Controlul testelor în neurologie. Test de competență în neurologie Dureri de cap dimineața, adesea cu vărsături

TESTE ÎN NEUROLOGIE GENERALĂ
__Sistem de propulsie

1. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor periferic:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
2. Tonus muscular în caz de afectare a neuronului motor central:
1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
3. Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:
1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Raspuns: 3
4. Hipotrofia musculară este tipică pentru leziuni:
1.Motor neuron central
2. Neuronul motor periferic
3.Cerebel
Raspuns: 2
5. Reflexele patologice sunt caracteristice leziunii:
1. Neuronul motor periferic
2.Motor neuron central
3.Cerebel
Raspuns: 2
6. Reflexe profunde în caz de afectare a neuronului motor central:
1.Ridica-te
2. Nu schimbați
3.Reduceți
Raspunsul 1
7. Reflexe profunde în caz de afectare a unui neuron motor periferic:
1.Ridica-te
2.Reduceți
3. Nu schimbați
Raspuns: 2
8. În caz de afectare a neuronului motor periferic al trofismului muscular:
1.Redus
2.A crescut
3.Nemodificat
Raspunsul 1
9. Când neuronul motor central este deteriorat, sinkineza patologică:
1. Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat
Raspunsul 1
10. Semn de deteriorare a capsulei interne:
1. Hemipareza
2. Parapareza
3. Monoplegia
Raspunsul 1

11. Semne de deteriorare a neuronului motor central:
1.Fibrilație
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4. Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6. Sinkineza
7. Clousuri
8. Absența reflexelor cutanate
9. Absenta reflexelor tendinoase
Răspuns: 4, 5, 6, 7, 8
12. Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:
1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3. Scăderea reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reacția de degenerare musculară în studiul excitabilității electrice
Răspuns: 2, 3, 4, 5
13. Semne de afectare a nervului periferic:
1. Hipotrofie musculară
2. Reflexe patologice
3. Reflexe protectoare
4. Areflexia
Raspuns: 1, 4
14. Semne de deteriorare a tractului piramidal:
1. Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4. Scăderea tonusului muscular
5. Scăderea reflexelor cutanate
6. Reflexe protectoare
Răspuns: 1, 2, 3, 5, 6
15. Semne de afectare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:
1. Hipotensiunea musculară
2. Convulsii fibrilare
3. Absenta reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reflexe patologice
Răspuns: 1, 2, 3, 4
Meci set:
16. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Înfrângerea bilaterală a piramidei A. Tonul spastic
trasee în coloana vertebrală toracală B. Clonus stop
creierul (Th5-Th7). B. Hipotensiunea musculară
2. Nervii periferici ai G inferior. Absenta genunchiului si
Reflexele lui Ahile
D. Pareza extremităților inferioare
E. Pareza membrelor superioare
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hemiplegie
2. Segmentele C4-C8 ale măduvei spinării B. Postura Wernicke-Mann
B. Pareza periferică a mâinii
D. Convulsii fibrilare
Răspuns: 1 - A, B
2 - V, G
18. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Leziune bilaterală a căilor piramidale A. Tetrapareză
în regiunea cervicală superioară a măduvei spinării B. Tonul spastic
B. Reflexe patologice
2. Plexul brahial G. Hipotrofie
D. Pareza periferică a mâinii
E. Absența reflexelor profunde Răspuns: 1 - A, B, C. 2 - G, D, E.
19. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Capsula internă A. Hipotensiune musculară
2. Rădăcina anterioară a măduvei spinării B. Creșterea adâncimii
reflexe
B. Reflexe patologice
G. Încălcarea sensibilității de tip radicular
Răspuns: 1 - B, C. 2 - A.
20. Localizarea leziunii: Simptome:
1. Căi piramidale în regiunea cervicală A. Tetrapareză
măduva spinării B. Tonus muscular crescut
2. Rădăcina anterioară a segmentului S1 B. Pareza extensorilor piciorului
D. Absenţa reflexului lui Ahile
D. Hiperreflexie
E. Lipsa genunchiului
Răspuns: 1 - A, B, D. 2 - V, G
Adăuga:
21. Parapareza centrala inferioara - sindrom de ___________ ___________ leziuni ale maduvei spinarii la nivelul segmentelor _____________.
Răspuns: plin transversal, toracic
22. Sindromul de afectare la jumătate din diametrul măduvei spinării se numește sindrom ___________ - _____________.
Răspuns: Brown Sekara
23. Tonul spastic, hiperreflexie, reflexe patologice, clonele - semne de afectare a neuronului _______________ ____________.
Raspuns: motor central
24. Atrofie musculară, atonie musculară, areflexie - semne de deteriorare
_____________ _______________ neuron.
Răspuns: motor periferic
25. Parezele periferice ale membrelor superioare - sindromul înfrângerii
__________ ___________ a măduvei spinării la nivelul segmentelor ____-____.
Răspuns: coarne anterioare, C5-C8
__Nervi cranieni
Alegeți un răspuns corect:
26. Paralizia bulbară se dezvoltă cu afectarea nervilor cranieni:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Raspunsul 1
27. Inervația corticală unilaterală are nucleul nervilor cranieni:
1.XII,X
2.XII, VII
3.VII,X
Raspuns: 2
28. Zonă a trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:
1. Podul Varoliev
2. Piciorul creierului
3.Medulla oblongata
Raspuns: 2
29. Ptoza se observă atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.IV
2.V
3.III
Raspuns: 3
30. Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Raspunsul 1
31. Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Raspuns: 2
32. Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.V
2.XI
3.XII
Raspuns: 3
33. Mușchii mimici sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII
Raspuns: 3
34. Inervația sfincterului pupilei este efectuată de nervul:
1.III
2.IV
3.VI
Raspunsul 1
35. Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Raspuns: 3
36. Ptoza apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Raspuns: 3
37. Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Raspunsul 1
38. Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Raspuns: 4
39. Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:
1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic
Raspunsul 1
40. Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:
1.XII
2.X
3.XI
Raspuns: 2
Selectați toate răspunsurile corecte:
41. Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:
1.Reflexul garingian se numește
2. Fără reflex faringian
3. Pareza periferică a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5. Disfagie
6. Disartrie
7. Afonie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
42. Semne caracteristice afectării nervului facial:
1. Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3. Lagoftalmie
4. Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptom „sail”
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuzie
9. Scăderea reflexului sprâncenelor
Răspuns: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Semne caracteristice afectării nervului oculomotor:
1.Strabism convergent
2. Midriaza
3. Limitarea mișcării globului ocular în sus
4. Restricționarea mișcării globului ocular spre exterior
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7. Diplopie
Răspuns: 2, 3, 5, 6, 7
44. Simptome caracteristice sindromului alternant Weber:
1. Midriaza
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4. Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie
Răspuns: 1, 3, 4, 5, 7
45. Strabismul apare atunci când nervul cranian este afectat:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Raspuns: 1, 2
Meci set:
46. Simptom: Localizarea leziunii:
1.Ptoza A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabism B.VII
4. Lagoftalm G.V
Răspuns: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrom: Simptome de înfrângere:
1. Paralizie bulbară A. Disfagie
2. Paralizie pseudobulbară B. Disartrie
B. Disfonie
G. Atrofia limbii
E. Simptome ale automatismului oral Răspuns: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervul cranian: Simptome de afectare:
1.IX-X A. Disfagie
2.VII B. Strabism divergent
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptoza
D. Strabism convergent
Raspuns: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4 - D.
49. Sâmburi de nervi cranieni: Localizare:
1.III A. Picioarele creierului
2.VII B. Podul Varoliev
3.XII B. Medulla oblongata
4.IV D. Capsula interioară
5.X
Raspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervul cranian: Localizarea nucleului:
1.IV A. Picioarele creierului
2.VI B. Podul Varoliev
3.VIII B. Medulla oblongata
Răspuns: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistem extrapiramidal-cerebelos
Alegeți un răspuns corect:
51. Statica depinde de activitatea normală:
1.Nucleul caudat
2.Cerebel
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
52. Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:
1. Pareza
2. Ataxie
3.Hiperkineza
Raspuns: 2
53. Dismetria apare atunci când:
1.Drumul piramidei
2.Cerebel
3.Sistemul strio-pallidar
Raspuns: 2
54. Tonus muscular in leziunile cerebeloase:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
55. Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:
1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza
Raspunsul 1
56. Hiperkineza apare atunci când:
1.Sistem piramidal
2.Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal
Raspuns: 2
57. Deteriorarea sistemului extrapiramidal are ca rezultat:
1. Achinezia
2. Apraxie
3. Pareza
Raspunsul 1
58. Nistagmusul apare atunci când:
1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3.Cerebel
Raspuns: 3
59. Scrisul de mână în leziunile cerebeloase:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
60. Miezul roșu face parte din sistem:
1. Pallido-nigral
2.Striar
3. Piramidal
Raspunsul 1
61. Scrisul de mână la un pacient cu afectare a sistemului pallido-nigral:
1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă
Raspunsul 1
62. Propulsiile se observă în leziuni de:
1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3. Substanță neagră
Raspuns: 3
63. Când sistemul pallido-nigral este afectat, vorbirea:
1. Scanat
2. Disartric
3.Silențios monoton
Raspuns: 3
64. Când cerebelul este deteriorat, vorbiți:
1. Scanat
2. Afonie
3.Monoton
Raspunsul 1
65. Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3. Hipertensiune arterială spastică
Raspuns: 2
66. Mers cu afectarea sistemului pallido-nigral:
1.Spastic
2. Spastic-atactic
3. Hemiparetic
4. Amestecare, în pași mici
Raspuns: 4
67. Tulburare de vorbire în caz de afectare a sistemului extrapiramidal:
1. Disartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3. Afonie
Raspuns: 2
68. Nuclei subcorticali afectați în sindromul striat:
1. Minge palidă
2. Nucleul cozii
3. Substanță neagră
Raspuns: 2
69. Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:
1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2
70. Când sistemul striatal este afectat, tonusul muscular:
1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

71. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1. Disartrie
2. Discurs scanat
3. Hipomimia
4. Bradikinezia
5. Dismetrie
6. Atonie
7. Ataxie
Răspuns: 2, 5, 6, 7
72. Simptome caracteristice leziunilor cerebeloase:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Tremor intenționat
4. Discurs scanat
5.Mioclonie
Răspuns: 2, 3, 4
73. Când sistemul pallido-nigral este afectat se observă următoarele:
1. Hiperkineza
2. Disartrie
3. Discurs scanat
4.Hipertensiune musculară
5.Hipotensiunea musculară
6. Hipomimia
7. Tremor intenționat
8.Acheirokineza
Răspuns: 4, 6, 8
74. Impulsurile de la proprioreceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:
1. Calea spinotalamică
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Calea vestibulo-spinală
Raspuns: 2, 3
75. Afectarea nucleului caudat se caracterizează prin:
1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Hiperkineza
4. Bradikinezia
5. Hipomimia
Raspuns: 2, 3
Adăuga:
76. Afectarea sistemului pallido-nigral se caracterizează printr-o creștere a tonusului muscular după tipul „_____________ ______________”.
Răspuns: unelte.
77. Afectarea cerebelului se caracterizează prin tremor ______________.
Răspuns: intenționat.
78. Echilibrul, coordonarea mișcărilor, tonusul muscular sunt funcțiile ___________.
Răspuns: cerebel.
79. Hipokinezia, rigiditatea musculară, tremorul de repaus sunt semne ale sindromului ______________.
Răspuns: parkinsonism.
80. Hipotensiunea musculară, hiperkineziile sunt semne de înfrângere
______________ sisteme.
Răspuns: striat.
__Sistem sensibil

81. Când sunt afectate coarnele posterioare, sensibilitatea este perturbată:
1.Exteroceptive
2. Propioceptiv
3. Interoceptive
Raspunsul 1
82. Când cornul posterior este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil
Raspuns: 2
83. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Rădăcini din spate
2.Rădăcini frontale
3.Capsula interioară a coapsei din spate
Raspunsul 1
84. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:
1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai suprafata
Raspunsul 1
85. Când talamusul este afectat, sensibilitatea este perturbată:
1.Numai adânc
2.Numai suprafata
3. Profund și superficial
Raspuns: 3
86. Apariția durerii este tipică pentru leziuni:
1.Tract optic
2. Talamus vizual
3.Cortexul vizual
Raspuns: 2
87. Hemianopsia bitemporală se observă în leziunile de:
1.Tract optic
2. Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei
Raspuns: 2
88. Când capsula internă este deteriorată, se observă următoarele:
1. Hemianopia omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopia heteronimă
Raspunsul 1
89. Sindromul Brown-Sequard apare atunci când măduva spinării este afectată:
1.Diametru complet
2.coarnele din față
3.Jumătate de diametru
Raspuns: 3
90. La leziunile transversale ale măduvei spinării toracice se observă tulburări de sensibilitate:
1. Dirijor
2. Segmentală
3. Rădăcină
Raspunsul 1
91. Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:
1. Monoanestezie
2.Hemianestezie
3. Parestezii
Raspuns: 2
92. Când sunt afectate coloanele posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări senzoriale:
1.Temperatura
2.Vibratoare
3.Dureros
Raspuns: 2
93. Când talamusul este afectat, apare ataxia:
1. Cerebelos
2.Sensibilă
3.Vestibulare
Raspuns: 2
94. Se observă hipoacuzie completă cu leziune unilaterală a girusului temporal superior:
1. Din partea mea
2.Din partea opusă
3.Neobservat
Raspuns: 3
95. Iritarea regiunii temporale corticale are ca rezultat:
1. Halucinații vizuale
2. Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
96. Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:
1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3. Anestezie la nivelul membrelor distale
4.Hemianestezie
Raspuns: 2, 3
97. Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:
1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Miezuri ale tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară
Răspuns: 1, 3
98. Hemianopsia heteronimă apare atunci când:
1. Mijlocul chiasmei
2. Corpul manivelei exterior
3.Colțurile exterioare ale chiasmei
4.Tract optic
Răspuns: 1, 3
99. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare:
1. Durerea
2. Tulburare senzorială disociată
3. Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
Raspuns: 1, 4
100. Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu afectarea:
1.Rădăcini din spate
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3. Coloanele laterale ale măduvei spinării
4. Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării
Răspuns: 3, 4, 5
101. Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:
1.Capsula interioara
2. Talamus vizual
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital
Raspuns: 1, 2
102. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru înfrângerea caudei equina:
1. Durerea
2. Anestezie pe extremitățile inferioare și în perineu
3.Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Încălcarea funcției organelor pelvine
5. Pareza picioarelor după tipul periferic
Răspuns: 1, 2, 4, 5
103. Următoarele simptome sunt cele mai tipice pentru leziunea conului:
1. Tulburări ale funcției organelor pelvine
2. Anestezie în perineu
3. Încălcări ale sensibilității după tipul de conducere
4. Pareza picioarelor de tip periferic
Raspuns: 1, 2
104. Când nodul gazer este afectat, pe față se observă următoarele:
1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții herpetice
3. Erupții herpetice fără tulburări de sensibilitate
4. Durere de-a lungul ramurilor nervului V
Raspuns: 1, 4
105. În caz de afectare a nervilor periferici se pot observa următoarele:
1. Durerea și tulburarea sensibilității profunde
2. Durerea și încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3. Încălcarea durerii și a sensibilității la temperatură
Răspuns: 1, 2, 3
Adăuga:
106. Hemianopsie, hemianestezie, hemialgie, hemiataxie sensibilă - semne de afectare a ______________ _______________. Răspuns: talamus
107. Când coarnele posterioare ale măduvei spinării sunt lezate, apare tulburarea senzorială de tip ______________.
Răspuns: segmentar (disociat).
108. Durerea, temperatura, tipurile de sensibilitate tactilă se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: exteroceptiv.
109. Tipurile de sensibilitate muscular-articulară, la vibrație se referă la sensibilitatea _______________.
Răspuns: proprioceptiv.
110. Durere la nivelul feței, afectarea sensibilității pielii feței, scăderea reflexului corneean - simptome de afectare a nervului __________________.
Răspuns: trigemen
Meci set:
111. Localizarea neuronilor căii spinotalamice:
__ - exteroreceptor
__ - tuberculul vizual
__ - capsulă internă
__ - ganglionul spinal

__ - cornul dorsal al măduvei spinării
Răspuns: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Localizarea neuronilor pe calea Gaulle:
__ - girus postcentral
__ - tuberculul vizual
__ - ganglionul spinal
__ - proprioceptor
__ - Miez Gaulle
__ - capsulă internă
Răspuns: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Localizarea neuronilor nervului optic:
__ - celula ganglionară retiniană
__ - tractul optic
__ - chiasma vizuală
__ - nervul optic
__ - tuberculul vizual
__ - strălucirea vizuală
__ - brazdă pinten
Răspuns: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Localizarea neuronilor nervului trigemen (porțiunea sensibilă):
__ - nod gazer
__ - girus postcentral
__ - capsulă internă
__ - tuberculul vizual
__ - nucleul tractului spinal
Răspuns: 1, 5, 4, 3, 2
115. Localizarea neuronilor nervului auditiv:
__ - nod spiralat
__ - celulele părului cohlear
__ - corpuri trapezoidale
__ - nuclei ventral și dorsal
__ - tuberculul vizual
__ - Girul lui Geshl
Răspuns: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funcții corticale superioare
Alegeți un răspuns corect:
116. Când emisfera dreaptă a creierului este lezată, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:
1. Afazie
2. Alexia
3. Nu te ridica
Raspuns: 3
117. Pacienții cu afazie senzorială au:
1. Înțelegerea vorbirii
2. Zvonuri
3. Reproducerea vorbirii
Raspunsul 1
118. Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:
1. Descrieți proprietățile și scopul subiectului
2. Dați numele subiectului
3. Determinați obiectul când simțiți
Raspuns: 2
119. Acțiunile intenționate sunt afectate la un pacient cu apraxie din cauza:
1. Pareza
2. Încălcări ale secvenței și schemei de acțiune
3. Încălcări ale vitezei și fluidității acțiunii
Raspuns: 2
120. Când lobul frontal stâng este afectat, apare afazia:
1.Motor
2.Atingeți
3. Amnestic
Raspunsul 1
121. Deteriorarea centrilor corticali ai vorbirii are ca rezultat:
1. Afonie
2.Anartria
3. Afazie
Raspuns: 3
122. Deteriorarea girusului unghiular stâng are ca rezultat:
1.Agrafie
2. Alexia
3. Afazie
Raspuns: 2
123. Lezarea girusului supramarginal stâng are ca rezultat:
1. Apraxie
2.Agrafie
3. Afazie
Raspunsul 1
124. Agnozia vizuală se observă în leziunile de:
1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală
Raspuns: 2
125. Agnozia auditivă se observă în leziunile de:
1. Nervul auditiv
2.lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Raspuns: 2
Alegeți toate răspunsurile corecte:
126. Afectarea lobului temporal stâng are ca rezultat:
1.Afazie motorie
2. Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3
127. Afectarea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului cauzează:
1. Anosognozie
2. Pseudomelie
3. Afazie
4. Alexia
5.Autopagnozie
Răspuns: 1, 2, 5
128. Afectarea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului cauzează:
1.Afazie motorie
2. Acalculie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnozie
Răspuns: 2, 3, 4
129. Când este afectat lobul frontal stâng, se încalcă următoarele:
1.Scrisoare
2.Lectură
3. Discurs expresiv
Răspuns: 1, 3
130. Când lobul parietal stâng este afectat, apare apraxia:
1. Idearea
2.Motor
3.Constructiv
Răspuns: 1, 2, 3
Meci set:
131. Tipul de afazie: Manifestări clinice sub forma unei tulburări:
1. Motor A. denumirea obiectelor
2. Senzorial B. înțelegerea ghicitorilor, logic și gramatical
3.Desene amnestice
B. construirea vorbirii frazale
D. înţelegerea instrucţiunilor simple
D. recunoaşterea obiectelor
Raspuns: 1 - C. 2 - B, D. 3 - A.
132. Tip de afazie: Tulburare de vorbire:
1. Motor A. parafazie
2. Senzorial B. embolie verbală
3. Amnestic V. „salata verbală”
D. denumirea incorectă a obiectelor
D. disartrie
Răspuns: 1 - A, B. 2 - A, B. 3 - G.
133. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus supramarginal A. afazie motorie
2. Zona lui Broca B. afazie senzorială
3. Zona Wernicke V.apraxia
D. afazie amnestică
Raspunsul 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Girus frontal mijlociu A. afazie amnestică
2. Giro temporal superior B. agrafie
3. Girus unghiular B. astereognoză
G. alexia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizarea leziunii: Simptom:
1. Lobul parietal inferior A. afazie motorie
2. Aria lui Broca B. astereognoză
3. Girus unghiular V. acalculia
G.grafia
Raspuns: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Tulburări ale sistemului nervos autonom
Alegeți un răspuns corect:
136. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Încălcarea mersului
2. Încălcarea termoreglării
3. Durerea
Raspuns: 2
137. Afectarea trunchiului simpatic provoacă:
1. Crize epileptice
2. Tulburări vasomotorii
3. Tulburări de somn
Raspuns: 2
138. Afectarea regiunii diencefalice are ca rezultat:
1. Tulburări de somn
2. Durerea
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
139. Afectarea regiunii hipotalamice are ca rezultat:
1. Paroxisme vegetative
2. Tulburări autonome segmentare
3. Încălcări ale sensibilității
Raspunsul 1
140. Afectarea plexului solar se caracterizează prin:
1. Durere la buric
2.Poliurie
3. Midriaza
4.Mioza
Raspunsul 1
Alegeți toate răspunsurile corecte:
141. Epilepsia lobului temporal se caracterizează prin următoarele semne:
1. Sentimentul „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3. Crize viscerale
4. Tulburări de sensibilitate pe tip segmentar
5. Absenta reflexelor abdominale
Răspuns: 1, 2, 3
142. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Încălcarea termoreglării
2. Hemipareza
3.Hemianestezie
4. Tulburări ale somnului și stării de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7. Tulburări de ritm cardiac
8. Hiperhidroza
Răspuns: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:
1. Paroxisme vegetovasculare
2. Tulburări de transpirație
3. Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5. Hipalgezia după tipul de conducere
6. Încălcări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita
Răspuns: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Afectarea ganglionului stelat se caracterizează prin:
1. Tulburări de ritm cardiac
2. Dureri arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza mâinilor
4. Încălcarea adaptării la durere
5. Simptome patologice
6. Edem în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8. Tulburări vasomotorii în regiunea jumătății feței
Răspuns: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. Sindromul Horner se caracterizează prin:
1. Exoftalmie
2.Ptoza
3. Mioză
4.Enoftalmie
5. Diplopie
6. Midriaza
Răspuns: 2, 3, 4
146. Simptomele cerebrale generale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli non-sistemice
5. Vărsături
6. Convulsii generalizate
Răspuns: 1, 4, 5, 6
147. Simptomele neurologice focale includ:
1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Încălcarea conștiinței
6. Coordonare afectată
Răspuns: 2, 4, 6
148. Simptome meningeale:
1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Mușchii gâtului rigid
5.Babinsky
6. Brudzinsky
Răspuns: 1, 4, 6
149. Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:
1.Dureri de cap dimineața
2. Dureri de cap seara
3. Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5. Atrofia primară a discului optic
Răspuns: 1, 3, 4
150. Sindromul Brown-Sequard se caracterizează prin:
1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5. Încălcarea sensibilității la durere pe partea laterală a leziunii
6. Încălcarea sensibilității la durere pe partea opusă
Raspuns: 1, 3, 6 1. Scade
2.Creste
3.Nu se schimbă

Tonus muscular cu afectare a neuronului motor central:

1. Scăderi
2.Creste
3.Nu se schimbă

Simptome piramidale patologice la nivelul membrului superior - reflexe:

1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer

Hipotrofia musculară este caracteristică înfrângerii:

1.Motor neuron central
2. Neuronul motor periferic
3.Cerebel

Reflexele patologice sunt caracteristice înfrângerii:

1. Neuronul motor periferic
2.Motor neuron central
3.Cerebel

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor central:

1.Ridica-te
2. Nu schimbați
3.Reduceți

Reflexe profunde cu afectare a neuronului motor periferic:

1.Ridica-te
2.Reduceți
3. Nu schimbați

Cu afectarea neuronului motor periferic al trofismului muscular:

1.Redus
2.A crescut
3.Nemodificat

Cu afectarea neuronului motor central, sinkineză patologică:

1. Poate fi observat
2. Întotdeauna observat
3.Neobservat

Semn de deteriorare a capsulei interne:

1. Hemipareza
2. Parapareza
3. Monoplegia

Semne de deteriorare a neuronului motor central:

1.Fibrilație
2.Hiporeflexie
3. Atonia musculară
4. Reflexe patologice
5.Reflexe protectoare
6. Sinkineza
7. Clousuri
8. Absența reflexelor cutanate
9. Absenta reflexelor tendinoase

Semne de deteriorare a neuronului motor periferic:

1. Ton spastic
2. Hipotensiunea musculară
3. Scăderea reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reacția de degenerare musculară în studiul excitabilității electrice

Semne de afectare a nervului periferic:

1. Hipotrofie musculară
2. Reflexe patologice
3. Reflexe protectoare
4. Areflexie

Semne de deteriorare a tractului piramidal:

1. Hemipareza
2. Creșterea tonusului muscular în mușchii paretici
3.Reflexe tendinoase crescute
4. Scăderea tonusului muscular
5. Scăderea reflexelor cutanate
6. Reflexe protectoare

Semne de deteriorare a coarnelor anterioare ale măduvei spinării:

1. Hipotensiunea musculară
2. Convulsii fibrilare
3. Absenta reflexelor tendinoase
4. Hipotrofie musculară
5. Reflexe patologice

Paralizia bulbară se dezvoltă atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

Inervația corticală unilaterală are un nucleu de nervi cranieni:

1.XII,X
2.XII, VII
3.VII, X

Regiunea trunchiului cerebral în care se află nucleul nervului oculomotor:

1. Podul Varoliev
2. Piciorul creierului
3.Medulla oblongata

Ptoza apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.IV
2.V
3.III

Strabismul apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

Disfagia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

Disartria apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.V
2.XI
3.XII
Mușchii faciali sunt inervați de o pereche de nervi cranieni:
1.V
2.VI
3.VII

Sfincterul pupilei este inervat de nervul:

1.III
2.IV
3.VI

Diplopia apare atunci când o pereche de nervi cranieni este afectată:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

Ptoza apare atunci când un nerv cranian este afectat:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

Disfagia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

Mușchii masticatori sunt inervați de nervul cranian:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Tulburarea de înghițire apare atunci când mușchii sunt afectați:

1. Palatul moale
2.Masticabil
3.Mimic

Disfonia apare atunci când nervii cranieni sunt afectați:

1.XII
2.X
3.XI

Paralizia bulbară se caracterizează prin simptome:

1.Reflexul garingian se numește
2. Fără reflex faringian
3. Pareza periferică a nervului hipoglos
4. Simptomele automatismului oral
5. Disfagie
6. Disartrie
7. Afonie

Semne caracteristice de afectare a nervului facial:

1. Disfagie
2. Netezimea pliurilor frontale si nazolabiale
3. Lagoftalmie
4. Semnul lui Bell
5. Dificultate la ieșirea limbii
6. Simptom „sail”
7. Imposibilitatea de a fluiera
8.Hiperacuzie
9. Scăderea reflexului sprâncenelor

Semne caracteristice de afectare a nervului oculomotor:

1.Strabism convergent
2. Midriaza
3. Limitarea mișcării globului ocular în sus
4. Restricționarea mișcării globului ocular spre exterior
5. Strabism divergent
6.Ptoza
7. Diplopie

Simptome caracteristice sindromului alternativ Weber:

1. Midriaza
2. Strabism convergent
3. Strabism divergent
4. Diplopie
5.Ptoza
6.Lagoftalmie
7. Hemiplegie

Strabismul apare atunci când un nerv cranian este afectat:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistemul extrapiramidal-cerebelos

Statica depinde de activitatea normală:

1.Nucleul caudat
2.Cerebel
3. Substanță neagră

Deteriorarea cerebelului duce la tulburări de mișcare sub formă de:

1. Pareza
2. Ataxie
3.Hiperkineza

Dismetria apare atunci când:

1.Drumul piramidei
2.Cerebel
3.Sistemul strio-pallidar

Tonus muscular in leziunile cerebeloase:

1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă
Raspuns: 2

Rata mișcărilor active în caz de deteriorare a sistemului pallido-nigral:

1. Încetinește
2.Accelerează
3. Apare hiperkineza

Hiperkineza apare atunci când:

1.Sistem piramidal
2.Sistem extrapiramidal
3. Cortexul lobului temporal

Odată cu înfrângerea sistemului extrapiramidal are loc:

1. Achinezia
2. Apraxie
3. Pareza

Nistagmusul apare atunci când:

1. Cortexul lobului frontal
2.Nucleul caudat
3.Cerebel

Scriere de mână cu afectare a cerebelului:

1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Miezul roșu face parte din sistem:

1. Pallido-nigral
2.Striar
3. Piramidal

Scrisul de mână la un pacient cu o leziune a sistemului pallido-nigral:

1. Micrografie
2. Macrografie
3.Nu se schimbă

Propulsiile se observă odată cu înfrângerea:

1.Nucleul caudat
2. Miez roșu
3. Substanță neagră

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, vorbirea:

1. Scanat
2. Disartric
3.Silențios monoton

Cu afectarea cerebelului, vorbire:

1. Scanat
2. Afonie
3.Monoton

Tulburare a tonusului muscular în caz de afectare a sistemului pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială plastică
3. Hipertensiune arterială spastică

Mers cu afectare a sistemului pallido-nigral:

1.Spastic
2. Spastic-atactic
3. Hemiparetic
4. Amestecare, în pași mici

Tulburare de vorbire cu afectare a sistemului extrapiramidal:

1. Disartrie
2. Vorbirea este liniștită, monotonă
3. Afonie

Nuclei subcorticali afectați de sindromul striatal:

1. Minge palidă
2. Nucleul cozii
3. Substanță neagră

Tonus muscular in sindromul pallido-nigral:

1.Hipotensiune arterială
2.Hipertensiune arterială
3.Nu se schimbă

Odată cu înfrângerea sistemului striat, tonusul muscular:

1.Creste
2.Reduce
3.Nu se schimbă

1. Disartrie
2. Discurs scanat
3. Hipomimia
4. Bradikinezia
5. Dismetrie
6. Atonie
7. Ataxie

Simptome caracteristice unei leziuni a cerebelului:

1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Tremor intenționat
4. Discurs scanat
5.Mioclonie

Odată cu înfrângerea sistemului pallido-nigral, se observă următoarele:

1. Hiperkineza
2. Disartrie
3. Discurs scanat
4.Hipertensiune musculară
5.Hipotensiunea musculară
6. Hipomimia
7. Tremor intenționat
8.Acheirokineza

Impulsurile de la proprioceptori către cerebel ajung de-a lungul căii:

1. Calea spinotalamică
2. Calea lui Flexig
3. Calea Gowers
4. Calea vestibulo-spinală

Deteriorarea nucleului caudat se caracterizează prin:

1.Hipertensiune musculară
2.Hipotensiunea musculară
3. Hiperkineza
4. Bradikinezia
5. Hipomimia

Odată cu înfrângerea coarnelor posterioare, sensibilitatea este perturbată:

1.Exteroceptive
2. Propioceptiv
3. Interoceptive

Odată cu înfrângerea cornului posterior, sensibilitatea este perturbată:

1.Tactil și temperatură
2. Temperatura și durerea
3. Dureros și tactil

1.Rădăcini din spate
2.Rădăcini frontale
3.Capsula interioară a coapsei din spate

. Cu leziuni multiple ale rădăcinilor posterioare, sensibilitatea este afectată:

1. Profund și superficial
2.Numai adânc
3.Numai suprafata

Odată cu înfrângerea dealului vizual, sensibilitatea este perturbată:

1.Numai adânc
2.Numai suprafata
3. Profund și superficial

Apariția durerii este caracteristică înfrângerii:

1.Tract optic
2. Talamus vizual
3.Cortexul vizual

Hemianopsia bitemporală se observă atunci când:

1.Tract optic
2. Partea medială a chiasmei
3. Partea laterală a chiasmei

Odată cu înfrângerea capsulei interne se observă:

1. Hemianopia omonimă pe partea opusă
2. Hemianopsie omonimă pe aceeași parte
3. Hemianopia heteronimă

Sindromul Brown-Séquard apare atunci când măduva spinării este afectată:

1.Diametru complet
2.coarnele din față
3.Jumătate de diametru

Cu o leziune transversală a măduvei spinării toracice, se observă tulburări de sensibilitate:

1. Dirijor
2. Segmentală
3. Rădăcină

Când capsula internă este deteriorată, apar tulburări senzoriale:

1. Monoanestezie
2.Hemianestezie
3. Parestezii

Cu afectarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării, se observă tulburări de sensibilitate:

1.Temperatura
2.Vibratoare
3.Dureros

Când tuberculul vizual este deteriorat, apare ataxia:

1. Cerebelos
2.Sensibilă
3.Vestibulare

Se observă pierderea completă a auzului cu afectare unilaterală a girusului temporal superior:

1. Din partea mea
2.Din partea opusă
3.Neobservat

Cu iritația regiunii temporale corticale, există:

1. Halucinații vizuale
2. Halucinații auditive
3. Zgomot în ureche

Pentru tulburarea de sensibilitate de tip „polineuritic”, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Tulburare de sensibilitate în dermatomii corespunzători
2. Durere la nivelul membrelor
3. Anestezie la nivelul membrelor distale
4.Hemianestezie

Tulburarea de sensibilitate de tip segmentar apare atunci când:

1. Coarnele posterioare ale măduvei spinării
2. Coloanele posterioare ale măduvei spinării
3. Miezuri ale tractului spinal al nervului trigemen
4.Capsula interioară

Hemianopsia heteronimă apare atunci când:

1. Mijlocul chiasmei
2. Corpul manivelei exterior
3.Colțurile exterioare ale chiasmei
4.Tract optic

Pentru deteriorarea rădăcinilor posterioare, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Durerea
2. Tulburare senzorială disociată
3. Parestezii
4. Încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate

Încălcarea sensibilității în funcție de tipul de conducere se observă cu o leziune:

1.Rădăcini din spate
2. Substanța cenușie a măduvei spinării
3. Coloanele laterale ale măduvei spinării
4. Jumătate din diametrul măduvei spinării
5.Diametrul total al măduvei spinării

Hemianopsia în combinație cu hemianestezia apare atunci când:

1.Capsula interioara
2. Talamus vizual
3. Girus central posterior
4.Lobul occipital

Pentru înfrângerea caudei equina, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Durerea
2. Anestezie pe extremitățile inferioare și în perineu
3.Paraplegia spastică a extremităților inferioare
4. Încălcarea funcției organelor pelvine
5. Pareza picioarelor după tipul periferic

Pentru înfrângerea conului, cele mai caracteristice simptome sunt:

1. Tulburări ale funcției organelor pelvine
2. Anestezie în perineu
3. Încălcări ale sensibilității după tipul de conducere
4. Pareza picioarelor de tip periferic

Odată cu înfrângerea nodului gazer pe față se observă:

1. Tulburări de sensibilitate de-a lungul ramurilor nervului V și erupții herpetice
2. Tulburări de sensibilitate în segmentele nervului V și erupții herpetice
3. Erupții herpetice fără tulburări de sensibilitate
4. Durere de-a lungul ramurilor nervului V

Leziunile nervilor periferici pot duce la:

1. Durerea și tulburarea sensibilității profunde
2. Durerea și încălcarea tuturor tipurilor de sensibilitate
3. Încălcarea durerii și a sensibilității la temperatură

Funcții corticale superioare

Cu afectarea emisferei drepte a creierului, dreptacii dezvoltă tulburări corticale de vorbire:

1. Afazie
2. Alexia
3. Nu te ridica

La pacienții cu afazie senzorială, sunt afectate următoarele:

1. Înțelegerea vorbirii
2. Zvonuri
3. Reproducerea vorbirii

Un pacient cu afazie amnestică are capacitatea de a:

1. Descrieți proprietățile și scopul subiectului
2. Dați numele subiectului
3. Determinați obiectul când simțiți

La un pacient cu apraxie, acțiunile intenționate sunt afectate din cauza:

1. Pareza
2. Încălcări ale secvenței și schemei de acțiune
3. Încălcări ale vitezei și fluidității acțiunii

Când este afectat lobul frontal stâng, apare afazie:

1.Motor
2.Atingeți
3. Amnestic

Odată cu înfrângerea centrilor corticali de vorbire are loc:

1. Afonie
2.Anartria
3. Afazie

Odată cu înfrângerea girului unghiular stâng are loc:

1.Agrafie
2. Alexia
3. Afazie

Odată cu înfrângerea girusului supramarginal stâng are loc:

1. Apraxie
2.Agrafie
3. Afazie

Agnozia vizuală apare atunci când:

1.Nervul optic
2.Lobul occipital
3.Strălucire vizuală

Agnozia auditivă apare atunci când:

1. Nervul auditiv
2.lobii temporali
3. Zona corticală a lui Wernicke
Alegeți toate răspunsurile corecte:

Odată cu înfrângerea lobului temporal stâng, apare:

1.Afazie motorie
2. Afazie senzorială
3. Afazie amnestică
Raspuns: 2, 3

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei drepte a creierului are loc:

1. Anosognozie
2. Pseudomelie
3. Afazie
4. Alexia
5.Autopagnozie

Odată cu înfrângerea cortexului parietal al emisferei stângi a creierului are loc:

1.Afazie motorie
2. Acalculie
3. Apraxie
4. Alexia
5. Agnozie

Odată cu înfrângerea lobului frontal stâng este încălcat:

1.Scrisoare
2.Lectură
1. Durere la buric
2.Poliurie
3. Midriaza
4.Mioza

Simptomele epilepsiei lobului temporal sunt:

1. Sentimentul „deja văzut”
2. Halucinații olfactive
3. Crize viscerale
4. Tulburări de sensibilitate pe tip segmentar
5. Absenta reflexelor abdominale

1. Încălcarea termoreglării
2. Hemipareza
3.Hemianestezie
4. Tulburări ale somnului și stării de veghe
5. Tulburări neuroendocrine
6. Creșterea tensiunii arteriale
7. Tulburări de ritm cardiac
8. Hiperhidroza

Afectarea regiunii hipotalamice se caracterizează prin:

1. Paroxisme vegetovasculare
2. Tulburări de transpirație
3. Diabet insipid
4. Pareza nervului facial
5. Hipalgezia după tipul de conducere
6. Încălcări în sfera emoțională
7. Insomnie
8. Neurodermatita

Pentru înfrângerea nodului stelat este caracteristică:

1. Tulburări de ritm cardiac
2. Dureri arzătoare în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
3. Pareza mâinilor
4. Încălcarea adaptării la durere
5. Simptome patologice
6. Edem în zona jumătate a feței, gâtului și membrului superior
7. Tulburări trofice ale pielii membrului superior și jumătate a feței
8. Tulburări vasomotorii în regiunea jumătății feței

Sindromul Horner se caracterizează prin:

1. Exoftalmie
2.Ptoza
3. Mioză
4.Enoftalmie
5. Diplopie
6. Midriaza

Simptomele generale includ:

1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Epilepsia jacksoniană
4. Amețeli non-sistemice
5. Vărsături
6. Convulsii generalizate

Simptomele neurologice focale includ:

1.Durere de cap
2. Hemipareza
3. Vărsături
4. Epilepsia jacksoniană
5. Încălcarea conștiinței
6. Coordonare afectată

Simptome meningeale:

1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Mușchii gâtului rigid
5.Babinsky
6. Brudzinsky

Semne ale sindromului de hipertensiune arterială:

1.Dureri de cap dimineața
2. Dureri de cap seara
3. Bradicardie
4. Disc optic congestiv
5. Atrofia primară a discului optic

Sindromul Brown-Séquard se caracterizează prin:

1. Pareza centrală pe partea afectată
2. Pareza centrală pe partea opusă
3. Încălcarea sensibilității profunde pe partea laterală a leziunii
4. Încălcarea sensibilității profunde pe partea opusă
5. Încălcarea sensibilității la durere pe partea laterală a leziunii
6. Încălcarea sensibilității la durere pe partea opusă
TEST DE CALIFICARE NEUROLOGIE
Sectiunea 1. ANATOMIA CLINICA SI FIZIOLOGIA SISTEMULUI NERVOS. DIAGNOSTIC TEMIC
01.1. Când nervul abducens este deteriorat, apare paralizia mușchiului oculomotor

a) sus drept

b) linia exterioară

c) drept inferior

d) oblic inferior

e) oblic superior

01.2. Midriaza apare atunci când

a) portiunea superioara a nucleului celular mare al nervului oculomotor

b) porţiunea inferioară a nucleului celular mare al nervului oculomotor

c) nucleul accesoriu de celule mici al nervului oculomotor

d) nucleu mediu nepereche

e) nucleii fasciculului longitudinal medial

01.3. Dacă limita superioară a tulburărilor de conducere ale sensibilității dureroase este determinată la nivelul dermatomului T 10, leziunea măduvei spinării este localizată la nivelul segmentului.

a) T 6 sau T 7

b) T 8 sau T 9

c) T 9 sau T 10

d) T 10 sau T 11

e) T 11 sau T 12

01.4. Cu paralizie centrală, există

a) atrofie musculară

b) reflexe tendinoase crescute

c) încălcarea sensibilităţii după tipul polineuritic

d) încălcări ale excitabilității electrice a nervilor și mușchilor

e) convulsii fibrilare

01.5. Hiperkineza coreică apare atunci când

a) paleostriat

b) neostriat

c) globul pallidus medial

d) bila laterala palida

e) cerebel

01.6. Fibrele de sensibilitate profundă pentru extremitățile inferioare sunt situate într-un mănunchi subțire de cordoane posterioare în raport cu linia mediană.

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventrolateral

01.7. Fibrele de sensibilitate profundă pentru trunchi și extremitățile superioare sunt situate în mănunchiul în formă de pană al cordurilor posterioare în raport cu linia mediană.

a) lateral

b) medial

c) ventral

d) dorsal

e) ventromedial

01.8. Fibrele durerii și ale sensibilității la temperatură (bucla laterală) se unesc cu fibrele sensibilității profunde și tactile (bucla medială)

a) în medulla oblongata

b) în puntea creierului

c) în picioarele creierului

d) în tuberculul vizual

e) în cerebel

01.9. Principalul mediator inhibitor este

a) acetilcolină

c) norepinefrină

d) adrenalină

e) dopamina

01.10. Toate căile aferente ale sistemului striopallidar se termină

b) în striat

c) în nucleul medial al mingii palide

d) în nucleul subtalamic

e) în cerebel

01.11. Instabilitatea poziției Romberg la închiderea ochilor este mult crescută dacă există ataxie.

a) cerebelos

b) sensibil

c) vestibulară

d) frontală

e) mixt

01.12. Reglarea tonusului muscular de către cerebel la schimbarea poziției corpului în spațiu se realizează prin

a) nucleul roșu

b) Corpul lui Lewis

c) materia neagră

d) striatul

e) pata albastra

01.13. Hemianopia binazală apare cu o leziune

c) strălucirea vizuală

d) tracturile vizuale

e) materia neagră

01.14. Îngustarea concentrică a câmpului vizual duce la compresie

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) corp geniculat extern

d) strălucirea vizuală

e) materia neagră

01.15. Afectarea tractului optic duce la hemianopsie

a) binazală

b) omonim

c) bitemporal

d) cadranul inferior

e) cadranul superior

0116. Hemianopsia omonimă nu se observă în leziuni

a) tractul optic

b) chiasma optică

c) strălucirea vizuală

d) capsula internă

e) nervul optic

01.17. Calea trece prin pedunculii cerebelosi superiori

a) măduva spinării posterioară

b) dorso-cerebelos anterior

c) fronto-punte-cerebelos

d) occipital-temporal-punte-cerebelos

e) dorso-cerebelos

01.18. Odată cu înfrângerea se observă halucinații olfactive

a) tuberculul olfactiv

b) bulbul olfactiv

c) lobul temporal

d) lobul parietal

e) lobul frontal

01.19. Hemianopia bitemporală se observă cu leziuni

a) diviziunile centrale ale chiasmei optice

b) diviziunile externe ale chiasmei optice

c) tracturile optice ale chiasmei optice

e) lobul frontal

01.20. Adevărata incontinență urinară apare atunci când

a) lobii paracentrali ai girusului central anterior

b) măduva spinării cervicale

c) mărirea lombară a măduvei spinării

d) cauda equina a măduvei spinării

e) puntea creierului

01.21. Cu pareza privirii în sus și o încălcare a convergenței, focalizarea este localizată

a) în părțile superioare ale punții cerebrale

b) în părţile inferioare ale punţii cerebrale

c) în tegmentul dorsal al mezencefalului

d) în picioarele creierului

e) în medulla oblongata

01.22. Jumătate de leziune a diametrului măduvei spinării (sindromul Brown-Sekara) se caracterizează prin paralizie centrală pe partea laterală a focarului în combinație

c) în puntea creierului din stânga

d) în regiunea apexului piramidei osului temporal stâng

e) în pedunculul creierului

01.25. Criza convulsivă începe cu degetele piciorului stâng în cazul locației focarului

a) în câmpul advers anterior din dreapta

b) în partea superioară a girusului central posterior din dreapta

e) în secţiunea mijlocie a girusului central anterior din dreapta

01.28. Plexul cervical este format din ramurile anterioare ale nervilor spinali și segmentele cervicale.

01.29. Plexul brahial formează ramurile anterioare ale nervilor spinali.

01.30. Se generează impulsuri nervoase

a) nucleul celular

b) membrana exterioară

c) axon

d) neurofilamente

e) dendrite

01.31. Alexia este observată cu o leziune

a) girus frontal superior

b) girus parahipocampal

c) talamus

d) gir unghiular

e) puntea creierului

01.32. Pe o secțiune a părții inferioare a medulei oblongate, nucleii nu se disting

a) fragedă și în formă de pană

b) tractul spinal al nervului trigemen

c) nervii hipoglosi

d) nervii faciali, abducens

01.33. Ponsul trunchiului cerebral este compus din

a) nuclee roșii

b) nuclei ai nervului trohlear

c) nuclei ai nervului oculomotor

d) nucleii nervului abducens

e) nucleii nervilor hipoglosi

01.34. Hemianestezia, hemiataxia, hemianopsia sunt caracteristice leziunii

a) minge palidă

b) nucleul caudat

c) miez roşu

d) talamus

e) materia neagră

01.35. Lezarea caudei equina a măduvei spinării este însoțită de

a) pareza flasca a picioarelor si afectarea sensibilitatii de tip radicular

b) pareze spastice ale picioarelor şi tulburări pelvine

c) încălcarea sensibilității profunde a picioarelor distale și retenția urinară

d) parapareza spastică a picioarelor fără tulburări senzoriale și disfuncție a organelor pelvine

e) încălcarea sensibilității profunde a picioarelor proximale și retenția urinară

01.36. Astereognoza adevărată este cauzată de o leziune

a) lobul frontal

b) lobul temporal

c) lobul parietal

d) lobul occipital

e) cerebel

01.37. Pierderea cadranelor superioare ale câmpurilor vizuale apare cu o leziune

a) secţiuni externe ale chiasmei optice

b) girusul lingual

c) părţi profunde ale lobului parietal

d) centrii vizuali primari din talamus

e) nervul optic

01.38. Astereognoza apare atunci când

a) girusul lingual al lobului parietal

b) girus temporal superior

c) girus frontal inferior

d) lobul parietal superior

e) cerebel

01.39. Închiderea arcului reflex de la tendonul mușchiului biceps al umărului are loc la nivelul următoarelor segmente ale măduvei spinării

01.40. Fibrele de asociere se conectează

a) părți simetrice ale ambelor emisfere

b) părți asimetrice ale ambelor emisfere

c) cortex cu talamus și secțiuni subiacente (căile centrifuge și centripete)

d) diferite părți ale cortexului aceleiași emisfere

e) picioare ale creierului

01.41. Un pacient cu agnozie vizuală

a) vede prost obiectele din jur, dar le recunoaște

b) vede bine obiectele, dar forma pare distorsionată

c) nu vede obiecte la periferia câmpurilor vizuale

d) vede obiecte dar nu le recunoaște

e) vede prost obiectele din jur și nu le recunoaște

01.42. Pacient cu afazie motorie

a) înțelege vorbirea adresată, dar nu poate vorbi

b) nu înțelege discursul adresat și nu poate vorbi

c) poate vorbi, dar nu înțelege limba vorbită

d) poate vorbi, dar vorbirea este amestecată

e) poate vorbi, dar nu-și amintește numele obiectelor

a) nu poate vorbi și nu înțelege limba vorbită

b) înțelege vorbirea adresată, dar nu poate vorbi

c) poate vorbi dar uită numele obiectelor

d) nu înțelege vorbirea adresată, dar își controlează propriul discurs

e) nu înțelege discursul adresat și nu-și controlează pe al său

01.44. Afazia amnestică apare când

a) lobul frontal

b) lobul parietal

c) joncţiunea lobilor frontal şi parietal

d) joncțiunea lobilor temporal și parietal

e) lobul occipital

01.45. Combinația dintre tulburări de deglutiție și fonație, disartrie, pareza palatului moale, absența unui reflex faringian și tetrapareza indică o leziune.

a) picioarele creierului

b) puntea creierului

c) medular oblongata

d) anvelope ale mezencefalului

e) hipotalamus

01.46. Combinația de pareză a jumătății stângi a palatului moale, deviația uvulei spre dreapta, reflexele tendinoase crescute și reflexele patologice la nivelul membrelor drepte indică o leziune

a) medulla oblongata la nivelul nucleului motor al nervilor IX și X din stânga

b) medulla oblongata la nivelul nervului XII din stânga

c) genunchiul capsulei interne din stânga

d) femurul posterior al capsulei interne în stânga

e) hipotalamus

01.47. Cu sindromul Miyyar-Gubler alternant, accentul este

a) la baza trunchiului cerebral

b) în porţiunea posterolaterală a medulului oblongata

c) în regiunea nucleului roşu

d) la baza părții inferioare a punții cerebrale

e) în hipotalamus

01.48. Caracteristicile încălcării reflexului pilomotor au o semnificație topică și diagnostică în caz de deteriorare

a) cvadrigemina

b) medular oblongata

c) hipotalamus

d) măduva spinării

e) nervii periferici

01.49. Pentru înfrângerea jumătății ventrale a măririi lombare, prezența de

a) parapareza flască inferioară

b) încălcări ale sensibilității la durere

d) ataxia sensibilă a extremităților inferioare

e) sensibilitate profundă păstrată

01.50. Reflexele automatismului oral indică leziuni ale tractului

a) corticospinală

b) corticonucleare

c) fronto-punte-cerebelos

d) rubrospinală

e) dorso-cerebelos

01.51. Reflexul de apucare (Ianishevsky) este observat cu o leziune

a) lobul parietal

b) lobul temporal

c) lobul frontal

d) lobul occipital

e) hipotalamus

01.52. Agnozia auditivă apare atunci când

a) lobul parietal

b) lobul frontal

c) lobul occipital

d) lobul temporal

e) hipotalamus

01.53. Sindromul alternant Fauville se caracterizează prin implicarea simultană a nervilor în procesul patologic.

a) facială şi eferentă

b) facial şi oculomotor

c) nervul glosofaringian și vag

d) sublingual şi suplimentar

e) suplimentare și bloc
01.54. Sindromul foramenului jugular se caracterizează prin afectarea nervilor

a) glosofaringian, vag, accesoriu

b) rătăcitor, accesoriu, sublingual

c) accesoriu, glosofaringian, sublingual

d) rătăcitor, facial, trigemen

e) rătăcitor, oculomotor, abducent

01.55. Apraxia constructivă apare când

a) lobul frontal al emisferei dominante

b) lobul frontal al emisferei nedominante

e) lobii occipitali

01.56. O tulburare a schemei corporale este observată cu o leziune

a) lobul temporal al emisferei dominante

b) lobul temporal al emisferei nedominante

c) lobul parietal al emisferei dominante

d) lobul parietal al emisferei nedominante

e) hipotalamus

01.57. Afazia senzorială apare atunci când

a) girus temporal superior

b) girus temporal mediu

c) lobul parietal superior

d) lobul parietal inferior

e) hipotalamus

01.58. Apraxia motorie în mâna stângă se dezvoltă cu o leziune

a) genul corpus calos

b) trunchiul corpului calos

c) ingrosarea corpului calos

d) lobul frontal

e) lobul occipital

01.59. Aparatul segmentar al diviziunii simpatice a sistemului nervos autonom este reprezentat de neuronii coarnelor laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor.

01.60. Diviziunea caudala a aparatului segmentar a diviziunii parasimpatice a sistemului nervos autonom este reprezentata de neuronii coarnelor laterale ale maduvei spinarii la nivelul segmentelor.

a) L4-L5-S1

b) L5-S1-S2

01.61. Centrul ciliospinal este situat în coarnele laterale ale măduvei spinării la nivelul segmentelor

Sectiunea 2. GENETICA MEDICALA

02.1. Proband este:

A. Pacient care a consultat un medic

B. O persoană sănătoasă care a aplicat la un consult genetic medical

B. O persoană care a intrat prima dată sub supravegherea unui genetician

D. Persoana de la care începe colectarea unui pedigree

02.02. Cu ce tip de moștenire sunt pacienții născuți semnificativ mai des în familii cu căsătorii consanguine:

A. X-linked recesiv

B. Autosomal recesiv

B. dominantă legată de X

02.03. Frații sunt:

A. Toate rudele probandului

B. unchiul lui Proband

B. Părinţii probandului

D. Fraţii şi surorile probandului

02.04. Obiectul de studiu al geneticii clinice sunt:

A. Persoană bolnavă

B. Rude bolnave şi bolnave

B. Pacientul și toți membrii familiei sale, inclusiv cei sănătoși

02.05. Care este probabilitatea nașterii unui copil bolnav de către o femeie care are un fiu și un frate bolnavi cu hemofilie:

B. 100%

G. Aproape de 0%

02.06. Dolicocefalia este:

A. Craniu lung îngust, cu frunte și occiput proeminente

B. O creștere a dimensiunii longitudinale a craniului în raport cu transversala

B. O creștere a dimensiunii transversale a craniului cu o scădere relativă a dimensiunii longitudinale

D. Expansiunea craniului în occipital și îngustarea în partea frontală

02.07. Epicant este:

A. Sprâncene unificate

B. Ochi larg distanțați

B. Pliul vertical al pielii la colțul interior al ochiului

G. Îngustarea fisurii palpebrale

02.08. Oligodactilia este:

A. Absența degetelor

B. Fuziunea degetelor

B. Absența unuia sau a mai multor degete

D. O creștere a numărului de degete

02.09. Criptorhidia este:

A. Neînchiderea uretrei

B. Testicule necoborâte în scrot

B. Subdezvoltarea organelor genitale

02.10. Arahnodactilia este:

A. Scurtarea degetelor

B. Schimbarea formei degetelor

B. Creșterea lungimii degetelor

02.11. Sindactilia este:

A. Fuziunea membrelor pe toată lungimea

B. Fuziunea membrului în treimea inferioară

B. Fuziunea degetelor

02.12 Brahicefalia este:

A. Expansiunea craniului în occipital și îngustarea în partea frontală

B. „craniu turn”

B. O creștere a dimensiunii transversale a capului cu o scădere relativă a dimensiunii longitudinale

D. O creștere a dimensiunii longitudinale a craniului în raport cu transversala

02.13. Anoftalmia este:

A. Absența congenitală a globilor oculari

B. Absența congenitală a irisului

B. Distanța redusă dintre colțurile interioare ale orbitelor

02.14 Micrognatia este:

A. Dimensiunea mică a maxilarului inferior

B. Dimensiunea mică a maxilarului superior

B. Deschiderea gurii mici

02.15 Heterocromia irisului este:

A. Percepția anormală a culorilor

B. Colorație diferită a irisului

B. Diferențele de mărime a irisului

02.16 Momentul cel mai potrivit al sarcinii pentru studiul nivelului alfa-fetoproteinei din sânge:

A. 7-10 săptămâni

B. 16-20 săptămâni

B. 25-30 de săptămâni

G. 33-38 săptămâni

02.17 Cariotip caracteristic sindromului Klinefelter:

47, XXY
47, HUU
46 XY
45, U
47, xxx

02.18. Cariotipul caracteristic sindromului „strigătului pisicii”:

45, XO
47, XXY
46, XX / 47, XX + 13
46, XX, del(p5)
47, xx + 18

02.19. Nivelul alfa-fetoproteinei din sângele unei femei gravide crește cu:

boala lui Down
sindromul Edwards
Sindromul Patau
fibroză chistică
malformații congenitale

02.20. Zigotul este letal cu genotipul:

45, X
47 XY + 21
45, 0U
47, XXY

02.21. Polisomia pe cromozomul X are loc:

Doar la bărbați
Doar la femei
La bărbați și femei

02.22. Profilaxia postnatală constă în efectuarea:

diagnosticul prenatal
Programe de screening
inseminare artificiala

02.23. În boala Wilson-Konovalov, principalul agent terapeutic

este:

Citocromul C
Prozerin
D-penicilamină
Nootropil
Hepatoprotectori

02.24. Când se detectează fenilcetonurie:

Hipotirozinemia
Hipofenilalaninemie
Hipoceruloplasminemie
Hiper-3,4-dihidrofenilalaninemie

02.25. Pentru distrofia hepatocerebrală nu este caracteristică:

Scăderea ceruloplasminei sanguine
Conținut crescut de cupru în ficat
Scăderea excreției urinare de cupru
Creșterea cuprului din sânge „direct”.

02.26. Miopatia Duchenne este asociată cu o mutație a genei responsabile de sinteza

enzimă:

Galactokinaze
Dehidropteridin reductaza
Distrofina
ceruloplasmina

02.27. Procesul de dublare a moleculelor de acid nucleic se numește:

Transcriere
Prelucrare
Poliploidie
Difuzare
replicare

02.28. Setul de cromozomi este:

Fenotip
Genotip
Cariotip
Recombinant

02.29. Setul haploid conține celule:

Neuroni
Hepatocite
Zigoti
Gameti
epitelială

02.30. Pentru a studia rolul factorilor genetici și de mediu, se utilizează următoarea metodă:

Clinic și genealogic
Sondarea ADN-ului direct
Microbiologic
citologice
zodia Gemeni

02.31. Principala proprietate a unui acid nucleic ca păstrător și transmițător de informații ereditare este capacitatea de a:

auto-reproducere
metilare
Formarea nucleozomilor
Structură dublu catenară

02.32. Moartea celulară programată se numește:

apoptoza
Necroză
Degenerare
Cromatoliza
Mutaţie

02.33. Prezența mai multor variante ale unui set de cromozomi la o persoană se numește:

Cromism
poliploidie
încărcătură genetică
mozaicism

02.34. Mutațiile genomice sunt:

Încălcarea structurii genei
Modificarea numărului de cromozomi
Acumularea repetărilor intronului
Modificarea structurii cromozomilor

02.35. Ștergerea este:

Mutație genomică
mutație genetică
Mutație cromozomală

02.36. Înlocuirea nucleotidelor individuale dintr-un lanț de ADN cu altele se numește:

Mutații cromozomiale
Mutații genomice
Mutații genetice

02.37. Procentul de gene comune la frații veri:

12,5%
Ca și în populație

02.38. Probabilitatea de a avea un fiu bolnav de la un tată cu hemofilie:

100%

02.39. Legea de bază a geneticii populației este legea:

mendel
Beadle Tatum
Hardy-Weinberg
Morgana
Wright

02.40. Sarcina principală a geneticii medicale este studiul

legile eredității și variabilității corpului uman
statistica populaţiei bolilor ereditare
aspectele moleculare și biochimice ale eredității
modificări ale eredității sub influența factorilor de mediu
toate cele de mai sus

02.41. O genă dominantă este o genă a cărei acțiune este:

găsit în stare heterozigotă
găsite în stare homozigotă
detectat în stare heterozigotă și homozigotă
toate cele de mai sus sunt incorecte

02.42. Un fenotip este un set de semne și proprietăți ale unui organism, a căror manifestare se datorează

acţiunea unei gene dominante
acţiunea unei gene recesive
atât genele dominante cât și cele recesive
interacțiunea genotipului cu factorii de mediu

02.43. Un cariotip este un set de caracteristici ale setului de cromozomi al unei celule, determinat de:

numărul de cromozomi sexuali
forma cromozomilor
structura cromozomiala
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.44. Moștenirea autosomal dominantă este diferită

care afectează predominant bărbații
predominanţa în generaţia de membri bolnavi ai familiei
manifestarea unei trăsături patologice moștenite în toate generațiile fără sărituri
toate cele de mai sus sunt corecte

02.45. Moștenirea autosomal recesiv se caracterizează prin:

raportul dintre membrii familiei sănătoși și bolnavi este de 1:1
boala nu este legată de consanguinitate
parintii primului pacient identificat sunt sanatosi clinic
toate cele de mai sus sunt gresite

02.46. Tipul recesiv de moștenire asociat cu cromozomul X este diferit prin aceea că:

raportul masculilor afectați din fiecare generație este de 2:1
numai bărbații se îmbolnăvesc
numai femeile se îmbolnăvesc
semnele bolii trebuie găsite la mama probandului

02.47. Semnele fenotipice ale bolilor cromozomiale sunt:

tulburări de dezvoltare psihică
tulburări de dezvoltare
malformatii multiple
toate cele de mai sus

02.48. Mutageneza indusă este cauzată de următorii factori:

boli somatice ale mamei
stres emoțional
suprasarcină fizică
virusuri
toți factorii de mai sus

02.49. Distrofiile musculare progresive sunt cauzate de leziuni

tractul piramidal cefalorahidian
neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării
neuronul motor periferic
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.50. Amiotrofia Werdnig-Hoffman spinală este moștenită

după tipul autosomal dominant
de tip autosomal recesiv
după tipul recesiv asociat sexului (cromozomul X)
după tipul dominant asociat sexului

02.51. Modificarea conturului picioarelor în funcție de tipul de „sticlă răsturnată” se datorează unei modificări a masei musculare:

cu amiotrofie Charcot - Marie - Tuta
cu neuropatie hipertrofică Dejerine - Sotta
cu distrofie musculară Erb
în distrofia musculară Becker-Kinner
cu amiotrofie Kugelberg-Welander

02.52. Amiotrofia Charcot-Marie-Tut prin leziune primară

coarnele anterioare ale măduvei spinării
nervii motori periferici
muşchii membrelor distale
nuclei subcorticali

02.53. Un studiu al plasmei unui pacient cu distrofie hepatocerebrală dezvăluie

niveluri crescute de ceruloplasmină și hipercupremie
scăderea nivelului de ceruloplasmină și hipercupremie
niveluri crescute de ceruloplasmină și hipocupremie
scăderea nivelului de ceruloplasmină și hipocupremie

02.54. Tabloul clinic al unei coree tipice Huntington, pe lângă hiperkineza coreică, include

rigiditate extrapiramidală plastică
akinezie
hipomimie
demenţă

02.55. Cu boala lui Friedreich, există

moștenire de tip recesiv
tip dominant de moștenire
legat de sex (prin cromozomul X)
toate cele de mai sus

02.56. Dintre ataxiile spinocerebeloase, boala Friedreich se distinge prin prezența

deformari ale piciorului
starea disrafica
afectarea mușchiului inimii
scăderea sau pierderea reflexelor
toate cele de mai sus

02.57. Neurofibroamele din boala Recklinghausen pot fi localizate

de-a lungul nervilor periferici
în canalul rahidian de-a lungul rădăcinilor
intracranian de-a lungul nervilor cranieni
în oricare dintre aceste zone

02.58. Tipul de moștenire a neurofibromatozei (boala Recklinghausen) este caracterizat ca

autosomal dominant
autosomal recesiv
recesiv, legat de sex (prin cromozomul X)
toate cele de mai sus sunt gresite

02.59. Sindromul Down se caracterizează printr-o combinație a următoarelor simptome:

craniu rotunjit, cer gotic, sindactilie, hipotensiune musculară
dolicocefalie, palato-despicătură, arahnodactilie, hipertonicitate musculară
craniu craniostenotic, buză despicată, prezența celui de-al 6-lea deget de la picior, coreoatetoză
o combinație a oricăruia dintre simptomele de mai sus

02.60. O anomalie Arnold-Chiari este o patologie în care există

fuziunea vertebrelor cervicale
fuziunea primei vertebre cervicale cu osul occipital
deplasarea în jos a amigdalelor cerebelului
despicarea arcului primei vertebre cervicale
toate cele de mai sus

02.61. Acțiunea genei mutante în patologia monogenă se manifestă:

doar simptome clinice
la nivel clinic, biochimic și celular
numai în anumite etape ale metabolismului
doar la nivel celular

02.62. Diagnosticul neurofibromatozei se bazează pe:

tabloul clinic caracteristic şi analiza biochimică
tablou clinic
tablou clinic, studiu de profil hormonal, analiză biochimică și studiu patomorfologic

02.63. Factorii etiologici ai patologiei ereditare monogene sunt:

transferul unei părți dintr-un cromozom pe altul
modificarea structurii ADN-ului
interacțiunea factorilor genetici și de mediu
deleția, duplicarea, translocarea segmentelor cromozomiale

02.64. Precizați probabilitatea de renaștere a unui copil bolnav la soții care au o fată bolnavă cu fenilcetonurie:

50%;
aproape de 0%;
75%;
25%.

02.65. Diagnosticul sindromului Marfan se bazează pe:

plângerile pacienților și datele din istoricul familial
combinație caracteristică de semne clinice
analiză biochimică
simptome clinice, studii biochimice și patomorfologice

02.66. Clasificarea bolilor genetice este posibilă pe baza:

vârsta de debut
înfrângerea predominantă a anumitor grupuri din populaţie
tip de moștenire
natura mutației

02.67. Diagnosticul fibrozei chistice se bazează pe:

analiza biochimică a urinei și a sângelui
date de examinare de către un oftalmolog, cardiolog și metode de cercetare paraclinice
simptome clinice, studii ale concentrației ionilor de Na și Cl în lichidul sudoripat
simptome clinice caracteristice, date electromiografice și determinarea nivelului creatininei fosfokinazei în serul sanguin

02.68. Probabilitatea nașterii unei paciente cu sindrom suprarenogenital în familie, cu condiția ca copilul din prima sarcină să aibă acest sindrom, iar fata din a doua sarcină să fie sănătoasă, este:

50%;
25%;
100%.

02.69. Probabilitatea de a avea un copil bolnav într-o familie în care mama este bolnavă de fenilcetonurie și tatăl este homozigot pentru alela normală este:

50%;
25%;
100%.

02.70. Bolile genetice sunt cauzate de:

pierderea materialului cromozomial
o creștere a materialului cromozomial
pierderea a două sau mai multe gene
mutație de o singură genă

02.71. Distrofia musculară Duchenne este diagnosticată pe baza:

date pentru determinarea concentrației ionilor de Na și Cl în fluidul sudoripat
simptome neurologice caracteristice, timpul de debut și natura cursului, determinarea nivelului creatininei fosfokinazei în serul sanguin
examinare de către un oftalmolog, neurolog, date cu ultrasunete
rezultatele examenului histologic

02.72. Probabilitatea de a avea un copil cu sindromul Marfan, dacă primul copil are acest sindrom, iar părinții sunt sănătoși, este de aproximativ:

50%;
25%;
75%.

02.73. Precizați factorii care determină polimorfismul clinic al bolilor genetice:

efectul primar al unei gene
factori de mediu
prezența genelor modificatoare
efectul dozei genelor
toate cele de mai sus

02.74. Bolile multifactoriale se caracterizează prin:

lipsa de reparare
copiii se îmbolnăvesc mai des
posibilitatea izolării formelor individuale cu efectul genei principale

02.75. Predispoziția ereditară a bolilor poligenice este evidențiată de:

predominanța masculină
independenţă faţă de gradul de consanguinitate
frecventa mare in populatie
risc mai mare de îmbolnăvire la rudele cu o incidență mai mică a bolii în populație

02.76. Bolile monogenice includ:

fenilcetonurie
sindromul Kleintfelter
boala hipertonică
anomalie Arnold-Chiari

02.77. Malformații congenitale poligenice:

amiotrofia spinală a lui Werdnig-Hoffmann
buză despicată, palat
piciorul lui Friedreich
sindromul Marfan

02.78. Sindromul Edwards se caracterizează prin:

trisomie pe cromozomul 17
trisomia 18
deleția cromozomului 18
inversarea cromozomului 17

02.79. Sindromul Patau se caracterizează prin:

cromozomul trisomiei 14
trisomie pe cromozomul 13
deleția cromozomului 18
duplicarea cromozomului 18

02.80. Sindromul Shereshevsky-Turner se caracterizează prin:

amenoree primară
monosomia X
identificarea simptomelor de la naștere
mic de statura
toate cele de mai sus

02.81. Indicațiile pentru cariotiparea prenatală a fătului sunt:

un părinte are fenilcetonurie
purtarea unei rearanjamente cromozomiale echilibrate la unul dintre părinți
niveluri ridicate de alfa-fetoproteină în sângele mamei
un părinte are diabet

02.82. Semne clinice ale sindromului Klinefelter:

amenoree primară
microorhism
dolicocefalie, arahnodactilie
toate cele de mai sus

02.83. Sindroamele cauzate de anomalii ale cromozomilor autozomali se caracterizează prin:

încălcarea diferențierii sexuale
prezența fermentopatiei
anomalii congenitale multiple ale organelor interne
fără modificări ale cariotipului
monosomie

02.84. Următoarele celule nu conțin 46 de cromozomi:

ou
epiteliul scuamos
endoteliu
neuron
miocit

02.85. Boala în care se recomandă studierea cromatinei sexuale:

Sindromul Down
sindromul pisicii care plânge
Sindromul Klinefelter
sindromul Marfan

02.86. Următoarele caracteristici principale sunt utilizate pentru identificarea cromozomilor:

dimensiunea cromozomilor
localizarea constricției primare
striatie dungi cu colorare diferentiala
toate cele de mai sus

02.87. Principalele sarcini ale metodei clinice și genealogice:

stabilirea caracterului ereditar al bolii
stabilirea tipului de moştenire
determinarea cercului de persoane care au nevoie de o examinare detaliată
toate cele de mai sus
nici una dintre cele de mai sus

02.88. Pentru diagnosticarea fermentopatiei se folosesc metode:

test bucal
biochimic
microbiologic
populatia
imunofluorescent

02.89. Metodele etiologice de tratament includ:

Inginerie genetică
terapie cu antibiotice
limitarea introducerii unui produs nociv
terapie de substituție

02.90. Mutațiile cromozomiale includ:

difuzat
inversiune
mimetism
repolarizare
extrapolare

02.91. Moștenire autozomal dominant:

hemofilie
Sindromul Shereshevsky-Turner
Miopatia Duchenne
neurofibromatoza
schizofrenie

02.92. Anomaliile cromozomiale structurale includ:

aneuploidie
polisomie
poliploidie
inversiune

02.93. Constricția primară a unui cromozom se numește:

telomer
centromer
satelit
brațul cromozomilor

02.94. Căsătoria între rude de gradul I de rudenie:

morganice
incest
endogamie
poligamie

02.95. Durata tratamentului alimentar al unui pacient cu fenilcetonurie este:

2 până la 6 luni
de la 2 luni la 1 an
de la 2 luni la 3 ani
de la 2 luni la 5-6 ani
toata viata

02.96. Sindromul Down include toate următoarele, cu excepția

Incizia mongoloidă a ochilor
retard mintal
tulburări de vorbire
defecte cardiace congenitale
insuficiență piramidală

02.97. Sindromul Shershevsky-Turner este mai frecvent

la baieti
la ambele sexe
numai la adulti

02.98. Sindromul Marfan este caracterizat

arahnodactilie
defecte cardiace
subluxații ale cristalinului
retard mintal
toate simptomele de mai sus

02.99. Rolul factorilor ereditari în dezvoltarea ticului generalizat la copii

dispărut
nesemnificativ
semnificativ
depinde de vârsta părinților
depinde de sexul pacientului

02.100. Forma umar-scapulo-faciala de miopatie (Landuzi - Dejerine) are

model de moștenire autosomal dominant
model de moștenire autosomal recesiv
model de moștenire autosomal recesiv, legat de X
mod de moștenire autosomal recesiv și autosomal dominant
tip de moștenire necunoscut

Astăzi, în lumea modernă, în condiții de stres constant, explozii neuropsihice și psihosomatice, nevroză- diferitele sale tipuri și simptome, ocupă o poziție de lider în „evaluarea” problemelor mentale și psihologice ale unei persoane.
Atenția dumneavoastră, dragi vizitatori ai site-ului, este invitată să treceți test de nevroză online și gratuit.

Diagnosticul nevrozelorîn psihoterapie și psihanaliza modernă - sarcina nu este dificilă, aproape orice psihoterapeut cu experiență sau psihanalist fără dificultate și psihodiagnostic excesiv îți va determina nevroza prin simptome în procesul conversației psihanalitice primare, inclusiv un psiholog practic online prin Skype.

Nevroză — reversibil, deși o tulburare prelungită a personalității și a psihicului. Prin urmare, pentru a nu alunga problema și a nu transforma o tulburare nevrotică reversibilă în psihoză, care este patologică și adesea ireversibilă și, de asemenea, pentru prevenirea ei, vi se oferă test de nevroză online, diagnosticare gratuită a nevrozelor.

Diagnosticul de nevroză online, fă gratuit un test de nevroză, după simptome

Acest test pentru nevroză se bazează pe intensitatea și puterea simptomelor emoțional-psihice, fizice și autonome. Răspundeți sincer la întrebările testului de nevroză online, nu vă înșelați...

Întrebări test neurologie

1. Ce părți ale măduvei spinării sunt cel mai des deteriorate în timpul nașterii în prezentarea podală:

cervical superior și mijlociu

cervical inferior și toracic superior

toracic superior și toracic mediu

toracică inferioară și lombară

lombare și coccigiene

2. Ce părți ale măduvei spinării sunt cel mai des deteriorate în timpul nașterii în prezentarea capului:

1. cervical superior și mijlociu

2. cervical inferior și toracic superior

3. toracic superior și toracic mediu

4. toracică inferioară și lombară

5. lombare și coccigiene

3. Leziunea la naștere a măduvei spinării în primele zile după naștere trebuie diferențiată de următoarele condiții:

malformații ascunse ale măduvei spinării

malformații ale creierului

encefalita si meningita

mielorradiculonevrita

abcesul măduvei spinării

boli neuromusculare

poliradiculonevrita

4. Sindromul Horner este o consecință a înfrângerii:

calea simpatică în orice zonă de la diencefal până la coarnele laterale ale segmentelor toracice superioare ale măduvei spinării

măduva spinării toracice inferioare

plexul brahial

nervul facial

lobul parietal al creierului

5. La tipul proximal de pareză obstetricală Duchenne-Erb, următoarele modificări sunt pe partea laterală a leziunii, cu excepția

rotația brațului spre interior

reflexe tendinoase crescute

hipotensiune musculară

limitarea sau absența mișcărilor active la nivelul articulațiilor umărului și cotului

lipsa reflexului mână-gura

6. Pareza obstetricală de tip Dejerine-Klumpke se caracterizează prin:

monopareza centrală a piciorului

monopareza centrală a brațului

7. Pareza obstetricală Duchenne-Erb se caracterizează prin:

pareza periferică a picioarelor

monopareza centrală a brațului

pareza periferică a brațului proximal

pareza periferica a bratului distal

8. Nivelul de proteine din lichidul cefalorahidian în hemoragiile intracraniene la nou-născuți:

scade

crește

nu se schimba

9. Cea mai frecventă afectare ischemică a creierului la nou-născuții prematuri este localizată:

în regiunea parasagitală

în spațiul periventricular

în cortexul parietal

10. Cursul cel mai adesea asimptomatic al hemoragiei intracraniene la un copil prematur este observat în cazul:

hemoragie parenchimoasă

hemoragie subdurală

hemoragie epidurala

hemoragie subarahnoidiană

hemoragie intraventriculară

hemoragie subependimală izolată

11. Cea mai semnificativă trăsătură morfologică a creierului imatur în patogeneza hemoragiilor intraventriculare este:

prezența unei matrice germinale

prezența plexurilor venoase periventriculare

imaturitatea peretelui principalelor vase arteriale și venoase

friabilitate excesivă a substanței albe în zonele periventriculare

permeabilitate crescută a vaselor plexurilor coroidiene

12. Un semn caracteristic al cefalohematomului este:

fluctuație la palpare

localizare peste osul parietal

durere severă la palpare

limitare distinctă de-a lungul liniei suturilor craniene

13. La nou-născuții la termen care au suferit asfixie severă, cel mai frecvent tip de leziune a SNC este:

hemoragie subdurală

hemoragie periventriculară

necroza parasagitală

leucomalacie periventriculară

14. Indicația absolută pentru puncția lombară în maternitate este:

suspectarea hemoragiei intracraniene

suspiciune de meningită purulentă

sindrom hipertensiv-hidrocefalic

comă

infecție intrauterină suspectată

toate raspunsurile sunt corecte

15. Calcificările la nivelul creierului, corioretinita, atrofia nervului optic sunt mai des detectate la congenital:

infecție cu citomegalovirus

sifilis

toxoplasmoza

infecție herpetică

16. Cu infecția herpetică congenitală, dezvoltarea meningoencefalitei:

în mod caracteristic

nu tipic

17. Cataracta, microftalmia, malformațiile cardiace congenitale și surditatea sunt caracteristice unei infecții congenitale cauzate de:

virusul herpesului

citomegalovirus

virusul rubeolei

listeria

chlamydia

micoplasme

18. În infecția congenitală cu citomegalovirus utilizați:

aciclovir

cytotect

19. De o importanță decisivă în diagnosticul meningitei este:

Debut acut cu febră

debut acut cu sindrom meningeal

modificări ale lichidului cefalorahidian

aderându-se la sindromul de șoc infecțios-toxic

semne de congestie a fundului de ochi

20. Meningita seroasă poate fi cauzată de:

Haemophilus influenzae Afanasiev-Pffeifer

pneumococ

micobacterium tuberculosis

21. O scădere semnificativă a nivelului de zahăr din lichidul cefalorahidian (până la 0,1 g/l) este tipică pentru meningita cauzată de:

virus gripal

pneumococ

virusul oreionului

bacilul tuberculozei

22. Encefalita acută necrozantă este cauzată de un virus:

herpes simplex
oreion

23. Contracțiile involuntare ale colțului stâng al gurii la încercarea de a miji ochiul stâng la un pacient cu neuropatie a nervului facial sugerează:

spasm obișnuit

hiperkineza

regenerarea patologică a nervului facial

nevralgie de trigemen

convulsii focale

24. Tulburarea mersului în polineuropatia difterică este cauzată de:

parapareza spastica inferioara

ataxie cerebeloasă

rigiditate extrapiramidală

ataxie sensibilă

25. Semnele caracteristice ale fenilcetonuriei sunt:

niveluri normale ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri crescute de tirozină din sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri crescute de tirozină din sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară crescută a metaboliților fenilalaninei, niveluri scăzute de tirozină din sânge

niveluri crescute ale fenilalaninei din sânge, excreție urinară normală a metaboliților fenilalaninei, niveluri normale de tirozină din sânge

26. Nivelurile de fenilalanina sunt folosite pentru a detecta PKU.

27. Galactozemia se manifestă:

doar o creștere a nivelului de galactoză din sânge

galactozemie și cataractă

galactozemie, cataractă, retard mintal

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

galactozemie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

28. În caz de galactozemie, următoarele ar trebui excluse din dietă:

lapte si fructe

fructe si zahar

zahăr și lapte

29. Fructozemia se manifestă:

fructozemie, fructozurie

fructozemie, fructozurie, cataractă

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică

fructozemie, fructozurie, cataractă, retard mintal, ciroză hepatică, insuficiență renală

30. Petele Cafe au lait sunt zone de hiperpigmentare care apar atunci când:

Scleroză tuberoasă

neurofibromatoza

scleroză multiplă

Sindromul Sturge-Weber

ataxie-telangiectazie

31. În sindromul Louis-Bar, funcția limbocitelor T:

neschimbat
a crescut

32. Forma hiperkinetică a paraliziei cerebrale se caracterizează prin toate, cu excepția:

hiperkineza coreică
distonie de torsiune
tremur de intenție
coreoatetoza

33. În tratamentul hipotiroidismului primar congenital, se utilizează următoarele medicamente:

mercazolil

tiroidina

tiroxina

hormon de stimulare a tiroidei

34. Terapia de substituție cu tiroxină în timpul screening-ului în maternitate pentru hipotiroidie congenitală este prescrisă la nivelul TSH:

până la 20 uU/ml

20-50 uU/ml

50-100uU/ml

mai mult de 100 uU/ml

35. Porfiria se caracterizează prin prezența:

durere abdominală

sindrom de polineuropatie

porfobilinogen în urină

toate cele de mai sus

36. Deteriorarea sistemului nervos în leucodistrofie apare ca urmare a:

acumularea excesivă de lipide în celulele nervoase

pierderea lipidelor de către celulele nervoase

tulburare de formare a mielinei

toate cele de mai sus

37. Distrofiile musculare progresive sunt cauzate de afectarea:

tractul piramidal cefalorahidian

neuronii motori ai coarnelor anterioare ale măduvei spinării

neuronul motor periferic

dreapta 2 si 3

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

38. O modificare a conturului picioarelor ca o „sticlă răsturnată” se datorează unei modificări a masei musculare:

cu amiotrofie Charcot-Marie-Tooth

cu distrofie musculară Erb

în distrofia musculară Becker-Kinner

cu amiotropie Kugelberg-Welander

39. Pseudohipertrofiile se observă în următoarele forme de distrofie musculară:

tip duchenne

tip Becker

tip Landouzy-Dejerine

corect 1 si 2

corecte 1 și 3

40. Tabloul clinic al unei boli Huntington tipice, pe lângă hiperkineza coreică, include:

rigiditate

simptom de roată dințată

akinezie

hipomimie

demenţă

41. Boala Parkinson se manifestă prin următoarele sindroame:

coreoatetoid

akinetic-rigid

vestibulocerebelos

dentorubral

hiperekplexie

42. Anomalia Arnold-Chiari este o patologie în care există:

fuziunea vertebrelor cervicale

fuziunea primei vertebre cervicale cu osul occipital

deplasarea în jos a amigdalelor cerebelului

despicarea arcului primei vertebre cervicale

toate cele de mai sus

43. Conform clasificării moderne a leziunilor cerebrale traumatice, nu se disting următoarele:

leziuni cerebrale ușoare

compresie cerebrală datorată hematomului epidural

comoție severă

compresia creierului pe fondul contuziei sale

44. O leziune traumatică cerebrală deschisă include:

cu o rană de țesut moale învinețită fără afectarea aponevrozei

cu afectarea aponevrozei

cu o fractură de craniu

cu o fractură a oaselor bazei craniului fără licoare

45. Dacă îndoitura gâtului și fotofobia se dezvoltă după o leziune cerebrală traumatică în absența simptomelor focale, atunci cel mai probabil diagnosticul este:

comoție

hemoragie subarahnoidiană

contuzie cerebrală

hematom intracranian

46. Complicația leziunii cerebrale traumatice prin hemoragie în ventriculii creierului se caracterizează prin apariția în tabloul clinic:

privire plutitoare

sindromul hormetonic

tip hipercatabolic de funcții vegetative

tulburări ale conștiinței

semne bilaterale ale piciorului piramidal

47. Hematomul subdural acut pe tomografie computerizată se caracterizează prin zona:

creșterea omogenă a densității

reducerea omogenă a densității

creşterea neomogenă a densităţii

edem cerebral

48. Leziunea cerebrală traumatică se numește penetrantă:

cu rană învinețită de țesut moale

cu afectarea aponevrozei

cu o fractură a oaselor bolţii craniene

cu afectarea durei mater

cu toate opțiunile de mai sus

49. Ruptura traumatică completă a unui nerv periferic se caracterizează prin:

durere la percuție de-a lungul nervului de sub locul leziunii

parastezie în zona de inervație a nervului afectat

paralizie flască și anestezie în zona de inervație a nervului afectat

corect 1 si 2

dreapta 2 si 3

50. Tumorile din zona premotorie a lobului frontal sunt caracterizate prin:

hemipareză cu predominanță la nivelul piciorului

afazie motorie

crize epileptice adverse

atrofia nervului optic pe partea laterală a tumorii

toate cele de mai sus

51. Tumorile extramedulare ale măduvei spinării sunt cel mai adesea localizate pe:

suprafata anterolaterala

suprafata spate

suprafata posterioara si posterolaterala

suprafata frontala

52. Distrugerea arcuată a piramidei osului temporal și petrificările arcuate întrerupte însoțitoare sunt un semn radiologic caracteristic:

neuroame acustice

neuroame de trigemen

53. Ecoencefaloscopia este cea mai informativă pentru localizarea tumorii:

În lobul temporal

în fosa craniană posterioară

în trunchiul cerebral

în lobul occipital

54. Dintre tumorile selei turcice se observă mai des calcificarea:

într-un adenom hipofizar

în craniofaringiom

în endoteliom arahnoid al tuberculului sella turcică

în gliomul nervului optic

55. Simptomele precoce ale arahnoidendoteliomului tuberculului sella turcică includ:

scăderea simțului mirosului

durere de cap

scăderea vederii

sindromul Weber

toate cele de mai sus

56. Distrugerea vârfului piramidei osului temporal cu marginile clare ale defectului („piramida tocată”) este un semn radiologic caracteristic:

neuroame acustice

neuroame de trigemen

colesteatom al unghiului cerebelopontin

toate neoplasmele de mai sus

57. Sursa primară de tumori metastatice ale SNC este cancerul:

glanda mamara
prostata

58. Sindromul Foster-Kennedy se caracterizează prin:

atrofia si staza discului pe partea laterala a tumorii

atrofia și stagnarea discului pe ambele părți

atrofie de disc pe partea laterală a tumorii

stază de disc pe partea tumorii și atrofie pe partea opusă

59. Sustragerea intracerebrală a unui accident vascular cerebral ischemic apare ca urmare a:

încălcări ale autoreglării circulației sanguine în focalizare

vasospasm al zonei afectate a creierului

vasospasm al părților nedeteriorate ale creierului

extinderea vaselor „sănătoase” ale părților intacte ale creierului

dezvăluirea anastomozelor arteriovenoase

60. Pentru starea migrenei nu sunt tipice:

o serie de convulsii severe, consecutive

vărsături repetate, repetate

crize tonico-clonice

presiune intracraniană crescută

semne de iritare a membranelor creierului

61. În caz de hemoragie parenchimato-subarahnoidiană sunt obligatorii:

pierderea conștienței

lichid cefalorahidian cu sânge

compensarea ecoului mijlociu

hemipareză contralaterală

toate cele de mai sus

62. Contraindicația transportului la un spital neurologic este:

pierderea conștienței

agitatie psihomotorie

infarct miocardic

edem pulmonar

63. Pentru tratamentul meningitei meningococice, se recomandă utilizarea:

clindamicină

tetraciclină

eritromicină

kanamicina

cloramfenicol

64. Un semn clinic necondiționat al unei fracturi la baza craniului este:

sângerare la ureche

licoare de la ureche

lichid cefalorahidian cu sânge

A și B sunt corecte

toate cele de mai sus

65. În tratamentul encefalomielitei acute diseminate se folosesc următoarele:

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

medicamente steroizi anabolizanti

glucocorticoizi sintetici

medicamente steroizi estrogenice

medicamente estrogenice nesteroidiene

66. Formele non-convulsive de status epilepticus includ toate următoarele manifestări paroxistice, cu excepția:

mioclonice

"stuporarea undelor de vârf"

stări de confuzie

stare crepusculară

67. Paroxismul vegetativ se caracterizează prin toate următoarele, cu excepția:

tahicardie

tremurând rece

oligurie

midriază

frică, anxietate

68. În cazul unor convulsii generalizate frecvente la începutul tratamentului, este necesar să se prescrie:

doza maximă dintr-un medicament selectat

doza minimă de medicament selectat și crește treptat

combinație de doze minime de două sau trei medicamente antiepileptice principale

combinație a dozei terapeutice medii a unui medicament principal și a unuia dintre medicamentele suplimentare

69. Utilizarea carbamazepinei este contraindicată în:

parțial simplu

absente

tonico-clonic generalizat

aton

nici una dintre cele de mai sus

70. Polineuropatia Guillain-Barré se caracterizează prin:

leziunea nervilor cranieni

tulburări pelvine pronunțate

simptome bilaterale persistente

toate cele de mai sus

dreapta 2 si 3

71. Polineuropatia diabetică se caracterizează prin:

leziunea nervilor cranieni

afectarea predominantă a nervilor extremităților superioare

tulburări autonome

corect 1 si 2

corecte 1 și 3

72. Se observă neuropatie a nervului sciatic:

Simptomul lui Wasserman

pierderea reflexului lui Ahile

pierderea genunchiului

toate cele de mai sus

corect 1 si 2

73. Cea mai frecventă cauză a nevralgiei trigemenului este:

bolile sinusurilor

compresia rădăcinii nervoase de către un vas contort la baza creierului

compresia ramurilor nervoase în spațiul infraorbitar

toate cele de mai sus

dreapta 2 si 3

74. Toate următoarele indică o creștere a presiunii intracraniene, cu excepția:

retinită pigmentară

edem papilar

estomparea marginilor discului optic

edem retinian și hemoragie

neuropatie progresivă a abducensului

75. Pentru a corecta spasticitatea musculară patologică la copiii cu paralizie cerebrală, este indicat să se prescrie:

aminalon

pantogam
tizanidină

76. Cea mai frecventă cauză a sindromului hipotalamic la vârsta de 10-25 ani este:

meningita
encefalită
hemoragii cerebrale

77. Pentru obezitatea cerebrală, spre deosebire de exogen-constituțională, sunt caracteristice următoarele:

natura android a distribuției țesutului adipos

distribuția ginoidă a țesutului adipos

tulburări menstruale și hipogonadism

răspuns la stres hiperfagic

toate cele de mai sus

nici una dintre cele de mai sus

78. Un atac de migrenă cu aură diferă de alte forme de migrenă prin prezența:

vestigii

localizarea bilaterală a durerii în regiunea temporală

vărsături la apogeul atacului

simptome neurologice focale tranzitorii

urinare abundentă la sfârșitul unui atac

79. Aura oftalmică în migrenă se caracterizează prin:

strabism divergent

strabism convergent

"scotom pâlpâitor"

80. Principalul simptom al sindromului de durere fantomă este:

hiperestezie la ciotul membrului

senzație de durere la un membru inexistent

umflarea, cianoza ciotului membrului

4. toate cele de mai sus

81. Simptomul de „pentă” în timpul puncției lombare la un pacient cu un proces spinal mare este caracterizat prin:

durere radiculară crescută cu compresia venelor cervicale

o creștere a simptomelor neurologice cu presiune pe peretele abdominal

durere radiculară crescută la aplecarea capului înainte

creșterea simptomelor neurologice după puncție

82. Pierderea conștienței într-o sincopă durează de obicei nu mai mult de:

83. Pentru ameliorarea unui atac de migrenă, cele mai eficiente medicamente sunt:

triptani

vasodilatatoare

antihistaminice

antiserotonină

anticonvulsivante

84. Sopor spre deosebire de comă se caracterizează prin:

păstrarea contactului verbal

păstrarea reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa reacțiilor motorii de protecție intenționate

lipsa de răspuns la stimuli externi

85. În cazul unei combinații de absențe și crize convulsive generalizate, medicamentul de elecție este:

fenobarbital

carbamazepină
clonazepam
valproat de sodiu

86. Dintre următoarele medicamente antiepileptice, acestea inhibă funcțiile corticale într-o măsură mai mică:

carbamazepină

fenobarbital

benzonală

hexamidină

valproat de sodiueu

87. Pentru a preveni un efect teratogen, pacienților care iau medicamente antiepileptice în timpul sarcinii trebuie prescrise:

vitamina B1

vitamina B6

acid folic

acid ascorbic

toate cele de mai sus

88. Cea mai frecventă cauză de status epilepticus la copii este:

sevraj de alcool

întreruperea bruscă a medicamentelor antiepileptice

lovituri

Infecții ale SNC

tulburări metabolice

89. Întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice poate fi luată în considerare dacă nu au existat convulsii cel puțin:

90. Când se obține un efect clinic stabil în tratamentul epilepsiei, retragerea treptată a medicamentului antiepileptic trebuie efectuată în:

91. Manifestarea activității epileptice pe EEG este facilitată de:

fotostimulare ritmică

hiperventilatie

privarea de somn

activarea somnului

toate cele de mai sus

92. Semnul diagnostic decisiv al absenței epileptice este:

apariția miocloniei multiple

dezvoltarea atoniei musculare focale sau generalizate

pierdere scurtă a cunoştinţei

spasm tonic simetric al musculaturii extremităților

93. Crizele parțiale complexe de epilepsie diferă de cele simple:

combinație de simptome motorii și senzoriale

combinație de simptome autonome și senzoriale

conștiință afectată

toate cele de mai sus

corect 1 si 2

94. În prezența crizelor mioclonice, este necesar să se prescrie:

fenobarbital

valproat de sodiu

carbamazepină

nitrazepam

topamax

oricare dintre cele anterioare

95. Tomografia computerizată a creierului nu permite:

diferențierea structurii histologice a tumorii

diferențiază substanța cenușie și cea albă a creierului

determina starea căilor de lichide

identifica zonele de ischemie si hemoragie

determinați zona edemului perifocal

96. De o importanță decisivă în diagnosticul anevrismelor intracraniene este:

scintigrafie

angiografie

scanare CT

reoencefalografie

97. Medicamentele care reduc profunzimea somnului trebuie administrate pentru enurezis:

pe parcursul intregii zile

dimineata si dupa-amiaza

dimineata si seara

98. În cazul hemoragiei subarahnoidiene de la un anevrism, următoarele sunt cele mai eficiente:

repaus strict la pat

antifibrinolitice

antagonişti de calciu

îndepărtarea sângelui vărsat cu puncții lombare repetate

tăierea precoce a anevrismului

99. Dezvoltarea sindromului Waterhouse-Fridriksen (insuficiență suprarenală acută) este tipică pentru o evoluție severă:

meningita stafilococica

meningita pneumococica

meningita cauzata de virusul Coxsackie

Meningita meningococică

coriomeningita limfocitara

100. Pentru encefalita acută transmisă de căpușe nu este tipică:

incidență maximă toamna și iarna

lipsa sindromului meningian

scăderea presiunii intracraniene

pareza flasca si pareza muschilor centurii scapulare

citoză neutrofilă în lichidul cefalorahidian.

Răspunsuri la teste: Întrebări test neurologie

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

ecografie abdominală

ecografie toracică

ARTICOLE POPULARE

	Negația nu cu verbe (în formă personală, la infinitiv, sub formă de gerunziu) se scrie separat: nu lua, nu era, neștiind, încet.
	Prezentare, raportare principalele trăsături ale filosofiei Renașterii
	Stilul de ficțiune
	Copiii pământului Prezentare noi suntem copiii pământului pentru grădină
	Prezentare pe tema barierelor în calea comunicării, munca a fost făcută de studenți.Fără comunicare, ne închidem.

2022 "kingad.ru" - examinarea cu ultrasunete a organelor umane