Historie o tym, jak ludzie dowiedzieli się, że są chorzy na HIV. AIDS: prawda o strasznej chorobie

Historia Gracii Violeta

Wyznanie

Nazywam się Gracia Violeta, mam 28 lat. W 2000 roku dowiedziałem się, że mam wirusa nabytego niedoboru odporności, czyli wirusa wywołującego AIDS. Zacząłem brać leki, aby kontrolować powstawanie wirusa HIV w moim ciele, nie ma w tym nic trudnego.

Zawsze opowiadam historię mojego życia, ponieważ wiele osób interesuje się tym, jak dostałam wirusa HIV. Odpowiedź jest prosta: zaraziłem się wirusem HIV poprzez kontakt seksualny, 90% ludzi na świecie jest zarażonych w ten sposób. Wiele z tych osób ma od 14 do 25 lat.

Chociaż zaraziłem się wirusem HIV poprzez kontakt seksualny, nie prowadziłem rozwiązłego trybu życia, nie brałem narkotyków ani nie pracowałem w seksbiznesie. Byłam tylko młodą dziewczyną szukającą miłości. Byłem również bezbronny, ponieważ nie miałem dostępu do wiarygodnych informacji o HIV. Stałem się jeszcze bardziej bezbronny, ponieważ nikt nie odpowiadał na moje pytania ani nie oferował pomocy, gdy stanęłam w obliczu jednego z najtrudniejszych problemów mojego życia: wykorzystywania seksualnego. Kiedy miałam 20 lat padłam ofiarą przemocy seksualnej ze strony dwóch przechodniów, którzy zaatakowali mnie w nocy, kiedy wracałem do domu. Przemoc seksualna wobec młodych kobiet i dziewcząt jest bezpośrednio związana z zakażeniem wirusem HIV. Taka sytuacja jest bardzo powszechna, ale bardzo niewiele osób ma odwagę o tym mówić i wypowiadać się przeciwko niej.

Gracia Violeta Ross walczy o życie i jest obecnie jedną z głównych aktywistek praw człowieka wśród osób z HIV/AIDS w Boliwii. Zdjęcie: UNICEF. Nigdy nie dowiedziałem się, kim byli mężczyźni, którzy mnie zaatakowali, ale przez całe życie przeżyłem konsekwencje ich ataku. Z jednej strony moja samoocena spadła, czułam się brudna i bezwartościowa. Z drugiej strony czułem się winny z powodu tego, co się stało. Niedożywienie stało się jednym z moich nieświadomych sposobów karania ciała za to, co się stało. Cztery lata później zachorowałam na anoreksję i bulimię.

To poczucie bezwartościowości sprawiło, że chciałem podzielić się z kimś swoją pasją, nawet jeśli zagrażałoby to mojemu zdrowiu. Miałam stosunki seksualne z chłopakiem bez zabezpieczenia, nie chroniono nas przed ciążą i chorobami przenoszonymi drogą płciową. Ciągle myślałem o konsekwencjach mojego zachowania, ale w tamtym czasie interesowały mnie tylko doświadczenia seksualne.

Mój styl życia w tamtym okresie wydawał się bardzo pracowity, ciągle piłem, tańczyłem, co weekend chodziłem na imprezy i czułem się jak buntownik, który zbuntował się przeciwko woli moich rodziców. Jednak byłem absolutnie niezadowolony, gdy wyniki analizy znalazły się w moich rękach. W tym momencie poczułem, że śmierć puka do moich drzwi.

Jeśli jesteś młody i wierzysz, że nic nie może cię skrzywdzić, to się mylisz. Jeśli wierzysz, że miłość ochroni cię przed HIV, to znowu się mylisz. Jeśli wydaje ci się, że możliwe jest określenie statusu HIV za pomocą zewnętrznych znaków, to znowu się mylisz. Żadne z powyższych nie uchroni Cię przed wirusem HIV.

Szukam życia

Od ośmiu lat żyję z HIV. Moje życie zmieniło się dramatycznie. Kiedy poczułem, że śmierć niszczy moje życie, chwyciłem się tego i dopiero niedawno zacząłem żyć w nowy sposób.

Po ciężkiej chorobie zdałem sobie sprawę, ile miłości może mi dać moja rodzina. Nie odwrócili się ode mnie, nie oddalili ode mnie, nie osądzali mnie. Po prostu mnie kochali.

Zacząłem zmieniać styl życia, zrezygnowałem z rzeczy szkodliwych dla zdrowia i zacząłem szukać sposobów na jego poprawę. Nigdy bym nie uwierzyła, że ​​będę mogła przeżyć tyle szczęśliwych lat będąc zarażona wirusem HIV.

Bardzo często młodzi ludzie szukają osoby, do której mogliby należeć, z którą mogliby przeżyć wspaniałe chwile, ale jednocześnie często zapominamy o niebezpieczeństwach, na jakie narażone jest nasze zdrowie.

Młodzi mężczyźni i kobiety cierpią z powodu epidemii HIV, ale my też mamy moc, by przyczynić się do rozprzestrzeniania się AIDS. Widziałem to z własnego doświadczenia. W wieku 23 lat zdiagnozowano u mnie HIV, ale się nie poddałem, kontynuowałem studia antropologiczne i uzyskałem tytuł magistra. Miałem nadzieję, że pewnego dnia w Boliwii zmieni się sytuacja osób z HIV i walczyłem o to. Razem z innymi młodymi ludźmi żyjącymi z HIV zorganizowaliśmy w Boliwii Redball, organizację dla osób żyjących z HIV/AIDS.

Dziś Redball jest jedną z najważniejszych organizacji zajmujących się AIDS w Boliwii. Wspólnie z naszymi partnerami opracowaliśmy projekt ustawy i przekazaliśmy go państwu do rozpatrzenia. Ponadto zajmujemy się zapobieganiem chorobom, dzieląc się naszymi doświadczeniami życiowymi, aby ludzie mogli zrozumieć, że każdy jest zagrożony zarażeniem się wirusem. Jednocześnie walczymy z uprzedzeniami i dyskryminacją ze względu na HIV/AIDS. Najważniejszym aspektem naszej walki było zapewnienie osobom żyjącym z HIV dostępu do leków antyretrowirusowych, opieki, jakiej potrzebują i odpowiedniego standardu życia. Takie zmiany nie zachodzą z dnia na dzień, ale już zauważyliśmy, że sytuacja osób z HIV/AIDS poprawiła się na wiele sposobów.

Jeśli jesteś młody i nie jesteś zarażony wirusem, obiecaj sobie, że tak będzie do końca życia. Jeśli jesteś młody i zarażony wirusem HIV, dla takich osób wciąż jest nadzieja. Młodzi ludzie mają możliwość przerwania łańcucha przenoszenia wirusa HIV.

Samara Department of Rospotrebnadzor, przez dziesięć miesięcy 2015 roku w regionie zarejestrowano 2963 osób zarażonych wirusem HIV. Około 1,2% wszystkich mieszkańców regionu żyje z HIV, czyli 2,5 razy więcej niż w kraju. W sumie od początku monitorowania tej infekcji w regionie Samara (od 1989 r.) zostało nią zarażonych ponad 60 000 osób, z których 18 000 już zmarło. W latach 1998-2001 główna epidemia zakażenia wirusem HIV w regionie miała miejsce wśród osób przyjmujących narkotyki drogą iniekcji. Obecnie, według regionalnego Centrum ds. AIDS, ponad połowa nowych infekcji pojawia się w wyniku kontaktów seksualnych.

Wysłuchaliśmy historii mieszkańców Samary i Togliatti, którzy od ponad dziesięciu lat żyją z HIV. Wszystkie mają od 30 do 35 lat i wszystkie zaraziły się najpowszechniej w 2000 roku – przez igłę. Co czujesz, gdy zostaniesz zdiagnozowany, gdzie znaleźć siłę do rozpoczęcia nowego życia, dlaczego ważne jest, aby podjąć terapię antyretrowirusową (ARVT) i nie wierzyć w opowieści, że HIV i AIDS nie istnieją - w naszym materiale. Jako ilustracje wybraliśmy kadry z najsłynniejszych filmów o HIV i AIDS.

Zacząłem myśleć, że za sześć miesięcy umrę w nędzy. A po co więc być trzeźwym, po co w ogóle żyć?

Aleksiej, Samara

Diagnoza

Dowiedziałem się o nim 19 kwietnia 2001 roku. Do tego czasu właśnie rzuciłem narkotyki, byłem trzeźwy przez kilka miesięcy, planowałem rozpocząć nowe życie i zdałem wszystkie testy. I tu staje się jasne. Pierwszą reakcją była panika, było wrażenie, że wznosili się na wielką wysokość, a potem - bum i uderzyli o ziemię. Zacząłem myśleć, że za sześć miesięcy umrę w nędzy – po co więc być trzeźwym, po co w ogóle żyć? Ale miałem szczęście, od razu dostałem się do grupy samopomocy, gdzie opowiadałem o swoim statusie, a ludzie mnie wspierali, udzielali mi niezbędnych informacji.

Reakcja

Doszło do nieprzyjemnej sytuacji, kiedy moi rodzice dowiedzieli się o mojej diagnozie. Otrzymali list z zaleceniem oddania krwi za zakażenie wirusem HIV, ponieważ podobno są zagrożeni, ponieważ mają kontakt z nosicielem wirusa. Powiedziano im to bez mojej wiedzy. W tym czasie miałam już niezbędną wiedzę i wewnętrzną siłę, aby powiedzieć rodzicom, czym jest zakażenie wirusem HIV i dlaczego nie powinni się bać. Pozostali krewni dowiedzieli się w dość zabawny sposób. W Ośrodku AIDS dali mi kartkę, że odpowiadam za niezarażanie innych ludzi, wziąłem ją i oprawiłem w domu. I zapomniałem. Na uroczystości rodzinnej moja siostra ją zobaczyła, dzwoni do mnie i pyta: „Lyosha, co to jest?” Potem wchodzi moja siostrzenica, która w tym czasie kończyła szkołę i mówi: „Daj spokój mamo, nie martw się, w życiu codziennym HIV się nie przenosi, można z tym żyć”. To znaczy w zasadzie wszystko za mnie powiedziała, a ja tylko kiwnąłem głową.

Terapia

Terapię antyretrowirusową biorę od 2003 roku. Na początku było ciężko – musiałam pić 24 tabletki dziennie, trzymać się diety. Pracowałem wtedy w agencji reklamowej, musiałem ciągle ukrywać się przed kolegami, plus obciążenie organizmu z powodu dużej ilości leków. Ale z biegiem czasu schematy się zmieniły i teraz piję cztery tabletki dziennie. Moim zdaniem leki stały się lepsze i ogólnie sytuacja z leczeniem stała się łatwiejsza po otwarciu regionalnego centrum AIDS. Przechodzę tam wszystkie niezbędne badania lekarskie.

W klinice, kiedy przyszedłem oddać krew, ustawili mnie jako ostatnią w kolejce

Dyskryminacja

Ujęcie z filmu „Filadelfia”

Większość przypadków dyskryminacji miała miejsce w szpitalach. W 2007 roku zostałem potrącony przez samochód i doznałem kontuzji kolana. Zwróciłem się do klinik uniwersytetu medycznego, gdzie zaczęli mnie nękać i żądać zdania kilku testów, powiedzieli, że nie ma miejsca, a potem nawet sugerowali, że fajnie byłoby dać pieniądze. W tym czasie byłem zaangażowany w działalność na rzecz HIV i miałem kontakty w Moskwie, przez które wyszedłem ze skargą do federalnego Ministerstwa Zdrowia. Dostałem numer telefonu naczelnego lekarza klinik Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Samarze, spotkaliśmy się osobiście, spojrzał na mnie i powiedział, że jutro powinienem iść do ich szpitala. Miałem operację i wszystko było w porządku. Zdarzyło się też, że w przychodni w miejscu zamieszkania, kiedy przyszedłem oddać krew, ustawili mnie jako ostatnią w kolejce. Nie ma znaczenia, kiedy przyjdziesz: skoro jesteś nosicielem wirusa HIV, idź na koniec kolejki. W nowej poliklinice nie ma czegoś takiego, do czego teraz chodzę, ogólnie mnie akceptują. W naszym społeczeństwie mamy wiele różnych piętn. Zakażenie wirusem HIV nadal przeraża ludzi, ponieważ brakuje wiarygodnych i zrozumiałych informacji z wiarygodnych źródeł. Władimir Władimirowicz powiedziałby: „Możesz z tym żyć!” i wszyscy się uspokoili. Jednak w ostatnich latach, zgodnie z moimi obserwacjami, społeczeństwo stało się bardziej tolerancyjne wobec osób żyjących z HIV.

Dysydenci AIDS

Przez długi czas prowadziłam grupy psychologiczne zajmujące się akceptacją HIV, przeszła przeze mnie duża liczba osób. Była jedna osoba, dysydent AIDS, który chodził do moich grup przez sześć lat i mówił: mówią, że nie ma infekcji HIV, wszystko to jest fikcją. Był w więzieniu i krąży wiele takich mitów: mówią, że ludzi truje się za pomocą terapii. Miał w głowie wiele takich karaluchów. Dojechał do końca i nie brał narkotyków, a ostatnio zadzwonił do mnie i powiedział: „Alexey, w końcu cię usłyszałem, dziękuję. Mam dwóch przyjaciół, którzy zmarli, jeden na gruźlicę, drugi na zapalenie płuc z powodu zakażenia wirusem HIV. I zdecydowałem się na terapię i teraz czuję się znacznie lepiej.” Takich sytuacji było wiele. Ci, którzy zaczną brać narkotyki, przyznają później, jak głupio nie zrobili tego wcześniej.

Zakażenie wirusem HIV nie wybiera cię według płci, orientacji, statusu - nie ma znaczenia kim jesteś, ile masz pieniędzy, z kim pracujesz

Dotyczy wszystkich

Ujęcie z filmu „Dzieci”

Było takie hasło w 2005 lub 2006 roku, ale wtedy odbierano je jako piękne słowa. A teraz hasło pokazuje prawdziwy stan rzeczy: zupełnie inni ludzie przychodzą do centrum AIDS. Zakażenie wirusem HIV nie wybiera cię według płci, orientacji, statusu - nie ma znaczenia kim jesteś, ile masz pieniędzy, z kim pracujesz. Możesz się zarazić, jeśli będziesz ćwiczyć ryzykowne zachowanie.

Życie dzisiaj

Obecnie pracuję w ośrodku rehabilitacyjnym Samara jako konsultant ds. uzależnień chemicznych. Mam rodzinę: żonę i troje dzieci, wszystkie zdrowe. W momencie ślubu przez siedem lat brałam terapię, dzięki której miano wirusa w organizmie spadło do niewykrywalnego poziomu. Oznacza to, że leki bardzo skutecznie tłumiły zakażenie wirusem HIV i poczęliśmy dzieci w sposób naturalny, bez ryzyka dla żony.

Na oddział weszła sprzątaczka ubrana prawie w skafander kosmiczny, jakby musiała sprzątać trędowatych na oddziale

Tatiana, Togliatti

Diagnoza

Dowiedziałem się, że mam HIV w 2001 roku, kiedy byłem na narkologii. Było tam wtedy wielu pacjentów - była po prostu potężna fala narkomanii. Potem pojawiły się plotki, że wszyscy narkomani, którzy tam trafili, byli poddawani jednej analizie, ponieważ dla każdego z osobna było to zbyt drogie. To było naprawdę dziwne, że absolutnie każdy dostał „plus”. Kiedy wiesz, że masz HIV, nie zależy Ci już na bezpieczeństwie i przydałaby mi się wspólna strzykawka. Nie można więc dokładnie zrozumieć, kiedy i jak się zaraziłem. Poza tym nie wiedziałem wtedy, że są też zapalenia wątroby i HIV różnych szczepów. Teraz rozumiem, że jeśli dowiesz się o swojej diagnozie, musisz natychmiast poszukać wszystkich informacji o chorobie i środkach bezpieczeństwa.

Ujęcie z filmu „Gia”

Czekałem na śmierć i w końcu spaliłem swoje życie

Reakcja

Kiedy dowiedziałem się o diagnozie, pierwszą rzeczą, jaką zrobiłem, było wzięcie prysznica i przesiadywanie tam cały dzień pod zimną wodą, aby jakoś dojść do siebie. Potem pomyślałem: teraz możesz chodzić i spędzać czas bez wyrzutów sumienia, ale co jeszcze pozostaje do zrobienia? Potem lekarze mówili ogólnie, a ja czekałem, aż umrę, i w końcu spaliłem sobie życie. Spędzałem czas, spędzałem czas i nagle zdałem sobie sprawę, że to nie HIV mnie zabija, ale sposób życia, który prowadzę.

Terapia

Przyprowadziłem wiele osób do centrum AIDS, tłumacząc, że muszą się zarejestrować i zacząć terapię. Ale jeśli dana osoba utknęła na poziomie spędzania życia i uważa, że ​​diagnoza jest dla niego usprawiedliwieniem, to oczywiście trudno jest coś zrobić. Sama zajmuję się ART od 2006 roku i traktuję to bardzo poważnie. Nie wierzę, że można żyć z HIV bez wspomagania organizmu lekami. Miałem przyjaciela, prawie członka rodziny. W jakiś sposób dowiedziałem się, że miał gruźlicę na tle zakażenia wirusem HIV. Nie otrzymał terapii. Kiedy został anonimowo zbadany w szpitalu na obecność wirusa HIV, wynik okazał się negatywny. Zapytałem mojego specjalistę od chorób zakaźnych, jak to w ogóle jest możliwe. Okazało się, że zdarzają się rzadkie przypadki, gdy wszystko w ciele jest już tak złe, że analiza nie ujawnia przeciwciał przeciwko HIV, a samo obciążenie wirusem jest ogromne. Lekarze piszą, że pacjent jest nosicielem wirusa HIV i chętnie w to wierzy, chociaż umiera z powodu współistniejącej infekcji choroby. Kolega trafił do szpitala, a następnie na oddział intensywnej terapii, gdzie zmarł na gruźlicę.

Dyskryminacja

Kiedy urodziłam, musiałam zmierzyć się z dyskryminacją w szpitalu. W oddzielnym pomieszczeniu znajdowały się rodzące kobiety zakażone wirusem HIV. Zabawnie było, gdy weszła sprzątaczka, ubrana prawie w skafander, jakby musiała posprzątać oddział dla trędowatych. Po pewnym czasie zmieniła się rutyna wewnętrzna i wszystkie rodzące kobiety, niezależnie od ich zakażenia HIV, trafiały do ​​oddziałów ogólnych.

Minęło wiele lat, a ja zdałem sobie sprawę, że mogę żyć normalnie, dokończyć edukację

Życie dzisiaj

W pewnym momencie zdałem sobie sprawę, że można jeszcze żyć, założyć rodzinę, mieć dzieci, co zrobiłem. Oczywiście podjąłem środki ostrożności, aby dzieci były zdrowe. Ale nawet po tym miałam małe zadania: zobaczyć, jak dzieci uczą się chodzić, czytać, bo ciągle czekałam na śmierć. Minęło już wiele lat, a ja zdałem sobie sprawę, że mogę żyć normalnie, ukończyć edukację. To zrozumienie wynikało z faktu, że osoby, które nie podjęły terapii, zaczęły umierać.

W 2000 roku diagnoza HIV była postrzegana jako „umrę” i to wszystko.

Aleksander, Togliatti

O diagnozie

Mam HIV, żółtaczkę typu C i generalnie nie jestem lokatorem. - Poradzimy sobie ze wszystkim, kocham Cię

Reakcja

Trwało to, dopóki w moim życiu nie pojawiła się ukochana osoba. To był pierwszy raz, kiedy musiałem być odpowiedzialny i zgłosić swój status. Pamiętam jazdę autobusem i wypaliłam jakby w duchu: „Mam HIV, żółtaczkę typu C iw ogóle nie jestem lokatorem”. A w odpowiedzi usłyszałem: „Wszystko poradzimy sobie, kocham Cię”. Miałem dużo szczęścia, ale chyba jestem słabą osobą – nie rzuciłem wtedy alkoholu, narkotyków też. Po pewnym czasie wyzdrowiał w instytucie, po czym ponownie wyjechał i wyjechał do Petersburga.

Kadr z filmu „Dom dla chłopców”

Terapia

Żyłem, płonąc życie, ale wtedy oczywiście nadszedł limit. Zacząłem mieć poważne problemy zdrowotne, dzięki Bogu, byłem wtedy z powrotem w Togliatti. Poszedłem do centrum AIDS, gdzie powiedzieli mi, że muszę pilnie rozpocząć terapię alkoholową. Po przyjęciu siła natychmiast wzrosła, ale to nie wystarczyło. Musiałem radykalnie zmienić swój stosunek do życia, co zrobiłem rzucając narkotyki.

Nie ma znaczenia, czy bierzesz narkotyki, czy nie, nadal masz piętno

Dyskryminacja

Kilka lat temu miałem zapalenie płuc, musiałem wstrzykiwać narkotyki w pośladek. Z powodu rozbitego układu odpornościowego powstał ropień mięśniowy. Przyszedłem do szpitala z silnym bólem i powiedziałem, że mam HIV. A lekarze mówią: „Tak, jesteś narkomanem, wysadziłeś sobie dawkę, a teraz opowiadasz nam bajki”. I w tym czasie już od kilku lat rzuciłem narkotyki. Myślę, że ta reakcja jest związana z tym, że w świadomości ludzi HIV jest utożsamiany z narkomanią i nie ma znaczenia, czy go używasz, czy nie, nadal masz z nim związane piętno.

O tolerancji

Aby społeczeństwo stało się bardziej tolerancyjne dla osób zakażonych wirusem HIV, myślę, że muszą mieć odwagę powiedzieć: ja taki a taki żyję z diagnozą HIV, a moje życie jest normalne, mam cele i aspiracje, tam to pragnienie życia. Im więcej o tym będziemy mówić, tym mniej ludzie będą się bać tego, o czym teraz właściwie niewiele wiedzą.

Życie dzisiaj

Od kilku lat aktywnie angażuję się w działalność na rzecz HIV, pracując jako konsultant rówieśniczy i chodząc na szkolenia. Mam bliską osobę, wielu przyjaciół, ostatnio pojawiła się nowa praca. Jednak z biegiem czasu zdajesz sobie sprawę, że HIV wiąże się z pewnymi ograniczeniami, z którymi jednak możesz żyć całkiem normalnie.

Kadr z filmu „Dallas Buyers Club”

Mama, jak się dowiedziała, dała mi ręcznik, łyżkę, widelec i tak dalej, co bardzo mnie bolało

Anna, Samara

O diagnozie

O swoim statusie HIV wiedziałem od 2000 roku. Potem wziąłem narkotyki iniekcyjne z mocą i głównym, a kwestia leczenia nie była przede mną. Zrozumiałem, że to było z kategorii „o co walczyli – wpadli w to” i było konsekwencją mojego ówczesnego stylu życia. To było przerażające i niezrozumiałe, dopóki nie pojawiły się informacje. W 2006 roku trafiłam do szpitala z zapaleniem płuc, sytuacja była krytyczna. Lekarz powiedział mi wtedy: mówią, że powinieneś zacząć coś robić, bo jesteś zarażony wirusem HIV, a twoje zdrowie jest w opłakanym stanie. Stało się to jednym z czynników prowadzących do zaprzestania używania. Zacząłem wracać do zdrowia po programie 12 kroków i od tego czasu jestem trzeźwy. Otrzymałem wsparcie od grup Anonimowych Narkomanów, gdzie widziałem ludzi, którzy naprawdę czegoś chcą i do czegoś dążą.

Reakcja

Moja mama wie o moim statusie, ojcu jeszcze nie powiedziano, chociaż myślę, że wszystko doskonale rozumie. Mama, jak się dowiedziała, dała mi ręcznik, łyżkę, widelec i tak dalej, co bardzo mnie bolało. Ale potem dostała więcej informacji, a teraz wspiera mnie we wszystkim.

Terapia

W 2006 roku, jak tylko "opamiętałem się", zarejestrowałem się w Centrum AIDS. Zdałem sobie sprawę, że muszę ściśle przestrzegać wszystkich zaleceń lekarzy, aby poprawić jakość życia. Terapię biorę od 2010 roku. Nigdy nie miałam problemów z centrum AIDS, myślę, ze względu na to, że chodzę tam regularnie, znam lekarzy i oni widzą, że dbam o swoje zdrowie.

O medycynie specjalistycznej

W Centrum AIDS lekarze dość dyrektywnie zmuszają do poddawania się badaniom raz na sześć miesięcy. Dzięki temu mogą na czas wykryć gruźlicę i choroby współistniejące. Ponadto teraz jest kontrola odbioru terapii. Zanim otrzymasz nową porcję tabletek, musisz przejść wszystkie testy, aby móc śledzić dynamikę. Zdarzały się przypadki, gdy osoby, które nie chciały zarejestrować się w centrum AIDS, kupowały ART od narkomanów, którzy byli poddawani terapii, ale nie zamierzali jej przyjmować. Oznacza to, że osoba uzależniona przychodzi do centrum AIDS, otrzymuje leki przez trzy miesiące, natychmiast je sprzedaje i idzie kupić nową dawkę leków. A terapia kosztuje dużo pieniędzy, a jeśli pacjent przyjmuje leki, a ich nie przyjmuje, to kosztuje stan niezłego grosza.

Dyskryminacja

W Centrum AIDS czuję się wolna, ale po wizycie w poliklinikach wciąż mam nieprzyjemny posmak. Niedawno poszłam do poradni przedporodowej, stanęłam w kolejce, wchodzę do gabinetu i mówią mi: „Wejść po wszystkich”. Z jednej strony rozumiem, że są to środki bezpieczeństwa, ale z drugiej strony czuję się osobą drugiej kategorii. Jestem w ciąży iw moim położeniu bardzo to wszystko odbieram. Teraz zaczynam myśleć o szpitalu położniczym: co mnie tam czeka, jak będę musiała komunikować się z lekarzami i ujawniać im swój status - i jestem do tego zobowiązana, bo lekarze pracują z moją krwią. Jaki będzie tam stosunek do mnie i ile będę musiał zapłacić, aby ta postawa była lojalna?

Moje życie nie różni się od życia zdrowej osoby

Odstępstwo od AIDS

Są ludzie, którzy mówią, że HIV to bajka, wielkie kłamstwo. W rzeczywistości jest to tylko reakcja obronna z ich strony, niechęć do zaakceptowania rzeczywistości. Wiele z nich zostało zakopanych. Tak, terapia jest rodzajem ograniczenia wolności, tabletki trzeba zażywać na czas, to ta sama chemia, której stosowanie nie może przejść bez śladu dla organizmu. Ale korzyści jest więcej. Już miesiąc po rozpoczęciu przyjmowania moja wiremia spadła poniżej progu wykrywalności i już nigdy nie wzrosła.

O tolerancji

Nasze społeczeństwo nie jest jeszcze gotowe na przyjęcie ludzi, którzy są w jakiś sposób różni – czy to narodowość, diagnoza, czy cokolwiek innego. Chociaż teraz kontyngent centrum AIDS zauważalnie się zmienia. Jeśli wcześniej byli głównie narkomanami, teraz siedzą tam starsze kobiety i przyzwoicie wyglądające pary. Obecnie głównym czynnikiem rozprzestrzeniania się infekcji jest seks bez zabezpieczenia, a każdy, kto nie przestrzega zasad bezpieczeństwa podczas stosunku płciowego, jest zagrożony.

Specjalnie przygotowaliśmy się, aby zostać rodzicami i nie przekazywać wirusa naszemu dziecku

Życie dzisiaj

Odkąd dowiedziałem się, że mam HIV, udało mi się zdobyć wykształcenie psychologiczne, a teraz pracuję w ośrodku rehabilitacyjnym w Samarze. Niedawno wyszłam za mąż i spodziewam się dziecka. Mój mąż jest narkomanem w stanie remisji i jest również nosicielem wirusa HIV. Oboje mamy miano wirusa poniżej granicy wykrywalności. Specjalnie przygotowaliśmy się, aby zostać rodzicami i nie przekazywać wirusa naszemu dziecku. Dzięki terapii czuję się teraz zdrową osobą. Mam też zdrowy układ odpornościowy. Staram się lepiej o siebie dbać, więcej odpoczywać, mniej łapać przeziębienia, ale poza tym moje życie nie różni się od życia zwykłego człowieka.

W Samarze możesz sprawdzić swój status HIV w regionalnym centrum AIDS pod adresem: ul. Novo-Sadovaya, 178A, codziennie od 8.00 do 19.00, z wyjątkiem soboty i niedzieli.

Miejskie centrum profilaktyki i kontroli AIDS w Togliatti znajduje się pod adresem: Bulwar Zdorovya, 25, (Medgorodok) od końca budynku onkologicznego na 3 piętrze, od 8-00 do 18.30, codziennie oprócz sobót, Niedziela i święta.

Historia, którą chcę opowiedzieć, nie jest historią szabatową, ani łatwą, ani niełatwą. Ale dzisiaj muszę jej powiedzieć. Ponieważ dzisiaj, 1 grudnia, świat obchodzi Światowy Dzień AIDS.

Oto historia młodej kobiety mieszkającej w Togliatti. Nazywa się Natalia Mitusova i ma HIV. Poznaliśmy ją kilka lat temu, kiedy Natasza wciąż ukrywała swój status. Dziś żyje z otwartą twarzą. Niewielu ma odwagę to zrobić. Takich osób w całym kraju jest bardzo mało. W naszym mieście nie znam takich przypadków.
Natasza jest bardzo odważną osobą. I bardzo silny. Jednocześnie jest uroczą młodą kobietą, wrażliwą, czułą. Jej historia jest niestety typową „kobiecą” historią zakażenia wirusem HIV w Togliatti.

Natalia nie używała narkotyków (poprzez wstrzyknięcie, jak wiadomo, pojawiły się pierwsze przypadki infekcji). Dostała HIV od bliskiej osoby, której wierzyła i która nawet nie pomyślała o zwróceniu się o zaświadczenie od specjalisty chorób zakaźnych. Zanim dowiedziała się, że jest nosicielem wirusa HIV, mieszkali razem od półtora roku.

" Dowiedziałem się o tym przez przypadek - mówi Natasza. - Moje urodziny obchodziliśmy na łonie natury. Skończyłam 25 lat. Zebrała się grupa przyjaciół. Pamiętam, jak kroiłam arbuza i robiłam sobie krzywdę. Ale kontynuowała cięcie. Widząc to, mój bliski przyjaciel zapytał później w tête-à-tête, jak mogę być tak nonszalancki. Okazało się, że wiedziała o statusie mojego chłopaka, założyła, że ​​ja też jestem zarażony. Tak wszystko się otworzyło.
Misha i ja nie rozstaliśmy się od razu. Oczywiście miałem do niego silną urazę. Przez długi czas nie mogłam mu wybaczyć, że nie powiedział mi o swoim statusie. Za każdym razem, gdy się kłóciliśmy, obwiniałem go o to. Powiedziała: „Pozwałabym cię, gdyby nie wstyd, przez który musiałbym przejść”. Teraz rozumiem, że byłoby źle. On sam się bał. Bałem się przyznać. Boję się, że go zostawię. Poza tym ta sytuacja jest również moją winą. Nie powinnam mieć z nim stosunków seksualnych bez zaświadczenia. Przecież już wtedy wiedziałem, że w naszym mieście jest HIV. Wiedziała, że ​​Misha używał narkotyków w przeszłości. Więc mogę założyć, że ma HIV. Musieliśmy iść razem do centrum AIDS, poddać się testom. Być może z tym powinien zacząć się poważny związek.
Wiesz więc, jakiś czas później, Widziałem znak w szpitalu. Pamiętam ją na zawsze: „Miłość mija, ale HIV pozostaje”. Chodzi tylko o mnie”.

Dowiedziawszy się o statusie HIV ukochanego mężczyzny, Natasza nie poszła jednak do szpitala. Postanowiłem, że lepiej nie wiedzieć, będzie łatwiej. Przez jakiś czas żyła, uciekając od rzeczywistości, aż zdarzyło się, że została zmuszona do poddania się prostej na ogół operacji. W szpitalu bez jej wiedzy pobrano od niej krew na HIV. Po pewnym czasie odebrała telefon z Centrum ds. AIDS i została zaproszona do nich na Zdorovya Boulevard 25. Druga analiza potwierdziła obecność wirusa.

" Pierwszą rzeczą, którą zrobiłem, było udanie się do księgarni i znalezienie książki o dysydentach AIDS (dysydenci AIDS to ludzie, którzy zaprzeczają istnieniu wirusa niedoboru odporności - Uwierzytelnianie.). Pamiętam, że był gruby, miał dużo i pięknie napisane o wszelkiego rodzaju pracach naukowych i naukowcach, którzy twierdzili, że HIV to wynalazek firm farmaceutycznych.
Przeczytałem tę książkę, ale nie przestałem płakać. Od czasu do czasu wychodziłem na balkon - mieszkaliśmy na 15 piętrze - patrzyliśmy w dół i zastanawialiśmy się jak fajnie by było odlecieć. Moja głowa była pełna bałaganu. Z jednej strony – „fakty” z księgi dysydentów AIDS. Z drugiej strony analiza na obecność wirusa HIV i rozmowa ze specjalistą od chorób zakaźnych. Następnie powiedział mi: „Nie martw się, będziesz żył co najmniej 15 lat”. Obliczyłem, że mój syn Ilyusha będzie miał wtedy nieco ponad 20 lat. Smutno mi na tę myśl. Ale pomyślałem, że powinienem go wychować.

Minęły około 3 lata, zanim Natasza była w stanie zaakceptować swoją diagnozę. Zapytana, jak to się stało, odpowiada smutno zabawną odpowiedzią:
" Firma, w której pracowałem, miała internet. Pierwszą rzeczą, o którą zapytałem sieć, było: „Czy można zarazić się wirusem HIV poprzez seks oralny?” Wszystkie informacje, które znalazłem, chętnie czytam. Przecież wcześniej nie natknąłem się na ani jedną książkę, z wyjątkiem książki dysydenta AIDS. Poprzez różne linki zacząłem wchodzić na różne fora. Widziałem, że w wielu miastach istnieją grupy samopomocowe osób żyjących z HIV. Mniej więcej w tym samym czasie znalazłem stos wizytówek od grupy wsparcia Togliatti w centrum AIDS. Nawet wziąłem jeden. Ta wizytówka leży w mojej torbie chyba od roku. Wyjąłem, odłożyłem - nie odważyłem się zadzwonić. Ale jakoś w weekend to zrobiła, przyszła do grupy. I byłem zachwycony. Widziałem pięknych, mądrych, uśmiechniętych ludzi, którzy w ogóle nie umrą, którzy mówią o tym, o czym mówią wszyscy „normalni” ludzie. Więc zacząłem tam chodzić cały czas”.

W pewnym momencie zdarzyło się, że nie było nikogo, kto mógłby przewodzić grupie wsparcia. Natasza była jedną z tych, którzy podnieśli tę pałkę. Po prostu dlatego, że rozumiałem, jakie to ważne, bo pamiętałem siebie jako starego, przestraszonego, zagubionego. W tym czasie nie wyobrażała sobie jeszcze, że pomoc innym osobom zarażonym wirusem HIV stanie się najważniejszym zajęciem w jej życiu.
Im dalej, tym bardziej brała udział w różnych akcjach. Wraz z grupą wsparcia zaczęła prowadzić infolinię dla osób zakażonych wirusem HIV. I była gotowa żyć z otwartą twarzą. Tylko syn nie był jeszcze na to gotowy.

Ilya miała 13 lat, kiedy Natasza powiedziała mu o swoim statusie.
" W tym czasie pojawiło się dla mnie pytanie, czy muszę porozmawiać z synem o seksie, mówi Natasza. - Przeprowadziłam wywiady ze wszystkimi mężczyznami, których znałam, pytałam wszystkich, kiedy zaczął żyć seksualnie. Odpowiedzieli mi: w wieku 12, 13, 14 lat. I zdałem sobie sprawę, że nadszedł czas, aby opowiedzieć o sobie. Wcześniej powiedziałem mu o HIV, ale tak naprawdę mnie nie słuchał. Jak większość ludzi, którzy wierzą, że to ich nie wpłynie. Tak jak kiedyś...
Powiedziałem Ilyi o HIV na własnym przykładzie. Co zaskakujące, przyjął to spokojnie, bez histerii. Ilya... był bardzo odważny. Silny. Jedyną rzeczą było to, że gdy wręczyłem mu prezerwatywy, zapytał: „Po co to jest? Jestem nadal dziewicą." Na co odpowiedziałem: „Niech zawsze leżą w teczce”. Od czasu do czasu sama je układała. A teraz, kiedy jego przyjaciele przychodzą z wizytą, zawsze daję im ze sobą prezerwatywy”.

Ilya dość łatwo zaakceptowała status matki, ale nie był gotowy zgodzić się, by ujawniła go wszystkim. Zrozumiał, że to utrudni mu życie, zwłaszcza w szkole. Dlatego Natasza postanowiła to odłożyć.
" Półtora roku temu nadarzyła się okazja, aby zabrać go ze sobą do Briańska na szkolenie dla aktywistów zarażonych wirusem HIV. Pomyślałem, że kiedy zobaczy, ilu z nas, jakimi wspaniałymi ludźmi jesteśmy, może zmienić zdanie. W tym momencie myślałem, że jedziemy z nim, żeby pozwolił mi otworzyć mój status. W rezultacie stało się ... ”

W drodze do Briańska samochód z Nataszą, Ilją i inną osobą miał wypadek. Przeżyła tylko Natasza. O śmierci Ilji dowiedziała się 40 dni po jego odejściu. Przez cały ten czas jego śmierć była przed nią ukryta. Lekarze obawiali się, że inaczej nie wyjdzie. Po wypadku Natasza była w śpiączce, a następnie na intensywnej terapii. Jej stan był nadal bardzo ciężki, więc mogła zostać przetransportowana do Togliatti, gdy minął ponad miesiąc od wypadku.
" Dopiero niedawno zaczęłam akceptować jego odejście. I mów o tym bez łez. Przez długi czas miałam wrażenie, że jestem pod jakąś szklaną czapką. Idę ulicą, ale nikogo nie widzę, nic nie słyszę. Nie obchodziło mnie to. Niech samochód mnie przejedzie. Nie bałem się śmierci. A ja nie chciałem żyć. Dopiero niedawno odzyskałem chęć do życia.”

Po śmierci Ilyi ukochana osoba Nataszy, z którą zamierzali podpisać, nie przestała powtarzać: „Widzisz, do czego doprowadził twój aktywizm!” Natasza go zostawiła.
" Kiedy Ilya zginęła w wypadku samochodowym, mojej matce pomogli ludzie z całego świata. Zbierali pieniądze na pogrzeb, żeby sprowadzić nas oboje do Togliatti, żeby mnie zrehabilitować. Z różnych stron świata wysłano 300 tysięcy rubli. Zdałem sobie sprawę, że nie mogę i nie chcę rzucić tego, co robię. Kiedy Ilya żył, zapytany, dlaczego to robię, odpowiedziałem: „Ze względu na HIV nie dotykaj mojego syna”. Teraz robię to, aby HIV nie dotknął jego przyjaciół, dziewcząt i chłopców, którzy myślą, że każdemu, ale nie im, przytrafiają się złe rzeczy.

„Jestem wdzięczna życiu, że mam HIV”, mówi jednocześnie Natasha. To szokujące. Wydaje się, że nie da się tego zrozumieć. Ona tłumaczy:
" Po tym, jak dowiedziałam się o swojej diagnozie i ją zaakceptowałam, zmieniłam stosunek do życia. Zacząłem żyć każdego dnia, jakby to był mój ostatni. Zacząłem myśleć: zostało mi trochę czasu do życia, ale jeszcze nie byłem nad morzem, nie widziałem Moskwy. Przestałem oszczędzać na zestaw kuchenny czy na remont mieszkania. Zamiast tego zabieraliśmy gdzieś naszego syna na każde wakacje. Cieszę się, że dużo widział.
Teraz już wiem, że dzięki terapii antyretrowirusowej będę żył długo. Dopóki ludzie żyją bez HIV. Ale w czasie, gdy myślałem, że wkrótce umrę, nauczyłem się doceniać każdy dzień”.

***
Natasza mówi, że jest gotowa opowiadać swoją historię tak często, jak to konieczne. Chętnie odpowiada na zaproszenia do audycji telewizyjnych i radiowych, na okrągłe stoły poświęcone tematowi HIV, na rozmowy z nastolatkami. „Chcę, aby ludzie wiedzieli jak najwięcej o HIV", wyjaśnia. „Dzisiaj wiele osób nadal myśli: »Nie jestem narkomanką, więc nie mogę mieć HIV«. Sprawy zmieniły się dawno temu … HIV może dotknąć każdego”.

Niestety to prawda. W Togliatti pierwsze miejsce zajęła droga płciowa przenoszenia zakażenia. W 2011 roku 53% zostało zainfekowanych w ten sposób. Na początku rozprzestrzeniania się wirusa HIV w naszym mieście było ich tylko 3%. Pozostałe 97% to narkomani.
Jednocześnie droga płciowa przeniesienia zakażenia jest najczęstsza wśród kobiet: 70% zaraża się właśnie od swoich partnerów seksualnych. I to wcale nie są prostytutki, jak ktoś mógłby pomyśleć. Bardzo często są to dobre, cudowne dziewczyny, które kładą się spać z miłości i nie używają prezerwatywy z miłości. Lekarze mówią również o przypadkach, gdy kobiety zaraziły się wirusem HIV od swoich legalnych mężów.

Nie piszę tego, żeby cię przestraszyć. Chociaż nie, może tylko po to, żeby przestraszyć, czujny. Co miesiąc w Togliatti wykrywa się 70-110 nowych osób zarażonych wirusem HIV. 11% wszystkich mężczyzn w Togliatti w wieku 30-34 lat jest zarażonych wirusem HIV.
Musisz o tym pamiętać, angażując się w stosunki seksualne. Pamiętaj, bez względu na to, jak bardzo Cię przytłacza pasja. Aby historia: „Miłość przemija, ale HIV pozostaje” – nie była o tobie.

Możesz zadać Natalii Mitusovej wszelkie pytania na temat HIV, dzwoniąc na infolinię: 8-902339-01-59 , (lub miejski) 49-01-59 .

W Centrum AIDS (Medgorodok, Bulwar Zdorovya, 25, budynek onkologiczny (budynek 11).

PS W poście wykorzystano zdjęcia z osobistego archiwum Natalii Mitusowej.

Obecnie w kraju zarejestrowanych jest ponad 500 tysięcy osób cierpiących na zespół nabytego niedoboru odporności. Prawdopodobnie nie chcesz do nich dołączyć.

Porozmawiajmy o HIV. Być może znasz już fakty, które zostaną omówione, ale w każdym przypadku przydatne będzie ich powtórzenie i zrozumienie.

Zakażenie wirusem HIV i AIDS

HIV to infekcja, która pozbawia organizm odporności na choroby, czyniąc go bezbronnym.

Pierwszym etapem HIV jest „okres okienny”. Wirus jest we krwi, ale nie jest jeszcze możliwe ustalenie jego obecności w laboratorium. Człowiek pozostaje w ignorancji przez 3-6 miesięcy.

Po tym następuje bezobjawowy przebieg choroby. Możliwe jest postawienie diagnozy, ale nie ma oznak infekcji. Nie mogą mieć od 3 do 12 lat.

I dopiero wtedy przychodzi to, co można nazwać zespół nabytego niedoboru odporności, AIDS. To już jest zespół chorób. Może wystąpić przedłużona temperatura, zauważalna utrata wagi, toksoplazmoza, gruźlica i inne straszne choroby, które można łatwo nabyć i szybko rozwijać.

Stopniowo dotknięte są wszystkie najbardziej wrażliwe narządy. Rezultatem jest śmierć.

Ile lat żyje osoba zarażona?

Wszystko jest indywidualne, każdy ma własną odporność. W Rosji jest kobieta, która została zarażona 20 lat temu i do tej pory nie umarła. Osoby, u których zdiagnozowano HIV, żyją średnio 12-15 lat.

Możliwe jest wydłużenie stadium bezobjawowego. Luminarze medycyny są pewni, że teoretycznie możliwe jest wydłużenie życia osoby zakażonej wirusem HIV do normy poprzez terapię. Ale nawet naukowcy o najodważniejszych umysłach nie mogą śmiało mówić o szansach na pozbycie się wirusa.

Na całym świecie nie ma nikogo, kto zostałby wyleczony z HIV. Nie pomagają ani drogie zagraniczne leki, ani mumiyo, ani medium.

Metody infekcji - prawda i mity

Wiadomo, że jako pierwsi zarazili się homoseksualiści. Ale to były odosobnione przypadki. Choroba przybrała znaczną skalę, gdy w latach 2000-2001 trzeba było odnotować boom rozprzestrzeniania się wirusa HIV wśród narkomanów, którzy przenosili wirusa przez krew na strzykawkach.

Zakażenie wirusem HIV przez strzykawkę jest nadal dominującą opcją.

Jednak w ciągu ostatnich pięciu lat pojawił się niepokojący trend – coraz więcej osób zaraża się wirusem poprzez kontakty seksualne. Większość pacjentów to kobiety. Ze względów fizjologicznych kobiety są dziesięciokrotnie bardziej narażone na AIDS poprzez seks.

Typowe mity na temat AIDS to komary, które rzekomo przenoszą infekcję, o wirusie niedoboru odporności na kaszel.

Najbardziej uporczywym mitem jest to, że infekcja wnika do organizmu poprzez dotykanie i całowanie. Wirus występuje w wysokich stężeniach tylko w niektórych płynach ustrojowych: krwi, nasieniu, wydzielinie pochwowej i mleku matki. W ślinie jest go bardzo mało.

Aby zachorować, musisz wypić cztery litry śliny osoby zakażonej wirusem HIV pocałunkiem. Oczywiście to absurd.

Wirus nie żyje długo w powietrzu.

Ale w kropli płynu jest bardziej stabilny. Ciecz jest jego medium, dopóki jest nienaruszona, jest niebezpieczna.

Jak się nie zarazić: zasady zapobiegania AIDS

Ryzyko infekcji można zmniejszyć, utrzymując zdrowy tryb życia i przestrzegając podstawowych zasad higieny osobistej. Musisz często myć ręce, w żadnym wypadku nie używaj czyjejś brzytwy lub szczoteczki do zębów.

Ważne jest również, aby lekarze używali w szpitalu instrumentów jednorazowych.

Niezawodne zapobieganie zakażeniu wirusem HIV poprzez kontakt seksualny jest możliwe tylko dzięki wierności jednemu partnerowi HIV-ujemnemu. Wbrew powszechnemu przekonaniu prezerwatywy nie są idealną ochroną.

Czy możliwa jest całkowicie losowa infekcja?

Chciałbym uzupełnić artykuł „Jak nie zarazić się HIV?” radośnie i optymistycznie, ale… Niestety HIV można się zarazić każdy z nas. W tym - zupełnie nieoczekiwane.

Oto dwie prawdziwe historie o tym, jak ludzie przypadkowo zarażali się wirusem HIV.

Pierwsza historia przydarzyła się studentce piątego roku, inteligentnej dziewczynie i ślicznej. Dziewczyna ze szkoły przyjaźniła się z chłopcem. W trzecim roku chłopak zaprosił ją do seksu.

Poprosiła go, żeby poczekał do ukończenia szkoły, bała się, że zajdzie w ciążę i nie zdąży spokojnie dokończyć studiów, i po prostu czuła się nieprzygotowana. Przyjaciel uznał odrzucenie za osobistą zniewagę. Z żalem zaczął potajemnie zażywać narkotyki, szukać przypadkowego seksu. Dziewczyna nie wiedziała o przygodach przyjaciela. Pod koniec piątego roku postanowiłem założyć z nim rodzinę. Zaszła w ciążę. Chciałem sprawdzić. HIV.

Inny incydent również przydarzył się uczniowi. Na imprezie młodzieżowej polano ją alkoholem - wypiła, może pierwszy i jedyny raz w życiu.

Miałem zawroty głowy, czułem się źle, wyłączony.

Następnego ranka obudziłem się i stwierdziłem, że na moim ramieniu w fałdzie jest ślad nieznanego zastrzyku. Wtedy dziewczyna zapomniała o feralnym wieczorze. Po prostu zrezygnowała z picia.

Pewnego dnia wyszła za mąż. Zarówno ona, jak i jej mąż byli jej pierwszymi partnerami. Kiedy szczęśliwa para zdecydowała się na dziecko, okazało się, że oboje są zakażeni wirusem HIV... Jeden zastrzyk i dwa losy przekreślone.

Dlaczego dana osoba zostaje zarażona wirusem HIV? Bo albo nie docenia swojego wyjątkowego życia, albo dlatego, że ktoś inny zaniedbał jego los.

Zadbajmy o nasze zdrowie i życie otaczających nas osób!

Uwaga! To jest artykuł ze starej strony, która nie została napisana przeze mnie. Przeczytaj nowe wpisy na blogu - są one, bez fałszywej skromności, o wiele bardziej przydatne i głębsze!

plus

facebook.com

Wie o swoim statusie HIV-pozytywnym 12 lat

Był 2003, październik, zostałam zarejestrowana w poradni przedporodowej. Dziesięć czy coś, to były tygodnie. A rok wcześniej zrobiłem tatuaż. Zdałem testy, a trzy dni później zostałem wezwany na konsultację, aby zgłosić, że mam pozytywną reakcję na HIV. Tak się dowiedziałem. Do tej pory - jeden z najczęstszych sposobów, aby się dowiedzieć.

Udusiłem się. Wyszedł na ganek. Zapaliła się. Przypomina mi żart „jeśli tylko”. Mama przyszła. Zdałem sobie sprawę, że nie mogę dokończyć słowa i zacząłem płakać. Mama się zgodziła.

Ojciec dziecka poprosił o aborcję. Kilku starych znajomych zaczęło przez tydzień nękać online, część osób zniknęła. Następnie poprosili o zwolnienie z kilku prac. Nie żałuję.

Do tego roku nie było potrzeby specjalnego traktowania, teraz nadszedł czas. Zaraz zaczynam terapię. Mam nadzieję, że z tabletami nie będzie problemów, kupowanie ich na własną rękę jest dla mnie dość problematyczne. Dlaczego o tym mówię? Ponieważ niejednokrotnie słyszałem historie od znajomych o przerwach w narkotykach. Istnieje nawet specjalna strona internetowa, na której pacjenci z całego kraju zgłaszają skargi, że w mieście zabrakło im lekarstw – Pereboi.ru. Jego dane są rozczarowujące.

Jak zmieniło się moje życie... Wiesz - na lepsze: minus dodatkowych ludzi, plus - świadomość i radość życia.

Jak dotąd mój stan nie różni się od stanu zdrowej osoby. Jednak życie z HIV w Rosji jest nieco trudniejsze niż dla zwykłego człowieka. Choć ostatnio tolerancja społeczeństwa nieco wzrosła, jest to zauważalne. Myślę, że z powodu rosnącej liczby osób zarażonych wirusem HIV, w tym.

Aleksander Jezdakow, Kungur

facebook.com

Żył z HIV przez 11 lat, 8 z nich znał swój status

Byłem torturowany przez nawroty. Bardzo nieprzyjemna rzecz, a teraz nie jest leczona i nie jest leczona. W końcu lekarz zasugerował oddanie wirusa HIV. I tak się dowiedziałem. Wtedy zdałem sobie sprawę, co się stało i kiedy, chciałem nawet znaleźć tę kobietę, aby ostrzec, że ma HIV, ale już jej nie znalazłem ...

Ale potem powiedziałem sobie: „Przestań! Więc możesz spać."

Nie miałem wtedy rodziny, dużo później powiedziałem mojej siostrze, ale jak zachorowałem, ona już ospale zareagowała na HIV. Ale zmusili mnie do rzucenia pracy. Podczas łowienia opowiedziałem koledze o diagnozie - wyjaśniłem, dlaczego muszę ciągle prosić lekarza o urlop. Cóż, z biegiem czasu zostałem wyciśnięty z biznesu.

Czy trudno jest żyć w Rosji z HIV? Myślę, że tak. I nie chodzi o chorobę, ale o stosunek społeczeństwa i większości agencji rządowych do ciebie.

Oto człowiek pracujący. I musi oddawać krew co trzy do sześciu miesięcy. To po prostu brzmi prosto.

A potem trzeba iść do, kto da kupon na krew, ale nie na ten dzień. Zdarza się, że nie ma kuponów, lekarz tylko wystawi skierowanie, a po kupon znowu wracasz. Następnie po raz trzeci (a już trzeci raz bierzesz wolne od pracy) idziesz na analizę. Możesz przybyć o siódmej rano - i nie zdążyć. Bo ludzi jest dużo, a pobieranie krwi kończy się w południe. Przychodzisz ponownie. Tydzień później - za wynik. A w pracy cały czas trzeba coś mówić. Na przykład praca została osadzona w Saratowie, gdzie mieszkałem tego lata.

Życie z HIV to równoległy świat, o którym niewiele osób wie.

W przychodni ogólnej trzeba robić uniki, żeby lekarze nie dowiedzieli się o twoim statusie, bo nie mogą trzymać gęby na kłódkę „wśród swoich”. I najpierw cała klinika, a potem połowa miasta. Postępowanie sądowe o ujawnienie? To jasne. Ale będzie za późno.

Terapię biorę od 2010 roku. Nie ma skutków ubocznych, ale w ciągu pierwszych sześciu miesięcy zmieniłem trzy schematy. Skutki uboczne to mocno rozdęty temat, nie wystąpią, jeśli leki zostaną starannie dobrane wspólnie z lekarzem.

Maria Godlewskaja, Petersburg

Życie z HIV przez 16 lat

facebook.com

Zdałem ogólne testy do szpitala. Potem zostałem wysłany na choroby zakaźne, do Botkina, znowu zrobili kilka testów i tam udzielili odpowiedzi tydzień później - przez okno, bez emocji, krytyki i generalnie mimiki na mojej twarzy. Nie oglądałem ich. I już w gabinecie lekarza, który miał mnie skierować na badanie, usłyszałem: „Więc dlaczego nie powiedziałeś, że masz HIV?” Więc dowiedziałem się… Mama, która była ze mną w biurze, zsunęła się po ścianie. Miałem 16 lat.

W moim otoczeniu byli już ludzie z HIV i widziałem, że w ich życiu nic się nie zmieniło, więc bardziej bałem się o mamę… Widziałem jej panikę i zrozumiałem, że to już koniec dla mojej mamy, czy coś w stylu „córka wkrótce umrze”.

Ja sama, podobno ze względu na wiek i brak stereotypów, w żaden sposób nie reagowałam. Raczej nie obchodziło mnie to. W ogóle nie myślałem o śmierci. Pod koniec lat 90. było dużo narkotyków i nie było programów redukcji szkód.

Dlatego w mieście było już dużo wirusa HIV i jestem pewien, że byłoby jeszcze więcej, gdyby nie autobus Akcji Humanitarnej (najstarsza organizacja w Petersburgu, która współpracuje z narkomanami i wymienia strzykawki) .

Na cztery lata praktycznie zapomniałem o HIV. Dopiero później, gdy facet, który poprosił mnie o rękę, uciekł, słysząc o HIV, wkradła się myśl, że coś jest ze mną nie tak. Brat, dowiedziawszy się, powiedział: „Cóż, cholera, głupcze” i to wszystko, nie słyszałem już od niego nic złego i nie czułem się zaniedbany. Tata powiedział: „Powinieneś to wlać, ale jest już za późno”. Ogólnie rzecz biorąc, moja matka, po otrzymaniu wyczerpujących odpowiedzi na swoje pytania w centrum AIDS, również nie wpadała w panikę ...

Mam szczęście do bliskich. To rzadkość.

Kiedy mam teraz doradzać ludziom z HIV, słyszę różne historie, a częściej chodzi o rozdanie osobnej tablicy, naciski ze strony bliskich, zwolnienia z pracy (oczywiście pod innym pretekstem).

Leczenie... Problemy z nim są bardzo różne. Obecnie pracuję na polu pomocy ludziom zarażonym wirusem HIV, a ostatnio odwiedziłem jedno z miast na Syberii. Istnieje bardzo mała lista zakupionych leków. A wiele z tych, które są w Petersburgu, jest po prostu niedostępne dla pacjentów w tym mieście. Albo powiedzmy, że w innym mieście w centrum AIDS jest tylko trzech specjalistów od chorób zakaźnych i to wszystko. To znaczy, miałem też dużo szczęścia z miastem, to nie jest pochlebstwo, ale rzeczywistość. Nasze centrum AIDS ma wszystkich specjalistów, w tym kardiologa... To rzadkie... Ale brak leków dotknął wszystkie miasta. W tym samym mieście na Syberii roczna podaż jednego z leków, na które jest zapotrzebowanie, została zużyta w ciągu sześciu miesięcy, a ludzie są teraz przenoszeni na inne schematy, co nie ma zbyt dobrego wpływu zarówno na przestrzeganie leczenia, jak i na jego jakość.

W porównaniu do początku XXI wieku wiele się zmieniło. Są leki, nie zawsze i nie wszystkie, które są potrzebne, ale są. Ale smutno jest żyć z jakąkolwiek chorobą w Rosji... Wiele zależy od samego pacjenta.

Mamy to tak: znokautowany prawy - dostał lek. Nic nie powiedział - poszedł do domu, by umrzeć...

Jewgienij Pisemski, Orel

Życie z HIV przez 15 lat

facebook.com

Zrobiłem testy w klinice. Kiedy przyszły wyniki, lekarz powiedział, że „coś jest ze mną nie tak” i wysłał mnie do szpitala chorób zakaźnych. W tamtym czasie nie miałem pojęcia, że ​​to ośrodek AIDS. Jakieś dwa miesiące później, z ciekawości, postanowiłem iść i dowiedzieć się, co jest „nie tak”. W kolejce widziałem dużo ludzi, którzy wyraźnie używali narkotyków. W palarni jeden facet całkowicie mnie oszołomił: „Szacuję, mam AIDS”. Nie trzymałem się do ostatniej chwili. Poszedłem do gabinetu, gdzie lekarz bardzo długo coś pisał. Nie mogłem tego znieść i zapytałem: „Co jest nie tak z moimi analizami?” Potem przypominam sobie jakąś mgłę i myśli, że nie będę miała dzieci. Przez mgłę usłyszałem od lekarza: „Czy mogę cię puścić?”

Żyłem we mgle i zapomnieniu przez dwa lata, wyobrażając sobie, gdzie i jak szybko umrę i jaka muzyka będzie na pogrzebie.

Kiedy dowiedziałem się, że istnieje taka grupa samopomocy dla osób zarażonych wirusem HIV, stało się interesujące: jak inni żyją z tym nieszczęściem. Wyjeżdżałem prawie sześć miesięcy i nadal przyjeżdżałem. Pierwsze wrażenie: bardzo dziwni ludzie. Planują swoje życie i generalnie są bardzo pogodni. Muszę powiedzieć, że w tym czasie w Rosji nie było powszechnie dostępnego leczenia i nie wiedziałem o tym przed dołączeniem do grupy. Po grupie życie zmieniło się o 180 stopni, nauczyłam się żyć z HIV i byłam szczęśliwą osobą.

Równolegle zostałam wolontariuszką infolinii, a później zaczęłam pracować w magazynie dla osób żyjących z HIV. Zasadniczo „kryzys AIDS” zmusił mnie do zresetowania, ponownego przemyślenia lub zrozumienia moich wartości i priorytetów w życiu. To niesamowite, ale dzięki diagnozie stałem się szczęśliwą osobą i nadal jestem po 15 latach. Tak, planuję swoją starość. Nie jestem pewien, czy moi rówieśnicy to robią, na przykład myślą o przyszłej emeryturze, robiąc jakąś inwestycję w przyszłość.

Nauczyłam się żyć z HIV i wiem, co należy zrobić, aby zachować zdrowie pomimo przewlekłej choroby. Ale w Rosji w ogóle nie ma prewencji. Rząd nie robi prawie nic, aby powstrzymać epidemię w kraju. A jeśli tak, to opiera się nie na rzeczywistości, ale na własnym wyobrażeniu o tradycyjnych wartościach.

HIV nie wie, czym są moralność i tradycje. Proszę nie zapominać, że tylko Ty możesz powstrzymać epidemię po prostu dbając o swoje zdrowie, zdając sobie sprawę, że w kraju jest prawie milion przypadków.

Na dzień 1 listopada 2015 r. w Rosji zarejestrowanych było 986 657 osób z HIV. Według Rospotrebnadzor około 54% pacjentów zostaje zarażonych przez dożylne zażywanie narkotyków, a około 42% przez heteroseksualny stosunek seksualny.

W Rosji około 1% ludzi żyje z HIV, 30% o tym nie wie. Około 40% wykrytych pacjentów to kobiety w wieku rozrodczym. Mimo że są nosicielami, mogą mieć zdrowe dzieci.