Tratamentul imunodeficienței. Imunodeficiență secundară Se dovedește că cu cât persoana este mai în vârstă, cu atât este mai bună imunitatea

Imunodeficiențele sunt înțelese ca stări ale unui sistem imunitar slăbit, în legătură cu care persoanele care suferă de imunodeficiențe sunt mult mai susceptibile de a dezvolta boli infecțioase, în timp ce cursul infecției este de obicei mai grav și mai puțin tratabil decât persoanele sănătoase.

În funcție de origine, toate imunodeficiențele sunt de obicei împărțite în primare (ereditare) și secundare (dobândite).

Imunodeficiențele primare sunt boli moștenite ale sistemului imunitar. Astfel de defecte genetice apar la un copil din 10 000. Până în prezent, au fost descifrate aproximativ 150 de astfel de defalcări genetice, ceea ce duce la tulburări grave în funcționarea sistemului imunitar.

Simptomele imunodeficienței

Principala manifestare a imunodeficiențelor primare și secundare sunt bolile infecțioase cronice. Infecțiile pot afecta organele ORL, tractul respirator superior și inferior, pielea etc.

Bolile infecțioase, manifestările și severitatea lor depind de tipul de imunodeficiență. După cum sa menționat mai sus, există aproximativ 150 de soiuri de imunodeficiență primară și câteva zeci de imunodeficiență secundară, în timp ce unele forme au caracteristici ale evoluției bolii, prognosticul bolii poate diferi semnificativ.

Uneori, imunodeficiențele pot contribui și la dezvoltarea bolilor alergice și autoimune.

Imunodeficiențe primare

Imunodeficiențele primare sunt boli ereditare, care se transmit, respectiv, de la părinți la copii. Unele forme pot apărea la o vârstă foarte fragedă, altele pot rămâne latente pentru mulți ani.

Defectele genetice care provoacă stări de imunodeficiență primară pot fi împărțite în următoarele grupuri:

• imunodeficiențe umorale (lipsa producției de anticorpi sau imunoglobuline);
• imunodeficiențe celulare (de obicei limfocitare);
• defecte de fagocitoză (captarea bacteriilor de către leucocite);
• defecte ale sistemului complement (proteine ​​care contribuie la distrugerea celulelor străine);
• imunodeficiențe combinate;
• alte imunodeficiențe asociate cu defecțiuni ale principalelor legături ale imunității.

Imunodeficiențe secundare

Imunodeficiențele secundare sunt boli dobândite ale sistemului imunitar, la fel și imunodeficiențele primare asociate cu un sistem imunitar slăbit și o incidență crescută a bolilor infecțioase. Poate cea mai cunoscută imunodeficiență secundară este SIDA ca urmare a infecției cu HIV.

Imunodeficiențele secundare pot fi asociate cu infecții (HIV, infecții purulente severe...), medicamente (prednisolon, citostatice), expunerea la radiații, anumite boli cronice (diabet zaharat).

Adică, orice acțiune care vizează slăbirea sistemului nostru imunitar poate duce la imunodeficiență secundară. Cu toate acestea, rata de dezvoltare a imunodeficienței și inevitabilitatea acesteia poate varia foarte mult, de exemplu, cu infecția cu HIV, dezvoltarea imunodeficienței este inevitabilă, în timp ce nu toate persoanele cu diabet zaharat pot avea o stare de imunodeficiență chiar și la ani de la debutul bolii.

Prevenirea imunodeficiențelor

Datorită naturii ereditare a imunodeficiențelor primare, nu există nicio prevenire pentru acest grup de boli.

Prevenirea imunodeficiențelor secundare se rezumă în principal la evitarea infecției cu HIV (sex protejat, folosirea instrumentelor medicale sterile etc.).

Complicațiile imunodeficiențelor

Principalele complicații ale imunodeficiențelor primare și secundare sunt bolile infecțioase severe: pneumonie, sepsis, abcese... Ținând cont de eterogenitatea foarte mare a acestor boli, prognosticul și posibilele complicații trebuie stabilite individual.

Diagnosticul imunodeficiențelor

O condiție prealabilă pentru detectarea imunodeficienței este o infecție cronică (adesea recurentă).În cele mai multe cazuri, cele mai simple teste pot dezvălui defecțiuni grave ale sistemului imunitar: numărul total (absolut) de leucocite, precum și subtipurile lor de neutrofile, limfocite. și monocite, nivelul de imunoglobuline serice IgG, IgA, IgM, testul virusului imunodeficienței umane (HIV).

Mult mai rar este nevoie de a diagnostica elemente mai subtile ale sistemului imunitar: activitatea fagocitară a macrofagelor, subtipurile de limfocite B și T (determinarea așa-numiților markeri CD) și capacitatea lor de a se diviza, producerea de factori inflamatori. (citokine), determinarea elementelor sistemului complement etc.

Tratamentul imunodeficienței primare

În funcție de severitatea imunodeficienței și de varietatea acesteia, tratamentul poate avea propriile caracteristici.

Puncte importante sunt evaluarea fezabilității utilizării vaccinurilor vii, renunțarea la fumat și consumul de alcool, prescrierea de antibiotice cu spectru larg pentru infecția bacteriană sau medicamentele antivirale moderne pentru bolile cauzate de viruși.

Este posibil să se efectueze imunocorecții:

• cu ajutorul transplantului de măduvă osoasă (un organ important al sistemului imunitar);
• completarea elementelor individuale ale sistemului imunitar, de exemplu, imunoglobuline;

Tratamentul imunodeficienței secundare

Următoarele principii generale stau la baza tratamentului imunodeficienței secundare:

• controlul infecției;
• vaccinare (dacă este indicată);
• terapie de substituție, de exemplu, imunoglobuline;
• utilizarea imunomodulatoarelor.

Imunodeficiența este o afecțiune care se caracterizează printr-o scădere a funcției sistemului imunitar și a rezistenței organismului la diferite infecții.

Din punct de vedere al etiologiei (motivele dezvoltării bolii), distingem între imunodeficiențe primare și secundare.

1. Imunodeficiențe primare- Acesta este un grup de boli care se caracterizează printr-o scădere a funcției sistemului imunitar care apar pe fondul diferitelor tulburări genetice. Imunodeficiențele primare sunt destul de rare, aproximativ 1-2 cazuri la 500.000 de oameni. În imunodeficiențele primare, componentele individuale ale imunității pot fi afectate: legătura celulară, răspunsul umoral, sistemul fagocitar și compliment. Deci, de exemplu, imunodeficiențele cu o încălcare a legăturii celulare a imunității includ boli precum agamaglobulinemia, sindromul DiGiorgio, sindromul Wiskott-Aldrich, boala Bruton. Încălcarea funcției micro și macrofagelor se observă în timpul granulomatozei cronice, sindromul Chediak-Higashi. Imunodeficiențele asociate cu o încălcare a sistemului de compliment se bazează pe o deficiență în sinteza unuia dintre factorii acestui sistem. Imunodeficiențele primare sunt prezente pe tot parcursul vieții. Pacienții cu imunodeficiență primară, de regulă, mor din cauza diferitelor complicații infecțioase.
2. Imunodeficiențe secundare sunt mult mai frecvente decât cele primare. De obicei, imunodeficiențele secundare se dezvoltă pe fondul expunerii la organism a factorilor de mediu adversi sau a diferitelor infecții. Ca și în cazul imunodeficiențelor primare, în imunodeficiențe secundare pot fi perturbate fie componente individuale ale sistemului imunitar, fie întregul sistem în ansamblu. Majoritatea imunodeficiențelor secundare (cu excepția imunodeficienței cauzate de infecția cu virusul HIV) sunt reversibile și răspund bine la tratament. Mai jos luăm în considerare mai detaliat semnificația diferiților factori adversi în dezvoltarea imunodeficiențelor secundare, precum și principiile diagnosticului și tratamentului acestora.

Motive pentru dezvoltarea imunodeficienței secundare
Factorii care pot provoca imunodeficiența secundară sunt foarte diverși. Imunodeficiența secundară poate fi cauzată atât de factori de mediu, cât și de factori interni ai organismului.

În general, toți factorii negativi de mediu care pot perturba metabolismul organismului pot provoca dezvoltarea imunodeficienței secundare. Cei mai comuni factori de mediu care cauzează imunodeficiența includ poluarea mediului, radiațiile ionizante și cu microunde, otrăvirea, utilizarea pe termen lung a anumitor medicamente, stresul cronic și suprasolicitarea. O caracteristică comună a factorilor descriși mai sus este un efect negativ complex asupra tuturor sistemelor corpului, inclusiv asupra sistemului imunitar. În plus, factori precum radiațiile ionizante au un efect inhibitor selectiv asupra imunității asociat cu inhibarea sistemului hematopoietic. Oamenii care trăiesc sau lucrează într-un mediu poluat sunt mai predispuși să sufere de diverse boli infecțioase și să sufere mai mult de cancer. Este evident că o astfel de creștere a incidenței în această categorie de persoane este asociată cu o scădere a activității sistemului imunitar.

Factorii interni care pot provoca imunodeficiența secundară includ:

Diagnosticul imunodeficienței
Imunodeficiența primară apare de obicei imediat după nașterea unui copil sau la ceva timp după aceasta. Pentru a determina cu exactitate tipul de patologie, se efectuează o serie de analize imunologice și genetice complexe - acest lucru ajută la determinarea locului apărării imune afectate (legătură celulară sau umorală), precum și la determinarea tipului de mutație care a cauzat boala.

Imunodeficiențele secundare se pot dezvolta în orice moment al vieții. Imunodeficiența poate fi suspectată în cazul infecțiilor frecvent recurente, trecerea unei boli infecțioase la o formă cronică, ineficacitatea tratamentului convențional, o creștere mică dar prelungită a temperaturii corpului. Diverse teste și teste ajută la stabilirea unui diagnostic precis al imunodeficienței: hemoleucograma completă, determinarea fracțiilor proteice din sânge, teste imunologice specifice.

Tratamentul imunodeficienței
Tratamentul imunodeficiențelor primare este o sarcină dificilă. Pentru a prescrie un tratament complex, este imperativ să se stabilească un diagnostic precis cu definirea unei legături perturbate în apărarea imunitară. În lipsa imunoglobulinelor, terapia de înlocuire pe tot parcursul vieții se efectuează cu seruri care conțin anticorpi sau plasmă donatoare obișnuită. Se folosește și terapia imunostimulatoare cu medicamente precum Bronchomunal, Ribomunil, Taktivin.

Dacă apar complicații infecțioase, se prescrie tratament cu antibiotice, medicamente antivirale sau antifungice.

În imunodeficiențele secundare, tulburările sistemului imunitar sunt mai puțin pronunțate decât la cele primare. De regulă, imunodeficiențele secundare sunt temporare. În acest sens, tratamentul imunodeficiențelor secundare este mult mai simplu și mai eficient decât tratamentul tulburărilor primare ale sistemului imunitar.

De obicei, tratamentul imunodeficienței secundare începe cu determinarea și eliminarea cauzei apariției acesteia (vezi mai sus). De exemplu, tratamentul imunodeficienței pe fondul infecțiilor cronice începe cu igienizarea focarelor de inflamație cronică.

Imunodeficiența pe fondul deficienței de vitamine și minerale este tratată cu ajutorul complexelor de vitamine și minerale și a diferitelor suplimente alimentare (BAA) care conțin aceste elemente. Capacitatea de regenerare a sistemului imunitar este mare, prin urmare, eliminarea cauzei imunodeficienței, de regulă, duce la restabilirea sistemului imunitar.

Pentru a accelera recuperarea și stimularea specifică a imunității, se efectuează un curs de tratament cu medicamente imunostimulatoare. În prezent, se cunosc un număr mare de medicamente imunostimulatoare diferite, cu mecanisme de acțiune diferite. Preparatele Ribomunil, Christine și Biostim conțin antigene ale diferitelor bacterii și, atunci când sunt introduse în organism, stimulează producția de anticorpi și diferențierea clonelor active ale limfocitelor. Timalin, Taktivin - conțin substanțe biologic active extrase din timusul animalelor. Cordyceps - este cel mai eficient imunomodulator care normalizează sistemul imunitar ca întreg ca sistem. Aceste medicamente au un efect stimulator selectiv asupra unei subpopulații de limfocite T. Nucleinatul de sodiu stimulează sinteza acizilor nucleici (ADN și ARN), diviziunea și diferențierea celulară. Diferite tipuri de interferoni cresc rezistența generală a organismului și sunt utilizați cu succes în tratamentul diferitelor boli virale.

Substantele imunomodulatoare de origine vegetala merita o atentie deosebita: Immunal, extract de Echinacea rosea si in special Cordyceps.

Bibliografie:

• Khaitov R.M., Imunodeficiențe secundare: clinică, diagnostic, tratament, 1999
• Kirzon S.S. Imunologie clinică și alergologie, M. : Medicină, 1990
• Probleme moderne de alergologie, imunologie și imunofarmacologie, M., 2002

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesar un sfat de specialitate!

Navigare rapidă pe pagină

Imunodeficiența - ce este?

Medicii notează că în ultimii ani, pacienții sunt diagnosticați din ce în ce mai mult cu boli grave, greu de tratat. Deficiența imună, sau imunodeficiența din punct de vedere științific, este o afecțiune patologică în care sistemul imunitar nu funcționează corespunzător. Încălcările descrise se confruntă atât de către adulți, cât și de către copii. Ce este această stare? Cât de periculos este?

Imunodeficiența se caracterizează prin scăderea activității sau incapacitatea organismului de a crea o reacție de protecție din cauza pierderii unei legături imune celulare sau umorale.

Această afecțiune poate fi congenitală sau dobândită. În multe cazuri, IDS (mai ales dacă este lăsată netratată) este ireversibilă, cu toate acestea, boala poate fi și sub formă tranzitivă (temporară).

Cauzele imunodeficienței la om

Factorii care cauzează IDS nu sunt încă pe deplin înțeleși. Cu toate acestea, oamenii de știință studiază în mod constant această problemă pentru a preveni apariția și progresia imunodeficienței.

Imunodeficiență, cauze:

Cauza poate fi identificată doar cu ajutorul unui diagnostic hematologic cuprinzător. În primul rând, pacientul este trimis pentru donare de sânge pentru a evalua indicatorii imunității celulare. În timpul analizei, se calculează numărul relativ și absolut de celule de protecție.

Imunodeficiența poate fi primară, secundară și combinată. Fiecare boală asociată cu IDS are o severitate specifică și individuală a cursului.

Dacă apar semne patologice, este important să contactați medicul dumneavoastră în timp util pentru a primi recomandări pentru un tratament suplimentar.

Imunodeficiența primară (PID), caracteristici

Este cea mai complexă boală genetică care se manifestă în primele luni după naștere (40% din cazuri), în copilăria timpurie (până la doi ani - 30%), în copilărie și adolescență (20%), mai rar - după 20 de ani (10%).

Trebuie înțeles că pacienții nu suferă de IDS, ci de acele infecțioase și comorbidități pe care sistemul imunitar nu le poate suprima. Ca urmare, pacienții pot prezenta următoarele:

• proces politopic. Aceasta este o leziune multiplă a țesuturilor și organelor. Astfel, pacientul poate experimenta simultan modificări patologice, de exemplu, la nivelul pielii și sistemului urinar.
• Dificultate în tratamentul unei singure boli. Patologia devine adesea cronică cu recidive frecvente (repetări). Bolile sunt rapide și progresive.
• Susceptibilitate ridicată la toate infecțiile, ceea ce duce la polietiologie. Cu alte cuvinte, o boală poate provoca mai mulți agenți patogeni simultan.
• Cursul terapeutic obișnuit nu dă efectul complet, astfel încât doza de medicament este selectată individual, adesea în doze de încărcare. Cu toate acestea, este foarte dificil să curățați organismul de agentul patogen, astfel încât se observă adesea transportul și un curs latent al bolii.

Imunodeficiența primară este o afecțiune congenitală, ale cărei începuturi s-au format în uter. Din păcate, screening-ul în timpul sarcinii nu detectează o anomalie gravă în stadiul inițial.

Această stare se dezvoltă sub influența unui factor extern. Imunodeficiența secundară nu este o anomalie genetică; este diagnosticată pentru prima dată cu aceeași frecvență atât în ​​copilărie, cât și la adulți.

Factori care cauzează imunodeficiența dobândită:

• deteriorarea mediului ecologic;
• microunde și radiații ionizante;
• intoxicații acute sau cronice cu substanțe chimice, metale grele, pesticide, alimente de calitate scăzută sau expirate;
• tratament pe termen lung cu medicamente care afectează funcționarea sistemului imunitar;
• stres mental frecvent și excesiv, suprasolicitare psiho-emoțională, experiențe.

Factorii de mai sus afectează negativ rezistența imună, prin urmare, astfel de pacienți, în comparație cu cei sănătoși, vor suferi mai des de patologii infecțioase și oncologice.

Principalele motive, din cauza cărora se poate dezvolta imunodeficiența secundară sunt enumerate mai jos.

Erori în alimentație - Organismul uman este foarte sensibil la lipsa de vitamine, minerale, proteine, aminoacizi, grăsimi, carbohidrați. Aceste elemente sunt esențiale pentru formarea unei celule sanguine și pentru menținerea funcției acesteia. În plus, pentru funcționarea normală a sistemului imunitar, este nevoie de multă energie, care vine cu alimente.

Toate bolile cronice afectează negativ apărarea imună, înrăutățind rezistența la agenții străini care pătrund din mediul extern în organism. În cursul cronic al unei patologii infecțioase, funcția hematopoiezei este inhibată, astfel încât producția de celule tinere protectoare este redusă semnificativ.

Hormonii suprarenalieni. O creștere excesivă a hormonilor inhibă funcția de rezistență imunitară. Eșecul muncii este observat cu încălcarea schimbului de materiale.

O afecțiune pe termen scurt, ca reacție de protecție, este observată din cauza procedurilor chirurgicale severe sau a unei răni grave. Din acest motiv, pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală sunt susceptibili la boli infecțioase timp de câteva luni.

Caracteristicile fiziologice ale corpului:

• prematuritate;
• copii de la 1 an la 5 ani;
• sarcina și alăptarea;
• in varsta

Caracteristicile persoanelor din aceste categorii sunt caracterizate de inhibarea funcției imune. Faptul este că organismul începe să lucreze intens pentru a transfera o sarcină suplimentară pentru a-și îndeplini funcția sau a supraviețui.

Neoplasme maligne.În primul rând, vorbim despre cancerul de sânge - leucemie. Cu această boală, există o producție activă de celule protectoare nefuncționale care nu pot oferi imunitate cu drepturi depline.

De asemenea, o patologie periculoasă este înfrângerea măduvei osoase roșii, care este responsabilă pentru hematopoieza și înlocuirea structurii sale cu un focar malign sau metastaze.

Odată cu aceasta, toate celelalte boli oncologice dau o lovitură semnificativă funcției de protecție, dar tulburările apar mult mai târziu și au simptome mai puțin pronunțate.

HIV este virusul imunodeficienței umane. Prin suprimarea sistemului imunitar, duce la o boală periculoasă - SIDA. Toți ganglionii limfoizi cresc la pacient, ulcerele bucale reapar adesea, sunt diagnosticate candidoza, diareea, bronșita, pneumonia, sinuzita, miozita purulentă, meningita.

Virusul imunodeficienței afectează reacția de apărare, astfel că pacienții mor din cauza acelor boli pe care un organism sănătos le poate preveni cu greu, și slăbiți de infecția cu HIV – cu atât mai mult (tuberculoză, oncologie, sepsis etc.).

Imunodeficiența combinată (CID)

Este cea mai gravă și rară boală care este foarte greu de vindecat. CID este un grup de patologii ereditare care duc la tulburări complexe ale rezistenței imune.

De regulă, modificările apar în mai multe tipuri de limfocite (de exemplu, T și B), în timp ce în PID este deranjat un singur tip de limfocite.

KID se manifestă în copilărie timpurie. Copilul se îngrașă slab, rămâne în urmă în creștere și dezvoltare. Acești copii au o susceptibilitate mare la infecții: primele atacuri pot începe imediat după naștere (de exemplu, pneumonie, diaree, candidoză, omfalită).

De regulă, după recuperare, în câteva zile apare o recidivă sau organismul este afectat de o altă patologie de natură virală, bacteriană sau fungică.

Tratamentul imunodeficienței primare

Până în prezent, medicina nu a inventat încă un medicament universal care să ajute la depășirea completă a tuturor tipurilor de afecțiuni de imunodeficiență. Cu toate acestea, se propune o terapie care vizează ameliorarea și eliminarea simptomelor negative, creșterea protecției limfocitare și îmbunătățirea calității vieții.

Aceasta este o terapie complexă, selectată în mod individual. Speranța de viață a pacientului, de regulă, depinde în întregime de aportul în timp util și regulat de produse medicale.

Tratamentul imunodeficienței primare se realizează prin:

• prevenirea și terapia concomitentă a bolilor infecțioase în stadiile incipiente;
• îmbunătățirea protecției prin transplant de măduvă osoasă, înlocuire cu imunoglobuline, transfuzie de masă neutrofilă;
• creșterea funcției limfocitelor sub formă de tratament cu citokine;
  introducerea de acizi nucleici (terapie genică) pentru a preveni sau opri dezvoltarea procesului patologic la nivel cromozomial;
• terapie cu vitamine pentru a susține imunitatea.

Dacă evoluția bolii este agravată, acest lucru trebuie raportat medicului curant.

Tratamentul imunodeficienței secundare

De regulă, agresivitatea stărilor secundare de imunodeficiență nu este gravă. Tratamentul are ca scop eliminarea cauzei care a provocat IDS.

Focalizare terapeutică:

• cu infecții - eliminarea focarului de inflamație (cu ajutorul medicamentelor antibacteriene și antivirale);
• pentru cresterea protectiei imune - imunostimulante;
• dacă IDS a fost cauzat de o lipsă de vitamine, atunci este prescris un curs lung de tratament cu vitamine și minerale;
• virusul imunodeficienței umane - tratamentul constă în terapie antiretrovială foarte activă;
• în tumorile maligne - îndepărtarea chirurgicală a unui focar al unei structuri atipice (dacă este posibil), chimio-, radio-,
• tomoterapia și alte metode moderne de tratament.

În plus, cu diabet, ar trebui să vă monitorizați cu atenție sănătatea: urmați o dietă cu hipocarbohidrați, testați regulat nivelul zahărului acasă, luați comprimate de insulină sau injecții subcutanate în timp util.

Tratament CHID

Terapia pentru formele primare și combinate de imunodeficiență este foarte asemănătoare. Cea mai eficientă metodă de tratament este transplantul de măduvă osoasă (în caz de deteriorare a limfocitelor T).

• Astăzi, transplantul este realizat cu succes în multe țări, ajutând la depășirea unei boli genetice agresive.

Prognostic: ceea ce se așteaptă pacientul

Pacientul trebuie să primească îngrijiri medicale de înaltă calitate chiar și în primele etape ale dezvoltării bolii. Dacă vorbim despre o patologie genetică, atunci ar trebui să fie identificată cât mai devreme posibil prin trecerea multor teste și supus unei examinări cuprinzătoare.

Copiii care se nasc cu BIP sau CID și nu primesc terapia adecvată au o rată de supraviețuire scăzută de până la doi ani.

În cazul infecției cu HIV, este important să testați în mod regulat anticorpii împotriva virusului imunodeficienței umane pentru a controla evoluția bolii și a preveni progresia bruscă.

Stările de imunodeficiență sau imunodeficiența sunt un grup de diferite afecțiuni patologice caracterizate de o încălcare a sistemului imunitar uman, împotriva cărora procesele infecțioase și inflamatorii se repetă mult mai des, sunt dificile și durează mai mult decât de obicei. Pe fondul imunodeficienței la persoanele de orice grupă de vârstă, se formează boli grave care sunt greu de tratat. Datorită cursului acestui proces, se pot forma neoplasme canceroase care pun viața în pericol.

Această condiție, în funcție de cauzele apariției, poate fi ereditară și dobândită. Aceasta înseamnă că boala afectează adesea copiii nou-născuți. Imunodeficiența secundară se formează pe fundalul multor factori, inclusiv traume, intervenții chirurgicale, situații stresante, foame și cancer. În funcție de tipul de boală, pot apărea diferite simptome, indicând leziuni ale organelor și sistemelor interne ale unei persoane.

Diagnosticul funcției imune afectate se bazează pe teste de sânge generale și biochimice. Tratamentul este individual pentru fiecare pacient și depinde de factorii care au influențat apariția acestei afecțiuni, precum și de gradul de manifestare a semnelor caracteristice.

Etiologie

Există multe motive pentru apariția unei stări de imunodeficiență și sunt împărțite în mod convențional în mai multe grupuri. Prima sunt tulburările genetice, în timp ce boala se poate manifesta încă de la naștere sau la o vârstă fragedă. Al doilea grup include complicații dintr-o gamă largă de afecțiuni sau boli patologice.

Există o clasificare a stărilor de imunodeficiență, care este împărțită în funcție de factorii din cauza cărora s-a format această afecțiune:

• imunodeficiența primară este cauzată de o tulburare genetică. Se poate transmite de la părinți la copii sau apare din cauza unei mutații genetice, motiv pentru care nu există un factor de ereditate. Astfel de afecțiuni sunt adesea diagnosticate în primii douăzeci de ani de viață ai unei persoane. Imunodeficiența congenitală însoțește victima pe tot parcursul vieții. Adesea duce la moarte, din cauza diferitelor procese infecțioase și complicații ale acestora;
• imunodeficiența secundară este o consecință a multor afecțiuni și boli. O persoană se poate îmbolnăvi de acest tip de tulburare imunitară din motivele indicate mai sus. Apare de câteva ori mai des decât primar;
• imunodeficiența combinată severă este extrem de rară și este congenitală. Copiii mor din cauza acestui tip de boală în primul an de viață. Acest lucru se datorează scăderii numărului sau disfuncției limfocitelor T și B, care sunt localizate în măduva osoasă. Această condiție combinată diferă de primele două tipuri, în care este afectat un singur tip de celulă. Tratamentul unei astfel de tulburări are succes numai dacă este detectat în timp util.

Simptome

Deoarece clasificarea bolii include mai multe tipuri de tulburări, expresia simptomelor specifice va diferi în funcție de formă. Semnele imunodeficienței primare sunt leziuni frecvente ale corpului uman prin procese inflamatorii. Printre ei:

• abces;

În plus, imunodeficiența la copii se caracterizează prin probleme digestive - lipsa poftei de mâncare, diaree persistentă și vărsături. Există întârzieri în creștere și dezvoltare. Manifestările interne ale acestui tip de boală includ - și splina, modificări ale compoziției sângelui - numărul și scăderile.

În ciuda faptului că imunodeficiența primară este adesea diagnosticată în copilărie, există mai multe semne caracteristice care indică faptul că un adult poate avea acest tip de tulburare:

• atacuri frecvente de otită, natură purulentă și sinuzită de mai mult de trei ori pe an;
• curs sever al procesului inflamator în bronhii;
• inflamație recurentă a pielii;
• diaree recurentă;
• apariția bolilor autoimune;
• transferul de cel puțin două ori pe an a proceselor infecțioase severe.

Simptomele imunodeficienței secundare sunt acele semne care sunt caracteristice bolii care a provocat-o. În special, simptomele leziunii sunt remarcate:

• tractul respirator superior și inferior;
• straturile superioare și profunde ale pielii;
• organe ale tractului gastrointestinal;
• sistemul genito-urinar;
• sistem nervos. În același timp, o persoană simte oboseală cronică, care nu dispare nici după o odihnă lungă.

Adesea, oamenii se confruntă cu o ușoară creștere a temperaturii corpului, crize convulsive, precum și dezvoltarea unor infecții generalizate care afectează mai multe organe și sisteme interne. Astfel de procese reprezintă o amenințare pentru viața umană.

Imunodeficiențele combinate se caracterizează prin întârzierea dezvoltării fizice la copii, un nivel ridicat de susceptibilitate la diferite procese infecțioase și inflamatorii și diaree cronică.

Complicații

În funcție de tipul de boală, se pot dezvolta diferite grupuri de consecințe ale tratamentului prematur al tulburării de bază. Complicațiile imunodeficienței la copii pot fi:

• diverse procese infecțioase recurente cu frecvență mare, de natură virală, fungică sau bacteriană;
• formarea tulburărilor autoimune, în timpul cărora sistemul imunitar acționează împotriva organismului;
• probabilitate mare de apariție a diferitelor boli ale inimii, tractului gastrointestinal sau sistemului nervos;
• neoplasme oncologice.

Consecințele imunodeficienței secundare:

• pneumonie;
• abcese;
• infecție a sângelui.

Indiferent de clasificarea bolii, cu diagnosticare și tratament tardiv, apare un rezultat fatal.

Diagnosticare

Persoanele cu stări de imunodeficiență au semne pronunțate că sunt bolnave. De exemplu, un aspect dureros, paloarea pielii, prezența unor boli ale pielii și ale organelor ORL, o tuse puternică, ochi inflamați cu lacrimare crescută. Diagnosticul vizează în primul rând identificarea tipului de boală. Pentru a face acest lucru, specialistul trebuie să efectueze un studiu și o examinare amănunțită a pacientului. La urma urmei, tactica de tratament depinde de care este boala, dobândită sau ereditară.

La baza măsurilor de diagnostic se află diverse teste de sânge. Analiza generală oferă informații despre numărul de celule ale sistemului imunitar. O modificare a cantității oricăruia dintre ele indică prezența unei stări de imunodeficiență la o persoană. Pentru a determina tipul de tulburare, se efectuează un studiu al imunoglobulinelor, adică cantitatea de proteine ​​din sânge. Se efectuează studiul funcționării limfocitelor. În plus, se efectuează o analiză pentru a confirma sau infirma patologia genetică, precum și prezența HIV. După primirea tuturor rezultatelor testelor, specialistul stabilește diagnosticul final - imunodeficiență combinată primară, secundară sau severă.

Tratament

Pentru a selecta cele mai eficiente tactici pentru tratamentul imunodeficienței primare, este necesar să se determine zona în care a apărut tulburarea în stadiul de diagnostic. În caz de deficit de imunoglobuline, pacienților li se administrează injecții (pe toată durata vieții) cu plasmă sau ser de la donatori, care conțin anticorpii necesari. În funcție de severitatea tulburării, frecvența procedurilor intravenoase poate fi de la una până la patru săptămâni. Cu complicații ale acestui tip de boală, se prescriu antibiotice, în combinație cu administrarea de medicamente antibacteriene, antivirale și antifungice.

Prevenirea

Deoarece imunodeficiența congenitală se formează pe fondul unor tulburări genetice, este imposibil să o evite prin măsuri preventive. Oamenii trebuie să respecte câteva reguli pentru a evita reapariția infecțiilor:

• nu efectuați utilizarea pe termen lung a antibioticelor;
• să se supună în timp util vaccinărilor recomandate de specialiști;
• respectați cu atenție toate regulile de igienă personală;
• îmbogățiți dieta cu vitamine;
• refuza contactul cu oamenii reci.

Prevenirea imunodeficienței secundare include vaccinarea, în funcție de prescripțiile medicului, contacte sexuale protejate, tratamentul în timp util al infecțiilor cronice, exerciții fizice moderate, o dietă rațională, cursuri de terapie cu vitamine.

Dacă apar orice manifestări ale stărilor de imunodeficiență, trebuie să solicitați imediat sfatul unui specialist.

Este totul corect în articol din punct de vedere medical?

Răspundeți numai dacă aveți cunoștințe medicale dovedite

Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, 70% dintre ruși au imunitate redusă. Și, după cum știți, o persoană cu un sistem imunitar slăbit este extrem de sensibilă la diferite infecții și este mai greu de tolerat diferite boli. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, este imposibil să ne dăm seama care sunt cauzele și să vindeci imunodeficiența fără ajutorul unui specialist.

Sanatate Bogatyr!

Imunodeficiența este o scădere persistentă a funcției sistemului imunitar și a rezistenței la bacterii și viruși. Există imunodeficiențe primare (congenitale) care se dezvoltă în copilărie. Astfel de condiții patologice sunt extrem de rare. Apare mult mai frecvent imunodeficiență secundară, care se dezvoltă pe fondul ecologiei slabe, improprii, malnutriție, utilizarea pe termen lung a medicamentelor, boli cronice, abuz de alcool, țigări, droguri, lipsă constantă de somn, stres sever, afectează și dezvoltarea imunodeficienței secundare etc.

Imunitatea se confruntă, de asemenea, cu o sarcină gravă în cazul unor boli grave (de exemplu, stafilococ auriu, pneumococ, herpes, hepatită virală cronică, rubeolă, toxoplasmoză). Imunoreactivitatea este perturbată, se dezvoltă hipersensibilitatea la antigenele microbilor, apare intoxicația organismului. Și cu o boală precum diabetul zaharat, procesele de diviziune și diferențiere a celulelor, inclusiv a celulelor sistemului imunitar, sunt perturbate și, din cauza creșterii glicemiei, are loc reproducerea bacteriilor dăunătoare. Ca urmare, susceptibilitatea la agenții patogeni nocivi este mult crescută, iar pacientul suferă de infecții recurente constante. Prin urmare, în cazul unor boli grave, este necesar nu numai să se trateze problema de bază, ci și să se întărească organismul, altfel imunitatea poate da o „crapă”, care ulterior amenință cu complicații.

Cu toate acestea, există boli (artrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemică) care duc la o imunodeficiență persistentă, cu care este foarte greu de tratat, iar tratamentul durează uneori ani de zile.

Diagnosticul imunodeficiențelor

În prezența focarelor cronice de infecție, a bolilor recurente și a ineficacității terapiilor standard, se poate presupune o imunodeficiență secundară. Într-o astfel de situație, este necesar diagnosticul imunodeficiențelor: ar trebui să consultați un imunolog care vă va prescrie două niveluri de teste și teste. Testele de nivelul 1 sunt aproximative și ajută la detectarea defectelor majore ale imunitații. Iar testele de nivelul 2 sunt funcționale și au ca scop identificarea unei „defecțiuni” specifice a sistemului imunitar.

Tratamentul imunodeficienței

După diagnosticarea imunodeficiențelor și primirea rezultatelor, medicul va dezvolta tactici tratamentul imunodeficienței secundare. Dacă problema a apărut din cauza unei diete dezechilibrate, el va prescrie o anumită dietă în combinație cu un complex de vitamine, minerale și suplimente alimentare care conțin componentele necesare. Și dacă imunodeficiența este o consecință a unei boli cronice, atunci terapia este probabil să înceapă cu tratamentul unui focar cronic de infecție.