Depakine chrono 300 efecte secundare. Oferă o remisiune stabilă, dar multe efecte secundare

În plus, Depakine Chrono 300 mg conține următoarele componente suplimentare: hipromeloza 4000 , zaharinat de sodiu , talc , dispersie de poliacrilat 30% ,etilceluloza , macrogol 6000 , dioxid de titan , hipromeloză .

Depakine Chrono 500 mg, la rândul său, are astfel de ingrediente auxiliare precum hipromeloza 4000 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , dioxid de titan , zaharinat de sodiu , talc , dioxid de siliciu coloidal hidratat , macrogol 6000 , etilceluloza , hipromeloză , poliacrilat 30% .

Formular de eliberare

Tablete filmate, inodore sau cu miros ușor. Forma este alungită.

efect farmacologic

Anticonvulsivant pentru.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Tabletele sunt un anticonvulsivant care este eficient sub diferite forme epilepsie .

Sunt cunoscute două mecanisme ale acțiunii sale:

• acidul valproic afectează Sistemul GABAergic . Crește concentrația de GABA în SNC și stimulează Transmitere GABAergică ;
• posibilă influență a metaboliților valproatului care rămân în creier. După ce medicamentul este îndepărtat, nivelul de GABA crește.

Biodisponibilitatea medicamentului atunci când este administrat oral este de aproximativ 100%. Volumul de distribuție este limitat în principal la sânge și lichid extracelular. Substanța activă intră în creier și fluid cerebrospinal .

Timpul de înjumătățire este de 15-17 ore. Concentrația minimă a medicamentului în serul sanguin este de 40-50 mg / l. Concentrația maximă este de 200 mg/l, la un nivel mai ridicat este necesar să se reducă doza.

Concentrație plasmatică stabilă - după 3-4 zile de utilizare. Legături puternice cu proteinele plasmatice, care depind de doză. Este excretat în principal prin urină.

Indicatii de utilizare

Pacienților adulți li se prescrie acest remediu pentru tratamentul:

• Sindromul Lennox-Gastaut ;
• generalizat și crize epileptice parțiale ;
• tulburări afective bipolare .

Copiilor li se administrează Depakine Chrono pentru tratament:

• parțial și crize epileptice generalizate ;
• Sindromul Lennox-Gastaut .

Contraindicații

Medicamentul nu poate fi utilizat pentru:

• hipersensibilitate la componentele acestui medicament;
• cronic hepatită ;
• porfirie hepatică ;
• greutate corporală mai mică de 17 kg;
• hepatită acută ;
• admitere Meflokhina și/sau extract de hipericum ;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Efecte secundare

Când luați medicamentul, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• vărsături;
• sindromul Stevens-Johnson ;
• reducerea nivelului fibrinogen ;
• creșterea timpului de sângerare;
• maini usoare;
• vasculita ;
• creștere în greutate;
• reversibil sindromul Fanconi ;
• eritem polimorf ;
• greaţă;
• Dureri de stomac;
• moderat hiperamoniemie ;
• trombocitopenie ;
• Pierderea parului;

Simptomele sunt de obicei reversibile și dispar după întreruperea medicamentului.

În plus, în cazuri rare, sunt posibile următoarele reacții adverse:

• reversibil;
• epidermic toxic;
• letargie , care în unele cazuri duce la tranzitorie ;
• macrocitoza ;
• pancitopenie ;
• încălcarea rinichilor;
• tulburări ale ficatului;
• stupoare;
• reversibil;
• anemie ;
• leucopenie ;
• pierderea auzului;
• încălcarea regularității ciclului menstrual;
• edem periferic.

Instrucțiuni de utilizare Depakine Chrono

Tabletele de 300 mg și 500 mg sunt destinate administrării orale. Doza zilnică este împărțită în 1 sau 2 doze. O dată pe zi, medicamentul poate fi utilizat în condiții bine controlate epilepsie . Instructiuni de utilizare Depakine Chrono recomanda administrarea comprimatelor in timpul meselor.

Doza depinde de vârsta și greutatea pacientului, precum și de tolerabilitatea individuală a componentelor.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani (cu o greutate de peste 17 kg) li se prescrie, de regulă, o doză inițială de 10-15 mg/kg, crescând-o treptat până la cea dorită. Doza medie este de 20-30 mg/kg pe zi. Dacă nu există efect terapeutic, acesta poate fi crescut, dar starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție.

Tabletele nu trebuie zdrobite sau mestecate. Dacă sunt utilizate ca înlocuitor pentru alte medicamente antiepileptice, dozele trebuie introduse treptat, doza medie fiind astfel atinsă în 2 săptămâni. Recepția medicamentului anulat este, de asemenea, redusă în etape.

Dacă nu au fost luate înainte alte medicamente antiepileptice, doza de Depakine Chrono este crescută la fiecare 2-3 zile până la atingerea optimului (aceasta va dura aproximativ o săptămână).

Alte anticonvulsivante pe fondul Depakine Chrono ar trebui, de asemenea, administrate în etape.

Supradozaj

Posibil în supradozajul acut comă Cu hipotensiune musculară , mioza , fenomene acidoza metabolica , hiporeflexie și depresie respiratorie .

În plus, cazurile de creștere a presiunii intracraniene din cauza edem cerebral . Este posibil și un rezultat fatal.

Ca tratament se foloseste spalatura gastrica, aparatul cardiovascular si respirator sunt atent monitorizate, iar eu mentinem unul eficient. In situatii grave, dializă .

Interacţiune

Combinatii cu:

• Meflochina ;
• Hipericum .

Depakine Chrono trebuie luat cu prudență împreună cu:

• Felbamat ;
• Fenitoină ;
• Carbapenemi ;
• Monobactamii ;
• Fenobarbitali ;
• Primidon ;

Atunci când sunt combinate cu aceste medicamente, este necesară supravegherea medicală strictă.

Condiții de vânzare

Depakine Chrono se eliberează în farmacii strict pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor, loc uscat. Este indicat să nu-l scoateți din ambalaj. Temperatura optimă nu este mai mare de 25 ° C.

Cel mai bun înainte de data

Depakine Chrono se păstrează timp de 3 ani.

Recenzii despre Depakine Chrono

Recenziile despre Depakine Chrono sunt de obicei pozitive. Pacienții iau comprimate de 300 mg și 500 mg. Indiferent de forma de eliberare, se remarcă eficacitatea medicamentului. Cu toate acestea, aproape orice forum are rapoarte de efecte secundare atunci când luați acest remediu. Acest lucru indică faptul că medicamentul trebuie luat sub supravegherea strictă a unui medic, controlând cu atenție doza.

Pret Depakine Chrono

Preț Depakine Chrono 300 mg 100 de bucăți per pachet - o medie de 1100 de ruble.

Preț Depakine Chrono 500 mg 30 de bucăți per pachet - o medie de 620 de ruble.

• Farmacii de internet din Rusia Rusia
• Farmacii de internet din Ucraina Ucraina
• Farmacii de internet din Kazahstan Kazahstan

WER.RU

Depakine Chrono comprimate 300 mg 100 buc

Depakine Chronosphere pulbere 750 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakine Chronosphere pulbere 500 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakine Chronosphere pulbere 250 mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Depakine Chronosphere gran. prelungire pentru administrare orală 100 Mg 30 bucSanofi Aventis [Sanofi-Aventis]

Catad_pgroup Antiepileptic

Depakine Chrono - instructiuni oficiale * de utilizare

*înregistrat de Ministerul Sănătății al Federației Ruse (conform grls.rosminzdrav.ru)

Instruire
privind utilizarea medicală a medicamentului

DEPAKENE® CHRONO

Numărul de înregistrare și data:

Denumirea comercială a medicamentului: Depakine® Chrono.

Denumire comună internațională: acid valproic.

Forma de dozare: comprimate filmate.

Compus

In 1 tableta Depakine®Chrono 300 mg contine:
Valproat de sodiu - 199,8 mg și acid valproic - 87,0 mg (care corespunde la 300 mg de valproat de sodiu per 1 comprimat).
Excipienți: metilhidroxipropil celuloză 4000 mPa.s (hipromeloză), etil celuloză (20 mPa.s), zaharinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal hidratat.
Carcasa tabletei:

In 1 tableta Depakine®Chrono 500 mg contine:
Valproat de sodiu - 333 mg și acid valproic - 145 mg (corespunzător la 500 mg de valproat de sodiu per 1 comprimat).
Excipienți: metilhidroxipropilceluloză 4000 mPa.s (hipromeloză), etilceluloză (20 mPa.s), zaharinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, dioxid de siliciu coloidal hidratat.
Carcasa tabletei: metilhidroxipropil celuloză 6 mPa.s (hipromeloză), macrogol 6000, talc, dioxid de titan, dispersie de poliacrilat 30% când este exprimată în extract uscat.

Descriere

Comprimate filmate alungite, aproape albe, tăiate pe ambele fețe, inodore sau ușor mirositoare.

Grupa farmacoterapeutică: agent antiepileptic.

cod ATX: N03AG01

Proprietăți farmacodinamice

Un medicament antiepileptic care are un efect sedativ și relaxant muscular central.
Prezintă activitate antiepileptică în diferite tipuri de epilepsie. Principalul mecanism al acțiunii sale pare să fie asociat cu efectul acidului valproic asupra sistemului GABAergic: crește conținutul de acid gamma-aminobutiric (GABA) în sistemul nervos central (SNC) și activează transmisia GABAergică.
Eficacitatea terapeutică începe cu o concentrație minimă de 40-50 mg/l și poate ajunge la 100 mg/l. La concentrații de peste 200 mg/l, este necesară reducerea dozei.

Farmacocinetica

• Biodisponibilitatea valproatului în sânge atunci când este administrat oral este aproape de 100%.
• Volumul de distribuție este limitat în principal la sânge și la lichidul extracelular în schimbare rapidă. Valproatul pătrunde în lichidul cefalorahidian și în creier.
• Timpul de înjumătățire este de 15-17 ore.
• Pentru un efect terapeutic, este necesară o concentrație serică minimă de 40-50 mg/l, variind de la 40-100 mg/l. La niveluri de peste 200 mg/l, este necesară o reducere a dozei.
• Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă în 3-4 zile,
• Legarea de proteine ​​este ridicată, dependentă de doză și saturabilă.
• Valproatul este excretat predominant prin urină sub formă de glucuronid și prin beta-oxidare.

Valproatul nu are un efect inductor asupra enzimelor care fac parte din sistemul metabolic al citocromului P450: spre deosebire de majoritatea altor medicamente antiepileptice, valproatul nu afectează atât gradul propriei biotransformări, cât și alte substanțe, cum ar fi estroprogestagenii și antagoniștii vitaminei K. În comparație cu forma, forma acoperită enteric, cu eliberare susținută în doze echivalente se caracterizează prin următoarele:

• fără timp de întârziere a absorbției după ingestie;
• absorbție prelungită;
• biodisponibilitate identică;
• Cmax mai scăzută, (scăderea Cmax cu aproximativ 25%), dar cu o fază de platou mai stabilă de la 4 la 14 ore după ingestie;
• corelație mai liniară între doză și concentrația plasmatică a medicamentului.

Indicatii de utilizare

La adulti:

• Pentru tratamentul crizelor epileptice parțiale (crize parțiale cu sau fără generalizare secundară);
• Tratamentul și prevenirea tulburărilor afective bipolare

La copii: ca monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice:

• Pentru tratamentul crizelor epileptice generalizate (clonice, tonice, tonico-clonice, absente, mioconice, atone); sindromul Lennox-Gastaut;
• Pentru tratamentul crizelor epileptice parțiale (crize parțiale cu sau fără generalizare secundară).

Contraindicații

• Hipersensibilitate la valproat, divalproat, valpromidă sau la oricare dintre componentele medicamentului;
• hepatită acută;
• hepatită cronică;
• Cazuri de hepatită severă la pacient sau în istoricul său familial, în special cauzată de medicamente;
• Porfiria;
• Combinație cu meflochină;
• Combinație cu sunătoare;
• Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare în asociere cu lamotrigină.
• Copii sub 6 ani (risc de inhalare dacă sunt înghițiți).

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii, dezvoltarea crizelor tonico-clonice generalizate, starea epileptică cu dezvoltarea hipoxiei poate purta riscul de deces atât pentru mamă, cât și pentru făt.
Risc asociat cu valproat. Animale: Studiile experimentale la șoareci, șobolani și iepuri au arătat efecte teratogene.
La om, sa raportat că valproatul cauzează predominant displazie de tub neural: mielomeningocel, spina bifida (1-2%).
Au fost descrise mai multe cazuri de dismorfie facială și malformații ale membrelor (în special membre scurte), precum și malformații ale sistemului cardiovascular.
Riscul de malformații este mai mare cu terapia antiepileptică combinată decât cu monoterapia cu valproat de sodiu. Cu toate acestea, este destul de dificil să se stabilească o relație cauzală între malformațiile fetale și alți factori (genetici, sociali, factori de mediu etc.) În legătură cu cele de mai sus: Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii poate fi prescrisă de un medic numai atunci când beneficiul așteptat pentru femeia însărcinată depășește riscul posibil pentru făt.
Dacă o femeie plănuiește o sarcină, indicațiile pentru tratamentul antiepileptic trebuie reconsiderate.
În timpul sarcinii, tratamentul antiepileptic cu valproat nu trebuie întrerupt dacă este eficient. În astfel de cazuri se recomandă monoterapia; a cărei doză zilnică eficientă minimă trebuie împărțită în mai multe doze pe zi.
Pe lângă terapia antiepileptică, se pot adăuga preparate cu acid folic (în doză de 5 mg pe zi), deoarece reduc la minimum riscul de defecte ale tubului neural. Cu toate acestea, indiferent dacă pacientul primește sau nu folat, trebuie efectuată în orice caz o monitorizare antenatală specială a tubului neural sau a altor malformații. nou-născuți Valproatul poate provoca sindrom hemoragic la nou-născuți. În cazul valproatului, acest sindrom pare să fie asociat cu hipofibrinogenemie. Au fost raportate cazuri fatale de afibrinogenemie. Poate că acest lucru se datorează scăderii unui număr de factori de coagulare a sângelui.
La un nou-născut, este necesar să se determine numărul de trombocite, nivelul de fibrinogen din plasmă și factorii de coagulare a sângelui. Alăptarea Excreția valproatului în lapte este scăzută, cu o concentrație între 1% și 10% din nivelul seric al medicamentului.
Pe baza literaturii de specialitate și a experienței clinice limitate, mamele pot lua în considerare alăptarea în timpul tratamentului cu acest medicament ca monoterapie, ținând cont de profilul de siguranță al acestuia (în special tulburări hematologice).

Dozaj si administrare

Depakin® Chrono este o formă de eliberare întârziată a substanței active din grupul de medicamente Depakin®, care duce la scăderea concentrațiilor plasmatice maxime ale substanței active și asigură concentrații mai uniforme pe parcursul zilei.
Acest medicament este destinat numai adulților și copiilor cu o greutate mai mare de 17 kg! Această formă de dozare nu este recomandată copiilor sub 6 ani (risc de inhalare dacă este înghițită)!
Doza zilnică inițială este de obicei de 10-15 mg/kg, apoi se mărește până la atingerea dozei optime.
Doza zilnică medie este de 20 - 30 mg/kg. Cu toate acestea, dacă epilepsia nu este controlată la astfel de doze, acestea pot fi crescute, cu monitorizarea atentă a stării pacientului.
Pentru copii, doza uzuală este de 30 mg/kg pe zi.
Pentru adulți, doza uzuală este de 20-30 mg/kg pe zi.
La pacienții vârstnici, doza trebuie ajustată în funcție de starea lor clinică.
Doza zilnică se determină în funcție de vârsta și greutatea corporală a pacientului; cu toate acestea, spectrul larg de sensibilitate individuală la valproat trebuie luat în considerare.
S-a stabilit o corelație bună între doza zilnică, concentrația medicamentului în serul sanguin și efectul terapeutic: doza trebuie stabilită pe baza răspunsului clinic. Determinarea nivelurilor plasmatice de acid valproic poate servi ca adjuvant la observația clinică dacă epilepsia nu este controlată sau sunt suspectate efecte secundare. Intervalul de eficacitate terapeutică este de obicei 40-100 mg/l (300-700 µmol/l).
Depakine® Chrono este destinat administrării orale. Se recomandă ca doza zilnică să fie luată în una sau două prize, de preferință în timpul meselor.
Utilizarea cu un singur shot este posibilă cu epilepsie bine controlată.
Tabletele se iau fără a le zdrobi sau mesteca.

Începutul tratamentului.
La trecerea de la comprimatele de valproat cu eliberare imediată, care au asigurat controlul necesar asupra bolii, la forma cu eliberare susținută (Depakine® Chrono), doza zilnică trebuie menținută.
Înlocuirea altor medicamente antiepileptice cu Depakine® Chrono trebuie efectuată treptat, atingând doza optimă de valproat în aproximativ 2 săptămâni. În acest caz, în funcție de starea pacientului, doza de medicament anterior este redusă.
Pentru pacienții care nu iau alte medicamente antiepileptice, dozele trebuie crescute după 2-3 zile pentru a ajunge la doza optimă în aproximativ o săptămână.
Dacă este necesar, combinațiile cu alte medicamente antiepileptice trebuie administrate treptat (vezi „Interacțiuni cu alte substanțe medicamentoase și alte forme de interacțiune”).

Efect secundar

Din partea sistemului nervos central: Ataxie (>0,1 până la<1%);
Cazuri de afectare cognitivă cu debut progresiv (care oferă o imagine completă a sindromului demență) reversibile în câteva săptămâni sau luni de la întreruperea medicamentului aceste cazuri au fost izolate sau asociate cu o creștere paradoxală a frecvenței convulsiilor în timpul terapiei, frecvența lor a scăzut odată cu suspendarea procesului de tratament sau cu o scădere a dozei de medicament.Cele mai adesea astfel de cazuri sunt descrise în tratament complex (în special cu fenobarbital) sau după o creștere bruscă a dozei de valproat.
Cazuri izolate de parkinsonism reversibil.
Dureri de cap, tremor postural ușor și somnolență. Din sistemul digestiv: Unii pacienți dezvoltă adesea tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, gastralgie, diaree) la începutul tratamentului, dar de obicei se rezolvă fără întreruperea terapiei medicamentoase în câteva zile.
Cazuri de pancreatită, uneori fatale (disfuncție hepatică (> 0,01 până la Din partea organelor hematopoietice: trombocitopenie frecventă dependentă de doză.
Inhibarea hematopoiezei măduvei osoase (de la > 0,01 la Din sistemul urinar: enurezis ( Reactii alergice: Erupții cutanate, urticarie, vasculită. In unele cazuri ( Indicatori de laborator: Hiperamoniemia izolată și moderată fără modificări ale testelor funcției hepatice este frecventă, în special în cazul politerapiei. În acest caz, anularea medicamentului nu este necesară.
Cu toate acestea, a fost descrisă și hiperamoniemia asociată cu simptome neurologice.
Această condiție necesită investigații suplimentare.
Este posibilă o creștere a nivelului transaminazelor hepatice.
Sunt descrise cazuri izolate de scădere a nivelului de fibrinogen sau de creștere a timpului de sângerare, de obicei fără manifestări clinice asociate și mai ales la doze mari (valproatul de sodiu are un efect inhibitor asupra celei de-a doua etape a agregării plachetare).
Hiponatremie ( Alții: Risc teratogen (vezi „Sarcina și alăptarea”).
Căderea părului, rapoarte rare de pierdere a auzului (> 0,01 până la

Supradozaj

Manifestările clinice ale supradozajului acut masiv apar de obicei sub formă de comă cu hipotensiune musculară, hiporeflexie, mioză, depresie respiratorie, acidoză metabolică. Au fost descrise cazuri de hipertensiune intracraniană asociată cu edem cerebral.
Îngrijirea de urgență pentru supradozaj în spital ar trebui să fie după cum urmează: lavaj gastric, care este eficient timp de 10-12 ore după administrarea medicamentului, monitorizarea stării sistemului cardiovascular și respirator și menținerea diurezei eficiente. În cazuri foarte severe, se efectuează dializă. De obicei, prognosticul pentru supradozaj este favorabil, dar au fost descrise mai multe cazuri de deces.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Combinații contraindicate:
Meflochina Riscul de convulsii epileptice la pacienții cu epilepsie datorită metabolismului crescut al acidului valproic și efectului convulsiv al meflochinei.
Sunătoare Pericol de reducere a concentrației de acid valproic în plasma sanguină. Combinații nerecomandate:
Lamotrigină Risc crescut de reacții cutanate severe (necroliză epidermică toxică). În plus, o creștere a concentrațiilor plasmatice de lamotrigină (metabolismul său în ficat este încetinit de valproatul de sodiu). Dacă este necesară o combinație, este necesară o monitorizare clinică și de laborator atentă. Combinații care necesită precauții speciale:
Carbamazepină O creștere a concentrației metabolitului activ al carbamazepinei în plasmă cu semne de supradozaj. În plus, o scădere a concentrațiilor plasmatice de acid valproic asociată cu o creștere a metabolismului hepatic al acestuia din urmă sub acțiunea carbamazepinei.
Se recomandă: observarea clinică, determinarea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor și revizuirea dozării acestora, în special la începutul tratamentului. Carbapenemi, monobactami: meropenem, panipenem și, prin extrapolare, azreons, imipenem. Risc de convulsii datorat scăderii concentrațiilor serice de acid valproic.
Se recomandă: observarea clinică, determinarea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor și, eventual, o revizuire a dozei de acid valproic în timpul tratamentului cu un agent antibacterian și după retragerea acestuia. Felbamat Creșterea concentrației de acid valproic în ser, cu risc de supradozaj.
Control clinic, control de laborator și eventual o revizuire a dozei de acid valproic în timpul tratamentului cu felbamat și după retragerea acestuia. Fenobarbital, primdona Concentrații plasmatice crescute de fenobarbital sau primidonă cu semne de supradozaj, de obicei la copii. În plus, o scădere a concentrației de acid valproic în plasmă, asociată cu o creștere a metabolismului hepatic de către fenobarbital sau primidonă.
Monitorizare clinică în primele 15 zile de tratament combinat cu reducerea imediată a dozei de fenobarbital sau primidonă atunci când apar semne de sedare; determinarea nivelului ambelor anticonvulsivante în sânge. Fenitoină Modificări ale concentrației de fenitoină în plasmă, riscul unei scăderi a concentrației de acid valproic asociat cu creșterea metabolismului hepatic al acestuia din urmă de către fenitoină.
Se recomandă monitorizarea clinică, determinarea nivelului a două antiepileptice în plasmă, eventual modificarea dozelor acestora. Topiramat Risc de hiperamoniemie sau encefalopatie atribuit frecvent acidului valproic atunci când este combinat cu topiramat.
Monitorizare clinică și de laborator îmbunătățită în timpul primei luni de tratament și în cazul simptomelor de amoniemie. Antipsihotice, inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), antidepresive, benzodnazepine. Valproatul potențează acțiunea medicamentelor psihotrope, precum neurolepticele, inhibitorii MAO, antidepresivele și benzodnazepinele.
Se recomandă monitorizarea clinică și, dacă este necesar, ajustarea dozei. Cimetidină și eritromicină Nivelul seric de valproat este crescut. Zidovudina Valproatul poate crește concentrația plasmatică a zidovudinei, ceea ce duce la o creștere a toxicității acesteia din urmă. Combinații de luat în considerare:
Nimodipină (oral și prin extrapolare, parenterală)Întărirea efectului hipotensiv al nimodipinei datorită creșterii concentrației plasmatice a acesteia (scăderea metabolismului de către acidul valproic). Acid acetilsalicilic Odată cu administrarea concomitentă de valproat și acid acetilsalicilic, se observă o creștere a efectelor valproatului, datorită creșterii concentrației de valproat în ser. Antagonişti ai vitaminei K Este necesară monitorizarea atentă a indicelui de protrombină atunci când este administrat concomitent cu anticoagulante dependente de vitamina K. Alte forme de interacțiune
Contraceptive orale Valproatul nu are un efect de inducere a enzimelor și, prin urmare, nu afectează estrogenul-progesteronul la femeile care utilizează contraceptive hormonale.

Instrucțiuni Speciale

disfuncție hepatică :
Există raportări rare de cazuri severe și fatale de boală hepatică. Sugarii și copiii cu vârsta sub 3 ani cu epilepsie severă, în special epilepsie asociată cu leziuni cerebrale, retard mintal și/sau boli congenitale metabolice sau degenerative, prezintă un risc crescut. La vârsta de peste 3 ani, frecvența unor astfel de complicații scade semnificativ și scade treptat odată cu vârsta.
În cele mai multe cazuri, disfuncția hepatică a fost observată în primele 6 luni de tratament, de obicei între 2 și 12 săptămâni, și cel mai adesea cu tratament antiepileptic combinat.
Diagnosticul precoce se bazează în primul rând pe examenul clinic. În special, trebuie luați în considerare doi factori care pot preceda icterul, în special la pacienții cu risc.
Pe de o parte, simptome generale nespecifice, care apar de obicei brusc, cum ar fi astenia, anorexia, oboseala extremă, somnolența, uneori însoțite de vărsături recurente și dureri abdominale.
Pe de altă parte, reapariția crizelor epileptice pe fondul terapiei antiepileptice Se recomandă să se informeze pacientul, iar dacă acesta este un copil, atunci familia lui, că, dacă apar astfel de simptome clinice, trebuie să consultați imediat un medic. la un examen clinic, trebuie efectuată o analiză urgentă a funcției hepatice.
În primele 6 luni de tratament, funcția hepatică trebuie verificată periodic. Dintre testele clasice, cele mai importante teste reflectă sinteza proteinelor de către ficat, și mai ales indicele de protrombină. În cazul unui nivel anormal de scăzut de protrombină, o scădere semnificativă a nivelului de fibrinogen și a factorilor de coagulare, o creștere a nivelului de bilirubină și a transaminazelor hepatice, tratamentul cu Depakine® Chrono trebuie suspendat. De asemenea, este necesară întreruperea tratamentului cu salicilați dacă aceștia au fost incluși în regimul de tratament, deoarece au aceleași căi metabolice ca și valproatul.

pancreatită
În cazuri rare, au fost raportate forme severe de pancreatită, uneori fatale. Aceste cazuri au fost observate indiferent de vârsta pacientului și de durata tratamentului, deși riscul de apariție a pancreatitei a scăzut odată cu creșterea în vârstă a pacienților.
Insuficiența hepatică în pancreatită crește riscul de deces.
Testarea funcției hepatice trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului și periodic în primele 6 luni de tratament, în special la pacienții cu risc.
Trebuie subliniat faptul că atât în ​​tratamentul Depakine® Chrono, cât și al altor medicamente antiepileptice, se poate observa o creștere ușoară, izolată și temporară a nivelului transaminazelor, mai ales la începutul tratamentului, în absența oricăror simptome clinice.
În acest caz, se recomandă efectuarea unui examen de laborator mai complet (inclusiv, în special, determinarea indicelui de protrombină) pentru a revizui doza, dacă este necesar, și a repeta testele în funcție de modificarea parametrilor.
Pentru copiii cu vârsta sub 3 ani, se recomandă utilizarea valproatului (în forma de dozare recomandată) ca monoterapie, dar înainte de începerea tratamentului, beneficiul potențial al tratamentului cu medicamentul trebuie evaluat în raport cu riscul de a dezvolta boli hepatice sau pancreatită.
Inainte de inceperea terapiei sau a interventiei chirurgicale, in caz de hematoame sau sangerari spontane, se recomanda efectuarea unui test hematologic de sange (determinarea hemoleucogramei, inclusiv numarul de trombocite, timpul de sangerare si testele de coagulare).
Utilizarea combinată cu salicilați trebuie evitată la copiii sub 3 ani din cauza riscului de hepatotoxicitate.
La pacienții cu insuficiență renală, se recomandă să se țină cont de concentrația crescută a formei libere de acid valproic în ser și să se reducă doza.
În durerile abdominale acute și simptomele gastrointestinale, cum ar fi greața, vărsăturile și/sau anorexia, este necesar să se recunoască pancreatita și, cu un nivel crescut de enzime pancreatice, să se oprească medicamentul prin luarea de măsuri terapeutice alternative.
Valproatul de sodiu nu este recomandat pacienților cu deficiență a enzimei ciclului ureei. La astfel de pacienţi au fost descrise mai multe cazuri de hiperamoniemie însoţită de stupoare şi/sau comă.
La copiii cu simptome gastrointestinale inexplicabile (anorexie, vărsături, episoade de citoliză), antecedente de letargie sau comă, retard mintal sau antecedente familiale de deces neonatal sau infantil, trebuie efectuate studii metabolice, în special amoniemie, înainte de tratamentul cu sodiu. valproat.post si dupa masa.
Deși s-a demonstrat că în timpul tratamentului cu Depakin® Chrono, încălcările sistemului imunitar sunt extrem de rare, beneficiul potențial al utilizării acestuia trebuie comparat cu riscul potențial atunci când se prescrie medicamentul pacienților care suferă de lupus eritematos sistemic.
Pacienții trebuie avertizați cu privire la riscul de creștere în greutate la începutul tratamentului și trebuie luate măsuri, în principal dietetice, pentru a minimiza acest fenomen.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule sau alte mecanisme.
În timpul perioadei de tratament, trebuie avută grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Depakine Chrono - comprimate cu acțiune prelungită, filmate 300 mg.
50 de comprimate într-o sticlă de polipropilenă cu dop de polietilenă cu un desicant.
2 sticle cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.
Depakine Chrono - comprimate cu acțiune prelungită, filmate 500 mg. 30 de comprimate într-o sticlă de polipropilenă cu dop de polietilenă cu un desicant.
1 flacon cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La temperaturi sub +25C într-un loc uscat. A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani. Nu luați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător
Sanofi Winthrop Industry - 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Franța

Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la adresa din Rusia:
115035, Moscova, st. Sadovnicheskaya, casa 82, clădirea 2

Mulțumiri

Utilizarea Depakine Chrono 500, precum și alte forme de dozare ale medicamentului, poate provoca o serie de reacții adverse.

• medicamentul afectează funcționarea creierului: tremurul membrelor este posibil, uneori comportamentul pacientului se modifică, este probabil să apară starea lui psiho-emoțională, viziuni, agresivitate nemotivată, nervozitate, tulburări de coordonare, dureri asemănătoare migrenei, poftă de somn , encefalopatie, urinare spontană, stupoare, modificări ale percepției realității, precum și comă,
• medicamentul poate afecta simțurile, apar pete în fața ochilor, se poate dezvolta nistagmus, diplopie,
• efectul asupra organelor tractului gastrointestinal se manifestă prin vărsături, dureri de stomac, aversiune față de alimente, diaree, icter. În cazuri rare, există o inflamație a pancreasului ( uneori, în cazuri severe, provocând moartea, astfel de complicații se dezvoltă de obicei în primele două până la douăsprezece săptămâni de tratament, uneori până la șase luni), constipație,
• producția de sânge este perturbată, sunt posibile leucopenie, anemie, trombocitopenie, deteriorarea coagularii sângelui, hemoragii,
• metabolismul substanțelor esențiale poate fi perturbat: pacientul poate slăbi sau crește în greutate,
• sunt probabile manifestări alergice: erupții cutanate pe corp, angioedem, modificări ale reacției la lumină, sindrom Steven-Johnson,
• în rezultatele testelor pot apărea următoarele modificări: o creștere a creatininei, amoniului, glicină, bilirubinei, o ușoară creștere a activității enzimelor hepatice,
• depakina poate perturba sistemul endocrin, care se exprimă în: galactoree, creșterea sânilor, amenoree, dismenoree.
• În plus, în tratamentul depakinei, este posibilă alopecia și apariția umflăturilor extremităților.

Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Recenzii

Îl iau de vreo 10 ani. Am 30. Mi-a căzut părul la început. Există o problemă cu unghiile. a născut. Am baut in timpul sarcinii. Trăiesc fără să mă plâng. Au fost crize fără el. Imediat ce am început să-l iau, au dispărut imediat.

Fiul meu are 17 ani.Am avut multe convulsii,am fost la medici aproape doi ani.Eleptologul nu ne-a pus diagnosticul.La Moscova a fost instalat urgent un cardioverter pentru ca pulsul a ajuns la 250 de batai.A durat mult timpul să scriem ce și cum. În cele din urmă, în trecut Am ajuns la Cherevashchenko I., în Pyatigorsk. El a prescris Depakin 500. Și timp de un an trăim aproape fără convulsii. Nu mai credeam că vor trece. Există efecte secundare ;letargie, somnolență și pierdere în greutate. Sănătate tuturor.

Sunt oameni care nu vor să ia medicamente. Eu însumi am refuzat... Dar îmi place foarte mult viața, dă-mi adrenalină, viteză mare, parașute, împușcături. Vă spun așa, despre cei care sunt proști să bea medicamente. Este mai bine să bei 50 de tablete pe zi și să plantezi ficatul și să plantezi orice, atâta timp cât aceste atacuri nu apar. Este imposibil să trăiești o viață plină cu acest diagnostic. Prin urmare, beți ceea ce v-a sfătuit medicul (un medic competent este foarte important, am fost la Sankt Petersburg la o clinică specială, nu-mi amintesc acum). Eu beau pastile deja cu plăcere, voi bea totul ca să nu mai fie convulsii. Și prin voia Celui Atotputernic nu mai sunt. Bea și nu te lasa imediat. Puteți reduce doza, dar nu puteți lua și renunța imediat la aceste pastile. Acest lucru duce și la convulsii. Pentru cei cărora le este frică să ia pastile: beau de cinci ani. Fac ce vreau. Nu există admiteri. Stresurile apar, dar trec ca la oamenii obișnuiți sănătoși. Arăt grozav. Succes și nu vă fie teamă să vă luați medicamentele. Ai grijă să nu le bei.

La 19 ani am avut primul meu atac. Mi-au prescris Depokin Chrono 500. Acum am 25 de ani. Nu am avut niciun atac din momentul în care l-am luat. Medicul mi-a garantat că în trei ani nu voi putea bea deloc medicamente, dar din moment ce duc un stil de viață care nu trebuie să fie pentru mine. Nu-mi refuz nimic, ca să zic așa... Cluburi, nu pot dormi zile întregi. Da, nu există atacuri, dar nu le pot bea. A redus o doză... Dar nu a plecat pentru că un mod de viață nu este cel mai favorabil cu acest diagnostic.

Soțul meu a fost diagnosticat cu epilepsie la vârsta de 65 de ani. Depakin a fost prescris. Atacurile au devenit mai puține, dar nu au dispărut complet. Și odată cu aportul constant de Depakine timp de 2 ani, compoziția sângelui s-a schimbat (o scădere a trombocitelor, caracteristicile acestora), s-a deschis hemoptizia. Acum este la spital la pneumologie.

Fiica mea are 12 ani.A fost un atac generalizat, epilepsie frontală.Luăm Depakine Chrono 300, 1 comprimat de 2 ori.Din pozitiv, nu au mai existat atacuri, nu a existat epiactivitate conform EEG.Din negativ, gastrita eroziv-ulcerativa multipla s-a dezvoltat in partea inferioara a stomacului.La orice infectie cu rotavirus se deschide sangerarea gastrica si pancreasul se inflameaza.Ficatul este inca normal, deoarece bem constant hepatoprotectoare.Acum va trebui sa luam gastroprotectoare.Un foarte efect agresiv asupra tractului gastro-intestinal.

La sfârșitul primei luni, durerile principale au început să fie severe, nici nu pot dormi, adorm cu dificultate, transpirația îmi face rău.
Medicii au prescris să bea două comprimate timp de șapte zile și apoi trei comprimate pentru o lungă perioadă de timp. 16 ani 54 kilograme 500 miligrame

Fiica mea, în vârstă de 9,5 ani, ia Valproat 300 mg dimineața și seara în ultimii trei ani. Luam si eu, dar in doze mici, dar tot au fost crize si doctorul a crescut doza. Este foarte scunda si subponderala. Memoria s-a înrăutățit, deși înainte de atacuri era o fată foarte deșteaptă. Durere constantă în picioare, coșmaruri și greață de la mâncare

Au prescris unui copil, 13 ani, 500 mg noaptea și preparate de zinc, rezultatul este pozitiv, memorie, comportament, gândire, relațiile noastre s-au îmbunătățit, somnul a devenit uniform, a pierdut 7 kg, a început să mănânce puțin.După examinare, dinamică pozitivă.Prima săptămână au existat dureri de stomac, dureri în piept și toate efectele secundare asupra acestui lucru.Apoi a dispărut.

Buna ziua. Iau Depakine Chrono 300 de 7 luni, de 2 ori pe zi. Menstruația s-a oprit, uneori mă deranjează amețelile, mă aruncă foarte des în febră.La ginecologie totul este bine.Spune-mi cum să stabilesc menstruația.Am 36 de ani.

Am 24 de ani, il iau de 6 ani, un atac la 16 ani cu pierderea cunostintei, apoi de multa vreme au aparut mioclonuri la brate si picioare. Dorziovka avea 1000, apoi 800, acum beau 600 noaptea, încercăm să egalăm EEG.
După primul an de a-l lua părul a început să-mi cadă foarte mult, ceea ce bineînțeles era trist, dar nu am chel, m-am îngrijit cu toată puterea, iar după 6-7 luni totul s-a mai bine , au început să crească. Ciclul menstrual a fost inițial perturbat, și nu s-a îmbunătățit, din cauza apariției unui chist, hormonii i s-au prescris, pe scurt, un alt preparat. Mâinile nu tremură, dar memoria este foarte deteriorată.
Îmi este mult mai ușor să înțeleg că sunt puțin lent (pentru că sunt oameni sănătoși care sunt mult mai lenți) decât să mă trezesc dimineața să aștept aceste zvâcniri în toate părțile corpului.

Bună ziua, spuneți-mi vă rog, iau deja de o săptămână Depakine Chrono 300. Aproape din primele zile, mâinile au început să-mi tremure puțin, atenția s-a înrăutățit. Și ultimele două zile o astfel de stare ca cu o lungă lipsă de somn. Este în regulă? Mi-au fost atribuite după ce a fost înregistrată o criză. Era când am băut multă cafea și am dormit puțin. M-am culcat la 24-1 noaptea și m-am trezit la 5:30 în zilele lucrătoare. Îmi puteți spune dacă aceasta este o condiție normală la începutul recepției?

Am 22 de ani. De 9 ani iau Depakine 300. O dată pe zi noaptea. Mâinile tremură mult. Memoria se deteriorează. Starea de spirit se schimbă adesea cu 100 de grade. Am probleme cu unghiile. Restul e în regulă.

Și la vârsta de 13 ani, fiicei mele i s-a prescris Suxilep 20. Diagnosticul a fost Epilepsie în absență în copilărie. A avut decolorare, pierderi de memorie pentru 2-3 secunde sau chiar mai mult. Un an mai târziu, a început un atac de epilepsie. Ea ia Depakine chrono.De aproape 17 luni nu mai are menstruatia. Un an și fără convulsii. EEG-ul ei este excelent! Au fost 2 dintre aceste atacuri în total.. Se poate normaliza anularea treptată a Depakinei și a menstruației?

Buna ziua! fiul meu are 22 de ani, acum 11 luni a avut un accident cu o rană la cap, a fost comă, în ciuda faptului că nu au fost convulsii și epilepsie, medicul i-a prescris Depakine Chrono 500, 250 ml g dimineața și 500 ml g seara, sunt îngrijorat de toate efectele secundare ..... nu există pachete ... ei bine, există puțină iritație, dar nu semnificativă, sunt îngrijorat de faptul infertilității și in general: vor trece sau nu acele reactii adverse care sunt enumerate dupa ce le-au luat??? mulțumesc anticipat

Spune-mi, obișnuiam să iau depakine de 3 ori pe zi. Acum am un crono enkarat. cum il iau?

În general, bem timp de 3 ani Epilepsia, așa cum a fost, și este, ei bine, împreună cu Depakine 500, folosindu-l, degradăm și memoria în plină desfășurare, nu există percepție a realității, ei bine, doar un copil, undeva dar nu cu noi, mai des intră în el însuși, doarme doar din mers ... .. Cum să trăiești și cum să studiezi mai departe timp de 15 ani, ea nu are dorințe
Și toată lumea vorbește despre vârsta de tranziție. Toată lumea ar merge așa...

Ce să luați pentru a îmbunătăți memoria? Acceptăm de peste 10 ani. 1500 pe zi.

Am 28 ​​de ani, am avut mai multe convulsii cu pierderea cunoștinței (nu știu cum se numesc corect). Medicul a prescris 2,5 comprimate pe zi, iar dacă convulsiile nu reapar în 3 ani, atunci diagnosticul poate fi eliminat. Eu iau singur pastilele de aproape 3 luni, la început am avut dureri de cap și greață, au dispărut, acum părul a început să-mi cadă, dar judecând după instrucțiuni, acesta este un efect temporar. Am vazut o crestere a greutatii corporale in efectele secundare - incerc sa mananc mai putin si sa fac sport, cred in cel mai bun !!

A început să ia în septembrie 2014 din cauza pierderii cunoștinței (vârsta de tranziție). Au spus că va dura aproximativ un an. Dacă nu ajută, încă un an. Și o iau de 4 luni acum. La receptie mi-am revenit deja cu 10 kg, desi am doar 17 (!) ani. Potrivit părinților, a apărut letargia și starea de spirit s-a schimbat dramatic... beau 3,5 tablete pe zi.

Depakina este un medicament sintetic utilizat în tratamentul crizelor epileptice generalizate.

efect farmacologic

Acidul valproic, care este substanța activă a Depakinei, prezintă activitate antiepileptică împotriva diferitelor tipuri de epilepsie. Principalul mecanism de acțiune este asociat cu efectul medicamentului asupra sistemului GABAergic. De asemenea, medicamentul are un efect sedativ central și relaxant muscular.

Compoziție, formă de eliberare și analogi ai Depakinei

Depakine este eliberat sub formă de:

• Sirop care conține 1 ml de 50 μg substanță activă (acid valproic), în flacoane de 150 ml;
• Liofilizat pentru soluție injectabilă în flacoane care conțin 400 mg ingredient activ;
• Comprimate cu acțiune prelungită (Depakine Chrono) 300 mg și 500 mg;
• Granule cu acțiune prelungită pentru administrare orală (Depakine Chronosphere) 100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1 g.

În funcție de substanța activă, analogii lui Depakine sunt: ​​Apilepsin, Valparin, Konvuleks, Enkorat, Konvulsofin. În unele cazuri, medicul poate prescrie Aminalon - un analog al medicamentului, care are un efect terapeutic similar.

Indicații pentru utilizarea Depakine

Depakine este prescris ca terapie independentă sau ca parte a unui tratament combinat:

• Crize epileptice generalizate: tonice, clonice, tonico-clonice, mioclonice, atone, absente;
• sindromul Lennox-Gastaut;
• Crize epileptice parțiale (cu sau fără generalizare secundară).

Utilizarea Depakinei la copii este eficientă și pentru prevenirea convulsiilor la temperaturi ridicate.

Femeile însărcinate și care alăptează pot lua Depakine numai pe bază de rețetă, ceea ce va corela riscul pentru mamă și copil cu beneficiile așteptate ale medicamentului.

Pe fondul luării Depakine, atunci când planificați o sarcină, regimul de utilizare a medicamentului trebuie revizuit. Cu eficacitatea tratamentului cu medicamentul, se recomandă:

• Utilizați medicamentul ca monoterapie, minimizând doza luată;
• Ca tratament antiepileptic suplimentar se pot folosi preparate cu acid folic (5 mg pe zi). Acest lucru va reduce semnificativ riscul de a dezvolta defecte ale tubului neural.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Depakine este contraindicată pentru utilizare pe fundalul:

• hepatită acută și cronică;
• Porfiria;
• Hipersensibilitate la divalproat, valproat, valpromidă sau la componentele auxiliare ale Depakine.

De asemenea, ar trebui să evitați să luați Depakin concomitent cu meflochină, sunătoare și lamotrigină.

Cum se utilizează Depakine

Doza de Depakine este stabilită în funcție de vârstă și greutate corporală. Medicamentul trebuie luat cu mese.

Depakine pentru copii și adulți de la 25 kg este prescrisă 10-15 mg la 1 kg, după care se crește treptat o dată pe săptămână cu 5-10 mg/kg până la atingerea dozei optime (nu mai mult de 60 mg/kg). În cazurile în care pacientul a luat anterior medicamente antiepileptice, înlocuirea acestora cu Depakine trebuie efectuată treptat (peste două săptămâni). Dacă nu au fost luate alte medicamente, doza poate fi crescută mai rapid - la fiecare 2-3 zile.

Doza zilnică (în medie - 30 mg / kg) de Depakine pentru copii trebuie luată în două (până la un an) sau trei (peste un an). Pentru copiii sub trei ani, medicamentul este recomandat a fi utilizat ca monoterapie, după ce s-a evaluat în prealabil beneficiul potențial al tratamentului medicamentos în raport cu riscul de a dezvolta boli hepatice sau pancreatită. Datorită riscului de hepatotoxicitate, acest grup de vârstă de copii nu ar trebui să primească, de asemenea, salicilați în același timp cu Depakine.

Pentru copii, forma de dozare a siropului este cea mai preferată. Pentru a măsura corect Depakine pentru copii, ar trebui să utilizați lingura de dozare cu două fețe care vine cu medicamentul.

Efecte secundare

Cel mai adesea, Depakine, conform recenziilor, duce la dezvoltarea unor tulburări ale sistemului nervos central, care se manifestă sub formă de:

• Modificări ale dispoziției, comportamentului sau stării psihice, tulburări de coordonare a mișcărilor;
• neliniște motorie;
• Durere de cap;
• Tremur al mâinilor sau brațelor;
• pete în fața ochilor;
• excitare neobișnuită, iritabilitate;
• diplopie;
• somnolenţă;
• Vertij.

De asemenea, Depakine, conform recenziilor, poate provoca greață, crampe abdominale ușoare, constipație sau diaree, pierderea poftei de mâncare, vărsături și alte tulburări digestive. Dintre reacțiile alergice și dermatologice, cel mai probabil este dezvoltarea alopeciei și a erupțiilor cutanate. În unele cazuri, când luați Depakine, conform recenziilor, este posibil să aveți:

• trombocitopenie;
• Creșterea sau scăderea greutății corporale;
• Tulburări menstruale.

Copiii cu vârsta sub 3 ani cu retard mintal, epilepsie (în special asociată cu leziuni cerebrale), boli congenitale degenerative sau metabolice prezintă un risc crescut de a dezvolta disfuncție hepatică atunci când iau Depakine. Copiii mai mari sunt mai puțin susceptibili de a dezvolta aceste complicații.

În unele cazuri, pe fondul utilizării Depakinei conform instrucțiunilor, au existat cazuri de dezvoltare a formelor severe de pancreatită, care nu depind de vârsta sau durata tratamentului. Riscul de deces crește semnificativ pe fondul insuficienței funcției hepatice. În acest sens, în timpul terapiei, trebuie efectuate examinările necesare pentru a detecta insuficiența hepatică.

Pe fondul durerii abdominale acute și al unor semne gastrointestinale precum vărsăturile, greața și anorexia, este necesar să se recunoască pancreatita. Cu un nivel excesiv de enzime pancreatice, Depakine este anulat folosind medicamente alternative.

În ciuda faptului că pe fondul utilizării Depakine, cazurile de disfuncție a sistemului imunitar au fost rareori înregistrate, pe fondul lupusului eritematos sistemic, posibilele beneficii ale acestuia și riscul potențial trebuie evaluate înainte de a lua medicamentul.

Interacțiunea medicamentoasă a Depakine

Depakin conform instrucțiunilor:

• Este contraindicată utilizarea: cu meflochină (metabolismul crescut al acidului valproic) și sunătoare (scăderea concentrației substanței active în plasma sanguină);
• Nerecomandat: cu lamotrigină (risc crescut de reacții cutanate severe);
• Trebuie luat cu prudență: cu carbamazepină (risc crescut de supradozaj de carbamazepină), cu felbamat (pericol de supradozaj de acid valproic), cu fenitoină (modificarea concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor), cu topiramat și zidovudină (pericol de encefalopatie sau hiperamoniemie). ).

Conditii de depozitare

Depakine este unul dintre medicamentele antiepileptice prescrise. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 36 de luni, cu condiția ca acesta să fie păstrat în conformitate cu recomandările producătorului (la o temperatură care nu depășește 25 ° C). O sticlă de sirop după deschidere nu trebuie păstrată mai mult de o lună.