Contraindicații pentru imunizarea profilactică cu vaccin antirabic. Condiții de eliberare din farmacii

Vaccinul antirabic este folosit pentru a dezvolta imunitatea artificială la virusul rabiei. Substanța vaccinală este o masă higroscopică cu structură poroasă albă, constând din virusul rabiei inactivat purificat. Vaccinul este conținut sub formă uscată în fiole, când este dizolvat, este injectat în mușchiul deltoid al umărului.

Indicații de utilizare și contraindicații

Vaccinarea se efectuează în cazul mușcăturii de către un animal turbat sau necunoscut pentru a dezvolta rezistența organismului la virus. De asemenea, instrucțiunile de utilizare a vaccinului implică introducerea unei soluții în scop profilactic pentru persoanele cu un risc special de infecție:

• medici veterinari;
• vânători;
• păsători de vânătoare;
• sacrificatorii.

• într-o stare de exacerbare a bolilor cronice;
• pacienți cu boală infecțioasă virală acută;
• alergie la antibiotice;
• femeile însărcinate.

Important! Înainte de orice vaccinare, este necesar să treceți la un control medical.

Program de vaccinare

Imunizarea preventivă constă în:

1. vaccinarea primară;
2. revaccinarea primară într-un an;
3. revaccinări ulterioare la fiecare trei ani.

Vaccinarea terapeutică (vaccinarea) se efectuează în cazul contactului direct cu un animal turbat (sau necunoscut) - saliva, mușcătură. Tratamentul se efectuează imediat după contactul cu animalul. Cu toate acestea, cursul tratamentului poate fi diferit:

1. dacă animalul observat nu s-a îmbolnăvit în decurs de 10 zile, acestea sunt limitate la trei injecții;
2. dacă animalul observat este bolnav, cursul se efectuează până la sfârșit conform schemei (6 vaccinări);
3. dacă contactul a fost cu un animal necunoscut (sălbatic), cursul se desfășoară în conformitate cu schema completă.

Scopul vaccinului este de a produce antigene pentru virusul rabiei. Procesul de citire a informațiilor și de formare a rezistenței la virus durează până la 14 zile. Pentru ca în acest timp organismul să nu rămână fără apărare (după o mușcătură sau salivă), se face o vaccinare suplimentară - imunoglobulină antirabică.

Imunoglobulina

Această substanță constă din anticorpi dezvoltați (preparați) ai unui alt organism care se află în sângele donatorului. Donatorul poate fi atât o persoană, cât și un animal (cal). În funcție de tipul de donator, imunoglobulina se numește:

1. heterologic (donator - animal);
2. omolog (donator - om).

Inocularea imunoglobulinei heterologe este mai puțin de dorit: efectele secundare pot fi catastrofale. Înainte de a introduce o imunoglobulină heterologă, este necesar să se testeze organismul pentru compatibilitatea cu o proteină străină.

Astfel, imunoglobulina se administrează împreună cu vaccinul în mai multe cazuri:

• cu mușcături puternice ale unui animal turbat;
• în caz de apel prematur la ajutor;
• cu riscul de a dezvolta rabie în timpul producerii de anticorpi la ser.

Vaccinări și băuturi alcoolice

Ce rol joacă alcoolul în dezvoltarea imunității durabile la rabie? Deoarece cursul inițial de imunizare este de 3 luni, tentația de a consuma băuturi alcoolice poate provoca efecte secundare negative după vaccinare. Acțiunea alcoolului poate avea loc în două direcții:

1. slăbirea sistemului imunitar;
2. sporirea efectului vaccinului.

Consecințele unei astfel de acțiuni a băuturilor care conțin alcool pot fi pline fie de infecție cu virus (cu un sistem imunitar slăbit), fie de efecte secundare crescute asupra vaccinului. În ambele cazuri, consecințele acțiunii băuturilor care conțin alcool dăunează sănătății pacientului.

Important! Serul antirabic ar trebui să ajute la dezvoltarea imunității, alcoolul va interfera cu acest proces - abstinența de la orice băuturi care conțin alcool este demonstrată pentru întreaga perioadă de vaccinare.

Băuturile alcoolice și reacția organismului

Care ar putea fi consecințele creșterii efectelor secundare după consumul de băuturi alcoolice? Acestea includ:

• hipertermie (temperatura critică a corpului);
• pierderea forței și amețeli;
• tremur și durere în mușchii corpului;
• tulburări gastro-intestinale;
• alergie, erupție pe corp.

Important! Combinația de alcool cu ​​microdoze de virusul rabiei periculos poate duce la moarte din cauza encefalită sau a paraliziei Landry.

Vaccin antirabic și alcool - de ce să nu bei? Utilizarea vaccinului adsm conform ghidurilor medicale stabilite

Forma de dozare:  

liofilizat pentru prepararea soluției pentru injectare intramusculară.

Compus:

KOKAV Cultură antirabică Vaccin concentrat purificat inactivat, liofilizat pentru soluție injectabilă intramusculară, este un preparat care conține virusul rabiei vaccin, tulpina Vnukovo-32, crescut în cultură primară de celule renale de hamster sirian, inactivat de raze ultraviolete, concentrat și purificat prin ultrafiltrare .

O doză de vaccin conține: virusul vaccinului antirabic, tulpină Vnukovo-32, inactivat - cel puțin 2,5 unități internaționale (ME), stabilizatori: albumină umană - 5,0 mg, zaharoză - 75,0 mg, gelatină - 10, 0 mg.

Vaccinul nu conține conservanți și antibiotice.

Descriere:

Vaccinul este o masă poroasă de alb. Higroscopic.

Grupa farmacoterapeutică: MIBP - Vaccin ATH:  

J.07 Vaccinuri

Farmacodinamica:

proprietăți imunologice.

Vaccinul induce dezvoltarea imunității umorale și celulare împotriva rabiei, asigură un nivel protector al anticorpilor specifici cu o creștere maximă până în ziua 45.

Indicatii:

Tratament și imunizare profilactică: contactul și mușcăturile de oameni de către animale cu rabie, animale suspectate de rabie, animale sălbatice sau necunoscute.

Imunizare preventivă: în scop profilactic, imunizarea persoanelor cu risc crescut de a contracta rabie (lucrători de laborator care lucrează cu virusul rabiei stradale; lucrători veterinari; pădurari, vânători, pădurari; persoane care efectuează lucrări de prindere și deținere a animalelor și alte grupuri profesionale).

Contraindicatii:

Contraindicatii pentruimunizare terapeutică și profilactică dispărut. Sarcina nu este o contraindicație.

Contraindicatii pentru P imunizare profilactică.

1. Boli acute infecțioase și neinfecțioase, boli cronice în stadiul de exacerbare sau decompensare - vaccinările se efectuează nu mai devreme de o lună de la recuperare (remisie).

2. Reacții alergice sistemice la administrarea anterioară a vaccinului KOKAV (erupție cutanată generalizată, edem Quincke etc.).

3. Sarcina.

Sarcina si alaptarea:

Utilizarea medicamentului este posibilă numai în scopuri terapeutice și profilactice, conform indicațiilor vitale.

Dozaj si administrare:

Conținutul fiolei de vaccin trebuie dizolvat în 1,0 ml apă pentru preparate injectabile. Timpul de dizolvare nu trebuie să depășească 5 minute. Vaccinul dizolvat este un lichid limpede sau ușor opalescent, incolor până la galben deschis. Nu este permisă păstrarea vaccinului dizolvat mai mult de 5 minute.

Vaccinul dizolvat se administrează lent intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, pentru copii sub 5 ani - în partea superioară a suprafeței anterolaterale a coapsei.

Îngrijirea rabiei constă în tratamentul local al rănilor, zgârieturilor, abraziunilor, salivei și administrarea ulterioară a vaccinului antirabic KOKAV sau, dacă este indicat, administrarea combinată de imunoglobuline antirabice (RAI) și vaccinul antirabic KOKAV. Intervalul dintre introducerea RIG și COCAV nu este mai mare de 30 de minute.

Tratamentul local al rănilor (mușcături, zgârieturi, abraziuni) și al locurilor de salivă ar trebui să înceapă imediat sau cât mai curând posibil după o mușcătură sau rănire. Constă în spălarea abundentă timp de câteva minute (până la 15 minute) a suprafeței rănii cu apă și săpun sau alt detergent (detergent) sau, în absența săpunului sau detergentului, locul leziunii se spală cu un jet de apă. După aceasta, marginile plăgii trebuie tratate cu alcool etilic 70% sau 5 % soluție alcoolică de iod.

Acolo unde este posibil, suturarea rănilor trebuie evitată.

Sutura este indicată numai în următoarele cazuri:

cu răni extinse - mai multe suturi sugestive ale pielii după tratamentul preliminar al plăgii;

Conform indicațiilor cosmetice (suturi cutanate pe rănile faciale);

suturarea vaselor de sângerare pentru a opri sângerarea externă.

Dacă există indicații pentru utilizarea imunoglobulinei antirabice, aceasta se utilizează imediat înainte de sutură (vezi pct. Doza de imunoglobulină antirabică (RAI)

După tratamentul local al rănilor (leziunilor), se începe imediat imunizarea terapeutică și profilactică..

Detaliat Schema de tratament și imunizare profilactică și notele la schemă sunt prezentate mai jos în „Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea rabiei KOKAV și imunoglobulinei rabice (AIG)”.

Toate persoanele cu risc de a contracta rabie sunt supuse imunizării terapeutice și profilactice. Dacă există indicații pentru tratamentul combinat, atunci se administrează RIG mai întâi și, nu mai mult de 30 de minute mai târziu, se administrează COCAV după acesta.

Imunoglobulina antirabică (AIH) administrat cât mai curând posibil după contactul cu un animal turbat sau suspectat de rabie, sălbatic sau necunoscut.

Înainte de introducere heterolog (equin) imunoglobulineiantirabică este necesar să se verifice sensibilitatea individuală a pacientului la proteinele de cal (vezi „Instrucțiuni pentru utilizarea imunoglobulinei lichide antirabice din serul din sânge de cal”).heterologă administrat nu mai târziu de 3 zile după mușcătură.

Înainte de introducere imunoglobulină omoloagă (umană). antirabică sensibilitatea individuală nu este testată.Imunoglobulină omologă antirabică administrat nu mai târziu de 7 zile după mușcătură.

Doza de imunoglobulină rabică (RAI). Heterolog (equin) este prescris la o doză de 40 UI la 1 kg de greutate corporală. Volumul imunoglobulinei antirabice heterologe injectat nu trebuie să depășească 20 ml. Omologul (uman) se administrează în doză de 20 UI la 1 kg greutate corporală.

Introducere în AIG. Cât mai mult posibil din doza recomandată de RIG ar trebui să fie infiltrată în țesuturile din jurul plăgii și adânc în rană. Partea neutilizată a dozei de medicament este administrată prin injecție intramusculară profundă într-un alt loc decât administrarea vaccinului antirabic.

rabie KOKAV și imunoglobulină antirabică (RAI) Katego ria deteriora denia Contactați natura Date animale Tratament Nu există leziuni ale pielii, nici salivare a pielii, nici salivare a membranelor mucoase. bolnav de rabie Nealocat Saliva pe pielea intactă, abraziuni, zgârieturi, mușcături superficiale pe trunchi, extremități superioare și inferioare (cu excepția capului, feței, gâtului, mâinii, degetelor de la mâini și de la picioare) provocate de animalele domestice și de fermă. Dacă în 10 zile de la observarea animalului acesta rămâne sănătos. apoi se aplică tratamentul (adică după a 3-a injecție). În toate celelalte cazuri, când este imposibil să observați animalul timp de 10 zile (ucis, murit, fugit etc.), continuați tratamentul conform schemei indicate. Prescripți imediat tratament: KOKAV 1,0 ml în zilele 0, 3, 7.14, 30, 90 Orice salivare a membranelor mucoase, orice mușcături ale capului, feței, gâtului, mâinii, degetelor de la mâini și de la picioare, organe genitale; lacerații profunde simple sau multiple provocate de animale domestice sau de fermă. Orice salivă și daune cauzate de carnivore sălbatice, lilieci și rozătoare. Dacă este posibil să observați animalul și acesta rămâne sănătos timp de 10 zile. apoi tratamentul este oprit (adică după a treia injecție). Dacă s-a dovedit în laborator că animalul este lipsit de rabie. Tratamentul este amânat din momentul în care se constată absența rabiei. În toate celelalte cazuri, când este imposibil să observați animalul, continuați tratamentul conform schemei indicate. Începeți imediat tratamentul combinat cu imunoglobulină antirabică: AIH în ziua 0 (vezi Doza de imunoglobulină anttoabică (AIG)) și vaccin antirabic: COCAV 1,0 ml în zilele 0, 3, 7, 14, 30 și 90

Note la Schema de vaccinări terapeutice și profilactice cu vaccinul pentru prevenirea rabiei KOKAV și imunoglobulinei antirabice (RAI):

1. Dozele și programele de imunizare terapeutică și profilactică sunt aceleași pentru copii și adulți.

2. Se prescrie un curs de imunizare terapeutică și profilactică indiferent de momentul în care victima a solicitat ajutor antirabic, chiar și la câteva luni de la contactul cu un animal cu rabie, un animal suspectat de rabie, un animal sălbatic sau necunoscut.

3. Pentru persoanele care au primit anterior un curs complet de vaccinări terapeutice și profilactice sau profilactice, de la sfârșitul căruia nu a trecut mai mult de 1 an, trei injecții ale vaccinului pentru prevenirea rabiei KOKAV, câte 1,0 ml fiecare, sunt prescrise în zile. 0, 3, 7; dacă a trecut un an sau mai mult sau a fost efectuat un curs incomplet de imunizare, atunci vaccinările sunt efectuate în conformitate cu „Schema de vaccinări terapeutice și profilactice de mai sus cu un vaccin pentru prevenirea rabiei KOKAV și imunoglobulină antirabică ( AIG)",

4. După un curs de imunizare terapeutică și profilactică sau profilactică, persoanei vaccinate i se eliberează un certificat (certificat de vaccinări preventive) care indică tipul și seria de medicamente, cursul vaccinărilor și prezența reacțiilor post-vaccinare.

5. Cel vaccinat trebuie să știe: i se interzice consumul de băuturi alcoolice pe toată durata vaccinării și la 6 luni de la finalizarea acestuia. De asemenea, ar trebui să evitați suprasolicitarea, hipotermia, supraîncălzirea pe toată durata vaccinării.

6. Glucocorticosteroizii și imunosupresoarele pot duce la ineficacitatea terapiei vaccinale. Prin urmare, în cazurile de vaccinare în timpul tratamentului cu corticosteroizi și imunosupresoare, este obligatorie determinarea titrului de anticorpi de neutralizare a virusului. În absența anticorpilor de neutralizare a virusului, se efectuează un curs suplimentar de administrare a vaccinului conform schemei de 0, 7 și 30 de zile.

Vaccinul se administrează intramuscular în mușchiul deltoid al umărului, 1,0 ml la 0, 7 și 30 de zile. Revaccinarea se efectuează o dată, la o doză de 1,0 ml la doi ani și apoi la fiecare trei ani.

Imunizarea primară	Trei injecții la 0, 7 și 30 de zile de 1,0 ml
Prima revaccinare după 1 an	O injecție, 1,0 ml
Revaccinări ulterioare la fiecare 3 ani	O injecție, 1,0 ml

Imunizarea profilactică a contingentelor cu risc crescut de infecție cu rabie se efectuează în sălile de vaccinare ale instituțiilor medicale, unde se completează și eliberează „Certificat de vaccinări preventive”, unde introduc toate informațiile necesare (nume, serii, doze, multiplicitate). și datele de primire a medicamentelor).

Precauții pentru utilizare.

Medicamentul în fiole cu integritate ruptă, etichetare, precum și cu o schimbare a culorii și transparenței, cu termen de valabilitate expirat și depozitare necorespunzătoare nu este potrivit pentru utilizare.

Deschiderea fiolelor și procedura de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie.

Persoana vaccinată trebuie să fie sub supraveghere medicală timp de cel puțin 30 de minute.

Locurile pentru vaccinări ar trebui să fie echipate cu terapie anti-șoc.

Efecte secundare:

1. Introducerea vaccinului poate fi însoțită de o reacție locală sau generală. Reacția locală se caracterizează prin umflare ușoară, hiperemie, roșeață, mâncărime, durere la locul injectării și o creștere a ganglionilor limfatici regionali. General reacția se poate manifesta ca stare de rău, cefalee, slăbiciune, creșteretemperatura corpului, reacții alergice sistemice (erupții cutanate generalizate, angioedem). Terapia simptomatică recomandată, utilizarea agenților hiposensibilizanți.Poate că dezvoltarea simptomelor neurologice, un astfel de pacient ar trebui să fie spitalizat de urgență.

2. După introducerea imunoglobulinei antirabice din serul sanguin al unui cal, pot fi observate complicații: reacție alergică locală care apare la 1-2 zile de la administrare; boala serului, care apare cel mai adesea în zilele 6-8; șoc anafilactic. Dacă apar reacții anafilactice, sunt necesare îngrijiri de urgență și urmărire într-o instituție specializată. În cazul dezvoltării unei reacții anafilactoide, se administrează o soluție de epinefrină, norepinefrină, efedrină. Multiplicitatea, metoda de administrare și doza medicamentelor administrate depind de severitatea șocului și a indicatorilor de tensiune arterială.

Când apar simptomele bolii serului, se recomandă administrarea parenterală de medicamente blocante ale receptorilor H-histaminic (medicamente antihistaminice), glucocorticosteroizi și preparate de calciu.

Supradozaj:

Nu este instalat.

Interacţiune:

În timpul vaccinării terapeutice și profilactice, vaccinarea cu alte medicamente este interzisă. După încheierea vaccinării împotriva rabiei, vaccinările altor vaccinuri sunt permise nu mai devreme de 2 luni mai târziu.

Vaccinarea preventivă se efectuează nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea împotriva unei alte boli infecțioase.

În timpul imunizării terapeutice și profilactice, numirea imunosupresoarelor și corticosteroizilor se efectuează numai din motive de sănătate.

Influență asupra capacității de a conduce transportul. cf. si blana.:Nici o informatie disponibila. Forma de eliberare/dozaj:Liofilizat pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară. Pachet:

Liofilizat pentru soluție injectabilă intramusculară este produs în trusa: 1 fiolă de vaccin - 1 doză (cel puțin 2,5PE MINE) și 1 fiolă de solvent (apă pentru preparate injectabile) - 1 ml.

5 seturi fiecare cu instructiuni de utilizare si un scarificator fiola intr-un pachet de carton. Conditii de depozitare:Conditii de transport. LAîn conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 °С. Transportul este permis la temperaturi de până la 25 ° C pentru cel mult 2 zile /

Conditii de depozitare. La o temperatură de 2 până la 8 ° C, nu la îndemâna copiilor.

Data maximă înainte:

1,5 ani. Un medicament expirat nu trebuie utilizat.

Conditii de eliberare din farmacii: Pentru spitale Număr de înregistrare: LS-001202 Data înregistrării: 21.09.2011 Deținătorul certificatului de înregistrare:NPO MICROGEN, FSUE Rusia Producător:   Reprezentare:  Asociația de cercetare și producție a întreprinderilor unitare de stat federal MICROGEN Rusia Data actualizării informațiilor:   03.03.2013 Instructiuni ilustrate

Vaccinul antirabic este un medicament care este conceput pentru a induce dezvoltarea proprietăților protectoare ale organismului împotriva virusului rabiei.

Forma de eliberare și compoziția

Vaccinul antirabic este disponibil sub formă de liofilizat (masă albă poroasă higroscopică) cu care se prepară o soluție injectabilă. Un mililitru de soluție conține un vaccin pentru prevenirea unei afecțiuni precum rabia, în cantitate de două UI și jumătate. Vaccinul este un antigen specific al virusului rabiei, tulpina Vnukovo-32.

Ca excipienți ai acestui medicament sunt zaharoza, gelatina și albumina umană.

Ambalarea liofizilatului se realizează în fiole de sticlă într-un volum de un mililitru. Setul include întotdeauna un solvent - apă pentru injecție.

Indicatii de utilizare

Vaccinul antirabic este prescris și aplicat în două cazuri:

• pentru imunizarea terapeutică și profilactică a pacienților care, în virtutea pozițiilor lor, sunt asociate cu capturarea și păstrarea animalelor fără adăpost, la care se suspectează contactul și mușcăturile altor animale, sau cu animale de origine necunoscută;
• pentru imunizarea profilactică a pacienților cu risc crescut de infecție cu rabie. Acestea includ: vânători, rangeri, medici veterinari, pădurari, taxidermiști și lucrători la abator.

Contraindicatii

Când vaccinul este utilizat în scopuri terapeutice și profilactice, nu există contraindicații pentru acesta. Dar sunt cu imunizare preventivă. Acest vaccin nu trebuie utilizat în cazuri de:

• boli alergice sistemice care s-au manifestat în timpul vaccinării anterioare. Astfel de reacții includ edem Quincke și erupție cutanată generalizată;
• boli în formă cronică și în stadiul de decompensare sau exacerbare;
• alergii la medicamentele antibacteriene;
• forme acute de boli infecțioase sau neinfecțioase;
• perioada de sarcina.

Mod de aplicare și dozare

Vaccinul antirabic este administrat intramuscular prin mușchiul brahial deltoid la pacienții adulți. Pentru copiii sub cinci ani, medicamentul este injectat în suprafața femurală anterolaterală, în partea superioară. Administrarea gluteală a acestui medicament nu este permisă.

Schema și dozajul vaccinului pentru imunizare între pacienții adulți și copii nu prezintă diferențe.

Imediat înainte de utilizare, conținutul fiolei de sticlă este dizolvat într-un mililitru de apă pentru preparate injectabile, care vine împreună cu vaccinul. Este strict interzisă depozitarea soluției finite. Trebuie folosit imediat după preparare, în primele cinci minute.

Imunizarea preventivă se realizează conform următoarei scheme în trei etape:

• imunizare primară - la 0,7 și 30 de zile, câte un mililitru;
• prima revaccinare după douăsprezece luni un mililitru o dată;
• revaccinările ulterioare se fac o dată la trei ani, câte un mililitru o dată.

Dacă nu există contact direct cu animalele cu rabie, adică nu au saliva și pielea este intactă, atunci tratamentul nu este prescris.

În caz contrar, tratamentul cu vaccinul antirabic începe imediat după contactul cu un animal turbat și se efectuează conform următoarei scheme:

• 0,3,7,14,30,90 zile se administrează o injecție de un mililitru de soluție. Această schemă este utilizată în cazurile de salivare, dar nu leziuni ale pielii, precum și în prezența abraziunilor, zgârieturilor, mușcăturilor unice de natură superficială, pe trunchi și membre, cu excepția capului, gâtului, feței, mâinilor. și degetele, organele genitale obținute din agricultură sau animale de companie.

De la începutul tratamentului, este necesar să se monitorizeze cu atenție animalul. Dacă în primele zece zile nu prezintă semne de rabie, terapia este oprită. Dacă animalul este încă bolnav, tratamentul se efectuează până la sfârșit conform schemei specificate.

Tratament combinat imediat care constă în imunoglobulină antirabică heterologă (ecvină) 40 UI/kg în ziua 0, imunoglobulină rabică umană (omologă) 20 UI/kg, plus vaccin antirabic în zilele 0,3,7,14,30 și 90 de zile după una mililitru este necesar în cazuri precum:

• orice salivare a membranelor mucoase;
• orice mușcături ale capului, gâtului, feței, organelor genitale, mâinilor, degetelor extremităților;
• mușcături multiple sau profunde simple oriunde pe corpul uman, inclusiv organele genitale, capul, gâtul și așa mai departe, care au fost provocate de animale domestice sau de fermă;
• orice salivare și deteriorare a pielii care a fost provocată de carnivore sălbatice, lilieci sau rozătoare.

Cu acest tratament, este de asemenea de dorit să se observe animalul mușcat, iar dacă după zece zile se va confirma starea de sănătate a acestuia, tratamentul poate fi oprit după a treia vaccinare.

Efecte secundare

După vaccinare, o ușoară roșeață și mâncărime, poate apărea o creștere a ganglionilor limfatici regionali la locul injectării în sine.

Mai rar, pe lângă manifestările negative locale din utilizarea vaccinului antirabic, pot apărea simptome precum dureri de cap, slăbiciune generală a corpului, stare generală de rău și, în unele cazuri, pot apărea tulburări neurologice.

Instrucțiuni Speciale

Imediat după introducerea vaccinului, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui medic pentru încă treizeci de minute. Dacă încep să apară complicații neurologice, pacientul trebuie spitalizat imediat, trebuie efectuată o terapie simptomatică, cu utilizarea obligatorie de medicamente antihistaminice și hiposensibilizante.

Posturile de prim ajutor în care se efectuează acest tip de vaccinare trebuie să fie dotate cu terapie anti-șoc. Și la sfârșitul cursului de imunoterapie, pacientul trebuie să primească un certificat care indică seria și tipul de vaccin, cursul vaccinării și o descriere a tuturor reacțiilor post-vaccinare.

Îngrijirea antirabică ar trebui să includă și tratamentul dezinfectant local al abraziunilor, rănilor și zgârieturilor. Acest tratament trebuie efectuat cât mai curând posibil, împreună cu introducerea vaccinului antirabic.

Cursul tratamentului, sau mai degrabă începutul acestuia, nu depinde de momentul în care pacientul a cerut ajutor și de cât timp a trecut de la contactul cu un animal bolnav necunoscut.

Este important de știut și de luat în considerare că eficacitatea vaccinării va fi redusă la minimum în cazurile în care pacientul primește imunosupresoare sau glucocorticosteroizi.

Înainte de a începe vaccinarea, pacientul trebuie informat că după vaccinare timp de șase luni și pe toată durata tratamentului, îi este interzis să bea alcool sub orice formă și cantitate. De asemenea, este important să evitați hipotermia, supraîncălzirea și suprasolicitarea.

Vaccinările pentru imunizare se efectuează nu mai devreme de o lună după ce pacientul a experimentat forme acute de infecții respiratorii sau boli netransmisibile, exacerbare a bolilor cronice sau stadiul de decompensare.

Nu puteți utiliza vaccinul antirabic dacă fiola este deteriorată sau etichetarea acesteia este încălcată. De asemenea, vaccinul nu este utilizat atunci când culoarea lichidului și culoarea acestuia sunt modificate.

Procedura de vaccinare trebuie efectuată cu toate regulile de asepsie.

Analogii

Există trei medicamente analoge care sunt similare cu vaccinul antirabic în ceea ce privește mecanismul de acțiune: Rabipur, Rabivak-Vnukovo-32, Kokav.

Termeni si conditii de depozitare

Vaccinul antirabic poate fi eliberat numai în unitățile de îngrijire medicală. Data de expirare a acestuia este de douăzeci și patru de luni de la data emiterii.

Vaccinul antirabic trebuie păstrat și transportat la o temperatură între două și opt grade Celsius. La temperaturi de până la douăzeci și cinci de grade, vaccinul poate fi depozitat sau transportat cel mult două zile.

În fiecare zi crește numărul de câini fără stăpân, pisici, animale sălbatice din păduri. Astfel de animale se mișcă calm pe străzi și pot ataca o persoană în orice moment. Și anume, animalele sălbatice poartă agentul cauzal al rabiei și pot infecta animalele domestice și oamenii. Rabia este o boală virală periculoasă care se transmite prin saliva animalelor și afectează sistemul nervos uman cu un rezultat fatal suplimentar. Boala nu este tratabilă, așa că vaccinul antirabic este utilizat pentru prevenirea rabiei.

Compoziția și forma de eliberare a vaccinului antirabic

Vaccinul antirabic este folosit pentru prevenirea rabiei. Denumirea completă a vaccinării este vaccinul uscat concentrat, purificat, inactivat în cultură antirabică pentru prevenirea rabiei. Medicamentul este disponibil în fiole de 1 ml. Un set constă dintr-o fiolă cu un liofilizat pentru injecție și o a doua fiolă de solvent. Înainte de introducere, conținutul celor două fiole este amestecat și vaccinul este gata de utilizare.

Vaccinarea antirabică constă din două componente:

• virusul rabiei inactivat la o doză de 2,5 UI;
• zaharoză, gelatină, albumină - stabilizatori.

Liofilizatul alb are o textură poroasă. După preparare, inocularea arată ca un lichid incolor, fără sedimente și incluziuni. O doză de imunizare este de 1 ml.

Important! Dacă vaccinul își schimbă culoarea sau în el apare un precipitat, un astfel de preparat nu poate fi utilizat și trebuie eliminat

Caracteristicile vaccinului

Virusul rabiei este cultivat în laborator pe celule de rinichi de hamster. Tulpinile de virus rezultate sunt inactivate și purificate. Vaccinul este complet sigur și nu poate provoca boli, deoarece în procesul de preparare se folosesc viruși omorâți.

Sistemul imunitar uman reacționează la introducerea medicamentului și începe să producă anticorpi specifici. Ele protejează corpul uman de rabie. La o lună după cursul imunizării, în corpul uman se formează o imunitate stabilă și sigură, care durează mulți ani.

Indicatii pentru administrarea vaccinului antirabic

Vaccinul este indicat pentru prevenirea de rutină și de urgență a rabiei. Întreținerea preventivă planificată se efectuează:

• medici veterinari și angajați ai clinicii veterinare;
• persoane care antrenează animale;
• persoane care lucrează cu animale - artiști de circ, angajați la grădina zoologică;
• vânători, pădurari;
• persoane care prind animale fără adăpost;
• lucrătorii adăposturilor de animale.

Astfel de persoane sunt în contact cu animalele în fiecare zi și sunt expuse riscului de a contracta rabie. Au nevoie de prevenire obligatorie.

Profilaxia de urgență se efectuează persoanelor care au intrat în contact cu saliva animalelor sălbatice sau fără stăpân sau cu animale domestice care s-au îmbolnăvit de rabie. Profilaxia de urgență trebuie efectuată cât mai devreme posibil. Vaccinul trebuie administrat chiar dacă animalul fără stăpân nu are rabie, deoarece poate fi purtător al virusului. Dacă este posibil să observați animalul timp de 10-14 zile, puteți aștepta cu introducerea medicamentului. În astfel de cazuri, vaccinarea se face numai dacă rabia a fost confirmată la animalul observat.

Calea de administrare a vaccinului și doza

Înainte de administrare, preparatul trebuie preparat prin amestecarea conținutului a două fiole. Ar trebui sa bata transparent, fara sediment, etichetat si cu data de expirare normala. Produsul finit este potrivit pentru administrare timp de cel mult 5 minute. Prin urmare, vaccinul se administrează imediat după preparare.

O doză de imunizare este de 1 ml sau 2,5 UI de virus rabiei. Vaccinul antirabic se administrează intramuscular în coapsa anterioară sau în treimea superioară a umărului. Nu este permisă administrarea vaccinului în regiunea fesieră. De asemenea, este interzisă administrarea vaccinului intravenos sau subcutanat.

Medicamentul se administrează numai în sălile de vaccinare din policlinici. Vaccinarea trebuie efectuată de către angajații policlinicilor. Medicamentele de urgență trebuie păstrate în camere. După administrarea vaccinului antirabic, pacientul este observat de un medic sau asistent medical timp de 30 de minute.

Contraindicații pentru administrarea medicamentelor

Nu te poți vaccina cu:

• boli respiratorii acute;
• exacerbarea bolilor cronice;
• creșterea temperaturii corpului;
• luarea de medicamente imunosupresoare, chimioterapie;
• boli alergice în stadiul acut.

Vaccinarea antirabică se efectuează la o lună după recuperarea completă sau remisie. De asemenea, medicamentul este administrat la 3-6 luni după finalizarea cursului de terapie imunosupresoare sau chimioterapie.

Contraindicațiile absolute includ hipersensibilitatea la componentele vaccinului sau reacțiile la injecțiile anterioare ale medicamentului. În astfel de cazuri, este strict interzisă administrarea medicamentului.

Efectele secundare ale vaccinului

Reacțiile adverse la vaccinare sunt rare și cel mai adesea nu necesită tratament. Reacțiile adverse includ:

• mâncărime și durere la locul injectării;
• roșeață și umflare a locului de injectare;
• creșterea temperaturii corpului;
• slăbiciune generală, somnolență;
• durere de cap.

Aceste reacții dispar de obicei de la sine în 2-3 zile și nu necesită o vizită la medic. Ele pot fi ameliorate cu medicamente antipiretice și antiinflamatoare. Dacă aceste reacții durează mai mult de 3 zile, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Complicațiile introducerii medicamentului antirabic apar chiar mai puțin frecvent decât reacțiile adverse. Complicații pentru introducerea vaccinului:

• limfadenită;
• reactie alergica;
• șoc anafilactic, angioedem;
• convulsii.

Când apar primele simptome ale complicațiilor, consultați un medic. Cu convulsii și reacții anafilactice, chemați o ambulanță.

Sfatul doctorului. Nu tratați locul de injectare cu antiseptice și nu îl acoperiți cu o ghips sau un bandaj. Acest lucru va duce la complicații

Utilizarea vaccinului antirabic

Vaccinul se administrează la adulți pentru profilaxia de rutină o singură dată. Pentru prevenirea situațiilor de urgență, vaccinul se administrează adulților și copiilor începând cu vârsta de un an conform schemei:

• 0 zi sau zi de tratament. Vaccinul se administrează împreună cu imunoglobulină antirabică;
• al 14-lea;
• a 30-a și a 90-a zi.

Vaccinul este administrat tuturor victimelor mușcăturilor de animale sălbatice sau fără adăpost în regim de urgență. Este recomandabil să se facă prima vaccinare în termen de 10 zile de la contactul cu animalul. Vaccinarea antirabică este permisă să fie administrată de la vârsta de o lună.

În cazuri rare, este permisă administrarea vaccinului mamelor însărcinate și care alăptează numai pentru profilaxia de urgență. În astfel de cazuri, beneficiul administrării medicamentului este mult mai mare decât efectul secundar posibil.

Avantaje și dezavantaje ale vaccinării antirabice

Medicamentul antirabic are atât avantaje, cât și dezavantaje. Cel mai important avantaj al vaccinării este că creează imunitate împotriva rabiei. Aceasta este o boală incurabilă care afectează sistemul nervos, creierul și duce la moarte. Prin urmare, vaccinarea este singura modalitate de a proteja.

Un alt plus este că în preparare se folosesc viruși uciși. Ele nu pot provoca boli, dar formează o imunitate sigură împotriva rabiei în cel mai scurt timp posibil.

Principalul dezavantaj este administrarea repetată a medicamentului pentru profilaxia de urgență. Vaccinul trebuie administrat într-un program specific. Nu întotdeauna oamenii duc cursul vaccinării până la capăt.

Reacțiile adverse sunt rare și cel mai adesea dispar de la sine.

Adulții iau singuri decizia de a se vaccina, după ce cântăresc argumentele pro și contra. Având în vedere pericolul bolii și lipsa tratamentului, este mai bine să vă protejați cu o vaccinare. Este deosebit de important să se vaccineze grupurile de risc pentru rabie. Dar merită administrat medicamentul numai în absența contraindicațiilor.

Interacțiunea medicamentului antirabic cu alte vaccinuri

Alte preparate de imunizare nu trebuie administrate împreună cu vaccinul antirabic. Nu se va forma imunitatea. De asemenea, este interzisă administrarea oricăror preparate de imunizare pe toată durata vaccinării împotriva rabiei. Următoarele vaccinări sunt permise să fie administrate nu mai devreme de 2-3 luni de la ultima administrare a medicamentului antirabic.

Nu este de dorit să se administreze vaccinul în timpul tratamentului imunosupresor, deoarece imunitatea este redusă în această perioadă.

Condiții de păstrare a vaccinului antirabic

Vaccinul este depozitat în camere frigorifice la o temperatură de plus 3 - 8 ° C, vaccinul este transportat în același regim de temperatură. Vaccinul nu trebuie congelat. Este interzisă utilizarea medicamentului cu încălcarea regimului de temperatură.

Înainte de preparare, medicamentul este verificat pentru etichetare și data de expirare. Perioada de valabilitate a vaccinului este de 17 luni. Nu utilizați vaccinul după data de expirare. Medicamentul diluat nu se păstrează mai mult de 5 minute. Vaccinul trebuie diluat înainte de administrare.

Analogi ai medicamentelor antirabice

Există analogi ai acestui medicament. Toate diferă ca producător și preț. Acestea includ:

• Verorab.
• Indirab.
• Rabipur.

Poza medicamentului

Nume latin: Vaccinum rabiei culturalt concentratum purificatum inactivatum siccum

Cod ATX: J07BG01

Substanta activa: Vaccin antirabic (vaccin antirabic)

Producător: FGBNU „FNTSIRIP-i. M.P. Chumakov RAS, Rusia

Descrierea se aplica la: 17.10.17

Vaccin antirabic purificat în cultură uscată inactivată (KOKAV) - tulpinile vaccinale ale virusului rabiei Vnukovo 32, 30 și 38 pasaj.

Substanta activa

Vaccin pentru prevenirea rabiei (Vaccine rabie).

Forma de eliberare și compoziția

Indicatii de utilizare

Este folosit pentru imunizarea oamenilor după contactul sau mușcătura de către pacienți cu rabie, suspectate de rabie sau animale necunoscute.

În scop profilactic, vaccinul se administrează acelor persoane ale căror activități sunt direct legate de tratarea, deținerea sau capturarea animalelor sălbatice și fără adăpost. În plus, lucrătorii de la abator, taxidermiștii, pădurarii și vânătorii sunt imunizați.

Contraindicatii

Vaccinul antirabic inactivat conform instructiunilor nu are contraindicatii atunci cand este administrat din motive de sanatate.

Când este administrat profilactic, este contraindicat în următoarele boli și afecțiuni:

• hipersensibilitate la componentele sale constitutive;
• boli generale și infecțioase;
• boli ale sistemului endocrin;
• insuficiență cardiacă congestivă;
• astm bronsic;
• colagenoza;
• patologii renale cronice;
• sarcina si alaptarea.

În nicio circumstanță nu trebuie utilizat vaccinul antirabic în cultură în fiole a căror etichetare sau integritate a fost compromisă. În plus, nu trebuie utilizat dacă culoarea soluției sau a pulberii finite este schimbată (ar trebui să fie albă).

Instructiuni de utilizare a vaccinului antirabic (metoda si dozare)

Pulberea de vaccin trebuie diluată cu apă purificată înainte de injectare. Medicul medical injectează apoi vaccinul intramuscular, în partea superioară a brațului, foarte încet. Pentru copiii cu vârsta sub 5 ani, injecția se face în partea superioară a regiunii anterolaterale a coapsei. Vaccinul nu poate fi injectat în fese.

După ce soluția injectabilă este gata, vaccinul antirabic trebuie administrat în următoarele cinci minute. Este strict interzisă păstrarea vaccinului diluat rămas. După vaccinare, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală încă o jumătate de oră. În cabinetele în care se efectuează procedurile de mai sus, medicamentele pentru terapia anti-șoc trebuie să fie disponibile fără greșeală.

Vaccinarea unei persoane care a fost mușcată de un animal cu rabie nu se limitează la o singură injecție - vaccinul se administrează suplimentar în a treia, a șaptea, a paisprezecea și a treizecea zi după prima injecție. Cursul de imunizare trebuie început cât mai devreme posibil. Este permisă injectarea vaccinului antirabic pentru prima dată în primele două săptămâni după contactul sau mușcătura unui animal de îngrijorare.

Efecte secundare

Vaccinul antirabic poate avea o serie de efecte secundare:

• reacții alergice (mâncărime și roșeață);
• Noduli limfatici umflați;
• greaţă;
• durere de cap;
• stare generală de rău;
• hipertermie (creșterea temperaturii corpului).

Supradozaj

Riscul potențial de supradozaj nu a fost studiat.

Analogii

Analogi conform codului ATC: Rabivak-Vnukovo-32 Vaccin cultural inactivat antirabic pentru imunizarea umană, Rabipur.

Nu luați singur decizia de a schimba medicamentul, consultați-vă medicul.

efect farmacologic

Rabies Culture Vaccine este un vaccin cu virusul rabiei care induce imunitatea împotriva bolii. Vaccinul de mai sus este utilizat atât în ​​scop terapeutic, cât și în scop profilactic.

Instrucțiuni Speciale

• Nu sări peste o singură doză de vaccin. În cazul încălcării cursului vaccinărilor antirabice, este necesar să se determine starea imunitară a celor vaccinați pentru corectarea ulterioară a tratamentului. Dacă trebuie să determinați nivelul de protecție al anticorpilor de neutralizare a virusului, ar trebui să contactați Instituția Federală a Bugetelor de Stat „NTsESMP” a Ministerului Sănătății al Rusiei (Centrul pentru Controlul Rabiei).
• Medicamentul poate provoca amețeli și slăbiciune, prin urmare, în timpul perioadei de imunizare, vehiculele și mecanismele de mișcare trebuie conduse cu prudență.

În timpul sarcinii și alăptării

Este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării în scop preventiv, dar este utilizat din motive de sănătate.

În copilărie

Numiți conform indicațiilor.

La bătrânețe

Informația este absentă.

interacțiunea medicamentoasă

• În timpul vaccinării, este interzisă utilizarea altor vaccinuri, cu excepția celor prescrise din motive de sănătate.
• După vaccinare, puteți fi vaccinat nu mai devreme de 2 luni mai târziu. Vaccinarea preventivă se efectuează nu mai devreme de 1 lună după vaccinarea unei alte boli infecțioase.
• Efectul terapiei cu vaccin poate fi redus de corticosteroizi și imunosupresoare, în timp ce luați astfel de medicamente, este necesar să se determine nivelul de anticorpi de neutralizare a virusului. În absența anticorpilor de neutralizare a virusului sau dacă nivelul de anticorpi este sub nivelul de protecție (0,5 UI / ml), este necesară un curs suplimentar de administrare a vaccinului conform schemei de 0, 7 și 30 de zile.

Condiții de eliberare din farmacii

Se eliberează prin ordin al instituțiilor medicale și preventive și sanitare.