Instrukcje stosowania syropu azytromycyny dla dzieci. Skuteczny uniwersalny antybiotyk Azytromycyna (instrukcja użytkowania)

Każda mama stara się unikać stosowania antybiotyków podczas choroby swojego dziecka. Kiedy pediatra deklaruje potrzebę takich środków, większość rodziców wpada w panikę. Jednak nie wszystko jest takie straszne. W niektórych przypadkach leki przeciwbakteryjne mogą szybko poradzić sobie z infekcją i przywrócić dziecku dobre zdrowie. Jednym z powszechnie przepisywanych leków jest azytromycyna. Instrukcje użytkowania (dla dzieci lek jest używany dość często) zostaną przedstawione poniżej. Możesz również dowiedzieć się o zamiennikach tego leku i opiniach na jego temat.

Co to jest azytromycyna?

Dla dziecka wybór leku jest bardzo ważny. Ten lek jest antybiotykiem. Reprezentuje grupę makrolidów. Lek działa bakteriobójczo i bakteriostatycznie na organizm pacjenta. Lek jest dostępny w dawkach 100, 125, 250 i 500 miligramów. Głównym składnikiem aktywnym jest azytromycyna. W zależności od formy uwalniania lek może mieć dodatkowe składniki. Tak więc lek jest dostępny w postaci kapsułek w otoczce żelatynowej, stałych tabletek, zawiesiny i proszku do jego przygotowania.

"Azytromycyna" dla dziecka jest jednym z powszechnie przepisywanych leków. Jest bardzo łatwy w użyciu i może dać szybki pozytywny efekt. Ponadto to narzędzie jest dość bezpieczne dla ciała dziecka.

Kiedy dzieci potrzebują opisanego antybiotyku?

Lek "Azytromycyna" dla dziecka powinien być przepisywany wyłącznie przez pediatrę. Samopodawanie może prowadzić do negatywnych reakcji i przykrych konsekwencji. Lek jest zwykle przepisywany po analizie. Antybiotyk jest również wskazany, gdy inne leki nie dały pozytywnego wyniku w ciągu pięciu dni. Główne wskazania do stosowania leku "Azytromycyna" dla dziecka to następujące sytuacje:

• choroby górnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie krtani, zapalenie nosogardzieli i tak dalej);
• infekcje dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, gruźlica i inne);
• szkarlatyna;
• infekcje powodujące uszkodzenie tkanek miękkich i błon śluzowych;
• infekcje dróg moczowych.

Również ten lek może być przepisywany przez lekarzy w innych sytuacjach. W takim przypadku każdy przypadek rozpatrywany jest indywidualnie.

Przeciwwskazania do leczenia

W jakich przypadkach warto ograniczyć stosowanie leku lub całkowicie zrezygnować z kuracji Azytromycyną? Instrukcja użytkowania (w przypadku dzieci szczególnie ważne jest uwzględnienie przeciwwskazań) informuje o następujących sytuacjach:

• wiek dziecka jest krótszy niż 12 lat (kapsułki, tabletki) lub krótszy niż 6 miesięcy (zawieszka);
• niewydolność nerek w zaawansowanej postaci;
• choroby wątroby, w tym nabyte;
• nadwrażliwość na azytromycynę;
• niektóre choroby żołądka i jelit.

Dawkowanie leku

Zwykle lekarze przepisują lek "Azytromycyna 250 mg" dla dzieci. Jednak w przypadku dzieci poniżej trzeciego roku życia preferowane jest zawieszenie. Dawkowanie leku zależy od wieku pacjenta i wyboru postaci dawkowania.

W przypadku dzieci w wieku poniżej 16 lat lek jest przepisywany w dawce 10 miligramów azytromycyny na kilogram masy ciała. Ponieważ lepiej jest wybrać lek na okres do 12 lat w postaci zawiesiny, dawkę oblicza się w następujący sposób. Na przykład Twoje dziecko waży 10 kilogramów. W takim przypadku należy mu podać 100 miligramów azytromycyny. Syrop dostępny jest w dwóch dawkach: 100 i 200 mg na 5 mililitrów leku. Tak więc w pierwszym przypadku dziecku należy podać 5 ml leku, aw drugim - 2,5.

Tabletki w dawce 250 mg zalecane są dla dzieci powyżej 12 roku życia. W tym samym czasie musisz pić nie więcej niż jedną kapsułkę lub pigułkę dziennie. Warto zauważyć, że leczenie tym lekiem odbywa się tylko przez trzy dni. Tylko w szczególnie trudnych sytuacjach okres ten może ulec wydłużeniu do 4-5 dni.

Cechy stosowania leku

Jeśli przepisane są tabletki "Azytromycyna 250 mg" dla dzieci, nie należy ich żuć i kruszyć. Lek powinien dostać się do żołądka w niezmienionej postaci. Podczas stosowania zawiesiny należy ją każdorazowo dobrze wstrząsnąć przed użyciem. Ponadto lek należy popijać dużą ilością wody. Szczególnie dotyczy

Lek przyjmuje się godzinę przed posiłkiem lub dwie po posiłku. Warto również przypomnieć o jednoczesnym stosowaniu innych leków. Wiele leków jest w stanie tłumić lub wzmacniać wzajemne działanie. Dlatego lekarze zalecają dwugodzinną przerwę między różnymi lekami a azytromycyną.

Skutki uboczne

Co mówi instrukcja o leku "Azytromycyna"? W przypadku dzieci, jak wynika z podsumowania, antybiotyki powinien przepisywać wyłącznie lekarz, ponieważ lek ten może powodować działania niepożądane. Jednak lekarze zapewniają, że przy zachowaniu wskazanego dawkowania lek jest dobrze tolerowany. Wśród najczęstszych skutków ubocznych eksperci zauważają osłabienie, złe samopoczucie lub niepokój, ból brzucha, zaburzenia stolca lub nudności.

Środki przeciwbakteryjne

Nazwa

proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml; 50 mg, 100 mg, 200 mg

Grupa farmakoterapeutyczna

Antybiotyk - azalid

Nazwa handlowa

AzitRus®

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

azytromycyna

Forma dawkowania

Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego.

Mieszanina

Substancja czynna: azytromycyna dwuwodna w przeliczeniu na azytromycynę – 50 mg, 100 mg, 200 mg, 400 mg, 800 mg, 1200 mg CL-M (krospowidon), cukier (sacharoza).

Kod ATX

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika Antybiotyk o szerokim spektrum działania, azalid, działa bakteriostatycznie. Wiążąc się z podjednostką 50S rybosomu, hamuje syntezę białek, spowalnia wzrost i rozmnażanie się bakterii. W wysokich stężeniach działa bakteriobójczo. Działa na zewnątrz- i wewnątrzkomórkowe patogeny. Aktywny wobec mikroorganizmów Gram-dodatnich: Streptococcus spp. (grupy C, F i G, z wyjątkiem opornych na erytromycynę), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; bakterie Gram-ujemne: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae i Gardnerella vaginalis; niektóre drobnoustroje beztlenowe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.; a także patogeny wewnątrzkomórkowe: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Jest nieaktywny wobec bakterii Gram-dodatnich opornych na erytromycynę. Farmakokinetyka Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego ze względu na stabilność kwasową i lipofilowość. Jest szybko rozprowadzany po całym organizmie, podczas gdy w tkankach osiągane są wysokie stężenia antybiotyku. Po podaniu doustnym 500 mg maksymalne stężenie azytromycyny w osoczu osiągane jest po 2,5 - 2,9 godzinach i wynosi 0,4 mg/l. Biodostępność wynosi 37,5%. Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanek układu moczowo-płciowego (w szczególności do gruczołu krokowego), do skóry i tkanek miękkich. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy większe niż w osoczu krwi) i długi okres półtrwania wynikają z niskiego wiązania azytromycyny z białkami osocza, a także jej zdolności do penetracji komórek eukariotycznych i koncentracji w środowisku o niskim pH otaczającym lizosomy. To z kolei determinuje dużą pozorną objętość dystrybucji (31,1 l/kg) i duży klirens osoczowy. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie istotna dla eliminacji patogenów wewnątrzkomórkowych. Udowodniono, że fagocyty dostarczają azytromycynę do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniana podczas fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest istotnie wyższe niż w zdrowych tkankach (średnio o 24-34%) i koreluje ze stopniem obrzęku zapalnego. Azytromycyna utrzymuje się w stężeniach bakteriobójczych przez 5-7 dni po ostatniej dawce, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) cykli leczenia. Odmetylowane w wątrobie, powstałe metabolity nie są aktywne. Usuwanie azytromycyny z osocza krwi odbywa się w 2 etapach: okres półtrwania wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po zażyciu leku oraz 41 godzin - w zakresie od 24 do 72 godzin, co umożliwia lekowi do wykorzystania 1 raz/dzień. Lek jest wydalany głównie z niezmienioną żółcią, niewielka część jest wydalana przez nerki.

Wskazania do stosowania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek; Infekcje górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych (zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego); Szkarlatyna; Infekcje dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i atypowe zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłego zapalenia płuc, zapalenie oskrzeli); Zakażenia skóry i tkanek miękkich (róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy); Infekcje dróg moczowych (rzeżączkowe i nierzeżączkowe zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy); Borelioza (borelioza), w leczeniu początkowego stadium (rumień wędrujący); Choroby żołądka i dwunastnicy związane z Helicobacter pylori (w ramach terapii skojarzonej).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (w tym na inne makrolidy); niewydolność wątroby i/lub nerek, laktacja, dzieci poniżej 6 miesiąca życia (skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ustalone).

Stosowanie podczas ciąży

Tryb aplikacji

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku 1 raz dziennie.
Dorośli: przy infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych – 500 mg/dobę w 1 dawce przez 3 dni (dawka kursu – 1,5 g).
Przy zakażeniach skóry i tkanek miękkich – 1000 mg/dobę pierwszego dnia na 1 dawkę, następnie
500 mg / dzień codziennie od 2 do 5 dni (dawka kursu - 3 g).
W ostrych zakażeniach układu moczowo-płciowego (niepowikłane zapalenie cewki moczowej lub zapalenie szyjki macicy) - 1 g.
W boreliozie (boreliozie) w leczeniu I stopnia (rumienia wędrującego) - 1 g pierwszego dnia i 500 mg dziennie od 2 do 5 dnia (dawka kursu - 3 g).
Na chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy związaną z zakażeniem Helicobacter pylori – 1 g/dobę przez 3 dni w ramach skojarzonej terapii przeciw Helicobacter.
Dzieci z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich są przepisywane w dawce 10 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka kursu - 30 mg / kg masy ciała) lub przez 5 dni: pierwszego dnia - 10 mg/kg m.c., następnie 5-10 mg/kg m.c. 1 raz dziennie przez 4 dni.
W zależności od masy ciała dziecka zaleca się następujące schematy dawkowania:

Masa ciała
Formularz zwolnienia

Średnia dzienna (pojedyncza) dawka

5 kg
6 kg
7 kg
8 kg
9 kg
10-14 kg

Proszek do sporządzania zawiesiny 100 mg/5 ml

2,5 ml (50 mg)
3 ml (60 mg)
3,5 ml (70 mg)
4 ml (80 mg)
4,5 ml (90 mg)
5 ml (100 mg)

15-24 kg
25-34 kg
35-44 kg
>45 kg

Proszek do sporządzania zawiesiny 200 mg/5 ml

5 ml (200 mg)
7,5 ml (300 mg)
10 ml (400 mg)
przepisać dawki dla dorosłych (500-1000 mg)

W leczeniu rumienia wędrującego u dzieci lek jest przepisywany 1 raz dziennie przez 5 dni: 20 mg/kg mc. pierwszego dnia i 10 mg/kg mc. od 2 do 5 dni.

Przygotowanie zawiesiny.
Opakowanie jednodawkowe. Do czystej szklanki wlewa się niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej wody, następnie zawartość jednego opakowania wylewa się i miesza do uzyskania jednorodnej zawiesiny.
Po wyjęciu szklanki spłukać wodą, wysuszyć i przechowywać w suchym i czystym miejscu.
Słoik. Do słoika zawierającego 400 mg lub 800 mg azytromycyny dodaje się za pomocą dozownika związku polimerowego 12 ml przegotowanej i schłodzonej wody lub wody destylowanej; w słoiczku zawierającym 1200 mg azytromycyny – 18 ml. Zawiesinę wstrząsa się przed użyciem.
Zawiesinę dozuje się dwustronną łyżką: duża łyżka zawiera 5 ml zawiesiny, mała 2,5 ml; lub łyżeczka z dwoma oznaczeniami: dolna odpowiada 2,5 ml zawiesiny, a górna 5 ml; lub dozownik związku polimerowego.
Po użyciu opłucz łyżkę i dozownik wodą, wysusz i przechowuj w suchym i czystym miejscu.

Efekt uboczny

Z przewodu pokarmowego: biegunka (5%), nudności (3%), bóle brzucha (3%), 1% lub mniej - wzdęcia, wymioty, smoliste stolce, żółtaczka cholestatyczna, zwiększona aktywność aminotransferaz "wątrobowych", u dzieci - zaparcia , utrata apetytu, zapalenie błony śluzowej żołądka; kandydoza błony śluzowej jamy ustnej, zmiana smaku (1% lub mniej).
Z układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, ból w klatce piersiowej (1% lub mniej).
Z układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, senność; u dzieci - ból głowy (w leczeniu zapalenia ucha środkowego), hiperkineza, niepokój, nerwica, zaburzenia snu (1% lub mniej). Z układu moczowo-płciowego: kandydoza pochwy, zapalenie nerek (1% lub mniej).
Reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, swędzenie skóry, obrzęk naczynioruchowy; u dzieci - zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka. Inne: astenia, nadwrażliwość na światło.

Przedawkować

Objawy: nudności, przejściowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.

Stosować z innymi lekami

Leki zobojętniające sok żołądkowy (zawierające glin i magnez), etanol i jedzenie spowalniają i zmniejszają wchłanianie azytromycyny.
Przy wspólnym powołaniu warfaryny i azytromycyny (w zwykłych dawkach) nie wykryto zmiany czasu protrombinowego, jednak biorąc pod uwagę, że interakcja makrolidów i warfaryny może nasilać działanie przeciwzakrzepowe, pacjenci wymagają uważnego monitorowania czasu protrombinowego.
Zwiększa stężenie digoksyny.
Ergotamina i dihydroergotamina: zwiększone działanie toksyczne (skurcz naczyń, dysestezja).
Triazolam: zmniejszony klirens i zwiększone działanie farmakologiczne triazolamu.
Spowalnia wydalanie oraz zwiększa stężenie i toksyczność osoczową cykloseryny, pośrednich antykoagulantów, metyloprednizolonu, felodypiny, a także leków ulegających mikrosomalnemu utlenianiu (karbamazepina, terfenadyna, cyklosporyna, heksobarbital, alkaloidy sporyszu, kwas walproinowy, dizopiramid, bromokrypina, fenytoina, doustna leki hipoglikemizujące, teofilina i inne pochodne ksantyny), ze względu na hamowanie utleniania mikrosomów w hepatocytach przez azytromycynę.
Linkozaminy osłabiają, a tetracyklina i chloramfenikol zwiększają skuteczność azytromycyny.

Specjalne instrukcje

Nie przyjmować z jedzeniem.
W przypadku pominięcia dawki należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę, a kolejne dawki należy przyjąć w odstępie 24 godzin.
Konieczne jest przestrzeganie 2-godzinnej przerwy przy jednoczesnym stosowaniu środków zobojętniających sok żołądkowy.
Po przerwaniu leczenia u niektórych pacjentów mogą utrzymywać się reakcje nadwrażliwości, co wymaga specyficznego leczenia pod nadzorem lekarza.

Formularz zwolnienia

Zawiesiny, syropy

Formularz zwolnienia

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 100 mg/5 ml i 200 mg/5 ml; proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego 50 mg, 100 mg i 200 mg.
25 g (1200 mg azytromycyny do sporządzenia 30 ml zawiesiny o stężeniu 200 mg/5 ml), 17 g (800 mg azytromycyny do sporządzenia 20 ml zawiesiny o stężeniu
200 mg/5 ml) lub 17 g (400 mg azytromycyny do przygotowania 20 ml zawiesiny o stężeniu 100 mg/5 ml) w pomarańczowych szklanych słoikach z plastikową zakrętką.
Każdy słoiczek wraz z instrukcją użycia, łyżeczką do przyjmowania leków lub łyżeczką apteczną dozującą oraz dozownikiem masy polimerowej umieszczany jest w kartonowym opakowaniu.
4,2 g (50 mg, 100 mg lub 200 mg azytromycyny) w zgrzewanych jednodawkowych torebkach wykonanych z wielowarstwowego wielowarstwowego materiału na bazie papieru opakowaniowego powlekanego folią, bawolem lub polietylenem.
3 lub 6 worków (50 mg azytromycyny), 3 lub 6 worków (100 mg azytromycyny), 3 lub 6 worków (200 mg azytromycyny) wraz z instrukcją użycia i plastikowym kubkiem umieszcza się w tekturowym pudełku.
3 lub 6 worków (50 mg azytromycyny), 3 lub 6 worków (100 mg azytromycyny), 3 lub 6 worków (200 mg azytromycyny) wraz z instrukcją użycia umieszcza się w pudełku tekturowym.

Warunki przechowywania

Lista B. W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze od 15 do 25°C. Wodną zawiesinę przechowuje się w temperaturze od 15 do 25°C nie dłużej niż 5 dni lub w lodówce nie dłużej niż 14 dni. Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

2 lata. Lek stosować przed upływem terminu podanego na opakowaniu.

Catad_pgroup Antybiotyki makrolidy i azalidy

Azitrox - oficjalne instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
na temat stosowania produktu leczniczego
do użytku medycznego

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa:

Azitrox®

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa:

azytromycyna

Postać dawkowania:

proszek do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego

Składniki na butelkę:

Dawkowanie do przygotowanej zawiesiny	100 mg/5 ml	200 mg/5 ml
Dihydrat azytromycyny jeśli chodzi o azytromycynę	419,3 mg 400 mg	838,6 mg 800 mg
Substancje pomocnicze:
Sacharoza (cukier)	14948,7 mg	14529,4 mg
Węglan sodu (bezwodny węglan sodu)	238,5 mg	238,5 mg
Guma ksantanowa (guma ksantanowa)	21,7 mg	21,7 mg
Hyprolosa (Klucel EF)	25,4 mg	25,4 mg
Smak „Banan”	119,2 mg	119,2 mg
Smak „Wiśnia”	71,5 mg	71,5 mg
Smak „Wanilia”	55,7 mg	55,7 mg

Opis: Krystaliczny lub ziarnisty proszek o barwie białej lub białej z żółtawym lub kremowym odcieniem lub jasnożółtym o lekkim owocowym zapachu.
Opis przygotowanej zawiesiny. Jednorodna zawiesina od białej lub jasnoszarej o żółtawym lub kremowym odcieniu do jasnożółtej o charakterystycznym owocowym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna:

antybiotyk azalidowy

Kod ATC:

Właściwości farmakologiczne

Azytromycyna jest antybiotykiem bakteriostatycznym o szerokim spektrum działania z grupy makrolidów azalidowych. Posiada szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego. Mechanizm działania azytromycyny jest związany z hamowaniem syntezy białek w komórkach drobnoustrojów. Wiążąc się z podjednostką SOS rybosomu, hamuje translokazę peptydową na etapie translacji oraz hamuje syntezę białek, spowalniając wzrost i reprodukcję bakterii. W wysokich stężeniach działa bakteriobójczo.
Wykazuje aktywność przeciwko wielu mikroorganizmom Gram-dodatnim, Gram-ujemnym, beztlenowym, wewnątrzkomórkowym i innym.
Drobnoustroje wrażliwe: - Staphylococcus aureus(szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pneumoniae(szczepy wrażliwe na penicylinę), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp.(grupa C, F i G); aerobik Mikroorganizmy Gram-ujemne - Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; mikroorganizmy beztlenowe - Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; inne mikroorganizmy -Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Mikroorganizmy z nabytą opornością na azytromycynę: tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie - Streptococcus pneumoniae(szczepy oporne na penicylinę i szczepy o średniej wrażliwości na penicylinę).
Drobnoustroje o naturalnej oporności na azytromycynę: tlenowe drobnoustroje Gram-dodatnie - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus(szczepy oporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis(szczepy oporne na metycylinę); mikroorganizmy beztlenowe - Bacteroides fragilis.
Przypadki oporności krzyżowej opisano w Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes(beta-hemolityczne paciorkowce grupy A), Enterococcus faecalis I Staphylococcus aureus(w tym szczepy oporne na metycylinę) na erytromycynę, inne makrolidy, linkozamidy i azytromycynę.
Skala wrażliwości drobnoustrojów na azytromycynę (Minimalne stężenie hamujące (MIC), mg/l)
Farmakokinetyka. Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 37%, maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) powstaje po 2-3 godzinach, objętość dystrybucji wynosi 31,1 l/kg. Wiązanie z białkami krwi jest odwrotnie proporcjonalne do stężenia we krwi i wynosi 7-50%. Przenika przez błony komórkowe (skuteczny przy infekcjach wywołanych przez patogeny wewnątrzkomórkowe). Jest transportowana przez fagocyty, leukocyty wielojądrzaste i makrofagi do miejsca zakażenia, gdzie jest uwalniana w obecności bakterii. Łatwo przechodzi przez bariery histohematyczne i wnika do tkanek. Stężenie w tkankach i komórkach jest 50 razy większe niż w osoczu krwi, aw ognisku zakażenia o 24-34% większe niż w zdrowych tkankach.
Ma długi okres półtrwania 2-4 dni. Okres półtrwania w fazie eliminacji z tkanek jest znacznie dłuższy. Stężenie terapeutyczne azytromycyny utrzymuje się do 5-7 dni po przyjęciu ostatniej dawki. Azytromycyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej - 50% przez jelita, 6% przez nerki. Demetylowany w wątrobie, tracący aktywność. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny (CC) mniejszy niż 10 ml/min) okres półtrwania azytromycyny zwiększa się o 33%.

Wskazania do stosowania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę, w tym:

górnych dróg oddechowych i narządów laryngologicznych, w tym zapalenie gardła/zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego;

dolnych dróg oddechowych, w tym ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli i pozaszpitalne zapalenie płuc;

zakażenia dróg moczowych wywołane przez Chlamydia trachomatis(zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy);

infekcje skóry i tkanek miękkich (trądzik pospolity (trądzik) o umiarkowanym nasileniu, róża, liszajec, wtórnie zakażone dermatozy);

Borelioza – stadium początkowe (rumień wędrujący – rumień wędrujący);

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na azytromycynę, inne makrolidy lub inne składniki leku; ciężka dysfunkcja wątroby (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa); upośledzona czynność nerek (CC poniżej 40 ml/min (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa)); niedobór sacharazy/izomaltazy, nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy; wiek dzieci do 6 miesięcy; karmienie piersią; jednoczesne stosowanie ergotaminy i dihydroergotaminy.

Ostrożnie
Z umiarkowaną dysfunkcją wątroby; upośledzona czynność nerek (CC powyżej 40 ml / min); predyspozycje do arytmii i wydłużenia odstępu QT, łączne stosowanie z lekami przeciwarytmicznymi klasy IA, III, cyzaprydem, w obecności hipokaliemii lub hipomagnezemii, klinicznie istotnej bradykardii, arytmii lub ciężkiej niewydolności serca; jednoczesne stosowanie terfenadyny, warfaryny, digoksyny, ciąży, miastenii, cukrzycy.

Stosować w ciąży i podczas karmienia piersią

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płód, dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania azytromycyny u kobiet w ciąży są ograniczone. Azytromycynę stosuje się w czasie ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Podczas leczenia azytromycyną należy przerwać karmienie piersią.

Dawkowanie i sposób podawania

Przyjmować doustnie, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, 1 raz dziennie.
Aby przygotować zawiesinę do fiolki z proszkiem dodać 9,5 ml wody (destylowanej lub przegotowanej i schłodzonej). Odmierzyć wodę za pomocą pipety dozującej dołączonej do fiolki. Dokładnie wstrząsnąć zawartość fiolki, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Rzeczywista objętość przygotowanej zawiesiny wyniesie 20 ml.
Przygotowaną zawiesinę przechowywać w oryginalnym opakowaniu nie dłużej niż 5 dni w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Nie zamrażać.
Wstrząsnąć zawiesinę przed każdym użyciem. Do dozowania gotowej zawiesiny użyj pipety do dozowania lub miarki. Bezpośrednio po przyjęciu zawiesiny należy wypić kilka łyków wody w celu zmycia i połknąć pozostały w jamie ustnej lek. Po użyciu miarkę lub pipetę, która jest wstępnie zdemontowana, myje się bieżącą wodą, suszy i przechowuje razem z lekiem.
Dzieci powyżej 6 miesiąca życia
w dawce 10 mg/kg masy ciała 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka kursu 30 mg/kg). Dzieciom o masie ciała do 10 kg zaleca się przyjmowanie leku w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 100 mg/5 ml.
W leczeniu początkowego stadium boreliozy (erythema migrans - erythema migrans): raz dziennie: w 1. dniu – w dawce 20 mg/kg m.c., następnie od 2. do 5. dnia w dawce 10 mg/kg m.c. Dawka główna - 60 mg/kg masy ciała.

1 dzień
Masa ciała pacjenta	Wymagana objętość zawiesiny w ml (dawka azytromycyny w mg) na dawkę
	Zawiesina 100 mg/5 ml	Zawiesina 200 mg/5 ml
5 kg	5 ml (100 mg)
6 kg	6 ml (120 mg)	3 ml (120 mg)
7 kg	7 ml (140 mg)	3,5 ml (140 mg)
8 kg	8 ml (160 mg)	4 ml (160 mg)
9 kg	9 ml (180 mg)	4,5 ml (180 mg)
10-14 kg	10 ml (200 mg)	5 ml (200 mg)
15-24 kg		10 ml (400 mg)
25-34 kg		15 ml (600 mg)
35-44 kg		20 ml (800 mg)
Ponad 45 kg		25 ml (1,0 g)
2 do 5 dnia
	Zawiesina 100 mg/5 ml	Zawiesina 200 mg/5 ml
5 kg	2,5 ml (50 mg)
6 kg	3 ml (60 mg)	1,5 ml (60 mg)
7 kg	3,5 ml (70 mg)	1,8 ml (70 mg)
8 kg	4 ml (80 mg)	2 ml (80 mg)
9 kg	4,5 ml (90 mg)	2,3 ml (90 mg)
10-14 kg	5 ml (100 mg)	2,5 ml (100 mg)
15-24 kg		5 ml (200 mg)
25-34 kg		7,5 ml (300 mg)
35-44 kg		10 ml (400 mg)
Ponad 45 kg (przepisać dawki dla dorosłych)		12,5 ml (500 mg)

Dorośli ludzie.
W zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, laryngologii, skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego):
500 mg 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka kursu - 1,5 g).
W leczeniu początkowego stadium boreliozy (rumień wędrujący - rumień wędrujący): W zakażeniach dróg moczowych wywołanych przez Chlamydia trachomatis (zapalenie cewki moczowej, zapalenie szyjki macicy):
Z nieskomplikowanym zapaleniem cewki moczowej / zapaleniem szyjki macicy - raz 1,0 g.
W leczeniu trądziku (acne vulgaris) o umiarkowanym nasileniu.
W 1., 2. i 3. dniu leczenia przyjmuj 500 mg 1 raz dziennie, następnie zrób sobie przerwę od czwartego do siódmego dnia, od ósmego dnia leczenia przyjmuj 500 mg 1 raz w tygodniu przez 9 tygodni (dawka kursu 6,0 g).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku zaburzeń czynności nerek (CC powyżej 40 ml/min) dostosowanie dawki nie jest wymagane.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest wymagane.

Efekt uboczny

Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych (WHO): bardzo często (z częstością powyżej 1/10), często (z częstością co najmniej 1/100, ale mniej niż 1/10), rzadko (z częstością co najmniej 1/1000, ale mniej niż 1/100), rzadko (z częstością co najmniej 1/10000, ale mniej niż 1/1000), bardzo rzadko (z częstością mniejszą niż 1/10000), w tym indywidualne wiadomości.
Z układu krążenia i limfatycznego: często- limfocytopenia, eozynofilia; rzadko - leukopenia, neutropenia; bardzo rzadko - małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna.
Z układu nerwowego: często - zawroty głowy, ból głowy, parestezje, anoreksja; rzadko - nerwowość, niedoczulica, bezsenność, senność; rzadko - pobudzenie; bardzo rzadko - omdlenia, drgawki, nadpobudliwość psychoruchowa, zaostrzenie miastenii, niepokój, agresja.
Z narządów zmysłów: często - zmniejszona ostrość słuchu, zmniejszona ostrość wzroku, zaburzenia percepcji wrażeń smakowych; rzadko - szum w uszach, głuchota; rzadko - zawroty głowy; bardzo rzadko - brak węchu, utrata smaku, parosmia.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: rzadko - uczucie kołatania serca; bardzo rzadko - arytmia, częstoskurcz komorowy, wydłużenie odstępu QT, arytmia typu piruetowego, obniżenie ciśnienia krwi.
Z układu pokarmowego: bardzo często - nudności, biegunka, ból brzucha, wzdęcia; często - wymioty, niestrawność; rzadko - zapalenie błony śluzowej żołądka, zaparcia; bardzo rzadko - odbarwienie języka, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, zapalenie trzustki.
Od strony wątroby i dróg żółciowych: rzadko - zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz "wątrobowych", hiperbilirubinemia; rzadko - upośledzona czynność wątroby; bardzo rzadko - żółtaczka cholestatyczna, niewydolność wątroby, piorunujące zapalenie wątroby, martwica wątroby.
Reakcje alergiczne: często - swędzenie skóry, wysypka; rzadko - obrzęk naczynioruchowy, reakcje nadwrażliwości, zespół Stevensa-Johnsona, nadwrażliwość na światło, pokrzywka; bardzo rzadko - reakcje anafilaktyczne, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy.
Z układu mięśniowo-szkieletowego: często - bóle stawów.
Z układu moczowego: rzadko - wzrost stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu krwi; bardzo rzadko - śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.
Inni: często - słabość; rzadko - ból w klatce piersiowej, obrzęk obwodowy, bolesność, astenia, zapalenie pochwy, kandydoza różnych lokalizacji.

Przedawkować

Podczas przyjmowania dużych dawek leku może wystąpić nasilenie działań niepożądanych zależnych od dawki: przemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty, biegunka. Leczenie: wyznaczenie węgla aktywowanego, leczenie objawowe, kontrola funkcji życiowych.

Interakcje z innymi lekami

Leki zobojętniające sok żołądkowy (zawierające glin i magnez) nie wpływają na biodostępność azytromycyny, ale zmniejszają jej Cmax o 30%, dlatego lek należy przyjmować co najmniej godzinę przed lub dwie godziny po przyjęciu tych leków. Azytromycyna nie wpływa na stężenie we krwi karbamazepiny, cymetydyny, didanozyny, efawirenzu, flukonazolu, indynawiru, midazolamu, teofiliny, triazolamu, trimetoprimu/sulfametoksazolu, cetyryzyny, sildenafilu, atorwastatyny, ryfabutyny i metyloprednizolonu we krwi.
Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie z cyklosporyną, zaleca się kontrolowanie stężenia cyklosporyny we krwi.
Podczas przyjmowania digoksyny i azytromycyny konieczne jest kontrolowanie stężenia digoksyny we krwi, ponieważ wiele makrolidów zwiększa wchłanianie digoksyny w jelicie, zwiększając w ten sposób jej Cmax.
Przy równoczesnym stosowaniu z pochodnymi ergotaminy i dihydroergotaminy możliwe jest zwiększenie działania toksycznego (skurcz naczyń, dysestezja) tego ostatniego. Jeśli to konieczne, zaleca się jednoczesne podawanie z pośrednimi lekami przeciwzakrzepowymi (warfaryną i innymi lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny) w celu kontroli czasu protrombinowego.
Stwierdzono, że jednoczesne stosowanie terfenadyny lub cyzaprydu i antybiotyków z grupy makrolidów powoduje zaburzenia rytmu i wydłużenie odstępu QT. Na tej podstawie nie można wykluczyć powyższego powikłania przy łącznym stosowaniu azytromycyny i terfinadyny.
Gdy azytromycyna i zydowudyna są przyjmowane razem, azytromycyna nie wpływa na parametry farmakokinetyczne zydowudyny w osoczu ani na wydalanie jej i jej glukuronidowego metabolitu przez nerki. Jednak stężenie aktywnego metabolitu, fosforylowanej zydowudyny, w monocytach wzrasta.
Przy równoczesnym stosowaniu z nelfinawirem możliwe jest zwiększenie częstości działań niepożądanych azytromycyny (utrata słuchu, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”).
Należy wziąć pod uwagę możliwość hamowania izoenzymu CYP3A4 przez azytromycynę przy jednoczesnym stosowaniu z cyklosporyną, terfenadyną, alkaloidami sporyszu, cyzaprydem, pimozydem, chinidyną, astemizolem i innymi lekami, których metabolizm zachodzi przy udziale tego enzymu.

Specjalne instrukcje

Przepisując pacjentom z cukrzycą, a także dietą niskokaloryczną, należy pamiętać, że zawiesina zawiera sacharozę (3,7 g / 5 ml lub 0,3 XE / 5 ml). W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę, a kolejne należy przyjmować w odstępach 24 h. Należy przestrzegać zalecanego w instrukcji schematu i czasu przyjmowania narkotyk.
Azytromycyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby azytromycynę należy podawać ostrożnie ze względu na możliwość wystąpienia piorunującego zapalenia wątroby i ciężkiej niewydolności wątroby. W przypadku wystąpienia objawów zaburzeń czynności wątroby (szybko narastająca astenia, żółtaczka, ciemnienie koloru moczu, skłonność do krwawień, encefalopatia wątrobowa) należy przerwać leczenie azytromycyną i przeprowadzić badanie czynnościowe wątroby.
Przy umiarkowanej niewydolności nerek (CC powyżej 40 ml/min) azytromycynę należy przyjmować pod kontrolą czynności nerek.
Nie ma dowodów na możliwe interakcje między azytromycyną a pochodnymi ergotaminy i dihydroergotaminy, ale ze względu na rozwój zatrucia sporyszem podczas przyjmowania makrolidów z pochodnymi ergotaminy i dihydroergotaminy, takie połączenie jest przeciwwskazane.
Podczas długotrwałego stosowania azytromycyny może rozwinąć się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium difficile, zarówno w postaci łagodnej biegunki, jak i ciężkiego zapalenia jelita grubego. Wraz z rozwojem biegunki podczas przyjmowania azytromycyny, a także 2 miesiące po zakończeniu terapii, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego wywołane przez Clostridium. W przypadku zespołu opóźnionej repolaryzacji komór - zespołu wydłużenia odstępu QT - podczas przyjmowania makrolidów, w tym azytromycyny, zwiększa się ryzyko wystąpienia arytmii. Ostrożność w wyznaczaniu azytromycyny należy zachować u pacjentów z wydłużeniem odstępu QT, otrzymujących leki przeciwarytmiczne klasy IA, III, cyzapryd, w obecności hipokaliemii lub hipomagnezemii, klinicznie istotnej bradykardii, arytmii lub ciężkiej niewydolności serca.
Stosowanie azytromycyny może wywołać rozwój zespołu miastenicznego lub zaostrzyć myasthenia gravis.
Od 2010 roku azytromycyna jest rekomendowana przez Międzynarodową Unię ds. Zakażeń Przenoszonych Drogą Płciową wraz z WHO Europe jako lek pierwszego wyboru w leczeniu zakażenia chlamydiami w czasie ciąży.
Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków przeciwbakteryjnych, pacjentów leczonych azytromycyną należy regularnie badać pod kątem obecności drobnoustrojów niewrażliwych oraz objawów rozwoju nadkażeń, w tym zakażeń grzybiczych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego zaleca się pacjentom powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi, szybkości reakcji psychomotorycznych i motorycznych.

Formularz zwolnienia

Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej 100 mg/5 ml lub 200 mg/5 ml. 15,9 g w 50 ml butelkach z ciemnego (bursztynowego) szkła. Jedna fiolka wraz z instrukcją użycia, miarką i pipetą dozującą umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Przygotowaną zawiesinę należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Nie zamrażać.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą

2 lata. Przygotowana zawiesina - nie więcej niż 5 dni.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek

Na receptę.

Nazwa i adres producenta/organizacji przyjmującej reklamacje:

Pharmstandard- Leksredstva OJSC, 305022, Rosja, Kursk, ul. 2. agregat, 1a/18.

Częste przeziębienia to problem, z którym borykają się rodzice dzieci w wieku przedszkolnym. Niewystarczająco ukształtowane mechanizmy obrony immunologicznej prowadzą do rozwoju różnych powikłań bakteryjnych w ARVI. Ponad 80% takich przypadków to patologie układu oddechowego i narządów laryngologicznych. Terapia polega na wyznaczeniu środków przeciwbakteryjnych. Antybiotyki o szerokim spektrum działania stosowane w praktyce pediatrycznej obejmują „azytromycynę” dla dzieci, której instrukcje stosowania omówiono poniżej.

Azytromycyna jest aktywnym składnikiem leku o tej samej nazwie, a także leków Azitrox, Sumamed. Należy do specjalnej grupy antybiotyków - makrolidów. Syntetyzowany z cząsteczki erytromycyny, opracowanej ponad 50 lat temu. Jednak azytromycyna zasadniczo różni się od swoich poprzedników, ma większą aktywność przeciwbakteryjną i lepszą tolerancję.

Co to jest narkotyk

Mechanizm działania leku polega na jego wpływie na wewnątrzkomórkowe rybosomy. Z tego powodu dochodzi do naruszenia syntezy białek bakteryjnych i ich wzrost zatrzymuje się.

W stężeniach terapeutycznych lek ma działanie bakteriostatyczne. Wraz z wprowadzeniem dużych dawek i niskich stężeń patogenów bakteryjnych objawia się jego działanie bakteriobójcze. Jest to szczególnie widoczne w odniesieniu do paciorkowców i pneumokoków. Spektrum działania przeciwbakteryjnego tego leku jest dość szerokie. Dotyczy to:

• mikroorganizmy Gram-dodatnie (paciorkowce, pneumokoki, gronkowce);
• pałeczka błonicy;
• bordetella (czynnik wywołujący krztusiec);
• maczugowce;
• moraksella;
• mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe (chlamydia, mykoplazmy, ureaplazmy);
• Legionella;
• Listeria.

Ponadto "Azytromycyna" działa na wiele mikroorganizmów Gram-ujemnych (na przykład Haemophilus influenzae). Udowodniono również skuteczność tego leku przeciwko borelii, przy zakażeniach po ukąszeniach zwierząt.

Lek działa na Helicobacter pylori, co wywołuje erozyjne i wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym. Dlatego "Azytromycyna" znalazła szerokie zastosowanie w gastroenterologii.

Cechy farmakokinetyki

Do przyjęcia ambulatoryjnego dzieciom przepisuje się doustną postać leku: zawiesinę, rzadziej tabletki. Cechą „azytromycyny” jest jej odporność na działanie kwaśnej treści żołądkowej. W jelitach jest dobrze wchłaniany, jednak jednoczesne przyjmowanie pokarmu może spowolnić ten proces. Również biodostępność zmniejsza jednoczesne stosowanie leków zobojętniających sok żołądkowy.

"Azytromycyna" jest w stanie gromadzić się w wysokich stężeniach w tkankach organizmu, znacznie przewyższających stężenie w surowicy krwi. Jednocześnie substancja czynna preparatu zachowuje terapeutyczne stężenie w ognisku zapalnym bardzo długo: według badań klinicznych od trzech do pięciu dni.

Szczególnie wysoką zawartość leku obserwuje się w uchu środkowym, zatokach przynosowych, układzie oskrzelowo-płucnym, tkankach miękkich (skóra, mięśnie), narządach układu moczowo-płciowego. Ponadto przy zapaleniu dochodzi do dodatkowego wzrostu ilości leku w tkankach.

Główny metabolizm „azytromycyny” zachodzi w komórkach wątroby, w procesie tym bierze udział układ cytochromu P450. Ten punkt należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leków o podobnym metabolizmie. Lek jest wydalany przez przewód pokarmowy z kałem. Tylko niewielka jego część, zaledwie około 5% jest wydalana przez układ moczowy.

„Azytromycyna” jest przepisywana dzieciom z infekcjami bakteryjnymi. Wskazaniami do stosowania są następujące choroby:

• choroby w otolaryngologii: zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie nosogardzieli;
• patologia jamy ustnej i gardła: zapalenie migdałków, zapalenie migdałków, zapalenie migdałków i gardła;
• zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy, zapalenie krtani;
• zapalenie płuc;
• uszkodzenie skóry i tkanek miękkich;
• infekcje jelitowe wywołane przez bakterie wrażliwe na ten preparat farmaceutyczny.

Wskazaniami do stosowania leku są zakażenia dróg moczowych wywołane przez mikroflorę wrażliwą na azytromycynę. Azytromycynę stosuje się również u dziecka z rumieniem wędrującym wywołanym przez Borrelia burgdorferi.

Leczenie choroby wrzodowej związanej z zakażeniem Helicobacter pylori można również w niektórych przypadkach przeprowadzić za pomocą azytromycyny. W leczeniu powyższych chorób można stosować inne antybiotyki. Jednak recenzje „Azytromycyny” dla dziecka wskazują, że ma on wiele zalet w porównaniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

• Wysoka skuteczność i szerokie spektrum działania. Lek działa na większość patogenów, które powodują stany zapalne w układzie oddechowym i narządach laryngologicznych.
• Bezpieczeństwo dla dzieci. Lek rzadko powoduje działania niepożądane, co potwierdzają badania kliniczne.
• Dobra zgodność. "Azytromycyna" jest wygodna w użyciu w warunkach ambulatoryjnych, jest przyjmowana w krótkim czasie, raz dziennie.

Instrukcje użytkowania "Azytromycyna" u dzieci

Preparaty z azytromycyną dostępne są w dwóch postaciach dawkowania:

• pigułki;
• proszek do zawiesiny.

Dla młodszych pacjentów najwygodniejszą formą jest zawieszenie. Na rynku farmaceutycznym występuje kilka rodzajów azytromycyny w postaci zawiesiny:

• „Sumamed”;
• „Ekomed azytromycyny”;
• Azytromycyna Zentiva.

„Azithromycin Ecomed” jest produkowany przez krajową firmę farmaceutyczną, dlatego ma stosunkowo niski koszt.

Lepiej jest podawać "Azytromycynę" dzieciom do roku i wieku przedszkolnym w postaci zawiesiny, w tym celu wytwarza się fiolki zawierające proszek leczniczy. 5 ml takiej zawiesiny będzie zawierało 0,1 g (lub 0,2 g) azytromycyny. Opakowanie zawiera miarkę i strzykawkę dozującą.

Skład leku obejmuje również dodatkowe substancje: aromaty, sacharozę, konserwanty. Dlatego ten punkt należy wziąć pod uwagę podczas leczenia dziecka z alergią.

Przed użyciem leku należy przygotować zawiesinę z istniejącego proszku. Możesz rozcieńczyć i podać „Azytromycynę” dziecku, postępując zgodnie z poniższymi sześciostopniowymi instrukcjami.

1. Zagotować i ostudzić wodę.
2. Wstrząsnąć butelką z proszkiem.
3. Dodaj 11 ml przygotowanej wody do butelki za pomocą dozownika.
4. Ponownie dokładnie wstrząsnąć zawartość fiolki, aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny.
5. Odmierz odpowiednią ilość syropu za pomocą miarki i podaj lek dziecku.
6. Umyć i osuszyć miarkę.

Przygotowany lek można przechowywać w chłodnym miejscu nie dłużej niż tydzień. Po upływie tego okresu lek nie nadaje się już do stosowania.

„Azytromycynę” można podawać dzieciom w wieku od sześciu miesięcy. Zawiesinę przyjmuje się między posiłkami, godzinę lub dwie do trzech godzin później. W ten sposób dochodzi do maksymalnego wchłaniania leku w przewodzie pokarmowym.

Dawkowanie „Azytromycyny” dla dzieci określa się na podstawie masy ciała, biorąc pod uwagę, że 1 ml przygotowanej zawiesiny zawiera 0,01 lub 0,02 g leku, w zależności od postaci uwalniania. W przypadku dzieci w wieku powyżej sześciu miesięcy dawka wynosi 0,01 g na kilogram masy ciała dziecka. Oznacza to, że jeśli waga dziecka wynosi 20 kg, należy mu podać 0,2 g leku dziennie. Czas trwania i schemat leczenia konkretnej choroby określa lekarz prowadzący. Możesz również odnieść się do danych w tabeli.

Podobną dawkę 0,02 g na 1 kg masy ciała dziecka zaleca się w przypadku szkarlatyny (dławicy piersiowej lub zapalenia migdałków) wywołanej zakażeniem paciorkowcami. W takim przypadku przebieg leczenia wynosi trzy dni.

Leczenie krztuśca "Azytromycyna" u dziecka odbywa się zgodnie z pięciodniowym schematem. Dla dzieci powyżej 6 miesiąca życia dawka wynosi 0,01 g na 1 kg masy ciała dziecka, w kolejnych dniach 0,005 g na 1 kg masy ciała.

Dawkowanie, schemat, czas trwania leczenia określa wyłącznie lekarz prowadzący. Nie zaleca się samodzielnej zmiany dawkowania, a tym bardziej stosowania leku w celu zapobiegania powikłaniom ARVI lub grypy.

Skutki uboczne

"Azytromycyna" stosunkowo rzadko wywołuje jakiekolwiek skutki uboczne. Według lekarzy i rodziców jest dobrze tolerowany przez dzieci. Rzadko mogą wystąpić następujące negatywne skutki:

• zaburzenia dyspeptyczne- nudności, suchość w jamie ustnej, rzadko wymioty, ból brzucha, luźne stolce, wzdęcia;
• zaostrzenie chorób przewodu pokarmowego- zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki.
• zespół bólowy - w mięśniach, stawach, kręgosłupie;
• wpływ na nerki- naruszenie oddawania moczu, ból pleców;
• zmiany w wynikach badań krwi- biochemiczne wskaźniki funkcji wątroby i nerek;
• zaburzenia neurologiczne- ból głowy, zaburzenia przedsionkowe, senność lub odwrotnie, pobudzenie, upośledzenie słuchu;
• patologia układu sercowo-naczyniowego- przyspieszenie akcji serca, zmiany w elektrokardiogramie;
• inne przejawy- zaostrzenie miastenii, zakażenia drożdżakowe, reakcje alergiczne.

W rzadkich sytuacjach podczas przyjmowania bardzo dużych dawek leku mogą wystąpić objawy przedawkowania:

• wymioty, nudności;
• ciężka utrata słuchu;
• biegunka.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do powołania tego leku to:

• indywidualna nietolerancja;
• ciężkie choroby układu wątrobowo-żółciowego;
• jednoczesne podawanie leków z ergotaminą;
• nietolerancja składników zawiesiny (zaburzony metabolizm cukru).

Gdzie kupić i jakie są analogi

Ten lek należy przyjmować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. W większości aptek farmaceuci nie wymagają recepty na azytromycynę. W przypadku braku leku w sprzedaży można kupić jego analogi:

• „Sumamed”;
• „Azitroks”;
• „Hemomycyna”.

Leki te zawierają azytromycynę jako główny składnik aktywny. Dostępne są również w postaci proszku do sporządzania zawiesiny leczniczej, dzięki czemu mogą być stosowane w leczeniu małych dzieci.

„Azytromycyna” (zawiesina dla dzieci) jest skutecznym lekiem, który z powodzeniem stosuje się w praktyce ambulatoryjnej. Jego zalety są oczywiste: szerokie spektrum działania, dogodna forma uwalniania, krótki i zrozumiały dla rodziców schemat przyjmowania. Jednak przed użyciem należy pokazać dziecku lekarza i wyjaśnić dawkowanie. Pozwoli to uniknąć niepożądanych skutków ubocznych i skrócić drogę do wyzdrowienia.

wydrukować

Pytanie, jak leczyć swoje dziecko, jest bardzo ważne dla rodziców. Dlatego wykazują duże zainteresowanie lekami przepisywanymi przez pediatrę. W niektórych przypadkach zainteresowanie to przeradza się nawet w spory z pediatrą o konieczność przepisania konkretnego leku. Zasadniczo taka postawa rodziców może być spowodowana stronniczym nastawieniem do antybiotyków.

Wybór odpowiedniej metody leczenia i odpowiednich leków to bardzo poważny i odpowiedzialny proces. Pediatra przed przepisaniem jakiegokolwiek leku (zwłaszcza jeśli jest to antybiotyk) analizuje szereg czynników związanych ze zdrowiem dziecka i tolerancją tego leku. Pomimo wrogości rodziców do silnych leków, lekarze są czasami zmuszeni do ich przepisywania, aby uniknąć pogorszenia stanu zdrowia dziecka. W tym artykule rozważymy taki antybiotyk dla dzieci jak azytromycyna.

Azytromycyna jest najczęściej stosowanym lekiem makrolidowym. Ma działanie bakteriobójcze, jest przepisywany w stanach zapalnych. Patogeny, takie jak bakterie Gram-ujemne, różne paciorkowce i niektóre mikroorganizmy beztlenowe są wrażliwe na ten lek. Azytromycyna nie działa na bakterie Gram-dodatnie, ponieważ są one oporne na erytromycynę.

Czy azytromycynę można podawać dzieciom?

Wieloletnie doświadczenie w stosowaniu tego leku wskazuje, że azytromycyna jest dobrze tolerowana nawet przez dzieci poniżej pierwszego roku życia. A co najważniejsze jest bezpieczny i skuteczny w leczeniu. Azytromycyna ma kilka form uwalniania: sucha mieszanka, kapsułki i tabletki. Sucha mieszanka azytromycyny przeznaczona jest do sporządzania syropu dla dzieci. Aby przygotować syrop azytromycynowy dla dziecka, należy wstrząsnąć butelką z suchą mieszanką i dodać do niej 12 ml wody destylowanej. Po wypiciu przez dziecko syropu należy podać mu kilka łyków herbaty lub innego płynu, aby zmyć resztki syropu z buzi.

Kiedy przepisywana jest azytromycyna?

Azytromycyna jest przepisywana głównie w przypadku chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez bakterie wrażliwe na azytromycynę. Choroby te obejmują: zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, infekcje skóry i tkanek miękkich, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie cewki moczowej i boreliozę. Jeśli podejrzewa się, że dziecko ma zapalenie płuc, pediatrzy natychmiast przepisują antybiotyki, nawet przed wykonaniem zdjęcia rentgenowskiego. Ponieważ, jeśli nie rozpoczniesz leczenia tej choroby na czas, konsekwencje mogą być smutne. Antybiotyki w tym przypadku dobierane są na podstawie objawów, obrazu klinicznego oraz domniemanego patogenu. Ponadto przy założeniu czynnika sprawczego choroby bierze się pod uwagę przede wszystkim wiek dziecka. Jeśli ma od 1 do 6 miesięcy, najprawdopodobniej przyczyną zapalenia płuc jest Staphylococcus aureus, a u dzieci w wieku od 1 do 6 lat w większości przypadków przyczyną tej choroby staje się Streptococcus pneumoniae. Oba są skutecznie niszczone przez azytromycynę.

Dawkowanie azytromycyny dla dzieci

Najlepiej skonsultować się z doświadczonym specjalistą na temat potrzeby przyjmowania tego leku i sposobu podawania azytromycyny dzieciom. Dawkowanie i forma stosowania azytromycyny w dużej mierze zależą od rodzaju choroby i wieku dziecka. Na przykład w leczeniu górnych i dolnych dróg oddechowych pierwszego dnia leczenia przepisuje się jednorazowo 500 mg (dwie kapsułki) tego leku. A od drugiego do piątego dnia leczenia zaleca się podawanie dzieciom 250 mg azytromycyny dziennie. Średnio przebieg leczenia tym antybiotykiem wynosi od 3 do 5 dni.