Instrukcje użytkowania Pentalgin dla dawkowania dla dzieci. Co pomaga Pentalgin: instrukcje użytkowania

Treść

Obecnie istnieje wiele nowych leków. Niektóre z nich są wydawane przez apteki bez recepty, inne są wyłącznie na receptę. Przydatne jest, aby ludzie wiedzieli, jakie są tabletki Pentalgin - instrukcje użytkowania, jak działa lek, w jakich przypadkach pomaga, czy można go podawać dzieciom, jakie są ostrzeżenia.

Co to jest pentalgin

Forma uwalniania leku ma postać tabletek. Na zdjęciu tabletki Pentalgin (Pentalgin) to kapsułki pokryte zieloną wytłoczoną powłoką. Kawałek zielonych tabletek, czasem z białymi plamami. Pentalgin jest pakowany w blistry po 2, 4, 12 tabletek. Opakowanie zewnętrzne to pudełko kartonowe. Pentalgin można kupić w aptece bez recepty. Okres trwałości tabletek wynosi dwa lata od daty produkcji, konieczne jest przechowywanie leku w suchym, ciemnym miejscu.

Co pomaga Pentalginowi

Lek ma połączone działanie farmakologiczne: przeciwbólowe; przeciwgorączkowe (obniża temperaturę, łagodzi stany zapalne); działanie przeciwskurczowe. Pentalgin pomaga wyeliminować zespół bólowy o różnym charakterze:

• w stawach, mięśniach;
• ból zęba, ból głowy;
• ze skurczem mięśni gładkich narządów wewnętrznych;
• pooperacyjny, spowodowany stanem zapalnym;
• objawowe w stanach gorączkowych podczas przeziębienia.

Na ból zęba

Dobry wynik uzyskuje się, gdy Pentalgin stosuje się na ból zęba. Lek, dzięki łącznemu działaniu farmakologicznemu, jednocześnie łagodzi ból i zwalcza proces zapalny miazgi. Efekt osiąga się pół godziny po zażyciu leku, ale jeśli lek nie pomaga, dawki nie należy zwiększać. Konieczna jest wizyta u dentysty w celu wyleczenia zapalenia.

Na ból głowy

Lek jest środkiem przeciwbólowym. Lekarze zalecają stosowanie Pentalgin na bóle głowy. Przy migrenie lek ma zdolność rozszerzania naczyń krwionośnych, co poprawia ukrwienie mózgu i samopoczucie pacjenta. Efekt uśmierzania bólu nasila się poprzez blokowanie receptorów bólowych lekiem, dzięki czemu Pentalgin uzyskał pozytywne opinie w walce z bólami głowy.

Z miesiączką

Występowanie bólu w dolnej części brzucha z algomenorrhea (miesiączką) wiąże się z nadmierną syntezą prostaglandyn: powodują skurcze macicy, skurcz naczyń miednicy. Z powodu zastoju krwi tkanki otrzymują mniej tlenu, a to jest przyczyną pobudzenia receptorów bólowych. Pentalgin od bólu podczas menstruacji łagodzi ból regulując syntezę prostaglandyn, zmniejszając częstotliwość skurczów mięśni macicy oraz blokując receptory bólu.

Od temperatury

Skuteczne jest stosowanie Pentalgin na przeziębienia. Pomaga wyeliminować wszystkie objawy grypy, bólu gardła: normalizuje temperaturę, zwalcza stany zapalne w organizmie i łagodzi ból w stanach gorączkowych. Połączone działanie leku jest powodem, dla którego lekarze często przepisują Pentalgin w temperaturze.

Instrukcje użytkowania Pentalgin

Lek jest produkowany przez producenta z adnotacją dotyczącą jego stosowania. Instrukcja użycia leku Pentalgin zawiera:

• opis właściwości farmakologicznych;
• informacje o substancji czynnej i zaróbkach wchodzących w skład leku;
• lista warunków pacjenta, kiedy można zastosować lek;
• ostrzeżenie o skutkach ubocznych, które mogą wystąpić podczas stosowania leku;
• przeciwwskazania do stosowania.

Mieszanina

Połączone działanie Pentalginu wynika z właściwości pięciu substancji aktywnych. Skład tabletek Pentalgin zależy od rodzaju leku. Producent produkuje lek o czterech nazwach: pozwala to wybrać odpowiedni lek dla indywidualnej wrażliwości danej osoby na środki przeciwbólowe. Skład Pentalgin wszystkich czterech odmian koniecznie zawiera paracetamol.

Zaczyna znieczulać, działając na ośrodki termoregulacji i bólu, łagodzi skurcze. Wraz ze środkiem przeciwbólowym działa przeciwzapalnie, przeciwgorączkowo. W połączeniu z paracetamolem producent stosuje inne substancje czynne. Skład Pentalgin obejmuje dodatkowo cztery substancje, których nazwy podano w instrukcjach. Aktywnymi składnikami leku razem z paracetamolem mogą być:

1. Naproksen. Ta niesteroidowa substancja reguluje syntezę prostaglandyn, które odpowiadają za skurcze mięśni. Łagodzi skurcze, stany zapalne, obniża temperaturę.
2. Kofeina. Ma tendencję do rozszerzania naczyń krwionośnych, zwiększa aktywność mózgu, łagodzi oznaki zmęczenia, senności i nasila działanie innych środków przeciwbólowych.
3. chlorowodorek drotaweryny. Łagodzi skurcze mięśni gładkich układu moczowo-płciowego, przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, naczyń krwionośnych.
4. Maleinian feniraminy. Blokuje syntezę histaminy, działa uspokajająco, zwalcza stany zapalne. Substancja łagodzi skurcze, nasila działanie paracetamolu i naproksenu.
5. Propyfenazon.
6. Kodeina. Jest to element narkotyczny. Oddziałuje na receptory opioidowe i zmienia odczuwanie bólu. Zmniejsza stopień pobudzenia ośrodka odpowiedzialnego za kaszel, nasila działanie substancji przeciwzapalnych, uspokajających. Długotrwałe stosowanie może powodować uzależnienie od leku.
7. Fenobarbital. Odnosi się do barbituranów, zwiększa działanie przeciwbólowe paracetamolu i metamizolu.
8. Metamizol sodowy. Lek niesteroidowy, ma działanie przeciwbólowe.

Wskazania do stosowania

Instrukcje dotyczące leku zawierają zalecenia dotyczące tego, kiedy można stosować tabletki. Wskazania do stosowania Pentalginu są następujące:

• przy bólach mięśni i kości spowodowanych bólami stawów, bólami mięśni, nerwobólami, algomenorrhea, migreną, chorobą Bechterewa, rwą kulszową, reumatoidalnym zapaleniem stawów, przepukliną kręgosłupa;
• z bólem spowodowanym skurczem, z chorobami: przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego, kamicą żółciową, kolką nerkową;
• po zabiegach chirurgicznych, w przypadku bólu i stanów zapalnych;
• z dreszczami, wysoką gorączką, procesem zapalnym z przeziębieniem.

Dawkowanie

Jak wziąć Pentalgin? Instrukcja zawiera maksymalne normy dotyczące przyjmowania leku. Dawkowanie Pentalginu to jedna tabletka pół godziny przed lub po posiłku, popijając dużą ilością wody, dzienna porcja to trzy tabletki, w szczególnych przypadkach cztery. Konieczne jest przestrzeganie czterogodzinnej przerwy między dawkami leku. Podczas stosowania leku w celu normalizacji temperatury przebieg leczenia wynosi trzy dni, nie zaleca się stosowania tabletek w celu łagodzenia bólu dłużej niż przez pięć dni. Czas trwania leczenia, liczbę dawek określa lekarz.

Skutki uboczne

Instrukcja ostrzega, że ​​\u200b\u200bistnieje ryzyko reakcji na stosowanie leku z narządów wewnętrznych i układów. Skutki uboczne Pentalgin mogą być następujące:

• objawy alergiczne w postaci świądu, wysypki, pokrzywki;
• zmiany w składzie krwi, niedokrwistość;
• przyspieszenie akcji serca, arytmia, podwyższone ciśnienie krwi;
• zawroty głowy, zwiększone pobudzenie, niepokój, zaburzenia snu, zmniejszona uwaga;
• ból żołądka, biegunka, nudności, zaparcia, wymioty, utrata apetytu;
• utrata słuchu, ostrość wzroku, szum w uszach;
• uszkodzenie wątroby i nerek.

Przeciwwskazania

Ludzie nie powinni pić leku na własną rękę, ponieważ istnieją przeciwwskazania do stosowania Pentalgin:

• nadwrażliwość, alergia na substancje czynne;
• ciąża;
• okres laktacji podczas karmienia piersią dziecka;
• dzieci poniżej 12 roku życia;
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• ciężka dysfunkcja nerek, niewydolność nerek;
• napadowy tachykardia;
• nadciśnienie;
• cukrzyca;
• ucisk hematopoezy szpiku kostnego;
• depresja oddechowa, astma;
• zawał mięśnia sercowego.

Nie zaleca się stosowania tabletek podczas przyjmowania innych leków, ponieważ w połączeniu z innymi substancjami czynnymi może dojść do zwiększenia toksyczności leku lub osłabienia działania leku. Zabronione jest używanie Pentalginu i alkoholu, nie można brać tabletek podczas jazdy, ponieważ zmniejszają uwagę. Konieczne jest ostrożne przyjmowanie leku Pentalgin osobom starszym, pacjentom z wirusowym zapaleniem wątroby, alkoholowym uszkodzeniem wątroby, z padaczką.

Ta strona zawiera szczegółowe instrukcje użytkowania. Pentalgina. Wymieniono dostępne postacie dawkowania środka przeciwbólowego (tabletki H, ICN, Plus, zielone bez kodeiny i bez recepty), a także jego analogi. Podano informacje o skutkach ubocznych, które Pentalgin może powodować, o interakcjach z innymi lekami. Oprócz informacji o chorobach, do leczenia i profilaktyki, na które lek jest przepisywany (ból głowy i ból zęba, temperatura), szczegółowo opisano algorytmy przyjmowania, możliwe dawki dla dorosłych i dzieci, możliwość stosowania w czasie ciąży i laktacji jest wyjaśnione. Adnotacja do Pentalgin uzupełniona recenzjami pacjentów i lekarzy. Skład leku.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Lek jest przepisywany 1 tabletka 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna porcja to 4 tabletki.

Leku nie należy stosować dłużej niż 5 dni jako środek znieczulający i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty.

Nie przekraczać wskazanych dawek leku.

Mieszanina

Paracetamol + Naproksen + Kofeina + Chlorowodorek drotaweryny + Maleinian feniraminy + substancje pomocnicze (zielone tabletki, nie zawierają kodeiny i są sprzedawane bez recepty).

Metamizol sodowy + Naproksen + Kofeina + Fenobarbital + Kodeina (w postaci fosforanu) + substancje pomocnicze (Pentalgin N).

Paracetamol + Metamizol sodowy + Kofeina + Fenobarbital + Fosforan kodeiny + substancje pomocnicze (Pentalgin ICN).

Paracetamol + Propyfenazon + Kofeina + Fosforan kodeiny + Fenobarbital + substancje pomocnicze (Pentalgin Plus).

Formularz zwolnienia

Tabletki (zielone, bez recepty, bez kodeiny).

Tabletki (H, ICN, Plus).

Pentalgin- złożony lek o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym, przeciwskurczowym, przeciwgorączkowym.

Paracetamol to lek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy, który dzięki blokadzie COX w ośrodkowym układzie nerwowym oraz wpływowi na ośrodki bólu i termoregulacji ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe.

Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z nieselektywnym hamowaniem aktywności COX, regulującej syntezę prostaglandyn.

Kofeina jest psychostymulantem, który powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, serca, nerek; zwiększa wydolność umysłową i fizyczną, pomaga likwidować uczucie zmęczenia i senności; zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych i zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, wzmacniając tym samym efekt terapeutyczny. Działa tonizująco na naczynia mózgowe.

Drotaveryna - ma miotropowe działanie przeciwskurczowe dzięki hamowaniu PDE 4, działa na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego, naczyń krwionośnych.

Feniramina jest blokerem receptorów histaminowych H1. Działa przeciwskurczowo i łagodnie uspokajająco, zmniejsza skutki wysięku, a także nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu i naproksenu.

Kodeina ma działanie przeciwbólowe dzięki pobudzeniu receptorów opioidowych w różnych częściach ośrodkowego układu nerwowego, co prowadzi do pobudzenia układu antynocyceptywnego i zmiany emocjonalnego odczuwania bólu.

Fenobarbital jest barbituranem, który zwiększa działanie przeciwbólowe metamizolu sodowego i paracetamolu.

Fenobarbital i kodeina nasilają przeciwbólowe działanie metamizolu sodowego i naproksenu.

Farmakokinetyka

Składniki leku są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym.

Metamizol sodowy

W ścianie jelita ulega hydrolizie, tworząc aktywny metabolit, 4-metylo-amino-antypirynę, która z kolei jest metabolizowana do 4-formylo-amino-antypiryny i innych metabolitów. Wiązanie aktywnego metabolitu z białkami wynosi 50-60%. Metabolity są wydalane przez nerki i przenikają do mleka matki.

Naproksen

Biodostępność wynosi 95%. Wiąże się z białkami krwi. Wydalany jest z moczem głównie w postaci metabolitu (dimetylonaproksen), w niewielkich ilościach z żółcią.

Kofeina

Dobrze wchłaniany w jelitach. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów, około 10% - w postaci niezmienionej.

Kodeina

Słabo wiąże się z białkami osocza. Ulega biotransformacji w wątrobie (10% w wyniku demetylacji przechodzi do morfiny). Wydalany przez nerki (5-15% - bez zmian).

Fenobarbital

Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Biotransformowany w wątrobie. Główny metabolit nie wykazuje aktywności farmakologicznej. Wydalany przez nerki, m.in. 20-25% - bez zmian.

Wskazania

• zespoły bólowe różnego pochodzenia, w tym bóle stawów, mięśni, rwa kulszowa, algomenorrhea, nerwobóle, bóle zębów, bóle głowy (w tym wywołane skurczem naczyń mózgowych);
• zespół bólowy związany ze skurczem mięśni gładkich, m.in. z przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego, kamicą żółciową, zespołem po cholecystektomii, kolką nerkową;
• zespół bólu pourazowego i pooperacyjnego, m.in. towarzyszy stan zapalny;
• przeziębienia z towarzyszącym zespołem gorączkowym (jako leczenie objawowe).

Przeciwwskazania

• zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego (w ostrej fazie);
• krwawienie z przewodu pokarmowego;
• całkowite lub niepełne połączenie astmy oskrzelowej, nawracającej polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancji kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ (w tym w wywiadzie);
• ciężka niewydolność wątroby;
• ciężka niewydolność nerek;
• niedokrwistość, leukopenia;
• ucisk hematopoezy szpiku kostnego;
• stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych;
• ciężkie choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym ostry zawał mięśnia sercowego);
• napadowy tachykardia;
• częste dodatkowe skurcze komorowe;
• ciężkie nadciśnienie tętnicze;
• zatrucie alkoholem;
• jaskra;
• hiperkaliemia;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• dzieci i młodzież do 18 roku życia;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Specjalne instrukcje

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku Pentalgin z innymi lekami zawierającymi paracetamol i/lub niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), a także z lekami łagodzącymi objawy przeziębienia, grypy i niedrożności nosa.

Podczas stosowania leku Pentalgin dłużej niż 5-7 dni należy monitorować parametry krwi obwodowej i stan czynnościowy wątroby.

Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.

Jeśli konieczne jest oznaczenie 17-ketosteroidów, Pentalgin należy anulować na 48 godzin przed badaniem. Należy pamiętać, że naproksen wydłuża czas krwawienia.

Wpływ kofeiny na ośrodkowy układ nerwowy zależy od typu układu nerwowego i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem wyższej aktywności nerwowej.

W okresie leczenia pacjent powinien unikać alkoholu.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych

W niektórych przypadkach możliwe jest zmniejszenie koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, dlatego w okresie leczenia pacjent musi zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Efekt uboczny

• wysypka na skórze;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość;
• pobudzenie;
• Lęk;
• zwiększony refleks;
• drżenie;
• ból głowy;
• zaburzenia snu;
• zawroty głowy;
• zmniejszona koncentracja;
• bicie serca;
• arytmie;
• wzrost ciśnienia krwi;
• erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego;
• nudności wymioty;
• dyskomfort w nadbrzuszu;
• ból brzucha;
• zaparcie;
• upośledzona czynność nerek;
• utrata słuchu;
• hałas w uszach;
• zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania;
• zapalenie skóry;
• przyspieszenie oddechu.

interakcje pomiędzy lekami

Podczas przyjmowania leku Pentalgin z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ryfampicyną, etanolem (alkoholem) wzrasta ryzyko hepatotoksyczności (należy unikać takich połączeń).

Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów i zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu.

Przy równoczesnym stosowaniu paracetamolu z etanolem (alkoholem) zwiększa się ryzyko ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory mikrosomalnego utleniania (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.

Naproksen może powodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu, nasilenie działania pośrednich leków przeciwzakrzepowych, zwiększa toksyczność sulfonamidów i metotreksatu, zmniejsza wydalanie litu i zwiększa jego stężenie w osoczu krwi.

Przy łącznym stosowaniu kofeiny i barbituranów, prymidonu, leków przeciwdrgawkowych (pochodne hydantoiny, zwłaszcza fenytoiny) możliwe jest zwiększenie metabolizmu i zwiększenie klirensu kofeiny; podczas przyjmowania kofeiny i cymetydyny, doustnych środków antykoncepcyjnych, disulfiramu, cyprofloksacyny, norfloksacyny – zmniejszenie metabolizmu kofeiny w wątrobie (spowolnienie jej wydalania i zwiększenie stężenia we krwi).

Jednoczesne stosowanie napojów zawierających kofeinę i innych środków pobudzających OUN może prowadzić do nadmiernej stymulacji OUN.

Przy równoczesnym stosowaniu drotaweryna może osłabiać przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy.

Przy równoczesnym stosowaniu feniraminy ze środkami uspokajającymi, nasennymi, inhibitorami MAO, etanolem (alkoholem) możliwe jest zwiększenie hamującego działania na ośrodkowy układ nerwowy.

Analogi leku Pentalgin

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Pentalgin Plus.
• Pliwalgin.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.

Stosowanie u dzieci

Pentalgin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) jest przeciwwskazane.

Do tej pory firmy farmaceutyczne produkują kilka odmian leku Pentalgin - skład leków różni się w zależności od pełnej nazwy. Skuteczność każdego z leków ocenia się zgodnie z przyczynami powodującymi ból.

Skład tabletek Pentalgin

Omawiany rodzaj środka przeciwbólowego jest jedynym dostępnym bez recepty. Jego formuła została ostatnio udoskonalona w taki sposób, aby eliminować ból nie tylko z powodu stanu zapalnego i napięcia nerwowego, ale również z powodu skurczów naczyniowych.

Nowy czyli zielony Pentalgin ma skład bez kodeiny oraz:

• naproksen;
• drotaweryna;
• paracetamol;
• maleinian feniraminy;
• bezwodna kofeina.

Połączenie tych 5 składników zapewnia działanie przeciwskurczowe, przeciwzapalne, przeciwbólowe i łagodne przeciwgorączkowe.

Należy zauważyć, że możliwość zakupu takiego Pentalginu bez recepty nie wyklucza konieczności konsultacji z lekarzem. Faktem jest, że składniki leku powodują wiele negatywnych skutków ubocznych, szczególnie dla układu pokarmowego i sercowo-naczyniowego. Ponadto zawartość kofeiny w wysokim stężeniu powoduje wzrost ciśnienia krwi, co jest niedopuszczalne dla osób cierpiących na nadciśnienie.

Skład Pentalgin Plus

Ten rodzaj leku różni się zawartością dodatkowego środka przeciwbólowego - propyfenazonu. Ten składnik ma niską aktywność przeciwzapalną, ale ma wyraźne właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Połączenie z resztą składników leku pozwala na osiągnięcie jak najszybszego efektu nawet przy bardzo silnym zespole bólowym.

Pełny skład:

• fosforan kodeiny;
• fenobarbital;
• kofeina;
• propyfenazon.

Z reguły opisany typ Pentalgin jest przepisywany na choroby i urazy stawów, mięśni, naruszenie nerwów, ból zęba i ból głowy. Czasami stosuje się go w celu złagodzenia objawów zespołu gorączkowego.

Skład Pentalgin-ICN

Prezentowana postać linii leków przeciwbólowych nawiązuje do środków przeciwbólowych o dużej intensywności. Połączenie aktywnych związków chemicznych zapewnia stabilną i szybką ulgę w bólu nawet w przewlekłych chorobach układu sercowo-naczyniowego i nerwowego. Pentalgin-ICN skutecznie łagodzi kliniczne objawy migreny, skurcze mięśni gładkich.

Lek składa się z następujących składników:

• sól sodowa metamizolu;
• fosforan kodeiny;
• paracetamol;
• kofeina;
• fenobarbital.

Podobnie jak poprzednia wersja Pentalginu, omawiany lek jest wydawany wyłącznie na receptę wystawioną przez lekarza.

Skład Pentalgin N lub Neo

Ostatnia forma leku jest wytwarzana bez paracetamolu. Taki Pentalgin ma doskonałe właściwości przeciwskurczowe i przeciwbólowe, ale ma mniej wyraźne działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Wynika to z włączenia w skład naproksenu, niesteroidowej substancji o wysokim działaniu wskaźniki łagodzenia bólu.

LSR-005571/10-170610

Nazwa handlowa leku: Pentalgin®

Postać dawkowania:

tabletki powlekane.

Skład na tabletkę.
Substancje czynne: paracetamol – 325 mg, naproksen – 100 mg, kofeina bezwodna – 50 mg, chlorowodorek drotaweryny – 40 mg, maleinian feniraminy – 10 mg.

Substancje pomocnicze:
Rdzeń: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, kroskarmeloza sodowa, hyproloza (hydroksypropyloceluloza (Clucel EF)), kwas cytrynowy jednowodny, butylohydroksytoluen (E 321), stearynian magnezu, talk, barwnik żółcień chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132).
Powłoka: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), powidon (poliwinylopirolidon o średniej masie cząsteczkowej), polisorbat-80 (tween-80), dwutlenek tytanu, talk, barwnik żółcień chinolinowa, indygotyna (E 132). Opis: tabletki powlekane o barwie jasnozielonej do zielonej, obustronnie wypukłe w kształcie kapsułki ze ściętymi krawędziami, z linią podziału po jednej stronie i wytłoczonym napisem PENTALGIN po drugiej stronie. Na rozcięciu tabletka jest koloru jasnozielonego z białymi plamami.

Grupa farmakoterapeutyczna:

przeciwbólowy (nienarkotyczny lek przeciwbólowy + niesteroidowy lek przeciwzapalny + psychostymulant + przeciwskurczowy + bloker receptora histaminowego H1). Kod ATX: N02BE71

Właściwości farmakologiczne

Lek złożony ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwskurczowe, przeciwgorączkowe.

Paracetamol jest nienarkotycznym lekiem przeciwbólowym, który dzięki blokadzie cyklooksygenazy w ośrodkowym układzie nerwowym oraz wpływowi na ośrodki bólu i termoregulacji ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z nieselektywnym hamowaniem aktywności cyklooksygenazy regulującej syntezę prostaglandyn.

Kofeina - powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych mięśni szkieletowych, serca, nerek; zwiększa wydolność umysłową i fizyczną, pomaga likwidować uczucie zmęczenia i senności; zwiększa przepuszczalność barier histohematycznych i zwiększa biodostępność nienarkotycznych leków przeciwbólowych, wzmacniając tym samym efekt terapeutyczny. Działa tonizująco na naczynia mózgowe.

Drotaveryna - ma miotropowe działanie przeciwskurczowe dzięki hamowaniu fosfodiesterazy IV, działa na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, układu moczowo-płciowego i naczyniowego.

Feniramina jest blokerem receptorów H1-histaminowych. Działa przeciwskurczowo i łagodnie uspokajająco, zmniejsza skutki wysięku, a także nasila działanie przeciwbólowe paracetamolu i naproksenu.

Wskazania do stosowania
Zespoły bólowe różnego pochodzenia, w tym bóle stawów, mięśni, rwa kulszowa, bóle menstruacyjne, nerwobóle, bóle zębów i bóle głowy (w tym bóle głowy spowodowane skurczem naczyń mózgowych).

Ból związany ze skurczem mięśni gładkich, w tym przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego, kamica żółciowa, zespół po cholecystektomii, kolka nerkowa.

Zespół bólu pourazowego i pooperacyjnego, w tym z towarzyszącym stanem zapalnym.

Przeziębienia, którym towarzyszy zespół gorączkowy (jako leczenie objawowe).

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki leku, zmiany erozyjne i wrzodziejące przewodu pokarmowego (w ostrej fazie), krwawienia z przewodu pokarmowego, całkowite lub niepełne współistnienie astmy oskrzelowej, nawracające polipowatości nosa i zatok przynosowych oraz nietolerancja kwasu acetylosalicylowego lub innych nie -steroidowe leki przeciwzapalne, w tym w wywiadzie ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek, zahamowanie hematopoezy szpiku kostnego, stan po wszczepieniu pomostów aortalno-wieńcowych; ciężkie choroby organiczne układu sercowo-naczyniowego (w tym ostry zawał mięśnia sercowego), tachykardia napadowa, częste przedwczesne skurcze komorowe, ciężkie nadciśnienie tętnicze, hiperkaliemia, dzieci poniżej 18 roku życia, ciąża i laktacja.

Ostrożnie- choroby naczyń mózgowych, cukrzyca, choroba tętnic obwodowych, zmiany wrzodziejące przewodu pokarmowego w wywiadzie, łagodna lub umiarkowana niewydolność nerek i wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (zespół Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), padaczka i skłonność do drgawek, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, podeszły wiek.

Jeśli cierpisz na jedną z wymienionych chorób/stanów, koniecznie skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem leku.

Dawkowanie i sposób podawania

wewnątrz. Lek przyjmuje się 1 tabletkę 1-3 razy dziennie. Maksymalna dzienna porcja to 4 tabletki.

Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy i nie więcej niż 5 dni jako środek znieczulający. Kontynuacja leczenia lekiem jest możliwa tylko po konsultacji z lekarzem. Nie przekraczać wskazanej dawki!

Efekt uboczny
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy;

Ze strony narządów krwiotwórczych: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, methemoglobinemia;

Ze strony układu nerwowego: pobudzenie, niepokój, wzmożone odruchy, drżenie, ból głowy, zaburzenia snu, zawroty głowy, obniżona koncentracja;

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, podwyższone ciśnienie krwi;

Z układu pokarmowego: erozyjne i wrzodziejące zmiany przewodu pokarmowego, nudności, wymioty, dyskomfort w nadbrzuszu, bóle brzucha, zaparcia, zaburzenia czynności wątroby;

Z układu moczowego: upośledzona czynność nerek; Ze strony narządów zmysłów: niedosłuch, szum w uszach, podwyższone ciśnienie śródgałkowe u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania;

Inne: zapalenie skóry, przyspieszony oddech (szybki oddech).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych wymienionych w instrukcji lub wystąpią jakiekolwiek inne objawy niepożądane niewymienione w instrukcji, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

Przedawkować

Objawy: bladość skóry, jadłowstręt (brak apetytu), ból brzucha, nudności, wymioty, krwawienia z przewodu pokarmowego, pobudzenie, niepokój, splątanie, tachykardia, arytmia, hipertermia (gorączka), częste oddawanie moczu, ból głowy, drżenie lub skurcze mięśni; napady padaczkowe, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, martwica wątroby, wydłużony czas protrombinowy. Objawy zaburzenia czynności wątroby mogą pojawić się po 12-48 godzinach od przedawkowania. W przypadku ciężkiego przedawkowania rozwija się niewydolność wątroby z postępującą encefalopatią, śpiączką, śmiercią; ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików nerkowych; arytmia, zapalenie trzustki. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

Leczenie: płukanie żołądka, a następnie węgiel aktywowany. Specyficznym antidotum na zatrucie paracetamolem jest acetylocysteina. Wprowadzenie acetylocysteiny jest istotne przez 8 h. Przy krwawieniu z przewodu pokarmowego konieczne jest podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy i płukanie żołądka lodowatym 0,9% roztworem chlorku sodu; utrzymanie wentylacji płuc i natlenienia; z napadami padaczkowymi - dożylne podanie diazepamu; utrzymanie równowagi płynów i soli.

Interakcje z innymi lekami
Należy unikać jednoczesnego podawania leku z barbituranami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, ryfampicyną i napojami alkoholowymi (zwiększa się ryzyko hepatotoksyczności).

Paracetamol nasila działanie pośrednich antykoagulantów i zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.

Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Jednoczesne stosowanie paracetamolu z etanolem zwiększa ryzyko wystąpienia ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory mikrosomalnego utleniania (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksycznego działania paracetamolu.

Diflunisal zwiększa stężenie paracetamolu w osoczu o 50%, co zwiększa ryzyko hepatotoksyczności.

Naproksen może powodować zmniejszenie działania moczopędnego furosemidu, nasilenie działania pośrednich leków przeciwzakrzepowych, zwiększa toksyczność sulfonamidów i metotreksatu, zmniejsza wydalanie litu i zwiększa jego stężenie w osoczu krwi.

Przy łącznym stosowaniu kofeiny i barbituranów, prymidonu, leków przeciwdrgawkowych (pochodne hydantoiny, zwłaszcza fenytoiny) możliwe jest zwiększenie metabolizmu i zwiększenie klirensu kofeiny; podczas przyjmowania kofeiny i cymetydyny, doustnych środków antykoncepcyjnych, disulfiramu, cyprofloksacyny, norfloksacyny – zmniejszenie metabolizmu kofeiny w wątrobie (spowolnienie jej wydalania i zwiększenie stężenia we krwi). Jednoczesne stosowanie napojów zawierających kofeinę i innych środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy może prowadzić do nadmiernego pobudzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Przy równoczesnym stosowaniu drotaweryna może osłabiać przeciwparkinsonowskie działanie lewodopy.

Przy równoczesnym stosowaniu feniraminy ze środkami uspokajającymi, nasennymi, inhibitorami monoaminooksydazy, alkoholem możliwe jest zwiększenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.

Specjalne instrukcje
Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z innymi lekami zawierającymi paracetamol i/lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, a także z lekami łagodzącymi objawy „przeziębienia”, grypy i zatkanego nosa.

W przypadku stosowania leku dłużej niż 5-7 dni należy monitorować parametry krwi obwodowej i stan czynnościowy wątroby. Paracetamol zniekształca wyniki badań laboratoryjnych glukozy i kwasu moczowego w osoczu krwi.

W przypadku konieczności oznaczenia 17-ketosteroidów należy odstawić lek na 48 godzin przed badaniem. Należy pamiętać, że naproksen wydłuża czas krwawienia.

Wpływ kofeiny na ośrodkowy układ nerwowy zależy od typu układu nerwowego. i może objawiać się zarówno pobudzeniem, jak i zahamowaniem wyższej aktywności nerwowej.

Podczas leczenia nie należy pić napojów zawierających alkohol. W niektórych przypadkach możliwe jest zmniejszenie koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, dlatego w okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkość reakcji psychomotorycznych.

Formularz zwolnienia
Tabletki powlekane.
2, 10 lub 12 tabletek w blistrze z folii z polichlorku winylu i lakierowanej folii aluminiowej z nadrukiem.
1 lub 2 blistry wraz z instrukcją użycia w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed datą
2 lata. Nie stosować po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Warunki wydawania z aptek
Bez recepty.

Nazwa i adres producenta/organizacji przyjmującej reklamacje:
Pharmstandard- Leksredstva OJSC 305022, Rosja, Kursk, ul. 2 Aggregatnaya, 1 a/18
JSC „Pharmstandard-Tomskhimfarm” 634009, Rosja, Tomsk, Lenin Ave., 211

Pentalgin (Pentalgin)

Mieszanina

1 tabletka Pentalgin-IC zawiera:
sól sodowa metamizolu - 300 mg;
paracetamol - 200 mg;
Kofeina - 20 mg;
fenobarbital - 10 mg;
Fosforan kodeiny - 9,5 mg (w przeliczeniu na kodeinę - 7 mg);
Substancje pomocnicze.

1 tabletka Pentalgin-ICN zawiera:
sól sodowa metamizolu - 300 mg;
paracetamol - 300 mg;
Kofeina - 50 mg;
fenobarbital - 10 mg;
fosforan kodeiny - 8 mg;
Substancje pomocnicze.

1 tabletka Pentalgin-FS zawiera:
sól sodowa metamizolu - 300 mg;
paracetamol - 300 mg;
Kofeina - 50 mg;
fenobarbital - 10 mg;
fosforan kodeiny - 8 mg;
Substancje pomocnicze.

efekt farmakologiczny

Pentalgin to złożony lek przeciwbólowy, przeciwgorączkowy i przeciwzapalny. Skład leku obejmuje 5 aktywnych składników, których właściwości farmakologiczne określają właściwości farmakologiczne leku Pentalgin:
Paracetamol i metamizol sodowy są nieselektywnymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi o wyraźnym działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, metamizol sodowy ma również wyraźne działanie przeciwzapalne. Mechanizm działania tych substancji opiera się na ich zdolności do hamowania syntezy prostaglandyn poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy.
Fenobarbital - ma wyraźne działanie przeciwskurczowe, zwiotczające mięśnie i uspokajające, wzmacnia działanie terapeutyczne niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Kodeina to lek z grupy narkotycznych leków przeciwbólowych, który zmniejsza pobudliwość ośrodka kaszlu i działa przeciwbólowo. W dawkach terapeutycznych nie powoduje ucisku ośrodka oddechowego i nie wpływa na czynność wydzielniczą oskrzeli. Przy częstym stosowaniu kodeiny, a także przy przyjmowaniu dużych dawek, możliwy jest rozwój uzależnienia od narkotyków. Pomaga wzmocnić działanie uspokajających i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Kofeina - pobudza ośrodkowy układ nerwowy, zapobiega rozwojowi zapaści, nasila terapeutyczne działanie paracetamolu i metamizolu sodowego.

Po podaniu doustnym aktywne składniki leku są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym.
Metamizol sodowy ulega biotransformacji w ścianach jelit, niezmieniona substancja nie znajduje się w krwioobiegu. Stopień komunikacji aktywnego metabolitu metamizolu z białkami osocza sięga 50-60%. Metabolizowany w wątrobie, wydalany głównie przez nerki w postaci farmakologicznie czynnych i nieaktywnych metabolitów.
Paracetamol w dużym stopniu wiąże się z białkami osocza. Paracetamol i kofeina są metabolizowane w wątrobie, wydalane głównie przez nerki w postaci metabolitów. Okres półtrwania w fazie eliminacji paracetamolu wynosi od 1 do 4 godzin.
Fenobarbital jest metabolizowany w wątrobie i jest induktorem mikrosomalnych enzymów wątrobowych. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów, okres półtrwania wynosi około 3-4 dni.
Kodeina dobrze przenika przez barierę krew-mózg, gromadzi się w organizmie, głównie kumulację kodeiny obserwuje się w tkance tłuszczowej, płucach, wątrobie i nerkach. Odnotowuje się hydrolizę kodeiny pod działaniem esteraz tkankowych, po której następuje sprzęganie z kwasem glukuronowym w wątrobie. Metabolity kodeiny mają działanie przeciwbólowe. Wydalany jest głównie przez nerki w postaci metabolitów, część jest wydalana z żółcią.

Wskazania do stosowania

Lek stosuje się w leczeniu pacjentów z ostrym zespołem bólowym o różnej lokalizacji, w tym:
Bóle stawów, bóle mięśni, nerwobóle, bóle głowy i zębów o różnej etiologii.
Algodysmenorrhea.
Migrena i migrenopodobne bóle głowy.
Ponadto lek może być stosowany jako leczenie objawowe u pacjentów z grypą i SARS w celu łagodzenia gorączki, stanu zapalnego i bólu mięśni.

Tryb aplikacji

Lek przyjmuje się doustnie, zaleca się połykać tabletkę w całości, bez rozgryzania i kruszenia, popijając odpowiednią ilością wody. Należy zachować odstęp co najmniej 4 godzin pomiędzy dawkami leku. Czas trwania leczenia i dawkę leku ustala lekarz prowadzący indywidualnie dla każdego pacjenta.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat z ostrym, nieprzedłużającym się zespołem bólowym zwykle przepisuje się 1 tabletkę leku raz.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat z długotrwałym zespołem bólowym, któremu towarzyszą różne choroby układu mięśniowo-szkieletowego i układu nerwowego, zwykle przepisuje się 1 tabletkę leku 1-3 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 5 dni, chyba że lekarz prowadzący zaleci inaczej.
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat jako środek przeciwgorączkowy są zwykle przepisywani 1 tabletka leku 1-3 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi 3 dni, chyba że lekarz prowadzący zaleci inaczej.

Maksymalna dzienna dawka leku to 4 tabletki.
Przy długotrwałym stosowaniu leku możliwy jest rozwój uzależnienia od narkotyków.
Jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 7 dni z rzędu, konieczne jest monitorowanie czynności wątroby i składu morfologicznego krwi.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku u pacjentów odnotowano rozwój takich działań niepożądanych:
Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból w nadbrzuszu, utrata apetytu, zaburzenia trawienia, zaburzenia stolca (mogą wystąpić zarówno zaparcia, jak i biegunki). Ponadto możliwe jest zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, czemu z reguły nie towarzyszy żółtaczka.
Od strony ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego: wzmożone zmęczenie, zaburzenia snu i czuwania, zaburzenia koordynacji ruchowej, niepokój, ból głowy, drażliwość, drżenie kończyn.
Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwiotwórczego: podwyższone ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, skurcze dodatkowe, niedokrwistość, w tym hemolityczna, sulfhemoglobinemia, methemoglobinemia.
Od zmysłów: niewyraźne widzenie, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, szum w uszach.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, skurcz oskrzeli, obrzęk Quinckego.
Inne: zaburzenia czynności wątroby i (lub) nerek, ostra niewydolność nerek, kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększona potliwość, astenia, duszność, małe stężenie cukru we krwi. Przy długotrwałym stosowaniu leku i ostrym zaprzestaniu jego podawania możliwy jest rozwój zespołu odstawienia.
Należy pamiętać, że stosowanie leku może wpływać na wyniki kontroli antydopingowej u sportowców.
Stosowanie leku w niektórych przypadkach komplikuje diagnozę u pacjentów z ostrym bólem brzucha.
Wraz z rozwojem działań niepożądanych konieczne jest przerwanie przyjmowania leku i skontaktowanie się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku.
Ciężka choroba wątroby i (lub) nerek.
Zmiany erozyjne i wrzodziejące żołądka i dwunastnicy.
Naruszenie funkcji układu krwiotwórczego, w tym małopłytkowość, leukopenia, niedokrwistość.
Choroby układu sercowo-naczyniowego, w tym ostry zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze.
Okres ciąży i laktacji oraz dzieci do 12 roku życia.

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów, którzy niedawno przeszli urazowe uszkodzenie mózgu, a także ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym o różnej etiologii.
Leku nie należy przepisywać pacjentom z jaskrą, niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i skłonnością do skurczu oskrzeli. Ponadto lek nie jest przepisywany w stanach, którym towarzyszy depresja oddechowa.
Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z astmą oskrzelową, cukrzycą, zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku.
Należy zachować ostrożność przepisując lek pacjentom, których praca związana jest z zarządzaniem potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami i prowadzeniem samochodu.

Ciąża

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w czasie ciąży.
W przypadku konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy zdecydować o przerwaniu karmienia piersią.

interakcje pomiędzy lekami

Przy łącznym stosowaniu leku z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i aminofenazonem obserwuje się wzrost toksycznego działania obu leków.
Przy łącznym stosowaniu leku z antykoagulantami kumarynowymi zwiększa się ich efekt terapeutyczny.
Paracetamol zmniejsza skuteczność leków intensywnie metabolizowanych w wątrobie.
Przy łącznym stosowaniu leku z ryfampicyną obserwuje się zmniejszenie działania terapeutycznego paracetamolu.
Cymetydyna przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza toksyczność paracetamolu i nasila jego działanie farmakologiczne.
Przy łącznym stosowaniu leku z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi i allopurynolem obserwuje się wzrost toksycznego działania metamizolu sodowego.
Połączone induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych zmniejszają skuteczność metamizolu sodowego.
Metamizol sodowy przy jednoczesnym stosowaniu zmniejsza poziom cyklosporyny we krwi.

Kodeina w połączeniu wzmacnia działanie leków hamujących ośrodkowy układ nerwowy.
Podczas stosowania inhibitorów monoaminooksydazy, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i kodeiny dochodzi do wzajemnego wzmocnienia działania.
Kofeina w połączeniu zmniejsza skuteczność leków działających depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy i wzmacnia działanie farmakologiczne niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
Fenobarbital przyspiesza biotransformację chinidyny, doksycykliny, estrogenu i karbamazepiny.
Przy łącznym stosowaniu leku z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy następuje wzrost działania fenobarbitalu.
Kwas walproinowy i walproinian sodu stosowane jednocześnie pomagają zmniejszyć metabolizm fenobarbitalu.
Łączne stosowanie leku z etanolem jest przeciwwskazane.

Przedawkować

Podczas stosowania nadmiernych dawek leku u pacjentów występują nudności, wymioty, zaburzenia rytmu serca, reakcje alergiczne, uczucie osłabienia, niedociśnienie, bladość skóry, ból w okolicy nadbrzusza i martwica wątroby. Przy dalszym zwiększaniu dawki możliwe jest zahamowanie ośrodka oddechowego i ośrodkowego układu nerwowego.
W przypadku przedawkowania wskazane jest płukanie żołądka, enterosorbenty i leczenie objawowe. Zatrucie paracetamolem można leczyć N-acetylocysteiną i doustną metioniną.

Formularz zwolnienia

Tabletki Pentalgin-IC 10 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Tabletki Pentalgin-ICN 12 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku.
Tabletki Pentalgin-FS 10 sztuk w blistrze, 1 blister w kartoniku. Uwaga!
Opis leku Pentalgin" na tej stronie znajduje się uproszczona i uzupełniona wersja oficjalnej instrukcji użytkowania. Przed zakupem lub zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z adnotacją zatwierdzoną przez producenta.
Informacje o leku są podane wyłącznie w celach informacyjnych i nie powinny być traktowane jako przewodnik do samoleczenia. Tylko lekarz może zdecydować o wyznaczeniu leku, a także określić dawkę i metody jego stosowania.