Azs long este mai bine. Acc long - instrucțiuni de utilizare

Indicatii de utilizare

ACC LONG este un medicament conceput pentru a subțire sputa vâscoasă și pentru a facilita îndepărtarea acesteia din tractul respirator.
ACC LONG aplicatîn toate bolile sistemului respirator, care sunt însoțite de formarea unui secret gros și greu de separat, de exemplu: bronșită acută și exacerbarea bronșitei cronice, laringită, sinuzită, traheită, gripă, astm bronșic și, ca terapie suplimentară , fibroză chistică.

Cum să luați Azz Long

În lipsa altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze de ACC LONG.
Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: un comprimat efervescent o dată pe zi.
Durata maximă de internare este de 3-6 luni cu tratament de lungă durată.
Dacă simptomele dumneavoastră se agravează sau nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
fibroză chistică: așa cum sa menționat mai sus. Este posibil să se utilizeze la copii de la 6 ani - un comprimat efervescent o dată pe zi.
Mod de aplicare
Se dizolvă tableta efervescentă într-un pahar cu apă rece sau caldă. Soluția finită nu trebuie amestecată cu alte medicamente. Medicamentul poate fi luat indiferent de aportul alimentar.

Dacă ați supradozat cu ACC LONG
Până în prezent, nu au fost observate efecte secundare severe și semne de intoxicație cu medicamente, chiar și în cazul unei supradoze semnificative.
În cazul depășirii dozei de medicament, poate apărea iritația tractului gastro-intestinal (de exemplu, greață, vărsături, diaree). Copiii sunt expuși riscului de hipersecreție bronșică (producție excesivă de spută). În cazul unei suspectări de supradozaj de ACC LONG, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să luați ACC LONG
Dacă omiteți o doză de ACC LONG sau luați o doză prea mică, așteptați până la următoarea doză și continuați să luați medicamentul conform recomandărilor de dozare. Nu dublați doza pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Contraindicatii

Nu luați ACC LONG dacă sunteți hipersensibil (alergic) la acetilcisteină sau la oricare dintre celelalte componente ale ACC LONG, precum și dacă aveți o exacerbare a ulcerului gastric sau duodenal, intoleranță la galactoză, deficit de lactază și malabsorbție de glucoză-galactoză.
ACC LONG nu trebuie utilizat pentru a trata copiii cu vârsta sub 12 ani (6 ani pentru fibroza chistică).

Avertismente și precauții speciale pentru utilizare

Când luați ACC LONG, nu este recomandat să utilizați medicamente antitusive.
Datorită riscului de bronhospasm la pacienții cu astm bronșic și hiperreactivitate bronșică, se recomandă prudență. Dacă apare o reacție de hipersensibilitate sau bronhospasm, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă imediat și trebuie luate măsurile adecvate. Trebuie avută prudență în timpul tratamentului cu medicamentul dacă suferiți de astm bronșic, dacă aveți antecedente sau aveți în prezent un ulcer gastric sau intestinal, precum și un risc de sângerare gastrointestinală (de exemplu, un ulcer peptic latent sau varice). esofagului), deoarece administrarea de acetilcisteină poate provoca vărsături.
Administrarea de acetilcisteină, mai ales la începutul tratamentului, poate duce la lichefierea secrețiilor bronșice (sputa). În cazul încălcării capacității de a tusi în mod independent (sufocare suficient), trebuie luate măsuri adecvate pentru a preveni stagnarea periculoasă a sputei - drenaj și aspirație bronșică.
Acetilcisteina duce la inhibarea diaminoxidazei (DAO) in vitro cu 20-50%. Se recomandă prudență la pacienții cu intoleranță la histamină. Terapia pe termen lung ar trebui evitată la astfel de pacienți, deoarece ACC LONG interferează cu metabolismul histaminei și poate provoca simptome de intoleranță (de exemplu, dureri de cap, secreții nazale, mâncărimi).
În timpul utilizării acetilcisteinei, în cazuri foarte rare, a fost observată apariția unor reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. În cazul unor modificări ale pielii și mucoaselor, ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul și să solicitați ajutor medical.
Prezența unui miros ușor sulfuric, care poate apărea la deschiderea ambalajului, este caracteristică substanței active. Mirosul se evaporă rapid și nu afectează eficacitatea medicamentului.
Medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Un comprimat efervescent conține aproximativ 6,03 mmol (138,8 mg) sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții care urmează o dietă cu sodiu controlat (conținut scăzut de sodiu / conținut scăzut de sare).
Datorită prezenței lactozei în compoziția medicamentului, ACC LONG este contraindicat la pacienții cu intoleranță ereditară rară la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză.

Datorită prezenței acidului ascorbic în compoziția medicamentului se utilizează cu prudență în: deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică, talasemie, hiperoxalurie, oxaloză, nefrolitiază.
Acidul ascorbic crește riscul de a dezvolta cristalurie în tratamentul salicilaților și sulfonamidelor cu acțiune scurtă, încetinește excreția de acizi de către rinichi, crește excreția medicamentelor care au o reacție alcalină (inclusiv alcaloizi) și reduce concentrația orală. contraceptive în sânge.
Acidul ascorbic poate distorsiona rezultatele diferitelor teste de laborator (glucoza din sange, bilirubina, activitatea transaminazelor, LDH). Dozele mari de acid ascorbic pot da rezultate fals negative pentru sângele ascuns în fecale.

Luând alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/utilizați sau ați luat/ați utilizat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Adăugarea altor medicamente la preparatele cu acetilcisteină trebuie evitată. Administrarea simultană de acetilcisteină și cărbune activat în timpul terapiei de intoxicație poate reduce eficacitatea acetilcisteinei.
Rapoartele primite până acum despre capacitatea acetilcisteinei sau a altor mucolitice de a inactiva antibioticele sunt exclusiv experimentale. in vitroîn care substanţele respective sunt amestecate direct între ele. Cu toate acestea, din motive de siguranță, antibioticele orale trebuie luate separat de acetilcisteină, cu un interval de cel puțin 2 ore.
Administrarea concomitentă de acetilcisteină și nitroglicerină poate duce la creșterea acțiunii vasodilatatoare și antiplachetare a acesteia din urmă.
Utilizarea simultană a acetilcisteinei și carbamazepinei poate duce la o scădere a concentrațiilor de carbamazepină la niveluri subterapeutice. Acetilcisteina este incompatibilă cu majoritatea preparatelor metalice și este inactivată de agenții oxidanți.
Interacțiuni legate de acid ascorbic
Acidul ascorbic cu utilizarea simultană reduce efectul cronotrop al izoprenalinei. În cazul utilizării prelungite, poate perturba interacțiunea disulfiram-etanol. Crește toxicitatea amigdalinei atunci când sunt luate împreună. Reduce efectul terapeutic al antipsihoticelor (derivați fenotiazinei), reabsorbția tubulară a amfetaminei și antidepresivele triciclice. Crește concentrația de benzilpenicilină și tetracicline în sânge.
Îmbunătățește absorbția intestinală a preparatelor de fier; poate crește excreția de fier atunci când este utilizat concomitent cu deferoxamină, drept urmare acidul ascorbic nu trebuie administrat în prima lună de tratament cu deferoxamină. Aportul simultan de acid ascorbic și hidroxid de aluminiu poate crește absorbția aluminiului.

Sarcina și alăptarea

Sarcina
Până în prezent, nu există suficiente date despre utilizarea acetilcisteinei la femeile însărcinate. Prin urmare, luarea ACC LONG nu este recomandată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.
Alăptarea
Datele privind capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în laptele matern nu sunt disponibile. Prin urmare, luarea ACC LONG nu este recomandată în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a lucra cu mecanisme

Nu au fost efectuate studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme.

Informații importante despre unele componente

Un comprimat efervescent conține 6,03 mmol (138,8 mg) sodiu. Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se utilizează medicamentul la pacienții care urmează o dietă cu sodiu controlat.
Un comprimat efervescent de ACC LONG conține 75 mg de acid ascorbic, care corespunde aportului zilnic recomandat de vitamina C.

Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, ACC LONG poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În timpul tratamentului cu ACC LONG, pot apărea reacții de hipersensibilitate, angioedem, urticarie, mâncărime și erupții cutanate. În cazul primelor semne de hipersensibilitate, ar trebui să încetați imediat să luați medicamentul și să solicitați ajutor medical.
Au fost înregistrate următoarele reacții adverse:
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, febră, tahicardie, hipotensiune, cefalee, tinitus.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): dispepsie, dificultăți de respirație, bronhospasm.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane): soc anafilactic, reactii anafilactice/anafilactoide, hemoragie.
Frecvență necunoscută (pe baza datelor disponibile, frecvența de apariție nu poate fi determinată): umflarea fetei.
Reacțiile de hipersensibilitate ale pielii și ale sistemului respirator se pot dezvolta la pacienții predispuși, bronhospasmul poate apărea la pacienții cu hiperreactivitate bronșică și astm bronșic (vezi „Atenționări și precauții speciale pentru utilizare”). Foarte rar, au fost raportate cazuri de reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell, în asociere cu utilizarea acetilcisteinei.
Scăderea agregării trombocitelor din sânge în prezența acetilcisteinei a fost confirmată de diferite studii. Semnificația clinică a acestui fenomen nu a fost încă stabilită.
Aerul expirat poate dobândi un miros neplăcut, probabil ca urmare a eliberării de hidrogen sulfurat.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă aveți reacții adverse, se recomandă să vă adresați medicului dumneavoastră. Această recomandare se aplică oricăror posibile reacții adverse, inclusiv celor care nu sunt enumerate în instrucțiunile de utilizare a medicamentului. Prin raportarea reacțiilor adverse, ajutați la obținerea mai multor informații despre siguranța medicamentului.

ACC Long conține ingredientul activ acetilcisteină (600 mg), precum și unele componente suplimentare: bicarbonat de sodiu, acid citric, manitol, carbonat de sodiu, acid ascorbic, , citrat de sodiu dihidrat, zaharinat de sodiu dihidrat, aromă.

Formular de eliberare

ACC Long este produs în tablete efervescente. Comprimatele ACC sunt rotunde, albe, pe o parte a comprimatului - un risc, pe cealaltă - o suprafață netedă. Tabletele au o aromă de mure.

După ce tableta se dizolvă în apă, se obține o soluție incoloră cu aromă de mure. Tabletele sunt ambalate în tuburi de polipropilenă de 6, 10 sau 20 de bucăți.

efect farmacologic

Medicamentul are un efect mucolitic. Deoarece există grupări sulfhidril în structura moleculei de acetilcisteină, aceasta asigură o întrerupere a legăturilor disulfurice ale mucopolizaharidelor acide din spută. Ca urmare, vâscozitatea mucusului scade.

ACC Long este, de asemenea, activ dacă pacientul are spută purulentă.

Cu condiția ca medicamentul să fie utilizat în scopul prevenirii, severitatea și frecvența exacerbărilor la persoanele bolnave sunt reduse. fibroză chistică și cronic .

Farmacocinetica si farmacodinamica

Odată ajuns în organism, se absoarbe rapid. Metabolismul are loc în ficat, cu formarea unui metabolit activ farmacologic - , de asemenea , diacetilcisteină , disulfuri amestecate.

Atunci când este administrat oral, nivelul de biodisponibilitate este de 10% (deoarece există un efect pronunțat de primă trecere). Cel mai mare nivel de concentrație în se determină după 1-3 ore. Se leagă de proteinele plasmatice cu 50%. Excretat din organism prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 1 oră, dacă funcția hepatică este afectată, timpul de înjumătățire este de 8 ore. Prin bariera placentară pătrunde. Nu există date despre pătrunderea prin BBB.

Indicatii de utilizare

ACC Long este utilizat în următoarele cazuri:

• în boli ale sistemului respirator, care însoțește formarea sputei vâscoase, care este dificil de separat (bronșită acută și cronică, bronșiectazie , pneumonie , fibroză chistică , );
• acută și cronică;

Contraindicatii

ACC 600 este contraindicat în următoarele cazuri:

• pentru și ;
• la vârsta pacientului până la 14 ani;
• cu sensibilitate ridicată la componentele medicamentului.

Efecte secundare

În timpul tratamentului pot apărea următoarele reacții adverse:

• sistem nervos: în cazuri rare - tinitus,;
• sistem digestiv: , vărsături , , greaţă , ;
• inima si vasele de sange: , scăderea tensiunii arteriale;
• alergie: bronhospasm (în cazuri izolate - în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică), , erupții cutanate, ;
• alte manifestări: sângerare – în cazuri izolate.

Comprimate efervescente ACC Long, instrucțiuni de utilizare (Metodă și dozare)

Medicamentul 600 mg este de obicei prescris pacienților după vârsta de 14 ani. Instrucțiunile de utilizare ACC Long 600 prevede ca pacientul să ia 1 comprimat efervescent pe zi, această doză corespunde cu 600 mg de acetilcisteină.

Tableta se dizolvă într-un pahar cu apă, trebuie să o luați imediat după ce tableta se dizolvă. Se permite să se ia soluția finită timp de două ore în cazuri excepționale.

Dacă vorbim de răceli, atunci tratamentul continuă timp de 5-7 zile. Dacă este necesar să se trateze alte boli care au un curs mai lung, durata terapiei este determinată de medic. Persoanele cu bronșită cronică primesc un tratament mai lung pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor.

Medicamentul este luat după masă.

Supradozaj

În caz de supradozaj pot apărea următoarele manifestări: dureri abdominale, vărsături, diaree, greață. Nu au fost observate simptome severe la supradozaj.

În astfel de cazuri, se efectuează un tratament simptomatic.

Interacţiune

În cazul administrării simultane de acetilcisteină și antitusive, datorită suprimării reflexului tusei, probabilitatea stagnării mucusului crește. Prin urmare, astfel de medicamente trebuie combinate cu prudență.

În cazul tratamentului cu acetilcisteină și , poate crește efectul vasodilatator al nitroglicerinei.

Acetilcisteina nu este compatibilă farmaceutic cu o serie de (cefalosporine, peniciline, , Tetraciclină ) şi cu cele proteolitice.

Sub influența acetilcisteinei, nivelul de absorbție al cefalosporinelor scade, , peniciline. În acest sens, este necesar să se respecte intervalul dintre luarea acestor fonduri timp de cel puțin 2 ore.

Dacă acetilcisteina este în contact cu cauciucul, metalele, sulfurile se formează cu un miros caracteristic.

Condiții de vânzare

ACC Long poate fi achiziționat fără prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30 de grade, trebuie păstrată într-un loc uscat, întunecat, la îndemâna copiilor. După ce tableta a fost îndepărtată, tubul trebuie închis ermetic.

Cel mai bun înainte de data

Păstrați medicamentul timp de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Este important să utilizați ACC Long cu prudență în tratamentul pacienților cu astm bronșic și bronșită obstructivă. În același timp, este necesar să se asigure monitorizarea sistematică a permeabilității bronșice.

Dacă apar reacții adverse în timpul terapiei, trebuie să încetați să îl luați și să consultați un specialist.

Care este folosit pentru a subțire spută în boli ale sistemului respirator cu formarea de mucus. Are proprietăți antioxidante și pneumoprotectoare, crește sinteza glutationului. Substanța activă este acetilcisteina. După ingerare, este rapid absorbit și metabolizat în ficat la cisteină. Medicamentul conține excipienți precum acid ascorbic și citric, citrat de manitol, lactorază, zaharină, arome. Disponibil sub formă de tablete efervescente.

ACC Long este prescris pentru tratamentul patologiilor sistemului bronhopulmonar, atât acute, cât și cronice, în boli care se caracterizează prin producție mare de spută și o deteriorare treptată a expectorației. Medicamentul este utilizat pentru bronșită acută, cronică și obstructivă, astm bronșic, fibroză chistică, laringită, traheită, sinuzită. Este posibil să se prescrie un medicament pentru inflamația urechii medii.

De obicei, comprimatele pentru adulți și copii cu vârsta peste 14 ani trebuie luate într-o doză de 500 până la 600 de miligrame pe zi, ACC Long pentru copii de la șase până la 14 ani este prescris în cantitate de 300 de miligrame. Pentru pacienții care suferă de fibroză chistică, este posibilă creșterea dozei de medicament la 800 de miligrame. Medicamentul trebuie dizolvat în apă, suc sau ceai rece și beat imediat. Este recomandat să luați medicamentul după masă. Aportul suplimentar de lichide are un efect pozitiv și doar sporește efectul mucolitic al ACC Long.

Pentru bolile necomplicate, tabletele sunt utilizate timp de șapte zile. În cazul bolilor de lungă durată, durata tratamentului este stabilită separat și numai de către un specialist calificat. Tratamentul bolilor cronice poate dura mult timp sau poate fi efectuat în cure de până la 6 luni. Dacă luați din greșeală o cantitate mai mică de medicament sau uitați deloc să o luați, continuați să o luați conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.

Reacții adverse pot apărea în urma tratamentului medicamentos. În unele cazuri, poate fi arsuri la stomac, diaree, dureri de cap, vărsături, greață, tinitus, inflamație a mucoasei bucale. Au fost înregistrate cazuri extrem de rare de reacții alergice, erupții cutanate, bronhospasm, tahicardie, mâncărime. Dacă observați orice reacții adverse, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul. Nu se recomandă administrarea de comprimate dacă este înregistrată hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Concomitent cu „ACC Long” nu poate fi utilizat cu tratamentul simultan cu alte medicamente pentru combaterea tusei, poate apărea o stagnare periculoasă a mucusului. Supradozajul deliberat sau eronat poate provoca vărsături, arsuri la stomac, diaree și greață. Chiar și în cazul supradozajului extrem, nu se observă reacții adverse severe sau care pun viața în pericol.

În timpul sarcinii și alăptării, puteți lua medicamentul numai la sfatul medicului. Pentru tratamentul nou-născuților și copiilor mici sub șase ani, tabletele nu sunt prescrise din cauza conținutului destul de ridicat de acetilcisteină.

Medicamentul este eliberat fără prescripție medicală în ambalajul original de 10 comprimate. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. După data înscrisă pe ambalaj, este strict interzis să luați pastile. Depozitați medicamentul într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperatura camerei.

Un medicament destul de popular este ACC Long. Recenziile despre el sunt în mare parte pozitive. Medicamentul luptă eficient și subțiază spută. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse minore. Pentru că nu ar trebui abuzat. Este obligatoriu să consultați un specialist înainte de utilizare.

Instruire
privind utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare:

P N008857-240914

Denumirea comercială a medicamentului:

ACC ® Long.

Denumire comună internațională:

acetilcisteină.

Forma de dozare:

tablete efervescente.

Compus:

1 comprimat efervescent contine: substanta activa: acetilcisteină - 600,00 mg; Excipienți: acid citric - 625,00 mg; bicarbonat de sodiu - 327,00 mg; carbonat de sodiu - 104,00 mg; manitol -72,80 mg; lactoză - 70,00 mg; acid ascorbic - 75,00 mg; ciclamat de sodiu - 30,75 mg; zaharinat de sodiu dihidrat - 5,00 mg; citrat de sodiu dihidrat - 0,45 mg; aromă de mure "B" - 40,00 mg.

Descriere: comprimate rotunde plate-cilindrice de culoare albă, cu teșit și risc pe o parte, cu miros de mură. Poate exista un ușor miros de sulf.
Soluție reconstituită: soluție transparentă incoloră cu miros de mură, este posibil un ușor miros sulfuric.

Grupa farmacoterapeutică:

agent mucolitic.

cod ATX: R05CB01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Acetilcisteina este un derivat al aminoacidului cisteină. Are efect mucolitic, facilitează evacuarea sputei datorită efectului direct asupra proprietăților reologice ale sputei. Acțiunea se datorează capacității de a rupe legăturile disulfurice ale lanțurilor mucopolizaharidelor și de a provoca depolimerizarea mucoproteinelor sputei, ceea ce duce la scăderea vâscozității sputei. Medicamentul rămâne activ în prezența sputei purulente.
Are un efect antioxidant bazat pe capacitatea grupărilor sale reactive sulfhidril (grupe SH) de a se lega de radicalii oxidanți și astfel de a-i neutraliza. În plus, acetilcisteina promovează sinteza glutationului, o componentă importantă a sistemului antioxidant și detoxifierea chimică a organismului. Efectul antioxidant al acetilcisteinei mărește protecția celulelor de efectele dăunătoare ale oxidării radicalilor liberi, care este caracteristică unei reacții inflamatorii intense.
Odată cu utilizarea profilactică a acetilcisteinei, există o scădere a frecvenței și severității exacerbărilor etiologiei bacteriene la pacienții cu bronșită cronică și fibroză chistică.

Farmacocinetica
Absorbția este mare. Ele sunt metabolizate rapid în ficat cu formarea unui metabolit activ farmacologic - cisteină, precum și diacetilcisteină, cistina și disulfuri mixte. Biodisponibilitatea atunci când este administrată oral este de 10% (datorită prezenței unui efect pronunțat de „prima trecere” prin ficat). Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasma sanguină este de 1-3 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice sanguine este de 50%. Este excretat de rinichi sub formă de metaboliți inactivi (sulfați anorganici, diacetilcisteină). Timpul de înjumătățire (T1/2) este de aproximativ 1 oră, disfuncție hepatică duce la o prelungire a T1/2 până la 8 ore.Pătrunde prin bariera placentară. Nu există date despre capacitatea acetilcisteinei de a pătrunde în bariera hemato-encefalică și de a fi excretată în laptele matern.

Indicatii de utilizare

Boli respiratorii, însoțite de formarea sputei vâscoase greu de separat:
bronșită acută și cronică, bronșită obstructivă;
traheita, laringotraheita;
pneumonie;
abces pulmonar;
bronșiectazie, astm bronșic, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), bronșiolită;
fibroză chistică;
Sinuzită acută și cronică, inflamație a urechii medii (otita medie).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la acetilcisteină sau la alte componente ale medicamentului;
ulcer peptic al stomacului și duodenului în stadiul acut;
hemoptizie, sângerare pulmonară;
sarcina;
perioada de lactație;
vârsta copiilor până la 14 ani (pentru această formă de dozare);
deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija: ulcer peptic al stomacului și duodenului în istorie, astm bronșic, bronșită obstructivă, insuficiență hepatică și/sau renală, intoleranță la histamină (utilizarea pe termen lung a medicamentului trebuie evitată, deoarece acetilcisteina afectează metabolismul histaminei și poate duce la semne). de intoleranță, cum ar fi cefalee, rinită vasomotorie, mâncărime), varice esofagiene, boli suprarenale, hipertensiune arterială.

Utilizați în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Datele privind utilizarea acetilcisteinei în timpul sarcinii și alăptării sunt limitate, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să decidă întreruperea alăptării.

Metode de aplicare și doze

Înăuntru, după ce ai mâncat.
Tabletele efervescente trebuie dizolvate într-un pahar cu apă. Tabletele trebuie luate imediat după dizolvare, în cazuri excepționale, puteți lăsa soluția gata de utilizare timp de 2 ore.Aportul suplimentar de lichide sporește efectul mucolitic al medicamentului. În cazul răcelilor de scurtă durată, durata administrării este de 5-7 zile. În bronșita cronică și fibroza chistică, medicamentul trebuie luat mai mult timp pentru a obține un efect preventiv.
În absența altor prescripții, se recomandă respectarea următoarelor doze:
Terapia mucolitică:
Adulți și copii cu vârsta peste 14 ani: 1 comprimat efervescent 1 dată pe zi (600 mg).

Efect secundar

Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), efectele adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare, după cum urmează: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
reactii alergice
rar: mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, exantem, urticarie; angioedem, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
foarte rar: reacții anafilactice până la șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
Din sistemul respirator
rareori: dificultăți de respirație, bronhospasm (în principal la pacienții cu hiperreactivitate bronșică în astm bronșic).
Din organele de simț
rar: zgomot în urechi.
Din tractul gastrointestinal
rar: stomatită, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree, dispepsie.
Alte
foarte rar: cefalee, febră, raportări izolate de sângerare datorată reacțiilor de hipersensibilitate, scăderea agregării trombocitelor.

Supradozaj

Simptome: cu o supradoză eronată sau deliberată, se observă fenomene precum diaree, vărsături, dureri de stomac, arsuri la stomac și greață.
Tratament: simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu utilizarea simultană a acetilcisteinei și antitusive din cauza suprimarii reflexului de tuse poate aparea stagnarea sputei.
Când este utilizat concomitent cu antibiotice pentru uz oral (peniciline, tetracicline, cefalosporine etc.), este posibilă interacțiunea lor cu grupul tiol al acetilcisteinei, ceea ce poate duce la o scădere a activității lor antibacteriene. Prin urmare, intervalul dintre administrarea de antibiotice și acetilcisteină ar trebui să fie de cel puțin 2 ore (cu excepția cefiximși loracarbef).
Utilizare simultană cu vasodilatatoareși nitroglicerina poate duce la o creștere a acțiunii vasodilatatoare.

Instrucțiuni Speciale

Notă pentru brevetele cu diabet:
1 tabletă efervescentă corespunde cu 0,001 XE.
Când lucrați cu medicamentul, este necesar să folosiți sticlărie, să evitați contactul cu metale, cauciuc, oxigen, substanțe ușor de oxidat.
La utilizarea acetilcisteinei, au fost raportate foarte rar cazuri de reacții alergice severe, cum sunt sindromul Stevens-Johnson și sindromul Lyell. Dacă apar modificări ale pielii și mucoaselor, trebuie să consultați imediat un medic, medicamentul trebuie oprit.
La pacienții cu astm bronșic și bronșită obstructivă, acetilcisteina trebuie administrată cu prudență sub controlul sistemic al permeabilității bronșice.
Nu luați medicamentul imediat înainte de culcare (se recomandă să luați medicamentul înainte de ora 18.00).

Influență asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme

Nu există date privind efectul negativ al medicamentului ACC ® Long în dozele recomandate asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.

Precauții speciale pentru eliminarea medicamentului neutilizat

Nu este nevoie de precauții speciale atunci când aruncați ACC ® Long neutilizat.
Închideți bine tubul după ce ați luat pilula!

Formular de eliberare

Comprimate efervescente 600 mg
Ambalaj primar
6, 10 sau 20 de tablete efervescente într-un tub de polipropilenă.
ambalaj secundar
1 tub într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 30 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de vacanta

Fara reteta.

Producător

titular RU: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia;
Produs: Hermes Artsnaimittel GmbH, Germania.

Trimiteți reclamațiile consumatorilor către ZAO Sandoz:
125315, Moscova, prospect Leningradsky, 72, bldg. 3