IRS19 - instrucțiuni de utilizare. IRS19 - instrucțiuni de utilizare IRS 19 curs repetat

Câteva fapte despre produs:

Instructiuni de folosire

Pret pe site-ul farmaciei online: din 468

Proprietăți farmacologice

Dispozitivul medical IRS 19 este un medicament imunostimulator care prezintă proprietățile unui vaccin local. Se foloseste pentru terapia preventiva si tratamentul bolilor aparute la nivelul cailor respiratorii superioare si cu caracter acut si cronic. Medicamentul este utilizat cu succes în domeniul pediatric.

Medicamentul este inclus în grupul de vaccinuri antibacteriene datorită lizatelor tulpinilor celor mai comuni agenți patogeni incluși în compoziția sa. Procesul de producție pentru distrugerea microorganismelor se realizează astfel încât să slăbească tulpinile, dar să le păstreze pe deplin proprietățile. Când substanța activă interacționează cu sistemul imunitar al corpului uman, se dezvoltă imunitatea de protecție specifică și nespecifică. În timpul procedurii de pulverizare, se formează un aerosol fin care acoperă membranele mucoase ale cavității nazale, care contribuie la dezvoltarea unui răspuns imun și formează o protecție specifică. Funcțiile de protecție specifice se datorează formării locale de anticorpi care fac parte din clasa de imunoglobuline secretoare de tip A (IgA). Anticorpii previn procesele de fixare și reproducere a infecției pe membranele mucoase. Proprietățile protecției imune nespecifice sunt o creștere a activității fagocitelor și o creștere a nivelului de lizozim.

Medicamentul are un efect aproape instantaneu, după prima aplicare, durata protecției este de aproximativ două ore. După un curs terapeutic de paisprezece zile, proprietățile protectoare rămân timp de trei până la patru luni. Medicamentul este bine tolerat, datorită căruia este utilizat în practica pediatrică chiar și la sugari (de la vârsta de trei luni).

Când utilizați IRS 19 în tratamentul complex:

  • Există o inhibare a procesului infecțios-inflamator chiar la început.
  • Durata terapiei cu antibiotice și antiinflamatoare este redusă.
  • Procesul de vindecare este accelerat.
  • Riscul de apariție a complicațiilor este redus.

Indicatii de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea medicamentului IRS 19 este necesitatea terapiei preventive și a tratamentului pentru următoarele boli ale sistemului respirator și ale arborelui bronșic:

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a restabili activitatea imunității locale după infecții virale, inclusiv gripă.

În perioada preoperatorie și postoperatorie în timpul intervențiilor chirurgicale în domeniul otolaringologiei.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt:

  • Hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele care alcătuiesc structura produsului.
  • Boli care sunt asociate cu disfuncții ale sistemului imunitar (boli autoimune).

Efecte secundare

În perioada de terapie cu agentul medical IRS 19, se pot dezvolta următoarele manifestări negative:

Sistemul imunitar. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice, manifestate prin înroșirea pielii, dezvoltarea eritemului și eczemei ​​și apariția edemului Quincke.

Sistemul respirator. În cazuri rare, pot apărea tuse și crize de astm.

Sistem digestiv. Poate exista o senzație de greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică și pot apărea și tulburări ale funcțiilor sistemului digestiv.

General. În cazuri rare, temperatura corpului poate crește brusc, precum și simptomele de sinuzită, rinofaringită, laringită și bronșită.

Dacă apar efecte negative, este necesar să întrerupeți terapia și să solicitați sfatul unui medic specialist care, după o examinare și studii suplimentare, vă va prescrie un medicament care este un analog remediului descris.

Dozaj și mod de utilizare

Medicamentul se utilizează intranazal (administrare de aerosoli prin apăsarea pistolului de pulverizare).

O doză este considerată o apăsare scurtă.

În timpul procedurii, trebuie să păstrați recipientul cu medicamentul în poziție verticală.

Pentru terapia preventivă pentru pacienții adulți și copiii care au împlinit vârsta de trei luni, se recomandă începerea utilizării remediului cu paisprezece până la douăzeci și unu de zile înainte de perioada așteptată de morbiditate generală.

Doza este utilizarea unei doze standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.

Terapia bolilor localizate în tractul respirator superior, acute și cronice la pacienții care au împlinit vârsta de trei ani, se efectuează folosind o doză standard de medicament în fiecare nară, de două până la cinci ori pe zi. Pentru pacienții de la trei luni la trei ani, doza standard este utilizată de două ori pe zi.

Procedura este posibilă numai după îndepărtarea acumulărilor de mucoase din cavitatea nazală.

Cursul terapeutic se efectuează până la dispariția completă a manifestărilor unei boli infecțioase.

Pentru procedurile de restabilire a imunității locale după gripă și alte boli virale infecțioase la pacienții adulți și copii, este necesar să se efectueze proceduri folosind o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.

Atunci când se efectuează măsuri pregătitoare înainte de operație, precum și pentru utilizarea în perioada postoperatorie, este necesar să se utilizeze agentul într-o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.

Este necesar să începeți un curs terapeutic cu medicamentul cu șapte zile înainte de o operație planificată.

Durata terapiei este de paisprezece zile.

În primele zile de terapie, se pot dezvolta următoarele reacții: strănut crescut și secreție crescută de mucus din cavitatea nazală. Cel mai adesea acestea sunt simptome de scurtă durată, însă, dacă efectele descrise nu dispar în primele zile de tratament, se recomandă întreruperea utilizării produsului și consultarea unui medic specialist pentru sfaturi.

Dacă recipientul cu medicamentul nu este utilizat pentru o lungă perioadă de timp, este posibil să înfundați deschiderea duzei cu o substanță cristalizată. Cel mai adesea, acest lucru se poate întâmpla atunci când scoateți duza și așezați-o în poziția în jos cu capătul superior, fără clătire și suflare mai întâi. Pentru a evita un posibil blocaj, trebuie aplicate câteva presiuni asupra pulverizatorului pentru a crea o presiune care să îndepărteze un posibil blocaj. Dacă această metodă este ineficientă, puteți coborî duza în apă caldă timp de cinci până la zece minute pentru a dizolva cristalele.

Supradozaj

În prezent, nu există informații fiabile despre condițiile negative ale pacientului cu o supradoză de substanță activă. Cu toate acestea, se poate presupune că atunci când se utilizează o doză care depășește cantitatea terapeutică maximă, se pot dezvolta efectele secundare descrise mai sus.

Caracteristici de utilizare

Medicamentul este destinat utilizării intranazale, alte metode de utilizare a medicamentului sunt interzise.

Înainte de a începe un curs terapeutic, se recomandă să obțineți o programare adecvată de la un medic specialist și să citiți cu atenție instrucțiunile.

În timpul perioadei de utilizare a produsului, este necesar să se respecte standardele sanitare și igienice pentru medicamentele de acest tip. Nu atingeți suprafețele contaminate cu duza și depozitați produsul într-un recipient special. Dacă este necesar, duza poate fi spălată cu apă caldă.

În primele zile de terapie, poate apărea secreție crescută de mucus din nas și strănut frecvent, aceasta este considerată o reacție normală și dispare după câteva zile. Cu toate acestea, dacă simptomele nu dispar, este recomandat să consultați un medic pentru sfaturi.

De asemenea, atunci când se utilizează medicamentul în cazuri foarte rare, este posibilă creșterea temperaturii corpului. La o temperatură semnificativ mai mare decât cea normală, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic. Cu toate acestea, trebuie înțeles că o boală infecțioasă-inflamatoare poate da și o temperatură ridicată.

În cazul dezvoltării unei manifestări a infecției bacteriene, este posibil să se utilizeze simultan agentul cu medicamente antibacteriene.

Dacă un pacient are antecedente de boală astmatică bronșică, este posibilă o dezvoltare crescută a convulsiilor. În cazul unui astfel de curs al bolii, se recomandă întreruperea cursului terapeutic și nu efectuarea de proceduri cu medicamente similare.

Înainte de a utiliza cilindrul, este necesar să centrați duza și să efectuați o presiune de control.

Recipientul cu medicamentul în timpul procedurii trebuie păstrat vertical.

Este interzis să vă înclinați capul pe spate în timpul procedurii.

Cu utilizarea regulată a produsului, duza poate fi permanent pe sticlă.

La o pauză lungă de utilizare, poate apărea înfundarea orificiului de evacuare a duzei. În acest caz, mai întâi trebuie să faceți mai multe clicuri pe pistolul de pulverizare la rând pentru a crea o presiune crescută, ceea ce va ajuta la curățarea orificiului. Dacă procedura de mai sus nu funcționează, se recomandă să coborâți duza în apă caldă fiartă timp de cinci până la zece minute și apoi să o clătiți.

Recipientul cu medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei. Nu încălziți sau congelați flaconul, chiar dacă este gol.

Nu deteriorați suprafața recipientului.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu dezvoltarea infecției bacteriene, este posibilă utilizarea simultană a agentului cu medicamente antibacteriene.

Atunci când terapia combinată cu medicamente de tip vasoconstrictoare utilizate prin metoda intranazală, este necesar să se facă un interval între utilizări. Se recomandă efectuarea procedurilor cu IRS 19 nu mai devreme de treizeci de minute după medicamentele vasoconstrictoare.

În studiile clinice, nu au fost identificate interacțiuni negative cu alte medicamente.

Utilizarea produsului în timpul sarcinii și în timpul alăptării

În prezent, nu există informații fiabile despre desfășurarea studiilor clinice ale medicamentului la femei în timpul sarcinii și posibilul impact negativ asupra dezvoltării intrauterine a copilului și a sănătății viitoarei mame.

Nu există informații despre posibilitatea pătrunderii substanței active în secreția glandelor mamare. Se recomandă ca, dacă apare necesitatea de a utiliza medicamentul, întrerupeți alăptarea.

Conducerea vehiculelor și efectuarea lucrărilor de înaltă precizie

Medicamentul nu afectează negativ funcțiile psihomotorii ale corpului uman. Nu există restricții pentru conducerea vehiculelor și efectuarea de lucrări care necesită concentrare și atenție ridicate în timpul perioadei de terapie.

Interacțiunea cu alcoolul

În prezent, nu există date privind posibila dezvoltare a manifestărilor negative cu utilizarea simultană a medicamentului cu băuturi alcoolice.

Depozitare

Instrucțiunile de utilizare recomandă depozitarea produsului medical la o temperatură care să nu depășească douăzeci și cinci de grade Celsius. Depozitarea trebuie efectuată într-o poziție verticală a recipientului cu medicamentul. Înghețarea, supraîncălzirea și deteriorarea cilindrului sunt strict interzise.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de treizeci și șase de luni.

Vanzare in lantul de farmacii

Puteți cumpăra un medicament din rețeaua de farmacii fără prescripție medicală.

Analogii

În cazul reacțiilor alergice sau în absența eficacității produsului medical, se recomandă consultarea unui medic specialist care poate prescrie un înlocuitor.

O listă aproximativă de analogi ai medicamentului:

Bronho-munal.

Ceară de bronho.

Spray pe bază de lizate de bacterii benefice. Este folosit ca agent imunostimulator local. Compoziția medicamentului este unică și ajută la rezistența reproducerii florei patogene. Poate fi utilizat la copii de la o vârstă fragedă și chiar și la femeile însărcinate după consultarea medicului.

Forma de dozare

IRS 19 este un instrument eficient care vă permite să scăpați de patologiile tractului respirator. Medicamentul este de origine bacteriană. Se prezintă sub formă de spray nazal. Instrumentul este un lichid care poate avea următoarele culori:

  • transparent;
  • incolor;
  • lumină galbenă.

Lichidul are un ușor miros specific. Medicamentul este disponibil sub formă de sticle de sticlă cu aerosoli. Volumul lor este de 20 ml. Cilindrul are o supapă continuă. Împreună cu medicamentul, se vinde o duză pentru pulverizare. Toate componentele medicamentului sunt plasate într-o cutie de carton.

Descriere și compoziție

Componenta principală a produsului este lizatele bacteriene. Odată ajuns în corpul uman, medicamentul are un efect stimulator asupra imunității nespecifice și specifice.

Când agentul este pulverizat, se formează un aerosol. Se instalează pe membrana mucoasă a căilor respiratorii superioare. Acest lucru duce la o stimulare rapidă a activității sistemului imunitar uman. În procesul de expunere, se formează anticorpi secretori din clasa IgA. Ele nu permit agenților patogeni să se atașeze de pereții tractului respirator și continuă să se răspândească în continuare.

În plus, medicamentul crește activitatea macrofagelor - celule care distrug microorganismele patogene și le absorb.

Acțiunea medicamentului se datorează compoziției unice. Principalul său ingredient activ este un lizat bacterian, format din:

  • tipul Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus pneumoniae tip II;
  • Streptococcus pneumoniae tip III;
  • Streptococcus pneumoniae tip V;
  • Streptococcus pneumoniae tip VIII;
  • Streptococcus pneumoniae tip XII;
  • Haemophilus influenzae tip B;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Neisseria subflava;
  • Neisseria perflava;
  • Streptococcus pyogenes grupa A;
  • Streptococcus dysgalactiae grupa C;
  • Enterococcus faecium;
  • Enterococcus faecalis;
  • Streptococ grupa G.

Compoziția medicamentului include substanțe suplimentare. Acestea includ:

  • mertiolat de sodiu;
  • aromă pe bază de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic);
  • apă purificată - până la 100 ml.

Grupa farmacologică

IRS 19 este un medicament imunostimulator de origine bacteriană.

Indicatii de utilizare

pentru adulti

IRS 19 poate fi atribuit în următoarele situații:

  • restabilirea imunității locale este necesară după ce o persoană a avut gripă sau alte infecții virale;
  • pentru prevenirea bolilor cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior;
  • ca pregătire pentru intervenția ulterioară planificată asupra organelor ORL și în cursul perioadei postoperatorii;
  • pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și căilor respiratorii superioare (sinuzite, rinite și alte probleme incluse în categorie).

pentru copii

IRS 19 nu este atribuit copiilor care nu au împlinit încă vârsta de 3 luni. Dacă copilul este mai mare decât vârsta de mai sus, medicamentul este utilizat pentru combaterea bolilor respiratorii.


Efectul toxic al medicamentului asupra fătului în timpul sarcinii sau în timpul hrănirii ulterioare nu a fost identificat. Medicul va prescrie un medicament pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior, restabilirea imunității locale sau ca pregătire pentru intervenție chirurgicală.

Contraindicatii

Este imposibil să utilizați medicamentul dacă o persoană are hipersensibilitate la componentele care compun medicamentul sau dacă există boli autoimune.

Aplicații și doze

pentru adulti

Agentul este administrat în organism intranazal prin administrare de aerosoli. O doză este egală cu o apăsare scurtă pe pulverizator.

Doza de medicament poate varia semnificativ în funcție de scopul urmărit de persoana care utilizează remediul. Dacă IRS 19 este utilizat pentru prevenirea bolilor tractului respirator superior, agentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament în această situație este de cel puțin două săptămâni. Durata maximă a cursului este de 21 de zile.

Dacă IRS 19 este utilizat pentru a trata bolile acute și cronice ale bronhiilor și ale tractului respirator superior, agentul este injectat în fiecare nară într-o singură doză de la 2 la 5 ori pe zi. Tratamentul se efectuează până la dispariția infecției.

Dacă remediul este folosit pentru a restabili imunitatea după ce o persoană a avut gripă sau alte infecții virale, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi. Se injectează 1 doză în fiecare nară. Durata cursului de tratament în această situație este de 2 săptămâni.

Dacă se efectuează pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată sau se efectuează recuperarea în perioada postoperatorie, agentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni. Se recomandă începerea cursului de tratament cu o săptămână înainte de operația planificată.

pentru copii

Dacă pacientul este un copil, doza este similară cu parametrii observați în tratamentul unui adult. O excepție de la regulă este lupta împotriva bolilor acute sau cronice ale tractului respirator superior sau bronhiilor. În această situație, copiilor care au împlinit vârsta de 3 luni până la 3 ani li se prescrie o doză de medicament în fiecare nară. Tratamentul se efectuează de 2 ori pe zi. Instrumentul poate fi folosit numai după ce nasul a fost eliberat de secreția mucoasă. Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar. Dacă copilul este mai în vârstă de 3 ani, dozele sunt stabilite ca pentru un adult.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Doza și caracteristicile utilizării medicamentului în timpul sarcinii și alăptării sunt determinate de medic.

Efecte secundare

Medicamentul nu este inofensiv. Poate duce la o serie de efecte secundare. După utilizarea produsului, este posibil să aveți:

  1. Din sistemul digestiv: diaree, greață, dureri abdominale. Simptomele sunt de obicei rare și pot apărea la începutul tratamentului.
  2. Reacții alergice: sau angioedem. Efectul secundar este de obicei rar.
  3. Din sistemul respirator: crize de astm, tuse. La începutul tratamentului, poate apărea sinuzită.
  4. Alte efecte secundare. O creștere a temperaturii corpului până la 39 de grade Celsius fără niciun motiv aparent. De obicei, acest efect poate apărea la începutul tratamentului.

Efectele secundare nu sunt întotdeauna legate de expunerea la medicamente. Dacă o persoană a observat unul dintre simptomele de mai sus după ce a folosit IRS 19, ar trebui să contactați imediat un specialist.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au existat cazuri de interacțiune negativă a IRS 19 cu alte medicamente. Dacă o persoană are simptome ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fondul utilizării medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Începând tratamentul cu medicamentul, o persoană trebuie să fie pregătită pentru apariția reacțiilor negative. Deci, atunci când remediul este utilizat pentru prima dată, o persoană poate prezenta o creștere a secreției nazale sau apariția strănutului. Acest fenomen este de obicei de scurtă durată. Dacă reacția organismului are un curs sever, merită să reduceți frecvența de administrare a IRS 19 sau să anulați complet remediul.

În cazuri rare, în timpul începerii tratamentului, poate exista o creștere a temperaturii până la 39 de grade. Dacă are loc un astfel de fenomen, utilizarea remediului trebuie imediat anulată. Cu toate acestea, o persoană trebuie să distingă clar între creșterea temperaturii cauzată de utilizarea remediului și efectul care dă cursul bolii. Dacă fenomenul este însoțit de stare generală de rău, acesta poate fi asociat cu dezvoltarea unor boli ale tractului respirator superior.

Dacă apar simptome ale unei infecții bacteriene, medicul ar trebui să ia în considerare prescrierea de antibiotice în timp ce ia IRS 19.

Dacă medicamentul este prescris pacienților care suferă de astm bronșic, este posibilă o creștere a atacurilor. În această situație, este necesar să anulați imediat utilizarea medicamentului și să nu recurgeți la ajutorul acestuia în viitor. IRS 19 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele potențial periculoase.

Supradozaj

Nu au fost observate cazuri de supradozaj cu IRS 19.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor. Instrumentul trebuie așezat strict într-o poziție verticală. Temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricării. Dacă perioada este depășită, utilizarea instrumentului este interzisă.

În timpul depozitării, medicamentul trebuie plasat într-un loc inaccesibil la lumina soarelui. Este necesar să vă asigurați că cilindrul nu se supraîncălzește peste 50 de grade Celsius. Flaconul nu trebuie să fie străpuns sau ars, chiar dacă medicamentul nu este în el.

Analogii

Nu există analogi completi ai preparatului IRS 19 la vânzare, există doar înlocuitori pentru grupul farmacologic:

  1. Broncho-Vaxom pentru adulți și Broncho-Vaxom pentru copii este un preparat elvețian care conține un amestec de lizate bacteriene. Este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Forma de dozare pentru adulți poate fi utilizată de la 12 ani. Broncho-Vaxom pentru copii este conceput special pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani.
  2. se referă la medicamente imunostimulatoare. Este disponibil sub formă de tablete și granule, care sunt utilizate pentru a face o soluție pentru administrare orală. Medicamentul este utilizat pentru tratarea și prevenirea infecțiilor tractului respirator superior la pacienții cu vârsta mai mare de 6 luni. Conform indicațiilor, medicamentul poate fi prescris pacientelor însărcinate și care alăptează atunci când beneficiile pentru acestea depășesc potențialul rău pentru copil.
  3. - un agent imunostimulant utilizat pentru tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase ale sistemului respirator. Medicamentul conține lizat bacterian ca ingrediente active. Acesta este un medicament elvețian, produs în capsule, care sunt permise de la vârsta de 12 ani.
  4. P este disponibil și în capsule de Sandoz, Elveția. Medicamentul este recomandat copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului respirator.

Prețul medicamentului

Costul Irs 19 este în medie de 506 ruble. Prețurile variază de la 435 la 924 de ruble.

Ultima actualizare a descrierii de către producător 08.08.2007

Listă filtrabilă

Substanta activa:

ATX

Grupa farmacologică

Clasificare nosologică (ICD-10)

imagini 3D

Compoziția și forma eliberării

Spray nazal 100 ml
substanțe active:
lizate bacteriene 43,27 ml
Compoziția lizatelor bacteriene:
Tipul Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII 1,11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
Neisseria subflava 2,22 ml
Neisseria perflava 2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
Moraxella catarrhalis 2,22 ml
Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
Enterococcus faecium 0,83 ml
Enterococcus faecalis 0,83 ml
Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
Streptococcus dysgalactia grupa C 1,66 ml
Streptococ grupa G 1,66 ml
Excipienți: glicină - 4,25 g; mertiolat de sodiu - nu mai mult de 1,2 mg; aromă pe bază de Nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic) - 12,5 mg; apă purificată - până la 100 ml

în flacoane de 20 ml (60 doze); intr-o cutie 1 sticla.

Descrierea formei de dozare

Transparent, incolor, uneori cu o nuanță gălbuie, lichid cu un ușor miros de aromă pe bază de Nerol.

Caracteristică

Prepararea complexă a lizatelor bacteriene.

efect farmacologic

efect farmacologic- creste imunitatea specifica si nespecifica.

Farmacodinamica

IRS ® 19 crește imunitatea specifică și nespecifică. La pulverizarea IRS ® 19 se formează un aerosol fin, care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor formați local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe mucoasă. Imunoprotecția nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozim.

Indicații pentru IRS ® 19

prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;

tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor (rinite, sinuzite, laringite, faringite, amigdalite, traheite, bronșite) etc.;

restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale;

pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată asupra organelor ORL și în perioada postoperatorie.

Contraindicatii

hipersensibilitate la medicament sau componentele sale în istorie;

boală autoimună.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu IRS ® 19, pot apărea următoarele reacții adverse, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului.

Reacții ale pielii:în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului și eczemei ​​cutanate.

Din organele ORL și organele respiratorii: rareori - crize de astm și tuse.

În cazuri rare, la începutul tratamentului, poate exista o creștere a temperaturii corpului (≥39 ° C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.

Interacţiune

Cazurile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt necunoscute. În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, este posibil să se prescrie antibiotice pe fondul utilizării continue a IRS ® 19.

Dozaj si administrare

intranazal, prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă a atomizatorului). Când pulverizați medicamentul, trebuie să păstrați flaconul într-o poziție verticală și să nu vă aruncați capul pe spate.

Pentru prevenire adulți și copii de la vârsta de 3 luni (2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței) - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor: adulți și copii peste 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copii de la 3 luni la 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (după eliberarea preliminară din secreția mucoasă). Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar.

Pentru a restabili imunitatea locală după gripă și alte infecții virale respiratorii: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

În pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cursului de tratament cu 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).

La începutul tratamentului, pot apărea reacții precum strănutul și creșterea scurgerii nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții au o evoluție severă, frecvența de administrare a medicamentului trebuie redusă sau trebuie anulată.

Dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora, iar cristalele rezultate vor înfunda orificiul de evacuare a duzei. Acest fenomen apare cel mai adesea atunci când duza este scoasă și introdusă în ambalaj cu capătul de sus în jos lângă sticlă, fără a o spăla și usca mai întâi. Când duza este înfundată, se fac câteva clicuri la rând pentru ca lichidul să poată trece sub acțiunea presiunii excesive. Dacă acest lucru nu ajută, duza este coborâtă câteva minute în apă caldă.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj sunt necunoscute.

Masuri de precautie

Utilizarea IRS 19 ® nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau operarea mașinilor și mecanismelor.

Instrucțiuni Speciale

Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii pacienților cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.

Precauții pentru utilizare

Sticla cu pulverizator:

A se păstra departe de căldură peste 50 °C și de lumina directă a soarelui;

Nu perforați flaconul;

Nu ardeți flaconul, chiar dacă este gol.

Producător

Solvay Pharma, Franța.

Condiții de depozitare pentru IRS ® 19

La o temperatură de 2-8 °C (nu se congela).

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a IRS® 19

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Sinonime pentru nosological groups

Categoria ICD-10Sinonime ale bolilor conform ICD-10
J01 Sinuzită acutăInflamația sinusurilor paranazale
Boli inflamatorii ale sinusurilor paranazale
Procese purulent-inflamatorii ale sinusurilor paranazale
Infectie a sinusurilor
Sinuzită combinată
Exacerbarea sinuzitei
Inflamația acută a sinusurilor paranazale
Sinuzita bacteriana acuta
Sinuzita acută la adulți
Sinuzita subacuta
sinuzita acuta
sinuzita
J02.9 Faringită acută, nespecificatăFaringita purulentă
Faringita limfonodulară
Nazofaringita acuta
J03.9 Amigdalita acuta, nespecificata (amigdalita, agranulocitara)angina pectorală
Angina pectorală alimentar-hemoragică
Angina secundară
Angina pectorală primară
Angina foliculară
angina pectorală
Amigdalita bacteriană
Boli inflamatorii ale amigdalelor
Infecții ale gâtului
angină catarrală
Angina lacunară
Angina acuta
Amigdalita acuta
Amigdalită
amigdalita acuta
Angina amigdaliană
Angina foliculară
Amigdalita foliculară
J04 Laringita si traheita acutaBoală infecțioasă și inflamatorie a organelor ORL
Laringită
Laringită acută
Traheita acuta
Faringolaringita
J06 Infecții acute ale tractului respirator superior, multiple și nespecificateInfecții bacteriene ale tractului respirator superior
Infecții respiratorii bacteriene
Dureri la raceli
Durere în bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Boală respiratorie virală
Infecții virale ale tractului respirator
Boala inflamatorie a tractului respirator superior
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior cu spută dificil de separat
Boli inflamatorii ale tractului respirator
Infecții gripale secundare
Infecții secundare la răceli
Condiții de gripă
Separarea sputei dificilă în bolile respiratorii acute și cronice
Infecții ale tractului respirator superior
Infecții ale tractului respirator superior
Infecții ale tractului respirator
Infecții respiratorii și pulmonare
infectii ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și ale organelor ORL
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior la adulți și copii
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior
Inflamație infecțioasă a tractului respirator
Infecția tractului respirator
catarul căilor respiratorii superioare
Catar al tractului respirator superior
Catar al tractului respirator superior
Fenomene catarale din tractul respirator superior
Tuse în boli ale tractului respirator superior
Tușiți cu o răceală
Febră cu gripă
SARS
ORZ
ARI cu rinită
Infecție respiratorie acută
Boală acută infecțioasă și inflamatorie a tractului respirator superior
Răceală comună acută
Boală respiratorie acută
Boală respiratorie acută asemănătoare gripei
Durere în gât sau nas
Rece
Răceli
Răceli
Infectie respiratorie
Infecții virale respiratorii
Afectiuni respiratorii
Infecție respiratorie
Infecții recurente ale tractului respirator
raceli de sezon
Răceli de sezon
Raceli frecvente boli virale
J10 Gripa datorată unui virus gripal identificatGripa A
Gripa B
Gripa de tip A
Gripa de tip B
J11 Gripa, virus neidentificatDurere cu gripa
Gripa
Gripa în stadiile incipiente ale bolii
Gripa la copii
starea gripei
Gripa
Starea gripală incipientă
Boala paragripală acută
paragripală
Starea paragripală
Epidemiile de gripă
J30 Rinita vasomotorie si alergicaRinopatie alergică
Boli alergice ale tractului respirator superior
Boli alergice ale tractului respirator
rinită alergică
rinită alergică
rinită alergică sezonieră
Nasul care curge vasomotor
Rinită alergică prelungită
Rinita alergica perena
Rinita alergica perena
Rinite alergice perene sau sezoniere
Rinita alergica perena
Alergic vasomotor nas curgător
Exacerbarea febrei fânului sub formă de sindrom rinoconjunctival
Rinita alergica acuta
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
Umflarea mucoasei nazale
febra fânului
Rinita alergica persistenta
Rinoconjunctivită
Rinosinuzită
Rinosinusopatie
Rinita alergică sezonieră
Rinita alergică sezonieră
rinita fânului
Rinita alergica cronica
J31 Rinita cronica, rinofaringita si faringitaRinosinusopatie alergică
Inflamația mucoasei nazale
Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL
Rinita perena
Ozena
Durere în gât sau nas
Rinite hiperplazice
Rinite cronice
Faringoesofagită
Rinita bacteriana cronica
J32 Sinuzită cronicăRinosinusopatie alergică
Sinuzită purulentă
Catar al nazofaringelui
Catar al sinusurilor paranazale
Exacerbarea sinuzitei
sinuzită cronică
J40 Bronșită, nespecificată ca acută sau cronicăbronșită alergică
bronșită astmatică
Bronșită astmoidă
Bronșită bacteriană
Bronşită
Bronșită alergică
Bronsita astmatica
bronșita fumătorului
Bronșită fumători
Inflamația tractului respirator inferior
Boala bronșică
Fumător din Qatar
Tusea fumătorilor
Încălcarea secreției bronșice
Disfuncție bronșică
Traheobronșită acută
Bronsita subacuta
Rinotraheobronșită
Rinotraheobronșită
Traheobronșită
Boala pulmonară cronică
J42 Bronsita cronica, nespecificatabronșită alergică
Bronșită astmoidă
Bronșită alergică
Bronsita astmatica
Bronsita cronica
Boala inflamatorie a cailor respiratorii
Boala bronșică
Fumător din Qatar
Tuse în bolile inflamatorii ale plămânilor și bronhiilor
Exacerbarea bronșitei cronice
Bronșită recurentă
Bronșită cronică
Boala pulmonară obstructivă cronică
Bronsita cronica
Bronșita cronică a fumătorilor
Bronșită spastică cronică
Z100* CLASA XXII Practica chirurgicalaChirurgie abdominală
Adenomectomie
Amputare
Angioplastia arterelor coronare
Angioplastia arterelor carotide
Tratament antiseptic al pielii pentru răni
Tratament antiseptic pentru mâini
Apendicectomie
Aterectomie
Angioplastie coronariană cu balon
Histerectomie vaginală
Ocolire a coroanei
Intervenții asupra vaginului și colului uterin
Intervenții ale vezicii urinare
Intervenție în cavitatea bucală
Operații de restaurare și reconstrucție
Igiena mâinilor personalului medical
Chirurgie ginecologică
Intervenții ginecologice
Operatii ginecologice
Șoc hipovolemic în timpul intervenției chirurgicale
Dezinfectarea rănilor purulente
Dezinfectarea marginilor plăgii
Intervenții diagnostice
Proceduri de diagnosticare
Diatermocoagularea colului uterin
Chirurgie pe termen lung
Înlocuirea cateterelor de fistulă
Infecție în timpul intervenției chirurgicale ortopedice
Valva cardiacă artificială
cistectomie
Scurtă intervenție chirurgicală în ambulatoriu
Operațiuni pe termen scurt
Proceduri chirurgicale pe termen scurt
Cricotirotomie
Pierderea de sânge în timpul intervenției chirurgicale
Sângerări în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie
Culdocenteza
Coagularea cu laser
Coagularea cu laser
Coagularea cu laser a retinei
Laparoscopie
Laparoscopia în ginecologie
fistula LCR
Interventii chirurgicale minore ginecologice
Intervenții chirurgicale minore
Mastectomie și plastie ulterioară
Mediastinotomie
Operații de microchirurgie la ureche
Operații mucogingivale
Suturarea
Intervenții chirurgicale minore
Operație neurochirurgicală
Imobilizarea globului ocular în chirurgia oftalmică
Orhiectomie
Complicații după extracția dentară
Pancreatectomie
Pericardectomia
Perioada de reabilitare după operații chirurgicale
Perioada de convalescență după intervenții chirurgicale
Angioplastie coronariană transluminală percutanată
Toracocenteza pleurală
Pneumonie postoperatorie și posttraumatică
Pregătirea pentru proceduri chirurgicale
Pregătirea pentru operație
Pregătirea mâinilor chirurgului înainte de operație
Pregătirea colonului pentru operație
Pneumonia de aspirație postoperatorie în operațiile neurochirurgicale și toracice
Greață postoperatorie
Sângerare postoperatorie
Granulom postoperator
Socul postoperator
Perioada postoperatorie precoce
Revascularizare miocardică
Rezecția apexului rădăcinii dintelui
Rezecția stomacului
Rezecție intestinală
Rezecția uterină
Rezecție hepatică
Rezecția intestinului subțire
Rezecția unei părți a stomacului
Reocluzia vasului operat
Lipirea țesutului în timpul intervenției chirurgicale
Îndepărtarea cusăturilor
Starea după operația oculară
Starea după operație
Starea după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală
Starea după rezecția stomacului
Starea după rezecția intestinului subțire
Starea după amigdalectomie
Starea după îndepărtarea duodenului
Starea după flebectomie
Chirurgie vasculară
Splenectomie
Sterilizarea instrumentului chirurgical
Sterilizarea instrumentelor chirurgicale
Sternotomie
Operatii dentare
Interventie stomatologica asupra tesuturilor parodontale
Strumectomie
Amigdalectomie
Chirurgie toracică
Operații toracice
Gastrectomie totală
Angioplastie coronariană intravasculară transdermică
Rezecție transuretrală
Turbinectomie
Îndepărtarea unui dinte
Îndepărtarea cataractei
Îndepărtarea chisturilor
Îndepărtarea amigdalelor
Îndepărtarea fibroamelor
Îndepărtarea dinților mobili de lapte
Îndepărtarea polipilor
Îndepărtarea unui dinte rupt
Îndepărtarea corpului uterului
Îndepărtarea suturii
Uretrotomie
fistula LCR
Frontoetmoidogaimorotomie
Infecție chirurgicală
Tratamentul chirurgical al ulcerelor cronice ale picioarelor
Interventie chirurgicala
Chirurgie în anus
Operație chirurgicală pe intestinul gros
Practica chirurgicala
procedura chirurgicala
Intervenții chirurgicale
Intervenții chirurgicale la nivelul tractului gastro-intestinal
Intervenții chirurgicale pe tractul urinar
Intervenții chirurgicale asupra sistemului urinar
Intervenții chirurgicale asupra sistemului genito-urinar
Intervenții chirurgicale pe inimă
Manipulari chirurgicale
Operații chirurgicale
Operații chirurgicale pe vene
Intervenție chirurgicală
Intervenție chirurgicală asupra vaselor
Tratamentul chirurgical al trombozei
Interventie chirurgicala
Colecistectomie
Rezecția parțială a stomacului
Histerectomie transperitoneală
Angioplastie coronariană transluminală percutanată
Angioplastie transluminală percutanată
Bypass arterele coronare
Extirparea dintelui
Extracția dinților de lapte
Extirparea pulpei
circulatie extracorporala
Extracție dentară
Extracția dinților
Extracția cataractei
Electrocoagularea
Intervenții endourologice
Epiziotomie
Etmoidectomie
SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.

Tara de origine

Franţa

Grup de produse

Medicamente imunomodulatoare și imunosupresoare

Medicament imunostimulant de origine bacteriană

Formulare de eliberare

  • Spray nazal 20 ml într-o cutie de aerosoli. 1 sticla completata cu duza si instructiuni de utilizare este pusa intr-o cutie de carton.

Descrierea formei de dozare

  • Lichid transparent incolor sau gălbui, cu miros specific ușor.

Farmacocinetica

Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; în prezent nu există date despre absorbția sistemică a medicamentului.

Conditii speciale

La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii (> 39 ° C). În acest caz, tratamentul trebuie anulat. Cu toate acestea, această afecțiune ar trebui să fie distinsă de o creștere a temperaturii corpului, însoțită de stare generală de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor tractului respirator superior. În prezența semnelor clinice sistemice ale unei infecții bacteriene, ar trebui luată în considerare recomandarea prescrierii antibioticelor sistemice. Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii pacienților cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor. Precauții de utilizare Flacon pulverizator: - ferit de căldură peste 50°C și de lumina directă a soarelui; - nu perforati flaconul; - nu arde flaconul, chiar dacă este gol. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme: Utilizarea IRS® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau conducerea mașinilor și mecanismelor.

Compus

  • Pentru 100 ml:
  • Substante active:
  • lizate bacteriene 43,27 ml
  • Compoziția lizatelor bacteriene:
  • Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml
  • Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mg
  • Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
  • Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
  • Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
  • Moraxella catarrhalis 2,22 ml
  • Neisseria subflava 2,22 ml
  • Neisseria perflava 2,22 ml
  • Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
  • Streptococcus dysgalactiae grupa C 1,66 ml
  • Enterococcus faecium 0,83 ml
  • Enterococcus faecalis 0,83 ml
  • Streptococ grupa G 1,66 ml
  • Excipienți:
  • Glicină 4,25 g
  • Mertiolat de sodiu nu mai mult de 1,2 mg
  • Aromă de nerol** 12,50 mg
  • Apa purificata pana la 100 ml
  • ** Compoziție de aromă pe bază de nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic.

Irs-19 indicații de utilizare

  • - Prevenirea bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare și ale bronhiilor
  • - Tratamentul bolilor acute si cronice ale cailor respiratorii superioare si bronhiilor, precum rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronsita etc.
  • - Restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale.
  • - Pregatirea pentru interventia chirurgicala planificata asupra organelor ORL si in perioada postoperatorie.
  • IRS® 19 poate fi administrat atât la adulți, cât și la copii începând cu vârsta de 3 luni.

Contraindicații Irs-19

  • - Hipersensibilitate la medicament sau componentele sale în istorie.
  • - IRS® 19 nu trebuie prescris pacienților cu boli autoimune.
  • Sarcina si alaptarea:
  • Nu există date suficiente cu privire la potențialul de efecte teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.

Efecte secundare Irs-19

  • În timpul tratamentului cu IRS®19, pot apărea următoarele reacții adverse, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului.
  • Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului și eczemei ​​cutanate.
  • Din ORL și organele respiratorii: în cazuri rare - crize de astm și tuse.
  • În cazuri rare, la începutul tratamentului, pot apărea:
  • febră (> 39 ° C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
  • Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.
  • Dacă apar simptomele de mai sus, este recomandat să consultați un medic.

interacțiunea medicamentoasă

Cazurile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt necunoscute. Dacă apar simptome clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fondul utilizării continue a IRS® 19.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul IRS® 19.

Conditii de depozitare

  • stai departe de copii
Informații furnizate
CATEGORII

ARTICOLE POPULARE

2022 "kingad.ru" - examinarea cu ultrasunete a organelor umane