Preparatele de terapie de bază din prima etapă sunt capabile să mențină nivelul pH-ului intragastric la un nivel de> 3 în timpul zilei doar pentru un timp relativ scurt - până la 8-10 ore. Prin urmare, este recomandabil să le prescrieți cu o evoluție favorabilă a ulcerului peptic: exacerbări rare și scurte, dimensiune mică a ulcerului, o creștere moderată a producției de acid și fără complicații.

Preparatele de terapie de bază din etapa a 2-a mențin nivelul pH-ului intragastric mult mai mult timp - până la 12-18 ore. Sunt indicate, în primul rând, cu exacerbări frecvente și prelungite ale bolii, dimensiune mare (peste 2 cm în diametru) a ulcerului, hipersecreție severă de acid clorhidric, prezența complicațiilor (inclusiv anamnestice), esofagită erozivă concomitentă.

ANTACIDE

Clasificare

În mod tradițional, în grupul antiacidelor, există absorbabil(bicarbonat de sodiu, carbonat de calciu, oxid de magneziu) și neresorbabil antiacide (hidroxid de aluminiu, fosfat de aluminiu, hidroxid de magneziu, trisilicat de magneziu).

Antiacidele absorbabile sunt rar utilizate în practica clinică, din cauza numărului mare de reacții adverse. Intrând într-o reacție de neutralizare directă cu acidul clorhidric, aceste medicamente dau un efect rapid, dar foarte scurt, după care pH-ul intragastric scade din nou. Dioxidul de carbon rezultat provoacă eructații și balonare, fiind descris un caz de ruptură gastrică după administrarea unei cantități mari de bicarbonat de sodiu. Aportul de antiacide absorbabile (în special, carbonat de calciu) poate duce la apariția fenomenului de „rebound”, adică o secundară - după efectul de alcalinizare inițial - o creștere a secreției de acid clorhidric. Acest fenomen este asociat atât cu stimularea celulelor producătoare de gastrină, cât și cu acțiunea directă a cationilor de calciu asupra celulelor parietale ale mucoasei gastrice.

Bicarbonatul de sodiu și carbonatul de calciu sunt aproape complet absorbite în tractul gastrointestinal și modifică echilibrul acido-bazic al organismului, ducând la dezvoltarea alcalozei (). Dacă aportul lor este însoțit de utilizarea unei cantități mari de lapte, atunci poate fi observat un „sindrom lapte-alcalin”, manifestat prin greață, vărsături, sete, dureri de cap, poliurie, carii și formarea de pietre la rinichi. Cu toate acestea, acest sindrom apare, de regulă, numai la administrarea de doze foarte mari de carbonat de calciu (30-50 g pe zi), ceea ce este extrem de rar în practica clinică.


Orez. unu.

Bicarbonatul de sodiu poate afecta negativ metabolismul apă-sare. De exemplu, la o doză de 2 g, poate reține lichid în aceeași măsură ca 1,5 g de clorură de sodiu. Prin urmare, la pacienți, în special la vârstnici, pot apărea edem, tensiunea arterială poate crește, iar semnele de insuficiență cardiacă pot crește.

Numeroase deficiențe ale antiacidelor absorbabile au dus la pierderea aproape completă a valorii lor în tratamentul ulcerului. În prezent, atunci când se utilizează termenul „antiacide”, se înțelege doar preparatele antiacide neabsorbabile: maalox, phosphalugel, almagel, gastal etc.

Farmacodinamica

Antiacidele neabsorbabile diferă între ele în compoziția chimică și activitate. Anionii carbonat, bicarbonat, citrat și fosfat pot fi utilizați pentru a neutraliza acidul clorhidric, dar hidroxizii sunt cei mai frecvent utilizați. Majoritatea antiacidelor moderne conțin și cationi de magneziu și aluminiu. Antiacidele neabsorbabile sunt lipsite de multe dintre dezavantajele celor absorbabile. Acțiunea lor nu se reduce la o simplă reacție de neutralizare cu acid clorhidric și, prin urmare, nu este însoțită de apariția fenomenului de „rebound”, dezvoltarea alcalozei și a sindromului lapte-alcalin. Își realizează efectul în principal prin adsorbția acidului clorhidric.

Solubilitatea hidroxidului de magneziu este foarte scăzută, astfel încât conținutul de ioni OH - nu atinge concentrații mari. În ciuda acestui fapt, hidroxidul de magneziu interacționează activ cu ionii H + și este antiacidul cu cea mai rapidă acțiune. Hidroxidul de aluminiu este, de asemenea, slab solubil în apă; acționează mai lent decât hidroxidul de magneziu, dar pentru o perioadă mai lungă de timp. Astfel, combinația de hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu pare a fi optimă în ceea ce privește obținerea unui efect alcalinizant rapid (în câteva minute) și destul de lung (până la 2-3 ore).

Activitatea de neutralizare a acidului (KNA) a antiacidelor (exprimată în miliechivalenți de acid clorhidric neutralizat) variază foarte mult și nu este aceeași pentru diferiți antiacide. Conform datelor din studiile privind proprietățile antiacide ale Maalox și Almagel, efectuate cu ajutorul pH-metriei intragastrice, după administrarea de doze standard ale acestor medicamente (15,0 ml suspensie), timpul de apariție a răspunsului la pH după administrarea Maalox a fost de două ori mai scurt. ca după administrarea Almagelului, iar „timpul alcalin Dimpotrivă, este de două ori mai lung. Adică, Maalox acționează de două ori mai rapid și mai mult decât Almagel.

Antiacidele neabsorbabile au o serie de alte proprietăți pozitive. Acestea reduc activitatea proteolitică a sucului gastric (atât prin adsorbția pepsinei, cât și prin creșterea pH-ului mediului, în urma căruia pepsina devine inactivă), au proprietăți învelitoare, leagă lisolecitina și acizii biliari, care au un efect negativ asupra mucoasa gastrica.

În ultimii ani, au fost publicate date privind efectul citoprotector al antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu, în special, capacitatea acestora de a preveni, în condiții experimentale și clinice, apariția leziunilor mucoasei gastrice la administrarea de etanol și antiinflamatoare nesteroidiene. droguri. S-a constatat că efectul citoprotector al antiacidelor care conțin aluminiu (în special, Maalox) se datorează unei creșteri a conținutului de prostaglandine în peretele stomacului, unei creșteri a secreției de bicarbonați și unei creșteri a producției de glicoproteine ​​ale mucusului gastric. . Proprietățile citoprotectoare ale antiacidelor din structura gelului pot fi asociate cu formarea unui film protector pe suprafața stomacului.

S-a constatat, de asemenea, că antiacidele sunt capabile să lege factorul de creștere epitelial și să-l fixeze în zona ulcerului, stimulând astfel proliferarea celulară, angiogeneza și regenerarea tisulară. Acest fapt este o explicație a motivului pentru care, de exemplu, calitatea cicatricei la locul unui ulcer este histologic mai bună după utilizarea antiacidelor decât după utilizarea omeprazolului.

Anterior, antiacidele erau recomandate în tratamentul ulcerului peptic în principal ca medicamente auxiliare, de exemplu, ca adaos la medicamentele antisecretoare, și în principal în scopuri simptomatice: pentru a calma durerea și tulburările dispeptice. În ceea ce privește posibilitatea utilizării antiacidelor în tratamentul ulcerului peptic ca medicamente principale, atitudinea multor gastroenterologi până de curând a fost sceptică: pe de o parte, se credea că aceste medicamente erau semnificativ inferioare ca eficacitate față de alte medicamente antiulceroase, și, pe de altă parte, - s-a sugerat că, pentru tratamentul cursului exacerbărilor ulcerului peptic, sunt necesare doze foarte mari de antiacide și aportul frecvent al acestora, ceea ce creează anumite probleme pacienților.

Lucrările publicate în ultimii ani au făcut însă posibilă reconsiderarea acestui punct de vedere. Rezultatele studiilor controlate au dovedit în mod convingător că antiacidele neabsorbabile sunt superioare ca eficacitate față de placebo. Când se utilizează Maalox și alte preparate combinate, ulcerul duodenal s-a obținut cicatrici timp de 4 săptămâni în 70-80% din cazuri, iar când s-a utilizat placebo - doar în 25-30%. În plus, s-a constatat că dozele de antiacide necesare pentru vindecarea ulcerului nu au fost atât de mari pe cât se credea anterior și că în cursul terapiei nu este necesară creșterea KNA zilnică de antiacide peste 200-400 mEq.

Rezultatele obținute stau la baza utilizării antiacidelor în tratamentul exacerbărilor ulcerului duodenal și ca monoterapie, dar numai în bolile ușoare. Un avantaj important al antiacidelor aici este că aceste medicamente - atunci când sunt luate o singură dată - opresc durerea și tulburările dispeptice (de exemplu, arsurile la stomac) mult mai repede decât medicamentele antisecretorii (inclusiv blocantele H 2 și omeprazolul). Cu toate acestea, majoritatea clinicienilor sunt de părere că în ulcerul duodenal ușor până la moderat, antiacidele trebuie prescrise în combinație cu anticolinergicele M1. Cu ulcere duodenale mari, precum și cu sindromul Zollinger-Ellison, însoțite de o hipersecreție semnificativă de acid clorhidric, antiacidele trebuie combinate cu H2-blocante.

Utilizarea de întreținere pe termen lung a antiacidelor pentru prevenirea exacerbărilor ulcerului peptic sa justificat. S-a demonstrat că maalox și cimetidina reduc în mod egal incidența recurenței ulcerului duodenal pe o perioadă de tratament de 10 luni, cu rezultate semnificativ diferite de cele cu placebo. Utilizarea antiacidelor în scop profilactic evită utilizarea pe tot parcursul anului a blocantelor H2. Antiacidele sunt, de asemenea, mijloace indispensabile în dezvoltarea sindromului de sevraj H2-blocante.

Cu ulcerul gastric, secreția de acid clorhidric este de obicei redusă. Cu toate acestea, ulcerele apar rar în cadrul aclorhidriei, astfel încât antiacidele sunt, de asemenea, justificate. Rezultatele tratamentului antiacid al ulcerului gastric nu sunt la fel de clare ca cele ale ulcerului duodenal. Unii autori notează avantajul antiacidelor față de placebo, în timp ce alții nu. Cu toate acestea, majoritatea cercetătorilor recomandă prescrierea de antiacide în doze relativ mici pacienților cu ulcer gastric.

Uneori, antiacidele sunt folosite în secțiile de terapie intensivă și în secțiile de terapie intensivă pentru prevenirea așa-numitelor ulcere de „stres” (la pacienții cu arsuri severe, traumatisme cerebrale, după operații abdominale etc.), dar studii controlate care demonstrează eficacitatea antiacidelor în astfel de situații, nu a fost efectuată.

Reactii adverse

Reacțiile nedorite pot fi asociate cu modificări ale pH-ului și CBS, precum și cu proprietățile componentelor individuale care alcătuiesc preparatele. O modificare a CBS este de obicei observată cu utilizarea sistematică a antiacidelor absorbabile. Cea mai frecventă reacție adversă la hidroxidul de aluminiu este constipația, hidroxidul de magneziu are efect laxativ și poate provoca diaree. Odată cu utilizarea combinată a acestor substanțe (ca parte a Maalox etc.), efectul lor nedorit asupra abilităților motorii se nivelează reciproc.

Termenul „antiacide neabsorbabili” este oarecum arbitrar. Aluminiul și magneziul incluse în compoziția lor pot fi absorbite în intestine în cantități minime. Cu toate acestea, o creștere semnificativă clinic a nivelului de aluminiu și magneziu din sânge este observată numai la pacienții cu insuficiență renală severă, care este principala și, aparent, singura contraindicație serioasă pentru terapia antiacide pe termen lung, deoarece în astfel de cazuri aluminiul. acumularea poate duce la encefalopatie și osteomalacie. La pacienții cu funcție renală normală sau moderată redusă, în timpul tratamentului cu antiacide nu apare o creștere vizibilă a nivelului de aluminiu din sânge. Cu aportul prelungit de hidroxid de aluminiu, absorbția fosfaților în intestin poate scădea, ceea ce este uneori însoțit de apariția hipofosfatemiei. Această complicație apare adesea la pacienții care abuzează de alcool.

Interacțiuni medicamentoase

Antiacidele afectează absorbția multor medicamente din tractul gastrointestinal și reduc astfel biodisponibilitatea lor orală. Acest lucru se manifestă cel mai clar în exemplul benzodiazepinelor, AINS (indometacină etc.), antibiotice (ciprofloxacină, tetraciclină, metronidazol, nitrofurantoină), medicamente antituberculoase (izoniazidă), blocante H2, teofilină, digoxină, chinidină, warfarină, fenitoină, sulfat de fier (). Pentru a evita interacțiunile nedorite, antiacidele trebuie administrate cu 2 ore înainte sau 2 ore după administrarea altor medicamente.


Masa 2. Medicamente a căror absorbție este redusă atunci când sunt combinate cu antiacide

Forme de eliberare și modalitate de aplicare

Antiacidele sunt utilizate sub formă de suspensie, gel și tablete. Mulți medici și pacienți preferă forme lichide de antiacide, care sunt mai gustoase și mai ușor de utilizat. Totuși, studiile au arătat că nu există diferențe semnificative între aceste forme și, în plus, formele de tablete au un avantaj în ceea ce privește durata de acțiune, întrucât sunt evacuate din stomac mai lent decât antiacidele lichide.

Antiacidele sunt de obicei prescrise de 4 ori pe zi, 10-15 ml suspensie sau gel, sau 1-2 comprimate. Tabletele trebuie mestecate sau supte, nu înghițite întregi. Unele prospecte pentru antiacide recomandă să le luați înainte de masă. Totuși, în același timp, ele sunt evacuate foarte repede din stomac, în plus, efectul lor este nivelat de proprietățile tampon ale alimentelor în sine. Majoritatea gastroenterologilor consideră că este mai rezonabil să ia antiacide la 1 oră după mese și noaptea. În cazuri speciale, de exemplu, cu intervale semnificative între mese, se poate recomanda un aport suplimentar de antiacide la 3-4 ore după masă.

Pregătiri

Maalox- o combinație de hidroxid de aluminiu și hidroxid de magneziu în următoarele cantități: în 1 comprimat - respectiv 400 mg și respectiv 400 mg; în 100 ml suspensie într-un flacon - 3,49 și 3,99 g; în 15 ml suspensie în plicuri - 523,5 mg și 598,5 mg. Alocați 1-2 comprimate (mestecați sau dizolvați în gură) sau 15 ml suspensie (1 plic sau 1 lingură) de 4 ori pe zi, la 1 oră după masă și noaptea. Forma de eliberare: comprimate, suspensie în flacoane de 250 ml și plicuri de 15 ml.

Fosfalugel- contine 8,8 g de fosfat de aluminiu coloidal, gel de pectina si agar-agar in 1 plic. Alocați 1-2 plicuri de 4 ori pe zi la 1 oră după masă și la culcare. Forma de eliberare: gel în plicuri de 16 g.

Almagel- contine in 5 ml suspensie 300 mg hidroxid de aluminiu si 100 mg hidroxid de magneziu. Parte Almagel A Anestezin (100 mg per 5 ml de suspensie) și sorbitol (800 mg) sunt în plus incluse. Alocați 10-15 ml de 4-6 ori pe zi. Almagel A prescris numai pentru durere, durata de utilizare a acestuia nu trebuie să depășească 3-4 zile. Forma de eliberare: suspensie în flacoane de 170 și 200 ml.

De asemenea, sunt disponibile multe alte preparate antiacide combinate: alugastrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lacquer, compensan, pee-hoo, rennie, tisacid si etc.

COLINOLITICĂ SELECTIVĂ

Utilizarea anticolinergicelor ca medicamente antiulceroase se explică prin influența lor asupra principalelor legături în patogeneza acestei boli. Colinoliticele reduc producția de acid, inhibă eliberarea de gastrină, reduc producția de pepsină, prelungesc efectul antiacidelor, sporesc proprietățile de tamponare ale alimentelor și reduc activitatea motorie a stomacului și a duodenului.

În același timp, utilizarea medicamentelor precum atropină, platyfillin și metacin în tratamentul ulcerului peptic este limitată din cauza naturii sistemice a acțiunii lor anticolinergice și, ca urmare, a frecvenței ridicate a reacțiilor adverse. Acestea din urmă includ gura uscată, tulburări de acomodare, tahicardie, constipație, retenție urinară, amețeli, cefalee, insomnie.

Atropina și medicamentele asemănătoare atropinei sunt contraindicate în glaucom, adenom de prostată, insuficiență cardiacă. Recepția lor este nedorită în insuficiența cardiacă și refluxul gastroesofagian, care însoțește adesea ulcerul peptic, deoarece în astfel de cazuri poate crește refluxul invers al conținutului gastric acid din stomac în esofag. În plus, în ultimii ani s-a constatat că activitatea antiulceroasă a anticolinergicelor tradiționale (neselective) este insuficientă. Deci, de exemplu, efectul antisecretor al platifillinei s-a dovedit a fi slab, iar cel al atropinei a fost de scurtă durată. Prin urmare, atropina, platifilina și metacina în ultimii ani au devenit mai puțin utilizate în tratamentul ulcerului peptic. În același timp, medicamentul a găsit o aplicare largă în practica clinică. pirenzepină (gastrocepină), blocând și receptorii colinergici, dar prin mecanismele acțiunii sale este semnificativ diferită de atropină și alte anticolinergice.

Pirenzepina este un medicament anticolinergic selectiv care blochează în mod selectiv receptorii M1-colinergici ai glandelor fundice ale mucoasei gastrice și nu afectează receptorii colinergici ai glandelor salivare și bronșice, sistemul cardiovascular, țesuturile oculare, mușchii netezi în doze terapeutice. În ciuda asemănării sale structurale cu antidepresivele triciclice, pirenzepina nu provoacă reacții adverse la nivelul sistemului nervos central, deoarece, având proprietăți predominant hidrofile, nu penetrează bariera hemato-encefalică.

Farmacodinamica

Mecanismul principal al acțiunii antiulceroase a pirenzepinei este suprimarea secreției de acid clorhidric. La administrarea orală, efectul antisecretor maxim se observă după 2 ore și durează - în funcție de doza luată - de la 5 la 12 ore. Secreția nocturnă de acid clorhidric este inhibată cu 30-50%, bazală - cu 40-60%, iar secreția stimulată de pentagastrină - cu 30-40%. Pirenzepina suprimă producția bazală și stimulată de pepsină, dar nu afectează secreția de gastrină și o serie de alte peptide gastrointestinale (somatostatina, neurotensină, secretină).

Pirenzepina încetinește oarecum evacuarea din stomac, dar, spre deosebire de anticolinergicele neselective, atunci când se administrează oral în doze terapeutice medii, nu reduce tonusul sfincterului esofagian inferior. Odată cu administrarea intravenoasă a medicamentului, tonusul sfincterului și peristaltismul esofagului scad.

Eficacitatea pirenzepinei în tratamentul ulcerului peptic a fost inițial atribuită activității sale antisecretorii. Cu toate acestea, lucrările ulterioare au arătat că medicamentul are un efect citoprotector, adică capacitatea de a crește proprietățile protectoare ale mucoasei gastrice. Acest efect este într-o oarecare măsură asociat cu capacitatea de a extinde vasele de sânge ale stomacului și de a crește formarea de mucus.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea atunci când este administrată oral pe stomacul gol este în medie de 25%. Mâncarea o reduce la 10-20%. Concentrația maximă a medicamentului în serul sanguin se dezvoltă la 2-3 ore după administrarea orală și la 20-30 minute după administrarea intramusculară. Doar aproximativ 10% din medicament este metabolizat în ficat. Excreția se realizează în principal prin intestine și într-o măsură mai mică prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de 11 ore.

Eficacitate clinică și indicații de utilizare

În ultimii ani, au fost publicate multe lucrări care mărturisesc eficacitatea destul de ridicată a pirenzepinei în tratamentul exacerbărilor ulcerului gastric și duodenal. S-a remarcat, în special, capacitatea medicamentului de a opri rapid durerea și tulburările dispeptice. Pirenzepina nu a avut efecte hepatotoxice și nefrotoxice și a fost eficientă la pacienții cu ulcere așa-zise „hepatogene”, de obicei rezistente la tratament, la pacienții cu insuficiență renală cronică, la vârstnici. Există rapoarte privind utilizarea cu succes a medicamentului în tratamentul leziunilor erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice cauzate de utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene.

În general, utilizarea pirenzepinei în doză de 100-150 mg pe zi permite vindecarea ulcerului duodenal în 4 săptămâni la 70-78% dintre pacienți. Medicamentul poate fi utilizat pentru a preveni apariția ulcerelor de „stres”, precum și pentru terapia preventivă.

Reactii adverse

Pirenzepina este în general bine tolerată. Uneori există gură uscată, tulburări de acomodare, mai rar - constipație, tahicardie, dureri de cap. Frecvența apariției lor se corelează în mod clar cu doza. Deci, atunci când se prescriu doze terapeutice medii (100 mg pe zi), gura uscată apare la 7-13% dintre pacienți, iar tulburările de acomodare apar la 1-4% dintre pacienți. La doze mai mari (150 mg pe zi), frecvența acestor reacții adverse crește la 13-16%, respectiv 5-6%. În cele mai multe cazuri, reacțiile adverse sunt ușoare și nu necesită întreruperea medicamentului.

Pirenzepina de obicei nu provoacă o creștere a presiunii intraoculare, tulburări de urinare și reacții adverse ale sistemului cardiovascular. Cu toate acestea, cu glaucom, adenom de prostată și tendință la tahicardie, medicamentul trebuie administrat cu prudență.

Interacțiuni medicamentoase

Pirenzepina reduce efectul stimulator al alcoolului și al cofeinei asupra secreției gastrice. Numirea simultană a pirenzepinei și a blocantelor H2 duce la potențarea acțiunii antisecretorii, care poate fi utilizată la pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison.

Doze și modalități de aplicare

Cu exacerbarea ulcerului peptic - 50 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) cu o jumătate de oră înainte de mese. Durata cursului este de obicei de 4-6 săptămâni. Cu terapie de întreținere - 50 mg pe zi.

Intravenos sau intramuscular - cu un sindrom de durere foarte persistent (de exemplu, la pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison) - 10 mg de 2-3 ori pe zi. Administrarea intravenoasă se efectuează lent în flux sau (mai bine) picurare.

Formulare de eliberare

Tablete de 25 și 50 mg; fiole de 10 mg/2 ml.

BLOCANTE H2-RECEPTORII DE HISTAMINĂ

Blocantele H2, care au fost utilizate în practica clinică încă de la mijlocul anilor '70, sunt în prezent printre cele mai comune medicamente antiulceroase. Sunt cunoscute mai multe generații ale acestor medicamente. După cimetidină au fost sintetizate secvenţial ranitidină, famotidină, si putin mai tarziu - nizatidinăși roxatidină.

Farmacodinamica

Efectul principal al blocanților H2 este antisecretor: datorită blocării competitive a receptorilor H2-histaminici din mucoasa gastrică, aceștia suprimă producția de acid clorhidric. Acesta este motivul pentru activitatea lor antiulceroasă ridicată. Medicamentele de nouă generație sunt superioare cimetidinei în gradul de suprimare a secreției nocturne și totale zilnice de acid clorhidric, precum și în durata efectului antisecretor ().


Tabelul 3 Farmacodinamica comparativă a H2-blocante

Tratamentul ulcerului peptic necomplicat al stomacului și duodenului. M-colinolitice periferice în tratamentul ulcerului peptic

Conținutul articolului:

Gastroenterologii prescriu întotdeauna tratamentul ulcerului gastric și duodenal cu medicamente, deoarece poate fi dificil să faci față unor astfel de boli grave numai cu ajutorul dietei și al remediilor populare. Regimul de tratament este întotdeauna selectat individual pentru fiecare pacient, deși există regimuri standard care pot fi utilizate și de un medic.

Medicamente care reduc agresivitatea sucului gastric

Tratamentul medicamentos al ulcerelor gastrice și duodenale nu este posibil fără medicamente care acționează asupra sucului gastric, reducându-i agresivitatea. Există mai multe grupuri de astfel de medicamente.

M-colinolitice periferice și blocante ale canalelor de calciu

M-colinoliticele periferice blochează toate subtipurile de receptori M-colinergici. În trecut, aceste medicamente erau adesea folosite pentru tratarea ulcerelor (sulfat de atropină, pirenzepină), dar în ultimii ani au fost folosite mai rar. Deși au proprietăți antisecretorii, efectul este mult mai scăzut, dar există multe efecte secundare.
Blocanții canalelor de calciu sunt, de asemenea, rar utilizați. Acestea sunt medicamente precum Verapamil, Nifedipina. Dar dacă pacientul nu are doar un ulcer, ci și o boală de inimă, medicul poate prescrie aceste medicamente.

Blocante ale receptorilor H2-histaminic

Pentru ulcerul gastric și duodenal, medicii prescriu adesea blocanți ai receptorilor H2, care sunt utilizați în medicină de mai bine de 20 de ani. În acest timp, aceste medicamente au fost bine studiate, medicii nu au putut să nu observe că a devenit mai ușor să tratezi un ulcer. Datorită faptului că aceste medicamente au început să fie utilizate, procentul de cicatrizare a ulcerelor a devenit mai mare, numărul de operații care trebuiau făcute din cauza complicațiilor bolii a fost redus, iar timpul de tratament a fost redus semnificativ.

Un alt avantaj al acestor medicamente este că cresc formarea de mucus, îmbunătățesc microcirculația mucoasei. Cu toate acestea, aceste medicamente nu pot fi anulate brusc, altfel pacientul poate avea un sindrom de sevraj, care va duce la creșterea secreției acide și la o recidivă a bolii.

Generații de blocanți ai receptorilor H2-histaminic

Există mai multe generații de blocanți ai receptorilor H2-histaminic.

  1. Prima generatie. Cimetidină. Funcționează doar 4-5 ore, așa că trebuie să luați acest medicament de cel puțin 4 ori pe zi. Are multe efecte secundare, de exemplu, afectează ficatul și rinichii. Prin urmare, acum aceste tablete practic nu sunt folosite.
  2. A doua generație. Ranitidină. Durează mai mult, 8-10 ore, are mai puține efecte secundare.
  3. A treia generatie. Famotidina. Unul dintre cele mai bune medicamente, este de 20-60 de ori mai eficient decât cimetidina și de 3-20 de ori mai activ decât Rantitdina. Trebuie luat la fiecare 12 ore.
  4. A patra generație. Nizatidină. Nu este foarte diferit de Famotidină, nu există avantaje speciale față de alte medicamente.
  5. A cincea generație. Roxatidină. Pierde puțin față de Famotidină, are mai puțină activitate de suprimare a acidului.

inhibitori ai pompei de protoni

Aceste medicamente blochează producția de acid clorhidric. Sunt mult mai eficiente decât blocantele receptorilor H2, astfel încât aceste medicamente sunt adesea prescrise pentru ulcerul peptic.

  1. Omeprazol. Acest medicament ajută ulcerul să se vindece mai repede. După 2 săptămâni de tratament, ulcerele duodenale sunt cicatrici la 60% dintre pacienți, iar după 4 săptămâni - la 93%. Dacă tratați un ulcer de stomac cu omeprazol, atunci după 4 săptămâni se cicatrici la 73% dintre pacienți, iar după 8 săptămâni - la 91%.
  2. Lansoprazol. Pacientul trebuie să bea 1 capsulă timp de două sau patru săptămâni cu ulcer duodenal și până la 8 săptămâni dacă este un ulcer gastric. Nu puteți lua acest medicament femeilor însărcinate, mamelor care alăptează și cu o tumoare canceroasă în tractul gastrointestinal.
  3. Pantoprazol. Nu puteți bea acest medicament cu hepatită și ciroză hepatică. Doza recomandată este de la 40 la 80 mg pe zi, cursul tratamentului durează 2 săptămâni cu exacerbarea ulcerului duodenal și 4-8 săptămâni cu exacerbarea ulcerului gastric.
  4. Esomeprazol. Se utilizează pentru tratarea ulcerului duodenal (20 mg timp de 1 săptămână, administrat cu antibiotice pentru a scăpa de Helicobacter pylori) și ca profilactic pentru boli de stomac (de asemenea, 20 mg o dată pe zi timp de 1-2 luni cu utilizarea pe termen lung a AINS).
  5. Pariet. Acesta este un medicament modern care are rareori efecte secundare, în plus, are un efect antisecretor mai persistent, astfel încât arsurile la stomac și durerea vor dispărea în prima zi de tratament.

Antiacide

Antiacidele neutralizează acidul clorhidric, care face parte din sucul gastric. Ele sunt adesea prescrise pentru ulcere, ca un remediu suplimentar. Acestea ajută la ameliorarea durerii și, de asemenea, la reducerea intensității arsurilor la stomac. Aceste medicamente funcționează rapid, mult mai rapid decât alte medicamente, dar au un efect terapeutic mai scurt.

  1. Almagel. Conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu. Medicamentul învăluie stomacul și îi protejează pereții, este și un adsorbant. A nu se utiliza în boala Alzheimer și boli hepatice. Dacă pacientul are ulcer duodenal sau ulcer gastric, trebuie să beți acest remediu între mese, câte 1 lingură de până la 4 ori pe zi. Cursul tratamentului este de la 2 la 3 luni.
  2. Fosfalugel. Conține fosfat de aluminiu. Îndepărtează gazele din intestine și colectează toxinele, oligoelemente dăunătoare, învăluie membrana mucoasă. Pentru ulcere, luați acest medicament la câteva ore după masă sau când apare durerea, dizolvând conținutul plicului într-o jumătate de pahar de apă.
  3. Maalox. În tratamentul ulcerului se bea 1 plic dizolvat în apă cu jumătate de oră înainte de masă. Este un analog al Almagelului, dar acțiunea sa este de 2 ori mai lungă și nu provoacă constipație, ca Almagel.

Medicamente antibacteriene

Ulcerele peptice sunt adesea cauzate de bacteria Helicobacter pylori. Pentru a vindeca această boală, este necesar să se efectueze o terapie cu antibiotice. Medicul poate prescrie 1 sau 2 cure de antibiotice, precum și medicamente pe bază de bismut.

Antibiotice

Următoarele antibiotice pot fi prescrise:

  1. Amoxicilină. Acesta este un medicament bactericid care este utilizat pentru gastrită, dacă este necesar pentru a trata un ulcer duodenal sau ulcer gastric cauzat de bacteria Helicobacter pylori. 250-500 mg de medicament sunt prescrise la fiecare 8 ore.
  2. Claritromicină. Acest medicament este utilizat și în tratamentul ulcerului peptic, dar numai în combinație cu alte medicamente. Contraindicat în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării.
  3. Tetraciclină. Există mai multe tipuri de acest medicament, dar comprimatele sunt folosite pentru a trata ulcerul. Nu sunt prescrise copiilor sub 8 ani, femeilor însărcinate și mamelor care alăptează, persoanelor cu disfuncție renală sau hepatică. Nu beți în același timp cu antiacide.

Preparate pe bază de bismut

Ajută la distrugerea bacteriei și a acestor medicamente pe bază de bismut:

  1. De-nol. Acest medicament se bea cu ulcer gastric sau duodenal, deoarece are activitate bactericidă. Este, de asemenea, un agent antiinflamator. Protejează membrana mucoasă prin creșterea formării de mucus, precum și prin crearea unui film protector pe suprafața unui ulcer sau eroziune. Cursul tratamentului durează de la 4 până la 8 săptămâni, în următoarele 8 săptămâni nu puteți lua medicamente cu bismut.
  2. Tribimol. Acestea sunt tablete care se beau 120 mg de până la 4 ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de masă sau la 2 ore după aceasta, cu apă. Cursul tratamentului este de 28-56 de zile, după care este necesară o pauză de 8 săptămâni.
  3. Vikalin. Preparat combinat, care conține nu numai subnitrat de bismut, ci și scoarță de cătină, rădăcină de calamus și alte componente. De asemenea, are efect antiacid, ameliorează durerea, ajută la scăderea constipației. Cursul tratamentului este de 1-3 luni, tratamentul se poate repeta într-o lună.

Tratamentul cu acest grup de medicamente nu numai că ajută la combaterea Helicobacter pylori, dar contribuie și la vindecarea rapidă a ulcerului.

Medicamente care măresc proprietățile protectoare ale mucoasei

Există medicamente care măresc proprietățile protectoare ale mucoasei. Toate pot fi împărțite în două grupe.

Medicamente care îmbunătățesc proprietățile protectoare ale mucusului

Primul este medicamentele care cresc producția de mucus, proprietățile sale protectoare. Medicul curant le poate prescrie pentru ulcerul gastric, deoarece aceste medicamente sunt mai puțin eficiente pentru ulcerul duodenal. Acestea includ binecunoscutul De-nol, precum și următoarele medicamente:

  1. Carbenoxolona de sodiu, care este sintetizată din acidul găsit în rădăcina de lemn dulce. Printre efectele secundare se numără creșterea tensiunii arteriale, apariția edemului. Acest medicament nu este prescris femeilor însărcinate și copiilor, persoanelor cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, cu prudență - vârstnici.
  2. Sucralfat. Acest medicament se aplică și absorbantelor, antiacidelor. Este folosit pentru ulcerul stomacal și duodenal. Nu este prescris pentru boli de rinichi, sângerări în tractul gastrointestinal, copii mici (până la 4 ani).
  3. Enprostil. De asemenea, are proprietăți antisecretorii, crește rezistența mucoasei, favorizează vindecarea ulcerelor.

Medicamente care refac membrana mucoasă

În cazul unui ulcer duodenal, tratamentul include și medicamente premergătoare care accelerează vindecarea mucoasei. De asemenea, ajută la ulcerul stomacal și alte boli ale tractului gastrointestinal.

  1. Lichiriton. Substanța activă este un extract din rădăcina de lemn dulce și lemn dulce Ural, acesta este un preparat de origine vegetală. Are efect antiinflamator, ameliorează durerea și este un antiacid.
  2. Solcoseryl. Activează procesele metabolice în țesuturi, promovează regenerarea acestora, recuperarea rapidă și vindecarea. Este făcut dintr-o fracțiune din sângele vițeilor. Este produs sub formă de geluri, unguente și așa mai departe, dar drajeurile sunt folosite pentru tratarea ulcerelor.
  3. Metiluracil. Acesta este un agent antiinflamator care stimulează imunitatea umană, accelerează creșterea țesuturilor. Pentru bolile sistemului digestiv se folosesc tablete pe care pacientul le poate bea aproximativ 30-40 de zile, de 4 ori pe zi.

Am vorbit despre principalele medicamente care sunt adesea prescrise pentru ulcere. Dar alegerea fondurilor este apanajul medicului, gastroenterologul este cel care trebuie să decidă ce pastile să bea pentru pacient și pe care în acest caz este mai bine să le refuze. Prin urmare, auto-medicația nu este permisă, toate medicamentele trebuie prescrise după o examinare amănunțită. Medicul nu numai că prescrie tratamentul, ci monitorizează și eficacitatea acestuia, poate schimba regimul de tratament dacă cel anterior nu a ajutat pacientul.

De asemenea, ei pot prescrie alte medicamente, cum ar fi analgezice sau probiotice, după tratamentul cu antibiotice. Merită să aveți încredere în opinia medicului și să urmați instrucțiunile acestuia. Dacă există îndoieli cu privire la competența sa, nu trebuie să schimbați singur regimul de tratament, este mai bine să găsiți un alt medic în care să aveți deplină încredere.


Pentru citare: Sheptulină A.A. TERAPIA MEDICAMENTE DE BAZĂ A ULCERULUI // BC. 1998. nr 7. S. 1

Conceptele de „tratament antiulcer” și „terapie antihelicobacteriană” nu sunt sinonime. Tratamentul ulcerului gastric și duodenal trebuie să fie cuprinzător; scopul său este de a ameliora simptomele de exacerbare a ulcerului peptic, de a realiza (cât mai curând posibil) cicatrizarea ulcerului și de a preveni reapariția bolii. Combinația corectă de medicamente anti-ulcer de bază cu terapia de eradicare anti-Helicobacter vă permite să rezolvați cu succes aceste probleme.

Termenii „tratament antiulcerativ” și „terapie antihelicobacteriană” nu sunt sinonimi. Tratamentul leziunilor ulcerative ale stomacului și duodenului rămâne complex, scopul său fiind de a atenua simptomele unei exacerbari a ulcerului peptic, de a asigura vindecarea defectului ulcerativ (în cel mai scurt timp) și de a preveni recidivele. O combinație corectă de agenți anti-ulcerici de bază și terapia antihelicobacteriană eradicativă poate rezolva aceste probleme cu succes.

A.A. Sheptulină, prof. Departamentul de propedeutică a bolilor interne MMA le. LOR. Sechenov
A.A.Septulin, prof. Departamentul de Propedeutică Internă, Academia Medicală I.M.Sechenov din Moscova

D Succesele obținute în ultimii ani în studiul patogenezei ulcerului peptic, asociat în primul rând cu depistarea Helicobacter pylori (HP), au forțat o revizuire radicală a abordărilor existente anterior în farmacoterapia acestei boli. Deci, acum niciun regim de tratament antiulcer nu poate fi considerat fundamentat științific, dacă nu presupune eradicarea obligatorie a HP la nivelul mucoasei gastrice. În marea majoritate a lucrărilor dedicate problemelor farmacoterapiei ulcerului peptic sunt afectate anumite aspecte ale terapiei de eradicare. În acest sens, unii practicieni întreabă uneori dacă conceptul de „tratament anti-ulcer” ar trebui înlocuit cu altul – „terapie anti-Helicobacter”.
Răspunzând la această întrebare, subliniem întotdeauna că conceptele de „tratament anti-ulcer” și „terapie anti-helicobacter” sunt departe de a fi același lucru. Dintre numeroasele sarcini care trebuie rezolvate în cursul tratamentului anti-ulcer, cele mai importante sunt următoarele: ameliorarea simptomelor de exacerbare a ulcerului peptic (durere și tulburări dispeptice), realizarea (cât mai curând posibil) a cicatrizării ulcerul și prevenirea apariției ulterioare a recidivelor bolii. Terapia cu antihelicobacter, cu toată importanța sa excepțională, rezolvă doar a treia problemă, contribuind la o reducere semnificativă a frecvenței recidivei ulcerului peptic pe parcursul anului de la 70 la 4-5%. Efectuând terapie antihelicobacteriană, nu ne propunem să stopăm durerea și tulburările dispeptice (mai mult, acestea din urmă pot apărea în timpul implementării sale). Nu suntem
ne străduim să obținem vindecarea ulcerului prin eradicarea HP și să realizăm acest lucru în 7 zile (și anume, aceasta este durata multor scheme de tratament de eradicare, este imposibil chiar și teoretic. Sarcinile de mai sus sunt rezolvate cu ajutorul terapiei de bază, efectuat nu cu medicamente anti-Helicobacter pylori, ci cu medicamente anti-ulcer.
Varietatea diferiților factori patogenetici ai ulcerului peptic a determinat la un moment dat apariția unui număr mare de medicamente diferite care au acționat, așa cum se presupunea inițial, asupra anumitor legături în patogeneza bolii. Cu toate acestea, eficacitatea multora dintre ele (de exemplu, oxifericarbonatul de sodiu) nu a fost confirmată în practica clinică. În loc de medicamente cu spectru larg
acțiune farmacologică asupra diferitelor organe și sisteme ale corpului, au apărut medicamente care afectează selectiv doar anumite părți ale procesului de secreție a acidului clorhidric. Ca urmare, un arsenal extins, dacă nu exorbitant de extins, de medicamente antiulceroase a suferit o revizuire semnificativă și o reducere radicală.
În 1990, W. Burget et al. a publicat rezultatele unei meta-analize a 300 de lucrări, care a făcut posibilă stabilirea unei relații clare între eficacitatea unui medicament antiulcer și durata creșterii pH-ului în lumenul stomacului atunci când este utilizat. Autorii au concluzionat că ulcerul gastric se vindecă în 100% din cazuri dacă pH-ul intragastric poate fi menținut peste 3,0 timp de aproximativ 18 ore pe zi. Această concluzie fundamentală, care este acum citată de autorii aproape tuturor lucrărilor serioase privind farmacoterapia bolii ulceroase peptice, a făcut posibilă reducerea listei principalelor medicamente antiulceroase utilizate în exacerbarea bolii ulceroase peptice pentru a ameliora manifestările clinice ale bolii. boala și obține vindecarea ulcerului peptic, la mai multe grupuri principale de medicamente. Acestea au inclus antiacide, anticolinergice selective, blocante H
2 receptori și inhibitori ai pompei de protoni.
Chiar și în această formă, de multe ori prescurtată, farmacopeea medicamentelor antiulceroase îl pune pe practician în fața necesității de a decide ce medicament să aleagă. Nu există încă un răspuns clar la această întrebare în literatura de specialitate, iar recomandările specifice propuse în lucrări
adesea diferă semnificativ unele de altele.

Severitatea evoluției ulcerului peptic nu este, de asemenea, aceeași la diferiți pacienți și, prin urmare, pot necesita medicamente care diferă în severitatea efectului antisecretor. Cu un curs favorabil al ulcerului peptic, exacerbări rare și scurte, ulcere mici, o creștere moderată a producției de acid și absența complicațiilor, medicamentele care nu au activitate antisecretorie pronunțată pot fi bine utilizate ca medicamente de terapie de bază. iar atunci când sunt prescrise în doze terapeutice medii, sunt capabile să mențină nivelul pH-ului intragastric la un nivel peste 3,0 doar pentru un timp relativ scurt (până la 8-10 ore pe zi), - antiacide și M-anticolinergice selective.
Cu exacerbări frecvente și prelungite ale ulcerului peptic, dimensiune mare (mai mult de 2 cm în diametru) a ulcerului, hipersecreție severă de acid clorhidric, prezența complicațiilor (inclusiv istoric), esofagită erozivă concomitentă, N
2 - blocanți și inhibitori ai pompei de protoni, care mențin indicatorii necesari ai pH-ului intragastric mult mai mult timp (până la 12-18 ore pe zi).
Antiacide.În mod tradițional, în acest grup de medicamente sunt izolate antiacide absorbabile (bicarbonat de sodiu, carbonat de calciu, oxid de magneziu) și neabsorbabile (hidroxid de aluminiu și fosfat de aluminiu, hidroxid de magneziu și trisilicat de magneziu). Medicamentele din primul subgrup provoacă reacții adverse grave (eliberarea de dioxid de carbon, fenomenul „rebound”, dezvoltarea alcalozei și „sindromul lapte-alcalin”) și, prin urmare, nu sunt utilizate în prezent în practica clinică.
Activitatea de neutralizare a acidului a antiacidelor (KNA) este determinată de capacitatea acestora de a neutraliza ionii H + și este exprimată în miliechivalenți de acid clorhidric neutralizat. În plus, antiacidele reduc activitatea proteolitică a sucului gastric (atât prin adsorbția pepsinei, cât și prin creșterea pH-ului mediului, în urma căruia pepsina devine inactivă), au proprietăți învelitoare bune și leagă lisolecitina și acizii biliari.
În ultimii ani au fost publicate date privind efectul citoprotector al antiacidelor care conțin hidroxid de aluminiu, capacitatea acestora de a preveni experimental și în condiții clinice apariția leziunilor mucoasei gastrice cauzate de etanol și antiinflamatoarele nesteroidiene. S-a constatat că acest efect citoprotector este asociat cu o creștere a conținutului de prostaglandine în peretele stomacului în timpul administrării de antiacide. În plus, antiacidele care conțin hidroxid de aluminiu stimulează secreția de bicarbonați și cresc producția de mucus gastric, au capacitatea de a lega factorul de creștere epitelial și de a-l fixa în zona ulcerului, stimulând astfel proliferarea celulară, dezvoltarea sistemului vascular și regenerarea tesuturilor.
În tratamentul ulcerului peptic, antiacidele sunt de obicei recomandate ca medicamente adjuvante pe lângă alte medicamente antisecretorii, principala
ca remediu simptomatic (pentru ameliorarea durerii și a tulburărilor dispeptice). Atitudinea multor gastroenterologi față de posibilitatea utilizării antiacidelor în tratamentul ulcerului peptic ca principale medicamente până în prezent rămâne sceptică: se crede că aceste medicamente sunt semnificativ inferioare ca eficacitate față de alte medicamente antiulceroase. În plus, a fost exprimată opinia că dozele foarte mari de antiacide și utilizarea lor frecventă sunt necesare pentru tratamentul cursului unei exacerbări a ulcerului peptic.
Lucrările publicate în ultimii ani au făcut posibilă reconsiderarea acestui punct de vedere. Simpozioane reprezentative privind aspectele clinice ale terapiei antiacide, organizate în Bermuda (1991) și Budapesta (1994), au arătat inconsecvența preocupărilor exprimate. Frecvența de vindecare a ulcerului duodenal timp de 4 săptămâni de tratament cu antiacide a fost în medie de 73%, ceea ce a depășit semnificativ eficacitatea placebo.
În plus, s-a constatat că dozele de antiacide necesare pentru vindecarea ulcerului nu au fost atât de mari pe cât se credea anterior și că în cursul terapiei, KNA zilnică de antiacide nu poate depăși 200-400 mEq. Rezultatele obținute fac posibilă utilizarea antiacidelor în tratamentul de bază al exacerbărilor ulcerului peptic ca mijloc de monoterapie, dar numai cu o evoluție ușoară a bolii. Un avantaj important al antiacidelor este că, după administrarea unei singure doze, opresc durerea și tulburările dispeptice mult mai repede decât medicamentele antisecretorii (inclusiv H.
2 blocante și omeprazol). În cazuri mai severe, antiacidele pot fi utilizate ca agenți simptomatici pe fondul terapiei de bază efectuate de alte medicamente antisecretoare mai puternice.
Pirenzepină. Este un medicament anticolinergic selectiv. Blochează selectiv receptorii M-colinergici ai glandelor fundice ale mucoasei gastrice și nu afectează receptorii colinergici ai sistemului cardiovascular. Spre deosebire de anticolinergicele cu mecanism de acțiune sistemic, nu provoacă efecte secundare (tahicardie, tulburări de acomodare, retenție urinară etc.).
Mecanismul principal al acțiunii antiulceroase a pirenzepinei este asociat cu suprimarea secreției de acid clorhidric. Atunci când este administrat oral, efectul antisecretor maxim al medicamentului este observat după 2 ore și persistă (în funcție de doza luată) de la 5 la 12 ore. Lucrări recente au arătat că acest medicament are și un efect citoprotector, despre care se crede că este asociat. cu capacitatea pirenzepinei de a extinde vasele de sânge ale stomacului.
Utilizarea pirenzepinei în doză de 100-150 mg permite vindecarea ulcerului duodenal în 4 săptămâni la 70-75% dintre pacienți, ceea ce poate fi considerat un rezultat destul de bun.
.Neavând o activitate antisecretorie atât de mare precum omeprazolul și blocanții H 2 -receptori, dă totuși o frecvență mai mică a recăderilor față de aceste medicamente. Acest fapt este legat, în special, de faptul că, atunci când se utilizează pirenzepină, nu există o creștere a nivelului de gastrină din sânge, așa cum este cazul, de exemplu, cu utilizarea blocanților pompei de protoni. Au apărut deja recomandări pentru a prescrie pirenzepină după tratamentul cu omeprazol pentru a reduce concentrația de gastrină serică.
H
2 blocante. blocante H 2 -receptorii sunt printre cele mai utilizate medicamente antiulceroase. Câteva generații din aceste medicamente au fost acum utilizate în practica clinică. După cimetidină, care timp de câțiva ani a fost singurul reprezentant al H 2 -blocante, ranitidina, famotidina, iar putin mai tarziu - nizatidina si roxatidina au fost sintetizate secvential.
Activitate antiulceroasă ridicată H
2 -blocantele se datorează în primul rând efectului lor inhibitor puternic asupra secreției de acid clorhidric. În același timp, efectul antisecretor după administrarea cimetidinei persistă timp de 4-5 ore, după administrarea ranitidinei - 8-9 ore, după administrarea famotidinei, nizatidinei și roxatidinei - 10-12 ore.
blocante H
2 -receptorii nu numai că au un efect antisecretor, ci și suprimă producția bazală și stimulată de pepsină, măresc producția de mucus gastric, secreția de bicarbonați, îmbunătățesc microcirculația în membrana mucoasă a stomacului și a duodenului, normalizează motilitatea gastroduodenală.
Când utilizați H
2 -blocantele in decurs de 2 saptamani de durere in regiunea epigastrica si tulburari dispeptice dispar la 56 - 58% dintre pacientii cu exacerbare a ulcerului gastric si ulcerului duodenal. După 4 săptămâni de tratament, cicatrizarea ulcerelor duodenale se realizează la 75 - 83%, după 6 săptămâni - la 90 - 95% dintre pacienți. Frecvența cicatrizării ulcerelor gastrice după 6 săptămâni de tratament N 2 -blocante este de 60 - 65%, dupa 8 saptamani de tratament - 85 - 70%. În acest caz, o singură doză din întreaga doză zilnică de H 2-blocantele la culcare (adică 300 mg ranitidină sau 40 mg famotidină) sunt la fel de eficiente ca jumătate de doză de două ori (dimineața și seara).
Experiența acumulată cu utilizarea cimetidinei a arătat că acest medicament provoacă o varietate de efecte secundare. Acestea includ efect antiandrogenic, efect hepatotoxic, diverse tulburări cerebrale, creșterea nivelului creatininei din sânge, modificări ale parametrilor hematologici etc. Ranitidina și famotidina, semnificativ superioare cimetidinei în activitatea antisecretoare, dau efecte secundare mai puțin pronunțate. Cât despre H2 - blocante ale generațiilor ulterioare (nizatidină și roxatidină), acestea, de asemenea semnificativ superioare cimetidinei, nu au avantaje speciale față de ranitidină și famotidină și, prin urmare, nu au primit o distribuție largă.
inhibitori ai pompei de protoni. Inhibitorii pompei de protoni (H
+ , K + -ATPaza celulei parietale) ocupă în prezent, poate, un loc central într-o serie de medicamente antiulceroase. Acest lucru se datorează faptului că activitatea lor antisecretorie (și, în consecință, eficacitatea clinică) o depășește semnificativ pe cea a altor medicamente antiulceroase. În plus, inhibitorii pompei de protoni creează un teren fertil pentru terapia anti-Helicobacter și, prin urmare, sunt incluși acum ca o parte obligatorie a majorității schemelor de eradicare. Dintre medicamentele din acest grup, omeprazolul, pantoprazolul și lansoprazolul sunt utilizate în prezent în practica clinică.
Fiind derivați ai benzimidazolului, inhibitorii pompei de protoni, care se acumulează în tubulii secretori ai celulei parietale, sunt transformați în derivați de sulfenamidă, care formează legături covalente cu moleculele de cisteină H.
+ , K + -ATPaza si astfel inhiba activitatea acestei enzime.
Când luați o doză terapeutică medie a acestor medicamente o dată pe zi, secreția de acid gastric este suprimată cu 80-98% pe parcursul zilei. În esență, blocanții pompei de protoni sunt în prezent singurele medicamente care pot menține pH-ul intragastric la un nivel peste 3,0 timp de mai mult de 18 ore pe zi și, astfel, satisfac cerințele formulate de D. Burget și colab. pentru medicamente anti-ulceroase ideale.

Studiile multicentrice și meta-analitice au arătat că inhibitorii pompei de protoni sunt de departe cele mai eficiente medicamente antiulceroase. La 69% dintre pacienții cu ulcer duodenal, cicatrizarea ulcerului apare după 2 săptămâni de terapie. După 4 săptămâni de tratament cu inhibitori ai pompei de protoni, frecvența cicatrizării ulcerelor duodenale este de 93 - 100%. Aceste medicamente au, de asemenea, un efect bun la pacienții cu ulcer peptic care sunt rezistenți la terapia cu blocante H2.
Omeprazolul, pantoprazolul și lansoprazolul diferă ca structură chimică, biodisponibilitate, timp de înjumătățire etc., dar rezultatele utilizării lor clinice sunt aproape identice.
Siguranța inhibitorilor pompei de protoni în cure scurte (până la 3 luni) de terapie este foarte mare. Odată cu utilizarea prelungită (în special de câțiva ani) continuă a acestor medicamente, pacienții prezintă hipergastrinemie, progresia gastritei atrofice, iar unii pacienți pot dezvolta hiperplazie nodulară a celulelor endocrine (celule ECL) ale mucoasei gastrice care produc histamina.
Pentru o analiză obiectivă a rezultatelor tratamentului antiulcer, respectarea strictă a protocolului pentru tratamentul exacerbarii ulcerului peptic, care prevede numirea medicamentului selectat în doza adecvată, o anumită durată a tratamentului, anumiți termeni de control endoscopic , și criteriile standard pentru evaluarea eficacității tratamentului, este de mare importanță.
De exemplu, în exacerbarea ulcerului peptic, ranitidina este prescrisă la o doză de 300 mg / zi, famotidina - la o doză de 40 mg / zi, omeprazol - la o doză de 20 mg / zi etc. Durata cursului tratamentul este determinat de rezultatele controlului endoscopic, care se efectuează la un interval de două săptămâni. Pentru a evalua eficacitatea unui medicament antiulcer, nu se calculează termenii medii (cum se practică în multe lucrări casnice), ci frecvența cicatricii ulcerului timp de 4, 6, 8 săptămâni etc. Respectarea protocolului face posibilă efectuarea de studii multicentrice și meta-analitice care combină zeci și sute de lucrări efectuate în diferite țări, ceea ce permite cu un grad ridicat de fiabilitate (întrucât numărul de pacienți ajunge la zeci și sute de mii de oameni) să evalueze eficacitatea medicamentului și influența anumitor factori asupra acesteia.
O caracteristică importantă a farmacoterapiei moderne pentru ulcer peptic este absența diferențelor fundamentale în abordările de tratament al ulcerului gastric și duodenal. Anterior, se credea că ulcerele duodenale necesită numirea de medicamente antisecretorii, iar ulcerele gastrice - medicamente care stimulează procesele de regenerare. Acum este general acceptat că, după confirmarea naturii benigne a ulcerului gastric, tratamentul acestor pacienți se efectuează exact în același mod ca și tratamentul pacienților cu ulcer duodenal. Singura diferență este durata cursului de farmacoterapie. Având în vedere că ulcerul gastric cicatriciază mai lent decât ulcerul duodenal, controlul rezultatelor cicatricii ulcerului gastric se efectuează nu după 4 și 6 săptămâni de tratament, ca în cazul ulcerului duodenal, ci după 6 și 8 săptămâni.
O problemă importantă este tactica farmacoterapiei pacienților cu ulcer gastric și duodenal greu de vindecat. Cicatricele dificile (sau nevindecare pe termen lung) sunt denumite în mod obișnuit ulcere gastroduodenale care nu se cicatrici timp de 12 săptămâni. Frecvența acestora, care a ajuns anterior la 10 - 15%, după introducerea inhibitorilor pompei de protoni în practica clinică, a scăzut la 1 - 5%.
În cazurile de eficacitate insuficientă a H2 -blocante (ranitidina, famotidina), in prezent este considerata cea mai indicata cresterea dozei acestora de 2 ori sau transferarea pacientului la administrarea de inhibitori ai pompei de protoni. Dacă pacientul a primit inițial dozele obișnuite de inhibitori ai pompei de protoni (de exemplu, 20 mg de omeprazol), atunci acestea sunt crescute în 2- de 3 ori (adică, ajustat la 40 - 60 mg / zi). Această schemă face posibilă vindecarea defectului ulcerului la aproximativ jumătate dintre pacienții cu ulcere greu de vindecat.
Frecvența ridicată a recurenței ulcerelor gastroduodenale după încetarea tratamentului a servit drept bază pentru dezvoltarea schemelor de menținere a medicamentelor antiulceroase.
Terapia de întreținere rămâne cea mai comună în prezent. -blocante, inclusiv aportul zilnic de 150 mg ranitidină sau 20 mg famotidină la culcare. Acest lucru vă permite să reduceți frecvența recurenței ulcerului peptic într-un an după felul principal la 6 - 18% și în 5 ani - până la 20 - 28%.
Ulterior, întreținerea continuă a medicamentelor antisecretorii a fost înlocuită cu regimuri de întreținere intermitentă. Acestea includ „autotratamentul de susținere” (tratamentul personal) sau terapia „la cerere” (la cerere), atunci când pacienții înșiși determină nevoia de a lua medicamente în funcție de starea lor de bine și așa-numitul „tratament de weekend” (weekend). tratament), când pacientul rămâne netratat de luni până joi și ia medicamente antisecretoare de vineri până duminică. Terapia de întreținere intermitentă este mai puțin eficientă decât medicația zilnică, totuși, acest tip de tratament de întreținere este mai bine tolerat de către pacienți.
În prezent, când terapia anti-Helicobacter este recunoscută ca bază pentru tratamentul anti-recădere al ulcerului peptic, indicațiile pentru terapia de întreținere cu medicamente antisecretorii de bază s-au restrâns semnificativ. Se consideră necesar pentru pacienții la care ulcerul peptic nu este însoțit de colonizarea mucoasei gastrice cu HP (adică pentru 15 - 20% dintre pacienții cu ulcer gastric și aproximativ 5% dintre pacienții cu ulcer duodenal), pentru pacienții care au cel puțin două încercări de terapie antihelicobacter au fost nereușite, precum și pentru pacienții cu un curs complicat de ulcer peptic (în special, cu antecedente de perforare a ulcerului).
Astfel, farmacoterapia modernă a ulcerului peptic este încă complexă. Combinația corectă de medicamente anti-ulcer de bază cu terapia de eradicare anti-Helicobacter vă permite să rezolvați cu succes principalele sarcini cu care se confruntă medicul în tratamentul unui pacient cu exacerbare a ulcerului peptic: ameliorarea simptomelor clinice, realizarea cicatricii ulcerului, prevenirea a recăderilor după un curs de tratament.

Literatură:

1. Misiewicz G., Harris A. Manualul clinicienilor despre Helicobacter pylori în boala peptică. Science Press Londra 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Există un grad optim de suprimare a acidului pentru vindecarea ulcerului duodenal? Un model al relației dintre vindecarea ulcerului și supresia acidului. Gastroenterologie 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C, Wienbeck M. Actualizare privind patofiziologia și managementul bolii de reflux gastro-esofagian: rolul terapiei prokinetice. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Braunschweig-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. The ulcer patient in general practice. Hoechst AG, 1991; 84.


Conform conceptelor moderne, veriga principală în patogeneza ulcerului peptic este dezechilibrul dintre factorii de agresiune acido-peptică a conținutului gastric și elementele protectoare ale mucoasei gastrice.

Legătura agresivă a formării ulcerului include:

    a) hipersecreție de acid clorhidric datorită creșterii masei celulelor parietale, hiperfuncției gastrinei, tulburări ale reglării nervoase și umorale;

    b) creșterea producției de pepsinogen și pepsină;

    c) încălcarea funcției motorii a stomacului și a duodenului (întârziere sau, dimpotrivă, accelerarea evacuării din stomac).

În ultimii ani, Helicobacter pylorus a fost recunoscut drept cel mai important factor agresiv în formarea ulcerului ( Helicobacter pylori) este un microorganism capabil să colonizeze mucoasa gastrică și mucoasa duodenală metaplastică.

Diferiți factori pot duce la o slăbire a proprietăților protectoare ale membranei mucoase a stomacului și duodenului:

    a) o scădere a producției și/sau o încălcare a compoziției calitative a mucusului gastric (de exemplu, cu abuz de alcool);

    b) scăderea secreției de bicarbonați (cu pancreatită cronică);

    c) scăderea activității regenerative a celulelor epiteliale;

    d) deteriorarea alimentării cu sânge a mucoasei gastrice;

    e) o scădere a conținutului de prostaglandine în peretele stomacului (de exemplu, atunci când luați medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).

Varietatea diferiților factori patogenetici ai ulcerului peptic a determinat la un moment dat apariția unui număr mare de medicamente care au acționat selectiv, așa cum se presupunea inițial, asupra anumitor mecanisme patogenetice ale bolii. Cu toate acestea, eficacitatea multora dintre ele, cum ar fi oxiferriscorbonul de sodiu, nu a fost confirmată în continuare.

În 1990, W. Burget et al. au publicat o meta-analiză a 300 de lucrări, în care au stabilit o corelație între eficacitatea medicamentelor antiulceroase și durata de menținere a pH-ului gastric crescut realizat cu utilizarea acestora. Autorii au ajuns la concluzia că ulcerul gastric și duodenal sunt cicatrici în 100% din cazuri, dacă în timpul zilei este posibil să se mențină nivelul pH-ului intragastric > 3 timp de aproximativ 18 ore. Prin urmare, lista medicamentelor antiulceroase utilizate în tratamentul exacerbărilor bolii pentru ameliorarea simptomelor clinice și obținerea cicatricilor defectului ulcerativ a fost redusă și include în prezent 4 grupe de medicamente: antiacide, anticolinergice selective, blocante ale receptorilor histaminici H2, protoni. inhibitori de pompare. O „nișă” separată a fost ocupată de citoprotectori, preparate cu bismut, antibiotice și alte medicamente, pentru utilizarea cărora au fost formulate indicații speciale.

CLASIFICAREA CLINICĂ A MODERNULUI
MEDICAMENTE ANTIULCER

Ținând cont de faptul că severitatea efectului antisecretor al medicamentelor utilizate în scopul terapie de bază boala ulcerului peptic (adică pentru tratamentul exacerbărilor bolilor și întreținere), nu este același lucru, ele - din punct de vedere al utilizării practice - pot fi împărțite în medicamente din prima și a doua etapă. Este recomandabil să se includă antiacide și M-anticolinergici selectivi în primul grup, iar blocanții H2 și inhibitorii pompei de protoni în al doilea.

Un grup independent este format din medicamente utilizate pentru indicatii speciale: agenți citoprotectori (sucralfat, analogi sintetici ai prostaglandinelor), prescriși în principal pentru tratamentul și prevenirea leziunilor mucoasei gastrice și duodenale cauzate de aportul de medicamente ulcerogenice; medicamente care normalizează funcția motorie a stomacului și a duodenului (antispastice, procinetice); agenți antihelicobacter (antibiotice, preparate cu bismut) ().


Tabelul 1. Clasificarea medicamentelor antiulceroase

Un drog Secreție nocturnă (%) Secreție totală (%) Durata acțiunii (oră)
Cimetidină 50-65 50 4-5
Ranitidină 80-95 70 8-9
famotidină 80-95 70 10-12
Nizatidină 80-95 70 10-12
Roxatidină 80-95 70 10-12

Pe lângă inhibarea secreției de acid clorhidric H 2 -blocante au o serie de alte efecte. Ele suprimă producția bazală și stimulată de pepsină, cresc producția de mucus gastric și bicarbonați, îmbunătățesc sinteza prostaglandinelor în peretele stomacului și îmbunătățesc microcirculația în mucoasă. În ultimii ani, s-a demonstrat că blocanții H2 inhibă degranularea mastocitelor, reduc conținutul de histamină în zona periulceroasă și cresc numărul de celule epiteliale care sintetizează ADN-ul, stimulând astfel procesele reparatorii.

Farmacocinetica

Atunci când sunt administrați pe cale orală, blocanții H2 sunt bine absorbiți în intestinul subțire proximal, atingând concentrațiile de vârf în sânge în 30-60 de minute. Biodisponibilitatea cimetidinei este de 60-80%, ranitidina - 50-60%, famotidina - 30-50%, nizatidina - 70%, roxatidina - 90-100%. Excreția medicamentelor se realizează prin rinichi, iar 50-90% din doza administrată este neschimbată. Timpul de înjumătățire al cimetidinei, ranitidinei și nizatidinei este de 2 ore, famotidinei - 3,5 ore, roxatidinei - 6 ore.

Eficacitate clinică și indicații de utilizare

15 ani de experiență în utilizarea blocanților H2 au dovedit în mod convingător eficiența lor ridicată. După introducerea lor în practica clinică, numărul intervențiilor chirurgicale pentru boala ulcerului peptic în multe țări a scăzut de 6-8 ori.

Când se utilizează blocante H2 timp de 2 săptămâni, durerea în regiunea epigastrică și tulburările dispeptice dispar la 56-58% dintre pacienții cu exacerbare a ulcerului gastric și duodenal. După 4 săptămâni de tratament, cicatrizarea ulcerului duodenal se realizează la 75-83% dintre pacienți, după 6 săptămâni - la 90-95% dintre pacienți. Ulcerele gastrice se vindecă ceva mai lent (ca și în cazul altor medicamente): frecvența cicatricilor lor după 6 săptămâni este de 60-65%, după 8 săptămâni - 85-90%.

Studiile comparative multicentrice randomizate au arătat că eficacitatea dozelor duble și unice de cimetidină, ranitidină, famotidină, nizatidină este aproximativ aceeași. Comparând generațiile individuale de blocanți H2, trebuie remarcat faptul că, deși ranitidina și famotidina sunt superioare cimetidinei în activitatea antisecretorie, nu s-au obținut dovezi convingătoare ale eficacității lor clinice mai mari. Principalul avantaj al acestuia din urmă este o toleranță mai bună de către pacienți. Nizatidina și roxatidina nu au avantaje deosebite față de ranitidină și famotidină și, prin urmare, nu au fost utilizate pe scară largă.

Pentru tratamentul leziunilor ulcerative ale stomacului și duodenului la pacienții cu blocante Zollinger-Ellison H 2 sunt prescrise în doze foarte mari (de 4-10 ori mai mari decât media terapeutică), cu sângerare ulceroasă - parenteral.

Blocanții H 2 sunt utilizați pentru terapia anti-recădere, pentru tratamentul și prevenirea leziunilor erozive și ulcerative ale stomacului și duodenului cauzate de consumul de antiinflamatoare nesteroidiene, precum și ulcerele „de stres”.

Reactii adverse

Caracteristic în principal pentru cimetidină:

  • efectul antiandrogen, observat la utilizarea pe termen lung (mai ales în doze mari), se manifestă prin creșterea nivelului de prolactină în sânge, apariția galactoreei și amenoreei, scăderea numărului de spermatozoizi, progresia ginecomastiei și impotenţă;
  • hepatotoxicitate: deteriorarea fluxului sanguin hepatic, creșterea nivelului transaminazelor din sânge, în cazuri rare - hepatită acută;
  • pătrunzând în bariera hemato-encefalică, medicamentul provoacă tulburări cerebrale (în special la vârstnici): dureri de cap, anxietate, oboseală, febră (datorită efectului medicamentului asupra centrilor de termoreglare hipotalamic), depresie, halucinații, confuzie, uneori comă;
  • hematotoxicitate: neutropenie, trombocitopenie;
  • cardiotoxicitate: sindromul sinusului bolnav, tulburări de ritm;
  • nefrotoxicitate: valori crescute ale creatininei serice.

H2-blocantele generațiilor ulterioare - ranitidina, famotidina, nizatidina și roxatidina - sunt mult mai bine tolerate. Nu au efecte antiandrogenice și hepatotoxice, nu pătrund în bariera hemato-encefalică și nu provoacă tulburări neuropsihiatrice. Când sunt utilizate, pot fi observate doar tulburări dispeptice (constipație, diaree, flatulență) și reacții alergice (în principal sub formă de urticarie), care sunt relativ rare (1-2%).

În cazul utilizării prelungite a blocanților H2 (mai mult de 8 săptămâni), în special la doze mari, trebuie să se țină cont de potențialul de dezvoltare a hipergastrinemiei cu hiperplazie ulterioară a celulelor enterocromafine în mucoasa gastrică.

Odată cu anularea bruscă a blocanților H2, în special a cimetidinei, este posibilă dezvoltarea unui „sindrom de rebound”, însoțit de reacții hipersecretorii secundare.

Interacțiuni medicamentoase

Cimetidina este unul dintre cei mai puternici inhibitori ai sistemului microzomal al citocromului P-450 din ficat. Prin urmare, încetinește metabolismul și crește concentrația în sânge a unui număr de medicamente: teofilină, diazepam, propranolol, fenobarbital, anticoagulante indirecte și altele. Inhibarea slabă a citocromului P-450 de către ranitidină nu are semnificație clinică. Alți blocanți H2 nu au deloc un astfel de efect.

H2-blocantele pot reduce absorbția ketoconazolului, care depinde de prezența acidului clorhidric în stomac.

Cimetidină(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) cu exacerbarea unui ulcer, de obicei, se prescriu 200 mg de 3 ori pe zi înainte de mese și 400 mg noaptea (1000 mg pe zi). În insuficiența renală, doza este redusă la 400-800 mg pe zi. Doza de întreținere este de 400 mg noaptea. Cu sângerare ulcerativă - intramuscular sau intravenos, 200 mg de 8-10 ori pe zi. Disponibil în tablete de 200 și 400 mg, fiole de 200 mg/2 ml.

Ranitidină(zantac, raniberl, ranisan, gistak, ulcodin) se utilizează în doză terapeutică de 150 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg noaptea. Doza de întreținere - 150 mg noaptea. În cazul insuficienței renale cronice, doza terapeutică este redusă la 150 mg, doza de întreținere este de până la 75 mg pe zi. Cu sângerare - intramuscular sau intravenos, 50 mg la fiecare 6-8 ore. Disponibil în tablete de 150 și 300 mg, fiole de 50 mg/2 ml.

famotidină(gastrosidin, kvamatel, lecedil, ulfamidă) se prescrie 20 mg de 2 ori pe zi sau 40 mg la culcare. Doza de întreținere - 20 mg noaptea. În cazul insuficienței renale cronice, doza terapeutică se reduce la 20 mg pe zi sau se măresc intervalele dintre doze (până la 36-48 de ore). Intravenos - 20 mg la fiecare 12 ore (pentru 5-10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu). Disponibil în tablete de 20 și 40 mg, fiole de 20 mg.

Nizatidină(axid) - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea. Doza de întreținere este de 150 mg pe zi. Cu insuficiență renală cronică - 150 mg pe zi sau o dată la două zile. În caz de sângerare - picurați intravenos timp îndelungat cu o rată de 10 mg / oră sau 100 mg timp de 15 minute. de 3 ori pe zi. Disponibil în capsule de 150 și 300 mg, flacoane de 100 mg/4 ml.

Roxatidină(Roxan) - 75 mg de 2 ori pe zi sau 150 mg noaptea, cu terapie de întreținere - 75 mg pe zi. Cu insuficiență renală cronică - 75 mg o dată pe zi sau o dată la două zile. Disponibil sub formă de tablete de 150 mg.

INHIBITORI A POMPEI DE PROTONI

Inhibitorii pompei de protoni (IPP) ocupă un loc central printre medicamentele antiulceroase. Acest lucru se datorează, în primul rând, faptului că sunt semnificativ superioare altor medicamente din punct de vedere al activității antisecretorii (și, în consecință, al eficacității clinice). În al doilea rând, IPP creează un mediu favorabil pentru acțiunea anti-helicobacter a agenților antibacterieni și, prin urmare, sunt incluși ca o componentă integrală în majoritatea schemelor de eradicare a helicobacterului piloric. Dintre medicamentele din acest grup, clinica le utilizează în prezent omeprazol, precum și mai puțin cunoscut în țara noastră, dar folosit pe scară largă în străinătate, pantoprazolși lansoprazol.

Farmacodinamica

Inhibarea pompei de protoni (acide) se realizează prin inhibarea H + K ± -ATPazei celulelor parietale. Efectul antisecretor în acest caz se realizează nu prin blocarea oricăror receptori (H 2 -histamină, M-colinergic) implicați în reglarea secreției gastrice, ci prin afectarea directă a sintezei acidului clorhidric. Funcționarea pompei de acid este etapa finală a transformărilor biochimice din interiorul celulei parietale, al cărei rezultat este producerea de acid clorhidric (). Influențând această etapă, IPP provoacă inhibarea maximă a formării acidului.



Orez. 2.

IPP inițial nu au activitate biologică. Dar, fiind baze slabe prin natura chimică, ele se acumulează în tubulii secretori ai celulelor parietale, unde, sub influența acidului clorhidric, sunt transformate în derivați sulfenamide, care formează legături disulfurice covalente cu H + K ± ATPază cisteină, inhibând aceasta. enzimă. Pentru a restabili secreția, celula parietală este forțată să sintetizeze o nouă proteină enzimatică, care durează aproximativ 18 ore.

Eficacitatea terapeutică ridicată a IPP se datorează activității lor antisecretorii pronunțate, care este de 2-10 ori mai mare decât cea a blocanților H2. Când luați o doză terapeutică medie o dată pe zi (indiferent de ora din zi), secreția de acid gastric în timpul zilei este suprimată cu 80-98%, în timp ce când luați blocante H2 - cu 55-70%. Ca atare, IPP sunt în prezent singurele medicamente capabile să mențină pH-ul intragastric peste 3 timp de mai mult de 18 ore și, astfel, îndeplinesc cerințele formulate de Burget pentru agenți antiulceriști ideali.

IPP nu au un efect direct asupra producției de pepsină și mucus gastric, dar - în conformitate cu legea „feedback-ului” - cresc (de 1,6-4 ori) nivelul de gastrină din ser, care se normalizează rapid după oprirea tratamentului.

Farmacocinetica

Atunci când sunt administrate pe cale orală, IPP ai pompei de protoni, ajungând în mediul acid al sucului gastric, se pot transforma prematur în sulfenamide, care sunt slab absorbite în intestin. Prin urmare, se folosesc în capsule rezistente la acțiunea sucului gastric. Biodisponibilitatea omeprazolului în această formă de dozare este de aproximativ 65%, pantoprazol - 77%, pentru lansoprazol este variabilă. Medicamentele sunt metabolizate rapid în ficat, excretate prin rinichi (omeprazol, pantoprazol) și tractul gastrointestinal (lansoprazol). Timpul de înjumătățire al omeprazolului este de 60 de minute, pantoprazolul este de 80-90 de minute, lansoprazolul este de 90-120 de minute. În bolile ficatului și rinichilor, aceste valori nu se modifică semnificativ.

Eficacitate clinică și indicații de utilizare

Studiile multicentrice și meta-analitice au confirmat eficacitatea mai mare a IPP în tratamentul exacerbărilor ulcerului peptic comparativ cu blocantele H2. Deci, în decurs de 2 săptămâni, remisiunea clinică (dispariția durerii și a tulburărilor dispeptice) se realizează la 72% dintre pacienții cu ulcer duodenal și 66% cu ulcer gastric. La 69% dintre pacienți, un ulcer duodenal este cicatrizat în același timp. După 4 săptămâni, vindecarea ulcerului duodenal este deja observată la 93-100% dintre pacienți. Ulcerele gastrice se vindecă după 4 și 8 săptămâni, în medie, la 73%, respectiv 91% dintre pacienți.

O indicație specială pentru utilizarea IPP sunt ulcerele gastroduodenale care sunt rezistente la terapia cu blocante H2. Această rezistență apare la 5-15% dintre pacienții cărora li se administrează blocante H2. Cu 4 săptămâni de utilizare a IPP, ulcerele duodenale se vindecă la 87%, iar ulcerele gastrice la 80% dintre astfel de pacienți, după 8 săptămâni la 98 și, respectiv, 94% dintre pacienți.

În cazul ulcerelor greu de vindecat, care sunt mai des localizate în stomac, se observă o creștere a efectului cu o dublare a dozei. Frecvența cicatricilor după 4 săptămâni crește la 80%, iar după 8 săptămâni - până la 96%.

IPP sunt, de asemenea, utilizați pentru terapia anti-recădere a ulcerului peptic, pentru tratamentul leziunilor ulcerative cauzate de AINS. În ulcerul gastroduodenal la pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison, IPP sunt prescrise în doze de 3-4 ori mai mari decât cele terapeutice medii.

După cum sa menționat deja, IPP sunt incluse în multe regimuri de terapie anti-Helicobacter.

Reactii adverse

Profilul de siguranță al IPP pentru cure scurte (până la 3 luni) de terapie este foarte ridicat. Cel mai adesea se observă cefalee (2-3%), oboseală (2%), amețeli (1%), diaree (2%), constipație (1% dintre pacienți). În cazuri rare, reacții alergice sub formă de erupție cutanată sau bronhospasm. Odată cu administrarea intravenoasă de omeprazol, au fost descrise cazuri izolate de tulburări de vedere și auz.

În cazul aportului continuu pe termen lung (mai ales de câțiva ani) de IPP în doze mari (40 mg omeprazol, 80 mg pantoprazol, 60 mg lansoprazol), apare hipergatrinemie, gastrita atrofică progresează și uneori hiperplazia nodulară a celulelor enterocromafine ale mucoasa gastrica. Necesitatea utilizării pe termen lung a unor astfel de doze este de obicei numai la pacienții cu sindrom Zollinger-Ellison și în esofagită eroziv-ulcerativă severă.

Interacțiuni medicamentoase

Omeprazolul și lansoprazolul inhibă moderat citocromul P-450 în ficat și, ca urmare, încetinesc eliminarea anumitor medicamente - diazepam, warfarină, fenotoină. În același timp, metabolismul cofeinei, teofilinei, propranololului, chinidinei nu este perturbat. Pantoprazolul nu are practic niciun efect asupra citocromului P-450.

Dozajul și formele de eliberare a medicamentelor

Omeprazol(losek, omeprol, omez) se administrează de obicei pe cale orală în doză de 20 mg o dată pe zi dimineața, pe stomacul gol. Cu ulcere greu de vindecat, precum și în timpul terapiei anti-helicobacter - 20 mg de 2 ori pe zi. Cu terapia de întreținere, doza este redusă la 10 mg pe zi. Cu sângerare ulcerativă, cu ulcere de „stres” - picurați intravenos 42,6 mg de omeprazol sodic (corespunzător la 40 mg de omeprazol) în 100 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5%. Disponibil în capsule de 10 și 20 mg, în flacoane de 42,6 mg de omeprazol sodic.

Pantoprazol- în interiorul 40 mg 1 dată pe zi înainte de micul dejun. Cu terapie anti-helicobacter - 80 mg pe zi. Picurați intravenos 45,1 mg de pantoprazol sodic (corespunzător la 40 mg de pantoprazol) în soluție izotonică de clorură de sodiu. Produs în capsule de 40 mg, flacoane de 45,1 mg de pantoprazol sodic.

Lansoprazol(lanzap) - oral 30 mg 1 dată pe zi (dimineața sau seara). Cu terapie anti-helicobacter - 60 mg pe zi. Disponibil în capsule de 30 mg.

CITOPROTECTORI

Citoprotectorii includ medicamente care cresc proprietățile protectoare ale mucoasei gastrice și rezistența acesteia la acțiunea diverșilor factori ulcerogeni (în primul rând AINS). Acest grup include analogi sintetici ai prostaglandinelor ( misoprostol), sucralfatși preparate cu bismut. Totuși, efectul antiulcer al acestora din urmă este asociat în prezent în principal cu activitatea anti-helicobacter, așa că sunt discutate în capitolul corespunzător.

Misoprostol

Misoprostol (cytotec) este un analog sintetic al prostaglandinei E 1 .

Farmacodinamica

Medicamentul stimulează producția de glicoproteine ​​ale mucusului gastric, îmbunătățește fluxul sanguin în mucoasa gastrică, crește secreția de bicarbonați. De asemenea, are o activitate antisecretorie destul de ridicată, suprimând producția bazală și stimulată de acid clorhidric într-o manieră dependentă de doză. S-a stabilit, totuși, că misoprostolul prezintă activitate antiulceroasă la doze insuficiente pentru a suprima secreția acidă.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în serul sanguin este atinsă în 15 minute. Atunci când este luat cu o masă care conține o cantitate mare de grăsime, absorbția încetinește. Deesterificat, se transformă în acid misoprostolic, care suferă apoi metabolismul caracteristic prostaglandinelor și acizilor grași. Timpul de înjumătățire al misoprostolului este de 30 de minute. În cazul insuficienței renale cronice, concentrația de vârf în sânge și timpul de înjumătățire cresc ușor.

Eficacitate clinică și indicații de utilizare

Misoprostolul este destul de eficient în tratamentul exacerbărilor ulcerului peptic: în 4 săptămâni, vindecarea are loc la 76-85% dintre pacienții cu ulcer duodenal, iar după 8 săptămâni - la 51-62% dintre pacienții cu ulcer gastric.

Cu toate acestea, indicațiile pentru utilizarea sa se limitează în prezent la tratamentul și prevenirea leziunilor erozive și ulcerative gastroduodenale cauzate de AINS, deoarece unul dintre principalele mecanisme ale acțiunii lor ulcerogene este suprimarea sintezei prostaglandinelor endogene în peretele stomacului. Din punct de vedere al eficacităţii în aceste cazuri, este superioară H2>-blocante şi este aproximativ echivalent cu omeprazolul. Când este administrat împreună cu AINS, misoprostolul reduce incidența ulcerelor gastrice de la 7-11% la 2-4%, iar a ulcerelor duodenale de la 4-9% la 0,2-1,4%. În același timp, riscul de apariție a sângerării ulcerative este de asemenea redus semnificativ. Misoprostolul, prescris pentru tratamentul ulcerului gastroduodenal medical, permite majorității pacienților să-și realizeze vindecarea fără întreruperea tratamentului cu AINS.

Reactii adverse

Există tulburări dispeptice, crampe, dureri abdominale, erupții cutanate. Cel mai adesea (la 11-33% dintre pacienți), diareea se dezvoltă din cauza motilității intestinale crescute. Este de obicei ușoară și de obicei se rezolvă în câteva zile.

Misoprostolul crește tonusul miometrului, rezultând durere în abdomenul inferior și scurgeri sângeroase din vagin. Prin urmare, poate fi luat doar începând cu 2-3 zile după menstruație. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Doze și forme de eliberare

În interior, 200 mcg de 4 ori pe zi (de 3 ori pe zi după mese și noaptea) pentru întreaga perioadă de administrare a AINS. Cu insuficiență renală cronică severă, doza este redusă de 2 ori. Disponibil în tablete de 200 mcg. Inclus în medicament artrotek(comprimate: diclofenac sodic 50 mg, misoprostol 200 mcg), care se prescrie 1 comprimat de 2-3 ori pe zi pacienților cu poliartrită reumatoidă sau osteoartrită.

Sucralfat

Sucralfatul (Alsukral, Venter, Sucramal, Sucrafil) este principala sare de aluminiu a sulfatului de zaharoză. Este insolubil în apă și, atunci când este administrat oral, aproape că nu este absorbit din tractul gastrointestinal.

Farmacodinamica

În mediul acid al stomacului, se disociază în hidroxid de aluminiu și sucroză hidrogen sulfat. În ciuda formării hidroxidului de aluminiu, sucralfatul are o activitate antiacidă foarte slabă, folosind doar 10% din potențialele sale proprietăți de neutralizare a acidului. Sucroza hidrogen sulfat formează un complex cu mase necrotice în zona ulcerului, care persistă aproximativ 3 ore și creează o barieră în acțiunea acidului clorhidric, pepsinei și acizilor biliari.

Slăbește absorbția fosfaților în intestin.

Eficacitate clinică și indicații de utilizare

Frecvența cicatrizării ulcerelor gastrice și duodenale în timpul tratamentului cu sucralfat ajunge la 70-80%. Cu toate acestea, în prezent nu este utilizat pentru terapia de curs a exacerbărilor ulcerului peptic, unde a făcut loc unor medicamente antisecretoare mai puternice, ci în principal pentru prevenirea și tratamentul ulcerului gastroduodenal cauzat de administrarea de medicamente ulcerogene.

Poate fi utilizat pentru a preveni sângerarea de stres la pacienții cu răni grave și arsuri. În același timp, după cum arată studiile controlate, riscul de a dezvolta pneumonie nosocomială este mai mic decât în ​​cazul utilizării de antiacide, deoarece sucralfatul, spre deosebire de acesta din urmă, nu provoacă o creștere a pH-ului conținutului gastric și multiplicarea asociată a gramului. -bacteriile negative din stomac.

De asemenea, este utilizat pentru leziunile erozive și ulcerative ale stomacului cauzate de aportul de cantități mari de alimente picante sau alcool, dar nu există dovezi clinice obiective ale eficacității sale în astfel de situații.

O indicație specifică pentru utilizarea sucralfatului este hiperfosfatemia la pacienții cu uremie care fac dializă.

Reactii adverse

Cele mai frecvente sunt constipația (la 2-4% dintre pacienți); mai puțin frecvente amețeli, urticarie. Trebuie acordată atenție la utilizarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală severă.

Interacțiuni medicamentoase

Sucralfatul reduce absorbția multor medicamente în tractul gastrointestinal (tetracicline, fluorochinolone, blocante H2, digoxină, teofiline cu acțiune prelungită), astfel încât intervalele dintre dozele lor trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Antiacidele, prin reducerea acidului gastric, reduc gradul de disociere a sucralfatului și slăbesc activitatea acestuia, așa că trebuie utilizate cu cel puțin 30 de minute înainte sau nu mai devreme de 30 de minute după administrarea sucralfatului.

Doze și forme de eliberare

În interior - 1 g de 3 ori pe zi timp de 0,5-1 oră înainte de masă (sau 2 ore după masă) și noaptea. O altă opțiune este de 2 g de 2 ori pe zi. Disponibil sub formă de tablete de 1 g, în pliculețe care conțin 1 g de sucralfat în granule. Comprimatele pot fi înghițite întregi cu apă sau, ca și granulele, amestecate într-o jumătate de pahar cu apă și băute.

MEDICAMENTE ANTIHELICOBATER

Antibiotice

Din numărul mare de antibiotice utilizate anterior pentru eradicare H. pylori, amoxicilină, claritromicină, tetraciclină și nitroimidazoli au rămas în prezent.

Amoxicilină(Flemoxin Solutab) este o penicilină semisintetică cu un spectru extins de activitate. Stabil în mediul acid al stomacului, bine absorbit în intestine. Biodisponibilitatea este de aproximativ 94%. Metabolizat parțial în ficat, excretat prin rinichi (60-80% nemodificat). Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore.

Amoxicilina este foarte activă in vitroîmpotriva H. pylori, insa, la pacientii cu ulcer peptic, are efect anti-helicobacter numai in combinatie cu medicamente antisecretoare, in primul rand cu inhibitori ai pompei de protoni, care ii potenteaza activitatea bactericida. Atunci când este combinată cu derivați de nitroimidazol, amoxicilina previne dezvoltarea rezistenței H. pylori la aceste medicamente.

Când se efectuează terapia de eradicare anti-Helicobacter, amoxicilină este prescrisă 0,5 g de 3-4 ori pe zi sau 1,0 g de 2 ori pe zi.

Claritromicină(klacid) este o macrolidă semisintetică 14-meri. Prin activitate împotriva H. pylori depășește alte macrolide și derivați de nitroimidazol. Acțiunea anti-helicobacter a claritromicinei in vitro intensifică amoxicilina. Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Este metabolizat în ficat pentru a forma 14-hidroxiclaritromicină, care are și efect antibacterian. Excretat prin rinichi și intestine. Timpul de înjumătățire este de 3-7 ore.

În combinație cu medicamente antisecretoare (omeprazol, ranitidină), derivați de nitroimidazol, amoxicilină, medicamente cu bismut, claritromicina prezintă un efect pronunțat anti-Helicobacter pylori și este inclusă în principalele scheme de terapie de eradicare. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că rezistența poate fi observată la 5-10% dintre pacienți. H. pylori la claritromicină.

Se prescrie 0,25 sau 0,5 g de 2 ori pe zi, în unele scheme - 0,5 g de 3 ori pe zi. Disponibil în tablete de 0,25 g.

Au apărut date cu privire la posibilitatea includerii altor macrolide (roxitromicină, azitromicină) în schemele de terapie anti-Helicobacter.

Tetraciclină are un spectru larg de activitate. Este bine absorbit în tractul gastrointestinal atunci când este administrat pe stomacul gol, excretat prin rinichi și prin intestine. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 8 ore.

Tetraciclina a fost unul dintre primele antibiotice care a fost folosită pentru a eradica Helicobacter pylori ca parte a combinației triple „clasice”. În prezent, este considerată o componentă a unui regim de rezervă de terapie cvadruplă, utilizată atunci când regimurile de tratament tradiționale sunt ineficiente. În schemele de terapie anti-Helicobacter, tetraciclina este prescrisă într-o doză zilnică de 2,0 g.

La nitroimidazolam includ metronidazolul și tinidazolul. Din punct de vedere empiric, au început să fie folosite pentru ulcerul peptic chiar înainte de a fi descoperit H. pylori, deoarece se credea că aceste medicamente stimulează procesele de regenerare a mucoasei gastrice.

Nitroimidazolii sunt bine absorbiți atunci când sunt administrați pe cale orală. Metabolizat în ficat, excretat prin rinichi și prin intestine.

Ele sunt utilizate ca parte a multor scheme de eradicare, deși o problemă serioasă, după cum sa dovedit recent, este rezistența microorganismelor la nitroimidazoli, care în țările dezvoltate apare în 30%, iar în țările în curs de dezvoltare - în aproape 70-80% din pacientii. Dezvoltarea rezistenței se datorează utilizării pe scară largă și adesea necontrolată a nitroimidazolilor pentru tratamentul infecțiilor intestinale și urogenitale. Cu toate acestea, nitroimidazolii își păstrează locul în regimurile de terapie anti-Helicobacter. Acest lucru se datorează parțial faptului că, având o activitate ridicată împotriva florei anaerobe, ele, atunci când sunt prescrise în combinație cu un alt antibiotic, reduc riscul de apariție a colitei pseudomembranoase.

Metronidazol(tricopolum, flagyl, efloran) se prescrie 0,25 g de 4 ori pe zi sau 0,5 g de 2 ori pe zi. Disponibil în tablete de 0,25 g.

Tinidazol(Fazizhin), care are un timp de înjumătățire mai lung, se aplică la 0,5 g de 2 ori pe zi. Disponibil în tablete de 0,5 g.

Preparate cu bismut

Preparatele cu bismut au fost utilizate pe scară largă în tratamentul ulcerului peptic în ultimul secol. Apoi s-a pus accent pe proprietățile astringente și antiseptice ale bismutului. După identificarea rolului H. pylori s-a demonstrat că preparatele cu bismut au un efect pronunțat anti-helicobacter, care este de natură bactericidă. Fiind depuse pe suprafața celulelor bacteriene, particulele de bismut pătrund apoi în citoplasma lor, ducând la deteriorarea structurală și moartea microorganismelor.

În prezent, preparatele cu bismut sunt utilizate în tratamentul ulcerului peptic sub formă de curs scurt, ca parte a diferitelor scheme de eradicare a Helicobacter pylori.

La utilizarea preparatelor cu bismut, pot apărea tulburări dispeptice (greață, diaree), reacții alergice (erupții cutanate). Este necesar să ne amintim apariția unei culori închise a scaunului, din cauza formării sulfurei de bismut. Când se iau doze normale de preparate cu bismut, nivelul acestuia în sânge crește foarte ușor. Simptomele de supradozaj și intoxicație pot fi observate numai la pacienții cu insuficiență renală cronică cu doze mari pe termen lung (de câteva luni).

Subcitrat de bismut(de-nol, ventrisol, tribimol) - dicitrat de bismut tripotasic coloidal, care în mediul acid al stomacului formează o peliculă protectoare pe suprafața ulcerelor care împiedică acțiunea acidului clorhidric și a pepsinei. Îmbunătățește formarea mucusului, stimulează secreția de bicarbonați și sinteza de prostaglandine în peretele stomacului.

Anterior, subcitratul de bismut a fost prescris în cure de 4 săptămâni ca medicament independent antiulcer. Este utilizat în prezent ca o componentă a regimului clasic de triplă eradicare și a regimului de rezervă cu cvadrupla terapie. Se prescrie 120 mg de 4 ori pe zi. Disponibil sub formă de tablete de 120 mg.

Bismofalk- combinație de medicamente. Disponibil în tablete, fiecare dintre ele conține 50 mg de bismut galat bazic și 100 mg de bismut azotat bazic. Se prescrie 2 comprimate de 3 ori pe zi înainte de mese.

Citrat de bismut de ranitidină(pilorida) combină proprietățile antisecretorii ale blocanților H 2 și acțiunea bactericidă a bismutului. Suprimă producția bazală și stimulată de acid clorhidric și are efect anti-helicobacter. Unul dintre obiectivele creării medicamentului a fost reducerea numărului total de tablete pe care pacienții cu ulcer peptic sunt obligați să le ia zilnic în timpul terapiei de eradicare. Citratul de ranitidină-bismut se administrează în asociere cu un antibiotic (amoxicilină sau claritromicină) 400 mg de două ori pe zi timp de 2 săptămâni, după care tratamentul se continuă cu citrat de ranitidină-bismut în monoterapie timp de încă 2 săptămâni până la vindecarea completă a ulcerului. Disponibil sub formă de tablete de 400 mg.


2000-2009 NIIAH SGMA

ulcer peptic- o boală cronică recidivante a regiunii gastroduodenale, în care apar recidive ale ulcerelor gastrice sau duodenale.

În tratamentul pacienților cu ulcer peptic, există două perioada majora(două sarcini):

Tratamentul fazei active a bolii (diagnosticat pentru prima dată cu ulcer peptic sau exacerbarea acestuia);

Prevenirea recăderii (tratament profilactic).

Tratamentul în faza activă a bolii (adică în perioada de exacerbare) include următoarele directii principale:

1. Tratament etiologic.

2. Regimul terapeutic.

3. Nutriție medicală.

4. Tratamentul medicamentos.

5. „Fitoterapie.

6. Aplicarea apelor minerale.

7. Tratament de fizioterapie.

8. Tratamentul local al ulcerelor care nu se vindecă mult timp.

1. Tratament etiologic

Tratamentul etiologic este o secțiune importantă în terapia complexă a ulcerului peptic și include:

Eliminarea încălcării cronice a duo-ului în unele cazuri
permeabilitate denală;

renunțarea la fumat și abuzul de alcool;

eliminarea factorilor care afectează membrana mucoasă a stomacului și a duodenului (medicamente - acid acetilsalicilic și alte antiinflamatoare nesteroidiene, rezerpină, glucocorticoizi, riscuri profesionale etc.).

2. Regimul de tratament

Prima etapă a tratamentului anti-ulcer activ (în special pentru un ulcer nou diagnosticat) este cea mai potrivită pentru a fi efectuată într-un spital. În perioada de exacerbare a bolii, pacientului trebuie să i se asigure odihnă psihică și fizică. Este indicat să se recomande un repaus la pat non-strict timp de 7-10 zile, urmat de înlocuirea acestuia cu unul gratuit. Repausul la pat are un efect pozitiv asupra presiunii intraabdominale și circulației sângelui în tractul gastrointestinal, promovează vindecarea rapidă a ulcerului. Cu toate acestea, odihna prelungită afectează negativ starea funcțională a corpului. Prin urmare, după eliminarea manifestărilor acute ale bolii, este necesar să se introducă treptat pacienții la terapia cu exerciții fizice. Cu o exacerbare ușoară a ulcerului peptic, ulcere mici, este posibil tratamentul în ambulatoriu al pacienților.

Criteriul de externare a pacientului din spital este dispariția simptomelor de exacerbare, vindecarea ulcerelor și eroziunii, scăderea severității și prevalența procesului inflamator în mucoasa esofagogasgro-duodenală. Prelungirea duratei tratamentului internat până la debutul remisiunii endoscopice complete nu este justificată, deoarece gastroduodenita limitată și, uneori, esofagita distală cu un grad moderat de inflamație, pot persista trei sau mai multe luni. După externarea din spital, tratamentul este continuat în regim ambulatoriu, fără a fi eliberat din muncă.

2.1. Termeni aproximativi de tratament internat, tratament ambulatoriu și invaliditate temporară pentru ulcer peptic

2.1.1. ulcer peptic al stomacului și duodenului,
prima identificare

Tratament internat - 29-25 zile.

Tratament ambulatoriu după tratament în spital - 3-5 zile.

Perioada totală de invaliditate temporară este de 23-30 de zile.

2.1.2. Mediogastric ulcer

Tratament internat - 45-50 de zile.

Tratament ambulatoriu după tratament în spital - 4-10 zile.

Perioada totală de invaliditate temporară este de 50-60 de zile.

2.1.3. Ulcer peptic al stomacului și duodenului
(cronic curgere)

exacerbare ușoară

Tratament ambulatoriu - 20-25 zile

sau tratament internat - 18-20 de zile.

Perioada totală de invaliditate temporară este de 18-25 de zile.

Exacerbare de severitate moderată

Tratament internat - 30-35 de zile.

Perioada totală de invaliditate temporară este de 30-35 de zile.

Exacerbare severă

Tratament internat 40-45 zile.

Perioada totală de invaliditate temporară este de 40-45 de zile.

2.2. Capacitatea de angajare a pacienților cu ulcer peptic

Ulcer de stomac și duoden (identificat pentru prima dată): eliberare timp de 2 săptămâni din travaliul fizic intens.

Ulcerul mediogastric:

scutire de munca fizica grea timp de 3 luni.

Ulcer peptic al stomacului și duodenului (curs cronic).

Exacerbare ușoară:

libertate de muncă fizică grea. Exacerbare de severitate moderată și evoluție severă:

libertate de muncă fizică grea. Cu exacerbări foarte frecvente:

scutire de la munca de intensitate moderata.

3. Nutriție medicală

Studiile clinice din ultimii ani indică faptul că dietele anti-ulcer care economisesc mecanic și chimic nr. 1a și nr. 16 (în capitolul „Tratamentul gastritei cronice”) sunt indicate numai pentru simptomele severe de exacerbare, ele fiind prescrise doar pentru 2-3. zile, iar apoi pacienții sunt transferați pe dieta nr. 1. Această dietă stimulează procesele de reparare a membranei mucoase afectate, previne dezvoltarea constipației, restabilește apetitul și are un efect pozitiv asupra bunăstării generale a pacientului. Mâncarea se dă fiartă, dar nu piureată.

Dieta include pâine albă veche, supe din cereale, legume, cereale bine fierte, piure de cartofi, carne grosieră, carne de pasăre, pește (fiert, în bucăți), fructe coapte, fructe de pădure coapte sau fierte, sucuri de fructe și fructe, brânză de vaci, lapte, omlete, budinci și clătite cu brânză de vaci.

Trebuie să mănânci de 5-6 ori pe zi. Dieta nr. 1 conține proteine ​​- 110-120 g, grăsimi - 110-120 g, carbohidrați - 400-450 g. Nu se recomandă consumul de mâncăruri picante, murături și afumate.

In perioada de remisie nu exista restrictii alimentare majore, dar se recomanda mese dese, care au efect de tamponare si previn refluxul duodenogastric. În faza de cicatrizare a ulcerului, pacienții pot fi transferați la o dietă generală.

În ultimii ani, necesitatea prescrierii unei alimentații terapeutice speciale pentru pacienții cu ulcer peptic a fost pusă la îndoială, deoarece efectul terapiei dietetice asupra timpului de vindecare a ulcerului nu a fost dovedit. În plus, agenții farmacoterapeutici moderni pot bloca în mod adecvat formarea de acid stimulată de aportul alimentar.

În dieta pacienților cu ulcer peptic, este necesar să se asigure cantitatea optimă de proteine ​​(120-125 g) pentru a îndeplini

nasul corpului într-un material plastic și intensifică procesele de regenerare. În plus, proteina completă, furnizată în cantități suficiente cu alimente, reduce excitabilitatea celulelor glandulare, reduce producția de acid clorhidric și pepsină, are un efect neutralizant asupra conținutului de acid (leagă acidul clorhidric), care creează pace pentru stomac și duce. la dispariția durerii. X. X. Mansurov (1988) a sugerat adăugarea făinii de soia de 5 g de 3 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese, timp de 4-6 săptămâni, ca fibre vegetale în dieta pacienților, ceea ce reduce producția de acid clorhidric, pepsină, normalizează funcția motorie a tractului gastro-intestinal. tract .

4. Farmacoterapia

Terapia medicamentosă a pacienților cu ulcer peptic (UP) este una dintre cele mai importante componente ale tratamentului conservator.

Principalele grupe de medicamente pentru tratamentul ulcerului

I. Mijloace care suprimă infecția cu Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidonă, oxacilină, ampioks și alte antibiotice).

II. Agenți antisecretori (suprimarea secreției de acid clorhidric, pepsină și creșterea pH-ului intragastric sau neutralizarea și adsorbția acidului clorhidric și pepsinei).

1. M-colinolitice:

Neselectiv (atropină, platifilină, metacină);

Selectiv (gastrocepină, pirenzepină).

2. Blocanți ai receptorilor H2-histaminic:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Zantak, Pentoran);

Famotidină (Ulfamidă);

Nizatidină (acid);

Roxatidină.

3. Blocanți ai H + K + -ATPazei (pompa de protoni) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagonişti ai receptorilor de gastrină (proglumid, milid).

5. Antiacide (bicarbonat de sodiu, oxid de magneziu, carbonat de calciu, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bismut).

III. Gastrocitoproiectoare (creșterea rezistenței membranei mucoase a stomacului și a duodenului).

1. Agenți citoprotectori care stimulează formarea mucusului:

carbenoxolonă;

Prostaglandine sintetice - enprostil, Cytotec.

2. Citoprotectori care formează o peliculă protectoare:

sucralfat;

Bismag coloidal - de-nol;

3. Agenti invelitoare si astringenti:

Preparate cu bismut - Vikalin, Vikair.

IV. Mijloace care normalizează funcția motorie a stomacului și a duodenului (cerucal, raglan, metoclopramidă, eglonil, sulpiridă), antispastice (no-shpa, papaverină).

V. Reparanți (solcoseril, ulei ușor, anabolizante, acemină, gastrofarm).

VI. Mijloace de acțiune centrală (dalargin, eglonil, sedative, tranchilizante).

4.1. Mijloace care suprimă infecția cu Helicobacter pylori

În prezent, Helicobacter pylori (HP) este recunoscut ca principalul factor etiologic în ulcerele gastrice și duodenale. HP se găsește în membrana mucoasă a PU în aproape 100% din cazuri; rolul său în dezvoltarea inflamației, formarea de eroziuni și ulcere în membrana mucoasă a stomacului și duodenului a fost dovedit. Exacerbarea infecției cu Helicobacter pylori este, de asemenea, cea mai frecventă cauză de exacerbare a PU.

În acest sens, principalul principiu modern al tratamentului PU și gastroduodenitei cronice active asociate asociate cu HP este distrugerea bacteriilor care infectează mucoasa gastrică și duodenul.

Pentru aceasta, se folosesc medicamente care suprimă activitatea HP, ceea ce contribuie la instalarea rapidă a remisiunii și prevenirea recăderilor.

De-nol(subcitrat de bismut coloidal), disponibil în tablete de 0,12 g. Medicamentul, atunci când este administrat oral, formează treptat o masă coloidală care este distribuită pe suprafața membranei mucoase a stomacului și a duodenului. Ulcerul este acoperit cu o acoperire albă spumoasă care persistă câteva ore și este ușor de detectat endoscopic.

Într-o soluție de de-nol, pH-ul este de aproximativ 10,0. Scăderea pH-ului la 4,0 sau mai jos prin expunerea la acid clorhidric determină precipitarea oxiclorurii și citratului de bismut insolubil. Când este expus la sucul gastric, precipitatul cade la pH 3,5.

Precipitația maximă se realizează la valori ale pH-ului cuprinse între 2,5 și 3,5. pH-ul acidității gastrice este de obicei sub limita specificată, care, totuși, se realizează prin combinarea ionilor de hidrogen cu aminoacizi la locul ulcerului.

Medicamentul provoacă formarea de compuși chelați ai bismutului și a proteinelor exudatului ulcerativ, care protejează ulcerele și eroziunea de acțiunea distructivă ulterioară a sucului gastric. De-nol formează un complex cu mucusul gastric, care este mai eficient împotriva ionilor de hidrogen decât mucusul gastric normal.

În plus, de-nol reduce activitatea pepsinei și are un efect gastrocitoprotector (crește cantitatea și calitatea gastricului).

mucus, crește producția de mucină gastrică). De-nol distruge infecția HP în stomac și duoden.

De-nol luați 1 tabletă cu jumătate de oră înainte de micul dejun, prânz și cină și la culcare timp de 4-6 săptămâni. Medicamentul nu trebuie luat cu lapte, cu o jumătate de oră înainte de a lua și cu o jumătate de oră după el, trebuie să vă abțineți de la băuturi, alimente solide și antiacide (pentru a nu crește pH-ul sucului gastric și a nu reduce activitatea). a medicamentului).

Mai exista o metoda de tratament cu de-nol: 2 tablete cu o jumatate de ora inainte de micul dejun si 2 ore dupa cina cu apa.

Medicamentul nu are practic efecte secundare și contraindicații, uneori există greață. De-nol provoacă întunecarea fecalelor.

Cu tratamentul cu de-nol sub formă de monoterapie (4-8 săptămâni), o medie de până la 50% din HP este distrusă. De-nol are citotoxicitate directă și distruge atât bacteriile în diviziune, cât și cele latente, prevenind formarea tulpinilor rezistente la terapie. Pentru a crește eficacitatea tratamentului, de-nol trebuie combinat cu alți agenți antibacterieni.(metronidazol, ampicilină, claritrimicină, amoxicilină, tetracicline) și omeprazol(Cap. „Tratamentul gastritei cronice”).

Combinații optime pentru terapia de curs a ulcerului peptic asociat cu HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-nol 0,12 g de 4 ori pe zi timp de 14 zile + metronidazolul(Trichopol) 0,25 g de 4 ori pe zi timp de 14 zile + gastrocepină 0,05 g de 2 ori pe zi timp de 8 săptămâni cu ulcer duodenal și 12 săptămâni cu ulcer gastric.

2. Gastrostatpo 1 comprimat de 5 ori pe zi timp de 10 zile + omeprazol(Losek) 20 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile și 20 mg 1 dată pe zi timp de 4 săptămâni cu ulcer duodenal și 6 săptămâni cu ulcer gastric.

Gastrostat este un preparat combinat care conține 108 mg de coloidal subcitrat de bismut, 200 mg metronidazol, 250 mg tetraciclină.

3. Omeprazol (losec) 20 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile și 20 mg o dată pe zi timp de 4 săptămâni cu ulcer duodenal și 6 săptămâni cu ulcer gastric +metronidazol Amoxicilină 500 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile sau claritrimicină

4. Ranitidină 150 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile și 300 mg 1 dată pe zi timp de 8 săptămâni cu ulcer duodenal și 16 săptămâni cu ulcer gastric + metronidazolul 250 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile + Amoxicilină 500 mg de 4 ori pe zi sau claritrimicină 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamidă) 20 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile și 40 mg 1 dată pe zi timp de 8 săptămâni cu ulcer duodenal și 16 săptămâni cu ulcer gastric + metronidazolul 250 mg de 4 ori pe zi timp de 7 zile + Amoxicilină 0,5 g de 4 ori pe zi sau claritrimicină 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile.

Cu prima combinație de agenți, infecția HP este eliminată în 80% din cazuri, cu 2, 3, 4, 5 combinații - în 90% din cazuri sau mai mult.

De interes sunt datele lui Khulusi et al. (1995) că acizii biliari inhibă creșterea HP prin deteriorarea pereților bacterieni. Aceiași autori au stabilit un efect inhibitor semnificativ al acidului linoleic.

vă asupra creșterii helicobacteriilor, care este asociată cu încorporarea și acumularea sa activă în ele. S-a demonstrat că incidența ulcerului duodenal este invers corelată cu consumul de acizi grași nesaturați.

Numărul de recăderi la pacienții cu ulcer peptic după terapia combinată anti-helicobacter este mai mic decât în ​​cazul monoterapiei cu de-nol.

Pentru a consolida remisiunea, este recomandabil să se efectueze cursuri repetate de terapie cu antibiotice. de-nol, oxacimină, trichopolom cu posibilă înlocuire a ultimelor două medicamente furazhodon, tetraciclină, amoxicimină sau eritromicină.

N. E. Fedorov (1991) a arătat o eficiență ridicată în HP tari-vida(ofloxacină) în doză de 0,2 g de 2 ori pe zi după mese timp de 10-14 zile, precum și cefalexină in capsule de 0,25-0,5 g de 4 ori pe zi timp de 7-14 zile, indiferent de aportul alimentar.

4.2. Agenți antisecretori

Agenții antisecretori au un mecanism diferit de acțiune: suprimă secreția de acid clorhidric și pepsină sau le neutralizează sau le adsorb.

Unul dintre cei mai importanți factori ai formării ulcerului este acid-pegging. Producția de acid clorhidric este controlată de trei tipuri de receptori localizați pe membrana bazală a celulelor parietale - Ngistamină, gastrină și receptori M-colinergici.

În interiorul celulei, efectul de stimulare a receptorilor H2-Histamină se realizează prin activarea adenilat-ciclazei și creșterea nivelului de AMPc, și a receptorilor de gastrină și M-colinergici - prin creșterea nivelului de Ca++ liber. .

Etapa finală a reacțiilor intracelulare este activarea H + K + -ATPazei, ceea ce duce la o creștere a secreției de ioni de hidrogen în lumenul stomacului.

Astfel, este posibil să se reducă producția de acid clorhidric cu ajutorul Ngistaminei și blocanților receptorilor M-colinergici, precum și inhibitorilor H + K + -ATPazei (6)

Somatosgatina și prostaglandina E 2 au un efect antisecretor prin inhibarea adenocarcinomului.

4.2.1. M-colinolitice

M-colinoliticele au capacitatea de a bloca receptorii M-colinergici, devin insensibili la acetilcolină, care se formează în regiunea terminațiilor nervilor parasimpatici (colinergici) postganglionari. Există două subtipuri de receptori M-colinergici (M și M 2), care diferă ca densitate în diferite organe.

Anticolinergicele M neselective blochează receptorii colinergici M și M g și reduc secreția de acid clorhidric, bronșice, glandele sudoripare, pancreas, provoacă tahicardie, reduc tonusul organelor musculare netede.

Selective M,-CholInalities1 blochează selectiv receptorii M,-colină ai stomacului și reduc activitatea sa secretorie și motrică, practic fără efect asupra receptorilor M-colinergici ai altor organe (inima, bronhiile etc.).

Anticolinergice neselective M ^ și M 2

atropina - utilizat în soluție VVD 0,1% în interiorul a 5-10 picături sau subcutanat 0,5-1 ml cu 30 de minute înainte de masă și noaptea.

Metacin - se administreaza oral in tablete de 0,002 g de 3 ori pe zi cu 30 de minute inainte de masa si 0,004 g la culcare sau 1-2 ml solutie 0,1% subcutanat de 1-3 ori pe zi.

Platifillin - se aplica oral la 0,003-0,005 g de 3 ori pe zi inainte de masa si noaptea sau 1-2 ml solutie 0,2% subcutanat de 2-3 ori pe zi.

Platifillina și metacina, spre deosebire de atropină, sunt mai bine tolerate de către pacienți, provoacă uscăciunea gurii într-o măsură mai mică.

extract de belladona - administrat oral 0,015 g de 3 ori pe zi înainte de mese și noaptea. Belladonna este, de asemenea, inclusă în compoziția tabletelor becarbon, by-lastezin, belmeti alții .

M-colinoliticele neselective provoacă următoarele efecte secundare: gură uscată, scăderea acuității vizuale, creșterea presiunii intraoculare, tahicardie, retenție urinară, constipație atonică, adesea stază biliară, uneori apar agitație psihică, halucinații, euforie, amețeli.

Contraindicatii: glaucom, adenom de prostată, atonie a vezicii urinare, constipație, dischinezie biliară hipokinetică, esofagită de reflux, acalazie esofagiană.

M-holinoliticele neselective dau un efect antisecretor scurt. Este indicat să le combinați cu antiacide (aceasta le potențează acțiunea), această combinație elimină rapid tulburările hipercinetice ale motilității și stomacului și intestinelor, ameliorează rapid durerea și tulburările dispeptice.

M-colinoliticele neselective sunt de obicei prescrise cu 30-40 de minute înainte de masă (sau cu 1,5 ore înainte de apariția durerii) și la culcare. Cu dureri severe în primele 5-7 zile, este indicat să se administreze medicamentele parenteral. Cursul de tratament durează 2-3 săptămâni, dacă este necesar, se mărește la 4-6 săptămâni, luând o pauză de 2-3 zile la fiecare 10 zile pentru a evita supradozajul.

M-colinoliticele neselective sunt mai indicate pentru ulcerul pilorhoduodenal. Posibilitatea utilizării medicamentelor din acest grup pentru monoterapie nu a fost dovedită. Sunt utilizate în principal în exacerbare.

M-colinolitice selective

Gastrocepină (pireiaapt)- tablete de 0,025 si 0,05 g, fiole de 2 ml (10 ml preparat uscat) cu aplicarea unui solvent. Blochează selectiv receptorii colinergici Mg ai stomacului, inhibă semnificativ secreția de pepsină și acid clorhidric, reduce rapid durerea, dispepsia, reduce vindecarea ulcerului.

Medicamentul este bine tolerat, practic nu are efecte secundare (este posibilă doar gura uscată), poate fi prescris în cazurile în care M-colinoliticele neselective sunt contraindicate. Medicamentul pătrunde slab prin bariera hemato-encefalică și nu afectează sistemul nervos central.

Gastrocepin este utilizat pentru tratarea ulcerelor duodenale și gastrice (cu secreție conservată). Se prescrie oral la 25-50 mg dimineata inainte de micul dejun si 50 mg seara inainte de culcare, cu ulcer duodenal, doza zilnica poate fi de 125 mg (50 mg inainte de micul dejun si 100 mg la culcare). Se poate aplica intramuscular la 10 mg de 2-3 ori pe zi.

Vindecarea ulcerului duodenal se observă de obicei în săptămâna 3-4, ulcerul gastric - în săptămâna 4-6. În cazul utilizării prelungite pe timp de noapte, la o doză de 50 mg, s-a observat o scădere a frecvenței recăderilor, mai puțin pronunțată decât în ​​cazul utilizării blocanților receptorilor H2-histaminic.

La o doză de 100-150 mg/zi, Gastrocepin a provocat vindecarea ulcerului la 60-90% dintre pacienți.

telenzepină - un nou analog al gastrocepinei, dar de 10-25 de ori mai activ decât acesta, se leagă mai selectiv de receptorii M. colinergici.

Dintre anticolinergice, telenzepina este cel mai puternic inhibitor al secreției de acid clorhidric. Medicamentul se administrează intravenos timp de 15-20 de zile, puteți lua 3-5 mg pe cale orală înainte de micul dejun și seara înainte de culcare.

Blocanții anticolinergici selectivi pot fi recomandați pentru monoterapie la pacienții cu ulcer peptic al stomacului și duodenului, dar, potrivit lui Yu. B. Belousov, numai cu o evoluție ușoară a bolii. Cu ulcer peptic ușor și moderat și absența unei hipersecreții pronunțate de acid clorhidric, M,-CHOLINOLITICS selectiv poate fi considerată o alternativă la blocanții receptorilor H2-histaminic, în special, Gastrocepin poate fi utilizat dacă aceștia din urmă sunt ineficienti.

4.2.2. Blocanți ai receptorilor Shch-histaminic

Efectul stimulator al histaminei asupra secreției gastrice se realizează prin receptorii Hg ai celulelor parietale ale stomacului. Prin blocarea acestor receptori, blocanții receptorilor H2-histaminic au un efect antisecretor pronunțat. În dozele terapeutice aplicate, acestea reduc secreția bazală de acid clorhidric cu 80-90%, inhibă producția de pepsină și reduc secreția de acid gastric nocturn (cu 70-90%).

Blocanții receptorilor de histamină H2 au fost creați la mijlocul anilor '70. Această realizare majoră a medicinei în secolul al XX-lea a fost distinsă cu Premiul Nobel în 1988.

Blocanții Hg ai receptorilor de histamină sunt cele mai eficiente și mai frecvent utilizate medicamente antiulceroase - „standardul de aur” al terapiei antiulceroase.

Medicamentele din acest grup afectează, de asemenea, motilitatea tractului gastrointestinal, reglează funcția sfincterului gastric și esofagian. Există 5 generații de blocanți ai receptorilor H2-histaminic.

Blocanți Hg ai receptorilor de histamină din prima generație

Cimetidină(gistodil, belomet, tagamet, acilok) este disponibil sub formă de tablete de 0,2 g, fiole de 2 ml soluție 10%.

În timpul unei exacerbări a ulcerului peptic, cimetidina este prescrisă 200 mg de 3 ori imediat după masă sau în timpul meselor și 400 mg noaptea sau 400 mg după micul dejun și la culcare timp de 4-8 sau mai multe săptămâni, apoi 400 mg la culcare pentru o lungă perioadă de timp. timp (de la 6 la 12 luni). Această distribuție a medicamentului în timpul zilei se datorează faptului că de la 23:00 la 7:00 este eliberat acid clorhidric 60%, iar de la 8:00 până la 22:00 - doar 40% acid clorhidric.

Cimetidina poate fi utilizată și intramuscular sau intravenos la 200 mg la fiecare 4-6 ore.

În ultimii ani, cimetidina a fost prescrisă o dată pe noapte în doză de 800 mg (această metodă de administrare dă același efect antiacid ca utilizarea de două ori a medicamentului la 400 mg).

Cimetidina are un efect de vindecare asupra ulcerelor duodenale și ulcerelor gastrice cu aciditate ridicată. În același timp, medicamentul nu este foarte eficient în ulcerele gastrice cu secreție scăzută de acid clorhidric și nu previne reapariția acestuia. Dar, conform unor rapoarte, cimetidina este eficientă în localizarea mediogastrică a ulcerelor datorită capacității de a reduce aritmia în activitatea aparatului neuromuscular al antrului și de a normaliza procesele reparatorii ale membranei mucoase a zonei gastroduodenale.

Cimetidina provoacă următoarele efecte secundare:

Hiperprolacganemia, care provoacă sindrom galactoree persistent la femei și ginecomastie la bărbați;

Efect antiandrogenic (pierderea libidoului, impotență), asociat într-o oarecare măsură cu hiperprolainemie;

Încălcarea funcției ficatului și rinichilor și cu insuficiență renală și hepatică severă și doze mari de medicament - reacții adverse ale sistemului nervos central: somnolență, depresie, cefalee, agitație, perioade de apnee;

"sindrom de rebound" - posibilitatea unei reapariții rapide a ulcerului peptic, adesea cu complicații sub formă de sângerare gastroduodenală cu retragerea bruscă a medicamentului, care este asociată cu hiperplazia celulelor producătoare de gastrină și păstrarea activității lor în timp ce luați cimetidină . Pentru a evita acest sindrom, este necesar să se reducă dozele de medicament foarte treptat și să se combine pe o perioadă de timp.

1,5-2 luni de terapie cu cimetidină cu anticolinergice sau antiacide. Se recomandă administrarea de p-blocante pentru o perioadă lungă de timp, care împiedică degranularea mastocitelor, inhibă activitatea celulelor endocrine și eliberarea gastrinei;

Aritmii cardiace, scăderea tensiunii arteriale (când se administrează intravenos); neutropenie, trombocitopenie;

Formarea de anticorpi la cimetidină în timpul tratamentului pe termen lung;

Erupții cutanate, mâncărime.

Cimetidina este un inhibitor puternic al oxidării microzomale datorită inhibării activității enzimelor citocromului P 45 o și crește concentrația multor medicamente în sânge - teofilină, anticoagulante orale, diazepam, lidocaină, propranolol și metoprolol.

Cimetidina crește, de asemenea, absorbția etanolului și inhibă descompunerea acestuia, care se datorează inhibării oxidării microzomale a etanolului.

Potrivit lui Yu. B. Belousov (1993), pe fondul tratamentului cu cimetidină, în comparație cu placebo, cicatricile ulcerului duodenal la majoritatea pacienților: la 82,6% dintre pacienții tratați cu cimetidină, comparativ cu 48% față de placebo.

La aproximativ jumătate dintre pacienți, un ulcer duodenal se vindecă în primele 2 săptămâni, în 67% - după 3 săptămâni, în 89% - după 4 săptămâni. Ulcerul gastric se vindecă la 57-64% dintre pacienți după 4 săptămâni, la 91% după 8 săptămâni.

De remarcat faptul că 10-25% din ulcere sunt rezistente la tratamentul cu cimetidină, chiar dacă se utilizează în doză zilnică de 1-1,2 g.

Dacă după 4-6 săptămâni de tratament cu cimetidină într-o doză adecvată, ulcerul nu s-a vindecat, puteți proceda după cum urmează (P. Ya. Grigoriev):

1. adăugați gastrocepină la terapia în curs cu cimetidină în doză de 50-75 mg noaptea;

2. înlocuiți cimetidina cu ranitidină sau famotidină mai puternică;

3. trecerea la tratament cu alte mijloace (omeprazol, De-nol, sucral-gras).

Rezistența ulcerelor la tratamentul cu cimetidină se poate datora formării de anticorpi împotriva acesteia în timpul utilizării prelungite și, într-o anumită măsură, continuării fumatului în timpul tratamentului cu cimetidină.

Cimetidină cu acțiune lungă neutronorm-retard disponibil sub formă de tablete de 0,35 g, luate 1 comprimat în timpul fiecărei mese, pentru terapia de întreținere - 1 comprimat noaptea.

Blocanți Hg ai receptorilor de histamină generația II

Ranitidină disponibil în tablete de 0,15 g. Sinonime: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

În comparație cu cimetidina, ranitidina are un efect antisecretor de 4-5 ori (conform unor rapoarte, de 19) ori mai pronunțat și durează mai mult (10-12 ore), în același timp, medicamentul aproape că nu provoacă reacții adverse (dureri de cap, constipație). sunt rare). , greață).

În mecanismul de acțiune al ranitiDIN, pe lângă blocarea receptorilor de histamină H2, este importantă și capacitatea sa de a spori inactivarea hisgaminei, care este asociată cu o creștere a activității taegamin-metiltransferazei.

Studiile farmacocinetice au arătat că este suficient să se prescrie ranitidină în doză de 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi.

noaptea, adica doza sa eficientă este de 3-4 ori mai mică decât cea a cimetidinei. Eficacitatea a două doze de ranitidină și a unei singure doze pe timp de noapte este aproape aceeași, dar o singură doză de medicament pe timp de noapte este mai convenabilă în practica ambulatorie.

Potrivit lui P. Ya. Grigoriev, după 4 săptămâni de tratament cu ranitvdin, ulcerul gastric este marcat la 80-85% dintre pacienți, ulcerul duodenal - în 90%, cu un tratament de 6 săptămâni, se observă cicatrizarea ulcerului gastric în 95% dintre pacienți, ulcer duodenal - aproape la 100% dintre pacienți.

Ranitidina nu are efecte secundare ale cimetidinei, nu afectează metabolismul altor medicamente, deoarece nu inhibă activitatea enzimelor monooxigenazei hepatice. Tratamentul cu ranitidină poate fi continuat timp de câteva luni sau chiar ani. Terapia de întreținere pe termen lung (în termen de 3-4 ani pentru ulcerul duodenal și 2-3 ani pentru ulcerul mediogastric), continuă sau intermitentă, cu ranitidină în doză de 150 mg noaptea reduce frecvența recidivei ulcerului peptic.

Ranitidină citrat de bismut(pilorida) este un medicament complex care combină în structura sa blocantul receptorilor de histamină H2 ranitidină și citrat de bismut. Medicamentul inhibă secreția gastrică, are efecte antihelicobacter și gastrocitoprotectoare. Disponibil sub formă de tablete de 400 mg.

Regimul pentru tratamentul ulcerului duodenal cu infecție HP: în primele 2 săptămâni, citratul de ranitidină-bismut se ia 400 mg de 2 ori pe zi în combinație cu claritromictomusîn doză de 250 mg de 4 ori pe zi sau 500 mg de 3 ori pe zi sau amoxiciminaîn doză de 500 mg de 4 ori pe zi. După 2 săptămâni, antibioticele sunt oprite, iar tratamentul cu ranitidin-citrat bismut se continuă încă 2 săptămâni. Pentru ulcerul duodenal fără infecție HP, se ia citrat de ranitidină-bismut 400 mg de 2 ori pe zi timp de 4 săptămâni. Pentru ulcerele gastrice, medicamentul este utilizat „în aceeași doză, dar timp de 8 săptămâni.

Blocanți Hg ai receptorilor de histamină generația III

famotidină(Ulfamidă, Pepsid) este disponibil în tablete de 0,02 și 0,04 g și fiole (1 fiolă conține 20 mg de medicament) și napolitane care conțin 20 sau 40 mg de medicament. Efectul antisecretor este de 9 ori mai mare decât ranitidina și de 32 de ori cimetidina.

Cu o exacerbare a ulcerului peptic, famotidina este prescrisă 20 mg dimineața și 20-40 mg seara înainte de culcare sau 40 mg la culcare timp de 4-6 săptămâni, pentru a preveni reapariția, medicamentul este prescris 20 mg o dată pe noapte pentru 6 luni sau mai mult.

Medicamentul este bine tolerat și aproape că nu provoacă efecte secundare.

Blocanți ai receptorilor de ngistamină generația IV

Nizatidină(axidul) este disponibil în tablete de 0,15 g. 0,15 g este prescris de 2 ori pe zi sau 0,3 g noaptea pentru o perioadă lungă de timp pentru tratamentul ulcerului și 0,15 g noaptea pentru prevenirea exacerbarii PU. Timp de 4-6 săptămâni, ulcerul gastroduodenal se vindecă la peste 90% dintre pacienți.

Blocanți ai receptorilor ff2-histaminic din a 5-a generație

Roxacidin - este disponibil sub formă de comprimate de 0,075 g, se prescrie 150 mg pe zi în 2 sau 1 priză (seara înainte de culcare). Se crede că medicamentele de generația IV și V sunt practic lipsite de efecte secundare.

Blocanții receptorilor H2-histaminic sunt cei mai activi agenți antisecretori; în plus, stimulează și producția de mucus protector (adică au și un efect gastroprotector)

mânca), normaliza functia motorie zona gastroduodenala, eficient în ulcerul duodenal și ulcerul gastric cu aciditate ridicată atât pentru ameliorarea exacerbării, cât și pentru prevenirea recidivei ulcerului peptic. În același timp, există o părere că blueggo-ry H2 -histamină receptorii pentru ulcere simptomatice sunt ineficienți, în această situație este mai indicat să se utilizeze antiacide, ca profilactic, sau de-nol, precum și analogi sintetici pro-staglandine (cytotec si etc.).

4.2.3. Blocanți H + K + -ATPazei (protoni pompe)

Enzime H + K + -ATP-aze participa la operațiune „proton pompă” tubii secretori căptuşeală celulele stomacului, care asigură sinteza acidului clorhidric.

Omeprazol(elan, timprazol, omez) - disponibil în tablete de 0,02 g, este un derivat benzimidazolși blochează enzima H + K + - ATP-aza implicată în etapa finală a sintezei și excreției acidului clorhidric.

Omeprazolul le inhibă pe ambele bazal,și a stimulat secreția de acid clorhidric, deoarece acesta acționează asupra unei enzime intracelulare, și nu asupra receptor aparat și, în plus, nu provoacă efecte secundare, deoarece în forma activă există doar în celula parietală.

După 7 zile de tratament omeprazol la o doză de 30 mg pe zi bazale iar secretia stimulata este blocata cu 100% (Londra, 1983).

O singură doză de 80 mg de omeprazol duce la inhibarea completă a secreției timp de 24 de ore.Prin modificarea dozei și a timpului de administrare a acestui medicament, valoarea pH-ului dorită poate fi setată în lumenul stomacului.

Omeprazolul este cel mai puternic medicament antisecretor, cu un curs lunar contribuind la cicatrizarea ulcerului duodenal în aproape 100% din cazuri. A provocat cicatrici ale ulcerelor stomacale și duodenului cu rezistent la ranitidină ulcere la 94,4% dintre pacienți.

După abolirea omeprazolului, nu apare o creștere „ricoșetă” a secreției gastrice. Omeprazolul este singurul medicament care depășește Blocante H2-histaminice receptori la pacienții cu ulcer peptic.

În timpul tratamentului cu omeprazol, persistent aclorhidrie duce la o producție mai mare gastrinăși hiperplazie enterocromafină celule (ECL) ale stomacului (la 10-20% dintre pacienți), dar nu să displazie sau neoplazie.În legătură cu acest efect, tratamentul cu omeprazol este recomandat numai pentru exacerbarea ulcerului peptic timp de 4-8 săptămâni, în principal în cazurile severe. leptic ulcere care nu răspund la alte medicamente anti-ulcer (H 2 -blocante gastamina).

Medicamentul este prescris în interior. Dozele uzuale pentru ulcerul peptic al duodenului și stomacului sunt de 20-40 mg o dată pe zi înainte de micul dejun (se pot folosi 20 mg de 2 ori pe zi), cu sindrom. Zollinger-Ellison doza zilnică poate fi crescută la 60-80 mg pe zi (în 2 prize). Există, de asemenea, o tehnică de utilizare a omeprazolului 30 mg pe cale orală seara (după cină), doza poate fi crescută la 60 mg după cină.

4.2.4. Antagonişti gastrinic receptori

Acest grup de medicamente antiulceroase blochează gastrinic receptori, reduce secretia de acid clorhidric si creste rezistenţă membrana mucoasă a stomacului.

Proglumid (mtsh)- tablete de 0,2 si 0,4 g, un derivat al acidului glutamic. Se utilizează pe cale orală în doză zilnică de 1,2 g în 4-5 prize. Durata cursului de tratament este de 4 săptămâni.

În ceea ce privește eficacitatea, medicamentul nu diferă de blocanții receptorilor de histamină Hg, reduce semnificativ formarea de acid, are un efect protector local, întărind bariera mucoasă a stomacului și a duodenului. După 4 săptămâni de tratament, cicatrizarea ulcerului apare în 83% din cazuri, la 6 luni după tratament, recăderile au fost observate în 8%, după 2 ani - în 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Antiacide și adsorbanți

Antiacidele și adsorbanții neutralizează acidul clorhidric din stomac fără a afecta producția acestuia. Prin reducerea acidității sucului gastric, aceste medicamente au un efect benefic asupra tonusului (elimină spasmul muscular) și funcția de evacuare a miocardului a zonei gastroduodenale.

Antiacidele sunt împărțite în trei grupe:

absorbabil (ușor solubil, acțiune scurtă, dar rapidă);

neresorbabil (insolubil, cu acțiune prelungită);

adsorbant.

Antiacide absorbabile

Antiacidele absorbabile se dizolvă în sucul gastric (și bicarbonatul de sodiu - în apă), au o mare capacitate de legare a acidului, acționează rapid, dar pentru scurt timp (de la 5-10 la 30 de minute). În acest sens, antiacidele solubile sunt utilizate pentru a ameliora durerea și arsurile la stomac; durerea și arsurile la stomac sunt cel mai rapid ameliorate prin luarea de bicarbonat de sodiu.

bicarbonat de sodiu(soda) - se foloseste in doza de 0,5-1 g la 1 si 3 ore dupa masa si noaptea. În caz de utilizare prelungită, poate provoca alcaloză. Când sunt ingerate, moleculele de dioxid de carbon se formează în cavitatea stomacului în timpul neutralizării acidului clorhidric și acest lucru duce la hipersecreția secundară a sucului gastric (cu toate acestea, acest efect este scăzut). 1 g de bicarbonat de sodiu neutralizează 11,9 mmol de acid clorhidric.

oxid de magneziu(magnezie arsă) - se prescrie în doză de 0,5-1 g la 1 și 3 ore după masă și noaptea. Neutralizează acidul clorhidric al sucului gastric, în timp ce nu există eliberare de dioxid de carbon și, prin urmare, efectul antiacid nu este însoțit de hipersecreția secundară a sucului gastric. Trecând în intestine, medicamentul provoacă un efect laxativ. 1 g de oxid de magneziu neutralizează 49,6 mmol de acid clorhidric.

Carbonat de magneziu bazic(magnesii subcarbonas) se prescrie 0,5-1,0 g la 1 si 3 ore dupa masa si noaptea. Are un usor efect laxativ. De asemenea, face parte din comprimatele Vikalin și Vikair.

carbonat de calciu(creta precipitata) - are o activitate antiacida pronuntata, actioneaza rapid, dar dupa incetarea efectului tampon creste secretia de suc gastric. Are un efect antidiareic pronunțat. Se prescrie pe cale orală la 0,5-1 g la 1 și 3 ore după masă și noaptea. 1 g de carbonat de calciu neutralizează 20 mmol de acid clorhidric.

Amestecul Gafter: carbonat de calciu, subnitrat de bismut, hidro-XID de magneziu în raport 4:1:1. Se prescrie 1 lingurita la 1/3 pahar de apa la 1,5-2 ore dupa masa.

Chirie - preparat antiacid care conține 680 mg carbonat de calciu și 80 mg carbonat de magneziu. Luați 1-2 comprimate de 4 ori pe zi (1 oră după masă și noaptea), dacă este necesar, puteți crește doza zilnică la 16 comprimate. Medicamentul are un efect de neutralizare pronunțat asupra acidului clorhidric al sucului gastric (PH-ul sucului gastric crește la 4,3-5,7), ameliorează rapid arsurile la stomac. Toleranța lui Rennie este bună. Utilizarea medicamentului în insuficiență renală și hiperkalidemie este contraindicată. Debutul de acțiune al reHNi este la 5 minute după administrare, durata de acțiune este de 60-90 de minute.

Antiacide neresorbabile

Antiacidele neabsorbabile au proprietăți de neutralizare lente, adsorb acidul clorhidric și formează compuși tampon cu acesta. Medicamentele din acest grup nu sunt absorbite și nu modifică echilibrul acido-bazic.

hidroxid de aluminiu(alumină) - are proprietăți antiacide, de adsorbție și învelitoare. Medicamentul neutralizează acidul clorhidric (1 g de medicament neutralizează aproximativ 250 ml soluție de acid clorhidric 0,1 N) cu formarea de clorură de aluminiu și apă; pH-ul sucului gastric crește treptat la 3,5-4,5 și rămâne la acest nivel timp de câteva ore. La această valoare a pH-ului este inhibată și activitatea peptică a sucului gastric. În conținutul alcalin al intestinului de aluminiu, clorura formează compuși de aluminiu insolubili și neabsorbabili. Disponibil sub formă de pulbere, aplicată oral sub formă de suspensie 4% în apă, câte 1-2 lingurițe de 4-6 ori pe zi cu 30 de minute înainte de masă sau 1 oră după masă și noaptea.

Este indicat să combinați hidroxid de aluminiu cu oxid de magneziu (magnezie arsă). Oxidul de magneziu reacţionează cu acidul clorhidric pentru a forma clorură de magneziu, care are proprietăţi laxative. Pentru a prelungi actiunea angacida a oxidului de magneziu, se foloseste in doza de 0,5-1 g la 1-3 ore dupa masa. Oxidul de magneziu face parte din multe alte preparate antiacide.

Protab conține hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu, metilpolixilosan (care absoarbe bulele de gaz și elimină simptomele flatulenței).

Alfogy - gel de fosfat de aluminiu, învelește membrana mucoasă. Se prescrie 1-2 plicuri a cate 16 g de 3 ori pe zi in 1/2 pahar cu apa inainte de masa sau la 2 ore dupa masa.

Almagel - sticle de 170 ml. Preparat combinat, din care fiecare 5 ml (1 lingură dozată) conține 4,75 ml de gel de hidroxid de aluminiu și 0,1 g de oxid de magneziu cu adaos de D-sorbitol. Are proprietăți antiacide, învelitoare, adsorbante. D-sorbitolul are un efect laxativ și coleretic. Forma de dozare (gel) creează condiții pentru distribuția uniformă a medicamentului pe mucoasa gastrică și un efect mai lung.

Almagel A - sticle de 170 ml. Acesta este un almagel care conține suplimentar 0,1 g de anestezin pentru fiecare 5 ml de gel. Almagel A este utilizat dacă starea hiperacidă este însoțită de durere, greață și vărsături.

Almagel si Almagel A se administreaza pe cale orala 1-2 lingurite (doza) de 4 ori pe zi (dimineata, dupa-amiaza, seara cu 30 de minute inainte).

mese sau 1-1,5 ore după masă) și la culcare. Pentru a evita diluarea medicamentului, nu luați lichid în prima jumătate de oră după administrare. După administrarea medicamentului, se recomandă să vă culcați și să vă întoarceți dintr-o parte în alta de mai multe ori la fiecare 2 minute (pentru a îmbunătăți distribuția medicamentului pe mucoasa gastrică). Durata cursului de tratament este de 3-4 săptămâni. Cu un tratament prelungit, se pot dezvolta hipofosfatemie și constipație.

Fosfalugel - este disponibil în plicuri de 16 g. Medicamentul conține fosfat de aluminiu (23%) sub formă de gel coloidal, precum și pectină și agar-agar. Medicamentul are un efect antiacid și învăluitor, protejează mucoasa gastrică de efectele factorilor agresivi.

Se ia oral nediluat (1-2 plicuri) cu o cantitate mica de apa sau diluat Chg un pahar cu apa (puteti adauga zahar) cu 30 de minute inainte de masa sau 1,5-2 ore dupa masa si noaptea.

Lini - tablete care conțin 0,45 g hidroxid de aluminiu în combinație cu carbonat de magneziu și oxid de magneziu (0,3 g). Medicamentul are un efect antiacid ridicat. Se ia 1-2 comprimate la 1 ora dupa masa de 4-6 ori pe zi.

compensat - 1 comprimat conține 0,5 g de silicat de aluminiu și 0,3 g de bicarbonat de sodiu. Se ia cate 1 comprimat la 1-1,5 ore dupa masa de 3 ori pe zi si noaptea.

Alyugastrzh - sare de sodiu a carbonatului de dischdroxialuminiu, are efect antiacid, astringent, învăluitor. Produs in sticle de 250 ml si plicuri de 5 si 10 ml. Se administrează pe cale orală cu 0,5-1 oră înainte sau 1 oră după masă și noaptea, 1-2 lingurițe de suspensie sau conținutul a 1-2 plicuri (5 sau 10 ml) cu o cantitate mică de apă fierbinte caldă sau fără ea. .

Maadox (maalokat) - se eliberează sub formă de suspensie în pungi de 10 și 15 ml, în tablete, sticle de 100 ml. Este o combinație bine echilibrată de hidroxid de aluminiu și hidroxid de magneziu, care oferă o mare capacitate de neutralizare și efect gastrocitoprotector.

10 ml suspensie conțin 230 mg hidroxid de aluminiu, 400 mg hidroxid de magneziu, precum și sorbitol și manitol. 15 ml de suspensie neutralizează 40,5 meq HC1, un comprimat - 18,5 meq. Efectul gastroprotector al medicamentului se datorează stimulării formării mucusului și sintezei PgE 2 .

Medicamentul este prescris la 1 oră după masă și imediat înainte de culcare 1-2 plicuri sau 1-2 comprimate.

Shalox-70 comprimate, plicuri de 15 ml, flacoane de 100 ml suspensie. Se caracterizează printr-un conținut ridicat de ingrediente active, care asigură o activitate de neutralizare a acidului până la 70 meq. Un comprimat conține hidroxid de aluminiu 400 mg și hidroxid de magneziu 400 mg. 15 ml suspensie într-un plic conține 523,5 mg hidroxid de aluminiu și 598,5 mg hidroxid de magneziu. Medicamentul se utilizează la 1 oră după masă și imediat înainte de culcare 1-2 plicuri sau 1-2 comprimate.

Tishkat de magneziu - agent antiacid, adsorbant și învelitor, 1 g de tilicat de magneziu leagă 155 ml de 0,1 n. soluție de acid clorhidric. Medicamentul este un antiacid cu acțiune lentă. Coloidul format ca urmare a interactiunii dintre tilicatul de magneziu si acidul clorhidric are o capacitate mare de adsorbtie si protejeaza mucoasa gastrica de actiunea agresiva a acidului clorhidric si a pepsinei. Tilikatul de magneziu se administrează pe cale orală 0,5-1,0 g de 3-4 ori pe zi, la 1-3 ore după masă.

Gaviscon - combinate antiacidși medicament învelitor. Eliberat în pachete, conţinând 0,3 g bicarbonat de sodiu, 0,2 g aluminiu hidroxid, 0,05 g magneziu tilikatași 1 g de carbonat de magneziu bazic. Conținutul ambalajului se dizolvă în 80-100 ml apă și se ia de 4-6 ori pe zi în perioada interdigestivă (1 și 3 ore după masă și noaptea).

Lac Telusil - combinație de medicamente, disponibilă în tablete. Un comprimat conține 0,5 g de silicat de aluminiu, 0,5 g de silicat de magneziu și 0,3 g de lapte praf degresat. Este neresorbabil antiacid acțiune îndelungată. Se prescrie 1 comprimat la 1,5-2 ore după mese și noaptea.

Pee-hoo (Finlanda) - un preparat combinat, constă din hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu, carbonat de calciu, magnezie arsă. Disponibil în tablete de 0,8 g și flacoane de 500 ml. Se prescriu cate 2 comprimate sau 10 ml de 4 ori pe zi (1,5 ore dupa masa si noaptea). Cursul tratamentului este de 20-30 de zile. Medicamentul are un gust plăcut.

alb de lut(bolus alba) - silicat de aluminiu cu un mic amestec de silicati de calciu si magneziu. Disponibil sub formă de pulbere. Posedă antiacid, acţiune învăluitoare şi absorbantă. Se aplică interior 30 fiecare Gîn 1/2 un pahar cu apă caldă la 1,5 ore după masă. În prezent, este rar utilizat pentru tratamentul ulcerului peptic.

Efecte secundare cu utilizarea pe termen lung a antiacidelor care conțin aluminiu

Antiacide care conțin aluminiu formează săruri insolubile de fosfat de aluminiu în intestinul subțire, perturbând absorbția fosfaților. hipofos- fatemie manifestată prin stare de rău, slăbiciune musculară și cu o deficiență semnificativă de fosfați, osteoporozași osteomalacie, leziuni cerebrale, nefropatie.

Cu utilizare prelungită conţinând aluminiu se dezvoltă antiacide „Newcastle boala osoasa" - aluminiul afecteaza direct tesutul osos, perturba mineralizarea, efect toxic asupra osteoblastelor, perturba functia paratiroidă glandelor, inhibă sinteza metabolitului activ al vitaminei D3- 1,25-dihidroxicolecalciferol.

la apariția intoxicației cu aluminiu apare atunci când concentrația acestuia în sânge este mai mare de 100 mcg/ml, iar semnele clare de intoxicație cu aluminiu apar atunci când concentrația acestuia în sânge este mai mare de 200 µg/ml. Doza zilnică maximă admisă de aluminiu este 800-1000 mg.

Efectele secundare severe de la utilizarea antiacidelor care conțin aluminiu sunt adesea ireversibile, în special la copii și vârstnici. De aceea ar trebui să utilizați dozele recomandate din aceste medicamente și să nu le utilizați pentru o perioadă foarte lungă de timp. ÎN S.U.A conţinând aluminiu antiacidele nu sunt recomandate mai mult de 2 săptămâni.

Antiacide adsorbante

la adsorbant angacide raporta nitrat de bismut bazic(Bismut! subnitras)și preparate combinate care îl conțin. Denumirea acestui subgrup (antiacide adsorbanți) este oarecum arbitrară, deoarece acțiunea bismutului depășește limitele doar efectului de adsorbție, în plus, antiacidele neabsorbabile au și proprietăți de adsorbție într-o anumită măsură.

Azotat de bismut bazic(Bismuthi subnkras) - medicamentul are un efect astringent, parțial antiseptic, în plus, este un adsorbant, îmbunătățește separarea mucusului, formează un strat protector peste mucoasa gastrică; capacitatea de neutralizare (antiacide) a bismutului este scăzută. Disponibil în pulberi și tablete de 0,25 și 0,5 t. Poate fi folosit pentru ulcerele gastrice si duodenale, indiferent de starea de aciditate a sucului gastric, de 0,25-0,5 g de 2 ori pe zi dupa masa.

Bismutul este o componentă a vikhalin și vikair.

Vikalin - este eliberat în tablete. Un comprimat conține subnitrat de bismut 0,3 g, carbonat de magneziu bazic 0,4 g, bicarbonat de sodiu 0,2 g, rizom de calamus și pulbere de coajă de cătină 0,025 g fiecare, rutina și kellin 0,005 g fiecare.

Subnitratul de bismut, bicarbonatul de sodiu și carbonatul de magneziu oferă un efect antiacid și astringent, coaja de cătină - efect laxativ, rutina - unele antiinflamatoare, Kellin - efect antispastic. Se ia 1-2 comprimate de 3 ori pe zi dupa masa in 2 pahare cu apa (se recomanda zdrobirea comprimatelor). Fecalele în timp ce luați pastilele devin verde închis sau negre.

Vikair - tabletele care au același efect ca vicalinul, dar spre deosebire de aceasta nu conțin kelin și rutina, componentele rămase sunt aceleași ca și în vicalină. Luați 1-2 comprimate de 3 ori pe zi, la 1-1,5 ore după masă, cu o cantitate mică de apă.

De-nol(Tribimol, Ulceron) - subcitrat de bismut coloidal, are efect antiacid și învăluitor. Este produs în tablete de 0,12 g. Când tabletele sunt luate pe cale orală, se formează o masă coloidală, care este distribuită pe suprafața mucoasei gastrice și învelește celulele parietale, astfel, medicamentul are și un efect citoprotector. În plus, de-nol are un efect anti-helicobacter. Medicamentul se ia 1-2 comprimate cu 1 oră înainte de masă de 3 ori pe zi și la culcare. Cursul tratamentului este de 4-8 săptămâni. Când sunt tratate cu de-nol, fecalele devin negre.

Ventol - este disponibil sub formă de tablete de 0,12 g, conține oxid de bismut, mecanismul de acțiune este același cu cel al do-nolului. Are si activitate antihelicobacteriana, se foloseste si ca de-nol.

În practica medicală, combinațiile de diferite antiacide sunt utilizate pe scară largă:

Amestec Bourget: bicarbonat de sodiu - 4 g, fosfat de sodiu - 2 g, sulfat de sodiu - 1 g; luați „/g linguriță la 2 pahare de apă la 1 și 3 ore după masă;

Oxid de magneziu (magnezie arsă) și bicarbonat de sodiu - 15 g fiecare, subnitrat de bismut - 6 g; se iau 2 lingurite la 1 si 3 ore dupa masa;

Bicarbonat de sodiu - 0,2 g, carbonat de magneziu - 0,06 g, carbonat de calciu - 0,1 g, tilicat de magneziu - 0,15 g; luați 1 pulbere la 1 și 3 ore după masă;

Carbonat de calciu și subnitrat de bismut - 0,5 g fiecare; luați 1 pulbere de 3 ori pe zi la 1 oră după masă;

„carbonat de calciu, subnitrat de bismut, oxid de magneziu 0,5 g fiecare; cu-

luați 1 pulbere de 3 ori pe zi la 1 oră după masă.

Astfel, antiacidele reduc activitatea acidului clorhidric și a pepsinei, normalizează funcția motorie a stomacului și a duodenului datorită deschiderii mai rapide a pilorului și expulzării conținutului gastric în cavitatea duodenului, ceea ce reduce presiunea intragastrică și intraduodenală și elimină patologice. refluxuri. Același mecanism explică efectul analgezic. Alături de aceasta, antiacidele au și proprietăți gazgrocitoprotectoare datorită stimulării producției de prostaglandine protectoare, acțiunii astringente și învelitoare (tilicat de magneziu, preparate cu bismut), legării acizilor biliari (compuși de aluminiu).

Activitatea anti-recădere a antiacidelor la pacienții cu ulcer peptic cu utilizarea lor pe termen lung în studii randomizate controlate nu a fost dovedită. În plus, există rapoarte că administrarea pe termen lung a antiacidelor poate duce la o creștere a producției de acid gastric (rebound acid), care, la rândul său, este cauzată de hipersecreția rezultată a gastrinei. Prin urmare, antiacidele sunt utilizate, de regulă, în perioada de exacerbare a ulcerului, timp de 4-6 săptămâni.

În ordinea descrescătoare a acțiunii antisecretorii, medicamentele pot fi dispuse astfel: omeprazol, ranitidină, cimetidină, fosfalugel și almagel, gastrocepină, M-colinolitice periferice. Medicamente precum cimetidina, ranitidina, famotidina, gastrocepina, omeprazolul, pot fi utilizate ca monoterapie pentru ulcerul peptic, ele nu numai că accelerează vindecarea ulcerului, dar sunt și folosite pentru a preveni recidivele și complicațiile. Antiacidele și anticolinergicele sunt utilizate în principal în terapia complexă în timpul unei exacerbări.

4.3. Gastrocitoprotectori

Gastrocitoprotectorii au capacitatea de a crește rezistența membranei mucoase a stomacului și a duodenului la factorii agresivi ai sucului gastric.

Misoprostol(cytotec, cytotec) este un analog sintetic al PgE. Disponibil în tablete de 0,2 și 0,4 mg. Medicamentul determină gastrocitoprotector (creșterea producției de bicarbonați și mucus de către mucoasa gastrică; formarea de compuși asemănătoare surfactantului - fosfolipide de către celulele epiteliale gastrice; normalizarea fluxului sanguin în microvasele mucoasei gastrice; efect trofic asupra membranei mucoase). ale stomacului și duodenului) și efecte antisecretorii (suprimă eliberarea acidului clorhidric și a pepsinei, reduce difuzia inversă a ionilor de hidrogen prin mucoasa gastrică).

Efectul citoprotector se manifesta in doze mai mici decat cele necesare suprimarii secretiei de acid clorhidric si pepsina.

Misoprostolul și alți derivați de prostaglandine au fost utilizați cu succes pentru a trata eroziunile și ulcerele gastroduodenale, în special la pacienții care fumează și abuzează de alcool, precum și la pacienții care nu răspund la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor H2-histaminic. În plus, misoprostolul este utilizat pentru a preveni ulcerele și eroziunile la persoanele care iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Misoprostol se administrează în doză de 0,2 mg de 4 ori pe zi, imediat după mese, timp de 4 până la 8 săptămâni. O. S. Radbil (1991) recomandă administrarea a câte 1 comprimat de 2 ori pe zi pentru ulcerul duodenal și 1 comprimat de 4 ori pe zi pentru ulcerul gastric.

Efecte secundare ale medicamentului: diaree tranzitorie, greață ușoară, dureri de cap, dureri abdominale. Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

Enprostil - analog sintetic al PgEj. Analogi: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Disponibil sub formă de tablete, capsule de 35 mg. Se foloseste sub forma de capsule de 35 mg de 3 ori pe zi dupa masa timp de 4-8 saptamani.

Mecanismul de acțiune este similar cu cel al misoprostolului. Efectele secundare sunt ușoare, de obicei diaree tranzitorie.

Carbenoxolonă de sodiu fiotasgro")- obtinut dintr-un extract de radacina de lemn dulce, din acid glicirizic, care face parte din acesta. Medicamentul stimulează secreția de mucus, crește conținutul de acizi sialici în acesta, crește durata de viață a epiteliului tegumentar al membranei mucoase și abilitățile sale de regenerare și previne difuzia inversă a ionilor de hidrogen. Efectul pozitiv al carbenoxolonei asupra vindecării ulcerului se manifestă în primul rând atunci când este localizat în stomac, când ulcerul este localizat în duoden - efectul este mai puțin pronunțat. Disponibil în tablete de 0,05 și 0,1 g, în capsule de 0,15 g.

Medicamentul este utilizat în doză zilnică de 300 mg în prima săptămână de tratament (adică 0,1 g de 3 ori pe zi înainte de mese), apoi 150 mg pe zi (0,05 g de 3 ori pe zi) pentru 5 săptămâni. Deoarece carbenoxolona este absorbită rapid în stomac, este recomandabil să se utilizeze carbenoxolonă în capsule cu duogastron în tratamentul ulcerului duodenal.

Efecte secundare ale medicamentului: hipokaliemie, retenție de sodiu și lichide, edem, creșterea tensiunii arteriale. Aceste efecte secundare se datorează comunității structurale dintre carbenoxolona de sodiu și aldosteron și, astfel, manifestării efectului mineralocortacoid al medicamentului. În tratamentul carbenoxolonei, administrarea concomitentă de antiacide și anticolinergice nu este recomandată. Contraindicații la tratamentul sodiului cu carbenoxolonă: hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și renală, sarcină, copilărie.

Sucralfat(venter) - sare de aluminiu a zaharozei-octahidrogen sulfat. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe legarea medicamentului de proteinele mucoasei deteriorate în complexe complexe care formează o barieră puternică, sub forma unei pelicule protectoare, care are proprietăți protectoare la locul ulcerației. În plus, sucralfatul neutralizează local sucul gastric fără a afecta pH-ul întregului stomac, încetinește acțiunea pepsinei, absoarbe acizii biliari (sunt aruncați în stomac în timpul refluxului duodenogastric), crește rezistența mucoasei gastrice și inhibă spatele. difuzia ionilor de hidrogen. La pH scăzut, sucralfatul se disociază în sulfat de aluminiu și zaharoză, care sunt fixate pe suprafața ulcerului timp de 6 ore.Medicamentul nu afectează procesele fiziologice din stomac și duoden, este absorbit foarte slab (3-5% din doza administrată), nu are efect sistemic, 90% din sucralfat este excretat nemodificat în fecale. Crește secreția de mucus.

Sucralfatul este disponibil în tablete de 1 g sau plicuri de 1 g. Se foloseste 1 g cu 40 de minute inainte de masa de 3 ori pe zi si la culcare timp de 4-8 saptamani.

Medicamentul poate fi utilizat în monoterapie, precum și în combinație cu M-colinolitice și blocanți ai receptorilor H2-histaminic. Nu este recomandat să-l prescrie împreună cu antiacide. Dacă este necesar, aplicați

antiacide, acestea sunt prescrise nu mai devreme pe cu o jumătate de oră înainte de a lua sukral-fat.

În tratamentul sucralfatului, sunt posibile efecte secundare: constipație, greață, disconfort la stomac.

Tratamentul cu sucralfat timp de 4-6 săptămâni duce la vindecarea ulcerelor gastrice și duodenale în 76-80% din cazuri. După un curs de tratament, terapia de întreținere poate fi efectuată pe cale orală în doză de 0,5-1 g cu 30 de minute înainte de micul dejun și seara înainte de culcare (P. Ya. Grigoriev).

Subcitrat de bismut coloidal - de-nol (formează o peliculă protectoare pe suprafața mucoasei gastrice), precum și preparatele care conțin subnitrat de bismut - vikalin, vikair (efect de înveliș) ar trebui, de asemenea, referite la gastrocitoprotectori.

Smecta(inlocuire dioctaedrică) - un medicament de origine naturală, caracterizat printr-un nivel ridicat de fluiditate al componentelor sale și datorită acestei abilități excelente de învăluire. Este un stabilizator al mucoasei, formează o barieră fizică care protejează membrana mucoasă de efectele negative ale ionilor, toxinelor, microorganismelor și altor iritanti. Se aplica 1 plic de 3 ori pe zi timp de 3-4 saptamani.

4.4. Mijloace care normalizează funcția motorie a stomacului și a duodenului

Yaerukal (metoclopramidă, raglan) este un derivat al ortoprocainamidei. Mecanismul de acțiune al medicamentului este asociat cu blocarea receptorilor dopaminergici și suprimarea eliberării de acetilcolină. Cerucal suprimă reflexul de gag, greața, sughițul, crește tonusul mușchilor netezi din părțile inferioare ale esofagului, în zona de intrare în stomac, stimulează golirea gastrică și petalizarea în secțiunile superioare ale micului. intestin. Nu afectează semnificativ funcțiile secretoare ale sistemului digestiv.

Medicamentul este utilizat în terapia complexă a ulcerului gastric și ulcerului duodenal, reduce refluxul duodenogastric și gastroesofagian, se administrează pe cale orală la 5-10 mg de 4 ori pe zi înainte de mese sau intramuscular la 10 mg de 2 ori pe zi. Disponibil în tablete de 1 mg și fiole de 2 ml (o fiolă conține 5 mg de medicament).

În tratamentul cerucalului, sunt posibile reacții adverse: galactoree din cauza hiperprolactinemiei, dureri de cap, erupții cutanate, creșterea aldosteronului în plasma sanguină, senzație de slăbiciune. Cu utilizarea combinată a cerucalului și a cimetidinei, absorbția acesteia din urmă poate scădea cu 20%.

Domtridon(motilium) - un antagonist al dopaminei, stimulează și restabilește activitatea motorie normală a tractului gastrointestinal superior, accelerează golirea gastrică, elimină refluxul gastroesofagian și duodenogastric, greața. Se aplica la 0,01 g de 3 ori pe zi timp de 3-4 saptamani. Disponibil sub formă de tablete de 10 mg.

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - este un medicament anticolinergic și neuroleptic central, precum și un antagonist selectiv al receptorilor de dopamină. Are un efect antiemetic, are un efect inhibitor asupra hipotalamusului, care ajută la normalizarea activității crescute a nervului vag, inhibă secreția de acid clorhidric și gastrină. În plus, sulyshrid are un efect antidepresiv și normalizează funcția motorie a tractului gastrointestinal. Medicamentul este utilizat în terapia complexă a ulcerelor gastrice și duodenale (elimină spasmele pilorului, accelerează

previne evacuarea, reduce secretia si aciditatea), combinate cu antiacide si separatoare.

În caz de ulcer peptic, sulpiricul se utilizează mai întâi la 0,1 g intramuscular de 2-3 ori pe zi, după 7-15 zile - în capsule zilnic în interior, 1-2 bucăți de 3 ori pe zi timp de 2-7 săptămâni. Disponibil în capsule de 50 și 100 MG, în tablete de 0,2 g și fiole de 2 ml soluție 5%.

Reacții adverse posibile: creșterea tensiunii arteriale, galactoree, ginecomastie, amenoree, tulburări de somn, reacții alergice, amețeli, gură uscată.

antispastice -(no-shpa sau papaverină, 2 ml soluție 2% de 1-2 ori pe zi intramuscular) sunt utilizate pentru ulcerul peptic al stomacului și duodenului în prezența fenomenelor spastice din stomac (pilorospasm).

4.5. Reparanti

Reparanți - un grup de medicamente care pot îmbunătăți procesele de regenerare în membrana mucoasă a zonei gastroduodenale și, astfel, pot accelera vindecarea ulcerului.

Solcoseryl - extract din sânge de bovine (viței), eliberat de proteine, lipsit de proprietăți antigenice. 1 ml de solcoseril conține aproximativ 45 mg de substanță uscată, dintre care 70% sunt compuși anorganici și organici, inclusiv aminoacizi, OXY-cetoacizi, dezoxiribonucleotide, purine, polipeptide. Principiul activ al solcoserilului nu a fost încă identificat și izolat. Medicamentul îmbunătățește circulația capilară, procesele metabolice oxidative în țesuturile alterate patologic și acțiunea enzimelor tisulare (citocrom oxidază, succindehidrogenază etc.), accelerează granularea și epitelizarea, crește absorbția de oxigen în țesuturi. Între țesutul sănătos și zona necrotică, există o zonă perinecrotică, procesele metabolice în care sunt perturbate reversibil. Solcoseryl are un efect pozitiv la nivelul acestei zone.

Medicamentul se administrează intramuscular, câte 2 ml de 2-3 ori pe zi până la vindecarea ulcerului, apoi 2-4 ml o dată pe zi timp de 2-3 săptămâni. Produs în fiole de 2 ml.

ulei de cătină - are antiinflamator și stimulează vindecarea defectelor tisulare, inclusiv vindecarea ulcerelor. Produsul conține un antioxidant tocoferol, care inhibă procesele de peroxidare a lipidelor, ceea ce contribuie la vindecarea rapidă a ulcerului. Se prescrie pe cale orală înainte de masă pentru "/g lingură de 3 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni. Disponibil în fiole de 100 ml.

Etaden - participă la metabolismul acizilor nucleici, stimulează procesele reparatorii în țesutul epitelial, ceea ce accelerează vindecarea ulcerului. Medicamentul se administrează intramuscular la 0,1 g (adică 10 ml) 1 dată pe zi timp de 4-10 zile. Produs în fiole de 5 ml soluție 1%.

Caleflon - extract purificat din flori de galbenele, are efect antiinflamator si stimuleaza procesele reparatorii din zona gastroduodenala. În ultimii ani, a fost stabilit și efectul antiacid al Caleflonului. Se ia 0,1-0,2 g de 3 ori pe zi, după mese, timp de 3-4 săptămâni. Disponibil în tablete de 0,1 g.

Oxifercorbon de sodiu sare complexă de fier a acizilor gulonic și aloxonic. Stimulează procesele de reparare și vindecare

ulcerele, în principal ale stomacului, au un efect antiinflamator. Se administreaza intramuscular zilnic la 30-60 ml timp de 1 luna, dupa o luna se poate repeta cursul de tratament (pentru ulcere gastrice). Cu ulcer duodenal, tratamentul continuă timp de 6-8 săptămâni, se prescriu cursuri repetate de tratament de 10-15 injecții timp de 2 ani. Produs în fiole de 30 mg substanță uscată cu aplicarea unui solvent (3 ml soluție izotonică de clorură de sodiu).

Reacții adverse: mâncărimi ale pielii, posibil glicemie crescută.

Gastrofarm - conține corpuri bacteriene uscate de bastoane bulgare de acid lactic - componenta principală a medicamentului. Stimulează procesele de reparare în zona gastroduodenală. Se prescrie pe cale orală 1-2 comprimate de 3 ori pe zi cu 30 de minute înainte de masă timp de 30 de zile. Disponibil în tablete de 2,5 g.

Steroizi anabolizanți(retabolil - 1 ml 5% soluție intramusculară 1 dată pe săptămână 2-3 injecții sau metandrostenolon - 5 mg de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni) pot fi recomandate pacienților cu o scădere semnificativă a greutății corporale. Steroizii anabolizanți îmbunătățesc starea metabolismului proteinelor, cresc sinteza proteinelor, dar nu au un efect de vindecare semnificativ asupra ulcerului. De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că sub influența lor este posibilă creșterea nivelului de acid solar în conținutul gastric.

Eficacitatea vitaminelor B utilizate anterior pe scară largă, a metiluracilului, a stimulentelor biogene (aloe, biosed etc.) este acum considerată îndoielnică.

4.6. Mijloace de acțiune centrală

Sedative și tranchilizante(diazepam, eleniu, seduxen, relaniu în doze mici, infuzie de valeriană, mușca) pot fi incluse în terapia complexă a bolii ulcerului peptic, ținând cont de rolul tulburărilor cortico-viscerale în geneza acestei boli, precum și luând ținând cont de faptul că mulți pacienți experimentează o exacerbare a bolii după expunerea la stres psiho-emoțional. Cu toate acestea, aceste medicamente nu joacă un rol semnificativ în vindecarea ulcerului.

Dalargin - opioid pjsapeltide, un analog sintetic al encefalinei. Medicamentul are un efect analgezic, inhibă acidul clorhidric (producția de acid clorhidric), are un efect protector asupra mucoasei gastrice, promovează vindecarea ulcerului și îmbunătățește starea psiho-emoțională.

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular, 1 mg în 10 ml soluție izotonică de clorură de sodiu de 2 ori pe zi. Doza totală de medicament pentru cursul tratamentului este de 30-60 mg. Vindecarea ulcerului are loc până în a 28-a zi la 87,5% dintre pacienți. În ultimii ANI, s-a dovedit că medicamentul crește numărul de celule care produc somatostatina, care inhibă producția de acid clorhidric. În cazul administrării intravenoase, este posibilă o senzație de căldură. Produs în fiole de 1 mg de pulbere.

4.7. Prescrierea diferențiată a medicamentelor pentru boala ulcerului peptic

1. În cazul ulcerelor antropiloroduodenale care apar cu hipersecreție gastrică, dischinezie gastroduodenală de tip hipermotor, se recomandă următoarele opțiuni pentru utilizarea medicamentelor:

a) agenți antisecretori (gasgrocepină, metacină sau blocanți ai receptorilor H2-histaminic - cimetidină, famotidină) + antiacid (almagel, phosphalugel, maalox, gastal, vikalin);

b) agent antisecretor (gastrocepină, metacină, cimetidină, ranitidină sau famotidină) + citoprotector (sucralfat, saishgec sau misoprostol);

c) omeprazol;

d) sucralfat;

e) de-nol.

În tabel. 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) este dată o evaluare comparativă a combinațiilor de medicamente antiulceroase utilizate pentru a trata exacerbarea PU.

2. Cu ulcere mediogastrice (inclusiv ulcere de curbură mică.
stomac) indiferent de starea secretiei gastrice, este indicat
utilizați următoarele opțiuni:

a) agent antisecretor (ranitvdin sau famotidină) + eglonil (sulpiridă) + gastrocitoprotector (venter) + reparatori (solcoseril, ulei de cătină);

b) eglonil (sau sulpirid, sau cerucal) + citoprotector (venter, sucralfat);

c) eglonil (sulpirid sau cerucal) + de-nol;

d) sucralfat (venter);

e) de-nol;

f) eglonil + antiacid (vikalin sau almagel).

Astfel, în terapia tradițională a recăderii, agenții antisecretori sunt mai des utilizați, adesea în combinație cu antiacide și adsorbanți, precum și cu citoprotectori și reparații.

În prezent, s-a format un punct de vedere că, datorită prezenței medicamentelor moderne antiulceroase eficiente (de-nol, omeprazol, famotidină, ranigidină, saytotec, venter etc.), monoterapia la pacienții cu ulcer peptic este adecvată. Cu toate acestea, în tratamentul recurenței PU la același pacient, este necesară schimbarea medicamentelor, deoarece se formează anticorpi la unele medicamente (la gastrocepină, cimetidină etc.) și eficacitatea lor este redusă semnificativ.

Terapia combinată este indicată pentru un curs foarte persistent de recidivă a PU.

Principalul tip de terapie medicamentoasă anti-recădere pentru PU este tratamentul medicamentos intermitent (de curs), incluzând de obicei utilizarea unei doze complete dintr-un medicament antisecretor (ranitidină, famotidină, gastrocepină etc.), adesea în combinație cu antiacid (gasgal, almagel, etc.), iar dacă HP este inflamată în mucoasa antropiloroduodenală, terapia include cel puțin 3 medicamente antibacteriene (de-nol, trichopol, oxaCCSHIN sau tetraciclină, furazolvdonă).

Tactica de tratament este corectată în funcție de localizarea ulcerului, de starea funcției secretoare a stomacului și de eficacitatea terapiei anterioare.

De obicei, în decurs de 3-4 săptămâni, este posibil să se realizeze remiterea endoscopică a bolii („vindecarea”, „cicatrizarea” ulcerului). Dacă în această perioadă ulcerul nu se vindecă, medicul curant trebuie să excludă malignitatea ulcerului, pătrunderea acestuia, modificări sclerozante periulceroase (ulcer calos), să analizeze raționalitatea, validitatea terapiei, disciplina pacientului, revizuirea regimului de tratament cu o posibilă înlocuire a medicamentului, proceduri de fizioterapie (dacă nu există contraindicații).

Cu un ulcer gastric de lungă durată, fără cicatrizare, în ciuda tratamentului intensiv, este indicat să se repete biopsia multiplă țintită și, în absența semnelor de malignitate, să se continue tratamentul prin înlocuirea medicamentelor. Este mai bine să treceți la tratamentul cu omeprazol, sucralfat sau de-nol în combinație cu agenți anti-Helicobacter, dacă aceștia din urmă nu au fost utilizați anterior și nu este exclusă asocierea ulcerului cu HP.

În plus, în cazul unui ulcer nevindecător de lungă durată, tratamentului medical se adaugă tratament local prin endoscop (terapie laser intragastrică, sigilarea ulcerului cu adezivi speciali, ciobirea ulcerului cu reparatori etc.).

Odată cu debutul remisiunii clinice și endoscopice a bolii ulcerative și un test negativ pentru HP, este recomandabil să se oprească cursul terapiei medicamentoase și să se determine tipul acesteia pentru a preveni posibila exacerbare a bolii și reapariția ulcerului (tratament de curs „la cerere „sau terapie de întreținere continuă).

Indicații pentru numirea terapiei medicamentoase de întreținere continuă în PU

1. Utilizarea nereușită a tratamentului cu curs intermitent, atunci când după finalizarea acestuia au existat recidive frecvente (de trei sau mai multe ori pe an).

2. Curs complicat de ulcer peptic (antecedente de sângerare sau perforație).

3. Gastrita de reflux erozivă concomitentă, esofagită de reflux.

4. Vârsta pacientului este de peste 50 de ani.

5. Prezența bolilor concomitente care necesită utilizarea constantă a antiinflamatoarelor nesteroidiene și a altor medicamente care afectează mucoasa gastroduodenală.

6. Prezența unor modificări cicatriciale grosolane în pereții organului afectat cu simptome de periviscerită.

7. Ulcere rezistente la tratamentul cu blocante ai receptorilor H2 ai histaminei, cand pentru a obtine efectul este necesara prelungirea timpului de tratament si recurgerea la tratament combinat.

8. „Fumători rău intenționați”.

9. Persoane cu boli care contribuie la dezvoltarea ulcerelor peptice (boală pulmonară obstructivă cronică, ciroză hepatică, artrită reumatoidă), insuficiență renală cronică.

10. Prezența gastroduodenitei active și a helicobacteriilor mucoasei.

1. cimetidină 400 mg sau ranitidină 150 mg sau famotidină 20 mg o dată la culcare;

2. gastrocepină - 50 mg (2 comprimate) după cină;

3. misoprostol (cytotec, cytotec) - 200 mcg după micul dejun și cină;

4. omeprazol -20 mg după cină;

5. sucralfat (Foame) - 1 g cu 30 de minute înainte de micul dejun și la culcare;

6. peritol - 2-4 mg după cină în combinație cu sucralfat (în dozele indicate ambele medicamente simultan);

7. metacină - 0,004 g după cină în combinație cu sucralfat (două medicamente în același timp în dozele indicate);

8. eglonil sau raglan (cerucal, perinorm, bimaral etc.) - de 1-2 ori pe zi concomitent cu sucralfat sau antiacide (vikalin, vikair, almagel, phosphalugel, gastal, gelusik-lacquer, acidrinmaloxy etc.).

Durata cursului prelungit variază de la 2-3 săptămâni la câteva luni și chiar ani.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) recomandă scheme pentru tratamentul preventiv pe tot parcursul anului pentru ulcerul peptic (Tabelul 33, 34).

În schemele de tratament preventiv de mai sus se folosesc următoarele colecții de plante medicinale.

Notă. Amestec Bourget: sulfat de sodiu - 0,1 g, fosfat de sodiu - 0,1 G, bicarbonat de sodiu - 4 g dizolvate în 250 ml apă. Belpap (compoziție din 1 pulbere): clorhidrat de papaverină - 0,1 g, extract de belladonă - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, bicarbonat de sodiu - 0,25 g, magnezie arsă - 0,25 g, nitrat de bismut bazic - 0,25 Bish- tigaie: nu-shpa- 0,06 g + izopropamidă anticolinergică- 0.005 G(comprimate combinate).

Dacă sunteți predispus la constipație în colecția nr. 1, puteți adăuga rădăcină de rubarbă sau coajă de cătină, semințe de mărar, fructe de joster, câte 1 greutate fiecare Ch.,și, de asemenea, reduceți de 2 ori doza de sunătoare care, datorită prezenței taninurilor, poate provoca un efect de fixare.

Indicații pentru tratamentul intermitent „la cerere”:

Primul ulcer peptic diagnosticat al colonului al 12-lea;

Curs necomplicat de ulcer duodenal cu o istorie scurtă (nu mai mult de 4 ani);

Frecvența recurenței ulcerului duodenal nu este mai mare de 2 pe an;

Prezența în timpul ultimei exacerbări a durerii tipice și a defectului ulcerativ fără deformarea grosieră a peretelui organului afectat;

Absența gastroduodenitei active și a helicobacteriilor la nivelul mucoasei
coajă.

Indicații pentru tratamentul cursului „la cerere” - boala ulceroasă peptică cu o evoluție necomplicată, un istoric scurt (nu mai mult de 4 ani), cu un istoric de cel mult 2 recidive pe an, cu prezența durerii tipice și a unui ulcer peptic în timpul ultimei exacerbari, fără deformări grave ale peretelui organului afectat, precum și debutul rapid al remisiunii sub influența tratamentului de curs și consimțământul pacientului de a urma în mod activ instrucțiunile medicului.

Esența cursului de tratament „la cerere” este că, atunci când apar primele manifestări subiective ale unei exacerbări a bolii, pacientul reia imediat independent să ia unul dintre medicamentele antiulceroase într-o doză zilnică completă (cimetvdin, ranitvdin, famotidină, omeprazol, gastrocepină, misoprostol, sucralfat). Dacă simptomele subiective încetează complet în 4-6 zile, pacientul trece în mod independent la terapia de întreținere și oprește tratamentul după 2-3 săptămâni, iar dacă nu există niciun efect în primele zile, pacientul trebuie să consulte un medic.

Pacienții care urmează tratament „la cerere” trebuie sfătuiți să excludă factori precum fumatul, administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene și alte medicamente ulcerogene și să urmeze cu atenție instrucțiunile medicului.

Tratamentul „la cerere” poate fi prescris până la 2-3 ani.

P. Ya. Grigoriev numește următoarele avantaje ale „tratamentului la cerere”:

Pacientul este responsabil pentru eficacitatea tratamentului însuși și, prin urmare, îl ia în serios;

Un astfel de tratament are un efect psihologic pozitiv asupra pacientului, el nu se consideră condamnat, fără speranță;

eficacitatea terapiei „la cerere” nu este inferioară eficacității terapiei de întreținere continuă cu blocante H2-histaminice, costul tratamentului este mai mic, iar calitatea vieții pacienților este mai mare.

Indiferent de tipul de tratament profilactic, dacă apare recidiva pe fondul gastroduodenitei cronice active asociate cu HP, se justifică un curs de 2 săptămâni de terapie anti-Helicobacter (mai sus).

Terapia antihelicobacter este indicată și pentru pacienții cu ulcer antropiloroduodenal, dacă prezintă din nou simptome tipice de exacerbare la 2-4 luni după încheierea cursului de tratament al recidivei anterioare. În același timp, Helicobacter pylori poate fi întotdeauna detectat în mucoasa gastroduodenală.

5. Fitoterapie

Utilizarea plantelor medicinale pentru ulcerul peptic se bazează pe utilizarea acțiunii antiinflamatorii, învelitoare, laxative, astringente, analgezice, carminative, antispastice și hemostatice. Fitoterapia îmbunătățește trofismul membranei mucoase a tractului gastrointestinal, promovează procesele de regenerare.

În fitoterapie ulcerului peptic se folosesc plante cu proprietăți antiinflamatorii (stejar, St. , antialergic (lem dulce), laxative (rubarbă, cătină, ceas cu trei foi, joster).

În plus, în cazul ulcerului peptic cu secreție conservată și crescută de suc gastric, se recomandă următoarele tarife:

Următoarele plante medicinale pot fi adăugate la taxele de mai sus sau luate separat de acestea:

Pudră de rădăcină de calamus(la vârful cuțitului) - luați de 3-4 ori pe zi cu 20-30 de minute înainte de mese cu arsuri la stomac timp de 2-3 săptămâni.

Suc proaspăt de varză accelerează semnificativ cicatrizarea ulcerelor gastrice și a ulcerelor duodenale. Sucul de varză proaspăt preparat se ia conform „/G pahar sau 1 pahar de 3-4 ori pe zi timp de 20-40 de minute înainte de mese. Cursul tratamentului este de 1,5-2 luni. Nu toți pacienții tolerează bine sucul de varză.

Unii pacienți iau cu succes suc de cartofi(mai ales cu ulcer duodenal), neutralizeaza bine

suc gastric acid Atribuiți 2 căni de 3-4 ori pe zi înainte de mese timp de 1,5-2 luni.

Un bun calmant al durerii și un agent de învelire este seminte de in(preparați în ritm de 2 linguri la 0,5 l de apă clocotită, puteți fierbe 3-4 minute la foc mic, apoi turnați într-un termos, insistați peste noapte). Luați o cană de 7 g de 3-4 ori pe zi înainte de mese.

Atunci când se tratează pacienții cu ulcere dureroase, necicatrice pe termen lung, componentele (sau cresc cantitatea) acelor ierburi care contribuie la cicatrizarea ulcerului (celandină, pătlagină, traista ciobanului, rădăcină de brusture, cicoare, calendula, fireweed etc.) sunt adăugate la colecții.

Tratamentul medicamentos continuă pt 5-6 săptămâni. Pe măsură ce exacerbarea scade, puteți utiliza fitoaplicații pe peretele abdominal anterior și regiunea lombară timp de 20 de minute (10-15 ședințe, la două zile). Pentru fitoaplicații, puteți utiliza următoarea taxă:

Marsh cudweed (iarbă) 5 lingurițe

flori de gălbenele 5 lingurițe.

Iarbă elecampane 2 lingurițe.

iarbă de Celandine 1 linguriță.

Rădăcină de lemn dulce 2 lingurițe.

Frunze de coltsfoot 4 lingurițe.

Lungwort plantă 3 lingurițe.

Flori de mușețel 5 ore

Fitoaplicațiile se suprapun în principal regiunii epigastrice. Pentru fitoaplicarea cu grosimea stratului de 4-6 cm sunt necesare până la 50 g de plante medicinale pentru fiecare centimetru pătrat al corpului.

Pentru a pregăti fitocolecția, cantitatea calculată de materii prime medicinale se zdrobește cu grijă, se amestecă, se toarnă în 0,5 l de apă clocotită într-un vas emailat și se lasă la abur timp de 15-20 de minute (sub capac). Apoi, infuzia este filtrată într-un vas separat (poate fi folosită pentru băi), iar plantele medicinale sunt stoarse astfel încât să rămână ușor umede. Apoi sunt înfășurate în tifon împăturit în patru straturi, sau în in și așezate pe regiunea epigastrică. Deasupra se aplică celofan sau pânză uleioasă și se înfășoară cu o pătură de lână. Temperatura optimă pentru fitoaplicare este 40-42 "DIN, durata procedurii este de 20 min.

Odată cu utilizarea plantelor medicinale în interiorul și sub formă de fitoaplicații, se pot folosi și băi terapeutice. Pentru prepararea băilor terapeutice se folosesc 1-2 litri de infuzie, care necesită în medie 100-200 g de materiale vegetale uscate. Infuzia se efectuează timp de 1-2 ore în faianță, email sau sticlă. Vasul trebuie închis ermetic și izolat suplimentar cu o cârpă (învelit într-o cârpă de lână). Temperatura apei din baie trebuie să fie între 34-35 ° C. Durata procedurii este de 10-20 de minute, 2- de 3 ori pe saptamana. Băile terapeutice pot fi alternate cu fitoaplicații (prescrierea acestor proceduri o dată la două zile).

Contraindicațiile pentru fitoaplicare sunt perioada de exacerbare a unei stări febrile, insuficiență circulatorie, tuberculoză, boli de sânge, nevroză pronunțată, sângerare, sarcină (toți termenii).

6. Aplicarea apelor minerale

Apele minerale sunt utilizate în principal pentru tratarea ulcerelor gastrice și duodenale cu secreție conservată și crescută a funcției stomacului. De obicei sunt recomandate apele minerale, slab mineralizate, fără dioxid de carbon sau cu un conținut minim, cu predominanță de ioni de hidrocarbonat și sulfat, având o reacție ușor acidă sau neutră, alcalină. Astfel de ape sunt "Borjomi", "Essentuki" nr. 4, "Smirnovskaya" nr. 1, "Slavyanovskaya", "Luzhanskaya", "Berezovskaya", "Jermuk". De obicei se folosesc ape minerale ușor încălzite (38-40 °C) fără gaz, ceea ce le sporește efectul antispastic și reduce conținutul de dioxid de carbon. S. N. Golikov (1993) recomandă administrarea de ape minerale pentru ulcerele duodenale la 1,5-2 ore după masă, iar pentru ulcerele mediogastrice - după 1 oră după masă, adică. timpul de luare a apei minerale corespunde aproape cu timpul de a lua antiacide pentru ulcerul peptic. Această metodă de a lua apă minerală sporește efectul antiacid al alimentelor, prelungește timpul de alcalinizare intragastrică. Cu un ulcer gastric cu aciditate scăzută, este indicat să luați apă cu 20-30 de minute înainte de masă.

Inițial se iau cantități mici de apă minerală. 0/a 1/2 pahar, apoi treptat, cu o toleranță bună, puteți crește cantitatea de apă la 1 pahar pe recepție).

Pacienții nu tolerează în mod egal diferite ape minerale. Mai ales adesea există o toleranță slabă a apei "Essentuki" nr. 17 (arsuri la stomac, greață, diaree), ceea ce face necesar să fiți atenți atunci când o prescrieți pacienților cu ulcer peptic.

În dispensare și acasă se pot prescrie ape minerale îmbuteliate. Durata medie a unui curs de tratament cu ape minerale este de aproximativ 20-24 de zile.

7. Kinetoterapie

Eficacitatea tratamentului complex al ulcerului peptic crește odată cu utilizarea metodelor de fizioterapie. Alegerea factorilor de tratament fizic este determinată în mare măsură de faza bolii. Kinetoterapie se efectuează numai în absența complicațiilor ulcerului peptic - stenoză pilorică, perforație și penetrare a ulcerului, sângerare, malignitate a ulcerului.

În faza de exacerbare poate fi numit curenți modulați sinusoidali(SMT), care au efect analgezic și antiinflamator, îmbunătățesc circulația sanguină și limfatică în zona gastroduodenală. SMT este prescris pentru regiunea epigastrică, durata procedurii este de 6-8 minute, cursul tratamentului este de 8-12 proceduri, tolerabilitatea este bună. Când se utilizează SMT, sindromul durerii este oprit mai repede și ulcerele se vindecă într-un timp mai scurt. Același efect pozitiv este curentii Bernard diadinamici(10-12 proceduri).

În faza de exacerbare a ulcerului peptic este, de asemenea, utilizat pe scară largă Terapia cu microunde, inclusiv undele decimetrice, acestea sunt eliberate de dispozitivele „Volna-2” sau „Romashka” cu localizarea efectului asupra regiunii epigastrice timp de 6-12 minute, cursul tratamentului este de 10-12 proceduri. Această metodă este eficientă în special în localizarea ulcerului în zona piloroduodenală.

Impactul poate fi folosit și ecografie pe epigastru după un aport preliminar de 1-2 pahare de apă, astfel încât bula de gaz să se deplaseze în secțiunile superioare și să nu interfereze cu pătrunderea undelor ultrasonice în peretele din spate al stomacului. În timpul unei proceduri sunt afectate secvenţial 3 câmpuri: epigastru (0,4-0,6 W/cm2) şi două zone paravertebrale la nivelul Th VII-XII (0,2 W/cm2) timp de 2-4 minute pe zonă. Cursul de tratament este de 12-15 proceduri o dată la două zile.

De asemenea, utilizat pe scară largă electroforeză pe regiunea epigastrică a novocainei, papaverină (în special în cazul sindromului de durere severă).

O procedură eficientă care ameliorează rapid durerea și promovează vindecarea cea mai rapidă a unui ulcer este electroforeza dalargin spre regiunea epigastrică. Tehnica este transversală, anodul este situat în proiecția zonei piloroduodenale, tamponul este umezit cu o soluție de dalargin care conține 1 mg de medicament. Densitatea de curent în prima procedură a fost de 0,06 mA/cm2, durata a fost de 20 min. Ulterior, la fiecare 5 proceduri, densitatea curentului crește cu 0,02 mA, durata expunerii - cu 5 minute. Cursul tratamentului este de 12-15 proceduri.

Are, de asemenea, un efect pozitiv electroforeza intranuala cu dalargin.

În ultimii ani, pentru tratamentul ulcerului peptic a devenit utilizat pe scară largă oxigenare hiperbară, care reduce hipoxia regională a zonei gastroduodenale, stimulează procesele metabolice și reparatorii din aceasta, contribuind la cea mai rapidă îmbunătățire a stării pacientului și la vindecarea rapidă a ulcerului. Tratamentul se efectuează într-o cameră mare de presiune terapeutică sau în camere de oxigen, cum ar fi "Oka", "Irtysh-MT", etc. Sesiunile sunt prescrise în modul de 1,5-1,7 atm., Pacienții stau în camera de presiune timp de 60 de minute. , cursul tratamentului este de 10-18 proceduri.

În prezența contraindicațiilor pentru procedurile de mai sus, precum și pentru persoanele în vârstă, este posibil să se recomande Magnshpoterapiya, când se folosește un câmp magnetic alternativ ("Pol-1"). Această procedură reduce durerea și este bine tolerată de toți pacienții. Se folosește un mod sinusoidal continuu cu o frecvență de 50 Hz, inducția magnetică maximă este de 20 mT, durata procedurii este de 8-12 minute, cursul tratamentului este de 8-12 proceduri o dată la două zile.

În faza de agravare, puteți utiliza și galvanizare - se aplică un electrod pozitiv în regiunea epigastrică, se aplică un electrod negativ pe coloana toracică inferioară, densitatea curentului este de 0,1 mA/cm*, durata procedurii este de 10-20 minute, cursul tratamentului este de 8-10 proceduri.

Acasă, în faza acută, puteți aplica căldură ușoară sub forma unei comprese semialcoolice de încălzire în regiunea epigastrică.

În faza de estompare exacerbări se prescriu proceduri termice (nămol, turbă, ozocerită, aplicații de parafină, namol galvanic pe regiunea epigastrică) zilnic sau o dată la două zile (10-12 proceduri); UHF in modul puls pe regiunea epigastrică; electroforeza medicamentului(papaverină, novocaină, dalargan) pe regiunea epigastrică (12-15 proceduri); hidroterapie sub formă de băi comune. Un efect sedativ este dat de băile cu apă minerală de concentrație scăzută, la o temperatură de 36-37 ° C, durata băii este de 10 minute, cursul tratamentului este de 8-10 proceduri, la două zile. Băile cu apă minerală nu sunt indicate în perioada unei exacerbări pronunțate a bolii, precum și în prezența complicațiilor. Băile cu valeriană sunt de asemenea potrivite.

LA fază remisie, procedurile de fizioterapie sunt prescrise pentru a preveni exacerbările. Se poate recomanda terapia cu ultrasunete și microunde; curenți modulați diadinamici, sinusoidali; electroforeza medicamentelor; băi de conifere, perle, oxigen, radon; proceduri termice locale pe regiunea epigastrică (aplicații de parafină sau ozocerită, încălzite la 46 ° C, zilnic timp de 30-40 minute, 12-15 proceduri); aplicații cu noroi (silt, sapropel, turbă la o temperatură de 42-44 ° C timp de 10-15 minute la două zile, 8-10 proceduri per curs).

Tratamentul termic are un efect pozitiv asupra circulației sângelui în zona gastro-duodenală, normalizează funcția de evacuare motorie a stomacului, ajută la reducerea presiunii intragastrice.

Cursurile de fizioterapie preventivă se desfășoară cel mai convenabil în dispensare și sanatorie, unde sunt combinate cu dieterapie și aportul de apă minerală. Rezultate pozitive au fost obținute atunci când sunt incluse în tratamentul complex al pacienților acupunctura(10-12 sesiuni).

8. Tratamentul topic al ulcerelor care nu se vindecă mult timp

În vindecarea cronică pe termen lung ulcerele stomacului și duodenului recurg la tratament stragastral local. Pentru a face acest lucru, utilizați ciobirea țintită a zonei periulceroase cu o soluție de novocaină (1 ml dintr-o soluție de 2%), vocaină integrală, solcoseril, irigare cu ulei de cătină, o soluție de nitrat de argint. Rezultate pozitive au fost obținute la tratarea ulcerului și a mucoasei înconjurătoare de 2 ori pe săptămână cu etil de bumbac. Recent, aplicarea agenților filmogeni (gastrosol, lifusol) pe suprafața ulceroasă și pe mucoasa din jur (cu 1-2 cm) a devenit larg răspândită. Adezivul filmogen de aerosoli este injectat în timpul endoscopiei. Gastroduodenoscopia terapeutică se repetă după 2-3 zile, cursul tratamentului este de 8-10 proceduri.

O nouă metodă de impact local asupra ulcerului este radiația laser cu energie scăzută. Iradierea ulcerului și a marginilor sale se efectuează prin ghidajul de lumină prin canalul de biopsie al endoscopului de 2 ori pe săptămână.

Cele mai eficiente sunt laserele cu heliu-cadmiu, argon și mai ales cu cripton. În medie, un ulcer duodenal și un ulcer de stomac se vindecă în 16-17 zile.

În tratamentul ulcerului calos, în primul rând, pentru a distruge formațiunile sclerozante care blochează procesele reparatorii, marginile ulcerului sunt tratate cu radiații puternice de la un laser cu argon, apoi se folosește un laser moale cu heliu-neon.

O nouă opțiune pentru terapia cu laser intragastrică este terapia locală cu radiații galben-verde pulsate repetitiv de la un laser cu vapori de cupru. În același timp, se observă vindecarea 100% a ulcerului (un ulcer de stomac se vindecă după 1-8 ședințe, un ulcer duodenal - după 1-4 ședințe).

9. Tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale rezistente

Dacă nu există „efect de vindecare” (cicatrice) în timpul tratamentului de 4 săptămâni al ulcerului duodenal și al tratamentului de 8 săptămâni al ulcerului gastric, ulcerul poate fi considerat rezistent la tratament. În acest caz, medicul curant ar trebui să:

Determinați disciplina pacientului (respectarea regimului alimentar și a ritmului de nutriție, medicație, renunțarea la fumat, abuzul de alcool etc.);

Să analizeze raționalitatea și validitatea procedurilor de terapie medicamentoasă și de fizioterapie;

Excludeți malignitatea sau penetrarea ulcerului, modificările sclerozante periulceroase (ulcerul „calcificat”), sindromul Zollinger-Ellison, hiperparatiroidismul, mastocitoza sistemică;

Identificați posibilii factori care previn cicatrizarea ulcerului (medicament pentru alte boli, colecistolitiază nediagnosticată, CAH, disbacterioza intestinală etc.);

Atunci când se stabilește rezistența unui ulcer la tratament, se recomandă următoarele tactici de tratament:

Creșteți doza de medicament antisecretor utilizat anterior sau înlocuiți-l;

Adăugați gastrocitoprotectori la medicamentul antisecretor (sucralfat 0,5-1,0 g de 3 ori cu 30 de minute înainte de masă și la culcare sau Cytotec 250 mcg de 4 ori pe zi după mese);

Dacă nu există efect, prescrieți terapie cu antibiotice „triplo” (de-nol + metronidazol + antibiotic), deoarece infecția cu Helicobacter pylori stă deseori la baza ulcerelor rezistente. Se recomandă utilizarea preparatului combinat „gastrostat” care conține subcitrat de bismut (108 mg), metronidazol (200 mg), tetraciclină (250 mg). Se prescrie un comprimat de 5 ori pe zi la intervale regulate timp de 10 zile;

În absența efectului gastrostatului, prescrieți o combinație de omeprazol, metronidazol și claritromicină;

Utilizați în mod activ metodele locale de tratament al ulcerelor care nu se vindecă mult timp (mai sus).

10. Tratament balnear

Tratamentul în sanatoriu al pacienților cu ulcer peptic este o măsură importantă de reabilitare. Include o gamă largă de măsuri terapeutice care vizează normalizarea funcțiilor nu numai ale zonei gastroduodenale, ci și ale corpului în ansamblu.

Pacienților cu ulcer peptic li se prezintă următoarele stațiuni: ape minerale Berezovsky, Birshtonos, Borjomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Izhevsk ape minerale, Krainka, Pyarnu, Morshin, Pyatigorsk, Pyatigorsk, etc.

Contraindicațiile tratamentului balnear sunt: ​​ulcer peptic în perioada de exacerbare severă, sângerări recente (în ultimele 6 luni) și tendință de sângerare, stenoză pilorică, suspiciune de degenerare malignă, primele 2 luni după rezecția gastrică, epuizare severă.

Pe lângă stațiunile balneologice, tratamentul poate fi efectuat și în sanatoriile locale. În Belarus, astfel sunt sanatoriile „Krinitsa”, „Narech”, „Porechye”.

11. Examen clinic

Sarcini de dispensar:

1. Depistarea în timp util (precoce) a pacienților cu ulcer peptic
desfășurarea activă a examinărilor preventive țintite.

2. Examinarea regulată (cel puțin de două ori pe an, în special primăvara și toamna) a pacienților cu ulcer peptic pentru a evalua dinamica procesului ulcer, identificarea complicațiilor și a bolilor concomitente (hemoleucograma completă, urină, secreție gastrică, FGDS).

3. Tratament anti-recădere.

5. Munca sanitară și educațională: promovarea unui stil de viață sănătos, alimentație rațională, explicarea pericolelor fumatului, consumului de alcool.

6. Angajarea pacienţilor se decide de comun acord cu reprezentanţii administraţiei şi ai organizaţiei sindicale.

Tratamentul preventiv (anti-recădere) se efectuează de obicei într-o policlinică sau într-un sanatoriu, precum și, dacă este posibil, într-o stațiune balneologică sau balneo-nămoloasă. Cele mai importante componente ale tratamentului preventiv sunt:

1. aderarea la o dietă și o dietă terapeutică (acasă, la o cantină alimentară sau la un sanatoriu);

2. renunțarea completă la fumat și consumul de alcool;

3. prelungirea timpului de somn până la 9-10 ore;

4. scutirea de la munca in ture, in special noaptea, deplasari lungi si dese de afaceri;

5. tratament medicamentos;

6. kinetoterapie;

7. igienizarea cavității bucale (tratamentul cariilor, protetice);

8. tratamentul bolilor concomitente;

9. influenţe psihoterapeutice.

DAR)în timpul mesei; B) După 30 min. după masă; LA) 30 minute. inaintea meselor; G) Doar pentru noapte; D) 1-2 ore după masă.

52. Ritmul durerii în ulcerul peptic asociat cu aportul alimentar depinde de:

DAR) Adâncimea ulcerului; B) Prezența infecției cu Helicobacter pylori; LA a) Localizarea ulcerului; G) peristaltismul intestinal; D) Dischinezia căilor biliare.

53. La examinarea funcției secretorii a stomacului, pentru stimularea secreției gastrice se folosesc următoarele:

DAR) Gastrocipină; B) Pentagastrina; LA) Adrenalină; G) prostaglandine; D) Pepsină.

54. Ce medicament are efect citoprotector în tratamentul ulcerului peptic?

DAR) Heptral; B) Vikalin; LA) Duspatalin; G) sucralfat; D) colestiramina.

55. Factorii de agresiune a mucoasei gastrice includ toți, CU EXCEPȚIA:

DAR) H. pylori; B) Acid clorhidric; LA) Pepsină; G) Acizi biliari; D) Prostaglandine.

56. Ulcerele simptomatice se caracterizează prin următoarele caracteristici:

DAR) Ulcere multiple, superficiale; B) Tabloul clinic șters; LA) Apare sub influența stresului; G) Dezvoltați cu utilizarea anumitor medicamente (AINS); D) Toate semnele de mai sus.

57. Diagnosticul eradicarii H. Pylori se realizeaza dupa terminarea cursului de terapie anti-Helicobacter prin:

DAR) 1 săptămână; B) 2 saptamani; LA) 3 saptamani; G) 4-6 săptămâni; D) 8-10 săptămâni.

58. Factorii de protecție a mucoasei gastrice îi includ pe toți IN AFARA DE ASTA:

DAR) mucus gastric; B a) Prostaglandine; LA) Citokine; G) Rezervă de sânge salvată ; D) Bicarbonați.

59. Diagnosticul ulcerului gastric include totul IN AFARA DE ASTA:

DAR) Detectarea ulcerului peptic B) Identificarea lui H. pylori; LA) Studii ale funcției secretorii a stomacului ; G) depistarea sindromului anemic ; D a) Definiții de hiperbilirubinemie;

60. Pentru tratamentul ulcerului peptic, se folosesc toate medicamentele enumerate, IN AFARA DE ASTA:

DAR) Preparate care conțin bismut; B) anticolinergice; LA) Amoxicilină, G) H2-blocante ale histaminei; D) Simpatomimetice;

61. În IBS, tulburările funcționale continuă:

DAR) Nu mai mult de 12 săptămâni în decurs de 17 luni; B) 10 săptămâni în decurs de 12 luni; LA) 12 luni în termen de doi ani; G) 3 săptămâni pe parcursul anului; D) Cel puțin 12 săptămâni pe parcursul anului.

62. Pentru SRK, următoarea afirmație este adevărată:

DAR a) Modificarea frecvenței scaunelor; B)În cazurile severe, este posibilă dezvoltarea anemiei cu deficit de B 12; LA)În patogeneza bolii contează deficitul de dizaharidaze;

G) Un istoric de dizenterie este frecvent; D) Toate cele de mai sus sunt corecte.

63. În dieta pentru IBS, totul ar trebui exclus, IN AFARA DE ASTA:

DAR) lapte; B) bauturi carbogazoase; LA) Legume si fructe; G) Grăsimi animale; D) leguminoase.

64. IBS se caracterizează prin toate semnele, IN AFARA DE ASTA:

DAR) Modificări ale frecvenței scaunului; B) febră; LA) Modificări ale consistenței fecalelor; G) Excreție cu fecale de mucus; D) flatulență.

65. Microscopia fecalelor în IBS se caracterizează prin prezența:

DAR) Resturi de fibre nedigerate; B) eritrocite; LA) steatoree; G) Creatorea;

D) Disbacterioza.

66. Ca medicament pentru IBS cu sindrom de durere, utilizați:

DAR) De-nol; B) Famotidină; LA) Drotaverină; loperamidă; Sulfasalazina. CATEGORII G) Ecografia extremităților Tipuri de ultrasunete ecografie toracică Contacte D)


ARTICOLE POPULARE

2022 "kingad.ru" - examinarea cu ultrasunete a organelor umane