Diagnosticul și tratamentul atelectaziei (colapsului) plămânului. Tratamentul atelectaziei pulmonare

Atelectazia pulmonară este un proces patologic asociat cu o scădere a aerului organului din cauza tasării unei anumite zone. Ca urmare, organismul nu este capabil să îndeplinească o astfel de funcție inițială precum schimbul de gaze.

Caracteristicile dezvoltării bolii

Atelectazia pulmonară la nou-născuți este considerată primară, adică plămânul sau o parte a acestuia nu este implicat inițial în schimbul de gaze și actul de respirație. Apare de obicei la prematuri, sugari care au suferit hipoxie severă în timpul nașterii sau în uter din cauza aspirației căilor respiratorii de către meconiu sau lichidul amniotic.

Uneori, pneumonia congenitală se dezvoltă din cauza infecției de transplant de la mamă la copil. Uneori, colapsul pulmonar apare la copiii absolut sănătoși, caz în care acest proces se numește fiziologic și organul se îndreaptă în două-trei zile.

Patologia la copiii mai mari are aproape aceeași etiologie ca la adulți, dar cu o singură avertizare - în majoritatea cazurilor, leziunile infecțioase și reacțiile alergice devin cauzele atelectaziei pulmonare. Acest lucru se datorează unui sistem imunitar incomplet format, care este supus atacurilor din exterior.

În plus, termenul de alăptare afectează, deoarece cu laptele matern copilul primește numărul necesar de anticorpi care îi protejează corpul.

Cauzele atelectaziei sunt împărțite în mai multe grupuri:

Grupul de risc include persoane cu greutate corporală crescută, care suferă de fibroză chistică și astm bronșic, care nu urmează un stil de viață sănătos.

Mecanism de dezvoltare și clasificare

Ce este atelectazia și cum se dezvoltă boala? În zona prăbușită a plămânilor, lumenul vaselor de sânge crește, se observă pletora venoasă. Lichidul intră în alveole în cantități mari, se dezvoltă edem.

Activitatea enzimelor epiteliului care acoperă peretele tractului respirator este redusă, procesul reacțiilor redox este perturbat. Crește presiunea negativă, ceea ce deplasează organele mediastinale spre zona afectată.

În câteva zile, se poate dezvolta o infecție - pneumonie atelectatică, țesutul este acoperit cu celule de țesut conjunctiv, se formează colagen, pneumoscleroză.

Atelectazia pulmonară este clasificată în funcție de etiopatogenie în:

După origine, atelectazia poate fi:

1. Primar.
2. Dobândit.

După prevalență, ele disting:

1. Focal.
2. Subtotal.
3. atelectazie totală.

În funcție de nivelul obstrucției bronșice, se disting atelectazia întregului plămân, atelectazia lobară, subsegmentară, atelectazia discoidă și lobulară. De asemenea, atelectazia este unilaterală și bilaterală.

Conform clasificării internaționale a bolilor a zecea revizuire (ICD-10) se referă la alte tulburări respiratorii (J98).

Simptome și diagnostic

Luminozitatea simptomelor depinde de timpul în care s-a format boala și de zona zonei prăbușite, precum și de cauza patologiei. Semnele comune sunt:

Dacă o persoană are un sindrom de atelectazie cronică, se formează un cor pulmonar, durerea în spatele sternului este posibilă din cauza unei nepotriviri între energia necesară și rezervele reale de nutrienți și oxigen. Apare edemul extremităților inferioare, deoarece sângele stagnează în cercurile circulației sanguine.

Se formează hipoxia, la care țesutul nervos este cel mai sensibil. Pacientul se plânge de dureri de cap constante, stare de rău, oboseală cronică, slăbiciune, greață. La nou-născuți, există o încălcare a formei pieptului, o întârziere suplimentară în dezvoltarea mentală și fizică din cauza tulburărilor metabolice.

La diagnosticare, medicul ia în considerare simptomele și anamneza bolii pacientului, examinând pacientul, constată o scădere a dimensiunii sau deformarea toracelui, o scădere a spațiilor intercostale. La palparea toracelui peste zona atelectaziei, tremurul vocii scade.

Percuția, marginea inferioară a plămânului se deplasează în sus, un sunet pulmonar clar este înlocuit cu o tonalitate pronunțată. În timpul auscultației, respirația este slăbită, peste zona afectată nu se aude deloc. Uneori se aud rafale umede.

O metodă obiectivă de cercetare este radiografia de sondaj a toracelui. Radiografia arată:

• întunecarea zonelor plămânilor;
• deplasarea organelor mediastinale;
• prezența unui obiect străin sau a unei tumori;
• scolioza;
• modificări ale cupolei diafragmei;
• nivelul leziunii, adică atelectazia lobului superior, mijlociu sau inferior.

Pentru cea mai bună calitate a imaginii și studiu stratificat, se utilizează rezonanța magnetică și tomografia computerizată. Majoritatea pacienților sunt supuși bronhoscopiei - endoscopie a peretelui bronșic. În plus, se efectuează biopsie tisulară și colectare de mucus pentru microscopie.

Spirografia este necesară pentru a clarifica volumele și capacitățile, pentru a evalua ventilația și insuficiența respiratorie. În caz de încălcări ale inimii, sunt prescrise ultrasunete și electrocardiografie.

Tratament și prognostic

Tratamentul atelectaziei pulmonare are ca scop restabilirea permeabilității căilor respiratorii și eliminarea tabloului clinic. Inițial, este necesar să fie tratat în condiții staționare, cuprinzător, ținând cont de caracteristicile individuale ale organismului.

Cu atelectazia obstructivă, permeabilitatea bronșică este restabilită, adică un corp străin, mucusul acumulat este îndepărtat, cavitatea este spălată cu agenți antibacterieni și substanțe care conțin enzime.

Colapsul plămânului, forma de compresie implică o abordare diferită a pacientului. Este necesar să pompați lichid sau aer din spațiul pleural, îndepărtați o formațiune benignă sau malignă, un ganglion limfatic mărit.

În insuficiența respiratorie severă sau colapsul congenital al organului la sugar, este necesară ventilația artificială.

Pe baza analizelor biochimice de sânge, se prescrie terapia care vizează restabilirea echilibrului hidric și electrolitic. În absența contraindicațiilor, se administrează intravenos soluții de glucoză, sodiu, calciu, magneziu, potasiu și alte minerale.

Când se compensează lipsa de oxigen, se prescrie fizioterapie, care îmbunătățește circulația sângelui, trofismul tisular și previne înlocuirea ulterioară a țesutului pulmonar cu fibre de țesut conjunctiv.

Un efect bun asupra zonei plămânilor este dat de electroforeză cu medicamente, iradiere cu frecvență ultraînaltă și curenți diadinamici. Pacientul are nevoie de masaj și exerciții de respirație pentru a întări mușchii implicați în actul de respirație.

Medicul este obligat să spună pacientului despre atelectazie, să explice ce este, ce consecințe pot apărea dacă recomandările sunt încălcate. Este dialogul cu pacientul, formarea de idei despre patologie care face posibilă evitarea complicațiilor ulterioare.

Atelectazie(colaps) plămâni- pierderea aerului în zona plămânului, care apare în mod acut sau pe o perioadă lungă de timp. În zona prăbușită afectată, se observă o combinație complexă de lipsă de aer, procese infecțioase, bronșiectazie, distrugere și fibroză.

Cod conform clasificării internaționale a bolilor ICD-10:

• J98.1

Motivele

Etiologie și patogeneză. Obstrucția lumenului bronșic prin dopuri de secreție bronșică vâscoasă, tumoră, chisturi mediastinale, granulom endobronșic sau corp străin. Creșterea tensiunii superficiale în alveole din cauza edemului pulmonar cardiogen sau necardiogen, deficit de surfactant, infecție. Patologia peretelui bronșic: edem, tumefacție, bronhomalacie, deformare. Comprimarea căilor respiratorii și/sau a plămânului în sine cauzată de factori externi (hipertrofie miocardică, anomalii vasculare, anevrism, tumoră, limfadenopatie). Creșterea presiunii în cavitatea pleurală (pneumotorax, revărsat, empiem, hemotorax, chilotorax). Restricționarea mobilității toracelui (scolioză, boli neuromusculare, paralizie a nervului frenic, anestezie). Colapsul pulmonar masiv acut ca complicație postoperatorie (obstrucție nerecunoscută și neigienizată a bronhiei principale).

Aspecte genetice determinată de boala de bază (fibroză chistică, astm bronșic, boli cardiace congenitale etc.). Factori de risc. Operații pe organele toracice, pentru BPOC, tuberculoză, fumători, obezi și persoane cu torace scurt și lat.

Patomorfologie. Hipoxia capilară și tisulară provoacă extravazare de lichide. Alveolele sunt umplute cu secreții și celule bronșice, ceea ce previne prăbușirea completă a zonei atelectatice. Atașarea infecției provoacă fibroză și bronșiectazie.

Simptome (semne)

Tabloul clinic variază în funcție de rata de dezvoltare a ocluziei bronșice, de cantitatea de atelectazie și de prezența infecției.

Microatelectazia difuză, atelectazia mică, atelectazia cu dezvoltare lentă și sindromul lobului mediu (atelectazia cronică a lobului mijlociu al plămânului drept din cauza compresiei de către ganglionii limfatici) pot fi asimptomatice.

Atelectazia extinsă datorată ocluziei acute se caracterizează prin următoarele simptome.. Durere pe partea laterală a leziunii, scurtarea bruscă a respirației și cianoză.. Zona de tuse.. Percuție: totușirea sunetului de percuție în zona atelectaziei.. Auscultatie... absenta zgomotelor respiratorii - cu ocluzie a cailor respiratorii ... respiratie bronsica, daca caile respiratorii sunt patente ... rale umede cu obstructie focala.. Scaderea excursiei toracice.. Deplasarea bataii apexului.

Atelectazie cronică.. Dificultăți de respirație.. Tuse.. Percuție: totușirea sunetului de percuție.. Auscultație: rale umede.. În caz de infecție: creșterea cantității de spută, creșterea temperaturii corpului.. Sângerări recurente din zona afectată este posibil.

Caracteristici de vârstă. Copilăria timpurie: mecanism de aspirație, pneumonie. Copii: chisturile mediastinale, anomaliile vasculare sunt cele mai frecvente cauze. Vârstnici: printre cele mai frecvente cauze se numără tumorile pulmonare, stenoza cicatricială, bronșiectaziile.

Diagnosticare

Studii speciale. Radiografia toracelui în două proiecții .. formă triunghiulară umbră omogenă intensă cu limite clare, cu un vârf îndreptat către rădăcina plămânului, cu scăderea volumului zonei afectate a plămânului .. Cu atelectazie a lobului sau plămânului - o deplasare persistentă a mediastinului către partea bolnavă, cupola diafragmei pe partea laterală a leziunilor este ridicată, spațiile intercostale sunt îngustate .. microatelectazie difuză - o manifestare precoce a intoxicației cu oxigen și detresă respiratorie acută sindrom: un model de „sticlă șlefuită” .. atelectazie rotunjită - o umbrire rotunjită cu o bază pe pleura, îndreptată către rădăcina plămânului (coada „în formă de cometă” a vaselor și a căilor respiratorii). Apare adesea la pacienții care au fost în contact cu azbest și seamănă cu o tumoare. Bronhoscopia este indicată pentru evaluarea permeabilității căilor respiratorii. Ecocardiografie pentru evaluarea stării inimii în cardiomegalie. CT sau RMN al toracelui.

Tratament

Tratament

Regimul depinde de starea pacientului. Activitatea fizică trebuie încurajată.

Atelectazie acută (inclusiv colaps masiv postoperator acut) .. Cauza de bază a atelectaziei trebuie eliminată, trebuie efectuată bronhoscopie igienică, în special în cazurile de obstrucție a lumenului bronhiei cu spută vâscoasă sau vărsături .. Dacă este aspirat un corp străin , îndepărtarea endoscopică ... Oxigenarea adecvată, umidificarea amestecului respirator .. În cazuri severe, ventilație cu presiune expiratoare pozitivă sau crearea unei presiuni pozitive continue a căilor respiratorii la persoanele cu slăbiciune neuromusculară .. Drenaj postural (capătul patului este coborat astfel incat traheea sa fie mai jos decat zona afectata), exercitii de respiratie, mobilizare postoperatorie precoce a pacientului.Proceduri fizioterapeutice, masaj.Se prescriu antibiotice cu spectru larg din prima zi.

Atelectazie cronică .. Drenaj postural, exerciții de respirație (simulator spiro) .. Ventilația plămânilor cu presiune expiratorie pozitivă sau crearea unei presiuni pozitive constante a căilor respiratorii la persoanele cu slăbiciune neuromusculară .. Antibiotice cu spectru larg pentru spută purulentă .. Rezecție chirurgicală segment sau lob atelectatic în caz de infecție recurentă și/sau sângerare din zona afectată.

Bronhodilatatoare (salbutamol, fenoterol) - valoare auxiliară.

Complicaţie- abces pulmonar (rar).

Prevenirea. Să renunțe la fumat. Prevenirea aspirației de corpuri străine și lichide, incl. mase de vărsături. În perioada postoperatorie, utilizarea calmantelor cu durată lungă de acțiune ar trebui limitată. Mobilizarea postoperatorie precoce a pacientului. Exerciții de respirație.

ICD-10. J98.1 Colapsul pulmonar

J98.1 Colapsul pulmonar

Epidemiologie

Potrivit American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, atelectazia pulmonară după anestezie prin inhalare la pacienții chirurgicali americani apare în 87% din cazuri, în Canada - în 54-67%. Incidența acestei complicații pulmonare după intervenția chirurgicală cardiacă deschisă în țările dezvoltate este în prezent de 15%, cu o rată a mortalității pacienților de 18,5%, ceea ce reprezintă 2,79% din mortalitatea totală prin complicații ale intervențiilor chirurgicale.

În ultimii 20 de ani, numărul copiilor prematuri, conform OMS, a crescut constant la nivel mondial. Nașterile premature (care au loc înainte de a 37-a săptămână de gestație) reprezintă 9,6% din 12,6 milioane de nașteri pe an. Cu toate acestea, această rată variază în funcție de regiune, cea mai mare proporție de nașteri premature având loc în Africa (11,8%) și cea mai scăzută din Europa (6,3%).

În Statele Unite, sindromul de detresă respiratorie neonatală este una dintre primele cinci cauze ale mortalității infantile, reprezentând 5,6% din decese.

Atelectazia congenitală este responsabilă pentru 3,4% din decesele neonatale.

De asemenea, atelectazia este frecventă la copiii mici deoarece căile respiratorii ale acestora sunt mai înguste și continuă să se formeze multe structuri.

Cauzele atelectaziei pulmonare

Nu există o cauză unică a atelectaziei pulmonare pentru toate varietățile acestei patologii. Așadar, diferențierea în dimensiunea zonei afectate - atelectazia parțială (atelectazie focală, izolată sau segmentară) și atelectazia totală sau colapsul pulmonar - pot avea o etiologie diferită.

Explicând patogeneza atelectaziei pulmonare, trebuie amintit că alveolele bronhopulmonare arată ca niște vezicule separate de septuri de țesut conjunctiv pătruns de o rețea de capilare în care sângele arterial este supus oxigenării (adică absoarbe oxigenul inhalat), iar sângele venos eliberează carbon. dioxid. În cazul atelectaziei, ventilația unei părți a plămânilor este perturbată, presiunea parțială a oxigenului din aerul care umple alveolele scade, ceea ce duce la o încălcare a schimbului de gaze în circulația pulmonară.

Pneumologii determină tipurile de atelectazie fie în funcție de caracteristicile localizării sale în structurile purtătoare de aer - atelectazia plămânului drept, atelectazia plămânului stâng, atelectazia lobului pulmonar (inferior, mijlociu sau superior), fie luând luând în considerare patogeneza acestuia. Deci, atelectazia primară, cunoscută și sub denumirea de atelectazie congenitală, apare la nou-născuții cu anomalii în deschiderea plămânilor (mai ales în cazurile de prematuritate); mai multe despre aceasta vor fi discutate mai târziu - în secțiunea Atelectazie la nou-născuți.

Deoarece lobul mijlociu drept al plămânilor este cel mai îngust și înconjurat de o cantitate mare de țesut limfoid, atelectazia lobului mijlociu al plămânului este considerată cea mai frecventă.

Atelectazia obstructivă (în cele mai multe cazuri parțială) este diagnosticată atunci când colapsul (colapsul) plămânului are loc din cauza aspirației căilor respiratorii de către un corp străin (blocând trecerea aerului) sau mase provenite din boala de reflux gastroesofagian; obstrucția bronhiilor prin exudat mucos în bronșita obstructivă, traheobronșită severă, emfizem, bronșiectazie, pneumonie eozinofilă și interstițială acută și cronică, astm etc.

De exemplu, atelectazia în tuberculoză (de obicei segmentară) se dezvoltă cel mai adesea atunci când bronhiile sunt obstrucționate de cheaguri de sânge sau mase cazeoase din cavități; de asemenea, în cazul tuberculozei, țesuturile granulomatoase supraîncărcate pot apăsa pe țesutul bronhiol.

Etapele atelectaziei obstructive totale la orice localizare trec una în alta cu o deteriorare rapidă a stării pacienților - deoarece oxigenul, dioxidul de carbon și azotul sunt absorbite în alveolele „blocate” și compoziția totală a gazelor din sânge se modifică.

Disfuncția țesutului pulmonar cauzată de atelectazia compresivă este rezultatul comprimării sale extratoracice sau intratoracice de către ganglionii limfatici hipertrofiați, neoplazie fibroasă supracrescita, tumori mari, revărsat pleural etc., ceea ce duce la colapsul alveolelor. Specialiştii observă adesea atelectazie în cancerul pulmonar, timoamele sau limfoamele localizate în mediastin, carcinomul bronhoalveolar etc.

În cazul unei leziuni totale a parenchimului pulmonar, pot fi diagnosticate atelectazia totală și colapsul pulmonar. Când, cu leziuni ale toracelui, etanșeitatea sa este încălcată cu aerul care intră în cavitatea pleurală, pneumotoraxul tensionat se dezvoltă cu atelectazie (dar atelectazia nu este sinonimă cu pneumotoraxul).

Și așa-numita atelectazie discoidă sau lamelară se referă la compresie și și-a luat numele de la imaginea umbrei de pe raze X - sub formă de dungi transversale alungite.

Atelectazia de distensie sau funcțională (cel mai adesea segmentară și subsegmentară, localizată în lobii inferiori) este asociată etiologic cu suprimarea activității neuronilor centrului respirator al medulei oblongate (cu leziuni și tumori cerebrale, cu anestezie generală prin inhalare prin mască). sau tub endotraheal); cu scăderea funcției diafragmei la pacienții imobilizați la pat; cu presiune crescută în cavitatea abdominală datorită hidropiziei și flatulenței crescute în intestine. În primul caz, există cauze iatrogenice ale atelectaziei: în timpul anesteziei endotraheale, presiunea și absorbția gazelor în țesuturile plămânilor se modifică, provocând colapsul alveolelor. După cum remarcă chirurgii, atelectazia este o complicație frecventă a diferitelor operații abdominale.

În unele surse se distinge atelectazia contractilă (constrictivă), care este cauzată de scăderea dimensiunii alveolelor și creșterea tensiunii superficiale în timpul spasmelor bronșice, leziunilor, intervențiilor chirurgicale etc.

Atelectazia poate fi un simptom al unui număr de boli pulmonare interstițiale care afectează țesuturile din jurul alveolelor: alveolită alergică exogenă (pneumonită alergică sau pneumoconioză), sarcoidoză pulmonară, bronșiolită obliterantă (pneumonie cu formare criptogenă), pneumonie interstițială descuamativă, histiocitoză pulmonară. fibroza pulmonară idiopatică etc.

Factori de risc

Factorii de risc pentru atelectazie includ:

• vârsta mai mică de trei sau mai mare de 60 de ani;
• repaus prelungit la pat;
• afectarea funcției de deglutiție, în special la vârstnici;
• boli pulmonare (vezi mai sus);
• fracturi ale coastelor;
• sarcina prematură;
• operații abdominale sub anestezie generală;
• slăbiciune a mușchilor respiratori din cauza distrofiei musculare, leziunilor măduvei spinării sau a altor afecțiuni neurogene;
• deformări toracice;
• utilizarea medicamentelor, ale căror efecte secundare se extind la organele sistemului respirator (în special, hipnotice și sedative);
• obezitate (greutate corporală în exces);
• fumat.

Simptomele atelectaziei pulmonare

Primele semne de funcționare incompletă a plămânilor se manifestă prin dificultăți de respirație și extinderea redusă a peretelui toracic în timpul inspirației.

Dacă procesul patologic a afectat o zonă mică a plămânilor, simptomele atelectaziei pulmonare sunt minime și se limitează la o senzație de lipsă de aer și slăbiciune. Când leziunea este semnificativă, persoana devine palidă; nasul, urechile și vârfurile degetelor lui devin cianotice (cianoză); există dureri înjunghiate pe partea laterală a leziunii (nu des). Febra și frecvența cardiacă crescută (tahicardie) pot apărea atunci când atelectazia este însoțită de infecție.

În plus, simptomele atelectaziei includ: respirație neregulată rapidă și superficială; scăderea tensiunii arteriale; picioare și mâini reci; scăderea temperaturii; tuse (fără spută).

Dacă atelectazia se dezvoltă pe fondul bronșitei sau bronhopneumoniei, iar leziunea este extinsă, există o exacerbare bruscă a tuturor simptomelor, iar respirația devine rapidă, superficială și aritmică, adesea cu respirație șuierătoare.

Simptomele atelectaziei la nou-născuți se manifestă prin respirație șuierătoare, exhalare gemetă, respirație neregulată cu apnee, evaziune a nărilor, cianoză a feței și a tuturor tegumentelor pielii, retragerea pielii în spațiile dintre coaste - la inhalare (de la dezvoltarea atelectazie). Există, de asemenea, o creștere a ritmului cardiac, o scădere a temperaturii corpului, rigiditate musculară, convulsii.

Atelectazie la nou-născuți

Atelectazia la nou-născuți sau atelectazia primară este cauza principală a așa-numitului sindrom de detresă respiratorie neonatală (cod ICD-10 - P28.0-P28.1).

Atelectazia congenitală apare din cauza obstrucției căilor respiratorii de către lichidul amniotic sau aspirația meconiului, ceea ce duce la creșterea presiunii în plămâni și în cavitatea pleurală și la deteriorarea epiteliului alveolar. De asemenea, această patologie poate fi rezultatul subdezvoltării intrauterine a țesuturilor pulmonare și bronșice (sindromul Wilson-Mikiti), displaziei bronhopulmonare (la copiii născuți la o vârstă gestațională mai mică de 32 de săptămâni), displaziei congenitale alveolare sau alveolo-capilare, pneumonie intrauterina, tulburări congenitale ale secreției de surfactant.

Cel din urmă factor este de o importanță deosebită în patogeneza atelectaziei congenitale. În mod normal, aderența pereților alveolelor nu are loc datorită surfactantului produs de celulele speciale ale membranei bazale a alveolelor (alveolocite de al doilea tip), care are proprietăți tensioactive (capacitatea de a reduce tensiunea superficială) proteină. -substanţă fosfolipidă care acoperă din interior pereţii alveolari.

Sinteza surfactantului în plămânii fătului începe după a 20-a săptămână de dezvoltare embrionară, iar sistemul surfactant al plămânilor copilului este pregătit pentru extinderea lor la naștere abia după a 35-a săptămână. Deci, orice întârzieri sau anomalii în dezvoltarea fătului și înfometarea de oxigen intrauterin pot provoca o lipsă de surfactant. În plus, a fost dezvăluită asocierea acestei tulburări cu mutații în genele proteinelor surfactante SP-A, SP-B și SP-C.

Conform observațiilor clinice, cu o deficiență de surfactant endogen, se dezvoltă atelectazia disontogenetică diseminată cu edem al parenchimului pulmonar, întinderea excesivă a pereților vaselor limfatice, creșterea permeabilității capilare și staza sanguină. Rezultatul lor natural este unul acut hipoxie si insuficienta respiratorie.

În plus, atelectazia la nou-născuții născuți prematur, în cazurile de desprindere a placentei, asfixie perinatală, diabet zaharat la femeile însărcinate, precum și nașterea chirurgicală, pot fi un simptom al prezenței fibrelor coagulate ale proteinei hialine fibrilare pe pereții alveole (sindromul membranei hialine, hialinoza pulmonară, hialinoza neonatală endoalveolară sau sindromul de detresă respiratorie de tip 1). La nou-născuții la termen și copiii mici, atelectazia poate fi provocată de o boală determinată genetic precum fibroză chistică .

Complicații și consecințe

Principalele consecințe și complicații ale atelectaziei:

• hipoxemie (scăderea nivelului de oxigen din sânge din cauza unei încălcări a mecanicii respiratorii și o scădere a schimbului de gaze pulmonare);
• scăderea pH-ului sângelui (acidoză respiratorie);
• sarcină crescută asupra mușchilor respiratori;
• pneumonie din atelectazie (cu dezvoltarea unui proces inflamator infecțios în partea atelectatică a plămânului);
• modificări patologice ale plămânilor (întinderea excesivă a lobilor intacți, pneumoscleroză, bronșiectazie, degenerare cicatricială a unei părți a parenchimului pulmonar, chisturi de retenție în zona bronșică etc.);
• asfixie și insuficiență respiratorie;
• îngustarea lumenului vaselor arteriale și venoase ale plămânilor.

Diagnosticul atelectaziei pulmonare

Pentru a diagnostica atelectazia, medicul înregistrează toate plângerile și simptomele și efectuează o examinare fizică a pacientului cu auscultarea plămânilor cu un stetoscop.

Pentru a identifica cauza, sunt necesare analize de sânge - generale, biochimice, pentru pH-ul sângelui și compoziția sa gazoasă, pentru fibrinogen, anticorpi (inclusiv Mycobacterium tuberculosis), factor reumatoid etc.

Diagnosticul instrumental constă în spirometrie (determinarea volumului plămânilor) și pulsoximetrie (stabilirea nivelului de saturație a oxigenului din sânge).

Principala metodă de diagnosticare pentru această patologie este o radiografie toracică în proiecțiile proximal-distale și laterale. Radiografia cu atelectazie face posibilă examinarea stării organelor toracice și vedea umbra în zona atelectaziei. În același timp, imaginea arată clar leziuni ale traheei, inimii și rădăcinii plămânului care au deviat lateral, modificări ale distanțelor intercostale și forma arcului diafragmei.

Poate detecta atelectazia pulmonară pe CT de înaltă rezoluție: pentru a vizualiza și a rafina detaliile fine ale bolii pulmonare interstițiale. Imaginile computerizate de înaltă precizie ajută la confirmarea diagnosticului, de exemplu, de fibroză pulmonară idiopatică și evită necesitatea unei biopsii pulmonare.

Bronhoscopia pentru atelectazie (în care un bronhoscop flexibil este introdus în plămâni prin gură sau nas) se face pentru a privi bronhiile și a obține o mică probă de țesut. În plus, bronhoscopia este utilizată în scopuri medicale (vezi mai jos). Dar dacă este nevoie de mai mult țesut pulmonar pentru un examen histologic dintr-o anumită zonă identificată prin radiografie sau CT, se recurge la biopsie endoscopică chirurgicală.

Diagnostic diferentiat

Diagnosticul diferențial efectuat în timpul examinării cu raze X a pacienților este conceput pentru a distinge această patologie de pneumonie, inflamație cronică a bronhiilor, bronhoconstricție în caz de infecție cu tuberculoză, sechestrare pulmonară, formațiuni chistice și tumorale etc.

Tratamentul atelectaziei pulmonare

Tratamentul atelectaziei variază în funcție de etiologia, durata și severitatea bolii în care se dezvoltă.

Atelectazia neonatală este tratată cu traheotomie cu deschidere a căilor respiratorii, suport respirator (respirație cu presiune pozitivă) și administrare de oxigen. Deși concentrații mari de oxigen aplicate pentru o perioadă lungă de timp, exacerbează deteriorarea țesutului pulmonar și poate duce la dezvoltarea fibroplaziei retrolentale la nou-născuții prematuri. În cele mai multe cazuri, este nevoie de ventilație artificială a plămânilor, care asigură oxigenarea sângelui în artere.

Medicamente pentru atelectazie la nou-născuți - înlocuitori de surfactant Infasurf, Survanta, Sukrim, Surfaxim - sunt injectate în traheea copilului la intervale regulate, iar doza se calculează în funcție de greutatea corporală.

Dacă atelectazia este cauzată de obstrucția căilor respiratorii, mai întâi se tratează cauza blocării. Aceasta poate fi îndepărtarea cheagurilor prin aspirație electrică sau prin bronhoscopie (urmată de spălarea bronhiilor cu compuși antiseptici). Uneori este suficient drenajul postural cu tuse: pacientul tușește culcat pe o parte, cu capul sub piept, iar tot ce blochează căile respiratorii iese cu tuse.

Antibioticele sunt prescrise pentru a combate infecția care aproape întotdeauna însoțește atelectazia obstructivă secundară - vezi mai jos. Antibiotice pentru pneumonie

Odată cu dezvoltarea atelectaziei de distensie cu hipoxie la pacienții imobilizați la pat, fizioterapie se efectuează folosind presiune constantă prin inhalarea unui amestec de oxigen și dioxid de carbon; Sedinte UHF, electroforeza cu medicamente. Un efect pozitiv este dat de exercițiile de respirație cu atelectazie (creșterea adâncimii respirației și a ritmului acesteia) și masajul terapeutic cu atelectazie pulmonară, care permite accelerarea evacuării exudatului.

Dacă cauza atelectaziei este o tumoare, pot fi necesare chimioterapie, radiații și intervenții chirurgicale. Tratamentul chirurgical este utilizat și în cazurile în care, din cauza necrozei, zona afectată a plămânului trebuie îndepărtată.

Potrivit medicilor, îngrijirea de urgență pentru atelectazie poate fi asigurată doar cu spitalizare de urgență. Într-o unitate medicală, pacienților li se administrează injecții cu strofantină, camfor și corticosteroizi. Pentru a stimula respirația, se pot folosi medicamente din grupul de analeptice respiratorii, de exemplu, dietilamida acidului nicotinic (Niketamidă) - parenteral 1-2 ml de până la trei ori pe zi; picăturile se iau pe cale orală (20-30 de picături de două până la trei ori pe zi); Etimizol (sub formă de tablete - 50-100 mg de trei ori pe zi; sub formă de soluție de 1,5% - subcutanat sau în mușchi). Efectele secundare ale ambelor medicamente se manifestă prin amețeli, greață, anxietate crescută și tulburări de somn.

Prevenirea

În primul rând, prevenirea atelectaziei se referă la pacienții care urmează să fie operați sub anestezie prin inhalare, sau care au suferit deja o intervenție chirurgicală. Pentru a preveni afectarea plămânilor, ar trebui să renunțați la fumat și să creșteți aportul de apă cu cel puțin o lună și jumătate până la două luni înainte de tratamentul chirurgical planificat. Și pentru pacienții operați sunt necesare exerciții de respirație și un nivel suficient de umiditate a aerului din interior. În plus, medicii nu recomandă „învechit” în pat și, dacă este posibil, să se miște (în același timp, aceasta este o modalitate bună de a preveni aderările postoperatorii).

De asemenea, medicii sfătuiesc cu insistență să trateze corect bolile respiratorii (în special la copii) și să prevină cronicizarea acestora.

Atelectazia este o afecțiune patologică în care țesutul pulmonar își pierde aerul și se prăbușește, reducându-și (uneori semnificativ) suprafața respiratorie. Rezultatul tasării unei părți a plămânului este o scădere a schimbului de gaze cu o creștere a fenomenelor de înfometare de oxigen a țesuturilor și organelor, în funcție de volumul zonei care și-a pierdut aerisirea.

Oprirea lobilor inferiori drepti sau stângi reduce capacitatea vitală a plămânilor cu 20%. Atelectazia lobului mijlociu o reduce cu 5%, iar unul dintre segmentele oricăruia dintre lobii apicali - cu 7,5%, forțând să se activeze mecanismele compensatorii, care se manifestă sub forma unor simptome caracteristice atelectaziei.

În același timp, atelectazia nu trebuie confundată cu zonele de hipoventilație fiziologică a plămânilor atunci când o persoană sănătoasă este în repaus, ceea ce nu necesită un consum activ de oxigen din aer.

Mecanismul de formare a atelectaziei pulmonare și cauzele acesteia

1. Îngustarea locală a lumenului arborelui bronșic:

• În cazurile de compresie din exterior de către o tumoare pulmonară situată lângă bronhie;
• Cu o creștere locală a ganglionilor limfatici, care însoțește procesele inflamatorii și tumorale;
• Cu procese care au loc în peretele bronhiei (cu formare crescută de mucus sau eliberare de puroi, o tumoare a bronhiei cu creștere în lumenul vasului);
• Pătrunderea corpurilor străine (aspirație prin vărsături, cu sufocare).

De regulă, acest mecanism se realizează cu un reflex suplimentar (contracția mușchilor netezi ai bronhiilor), care îngustează și mai mult căile respiratorii.

2. Colapsul țesutului pulmonar însuși:

• Cu o scădere a presiunii aerului în interiorul alveolelor (încălcarea tehnicii de anestezie prin inhalare);
• O schimbare bruscă a presiunii aerului ambiant (atelectazie pilot de luptă);
• Producția redusă sau absența surfactantului, ducând la creșterea tensiunii superficiale a peretelui interior al alveolelor, determinând diminuarea acestora (sindromul de detresă respiratorie al nou-născutului);
• Presiunea mecanică asupra plămânului prin conținut patologic situat în cavitățile pleurale (sânge, hidrotorax, aer), o inimă mărită sau un anevrism mare al aortei toracice, un focar mare de leziuni tuberculoase ale țesutului pulmonar;
• Când presiunea interstițială depășește presiunea intraalveolară (edem pulmonar).

3. Suprimarea centrului respirator din creier

Apare cu leziuni craniocerebrale, tumori, cu anestezie generală (intravenoasă, inhalatorie), aport excesiv de oxigen în timpul ventilației artificiale a plămânilor, cu supradozaj de sedative.

4. Încălcarea integrității bronhiei cu un impact mecanic rapid simultan asupra acesteia

Se observă în timpul intervenției chirurgicale (ligarea bronhiilor ca metodă de tratament chirurgical pentru) sau cu lezarea acesteia (ruptura).

5. Anomalii congenitale de dezvoltare

Hipoplazia și aplazia bronhiilor, prezența septurilor de tendon sub formă de valve intrabronșice, fistule esofago-traheale, defecte ale palatului moale și dur.

Cu toate șansele egale, următoarele persoane au un risc crescut de atelectazie pulmonară:

• fumători;
• Având o greutate corporală crescută;
• Suferind de fibroză chistică.

Clasificarea atelectaziei pulmonare

În funcție de secvența de implicare a plămânilor în procesul patologic:

primar (congenital)

Apare la copii, adesea imediat după naștere, când nu există o expansiune completă a plămânilor la prima respirație. Pe lângă anomaliile intrauterine deja descrise în dezvoltarea plămânilor și producția insuficientă de surfactant, cauza apariției acestuia poate fi aspirația de lichid amniotic, meconiu. Principala diferență a acestei forme este absența inițială a aerului din mediu care intră în zona prăbușită a țesutului pulmonar.

secundar (dobândit)

Această formă de atelectazie apare ca o complicație a bolilor inflamatorii, neoplazice ale organelor atât ale sistemului respirator, cât și ale altor sisteme, precum și a leziunilor toracice.

Diferite forme de atelectazie pulmonară

Conform mecanismului de apariție, printre formele dobândite de atelectazie se numără:

Atelectazie obstructivă

Se observă cu o scădere a ariei secțiunii transversale a bronhiei din motivele indicate mai sus. Obturația lumenului poate fi completă sau parțială. Închiderea bruscă a lumenului atunci când intră un corp străin necesită o acțiune imediată pentru restabilirea permeabilității arborelui bronșic, deoarece cu fiecare oră de întârziere, probabilitatea de a îndrepta zona prăbușită a plămânilor scade. Restabilirea ventilației pulmonare în cazurile în care obstrucția bronșică completă a durat mai mult de trei zile nu are loc.

Atelectazie de compresie

Apare cu un impact direct asupra țesutului pulmonar în sine. O formă mai favorabilă în care recuperarea completă a ventilației pulmonare este posibilă chiar și după o perioadă destul de lungă de compresie.

Atelectazie funcțională (distensională).

Apare în zonele de hipoventilație fiziologică (segmente inferioare ale plămânilor):

1. La pacientii imobilizati la pat;
2. A suferit intervenții chirurgicale severe și prelungite;
3. Cu o supradoză de barbiturice, sedative;
4. Cu o limitare arbitrară a volumului mișcărilor respiratorii, care se datorează unui sindrom de durere pronunțată (coste fracturate, peritonită);
5. În prezența presiunii intra-abdominale ridicate (ascita de diverse origini, constipație cronică, flatulență);
6. Cu paralizia diafragmei;
7. Boli demielinizante ale măduvei spinării.

Atelectazie mixtă

Cu o combinație de diferite mecanisme de origine.

În funcție de nivelul obstrucției bronșice și de zona colapsului pulmonar, există:

• Atelectazie pulmonară (dreapta sau stânga). Prindere la nivelul bronhiei principale.
• Atelectazie lobară și segmentară.Înfrângere la nivelul bronhiilor lobare sau segmentare.
• atelectazie subsegmentară. Obturatie la nivelul bronhiilor 4-6 ordine.
• Atelectazia discoidă. Atelectazia discoidă se dezvoltă ca urmare a comprimării mai multor lobuli care se află în același plan.
• Atelectazie lobulară. Cauza lor este compresia sau obstrucția bronhiolelor terminale (respiratorii).

Semne ale prezenței atelectaziei plămânilor

Luminozitatea simptomelor, datorită cărora este posibil să se suspecteze apariția atelectaziei în plămâni, depinde de o serie de motive:

1. Viteza de compresie a țesutului pulmonar (există atelectazie acute și în creștere treptată);
2. Volumul (mărimea) suprafeței respiratorii a plămânilor oprit de la ventilație;
3. Localizări;
4. Mecanismul de apariție.

Dispneea

Se caracterizează printr-o creștere a frecvenței inhalării și expirației pe minut, o modificare a amplitudinii lor și aritmia mișcărilor respiratorii. Inițial, în timpul efortului fizic apare o senzație de lipsă de aer. Cu o creștere sau o suprafață inițial mare a atelectaziei, dispneea apare în repaus.

Dureri în piept

Atribut opțional. Apare cel mai des atunci când aerul intră în cavitățile pleurale.

Schimbarea culorii pielii

Cauzat de excesul de dioxid de carbon în țesuturi. La copii, în primul rând, triunghiul nazolabial devine albastru. La adulți apare cianoza degetelor extremităților (acrocianoză), vârful nasului.

Modificări ale performanței sistemului cardiovascular

• Pulsul se accelerează (tahicardie);
• După o creștere pe termen scurt a tensiunii arteriale în stadiile inițiale, aceasta scade.

La copii se observă și simptomele indicate, care este cel mai pronunțată la nou-născuții cu atelectazie primară. Acestea sunt alăturate de retractii ușor de observat ale spațiilor intercostale la inhalarea din partea plămânului afectat, precum și retragerea sternului atunci când aerul intră în plămâni.

Diagnosticare

Cu diagnosticul medical, pe lângă simptomele vizibile pentru pacient, pot fi detectate următoarele semne ale prezenței atelectaziei:

1. Sunetul la atingerea pieptului (percuția) în zona atelectaziei devine mai scurt și mai puțin sonor (tocnit), spre deosebire de mai mult „cutie” din zonele înconjurătoare.
2. Slăbirea sau absența completă a respirației în timpul auscultației în proiecția atelectaziei, asimetrie în mișcările jumătății bolnave și sănătoase ale toracelui.
3. Cu atelectazie, care acoperă tot sau aproape tot plămânul, inima se deplasează spre organul prăbușit. Acest lucru poate fi detectat prin percuția marginilor inimii, printr-o modificare a localizării zonei de bătăi apex și prin auscultarea inimii.

De asemenea, ar trebui să vă amintiți:

• Semnele de atelectazie apar pe fondul unei boli de bază deja existente, agravând uneori starea generală deja critică a pacientului.
• Colapsul unui segment (în unele cazuri chiar a unui lob) al plămânului pentru pacient poate trece neobservat. Cu toate acestea, aceste mici zone prăbușite pot deveni primele focare de pneumonie care sunt severe la astfel de pacienți.

Examinarea cu raze X a organelor toracice ajută la clarificarea prezenței atelectaziei, localizarea și volumul acesteia pentru a determina tactica de tratament. Se realizează în cel puțin două proiecții. În cazurile mai dificile, pentru diagnosticarea cazurilor se recurge la ajutorul tomografiei.

Semne cu raze X care sugerează prezența atelectaziei:

1. Schimbarea densității (întunecarea) a umbrei zonei comprimate a plămânilor în comparație cu țesuturile din jurul acestuia, repetând adesea contururile segmentului, lobului;
2. Modificarea formei cupolei diafragmei, deplasarea organelor mediastinale, precum și a rădăcinilor plămânilor spre atelectazie;
3. Prezența semnelor funcționale de bronhoconstricție (opțional dacă mecanismul atelectaziei nu este obstructiv);
4. Convergența umbrelor coastelor pe partea laterală a leziunii;
5. Scolioza coloanei vertebrale cu direcția umflăturii spre atelectazie;
6. Umbre sub formă de dungi pe fundalul unor zone neschimbate (atelectazie asemănătoare unui disc) ale plămânilor.

Atelectazia lobului mijlociu al plămânului drept la radiografie

Prognosticul atelectaziei pulmonare

Atelectazie totală (subtotală) simultană bruscă unul sau doi plămâni, dezvoltat ca urmare a unui traumatism (intrarea aerului în torace) sau în timpul unor intervenții chirurgicale complexe în aproape toate cazurile se termină cu moartea imediat sau în perioada postoperatorie timpurie.

atelectazie obstructivă, dezvoltat cu blocaj brusc de corpi străini la nivelul bronhiilor principale (dreapta, stânga) - au, de asemenea, un prognostic grav în absența îngrijirilor de urgență.

atelectazie de compresie și distensie, dezvoltate cu hidrotorax, cu înlăturarea cauzei care le-a cauzat, nu lasă modificări reziduale și nu modifică în viitor volumul capacității vitale a plămânilor.

Schimbați semnificativ prognosticul pentru restabilirea funcțiilor unui plămân comprimat poate fi alăturat, care în aceste cazuri lasă țesut cicatricial care înlocuiește alveolele prăbușite.

Tratament

1. Eliminarea mecanismului de atelectazie cu restabilirea ventilației în aceste zone

Cu atelectazie obstructivă:

Pentru atelectazie de compresie:

1. Puncția pleurală cu îndepărtarea efuziunii și a aerului din cavități cu eliminarea cauzelor de efuziune și comunicarea cu mediul;
2. Tratamentul chirurgical al tumorilor plămânilor și ganglionilor limfatici, eliminarea formațiunilor de cavitate (chisturi, abcese, unele forme de tuberculoză).

Cu atelectazie de distensie:

• Exerciții de respirație cu crearea de presiune intrabronșică ridicată (umflarea baloanelor);
• Inhalarea cu un amestec de aer și 5% dioxid de carbon pentru a stimula centrul respirator.

2. Ventilația artificială a plămânilor cu adaos de oxigen

Se efectuează cu dezvoltarea simptomelor severe.

3. Corectarea încălcărilor echilibrului acido-bazic din sânge

Se efectuează prin numirea terapiei intravenoase cu perfuzie pe baza datelor biochimice ale sângelui pacientului.

4. Terapia cu antibiotice

Scopul prevenirii complicațiilor purulente.

5. Terapia pozindromică

Include eliminarea factorului durerii, dacă este cazul, corectarea activității cardiovasculare (normalizarea pulsului, a tensiunii arteriale).

6. Kinetoterapie

Masajul toracic este una dintre metodele de tratare a atelectaziei pulmonare.

Se efectuează pentru a preveni formarea de cicatrici în plămâni, pentru a îmbunătăți circulația sângelui în zona atelectaziei. Pentru a face acest lucru, în faza acută se utilizează iradierea UHF, iar în perioada de recuperare se utilizează electroforeza cu medicamente (platifillin, eufillin etc.).

7. Educatie fizica terapeutica si preventiva si masaj toracic

Conceput pentru a îmbunătăți funcționarea mușchilor respiratori. Masajul cu vibrații ușoare favorizează evacuarea sputei și mucusului din arborele bronhoalveolar.

Video: atelectazie pulmonară în programul „Trăiește grozav!”

Atelectazia pulmonară este o boală asociată cu pierderea aerului țesutului pulmonar. Se formează în legătură cu influența factorilor interni. Poate capta complet organul respirator sau poate fi limitat la o parte a acestuia. În același timp, ventilația alveolară este perturbată, suprafața respiratorie scade și apar semne de înfometare de oxigen. În partea prăbușită a plămânului, sunt create condiții pentru dezvoltarea proceselor inflamatorii, fibroză, bronșiectazie. Complicațiile care apar pot necesita intervenție chirurgicală atunci când este necesară îndepărtarea zonei atelectatice.

Colapsul organului respirator este cauzat și de cauze externe. Acest lucru se întâmplă, de exemplu, în timpul compresiei mecanice. În acest caz, boala se numește colaps pulmonar.

Clasificare

Există mai multe tipuri de sindrom de atelectazie. După origine, este împărțit în primar și secundar. Primul este diagnosticat la nașterea unui copil, când plămânul nu se extinde complet în timpul primei respirații. Forma secundară se formează ca o complicație după suferința unor boli inflamatorii.

În funcție de mecanismul de apariție, se disting mai multe tipuri de atelectazie:

• Obstructiv. Se formează atunci când lumenul bronhiei scade din cauza unui obstacol sub forma unui corp străin, a unui cheag de mucus, a unei tumori. Principalele simptome sunt dificultăți de respirație, tuse uscată, dificultăți de respirație. Există atât colaps complet, cât și parțial al plămânului. Este necesară o acțiune urgentă pentru a restabili permeabilitatea aerului în bronhii. Cu fiecare oră, probabilitatea ca organul respirator să poată reprima complet scade. După 3 zile, restabilirea ventilației devine imposibilă. Dezvoltarea pneumoniei în astfel de condiții este o apariție frecventă în acest tip de atelectazie.

• Comprimare. Are un prognostic mai favorabil. Chiar și după o perioadă lungă de compresie a țesutului pulmonar, ventilația poate fi restabilită complet. Acest tip de boală apare odată cu apariția în cavitatea pleurală a unui volum anormal de lichid inflamator, care duce la compresia țesutului pulmonar. Simptomele cresc treptat. Se manifestă prin dificultăți de respirație mixte, atunci când atât inspirația, cât și expirația sunt dificile.
• Distensie (funcțională). Se formează în lobii inferiori. Tipul de boală este asociat cu o încălcare a mecanismului respirator. Pacienții care se află în repaus prelungit la pat sunt cei mai susceptibili la aceasta. Patologia apare atunci când se încearcă limitarea mișcărilor respiratorii din cauza durerii asociate cu o fractură a coastelor sau pleurezie. Atelectazia pulmonară cauzată de un accident vascular cerebral se numește contractilă.
• Contractual. Se formează ca urmare a creșterii țesutului conjunctiv, ducând la compresia cavității pleurale și a departamentelor adiacente.

Separat, merită evidențiată atelectazia lobului mijlociu al plămânului drept. Bronhia lobului mijlociu, fiind cea mai lungă, este cea mai predispusă la blocare. Boala se caracterizează printr-o tuse cu spută, însoțită de febră și respirație șuierătoare. Boala este deosebit de acută când este afectat lobul superior al plămânului drept.

Înlocuirea țesutului conjunctiv prăbușit se numește fibroatelectazie.

În unele surse medicale se distinge forma contractilă a acestei boli, când dimensiunea alveolelor scade, iar cu spasme ale bronhiilor sau traumatisme se formează tensiune superficială.

Următoarele tipuri de atelectazie se disting de nivelul de blocare al bronhiilor, pe care îl detectează cu raze X:

• Discoid, când mai mulți lobi sunt comprimați.
• atelectazie subsegmentară. Poate duce la obturație completă în plămânul stâng sau drept.
• Liniar.

Conform Clasificării Internaționale a Bolilor, atelectaziei i se atribuie codul J98.1.

Cauzele bolii

Atelectazia congenitală este asociată cu pătrunderea lichidului amniotic, mucusului, meconiului în organele respiratorii. Dezvoltarea sa este facilitată de traumatismele intracraniene primite în timpul nașterii.

Printre cauzele comune ale atelectaziei dobândite sau colapsului, merită evidențiate:

• Comprimarea prelungită a organului respirator din exterior.
• Reactii alergice.
• Obstrucția lumenului uneia sau mai multor bronhii.
• Prezența unor neoplasme de natură diferită, ducând la compresia țesutului pulmonar.
• Blocarea bronhiei de către un obiect străin.
• Acumularea de mucus în volume mari poate duce la atelectazie.
• Printre cauzele fibroatelectaziei se numără pleuropneumonia, tuberculoza.

În plus, atelectazia pulmonară este adesea provocată de diverși factori, printre care:

• Boli respiratorii - pneumotorax, pleurezie exsudativă, hemotorax, chilotorax, piotorax.
• Repaus prelungit la pat.
• Fractură de coastă.
• Consumul necontrolat de medicamente.
• Supraponderal.
• Fumat.

Există un risc crescut de atelectazie la persoanele cu vârsta peste 60 de ani, precum și la copiii sub 3 ani.

Simptome

Simptomele vii se manifestă în funcție de volumul pulmonar la care se extinde procesul patologic. Odată cu înfrângerea unui segment, patologia pulmonară poate fi aproape asimptomatică. Doar razele X ajută la detectarea acesteia în acest stadiu. Cea mai pronunțată manifestare a bolii se observă cu atelectazia lobului superior al plămânului drept. Când lobul mijlociu este afectat, examinarea relevă elevarea diafragmatică.

Principalele simptome ale bolii atunci când mai multe părți cad:

• Dificultăți de respirație care apare atât în ​​timpul activității fizice, cât și în repaus.
• Senzații dureroase. Odată cu înfrângerea plămânului drept - pe partea dreaptă și invers.
• Creșterea ritmului cardiac.
• Scăderea tonusului sângelui.
• Tuse seacă.
• Cianoză.

Simptomele enumerate sunt la fel de caracteristice pentru pacienții adulți și pentru copii.

Video

Video - Ce să faci cu atelectazia pulmonară

Diagnosticare

Diagnosticul primar include anamneza, examinarea fizică, evaluarea stării pielii, măsurarea pulsului și a tensiunii arteriale.

Principala metodă de a diagnostica ceea ce este sindromul de atelectazie pulmonară este radiografia. Raze X arată semne de colaps al țesutului pulmonar.

Acestea includ:

• Eclipsă de natură omogenă în zona afectată. Mărimea și forma sa pot fi diferite și depind de tipul de boală. O eclipsă extinsă, detectată pe raze X, indică atelectazia lobară a plămânului, un semn al eclipsei subsegmentare, asemănătoare unui triunghi sau pană. Distensia este situată în partea inferioară a organului respirator, mai aproape de diafragmă.
• deplasarea organelor. Datorită presiunii exercitate de partea afectată, cu atelectazie compresivă, organele mediastinale situate între plămâni sunt deplasate către partea sănătoasă. Pentru obturație, dimpotrivă - odată cu înfrângerea plămânului drept, este caracteristică o deplasare la dreapta, la stânga - la stânga.

Raze X ajută la detectarea locului în care organele sunt deplasate în timpul respirației și în timpul tusei. Acesta este un alt factor care determină tipul de boală.

Uneori, razele X trebuie completate cu tomografie computerizată, bronhoscopie. Cât de afectați plămânii, gradul de deformare a bronhiilor, starea vaselor este determinată de bronhografie, angiopulmonografie.

Metode de tratament

Când atelectazia este detectată la nou-născuți, căile respiratorii sunt curățate prin aspirarea conținutului cu un cateter. Uneori este necesară ventilația artificială.

Regimul de tratament pentru atelectazia pulmonară a formei secundare este compilat pentru fiecare pacient în mod individual, ținând cont de factorul etiologic.

Metodele conservatoare includ:

• Bronhoscopia terapeutică pentru eliminarea obstrucției bronșice, atunci când cauza bolii este prezența unui obiect străin sau a unui bulgăre de mucus.

• Spălarea cu agenți antibacterieni.
• Lavaj bronhoalveolar - igienizarea bronhiilor prin metoda endoscopica. Se efectuează cu acumularea unei cantități mari de sânge sau puroi.
• aspiratie traheala.
• drenaj postural. Când atelectazia este localizată în secțiunile superioare, pacientului i se acordă o poziție ridicată, dacă în cele inferioare - pe partea cu partea coborâtă în direcția opusă plămânului afectat. Poate fi fie pe partea dreaptă, fie pe partea stângă.

Indiferent de natura bolii, pacientului i se prescriu medicamente antiinflamatoare, exerciții de respirație, masaj cu percuție, un complex de terapie cu exerciții ușoare și fizioterapie.

Nu vă puteți automedica, încercând să eliminați atelectazia prin intermediul medicinei tradiționale. Căutarea întârziată a ajutorului medical complică și prelungește procesul de tratament. Dacă metodele conservatoare nu dau un rezultat pozitiv, trebuie să recurgeți la intervenție chirurgicală, în care partea afectată a plămânului este îndepărtată.

Prevenirea

Puteți preveni apariția atelectaziei de orice fel dacă respectați următoarele reguli:

• Respectați un stil de viață sănătos.
• In perioada de recuperare dupa ce suferiti de boli bronhopulmonare, urmati toate recomandarile medicului.
• Controlează-ți greutatea.
• Nu luați medicamente fără prescripția medicului.
• Verificați regulat pentru prevenire.

Succesul tratamentului depinde de cauza care a provocat atelectazia și de măsurile luate în timp util. Forma ușoară a bolii se vindecă rapid.

Cu o evoluție severă a bolii, precum și cu forma sa fulminantă, apar adesea complicații, uneori ducând la moarte.