitei transmise de căpușe

1. Căpușa îndepărtată trebuie adusă pentru testare pentru encefalită transmisă de căpușe:

-In primele 2 ore dupa indepartare

+ În primele 48 de ore după îndepărtare

-În primele 12 ore după îndepărtare

1. Cu hemoragia subarahnoidiană, este obligatoriu:

-Introducerea vikasolului

-Introducerea acidului ascorbic

+ Respectarea repausului strict la pat timp de 3 săptămâni și excluderea efortului

1. Un pacient cu miastenia gravis este contraindicat:

-Dietă bogată în tiramină

- Supraîncălzire (facerea băilor fierbinți, vizitarea băii)

+ Medicamente care perturbă transmiterea neuromusculară

1. Simptomele neurologice focale sunt:

+ Simptome care decurg din una sau mai multe leziuni locale ale sistemului nervos

- Ușoară afectare a funcțiilor neurologice.

-Simptome care decurg din leziuni ale sistemului nervos central

1. Bombarea unei fontanele mari la copii este un semn al:

- Imaturitatea oaselor boltii craniene

+ Creșterea presiunii intracraniene

-Prematuritate

1. Starea medie în spital pentru comoție cerebrală este:

+14 zile

- 1 lună

- 3 zile

1. O comoție cerebrală se referă la:

+ Leziuni cerebrale traumatice ușoare.

- Leziuni cerebrale traumatice moderate.

- Leziuni cerebrale traumatice severe.

1. O leziune cranio-cerebrală deschisă trebuie înțeleasă ca:

- Orice deteriorare a țesuturilor moi ale capului.

+ O rană cu afectare a aponevrozei.

-Coincidența plăgii cu o fractură de craniu.

1. AVC este:

-inflamarea neuronilor

Orice boală acută a creierului

+ Accident vascular cerebral acut

1. De ce prima administrare a unui antibiotic bactericid pentru meningita meningococică se efectuează la jumătate de doză?

-Pentru prevenirea complicațiilor alergice

-Pentru a testa sensibilitatea agentului patogen la acest medicament

+Pentru că există riscul de șoc endotoxic iatrogen

1. Apariția unei erupții cutanate pe corpul pacientului în funcție de tipul de „stele de pe cer” indică:

- Dezvoltarea polinevritei

+ Dezvoltarea sepsisului meningococic

- Intoxicare cu monoxid de carbon

1. Dacă, în timpul centrifugării lichidului cefalorahidian cu sânge, supernatantul are nuanțe de galben și este transparent, aceasta poate însemna:

+ Hemoliza eritrocitelor, ceea ce înseamnă că sângele a intrat în lichidul cefalorahidian cu mult timp în urmă și nu în momentul puncției dintr-un vas de sânge lezat

- Sângerare continuă

- Niveluri crescute de neutrofile în lichidul cefalorahidian

1. Contracția mușchiului inimii este controlată de creier cu ajutorul cărora fibre:

-cerebeloasa

-cale piramidală

+vegetativ

1. La ce vârstă a unui copil incontinența urinară în timpul somnului este considerată o patologie

+De la 5 ani

-De la 3 ani

-De la 2 ani

1. Peristaltismul intestinului se realizează cu ajutorul cărora fibre nervoase:

- Motor piramidal

+vegetativ

- Atât motor piramidal cât și autonom