Tajemnicze choroby, o których nigdy nie słyszałeś. Tajemnicza choroba - najciekawsza na blogach

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można sobie radzić z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które powodują, że lekarze rozkładają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub wpływają na organizm w sposób absolutnie niewiarygodny. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one tajemnicą dla ludzkości.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

(łącznie 25 zdjęć)

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Myelitis to zapalenie rdzenia kręgowego. Nazywa się to czasem zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągłe bóle stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało kalekami.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak mimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddaje – jego ogniska co jakiś czas pojawiają się w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione chorują, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego uzyskał niezwykłą mutację.

Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo umięśnieni, prawie jak superbohaterowie. Mają też wydatne kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

W jednym z dwóch znanych typów SLPS lekarze stwierdzili również łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie to jest największym problemem dla pacjentów. To nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej do wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy nagromadzenie tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

Śpiączka

Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczynali mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze nadal nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż wysunięto wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

syndrom eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach, a czasami widzą błyski światła, które nie istnieją w rzeczywistości, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten syndrom.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku której sekcja zwłok nie może ustalić przyczyny śmierci. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzony żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy występują w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Chorzy, którzy złapali tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunkom często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku było osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwszy był wciąż największy - w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba występuje po wypiciu świeżego mleka - ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość wyrazistych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób, takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają same po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze stwierdzili, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom Przykutego Człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej ograniczone, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.

syndrom kiwania głową

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłą chęć spożywania zamiast jedzenia różnego rodzaju substancji niespożywczych, w tym brudu, kleju. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nie znaleźli jeszcze ani prawdziwej przyczyny choroby, ani lekarstwa.

Angielski pot

Angielski pot, czyli angielska gorączka potowa, to choroba zakaźna o nieznanej etiologii o bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie nawiedziła Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczynała się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywne poty, pragnienie, przyspieszone bicie serca, delirium, ból w sercu. Nie było żadnych wysypek skórnych. Charakterystycznym objawem choroby była silna senność, często poprzedzająca śmierć po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się człowiekowi zasnąć, już się nie obudzi.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potów” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, tak że teraz możemy jedynie spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych prążków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych prążków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia – „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba była wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, który pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie pojawia się ból głowy, konwulsje, a na końcu typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się do postaci gąbczastej masy, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. U jednej pacjentki najostrzejszy atak wyrażał się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napady padaczkowe są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthosis derma

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebieskich ludzi mieszkała w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tej dziedzicznej choroby nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba Morgellonów

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcję z chemikaliami.

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. Setki ludzi dołączyło do niej w ciągu następnych kilku tygodni iw końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny - masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera do 13 roku życia, ponieważ w ich organizmie następuje przyspieszenie procesu starzenia. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego też uważa się ją za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba zrodziła mity i legendy o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Na skórze pacjentów dotkniętych tą chorobą pojawiają się pęcherze i „wrze” pod wpływem promieni słonecznych, a dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby wyglądają jak kły. Wiesz co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą krwinek czerwonych. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od oporności na insulinę do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Syndrom francuskiego skoku z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba podatna na choroby zrywa się, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba ta dotknęła tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.

Grupa naukowców stworzyła lista najbardziej tajemniczych chorób które wciąż pogrążają ludzi w odrętwieniu i oszołomieniu.

Postęp naukowy i technologiczny nie stoi w miejscu, ludzkość nauczyła się radzić sobie z dużą liczbą wcześniej nieuleczalnych chorób, ale mimo to pochodzenie niektórych chorób nie zostało jeszcze wyjaśnione.

A więc 5 najbardziej tajemniczych chorób.

1. „Wirus z Marburga” Powoduje gorączkę krwotoczną Marburga. Wirus został pierwotnie odkryty w Afryce Środkowej i Wschodniej jako infekcja u wielkich i innych naczelnych.

Choroba charakteryzuje się ciężkim przebiegiem, dużą śmiertelnością, zespołem krwotocznym, uszkodzeniem wątroby, przewodu pokarmowego i ośrodkowego układu nerwowego.

Śmiertelność wynosi 23-50%, w niektórych ogniskach dochodzi do 70%. Patologia jest nieuleczalna.

2. „Letargiczne zapalenie mózgu”- choroba atakuje mózg, w wyniku czego pacjenci znajdują się w stanie przypominającym zastój, milczący i nieruchomy.

Osoby cierpiące na tę chorobę podlegają silnym halucynacjom, a po nich zapadają w stan letargu. Wszelkie próby ustalenia czynnika sprawczego choroby zakończyły się niepowodzeniem, jednak charakter epidemii dawał podstawy do przypuszczenia wirusowego charakteru patogenu.

Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

3. „Zespół nagłej śmierci niemowląt” Nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka poniżej 1 roku życia, w której sekcja zwłok nie pozwala ustalić przyczyny śmierci.

Czasami choroba ta nazywana jest „śmiercią w kołysce”, ponieważ może nie być poprzedzona żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie.

4. Choroba wściekłych krów – encefalopatia gąbczasta- choroba prowadząca do nieodwracalnych, śmiertelnych zmian w mózgu zakażonych zwierząt. Z powodu choroby mózgi zakażonych zwierząt dosłownie zamieniają się w papkę.

Naukowcy na całym świecie wciąż nie potrafią wyjaśnić pochodzenia tej choroby. Obecnie uważa się, że przyczyną jest określony rodzaj nieprawidłowo sfałdowanego białka zwanego prionem. Takie białka prionowe rozprzestrzeniają choroby między osobnikami i powodują degradację mózgu.

5. „Syndrom osoby skrępowanej” czyli zespół sztywności mięśniowej- niezwykle rzadki zespół neurologiczny, w którym u pacjenta rozwija się ogólna sztywność mięśni (zwiększone napięcie mięśni, bolesne skurcze).

W ostatnich stadiach choroby skurcze i sztywność obejmują zdecydowaną większość mięśni. Silne skurcze mogą prowadzić do złamań, deformacji stawów i zerwania mięśni. Pacjentowi staje się niezwykle trudno jeść, poruszać się i wykonywać inne czynności podtrzymujące życie.

Pochodzenie choroby jest nieznane.

Choroba wściekłych krów, SARS, ptasia czy świńska grypa – te określenia nagle za sprawą mediów pojawiły się na ustach wszystkich. Ale mało kto wie, że w praktyce medycznej były tak rzadkie choroby, że liczba pacjentów na całym świecie wynosiła zaledwie kilkaset. Dziś postanowiliśmy zapoznać czytelników z listą najrzadszych i tajemniczych chorób, o których nikt nigdy nie słyszał.

Choroba Morgellona

Listę otwiera choroba, której udało się zdobyć niewypowiedziany status „plagi XXI wieku”. I ta przerażająca definicja nie poszła na marne, bo według Fundacji Socjologicznej atakiem dotkniętych jest już prawie 14 tysięcy osób na całym świecie. Wnikanie ciał obcych (zarodników) następuje podczas pływania w zanieczyszczonych wodach. Wkrótce u zarażonej osoby rozwijają się krwawiące wrzody na ciele, a skóra pokrywa się czarnymi włoskami. Do objawów zewnętrznych dochodzą niesłychanie silne bóle stawów, zmiany widzenia, utrata pamięci krótkotrwałej i wyczerpanie.

Progeria

Tak rzadka choroba jak progeria jest wrodzona. W przypadku rozwoju anomalii płód otrzymuje wadę na etapie rozwoju w łonie matki. Ta śmiertelna choroba jest inaczej znana jako przedwczesne starzenie się, a pacjenci żyją średnio tylko do 13 lat biologicznych.

Dzieci narażone na tę śmiertelną plagę cierpią na opóźniony rozwój tkanki kostnej i mięśniowej, który zaczyna się już w pierwszym roku życia. Z reguły w wieku 2 lat dziecko z progerią ma nieproporcjonalnie małą twarz, wyłupiaste oczy i słabo rozwinięty podbródek. Po osiągnięciu drugiego roku życia u pacjenta następuje całkowity zanik włosów, rzęs i brwi, pojawiają się oznaki pomarszczenia skóry. Z biegiem czasu pacjenci tracą nie tylko elastyczność skóry, ale także elastyczność ścian tętnic. Śmierć w 90% przypadków jest spowodowana udarem lub zawałem serca.

alergia na wodę

Czy kiedykolwiek słyszałeś, że można cierpieć na alergię na wodę? Ta rzadka choroba została zdiagnozowana zaledwie u kilkudziesięciu pacjentów na całym świecie. Odrzucenie przez zbiornik wodny lub zawarte w nim składniki może być spowodowane zaburzeniami hormonalnymi u kobiet po porodzie. Jednak nie jest to jedyna przyczyna choroby, która objawia się małą, swędzącą, czerwoną wysypką na całym ciele, spowodowaną myciem rąk, braniem prysznica czy piciem wody. Niektórzy pacjenci cierpią na alergie tak bardzo, że mogą wziąć prysznic nie dłużej niż 10 sekund i pić dietetyczną colę jako napój.

syndrom obcego akcentu

Nie wszystkie rzadkie choroby są spowodowane złą genetyką lub zmianami hormonalnymi. Niektóre problemy mają podłoże psychologiczne. Tak więc syndrom obcego akcentu jest niewytłumaczalną właściwością osoby mówiącej w ledwo rozpoznawalnym dialekcie. Do tej pory lekarze zdiagnozowali tę anomalię tylko u 60 pacjentów na całym świecie. Początkowo zmiany w mowie, charakterystyczne wydłużanie samogłosek czy inne podobne nadużycia lekarze odmawiali utożsamiania z chorobami psychicznymi.

Jednak w związku z odkryciem tych samych anomalii mózgowych u pacjentów, lekarze zrewidowali swoje poglądy na temat występowania problemu. Same anomalie wydają się być uderzająco podobne do różnych światowych dialektów i przysłówków. Pierwszy przypadek został zidentyfikowany już w 1941 roku w Norwegii, kiedy to kobieta została ostro zablokowana przez swoją społeczność z powodu wyraźnego niemieckiego akcentu.

śmierć ze śmiechu

Kolejna najrzadsza patologia znana jest od czasów starożytnych i nosi nazwę „śmierci ze śmiechu”, występuje w przypadkach, gdy długotrwały i niekontrolowany atak śmiechu powoduje uduszenie lub zatrzymanie akcji serca. W dzisiejszych czasach maniakalne napady śmiechu prowadzące do śmierci stały się znane dzięki doniesieniom medialnym o takich incydentach wśród plemion Papui-Nowej Gwinei. Lekarze z całego świata natychmiast wyrazili zainteresowanie badaniem tego problemu. Od tego czasu lekarze przyjęli pod opiekę imigrantów z Australii i Stanów Zjednoczonych, którzy zachorowali na chorobę kuru (śmierć ze śmiechu).

Choroba ta może objawiać się w wyniku urazowego uszkodzenia mózgu lub uszkodzenia narządów wewnętrznych otrzymanych podczas ataku silnego śmiechu, a także z powodu innych chorób. Objawy pojawiają się najpierw jako regularnie drżące kończyny, następnie osoba zaczyna się potykać podczas chodzenia. Po pewnym czasie pacjent traci zdolność stania, a także zdolność spójnej mowy, nabywa zeza i ostatecznie umiera.

Naukowcy uważają, że śmierć ze śmiechu może być przenoszona na poziomie genetycznym. A w wyniku badań mózgu osoby, która zmarła na podobną chorobę, zidentyfikowano liczne dziury w narządzie wewnętrznym. Uważa się również, że atak mógł rozprzestrzenić się w jednym czasie ze względu na zaangażowanie plemion Nowej Gwinei w kanibalizm. W naszych czasach szczytowe okresy epidemii ustąpiły właśnie z powodu eksterminacji takiego zjawiska jak kanibalizm.

fibrodysplazja

Ta najrzadsza choroba genetyczna (średnio 1 pacjent na 2 miliony osób) dotyka ścięgien i więzadeł, które po pewnym czasie wykazują zdolność przekształcania się w tkankę kostną. Znany jest przypadek, gdy w 1938 roku pięcioletnie amerykańskie dziecko, Harry Eastlack, złamało nogę, ale złamanie to nie zostało prawidłowo zdiagnozowane. Tkanka kostna z miejsca złamania wrosła w biodra i kolana. Do czasu jego śmierci, w 1973 roku, ciało Eastlacka prawie całkowicie zamieniło się w tkankę kostną, a on sam mógł poruszać tylko ustami. Przed śmiercią Harry przekazał swój własny szkielet Międzynarodowemu Stowarzyszeniu Filadelfijskiemu w celu szczegółowego zbadania choroby.

Syndrom Alicji w Krainie Czarów

Pacjenci dotknięci tą anomalią mają tendencję do postrzegania przedmiotów jako znacznie mniejszych niż są w rzeczywistości. Również ten stan może wpływać na zniekształcenie percepcji słuchowej, narządów dotyku oraz zniekształcenie percepcji wzrokowej własnego odbicia w lustrze. Lekarze uważają, że migrena może być zwiastunem choroby.

Wydarzenia

Istnieje wiele chorób, które lekarze mogą wyleczyć za pomocą kilku zastrzyków lub prostej terapii. Ale wciąż istnieje wiele chorób, które zajmują umysły naukowców i lekarzy swoją tajemnicą i niewytłumaczalnością.

Choroba Morgellonów

Ta tajemnicza choroba dotknęła już kilka tysięcy osób na całym świecie, a jej objawy ocierają się o science fiction. Cierpiący na nią skarżą się na niekontrolowane skurcze mięśni, obecność niegojących się ran, z których, zwłaszcza po kąpieli, wychodzą czarne niteczki. Ranom na skórze towarzyszy pieczenie i swędzenie. Niektórzy eksperci w środowisku medycznym nazywają tę chorobę niczym więcej niż urojeniami psychotycznymi, podczas gdy inni zaprzeczają im, twierdząc, że objawy są bardzo realne.

zespół chronicznego zmęczenia

Chroniczne zmęczenie jest klasycznym przykładem choroby o niewyjaśnionych objawach fizycznych. Taka diagnoza jest stawiana tylko wtedy, gdy wykluczone są warianty wszystkich innych chorób. Choroba charakteryzuje się ciągłym uczuciem skrajnego zmęczenia, bólami mięśni, gorączką, sennością i depresją, które utrzymują się miesiącami, aw niektórych przypadkach nawet latami.

Choroba Creutzfeldta-Jakoba

Jedna z najbardziej znanych odmian tej rzadkiej choroby mózgu jest lepiej znana jako „choroba wściekłych krów” i można ją zdiagnozować u ludzi po zjedzeniu skażonej wołowiny. Z reguły choroba ta zawsze kończy się śmiercią, postępuje bardzo szybko, ale do tej pory lekarze nie tylko nie mogą zrozumieć dokładnej przyczyny jej rozwoju, ale także nie mogą jej zapobiec.

Schizofrenia

Eksperci uważają tę chorobę za najbardziej tajemnicze ze wszystkich znanych zaburzeń psychicznych, które pozbawia pacjenta możliwości logicznego odróżniania rzeczywistości od złudzeń. Objawy choroby różnią się znacznie między pacjentami i obejmują urojenia, halucynacje, dezorganizację mowy, brak motywacji, emocje, ale jednocześnie choroba nie ma określonego testu medycznego i nie można jej zdiagnozować za pomocą żadnych wskaźników medycznych.

Choroby autoimmunologiczne

Jest to grupa chorób, w których narządy i tkanki organizmu są niszczone przez własny układ odpornościowy, który normalnie jest zaprojektowany do rozpoznawania i niszczenia obcych struktur (bakterii, obcych białek, komórek nowotworowych, przeszczepionych tkanek itp.). Z reguły choroby te są przewlekłe, zawsze silne, a lekarze mogą niewiele zrobić, ale złagodzić objawy.

Cycero

Ludzie, u których zdiagnozowano ten rodzaj, mają nienasycone pragnienie przedmiotów nieżywnościowych, takich jak brud, papier, klej lub glina. Chociaż uważa się, że może to być spowodowane niedoborem minerałów, pracownicy służby zdrowia nie znaleźli prawdziwej przyczyny jego występowania i nie są jeszcze w stanie leczyć tego szczególnego zaburzenia.

Ptasia grypa

Ludzie nie są odporni na potężnego wirusa przenoszonego przez ptaki, który może przenosić się z człowieka na człowieka. Śmiertelność zarażonych osób wynosi 50 procent, ale jak dotąd ludzie zarazili się chorobą tylko poprzez bezpośredni kontakt z zarażonym ptakiem.

przeziębienie

Pomimo faktu, że każdego roku ogromna liczba ludzi cierpi na przeziębienie, naukowcy wciąż niewiele wiedzą o tym, dlaczego pojawia się katar lub kaszel, ponieważ może istnieć ogromna liczba przyczyn. Często podstawowym i najskuteczniejszym leczeniem jest czas i rosół z kurczaka, a nie antybiotyki.

choroba Alzheimera

Tej choroby nie należy mylić z zapominaniem, które jest wspólne dla większości osób w wieku. Choroba Alzheimera jest zwyrodnieniową chorobą mózgu, która u każdego pacjenta objawia się inaczej. Dokładna przyczyna jego pojawienia się nie została jeszcze ustalona, ​​w związku z czym odpowiednie leczenie nie jest do końca skuteczne.

AIDS

Minęło już 25 lat od pierwszego rozpoznania choroby, a nadal nie ma lekarstwa, które wyleczyłoby osobę z zespołu nabytego niedoboru odporności. AIDS jest nadal jednym z najgorszych zabójców na świecie, zwłaszcza w krajach rozwijających się.

Nauka poczyniła znaczne postępy w medycynie - teraz można sobie radzić z takimi chorobami, o pokonaniu których nasi przodkowie tylko marzyli. Jednak wciąż istnieją choroby, które powodują, że lekarze rozkładają ręce w oszołomieniu. Pochodzenie niektórych z nich jest nieznane lub wpływają na organizm w sposób absolutnie niewiarygodny. Być może pewnego dnia uda się wyjaśnić i poradzić sobie z tymi dziwnymi chorobami, ale na razie pozostają one tajemnicą dla ludzkości.

Od ludzi, którzy potrafią zatańczyć na śmierć po alergie na wodę, oto 25 niesamowicie dziwnych, ale prawdziwych chorób, których nauka nie potrafi wyjaśnić!

Śpiączka

Ta choroba była przerażająca, kiedy pojawiła się po raz pierwszy na początku XX wieku. Początkowo pacjenci zaczynali mieć halucynacje, a następnie zostali sparaliżowani. Wydawało się, że śpią, ale w rzeczywistości ci ludzie byli przytomni. Wielu zmarło na tym etapie, a ci, którzy przeżyli, do końca życia doświadczali strasznych problemów behawioralnych (zespół Parkinsona). Epidemia tej choroby już się nie objawiała, a lekarze nadal nie wiedzą, co ją spowodowało, chociaż wysunięto wiele wersji (wirus, reakcja immunologiczna niszcząca mózg). Przypuszczalnie Adolf Hitler chorował na letargiczne zapalenie mózgu, a późniejszy parkinsonizm mógł wpłynąć na jego pochopne decyzje.

Ostre zwiotczałe zapalenie rdzenia kręgowego

Myelitis to zapalenie rdzenia kręgowego. Nazywa się to czasem zespołem polio. Jest to choroba neurologiczna, która dotyka dzieci i prowadzi do osłabienia lub paraliżu. Młodzi pacjenci odczuwają ciągłe bóle stawów i mięśni. Do końca lat pięćdziesiątych poliomyelitis było groźną chorobą, której epidemie w różnych krajach pochłonęły wiele tysięcy istnień ludzkich. Spośród chorych około 10% zmarło, a kolejne 40% zostało kalekami.

Po wynalezieniu szczepionki naukowcy twierdzili, że choroba została pokonana. Jednak mimo zapewnień WHO polio jeszcze się nie poddaje – jego ogniska co jakiś czas pojawiają się w różnych krajach. W tym samym czasie osoby już zaszczepione chorują, ponieważ wirus pochodzenia azjatyckiego uzyskał niezwykłą mutację.

Wrodzona lipodystrofia Berardinellego - Seipa (SLBS)

Jest to stan charakteryzujący się ostrym niedoborem tkanki tłuszczowej w organizmie i jej odkładaniem się w nietypowych miejscach, takich jak wątroba. Z powodu tych dziwnych objawów pacjenci z SLPS mają bardzo charakterystyczny wygląd – wydają się bardzo umięśnieni, prawie jak superbohaterowie. Mają też wydatne kości twarzy i powiększone narządy płciowe.

W jednym z dwóch znanych typów SLPS lekarze stwierdzili również łagodne zaburzenie psychiczne, ale nie to jest największym problemem dla pacjentów. To nietypowe rozmieszczenie tkanki tłuszczowej prowadzi do poważnych problemów, a dokładniej do wysokiego poziomu tłuszczu we krwi i insulinooporności, podczas gdy nagromadzenie tłuszczu w wątrobie lub sercu może prowadzić do poważnych uszkodzeń narządów, a nawet nagłej śmierci.

syndrom eksplodującej głowy

Pacjenci słyszą niewiarygodnie głośne eksplozje we własnych głowach, a czasami widzą błyski światła, które nie istnieją w rzeczywistości, a lekarze nie mają pojęcia dlaczego. Jest to mało zbadane zjawisko, które przypisuje się zaburzeniom snu. Przyczyny tego zespołu, który występuje częściej u kobiet niż u mężczyzn, są nadal nieznane. Zwykle objawia się na tle braku (pozbawienia) snu. Ostatnio coraz więcej młodych ludzi cierpi na ten syndrom.

Zespół nagłej śmierci niemowląt

Zjawisko to to nagła śmierć z powodu zatrzymania oddechu pozornie zdrowego niemowlęcia lub dziecka, w przypadku której sekcja zwłok nie może ustalić przyczyny śmierci. SIDS jest czasami określany jako „śmierć łóżeczkowa”, ponieważ może nie być poprzedzony żadnymi objawami, często dziecko umiera we śnie. Przyczyny tego zespołu są nadal nieznane.

Pokrzywka wodna

Znana również jako alergia na wodę. Pacjenci odczuwają bolesną reakcję skórną po kontakcie z wodą. To prawdziwa choroba, choć bardzo rzadka. W literaturze medycznej opisano tylko około 50 przypadków. Nietolerancja wody powoduje silną reakcję alergiczną, czasami nawet na deszcz, śnieg, pot lub łzy. Manifestacje są zwykle silniejsze u kobiet, a pierwsze objawy występują w okresie dojrzewania. Przyczyny alergii na wodę nie są jasne, ale objawy można leczyć lekami przeciwhistaminowymi.

Biegunka Brainerda

Nazwany na cześć miasta, w którym odnotowano pierwszy taki przypadek (Brinerd, Minnesota, USA). Chorzy, którzy złapali tę infekcję, odwiedzają toaletę 10-20 razy dziennie. Biegunkom często towarzyszą nudności, skurcze i ciągłe zmęczenie.

W 1983 roku było osiem ognisk biegunki Brainerda, sześć z nich w Stanach Zjednoczonych. Ale pierwszy był wciąż największy - w ciągu roku zachorowały 122 osoby. Istnieją podejrzenia, że ​​choroba występuje po wypiciu świeżego mleka - ale nadal nie jest jasne, dlaczego tak długo dręczy człowieka.

Ciężkie halucynacje wzrokowe lub zespół Charlesa Bonneta

Stan, w którym pacjenci doświadczają dość wyrazistych i złożonych halucynacji pomimo częściowej lub całkowitej utraty wzroku z powodu podeszłego wieku lub chorób, takich jak cukrzyca i jaskra.

Chociaż istnieje niewiele udokumentowanych przypadków tej choroby, uważa się, że jest ona powszechna wśród osób starszych cierpiących na ślepotę. Od 10 do 40% osób niewidomych cierpi na zespół Charlesa Bonneta. Na szczęście, w przeciwieństwie do innych wymienionych tutaj stanów, objawy ciężkich halucynacji wzrokowych znikają same po roku lub dwóch, gdy mózg zaczyna dostosowywać się do utraty wzroku.

Nadwrażliwość elektromagnetyczna

Bardziej choroba psychiczna niż fizyczna. Pacjenci uważają, że ich różne objawy są spowodowane przez pola elektromagnetyczne. Jednak lekarze stwierdzili, że ludzie nie potrafią odróżnić prawdziwych pól od fałszywych. Dlaczego wciąż w to wierzą? Zwykle wiąże się to z teoriami spiskowymi.

Syndrom Przykutego Człowieka

Podczas rozwoju tego zespołu mięśnie pacjenta stają się coraz bardziej ograniczone, aż do całkowitego paraliżu. Lekarze nie są pewni, co dokładnie powoduje te objawy; prawdopodobne hipotezy obejmują cukrzycę i mutujące geny.

allotriofagia

Choroba ta charakteryzuje się stosowaniem substancji niejadalnych. Osoby cierpiące na tę chorobę odczuwają ciągłą chęć spożywania zamiast jedzenia różnego rodzaju substancji niespożywczych, w tym brudu, kleju. To znaczy wszystko, co przychodzi do ręki podczas zaostrzenia. Lekarze nie znaleźli jeszcze ani prawdziwej przyczyny choroby, ani lekarstwa.

Angielski pot

Angielski pot, czyli angielska gorączka potowa, to choroba zakaźna o nieznanej etiologii o bardzo wysokiej śmiertelności, która kilkakrotnie nawiedziła Europę (głównie Anglię Tudorów) w latach 1485-1551. Choroba zaczynała się od dreszczy, zawrotów głowy i bólu głowy, a także bólu szyi, ramion i kończyn. Potem zaczęła się gorączka i intensywne poty, pragnienie, przyspieszone bicie serca, delirium, ból w sercu. Nie było żadnych wysypek skórnych. Charakterystycznym objawem choroby była silna senność, często poprzedzająca śmierć po wyczerpującym pocie: wierzono, że jeśli pozwoli się człowiekowi zasnąć, już się nie obudzi.

Pod koniec XVI wieku „angielska gorączka potów” nagle zniknęła i od tego czasu nie pojawiła się nigdzie indziej, tak że teraz możemy jedynie spekulować na temat natury tej bardzo niezwykłej i tajemniczej choroby.

Peruwiańska choroba meteorytowa

Kiedy meteoryt spadł w pobliżu wioski Carancas w Peru, miejscowi, którzy zbliżyli się do krateru, zachorowali na nieznaną chorobę, która powodowała silne nudności. Lekarze uważają, że przyczyną było zatrucie arszenikiem z meteorytu.

linii Blaschko

Choroba charakteryzuje się pojawieniem się nietypowych prążków na całym ciele. Chorobę tę po raz pierwszy odkrył niemiecki dermatolog w 1901 roku. Głównym objawem choroby jest pojawienie się widocznych asymetrycznych prążków na ciele człowieka. Anatomia wciąż nie potrafi wyjaśnić takiego zjawiska jak Linie Blaschko. Istnieje przypuszczenie, że linie te zostały włączone do ludzkiego DNA od niepamiętnych czasów i są dziedziczone.

Choroba Kuru lub śmiejąca się śmierć

Plemię kanibali Fore, żyjące w górach Nowej Gwinei, zostało odkryte dopiero w 1932 roku. Członkowie tego plemienia cierpieli na śmiertelną chorobę kuru, której nazwa w ich języku ma dwa znaczenia – „drżenie” i „zepsucie”. Fore wierzył, że choroba była wynikiem złego oka innego szamana. Głównymi objawami choroby są silne drżenie i gwałtowne ruchy głowy, którym czasami towarzyszy uśmiech podobny do tego, który pojawia się u chorych na tężec. W początkowej fazie choroba objawia się zawrotami głowy i zmęczeniem. Następnie pojawia się ból głowy, konwulsje, a na końcu typowe drżenie. W ciągu kilku miesięcy tkanka mózgowa rozkłada się do postaci gąbczastej masy, po czym pacjent umiera.

Choroba rozprzestrzeniała się poprzez rytualny kanibalizm, czyli zjadanie mózgu osoby cierpiącej na tę chorobę. Wraz z wykorzenieniem kanibalizmu kuru praktycznie zniknęło.

Zespół cyklicznych wymiotów

Zwykle rozwija się w dzieciństwie. Objawy są dość zrozumiałe - powtarzające się napady wymiotów i nudności. Lekarze nie wiedzą, co dokładnie jest przyczyną tego zaburzenia. Oczywiste jest, że osoby z tą chorobą mogą cierpieć na nudności przez kilka dni lub tygodni. U jednej pacjentki najostrzejszy atak wyrażał się w tym, że wymiotowała 100 razy dziennie. Zwykle dzieje się to 40 razy dziennie, głównie z powodu stresu lub w stanie nerwowego podniecenia. Napady padaczkowe są niemożliwe do przewidzenia.

Zespół niebieskiej skóry lub acanthosis derma

Osoby z tą diagnozą mają niebieską lub śliwkową skórę. W ubiegłym stuleciu cała rodzina niebieskich ludzi mieszkała w amerykańskim stanie Kentucky. Nazywano ich Niebieskimi Fugatami. Nawiasem mówiąc, oprócz tej dziedzicznej choroby nie mieli żadnych innych chorób, a większość tej rodziny żyła ponad 80 lat.

Choroba XX wieku

Znana również jako wielokrotna wrażliwość chemiczna. Choroba charakteryzuje się negatywnymi reakcjami na różne nowoczesne chemikalia i produkty, w tym tworzywa sztuczne i włókna syntetyczne. Podobnie jak w przypadku wrażliwości elektromagnetycznej, pacjenci nie reagują, chyba że wiedzą, że wchodzą w interakcję z chemikaliami.

Pląsawica

Najsłynniejszy przypadek tej choroby miał miejsce w 1518 roku w Strasburgu we Francji, kiedy kobieta imieniem Frau Troffea zaczęła tańczyć bez powodu. Setki ludzi dołączyło do niej w ciągu następnych kilku tygodni iw końcu wielu z nich zmarło z wycieńczenia. Prawdopodobne przyczyny - masowe zatrucia lub zaburzenia psychiczne.

Progeria (Progeria), zespół Hutchinsona-Gilforda

Dzieci dotknięte tą chorobą wyglądają jak dziewięćdziesięciolatki. Progeria jest spowodowana defektem w kodzie genetycznym człowieka. Ta choroba ma nieuniknione i szkodliwe konsekwencje dla ludzi. Większość osób urodzonych z tą chorobą umiera do 13 roku życia, ponieważ w ich organizmie następuje przyspieszenie procesu starzenia. Progeria jest niezwykle rzadka. Choroba ta występuje tylko u 48 osób na całym świecie, z których pięć to krewni, dlatego też uważa się ją za dziedziczną.

porfiria

Niektórzy naukowcy uważają, że to właśnie ta choroba zrodziła mity i legendy o wampirach i wilkołakach. Dlaczego? Na skórze pacjentów dotkniętych tą chorobą pojawiają się pęcherze i „wrze” pod wpływem promieni słonecznych, a dziąsła „wysychają”, przez co ich zęby wyglądają jak kły. Wiesz co jest najdziwniejsze? Krzesło zmienia kolor na fioletowy.

Przyczyny tej choroby wciąż nie są dobrze poznane. Wiadomo, że jest dziedziczna i wiąże się z nieprawidłową syntezą krwinek czerwonych. Wielu naukowców jest skłonnych wierzyć, że w większości przypadków występuje w wyniku kazirodztwa.

Syndrom wojny w Zatoce Perskiej

Choroba, która dotknęła weteranów wojny w Zatoce Perskiej. Objawy wahają się od oporności na insulinę do utraty kontroli nad mięśniami. Lekarze uważają, że choroba została spowodowana użyciem zubożonego uranu w broni (w tym chemicznej).

Syndrom francuskiego skoku z Maine

Głównym objawem tej choroby jest silny strach, jeśli pacjentowi przydarzy się coś nieoczekiwanego. W tym samym czasie osoba podatna na choroby zrywa się, zaczyna krzyczeć, macha rękami, potyka się, upada, zaczyna tarzać się po podłodze i długo nie może się uspokoić. Choroba ta została po raz pierwszy odnotowana w Stanach Zjednoczonych w 1878 roku u Francuza, stąd jej nazwa. Opisana przez George'a Millera Bearda choroba ta dotknęła tylko francuskich kanadyjskich drwali w północnym Maine. Lekarze uważają, że jest to choroba genetyczna.