Nașterea celor mai urâți copii. Oameni cu cele mai șocante anomalii fizice

Leziunile la naștere ale unui copil (luxația umărului, articulațiile șoldului, hematoame etc.) sunt acele probleme de sănătate pentru copil care apar din cauza nașterii dificile din punct de vedere patologic și, de asemenea, ca urmare a greșelilor personalului medical și (sau) necorespunzătoare. comportamentul mamei în timpul nașterii etc.

Patologiile nou-născuților sunt mai profunde, adesea nu sunt diagnosticate imediat probleme de sănătate pentru copil. Cauzele problemelor de acest fel pot fi malformații cromozomiale ale fătului, afectarea sistemului nervos central, tulburări în formarea și dezvoltarea organelor și sistemelor individuale. Dacă luăm în considerare patologiile nou-născuților din punctul de vedere al cauzelor apariției lor, atunci acestea pot fi împărțite în două grupuri mari: determinate genetic și dobândite. Luați în considerare cele mai tipice cazuri din fiecare grup.

Patologia cromozomală a fătului

Sindromul Down- una dintre cele mai frecvente patologii la nou-născuți, care, din păcate, tinde să crească în număr de cazuri. Este imposibil de prezis (și cu atât mai mult - de a lua măsuri de prevenire) această patologie a nou-născuților. Oamenii de știință încă nu pot spune de ce părinții perfect sănătoși dau naștere unui copil cu un cromozom în plus. Dar este posibil să se diagnosticheze sindromul Down deja în prima jumătate a sarcinii. Pentru aceasta, o femeie însărcinată trebuie să fie supusă unui screening genetic în timp util. Ce să faci cu informațiile primite că copilul nenăscut are sindromul Down este decizia personală a fiecărei femei. Dar trebuie să știi despre asta.

boala Shereshevsky-Turner- o boală pur feminină, care este de obicei diagnosticată la vârsta de 10-12 ani. Persoanele cu această boală nu au un cromozom X. Infertilitatea și întârzierea mintală ușoară sunt însoțitoare ale acestei patologii cromozomiale.

boala Klinefelter- problema bărbaților, în cariotipul căruia se găsesc 47 de cromozomi - 47, XXY. Principala manifestare a acestei boli este creșterea foarte mare și infertilitatea.

Pe lângă aceste boli, există o serie de boli care sunt cauzate de cromozomi. Slavă Domnului că nu se întâmplă des.

Cum să evitați patologiile cromozomiale la nou-născuți?

Există două modalități de a face acest lucru: consultarea unui genetician înainte de sarcină și respectarea strictă (!) a calendarului de screening genetic în timpul sarcinii. Rețineți: studiile genetice ale gravidelor sunt informative doar la o vârstă gestațională strict definită! Dacă pierzi aceste termene, primești răspunsuri greșite.

Patologiile „dobândite” ale nou-născuților

Medicii de toate specialitățile care observă femeile însărcinate nu se plictisesc să spună că, pentru „poziția lor interesantă”, femeile ar trebui:

a) se pregătește, adică măcar să se supună unei examinări pentru prezența diferitelor infecții în organism, să consulte un genetician, să renunțe la obiceiurile proaste în avans.

b) tratați sarcina cu toată responsabilitatea: vizitați medicul la timp și faceți toate analizele necesare, urmați cu strictețe recomandările acestuia.

Care este riscul de a încălca aceste reguli? „Numai” apariția patologiei nou-născuților de severitate diferită. Să le luăm în considerare pe cele principale.

Încălcare în formarea organelor individuale. Această patologie a nou-născuților poate apărea literalmente oriunde în corpul copilului. „Veriga slabă” din corpul bebelușului poate fi inima lui, rinichii, plămânii, organele vizuale. Sunt posibile patologii în dezvoltarea membrelor (degete suplimentare, de exemplu), etc. Motivele pentru aceasta în marea majoritate a cazurilor sunt impactul asupra corpului unei femei al factorilor nocivi ai „lumii exterioare”. Iar obiceiul de a arăta spre mediu, asupra căruia nu avem control - este foarte rău. Din păcate, în marea majoritate a cazurilor, „petele subțiri” din sănătatea copilului sunt puse de mame. Nicotină, alcool, consum prost de droguri etc. - fiecare femeie care visează un copil trebuie să înțeleagă clar ce face atunci când își aduce la gură o țigară sau un pahar de vin.

Se întâmplă altfel: uneori patologiile nou-născuților se datorează unor factori ereditari sau „capricii” cu adevărat imprevizibile ale naturii. Este posibil să ajutați copilul în acest caz. Da. Categoric da! De exemplu, medicina modernă efectuează operații unice pe inimă copiilor literalmente în primele ore după naștere. Dar medicii trebuie să fie pregătiți pentru nașterea unui astfel de copil. Nu sari peste vizitele la medic in timpul sarcinii! Lăsați medicii să diagnosticheze problema la timp și să salveze viața copilului.

Hipoexcitabilitatea cerebrală perinatală. Principalele cauze ale acestui tip de patologie neonatală sunt înfometarea cronică de oxigen a copilului în timpul sarcinii, infecția intrauterină a fătului, precum și trauma la naștere.

Simptome caracteristice de hipoexcitabilitate: tonusul muscular scăzut al copilului, letargie generală, somnolență, lipsa de dorință de a alăpta, lipsa plânsului sau severitatea sa extrem de scăzută. Astfel de copii fac de obicei o impresie înspăimântătoare asupra mamelor, dar nu trebuie să vă faceți griji în avans: în marea majoritate a cazurilor, acest tip de patologie neonatală este corectată în primii câțiva ani de viață (și uneori chiar mai devreme). Tratamentul poate fi foarte diferit: atât medicație cât și kinetoterapie, în funcție de severitatea manifestărilor.

Hiperexcitabilitate cerebrală perinatală- o problemă, într-o anumită măsură, opusă celei anterioare. Membrele copiilor născuți cu această patologie sunt de obicei foarte tensionate, se observă adesea tremurări în bărbie. Copiii plâng adesea mult timp, mai târziu sunt hiperactivi, sunt caracterizați de un psihic instabil.

Această patologie a nou-născuților în marea majoritate a cazurilor nu este, de asemenea, foarte gravă și este eliminată cu succes în copilăria timpurie.

Sindrom hipertensiune-hidrocefalic apare din cauza presiunii intracraniene crescute. Un simptom caracteristic acestui tip de patologie neonatală este un volum crescut al capului, bombarea fontanelei și o disproporție între părțile faciale și cerebrale ale craniului. Comportamentul copiilor care suferă de sindrom hipertensiv-hidrocefalic este foarte diferit. Copiii pot fi atât înfricoșător de letargici în manifestările lor de viață, cât și dureros de activi. În cazurile severe, este posibilă o întârziere pronunțată a dezvoltării.

Cum să ajuți un copil cu patologii neonatale

Diagnosticarea precoce a acestor probleme este extrem de importantă! De preferință în timpul sarcinii. Și este absolut necesar - la scurt timp după nașterea copilului! Dacă observi ceva în neregulă cu copilul tău, nu-l ascunde medicului: cu cât problema este diagnosticată mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de succes.

Multe boli apar la o persoană aproape imperceptibil pentru ceilalți, dar există acelea care duc la astfel de modificări ale aspectului greu de ratat. Deformările congenitale și dobândite provoacă în continuare groază superstițioasă la oameni. Să ne uităm la cele mai teribile anomalii ale corpului uman.

Progeria

Progeria sau sindromul Hutchinson-Gilford, și pur și simplu îmbătrânirea prematură, este o boală congenitală cauzată de o mutație genetică. Ca urmare a acestei mutații, procesele de îmbătrânire încep în corpul pacientului aproape de la naștere. Speranța medie de viață a pacienților cu progerie este de numai 13 ani. Sindromul Hutchinson-Gilford este destul de rar și apare o dată la opt milioane de oameni. Acum în lume doar 80 de persoane afectate de această boală sunt înregistrate oficial.

Sindromul Yuner Tan

Această boală ciudată este numită după descoperitorul ei. Posesorii acestui sindrom merg în patru picioare, vorbesc prost și sunt în general slabi la minte. În 2006, în Turcia a fost descoperită o întreagă familie afectată de această boală. Imediat cinci dintre membrii săi au mers în patru picioare. Studiul a arătat că toți au același defect genetic, ceea ce duce la subdezvoltarea cerebelului.

Hipertricoza

Această boală se manifestă prin creșterea părului unde de obicei nu există sau sunt mult mai puține. Hipertricoza poate fi congenitală sau dobândită. Te poți îmbolnăvi de hipertricoză din cauza tulburărilor sistemului hormonal, tulburărilor nervoase, bolilor infecțioase și tulburărilor metabolice. Cel mai adesea, această boală afectează femeile.

Epidermodisplazie verruciformă

Agentul cauzal al bolii cu un nume atât de complex este papilomavirusul uman răspândit. Dar dacă oamenii obișnuiți cresc negi din cauza asta, atunci proprietarii de veruci verruciformi epidermodisplazie cresc la dimensiuni monstruoase. Aproape întregul corp poate fi acoperit cu excrescențe urâte care arată ca lemnul. Îndepărtarea chirurgicală a excrescentelor cu noi grefe de piele poate rezolva doar temporar problema.

Imunodeficiență combinată severă

Un copil din o sută de mii de la naștere nu are sistem imunitar. Aceasta înseamnă că corpul unui astfel de copil este complet lipsit de apărare împotriva oricărei infecții. Desigur, este aproape imposibil să se asigure condiții absolut sterile. Din fericire, medicina modernă este capabilă să facă față cu succes acestei boli. Aici ajută transplantul de celule stem hematopoietice în primele trei luni de viață. Există rezultate de succes în transplantul de celule stem intrauterine.

Sindromul Lesch-Nychen

Acesta este un sindrom congenital din cauza căruia se produce exces de acid uric în organism. Acest lucru duce la formarea de pietre la rinichi și artrită gută. Sindromul include și tulburări psihice. Pacienții își mușcă și își roade mâinile, antebrațele, buzele și suprafața interioară a obrajilor, provocându-și o durere insuportabilă. Sindromul Lesch-Nychen apare numai la bărbați.

Ectrodactilie

Din cauza unei eșecuri a cromozomului al șaptelea, pacienților cu ectrodactilie le lipsește unul sau chiar mai multe degete de la mâini sau de la picioare. În plus, de multe ori pacientul este surd. Acum, lipsa degetelor este tratată cu ajutorul chirurgiei plastice.

Sindromul Proteus

Gena AKT1 este responsabilă pentru creșterea adecvată a celulelor umane. Eșecul acestuia duce la faptul că unele dintre celule cresc corect, iar altele incorect. Acest lucru provoacă o creștere disproporționată a diferitelor părți ale corpului. Unele dintre ele pot avea dimensiuni normale, în timp ce altele sunt umflate anormal. În prezent, în lume sunt cunoscuți 120 de pacienți cu sindrom Proteus.

Sirenomelia (sindromul sirenei)

Unul din o sută de mii de copii se naște cu picioarele nedespărțite. Adesea nu au organe genitale externe împreună cu sistemul excretor. Cu această boală, nou-născuții mor adesea în primele două zile după naștere. Deși există cazuri când pacienții cu sirenomelie au trăit câțiva ani.

Poliodontie

Natura acestei anomalii este încă neclară. Din anumite motive, la o persoană cresc dinți suplimentari. Cel mai adesea cresc în spatele dinților superiori, dar pot apărea și în maxilarul inferior.

Abonați-vă la noi

Greu

AVERTISMENT NU PENTRU INIMA DE ZÂNE! NU LĂSAȚI COPIILOR SĂ VEDE!
La mai bine de 30 de ani de la încheierea ostilităților din Vietnam, relațiile dintre Hanoi și Washington rămân tensionate. Motivul este folosirea de către America a unei arme chimice, Agent Orange.

Acest război s-a încheiat la 30 aprilie 1975, dar blestemul său afectează atât a doua cât și a treia generație de vietnamezi.

În anii 60 și 70, americanii, încercând să găsească ascunzișurile Viet Cong-ului, au pulverizat Agent Orange din aeronave. Componenta principală a „Agent Orange” - otravă „numărul 1” - dioxină.

Dioxina este o denumire generică pentru un întreg grup de substanțe organoclorate cu o structură destul de specifică. Există aproximativ opt duzini de dioxine în total. Cel mai frecvent în „limbajul chimiștilor” este prescurtat ca TCDD. Poate că este și cel mai periculos, deoarece este de 67 de mii de ori mai otrăvitor decât cianura de potasiu. Poate deveni un imunosupresor puternic, precum virusul SIDA. Poate provoca cancer grav.

În timpul războiului, Statele Unite au pulverizat aproximativ 80 de milioane de litri de agent portocaliu peste teritoriul Vietnamului...

45 de milioane de litri au fost pulverizați în secret peste părțile de sud ale țării, aproape de granița cu Cambodgia.

Vietnamezii au fost nevoiți să stea în adăposturi săptămâni întregi din cauza bombardamentelor americane. Când au ieșit afară, copacii din jur erau deja fără frunze.

„Agent Orange” a avut și are un efect negativ asupra fondului genetic al populației din aceste regiuni.

Defoliantul puternic este responsabil pentru rata crescută de malformații congenitale la oamenii din zonele în care a fost pulverizată această substanță chimică otrăvitoare.

Până acum, în Vietnam se nasc copii cu diferite tipuri de deformări congenitale, fizice și mentale. Mulți dintre ei prezintă un risc ridicat de cancer.

Există mai ales multe persoane cu dizabilități în satele îndepărtate din Valea Mekong.

În Vietnam, există aproximativ 4,8 milioane de victime ale acestei substanțe otrăvitoare, inclusiv trei milioane afectate direct de așa-numita „ploaie portocalie”.

Există încă un număr mare de persoane care au devenit invalide din cauza faptului că părinții și bunicii lor au fost supuși unui tratament cu dioxină.

La sfârșitul anilor 1990, cercetătorii canadieni au luat mostre din sol, apă și pești și rațe care trăiesc în el, precum și mostre de țesut uman.

Ei au descoperit că în zonele contaminate, concentrația de dioxine în sol a depășit norma de 13 ori, iar în țesuturile grase ale corpului uman - de 20 de ori.

Oamenii de știință japonezi care au comparat zonele infectate cu cele neinfectate au descoperit că, în zonele infectate, riscul de a avea copii cu palato despicat, așa-numitul palat despicat, este de trei ori mai mare...

Sau cu degetele de la mâini și de la picioare în plus.

În plus, copiii născuți în aceste locuri au șanse de opt ori mai mari de a avea o hernie ombilicală...

...și de trei ori mai multe șanse de a avea tulburări mintale congenitale.

Pulverizarea de substanțe chimice peste Vietnam a încetat în 1971 la cererea publicului, dar până atunci s-au efectuat deja 6.000 de zboruri.

Nguyen Trong Nhan, purtător de cuvânt al Asociației Vietnameze a Victimelor Agentului Portocaliu și fost președinte al Crucii Roșii Vietnameze, consideră că folosirea substanței este o crimă de război.

„Încercăm să îi ajutăm pe cei afectați de această substanță și de dioxinele pe care le conține, dar capacitatea guvernului nostru este limitată”, admite el.

În 2004, activiștii asociației au intentat un proces împotriva companiilor chimice într-un tribunal american. Reclamanții au cerut despăgubiri de la companiile chimice pentru prejudiciul adus sănătății umane și ecologiei țării.

Valoarea compensației bănești în cazul unei victorii judiciare s-ar putea ridica la câteva miliarde de dolari.

NU ESTE RECOMANDATĂ VIZIONAREA PERSOANELOR NERVOSE ȘI ÎN GRADICE!

Toate exponatele prezentate în această sală sunt copii adevărați, nu sunt manechine, nu sunt păpuși de cauciuc.

Expoziția, care vă este prezentată astăzi, a fost adunată în diferite regiuni ale Rusiei, în republicile fostei Uniuni Sovietice. Cele mai vechi exponate au aproximativ 50 de ani, iar cele mai recente au aproximativ 2 ani.

Din cele mai vechi timpuri, deformările au stârnit frică și curiozitate în rândul oamenilor superstițioși și au atras atenția. Într-un sarcofag egiptean, a fost găsită o mumie a unui ciudat uman cu un creier subdezvoltat. În trecutul profund, în diferite țări, ciudații erau tratați diferit. De exemplu, în Sparta și Atena au fost uciși ciudați nou-născuți, în Europa, Inchiziția a condamnat femeile care au născut ciudați să fie arse pe rug pentru că aveau o legătură cu diavolul. Și în țări precum India antică, Grecia antică, Roma antică, zeii și semizeii erau adesea înzestrați cu diverse deformări.

Exponatele prezentate în cadrul expoziției se bazează pe învățăturile celebrului anatomist olandez Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; alt grecesc σειρήν - sirena + μέλος - parte a corpului, membru) (sin.: sindrom de sirenă, simpus, sirenă) - o anomalie de dezvoltare sub formă de fuziune a extremităților inferioare. Membrele cresc împreună în așa fel încât devin ca o coadă de pește, iar copilul însuși arată ca o sirenă sau o sirenă (de unde și numele). De asemenea, organele genitale externe sunt adesea absente, tractul gastrointestinal este subdezvoltat, iar anusul nu este perforat.

Defect al peretelui abdominal anterior. Defectul peretelui abdominal anterior de la baza sacului herniar poate avea un diametru de 10 cm sau mai mult. Dimensiunea defectului nu este întotdeauna proporțională cu dimensiunea proeminenței herniei.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) este un grup de tulburări genetice. Una dintre bolile oaselor fragile. Persoanele cu OI fie au cantități insuficiente de colagen, fie calitatea acestuia nu este la standard. Deoarece colagenul este o proteină importantă în structura osoasă, această boală are ca rezultat oase slabe sau fragile.

Malformațiile congenitale ale feței – buză și palat despicătură – poartă denumirea comună de „buză despicătură” și „despicătură de palat”.Cauza este cel mai adesea o boală virală infecțioasă transferată de mamă în primele 3 luni de sarcină. Chiar dacă infecția a fost ușoară și femeia nu i-a acordat nicio importanță, consecințele pentru copil pot fi foarte neplăcute.

Fructul părinților alcoolicilor.

Exencefalia este o deformare în care creierul sau o parte a acestuia este plasată în afara craniului, formând un fel de hernie. Creierul poate ieși parțial din craniu fie în zona occipitală, fie în zona frontală, fie în regiunea parietală sau, în cele din urmă, se află aproape în întregime în afara craniului. La oameni s-au observat cazuri când întregul creier stă în afara craniului pe spate, acoperit de sus doar cu un strat subțire de piele. Astfel de ciudați nu sunt tenace și mor înainte de naștere sau la scurt timp după naștere.

Spina bifida este o afecțiune în care o parte a uneia sau mai multor vertebre nu se dezvoltă complet, lăsând o secțiune a măduvei spinării neprotejată.

Hidrocefalie (din altă greacă ὕδωρ - apă și κεφαλή - cap), hidropizie a creierului - o boală caracterizată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului ca urmare a dificultății de a-l deplasa de la locul de secreție ( ventriculii creierului) la locul de absorbție în sistemul circulator (spațiul subarahnoidian) - hidrocefalie ocluzivă, sau ca urmare a absorbției afectate - hidrocefalie aresorbtivă.

Fructul părinților dependenților de droguri

Pentru prima dată în Kovrov în cele mai bune tradiții ale Cabinetului de curiozități al lui Petru I. Expoziția „Tragediile nașterii umane” în muzeul orașului de pe stradă. Abelman, casa 20.

Prețul biletului:
120 de ruble. - adulti;
100 de ruble. - copii (de la 7 ani), studenți și pensionari;
80 de freci. - pentru grupuri de 10 persoane.

Telefoane de contact: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Expoziția este deschisă zilnic între orele 10:00 și 19:00.

1. Copil de broasca (anencefalie)

Acest copil cu aspect ciudat s-a născut în Charikota în 2006, Nepal. Gâtul îi este complet lipit de cap, iar ochii lui sunt atât de mari încât ies din orbite. Acest copil suferă de anencefalie, o boală care se dezvoltă la începutul sarcinii și este de obicei asociată cu expunerea la pericole de mediu, substanțe toxice sau infecții. Majoritatea sugarilor cu anencefalie nu trăiesc până la naștere. Cu excepția cazului în care copilul este născut mort, el sau ea moare de obicei în câteva ore sau zile de la naștere.

2. Un copil cu două fețe (Diprosopus)

Lali s-a născut cu două nasuri, două perechi de buze și doi ochi, dar (!) doar două urechi. În timp ce ea pare urâtă și ciudată celor din jur, părinții ei mândri cred că ea este reîncarnarea lui Dumnezeu. Părinții ei susțin că este „un dar de la Dumnezeu”.

Fata s-a născut cu boala diprosopus - aceasta este o deformare a fătului: gemeni uniți cu un singur corp, membre normale, dar două fețe.

Medicii care au examinat copilul au spus că aceasta se află în stare bună și duce o viață normală, fără dificultăți în respirație. Inițial nu erau siguri că copilul va avea funcții normale, dar după cum s-a dovedit, îi mergea bine cu două perechi de niște organe. Cel mai uimitor lucru este că poate deschide și închide toți cei patru ochi în același timp.

3. Copil cu un singur ochi (Cyclopius)

Acest copil s-a născut în Nigeria. El suferă de ciclopie, o malformație fetală în care globii oculari sunt complet sau parțial fuzionați și plasați într-o orbită, care este situată în linia mediană a feței. De obicei, ciclopii nu au nas. Defectul se datorează unei mutații cromozomiale sau ingestiei materne de substanțe teratogene

4. Pui de tigru dungat (ihtioza Arlecchino)

Acest copil ciudat s-a născut în Pakistan în martie 2010. Suferă de o boală ciudată a pielii - Ihtioza lui Jester. Primul caz al acestei boli a fost raportat încă din anii 1700. Cu această boală rară, pielea se întărește, devine acoperită de crăpături și solzi. Copilul a fost la terapie intensivă după naștere din cauza stării sale slabe și îngrozitoare. La scurt timp după naștere, mulțimi uriașe de oameni s-au adunat în spital pentru a vedea copilul ciudat. Avea dungi roșii pe tot corpul, la fel ca un tigru, și ochi roșii ca sângele care arătau ca ochii extratereștrilor din film. Potrivit medicului, șansele lui de supraviețuire sunt de doar 10%.

O asistentă ține în brațe un copil egiptean pe nume Manar Magid la un spital din orașul Banha, la nord de Cairo. Suferă de o boală rară în care capul unui geamăn care nu are trunchi este atașat de capul unui geamăn normal.

În total, în lume sunt documentate 10 cazuri ale acestui fenomen. Deși în prezent au fost descrise cel puțin 80 de cazuri din diverse surse. Doar trei dintre nou-născuții cu această boală au reușit să supraviețuiască.

6. Copil cu inimă afară (Ectopia inimii)

Acest copil s-a născut în 2009 cu o inimă în afara corpului său. Are un defect congenital cardiac ectopic, în care inima nu este poziționată corespunzător. În cele mai multe cazuri, copiii sunt născuți morți sau mor în primele zile de viață. Cauzele morții sunt de obicei infecțiile, insuficiența cardiacă sau hipoxemia.

7. Copil cu mai multe membre (Polymelia)

Polymelia este un defect congenital. Aceasta este o deformare a dezvoltării, constând în dezvoltarea membrelor suplimentare.
Lakshmi s-a născut în India și este acceptată ca o zeiță hindusă în India, care are mai multe membre.