Riboxin - instrucțiuni de utilizare. Acțiune farmacologică și dozare corectă a riboxinei Mod de aplicare a riboxinei în fiole

Riboxin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Riboxină

Cod ATX: C01EB

Substanta activa: Inozină (inozină)

Producător: Binnopharm CJSC (Rusia); Aspharma (Rusia); Ozon OOO (Rusia); Uzina farmaceutică chimică Irbit (Rusia); Uzina de preparate medicale Borisov (Republica Belarus)

Descriere și actualizare foto: 13.08.2019

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice, are un efect antihipoxic și antiaritmic.

Forma de eliberare și compoziția

• Comprimate filmate: rotunde, biconvexe, galbene; miezul comprimatului - alb sau aproape alb (în ambalaj blister de 10 buc., într-un ambalaj de carton de 1-5 sau 10 pachete; într-un ambalaj blister de 25 buc., într-un ambalaj de carton de 1-5 sau 10 pachete; 50 buc. în borcan polimer, în ambalaj de carton 1 borcan, 50 buc în borcan de sticlă de culoare închisă, în ambalaj de carton 1 borcan);
• Comprimate filmate: biconvexe, de la galben-portocaliu la galben deschis, două straturi sunt vizibile la tăiere (în ambalaj blister de 10 bucăți, într-un ambalaj de carton 1, 2, 3, 4 sau 5 pachete);
• Soluție pentru administrare intravenoasă (in/in): un lichid transparent incolor sau ușor colorat (5 și 10 ml fiecare în fiole de sticlă neutră: într-un ambalaj de carton cu 10 fiole; 5 sau 10 buc. într-un blister, într-un ambalaj de carton 1 sau 2 pachete);
• Capsule: Nr. 1, gelatinoase, structura tare, rosii, in interiorul capsulelor - pulbere alba (in blister de 10 buc., in cutie de 5 pachete).

1 comprimat filmat conține:

• Ingredient activ: inozină (riboxină) - 0,2 g;
• Componente auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, copovidonă, stearat de calciu;
• Compoziția carcasei: Opadry II (seria 85) (macrogol-3350, alcool polivinilic parțial hidrolizat, dioxid de titan (E171), lac de aluminiu pe bază de colorant galben apus (E110), lac de aluminiu pe bază de indigo carmin (E132), lac de aluminiu pe bază de colorant galben de chinolină (E104), talc).

1 comprimat acoperit conține:

• Componente auxiliare: zahăr, amidon de cartofi, dioxid de titan, metilceluloză solubilă în apă, tween-80, tropeolină O, acid stearic.

1 ml soluție pentru administrare intravenoasă conține:

• Ingredient activ: inozină - 0,02 g;
• Componente auxiliare: hexametilentetramină (metenamină), soluție de hidroxid de sodiu 1M, apă pentru preparate injectabile.

1 capsula contine:

• Ingredient activ: inozină - 0,2 g;
• Componente auxiliare: amidon de cartofi, stearat de calciu;
• Compoziția învelișului: gelatină farmaceutică, parahidroxibenzoat de metil, glicerol, parahidroxibenzoat de propil, dioxid de titan, colorant roșu atrăgător (E129), lauril sulfat de sodiu, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice. Aparține categoriei de derivați purinici (nucleozide) și este un precursor al adenozin trifosfatului (ATP). Riboxina se caracterizează prin efecte antiaritmice, metabolice și antihipoxice. Normalizează echilibrul energetic al miocardului, stabilizează circulația coronariană, elimină consecințele ischemiei intraoperatorii renale.

Această substanță este direct implicată în metabolismul glucozei și activează metabolismul în absența ATP și în condiții de hipoxie. Riboxina accelerează metabolismul acidului piruvic, care contribuie la normalizarea procesului de respirație tisulară și, de asemenea, asigură activarea xantin dehidrogenazei. Medicamentul stimulează producția de nucleotide și crește activitatea anumitor enzime ale ciclului Krebs. Riboxina pătrunde în celule, îmbunătățind metabolismul energetic și afectând pozitiv procesele metabolice din miocard: compusul crește puterea contracțiilor inimii și asigură o relaxare mai completă a miocardului în diastolă. Ca rezultat, volumul vascular cerebral crește. Riboxina inhibă agregarea trombocitelor și îmbunătățește regenerarea țesuturilor (în principal mucoasa gastrointestinală și miocardul).

Farmacocinetica

Riboxina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și metabolizată în ficat, formând acid glucuronic, care este oxidat în continuare. Compusul este excretat în cantități mici prin rinichi.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, Riboxin este utilizat ca parte a terapiei complexe:

• Perioada după infarctul miocardic;
• ischemie cardiacă;
• Încălcarea ritmului cardiac pe fondul utilizării glicozidelor cardiace;
• Distrofie miocardică;
• Boli hepatice: degenerare grasă, hepatită, ciroză;
• Urocoproporfirie.

În plus, o soluție pentru administrare intravenoasă este prescrisă în timpul intervenției chirurgicale pe un rinichi izolat pentru protecție farmacologică atunci când circulația sângelui este oprită.

Contraindicații

• Vârsta până la 18 ani;
• Gută;
• hiperuricemie;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului.

În plus, utilizarea comprimatelor filmate este contraindicată la pacienții cu deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Instrucțiuni de utilizare Riboxin: metodă și dozare

Comprimate filmate și comprimate filmate

Comprimatele de Riboxin se iau pe cale orală înainte de mese.

Regimul de dozare recomandat: la începutul terapiei - 0,2 g de 3-4 ori pe zi, după 2-3 zile de tratament (cu toleranță adecvată la medicament), pacientul este transferat pentru a primi 0,4 g de 3 ori pe zi. Pentru a obține un efect terapeutic, este posibilă o creștere treptată a dozei, dar nu mai mult de până la 2,4 g pe zi. Durata cursului este de 30-90 de zile.

Pentru tratamentul urocoproporfiriei, se prescriu 0,2 g de 4 ori pe zi timp de 30-90 de zile.

Soluție pentru administrare intravenoasă

O soluție de Riboxin se administrează lent în/în flux sau picurare. Viteza de perfuzie nu trebuie să depășească 40-60 de picături pe 1 minut.

Pentru a pregăti soluția de perfuzie, este necesar să amestecați soluția de medicament cu 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%.

Doza recomandată pentru picurare intravenoasă: doza inițială - 0,2 g (10 ml) 1 dată pe zi. Cu un răspuns bun la medicament, doza poate fi crescută la 0,4 g (20 ml) de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 10-15 zile.

Regimul de dozare pentru administrarea cu jet:

• Aritmii cardiace acute: o singură doză de 0,2-0,4 g (10-20 ml soluție);
• Protecția farmacologică a rinichilor: o singură injecție cu 5-15 minute înainte de a opri circulația sângelui - 1,2 g (60 ml), apoi imediat după restaurarea arterei hepatice - 0,8 g (40 ml).

Capsule

Capsulele sunt destinate a fi administrate pe cale orală, înainte de mese.

Doza recomandată: doza inițială - 1 buc. De 3-4 ori pe zi, cu tolerabilitate adecvată a medicamentului timp de 2-3 zile de terapie, pentru a obține efectul dorit, doza poate fi crescută la 2 buc. De 3 ori pe zi (1,2 g). Doza zilnică nu trebuie să depășească 12 buc. (2,4 g).

Cu urocoproporfirie, pacientului i se prescrie 1 buc. de 4 ori pe zi.

Durata tratamentului este de 30-90 de zile.

Efecte secundare

• Reacții alergice: eventual - hiperemie cutanată, mâncărimi ale pielii;
• Altele: rar - o creștere a nivelului de acid uric din sânge, pe fondul terapiei pe termen lung - exacerbarea gutei.

În plus, utilizarea capsulelor și tabletelor Riboxin poate provoca o reacție alergică sub formă de urticarie.

Supradozaj

Odată cu introducerea Riboxinului în doze mari, pacientul poate prezenta o creștere a reacțiilor individuale de sensibilitate la medicament. În acest caz, medicamentul este anulat și este prescrisă terapia de desensibilizare. Uneori, există o creștere a concentrației de acid uric în sânge, provocând o exacerbare a stării la pacienții cu gută și necesitând eliminarea Riboxinei.

Instrucțiuni Speciale

Nu se recomandă prescrierea Riboxin pentru asistență de urgență în caz de încălcare a activității inimii.

Odată cu apariția hiperemiei cutanate, este necesară retragerea imediată a medicamentului.

Utilizarea medicamentului ar trebui să fie însoțită de monitorizarea regulată a nivelului de concentrație a acidului uric în urină și sânge.

Nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și mecanisme.

interacțiunea medicamentoasă

Acțiunea inozinei ca parte a terapiei complexe crește eficacitatea medicamentelor antianginoase, antiaritmice, inotrope.

Utilizarea concomitentă a imunosupresoarelor (inclusiv imunoglobulină antitimocitară, gamma-D-glutamil-D-triptofan, ciclosporină) reduce eficacitatea inozinei.

Nu au fost stabilite alte interacțiuni semnificative clinic ale Riboxinului.

Analogii

Analogii Riboxinului sunt: ​​Inosie-F, Inosin, Inosin-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.

Termeni si conditii de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor și ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C, protejați tabletele și capsulele de umiditate.

Perioada de valabilitate: tablete și soluție - 3 ani, capsule - 2 ani.

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Riboxină. Sunt prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor specialiștilor cu privire la utilizarea Riboxin în practica lor. Vă rugăm să adăugați în mod activ recenziile dvs. despre medicament: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăparea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nedeclarate de producător în adnotare. Analogii Riboxinei în prezența analogilor structurali existenți. Utilizare pentru tratamentul infarctului miocardic, hepatitei și a altor boli metabolice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Riboxină- se referă la un grup de medicamente care reglează procesele metabolice. Medicamentul este un precursor pentru sinteza nucleotidelor purinice: adenozin trifosfat și guanozin trifosfat. Substanța activă a medicamentului este inozina.

Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană, previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii. Este implicat direct în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența adenozin trifosfat.

Activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal de respirație a țesuturilor și, de asemenea, contribuie la activarea xantin dehidrogenazei. Stimulează sinteza nucleotidelor, sporește activitatea unor enzime din ciclul Krebs. Pătrunzând în celule, crește nivelul de energie, are un efect pozitiv asupra proceselor metabolice din miocard, crește puterea contracțiilor inimii și contribuie la o relaxare mai completă a miocardului în diastolă, rezultând o creștere a volumul vascular cerebral.

Reduce agregarea trombocitelor, activează regenerarea tisulară (în special a miocardului și a mucoasei tractului gastrointestinal.

Farmacocinetica

Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Este metabolizat în ficat cu formarea acidului glucuronic și oxidarea ulterioară a acestuia. În cantitate mică excretată de rinichi.

Indicatii

• distrofie miocardică;
• starea după infarct miocardic;
• defecte cardiace congenitale și dobândite;
• aritmii cardiace, în special cu intoxicație cu glicozide;
• miocardită;
• modificări distrofice ale miocardului după efort fizic intens și boli infecțioase trecute sau din cauza tulburărilor endocrine;
• hepatită;
• ciroza hepatică;
• degenerarea grasă a ficatului, incl. cauzate de alcool sau droguri;
• prevenirea leucopeniei în timpul expunerii la radiații;
• operații pe rinichi izolat (ca mijloc de protecție farmacologică în cazul unei lipse temporare a circulației sângelui în organul operat).

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 200 mg.

Capsule 200 mg.

Soluție pentru administrare intravenoasă (injecții în fiole pentru injectare) 20 mg/ml.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Tablete, capsule

Atribuiți adulți înăuntru, înainte de mese.

Doza zilnică pentru administrare orală este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). În caz de toleranță bună, doza se crește (timp de 2-3 zile) la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar, până la 2,4 g pe zi.

Durata cursului - de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.

În cazul urocoproporfiriei, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul este luat zilnic timp de 1-3 luni.

Fiole

Atunci când se administrează oral, doza zilnică inițială este de 600-800 mg, apoi doza este crescută treptat la 2,4 g pe zi în 3-4 doze.

În cazul administrării intravenoase (stream sau picurare sub formă de picurare), doza inițială este de 200 mg o dată pe zi, apoi doza este crescută la 400 mg de 1-2 ori pe zi.

Durata cursului de tratament este stabilită individual.

Efect secundar

• reacții alergice sub formă de urticarie, prurit, hiperemie cutanată (este necesară retragerea medicamentului);
• creșterea concentrației de acid uric în sânge și exacerbarea gutei (cu utilizare prelungită).

Contraindicații

• hipersensibilitate la medicament;
• gută;
• hiperuricemie;
• vârsta copiilor până la 3 ani;
• intoleranță la fructoză și sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză sau deficit de zaharază/izomaltază.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța Riboxinului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită. Utilizarea medicamentului Riboxin este contraindicată în timpul sarcinii. În momentul tratamentului cu Riboxin, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare la copii

Contraindicat copiilor sub 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

În timpul perioadei de tratament cu Riboxin, trebuie monitorizată concentrația de acid uric în sânge și urină.

Informații pentru pacienții cu diabet zaharat: 1 tabletă de medicament corespunde la 0,00641 unități de pâine.

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele care necesită o concentrare crescută.

interacțiunea medicamentoasă

Imunosupresoarele (azatioprină, antilimfolină, ciclosporină, timodepresină etc.) cu utilizarea concomitentă reduc eficacitatea Riboxinei.

Analogi ai medicamentului Riboxin

Analogi structurali pentru substanța activă:

• Inosie-F;
• inozină;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Flacon;
• Riboxin-LekT;
• Riboxin-Ferein;
• Soluție injectabilă de riboxină 2%;
• Ribonozina.

În absența analogilor medicamentului pentru substanța activă, puteți urma linkurile de mai jos către bolile cu care medicamentul corespunzător le ajută și puteți vedea analogii disponibili pentru efectul terapeutic.

1 ml solutie contine

substanță activă: inozină - 20 mg;

excipienți: hexametilentetramină, soluție de hidroxid de sodiu 1 M, apă pentru preparate injectabile.

Descriere

Lichid limpede incolor

Grupa farmacoterapeutică

Alte medicamente cardiotonice.

Cod ATC C01EV

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Atunci când este administrată intravenos, riboxina este distribuită rapid în țesuturi, metabolizată în ficat, unde este complet utilizată în reacțiile biochimice ale organismului. Excretat în principal cu urină.

Farmacodinamica

Riboxina este un medicament metabolic care are efecte antihipoxice și antiaritmice. Este un precursor al ATP, este direct implicat în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența ATP. Medicamentul activează metabolismul acidului piruvic pentru a asigura procesul normal al respirației tisulare și promovează activarea xantin dehidrogenazei.

Riboxina are un efect pozitiv asupra metabolismului miocardului, în special, crește echilibrul energetic al celulelor, stimulează sinteza nucleotidelor și crește activitatea unui număr de enzime ale ciclului Krebs. Medicamentul normalizează activitatea contractilă a miocardului și contribuie la relaxarea completă a miocardului în diastolă datorită capacității de a lega ionii de calciu care au pătruns în celule în timpul excitației lor, activează regenerarea țesuturilor (în special a miocardului și a mucoasei). canalul digestiv).

Aplicație în pediatrie

Copiilor sub 12 ani li se prescrie în funcție de greutate, în doză de 10-20 mg/kg greutate corporală (împărțit în 2-3 doze).

Durata cursului tratamentului este determinată de medicul curant.

Indicatii de utilizare

Boala cardiacă ischemică, incl. infarct miocardic, angina pectorală, insuficiență coronariană (ca parte a terapiei complexe)

Tulburări ale ritmului cardiac

Intoxicație cu medicamente cu glicozide cardiace

Tratamentul cardiomiopatiilor de diverse origini, distrofiilor miocardice (datorite efortului fizic intens, originilor infectioase si endocrine), miocarditei

Boli hepatice (hepatită, ciroză hepatică, ficat gras)

Pentru a îmbunătăți funcțiile vizuale în glaucomul cu unghi deschis cu presiune intraoculară normalizată.

Dozaj si administrare

Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani sunt prescrise intravenos prin picurare sau jet. Mai întâi se administrează 200 mg (10 ml soluție 2%) de 1 dată pe zi, apoi, cu toleranță bună, până la 400 mg (20 ml soluție 2%) de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului este determinat individual (în medie 10-15 zile). Cu injectarea prin picurare într-o venă, o soluție de 2% din medicament este diluată în soluție de glucoză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9% (până la 250 ml). Medicamentul se injectează lent, 40-60 de picături pe 1 minut. În cazul aritmiilor cardiace acute, este posibilă administrarea cu jet într-o singură doză de 200-400 mg (10-20 ml soluție 2%).

Efecte secundare

Hipotensiune arterială, tahicardie, slăbiciune generală

Hiperemia și mâncărimea pielii

Reacții alergice (urticarie, angioedem, febră, dificultăți de respirație)

Lipodistrofie

În cazuri rare, în timpul tratamentului, poate apărea o creștere a nivelului de acid uric din sânge, cu tratament prelungit - exacerbarea gutei.

Contraindicații

Creșterea sensibilității individuale la medicament

Gută

Hiperuricemie

Restrictia de a lua Riboxin este insuficienta renala.

Interacțiuni medicamentoase

Când este utilizat ca parte a terapiei complexe, Riboxin îmbunătățește eficacitatea medicamentelor antiaritmice, antianginoase și inotrope.

Odată cu utilizarea simultană a Riboxinei cu beta-blocante, efectul Riboxinului nu scade. În combinație cu glicozide cardiace, medicamentul poate preveni apariția aritmiilor și poate spori efectul inotrop.

Cu utilizarea simultană cu imunosupresoare, eficacitatea scade.

Nu a fost descrisă interacțiunea semnificativă clinic a Riboxinei cu medicamente din alte grupuri.

Riboxin nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente pentru a evita incompatibilitatea chimică a medicamentelor.

Instrucțiuni Speciale

În insuficiența renală, utilizarea medicamentului este posibilă numai atunci când, în opinia medicului, efectul pozitiv așteptat depășește riscul posibil de utilizare.

În timpul tratamentului, trebuie să monitorizați în mod regulat nivelul de acid uric din sânge.

Cu prudență, medicamentul este prescris pentru încălcări ale funcției renale.

Odată cu apariția de mâncărime și hiperemie a pielii, medicamentul trebuie întrerupt.

Aplicație în pediatrie

La copiii cu vârsta peste 12 ani, se prescrie ținând cont de raportul beneficiu/risc.

Sarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, Riboxin este prescris luând în considerare raportul beneficiu/risc.

Caracteristici ale influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase

Trebuie avut grijă atunci când conduceți vehicule și activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită.

Riboxina este un medicament care reglează procesele metabolice la nivelul miocardului, reduce hipoxia tisulară și îmbunătățește circulația coronariană.

Are efecte antihipoxice, metabolice și antiaritmice. Crește echilibrul energetic al miocardului, îmbunătățește circulația coronariană, previne consecințele ischemiei renale intraoperatorii.

Este implicat direct în metabolismul glucozei și contribuie la activarea metabolismului în condiții de hipoxie și în absența adenozin trifosfat.

Grupa clinica si farmacologica

Un medicament care normalizează metabolismul miocardic, reduce hipoxia tisulară.

Condiții de vânzare de la farmacii

Poate fi cumpărat fără prescripție medicală.

Preț

Cât costă Riboxin în farmacii? Prețul mediu este la nivelul de 60 de ruble.

Compoziția și forma eliberării

În mod tradițional, medicamentul este produs sub formă de tablete, care sunt acoperite cu o peliculă specială. Culoarea tabletelor variază de la gălbui la galben-portocaliu. Tabletele sunt biconvexe, rotunde, ușor aspre, atunci când sunt tăiate, este clar că miezul are o culoare albă.

• Principala substanță a medicamentului este inozina. Sunt, de asemenea, disponibili excipienți, inclusiv acid stearic, metilceluloză, amidon de cartofi și zaharoză. Învelișul conține și opadra galbenă II.

O formă alternativă de eliberare sunt capsulele cu o soluție de 2%, care sunt utilizate atunci când se fac injecții cu acest medicament.

efect farmacologic

Inozina, care este ingredientul activ al Riboxinei, ajută la reglarea proceselor metabolice. Medicamentul are acțiune antihipoxică și antiaritmică. Este capabil să accelereze procesele metabolice din miocard și să influențeze pozitiv procesele metabolice din mușchiul inimii. În plus, ajută la relaxarea adecvată a mușchiului inimii în timpul diastolei.

Substanța activă Riboxin participă la metabolismul glucozei și ajută la restabilirea țesutului ischemic și, de asemenea, stimulează normalizarea circulației sângelui în vasele coronare. Tratamentul cu acest medicament ajută la reducerea hipoxiei tisulare și la activarea tuturor proceselor metabolice din miocard.

Indicatii de utilizare

I se atribuie Lkx? Pacientul trebuie să utilizeze Riboxin prescris de medic, cu diferite doze, din mai multe motive:

1. Activitate fizică excesivă prelungită, care afectează negativ organismul în ansamblu;
2. Riboxin este solicitat în sport, pentru a sprijini sportivii profesioniști în timpul antrenamentelor lungi;
3. Există indicații de utilizare în diagnosticul uroporfiriei (funcțiile metabolice sunt perturbate);
4. Suplimentează compoziția principală a medicamentelor pentru terapia cu unghi deschis;
5. Riboxin este indicat pentru oncologie, pe durata radioterapiei, care ajută la facilitarea percepției procedurii și la reducerea răspunsului advers la implementarea acesteia;
6. În tratamentul complex al bolii coronariene (boala ischemică). Începerea luării unui medicament terapeutic este posibil indiferent de faza bolii și în perioada de recuperare după incident;
7. Miocardul și cardiomiopatia inițiază indicații pentru administrarea pe termen lung a Riboxinului;
8. Odată cu normalizarea ritmului bătăilor inimii (). Cel mai bun efect este obținut în tratamentul patologiei provocate de supradozajul anumitor medicamente;
9. Terapie medicamentoasă complexă pentru patologia ficatului: degenerarea grasă, manifestarea tulburărilor toxice în celulele hepatice (o consecință a administrării de medicamente, complicații în îndeplinirea sarcinilor profesionale);
10. Riboxin este prescris în timpul sarcinii, la discreția medicului curant.

Contraindicații

• hiperuricemie;
• gută;
• sindrom de malabsorbție la glucoză/galactoză, intoleranță la fructoză sau deficit de izomaltază/zaharoză (pentru comprimatele filmate);
• vârsta de până la 18 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la substanțele care compun medicamentul.

Se recomandă prudență în prescrierea Riboxinului în prezența următoarelor boli/afecțiuni:

• insuficiență renală;
• diabet zaharat (pentru comprimate filmate).

Numire în timpul sarcinii și alăptării

Riboxin în timpul sarcinii este prescris multor femei. Mulți pacienți sunt speriați de faptul că în instrucțiunile pentru medicament puteți găsi adesea informații că medicamentul este contraindicat pentru femeile însărcinate. Cu toate acestea, nu trebuie să vă fie frică de acest lucru, deoarece contraindicația se bazează pe faptul că studiile clinice în acest domeniu nu au fost încă efectuate. Și asta în ciuda faptului că astăzi există multă experiență în utilizarea cu succes a Riboxinului în perioada de gestație. Medicamentul nu are un efect patologic nici asupra fătului, nici asupra mamei acestuia, deci nu există motive de îngrijorare. Singura contraindicație aici poate fi doar intoleranța individuală la medicament sau componentele sale.

Riboxina este un antihipoxant, un antioxidant și un bun mijloc de îmbunătățire a proceselor metabolice în țesuturi, ceea ce este deosebit de important în perioada de naștere a copilului.

Medicamentul este prescris pentru a preveni bolile de inimă și pentru a sprijini activitatea cardiacă în perioadele de stres crescut. Adesea, Riboxin este administrat direct în timpul nașterii, deoarece sarcina asupra inimii într-un astfel de moment este deosebit de mare.

Medicii prescriu adesea un medicament dacă o femeie însărcinată are gastrită și boli hepatice pentru a trata problemele existente. Medicamentul ajută la normalizarea secreției stomacului și la reducerea simptomelor neplăcute.

Riboxină în timpul sarcinii, medicul poate prescrie în cazul detectării hipoxiei fetale. Prin normalizarea proceselor metabolice în țesuturi, medicamentul reduce gradul de inaniție de oxigen al fătului.

Cu o toleranță bună, viitoarele mame iau medicamentul pe cale orală 1 comprimat de 3-4 ori pe zi timp de 1 lună. În ciuda inofensivității medicamentului, ca în orice alt caz, Riboxin trebuie prescris de un medic strict individual.

Dozaj și mod de aplicare

După cum este indicat în instrucțiunile de utilizare, Riboxin este prescris pentru adulți în interior, înainte de mese.

1. Doza zilnică pentru administrare orală este de 0,6-2,4 g. În primele zile de tratament, doza zilnică este de 0,6-0,8 g (200 mg de 3-4 ori pe zi). În caz de toleranță bună, doza se crește (timp de 2-3 zile) la 1,2 g (0,4 g de 3 ori pe zi), dacă este necesar, până la 2,4 g pe zi.
2. Durata cursului este de la 4 săptămâni la 1,5-3 luni.

În cazul urocoproporfiriei, doza zilnică este de 0,8 g (200 mg de 4 ori pe zi). Medicamentul este luat zilnic timp de 1-3 luni.

soluție injectabilă

Metode de administrare a Riboxinei: bolus intravenos lent sau picurare (40-60 picături în 1 minut).

Doza inițială este de 10 ml de soluție (200 mg inozină) o dată pe zi, dacă terapia este bine tolerată de către pacient, o singură doză este crescută de 2 ori cu o frecvență de utilizare de 1-2 ori pe zi. Durata medicamentului este de 10-15 zile.

Administrarea cu jet de Riboxin este posibilă în caz de aritmii cardiace acute, o singură doză este de la 10 la 20 ml.

În scopul protecției farmacologice a rinichilor supuși ischemiei, medicamentul este administrat intravenos prin flux: timp de 5-15 minute de oprire a circulației sanguine prin prinderea arterei renale - 60 ml, apoi încă 40 ml imediat după sânge. circulația este restabilită.

Pentru administrarea prin picurare, soluția de Riboxin trebuie diluată la un volum de 250 ml (soluție de glucoză (dextroză) 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%).

Efect secundar

Efectele secundare sunt posibile, așa că după prima doză de medicament, trebuie să monitorizați cu atenție starea pacientului. Riboxina poate provoca următoarele reacții nedorite:

1. Dureri de cap, greață, vărsături.
2. Exacerbarea gutei, hiperuricemie.
3. Slăbiciune generală.
4. Reacții alergice (inclusiv de tip imediat).
5. Erupție cutanată, mâncărime, modificări ale pielii.
6. Creșterea ritmului cardiac și scăderea tensiunii arteriale.
7. Amețeli, transpirație crescută.
8. Disconfort la locul injectării.

Odată cu manifestarea reacțiilor adverse, medicamentul este anulat.

Supradozaj

În prezent, nu au fost stabilite cazuri de supradozaj cu Riboxin comprimate.

Instrucțiuni Speciale

În timpul perioadei de tratament cu Riboxin, trebuie monitorizată concentrația de acid uric în sânge și urină.

Informații pentru pacienții cu diabet zaharat: 1 tabletă de medicament corespunde la 0,00641 unități de pâine.

Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a controla mecanismele care necesită o concentrare crescută.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunile farmacologice se manifestă în principal cu medicamente din alte grupe cardiace. Riboxina poate spori efectul heparinei, deoarece ea însăși afectează agregarea trombocitelor.

De asemenea, îmbunătățește efectul inotrop al glicozidelor cardiace și previne apariția aritmiilor.

Atunci când sunt luate simultan cu medicamente din grupul beta-blocante, efectul Riboxin nu se modifică. De asemenea, este permisă combinarea cu nitroglicerină, spironolactonă, nifedipină, furosemid.

Soluția nu este compatibilă în același recipient cu piridoxina, sărurile metalelor grele, alcaloizi, acizi. Riboxin nu poate fi amestecat cu alți solvenți decât cei recomandați.