IRS19 - instrucțiuni de utilizare. IRS19 - instrucțiuni de utilizare IRS 19 curs repetat
Câteva fapte despre produs:
Instructiuni de folosire
Pret pe site-ul farmaciei online: din 468
Proprietăți farmacologice
Dispozitivul medical IRS 19 este un medicament imunostimulator care prezintă proprietățile unui vaccin local. Se foloseste pentru terapia preventiva si tratamentul bolilor aparute la nivelul cailor respiratorii superioare si cu caracter acut si cronic. Medicamentul este utilizat cu succes în domeniul pediatric.
Medicamentul este inclus în grupul de vaccinuri antibacteriene datorită lizatelor tulpinilor celor mai comuni agenți patogeni incluși în compoziția sa. Procesul de producție pentru distrugerea microorganismelor se realizează astfel încât să slăbească tulpinile, dar să le păstreze pe deplin proprietățile. Când substanța activă interacționează cu sistemul imunitar al corpului uman, se dezvoltă imunitatea de protecție specifică și nespecifică. În timpul procedurii de pulverizare, se formează un aerosol fin care acoperă membranele mucoase ale cavității nazale, care contribuie la dezvoltarea unui răspuns imun și formează o protecție specifică. Funcțiile de protecție specifice se datorează formării locale de anticorpi care fac parte din clasa de imunoglobuline secretoare de tip A (IgA). Anticorpii previn procesele de fixare și reproducere a infecției pe membranele mucoase. Proprietățile protecției imune nespecifice sunt o creștere a activității fagocitelor și o creștere a nivelului de lizozim.
Medicamentul are un efect aproape instantaneu, după prima aplicare, durata protecției este de aproximativ două ore. După un curs terapeutic de paisprezece zile, proprietățile protectoare rămân timp de trei până la patru luni. Medicamentul este bine tolerat, datorită căruia este utilizat în practica pediatrică chiar și la sugari (de la vârsta de trei luni).
Când utilizați IRS 19 în tratamentul complex:
- Există o inhibare a procesului infecțios-inflamator chiar la început.
- Durata terapiei cu antibiotice și antiinflamatoare este redusă.
- Procesul de vindecare este accelerat.
- Riscul de apariție a complicațiilor este redus.
Indicatii de utilizare
Indicațiile pentru utilizarea medicamentului IRS 19 este necesitatea terapiei preventive și a tratamentului pentru următoarele boli ale sistemului respirator și ale arborelui bronșic:
De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a restabili activitatea imunității locale după infecții virale, inclusiv gripă.
În perioada preoperatorie și postoperatorie în timpul intervențiilor chirurgicale în domeniul otolaringologiei.
Contraindicatii
Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului sunt:
- Hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele care alcătuiesc structura produsului.
- Boli care sunt asociate cu disfuncții ale sistemului imunitar (boli autoimune).
Efecte secundare
În perioada de terapie cu agentul medical IRS 19, se pot dezvolta următoarele manifestări negative:
Sistemul imunitar. În cazuri rare, pot apărea reacții alergice, manifestate prin înroșirea pielii, dezvoltarea eritemului și eczemei și apariția edemului Quincke.
Sistemul respirator. În cazuri rare, pot apărea tuse și crize de astm.
Sistem digestiv. Poate exista o senzație de greață, vărsături, durere în regiunea epigastrică și pot apărea și tulburări ale funcțiilor sistemului digestiv.
General. În cazuri rare, temperatura corpului poate crește brusc, precum și simptomele de sinuzită, rinofaringită, laringită și bronșită.
Dacă apar efecte negative, este necesar să întrerupeți terapia și să solicitați sfatul unui medic specialist care, după o examinare și studii suplimentare, vă va prescrie un medicament care este un analog remediului descris.
Dozaj și mod de utilizare
Medicamentul se utilizează intranazal (administrare de aerosoli prin apăsarea pistolului de pulverizare).
O doză este considerată o apăsare scurtă.
În timpul procedurii, trebuie să păstrați recipientul cu medicamentul în poziție verticală.
Pentru terapia preventivă pentru pacienții adulți și copiii care au împlinit vârsta de trei luni, se recomandă începerea utilizării remediului cu paisprezece până la douăzeci și unu de zile înainte de perioada așteptată de morbiditate generală.
Doza este utilizarea unei doze standard în fiecare nară de două ori pe zi.
Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.
Terapia bolilor localizate în tractul respirator superior, acute și cronice la pacienții care au împlinit vârsta de trei ani, se efectuează folosind o doză standard de medicament în fiecare nară, de două până la cinci ori pe zi. Pentru pacienții de la trei luni la trei ani, doza standard este utilizată de două ori pe zi.
Procedura este posibilă numai după îndepărtarea acumulărilor de mucoase din cavitatea nazală.
Cursul terapeutic se efectuează până la dispariția completă a manifestărilor unei boli infecțioase.
Pentru procedurile de restabilire a imunității locale după gripă și alte boli virale infecțioase la pacienții adulți și copii, este necesar să se efectueze proceduri folosind o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.
Durata cursului terapeutic este de paisprezece zile.
Atunci când se efectuează măsuri pregătitoare înainte de operație, precum și pentru utilizarea în perioada postoperatorie, este necesar să se utilizeze agentul într-o doză standard în fiecare nară de două ori pe zi.
Este necesar să începeți un curs terapeutic cu medicamentul cu șapte zile înainte de o operație planificată.
Durata terapiei este de paisprezece zile.
În primele zile de terapie, se pot dezvolta următoarele reacții: strănut crescut și secreție crescută de mucus din cavitatea nazală. Cel mai adesea acestea sunt simptome de scurtă durată, însă, dacă efectele descrise nu dispar în primele zile de tratament, se recomandă întreruperea utilizării produsului și consultarea unui medic specialist pentru sfaturi.
Dacă recipientul cu medicamentul nu este utilizat pentru o lungă perioadă de timp, este posibil să înfundați deschiderea duzei cu o substanță cristalizată. Cel mai adesea, acest lucru se poate întâmpla atunci când scoateți duza și așezați-o în poziția în jos cu capătul superior, fără clătire și suflare mai întâi. Pentru a evita un posibil blocaj, trebuie aplicate câteva presiuni asupra pulverizatorului pentru a crea o presiune care să îndepărteze un posibil blocaj. Dacă această metodă este ineficientă, puteți coborî duza în apă caldă timp de cinci până la zece minute pentru a dizolva cristalele.
Supradozaj
În prezent, nu există informații fiabile despre condițiile negative ale pacientului cu o supradoză de substanță activă. Cu toate acestea, se poate presupune că atunci când se utilizează o doză care depășește cantitatea terapeutică maximă, se pot dezvolta efectele secundare descrise mai sus.
Caracteristici de utilizare
Medicamentul este destinat utilizării intranazale, alte metode de utilizare a medicamentului sunt interzise.
Înainte de a începe un curs terapeutic, se recomandă să obțineți o programare adecvată de la un medic specialist și să citiți cu atenție instrucțiunile.
În timpul perioadei de utilizare a produsului, este necesar să se respecte standardele sanitare și igienice pentru medicamentele de acest tip. Nu atingeți suprafețele contaminate cu duza și depozitați produsul într-un recipient special. Dacă este necesar, duza poate fi spălată cu apă caldă.
În primele zile de terapie, poate apărea secreție crescută de mucus din nas și strănut frecvent, aceasta este considerată o reacție normală și dispare după câteva zile. Cu toate acestea, dacă simptomele nu dispar, este recomandat să consultați un medic pentru sfaturi.
De asemenea, atunci când se utilizează medicamentul în cazuri foarte rare, este posibilă creșterea temperaturii corpului. La o temperatură semnificativ mai mare decât cea normală, ar trebui să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic. Cu toate acestea, trebuie înțeles că o boală infecțioasă-inflamatoare poate da și o temperatură ridicată.
În cazul dezvoltării unei manifestări a infecției bacteriene, este posibil să se utilizeze simultan agentul cu medicamente antibacteriene.
Dacă un pacient are antecedente de boală astmatică bronșică, este posibilă o dezvoltare crescută a convulsiilor. În cazul unui astfel de curs al bolii, se recomandă întreruperea cursului terapeutic și nu efectuarea de proceduri cu medicamente similare.
Înainte de a utiliza cilindrul, este necesar să centrați duza și să efectuați o presiune de control.
Recipientul cu medicamentul în timpul procedurii trebuie păstrat vertical.
Este interzis să vă înclinați capul pe spate în timpul procedurii.
Cu utilizarea regulată a produsului, duza poate fi permanent pe sticlă.
La o pauză lungă de utilizare, poate apărea înfundarea orificiului de evacuare a duzei. În acest caz, mai întâi trebuie să faceți mai multe clicuri pe pistolul de pulverizare la rând pentru a crea o presiune crescută, ceea ce va ajuta la curățarea orificiului. Dacă procedura de mai sus nu funcționează, se recomandă să coborâți duza în apă caldă fiartă timp de cinci până la zece minute și apoi să o clătiți.
Recipientul cu medicamentul trebuie păstrat la temperatura camerei. Nu încălziți sau congelați flaconul, chiar dacă este gol.
Nu deteriorați suprafața recipientului.
Interacțiunea cu alte medicamente
Odată cu dezvoltarea infecției bacteriene, este posibilă utilizarea simultană a agentului cu medicamente antibacteriene.
Atunci când terapia combinată cu medicamente de tip vasoconstrictoare utilizate prin metoda intranazală, este necesar să se facă un interval între utilizări. Se recomandă efectuarea procedurilor cu IRS 19 nu mai devreme de treizeci de minute după medicamentele vasoconstrictoare.
În studiile clinice, nu au fost identificate interacțiuni negative cu alte medicamente.
Utilizarea produsului în timpul sarcinii și în timpul alăptării
În prezent, nu există informații fiabile despre desfășurarea studiilor clinice ale medicamentului la femei în timpul sarcinii și posibilul impact negativ asupra dezvoltării intrauterine a copilului și a sănătății viitoarei mame.
Nu există informații despre posibilitatea pătrunderii substanței active în secreția glandelor mamare. Se recomandă ca, dacă apare necesitatea de a utiliza medicamentul, întrerupeți alăptarea.
Conducerea vehiculelor și efectuarea lucrărilor de înaltă precizie
Medicamentul nu afectează negativ funcțiile psihomotorii ale corpului uman. Nu există restricții pentru conducerea vehiculelor și efectuarea de lucrări care necesită concentrare și atenție ridicate în timpul perioadei de terapie.
Interacțiunea cu alcoolul
În prezent, nu există date privind posibila dezvoltare a manifestărilor negative cu utilizarea simultană a medicamentului cu băuturi alcoolice.
Depozitare
Instrucțiunile de utilizare recomandă depozitarea produsului medical la o temperatură care să nu depășească douăzeci și cinci de grade Celsius. Depozitarea trebuie efectuată într-o poziție verticală a recipientului cu medicamentul. Înghețarea, supraîncălzirea și deteriorarea cilindrului sunt strict interzise.
Perioada de valabilitate a medicamentului este de treizeci și șase de luni.
Vanzare in lantul de farmacii
Puteți cumpăra un medicament din rețeaua de farmacii fără prescripție medicală.
Analogii
În cazul reacțiilor alergice sau în absența eficacității produsului medical, se recomandă consultarea unui medic specialist care poate prescrie un înlocuitor.
O listă aproximativă de analogi ai medicamentului:
Bronho-munal.
Ceară de bronho.
Spray pe bază de lizate de bacterii benefice. Este folosit ca agent imunostimulator local. Compoziția medicamentului este unică și ajută la rezistența reproducerii florei patogene. Poate fi utilizat la copii de la o vârstă fragedă și chiar și la femeile însărcinate după consultarea medicului.
Forma de dozare
IRS 19 este un instrument eficient care vă permite să scăpați de patologiile tractului respirator. Medicamentul este de origine bacteriană. Se prezintă sub formă de spray nazal. Instrumentul este un lichid care poate avea următoarele culori:
- transparent;
- incolor;
- lumină galbenă.
Lichidul are un ușor miros specific. Medicamentul este disponibil sub formă de sticle de sticlă cu aerosoli. Volumul lor este de 20 ml. Cilindrul are o supapă continuă. Împreună cu medicamentul, se vinde o duză pentru pulverizare. Toate componentele medicamentului sunt plasate într-o cutie de carton.
Descriere și compoziție
Componenta principală a produsului este lizatele bacteriene. Odată ajuns în corpul uman, medicamentul are un efect stimulator asupra imunității nespecifice și specifice.
Când agentul este pulverizat, se formează un aerosol. Se instalează pe membrana mucoasă a căilor respiratorii superioare. Acest lucru duce la o stimulare rapidă a activității sistemului imunitar uman. În procesul de expunere, se formează anticorpi secretori din clasa IgA. Ele nu permit agenților patogeni să se atașeze de pereții tractului respirator și continuă să se răspândească în continuare.
În plus, medicamentul crește activitatea macrofagelor - celule care distrug microorganismele patogene și le absorb.
Acțiunea medicamentului se datorează compoziției unice. Principalul său ingredient activ este un lizat bacterian, format din:
- tipul Streptococcus pneumoniae;
- Streptococcus pneumoniae tip II;
- Streptococcus pneumoniae tip III;
- Streptococcus pneumoniae tip V;
- Streptococcus pneumoniae tip VIII;
- Streptococcus pneumoniae tip XII;
- Haemophilus influenzae tip B;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Moraxella catarrhalis;
- Neisseria subflava;
- Neisseria perflava;
- Streptococcus pyogenes grupa A;
- Streptococcus dysgalactiae grupa C;
- Enterococcus faecium;
- Enterococcus faecalis;
- Streptococ grupa G.
Compoziția medicamentului include substanțe suplimentare. Acestea includ:
- mertiolat de sodiu;
- aromă pe bază de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic);
- apă purificată - până la 100 ml.
Grupa farmacologică
IRS 19 este un medicament imunostimulator de origine bacteriană.
Indicatii de utilizare
pentru adulti
IRS 19 poate fi atribuit în următoarele situații:
- restabilirea imunității locale este necesară după ce o persoană a avut gripă sau alte infecții virale;
- pentru prevenirea bolilor cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior;
- ca pregătire pentru intervenția ulterioară planificată asupra organelor ORL și în cursul perioadei postoperatorii;
- pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și căilor respiratorii superioare (sinuzite, rinite și alte probleme incluse în categorie).
pentru copii
IRS 19 nu este atribuit copiilor care nu au împlinit încă vârsta de 3 luni. Dacă copilul este mai mare decât vârsta de mai sus, medicamentul este utilizat pentru combaterea bolilor respiratorii.
Efectul toxic al medicamentului asupra fătului în timpul sarcinii sau în timpul hrănirii ulterioare nu a fost identificat. Medicul va prescrie un medicament pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale bronhiilor și tractului respirator superior, restabilirea imunității locale sau ca pregătire pentru intervenție chirurgicală.
Contraindicatii
Este imposibil să utilizați medicamentul dacă o persoană are hipersensibilitate la componentele care compun medicamentul sau dacă există boli autoimune.
Aplicații și doze
pentru adulti
Agentul este administrat în organism intranazal prin administrare de aerosoli. O doză este egală cu o apăsare scurtă pe pulverizator.
Doza de medicament poate varia semnificativ în funcție de scopul urmărit de persoana care utilizează remediul. Dacă IRS 19 este utilizat pentru prevenirea bolilor tractului respirator superior, agentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi. Durata cursului de tratament în această situație este de cel puțin două săptămâni. Durata maximă a cursului este de 21 de zile.
Dacă IRS 19 este utilizat pentru a trata bolile acute și cronice ale bronhiilor și ale tractului respirator superior, agentul este injectat în fiecare nară într-o singură doză de la 2 la 5 ori pe zi. Tratamentul se efectuează până la dispariția infecției.
Dacă remediul este folosit pentru a restabili imunitatea după ce o persoană a avut gripă sau alte infecții virale, medicamentul este utilizat de 2 ori pe zi. Se injectează 1 doză în fiecare nară. Durata cursului de tratament în această situație este de 2 săptămâni.
Dacă se efectuează pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată sau se efectuează recuperarea în perioada postoperatorie, agentul este administrat 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni. Se recomandă începerea cursului de tratament cu o săptămână înainte de operația planificată.
pentru copii
Dacă pacientul este un copil, doza este similară cu parametrii observați în tratamentul unui adult. O excepție de la regulă este lupta împotriva bolilor acute sau cronice ale tractului respirator superior sau bronhiilor. În această situație, copiilor care au împlinit vârsta de 3 luni până la 3 ani li se prescrie o doză de medicament în fiecare nară. Tratamentul se efectuează de 2 ori pe zi. Instrumentul poate fi folosit numai după ce nasul a fost eliberat de secreția mucoasă. Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar. Dacă copilul este mai în vârstă de 3 ani, dozele sunt stabilite ca pentru un adult.
pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării
Doza și caracteristicile utilizării medicamentului în timpul sarcinii și alăptării sunt determinate de medic.
Efecte secundare
Medicamentul nu este inofensiv. Poate duce la o serie de efecte secundare. După utilizarea produsului, este posibil să aveți:
- Din sistemul digestiv: diaree, greață, dureri abdominale. Simptomele sunt de obicei rare și pot apărea la începutul tratamentului.
- Reacții alergice: sau angioedem. Efectul secundar este de obicei rar.
- Din sistemul respirator: crize de astm, tuse. La începutul tratamentului, poate apărea sinuzită.
- Alte efecte secundare. O creștere a temperaturii corpului până la 39 de grade Celsius fără niciun motiv aparent. De obicei, acest efect poate apărea la începutul tratamentului.
Efectele secundare nu sunt întotdeauna legate de expunerea la medicamente. Dacă o persoană a observat unul dintre simptomele de mai sus după ce a folosit IRS 19, ar trebui să contactați imediat un specialist.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu au existat cazuri de interacțiune negativă a IRS 19 cu alte medicamente. Dacă o persoană are simptome ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fondul utilizării medicamentului.
Instrucțiuni Speciale
Începând tratamentul cu medicamentul, o persoană trebuie să fie pregătită pentru apariția reacțiilor negative. Deci, atunci când remediul este utilizat pentru prima dată, o persoană poate prezenta o creștere a secreției nazale sau apariția strănutului. Acest fenomen este de obicei de scurtă durată. Dacă reacția organismului are un curs sever, merită să reduceți frecvența de administrare a IRS 19 sau să anulați complet remediul.
În cazuri rare, în timpul începerii tratamentului, poate exista o creștere a temperaturii până la 39 de grade. Dacă are loc un astfel de fenomen, utilizarea remediului trebuie imediat anulată. Cu toate acestea, o persoană trebuie să distingă clar între creșterea temperaturii cauzată de utilizarea remediului și efectul care dă cursul bolii. Dacă fenomenul este însoțit de stare generală de rău, acesta poate fi asociat cu dezvoltarea unor boli ale tractului respirator superior.
Dacă apar simptome ale unei infecții bacteriene, medicul ar trebui să ia în considerare prescrierea de antibiotice în timp ce ia IRS 19.
Dacă medicamentul este prescris pacienților care suferă de astm bronșic, este posibilă o creștere a atacurilor. În această situație, este necesar să anulați imediat utilizarea medicamentului și să nu recurgeți la ajutorul acestuia în viitor. IRS 19 nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele potențial periculoase.
Supradozaj
Nu au fost observate cazuri de supradozaj cu IRS 19.
Conditii de depozitare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor. Instrumentul trebuie așezat strict într-o poziție verticală. Temperatura aerului nu trebuie să depășească 25 de grade Celsius.
Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani de la data fabricării. Dacă perioada este depășită, utilizarea instrumentului este interzisă.
În timpul depozitării, medicamentul trebuie plasat într-un loc inaccesibil la lumina soarelui. Este necesar să vă asigurați că cilindrul nu se supraîncălzește peste 50 de grade Celsius. Flaconul nu trebuie să fie străpuns sau ars, chiar dacă medicamentul nu este în el.
Analogii
Nu există analogi completi ai preparatului IRS 19 la vânzare, există doar înlocuitori pentru grupul farmacologic:
- Broncho-Vaxom pentru adulți și Broncho-Vaxom pentru copii este un preparat elvețian care conține un amestec de lizate bacteriene. Este disponibil sub formă de capsule pentru administrare orală. Forma de dozare pentru adulți poate fi utilizată de la 12 ani. Broncho-Vaxom pentru copii este conceput special pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani.
- se referă la medicamente imunostimulatoare. Este disponibil sub formă de tablete și granule, care sunt utilizate pentru a face o soluție pentru administrare orală. Medicamentul este utilizat pentru tratarea și prevenirea infecțiilor tractului respirator superior la pacienții cu vârsta mai mare de 6 luni. Conform indicațiilor, medicamentul poate fi prescris pacientelor însărcinate și care alăptează atunci când beneficiile pentru acestea depășesc potențialul rău pentru copil.
- - un agent imunostimulant utilizat pentru tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase ale sistemului respirator. Medicamentul conține lizat bacterian ca ingrediente active. Acesta este un medicament elvețian, produs în capsule, care sunt permise de la vârsta de 12 ani.
- P este disponibil și în capsule de Sandoz, Elveția. Medicamentul este recomandat copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase ale sistemului respirator.
Prețul medicamentului
Costul Irs 19 este în medie de 506 ruble. Prețurile variază de la 435 la 924 de ruble.
Ultima actualizare a descrierii de către producător 08.08.2007
Listă filtrabilă
Substanta activa:
ATX
Grupa farmacologică
Clasificare nosologică (ICD-10)
imagini 3D
Compoziția și forma eliberării
Spray nazal | 100 ml |
substanțe active: | |
lizate bacteriene | 43,27 ml |
Compoziția lizatelor bacteriene: | |
Tipul Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII | 1,11 ml |
Staphylococcus aureus ss aureus | 9,99 ml |
Neisseria subflava | 2,22 ml |
Neisseria perflava | 2,22 ml |
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae | 6,66 ml |
Moraxella catarrhalis | 2,22 ml |
Haemophilus influenzae tip B | 3,33 ml |
Acinetobacter calcoaceticus | 3,33 ml |
Enterococcus faecium | 0,83 ml |
Enterococcus faecalis | 0,83 ml |
Streptococcus pyogenes grupa A | 1,66 ml |
Streptococcus dysgalactia grupa C | 1,66 ml |
Streptococ grupa G | 1,66 ml |
Excipienți: glicină - 4,25 g; mertiolat de sodiu - nu mai mult de 1,2 mg; aromă pe bază de Nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic) - 12,5 mg; apă purificată - până la 100 ml |
în flacoane de 20 ml (60 doze); intr-o cutie 1 sticla.
Descrierea formei de dozare
Transparent, incolor, uneori cu o nuanță gălbuie, lichid cu un ușor miros de aromă pe bază de Nerol.
Caracteristică
Prepararea complexă a lizatelor bacteriene.
efect farmacologic
efect farmacologic- creste imunitatea specifica si nespecifica.Farmacodinamica
IRS ® 19 crește imunitatea specifică și nespecifică. La pulverizarea IRS ® 19 se formează un aerosol fin, care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor formați local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe mucoasă. Imunoprotecția nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozim.
Indicații pentru IRS ® 19
prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;
tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor (rinite, sinuzite, laringite, faringite, amigdalite, traheite, bronșite) etc.;
restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale;
pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată asupra organelor ORL și în perioada postoperatorie.
Contraindicatii
hipersensibilitate la medicament sau componentele sale în istorie;
boală autoimună.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
Efecte secundare
În timpul tratamentului cu IRS ® 19, pot apărea următoarele reacții adverse, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului.
Reacții ale pielii:în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului și eczemei cutanate.
Din organele ORL și organele respiratorii: rareori - crize de astm și tuse.
În cazuri rare, la începutul tratamentului, poate exista o creștere a temperaturii corpului (≥39 ° C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.
Interacţiune
Cazurile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt necunoscute. În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, este posibil să se prescrie antibiotice pe fondul utilizării continue a IRS ® 19.
Dozaj si administrare
intranazal, prin administrarea de aerosoli a 1 doză (1 doză = 1 apăsare scurtă a atomizatorului). Când pulverizați medicamentul, trebuie să păstrați flaconul într-o poziție verticală și să nu vă aruncați capul pe spate.
Pentru prevenire adulți și copii de la vârsta de 3 luni (2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței) - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor: adulți și copii peste 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copii de la 3 luni la 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (după eliberarea preliminară din secreția mucoasă). Tratamentul se efectuează până când simptomele infecției dispar.
Pentru a restabili imunitatea locală după gripă și alte infecții virale respiratorii: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
În pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea cursului de tratament cu 1 săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).
La începutul tratamentului, pot apărea reacții precum strănutul și creșterea scurgerii nazale. De regulă, acestea sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții au o evoluție severă, frecvența de administrare a medicamentului trebuie redusă sau trebuie anulată.
Dacă medicamentul este lăsat mult timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora, iar cristalele rezultate vor înfunda orificiul de evacuare a duzei. Acest fenomen apare cel mai adesea atunci când duza este scoasă și introdusă în ambalaj cu capătul de sus în jos lângă sticlă, fără a o spăla și usca mai întâi. Când duza este înfundată, se fac câteva clicuri la rând pentru ca lichidul să poată trece sub acțiunea presiunii excesive. Dacă acest lucru nu ajută, duza este coborâtă câteva minute în apă caldă.
Supradozaj
Cazurile de supradozaj sunt necunoscute.
Masuri de precautie
Utilizarea IRS 19 ® nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau operarea mașinilor și mecanismelor.
Instrucțiuni Speciale
Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii pacienților cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.
Precauții pentru utilizare
Sticla cu pulverizator:
A se păstra departe de căldură peste 50 °C și de lumina directă a soarelui;
Nu perforați flaconul;
Nu ardeți flaconul, chiar dacă este gol.
Producător
Solvay Pharma, Franța.
Condiții de depozitare pentru IRS ® 19
La o temperatură de 2-8 °C (nu se congela).A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate a IRS® 19
3 ani.A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Sinonime pentru nosological groups
Categoria ICD-10 | Sinonime ale bolilor conform ICD-10 |
---|---|
J01 Sinuzită acută | Inflamația sinusurilor paranazale |
Boli inflamatorii ale sinusurilor paranazale | |
Procese purulent-inflamatorii ale sinusurilor paranazale | |
Infectie a sinusurilor | |
Sinuzită combinată | |
Exacerbarea sinuzitei | |
Inflamația acută a sinusurilor paranazale | |
Sinuzita bacteriana acuta | |
Sinuzita acută la adulți | |
Sinuzita subacuta | |
sinuzita acuta | |
sinuzita | |
J02.9 Faringită acută, nespecificată | Faringita purulentă |
Faringita limfonodulară | |
Nazofaringita acuta | |
J03.9 Amigdalita acuta, nespecificata (amigdalita, agranulocitara) | angina pectorală |
Angina pectorală alimentar-hemoragică | |
Angina secundară | |
Angina pectorală primară | |
Angina foliculară | |
angina pectorală | |
Amigdalita bacteriană | |
Boli inflamatorii ale amigdalelor | |
Infecții ale gâtului | |
angină catarrală | |
Angina lacunară | |
Angina acuta | |
Amigdalita acuta | |
Amigdalită | |
amigdalita acuta | |
Angina amigdaliană | |
Angina foliculară | |
Amigdalita foliculară | |
J04 Laringita si traheita acuta | Boală infecțioasă și inflamatorie a organelor ORL |
Laringită | |
Laringită acută | |
Traheita acuta | |
Faringolaringita | |
J06 Infecții acute ale tractului respirator superior, multiple și nespecificate | Infecții bacteriene ale tractului respirator superior |
Infecții respiratorii bacteriene | |
Dureri la raceli | |
Durere în bolile infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boală respiratorie virală | |
Infecții virale ale tractului respirator | |
Boala inflamatorie a tractului respirator superior | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator superior cu spută dificil de separat | |
Boli inflamatorii ale tractului respirator | |
Infecții gripale secundare | |
Infecții secundare la răceli | |
Condiții de gripă | |
Separarea sputei dificilă în bolile respiratorii acute și cronice | |
Infecții ale tractului respirator superior | |
Infecții ale tractului respirator superior | |
Infecții ale tractului respirator | |
Infecții respiratorii și pulmonare | |
infectii ORL | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior și ale organelor ORL | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior la adulți și copii | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator superior | |
Inflamație infecțioasă a tractului respirator | |
Infecția tractului respirator | |
catarul căilor respiratorii superioare | |
Catar al tractului respirator superior | |
Catar al tractului respirator superior | |
Fenomene catarale din tractul respirator superior | |
Tuse în boli ale tractului respirator superior | |
Tușiți cu o răceală | |
Febră cu gripă | |
SARS | |
ORZ | |
ARI cu rinită | |
Infecție respiratorie acută | |
Boală acută infecțioasă și inflamatorie a tractului respirator superior | |
Răceală comună acută | |
Boală respiratorie acută | |
Boală respiratorie acută asemănătoare gripei | |
Durere în gât sau nas | |
Rece | |
Răceli | |
Răceli | |
Infectie respiratorie | |
Infecții virale respiratorii | |
Afectiuni respiratorii | |
Infecție respiratorie | |
Infecții recurente ale tractului respirator | |
raceli de sezon | |
Răceli de sezon | |
Raceli frecvente boli virale | |
J10 Gripa datorată unui virus gripal identificat | Gripa A |
Gripa B | |
Gripa de tip A | |
Gripa de tip B | |
J11 Gripa, virus neidentificat | Durere cu gripa |
Gripa | |
Gripa în stadiile incipiente ale bolii | |
Gripa la copii | |
starea gripei | |
Gripa | |
Starea gripală incipientă | |
Boala paragripală acută | |
paragripală | |
Starea paragripală | |
Epidemiile de gripă | |
J30 Rinita vasomotorie si alergica | Rinopatie alergică |
Boli alergice ale tractului respirator superior | |
Boli alergice ale tractului respirator | |
rinită alergică | |
rinită alergică | |
rinită alergică sezonieră | |
Nasul care curge vasomotor | |
Rinită alergică prelungită | |
Rinita alergica perena | |
Rinita alergica perena | |
Rinite alergice perene sau sezoniere | |
Rinita alergica perena | |
Alergic vasomotor nas curgător | |
Exacerbarea febrei fânului sub formă de sindrom rinoconjunctival | |
Rinita alergica acuta | |
Umflarea mucoasei nazale | |
Umflarea mucoasei nazale | |
Umflarea mucoasei nazale | |
Umflarea mucoasei nazale | |
Umflarea mucoasei nazale | |
febra fânului | |
Rinita alergica persistenta | |
Rinoconjunctivită | |
Rinosinuzită | |
Rinosinusopatie | |
Rinita alergică sezonieră | |
Rinita alergică sezonieră | |
rinita fânului | |
Rinita alergica cronica | |
J31 Rinita cronica, rinofaringita si faringita | Rinosinusopatie alergică |
Inflamația mucoasei nazale | |
Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL | |
Rinita perena | |
Ozena | |
Durere în gât sau nas | |
Rinite hiperplazice | |
Rinite cronice | |
Faringoesofagită | |
Rinita bacteriana cronica | |
J32 Sinuzită cronică | Rinosinusopatie alergică |
Sinuzită purulentă | |
Catar al nazofaringelui | |
Catar al sinusurilor paranazale | |
Exacerbarea sinuzitei | |
sinuzită cronică | |
J40 Bronșită, nespecificată ca acută sau cronică | bronșită alergică |
bronșită astmatică | |
Bronșită astmoidă | |
Bronșită bacteriană | |
Bronşită | |
Bronșită alergică | |
Bronsita astmatica | |
bronșita fumătorului | |
Bronșită fumători | |
Inflamația tractului respirator inferior | |
Boala bronșică | |
Fumător din Qatar | |
Tusea fumătorilor | |
Încălcarea secreției bronșice | |
Disfuncție bronșică | |
Traheobronșită acută | |
Bronsita subacuta | |
Rinotraheobronșită | |
Rinotraheobronșită | |
Traheobronșită | |
Boala pulmonară cronică | |
J42 Bronsita cronica, nespecificata | bronșită alergică |
Bronșită astmoidă | |
Bronșită alergică | |
Bronsita astmatica | |
Bronsita cronica | |
Boala inflamatorie a cailor respiratorii | |
Boala bronșică | |
Fumător din Qatar | |
Tuse în bolile inflamatorii ale plămânilor și bronhiilor | |
Exacerbarea bronșitei cronice | |
Bronșită recurentă | |
Bronșită cronică | |
Boala pulmonară obstructivă cronică | |
Bronsita cronica | |
Bronșita cronică a fumătorilor | |
Bronșită spastică cronică | |
Z100* CLASA XXII Practica chirurgicala | Chirurgie abdominală |
Adenomectomie | |
Amputare | |
Angioplastia arterelor coronare | |
Angioplastia arterelor carotide | |
Tratament antiseptic al pielii pentru răni | |
Tratament antiseptic pentru mâini | |
Apendicectomie | |
Aterectomie | |
Angioplastie coronariană cu balon | |
Histerectomie vaginală | |
Ocolire a coroanei | |
Intervenții asupra vaginului și colului uterin | |
Intervenții ale vezicii urinare | |
Intervenție în cavitatea bucală | |
Operații de restaurare și reconstrucție | |
Igiena mâinilor personalului medical | |
Chirurgie ginecologică | |
Intervenții ginecologice | |
Operatii ginecologice | |
Șoc hipovolemic în timpul intervenției chirurgicale | |
Dezinfectarea rănilor purulente | |
Dezinfectarea marginilor plăgii | |
Intervenții diagnostice | |
Proceduri de diagnosticare | |
Diatermocoagularea colului uterin | |
Chirurgie pe termen lung | |
Înlocuirea cateterelor de fistulă | |
Infecție în timpul intervenției chirurgicale ortopedice | |
Valva cardiacă artificială | |
cistectomie | |
Scurtă intervenție chirurgicală în ambulatoriu | |
Operațiuni pe termen scurt | |
Proceduri chirurgicale pe termen scurt | |
Cricotirotomie | |
Pierderea de sânge în timpul intervenției chirurgicale | |
Sângerări în timpul intervenției chirurgicale și în perioada postoperatorie | |
Culdocenteza | |
Coagularea cu laser | |
Coagularea cu laser | |
Coagularea cu laser a retinei | |
Laparoscopie | |
Laparoscopia în ginecologie | |
fistula LCR | |
Interventii chirurgicale minore ginecologice | |
Intervenții chirurgicale minore | |
Mastectomie și plastie ulterioară | |
Mediastinotomie | |
Operații de microchirurgie la ureche | |
Operații mucogingivale | |
Suturarea | |
Intervenții chirurgicale minore | |
Operație neurochirurgicală | |
Imobilizarea globului ocular în chirurgia oftalmică | |
Orhiectomie | |
Complicații după extracția dentară | |
Pancreatectomie | |
Pericardectomia | |
Perioada de reabilitare după operații chirurgicale | |
Perioada de convalescență după intervenții chirurgicale | |
Angioplastie coronariană transluminală percutanată | |
Toracocenteza pleurală | |
Pneumonie postoperatorie și posttraumatică | |
Pregătirea pentru proceduri chirurgicale | |
Pregătirea pentru operație | |
Pregătirea mâinilor chirurgului înainte de operație | |
Pregătirea colonului pentru operație | |
Pneumonia de aspirație postoperatorie în operațiile neurochirurgicale și toracice | |
Greață postoperatorie | |
Sângerare postoperatorie | |
Granulom postoperator | |
Socul postoperator | |
Perioada postoperatorie precoce | |
Revascularizare miocardică | |
Rezecția apexului rădăcinii dintelui | |
Rezecția stomacului | |
Rezecție intestinală | |
Rezecția uterină | |
Rezecție hepatică | |
Rezecția intestinului subțire | |
Rezecția unei părți a stomacului | |
Reocluzia vasului operat | |
Lipirea țesutului în timpul intervenției chirurgicale | |
Îndepărtarea cusăturilor | |
Starea după operația oculară | |
Starea după operație | |
Starea după intervenții chirurgicale în cavitatea nazală | |
Starea după rezecția stomacului | |
Starea după rezecția intestinului subțire | |
Starea după amigdalectomie | |
Starea după îndepărtarea duodenului | |
Starea după flebectomie | |
Chirurgie vasculară | |
Splenectomie | |
Sterilizarea instrumentului chirurgical | |
Sterilizarea instrumentelor chirurgicale | |
Sternotomie | |
Operatii dentare | |
Interventie stomatologica asupra tesuturilor parodontale | |
Strumectomie | |
Amigdalectomie | |
Chirurgie toracică | |
Operații toracice | |
Gastrectomie totală | |
Angioplastie coronariană intravasculară transdermică | |
Rezecție transuretrală | |
Turbinectomie | |
Îndepărtarea unui dinte | |
Îndepărtarea cataractei | |
Îndepărtarea chisturilor | |
Îndepărtarea amigdalelor | |
Îndepărtarea fibroamelor | |
Îndepărtarea dinților mobili de lapte | |
Îndepărtarea polipilor | |
Îndepărtarea unui dinte rupt | |
Îndepărtarea corpului uterului | |
Îndepărtarea suturii | |
Uretrotomie | |
fistula LCR | |
Frontoetmoidogaimorotomie | |
Infecție chirurgicală | |
Tratamentul chirurgical al ulcerelor cronice ale picioarelor | |
Interventie chirurgicala | |
Chirurgie în anus | |
Operație chirurgicală pe intestinul gros | |
Practica chirurgicala | |
procedura chirurgicala | |
Intervenții chirurgicale | |
Intervenții chirurgicale la nivelul tractului gastro-intestinal | |
Intervenții chirurgicale pe tractul urinar | |
Intervenții chirurgicale asupra sistemului urinar | |
Intervenții chirurgicale asupra sistemului genito-urinar | |
Intervenții chirurgicale pe inimă | |
Manipulari chirurgicale | |
Operații chirurgicale | |
Operații chirurgicale pe vene | |
Intervenție chirurgicală | |
Intervenție chirurgicală asupra vaselor | |
Tratamentul chirurgical al trombozei | |
Interventie chirurgicala | |
Colecistectomie | |
Rezecția parțială a stomacului | |
Histerectomie transperitoneală | |
Angioplastie coronariană transluminală percutanată | |
Angioplastie transluminală percutanată | |
Bypass arterele coronare | |
Extirparea dintelui | |
Extracția dinților de lapte | |
Extirparea pulpei | |
circulatie extracorporala | |
Extracție dentară | |
Extracția dinților | |
Extracția cataractei | |
Electrocoagularea | |
Intervenții endourologice | |
Epiziotomie | |
Etmoidectomie |
Tara de origine
FranţaGrup de produse
Medicamente imunomodulatoare și imunosupresoareMedicament imunostimulant de origine bacteriană
Formulare de eliberare
- Spray nazal 20 ml într-o cutie de aerosoli. 1 sticla completata cu duza si instructiuni de utilizare este pusa intr-o cutie de carton.
Descrierea formei de dozare
- Lichid transparent incolor sau gălbui, cu miros specific ușor.
Farmacocinetica
Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; în prezent nu există date despre absorbția sistemică a medicamentului.Conditii speciale
La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii (> 39 ° C). În acest caz, tratamentul trebuie anulat. Cu toate acestea, această afecțiune ar trebui să fie distinsă de o creștere a temperaturii corpului, însoțită de stare generală de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor tractului respirator superior. În prezența semnelor clinice sistemice ale unei infecții bacteriene, ar trebui luată în considerare recomandarea prescrierii antibioticelor sistemice. Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizate bacteriene în scopul imunostimularii pacienților cu astm bronșic, pot apărea crize de astm. În acest caz, se recomandă să întrerupeți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor. Precauții de utilizare Flacon pulverizator: - ferit de căldură peste 50°C și de lumina directă a soarelui; - nu perforati flaconul; - nu arde flaconul, chiar dacă este gol. Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme: Utilizarea IRS® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate cu conducerea unei mașini sau conducerea mașinilor și mecanismelor.Compus
- Pentru 100 ml:
- Substante active:
- lizate bacteriene 43,27 ml
- Compoziția lizatelor bacteriene:
- Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tip VIII 1,11 ml
- Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mg
- Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
- Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
- Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
- Moraxella catarrhalis 2,22 ml
- Neisseria subflava 2,22 ml
- Neisseria perflava 2,22 ml
- Streptococcus pyogenes grupa A 1,66 ml
- Streptococcus dysgalactiae grupa C 1,66 ml
- Enterococcus faecium 0,83 ml
- Enterococcus faecalis 0,83 ml
- Streptococ grupa G 1,66 ml
- Excipienți:
- Glicină 4,25 g
- Mertiolat de sodiu nu mai mult de 1,2 mg
- Aromă de nerol** 12,50 mg
- Apa purificata pana la 100 ml
- ** Compoziție de aromă pe bază de nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, antranilat de metil, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilen glicol monoetil eter, alcool feniletilic.
Irs-19 indicații de utilizare
- - Prevenirea bolilor cronice ale căilor respiratorii superioare și ale bronhiilor
- - Tratamentul bolilor acute si cronice ale cailor respiratorii superioare si bronhiilor, precum rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronsita etc.
- - Restabilirea imunității locale după gripă și alte infecții virale.
- - Pregatirea pentru interventia chirurgicala planificata asupra organelor ORL si in perioada postoperatorie.
- IRS® 19 poate fi administrat atât la adulți, cât și la copii începând cu vârsta de 3 luni.
Contraindicații Irs-19
- - Hipersensibilitate la medicament sau componentele sale în istorie.
- - IRS® 19 nu trebuie prescris pacienților cu boli autoimune.
- Sarcina si alaptarea:
- Nu există date suficiente cu privire la potențialul de efecte teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.
Efecte secundare Irs-19
- În timpul tratamentului cu IRS®19, pot apărea următoarele reacții adverse, atât legate, cât și fără legătură cu acțiunea medicamentului.
- Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului și eczemei cutanate.
- Din ORL și organele respiratorii: în cazuri rare - crize de astm și tuse.
- În cazuri rare, la începutul tratamentului, pot apărea:
- febră (> 39 ° C) fără motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.
- Au fost descrise cazuri izolate de purpură trombocitopenică și eritem nodos.
- Dacă apar simptomele de mai sus, este recomandat să consultați un medic.
interacțiunea medicamentoasă
Cazurile de interacțiune negativă cu alte medicamente sunt necunoscute. Dacă apar simptome clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fondul utilizării continue a IRS® 19.Supradozaj
Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu medicamentul IRS® 19.Conditii de depozitare
- stai departe de copii