Soluție normală de imunoglobulină umană pentru administrare intravenoasă. Imunoglobulina - ce este? Imunoglobulina (analiza): normă și abateri

Tratamentul formelor severe de infecții bacteriene și virale. Tratamentul complicațiilor postoperatorii însoțite de bacteriemie și afecțiuni septicopiemice. Sindromul de deficit primar de anticorpi - agamma- și hipogammaglobulinemie (forma congenitală, perioada de deficiență fiziologică la nou-născuți). Sindromul deficitului secundar de anticorpi. Boli de sânge, consecințe ale terapiei imunosupresoare, sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA), mai ales atunci când copiii sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane.

Contraindicații Imunoglobulină umană soluție normală pentru injecție intravenoasă 50 mg/ml 25 ml

Antecedente de reacții alergice sau reacții sistemice severe la produsele din sânge uman. În cazurile de sepsis sever, singura contraindicație este antecedentele de șoc anafilactic la produsele din sânge uman. Imunodeficiența IgA.

Mod de administrare și dozare Imunoglobulină umană soluție normală pentru injecții intravenoase 50 mg/ml 25 ml

Imunoglobulina pentru perfuzii este utilizată numai în spital. Înainte de administrare, flacoanele se mențin la o temperatură de (20±2)°C timp de cel puțin 2 ore. Soluțiile tulburi și care conțin sedimente nu trebuie utilizate. Doza și frecvența administrării medicamentului depind de indicațiile de utilizare. Pentru copii, o singură doză de medicament este de 3-4 ml pe 1 kg de greutate, dar nu mai mult de 25 ml. Viteza de perfuzie și durata terapiei sunt selectate individual de medic. Imediat înainte de administrare, medicamentul este diluat cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de glucoză 5% în proporție de 1 parte de medicament și 4 părți de diluant. Imunoglobulina diluată se injectează intravenos cu o rată de 8-10 picături pe minut. Perfuziile se efectuează zilnic timp de 3-5 zile. Pentru adulți, o singură doză de medicament este de 25-50 ml. Imunoglobulina (fără diluare suplimentară) se administrează intravenos cu o rată de 30-40 picături pe minut. Cursul de tratament constă în 3-10 transfuzii efectuate după 24-72 de ore (în funcție de severitatea bolii).

imunoglobulină umană normală

Instructiuni de folosire

Imunoglobulină umană normală, soluție pentru injectare intramusculară.

Р N001544/01 din 07.08.2008

Medicamentul este o soluție concentrată dintr-o fracție proteică activă imunologic izolată prin fracționare cu alcool etilic la o temperatură sub 0°C din plasma sanguină a donatorilor sănătoși. Pentru fabricarea unei serii de imunoglobuline, se utilizează plasmă obținută de la cel puțin 1000 de donatori sănătoși testați individual pentru absența antigenului de suprafață al hepatitei B (HBsAg), a anticorpilor împotriva virusului hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane HIV-1 și HIV-2.

Concentrația de proteine ​​din imunoglobulină variază de la 9,5 la 10,5%.

Glicină stabilizatoare la o concentrație de (2,25±0,75)%. Medicamentul nu conține conservanți și antibiotice.

Lichid limpede sau ușor opalescent, incolor sau ușor galben. În timpul depozitării, este permisă apariția unui ușor precipitat, care dispare după agitarea ușoară a medicamentului la o temperatură de (20 ± 2) ° C.

proprietăți imunologice.

Principiul activ este imunoglobulinele cu activitate de anticorpi de diferite specificități.

Concentrația maximă de anticorpi în sânge este atinsă după 24 - 48 de ore; timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni. Medicamentul are și activitate nespecifică, crescând rezistența organismului.

Programare.

Prevenirea hepatitei A, rujeolei, tusei convulsive, infecției meningococice, poliomielitei, gripei, tratamentul hipo- și agammaglobulinemiei; creșterea rezistenței organismului în perioada de convalescență a bolilor infecțioase.

Mod de aplicare și dozare.

Imunoglobulina este injectată intramuscular în cadranul exterior superior al mușchiului fesier sau în suprafața exterioară a coapsei. Este interzisă administrarea medicamentului intravenos. Înainte de injectare, fiolele cu medicamentul sunt păstrate timp de 2 ore la temperatura camerei.

Deschiderea fiolelor și procedura de introducere se efectuează cu respectarea strictă a regulilor de asepsie și antisepsie. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este tras în seringă cu un ac cu un lumen larg.

Medicamentul din fiola deschisă nu este supus depozitării. Medicamentul este nepotrivit pentru utilizare în fiole cu integritate sau etichetare afectată, cu modificarea proprietăților fizice (decolorarea, turbiditatea soluției, prezența fulgilor care nu se sparg), cu o perioadă de valabilitate expirată și nerespectarea condițiilor de depozitare.

Doza de imunoglobulină și frecvența administrării acesteia depind de indicațiile de utilizare.

Prevenirea hepatitei A.

Medicamentul se administrează o dată în doze: copii de la 1 la 6 ani - 0,75 ml; 7-10 ani - 1,5 ml; peste 10 ani și adulți - 3 ml.

Reintroducerea imunoglobulinei în caz de necesitate pentru prevenirea hepatitei A este indicată nu mai devreme de 2 luni.

Prevenirea rujeolei.

Medicamentul se administrează o dată de la vârsta de 3 luni, nu este bolnav de rujeolă și nu este vaccinat împotriva acestei infecții, nu mai târziu de 6 zile de la contactul cu pacientul. Doza de medicament pentru copii (1,5 sau 3 ml) este stabilită în funcție de starea de sănătate și de timpul scurs de la contact. Adulții, precum și copiii în contact cu infecții mixte, medicamentul se administrează în doză de 3 ml.

Prevenirea și tratamentul gripei.

Medicamentul se administrează o dată în doze: copii sub 2 ani - 1,5 ml, de la 2 până la 7 ani - 3 ml, peste 7 ani și adulți - 4,5-6 ml. În tratamentul formelor severe de gripă, este indicată administrarea repetată (după 24-48 de ore) de imunoglobuline în aceeași doză.

Prevenirea tusei convulsive.

Medicamentul se administrează de două ori cu un interval de 24 de ore într-o singură doză de 3 ml copiilor care nu au avut tuse convulsivă și nu sunt vaccinați (nu sunt complet vaccinați) împotriva tusei convulsive, cât mai curând posibil după contactul cu pacientul, dar nu mai târziu de 3 zile.

Prevenirea infecției meningococice.

Medicamentul se administrează o dată la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 7 ani, nu mai târziu de 7 zile de la contactul cu un pacient cu o formă generalizată de infecție meningococică în doze de 1,5 ml (copii sub 3 ani) și 3 ml (copii peste 3 ani). vechi).

Prevenirea poliomielitei.

Medicamentul se administrează o dată în doză de 3-6 ml copiilor nevaccinati sau vaccinați inadecvat cu vaccin antipolio cât mai curând posibil după contactul cu un pacient cu poliomielita.

Tratamentul hipo și agammaglobulinemiei la copii.

Medicamentul se administrează în doză de 1 ml pe kg de greutate: doza calculată poate fi administrată în 2 până la 3 doze cu un interval de 24 de ore.Injecțiile ulterioare cu imunoglobulină se efectuează conform indicațiilor nu mai devreme de 1 lună.

Creșterea rezistenței organismului în perioada de convalescență a bolilor infecțioase acute cu curs prelungit și pneumonie cronică.

Medicamentul se administrează într-o singură doză de 0,15-0,2 ml pe kg de greutate corporală. Frecvența de administrare (până la 4 injecții) este determinată de medicul curant, intervalele dintre injecții sunt de 2-3 zile.

Efecte secundare.

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei, de regulă, sunt absente. În cazuri rare, reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie și o creștere a temperaturii până la 37,5 ° C în prima zi după administrarea medicamentului. Persoanele cu reactivitate alterată pot dezvolta reacții alergice de diferite tipuri și, în cazuri extrem de rare, șoc anafilactic, în legătură cu aceasta, persoanele cărora li s-a administrat medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală în termen de 30 de minute de la administrarea acestuia. Locurile de vaccinare trebuie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Interacțiuni cu alte medicamente.

Nu este instalat.

Contraindicatii.

Utilizarea imunoglobulinei este contraindicată persoanelor care au avut antecedente de reacții alergice severe la administrarea de produse din sânge uman.

Persoanele care suferă de boli alergice sau care au avut antecedente de reacții alergice severe li se recomandă să prescrie antihistaminice în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile.

Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice ale sângelui, țesutului conjunctiv, nefrită etc., imunoglobulina trebuie administrată pe fundalul unei terapii adecvate.

Imunoglobulina se utilizează numai pe bază de rețetă. Introducerea imunoglobulinei se înregistrează în formularele contabile stabilite indicând numărul lotului, data fabricării, data expirării, producătorul, data administrării, doza, natura reacției la administrarea medicamentului.

Introducerea imunoglobulinei și vaccinări preventive.

După introducerea imunoglobulinei, vaccinările împotriva rujeolei și oreionului sunt efectuate nu mai devreme de 3 luni mai târziu. După vaccinarea împotriva acestor infecții, imunoglobulina trebuie administrată nu mai devreme de 2 săptămâni mai târziu; dacă este necesar, utilizarea imunoglobulinei mai devreme de această perioadă, vaccinarea împotriva rujeolei sau oreionului trebuie repetată. Vaccinările împotriva altor infecții pot fi efectuate în orice moment înainte sau după introducerea imunoglobulinei.

Formular de eliberare.

În fiole de 1,5 ml (1 doză) și 3 ml (2 doze). A) 10 fiole într-un pachet de carton cu instrucțiuni de utilizare. B) 5 sau 10 fiole într-un blister, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare, un cuțit fiole sau un scarificator fiole.

Mulțumiri

Imunoglobuline(anticorpi, gamma globuline) sunt compuși speciali produși de celulele sistemului imunitar care protejează o persoană de bacterii, viruși și alte substanțe străine (antigene).

Proprietățile imunoglobulinelor

Imunoglobulina nu numai că îndeplinește o funcție de protecție în organism, dar este și utilizată activ în medicină. Determinarea calitativă și cantitativă a anticorpilor de diferite clase este utilizată pentru a detecta o varietate de patologii. Imunoglobulinele fac parte din medicamentele pentru prevenirea și tratamentul bolilor infecțioase și a unui număr de alte afecțiuni.

Sistemul imunitar uman și funcțiile sale

În mod normal, imunoglobulinele sunt situate pe suprafața limfocitelor B, sunt prezente în serul sanguin, în lichidul tisular și, de asemenea, în secretele produse de glandele membranelor mucoase. Astfel, diferite clase de anticorpi asigură o protecție completă a organismului împotriva bolilor, reprezentând așa-numita imunitate umorală.

Imunitatea umorală este acea parte a sistemului imunitar care își îndeplinește funcția în mediile lichide ale corpului uman. Acestea. anticorpii își fac treaba în sânge, fluide interstițiale și pe suprafața membranelor mucoase.

Există și imunitate celulară, realizată de o serie de celule specializate (cum ar fi macrofagele). Cu toate acestea, nu are nimic de-a face cu imunoglobulinele și este o verigă separată în apărare.

Răspunsul imun poate fi:
1. specific.
2. Nespecific.

Imunoglobulina realizează un răspuns imun specific, găsind și neutralizând microorganismele și substanțele străine. Împotriva fiecărei bacterii, virus sau alt agent se formează proprii anticorpi monoclonali (adică capabili să interacționeze cu un singur antigen). De exemplu, imunoglobulina anti-stafilococică nu va ajuta cu bolile cauzate de alte microorganisme.

Imunitatea dobândită poate fi:
1. Activ:

• formată din cauza anticorpilor formați după boală;
• apare după vaccinarea preventivă (introducerea de microorganisme slăbite sau ucise, sau de toxine modificate ale acestora, pentru a forma un răspuns imun).

2. Pasiv:

• imunitatea fătului și a nou-născutului, cărora li s-au transferat anticorpi materni in utero sau în timpul alăptării;
• apare după vaccinarea imunoglobulinelor gata preparate împotriva unei anumite boli.

Imunitatea, care se formează după introducerea imunoglobulinelor serice gata preparate sau vaccinarea profilactică cu un vaccin, este numită și artificială. Și anticorpii transmisi copilului de la mamă sau dobândiți după boală - imunitate naturală.

Imunoglobulina umană și funcțiile sale

Imunoglobulina umană îndeplinește următoarele funcții:

• „recunoaște” o substanță străină (un microorganism sau toxina acestuia);
• se leagă de un antigen, formând un complex imun;
• participă la îndepărtarea sau distrugerea complexelor imune formate;
• imunoglobulina împotriva bolilor anterioare este stocată în organism pentru o lungă perioadă de timp (uneori pentru viață), ceea ce protejează o persoană de reinfecție.

Imunoglobulinele îndeplinesc, de asemenea, un număr mare de alte funcții. De exemplu, există anticorpi care neutralizează imunoglobulinele „extra”, formate în exces. Datorită anticorpilor, organele transplantate sunt respinse. Prin urmare, pacienții cu transplant trebuie să ia medicamente care suprimă răspunsul imun pentru viață.

Anticorpii sunt utilizați activ în medicamente. În prezent, puteți cumpăra imunoglobulină în aproape orice farmacie.

Imunitatea și imunoglobulinele la copii

Caracteristicile imunității la făt și sugar:

• in utero, copilul nu intalneste microorganisme, astfel incat propriul sau sistem imunitar este practic inactiv;
• in timpul sarcinii, doar imunoglobulinele din clasa G pot trece de la mama la copil, care traverseaza liber placenta datorita dimensiunii lor reduse;
• detectarea imunoglobulinelor de clasa M în serul sanguin al unui făt sau al unui nou-născut indică o infecție intrauterină. Adesea este cauzată de citomegalovirus (simptome ale bolii: secreții nazale, febră, ganglioni limfatici umflați, leziuni ale ficatului și splinei și altele);
• Imunoglobulinele dobândite de la mamă în sângele unui sugar rămân aproximativ 6 luni, protejându-l de diferite boli, prin urmare, în absența unei patologii a sistemului imunitar, copiii practic nu se îmbolnăvesc în acest moment.

În timpul alăptării, bebelușul primește imunoglobuline IgA de la mamă cu lapte matern, oferind protecție suplimentară organismului bebelușului.

În cele din urmă, formarea sistemului imunitar la un copil se încheie abia la vârsta de 7 ani. Caracteristicile distinctive ale imunității copiilor sunt:
1. Capacitate insuficientă de fagocitoză (absorbția și distrugerea celulelor microorganismelor patogene de către fagocitele umane).
2. Producție scăzută de interferoni (proteine ​​care oferă protecție nespecifică împotriva virușilor).
3. O scădere a numărului de imunoglobuline din toate clasele (de exemplu, pentru imunoglobulina E, norma la copii este mai mică decât la adulți).

Prin urmare, este firesc ca în procesul de formare a sistemului imunitar al organismului, copilul să se îmbolnăvească adesea. Pentru a-l ajuta să-și formeze corect imunitatea, creșterea acesteia trebuie realizată prin mijloace precum întărirea, înotul și alte activități sportive și starea în aer curat.

Imunoglobuline în timpul sarcinii: conflict Rhesus

Rh negativ la mamă în timpul sarcinii, în combinație cu un Rh pozitiv la făt, poate duce la o afecțiune precum conflictul Rh.

Mecanismul de dezvoltare a acestei patologii se datorează faptului că, atunci când o femeie însărcinată are un Rh negativ, poate începe să se producă imunoglobulina împotriva eritrocitelor fătului. Acest lucru se întâmplă de obicei la sfârșitul sarcinii. Amenințarea conflictului Rhesus crește odată cu patologia sarcinii: procese inflamatorii, amenințarea întreruperii, creșterea tonusului uterin și altele.

Incompatibilitatea Rh poate duce la hemoliză severă (distrugerea globulelor roșii) la făt și nou-născut. Consecințele acestei afecțiuni pot fi:

• hipoxie severă (foamete de oxigen) a fătului;
• încălcarea proceselor metabolice, întârzierea creșterii intrauterine;
• apariția edemului, hidropiziei fătului;
• avorturi spontane și nașteri premature, moarte fetală.

Pentru a preveni astfel de complicații, o imunoglobulină anti-Rhesus poate fi prescrisă de un medic în timpul sarcinii.

Imunoglobulină anti-rhesus în timpul sarcinii

Anti-Rh-imunoglobulina Rho(D) este utilizată în următoarele scopuri:
1. Prevenirea apariției unui conflict Rh la o femeie însărcinată cu factor Rh negativ.

2. Prevenirea formării imunoglobulinelor „dăunătoare” în timpul avorturilor sau a altor manipulări care pot duce la intrarea serului fetal în sângele mamei.

Prețul pentru imunoglobulina anti-Rhesus este destul de mare, dar când vine vorba de sănătatea unei femei însărcinate și a copilului ei, nu ar trebui să economisiți. Costul mai mic distinge analogii domestici ai medicamentelor. Prin urmare, puteți cumpăra imunoglobulină anti-Rhesus fabricată în Rusia, mai ales că nu există diferențe în mecanismul de acțiune al fondurilor.

Auto-medicația cu medicamente care conțin anticorpi este contraindicată. În timpul sarcinii, alte medicamente, cu excepția imunoglobulinei anti-Rhesus, nu sunt utilizate.

Determinarea nivelului de anticorpi din sânge

Pentru diagnosticarea diferitelor boli au fost dezvoltate metode pentru determinarea calitativă și cantitativă a anticorpilor în serul sanguin.

Bolile de sânge și hipovitaminoza pot fi, de asemenea, cauza imunodeficienței. Cea mai frecventă dintre acestea este anemia prin deficit de fier, caracterizată printr-un conținut scăzut de hemoglobină în globulele roșii și o scădere a cantității de fier din serul sanguin. Această condiție duce la lipsa de oxigen a țesuturilor și, ca urmare, la o scădere a imunității. Prin urmare, atunci când hemoglobina este scăzută, apar adesea boli infecțioase. Acest lucru este valabil mai ales pentru copii, femeile însărcinate sau pacienții în vârstă.

Afinitatea și aviditatea anticorpilor

Foarte des, nu numai imunoglobulina totală și fracțiunile individuale de anticorpi sunt determinate în sânge. De obicei, experții sunt interesați și de indicatori precum aviditatea și afinitatea, determinați pentru IgG și IgM.

Aviditatea anticorpilor relevă severitatea bolii. De exemplu, infecția acută sau recentă (în urmă cu 1-1,5 luni) cu citomegalovirus la copii este confirmată de detectarea anticorpilor IgM foarte avidi, în timp ce concentrațiile scăzute ale acestora pot persista până la doi ani.

Afinitatea indică puterea interacțiunii antigenelor cu anticorpii. Cu cât scorul este mai mare, cu atât antigenele se leagă mai bine de anticorpi. Prin urmare, o afinitate mare indică un răspuns imun bun în cazul unei anumite boli.

Când este prescris un test de imunoglobulină?

Un test de sânge pentru imunoglobulina E este indicat pentru boli alergice:

• Dermatita atopica;
• alergii alimentare, medicamente;
• alte state.

În mod normal, IgE este practic absentă în sânge. Dacă imunoglobulina E totală este crescută, aceasta poate indica atopie - o tendință înnăscută a organismului de a crește producția de anticorpi din această clasă și indică posibilitatea apariției bolilor alergice. Creșterea imunoglobulinei E la copii sau adulți este o indicație de consultare cu un alergolog-imunolog.

Un test de sânge pentru imunoglobulina G este indicat în următoarele cazuri:

• diagnosticul stărilor de imunodeficiență;
• determinarea prezenței anticorpilor împotriva unei anumite boli;
• monitorizarea eficacității terapiei cu medicamente care conțin imunoglobulină.

În mod normal, conținutul de imunoglobuline de clasă G este de 70-57% din toate fracțiunile de anticorpi.

Analiza fracțiilor pentru determinarea anticorpilor de clasa M este utilizată pentru depistarea bolilor infecțioase acute. Este adesea prescris pentru a detecta infecția cu citomegalovirus, virusul Epstein-Barr, bacteriile Helicobacter pylori, care provoacă gastrită și ulcer gastric și alte infecții. În mod normal, cantitatea totală de IgM este de până la 10% din toate imunoglobulinele.

Un test de sânge pentru imunoglobulina A este indicat pentru bolile infecțioase recurente ale membranelor mucoase. Cantitatea normală de IgA este de 10-15% din numărul total de imunoglobuline.

De asemenea, sângele pentru imunoglobulină este donat pentru diferite boli autoimune. Anticorpii specifici și complecșii lor cu antigeni sunt determinați în patologii precum lupusul eritematos sistemic, artrita reumatoidă, tiroidita autoimună, miastenia gravis și altele.

Imunoglobulina umana: aplicare

Imunoglobulina umană este prescrisă pentru următoarele boli:

• stări de imunodeficiență;
• boală autoimună;
• infecții grave virale, bacteriene, fungice;
• prevenirea bolilor la persoanele cu risc (de exemplu, la copiii născuți foarte prematur).

Există și anticorpi împotriva anumitor afecțiuni. De exemplu, ar trebui să cumpărați imunoglobulină anti-Rhesus în cazul unui conflict Rhesus în timpul sarcinii.

În bolile alergice severe, medicul poate recomanda cumpărarea imunoglobulinei antialergice. Acest medicament este un remediu eficient pentru reacțiile atopice. Indicațiile de utilizare vor fi:

• dermatită alergică, neurodermatită, urticarie, edem Quincke;
• astm bronșic atopic;
• polinoza.

Când o alergie la copii este exprimată, iar manifestările ei sunt repetate în mod constant, utilizarea imunoglobulinei antialergice poate îmbunătăți semnificativ situația.

Importanța anticorpilor în vaccinări

Imunoglobulinele sunt, de asemenea, utilizate în producerea de preparate pentru vaccinări preventive. Ele nu trebuie confundate cu un vaccin, care este un microorganism slăbit sau ucis, sau cu toxinele lor modificate. Imunoglobulinele sunt administrate sub formă de ser și servesc la crearea imunității artificiale pasive.

Anticorpii de origine animală sau imunoglobulina umană pot fi utilizați pentru fabricarea preparatelor de imunizare pasivă.
Imunoglobulina face parte din vaccinările preventive împotriva următoarelor boli:

• oreion (oreion);
• alte.

Imunoglobulinele se administrează intramuscular. De asemenea, sunt prescrise pacienților care au avut contact cu o persoană bolnavă și s-ar putea infecta. În acest fel, puteți reduce severitatea bolii, puteți scurta durata acesteia și puteți preveni apariția complicațiilor.

O variantă separată a imunoglobulinelor este toxoid. Este un anticorp, a cărui acțiune nu este îndreptată către agentul cauzal al bolii, ci împotriva substanțelor toxice produse de acesta. De exemplu, toxoizii sunt folosiți împotriva tetanosului și a difteriei.

Există și produse pentru profilaxia urgențelor care conțin imunoglobulină umană. Prețul lor va fi cu un ordin de mărime mai mare, dar sunt indispensabili atunci când devine necesar să călătorești într-o altă țară care este o zonă endemică a unui fel de infecție periculoasă (de exemplu, febra galbenă). Imunitatea după introducerea acestor fonduri va fi mai puțin pe termen lung (până la 1 lună), dar se formează după o zi.

Cu toate acestea, trebuie amintit că introducerea imunoglobulinei nu este o alternativă la o vaccinare preventivă cu drepturi depline, în conformitate cu schema de vaccinare, deoarece imunitatea emergentă este mai scurtă și nu la fel de puternică.

Preparate cu imunoglobuline

Îmbunătățirea imunității cu remedii populare este posibilă. Deosebit de bun ajută fructele, legumele și fructele de pădure cu o concentrație mare de vitamina C (antioxidant natural) și alte vitamine și minerale. Dar, în unele cazuri, este necesar să se administreze imunoglobuline pentru a trata boli grave și a restabili apărarea organismului.

Imunoglobulina umană normală este disponibilă în flacoane care conțin pulbere pentru soluție injectabilă sau soluție gata preparată (Imunoglobulină 25 ml). Conține anticorpi din clasa IgG obținuți din plasma donatorilor sănătoși, precum și cantități mici de IgM și IgA.

Imunoglobulina umană normală este conținută în următoarele medicamente: octagam, pentaglobină, imunoglobulina antirotavirus, imunoglobulina antistafilococică, imunoglobulina umană normală, preparatul complex de imunoglobuline (CIP), imunoglobulina antirhesus, imunoglobulina antialergică și multe altele.

Injecțiile cu imunoglobuline sunt prescrise intramuscular sau intravenos numai de un medic calificat. Doza de medicament și durata tratamentului sunt selectate individual, ținând cont de vârsta și greutatea pacientului, precum și de severitatea bolii.

Tratament cu imunoglobuline

Tratamentul cu imunoglobuline se efectuează numai într-un spital, deoarece aceste medicamente pot avea o serie de reacții adverse, cum ar fi:

• reacții alergice severe;
• simptome asemănătoare gripei (frisoane

  De unde as putea cumpara?

  Puteți cumpăra medicamentul de la orice farmacie majoră sau de pe Internet. Pentru medicamentele care conțin imunoglobulină, trebuie atașate instrucțiuni. Cu toate acestea, este strict interzisă utilizarea lor fără prescripție medicală, deoarece medicamentele au un număr mare de contraindicații. De exemplu, în timpul sarcinii și alăptării, imunoglobulina este interzisă.

  Prețul preparatelor de imunoglobuline poate varia foarte mult și depinde de specificul anticorpilor, de producătorul medicamentului, de forma de eliberare și de alte caracteristici.

  Orice medicamente care conțin imunoglobulină umană normală trebuie păstrate la frigider (la o temperatură de +2 - +8 o C).

  Înainte de utilizare, trebuie să consultați un specialist.

Imunoglobulina (Imunoglobulinum)

Compus

Substanța activă a medicamentului este fracția de imunoglobuline. A fost izolat din plasma umană, apoi purificat și concentrat. Imunoglobulina nu conține anticorpi împotriva hepatitei C și a virusurilor imunodeficienței umane, nu conține antibiotice.

efect farmacologic

Medicamentul este un agent imunomodulator și imunostimulator. Conține un număr mare de anticorpi neutralizanți și opsonizanți, datorită cărora rezistă eficient la viruși, bacterii și alți agenți patogeni. De asemenea, medicamentul completează numărul de anticorpi IgG lipsă, reducând astfel riscul de infecție la persoanele cu imunodeficiență primară și secundară. Imunoglobulina înlocuiește și completează eficient anticorpii naturali din serul pacientului.

În cazul administrării intravenoase, biodisponibilitatea medicamentului este de 100%. Între spațiul extravascular și plasma umană, are loc o redistribuire treptată a substanței active a medicamentului. Echilibrul dintre aceste medii este atins în medie în 1 săptămână.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este prescris pentru terapia de substituție, dacă este nevoie de completarea și înlocuirea anticorpilor naturali.
Imunoglobulina este utilizată pentru a preveni infecțiile în:
- agamaglobulinemie;
- transplant de măduvă osoasă;
- sindromul imunodeficienței primare și secundare;
- leucemie limfocitara cronica;
- imunodeficiență variabilă asociată cu agammaglobulinemie;
- SIDA la copii.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru:
- purpură trombocitopenică de origine imună;
- infecții bacteriene severe, cum ar fi sepsisul (în combinație cu antibiotice);
- infecții virale;
- prevenirea diferitelor boli infecțioase la prematuri;
- Sindromul Guillain Barre;
- sindromul Kawasaki (de regulă, în combinație cu standardul l / c pentru această boală);
- neutropenie de origine autoimună;
- polineuropatie cronică demielinizantă;
- anemie hemolitică de origine autoimună;
- aplazia eritrocitară;
- trombocitopenie de origine imuna;
- hemofilie cauzată de sinteza anticorpilor la factorul P;
- tratamentul miasteniei gravis;
- prevenirea avortului spontan obișnuit.

Mod de aplicare

Imunoglobulina se administrează intravenos prin picurare și intramuscular. Doza este prescrisă strict individual, ținând cont de tipul și severitatea bolii, de toleranța individuală a pacientului și de starea sistemului imunitar.

Efecte secundare

Dacă, la utilizarea medicamentului, sunt respectate toate recomandările de administrare, dozare și precauții, atunci prezența reacțiilor adverse grave este foarte rară. Simptomele pot apărea la câteva ore sau chiar zile după administrare. Aproape întotdeauna, efectele secundare dispar după ce încetați să luați imunoglobuline. Partea principală a reacțiilor adverse este asociată cu o rată mare de perfuzie a medicamentului. Prin reducerea vitezei și suspendarea temporară a recepției, puteți obține dispariția majorității efectelor. În alte cazuri, este necesar să se efectueze o terapie simptomatică.

Manifestarea efectelor este cel mai probabil la prima doză de medicament: în prima oră. Poate fi un sindrom asemănător gripei - stare de rău, frisoane, temperatură ridicată a corpului, slăbiciune, cefalee.

De asemenea, apar următoarele simptome:
- aparatul respirator (tuse uscată și dificultăți de respirație);
- sistemul digestiv (greață, diaree, vărsături, dureri de stomac și salivație crescută);
sistemul cardiovascular (cianoză, tahicardie, dureri în piept, înroșirea feței);
- sistemul nervos central (somnolență, slăbiciune, rareori simptome de meningită aseptică - greață, vărsături, dureri de cap, fotosensibilitate, tulburări de conștiență, înțepenire a gâtului);
- rinichi (rar necroză tubulară acută, agravarea insuficienței renale la pacienții cu insuficiență renală).

Sunt posibile și reacții alergice (mâncărime, bronhospasm, erupție cutanată) și locale (hiperemie la locul injectării intramusculare). Alte reacții adverse includ mialgie, dureri articulare, dureri de spate, sughiț și transpirație.

În cazuri foarte rare, au fost observate colaps, pierderea conștienței și hipertensiune arterială severă. În aceste cazuri severe, retragerea medicamentului este necesară. De asemenea, este posibil să se administreze antihistaminice, epinefrină și soluții care înlocuiesc plasma.

Contraindicatii

Medicamentul nu trebuie utilizat atunci când:
- hipersensibilitate la imunoglobulinele umane;
- deficit de IgA din cauza prezenței anticorpilor la aceasta;
- insuficiență renală;
- exacerbarea procesului alergic;
- diabetul zaharat;
- soc anafilactic asupra produselor sanguine.

Cu prudență, medicamentul trebuie utilizat pentru migrenă, sarcină și alăptare, insuficiență cardiacă cronică decompensată. De asemenea, dacă există boli în geneza cărora sunt principalele mecanisme imunopatologice (nefrită, colagenoză, boli ale sângelui imun), atunci medicamentul trebuie prescris cu prudență după concluzia unui specialist.

Sarcina

Nu au fost efectuate studii privind efectul medicamentului asupra femeilor însărcinate. Nu există informații despre pericolele imunoglobulinei în timpul sarcinii și alăptării. Dar în timpul sarcinii, acest medicament este administrat în caz de urgență, când beneficiile medicamentului depășesc semnificativ riscul posibil pentru copil.

Cu prudență, trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării: se știe că acesta pătrunde în laptele matern și contribuie la transferul de anticorpi de protecție la sugar.

interacțiunea medicamentoasă

Medicamentul este incompatibil din punct de vedere farmaceutic cu alte medicamente. Nu trebuie amestecat cu alte medicamente, folosiți întotdeauna un picurător separat pentru perfuzie. Odată cu utilizarea simultană a imunoglobulinei cu agenți activi de imunizare pentru boli virale precum rubeola, varicela, rujeola, oreionul, eficacitatea tratamentului poate scădea. Dacă este necesară utilizarea parenterală a vaccinurilor cu virus viu, acestea pot fi utilizate după cel puțin 1 lună după administrarea imunoglobulinei. O perioadă de așteptare mai dorită este de 3 luni. Dacă se administrează o doză mare de imunoglobulină, efectul acesteia poate dura un an. De asemenea, acest medicament nu trebuie utilizat împreună cu gluconat de calciu la sugari. Există suspiciuni că acest lucru va duce la fenomene negative.

Supradozaj

Simptomele unui supradozaj pot apărea odată cu pornirea / introducerea medicamentului - aceasta este creșterea vâscozității sângelui și hipervolemie. Acest lucru este valabil mai ales pentru persoanele în vârstă sau cele cu insuficiență renală.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil în două forme: pulbere uscată liofilizată pentru perfuzie (în / în introducere), soluție pentru injectare intramusculară.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc cald ferit de lumină. Temperatura de depozitare trebuie să fie de 2-10°C, medicamentul nu trebuie congelat. Termenul de valabilitate va fi indicat pe ambalaj. După această perioadă, utilizarea medicamentului este interzisă.

Sinonime

Imunoglobină, Imogam-RAJ, Intraglobină, Pentaglobină, Sandoglobină, Cytopect, Imunoglobulină umană normală, Imunoglobulină umană antistafilococică, Imunoglobulină lichidă pentru encefalită umană transmisă de căpușe, Imunoglobulină antitetanică umană, Venoglobulină, Imunoglobulină umană normală, Imunoglobulină umană normală, Imunoglobulină umană normală Sandoglobulin Cytotect, Humaglobin, Octagam, Intraglobin, Endobulin S/D

Substanta activa:

imunoglobulinei

În plus

Medicamentul trebuie utilizat numai conform indicațiilor medicului. Nu utilizați imunoglobulina în recipiente deteriorate. Dacă transparența se modifică în soluție, apar fulgi, particule în suspensie, atunci o astfel de soluție este nepotrivită pentru utilizare. La deschiderea recipientului, conținutul trebuie utilizat imediat, deoarece medicamentul deja dizolvat nu poate fi păstrat.

Efectul protector al acestui medicament începe să apară la 24 de ore după administrare, durata sa este de 30 de zile. La pacienții cu tendință la migrenă sau cu insuficiență renală, trebuie luată o atenție sporită. De asemenea, trebuie să știți că după utilizarea imunoglobulinei, există o creștere pasivă a cantității de anticorpi din sânge. În testarea serologică, acest lucru poate duce la interpretarea greșită a rezultatelor.

Atenţie!
Descrierea medicamentului Imunoglobulina" pe această pagină este o versiune simplificată și completată a instrucțiunilor oficiale de utilizare. Înainte de a cumpăra sau de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un medic și să citiți adnotarea aprobată de producător.
Informațiile despre medicament sunt furnizate doar în scop informativ și nu trebuie folosite ca ghid pentru auto-medicație. Numai un medic poate decide asupra numirii medicamentului, precum și poate determina doza și metodele de utilizare.