Ketotifen pentru copii: recenzii și instrucțiuni de utilizare. Instrucțiuni complete pentru utilizarea siropului de ketotifen pentru copii

Alergiile la copii se pot manifesta ca erupții cutanate și probleme cu sistemul respirator. Pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor sale (eczeme, astm, boli autoimune), este important să nu amânați tratamentul. Acest lucru ajută la Ketotifen, care este adesea prescris de medici. Înainte de a da medicamentul unui copil, părinții ar trebui să studieze instrucțiunile și să urmeze cu strictețe planul de tratament.

Ketotifen: compoziția medicamentului și principiul de acțiune

Ketotifenul este un medicament care poate ameliora manifestările alergice. Este eficient pentru utilizare terapeutică și profilactică pe termen lung, dar nu este capabil să atenueze bronhospasmul acut. Medicamentul blochează receptorii de histamină, ceea ce duce la o scădere a producției de histamină (o substanță care provoacă reacții alergice). În plus, componentele medicamentului inhibă hiperactivitatea bronșică și previn spasmele.

Medicamentul este produs de o serie de companii interne, există un remediu bulgar "Ketotifen Sopharma". Medicamentul se prezintă sub două forme:

• Sirop. Lichid vascos cu aroma de capsuni sau vanilie. Ambalat in sticle de 50 si 100 ml.
• Tablete. Comprimate mici, rotunde, ambalate în blistere a câte 10 bucăți. Un pachet poate conține până la 6 blistere.

Substanța activă a medicamentului este fumarat de ketotifen (hidrofumarat). În ceea ce privește ketotifenul, volumul său într-o porție de sirop sau tabletă este de 1 mg. Componentele auxiliare ale medicamentului (sub formă de tablete) sunt amidonul de cartofi, fosfatul de calciu, stearat de magneziu. Formula siropului variază ușor în funcție de compania farmaceutică care o produce. De obicei conține acid citric, zaharinat de sodiu, arome.

Când este luat, medicamentul este complet absorbit, concentrația maximă în organism este observată după 3 ore. Este excretat prin urină în două zile. Rinichii sunt responsabili de excreție cu 60% și ficatul cu 30%.

Perioada de valabilitate a Ketotifenului este de până la 3 ani. Temperatura de 5-15 grade este potrivita pentru pastrarea siropului, tabletele se pastreaza la loc uscat la o temperatura de 5-25 grade.

Siropul "Ketotifen" se referă la grupul de medicamente antihistaminice pentru utilizare simptomatică. Caracteristici farmacologice - blocarea receptorilor de histamină, inhibarea hiperactivității bronșice și suprimarea completă a focarelor de inflamație ale tractului respirator. Nu are efect bronhodilatator. Efectul terapeutic se dezvoltă foarte lent - rezultatul este vizibil după prima lună de utilizare.

Instrucțiuni de utilizare sirop "Ketotifen" conține instrucțiuni de utilizare, dozaj, durata tratamentului și indicații și contraindicații.

Indicații pentru utilizarea siropului "Ketotifen"

• Tratamentul preventiv al astmului bronșic, al rinitei și conjunctivitei alergice, al febrei fânului, al dermatitei alergice, al urticariei și al febrei fânului.
• Siropul "Ketotifen" produs de uzina farmaceutică Borshchagovsky este absolut similar cu medicamentul elvețian "Zaditen", ceea ce indică eficacitatea tratamentului cu acest medicament.
• Cursul de tratament al astmului bronșic este destul de lung - până la două luni, deci nu se recomandă oprirea bruscă a administrării medicamentului.
• Este necesar să se reducă doza de medicament luată în decurs de 4 săptămâni, în timp ce poate apărea o reapariție a simptomelor de astm.
• În scopuri preventive, este suficient să luați remediul timp de 20 de zile.
• Ca urmare a studiilor clinice ale siropului, au fost relevate eficacitatea tratamentului bolilor alergice, îmbunătățirea indicatorilor clinici și bunăstarea pacienților, precum și o scădere a frecvenței recurenței bolilor.

Forme de eliberare a medicamentului și dozaj

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete și sirop în flacoane de 100 ml și 50 ml. Compoziția siropului include:

1. hidrofumarat de ketotifen,
2. acid de lamaie,
3. zaharina de sodiu,
4. glicerol
5. aromă de banană.

Caracteristici fizice - un lichid gros incolor, cu un gust specific. Siropul "Ketotifen" este indicat pentru utilizare orală la copii și adulți.

Atenţie! Este necesar un consult medical!

Doza pentru adulti - 5 ml dupa micul dejun si cina. Dacă este necesar, o singură doză se dublează la 10 ml, ceea ce corespunde la 20 ml pe zi.

Copiii - de la 6 luni la 3 ani - ar trebui să consume 0,25 ml dimineața și seara pentru fiecare kilogram de greutate corporală. Exemplu: pentru un copil care cântărește 10 kg, o singură doză este de 2,5 mg sau ½ linguriță.

Pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste, doza este crescută la 5 ml (1 lingură) de două ori - dimineața și seara.

Pentru o mai mare eficacitate a medicamentului în timpul tratamentului, este permisă o creștere a dozei. Pentru copiii cu vârsta sub 6 luni, medicamentul este contraindicat. Pentru persoanele în vârstă, doza de medicament este similară cu doza pentru adulți.

În cazul utilizării siropului Ketotifen de către pacienții cu astm bronșic, rețineți că acest medicament nu este destinat să elimine un atac de astm imediat.

Contraindicații de utilizare

• În timp ce luați medicamentul cu medicamente pentru diabet, trebuie monitorizat nivelul trombocitelor din sânge.
• La începutul tratamentului, nu este necesară anularea medicamentelor anti-astm din cauza posibilei dezvoltări a insuficienței renale.
• Pacienții cu probleme hepatice și epileptice ar trebui să fie extrem de atenți.
• Utilizarea prelungită a siropului poate provoca dezvoltarea cariilor.
• Evitați consumul de alcool în timp ce luați acest medicament.
• dacă nu este posibilă anularea tratamentului cu medicamentul, acesta trebuie utilizat cu mare grijă.
• copilul ar trebui să fie înțărcat.
• La începutul cursului de tratament, medicamentul "Ketotifen" reduce viteza de reacție și poate fi cauza neatenției șoferului în timpul conducerii.
• Siropul "Ketotifen" este contraindicat pentru cei care au o intoleranță completă la medicament, precum și pentru pacienții cu forme avansate de boli infecțioase.

Interacțiuni cu alte medicamente și efecte nedorite

Medicamentul „Ketotifen” îmbunătățește efectul somniferelor, sedativelor, antihistaminicelor și alcoolului asupra organismului.

Interacțiunea cu medicamente asemănătoare atropinei poate duce la creșterea uscăciunii gurii, retenție urinară și constipație.

Efectele secundare sunt ușoare, apar în primele zile de la administrarea medicamentului și dispar în scurt timp. Simptomele pot include vărsături, greață, somnolență crescută, agitație nervoasă, insomnie, creștere în greutate, foame, cistita și hepatită.

Cinetica farmacologică

Atunci când este administrat pe cale orală, Ketotifenul este absorbit aproape complet. Componenta principală a ketotifenului, y-glucuronida, este aproape netoxică pentru organism. Concentrația plasmatică maximă va fi atinsă după 3 ore. Este excretat din organism într-un mod în două faze. Primul - după 5 ore, al doilea după 21 de ore. 60% este excretat prin rinichi, 30% - prin ficat și 10% - nemodificat. Se elimină complet în două zile cu urină.

Termeni și condiții de păstrare a siropului "Ketotifen"

Perioada de valabilitate este indicată pe ambalaj și este de 3 ani. La sfârșitul termenului de expirare, medicamentul trebuie distrus.

Condiții - într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 5 ° C până la 15 ° C.

Tine minte! Toate medicamentele trebuie ținute la îndemâna copiilor!

substanta activa: hidrofumarat de ketotifen;

5 ml sirop conțin 1 mg ketotifen hidrofumarat (calculat ca ketotifen și 100% substanță uscată)

Excipienți: benzoat de sodiu (E 211), maltitol lichid, zaharină de sodiu, fosfat de sodiu dodecahidrat, acid citric monohidrat, acid fumaric, glicerină, hidroxietil celuloză, aromă de banane, apă purificată.

Forma de dozare

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid vâscos transparent incolor sau ușor gălbui, cu un miros specific.

Grupa farmacologică

Antihistaminice pentru uz sistemic.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Farmacologic. Ketotifenul are un efect de stabilizare a membranei, antialergic, antihistaminic. Mecanismul de acțiune al ketotifenului se datorează inhibării eliberării de substanțe biologic active ale mastocitelor și bazofilelor (histamină, leucotriene), inhibării sensibilizării eozinofilelor de către citokine, blocând migrarea acestora către focarele de inflamație. Medicamentul inhibă dezvoltarea hiperreactivității căilor respiratorii din cauza activării trombocitelor sub influența factorului de activare a trombocitelor (PAF) sau a alergenilor. Medicamentul inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de cAMP în celule. Ketotifenul determină blocarea necompetitivă a receptorilor de histamină H1. Previne eficient bronhospasmul, reduce nevoia de utilizare a corticosteroizilor, bronhodilatatoarelor. Nu are efect bronhodilatator. Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă lent, în decurs de 1-2 luni.

Farmacocinetica. atunci când este administrat pe cale orală, ketotifenul este absorbit aproape complet. Principalul metabolit al ketotifenului, N-glucuronida, este practic netoxic. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2-4 ore. Legarea de proteine ​​este de aproximativ 75%. Retragerea ketotifenului din organism are un caracter în două faze: primul timp de înjumătățire este de 3-5 ore, al doilea - 21 de ore. 60-70% din medicament este excretat de rinichi și 20-30% - de ficat sub formă de metaboliți, 10% este excretat nemodificat. În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei unice acceptate de medicament este excretată în urină.

Indicatii

Tratamentul preventiv al astmului bronșic, în special atopic.

Tratamentul simptomatic al afecțiunilor alergice, inclusiv rinita alergică și conjunctivita.

Contraindicatii

• Hipersensibilitate la ketotifen sau la alte componente ale medicamentului.
• Utilizarea simultană a ketotifenului și a agenților antidiabetici orali (risc de trombocitopenie reversibilă) trebuie evitată până când acest fenomen a fost suficient studiat.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Atropină (agenți asemănători atropinei): crește riscul de reacții adverse precum retenția urinară, constipația, uscăciunea gurii.

Sedative, somnifere: Ketotifenul poate spori efectele altor medicamente care deprimă sistemul nervos central.

Antihistaminice: poate duce la potenţarea reciprocă a efectelor acestora.

Etanol: intensifică efectul depresiv al ketotifenului asupra sistemului nervos central.

Agenți antidiabetici orali: poate provoca trombocitopenie inversă.

Utilizarea ketotifenului poate reduce nevoia de beta-agonişti, corticosteroiziși Metilxantina .

Caracteristicile aplicației

Medicamentul nu este destinat pentru tratamentul urgent al unui atac de astm bronșic!

Când se utilizează medicamentul Ketotifen, nevoia de corticosteroizi și bronhodilatatoare la pacienții cu astm bronșic poate scădea.

La începutul tratamentului cu Ketotifen, medicamentele anti-astm, în special glucocorticosteroizii sistemici, nu trebuie întrerupte brusc din cauza posibilei dezvoltări a insuficienței suprarenale. În aceste cazuri, perioada de revenire a reacției normale a glandelor hipotalamo-hipofizo-suprarenale la stres poate dura până la 1 an.

Se recomandă prudență la utilizarea ketotifenului la pacienții cu insuficiență hepatică.

Pentru a preveni efectul sedativ, medicamentul poate fi început în primele zile cu o jumătate de doză.

Persoanele cu toleranță redusă la carbohidrați (de exemplu, malabsorbție la glucoză-galactoză), pacienții cu diabet ar trebui să știe că medicamentul conține carbohidrați (siropul conține 0,06 g de carbohidrați la 1 ml). Siropul conține maltitol (sirop de glucoză hidratată) în stare lichidă. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.

Utilizarea frecventă și prelungită a siropului poate fi dăunătoare pentru dinți (dezvoltarea cariilor).

Atunci când se administrează simultan cu medicamente hipoglicemiante, este necesar să se controleze nivelul trombocitelor din sângele periferic (trombocitopenia tranzitorie este posibilă).

Ketotifenul trebuie utilizat cu prudență la persoanele cu tendință la convulsii (de exemplu, cu antecedente de epilepsie), deoarece medicamentul poate scădea pragul de convulsii.

Experiența cu ketotifen sugerează că nu sunt necesare recomandări speciale pentru persoanele în vârstă.

Observațiile clinice sunt în concordanță cu caracteristicile farmacocinetice și indică faptul că poate fi necesară o doză mai mare de medicament per kilogram de greutate corporală pentru a obține un rezultat optim la copii decât la adulți. Astfel de doze mari sunt la fel de bine tolerate de copii ca și dozele minime.

În timpul tratamentului cu ketotifen, alcoolul trebuie evitat!

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.

Utilizarea medicamentului este posibilă în timpul sarcinii numai în cazurile în care beneficiul așteptat depășește riscul potențial pentru făt.

Ketotifenul trece în laptele matern, așa că alăptarea trebuie întreruptă în timp ce luați medicamentul.

Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau la operarea altor mecanisme.

La începutul tratamentului, medicamentul Ketotifen poate încetini rata reacțiilor, necesită ca pacientul să fie deosebit de atent când conduce vehicule și lucrează cu mecanisme.

Dozaj si administrare

Copii de la 6 luni la 3 ani prescrie sirop într-o singură doză de 0,25 ml (0,05 mg ketotifen) la 1 kg greutate corporală, frecvența de administrare este de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Măsurați doza necesară cu o lingură dozatoare.

De exemplu, un copil cu greutatea de 10 kg poate folosi 2,5 ml (conform etichetei lingurii dozatoare) de 2 ori pe zi (cu masa de dimineata si seara).

Copii peste 3 ani prescrie 5 ml/1 mg de ketotifen (1 lingură dozatoare) sirop de 2 ori pe zi (dimineața și seara în timpul meselor).

Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă treptat, după 2-4 săptămâni de la începerea tratamentului, astfel încât cursul tratamentului trebuie să fie lung (de la 2-3 luni). Oprirea tratamentului trebuie să fie treptată, în decurs de 2-4 săptămâni, iar în această perioadă poate apărea o recidivă a simptomelor de astm.

Copii.

Medicamentul trebuie utilizat la copiii cu vârsta peste 6 luni.

Supradozaj

Simptome. Se poate manifesta printr-un efect sedativ sever (inclusiv somnolență severă), slăbiciune, confuzie, dezorientare, nistagmus, cefalee, tahicardie, bradicardie, aritmie, deprimare a centrului respirator, hipotensiune arterială, comă; posibile simptome de stimulare a sistemului nervos central (mai ales la copii): iritabilitate, convulsii.

Compus

fiecare tableta contine: substanta activa- ketotifen (sub formă de fumarat de ketotifen) - 1 mg; Excipienți - celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, lactoză monohidrat.

Descriere

Tabletele sunt albe sau aproape albe, biconvexe.

efect farmacologic

Actiune farmacologica - stabilizatoare membranare, antialergica, antihistaminica, antiastm. Inhibă eliberarea histaminei și a altor mediatori (cum ar fi substanța cu reacție lentă a anafilaxiei, limfokinele) din mastocite și bazofile. Acesta blochează în mod necompetitiv receptorii H1-histaminic, inhibă fosfodiesteraza, crește nivelul de adenozin monofosfat ciclic în celule, blochează canalele de calciu ale celulelor și este un antagonist funcțional al leucotrienelor. Suprimă sensibilizarea eozinofilelor de către citokine, previne infiltrarea eozinofilă în locurile de inflamație alergică din tractul respirator. Previne dezvoltarea simptomelor de hiperreactivitate a căilor respiratorii din cauza factorului de activare a trombocitelor sau a expunerii la alergeni. Previne dezvoltarea bronhospasmului (nu are efect bronhodilatator). Are un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Farmacocinetica

Absorbția este aproape completă, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% (datorită prezenței efectului de „prima trecere” prin ficat). Aportul alimentar simultan nu afectează gradul de absorbție (biodisponibilitate) a ketotifenului. Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime este de 2-4 ore, legătura cu proteinele plasmatice este de 75%. Trece prin bariera hemato-encefalică. Pătrunde în laptele matern. Metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți (principalul metabolit este ketotifen N-glucuronid, care este inactiv farmacologic). În 48 de ore, cea mai mare parte a dozei luate este excretată prin rinichi (1% - nemodificat și 60-70% - sub formă de metaboliți). Eliminarea este bifazică: timpul de înjumătățire al primei faze este de 3-5 ore, al doilea este de 21 de ore.

Particularități ale farmacocineticii la copii. Metabolismul ketotifenului la copii este același ca și la adulți, dar clearance-ul este mai mare la copii. Prin urmare, pentru copiii mai mari de 3 ani, este necesară aceeași doză zilnică ca și pentru adulți.

Caracteristicile farmacocineticii la pacienții cu insuficiență hepatică. Nu au fost efectuate studii speciale privind farmacocinetica ketotifenului la acest grup de indivizi. Deoarece ketotifenul este metabolizat în ficat prin glucuronidare, persoanele cu insuficiență hepatică severă pot încetini metabolismul și pot crește concentrația de ketotifen în sânge.

Caracteristicile farmacocineticii la pacienții cu insuficiență renală. Nu au fost efectuate studii speciale privind farmacocinetica ketotifenului la acest grup de indivizi. Având în vedere că 60-70% din medicament este excretat în urină sub formă de metaboliți, disfuncția renală severă poate fi însoțită de o creștere a concentrației de metaboliți în sânge și de o creștere a riscului de apariție a reacțiilor lor nedorite.

Indicatii de utilizare

Prevenirea și tratamentul bolilor alergice multisistem:

Urticarie cronică idiopatică (de exemplu, urticarie rece);

Rinita alergica cu sau fara astm bronsic concomitent;

conjunctivită alergică;

Dermatita atopica.

Utilizarea Ketotifenului nu înlocuiește tratamentul cu corticosteroizi (inhalatori sau sistemici) dacă corticosteroizii sunt indicați pentru tratamentul astmului bronșic.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului, sarcină, alăptare (dacă este necesar, utilizarea medicamentului ar trebui să înceteze alăptarea), copii sub 3 ani, antecedente de epilepsie și convulsii.

Cu grija: insuficienta hepatica.

Sarcina și alăptarea

Deși nu există dovezi ale unui efect teratogen, administrarea ketotifenului în timpul sarcinii nu este recomandată. Ketotifenul este excretat în laptele matern, astfel încât mamele care primesc ketotifen nu trebuie să-și alăpteze copilul.

Dozaj si administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul meselor.

Adulti se prescrie 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara).

La pacienții predispuși la sedare, se recomandă o creștere lentă a dozei în prima săptămână. Se recomandă să începeți să luați 1 comprimat o dată pe zi seara și să creșteți doza pe parcursul a 5 zile până la doza zilnică completă. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 4 mg (4 comprimate) și împărțită în două prize. Când se utilizează doze mai mari, se poate aștepta un debut mai rapid al efectului.

Copii peste 3 ani se prescrie 1 mg (1 comprimat) de două ori pe zi (dimineața și seara). Având în vedere că studiul farmacocineticii a stabilit o rată ridicată de metabolizare a ketotifenului, este posibil ca copiii să fie nevoiți să prescrie doze mai mari de medicament în ceea ce privește kilogramele de greutate corporală pentru a obține efectul optim. În același timp, toleranța la astfel de doze rămâne bună.

Utilizarea concomitentă a bronhodilatatoarelor. Când luați ketotifen, frecvența administrării de bronhodilatatoare poate fi redusă.

Utilizare la vârstnici. Când se prescrie ketotifen la vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Durata terapiei

Este nevoie de câteva săptămâni pentru a obține efectul terapeutic complet al ketotifenului. Dacă în câteva săptămâni pacientul nu are o reacție la administrarea ketotifenului, utilizarea ulterioară a acestuia pentru a obține un efect de durată ar trebui să continue timp de cel puțin 2-3 luni. Anularea ketotifenului trebuie efectuată treptat timp de 2-4 săptămâni, în timp ce este posibilă exacerbarea simptomelor unei boli alergice.

Efect secundar

Incidenţa reacţiilor adverse este dată în următoarea gradaţie: foarte des (> 1/10); adesea (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).

Din partea sistemului nervos central: rareori - amețeli, viteză de reacție lentă (dispar după câteva zile de terapie), sedare, senzație de oboseală; rar - anxietate, tulburări de somn, nervozitate (în special la copii); necunoscut - convulsii, somnolență, dureri de cap.

Din sistemul imunitar: foarte rar - eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, reacții cutanate severe.

Din partea pielii: necunoscut - erupție cutanată, urticarie.

Din sistemul hematopoietic: foarte rar - trombocitopenie.

Din sistemul digestiv: rar - creșterea apetitului, uscăciunea mucoasei bucale; rareori - fenomene dispeptice; necunoscut - greață, vărsături, constipație, diaree.

Din partea ficatului: foarte rar - hepatită, niveluri crescute ale enzimelor hepatice.

Din partea metabolismului: rar - creșterea în greutate.

Din sistemul urinar: rareori - disurie, cistita.

Supradozaj

Simptome: se poate dezvolta somnolență, nistagmus, confuzie, dezorientare, bradicardie sau tahicardie, scăderea tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, cianoză, convulsii, iritabilitate (mai ales la copii), comă.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric (dacă a trecut puțin timp de la ingestie), numirea cărbunelui activat, laxative saline; tratament simptomatic, cu dezvoltarea unui sindrom convulsiv - barbiturice cu acțiune scurtă și benzodiazepine. Dializa este ineficientă.

Interacțiunea cu alte medicamente

Îmbunătățește efectul sedativelor, hipnoticelor, antihistaminicelor, etanolului.
Când luați împreună ketotifen și medicamente hipoglicemiante orale, este necesar să controlați numărul de trombocite din cauza probabilității crescute de a dezvolta trombocitopenie.

Masuri de precautie

Nu este de dorit să se anuleze brusc tratamentul anterior cu beta-agoniști, glucocorticosteroizi, preparate cu hormoni adrenocorticotropi la pacienții cu astm bronșic și sindrom bronhospastic după aderarea la terapia cu ketotifen, anularea se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza.

Substanța activă este ketotifen la fel de fumarat de ketotifen .

Comprimatele de ketotifen conțin 1 mg de ingredient activ. Substanțe suplimentare: lactoză monohidrat, amidon, stearat de magneziu.

Siropul conține 1 mg/5 ml de ingredient activ.

Picăturile oftalmice conțin 0,25 mg/ml de substanță activă. Substante suplimentare: hidroxid de sodiu, clorura benzalconiu, trilon B, clorură sodiu, apă purificată, acid citric.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de sirop, tablete și picături pentru ochi.

efect farmacologic

Medicamentul are o pronunțată efect antihistaminic . Acesta este un instrument din grup medicamente anti-astm nebronhodilatatoare.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Medicamentul acționează după cum urmează: încetinește eliberarea histaminei, precum și a altor mediatori din mastocite, blochează și histamina. receptorii H1 în timp ce inhibă enzima PDE. Ca urmare a acestor acțiuni, mastocitele cresc nivelul tabără. Ketotifenul acționează supresiv asupra efectelor factorului de activare a trombocitelor. Dacă medicamentul este utilizat singur, atunci atacurile astm bronsic nu sunt cumparate. În același timp, medicamentul previne apariția lor și reduce semnificativ intensitatea și durata acestor atacuri. În unele cazuri, se opresc complet. În plasmă, concentrația maximă a medicamentului este observată după 2-4 ore. Cea mai mare parte a dozei este metabolizată în ficat.

Indicații pentru utilizarea Ketotifenului

De la ce sunt aceste pastile și pentru ce sunt siropul și picăturile pentru ochi?

Medicamentul este utilizat ca agent suplimentar în procesul de terapie atopică pe termen lung. De asemenea, o indicație pentru utilizarea Ketotifenului sunt o serie de afecțiuni alergice, inclusiv conjunctivita și.

Contraindicatii

Nu utilizați medicamentul la pacienții care sunt foarte sensibili la componentele active sau auxiliare ale Ketotifenului. Este interzisă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării.

Efecte secundare

În timpul perioadei de tratament cu acest medicament, pot apărea unele reacții adverse. Destul de des există o stare de somnolență, gură uscată, somnolență crescută, amețeli. Pot exista probleme cu tractul gastrointestinal - greață, vărsături. Aceste fenomene dispar spontan în timpul tratamentului. De asemenea, având în vedere creșterea apetitului, greutatea poate crește. Mai rar, există simptome de iritabilitate și excitare, hipersensibilitate. Copiii pot avea convulsii. Destul de rar, poate apărea icter , culoarea închisă a urinei. Supradozajul poate provoca somnolență, hipotensiune , amețeli, vărsături și greață, convulsii la copii. În această situație, sunt necesare lavaj gastric urgent și tratament simptomatic.

Instrucțiuni de utilizare Ketotifen (Metodă și dozare)

Ketotifen comprimate, instrucțiuni de utilizare

Consumați în timpul meselor, beți o cantitate mică de apă. Un comprimat conține 1 mg de medicament. Adulții iau un comprimat de două ori pe zi. Acei pacienți care au un efect sedativ pronunțat ar trebui să mărească treptat doza de medicament. Acest lucru se face timp de șapte zile, trebuie să începeți cu 0,5 mg. Această doză este luată la culcare și treptat cantitatea de medicament crește până la o doză terapeutică. Copiii peste trei ani iau 1 comprimat de două ori pe zi - dimineața și seara. Medicamentul este luat în același mod în timpul meselor.

Ketotifen Sopharma este utilizat în mod similar.

Sirop Ketotifen, instrucțiuni de utilizare

Copiii cu vârsta cuprinsă între unu și trei ani pot lua Ketotifen exclusiv sub formă de sirop, care este prescris în doză de 0,25 ml pe kg din greutatea copilului de două ori pe zi. Copiii de la 3 ani trebuie să ia câte 5 ml de sirop de două ori pe zi cu mesele.

Instrucțiuni pentru picături pentru ochi

Începând de la vârsta de 3 ani, o picătură poate fi instilată de două ori pe zi în sacul conjunctival.

Tratamentul cu Ketotifen durează o perioadă lungă. În acest caz, un efect vizibil după administrarea acestuia va fi obținut după 2-3 săptămâni de terapie. Cursul general al tratamentului poate fi de două până la trei luni. O perioadă deosebit de lungă ar trebui să ia acest medicament pentru acei pacienți care nu au observat un efect vizibil după câteva săptămâni de administrare a medicamentului. Tratamentul cu acest remediu se oprește treptat, pe parcursul a câteva săptămâni. Acest lucru se face pentru a evita reapariția simptomelor astmatice .

Supradozaj

Nu există date despre supradozaj. După administrarea a 20 mg de medicament, nu au fost observate simptome grave.

Interacţiune

Poate spori semnificativ efectul somniferelor, precum și al antihistaminicelor și al alcoolului etilic.

Condiții de vânzare

Necesită rețetă.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 de grade Celsius.

Cel mai bun înainte de data

Nu mai mult de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu este utilizat pentru opri atacurile de astm. La începerea terapiei cu acest remediu, tratamentul cu alte medicamente anti-astm nu trebuie oprit brusc. Mai ales se referă GCS sistemic. Persoanele care sunt dependente de steroizi pot dezvolta insuficiență suprarenală.

Acest medicament are capacitatea de a reduce pragul de convulsii, prin urmare, este prescris cu atenție acelor pacienți care dezvoltă convulsii. În timpul sarcinii, acest medicament este prescris numai atunci când există indicații directe, iar beneficiile luării lui depășesc riscul pentru femeie și făt. Când luați medicamentul, trebuie să opriți alăptarea. Având în vedere posibila manifestare a somnolenței, ketotifenul este recomandat a fi utilizat cu mare atenție de către șoferi și persoanele care lucrează cu unități potențial periculoase.

Potrivit site-ului Sportviki, medicamentul crește sensibilitatea receptorilor beta-2 adrenergici, drept urmare este adesea folosit în culturism și pentru pierderea în greutate. Vă sfătuim să vă consultați medicul cu privire la posibilitatea unei astfel de utilizări a medicamentului.

Pentru copii

Instruire

La vârsta de unu până la trei ani, medicamentul este prescris sub formă de sirop la o doză de 0,25 ml pe kg de greutate a copilului de două ori pe zi. Copiilor peste 3 ani li se prescrie 5 ml de sirop sau 1 comprimat dimineata si seara.

Recenzii despre Ketotifen pentru copii

Medicamentul este eficient atunci când este utilizat la copii. Medicamentul ameliorează atacurile de alergie, dar este necesară utilizarea pe termen lung. Sunt posibile și efecte secundare, cum ar fi somnolența.

Compatibilitate cu alcoolul

În perioada terapiei medicamentoase, nu trebuie să beți băuturi alcoolice, deoarece alcoolul crește semnificativ efectul depresiv asupra sistemului nervos central.

Analogii ketotifenului

Coincidență în codul ATX de nivelul 4:

Un analog poate fi numit medicament.

Recenzii despre Ketotifen

Medicamentul este considerat un remediu eficient și ieftin pentru reacțiile alergice. Dintre minusuri, trebuie remarcată durata cursului și efectele secundare, în special creșterea somnolenței după utilizarea medicamentului.

Prețul ketotifenului

Prețul Ketotifenului în tablete de 1 mg este de 50 de ruble per pachet de 30 de bucăți.

Prețul picăturilor pentru ochi Ketotifen este de 170 de ruble.

Costul siropului este de 70 de ruble.

Puteți cumpăra medicamentul în Ucraina la următoarele prețuri:

• tablete - 10 UAH.
• sirop - 20 UAH.
• picături pentru ochi - 15 UAH.

• Farmacii de internet din Rusia Rusia
• Farmacii de internet din Ucraina Ucraina
• Farmacii de internet din Kazahstan Kazahstan

LuxPharma * oferta speciala

Zaditen (Ketotifen) comprimate 1mg №30

WER.RU

Sirop de ketotifen 100 ml Sopharma

Ketotifen 1 mg n30 tab. IrbitUzina chimică și farmaceutică Irbit

Ketotifen comprimate 1mg 30 buc. Sopharma

Europharm * 4% reducere cu cod promoțional medical11

Ketotifen 1 mg 30 comprimate.Shanghai Hengshan Pharmaceutical

Sirop de ketotifen 100 ml Sopharma SA

Dialog Farmacie * reducere de 100 de ruble. prin cod promoțional medside(pentru comenzi de peste 1000 de ruble)

Ketotifen comprimate 1mg №30

Sirop de ketotifen 100 ml