Dlaczego chlorek sodu podaje się dożylnie? Dlaczego glukozę wstrzykiwa się dożylnie?Warunki i okres ważności.

Postać dawkowania:  roztwór do infuzji Mieszanina:

1000 ml roztworu zawiera :

Aktywne składniki:	55 000 g
Dekstroza (glukoza) jednowodna
(odpowiada dekstrozie)	50 000 g
Chlorek sodu	3,630 g
Chlorek potasu	1,340 g
Dwuwodny chlorek wapnia	0,295 g
Chlorek magnezu sześciowodny	0,610 g
Trihydrat octanu sodu	5,170 g
Substancje pomocnicze:
Roztwór kwasu solnego 2 M	od 0 do 2 lat
Roztwór kwasu octowego 2 M	od 0 do 1 g
Woda do wstrzykiwań	do 1000ml
Stężenie elektrolitu:
Sód	100,0 mmol/l
Potas	18,0 mmol/l
Wapń	2,0 mmol/l
Magnez	3,0 mmol/l
Chlorki	90,0 mmol/l
Octany	38,0 mmol/l

Charakterystyka fizykochemiczna :

Osmolarność teoretyczna - 530 mOsm/l

pH - od 4,5 do 7,5

Zawartość kalorii - 835 kJ/l (200 kcal/l)

Opis: Przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór. Grupa farmakoterapeutyczna:środek nawilżający ATX:  

Elektrolity w połączeniu z węglowodanami

Farmakodynamika:

Lek jest roztworem elektrolitów o łącznej zawartości kationów wynoszącej 123 mmol/l. Skład ten został dobrany ze względu na potrzebę kompensacji zaburzeń gospodarki elektrolitowej organizmu podczas stresu metabolicznego. W tym celu, w porównaniu z roztworami elektrolitów, których skład jest zbliżony do osocza krwi, ilość sodu jest zmniejszona, aby zapobiec zatrzymywaniu sodu i płynów, ale jednocześnie pozostaje wystarczająca, aby zapobiec rozwojowi wtórnego hiperaldosteronizmu.

Dość wysokie stężenie potasu w porównaniu z roztworami elektrolitów o składzie zbliżonym do osocza krwi wynika ze zwiększonego zapotrzebowania organizmu na potas, które występuje w sytuacjach stresowych w warunkach odpowiedniego uzupełnienia objętości płynów i wynosi około 1 mmol potasu/kg masa ciała/dzień.

Octany mają działanie alkalizujące po utlenieniu. Skład anionowy jest reprezentowany przez zrównoważoną kombinację chlorków, które nie są metabolizowane i octany, które są metabolizowane i zapobiegają rozwojowi kwasicy metabolicznej.

Ponadto roztwór zawiera 5% glukozy. Z fizjologicznego punktu widzenia glukoza jest podstawowym źródłem energii o wartości kalorycznej około 16 kJ/g, czyli 3,75 kcal/g. Dostarczenie organizmowi glukozy jest niezbędne do funkcjonowania tkanek układu nerwowego, czerwonych krwinek i rdzenia nerkowego.

Z jednej strony glukoza przekształcana jest w glikogen stanowiący rezerwy węglowodanów, z drugiej strony podczas glikolizy jest metabolizowana do pirogronianu lub mleczanu, aby zapewnić komórkom organizmu energię.

Istnieje ścisły związek pomiędzy elektrolitami i metabolizmem węglowodanów. Asymilacjaglukoza i zwiększone zapotrzebowanie na potas są ze sobą powiązane. Jeśli tego nie zaakceptujeszwzięte pod uwagę, może to prowadzić do zaburzeń metabolizmu potasu, co z koleimoże powodować poważne zaburzenia rytmu serca.

Niektóre stany patologiczne mogą prowadzić do zakłócenia procesów wchłanianiaglukoza (nietolerancja glukozy), np. taka jak cukrzyca lub stany, w których obserwuje się „metabolizm stresowy”, prowadzący do (zmniejszonej tolerancji glukozy (ciężkie powikłania okresu chirurgicznego lub pooperacyjnego, uraz). Może to prowadzić do hiperglikemii, która z kolei może, w zależności od stopnia nasilenia, prowadzić do diurezy osmotycznej z późniejszymirozwój nadciśnieniaodwodnienie i hiperosmotykazaburzenia aż do śpiączki hiperosmotycznej.

Nadmierne podanie glukozy, zwłaszcza w stanach, którym towarzyszy spadek tolerancji glukozy, może prowadzić do poważnego upośledzenia wchłaniania glukozy i,ze względu na ograniczenie oksydacyjnego wychwytu glukozy, do większego przejściaglukozę w tłuszcz. Temu z kolei mogą towarzyszyć wyższe poziomy CO2 w organizmie (problemy związane z wyłączeniem wentylacji mechanicznej), a także zwiększonenaciekanie tłuszczu do tkanek, zwłaszcza wątroby. Szczególnie zagrożonezaburzenia homeostazy glukozy u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu lub obrzękiem mózgu. WW takich przypadkach nawet niewielkie zaburzenia stężenia glukozy u krew i dlatego może prowadzić do wzrostu osmolarności osocza (surowicy).zauważalny wzrost zaburzeń mózgu.

Dawka 40 ml/kg masy ciała/dzień pokrywa niezbędne zapotrzebowanie organizmu na węglowodany, co odpowiada 2 g glukozy/kg masy ciała/dzień (wlew hipokaloryczny terapia).

Farmakokinetyka:

Podczas infuzji glukoza przedostaje się głównie do przestrzeni wewnątrznaczyniowej, a następnie przemieszcza się do przestrzeni międzykomórkowej. Podczas glikolizy glukoza przekształca się w pirogronian lub mleczan. Ponadto mleczan częściowo uczestniczy w reakcjach cyklu Krebsa. Pirogronian jest całkowicie utleniany przez tlen do CO 2 i H 2 O. Produkty utleniania glukozy są wydalane przez płuca (CO 2 ) i nerki (H 2 O).

Zwykle glukoza nie jest wydalana przez nerki. W stanach patologicznych (takich jak cukrzyca, obniżona tolerancja glukozy) z hiperglikemią (stężenie glukozy we krwi powyżej 120 mg/ml lub 6,7 mmol/l) glukoza jest wydalana przez nerki (glukozuria), gdy maksymalny współczynnik filtracji kłębuszkowej (180 mg /l) zostało przekroczone 100 ml lub 10 mmol/l).

Wskazania:

Odwodnienie nadciśnieniowe;

Odwodnienie izotoniczne;

Zaopatrzenie organizmu w płyny i elektrolity w celu częściowego pokrycia zapotrzebowania energetycznego podczas terapii infuzyjnej w okresie pooperacyjnym i pourazowym;

Do rozcieńczania zgodnych stężonych roztworów elektrolitów i innych leków.

Przeciwwskazania:

Przewodnienie;

Odwodnienie hipotoniczne;

Hiperkaliemia;

Wiek dzieci do 14 lat.

Ostrożnie:

Normofundin G-5 należy stosować ostrożnie w następujących przypadkach:

Hiponatremia;

Niewydolność nerek z tendencją do hiperkaliemii;

Hiperglikemia niekontrolowana insuliną w dawce do 6 jednostek/godzinę.

Ciąża i laktacja:

Możliwe jest stosowanie leku Normofundin G-5 u kobiet w ciąży i karmiących piersią w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść z leczenia farmakologicznego przewyższa potencjalne ryzyko powikłań.

Sposób użycia i dawkowanie:

Normofundin G-5 wstrzykuje się do żył obwodowych i centralnych.

Dawka leku zależy od poziomu glukozy we krwi, zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

Maksymalna dawka dzienna

Osoby w podeszłym wieku, dorośli i dzieci powyżej 14. roku życia: 40 ml/kg masy ciała, co odpowiada 2,0 g glukozy/kg masy ciała, 4 mmol sodu/kg masy ciała i 0,7 mmol potasu/kg masy ciała.

Maksymalna prędkość wtrysku

5 ml/kg masy ciała/godzinę lub 1,6 kropli/kg masy ciała/min, co odpowiada 0,25 g glukozy/kg masy ciała/godzinę.

Czas użytkowania

Roztwór można stosować przez kilka dni. Czas użytkowania zależy od stanu klinicznego pacjenta i parametrów laboratoryjnych.

Przy prawidłowym metabolizmie całkowita ilość przyjmowanych węglowodanów nie powinna przekraczać 350-400 g na dobę. Po podaniu takich dawek glukoza ulega całkowitemu wchłonięciu.

Przepisanie większych dawek może spowodować wystąpienie działań niepożądanych i doprowadzić do stłuszczenia wątroby. W stanach zaburzonego metabolizmu, np. po rozległym zabiegu chirurgicznym lub urazie, stresie niedotlenionym czy niewydolności narządów, dawkę dobową należy zmniejszyć do 200-300 g, co odpowiada 3 g/kg masy ciała/dobę. Dobór poszczególnych dawek obejmuje obowiązkową kontrolę laboratoryjną.

Należy ściśle przestrzegać następujących dawek granicznych dla dorosłych: 0,25 g glukozy/kg masy ciała/godzinę i maksymalnie 6 g/kg masy ciała/dzień. Podawanie roztworów zawierających węglowodany, niezależnie od stężenia, powinno zawsze towarzyszyć kontroli stężenia glukozy we krwi, zarówno podczas interwencji chirurgicznej, jak i podczas leczenia zachowawczego pacjenta. Aby zapobiec przedawkowaniu węglowodanów, zaleca się stosowanie pomp infuzyjnych, zwłaszcza przy stosowaniu roztworów o dużym stężeniu węglowodanów.

Dawka 30 ml roztworu/kg masy ciała/dobę pokrywa jedynie fizjologiczne zapotrzebowanie organizmu na płyny. U pacjentów pooperacyjnych i pacjentów w stanie krytycznym zapotrzebowanie na płyny wzrasta ze względu na upośledzoną czynność nerek i zwiększone wydalanie produktów przemiany materii, co powoduje konieczność zwiększenia spożycia płynów do około 40 ml/kg masy ciała/dobę.

Dodatkowe straty (gorączka, biegunka, przetoki, wymioty itp.) należy kompensować jeszcze większą podażą płynów, których ilość ustalana jest indywidualnie.

Rzeczywisty indywidualny poziom zapotrzebowania na płyny ustala się poprzez sekwencyjne monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych (ilość wydalanego moczu, osmolarność surowicy i moczu, oznaczenie wydalanych substancji).

Główne zastąpienie najważniejszych kationów sodu i potasu wynosi odpowiednio 1,5–3,0 mmol/kg masy ciała/dzień i 0,8–1,0 mmol/kg masy ciała/dzień.

Rzeczywiste potrzeby terapii infuzyjnej zależą od stanu gospodarki wodno-elektrolitowej.

Skutki uboczne: Przedawkować:

Objawy

Przedawkowanie leku może prowadzić do takich zjawisk, jak przewodnienie ze zwiększonym napięciem skóry, zastój żylny i rozwój ogólnego obrzęku z późniejszym rozwojem obrzęku płuc.

Leczenie

Natychmiastowe przerwanie infuzji, podanie leków moczopędnych, stała kontrola elektrolitów w osoczu krwi; korekta poziomu elektrolitów.

Przedawkowanie glukozy

Objawy

Hiperglikemia, cukromocz, odwodnienie, hiperosmolarność surowicy, śpiączka hiperglikemiczna lub hiperosmolarna.

Leczenie

Natychmiast przerwać infuzję; przeprowadzanie nawadniania, przepisywanie insuliny przy stałym monitorowaniu poziomu glukozy we krwi; uzupełnianie strat elektrolitów, monitorowanie równowagi kwasowo-zasadowej.

Interakcja:

Aby uniknąć tworzenia się osadu, Normofundin G-5 nie należy mieszać z lekami zawierającymi szczawiany, fosforany, węglany lub wodorowęglany.

Suksametonium i potas podawane razem mogą mieć niekorzystny wpływ wpływ na częstość akcji serca z powodu ciężkiej hiperkaliemii.

Specjalne instrukcje:

Monitorowanie kliniczne powinno obejmować monitorowanie równowagi wodno-elektrolitowej.

W przypadku nadciśnienia tętniczego należy dostosować dawkę chlorku sodu i objętość płynu.

U osób w podeszłym wieku konieczne jest zmniejszenie dawki podawanego leku ze względu na ryzyko przeciążenia objętościowego.

Roztworu nie należy podawać przez te same systemy do transfuzji w tym samym czasie, przed lub po podaniu krwi ze względu na ryzyko wystąpienia pseudoaglutynacji.

W leczeniu odwodnienia nadciśnieniowego można stosować wyłącznie roztwór zawierający 70 mmol/l sodu. Korektę odwodnienia należy przeprowadzać przez co najmniej 48 godzin.

Podawanie roztworu w stanach pooperacyjnych, pourazowych lub innych, którym towarzyszy upośledzona tolerancja glukozy, należy prowadzić pod warunkiem stałego monitorowania stężenia glukozy.

Nie zamrażać!

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Poślubić i futro.:

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn ani wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i reakcji psychomotorycznych.

Forma uwalniania/dawkowanie:Roztwór do infuzji. Pakiet:

500 ml lub 1000 ml w butelkach polietylenowych bez dodatków, spełniających wymagania Farmakopei Europejskiej dla leków do podawania pozajelitowego. Do butelki przyspawana jest polietylenowa zakrętka z dwoma otworami w górnej części, pod którą znajduje się gumowy krążek; Każdy z otworów jest zaklejony folią.

10 butelek o pojemności 500 ml lub 1000 ml wraz z instrukcją użycia odpowiednia ilość w kartoniku (dla szpitali).

Warunki przechowywania:

Przechowywać w temperaturze od 2 do 25°C.

Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek: Dla szpitali Numer rejestracyjny: LS-000969 Data rejestracji: 03.10.2011 Właściciel dowodu rejestracyjnego:B.Brown Melsungen AG Niemcy Producent:   Przedstawicielstwo:  B.Brown Medical, LLC Data aktualizacji informacji:   09.03.2016 Ilustrowane instrukcje

Lub solankowy– środek utrzymujący ciśnienie krwi i międzykomórkowe w organizmie. Kroplomierz chlorku sodu stosuje się w przypadku odwodnienia i zatrucia organizmu, ze zmniejszeniem objętości krwi.

Chlorek sodu - roztwór do podawania dożylnego

Skład i cena chlorku sodu

Roztwór chlorku sodu, czyli sól fizjologiczna, to bezbarwna, słona ciecz, która nie ma wyraźnego zapachu. Istnieją 2 rodzaje roztworów soli o różnych stężeniach NaCl: 0,9% izotoniczny i 10% hipertoniczny.

Skład produktu na 1 litr:

Istnieje kilka postaci roztworu soli:

Warunki przechowywania chlorku sodu: przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci i zwierząt, w temperaturze od +18 do +25 stopni. Okres trwałości produktu wynosi 5 lat.

Koszt rozwiązania zależy od formy wydania, objętości i producenta. Ceny średnie to:

1. W ampułkach: 30-325 rubli.
2. W butelkach i torebkach: 25-60 rubli.
3. Hipertoniczna sól fizjologiczna: 80-220 rubli.

Lek wydawany jest w aptekach na podstawie recepty lekarza prowadzącego.

Jak chlorek sodu jest korzystny dla organizmu?

Chlorowany sód występuje w osoczu krwi i płynach tkankowych organizmu ludzkiego. Odpowiada za stabilność ciśnienia osmotycznego płynu międzykomórkowego i krwi. W przypadku niedoboru tej substancji woda opuszcza łożysko naczyniowe i przechodzi do płynu śródmiąższowego.

Powoduje to następujące warunki:

• zwiększona gęstość krwi;
• skurcze mięśni gładkich, szkieletowych;
• patologie neurologiczne;
• zaburzenia układu sercowo-naczyniowego.

Napar z roztworu soli fizjologicznej przywraca prawidłową równowagę wodno-solną, a także oczyszcza organizm z toksyn i produktów rozkładu powstałych w wyniku działania szkodliwych bakterii.

Zewnętrzne zastosowanie NaCl poprawia wydzielanie ropy, przywraca mikroflorę i niszczy patogenne mikroorganizmy różnego pochodzenia.

Ponadto chlorowany sód poprawia wchłanianie leków. Pacjentom często zakłada się kroplówkę z lekami dożylnymi rozcieńczonymi solą fizjologiczną.

efekt farmakologiczny

Chlorek sodu stosowany jest jako środek detoksykujący, nawadniający i zastępujący osocze. Jego stosowaniu towarzyszą następujące efekty:

• normalizacja bilansu wodno-solnego;
• uzupełnienie niedoborów Na i Cl;
• przejściowy wzrost objętości krwi;
• zwiększone wydalanie moczu w celu oczyszczenia organizmu.

Ze względu na poprawę biodostępności większości leków, roztwór soli fizjologicznej znajduje zastosowanie w medycynie jako środek rozcieńczający leki iniekcyjne i infuzyjne.

Roztwór soli fizjologicznej jako baza preparatów do wstrzykiwań i infuzji

Jest niezgodny lub słabo kompatybilny z następującymi lekami:

• noradrenalina;
• kortykosteroidy;
• stymulator leukopoezy Filgrastym;
• antybiotyk Polimyksyna B.

W przypadku nadciśnienia tętniczego chlorku sodu nie należy łączyć z Enaprylem i Spiraprylem: zastosowanie roztworu soli fizjologicznej zmniejsza hipotensyjne działanie tych leków.

Roztwór soli ma ciśnienie osmotyczne zbliżone do środowiska krwi człowieka, dzięki czemu jest szybko eliminowany z organizmu. Już po 1 godzinie od użycia zakraplacza w organizmie pozostaje mniej niż połowa produktu.

Dlaczego przepisywany jest roztwór soli?

Roztwór soli fizjologicznej podaje się dożylnie w postaci wlewów, gdy są wskazane:

1. Ciężkie i krytyczne odwodnienie organizmu, zaburzenie równowagi wodno-solnej.
2. Zmniejszona objętość osocza z dużą utratą krwi, niestrawnością, ciężkimi oparzeniami, śpiączką cukrzycową.
3. Przeprowadzanie zabiegów chirurgicznych, okres pooperacyjny.
4. Zatrucie organizmu na skutek infekcji i zatruć różnego pochodzenia.
5. Krwawienie z nadbrzusza, krętniczo-kątniczego, płucnego.
6. Patologie trawienne: nudności, wymioty, biegunka, przewlekłe i ostre zaparcia.
7. Brak Na i Cl w organizmie.

Wprowadzając kroplomierze roztworu soli fizjologicznej z dodatkowymi składnikami, lista wskazań rozszerza się.

Instrukcja użycia zakraplacza

Przed wprowadzeniem chlorku sodu do środka należy go podgrzać do temperatury 36-38 stopni. Dawkowanie leku ustalane jest indywidualnie na podstawie stanu pacjenta, wywiadu chorobowego, wieku i masy ciała.

Średnia dzienna dawka leku waha się w następujących wartościach:

1. Dorośli: 500-3000 ml.
2. W ciąży: 300-1200 ml.
3. Dzieci: 20-100 ml na kg masy ciała.

Aby błyskawicznie uzupełnić braki Na i Cl, podaje się jednorazowo 100 ml.

Średnia prędkość kroplomierza wynosi 540 ml/h. Roztwór hipertoniczny wstrzykiwany jest strumieniowo.

Wstrzykiwanie strumieniowe roztworu soli

Do rozcieńczania i podawania kroplowego innych leków stosuje się od 50 do 250 ml roztworu fizjologicznego na dawkę leku.

Skutki uboczne

Rzadkie negatywne skutki, które występują przy długotrwałym lub intensywnym stosowaniu chlorku sodu obejmują:

W przypadku wystąpienia takich powikłań należy przerwać podawanie roztworu soli fizjologicznej i udzielić pacjentowi pomocy w eliminacji skutków ubocznych.

Przeciwwskazania do podania dożylnego

Wlew roztworu soli fizjologicznej jest zabroniony w przypadku następujących patologii:

IV roztworem soli– szybki i skuteczny sposób na uzupełnienie objętości krwi w organizmie, przywrócenie równowagi wodno-solnej i oczyszczenie z toksyn. Aby zapobiec wystąpieniu negatywnej reakcji produktu, należy go stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Lek nawadniający i detoksykujący do stosowania pozajelitowego

Aktywne składniki

Niektóre stany patologiczne mogą prowadzić do zakłócenia procesów wchłaniania glukozy (nietolerancji glukozy), jak np. cukrzyca lub stany, w których obserwuje się „metabolizm stresowy”, prowadzący do zmniejszenia tolerancji glukozy (ciężkie powikłania zabiegu chirurgicznego lub okres pooperacyjny, uraz). Może to prowadzić do hiperglikemii, która z kolei, w zależności od nasilenia, może prowadzić do diurezy osmotycznej z późniejszym rozwojem odwodnienia nadciśnieniowego i zaburzeń hiperosmotycznych aż do śpiączki hiperosmotycznej.

Nadmierne podanie glukozy, zwłaszcza w stanach charakteryzujących się obniżoną tolerancją glukozy, może prowadzić do ciężkiego upośledzenia wychwytu glukozy, a poprzez ograniczenie oksydacyjnego wychwytu glukozy, do większej przemiany glukozy w tłuszcz. Temu z kolei może towarzyszyć podwyższony poziom CO 2 w organizmie (problemy związane z odłączeniem respiratora), a także wzmożony naciek tłuszczu do tkanek, zwłaszcza wątroby. Pacjenci z urazowym uszkodzeniem mózgu lub obrzękiem mózgu są szczególnie narażeni na zaburzenia homeostazy glukozy. W takich przypadkach nawet niewielkie zaburzenia stężenia glukozy we krwi i w konsekwencji wzrost osmolarności osocza (surowicy) mogą prowadzić do zauważalnego nasilenia zaburzeń pracy mózgu. Dawka 40 ml/kg masy ciała/dobę pokrywa zapotrzebowanie organizmu na węglowodany w ilości odpowiadającej 2 g glukozy/kg masy ciała/dobę (wlew hipokaloryczny).

Farmakokinetyka

Podczas infuzji glukoza przedostaje się głównie do przestrzeni wewnątrznaczyniowej, a następnie przemieszcza się do przestrzeni międzykomórkowej. Podczas glikolizy glukoza przekształca się w pirogronian lub mleczan. Ponadto mleczan częściowo uczestniczy w reakcjach cyklu Krebsa. Pirogronian jest całkowicie utleniany przez tlen do CO 2 i H 2 O. Produkty utleniania glukozy są wydalane przez płuca (CO 2) i nerki (H 2 O).

Zwykle glukoza nie jest wydalana przez nerki. W stanach patologicznych (takich jak cukrzyca, obniżona tolerancja glukozy) z hiperglikemią (stężenie glukozy we krwi powyżej 120 mg/100 ml lub 6,7 mmol/l) glukoza jest wydalana przez nerki (glukozuria) po przekroczeniu maksymalnego współczynnika filtracji kłębuszkowej (180 mg/100 ml lub 10 mmol/l).

Wskazania

• odwodnienie nadciśnieniowe;
• odwodnienie izotoniczne;
• zaopatrzenie organizmu w płyny i elektrolity w celu częściowego pokrycia zapotrzebowania energetycznego podczas terapii infuzyjnej w okresie pooperacyjnym i pourazowym;
• jako nośnik kompatybilnych stężonych roztworów elektrolitów i innych leków podczas terapii infuzyjnej.

Przeciwwskazania

• nadmierne nawodnienie;
• odwodnienie hipotoniczne;
• hiperkaliemia.

Ostrożnie: hiponatremia; niewydolność nerek z tendencją do hiperkaliemii; hiperglikemia niekontrolowana insuliną w dawce do 6 jednostek/godzinę.

Dawkowanie

Normofundin G-5 wstrzykuje się do żył obwodowych i centralnych.

Dawka leku dobierana jest indywidualnie i uzależniona od poziomu glukozy we krwi, zapotrzebowania pacjenta na płyny i elektrolity.

Dla dorosłych

Maksymalna dawka dzienna - 40 ml/kg masy ciała, co odpowiada 2,0 g glukozy/kg masy ciała, 4 mmol sodu/kg masy ciała i 0,7 mmol potasu/kg masy ciała.

Maksymalna prędkość wtrysku - 5 ml/kg masy ciała/godzinę, co odpowiada 0,25 g glukozy/kg masy ciała/godzinę i 0,09 mmol potasu/kg masy ciała/godzinę.

Dzieci poniżej 18 roku życia

Maksymalna dobowa objętość podawanego płynu

• dla dzieci w 1. dniu życia 60-120 ml/kg masy ciała;
• dla dzieci w 2. dniu życia 80-120 ml/kg masy ciała;
• dla dzieci w 3. dniu życia 100-130 ml/kg masy ciała;
• dzieci w 4. dniu życia 120-150 ml/kg masy ciała;
• dla dzieci w 5. dniu życia 140-160 ml/kg masy ciała;
• dzieci w 6. dniu życia 140-180 ml/kg masy ciała;
• dla dzieci od 7. dnia do 1. miesiąca życia włącznie 140-160 ml/kg masy ciała;
• dla dzieci od drugiego miesiąca życia 120-150 ml/kg masy ciała;
• dzieci od 1 roku do 2 lat włącznie 80-120 ml/kg masy ciała;
• dzieci od 3. roku życia do 5. roku życia włącznie 80-100 ml/kg masy ciała;
• dzieci od 6. roku życia do 12. roku życia włącznie 60-80 ml/kg masy ciała;
• dzieci od 13. roku życia do 18. roku życia 50-70 ml/kg masy ciała.

Maksymalna dzienna dawka glukozy

• dzieci od 1 roku do 2 lat włącznie 12-15 g glukozy/kg masy ciała;
• dzieci od 3. roku życia do 5. roku życia włącznie 12 g glukozy/kg masy ciała;
• dzieci od 6. roku życia do 10. roku życia włącznie 10 g glukozy/kg masy ciała;
• dzieci od 11. roku życia do 14. roku życia włącznie: 8 g glukozy/kg masy ciała.

Maksymalna szybkość wlewu glukozy

• dzieci od 1 roku do 2 lat włącznie 8-10 mg glukozy/kg masy ciała/min;
• dzieci od 3. roku życia do 5. roku życia włącznie 8-10 mg glukozy/kg masy ciała/min;
• dzieci od 6. roku życia do 10. roku życia włącznie: 8-10 mg glukozy/kg masy ciała/min;
• dzieci od 11. roku życia do 14. roku życia włącznie 5-6 mg glukozy/kg masy ciała/min.

Czas użytkowania

Roztwór można stosować przez kilka dni. Czas stosowania zależy od stanu klinicznego pacjenta i parametrów laboratoryjnych.

Przy prawidłowym metabolizmie całkowita ilość przyjmowanych węglowodanów nie powinna przekraczać 350-400 g/dobę. Po podaniu takich dawek glukoza ulega całkowitemu wchłonięciu. Przepisanie większych dawek może spowodować wystąpienie działań niepożądanych i doprowadzić do stłuszczenia wątroby. W stanach zaburzonego metabolizmu, np. po rozległym zabiegu chirurgicznym lub urazie, stresie niedotlenionym czy niewydolności narządów, dawkę dobową należy zmniejszyć do 200-300 g, co odpowiada 3 g/kg masy ciała/dobę. Dobór poszczególnych dawek obejmuje obowiązkową kontrolę laboratoryjną.

Należy ściśle przestrzegać następujących dawek granicznych dla dorosłych: 0,25 g glukozy/kg masy ciała/godzinę i maksymalnie 6 g/kg masy ciała/dzień. Podawanie roztworów zawierających węglowodany, niezależnie od stężenia, powinno zawsze towarzyszyć kontroli stężenia glukozy we krwi, zarówno podczas interwencji chirurgicznej, jak i podczas leczenia zachowawczego pacjenta. Aby zapobiec przedawkowaniu węglowodanów, zaleca się stosowanie pomp infuzyjnych, zwłaszcza przy stosowaniu roztworów o dużym stężeniu węglowodanów.

Dawka 30 ml roztworu/kg masy ciała/dobę pokrywa jedynie fizjologiczne zapotrzebowanie organizmu na płyny. U pacjentów po operacjach oraz u pacjentów w stanie krytycznym wzrasta zapotrzebowanie na płyny w związku z upośledzoną funkcją zagęszczania nerek i zwiększonym wydalaniem produktów przemiany materii, co powoduje konieczność zwiększenia podaży płynów do około 40 ml/kg masy ciała/dobę. Dodatkowe straty (gorączka, biegunka, przetoki, wymioty itp.) należy kompensować jeszcze większą podażą płynów, których ilość ustalana jest indywidualnie. Rzeczywisty indywidualny poziom zapotrzebowania na płyny ustala się poprzez sekwencyjne monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych (ilość wydalanego moczu, osmolarność surowicy i moczu, oznaczenie wydalanych substancji).

Główne zastąpienie najważniejszych kationów sodu i potasu wynosi odpowiednio 1,5–3,0 mmol/kg masy ciała/dzień i 0,8–1,0 mmol/kg masy ciała/dzień. Rzeczywiste potrzeby terapii infuzyjnej zależą od stanu gospodarki wodno-elektrolitowej.

Przedawkować

Objawy

Przedawkowanie leku może prowadzić do takich zjawisk, jak przewodnienie ze zwiększonym napięciem skóry, zastój żylny i rozwój ogólnego obrzęku z późniejszym rozwojem obrzęku płuc. Mogą również wystąpić zaburzenia metabolizmu elektrolitów (hiperkaliemia), równowagi kwasowo-zasadowej i hiperglikemia.

Leczenie

Natychmiast przerwać wlew, przepisać leki moczopędne, skorygować poziom elektrolitów i kwasowo-zasadowy, stale monitorując równowagę wodno-elektrolitową.

Przedawkowanie glukozy

Objawy

Hiperglikemia, cukromocz, odwodnienie, hiperosmolarność surowicy, śpiączka hiperglikemiczna lub hiperosmolarna.

Leczenie

Natychmiast przerwać infuzję; przeprowadzanie nawadniania; przepisywanie insuliny przy stałym monitorowaniu poziomu glukozy we krwi; uzupełnianie strat elektrolitów, monitorowanie równowagi kwasowo-zasadowej.

Interakcje leków

Aby uniknąć tworzenia się osadu, Normofundin G-5 nie należy mieszać z lekami zawierającymi szczawiany, fosforany, węglany lub wodorowęglany. Suksametonium i potas podawane jednocześnie mogą mieć negatywny wpływ na częstość akcji serca z powodu ciężkiej hiperkaliemii.

Specjalne instrukcje

Monitorowanie kliniczne powinno obejmować monitorowanie równowagi wodno-elektrolitowej.

Jeśli to możliwe, chlorek sodu i objętość płynu należy podawać indywidualnie.

Roztworu nie należy podawać przez te same systemy do transfuzji w tym samym czasie, przed lub po podaniu krwi ze względu na ryzyko wystąpienia pseudoaglutynacji.

W leczeniu odwodnienia nadciśnieniowego można stosować wyłącznie roztwór zawierający 70 mmol/l sodu. Korektę odwodnienia należy przeprowadzać przez co najmniej 48 godzin.

Podawanie roztworu w stanach pooperacyjnych, pourazowych lub innych, którym towarzyszy upośledzona tolerancja glukozy, należy prowadzić pod warunkiem stałego monitorowania stężenia glukozy. W razie potrzeby zaleca się podanie insuliny.

Nie zamrażać!

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn ani wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Ciąża i laktacja

Możliwe jest stosowanie leku Normofundin G-5 u kobiet w ciąży i karmiących piersią w przypadkach, gdy oczekiwana korzyść z leczenia farmakologicznego przewyższa potencjalne ryzyko powikłań.

Używaj w dzieciństwie

Dzienne dawki dla dzieci należy dobierać indywidualnie, w zależności od zapotrzebowania, poziomu glukozy we krwi i równowagi wodno-elektrolitowej.

Dobierając dawki dla dzieci do 18. roku życia należy wziąć pod uwagę następujące ograniczenia dotyczące maksymalnej dobowej podawanej objętości płynów i glukozy oraz maksymalnej szybkości podawania glukozy.

W przypadku zaburzeń czynności nerek

Ostrożnie: niewydolność nerek z tendencją do hiperkaliemii.

Stosować w starszym wieku

U osób w podeszłym wieku konieczne jest zmniejszenie dawki podawanego leku ze względu na ryzyko przeciążenia objętościowego.

Warunki wydawania z aptek

Lek dostępny jest na receptę.

Warunki i okresy przechowywania

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od 2 do 25°C.

Okres ważności - 3 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Instrukcje dotyczące medycznego stosowania leku

Opis działania farmakologicznego

Lek jest roztworem elektrolitów o łącznej zawartości kationów wynoszącej 123 mmol/l, którego skład został dobrany ze względu na potrzebę kompensacji zaburzeń składu mineralnego organizmu podczas stresu metabolicznego. W tym celu, w porównaniu z roztworami elektrolitów o składzie zbliżonym do osocza, zmniejsza się ilość sodu, aby zapobiec zatrzymywaniu sodu i płynów.

Wskazania do stosowania

Odwodnienie nadciśnieniowe;

Odwodnienie izotoniczne;

Zaopatrzenie organizmu w płyny i elektrolity w celu częściowego pokrycia zapotrzebowania energetycznego podczas terapii infuzyjnej w okresie pooperacyjnym, pourazowym;

Do rozcieńczania stężonych roztworów elektrolitów i leków.

Formularz zwolnienia

przedmioty do infuzji; butelka polietylenowa (butelka) 100 ml, pudełko kartonowe (pudełko) 20;

Farmakodynamika

Dodanie potasu w wysokim stężeniu do mieszaniny elektrolitów w pobliżu osocza odzwierciedla wzrost zapotrzebowania organizmu na potas w sytuacjach stresowych, przy odpowiednim zastąpieniu go radynami, które są magazynowane w przybliżeniu є 1 mmol/kg masy ciała/dd.

Octan utlenia się i daje efekt błota. Magazynowanie anionów jest reprezentowane przez zrównoważoną kombinację chlorków, które nie są metabolizowane, i octanów, które są metabolizowane i opóźniają rozwój kwasicy metabolicznej.

Ponadto konieczne jest zmieszanie 5% glukozy z węglowodanami. Z fizjologicznego punktu widzenia glukoza jest podstawowym źródłem energii o wartości kalorycznej około 16 kJ, czyli 3,75 kcal/g. Dostarczanie organizmowi glukozy jest niezbędne do funkcjonowania tkanek układu nerwowego, czerwonych krwinek, mowa mózgowa jest niska.

Z jednej strony glukoza przekształcana jest w glikogen stanowiący rezerwy węglowodanów, z drugiej strony jest metabolizowana w procesie glikolizy do peruronianu lub mleczanu, aby zapewnić energię komórkom organizmu.

Istnieje ścisły związek pomiędzy elektrolitami i metabolizmem węglowodanów.

Wchłanianie glukozy i zwiększone zapotrzebowanie na potas wzajemnie na siebie oddziałują.Jeśli nie potraktujesz tego poważnie, możesz doprowadzić do zaburzenia metabolizmu potasu, co Twoim zdaniem może skutkować zaburzeniami rytmu serca.

Niektóre stany patologiczne mogą prowadzić do zakłócenia procesów wchłaniania glukozy (nietolerancja glukozy), np. choroby takie jak cukrzyca lub stany, w których unika się metabolizmu stresowego, prowadzą do zmniejszenia tolerancji płynów (istotne powikłania zabiegów chirurgicznych i okres pooperacyjny, uraz). Może to prowadzić do hiperglikemii, która z kolei może – w zależności od stopnia nasilenia – prowadzić do diurezy osmotycznej z dalszym rozwojem odwodnienia hipertonicznego i zaburzeń hiperosmotycznych aż do hiperosmotycznego Komi.

Nadmierne podawanie glukozy, zwłaszcza w okresach, którym towarzyszy spadek tolerancji glukozy, może prowadzić do poważnego upośledzenia wchłaniania glukozy, co skutkuje zmniejszeniem tlenkowej absorpcji glukozy i większym przejściem glukozy w tłuszcz. Temu na swój sposób może towarzyszyć podwyższony poziom CO2 w organizmie (problemy związane z połączeniami SHVL), a także wzmożona infiltracja tłuszczu w tkankach, zwłaszcza w wątrobie, i ryzyko zakłócenia funkcji homeostaza glukozy i choroby czaszkowo-mózgowe, urazy lub obrzęki mózgu. W tego typu epizodach dochodzi do niewielkich zaburzeń w stężeniu glukozy we krwi i w związku z tym wzrost osmolarności osocza (syropu) może prowadzić do znacznego wzrostu mózgowego szkoda.

Dawka 40 ml/kg masy ciała/dawka pokrywa podstawowe zapotrzebowanie organizmu na węglowodany, równe 2 g glukozy/kg masy ciała/dawkę (wlew hipokaloryczny).

Farmakokinetyka

W godzinie wlewu glukoza najpierw przemieszcza się do przestrzeni śródmiąższowej, a następnie do przestrzeni międzyklinicznej. Podczas procesu glikolizy glukoza przekształca się w pirogronian lub mleczan. Ponadto mleczan często bierze udział w reakcjach cyklu Krebsa. Peruwat jest całkowicie utleniany przez kwas do CO2 i H2O. Produkty utleniania glukozy są wydalane przez światło (CO2) i alkohol (H2O). Zwykle glukoza nie jest eliminowana przez cukier. W stanach patologicznych (takich jak cukrzyca, niska tolerancja glukozy) z hiperglikemią (stężenie glukozy we krwi przekracza 120 mg/ml lub 6,7 mmol/l) glukoza jest wydalana przez alkohol (glukozuria), jeśli szczenię osiąga maksymalną filtrację kłębuszkową (180 mg / 100 ml lub 10 mmol/l).

Stosuj w czasie ciąży

Nie ma wyraźnych przeciwwskazań. Tim jest nie mniej wskazany w czasie ciąży i laktacji, jeśli korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub noworodka.

Przeciwwskazania do stosowania

Nadmierne nawodnienie;

Odwodnienie hipotoniczne;

Hiperkaliemia.

Ostrożnie: w przypadku hiponatremii, niedoboru nikotyny z tendencją do hiperkaliemii, hiperglikemii, insulina w dawce do 6 j./g nie jest kontrolowana.

Skutki uboczne

Sposób użycia i dawkowanie

Do podawania dożylnego (dostęp centralny lub obwodowy).

Dawkę dobiera się indywidualnie w zależności od zapotrzebowania pacjenta na energię elektryczną i elektrolity.

Maksymalna dzienna porcja: aż 40 ml/kg masy ciała/suplement, np. 2,0 g glukozy/kg masy ciała/suplement, 4 mmol sodu/kg masy ciała/suplement i 0,7 mmol wapnia/kg masy ciała/suplement.

Płynność podawania: do 5 ml/kg masy ciała/rok, typowo 0,25 g glukozy/kg masy ciała/rok. Szybkość wtrysku - 1,6 kropli/kg masy ciała/masy.

Trivalistyczna vikoristannya:

Rozchin może zwyciężać przez kilka dni. Na ciężkość choroby wskazuje stopień kliniczny pacjenta i wskaźniki laboratoryjne.

Przy prawidłowym metabolizmie ilość wprowadzanych węglowodanów nie powinna przekraczać 350-400 g/dawkę. Po podaniu takich dawek glukoza ulega całkowitemu utlenieniu. Przepisywanie większych dawek może powodować działania niepożądane i prowadzić do stłuszczenia wątroby. W przypadku zaburzonego metabolizmu, np. po poważnych operacjach lub urazach, stresie niedotlenionym czy niewydolności narządów, dawkę dzienną należy zmienić na 200-300 g, co stanowi 3 g/kg masy ciała/suplement. Dobór poszczególnych dawek obejmuje zarówno kontrolę laboratoryjną języka.

Należy dokładnie przestrzegać redukcji dawki u osób dorosłych: 0,25 g glukozy/kg m.c./rok i do 6 g/kg m.c./suplement. Stosowaniu węglowodanów, niezależnie od ich stężenia, zawsze musi towarzyszyć monitorowanie stężenia glukozy we krwi, zarówno w trakcie leczenia operacyjnego, jak i leczenia zachowawczego pacjenta. Aby zapobiec przedawkowaniu węglowodanów, zaleca się stosowanie pompy infuzyjnej o dużej prędkości obrotowej, zwłaszcza w przypadku dużych stężeń węglowodanów.

Rabarbar dawka 30 ml/kg masy ciała/dodatek pokrywa wyłącznie potrzeby fizjologiczne organizmu w kraju. U pacjentów po operacjach i u tych, którzy są reanimowani, wzrosną potrzeby domowe w zakresie więzadeł ze względu na zmienioną funkcję koncentracji niskiego i zwiększonego wydalania produktów przemiany materii. Konieczne jest zwiększenie spożycia pokarmu do około 40 ml/kg masy ciała/spożycie uzupełniające (gorączka, biegunka, przetoki, wymioty itp.) należy kompensować nawet większe spożycie radu, którego poziom ustalany jest indywidualnie.Rzeczywisty indywidualny poziom spożycia w kraju określa się poprzez dalsze monitorowanie wskaźników klinicznych i laboratoryjnych (widoczna jest wizualizacja skrawku, osmolarność surowicy i skrawku, przemówienia wartościowe).

Podstawowa substytucja najważniejszych kationów sodem i potasem sięga 1,5-3 mmol na kg/kg masy ciała/suplement oraz 0,8-1,0 mmol/kg masy ciała/suplement. Rzeczywiste wymagania dotyczące terapii infuzyjnej są określane na podstawie równowagi elektrolitowej i monitorowania stężeń elektrolitów w osoczu.

Przedawkować

Objawy: przedawkowanie leku może powodować objawy takie jak nadmierne nawodnienie na skutek zwiększonego turgoru skóry, zastój żylny i rozwój zmian wrzodziejących z dalszym rozwojem obrzęku skóry.

Leczenie: dokładnie przestrzegać infuzji, stosować leki moczopędne, stale monitorując stężenie elektrolitów w osoczu krwi; korekta równowagi elektrolitowej.

Przedawkowanie glukozy

Objawy: hiperglikemia, cukromocz, odwodnienie, hiperosmolarność surowicy, śpiączka hiperglikemiczna lub hiperosmolarna.

Leczenie: ostrożnie podawać napar; przeprowadzanie nawadniania; rozpoznanie insuliny w celu trwałej kontroli poziomu glukozy we krwi; uzupełnianie strat elektrolitów, monitorowanie równowagi kwasowo-wodnej.

Interakcje z innymi lekami

Suksametonium i potas stosowane podczas snu mogą powodować negatywny wpływ na częstość akcji serca w związku z ciężką hiperkaliemią.

Specjalne instrukcje użytkowania

Monitorowanie kliniczne powinno obejmować monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy krwi i bilansu płynów.

W przypadku stwierdzenia nadciśnienia tętniczego należy indywidualnie wykonać pomiary chlorku sodu i objętości krwi.

Szczególnie w przypadku wieku letniego konieczne jest zmniejszenie dawki leku podawanego na wrzód ze względu na niebezpieczne odwrócenie objętości.

Rozchinu nie należy podawać przez te same systemy do transfuzji jednocześnie, przed lub po wprowadzeniu krwi ze względu na ryzyko pseudoaglutynacji.

W leczeniu odwodnienia nadciśnieniowego można stosować wyłącznie roztwory zawierające 70 mmol/l sodu. Korektę odwodnienia należy prowadzić przez co najmniej 48 h. W przypadku stanów pooperacyjnych, pourazowych lub innych z zaburzoną tolerancją glukozy konieczne jest ciągłe monitorowanie stężenia glukozy.

Warunki przechowywania

W temperaturze nie przekraczającej 25°C (nie zamrażać).

Najlepiej spożyć przed datą

Klasyfikacja ATX:

** Katalog leków ma wyłącznie charakter informacyjny. Aby uzyskać pełniejsze informacje, zapoznaj się z instrukcjami producenta. Nie samoleczenia; Przed rozpoczęciem stosowania Normofundin G-5 należy skonsultować się z lekarzem. EUROLAB nie ponosi odpowiedzialności za skutki spowodowane wykorzystaniem informacji zamieszczonych na portalu. Wszelkie informacje zawarte na stronie nie zastępują porady lekarskiej i nie mogą służyć jako gwarancja pozytywnego działania leku.

Czy jesteś zainteresowany lekiem Normofundin G-5? Chcesz poznać więcej szczegółowych informacji lub potrzebujesz badania lekarskiego? A może potrzebujesz inspekcji? Możesz umówić się na wizytę u lekarza– klinika Eurolaboratorium zawsze do usług! Najlepsi lekarze Cię zbadają, doradzą, udzielą niezbędnej pomocy i postawią diagnozę. ty też możesz wezwij lekarza do domu. Klinika Eurolaboratorium otwarte dla Ciebie przez całą dobę.

** Uwaga! Informacje zawarte w tym przewodniku po lekach są przeznaczone dla personelu medycznego i nie powinny być wykorzystywane jako podstawa do samoleczenia. Opis leku Normofundin G-5 ma charakter informacyjny i nie jest przeznaczony do przepisywania leczenia bez udziału lekarza. Pacjenci powinni skonsultować się ze specjalistą!

Jeśli interesują Cię inne leki i leki, ich opisy i instrukcje stosowania, informacje o składzie i formie uwalniania, wskazaniach do stosowania i skutkach ubocznych, sposobach stosowania, cenach i recenzjach leków lub masz inne pytania i sugestie - napisz do nas, na pewno postaramy się Ci pomóc.

Glukoza jest potężnym źródłem składników odżywczych, które są łatwo wchłaniane przez organizm. Rozwiązanie to jest bardzo cenne dla organizmu człowieka, gdyż leczniczy płyn ma moc znacznego zwiększenia zapasów energii i przywrócenia osłabionych funkcji wydolnościowych. Najważniejszym zadaniem glukozy jest dostarczenie i nadanie organizmowi niezbędnego źródła pełnowartościowego odżywienia.

Roztwory glukozy od dawna są skutecznie stosowane w medycynie do terapii iniekcyjnej. Ale dlaczego dożylnie kroplują glukozę, w jakich przypadkach lekarze przepisują takie leczenie i czy jest ono odpowiednie dla każdego? Warto o tym porozmawiać bardziej szczegółowo.

Glukoza jest źródłem energii dla organizmu człowieka

Glukoza (lub dekstroza) aktywnie uczestniczy w różnorodnych procesach metabolicznych w organizmie człowieka. A. Ta substancja lecznicza ma różnorodny wpływ na układy i narządy organizmu. Glukoza:

1. Poprawia metabolizm komórkowy.
2. Reanimuje osłabione funkcje wątroby.
3. Uzupełnia utracone zasoby energii.
4. Stymuluje podstawowe funkcje narządów wewnętrznych.
5. Pomaga w terapii detoksykującej.
6. Wzmacnia procesy redoks.
7. Uzupełnia znaczną utratę płynów w organizmie.

Kiedy roztwór glukozy przedostaje się do organizmu, w tkankach rozpoczyna się jej aktywna fosforylacja. Oznacza to, że dekstroza przekształca się w glukozo-6-fosforan.

Glukoza jest niezbędna dla zdrowego metabolizmu komórkowego

Glukozo-6-fosforan lub fosforylowana glukoza jest ważnym uczestnikiem głównych procesów metabolicznych zachodzących w organizmie człowieka.

Formy uwalniania leku

Dekstroza jest produkowana przez przemysł farmaceutyczny w dwóch postaciach. Obie formy rozwiązań są przydatne dla osób o osłabionych ciałach, ale mają swoje własne niuanse w użyciu.

Roztwór izotoniczny

Ten rodzaj dekstrozy ma za zadanie przywrócić funkcjonowanie osłabionych narządów wewnętrznych, a także uzupełnić utracone zapasy płynów. Ten 5% roztwór jest potężnym źródłem składników odżywczych niezbędnych do życia człowieka.

Co to jest izotoniczny roztwór glukozy

Roztwór izotoniczny podaje się na różne sposoby:

1. Podskórnie. Dzienna objętość podawanego leku w tym przypadku wynosi 300-500 ml.
2. Dożylnie. Lekarze mogą przepisać lek dożylnie (300-400 ml dziennie).
3. Lewatywa. W tym przypadku całkowita ilość podawanego roztworu wynosi około 1,5-2 litrów na dzień.

Nie zaleca się podawania glukozy domięśniowo w czystej postaci. W takim przypadku istnieje duże ryzyko rozwoju ropnego zapalenia tkanki podskórnej. Zastrzyki dożylne są przepisywane, jeśli nie jest wymagany powolny i stopniowy wlew dekstrozy.

Roztwór hipertoniczny

Ten rodzaj dekstrozy jest niezbędny do poprawy funkcjonowania uszkodzonej wątroby i ożywienia procesów metabolicznych. Dodatkowo roztwór hipertoniczny przywraca prawidłową diurezę i sprzyja rozszerzeniu naczyń. Również ten zakraplacz z glukozą (roztwór 10-40%):

• zwiększa procesy metaboliczne;
• poprawia pracę mięśnia sercowego;
• zwiększa objętość produkowanego moczu;
• wspomaga rozszerzenie naczyń krwionośnych;
• zwiększa funkcje antytoksyczne narządu wątroby;
• poprawia przepływ płynów i tkanek do krwioobiegu;
• zwiększa ciśnienie osmotyczne krwi (ciśnienie to zapewnia prawidłową wymianę wody pomiędzy tkankami organizmu).

Roztwór hipertoniczny jest przepisywany przez lekarzy w postaci zastrzyków i zakraplaczy. Jeśli chodzi o zastrzyki, dekstrozę najczęściej podaje się dożylnie. Można go również stosować w połączeniu z innymi lekami. Wiele osób, zwłaszcza sportowców, woli pić glukozę.

Co to są roztwory hipertoniczne

Roztwór hipertoniczny podawany we wstrzyknięciu rozcieńcza się tiaminą, kwasem askorbinowym lub insuliną. Pojedyncza dawka w tym przypadku wynosi około 25-50 ml.

Lecznicza moc zakraplaczy

Do infuzji (dożylnej) zwykle stosuje się 5% roztwór dekstrozy. Płyn leczniczy pakowany jest w plastikowe, hermetycznie zamykane torebki lub butelki o pojemności 400 ml. Roztwór do infuzji składa się z:

1. Woda oczyszczona.
2. Bezpośrednio glukoza.
3. Aktywna substancja pomocnicza.

Kiedy dekstroza dostaje się do krwioobiegu, rozkłada się na wodę i dwutlenek węgla, aktywnie wytwarzając energię. Dalsza farmakologia zależy od charakteru zastosowanych dodatkowych leków wchodzących w skład zakraplaczy.

Gdzie wykorzystuje się glukozę?

Dlaczego zakładają kroplówkę z glukozą?

Celem takiego leczenia terapeutycznego jest prowadzenie wielu różnych chorób i dalsza rehabilitacja organizmu osłabionego patologią. Kroplomierz glukozy jest szczególnie korzystny dla zdrowia, dla którego jest przepisywany w następujących przypadkach:

• zapalenie wątroby;
• obrzęk płuc;
• odwodnienie;
• cukrzyca;
• patologie wątroby;
• stan szoku;
• skaza krwotoczna;
• krwotok wewnętrzny;
• zatrucie alkoholem;
• ogólne wyczerpanie organizmu;
• gwałtowny spadek ciśnienia krwi (zapaść);
• obfite, uporczywe wymioty;
• choroba zakaźna;
• nawrót niewydolności serca;
• gromadzenie się płynu w narządach płucnych;
• rozstrój żołądka (długotrwała biegunka);
• zaostrzenie hipoglikemii, w której następuje spadek poziomu cukru we krwi do poziomu krytycznego.

Wskazany jest również dożylny wlew dekstrozy, jeśli konieczne jest wprowadzenie do organizmu niektórych leków. W szczególności glikozydy nasercowe.

Skutki uboczne

Izotoniczny roztwór dekstrozy w rzadkich przypadkach może powodować szereg skutków ubocznych. Mianowicie:

• zwiększony apetyt;
• przybranie na wadze;
• stany gorączkowe;
• martwica tkanki podskórnej;
• zakrzepy krwi w miejscu IV;
• hiperwolemia (zwiększona objętość krwi);
• nadmierne nawodnienie (naruszenie metabolizmu wody i soli).

Jeśli roztwór zostanie przygotowany nieprawidłowo i zostanie wprowadzony do organizmu dekstroza w zwiększonych ilościach, mogą wystąpić bardziej tragiczne skutki. W takim przypadku może wystąpić atak hiperglikemii, aw szczególnie ciężkich przypadkach może wystąpić śpiączka. Wstrząs występuje z powodu gwałtownego wzrostu poziomu cukru we krwi pacjenta.

Zatem dożylna glukoza, choć przydatna, powinna być stosowana tylko wtedy, gdy jest to wskazane. I bezpośrednio zgodnie z zaleceniami lekarza, a zabiegi należy przeprowadzać wyłącznie pod nadzorem lekarza.

W kontakcie z