Patologii teribile la nou-născuți. Cei mai ciudați nou-născuți

NU ESTE RECOMANDATĂ VIZIONAREA PERSOANELOR NERVOSE ȘI ÎN GRADICE!

Toate exponatele prezentate în această sală sunt copii adevărați, nu sunt manechine, nu sunt păpuși de cauciuc.

Expoziția, care vă este prezentată astăzi, a fost adunată în diferite regiuni ale Rusiei, în republicile fostei Uniuni Sovietice. Cele mai vechi exponate au aproximativ 50 de ani, iar cele mai recente au aproximativ 2 ani.

Din cele mai vechi timpuri, deformările au stârnit frică și curiozitate în rândul oamenilor superstițioși și au atras atenția. Într-un sarcofag egiptean, a fost găsită o mumie a unui ciudat uman cu un creier subdezvoltat. În trecutul profund, în diferite țări, ciudații erau tratați diferit. De exemplu, în Sparta și Atena au fost uciși ciudați nou-născuți, în Europa, Inchiziția a condamnat femeile care au născut ciudați să fie arse pe rug pentru că aveau o legătură cu diavolul. Și în țări precum India antică, Grecia antică, Roma antică, zeii și semizeii erau adesea înzestrați cu diverse deformări.

Exponatele prezentate în cadrul expoziției se bazează pe învățăturile celebrului anatomist olandez Frederik Ruysch.

Sirenomelia (lat. sirenomelia; alt grecesc σειρήν - sirena + μέλος - parte a corpului, membru) (sin.: sindromul sirenei, simpus, sirenă) - o anomalie de dezvoltare sub formă de fuziune a extremităților inferioare. Membrele cresc împreună în așa fel încât devin ca o coadă de pește, iar copilul însuși arată ca o sirenă sau o sirenă (de unde și numele). De asemenea, organele genitale externe sunt adesea absente, tractul gastrointestinal este subdezvoltat, iar anusul nu este perforat.

Defect al peretelui abdominal anterior. Defectul peretelui abdominal anterior de la baza sacului herniar poate avea un diametru de 10 cm sau mai mult. Dimensiunea defectului nu este întotdeauna proporțională cu dimensiunea proeminenței herniei.

Osteogenesis imperfecta (lat. osteogenesis imperfecta) este un grup de tulburări genetice. Una dintre bolile oaselor fragile. Persoanele cu OI fie au cantități insuficiente de colagen, fie calitatea acestuia nu este la standard. Deoarece colagenul este o proteină importantă în structura osoasă, această boală are ca rezultat oase slabe sau fragile.

Malformațiile congenitale ale feței – buză și palat despicătură – poartă denumirea comună de „buză despicătură” și „despicătură de palat”.Cauza este cel mai adesea o boală virală infecțioasă transferată de mamă în primele 3 luni de sarcină. Chiar dacă infecția a fost ușoară și femeia nu i-a acordat nicio importanță, consecințele pentru copil pot fi foarte neplăcute.

Fructul părinților alcoolicilor.

Exencefalia este o deformare în care creierul sau o parte a acestuia este plasată în afara craniului, formând un fel de hernie. Creierul poate ieși parțial din craniu fie în zona occipitală, fie în zona frontală, fie în regiunea parietală sau, în cele din urmă, se află aproape în întregime în afara craniului. La oameni s-au observat cazuri când întregul creier stă în afara craniului pe spate, acoperit de sus doar cu un strat subțire de piele. Astfel de ciudați nu sunt tenace și mor înainte de naștere sau la scurt timp după naștere.

Spina bifida este o afecțiune în care o parte a uneia sau mai multor vertebre nu se dezvoltă complet, lăsând o secțiune a măduvei spinării neprotejată.

Hidrocefalie (din altă greacă ὕδωρ - apă și κεφαλή - cap), hidropizie a creierului - o boală caracterizată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului ca urmare a dificultății de a-l deplasa de la locul de secreție ( ventriculii creierului) la locul de absorbție în sistemul circulator (spațiul subarahnoidian) - hidrocefalie ocluzivă, sau ca urmare a absorbției afectate - hidrocefalie aresorbtivă.

Fructul părinților dependenților de droguri

Pentru prima dată în Kovrov în cele mai bune tradiții ale Cabinetului de curiozități al lui Petru I. Expoziția „Tragediile nașterii umane” în muzeul orașului de pe stradă. Abelman, casa 20.

Prețul biletului:
120 de ruble. - adulti;
100 de ruble. - copii (de la 7 ani), studenți și pensionari;
80 de freci. - pentru grupuri de 10 persoane.

Telefoane de contact: 8 930 743 41 27,
2-27-51.
Expoziția este deschisă zilnic între orele 10:00 și 19:00.

Greu

AVERTISMENT NU PENTRU INIMA DE ZÂNE! NU LĂSAȚI COPIILOR SĂ VEDE!
La mai bine de 30 de ani de la încheierea ostilităților din Vietnam, relațiile dintre Hanoi și Washington rămân tensionate. Motivul este folosirea de către America a unei arme chimice, Agent Orange.

Acest război s-a încheiat la 30 aprilie 1975, dar blestemul său afectează atât a doua cât și a treia generație de vietnamezi.

În anii 60 și 70, americanii, încercând să găsească ascunzișurile Viet Cong-ului, au pulverizat Agent Orange din aeronave. Componenta principală a „Agent Orange” - otravă „numărul 1” - dioxină.

Dioxina este o denumire generică pentru un întreg grup de substanțe organoclorate cu o structură destul de specifică. Există aproximativ opt duzini de dioxine în total. Cel mai frecvent în „limbajul chimiștilor” este prescurtat ca TCDD. Poate că este și cel mai periculos, deoarece este de 67 de mii de ori mai otrăvitor decât cianura de potasiu. Poate deveni un imunosupresor puternic, precum virusul SIDA. Poate provoca cancer grav.

În timpul războiului, Statele Unite au pulverizat aproximativ 80 de milioane de litri de agent portocaliu peste teritoriul Vietnamului...

45 de milioane de litri au fost pulverizați în secret peste părțile de sud ale țării, aproape de granița cu Cambodgia.

Vietnamezii au fost nevoiți să stea în adăposturi săptămâni întregi din cauza bombardamentelor americane. Când au ieșit afară, copacii din jur erau deja fără frunze.

„Agent Orange” a avut și are un efect negativ asupra fondului genetic al populației din aceste regiuni.

Defoliantul puternic este responsabil pentru rata crescută de malformații congenitale la oamenii din zonele în care a fost pulverizată această substanță chimică otrăvitoare.

Până acum, în Vietnam se nasc copii cu diferite tipuri de deformări congenitale, fizice și mentale. Mulți dintre ei prezintă un risc ridicat de cancer.

Există mai ales multe persoane cu dizabilități în satele îndepărtate din Valea Mekong.

În Vietnam, există aproximativ 4,8 milioane de victime ale acestei substanțe otrăvitoare, inclusiv trei milioane afectate direct de așa-numita „ploaie portocalie”.

Există încă un număr mare de persoane care au devenit invalide din cauza faptului că părinții și bunicii lor au fost supuși unui tratament cu dioxină.

La sfârșitul anilor 1990, cercetătorii canadieni au luat mostre din sol, apă și pești și rațe care trăiesc în el, precum și mostre de țesut uman.

Ei au descoperit că în zonele contaminate, concentrația de dioxine în sol a depășit norma de 13 ori, iar în țesuturile grase ale corpului uman - de 20 de ori.

Oamenii de știință japonezi care au comparat zonele infectate cu cele neinfectate au descoperit că, în zonele infectate, riscul de a avea copii cu palato despicat, așa-numitul palat despicat, este de trei ori mai mare...

Sau cu degetele de la mâini și de la picioare în plus.

În plus, copiii născuți în aceste locuri au șanse de opt ori mai mari de a avea o hernie ombilicală...

...și de trei ori mai multe șanse de a avea tulburări mintale congenitale.

Pulverizarea de substanțe chimice peste Vietnam a încetat în 1971 la cererea publicului, dar până atunci s-au efectuat deja 6.000 de zboruri.

Nguyen Trong Nhan, purtător de cuvânt al Asociației Vietnameze a Victimelor Agentului Portocaliu și fost președinte al Crucii Roșii Vietnameze, consideră că folosirea substanței este o crimă de război.

„Încercăm să îi ajutăm pe cei afectați de această substanță și de dioxinele pe care le conține, dar capacitatea guvernului nostru este limitată”, admite el.

În 2004, activiștii asociației au intentat un proces împotriva companiilor chimice într-un tribunal american. Reclamanții au cerut despăgubiri de la companiile chimice pentru prejudiciul adus sănătății umane și ecologiei țării.

Valoarea compensației bănești în cazul unei victorii judiciare s-ar putea ridica la câteva miliarde de dolari.

Malformații (sinonim cu anomalii de dezvoltare) este un termen colectiv care denotă abateri de la structura normală a corpului din cauza unei încălcări a dezvoltării intrauterine sau postnatale (mai rar).

Cele mai importante dintre malformații sunt malformațiile congenitale, formate în perioada prenatală. Termenul „malformații congenitale” trebuie înțeles ca modificări morfologice persistente care depășesc variația structurii unui organism normal.

Termenul de „malformație” este mai larg - o tulburare de dezvoltare nu numai în uter, ci și postnatal (defecte dentare, ductus arteriosus deschis).

„Deformarea” ar trebui numită un astfel de defect congenital care desfigurează o parte sau tot corpul și este detectat în timpul examinării externe. Este mai bine să nu folosiți acest termen în legătură cu oamenii vii.

Orez. 3. Absența unui creier mare: Fig. 4. Absența completă a membrelor

În cazul malformațiilor compatibile cu viața, diagnosticul lor precoce este important, deoarece unele dintre ele pot fi corectate chirurgical. Prevenirea malformațiilor ar trebui efectuată în sensul protejării unei femei însărcinate de influențele externe dăunătoare fătului - vezi Protecția antenatală a fătului.

Malformațiile (sinonim: anomalii de dezvoltare, deformări) sunt încălcări ale dezvoltării intrauterine, abateri de la structura normală a corpului.

Știința care studiază diformitățile se numește teratologie (din grecescul teras, teratos - ciudat, deformitate). Termenii „deformații” și „malformații” sunt folosiți ca sinonimi, dar uneori cele mai ușoare grade de malformații sunt numite anomalii de dezvoltare, iar cele mai severe (însoțite de obicei de desfigurarea aspectului) - deformări. În marea majoritate a cazurilor, malformațiile sunt o consecință a embriopatiei (vezi), ocazional a fetopatiei (vezi). Doctrina modernă a etiologiei și patogenezei malformațiilor a luat naștere pe baza succeselor embriologiei, geneticii și teratologiei experimentale.

La fiecare mie de nașteri, sunt în medie aproximativ 10 copii cu malformații. Dintre morții perinatal, conform datelor anatomopatologice, malformațiile sunt înregistrate în 8,5 - 14% din cazuri.

Malformațiile se pot manifesta prin absența unui organ (ageneză, aplazie), subdezvoltarea acestuia (hipogeneză, hipoplazie) sau supradezvoltare (hipergeneză, hiperplazie), închiderea sau deschiderea unui canal (atrezie, cum ar fi atrezia anală), fuziunea de organe sau membrii (sindactilie; rinichi potcoavă), conservarea structurilor embrionare (diverticul Meckel, ductus arteriosus deschis, multe forme de malformații cardiace congenitale), neînchiderea fisurilor embrionare (labia despicătură, coloana vertebrală), deplasarea organelor sau țesuturilor etc. unu
gemenilor le poate lipsi o inimă, un cap sau membre.

Malformațiile duble conectate apar la gemeni identici în timpul gastrulației timpurii prin bifurcarea capătului embrionului sau prin fuziunea a doi embrioni. Fiecare malformație poate apărea numai într-o anumită perioadă (așa-numita critică) de embriogeneză, când se formează organul corespunzător (Fig. 5). Când este expus la orice pericole asupra embrionului, o astfel de perioadă, conform lui E. Schwalbe, poate deveni o perioadă de terminare teratogenetică.

Etiologia malformațiilor este variată. Există două grupuri principale de factori etiologici.

A. Factori genetici (ereditatea împovărata, supramaturarea celulelor germinale ale părinților, tulburări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale din cauza vârstei părinților etc.). În centrul malformațiilor ereditare se află o mutație (vezi) celulele germinale ale strămoșilor; poate fi cauzată de radiații ionizante și influențe chimice. Supramaturarea semnelor sexuale este o prezență pe termen lung (până la două zile) a unui ovul sau spermatozoizii în tractul genital al unei femei, unde aceste celule pot fi deteriorate. Există indicii că părinții mai în vârstă au șanse mai mari de a avea copii cu malformații; aceasta este determinată de încălcări ale aparatului cromozomial al celulelor germinale ale părinților.

B. Factori care afectează direct embrionul (fătul) în curs de dezvoltare; fizice (radiații, mecanice, termice), chimice (hipoxie, decorelații hormonale, malnutriție, otrăvuri teratogene) și biologice (viruși, bacterii, protozoare), precum și traume psihice ale mamei, provocând indirect prejudicii embrionului (fătului).

Dintre factorii fizici, radiațiile ionizante au cea mai mare valoare teratogenă. Chiar și dozele mici de radiații pot provoca uneori un efect teratogen. Deteriorarea mecanică a embrionului (fătului) se observă cel mai adesea în timpul aderențelor amniotice. Efectele termice din experiment, chiar și pe termen scurt, au și un efect teratogen.

Dintre efectele chimice, hipoxia, care apare din diverse cauze, este de cea mai mare importanță. Dintre tulburările hormonale care duc la malformații, diabetul este cel mai studiat. Preparatele hormonale primite de mamă în timpul sarcinii, malnutriția (lipsa de vitamine, aminoacizi esențiali, oligoelemente) pot duce și la malformații. În experiment, albastrul tripan s-a dovedit a fi un agent teratogen constant. Recent, a fost stabilit același efect al tolidamidei sedative. De asemenea, a fost descris efectul teratogen al multor altor agenți chimici, inclusiv medicamente (în special, unele antibiotice).

Diferiți agenți biologici pot provoca, de asemenea, malformații. Tperr (N.M. Gregg, 1941) și alți autori au descris deformări asociate bolilor materne în fazele incipiente ale sarcinii cu infecții virale (rubeolă, rujeolă, oreion). Bacteriile și toxinele lor, aparent, pot provoca malformații doar indirect, provocând modificări în organismul mamei. Efectul teratogen al protozoarelor, în special toxoplasmoza, este discutabil.

Trauma psihică a mamei poate provoca modificări hormonale în ea, iar acest lucru poate duce în cele din urmă la malformații. În acest caz, „lanțul” patogenetic poate fi următorul: frică (sau emoții negative prelungite) → hiperadrenalinemie → ischemie embrionară → malformații.

Aceleași malformații pot fi cauzate atât genetic, cât și de influența mediului extern asupra embrionului (fătului).

Tratament. La unele malformații (atrezie, stenoză, aderențe, conservarea structurilor embrionare etc.), intervenția chirurgicală poate fi eficientă.

Prevenirea. Transformările sociale ale societății, ștergerea diferențelor de clasă, de proprietate, rasiale și religioase, extind cercul persoanelor care se căsătoresc, ceea ce ajută la reducerea numărului de boli ereditare, inclusiv malformații. Consilierea genetică poate juca un rol important în prevenirea unor astfel de boli. O femeie însărcinată trebuie protejată în orice mod posibil de eventualele efecte teratogene, în special în primele trei luni de sarcină, și să-i asigure o alimentație bună. Studiile cu raze X în această perioadă nu trebuie efectuate; trebuie să aveți grijă de medicamentele care pot afecta fătul și de contactul cu pacienții, în special de infecțiile virale.

Malformații ale organelor individuale - vezi articolele despre aceste organe.

• Malformații congenitale. Acestea sunt încălcări în formarea organelor, țesuturilor sau membrelor, care duc la o încălcare a funcționării acestora, în primele două sau trei luni de sarcină.
• deformare congenitală. Aceasta este deteriorarea unei părți a corpului asociată cu acțiuni mecanice asupra țesuturilor în timpul sarcinii. Deci, de exemplu, locația incorectă a fătului poate duce la deformarea regiunii toracice sau a picioarelor.
• boli genetice congenitale. Acestea sunt boli asociate cu genotipul fătului. Ele pot apărea în timpul primei diviziuni celulare (trisomia 21, de exemplu) sau copilul poate obține o genă mutantă de la unul sau ambii părinți.
• Boli congenitale asociate cu factori externi. Ele apar sub influența diferitelor boli materne asupra fătului: infecții (rubeolă, toxoplasmoză), intoxicații (alcool, medicamente antiseptice, anticoagulante, medicamente anticancer).

Dacă astăzi există malformații congenitale din ce în ce mai puțin severe care nu au fost depistate în timpul examinărilor ecografice intrauterine, atunci la prima examinare pediatrică sau în timpul șederii în maternitate nu este neobișnuit să se constate abateri minore de la normă.

Anomalii de pozitie

Varus picior- aceasta este o deformare usoara cauzata de pozitia incorecta a fatului. Se dezvăluie la naștere.

Un picior întors spre interior este mai mult sau mai puțin ușor de îndreptat cu mâna. Ortopedul va efectua în mod regulat manipulările necesare, iar în cazul unei curburi semnificative, va impune o atela.Toate acestea vor face posibilă corectarea anomaliei chiar în primele săptămâni după nașterea copilului.

În unele cazuri, poate apărea o deformare mai semnificativă, care se numește picior de cal iar pentru corectarea cărora poate fi necesar un tratament mai complex (începând de la o cizmă de ghips și terminând cu corecția chirurgicală).

curbura congenitala a piciorului(piciorul întors spre exterior) cauzat de presiunea mecanică în perioada prenatală a vieții. Pentru a corecta această deformare minoră, este suficient să aplicați o atela mică și să efectuați mai multe ședințe de stimulare a piciorului.

Această anomalie apare din cauza poziției anormale a fătului în timpul sarcinii și nu are consecințe asupra dezvoltării ulterioare a copilului.

De obicei, torticolis congenital găsit în primele zile sau săptămâni după naștere. Se exprimă prin faptul că capul bebelușului este întotdeauna înclinat într-un mod nefiresc în aceeași direcție (de exemplu, spre dreapta), și este foarte dificil să întorci capul nou-născutului în cealaltă direcție.

Acest lucru se datorează contracției mușchiului sternocleidomastoid al gâtului. Se va simți greu la atingere și pot exista 2-3 mici întăriri (noduri) în el. De regulă, ajutorul unui terapeut de masaj este necesar pentru a restabili mușchiul.

Capul nou-născutului trebuie mișcat cu grijă. În plus, jucăriile trebuie atârnate din partea opusă celei spre care este înclinat capul bebelușului, astfel încât nou-născutul însuși să dezvolte ușor mușchiul (de la vârsta de 2-3 luni).

Anomalii ale pielii

angiom Este o tumoare minoră care afectează capilarele (vase de sânge superficiale mici din piele). De obicei vorbim despre o formațiune benignă care dispare în primii ani de viață.

Angiomul arată ca o pată roșie, uneori colorată neuniform, situată cel mai adesea fie pe ceafă, fie pe pleoape, fie la baza nasului. Există, de asemenea, angioame de relief, care pot fi plasate pe orice parte a corpului. În sfârșit, putem vorbi despre un angiom plat foarte extins (se mai numește și „pată de vin de porto”), care ocupă o parte semnificativă a feței. În cazuri rare, există și angioame volumetrice, care pot comprima zona corpului pe care se află.

Oricât de urât arată un angiom, de regulă, este suficientă o simplă observație medicală. Doar în cazuri foarte rare, angioamele compresive sunt o indicație de tratament.

Locul mongol- Este o pată albăstruie situată, de regulă, în partea inferioară a spatelui, întâlnită la copiii din regiunile mediteraneene (pata se numește mongolă pentru că este probabil de origine asiatică). Dispare în câțiva ani.

Semn de naștere(nevus) este o pată întunecată care poate fi localizată pe orice parte a corpului și are orice dimensiune. Dacă nevusul este foarte mare, ar trebui să luați în considerare posibilitatea de a-l îndepărta chirurgical în viitor.

Anomalii ale sistemului genito-urinar

La prima examinare pediatrică a unui băiat, este foarte important să vă asigurați că ambele testicule au coborât în ​​scrot. Se poate întâmpla ca la un nou-născut, doar un testicul să coboare în scrot, în timp ce celălalt a fost întârziat; în acest caz ei vorbesc despre monarhism. Dacă testiculul este palpabil în zona inghinală, adică la baza coapsei, atunci de multe ori în următoarele câteva zile se încadrează.

Dacă în primul an de viață al bebelușului nu are loc mișcarea spontană a testiculului, la vârsta de aproximativ un an și jumătate, se poate efectua fie un tratament hormonal pentru a ajuta la mișcarea testiculului, fie se poate face intervenție chirurgicală. .

Adesea, un medic pediatru imediat după nașterea unui copil observă că fie întregul scrot este mărit, fie că o parte a acestuia este mai mare decât cealaltă. Prin grosimea lichidului, puteți simți un scrot complet normal. Acest hidrocel, sau hidropizie a testiculelor. Cu alte cuvinte, aceasta este o cantitate în exces de lichid care nu a fost îndepărtată din membranele care alcătuiesc scrotul. Volumul hidrocelului este în continuă schimbare și, în cele din urmă, se va rezolva.

Un hidrocel poate să nu apară imediat după naștere, ci în primele luni de viață sau chiar după câțiva ani.

Este foarte important să monitorizați hidrocelul. În unele cazuri, dacă hidropizia nu dispare până la sfârșitul primului an de viață al copilului, poate fi necesară o intervenție chirurgicală.

hipospadias- aceasta este o anomalie destul de rară în localizarea deschiderii externe a uretrei (uretrei) la băieți. De regulă, capul penisului este mai mult sau mai puțin deschis, la baza acestuia există un exces de piele și există o gaură situată pe suprafața inferioară (la baza capului). Este foarte important să urmăriți felul în care copilul urinează, deoarece pot exista două găuri: una dă urină, cealaltă, de regulă, se dovedește a fi netransparentă. În funcție de cât de gravă este abaterea, la sfârșitul primului an de viață, dar mai des la vârsta de aproximativ un an și jumătate, se fac 1-2 operații chirurgicale.

O anomalie a glandului penisului nu pune sub semnul întrebării posibilitățile sexuale viitoare ale copilului dumneavoastră. Aceasta este o problemă pur estetică.

Anomalii renale

Adesea, chiar și în stadiul prenatal de dezvoltare, este posibil să se detecteze o expansiune a cavităților excretoare ale unuia sau ambilor rinichi.În acest caz, este foarte important să se confirme sau să nu se confirme acest diagnostic în primele săptămâni după nașterea lui. un copil. Dacă bazinul este foarte dilatat, putem vorbi despre sindromul de anastomoză pelvis-ureterală, adică despre îngustarea uretreiîmpiedicând fluxul de urină.

O ușoară expansiune a pelvisului într-un rinichi normal (indicată cu ultrasunete) nu ar trebui să provoace îngrijorare și nu necesită altceva decât observarea cu ultrasunete.

Anomalii cardiace

Coarctația aortei determinata sistematic prin sondarea pulsului femural (bataia vaselor femurale). Absența pulsului femural indică necesitatea de a determina prin ecografie a inimii dacă există o îngustare a aortei la ieșirea inimii. De fapt, dacă aorta este îngustată, aceasta nu poate asigura o bună circulație a sângelui. În acest caz, tensiunea arterială scade, ceea ce explică absența pulsului femural. De regulă, coarctația aortei este corectată prin intervenție chirurgicală.

Imediat după naștere sau spre sfârșitul șederii în maternitate, se găsește adesea un nou-născut suflu sistolic in inimă. Uneori murmurul care s-a auzit la prima examinare pediatrică dispare în zilele următoare. Acele zgomote care au fost depistate în timpul șederii copilului în maternitate indică adesea existența unui defect cardiac. Cel mai frecvent este un defect septal ventricular. Dacă copilul se simte bine în viitorul apropiat, acest diagnostic ar trebui clarificat cu ajutorul ultrasunetelor.

Părinții sunt mereu îngrijorați dacă un bebeluș are un suflu cardiac sistolic, dar din punct de vedere medical nu reprezintă un pericol. Iar dacă bebelușul are pielea roz și suge bine, îngrijirea de urgență nu este necesară.

Anomalii ale tractului digestiv

Absența unui scaun la sugar sau vărsăturile incontrolabile indică posibile anomalii ale tractului digestiv. Ele sunt de obicei detectate în primele zile după naștere. Poate fi vorba de obstrucție neonatală necesită asistență chirurgicală.

Anomalii neurologice

Adesea la nou-născuți în primele zile și uneori în primele săptămâni de viață, ușor fior(uneori denumit tremur al bărbiei sau al membrelor). Aceasta este o întâmplare destul de comună.

După nașteri dificile, unii nou-născuți au un tonus scăzut (tonul normal este restabilit în 24-48 de ore), ceea ce nu le afectează dezvoltarea în viitor. La alți nou-născuți, dimpotrivă, la început tonusul este crescut, dar nici acest lucru nu contează pentru dezvoltarea normală a copilului.

Oricare ar fi bolile sau anomaliile identificate sau apar la scurt timp după nașterea unui copil, este foarte important ca părinții să fie conștienți de acest lucru și să primească explicațiile necesare.

Cu încălcarea dezvoltării fătului, apar diverse anomalii ale organelor și ale întregului organism. Nou-născuții cu anomalii severe de dezvoltare mor de obicei. Aproximativ 13-15 la mie de nou-născuți au deformări severe și evidente.

Cauze

Cauzele anomaliilor congenitale ale dezvoltării nu sunt pe deplin înțelese. Deformările sunt cauzate de factori interni și externi. Interne includ: tulburări hormonale în corpul mamei, inferioritatea celulelor germinale, hipoxie fetală. Factorii externi includ: chimicale, infectii, radiatii. Deformările pot fi ereditare. De exemplu, piciorul bot sau luxația congenitală a șoldului este adesea caracteristică membrilor aceleiași familii. Alte cauze ale anomaliilor sunt bolile fătului din uter, cum ar fi rubeola și toxoplasmoza. Deformările pot fi cauzate de radioactivitate, raze X, diferite medicamente luate în timpul sarcinii sau substanțe nocive care au pătruns în corpul unei femei însărcinate.

Cele mai frecvente anomalii congenitale

Anomaliile de dezvoltare sunt împărțite în malformații unice și multiple. Primele includ: despicătură de palat, despicătură de buză, defect al septului cardiac, membre sau organe nedezvoltate, aderențe, poziție anormală a organelor. Sunt posibile deformări multiple ca urmare a sarcinii multiple cu fuziunea fetușilor (gemeni siamezi).

Leziuni ale organelor interne

Boala cardiacă sau anomalia renală se pot stabili imediat după nașterea unui copil numai dacă aceste tulburări sunt severe. Aproximativ 1-2% din toți nou-născuții au o malformație cardiacă.

Anomalii în dezvoltarea capului

Cele mai frecvente sunt gura lupului și buza despicată. Aceste deformări pot fi eliminate cu ajutorul intervenției chirurgicale. Defectele diferitelor organe sunt frecvente. Hidropizia congenitală a capului (hidrocefalia) este deosebit de periculoasă. În acest caz, nașterea normală nu este posibilă. Rareori apare o hernie cerebrală. O malformație congenitală severă a tubului neural este anencefalia. Un nou-născut se naște fără cea mai mare parte a creierului.

Anomalii ale trunchiului, membrelor

Cea mai frecventă malformație a coloanei vertebrale este nefuziunea arcadelor vertebrale (spina bifida), când canalul spinal nu se închide în timpul dezvoltării embrionare.

Membrele pot fi absente, subdezvoltate sau semnificativ mai scurte. Degetele de la mâini și de la picioare pot lipsi sau pot fi mai multe.

sindroame congenitale

Sindroamele congenitale sunt multiple anomalii congenitale la un nou-născut. Unul dintre aceste sindroame este acroterioza. Simptome - deformarea formei capului, membre prea scurte, lipsa degetelor de pe mâini și picioare.

Tratament

Unele defecte pot fi eliminate chirurgical, de exemplu, cu șase degete. Cu deformări severe, de multe ori este posibil doar salvarea vieții copilului și reducerea suferinței acestuia.

Cum să evitați astfel de abateri?

Consilierea genetică este importantă în timpul căreia puteți afla despre boală sau despre posibilitatea de a moșteni un defect și puteți preveni bolile ereditare.

Detectarea unei abateri de dezvoltare nu înseamnă că copilul se va naște bolnav mintal. De obicei copilul este complet sănătos psihic și se dezvoltă normal.