Structura cristalină a salivei. menținerea sănătății dentare

Capitolul 2. Probleme actuale de diagnostic și control al eficacității tratamentului ulcerului duodenal. Caracteristicile cristalografiei salivei în patologia gastroduodenală (revizuire a literaturii).

2.1 Definirea instrumentală a unui defect al mucoasei în ulcerul duodenal.

2.2 Diagnosticul morfologic al fazei de inflamație în ulcerul duodenal.

2.3 Starea actuală a diagnosticului infecției cu Helicobacter pylori.

2.4 Posibilitățile de utilizare a cristalografiei salivei în diagnosticul și evaluarea eficacității tratamentului ulcerului peptic.

Capitolul 3. Domeniul de aplicare și metodele de cercetare.

Capitolul 4. Caracteristicile tabloului cristalografic al salivei în ulcerul duodenal.

Capitolul 5. Discutarea rezultatelor cercetării.

Capitolul 6. Concluzii.

Introducere în teză (parte a rezumatului) pe tema „Cristalografia salivei în diagnosticul și monitorizarea eficacității tratamentului ulcerului duodenal”

Lista de referințe pentru cercetarea disertației Candidat la științe medicale Vorobyov, Alexander Viktorovich, 2004

Vă rugăm să rețineți că textele științifice prezentate mai sus sunt postate pentru revizuire și obținute prin recunoașterea textului original al disertației (OCR). În acest sens, ele pot conține erori legate de imperfecțiunea algoritmilor de recunoaștere. Nu există astfel de erori în fișierele PDF ale disertațiilor și rezumatelor pe care le livrăm.

LUCRARE DE CALIFICARE FINALA
„Utilizarea cristaloscopiei pentru a detecta leucemia acută la șoarecii AKR”

Introducere ................................................ .. ............................... 3
Capitolul I. Revizuirea literaturii ............................................. .. .............. 3
1.1 Cristalografia fluidelor biologice ............................................. 6
1.1.1 Concepte de bază ale stării cristaline a materiei .......... 6
1.1.2 Procese de cristalizare în sistemele vii ................................................ .... 8
1.1.3 Caracteristicile cristalografice ale fluidelor biologice ... 8
1.1.4 Morfologia fluidelor biologice.................................................. .... 8
1.2 Metode cristalografice de cercetare ............................ 12
1.2.1 Condiții preliminare pentru studiul fenomenului de cristalizare a fluidelor biologice ................................... ............................. ............. 12
1.2.2 Starea actuală a ideilor despre metodele cristalografice de cercetare .................................. ........................ ......................... optsprezece
1.2.2.1 Caracteristici generale ale tehnicii de tezio-cristaloscopie a substraturilor biologice ................................... ............................... ................. 25
2. Obiecte, scopuri și metode de cercetare ............................................... 26
2.1 Scopurile, obiectivele și etapele studiului ................................................ ..... 26
2.2 Pregătirea vaselor și a zonei de lucru.................................................. ... 28
2.3 Metode de cercetare aplicată............................................. 28
2.3.1 Tehnica de testare tesio-cristaloscopică .............................. 28
2.4 Prelucrarea statistică a datelor............................................. ....... 43
3. Rezultatele studiului.................................................. ........ ........ 44
3.1 Morfologia urinei la șoareci sănătoși și infectați artificial cu leucemie ....................................... ....................... ................................. .................... 44
3.2 Principalele criterii de evaluare a faciesului tesigrafic al urinei la șoareci în condiții normale și patologice (leucemie) ............................. ................................... .......... 46
3.3 Șoareci din linia AKR.................................................. .. ............... 49
3.4 Dinamica dezvoltării leucemiei ................................................ ... ... cincizeci
3.5 Concluzii.............................................................. ... ......................
Lista literaturii utilizate .................................................. ................. 52

Introducere

Biotehnologiile moderne sunt o sinteză a realizărilor științifice din diverse domenii ale științelor naturale: medicină, biologie, matematică, fizică, chimie și alte științe. Zh. Alferov, laureatul Premiului Nobel pentru fizică, a remarcat că în ultimii ani, studenții săi au obținut rezultate deosebit de semnificative în lucrările efectuate la intersecția dintre fizică și biologie, fizică și medicină. Un astfel de exemplu este abordarea rezolvării celei mai acute probleme sociale moderne - diagnosticul și tratamentul eficient al bolilor maligne. În fiecare an, multe milioane de copii și persoane în vârstă, precum și animale de fermă din rase de mare valoare, mor de leucemie. Peste tot în lume, tehnologiile pentru dezvoltarea și tratamentul leucemiei la om sunt studiate pe animale cu o linie genetică strict definită. De mai bine de 10 ani, FGU „KNIIG și PC FMBA din Rusia” efectuează cercetări privind dezvoltarea leucemiei transplantabile pe modelul șoarecilor din linia AKR. În ciuda progreselor înregistrate în domeniul leucemiei experimentale și clinice, problema patologiei descrise este foarte departe de a fi rezolvată definitiv.
În ultimii 40 de ani s-a dezvoltat activ o nouă direcție de diagnostic - cristaloscopia, bazată pe determinarea compoziției calitative a fluidelor biologice prin formarea structurilor cristaline în ele.
Prima experiență de aplicare clinică a cristalografiei datează de la începutul anilor 60 ai secolului trecut. Inițial, majoritatea cercetătorilor au folosit metoda tesigrafică. În 1964, Daems a efectuat un studiu al cristalogramelor de sânge ale pacienților cu hipertrofie și carcinom de prostată. J.Leal și B.Finlayson (1977) au stabilit caracteristicile formării cristalelor de urină.

A.A. Kozhinova și L.S. Maslennikova (1968). V.Ya. Neretin și V.I. Kiryakov (1977) a folosit această metodă pentru a studia lichidul cefalorahidian al pacienților cu diferite boli ale creierului și măduvei spinării. D. B. Kalikshtein și colaboratorii (1981) au studiat tabloul tezigrafic al urinei pacienților cu diferite boli de rinichi. VV Usin (1995) a studiat modificările cristalografice în lichidul cefalorahidian și saliva la pacienții cu sindroame dureroase neurogenice cronice ale capului și feței. În plus, tesigrafia a fost folosită în scopuri de diagnostic și prognostic în pediatrie, ginecologie, gastroenterologie și alte domenii ale medicinei.
În prezent, analiza cristaloscopică este folosită pentru a studia aproape toate fluidele biologice (sânge, urină, saliva, lichid cefalorahidian, bilă, secreții nazale etc.). Structurile cristaline ale fluidelor biologice conțin cele mai importante informații despre starea unui anumit organ, a unui sistem separat al corpului și a corpului în ansamblu.
În prezent, interesul oamenilor de știință în utilizarea metodei de cristalografie a fluidelor biologice în medicină rămâne ridicat. Astfel, au fost dezvoltate și puse în practică numeroase tehnici de diagnostic care contribuie la studiul unei game largi de caracteristici ale biosubstratelor (teste biochimice, imunologice, morfologice, biofizice etc.). Punctul slab al majorității metodelor enumerate este costul ridicat datorat implicării de reactivi scumpi, echipamente și instruire a personalului cu înaltă calificare. Toate cele de mai sus necesită întreținerea și întreținerea unui număr suficient de mare de servicii de asistență.
Cu toate acestea, condițiile economice schimbate necesită dezvoltarea și implementarea unor metode extrem de eficiente și economice pentru diagnosticarea leucemiei.
Metoda cristaloscopică are o sensibilitate diagnostică semnificativă și, prin urmare, și-a găsit o aplicare largă, mai întâi în practica analizei chimice criminalistice, iar apoi în medicină. A făcut posibilă extinderea capacităților de diagnostic diferențial în determinarea naturii procesului patologic (alergic, inflamator etc.), în identificarea prezenței anemiei, edemului, intoxicației și severității acesteia. Folosind metoda de cristalografie a biopolimerilor, este posibil să se determine patologia diferitelor organe. Deoarece această tehnică implică combinarea particulelor de material cu o soluție de formare a cristalelor, natura procesului malign poate fi apreciată și din modelul format al cristalelor (Kontorshchikova K.N. și colab. (2002-2012).
Scopul acestei teze a fost dezvoltarea unei metode de cristaloscopie a urinei șoarecilor AKR pentru diagnosticarea leucemiei acute.

1 Revizuire a literaturii.
1.1 Cristalografia fluidelor biologice

Termenul „cristal” provine din cuvântul grecesc „krystallos” care înseamnă „gheață”. Într-un cristal, atomii și moleculele formează o structură ordonată (rețeaua cristalină). Cristalele sunt importante atât în ​​natura neînsuflețită, cât și în cea vie, care a stat la baza alocării unei ramuri independente - cristalografia. Cristalografia este știința structurii și proprietăților fizice ale monocristalelor și agregatelor cristaline, fenomene care au loc într-un mediu cristalin sub influența proprietăților interne sau a influențelor externe.

1.1.1 Concepte de bază ale stării cristaline a materiei

Cristalele se formează dintr-un vapor, o soluție, o topitură, o substanță amorfă sau dintr-o substanță într-o stare fizică diferită. Cristalizarea începe în anumite condiții externe, de exemplu, suprarăcirea lichidului, suprasaturarea vaporilor, deshidratarea soluției, când multe cristale mici apar treptat în jurul centrelor de cristalizare. Un cristal crește prin adăugarea de atomi sau molecule dintr-un lichid sau vapori.
Există echilibru și forme reale de cristale. Forma de echilibru a cristalelor se realizează numai în condiții de echilibru, adică. cu un proces de cristalizare infinit lent.
Deoarece parametrii mediului extern nu sunt uniformi în timp și spațiu, în structura cristalină apar inevitabil diverse defecte. Deci, formele reale (forțate) de cristale reflectă nu numai simetria cristalului, ci și influența condițiilor externe de creștere (concentrația diferitelor substanțe în mediul de formare a cristalului, temperatură, presiune etc.) asupra oricăror modificări ale la care cristalele reacţionează foarte sensibil. Unele forme de cristale sunt prezentate în Fig.1.

A b în

G d e

și h și

Fig.1 Forme de cristale în diverse fluide biologice: a, b-filamentos, c, d, e, f, g - formațiuni de sferulită cu ace radiale; h-dendrită asuprită; şi - dendrite ramificate.
Cele mai multe materiale naturale și industriale solide sunt policristale, cristalele simple sunt numite cristale simple. În timpul cristalizării metalelor și sărurilor, se formează adesea cristale asemănătoare copacilor - dendrite. În timpul cristalizării, sferulitele se formează dintr-unul sau mai mulți centri, constând din ace cristaline dispuse radial.

1.1.2 Procese de cristalizare în sistemele vii

Toate mediile biologice ale organismului animalelor și oamenilor au o structură ordonată moleculară specifică, deoarece sunt cristale lichide liotrope. Un organism viu este un sistem complex, extrem de dinamic, în care procesele de interacțiune a multor componente structurale dintre ele și mediul înconjurător au loc în mod constant. În condiții normale, fluctuațiile parametrilor biofizici ai organismului sunt limitate de limite relativ înguste. Cu toate acestea, în anumite situații, ele pot depăși limitele normale pentru o perioadă suficient de lungă. În unele cazuri, acest lucru se datorează adaptării corpului la noi condiții neobișnuite de existență, în altele - o încălcare profundă a homeostaziei cu decompensare persistentă. Aceste procese complexe extrem de dinamice se reflectă în mod clar în caracteristicile structurilor cristaline ale diferitelor fluide biologice sau biopolimeri.

1.1.3 Caracteristicile cristalografice ale fluidelor biologice

Se știe că o tulburare metabolică, ca componentă a patogenezei diferitelor boli, duce la modificarea compoziției chimice și a proprietăților fizico-chimice ale fluidelor biologice (denumite în continuare biofluide). Procesele dinamice complexe care apar în biofluide se reflectă în caracteristicile morfologice ale structurilor formate în timpul cristalizării probelor de biofluide. În prezent, metode originale de diagnostic bazate pe analiza structurală a fluidelor biologice au fost dezvoltate și utilizate în practica clinică. Structurile fazei solide a fluidelor biologice sunt formate din molecule și, în principal, microagregate de substanțe organice și minerale dizolvate în fluidul biologic. Caracteristicile specifice ale structurilor sunt determinate de proprietățile fizico-chimice generale ale biofluidului, de compoziția cantitativă și calitativă a moleculelor acestor substanțe și de capacitatea acestora de a stabili legături chimice intramoleculare și intermoleculare. Ca urmare, structura fluidelor biologice poartă informații integrale despre starea de metabolism a organelor subiectului spălate de biofluid și despre homeostazia corpului în ansamblu.
Morfologia fluidelor biologice este o direcție științifică dovedită în domeniul medicinei, medicinei veterinare și altor științe. Formarea structurii unui biolichid în timpul cristalizării are modele clare.
Poluarea mediului cu diverse toxine, printre care metalele grele (HM) ocupă un loc aparte, duce la o creștere semnificativă a probabilității apariției anumitor boli, inclusiv cancerul. Combinația dintre analiza morfologică a biofluidului organismului cu analiza sa elementară locală poate servi ca un nou instrument analitic pentru cercetarea în domeniul diagnosticării precoce a bolilor oncologice.
Progresele în îmbunătățirea analizei microchimice, a opticii cristalului și a tezigrafiei au stat la baza studierii structurilor cristaline ale fluidelor biologice umane și animale în diferite patologii. Procesele cristalografice din fluidele biologice atrag din ce în ce mai multă atenție din partea oamenilor de știință. Studiile efectuate în ultimele decenii s-au concentrat pe identificarea relației dintre caracteristicile cristalografice ale biolichidelor și dezvoltarea proceselor patologice în organism; sau își pun sarcina de a studia influența influențelor externe asupra formării structurilor cristaline în biofluide (Skopinov S.A. et al. 1997).
Astfel, într-un fluid biologic, se poate observa un complex de rearanjamente structurale de la soluție la cristale. Analiza cristalografică face posibilă detectarea modificărilor patologice ale rețelei cristaline la nivel supramolecular. Aceste modificări pot servi ca un criteriu de diagnostic precoce pentru dezvoltarea procesului patologic.

1.1.4. Morfologia fluidelor biologice

Studiul modelului morfologic al diferitelor biolichide este o direcție binecunoscută în știința naturii, căreia, în ultimii ani, o atenție deosebită i-a fost acordată de oamenii de știință din multe discipline. În prezent, a fost dezvoltată o metodă pentru obținerea de informații despre starea organismului, funcția organelor și țesuturilor individuale în stadiul manifestărilor clinice pronunțate ale bolii și în stadiul presimptomatic, adică la nivelul dezvoltării unui proces patologic de o natură sau alta (inflamator, oncologic, litiaza, hipoxic-ischemic, sclerotic etc.). Metoda de cristalografie a diverșilor biopolimeri este simplă în ceea ce privește tehnica de instalare și luarea în considerare a rezultatelor. Este studiată imaginea morfologică a unei picături deshidratate (uscate) de lichid biologic, care este o secțiune subțire standard. De exemplu, atunci când se examinează o picătură de urină, se poate determina activitatea procesului de formare a pietrelor în țesutul renal și compoziția unei pietre la rinichi existente sau emergente (urat, oxalat de calciu, fosfat de calciu); curs acut sau cronic de candidoză a sistemului genito-urinar, afectarea hipoxic-ischemică a țesutului renal și severitatea procesului (nefropatie hipoxică, nefrită interstițială, insuficiență renală acută, infarcte renale); infecție bacteriană (fără a determina tipul de agent patogen).
O picătură de lichid biologic poate spune de ce este bolnavă o persoană și care este vârsta sa biologică. O picătură de lichid uscat este plasată pe o lamă reală de microscop, iar pe monitor apare de mai multe ori o imagine mărită. „Într-o picătură de salivă luată pe stomacul gol, sunt vizibile crăpături fracționate cu trei fascicule, aceasta este o dovadă de stagnare. Și într-o picătură luată după micul dejun, nu există crăpături, ceea ce înseamnă că canalele glandelor salivare sunt în comandă. Dar aciditatea sucului gastric este ușor redusă," acum există o picătură pe serul de sânge de pe ecran, arată ca un buton cu o margine și este acoperit cu fisuri radiale, structura fisurilor este supusă unei analize atente : modelul de la periferie indică faptul că presiunea pacientului crește din când în când din cauza vasospasmului.
Profesorul S.N. Shatokhina explică că organismul poate fi împărțit condiționat în două sisteme: celular și necelular. Întreaga lume studiază celulele în primul rând, cu toate acestea, fluidele biologice care leagă celulele împreună poartă o mulțime de informații despre activitatea lor vitală. Când o picătură de biofluid se usucă, informațiile codificate în ea devin vizibile. „În tranziția la o stare stabilă, puterea legăturilor crește cu două ordine de mărime”, explică cercetătorii. „După îndepărtarea apei, rămâne o peliculă, pe care un model al aranjamentului spațial al elementelor care au fost anterior într-o dizolvare. starea este fixă”, boala este întotdeauna însoțită de acumularea unor substanțe chimice, care modifică structura, simetria este ruptă, iar chiar „limbi”, „frunze” sau „plăci” pe care profesorul S.N. Shatokhina găsită la pacient. Și pentru a găsi aceste modele, cercetătorii au dezvoltat o metodă specială de uscare a picăturilor. O picătură de salivă poate spune multe. Reflectă cariile și parodontoza. Și, de asemenea, de exemplu, otita purulentă, care duce la apariția unor forme lamelare într-o picătură de salivă. Analizând o picătură de suc gastric, specialiștii dezvăluie gastrită cronică și ulcere; lichid articular - artroza; în cele din urmă, lacrimi - glaucom, cataractă, procese inflamatorii la nivelul retinei.
Astăzi, oamenii de știință lucrează îndeaproape cu clinicienii, ajutându-i să vadă patologiile ascunse și să perfecționeze metodele de tratament. Prin analizarea biofluidelor, cercetătorii pot determina, de asemenea, vârsta biologică adevărată a unei persoane. Este eliberat de structurile lamelare din serul sanguin, care sunt colesterol prin natura chimică. Din aceasta, în viitor, pe vase se formează plăci aterosclerotice. Acesta este unul dintre cei mai măreți „markeri ai îmbătrânirii”. Și oamenii de știință evaluează, de asemenea, potențialul de sănătate reciprocă, pentru aceasta, sângele dintr-o eprubetă este iradiat cu un câmp electromagnetic sau un laser - după o astfel de expunere, legăturile intermoleculare sunt distruse, prin urmare, atunci când un astfel de sânge se usucă, modelul filmului va fi diferit, pentru o persoană sănătoasă, este nevoie de patru ore pentru a restabili legăturile după iradiere. Dacă durează o zi - trei - ar trebui să-ți faci griji. Cercetătorii cred că această metodă poate fi folosită pentru a determina dacă o persoană este capabilă să lucreze în condiții extreme.

1.2 Metode de cercetare cristalografică.
1.2.1 Condiții preliminare pentru studiul fenomenului de cristalizare a fluidelor biologice

În ultimul sfert al secolului trecut, a existat un interes semnificativ al comunității științifice pentru metodele de cercetare cristalografică, care sunt studiate sub aspectul aplicării lor practice ca abordare alternativă în diagnosticul clinic. Ele permit o evaluare integrală a capacității de cristalizare a diferitelor substraturi biologice. În ultimii ani, s-a dezvoltat activ o nouă direcție de diagnostic - cristalografia clinică, bazată pe determinarea compoziției calitative a unui lichid prin formarea structurilor cristaline.
Metoda determinării calitative a substanțelor chimice prin caracteristicile lor cristalografice a fost propusă pentru prima dată de studentul M.V. Lomonosov - T.E. Lovits. În 1804, acesta din urmă a descris două metode de analiză calitativă a substanțelor - metoda „raidurilor de sare intemperii” și o metodă bazată pe modificarea formării normale a cristalelor prin introducerea unui alt ingredient în soluția unei substanțe cristalizante, punând astfel bazele. pentru două tendințe moderne în cristalografie:
1) cristalografia lichidelor native - o metodă bazată pe determinarea compoziției calitative a unui lichid prin cristalele formate în timpul evaporării;
2) tesigrafie - o metodă bazată pe adăugarea unei soluții standard de formare a cristalelor la lichidul de testare și pe analiza modificărilor cristalelor soluției standard în prezența lichidului de testare.
Prima experiență de aplicare clinică a cristalografiei datează de la începutul anilor 60 ai secolului trecut. Inițial, majoritatea cercetătorilor au folosit metoda tesigrafică. În 1964, Daems a efectuat un studiu al cristalogramelor de sânge ale pacienților cu hipertrofie și carcinom de prostată. Leal J. și Finlayson B. (1977) au stabilit caracteristicile formării cristalelor de urină.
Utilizarea metodelor de cercetare cristalografică (CGI) în medicina casnică a fost raportată pentru prima dată în lucrare
Kozhinova A.A. și Maslennikova L.S. (1968). Neretin V.Ya. și Kiryakov V.I. (1977) această metodă a fost folosită pentru a studia lichidul cefalorahidian al pacienților cu diferite boli ale creierului și măduvei spinării. D. B. Kalikshtein și colaboratorii (1981) au studiat tabloul tezigrafic al urinei pacienților cu diferite boli de rinichi. Usin V.V. (1995) au studiat modificările cristalografice în lichidul cefalorahidian și saliva la pacienții cu sindroame dureroase cronice neurogenice ale capului și feței. În plus, tesigrafia a fost folosită în scopuri de diagnostic și prognostic în pediatrie, ginecologie, gastroenterologie și alte domenii ale medicinei.
În prezent, analiza cristalografică este folosită pentru a studia aproape toate fluidele biologice (sânge, urină, saliva, lichid cefalorahidian, bilă, secreție nazală etc.). Structurile cristaline ale fluidelor biologice conțin cele mai importante informații despre starea organelor și țesuturilor corespunzătoare.
Pentru prima dată a fost utilizată analiza cristalografică a lichidului lacrimal (LF) pentru diagnosticul patologiei oftalmice
Chentsova O.B. cu co-autori în 1985. Ei au propus o metodă de tesigrafie a fluidului lacrimal - cristalografia cu adăugarea unei soluții alcoolice de clorură de cupru. Într-o eprubetă conică se pun 0,02 ml dintr-o lacrimă și se adaugă 0,1 ml soluție alcoolică de clorură de cupru 2% cu agitare constantă. Tubul se inchide cu un tampon de vata si se lasa sa se aseze la temperatura camerei. După 1 oră și 20 de minute, o picătură din soluția rezultată se aplică pe o lamă de sticlă, care este plasată într-un vas Petri într-un termostat la o temperatură de 25°C timp de două ore. După expirarea perioadei de incubație, se efectuează o evaluare macro și microscopică a rezultatelor.
Au fost notate caracteristicile tabloului tesigrafic la pacienții cu boli inflamatorii, degenerative și tumorale ale ochilor și orbitei. Potrivit lui Chentsova O.B. și colab., imaginea cristalografică (CHC) a fluidului lacrimal la adulții normali și la copii este cristale cilindrice transparente, lungi, rar distanțate, care sunt colectate într-un model geometric regulat, cel mai adesea sub formă de triunghi. Chentsova O.B. et al.(1989) au efectuat CGI SF pentru diagnosticul diferenţial al bolilor orbitale. Autorii au relevat diferențe calitative față de normă în preparatele lacrimale la pacienții cu oftalmopatie endocrină, boli inflamatorii orbitale și neoplasme.
De atunci, examinarea cristalografică a fost folosită de aceștia și de alți autori în diagnosticul diferitelor boli oculare.
Tyurikov Yu.A., Pokoeva V.A. (1992) au folosit tehnica tesigrafiei cu adăugarea unei soluții apoase saturate de glicină și expunere zilnică la temperatura camerei. Au fost evidențiate modificări caracteristice în cristalogramele pacienților cu neoplasme intraoculare și orbitale.
O serie de autori au folosit tesigrafia SF nu numai pentru diagnostic, ci și pentru monitorizarea dinamică a CHG SF a ochiului afectat (Kokarev V.Yu. și colab., 1990; Somov E.E., Brzhesky V.V., 1994; E.I. Ustinova și colab. ( 1996) a recomandat metoda studiului cristalografic al SF ca test suplimentar de laborator pentru diagnosticul diferenţial şi clarificarea fazei de activitate a procesului tuberculos.
Chukhman T.P. (1999) au îmbunătățit tehnica tesigrafiei SF propunând înlocuirea tasării pe termen lung a unui amestec de lacrimi și soluție formatoare de cristal prin centrifugare, ceea ce a redus timpul de studiu. De asemenea, CGI a SF a fost efectuată în diferite boli inflamatorii oculare și au fost identificate tipurile caracteristice de cristale, ceea ce a făcut posibilă detectarea complicațiilor în timp util chiar și în stadiul preclinic. În plus, autorul a studiat efectul asupra cristalogenezei a diverșilor factori externi (temperatura de uscare a preparatelor, umiditatea), precum și metodele de colectare a lacrimilor.
Interesul oamenilor de știință pentru utilizarea metodei de tesigrafie a fluidelor biologice în medicină rămâne ridicat în prezent. Cu toate acestea, tesigrafia s-a dovedit a fi o tehnică destul de laborioasă, necesitând utilizarea de reactivi suplimentari și dificil de interpretat rezultatele (Shatokhina S.N., Shabalin V.N., 1997). În plus, nu sunt cunoscute regularitățile procesului de cristalizare, pe care se bazează metoda tesigrafiei. Căutarea unor metode mai simple și mai accesibile de studiu cristalografic a condus la apariția unui număr de lucrări dedicate cristalografiei preparatelor native de biolichide.
Ca urmare, este nevoie de a dezvolta o metodă expresă care ar putea fi utilizată ca test primar în diagnosticul diferitelor boli. Mai mult, cerințele necesare pentru alegerea sa sunt un grad suficient de acuratețe și posibilitatea utilizării pe scară largă fără a investi resurse materiale semnificative (Menshikov V.V., 1988; Nazarenko G.I., Kishkun A.A., 2000; Zelenin V.A., Bulychev V. F., Steklova G. P. et al., 2004).
Experții din diverse domenii ale medicinei au devenit interesați de această problemă. Consecința acestui lucru a fost dezvoltarea rapidă a diagnosticului de salivă, care, pe de o parte, a fost non-invazivă, pe de altă parte, a făcut posibilă obținerea rapidă a rezultatelor preliminare (Borovsky E. V., Leontiev V. K., 1991; Sukmansky O. I., 1991). Komarova L. G., Alekseeva O. P., 1994; Antropova I. P., Gabinsky Ya. L., 1997; Butaev M. T., 1998; Grigoriev I. V., Chirkin A. A., 1998; Bulgakova V. A., V., G. Korhe I.1999; Reşetova I. V., 1999; Denisov A. B., 2000, 2001;).
Metodele de determinare calitativă a compușilor chimici prin capacitatea lor de a cristaliza au fost propuse pentru prima dată de T. E. Lovits, un student al lui M. V. Lomonosov, încă din 1804-1805. În lucrările sale, el a descris două teste originale pentru o analiză calitativă a structurii substanțelor studiate. Aceasta este „metoda de depunere a sării la intemperii” (depuneri de cristale), precum și reacții microcristaline. Prima dintre cele de mai sus a stat la baza metodei de determinare calitativă a medicamentelor dezvoltată mult mai târziu (Knizhko P. O., 1956; Bubon N. T., Puzyrevsky K. Ya., 1965; Nikolskaya M. N., Gandel V. G. , Popkov V. A., 1965; I. Lobanov. , 1966). Tehnica reacțiilor microcristaline și-a găsit acum aplicație în medicina legală (Belova A.V., 1960; Semenova T.D., 1972; Taher M.A. Assad, 1995).
În contextul dezvoltării ideilor despre cristalizarea fluidelor biologice umane, problema aplicabilității acesteia în diagnosticul diferitelor stări patologice devine relevantă (Kokueva O. V., Savina L. V., Li A. M., 2000; Zubeeva G. N., Motyleva I. M. , Potekhina Yu. P., 2001; Shabalin V. N., Shatokhina S. N., 2001; Vorobyov A. V., Vorobieva V. A., Neshtakova N. L., 2002; Alekseeva O. P. , Vorobyov A. V.; Volobyov A. V., V. G. V., 2003, N. G. Rapis E. G., 2003; Anaev E. Kh., Shatokhina S. N. ., Chuchalin A. G., 2004).
În acest sens, metodele de cercetare cristaloscopică sunt acum evidențiate ca o ramură destul de separată a științei medicale, cu scopul de a descifra informațiile metabolice ascunse în compoziția calitativă și cantitativă a mediilor biologice.
În plus, o schemă de analiză unificată poate contribui la unificarea și simplificarea studiilor cristalografice. Acest lucru va fi util atât în ​​diagnosticul diferențial, cât și la efectuarea unui test de orientare.
Un factor important în standardizarea rezultatelor cristalizării diagnostice a substraturilor biologice ale corpului poate fi, de asemenea, o singură formă de concluzie asupra unui test cristaloscopic, inclusiv informații despre modificările calitative și cantitative ale compoziției faciesului pacientului în raport cu faciesul de practic indivizi sănătoși (modificări ale numărului și dimensiunii structurilor, aspectul patologic pentru un biofluid dat).formațiuni etc.).

1.2.2 Starea actuală a ideilor despre cristalografie
metode de cercetare

Metode de cercetare cristalografică– un set de abordări metodologice pentru extragerea de informații despre metabolismul și homeostazia unui organism și/sau a părților sale, bazate pe fenomenul liber sau inițiat de substanțe de bază de compoziție chimică variată, formarea cristalină a unui lichid uscat sau a materialului biologic lichid; urmată de interpretarea rezultatelor cristalogenezei.
În ultimii treizeci de ani, s-au format numeroase abordări metodologice pentru efectuarea cristaloscopiei diagnostice, cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că majoritatea au ca esență doar o modificare a condițiilor de desfășurare a procesului de deshidratare, în timp ce pare posibilă unică în principiu doar trei variante: cristalizare liberă, în cazul în care fluidul biologic analizat direct este supus uscării; cristalogeneza inițiată, când se vizualizează rezultatul deshidratării sistemului „biomediu - substanță formatoare de cristale de bază”, în principal pe baza unui studiu al genezei structurii acestuia din urmă; cristalizarea parțială (metoda compozitelor model) este un set de metode pentru recrearea componentelor individuale ale imaginii cristaloscopice a unui anumit substrat biologic și, prin urmare, este semnificativă în primul rând pentru cercetarea științifică.
În general, până în prezent, în cristaloscopia modernă au fost propuse următoarele metode:
1) Cristaloscopia clasică (D. B. Kalikshtein, L. A. Moroz, N. N. Kvitko și colab., 1990; L. V. Savina, 1992, 1999; V. N. Shabalin, S. N. Shatokhina, 2001; Alekseeva O.P.0., 2001) este una dintre cele mai comune opțiuni, 3 Voroby O.P. efectuarea unui test de deshidratare, a cărui esență, așa cum sa menționat deja, este cristalizarea directă a fluidelor biologice. Pregătirea preparatelor poate fi efectuată atât în ​​condiții de cameră, cât și într-un termostat (37-400C), cu toate acestea, conform numeroaselor literaturi, durata de preparare a micropreparatelor din medii biologice este de 1-2 zile, ceea ce în mod evident nu îndeplinește cerințele. pentru teste rapide. În acest sens, este necesară o ajustare semnificativă a condițiilor de uscare pentru a optimiza timpul alocat pregătirii unui micropreparat.
Trebuie remarcat faptul că această abordare cristaloscopică face posibilă evaluarea proprietăților de formare a cristalelor ale unui biofluid și, prin urmare, nu numai obținerea faciesului semnificativ din punct de vedere diagnostic (probe cristalizate), ci și stabilirea prezenței componentelor individuale ale substratului analizat ( Savina L. V., Pavlishchuk S. A., Samsygin V. Yu. și colab., 2003). Această problemă nu are o rezoluție adecvată în literatura de specialitate, dar este importantă ca identificare practică a incluziunilor patologice în mediul biologic, biologie și medicină - studiul aspectelor patogenetice ale patologiei umane și animale, precum și un selecția și evaluarea rezonabilă a eficacității terapiei medicamentoase și non-medicamentale (Buiko A.S., Tsykalo A. L., Terentyeva L. S. și colab., 1977; Erichev I. V., Korotko G. G., Reshetova I. V., 1999; Zaichik A. Sh., 1 Churilo, 1999; Alekseeva O. P., Vorobyov A. V., 2003; Baidaulet I. O., 2003). Acest lucru necesită studiul caracteristicilor cristalogenezei componentelor fluidelor biologice, inclusiv prin modelarea parțială a deshidratării. Anumite modalități de rezolvare a întrebării puse au fost propuse de L. V. Savina și colab. (2003), conform cărora pare posibil să se reconstituie o singură imagine a biocristalizării printr-un studiu pas cu pas al formării cristaline a soluțiilor, care sunt monosisteme care conțin 1 componentă a biomediului într-o concentrație care îi corespunde în mod clar ( „model compozit”). În ciuda semnificației acestei abordări metodologice, trebuie recunoscut că în acest caz unul dintre cei mai importanți factori care determină natura cristalogenezei biosubstratului nu este luat în considerare - prezența interacțiunilor intermoleculare între componentele biofluidului care diferă în structura chimică, care, la rândul său, joacă un rol semnificativ în formarea modelelor cristaloscopice definitive, în special, determinând numărul și diametrul „zonelor primare” ale faciesului, care sunt transformate în timpul procesului de deshidratare în curele de cristalizare ( Koledintsev M.N., 1999; Koledintsev M.N., Nechaev D.F., Maychuk N.V., 2002; Koledintsev M. N., Maichuk N. V., 2002).
Încercări similare de modelare a formării cristalelor au fost făcute de G. G. Korotko (2000), care vor fi discutate în continuare.
2) Tezigrafie (Nefedova N. B., Tsyvenkova L. A., 1985; Moroz L. A., Kalikshtein D. B., 1986; Gugutishvili Ts. G., Simonishvili L. M., 1990; Kidalov V. N. ., Kidalov V. N. ., se referă, de asemenea, la cei mai mulți președinte, Yavshin A. G.0 și Khadartse2, Yavshin A.0. metode comune pentru efectuarea unui test cristaloscopic și este o introducere suplimentară a diferitelor substanțe chimice în biolichidul uscat al corpului uman pentru a iniția procesele de formare a cristalelor. Pentru a face acest lucru, se utilizează o gamă largă de formatori de cristale (NaCl, CaCl2, MgCl2 și alții), dintre care majoritatea au proprietăți de complexare, iar concentrațiile variază foarte mult de la diferiți autori.
În laboratoarele care folosesc această metodă cristalografică, implementarea ei se realizează prin aplicarea tesigrafiei clasice, adică. luând în considerare doar rezultatul deshidratării unui sistem format dintr-un biomaterial și o substanță cristalină de bază ca probă independentă, ceea ce complică semnificativ interpretarea informațiilor obținute din cauza dificultăților obiective de a compara probele obținute în diferite condiții și a stării funcționale inegale. a organismului persoanelor examinate. În acest sens, tezagrama, realizată în conformitate cu abordarea descrisă mai sus, necesită o comparație a rezultatului obținut cu „patterns” preexistente (abordare „fotografică”) (Shabalin V.N., Shatokhina S.N., 2002; Baydaulet I.O., 2003). ; Beloglazov V. G., Atkov E. L., Fedorov A. A. și colab., 2003; Volosnikova N. N., Muzlaev G. G., Savina L. V. și colab., 2003; Kidalov V. N., Khadartsev A. A., Yakushina G. N. 4, valoarea găsită empiric (parametrul 20) sau a parametrului 2004. Tarusinov G. A., 1994; Koledintsev M. N., Nechaev D. F., Maychuk N. V., 2002), cu toate acestea, acest factor reduce definitiv și semnificativ conținutul informațional și fiabilitatea diagnosticului tesigrafic.
Pare important de subliniat că în prezent nu există o schemă-algoritm general acceptată pentru descrierea, analizarea și interpretarea faciesului tesigrafic, așa cum nu există o metodă unică de obținere a acestuia.
Există rapoarte unice cu privire la utilizarea unui eșantion de control de substanțe de bază (Tarusinov G. A., 1994), dar utilizarea sa este puternic limitată din motive necunoscute (Kamakin N. F., Martusevich A. K., 2003; Martusevich A. K., 2004).
3) Deshidratarea profilului (Shabalin V.N., Shatokhina S.N., 1999). Presupune aplicarea de fluide biologice pe o lamă de sticlă, pretratată cu o soluție de lecitină de o anumită concentrație. Cu ajutorul lecitinei, pare posibilă, potrivit autorilor, modificarea afinității cristalelor față de bază și, în consecință, transformarea caracteristicilor termodinamice ale biosubstratului deshidratat.
4) Cristaloscopia în vid (Savina L.V., 1999) presupune prepararea (uscarea) preparatelor sub vid. Astfel se realizează izolarea probei deshidratate din mediul extern, se creează un sistem relativ închis în care se realizează îndepărtarea părții lichide a biomediului și procesele de biocristalizare.
5) Cristalizarea fluidelor biologice într-o celulă închisă (Antropova I.P., Gabinsky Ya.L., 1997). Izolarea probei de formare din mediul extern este asigurată în mod similar cu cristaloscopia în vid, totuși, din punct de vedere tehnic, această metodă este mai convenabilă pentru utilizare practică, deoarece nu necesită crearea condițiilor de vid, ci doar utilizarea unei celule închise, în pe care este posibil să se efectueze analize microscopice directe. Autorii modificării au folosit centrifugarea preliminară a biomaterialului.
6) Cristaloscopia cu centură - o metodă de cercetare cristalografică bazată pe studiul benzilor de cristale și a formațiunilor cristaline individuale (Koledintsev M.N., 1999; Koledintsev M.N., Nechaev D.F., Maichuk N.V., 2002; Koledintsev N.,V., .20 N.,V., ..20 Koledintsev). Baza fizico-chimică a metodei este eterogenitatea compoziției componentelor fluidelor biologice în funcție de greutățile moleculare ale substanțelor care sunt elemente ale acestui biomediu și, în consecință, capacitatea lor diferită de a se deplasa de-a lungul faciesului în timpul deshidratării treptate a probei. şi formarea faciesului. Acest lucru duce la formarea uneia sau (mult mai des) a mai multor benzi de cristalizare, a căror înregistrare face posibilă aprecierea acestei caracteristici a fluidului biologic (Koledintsev M.N., Nechaev D.F., Maychuk N.V., 2002).
7) Metoda deshidratării în formă de pană (V. N. Shabalin, S. N. Shatokhina, 2001-2005). O metodă de deshidratare a unei picături de fluid biologic plasată pe un plan transparent. Picătura are forma unei pane în secțiune transversală, ceea ce creează condiții pentru o rată neuniformă de deshidratare pe direcția radială. Aceasta determină mișcarea osmoforetică a substanțelor dizolvate în volumul picăturii deshidratate în conformitate cu parametrii fizico-chimici și formarea unor structuri clare, strict individualizate, corespunzătoare stării organismului din care a fost obținut lichidul de testat.
8) Microscopia polarizante (Rapis E. G., 1976; Antropova I. P., Gabinsky Ya. L., 1997; Savina L. V., Pavlishchuk S. A., Samsygin V. Yu. et al., 2003) - o metodă de evaluare a rezultatelor plânsului liber sau inițiat formarea unui fluid biologic în lumină polarizată, ceea ce face posibilă identificarea unor caracteristici suplimentare atât ale faciesului în ansamblu, cât și ale elementelor sale structurale individuale și, de asemenea, caracterizarea texturii sale. Este o modificare universală a abordării vizualizării rezultatelor cristalogenezei și poate fi folosită ca o completare la oricare dintre metodele cristalografice pentru studiul mediilor biologice.
9) Substrate congregation (G. G. Korotko, 2000) este o metodă cristalografică auxiliară care permite modelarea formării cristalului a componentelor individuale care sunt componente ale substraturilor biologice (lipide, proteine, polizaharide). În acest caz, în comparație cu metoda „compozitelor model”, se realizează o mai mare aproximare a compoziției reale a mediului biologic în ceea ce privește sortimentul, dar nu în ceea ce privește raportul exact al componentelor, totuși, este posibil să se ia în considerare modificările biofluidului prin principalele sale elemente biochimice.
10) Termografia cu cristale lichide (Buiko A.S., Tsykalo A.L., Terentyeva L.S. et al., 1977; Shkromida M.I., Pospishin Yu.A., 1977) este o tehnică promițătoare pentru studiile cristalografice, punctul fundamental care este folosirea lichidului colesteric. (interval de temperatură de topire 33,5-38,20C sau 36,8-41,20C) acoperiri ale suprafețelor studiate cu sisteme cu colesterilpelargoleat, colesteriloleat etc. În acest caz, pielea este folosită ca „substrat”, pe care se aplică compoziția. Interpretarea transformării stării cristalelor lichide este evaluată cu ajutorul unui spectrofotometru specializat.
Capacitățile de diagnosticare suficient de largi ale acestei abordări metodologice nu sunt practic utilizate în prezent, în ciuda promisiunii sale evidente, simplității și vitezei de implementare.
11) Metoda transferului de energie-informații de la fluidele biologice la un purtător (Vorobiev A.V., Vorobyova V.A., Neshtakova N.L. și colab., 2002) constă în transferul de informații din mediul biologic la „mazăre pură de zahăr din lapte”, apoi, pe un lamă de sticlă, acestea se combină cu 0,1 ml de substanță de bază (soluție apoasă 5% de sulfat de cupru). Pregătirea micropreparatelor se efectuează într-o cameră întunecată timp de 24 de ore.Evaluarea se realizează printr-o analiză calitativă a probelor cristalizate obţinute.
O astfel de varietate de opțiuni metodologice pentru efectuarea testului, care se bazează pe deshidratarea substraturilor biologice, se datorează posibil faptului că utilizarea diferitelor abordări contribuie la o mai bună identificare a rezultatelor obținute (tabel). Extragerea informațiilor ascunse în totalitatea metaboliților, raportul lor cantitativ și calitativ în biomaterial, este una dintre cele mai semnificative și importante sarcini ale diagnosticului cristaloscopic. Din punctul de vedere al numeroși autori (Alekseeva V. I., 1965; Gugutishvili Ts. G., Simonishvili L. M., 1990; Kalikshtein D. B., Moroz L. A., Kvitko N. N. și colab., 1990; Antropova I. P., L.,199, Gabinsky; Plaksina G. V., Rimarchuk G. V., Butenko S. V. și colab., 1999; Shabalin V. N., Shatokhina S. N., 2001, 2004; Alekseeva O. P., Vorobyov A. V., 2003; Baydaulet I. O.; 9 Bydaulet I. O.; A. A., Deev L. A., 2004; Zalessky M. G., Emmanuel V. L., Krasnova M. V., 2004; Kidalov V. N., Khadartsev A. A., Yakushina G. N., 2004; Gromova I. P., 2005, dezvăluirea rolului predominant al compoziției metabolice în shift) mediile corpului uman și animal sunt atribuite componentei calitative, ținând cont de relațiile deterministe dintre formațiunile individuale (natura cristalină și amorfă). Componentei cantitative i se acordă mult mai puțină atenție, deși este un criteriu clar pentru obiectivitatea diferențelor observate.

1.2.2.1. Caracteristici generale ale tehnicii de tesiocristalloscopie a substraturilor biologice

Pe baza analizei datelor din literatura de specialitate prezentate mai sus, a fost propusă o metodă integrativă de tesiocristalloscopie a substraturilor biologice, bazată pe efectuarea simultană și paralelă a cristaloscopiei clasice și a tesigrafiei comparative, efectuate pe aceeași sticlă. Acest lucru face posibilă evaluarea atât a capacității fluidului biologic de cristalizare directă, cât și a potențialului său de inițiere în raport cu substanța de bază formatoare de cristale specificată de cercetător (Tabelul 1).

Tabelul 1. Caracteristici comparative ale unor metode cristalografice

• partea experimentală

• 2.Obiecte, scopuri și metode de cercetare

• 2.1. Scopurile, obiectivele și etapele studiului.

• Scopul acestui studiu studiul morfologiei probelor de urină uscată de la șoareci sănătoși și cu leucemie limfoidă (LL).
• Pentru atingerea scopului conturat în lucrare au fost formulate următoarele. sarcini:
• 1. Studierea literaturii moderne despre problemele cristalografiei biosubstratelor.
• 2. Să stăpânească tehnica efectuării tezio-cristaloscopiei biosubstratelor.
• 3. Evaluați natura formării cristalelor de urină la șoarecii sănătoși.
• 4. Stabiliți caracteristicile cristalogenezei inițiate a urinei la șoarecii cu LL.
• Lucrarea a fost realizată pe baza Laboratorului de Conservare a Sângelui și a Țesuturilor din Institutul de Cercetare de Hematologie și Transfuzie de Sânge Kirov.
• Etape de cercetare:

1. Pregătirea șoarecilor de laborator sănătoși din linia AKR pentru cercetare.
2. Inocularea leucemiei limfoide la șoareci AKR.
3. Prelevarea de probe de biosubstrat (urină) pentru examinare la șoareci sănătoși și șoareci cu leucemie.
4. Prepararea micropreparatelor de urină de la șoareci sănătoși și șoareci cu leucemie.
5. Analiza tesigrafică a micropreparatelor uscate de urină de la șoareci sănătoși și șoareci cu leucemie.

• „Modelele” tesigrafice ale urinei șoarecilor sănătoși și șoarecilor cu leucemie au acționat ca subiect al studiului.
• Obiectul acestui studiu experimental a fost urina a 10 șoareci sănătoși și a 10 șoareci cu leucemie.
• Am folosit o soluție de clorură de sodiu 10%, care este un formator de cristal activ, ca substanță de bază în testul tesigrafic.
• În total, s-au obţinut 20 de micropreparate urinare, luate din lotul martor (şoareci sănătoşi), de la şoareci cu leucemie (grup experimental).
• Partea experimentală a lucrării a inclus studiul morfologiei probelor de urină uscată de la șoareci sănătoși cu leucemie.

2.2 Pregătirea vaselor și a locului de muncă

Ustensilele folosite în lucrare (eprubete, pipete de măsurare, lame de sticlă) au fost spălate cu apă fierbinte folosind un detergent, clătite mai întâi cu apă de la robinet, apoi cu apă distilată și uscate.
Vasele pre-împachetate în hârtie de ambalaj au fost sterilizate într-o autoclavă la o temperatură de 120°C și o presiune de 1 atm timp de 25 min.
Lucrările în timpul prelevării de probe de fluid biologic au fost efectuate în laboratorul (vivarium) de animale al Instituției Federale de Stat „KNIIG și PK” din Roszdrav. Obținerea ulterioară a faciesului tesiocristalin de ser sanguin a fost efectuată în laboratorul de conservare a sângelui și a țesuturilor al Instituției Federale de Stat „KNIIG și PK” din Roszdrav. Înainte de lucru, camera a fost iradiată cu o lampă de cuarț timp de 30 de minute. Desktopul înainte de muncă și la sfârșitul acestuia a fost tratat cu alcool 70%.

2.3. Metode de cercetare aplicate

2.3.1 Tehnica testului tesiocristalin

Studiul proprietăților cristalo-optice ale biosubstratelor (ser de sânge) la șoareci sănătoși și leucemici a fost efectuat conform metodei tesiocristaloscopiei (Kamakin N.F., Martusevich A.K., 2005; Martusevich A.K. și colab., 2000-2006).
Probele de material biologic (ser de sânge, urină, saliva, transpirație, lacrimi etc.) se aplică pe o lamă de sticlă degresată, spălată și uscată în prealabil în volum de 0,3 ml, care, după cum am stabilit mai devreme, este optim atât în din punct de vedere al suprafeței sticlei și al cantității de structuri cristaline și amorfe de analizat. În același timp, diferența dintre metoda tesiocristaloscopie este că pe sticla studiată sunt aplicate 3 probe (Fig. 2.1.), prima (1) conține doar biomaterial, a doua (2) este un amestec de biofluid. și o substanță formatoare de cristale (de bază), a treia (3) - controlul compusului formator de cristale. Ca substanță de bază a fost utilizată o soluție de NaCI 10%.

Fig.2.1. Schema preparatului preparat prin metoda tesiocristaloscopie

Micropreparatul obtinut se usuca in mod modificat intr-un curent de aer cald. În acest caz, poziția orizontală a sticlei și direcția de curgere corespunzătoare ar trebui să asigure deshidratarea probelor în aceleași condiții, prevenind punerea lor în comun. Apoi, modelele cristalografice rezultate sunt analizate conform schemei tradiționale separat pentru componentele cristalografice și tezigrafice.
Uscarea unei picături de substrat pe o suprafață umedă (sticlă) duce la formarea a 3 zone diferite: exterioare (marginale - apă, electroliți, compuși cu greutate moleculară mică); interne (centrale - proteinele cu molecul mare, electroliții, compușii cu molecul scăzut sunt concentrate) și intermediare, caracterizate prin cea mai mică concentrație de substanțe. Zona interioară poate avea limite exprimate și neexprimate. Adesea, structurile cristaline și amorfe se învecinează cu conturul exterior al limitei interioare.
Uscarea unui coloid este însoțită de retragerea acestuia, o creștere a concentrației de compuși cu greutate moleculară mică și formarea de structuri cristaline de diferite tipuri.
Prelucrarea statistică a rezultatelor obținute a fost efectuată în mediul Microsoft Excel XP folosind funcții încorporate.
Pentru a interpreta modelele cristaloscopice, am clasificat toate formațiunile cristaline și amorfe pe care le-am întâlnit (Tabelul 2.1, Fig. 2). În conformitate cu această clasificare, s-a efectuat evaluarea preparatelor pregătite pentru analiză prin metoda cristaloscopiei clasice. S-a realizat atât un studiu general al caracteristicilor cristaloscopice ale biofluidului, cât și al caracteristicilor comparative ale acestora.

Tabel 2.1 Structuri cristaline și amorfe întâlnite în analiza cristalografică „clasică” a biofluidelor

Notă: * - diferă ca număr (puțin - în total ocupă mai puțin de 30% din câmpul vizual, o cantitate moderată - în total ocupă 30-50% din câmpul vizual, un număr mare - în total ei ocupă mai mult de 50% din câmpul vizual) și ca dimensiune (mic, mediu, mare, unități).
Pe baza analizei a numeroase micropreparate de fluide biologice uscate, s-au distins 5 clase de structuri cristaline (Kamakin N.F., Martusevich A.K., 2005;), fiecare dintre acestea, la rândul lor, include formațiuni specifice (Tabelul 2.1). Pentru unele dintre ele a fost descifrată compoziția chimică, ceea ce face posibilă, cu un anumit grad de aproximare, să se judece modificarea caracteristicilor calitative și cantitative ale raporturilor componente în mediul biologic în cazul unui studiu dinamic al proprietăţile de formare a cristalelor ale acestuia din urmă.
O categorie separată este formată din corpuri de natură necristalină - formațiuni amorfe. Derivate din carbonat de calciu, sunt extrem de variabile ca mărime și număr, ceea ce poate avea valoare diagnostică.
De interes este, de asemenea, tipul de interacțiune a cristalelor mari și a particulelor amorfe în faciesul unui biosubstrat deshidratat (Figura 2). Conținutul informațional al acestui fenomen nu a fost încă stabilit, dar, în opinia noastră, necesită o atenție deosebită asupra lui însuși, deoarece poate reflecta efectul asupra cristalogenezei componentelor cristaloscopice nevizualizate ale unui biofluid (de exemplu, macromolecule de proteine, grăsimi. , carbohidrați etc.).

Orez. 2.2.Interacțiunile structurilor cristaline și amorfe

Pentru a obține informații suplimentare despre proprietățile fizico-chimice ale fluidului biologic analizat, au fost elaborate criterii suplimentare de evaluare a rezultatului cristaloscopiei clasice (Kamakin N.F., Martusevich A.K., 2005), inclusiv următorii parametri:
1. Celularitate (I)– reflectă trăsăturile interacțiunilor organic-minerale în facies. Evaluarea se face pe o scară directă de șase puncte (0-5 puncte), cu 0 puncte fiind absența completă a semnelor de apariție a acestui fenomen, iar 5 puncte fiind vizibilitatea celularității fără microscop.
2. Uniformitate distribuția elementelor (R) este un criteriu care indică corectitudinea procesului de cristalogeneză liberă. De asemenea, interpretată conform scalei de șase puncte (0-5 puncte) dată în secțiunea despre componenta tezigrafică.
3. Severitatea zonei marginale (Kz)- un parametru care indică prezența și cantitatea componentei proteice a mediului biologic (Shatokhina S. N., 1995; Nazarova L. O., Shatokhina S. N., Shabalin V. N., 2000). Oferim o schemă de evaluare a acestui indicator pe o scară semi-cantitativă de șase puncte:
- 0 puncte - absența absolută a zonei marginale, striuri pronunțate, semne locale de distrugere în regiunea marginii faciesului;
- 1 punct - zona marginală este puțin distinsă la o mărire scăzută a unui microscop cu lumină, se observă „defecte” unice, inclusiv cele „volate” exprimate indistinct;
- 2 puncte - zona marginală se distinge clar, este practic omogenă, există un număr mic de „defecțiuni”;
- 3 puncte - zona marginala este net delimitata de intermediara, omogena, de-a lungul intregului inel marginal exista “defecte” care nu introduc caracter distructiv;
- 4 puncte - se vizualizeaza clar zona marginala, delimitata printr-un "ax" de cea intermediara, prezinta un numar semnificativ de "defecte", dar este indistinguibil fara microscopie.
- 5 puncte - zona marginala este vizualizata fara microscopie, este omogena, fara semne de distrugere; microscopia indică un număr semnificativ de „defecțiuni”.
4. Gradul de distrugere a faciesului (SDF)- un indicator integral care reflectă corectitudinea cursului cristalogenezei (principala caracteristică calitativă a faciesului) și însumează atât cele exogene (condiții ale procesului de deshidratare - temperatură, umiditate, presiune, debitul de aer, pătrunderea de substanțe suplimentare etc. .) și factori endogeni (formarea de cristale a componentelor termodinamice, prezența unei cantități adecvate de apă pentru formarea hidraților cristalini și stabilizarea macromoleculelor organice etc.).
* 0 grade– toate elementele faciesului de configurație corectă, nedistruse atât în ​​general, cât și în secțiunile lor individuale, nu există semne de distrugere a texturii faciesului;
* I grad– elementele facies au semne inițiale de distrugere, nu se observă modificări distructive ale texturii;
* gradul II- sunt vizualizate numeroase structuri distruse sau alterate, există încălcări locale ale integrității texturii;
* gradul III- toate elementele faciesului sunt distruse, este imposibil să se distingă părțile individuale ale faciesului și structurii, proba este o masă informe de material amorf, adesea colorat; există semne clare de distrugere a texturii.
În ansamblu, modelarea structurilor formate și aplicarea diferitelor criterii de evaluare vor contribui la o diferențiere mai clară a modificărilor modelului cristaloscopic, deși „supraîncărcarea” excesivă a acestora va duce la o complicare semnificativă a procesului de analiză a faciesului.
Ca o metodă mai informativă decât tesigrafia clasică discutată mai sus (G. A. Tarusinov, 1994), o metodă de evaluare a capacității de inițiere a substraturilor biologice, am folosit tesigrafia comparativă (N. F. Kamakin, A. K. Martusevich, 2002-2005; Martusevich A. K. 2000., 2000 și colab. -2005), care include utilizarea unei probe suplimentare de control dintr-o substanță de bază pură în scopul nivelării diferitelor condiții externe; face posibilă indicarea direcției de inițiere (activare sau deprimare a cristalogenezei formatorului de cristal) și severitatea acesteia.
După cum sa menționat deja mai sus, evaluarea faciesului tesigrafic este mai dificilă decât cea cristaloscopică, care este asociată cu omogenitatea morfologiei primului și, prin urmare, dacă a fost deja elaborat un tabel de identificare pentru cristaloscopia clasică, iar criteriile suplimentare vor juca doar un rol clarificator, apoi în testul tesigrafic ocupă pozițiile de conducere (Nefedova N. B., Tsyvenkova L. A., 1985; Moroz L. A., Kalikshtein D. B., 1986; Gugutishvili Ts. G., Simonishvili L. M., 1990 V. Kidalov, Khadalov; A. A., Yakushina G. N., 2004; Kamakin N. F., Martusevich A. K., 2003-2005). În acest sens, se propune o clasificare a criteriilor care poate fi utilizată atunci când se analizează faciesul tesigrafic:
I. Criterii de bază
- Coeficientul tesigrafic de bază Q
- Coeficientul de explicație R
- Factorul de inițiere M
- factorul relativ N
II. Criterii suplimentare
uniformitatea densității faciesului (R);
gradul de celularitate al imaginii (I);
indice de aleatorie (IR)
severitatea zonelor de cristalizare individuale (Z)

Selecția criteriilor de mai sus a făcut posibilă formarea unei abordări matematice unificate pentru evaluarea faciesului tesigrafic (Martusevich A. K. și colab., 2004, 2005), care se bazează pe verificarea semnificației fiecăruia dintre indicatori în determinarea coeficientului derivat necesar. .

Explicații pentru coeficienții calculați utilizați:
I. Criterii principale:
Q = A / B, unde A este numărul de centre de cristalizare din prototip, unități; B este numărul de centre de cristalizare din proba de control, unități.
P = d1 / d2, unde d1 este raza curelei minime de cristalizare, mm; d2 - raza zonei maxime de cristalizare, mm.

II. Criterii suplimentare:
R este gradul de uniformitate a densității de distribuție a elementelor faciesului tezigrafic, puncte;
I - gradul de celularitate al faciesului tesigrafic, puncte.

Studiile noastre ne-au permis să ne asumăm semnificația informațională a coeficienților identificați mai sus în identificarea faciesului tesigrafic:
1. Coeficientul tezigrafic de bază Q- indică gradul de organizare/dezorganizare a cristalogenezei substanței de bază (în majoritatea cazurilor, o soluție de clorură de sodiu de concentrație izo-osmotică, predispusă la formarea structurilor tipice de deshidratare în condiții naturale neutre) sub influența materialului în studiu.
2. Coeficientul de claritate P– demonstrează gradul de eterogenitate al maselor moleculare ale componentelor substratului studiat.
3. Gradul de celularitate al modelului I- demonstrează eventual prezența conglomeratelor proteice de compoziție chimică și proprietăți diferite pentru gradul de hidrofilitate/hidrofobicitate, precum și prezența componentelor liposolubile în soluția apoasă a mediului biologic.
4. Parametrul R - subliniază uniformitatea distribuţiei structurilor peste faciesurile tesigrafice. Poate indica conținutul de componente nevisualizabile din material care pot inhiba local cristalogeneza. Poate fi interconectat cu metoda de uscare a micropreparatului.
Conform indicatorilor de mai sus pentru evaluarea faciesului tesigrafic, a fost formulată o scurtă gradare a caracteristicilor înregistrării compoziției faciesului tesigrafic în funcție de criterii suplimentare de evaluare (Kamakin N.F., Martusevich A.K., 2005):
1. Uniformitatea densității de distribuție a structurilor cristaline peste facies (R):
0 puncte - aleatorietatea completă a faciesului, prezența elementelor eterogene, goluri, locuri de acumulare a structurilor cristaline, orientare diferită a formațiunilor în câmpul vizual.
1 punct - sunt conturate unele grupări de cristale, zone individuale de construcție corectă, ocupând mai puțin de 30% din suprafața totală a câmpului vizual, direcția figurilor este încă haotică.
2 puncte - se observă „insule” clare de ordine, ocupând de la 30% până la 50% din spațiul câmpului vizual (în fiecare dintre cel puțin trei studiate), distanțele dintre elementele din grupuri sunt aproximativ egalizate, unele se înregistrează regularitatea în direcţia formaţiunilor structurale ale faciesului.
3 puncte - un număr suficient de semnificativ de elemente structurale ale faciesului (mai mult de 50% din total) sunt structurate, „insule” de uniformitate se transformă în zone de o suprafață relativ mare. În aceste zone se observă aranjarea corectă și uniformitatea distanțelor dintre formațiunile individuale. Regularitatea direcției elementelor și zonarea se evidențiază destul de clar.
4 puncte - majoritatea elementelor faciesului sunt structurate (mai mult de 75% din total), restul sunt distribuite în „insulițe” peste câmpul vizual, mai des în zona marginală. Distanțele dintre formațiunile individuale sunt practic constante. Orientarea elementelor se supune unui anumit model pe aproape întreaga suprafață a câmpului vizual.
5 puncte - toate elementele faciesului tesigrafic sunt clar structurate pe întregul câmp vizual, ceea ce este confirmat de examinarea mai multor câmpuri. Împărțirea în zone centrale, intermediare și marginale este clar vizibilă chiar și cu control vizual non-microscopic, este posibil să se stabilească limitele acestora din urmă. Distantele dintre elementele tabloului sunt constante, orientarea figurilor este corecta, regulata pe toata suprafata faciesului.
2. Gradul de manifestare a celularității faciesului (I):
0 puncte - absența completă a semnelor de apariție a celularității, uniformitatea imaginii, nu există o separare a „insulelor” de cristale. Faciesurile reprezintă un singur „strat” de formațiuni cristaline.
1 punct - prezența primelor semne de eterogenitate, „zdrobirea” modelului cristaloscopic (sunt evidențiate principiile cele mai semnificative din punct de vedere diagnostic):
începutul separării grupurilor de elemente (mai puțin de 30% din toate formațiunile ocupând mai puțin de 30% din câmpul vizual);
o anumită eterogenitate a imaginii;
începutul „zdrobirii” unui singur „strat” de figuri cristaline.
2 puncte - există o tendință destul de vizibilă spre „zdrobirea” faciesului, formarea de „insule” de cristale (se evidențiază principiile cele mai semnificative diagnostic):
numărul de elemente izolate din „insule” - de la 30% la 50% din toate structurile, ele ocupă mai mult de 30% din suprafața câmpului vizual facies;
eterogenitate pronunțată, zonarea imaginii;
se vizualizează procesul de „separare” a faciesului în secțiuni, se înregistrează curelele de cristalizare emergente, servind drept limite ale acestora din urmă, în unele cazuri nu până la capăt, cu o grosime de 1 cristal.
3 puncte - există modificări pronunțate ale faciesului:
elementele din „insule” alcătuiesc de la 50% la 75% din numărul total, suprafața pe care o ocupă este mai mult de 50% din câmpul vizual (în mai multe domenii);
eterogenitate pronunțată, „granulozitate” imaginii;
procesul de „dezmembrare” a faciesului este clar vizibil în mai multe câmpuri de vedere;
Centurile de cristalizare sunt destul de distincte, formate din mai mult de un rând de structuri cristaline.
4 puncte - semnele apariției celularității sunt vizibile în mod fiabil (sunt evidențiate principiile cele mai semnificative din punct de vedere diagnostic):
numărul de structuri grupate în celule de la 75% la 100% din numărul total al acestora din urmă;
elementele grupate ocupă întregul câmp vizual (la studierea mai multor, cel puțin trei câmpuri vizuale);
Centurile de cristalizare sunt formate din mai mult de un rând de cristale, sunt prezente pe întreaga suprafață a câmpului vizual, înconjoară complet „insulele”.
5 puncte - imaginea este caracterizată de următoarele caracteristici morfologice (sunt evidențiate principiile cele mai semnificative din punct de vedere diagnostic):
numărul de structuri grupate în celule de la 75% la 100% din numărul total al acestora din urmă;
elementele grupate ocupă întregul câmp vizual (la studierea mai multor, cel puțin trei câmpuri vizuale);
foarte clar exprimată imagine „fracțională”, „granulară”;
centurile de cristalizare sunt formate din mai mult de un rând de cristale, sunt prezente pe întreaga suprafață a câmpului vizual, înconjoară complet „insulele”;
există „defecte” ale imaginii (cu excepția faciesului de ser sanguin, pentru care acest fenomen este independent semn de diagnostic).

În general, aplicarea criteriilor, indicatorilor și coeficienților calculați de mai sus ne-a permis să algoritmizăm procedura de extragere a încărcăturii informaționale ascunse în compoziția calitativă și cantitativă a substraturilor analizate.
În conformitate cu această schemă, analiza se desfășoară în etape în două domenii principale - studiul cristalogenezei libere și al formării inițiate a cristalelor, ceea ce ne permite să luăm în considerare în mod cuprinzător atât capacitatea de formare directă a cristalelor a unui biofluid, cât și potențialul său inițial.

Orez. 2.3 Algoritm de evaluare a faciesului tezio-cristaloscopic.

Deci, implicarea pe scară largă a aparatului matematic permite evaluarea multiparametrică a fluidelor biologice prin cristalogeneza lor, ceea ce oferă o cantitate mare de informații despre proprietățile lor fizico-chimice și, indirect, compoziția componentelor calitative și cantitative, care, în opinia noastră, este de importanță deosebită pentru clinică, înaintea tuturor diagnosticului, practicii și științei fundamentale.

2.4 Prelucrarea statistică a datelor

Materialul efectiv obținut în timpul cercetării în toate spălările studiate a fost prelucrat prin metoda statisticilor de variație (Tyurin Yu. N., Makarov A. A., 1998; Nasledov A. D., 2004). Au fost calculate valorile medii (M), eroarea lor standard (m) și abaterea standard (). Indicatorii au fost considerați semnificativi la valorile p<0,05 (по t-критерию Стьюдента и U-критерия Манна-Уитни). Зависимость между признаками оценивали при помощи коэффициента парной корреляции (r), его ошибки (mr) и уровня значимости различий (по t-критерию Стьюдента). Зависимость считалась сильной при r  >0,7, medie dacă modulul valorii corelației perechii se află în intervalul 0,3-0,7. Când s-a găsit o valoare de corelație mai mică de 0,3 în valoare modală, aceasta a fost considerată slabă. De asemenea, a fost calculată fiabilitatea corelației perechii găsite (p).
Calculele au fost efectuate în mediul de foi de calcul Microsoft Excel 2003, precum și folosind pachetele software statistice Primer of biostatistics 4.03 și SPSS 11.0.

3. Rezultatele cercetării.

O evaluare directă a rezultatelor cristalogenezei libere a fost efectuată folosind un singur tabel de identificare, care include 5 clase principale de substanțe cristaline și amorfe (morfometrie), precum și criterii suplimentare (gradul de distrugere a faciesului - SDF, severitatea zona sa marginală (Kz) și celularitatea (I), uniformitatea elementelor de distribuție (R)). Faciesul tesigrafic a fost analizat folosind un sistem de parametri de bază (coeficientul tesigrafic de bază Q, coeficientul de luminozitate P) și suplimentari (similari cu cei utilizați pentru cristaloscopia clasică).
Am studiat dinamica cristalogenezei urinei libere și inițiate la șoareci sănătoși și șoareci cu leucemie.

3.1. Morfologia urinei la șoareci sănătoși și infectați artificial cu leucemie.

Analiza noastră a micropreparatelor din probele de urină uscată a făcut posibilă stabilirea unor „modele” clare pentru condițiile luate în considerare.
S-a efectuat compararea imaginilor cristaloscopice obținute de la animale sănătoase și bolnave.

Tabelul 3.1. Caracteristicile cristaloscopice ale șoarecilor sănătoși și ale pacienților cu leucemie.

În conformitate cu datele prezentate în Tabelul 3.1, este evident că există variații clare în modelul cristalografic între loturile de control și cele experimentale.

Conform rezultatelor morfometriei vizuale, s-a stabilit că există caracteristici semnificative ale imaginii cristaloscopice a urinei șoarecilor cu leucemie în comparație cu animalele sănătoase, dintre care cele mai semnificative sunt:
o creștere a numărului de dendrite la șoarecii bolnavi, cu excepția absenței complete a structurilor policristaline liniare, ceea ce confirmă modificările înregistrate în componenta monocristalina;
concentrarea formațiunilor amorfe, care constă în mărirea și reducerea numărului lor, delimitarea accentuată a acestora de marile figuri cristaline;
creșterea gradului de distrugere a faciesului (principalul indicator al instabilității faciesului cristalografic);
o scădere a uniformității distribuției formațiunilor cristaline și amorfe într-un micropreparat, însoțită de dezagregarea elementelor faciesului, manifestată printr-o creștere semnificativă a gradului de celularitate (p.<0,05).
Pe baza rezultatelor evaluării capacității de formare a cristalelor a serului sanguin al șoarecilor, s-a format un „model”, care este caracteristic șoarecilor sănătoși și șoarecilor cu leucemie.

3.2. Principalele criterii de evaluare a faciesului tesigrafic al serului sanguin la șoareci în condiții normale și patologice (leucemie).

Studiul a inclus atât căutarea markerilor calitativi ai leucemiei, cât și formarea de „modele” cantitative ale tesigrafiei. Un set de parametri calitativi semnificativi din punct de vedere diagnostic a fost compilat pe baza detectării semnelor de modificări patologice în urina șoarecilor bolnavi.
În conformitate cu datele prezentate în fig. 2.4, cei mai semnificativi indicatori de diferențiere ai tesigramelor de urină ale șoarecilor sănătoși și șoarecilor cu leucemie atunci când se utilizează soluție de clorură de sodiu 10% ca substanță de bază sunt:
- natura inițierii substanței de bază de către mediul biologic (la șoarecii sănătoși - o activare pronunțată a cristalogenezei substanței de bază, la șoarecii bolnavi cu leucemie - inhibare moderată);
- compoziţia organic-minerală neuniformă a biofluidului (predominanţa componentelor minerale la şoarecii sănătoşi şi prevalenţa compuşilor organici la şoarecii cu leucemie);
- gradul de distrugere a faciesului, care este ceva mai mare la reprezentanții lotului experimental;
- extinderea zonei marginale în faciesul șoarecilor cu leucemie, cu severitatea sa semnificativă la indivizi practic sănătoși, care este un marker presupus al leucemiei.

Tabelul 3.2. Tezigrafie comparativă a urinei șoarecilor sănătoși și șoarecilor cu leucemie (substanță de bază - soluție de clorură de sodiu 10%)

Notă: „*” - semnificația diferențelor în raport cu grupul martor p<0,05

Orez. 2.4. Modificări ale criteriilor principale și suplimentare pentru tesigrafia urinei la șoarecii cu leucemie comparativ cu șoarecii sănătoși

3.3 șoareci AKR

Linia puternic leucemică a șoarecilor AKR a fost obținută prin încrucișarea unor indivizi strâns înrudiți în 1928. Șoarecii de ambele sexe sunt susceptibili la leucemie limfoidă. Aproximativ 91% dintre femei mor de leucemie până în ziua 300.

3.4 Dinamica dezvoltării leucemiei.

Orez. 3.1 Facies omogen, fără formațiuni pronunțate - mouse-ul sanatos X40

Orez. 3.2 Faciesul este omogen, apar primele semne de fragmentare a zonei marginale - primele semne ale dezvoltării leucemiei, vârsta de 5 luni. X40

Orez. 3.3 Eterogenitatea structurii, severitatea slabă a zonei marginale, manifestarea celularității - începutul dezvoltării leucemiei. 7 luni X40

Orez. 3.4 Începutul apariției structurilor dendritice căptușite - dezvoltarea leucemiei. 8 luni X40

Orez. 3.5 Predomină structurile dendritice liniare şi dreptunghiulare în structura faciesului - leucemie avansată, 9 luni. X40

Orez. 3.6 Celularitate pronunțată a faciesului, densitate neuniformă de distribuție a elementelor - leucemie foarte dezvoltată. 13 luni X40

3.5 Concluzii

Pe baza detectării mai multor parametri calitativi (cel puțin 3) ai unui biotest experimental pe faciesul unei picături de urină uscată, pare posibil să se identifice prezența modificărilor patologice sau gradul de dezvoltare a leucemiei acute.
Folosind datele prezentate în tabelul 3.2, se poate observa că în raport cu coeficienții Q și P, diferențe semnificative ale valorilor acestuia sunt înregistrate în tesigramele de urină.
În conformitate cu datele prezentate în Tabelul 3.2, fiabilitatea diferențelor dintre principalii indicatori ai tesigrafiei confirmă semnificația trăsăturilor faciesului tesigrafic urinar detectat folosind caracteristici calitative.
Astfel, utilizarea metodei de tesigrafie comparativă a urinei la șoareci sănătoși și șoareci cu leucemie face posibilă identificarea markerilor calitativi și cantitativi ai prezenței leucemiei.
Analiza tesiocristaloscopică a biolichidelor face posibilă efectuarea unei evaluări multiparametrice a informațiilor metabolice conținute în acestea, care poate fi utilă în indicarea stărilor fiziologice și patologice ale oamenilor și animalelor. Fiecare biolichid are propriile sale caracteristici de cristalogeneză, care este asociată cu diferențierea compoziției și funcțiilor lor chimice.
La studierea componentei cristalografice, se recomandă utilizarea unui singur tabel de identificare, iar componenta tesigrafică - criteriile de evaluare principale (coeficienții Q și P) și suplimentare (distribuția uniformă a modelului, celularitatea etc.). Cercetările continue vor servi la dezvoltarea ideilor despre mecanismele sub- și moleculare de dezvoltare a reacțiilor fiziologice și patologice ale corpului uman.

Lista literaturii folosite:

1. Agafonov V. A., Bagrov S. N. Studiul stării corpului vitros prin metoda de uscare. articole științifice „Chirurgia transciliară a cristalinului și a vitrosului”. - Moscova. - 1982. - S. 158-164.
2. Alekseeva O. P., Vorobyov A. V. Cristalografia salivare - o nouă metodă non-invazivă pentru diagnosticarea H. pylori // Jurnalul medical Nizhny Novgorod. - 2003. - Nr. 2. - S. 73-78.
3. Antropova I. P., Gabinsky Ya. L. Cristalizarea unui biolichid într-o celulă închisă folosind ca exemplu salivă Diagnosticarea clinică de laborator. - 1997. - Nr. 8. - S. 36-38.
4. Babenko G.A. Creștere malignă, metale și agenți de chelare. Rolul biologic al oligoelementelor. - M.: Nauka, 1983.
5. Barer G. M., Denisov A. B., Mikhaleva I. N. et al. Cristalizarea lichidului oral. Compoziția și puritatea suprafeței substratului // Buletin de biologie și medicină experimentală. - 1998. - T. 126, nr. 12. – S. 693-696.
6. Siguranța vieții. Siguranța proceselor și producțiilor tehnologice (Protecția muncii). Uh. indemnizație pentru universități / P. P. Kukin și alții - M., 1999.
7. Brown G., Walken J. Cristale lichide și structuri biologice. M.: Mir, 1982. - anii 198.
8. Bubo N. T., Puzyrevsky K. Ya. Reacție microcristaloscopică pentru detectarea papaverinei // Farmacie. - 1965. - Nr. 2. - S. 50-52.
9. Buzoverya M. E., Shishpor I. V., Shatokhina S. N. și colab. Analiza morfometrică a faciesului serului sanguin // Diagnosticare clinică de laborator. - 2003. - Nr. 9. - S. 22-23.
10. Bystrevskaya A. A., Deev L. A. Dependența structurii lichidului lacrimal de tipul de iritant și de calitatea substratului // Proceedings of the III All-Russian Scientific and Practice Conference „Functional Morfology of Biological Fluids”. - Moscova. - 2004. - S. 17-19.
11. Vegman E. F., Rufanov Yu. G., Fedorchenko I. N. Cristalografie, mineralogie, petrografie și radiografie. M.: Metalurgie, 1990. - 263p.
12. Volchetsky A. L., Ruvinova L. G., Spasennikov B. A. et al. Cristalizare și cristalografie: aspecte medicale și biologice. Arhangelsk, 1999. - 374p.
13. Volchetsky A. L., Spasennikov B. A., Agafonov V. M. și colab. Modificarea metodei și direcției computerizate a analizei tesigrafice // Ecologie umană. - 1999. - Nr. 3. - S. 38-42.
14. Vorobyov A. V., Vorobyov P. V., Vorobyeva V. A. Determinarea componentei energetice-informaționale a unei persoane folosind metoda cristalografiei sensibile. rapoarte ale Conferinței Internaționale Homeopatice de la Moscova „Dezvoltarea metodei homeopate în medicina modernă”. - Moscova. -2001. – S. 202-207.
15. Vorob'eva V. A., Vorobyov A. V., Zamarenov N. A. Model de formare a unui model cristalografic în timpul interacțiunii unui fluid biologic uman și un preparat homeopat cu o soluție de formare a cristalelor / Discovery. - Diploma Academiei Ruse de Științe ale Naturii nr. 231. (Prioritate din 8.06.2002).
16. Golubev S. N. Cristale vii // Priroda. - 1989. - Nr. 3. - S. 13-21.
17. A. N. Gordienko, L. A. Kurbatova și A. N. Filippov, Phys. - Kalinin. - 1985. - Emisiune. 8. - S. 83-86.
18. Gromova I. P. Metodă cristaloscopică de studiere a serului sanguin într-un experiment toxicologic și igienic folosind metoda „picături deschise” // Igienă și Igienă. - 2005. - Nr. 2. - S. 66-69.
19. V. G. Gulyaev, A. K. Martusevich și A. N. Koshkin, „Caracteristici și perspective pentru utilizarea metodelor de cercetare cristalografică în știința criminalistică”, Mat. Conferință științifico-practică interuniversitară cu participare pe internet „Probleme de actualitate ale criminalisticii și activități de expertiză: probleme și perspective”. - Kirov: KF MGUA. - 2004. - S. 35-39.
20. Gulyaeva S. F., Martusevich A. K., Pomaskina T. V. Modelarea matematică a rezultatului cristalogenezei salivei inițiate ca criteriu pentru eficacitatea aportului de apă minerală // Ecologie umană. - 2005. - Nr. 7. - S. 33-35.
21. De Gee V. Proprietăţile fizice ale substanţelor cristaline lichide. M.: Mir, 1982. - 175p.
22. Deryabina N. I., Zalessky M. G. Conținutul de componente proteice într-o picătură de ser de sânge în timpul uscării sale // Buletinul noilor tehnologii medicale. - 2005. - T. XII, Nr. 1. - S. 85-87.
23. Dawson R., Elliot D., Elliot W. et al. Manual de biochimist. M.: Mir, 1997. - 544 p.
24. Zamkova N. G., Zinenko V. I. Dinamica rețelei a cristalelor ionice în modelul de respirație și ionii polarizabili. // FTT. - 1998. - T. 40, nr. 2. - S. 350-354.
25. Zaitsev V.V., Zaitseva N.B., Usoltseva N.V. Texturi de cristale lichide biologice la pacienții cu infarct miocardic.Izvestiya Akademii Nauk. Seria fizică - 1996. - vol. 60, nr. 4 - p. 115-118.
26. Zinenko V. I., Zamkova N. G. Studiul tranzițiilor de fază și fazei incomensurate în cristale ASVKh 4 prin metoda Monte Carlo. // Cristalografie. - 2000. - T. 45, nr. 3. - S. 513-517.
27. Zinenko V. I., Zamkova N. G. Calcule microscopice ale tranzițiilor structurale de fază de tip deplasare (cristale cu structură elpazolit) și de tip ordin-dezorder (familia sulfatului de potasiu). // Cristalografie. - 2004. - Vol. 1, Nr. 1. – P. 38-45.
28. Ivanov O. V., Shport D. A., Maksimov E. G. Calcule microscopice ale instabilității feroelectrice în cristale de perovskit.
29. Kalikshtein D. B., Moroz L. A., Kvitko N. N. și colab. Studiu cristalografic al substraturilor biologice // Medicina clinica. - 1990. - Nr. 4. - S. 28-31.
30. Kalikshtein D. B., Moroz L. A., Chernyakov V. L. Semnificația metodei tezigrafice de examinare a urinei // Afaceri de laborator. - 1981. - Nr. 2. - S. 79-81.
31. Kalinin A.P. et al. Informativitatea metodei depozitelor cristaline de ser sanguin în unele boli endocrine // Culegere de lucrări a Conferinței științifice și practice din întreaga Rusie. „Metode cristalografice de cercetare în medicină”, Moscova - 1997. - P. 131-133
32. Kamakin N. F., Martusevich A. K. Despre metoda tesiocristaloscopiei biofluidelor // Diagnosticul clinic de laborator. - 2002. - Nr. 10. - p. 3.
33. Kamakin N. F., Martusevich A. K. Abordări moderne ale identificării cristaloscopice a compoziției fluidelor biologice // Ecologie umană. - 2003. - Nr. 5. - S. 23-25.
34. Kamakin N. F., Martusevich A. K. Caracteristicile portretului tesiocristaloscopic al fluidelor biologice ale corpului uman în condiții normale și patologice.Buletinul de noi tehnologii medicale. - 2003. - T. X, nr. 4. - S. 57-59.
35. N. F. Kamakin, A. K. Martusevich și E. P. Kolevatykh, „Despre biocristalizarea primară și secundară”, Sb. lucrări științifice „Știința naturii și umanismul”. - Tomsk. - 2005. - Vol. 2, Nr. 1. - S. 18-19.
36. Kamakin N. F., Martusevich A. K., Koshkin A. N. Perspective pentru dezvoltarea metodelor de cercetare cristalografică, Buletinul medical Vyatskiy. - 2003. - Nr. 3. - S. 6-11. Kamakin N.F., Martusevich A.K. Caracteristicile portretului tezio-cristaloscopic al fluidelor biologice ale corpului uman în condiții normale și patologice // Buletinul noilor tehnologii medicale. 2003. T. X. Nr. 4. S. 57–59.
37. Kamyshnikov V. S. Manual de diagnostic de laborator clinic și biochimic. În 2 volume.Minsk: Belarus, 2000. V.1. 495s.; T.2. 463s.
38. Karkishchenko N. N. Fundamentele biomodelării. M.: Editura Complexului Militar Industrial, 2004. - 608 p.
39. Karachunsky A.I. Leucemie limfoblastică acută la copii. Prelegeri pe probleme de actualitate ale pediatriei. Ed. V.F. Demina, S.O. Klyuchnikova., M: RSMU; 2000.
40. Kidalov V. N., Khadartsev A. A., Yakushina G. N. Studii tesiografice ale sângelui și posibilitățile lor practice // Buletinul noilor tehnologii medicale. - 2004. - T. XI, Nr. 1-2. - S. 23-25.
41. Koledintsev M. N., Nechaev D. F., Maichuk N. V. Baza fizică a analizei cristalografice în oftalmologie. abstract rapoarte ale conferinței științifice-practice interregionale a tinerilor oameni de știință și studenți cu participare internațională „Lecturi științifice St. Petersburg-2002”. - St.Petersburg. - 2002. - S. 42-43.
42. Kolotilov N. N., Bakai E. A. Structura cu cristale lichide a obiectelor biologice // Biologie moleculară. - 1980. - Emisiune. 27. - S. 87-96.
43. E. V. Kononenko și E. V. Mironov, „Mecanismele de dislocare-disclinare ale transformării texturii biofluid în timpul agregării”, Sb. lucrări științifice ale celei de-a doua conferințe științifice și practice din întreaga Rusie „Morfologia fluidelor biologice în diagnosticarea și monitorizarea eficacității tratamentului”. - Moscova. - 2001. - S. 21-26.
44. Korago A. A. Introducere în biomineralogie. Sankt Petersburg: Nedra, 1992. - 280p.
45. Koshkin A. N., Martusevich A. K., Lopatin M. A. Cristaloscopia biofluidelor corpului uman ca metodă de diagnostic // Buletinul Universității de Stat Medicale din Rusia. - 2002. - Nr. 1. - S. 134.
46. ​​​​Metode de cercetare cristalografică în medicină: Sat. științific Proceedings of the 1st All-Russian Science and Practice Conference. - M., 1997.
47. Metoda cristaloscopică de studiere a substraturilor biologice: Metoda. recomandări / L. A. Moroz, I. L. Teodor, V. E. Bryk et al. - M., 1981. - 9s.
48. Kuznetsov VD Cristale și cristalizare. M., 1954. - 65 ani.
49. Kuznetsov A. V., Rechkalov A. V., Smelysheva L. N. Tract gastrointestinal și stres. Kurgan: Editura Universității de Stat Kurgan, 2004. - 254p.
50. Kuznetsov N. N., Vershinina G. A., Skopinov S. M. et al. Metode opto-polarizante si refractometrice in aprecierea severitatii sindromului de intoxicatie endogene la copii // Sat. lucrări științifice ale celei de-a doua conferințe științifice și practice din întreaga Rusie „Morfologia fluidelor biologice în diagnosticarea și monitorizarea eficacității tratamentului”. - Moscova. - 2001. - S. 30-33.
51. Kuznetsov N. N., Skopinov S. A., Vershinina G. A. et al. Metoda cristal-scopică de diagnosticare a intoxicației endogene la copii. Brevet al Federației Ruse nr. 2158923 din 03/04/1998
52. Kungurov N. V., Kokhan M. M., Kononenko E. V. și colab. Studii cristalografice ale fluidelor biologice la pacienții cu dermatoză cronică. Ekaterinburg, 1997. - 41 ani.
53. Kurnysheva N. I., Deev A. I., Gryzunov Yu. A. și colab. O metodă de evaluare a endotoxicozei oftalmice involutive prin examinarea fluorescentă a lichidului lacrimal.Buletin de oftalmologie. - 2000. - Nr. 3. - S. 16-19.
54. Lobanov V. I. Reacții microcristaloscopice de detecție a unor derivați ai acidului barbituric // Journal of Analytical Chemistry. - 1966. - Nr. 1. – S. 110.
55. A. A. Loktyushin și A. V. Manakov, „Minerale și viața într-un model holografic al materiei”, Proc. Al II-lea Seminar Internațional „Mineralologie și Viață: Interacțiuni Biominerale”. - Syktyvkar. - 1996. - S. 10-11.
56. Martusevich A. K. Metode cristaloscopice de cercetare în fiziologie // Russian Journal of Physiology. I. M. Sechenov. - 2004. - T. 90, nr. 8. - S. 18.
57. Martusevich AK Informații teoria fizică și biochimică a cristalizării ca o reflectare a morfologiei fluidelor biologice // Buletinul de Medicină Siberiană. - 2005. - T. 4. - Anexa 1. - P. 185.
58. A. K. Martusevich și A. N. Koshkin, „Problemele abordării cercetării în cristalografia biofluidelor”, Mat. a treia conferință interdisciplinară cu participare internațională „NBITT-21”. - Petrozavodsk. - 2004. - S. 50.
59. Martusevich A. K., Koshkin A. N. Particularități ale influenței condițiilor de cristalizare a fluidelor biologice ale corpului uman asupra rezultatului testului tesio-cristaloscopic. științific articole ale tinerilor oameni de știință și specialiști ai Federației Ruse, dedicate conferinței. acad. B. S. Grakova „Probleme de actualitate ale medicinei și noilor tehnologii-2003”. - Krasnoyarsk. - 2003. - S. 154-157.
60. Martusevich A. K., Ponomareva G. L. Metode matematice pentru identificarea faciesului tesigrafic folosind un număr estimat la pacienții cu osteocondroză lombară.Diagnostic clinic de laborator. - 2004. - Nr. 9. - S. 85-86.
61. Menshikov VV Teste de laborator în practica clinică. M.: Medicină, 1988. - 428s.
62. Micrometodă de determinare a aminoacizilor liberi în serul sanguin folosind cromatografia pe hârtie // Tehnologii de laborator medical. SPb., 1999. - T. 2. - S. 106-108.
63. Moroz L. A., Kalikshtein D. B. Metodă cristalografică pentru studierea substraturilor biologice. Instrucțiuni. M., 1986. - 24 p.
64. Mushkambarov N. N. Chimie fizică și coloidală: un curs de prelegeri. M.: GEOTAR-MED, 2001. - 384 p.
65. Nazarenko G. I., Kishkun A. A. Evaluarea clinică a rezultatelor de laborator. M.: Medicină, 2000. - 544 p.
66. Nikolskaya M. N., Gandel V. G., Popkov V. A. Detectarea preparatelor de sulfanilamidă prin cristalizare în strat subțire // Afaceri farmaceutice. - 1965. - Nr. 4. - S. 13-14.
67. PB 10-115-96. Reguli pentru proiectarea și funcționarea în siguranță a recipientelor sub presiune.
68. Pikin S. A. Transformări structurale ale cristalelor lichide. - M. - 1981. - 269s.
69. Plaksina G. V., Komolova G. S., Mashkov A. E. et al. Efectul stabilizator al angiogeninei din lapte asupra structurii cristaline a fluidelor biologice.Buletin de Biologie Experimentala si Medicina. - 2003. - T. 136, nr. 10. - S. 406-409.
70. Plaksina G. V., Rimarchuk G. V., Butenko S. V. și colab. Semnificația clinică a metodei cristalografice și cristalografice de examinare a urinei.Diagnostic clinic de laborator. - 1999. - Nr. 10. - S. 34.
71. Prigogine I., Stengers I. Ordinea din haos / Per. din engleza. M.: Progres, 1986. - 429p.
72. Rapis E. G. Metodă microcristal-optică de utilizare a corpului vitros al omului şi animalelor în condiţii normale şi cu hemoftalmie.Buletin de Oftalmologie. - 1976. - Nr. 4. - S. 62-67.
73. Rapis E. G. Proteine ​​și viață. Autoorganizarea, autoasamblarea și simetria filmelor de proteine ​​supramoleculare nanostructurate. M.: „MILTA - PKP GIT”, 2003. - 368s.
74. Romanov Yu. A. Teoria sistemelor biologice și problema organizării lor temporale // Probleme de cronobiologie. - 1992. - Nr. 3-4. - S. 105-123.
75. Savina L. V. Structuri cristaloscopice ale serului sanguin în clinica bolilor interne: Rezumat al tezei. diss... d.m.s. - Perm, 1992. - 40 ani.
76. Savina L. V. Structuri cristaloscopice ale serului sanguin al unei persoane sănătoase și bolnave. Krasnodar, 1999. - 238s.
77. Savina L.V. Formarea structurii serului sanguin sub vid // Diagnosticare clinică de laborator. - 1999. - Nr. 11. - S. 48.
78. Savina L. V., Konueva O. V., Korotko G. G. et al. Diagnosticul cristaloscopic al tulburărilor funcției exocrine a pancreasului la pacienții cu pancreatită cronică / IV Congres Internațional „Nutriție parenterală și enterală”. - Moscova, 2000. - S. 98.
79. Savina L. V., Pavlishchuk S. A., Samsygin V. Yu. și colab. Microscopia de polarizare în diagnosticul tulburărilor metabolice // Diagnosticul clinic de laborator. - 2003. - Nr. 3. - S. 11-13.
80. Saltykov A. B. Aspecte morfologice ale procesului de formare a sistemelor funcționale // Succesele biologiei moderne. - 2005. - T. 125, nr 2. – S. 167-178.
81. Skalny A.V., Yesenin A.V. Monitorizarea și evaluarea riscurilor expunerii la plumb pentru oameni și mediu folosind biosubstrate umane // Buletin toxicologic. Nr. 6, 1996. - S. 16-23.
82. Skopinov SA Simularea computerizată a cristalizării sării din biolichide.// Metode cristalografice de cercetare în medicină. sat. științific Proceedings of the 1st All-Russian Science and Practice Conference. . M., 1997. . Cu. 33.36
83. Smotrova S.P., Chesnokova S.M. şi altele.Deficit de seleniu în condiţii de poluare a mediului // Proceedings of the III International Science and Technical Conference "Physics and Radioelectronics in Medicine and Biotehnology" - Vladimir, 1998. - P. 304-305.
84. Sobur S.V. Securitatea la incendiu a instalatiilor electrice: Ref./S. V. Sobur. - M., 2003.
85. Sonin AS Introducere în fizica cristalelor lichide. M., 1989. - 369p.
86. Echipament individual de protectie: Ref. indemnizatie/S. L. Kaminsky. - L., 1989.
87. Surovkina M. S., Shatokhina S. N., Surovkin V. A. et al. Modificări ale nivelului de molecule de masă medie și organizarea sistemică a plasmei sanguine la pacienții vârstnici // Sat. lucrări științifice ale celei de-a doua conferințe științifice și practice din întreaga Rusie „Morfologia fluidelor biologice în diagnosticarea și monitorizarea eficacității tratamentului”. - Moscova. - 2001. - S. 18-20.
88. Tarasevich S. Yu. // Jurnalul de fizică tehnică. - 2001. - T. 71, Nr. 5. - S. 123-125.
89. Tarusinov G. A. Studiul cristalografic al urinei în diagnosticul şi diagnosticul diferenţial al bolilor difuze ale ţesutului conjunctiv la copii // Pediatrie. - 1994. - Nr. 1. - S. 55-57.
90. Tekutskaya E.E., Sof'ina L.I. si altele.Metode si practica de monitorizare a continutului de metale grele in medii biologice. // Igienă și salubritate - 1999-№4-S.72-74.
91. Studiul tesiocristalin al substraturilor biologice: Ghid / Kamakin N.F., Martusevich A.K. - Kirov, 2005. - 34p.

Pentru planificarea corectă a sarcinii, identificarea diferitelor tulburări ale sistemului reproducător, selectarea metodei optime de contracepție, este necesar să aveți o idee clară despre natura funcției menstruale a unei femei, unul dintre elementele cheie ale care este ovulatie .

Ciclu menstrual femeile, care este perioada de la prima zi a unei menstruații până la prima zi a următoarei menstruații, durează în medie 28-30 de zile. În prima jumătate a ciclului menstrual, unul dintre ovare se maturizează folicul, care este o fiolă umplută cu lichid și care conține un ou matur. Pe 14-15 zile ale ciclului apare ovulatia, care consta in faptul ca din folicul iese un ovul matur, gata de fertilizare.

Ovul matur după ovulație capabil de fertilizare în 2 zile, iar spermatozoizii au activitate fertilizantă timp de 4 zile după ejaculare. Prin urmare, perioada totală a celor mai probabile concepția este de 6 zile .

Pentru a determina perioada de concepție probabilă, se folosesc diverse metode pentru a determina momentul ovulației, care includ: evaluarea naturii de cristalizare a mucusului conținut în canalul cervical sau cristalizarea salivei; măsurarea temperaturii în rect; date cu ultrasunete; studiind nivelul hormonilor.

Deci, în timpul perioadei de ovulație, mucusul conținut în canalul cervical, după ce este aplicat pe o lamă de sticlă și uscat, suferă o cristalizare cu formarea unui model asemănător unei frunze de ferigă. Acest proces de cristalizare se datorează unui număr de modificări biofizice și biochimice care apar în mucusul cervical.

Activitatea producției de mucus de către glandele, care sunt situate în pereții canalului cervical, este controlată de nivelul hormonilor sexuali feminini - estrogen. Pe măsură ce se apropie momentul ovulației, concentrația și activitatea estrogenului crește. Acest lucru duce la o creștere a cantității de mucus produs și la o creștere a sărurilor de sodiu și potasiu din acesta. În consecință, atunci când mucusul se usucă, sărurile conținute în el interacționează cu mucina, care formează un model asemănător unei frunze de ferigă.

La examinarea unui frotiu de mucus la microscop, se poate observa că din a 9-a zi a ciclului apar semne slabe de cristalizare. În plus, gradul de exprimare a modelului crește treptat, se manifestă mai clar cu 3-4 zile înainte de ovulație și atinge cel mai clar contur în ziua ovulației. După ovulație, cristalizarea scade. Desenul devine neclar și capătă un aspect „încețoșat” în 2-3 zile.

Determinarea timpului de ovulație cu ajutorul unui test de cristalizare a mucusului cervical necesită o vizită zilnică la ginecolog. Într-un număr de cazuri, din cauza modificărilor patologice ale colului uterin sau a unui proces inflamator, studiul poate fi dificil sau fiabilitatea rezultatului scade, deoarece modelul de cristalizare este distorsionat.

Modificări ale modelului de cristalizare în timpul ciclului menstrual, similare cu mucusul cervical, apar și în saliva. O creștere a nivelului de estrogen pe măsură ce se apropie ovulația duce la creșterea salivei, precum și a mucusului cervical, a cantității de săruri de sodiu și potasiu. Concentrația lor atinge un maxim în ziua ovulației, ceea ce duce la cristalizarea salivei în timpul uscării. Fiabilitatea testului de cristalizare a salivei pentru determinarea ovulației variază de la 96% la 99%.

Pentru a evalua modelul de cristalizare a salivei și, în consecință, pentru a determina timpul de ovulație, sunt utilizate diverse mini-microscoape, care sunt instrumente optice compacte și ușoare, care sunt convenabile pentru utilizarea de zi cu zi.

În zilele în care conceperea nu este încă posibilă(5-6 zile înainte de ovulație sau mai mult) sau atunci când nu mai este posibil (3-4 zile după ovulație), saliva uscată formează un model neclar în formă de puncte. Cu 3-4 zile înainte de ovulație, se notează o imagine a începutului formării unei structuri asemănătoare cu ferigă a modelului. Pe măsură ce ovulația se apropie, modelul va deveni mai clar, ceea ce va indica o probabilitate mare de concepție. În 2-3 zile după ovulație, există o scădere a clarității modelului.

Procesele inflamatorii în cavitatea bucală sau în laringe pot duce la o distorsiune a rezultatului. Este recomandat să folosiți salivă de dimineață sau să utilizați testul nu mai devreme de 2-3 ore înainte de a mânca, de a vă spăla pe dinți, de a bea alcool și de a fuma.

Dacă durata existenței fiecărei imagini microscopice de cristalizare atât a mucusului cervical, cât și a salivei, precum și înlocuirea acesteia cu o altă imagine, are un caracter constant și consistent în conformitate cu fazele ciclului menstrual, atunci aceasta indică absența încălcările sale, iar ovulația are loc la timp și în fiecare ciclu menstrual. Existența prelungită a aceleiași imagini de cristalizare, absența sau schimbarea prematură a acesteia de către o altă imagine indică o încălcare a funcției ovariene. În acest caz, trebuie neapărat să consultați un medic.

Pentru a determina ovulația poti folosi si test de temperatură, care se bazează pe faptul că, în funcție de faza ciclului menstrual, temperatura corpului se modifică într-un anumit fel. Cele mai precise date despre natura schimbărilor termice în curs pot fi obținute prin măsurare temperatura în rect imediat după somn, în repaus, fără a te ridica din pat, zilnic pe tot parcursul ciclului menstrual. În prima fază a unui ciclu menstrual normal, temperatura este de obicei mai scăzută 37°С. Literal, în ajunul ovulației, scade ușor, iar imediat după aceasta, temperatura crește cu 0,4–0,6 ° C față de cea inițială și, de regulă, devine puțin mai mare de 37 ° C. Fluctuațiile de temperatură în curs sunt asociate cu o schimbare a nivelului de estrogen în prima și a doua fază a ciclului menstrual și cu o creștere a nivelului. progesteronîn a doua fază. În același timp, progesteronul, care începe să fie produs în ovar într-o cantitate mai mare imediat după ovulație, afectează centrul de termoreglare, ceea ce duce la o anumită creștere a temperaturii corpului. Dacă ovulația nu are loc dintr-un motiv oarecare, atunci temperatura pe tot parcursul ciclului va fi aproximativ aceeași.

Ca parte a unui diagnostic cuprinzător, este posibil să se utilizeze metode pentru determinarea nivelului hormonilor sexuali feminini (diverse fracțiuni de estrogeni și progesteron), precum și hormoni foliculo-stimulatori și luteinizanți din sânge. Concentrația acestor hormoni variază într-un anumit fel de la o zi la alta, în funcție de fazele ciclului menstrual, de prezența sau absența ovulației.

Cu ajutorul ultrasunetelor, este posibilă și urmărirea formării foliculului, determinarea dimensiunii acestuia și determinarea momentului ovulației. Prezența unui folicul de maturare în ovar este evidențiată de formarea unei cavități, crescând treptat până la 2-3 cm în diametru în prima jumătate a ciclului menstrual și dispărând în mijlocul acestuia. Modificarea dimensiunii acestei formațiuni, de regulă, este în mod clar interconectată cu modificările modelului de cristalizare a mucusului, cu temperatura din rect și cu nivelul hormonilor. Un semn al maturității foliculului și al debutului timpuriu (1,5 - 2 zile) al ovulației conform ecografiei este detectarea unui tubercul care poartă ou, care arată ca o mică formațiune luminoasă adiacentă suprafeței interioare a foliculului. Ovulația este indicată nu numai de dispariția foliculului, ci și de apariția simultană a lichidului posterior uterului.

Se crede că ultrasunetele oferă informații mai fiabile despre maturarea foliculilor comparativ cu testele hormonale, deoarece mai mulți foliculi imaturi patologic în total pot oferi un nivel normal al hormonilor studiați, ceea ce va crea o impresie falsă a cursului normal al ciclului menstrual.

În prezent, ultrasunetele este una dintre metodele importante de monitorizare a procesului de stimulare a ovulației și a eficacității acestuia. Deci, cu o stimulare excesivă, există o creștere semnificativă a ovarelor cu formarea de mai multe structuri de cavitate în ele.

Astfel, utilizarea diferitelor metode de determinare a ovulației face posibilă controlul naturii ciclului menstrual și alegerea perioadei cele mai favorabile pentru concepție în timpul unei sarcini planificate. Folosind aceste teste pentru a preveni o sarcină nedorită, puteți alege cele mai raționale schema de contraceptie sau pur și simplu excludeți activitatea sexuală în zilele în care concepția este cea mai probabilă. Folosind testele de mai sus, este, de asemenea, posibil să se controleze eficacitatea tratamentului în curs care vizează corectarea funcției menstruale.

În plus, cu ajutorul unui număr de teste simple, cum ar fi măsurarea temperaturii în rect sau evaluarea cristalizării salivei, o femeie își poate controla independent funcția menstruală.